水质 氨氮的测定 电极法
简述氨气敏电极法测定氨氮的原理
简述氨气敏电极法测定氨氮的原理
氨气敏电极法是一种常见的测定水样中氨氮含量的方法。
其原理是基于氨气敏感电极对氨气的敏感性，通过测量氨气敏感电极对氨气的电位变化，间接测定水样中的氨氮含量。
氨气敏感电极是一种特殊的电极，由敏感膜、参比电极和工作电极组成。
敏感膜是一种特殊的材料，通常为聚合物或吸附树脂，具有良好的氨气敏感性。
工作电极和参比电极分别浸泡在水样和标准氨氮溶液中，通过电路连接和电位计测量，可测得氨气敏感电极对氨气的敏感性，从而测定水样中的氨氮含量。
具体操作流程如下：
1. 准备标准氨氮溶液，并用该溶液对氨气敏感电极进行校准，以获得电极的敏感度和响应特性。
2. 取一定量的水样，并将其加热至沸腾状态，以去除水中的溶解气体。
3. 将水样冷却至室温，然后将氨气敏感电极浸泡在水样中，待电极稳定后，记录电位值。
4. 根据电位值计算得到水样中的氨氮含量，通常使用标准曲线法或拟合方法进行计算和分析。
需要注意的是，氨气敏电极法测定氨氮时，应把握好浸泡时间、水样温度等因素，以获得准确的测量结果。
此外，在使用敏感膜时，应避免其受到化学物质的干扰，以保证测量的准确性。
总之，氨气敏电极法是一种简便有效的测定水样中氨氮含量的方法，具有灵敏度高、测量范围广等优点，在水环境监测和科学研究等领域得到了广泛应用。
水质氨氮检测方法及操作步骤
水质氨氮检测方法及操作步骤氨氮氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。
当pH值偏高时，游离氨的比例较高。
反之，则铵盐的比例为高。
水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。
此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。
在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。
测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。
氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。
1.方法的选择氨氮检测方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐(或水杨酸-次氯酸盐)比色法和电极法等。
纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。
电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。
氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。
2.水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。
酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。
预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。
为此，在分析时需做适当的预处理。
对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。
(一)絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。
仪器100ml具塞量筒或比色管。
试剂(1)10%(m/V)硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释至100ml。
(2)25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中。
(3)硫酸ρ=1.84。
步骤取100ml水样于具塞量筒或比色管中，加入1ml 10%硫酸锌溶液和0.1—0.2ml 25%氢氧化钠溶液，调节pH至10.5左右，混匀。
水中氨氮的测定
氨氮对生态环境的影响
生物毒性
氨氮对水生生物具有一定的毒性，过 量的氨氮可能导致水生生物死亡或影 响其生长繁殖。
水质恶化
氨氮超标会导致水体富营养化，引发 藻类过度繁殖，进而导致水质恶化， 影响人类用水安全。
氨氮测定在其他领域的应用
农业灌溉
水中氨氮含量是评价水源是否适合农业灌溉的重要指标之一。通过测定氨氮含量，可以确保灌溉用水 的质量。
02
测定方法
纳氏试剂分光光度法
总结词
该方法具有操作简便、准确度高的优点，是测定氨氮的常用方法之一。
详细描述
纳氏试剂分光光度法是一种基于化学反应的测定方法，通过加入纳氏试剂与水中的氨氮发生反 应，生成有色化合物，再利用分光光度计测量其吸光度，从而计算出氨氮的浓度。该方法具有 较高的灵敏度和准确性，适用于各种类型的废水。
蒸馏-酸滴定法
总结词
该方法适用于氨氮含量较高的水样，具有操作简便、准确度 高的优点。
详细描述
蒸馏-酸滴定法是一种通过蒸馏将氨氮从水中释放出来，然后 用盐酸吸收并在酸碱滴定中确定其含量的方法。该方法适用 于氨氮含量较高的水样，具有较高的准确度和精密度，但操 作较为繁琐。
气相分子吸收光谱法
总结词
该方法具有快速、准确、灵敏度高的优点，适用于在线监测和应急检测。
水中氨氮的测定
目录
• 氨氮简介 • 测定方法 • 测定步骤 • 注意事项 • 测定意义与应用
01
氨氮简介
氨氮的物理性质
溶解性
氨氮在水中以游离氨（NH3）或铵离子（NH4+）的形 式存在，两者之间存在平衡关系，受pH值影响。
颜色与气味
氨氮溶于水后呈碱性，无色，浓度较高时呈现黄色，有 刺激性气味。
电极法测定废水中氨氮
表 1 样品加标回收率与精密度试验( n = 8) Tab. 1 Test for recovery and precision
样号 Sample
No .
测定值 Val ue s found
氨氮标准 测得总值 加入量 Total am′t of Am′t of st d. nit rogen N H4+ added found
4. 0 80. 0
参考文献 :
[ 1 ] 国家环境保护总局《水和废水监测分析方法》编委会. 水和废水监测分析方法 [ M ] . 4 版. 北京 : 中国环境科 学出版社 , 2002 :279.
[ 2 ] 刘乃芝. 氨气敏电极测定水中氨氮的方法改进 [J ] . 化 学传感器 , 1995 ,15 (4) :300.
p H 混合调节液 :6 mol ·L - 1 NaO H2乙醇 (10 + 90) 溶液[2] ,该溶液为强碱溶液 。 1. 2 试验方法
移取吸收液 10 mL 于吸收瓶内 ,连接好水样预 处理装置 。移取废水 50 mL 于水样预处理装置的 反应瓶内 ,迅速加入释放剂 10 mL ,盖塞 ,启动气泵 , 将反应瓶放入恒温水浴锅 ,吹气一定时间后 ,取下吸 收瓶 ,在搅拌下 ,加入 p H 混合调节液 1 mL ,迅速将 氨气敏电极浸入吸收瓶中 ,读取稳定的电位值 。在 半对数坐标线上绘制 E2lg C 的校准曲线 。
2. 3 吹气时间的影响 为使水样中氨的释出率达到最高 ,需保证一定
的吹气时间 ,所需的时间与水样中氨氮浓度有关 ,选 择吹气时间 10 min ,200 mg ·L - 1 氨氮标准溶液中 氨的释出率可达 90 %。 2. 4 共存离子的影响
在试验条件下 ,测定 25 mg ·L - 1 氨氮标准溶 液 ,当相对允许误差为 ±5 %时 , 水样中 2. 5 g 的 Fe3 + ;3. 0 g 的 Cu2 + ;1. 0 g 的 Ca2 + 、Mg2 + 对样品测 定无影响 。
氨氮检测方法
氨氮检测方法一、氨氮检测方法。
1. 氨氮试剂盒法。
氨氮试剂盒法是一种简便快速的检测方法，通常用于野外或临时性的水质监测。
该方法使用预先配置好的试剂盒，通过颜色比色法来测定水样中的氨氮含量。
操作简单，不需要复杂的仪器设备，适用于野外条件下的水质监测。
2. Nessler法。
Nessler法是一种经典的氨氮检测方法，通过在碱性条件下，将氨与Nessler试剂发生显色反应，然后用比色计测定其吸光值，从而确定水样中的氨氮含量。
该方法准确性较高，但操作过程较为繁琐，需要注意试剂的保存和操作条件。
3. 氨电极法。
氨电极法是利用特制的氨电极，在水样中测定氨的浓度。
该方法操作简便，快速准确，适用于实验室内的水质监测。
但是需要注意的是，氨电极的使用和维护需要一定的技术经验，同时还需要进行定期的校准和检验。
4. 纳氏试剂法。
纳氏试剂法是一种经典的氨氮检测方法，通过将水样中的氨与纳氏试剂发生显色反应，然后用比色计测定其吸光值，从而确定水样中的氨氮含量。
该方法操作简单，准确性较高，适用于实验室内的水质监测。
二、氨氮检测方法的选择。
在选择氨氮检测方法时，需要根据实际情况综合考虑。
如果是野外或临时性的水质监测，可以选择氨氮试剂盒法；如果是实验室内的水质监测，可以选择Nessler法、氨电极法或纳氏试剂法。
需要根据实际情况选择合适的检测方法，以保证检测结果的准确性和可靠性。
总之，氨氮的检测是水质监测中的重要环节，选择合适的检测方法对于保护水环境、保障人民健康具有重要意义。
希望本文介绍的氨氮检测方法能够对相关工作者提供一定的参考和帮助。
地下水质氨氮测试方法研究
地下水质氨氮测试方法研究摘要：水是生命之源，水质关系人类生存质量。
科技持续发展并深化应用，为人们生活带来翻天覆地的变化，其中便包括水质检测技术的发展与应用，为人们用水安全提供了必要保障。
地下水作为人们日常用水的主要来源渠道，地下水中包含的氨氮含量逐渐超标，为人们用水安全带来诸多隐患。
基于以上，本文首先阐述地下水质氨氮含量测试路径，并简述现阶段常用地下水质氨氮含量检测方法及分析不同方法的优劣。
希望通过本文研究，能够为国内地下水质氨氮测试方法的有效应用提供一定参考。
关键词：地下水质；氨氮；测试；研究；路径地下水质氨氮含量超标，为人们日常用水带来较大安全隐患。
引发地下水质氨氮超标的原因多样化，主要原因为人类活动带来的影响。
人类工业、农业生产活动会为环境带来诸多影响，一个细节问题便可能导致生态环境受到破坏。
人们使用化工原料超标的化肥，或者不合规使用化肥，便可能导致地下水质氨氮含量超标。
检测是人类对生态环境造成破坏后对环境进行弥补的基础环节，因此，探究地下水质氨氮测试对改善地下水质工作的开展有重要意义。
一、地下水质氨氮测试概述农业经济效益持续提升，微量元素肥料被广泛投入使用，基于土壤对肥料的吸收差异，灌溉用水冲刷土壤，土壤中的化肥残余物附着在灌溉水中，并随着雨水一同渗入地下水层、含水层，对地下水源造成污染。
部分地区被污染的水被用来灌溉田地，有害物质通过雨水冲刷或者地表径流流动的方式汇入地下水，同干净的地下水混合，造成地下水污染[1]。
地下水水质检测通常基于水质网络监测，水质信息由水质监测网收集的数据分析得出。
在此基础上，结合水质监测体系预警系统对可能出现的水质污染进行预测，并向水质监测人员发出预警，为后续水质监测人员出台对应管理方案奠定数据信息支持。
针对地下水水质监测以及水污染处理过程中，通常需要引入数值模型对地下水流动进行标识与跟踪，进而分析地下水水体迁移状态，分析地下水污染防治成效。
地下水氨氮成分历来是水文监测的重点，综合拟定检测水体周边污染源、设置采样点的数量等，选择合理地下水水质氨氮成分检测方式，并设定抽检时间段，确保抽检效果。
氨氮传感器
氨氮传感器在水质监测中，通常将水中以游离形态存在的非离子氨（NH3）和以离子形态存在的钱离子（NH4+）的总氨含量称为氨氮，氨氮含量是反映水体质量的一项重要指标。
氨氮的测量方式当前测量技术氨气敏电极、水杨酸分光光度法、纳氏试剂分光光度法和镂离子电极法。
在智慧水务的项目中，由于化学试剂法涉及到大量的后期维护和建造站房的需求，很难满足高密度、低成本的布点和建模要求。
采用电极法监测水体中的氨氮，避免了化学试剂分析法的操作步骤，同时具有检测范围广、响应快速的优点，适合于智慧水务感知层自动连续的监测。
电极法又分为两种：氨气敏电极和镂离子电极法氨气敏电极氨气敏电极法具有不受水体中色度和浊度的影响等优点,但灵敏度、稳定性受电极影响较大,电极的故障率较高，需要注重电极使用维护。
氨气敏电极较难在智慧水务领域推广。
钱离子电极钱离子电极通常是一种二电极的测量系统，由工作电极和参比电极组成，利用电极膜电位测定溶液的钺离子浓度。
钱离子选择性膜位于工作电极和水体的接触面之间，当工作电极的选择性膜与铉离子溶液接触，水体里铉离子浓度的变化在选择膜外膜引起一定的电位变化，参展参比电极的电位，进而根据能斯特方程将被测溶液的电位转换为镂离子浓度。
智能型氨氮传感器是一款检测水中氨氮（NH4+-N）含量的在线设备，适用于各种水体，包括湖泊、溪流、地下水以及废水等。
传感通过电极法测量氨氮值。
NH4+电极提供主要测量，它测量的是氨离子（NH4+）。
传感器防水等级为IP68,支持MoDBUS协议，带有温度和PH自动补偿功能，环保型设计。
精度更高，测量范围更广，稳定性更强。
氨氮传感器同奥TR-NH601是一款基础型常规水质监测数字氨氮传感器；集成了同奥水质分析领域成熟技术，使整个分析系统更加完善，采用工业在线电极，PVC膜的钺离子选择电极制作而成,选择性的测试水中的镂离子含量,响应速度快，测量准确。
内置温度传感器，可以自动温度补偿，适合在线长期监测环境使用。
氨氮监测仪的原理和结构给大家讲解一下
氨氮监测仪的原理和结构给大家讲解一下氨氮监测仪重要用于测量污水中CODCr和氨氮两个参数。
CODCr采纳快速消解法，操作过程简单、快速、经济，测定结果与传统滴定法有很好的对比；氨氮采纳纳氏试剂分光光度法，测量时，待测水样加入试剂后，水样变黄，仪器依据黄色深浅读取氨氮值。
检测出的含量就可以更有针对性地改善水质。
氨氮监测仪的检测原理：将水样、重铬酸钾消解液、硫酸银溶液（加入硫酸银作为催化剂能更有效地氧化直链脂肪化合物）和硫酸汞溶液的混合液加热到165℃，重铬酸离子氧化溶液中的有机物后颜色会发生变化，分析仪检测到颜色的变化，并将这种变化转化为COD值输出。
消耗的重铬酸离子的量相当于可氧化的有机物量。
还原水样中的亚硝酸盐、硫化物、亚铁离子等无机物会与重铬酸钾发生反应，影响测量结果。
他们消耗的重铬酸钾量会记录在测量结果中，使测量结果偏高。
氨氮监测仪具有开放的通讯协议并供给数据采集源代码，可以保证集成商能采集到实时数据和历史数据，实现仪器的反向掌控功能，保证仪器的稳定运行。
采纳氨气敏电极法测定水中的氨氮，水样一般不需要预处理。
当水样中加入NaOH溶液时，水样中的无机铵盐转化为氨气逸出，通过选择性透气膜被电极内部的填充液汲取，造成填充液的pH值发生更改。
氨电极内部的pH电极可以检测填充液的pH变化，计算处理后即可得到水样中的氨氮浓度。
氨氮监测仪的基本构成比较相像。
一般包括进样/测量单元、试剂储存单元、物理/化学预处理单元、分析检测单元掌控单元。
1、进样/计量单元：包括试样、标准溶液、试剂等导入部分（含试样通道和标准溶液通道）及计量部分。
2、试剂储存单元：存放各种标准溶液、试剂的功能单元，确保各种标准溶液和试剂存放安全和质量。
3、物理/化学前处理单元：通过物理、化学手段去除水样基体的干扰或（和）完成待测物富集、稀释等。
4、分析及检测单元：由反应模块和检测模块构成，通过掌控单元完成对待测物质的自动在线分析，并将测定值转换成电信号输出的部分。
水中氨氮含量的测定
五、实验仪器与试剂
仪器：500mL凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管、 分光光度计、pH计
试剂：无氨水 、1mol·L-1盐酸溶液、1mol·L-1 氢氧化纳溶液 、纳氏试剂、酒石酸钾钠溶液
8
六、实验步骤
1、水样预处理
絮凝沉淀法：
取100ml水样（进水、出水、无氨水）
＋1ml 10%硫酸锌溶液 ＋25%的NaOH溶液，调节pH至10.5左右，混匀 静置沉淀
. .
. mV—x———水由样校体准积曲（线m查l）得的氨... 氮量（mg）
.
. .
...
.
.
.
.
.
.
.
.
.
mx
m
14
七、注意事项
（1）纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵 敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。
（2）滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所 用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。
＋1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀； ＋1.5ml纳氏试剂，混匀； 放置10min后，在波长420nm处，用光程10mm比色皿，以
蒸馏水为参比，测量吸光度。
13
3、计算
Ax=A - A空白
由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲
线上查得氨氮含量（mg）。 . A' .
.
.
氨氮 m（ /gL）＝ m VxA1x ...000
实验3 水中氨氮含量的测定
1
一、概 述
1、与氮有关的水质指标
（1）总氮：紫外分光光度法测定
（2）凯式氮：有机氮+氨氮 蒸馏滴定方法测定
（3）氨氮：NH3+NH4+ （4）亚硝酸盐氮
氨氮测定原理
氨氮测定原理氨氮测定原理氨氮是水体中常见的污染物之一，它的含量过高会对水体生态环境和水质安全造成极大的影响。
对水体中的氨氮含量进行准确的测定是水环境监测中必不可少的一项工作。
本文将从氨氮的测定原理、应用范围、分析方法等方面进行详细的介绍。
一、氨氮测定原理氨氮是指水中溶解态的氨和铵，一般记作NH3-N和NH4+-N。
氨氮的测定原理是利用氨氮与试剂在一定条件下反应发生颜色变化，通过比色法或分光光度法，测定水中氨氮含量。
常用的氨氮测定试剂为Nessler试剂、巴朗试剂和吴氏试剂等。
其中Nessler试剂是一种含有硫酸铜和氢氧化钾的碱性试剂，可与溶解态氨发生反应，生成深黄色Nessler物质，通过比色法测定Nessler物质的光吸收度，即可计算出水样中氨氮含量。
巴朗试剂和吴氏试剂的原理类似，都是利用化学反应产生的产物颜色变化测定氨氮的含量。
二、氨氮测定的应用范围氨氮测定广泛应用于水环境、土壤、废水等领域的监测和分析中。
具体应用范围如下：1.水环境监测：氨氮是水体中的一种常见污染物，其中溶解态氨对水质的影响尤为显著。
氨氮测定常用于水环境监测中，如地表水、地下水、河流、湖泊等水体的氨氮含量的监测和评估，可为水资源的科学利用和保护提供依据。
2.土壤环境监测：氨氮作为一种常见的土壤养分，对土壤的肥力有着重要的影响。
氨氮测定广泛应用于土壤环境监测中，如农田土壤、城市绿地土壤等土壤的氨氮含量的测定和分析，可为地区农业产业的发展和城市生态建设提供科学支持。
3.废水处理：氨氮是废水中的一种主要污染物之一，对水体生态环境和人体健康均造成一定的危害。
氨氮测定在废水处理和排放控制中具有重要的意义，可为废水处理技术的优化和提升提供技术依据。
三、氨氮测定的分析方法氨氮测定的分析方法有许多，常见的主要有比色法、分光光度法和电化学法等。
以下是其中常用的比色法和分光光度法的原理和步骤：1.比色法：比色法是利用Nessler试剂与水中氨氮反应生成成深黄色Nessler物质，通过比色法测定Nessler物质的光吸收度，即可计算出水样中氨氮含量。
氨氮 电极法
HZHJSZ00136 水质氨氮的测定 电极法HZ-HJ-SZ-0136水质电极法(试行)1 范围本方法可用于测定饮用水生活污水及工业废水中氨氮的含量水样不必进行预蒸馏含有溶解物质的总浓度也要大致相同汞和银因同氨络合力强而有干扰方法的最低检出浓度为0.03mg/L氨氮2 原理氨气敏电极为一复合电极银-氯化银电极为参比电极管端部紧贴指示电极敏感膜处装有疏水半渗透薄膜半透膜与pH玻璃电极间有一层很薄的膜使铵盐转化为氨使氯化按电解质波膜层内NH4HÒýÆðÇâÀë×ÓŨ¶È¸Ä±äÔں㶨µÄÀë×ÓÇ¿¶ÈÏÂÓÉ´Ë3 试剂所有试剂均用无氨水配制C N称取3.819氯化铵(NH4Cl干燥2h)ÒÆÈë1000mL容量瓶中3.2 100 1.0²ÎÕÕ3.1配制或用铵标准贮备液稀释配制0.1mol/L氯化铵溶液贮于聚乙烯瓶中4.2 氨气敏电极5 操作步骤5.1 仪器和电极的准备按使用说明书进行5.2 校准曲线的绘制吸取10.00mL浓度为 0.1101000mg/L的铵标准溶液于25mL小烧杯中在搅拌下在1min 内变化不超过1mV时5.3 水样的测定吸取10.00mL水样由测得的电位值6 精密度与准确度七个实验室分析含14.5mg/L氨氮的统一分发的加标地面水相对误差为-1.4%(1) 绘制校准曲线时自行取舍三或四个标准点应避免由于搅拌器发热而引起被测溶液温度上升1(3) 当水样酸性较大时再加离子强度调节液进行测定(5) 搅拌速度应适当避免在电极处产生气泡将影响测定结果应在标准溶液中加入相同量的盐类7 参考文献±àί»á±àµÚÈý°æpp. 259~260±±¾©2。
氨氮水质自动分析仪技术要求
本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。 本标准由中国环境监测总站负责起草。 本标准由国家环境保护总局负责解释。
ⅳ
ＨＪ／Ｔ１０１ ２００３
氨氮水质自动分析仪技术要求
１ 范围
本技术要求规定了地表水、工业污水和市政污水的基于电极法和分光光度法的氨氮水质自动分 析仪的技术性能要求和性能试验方法，适用于该类仪器的研制生产和性能检验。
８４４
—
—
±０１ｍｇ／Ｌ以内
８４５
≥７２０ｈ／次
８４６
±１０％
８４７
光 度 法
性 能
试验方法
±１０％
８５１
±１０％
８５２
±１０％
８５３
—
—
±１０％
８５４
—
—
≥７２０ｈ／次
８５５
±１０％
８５６
６２ 系统具有设定、校对和显示时间功能，包括年、月、日和时、分。 ６３ 当系统意外断电且再度上电时，系统能自动排出断电前正在测定的试样和试剂、自动清洗各 通道、自动复位到重新开始测定的状态。若系统在断电前处于加热消解状态，再次通电后系统能自 动冷却，之后自动复位到重新开始测定的状态。 ６４ 当试样或试剂不能导入反应器时，系统能通过蜂鸣器报警并显示故障内容。同时，停止运行 直至系统被重新启动。
３
ＨＪ／Ｔ１０１ ２００３
简述水质氨氮测定研究方法进展
简述水质氨氮测定研究方法进展摘要：指出了水中氨氮含量是反应水质状况的重要参数，综述了近年来国内水质氨氮测定方法的研究进展，依次讨论了纳氏试剂分光光度法、水杨酸分光光度法、电极法、气相分子吸收法等各方法的优缺点。
最后，简要对其未来的发展趋势进行了展望。
关键词：氨氮；比色法；电极法引用：氨氮是指以游离态氨（un-ionized ammonia，NH3）和离子态铵（ammonium ion， NH4+）的形式存在。
NH3+H2O=NH4++OH-Kb=10-4.74（1）相对NH4+而言，NH3更易透过生物膜，因此氨氮的毒性主要指的是NH3的毒性，且随着溶液的碱性增强而增大。
二者的比例（NH3∶NH4+）由介质的pH值和温度决定。
从（1）式可以看出，当 pH 值增高时，NH3的比例较高；反之，NH4+的比例较高，温度对它的影响和pH值类似。
氨氮是地表水环境监测的基本项目，是河流水质监测评价重要项目之一。
水中氨氮的来源为生活污水、工业废水以及农田排水等。
含氮超标是水体富营养化的重要指标，对生态环境会造成严重的影响，危害人类和其他生物的生存，特别是鱼类的生存。
测定水中氨氮常用的分析方法有纳氏试剂分光光度法、水杨酸分光光度法、电极法以及气相分子吸收光谱法等。
一、水质中总氮的测定方法无机氮与有机氮的总和成为水体中的总氮，一般来说，在对水质测定总氮时，要先用硫酸钾将无机氮化合物与有机氮化合物进行氧化，再利用偶氮比色法、紫外法或者离子色谱法对其进行测定。
我国对水中总氮的国标测定方法是碱性过硫酸钾氧化- 紫外分光光度法（HJ 636―2012）。
主要有点是使用的试剂很少，操作及程序都比较简单，但也存在一定缺陷，该方法对实验条件十分苛刻，如果有疏忽的地方可能会造成波动及空白值偏高，从而导致系统误差提高。
二、氨氮测定方法的研究现状与进展2.1 纳氏试剂分光光度法该方法具有操作简单、灵敏，分析速度快等优点，广泛应用于各级环境监测站和水质氨氮在线分析仪中。
几种水质氨氮测定方法的比较
SCIENCE &TECHNOLOGY INFORMATION科技资讯几种水质氨氮测定方法的比较罗舒君(江苏联合职业技术学院南京分院江苏南京210019)摘要：该文从方法原理、测定范围、干扰因素、准确度和精密度等方面对水质氨氮测定的分光光度法、气相分子吸收法、离子色谱法、在线监测这几种常用方法进行了比较。
离子色谱测定法作为一种成熟的广谱性测定方法确定准确度高、再现性好、灵敏度高、前处理简单，将在水质分析中有更加广阔的前景。
在线监测由于具有分析速度快、实时性和自动化程度高等优点，也是水质监测的重要发展方向。
关键词：水质氨氮分光光度法离子色谱法在线监测中图分类号：X83文献标识码：A文章编号：1672-3791(2022)02(a)-0050-03Comparison of Several Determination Methods of AmmoniaNitrogen in Water QualityLUO Shujun(Nanjing Branch of Jiangsu Union Technical Institute,Nanjing,Jiangsu Province,210019China)Abstract:In this paper,it compares several common methods for the determination of ammonia nitrogen in water quality,such as spectrophotometry,gas phase molecular absorption,ion chromatography and on-line monitoring,from the aspects of method principle,determination range,interference factors,accuracy and precision.As a mature broad-spectrum determination method,ion chromatography has high determination accuracy,good reproducibility,high sensitivity,and simple pretreatment,and it will have a broader prospect in water quality analysis.Online moni‐toring is also an important development direction of water quality monitoring due to its advantages such as fast analysis speed,real-time and high degree of automation.Key Words:Water quality ammonia nitrogen;Spectrophotometry;Ion chromatography;Online monitoring水中氨氮是判断和控制水体富营养化的重要指标，其在地表水中的来源主要有两个：一是含氮有机物在微生物生化作用下的代谢产物;二是直接排放产生，如工业企业排放和农田排水。
氨气敏电极测定氨氮操作步骤
氨气敏电极(离子选择电极法)测定氨氮操作步骤原理：当水样中加入强碱溶液将pH提高到11以上，使铵盐转化为氨，生成的氨由于扩散作用而通过半透膜（水和其他离子则不能通过），使氯化铵电解质液膜层内（NH4+→NH3+H+）反应向左移动，引起氢离子浓度改变，由pH玻璃电极测得其变化。
在恒定的离子强度下，测得的电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系。
由此，可以测得的电位值确定样品中氨氮的含量。
测定方法：内标法仪器：pNH3-1型氨电极，pHS-3C型酸度计，恒温磁力搅拌器实验试剂内标液：称取11.0593g经100℃干燥过的NH4Cl溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。
此溶液每毫升含2.8959mg氨氮。
缓冲液：5mol/l NaOH-EDTA溶液（内含EDTA二钠盐0.5mol/l）操作步骤：用100ml烧杯取50ml蒸馏水，调节读数稳定至(45-55)mv。
再用100ml烧杯取50ml水样，加入缓冲液2ml，10s后放入电极。
测定溶液电位（mv1）。
然后再加入0.5mlNH4Cl内标溶液，再测定溶液的电位值（mv2）。
根据两电位的差值，来计算原试样的NH4-N值。
C X =C△（10n△E/S-1）-1 式中：C△=28.67 mg/l，n=1，S=59.16注意事项：1、每次测定完毕，一定要将电极浸泡在蒸馏水中。
2、每隔一段时间需更换蒸馏水。
3、探针顶部不能留有较大的气泡。
4、每测定一个水样要用蒸馏水清洗电极和搅拌子，并用滤纸擦干电极，方可进行下一个水样的测量。
5、测试时，若测量时间较长，应密闭测量容器以防氨气挥发。
6、标准溶液与样品溶液的温度应尽量保持一致。
7、电极隔天使用时，应将电极外壳后帽旋松后，拉动电极使透气膜处的内溶液更新。
常用数据表注：表中△E和C X的单位分别为mV和mg/L。
废水中氨氮的测定方法
废水中氨氮的测定方法废水中氨氮的测定方法是环保监测中的重要环节，准确的测定结果对于评估废水处理效果、保护水环境具有重要意义。
下面将介绍常见的几种测定方法。
一、Nessler法。
Nessler法是一种常用的氨氮测定方法，其原理是氨与Nessler试剂在碱性条件下生成黄色络合物，通过比色测定络合物的光密度来确定氨氮的含量。
该方法操作简便，灵敏度较高，适用于水质监测和废水处理中氨氮的快速测定。
二、蒸馏-滴定法。
蒸馏-滴定法是一种经典的氨氮测定方法，其原理是将废水中的氨氮蒸馏出来，然后用酸性溶液滴定，通过滴定液的消耗量来确定氨氮的含量。
该方法准确度高，适用于对氨氮含量要求较高的场合。
三、电化学法。
电化学法是利用电极在特定条件下对废水中氨氮进行测定的方法，常见的电化学方法包括离子选择电极法、极谱法等。
该方法具有操作简便、快速准确的特点，适用于实时监测和自动化控制系统中的氨氮测定。
四、光谱法。
光谱法是利用废水中氨氮与特定试剂形成复合物后，通过测定复合物的吸收光谱来确定氨氮含量的方法。
常见的光谱法包括紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱法等。
该方法操作简便，灵敏度高，适用于对氨氮含量要求较低的场合。
五、光散射法。
光散射法是利用废水中氨氮与特定试剂形成颗粒后，通过测定颗粒的光散射强度来确定氨氮含量的方法。
该方法操作简便，不受其他物质干扰，适用于废水中氨氮浓度较低的情况。
综上所述，废水中氨氮的测定方法有多种选择，具体选择何种方法应根据实际情况进行综合考虑。
在进行测定时，应严格按照标准操作规程进行，确保测定结果的准确性和可靠性。
同时，对于不同的废水样品，也可根据具体情况选择合适的测定方法，以保证监测工作的顺利进行。
希望本文介绍的方法对您有所帮助。
水质 氨氮的测定 电极法
水质氨氮的测定电极法一、概述⒈方法原理氨气敏电极为一复合电极，以pH玻璃电极为指示剂，银-氯化银电极为参比电极。
此电极对置于盛有0.1mol/L氯化铵内充液的塑料管中，管端部紧贴指示剂电极敏感膜处装有疏水半渗透薄膜，使内电解液与外部试液隔开，半透膜与pH玻璃电极之间有一层很薄的液膜。
当水样中加入强碱溶液，将pH 提高到11以上，使铵盐转化为氨，生成的氨由于扩散作用而通过半透膜（水和其他粒子则不能通过），使氯化铵电解质液膜层内NH4+←NH3+H+的反应向左移动，引起氢离子浓度改变，由pH玻璃电极测得其变化。
在恒定的离子强度下，测得的电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系。
由此，可从测得的电位确定样品中氨氮的含量。
⒉干扰及消除挥发性胺产生正干扰；汞和银因同氨络合力强而有干扰；高浓度溶解离子影响测定。
⒊方法使用范围本法可用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中氨氮的含量。
色度和浊度对测定没有影响，水样不必进行预蒸馏，标准溶液和水样的温度应相同，含有溶解物质的总浓度也要大致相同。
方法的最低检出浓度为0.03mg/L，测定上限为1400mg/L。
二、仪器1)离子活度计或带扩展毫伏的pH计2)氨气敏电极3)电磁搅拌器三、试剂所有试剂均用无氨水配制。
⒈铵标准贮备液（1000mg/L）称取3.819g经100℃干燥的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线，此溶液氨氮浓度为1000mg/L。
⒉铵标准使用液用铵标准贮备液稀释配制浓度为0.1、1.0、10、100、1000mg/L的铵标准使用液。
⒊电极内充液（见电极说明书）⒋氢氧化钠（10mol/L）溶液，贮存于聚乙烯瓶中四、步骤⒈仪器和电极的准备按使用说明书调试仪器。
⒉标准曲线的绘制吸取25-30ml浓度为0.1、1.0、10、100、1000mg/L的铵标准溶液于25ml小烧杯中，浸入电极后加入1.0ml氢氧化钠溶液，在搅拌下，读取稳定的电位值（在1min内变化不超过1mV时，即可读数）。
循环水氨氮指标
循环水氨氮指标1. 引言循环水是指在工业生产过程中，经过处理后再次使用的水。
在循环水系统中，氨氮是一个重要的指标，用于评估水的质量和循环水系统的运行状况。
本文将介绍循环水氨氮指标的定义、检测方法、影响因素以及如何控制和管理循环水中的氨氮含量。
2. 循环水氨氮指标的定义氨氮是指循环水中溶解态氨氮的含量，通常以毫克/升（mg/L）为单位表示。
循环水中的氨氮主要来自于废水排放、生物降解和化学反应等过程。
高浓度的氨氮会对水质造成污染，并且对生物体产生毒性作用。
3. 循环水氨氮的检测方法常用的循环水氨氮检测方法包括颜色比法、分光光度法和电极法等。
其中，颜色比法是最常用的方法之一。
该方法通过将循环水样品与试剂反应产生的颜色与标准溶液的颜色进行比较，来确定氨氮的含量。
分光光度法利用氨氮与试剂反应后产生的吸光度与氨氮浓度之间的关系来进行测定。
电极法则是利用氨电极与溶液中的氨氮发生反应，产生电位变化来测定氨氮含量。
4. 循环水氨氮的影响因素循环水中氨氮含量的变化受多种因素的影响，包括废水排放、生物降解、温度、pH 值、氧化还原电位等。
废水排放是循环水中氨氮含量增加的主要原因之一，废水中含有大量的氨氮，直接排放到循环水中会导致氨氮含量的升高。
生物降解是指微生物对有机物进行分解的过程，这一过程会产生氨氮。
温度对氨氮的释放和生物降解速率都有影响，一般来说，温度越高，氨氮的释放和生物降解速率越快。
pH值和氧化还原电位也会对氨氮的转化和释放产生影响。
5. 循环水氨氮的控制和管理为了控制和管理循环水中的氨氮含量，可以采取以下措施：5.1 废水处理通过对废水进行处理，减少废水中的氨氮含量，可以有效降低循环水中的氨氮含量。
常用的废水处理方法包括生物处理、化学处理和物理处理等。
5.2 循环水处理循环水处理是指对循环水进行处理，去除其中的氨氮。
常用的循环水处理方法包括氧化法、吸附法和膜分离法等。
氧化法通过氧化剂将氨氮氧化为氮气，从而降低循环水中的氨氮含量。
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水质氨氮的测定电极法
一、概述
⒈方法原理
氨气敏电极为一复合电极，以pH玻璃电极为指示剂，银-氯化银电极为参比电极。
此电极对置于盛有0.1mol/L氯化铵内充液的塑料管中，管端部紧贴指示剂电极敏感膜处装有疏水半渗透薄膜，使内电解液与外部试液隔开，半透膜与pH玻璃电极之间有一层很薄的液膜。
当水样中加入强碱溶液，将pH 提高到11以上，使铵盐转化为氨，生成的氨由于
扩散作用而通过半透膜（水和其他粒子则不能通过），使氯化铵电解质液膜层内NH
4+←NH
3
+H+
的反应向左移动，引起氢离子浓度改变，由pH玻璃电极测得其变化。
在恒定的离子强度下，测得的电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系。
由此，可从测得的电位确定样品中氨氮的含量。
⒉干扰及消除
挥发性胺产生正干扰；汞和银因同氨络合力强而有干扰；高浓度溶解离子影响测定。
⒊方法使用范围
本法可用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中氨氮的含量。
色度和浊度对测定没有影响，水样不必进行预蒸馏，标准溶液和水样的温度应相同，含有溶解物质的总浓度也要大致相同。
方法的最低检出浓度为0.03mg/L，测定上限为1400mg/L。
二、仪器
1)离子活度计或带扩展毫伏的pH计
2)氨气敏电极
3)电磁搅拌器
三、试剂
所有试剂均用无氨水配制。
⒈铵标准贮备液（1000mg/L）
称取3.819g经100℃干燥的氯化铵（NH
4
Cl）溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线，此溶液氨氮浓度为1000mg/L。
⒉铵标准使用液
用铵标准贮备液稀释配制浓度为0.1、1.0、10、100、1000mg/L的铵标准使用液。
⒊电极内充液（见电极说明书）
⒋氢氧化钠（10mol/L）溶液，贮存于聚乙烯瓶中
四、步骤
⒈仪器和电极的准备
按使用说明书调试仪器。
⒉标准曲线的绘制
吸取25-30ml浓度为0.1、1.0、10、100、1000mg/L的铵标准溶液于25ml小烧杯中，浸入电极后加入1.0ml氢氧化钠溶液，在搅拌下，读取稳定的电位值（在1min内变化不超过1mV时，即可读数）。
在半对数坐标纸上绘制E-logc的标准曲线。
⒊水样的测定
吸取25-30ml水样，其余步骤与标准曲线绘制相同。
由测得的电位值，在标准曲线上直接查得水样的氨氮含量（mg/L）。
五、精密度与准确度
七个实验室分析含14.5mg/L氨氮的统一分发的加标地面水。
实验室内相对标准偏差为2.0%，实验室间相对标准偏差为5.2%，相对误差为-1.4%
六、注意事项
1)绘制标准曲线时，可以根据水样中氨氮含量，自行取舍三或四个标准点。
2)试验过程中，应避免由于搅拌器发热而引起被测溶液温度上升，影响电位值的测定。
3)当水样酸性较大时，应先用碱液调制中性后，再加离子强度调节液进行测定。
4)水样不要加氯化汞保存。
5)搅拌速度应适当，不使形成涡流，避免在电极处产生气泡。
6)水样中盐类含量过高时，将影响测定结果。
必要时，应在标准溶液中加入相同量的盐
类，以消除误差。