第十四章代谢调节-(1)代谢途径间及细解读

合集下载

生物体内的代谢调节

生物体内的代谢调节

生物体内的代谢调节代谢是生物体内所进行的一系列化学反应过程,包括合成和分解复杂分子的能量转化。

为了保持生命的正常运作,生物体需要调节代谢过程,以适应内外环境的变化。

本文将深入探讨生物体内的代谢调节机制。

一、内分泌调节内分泌系统是生物体内重要的调节系统之一,通过激素的分泌和作用,调节代谢过程。

内分泌器官主要包括脑垂体、甲状腺、胰腺和肾上腺等。

它们分泌的激素对脂肪、蛋白质和碳水化合物的代谢起到重要的调节作用。

例如,胰岛素是由胰腺封装细胞分泌的一种激素,它可以促进葡萄糖的吸收和利用,降低血糖水平。

当血糖浓度升高时,胰岛细胞释放胰岛素,进而促使肝脏和肌肉细胞摄取葡萄糖,从而维持血糖水平的稳定。

另外,甲状腺激素是由甲状腺分泌的,它们可以调节整体的代谢水平。

当甲状腺激素水平增高时,会加速蛋白质和脂肪的代谢,并提高葡萄糖的利用速度,从而增加能量消耗。

二、神经调节神经系统通过神经传递物质(如神经递质)的释放和作用,对代谢过程起到调节作用。

中枢神经系统和自主神经系统都与代谢调节密切相关。

下丘脑是与代谢调节相关的关键脑区之一。

它通过释放促进或抑制激素来调节代谢过程。

例如,下丘脑释放促甲状腺激素释放激素(TRH),刺激甲状腺激素的合成和释放,进而调节代谢水平。

自主神经系统的交感神经和副交感神经对代谢过程也有调节作用。

交感神经系统通常在应激情况下起作用,通过释放肾上腺素和去甲肾上腺素等物质,促使脂肪组织分解脂肪并释放能量。

副交感神经系统则主要在休息和消化时发挥作用,减慢代谢速率。

三、温度调节温度调节对于代谢调节也十分重要。

生物体通过调节体温来提高或降低代谢速率,以维持正常的生命活动。

例如,当环境温度升高时,生物体通常会通过蒸发汗水和呼吸来散热。

这会消耗能量和水分,从而增加代谢速率。

相反,当环境温度下降时,生物体会通过分解脂肪和收缩血管等方式来保持体温,这样可以减少能量消耗和水分流失。

结语生物体内的代谢调节是一个复杂而精细的过程,涉及多个系统的协同作用。

第十四章 代谢调节

第十四章   代谢调节

(三)翻译水平的调节
翻译水平的调节的类型: 不同mRNA翻译能力的差 异、翻译阻遏作用、反义RNA的作用 1. 翻译阻遏(trans-lational repression) 当有过量核糖体蛋白质存在时,可引起它自身以及有 关蛋白质合成的阻遏。这种在翻译水平上的阻遏 作用叫翻译阻遏。 2.反义RNA(意义) 反义RNA指具有互补序列的RNA。亦称为干扰m RNA的互补RNA。(调节基因表达;抑制有害基因的 表达)
在血液中产生酸中毒 或到达肌肉中提供能源
在饥饿时也产生与糖尿病类似的情况
4、核酸代谢与糖、脂肪及蛋白质代谢的关系
核酸
核苷酸
AMP
ATP UTP CTP GTP
能量和磷酸基团的供应
单糖的转变和多糖的合成
参与卵磷脂的合成 给蛋白质合成提供能量
辅酶、组氨酸等
Gly、Asp、Gln 蛋白酶 蛋白因子
嘌呤、嘧啶
第一节 代谢途径的相互联系
一、代谢网络
物质代谢---联系---转化—
TCA环则是糖、脂肪和蛋白质三大物质互相转化 的枢纽
物质代谢一览
物 质 代 谢 网 络
1、糖代谢与蛋白质代谢的关系
糖代谢为蛋白质的合成提供碳源和能源:如糖分 解过程中可产生丙酮酸,丙酮酸经TCA循环产生— 酮戊二酸和草酰乙酸,它们均可经加氨基或氨基移换 作用形成相应的氨基酸。另外,糖分解过程中产生的 能量可供氨基酸和蛋白质的合成之用。 蛋白质分解产生的氨基酸,在体内可以转变为糖。 如:多数氨基酸在脱氨后转变为丙酮酸,经糖原异生 作用可生成糖,这类氨基酸称为生糖氨基酸。
2、脂类代谢与蛋白质代谢的关系
脂类分解过程中产生较多的能量,可作为体内贮藏 能量的物质。脂类与蛋白质之间可以相互转化: 脂类分子中的甘油 丙酮酸

细胞代谢途径的调控与调节

细胞代谢途径的调控与调节

细胞代谢途径的调控与调节细胞代谢途径是生物体内一系列化学反应的集合,包括能量来源的产生、生命活动必需物质的生产等。

其过程复杂多变,需要严格的调控和调节机制,以维持生命的平衡和稳定。

本文将详细探讨细胞代谢途径的调控与调节。

Ⅰ. 代谢途径的分类细胞代谢途径按照功能可分为三大类:能量代谢途径、生物合成途径和分解途径。

其中,能量代谢途径为生命活动提供动力,包括糖酵解、细胞呼吸等;生物合成途径主要是生物体内各种生物分子的生产,如脂质、蛋白质、核酸等;分解途径则是将细胞内的物质分解成更小的分子,以提供能量和原料。

Ⅱ. 代谢途径的调控细胞代谢通路的调控可分为两种类型:结构性调控和功能性调控。

结构性调控主要是通过改变酶分子结构来控制代谢途径。

细胞内的代谢酶分子结构和化学性质决定了它们与底物相互作用的效率和特异性,从而影响代谢途径的通畅性。

这种调控方式实现起来比较简单,但是速度较慢,需要时间加以体现。

功能性调控是指通过调节酶催化的反应速率和通量来控制代谢途径。

这种方式可以很快地响应环境变化和代谢需求,实现代谢途径的快速适应性调整。

功能性调控可分为四种方式:(一)底物和产物的反馈调控底物和产物可通过反馈调控的方式调节代谢途径。

通常来说,底物的浓度增加会刺激代谢途径的进程;而产物的浓度增加则会减缓代谢途径的速率。

例如,糖原合成途径受到葡萄糖的刺激,但是当糖原积累到一定浓度时,它会通过反馈机制抑制糖原合成。

(二)协同作用的调控代谢通路中有些酶需要多种辅助因子才能发挥作用,这些辅助因子可以协同作用,参与酶的活性调控。

例如,酪氨酸合成途径中,主要酶TyrA的活性受到多种调控因子的影响,这些因子包括底物、产物、反式异构酶、抗平衡因子等。

(三)磷酸化和脱磷酸化的调控磷酸化和脱磷酸化是细胞内最常见的酶活性调控方式之一。

磷酸化可通过添加磷酸基团而调节酶的结构和活性,而脱磷酸化则是通过将磷酸基团去除而发挥作用。

磷酸化和脱磷酸化是具有反应性和可逆性的,可以随时根据细胞内的需要进行调整。

代谢调节

代谢调节
代谢调节
内容
物质代谢的相互联系 细胞水平的代谢调节 激素水平的代谢调节 整体调节
第一节 物质代谢的相互联系
一、糖、脂类、蛋白质代谢间的联系
1. 能量代谢的相互协作关系 2. 物质代谢的相互转变关系
1) 糖与脂类之间的转变 2) 糖与氨基酸之间的转变 3) 氨基酸与脂类之间的转变
(一)能量代谢的相互协作关系
(生长因子、细胞因子、神经递质、激素)


与靶细胞上特异受体结合


细胞内信号转换
表现效应
根据激素受体的定位:
激素
作用于膜受体的激素
(蛋白质、多肽、儿茶酚胺)
作用于细胞内受体的激素
(类固醇激素、甲状腺素)
亲水 疏水
一、细胞膜受体激素的调节作用
cAMP-蛋白激酶途径 Ca2+-依赖性蛋白激酶途径 cGMP-蛋白激酶途径 酪氨酸蛋白激酶途径
常见的第二信使:
cAMP、cGMP、IP3、DG、Ca2+
不同的第二信使产生不同的生物效应
肾上腺素+受体 G蛋白→G蛋白 腺苷酸环化酶→腺苷酸环化酶
ATP→cAMP ×2 蛋白激酶→蛋白激酶
糖原合成抑制
糖原合成酶D(Pi) 糖原合成酶I
磷酸化酶b激酶→磷酸化酶b激酶(Pi) ×4 糖原磷酸酶b→糖原磷酸酶a ×6 糖原分解增强
机体的供பைடு நூலகம்特点
糖:60%以上 脂肪:25%左右 蛋白质:少量
不同组织器官的能量来源不同
心脏:酮体、乳酸、游离脂肪酸等 肾髓质、红细胞:糖酵解 脑组织:葡萄糖为唯一供能物质
(二)物质代谢的相互转变关系
1. 糖与脂类之间的转变:以糖变脂肪为主

生物体的代谢调节

生物体的代谢调节

生物体的代谢调节生物体的代谢调节是生命过程中的一个重要方面,它涉及到细胞内化学反应的调控和平衡。

代谢调节的目的是维持生物体内环境的稳定性,使细胞能够正常运作。

本文将探讨生物体的代谢调节机制以及它对生物体的重要性。

I. 代谢调节的基本原理生物体的代谢调节是由一系列生物化学反应和调控机制组成的。

这些机制包括基因调控、酶活性调节、信号通路和代谢产物反馈控制等。

这些调节机制相互作用,协调细胞内各种代谢过程。

1. 基因调控基因调控是通过转录和转译过程来调节代谢的关键机制之一。

在细胞中,特定基因的表达受到内外环境的调节。

通过启动子区域和转录因子的结合,基因的表达可以被上调或下调,从而影响代谢途径的活性。

2. 酶活性调节酶活性是生物化学反应速率的关键因素之一。

酶的活性可以通过多种方式进行调节,例如磷酸化、降解或结构改变等。

这些调节机制可以提高或减少特定酶的活性,从而影响细胞内代谢途径的速率。

3. 信号通路细胞内的信号通路是调节代谢的重要手段之一。

外界的刺激可以通过信号分子传递到细胞内,触发一系列的信号通路反应。

这些反应可以影响酶的活性、基因的表达以及细胞内底物的浓度,从而调节代谢途径的进行。

4. 代谢产物反馈控制代谢产物反馈控制是通过代谢产物的浓度变化来调节代谢途径的。

当特定代谢产物的浓度达到一定水平时,它会通过负反馈机制抑制相关酶的活性,从而减少代谢途径的进行。

这种反馈机制可以帮助维持细胞内环境的平衡。

II. 代谢调节在生物体中的重要性代谢调节在生物体中起着重要的作用。

它可以确保细胞内各种代谢途径的协调运作,从而维持生物体的正常功能。

1. 能量平衡代谢调节可以帮助生物体维持能量的平衡。

通过调控葡萄糖、脂肪和蛋白质的代谢,生物体能够根据能源需求来合理利用和储存能量。

这种能量平衡对于生物体的正常生长和发育至关重要。

2. 物质代谢生物体通过代谢调节来维持物质的平衡。

例如,通过调节氨基酸的代谢,细胞能够合成所需的蛋白质,并分解多余的氨基酸。

代谢的调节医学PPT

代谢的调节医学PPT

(2)方式:
磷酸化/去磷酸化
乙酰化/脱乙酰化
腺苷酰化/脱腺苷酰化
尿苷酰化/去尿苷酰化
ADP-核糖基化
甲基化/去甲基化
S-S/SH互变
精品课件
24
(3)共价修饰与别构调节的区别: ❖ 共价修饰是在一些酶的作用下,引起被修饰酶分
脂肪酸 →乙酰CoA(少) →草酰乙酸→糖
精品课件
磷酸二羟丙酮
3-磷酸甘油 脂肪酸 胆固醇
脂肪
3
❖糖与脂类的联系最为密切,糖可以转变成 脂类。
❖当有过量葡萄糖摄入时,糖分解代谢的产 物磷酸二羟丙酮还原成α-磷酸甘油。
❖丙酮酸氧化脱羧转变为乙酰CoA,在线粒体
中合成脂酰COA。
❖α-磷酸甘油与脂酰CoA再用来合成甘油三酯。
精品课件
12
(五)核苷酸在代谢中起重要作用:
❖ATP: 参与能量与磷酸基转移; CoA、NAD、 FAD等辅酶的成分;
❖UTP: 参加糖的合成 (UDPG);
❖CTP: 参加磷脂的合成 (CDP-磷脂酸、CDP-乙 醇胺);
❖GTP: 为蛋白质合成所必需(各种G蛋白)。
❖ 环核苷酸,如cAMP,cGMP:作为胞内信号分子 (第二信使)参与细胞信号的传导。
能荷= [ATP]+[ADP]+[AMP]
❖ 定义:细胞内总的腺苷酸系统中所负荷的高能 磷酸键的数目。
❖ 在某些条件下,能荷及ATP、ADP和磷酸盐的 浓度可作为产能代谢和需能代谢过程变构调节 的信号。
精品课件
23
2. 酶的共价修饰
(1)通过其它酶对酶上的某些基团进行修饰,使酶活 性处于活性与无活性的互变状态。
变构抑制 (-)
乙酰CoA

代谢的调控PPT课件

代谢的调控PPT课件

营养与健康管理
通过调节个体的代谢过程, 可以实现更有效的营养补 充和健康管理,预防疾病 的发生。
代谢调控在农业领域的应用前景
作物改良
通过调节作物的代谢过程,可以培育出抗逆性强、产量高、品质 优良的新品种,提高农业生产效益。
精准农业
利用代谢调控技术,可以实现精准施肥、灌溉和病虫害防治,减 少资源浪费和环境污染。
THANKS
感谢观看
蛋白质组学是研究蛋白质表达、 修饰、功能和相互作用的学科。
蛋白质组学在生命科学、医学和 生物技术等领域具有广泛的应用
价值。
蛋白质组学的研究进展包括蛋白 质相互作用组学、蛋白质翻译后 修饰组学和蛋白质功能组学等方
面的研究。
基因组学的研究进展
基因组学是研究生物体基因组的 学科。
基因组学在遗传学、生物技术和 医学等领域具有广泛的应用前景。
葡萄糖代谢调控
01
癌细胞通常会优先利用葡萄糖作为能量来源,通过增加葡萄糖
转运子和酶的表达来促进葡萄糖的摄取和利用。
脂肪酸代谢调控
02
癌细胞会改变脂肪酸的合成和分解代谢,以满足自身对能量的
需求。
氨基酸代谢调控
03
癌细胞会利用氨基酸作为合成蛋白质和其他重要物质的原料,
同时也会通过增加酶的表达来促进氨基酸的摄取和利用。
方向。
酶的活性调节
酶的活性可以通过共价修饰、变构 效应、别构效应等方式进行调节, 从而改变酶对底物的作用。
酶的分布和定位
酶在细胞内的分布和定位对代谢调 控具有重要意义,不同细胞器中的 酶可以催化不同的代谢反应。
激素的调控
激素的合成与分泌
激素的合成与分泌受到多种因素的影响,如营养状况、神经信号 等,这些因素可以调节激素的合成与分泌。

细胞代谢途径的调控和调节

细胞代谢途径的调控和调节

细胞代谢途径的调控和调节细胞代谢途径是所有生物体体内物质转化的过程,其中包括各种代谢途径,例如碳水化合物代谢、脂肪代谢和蛋白质代谢等。

这些代谢途径是非常复杂的,需要许多辅助因素来进行控制和调节。

本文将探讨细胞代谢途径的调控和调节机制。

酶促反应和代谢调节在细胞代谢途径中,酶是一个非常重要的因素。

酶是生物体内的催化剂,可以促进各种化学反应的进行。

代谢途径中的每一个步骤都需要特定的酶来催化反应。

酶的活性和数量的变化都可以影响代谢途径的进行。

对于细胞而言,酶的活性是可以改变的。

人体内的酶被调节的方式包括两种:一种是酶的基本生成和降解,另一种是酶的活性调节。

活性调节是一种通过影响酶的构象来调节其活性的方法。

构象是指酶的不同立体构型,具有不同的活性和互作性。

常见的活性调节方式有两种:一种是酶促反应产生,另一种是抑制剂调节。

酶促反应主要用于代谢途径中黄酮酮和环酶之间的反应。

这个过程是由一种酶来催化的,名字叫做酪氨酸羟化酶。

抑制剂调节是通过在酶的活性点上与酶结合,并使酶失去活性来调节酶活性。

这个过程可以通过抑制剂或防止酶的激活来实现。

这种调节方式既可以是临时的,也可以是持久的。

细胞中的信号转导除了酶的调节外,细胞代谢途径还受到细胞内信号转导系统的影响。

信号转导系统是一种通过细胞表面的受体来接受信号并将其以生化方式在细胞内传递的过程。

有许多不同类型和机制的信号传递系统。

在细胞代谢途径中,腺苷酸环化酶和腺苷酸二磷酸酶是最常见的信号分子。

腺苷酸环化酶是一种将ATP转换为二磷酸腺苷的酶,可以通过细胞内一级或二级信号来激活。

腺苷酸环化酶的激活可以增强代谢途径中的葡萄糖酶合成。

腺苷酸二磷酸酶是一种还原二磷酸腺苷为ATP的酶。

与腺苷酸环化酶相反,它可以通过信号的抑制来实现代谢途径的调节。

同化作用和异化作用在细胞代谢途径中,同化作用与异化作用是两个重要的概念。

同化作用是从外部资源中提取有用的能源和物质,并将其转化为生物大分子(如糖、脂肪和蛋白质)的过程。

代谢调节代谢途径间及细

代谢调节代谢途径间及细

糖、脂类、蛋 白质和核酸代 谢的相互关系 示意图
(糖分解产 生的几种α酮酸与氨基 酸的关系)
蛋白质代谢转化为糖



蛋白质→分解→氨基酸→糖(体内)。 某些AA→脱氨→丙酮酸、α-酮戊二酸、琥珀 酰CoA、草酰乙酸→异生→葡萄糖和糖原。 称这些AA称为生糖氨基酸。例如,甘氨酸、 丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、缬氨酸、组氨酸、 谷氨酸、谷氨酰胺、天冬氨酸、天冬酰胺、 精氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸及脯氨酸等, 此外,苯丙氨酸、酪氨酸、异亮氨酸和色氨 酸也能产生糖。(如图)
糖、脂类、蛋 白质和核酸代 谢的相互关系 示意图
酮体
(生酮AA)
3.糖代谢与脂类代谢的相互联系
糖与脂类可互相转变。
主要步骤:
①糖→酵解→磷酸二羟丙酮→丙酮酸 磷酸二羟丙酮→还原→甘油 丙酮酸→氧化脱羧→乙酰辅酶A→缩合 →脂肪酸 甘油+脂肪酸→脂类
②脂类→分解→甘油+脂肪酸
本章内容
一、细胞代谢途径的调节网络; 二、酶促反应的前馈和反馈; 三、细胞结构对代谢的控制; 四、神经体液的调节作用; 五、基因表达的调控机制。
一、代谢途径间的调节网络
所有细胞都是由四类生物
大分子(多糖、脂类复合 物、蛋白质和核酸)、为 数有限的生物小分子、无 机盐和水所组成。
生物大分子结构特点
糖、脂类、蛋白质和 核酸的相互转变
1.糖代谢与蛋白质代谢的相互关系 糖代谢: 糖——机体重要的碳源和能源,可生成相应 的氨基酸。 例如:糖→氧化分解→丙酮酸→TcA→α-酮 戊二酸、琥珀酰CoA、草酰乙酸。 (如图) 几种α-酮酸→氨基化→多种氨基酸。 糖分解→ATP→为氨基酸和蛋白质合成供能。
多糖——由一种或多种单糖聚合而成; 蛋白质——由20种氨基酸残基组成; 核酸——RNA由4种苷酸组成、DNA——由 4种脱氧核糖核苷酸组成的无分支长链线 型分子。 脂类——属于生物小分子,但可聚集成 超分子结构,因此,将脂类复合物也归 为生物大分子。

代谢调节的名词解释

代谢调节的名词解释

代谢调节的名词解释代谢调节是一个广泛应用于生物学、医学和生理学领域的概念,指的是机体对内外环境变化进行调整以维持体内代谢平衡的过程。

代谢调节是一种动态的过程,通过调整细胞内外物质的代谢过程,使得机体能够适应环境变化并保持稳定。

代谢调节的基本原理是通过负反馈机制来实现。

负反馈是生物体在代谢调节过程中起到关键作用的一种基本调节机制。

当机体受到某种刺激或变化时,会产生一系列的反应以抵消这种变化,从而使得体内环境保持相对稳定。

例如,当血糖水平升高时,胰岛素的分泌增加,促使血糖水平下降,以保持血糖在正常范围内。

代谢调节在机体内部通过调节能量代谢过程来实现。

能量代谢是生物体生存所必需的基本过程,包括能量的摄取、吸收、分解和利用。

能量的平衡与调节直接关系到机体的健康和生活能力。

当机体处于饥饿或运动等高能耗状态时,代谢调节会促使机体调整能量的分配,以确保重要组织和器官的能量供应。

另外,代谢调节也与体温调节密切相关。

体温是机体内部的一个关键指标,对于维持正常生理功能具有重要意义。

当环境温度升高或降低时,机体会通过调节代谢来适应环境变化。

例如,在寒冷的环境中,机体会通过增加脂肪的分解和糖原的分解来产生更多的热量,以保持体温稳定。

代谢调节也与内分泌系统密切相关。

内分泌系统是一种由内分泌腺和其分泌的激素组成的调节系统,对机体的代谢过程起到重要作用。

内分泌系统通过分泌激素来调节代谢速率、物质的合成和降解,以及维持内环境的平衡。

例如,甲状腺素是一种能够调节基础代谢率的重要激素,它可以促进蛋白质合成和糖原分解,从而影响能量的利用和维持机体代谢平衡。

除了上述内容,代谢调节还与神经系统和免疫系统紧密相连。

神经系统通过神经递质的传递来调节代谢过程,包括食欲、能量摄取和消耗,并对内外环境的变化做出调整。

免疫系统通过维持机体的免疫平衡来保护机体免受细菌、病毒和其他病原体的侵害,从而维持代谢的正常进行。

总结起来,代谢调节是机体为了适应环境变化和保持内环境的稳定而进行的一系列调整。

微生物代谢调节

微生物代谢调节

两种调节的对比
酶合成的调节 酶活性的调节
通过酶量的变化 调节对象 控制代谢速率
不 同 点
控制酶活性,不涉 及酶量变化 快速、精细
代谢调节,它调节 酶活性
调节效果
调节机制
相对缓慢
基因水平调节, 调节控制酶合成
相同 点
细胞内两种方式同时存在,密切配合,高效、准 确控制代谢的正常进行。
反馈阻遏与反馈抑制的比较
适应酶又可分为诱导酶和阻遏酶
• 诱导酶 只有当其分解底 物或有关诱导物存在 时才,会合成的酶。
• 机制
诱导物与一种调节 基团编码的活性的阻 遏物可逆地结合,从 而解除后者对该酶结 构基团的转录的阻塞。
阻遏酶及其机理
其调节基因产物是一种阻遏蛋白,无活性,仅在有辅阻遏物(终产物) 存在下可转化为抑制剂 (“锁”),与操纵基因结合,阻止转录进行。
1.控制营养物质透过细胞膜进入细胞 2.通过酶的定位控制酶与底物的接触 3.控制ห้องสมุดไป่ตู้谢物流向(酶活性与酶量调节)
第三节 酶活性的调节
一、调节酶 静态酶:一般性催化;反应可逆;速度快; 调节酶:通过改变现成的酶分子活性来调节新陈代谢的速率的方式。是酶 分子水平上的调节,属于精细的调节。限速反应;不可逆;速度慢 (一)调节方式:包括两个方面: 1、酶活性的激活:在代谢途径中后面的反应可被较前面的反应产物所促 进的现象;常见于分解代谢途径。 2、酶活性的抑制:包括:竞争性抑制和反馈抑制。 概念:反馈:指反应链中某些中间代谢产物或终产物对该途径关键酶活性 的影响。 凡使反应速度加快的称正反馈; 凡使反应速度减慢的称负反馈(反馈抑制); 反馈抑制——主要表现在某代谢途径的末端产物过量时可反过来直接抑制 该途径中第一个酶的活性。主要表现在氨基酸、核苷酸合成途径中。 特点:作用直接、效果快速、末端产物浓度降低时又可解除

第十四章 代谢调节综述(2013)_PPT幻灯片

第十四章  代谢调节综述(2013)_PPT幻灯片
⑴多酶体系在细胞中区域化,为酶水平的调节创造了有利条件, 使某些调节因素可以专一地影响细胞内某一部分的酶活性, 而不致影响其它部位酶的活性。
⑵此外,酶定位的区域化,使它与底物和辅助在细胞器内一起 相对浓缩,利于在细胞局部范围内快速进行各个代谢反应。

细胞质:酵解;磷 戊糖途径;糖原
定 合成;脂肪酸合 成;
糖原合成酶和糖原磷酸化酶的调控
糖原的分解和合成都是根据机体的需要由一系列的调控机制进行调控,其
限速酶分别为糖原磷酸化酶和糖原合成酶。它们的活性是受磷酸化或去磷酸化 的共价修饰的调节及变构效应的调节。二种酶磷酸化及去磷酸化的方式相似, 但其效果相反。
糖原合成酶 a ( 有活性)
OH
Pi
糖原磷酸化酶 b OH





细胞核:核酸合成
线粒体:丙酮酸氧化;三羧 酸循环;-氧化;呼吸链电 子传递;氧化磷酸化
内质网:蛋白质合成 ;磷脂合成
动 物 细 胞 结 构 和 代 谢 途 径
二 激素的调节
三 神经调节
❖ 直接控制 ❖ 间接控制
也称负反馈,这是生物体普遍存在的一种调节机 制,反馈抑制是指反应终产物对自身合成途径中 的酶活力起抑制作用,大多是对第一个酶的活力 起抑制作用。
反馈抑制在代谢中见了很多,特别是在氨基酸和 核苷酸的生物合成中,这类例子更多。
氨基酸合成的反馈调控
赤藓糖-4-磷酸
+
磷酸烯醇式丙酮酸
天冬氨酸
脱氧庚酮糖酸-7-磷酸 脱氢奎尼酸 莽草酸
天冬氨酰磷酸 天冬氨酰半醛
Lys 高丝氨酸
Met
分支酸 预苯酸 氨基苯甲酸
Try Phe Trp
Thr

代谢调节简介

代谢调节简介

代谢调节简介目录•1拼音•2英文参考•3调节的基本机制•4别构调节•5共价修饰•6酶量调节•7区域化1拼音dài xiè tiáo jíe2英文参考metabolic regulation代谢调节为加速或延缓物质代谢的反应或者改变代谢途径的总称。

部分系统的调节由于组成复杂,所以作为对生物整体进行调节。

3调节的基本机制(1)由于细胞内基质及辅酶浓度的变化,酶反应的速度也发生变化;(2)由于反应系统中最终产物的形成,使前一阶段中酶的受反馈抑制;(3)因细胞内的物质而产生酶的变构效应和蛋白质的修饰;(4)酶合成的诱导或抑制,可以把(2)看作是(3)的特殊情况。

用激素进行调节,在进行分析时,也能导致(3)或(4)的结果。

生物代谢不断经受多种形式的调节以适应内外环境的变化。

根据生物的进化程度不同,代谢调节大体上可分神经、激素和酶三个水平,而最原始、也最基本的是酶水平的调节。

神经和激素水平的调节最终也通过酶起作用。

代谢调节遵循最经济的原则。

产能分解代谢的总速度不是简单地依细胞内燃料的浓度来决定,而受细胞需能量的控制。

因此,在任一时期,细胞都恰好消耗适合能量需要的营养物。

例如,家蝇全速飞行时,由于飞行肌对ATP突加的需要,其氧和燃料的消耗在1秒钟内可增加百倍。

生物大分子和构件分子的合成也受当时细胞需要的调节。

生长中的大肠杆菌合成20种基本氨基酸中,每一种的速率和比例都正好符合那时组建新蛋白质的需要,任一种氨基酸的生产都不会过剩或不足。

许多动植物能贮存供能和供碳的营养物如脂肪和多糖,但一般不能贮存蛋白质、核酸或简单的构件分子,只在需要时才合成它们。

但植物种籽和动物卵细胞常含有胚生长所需氨基酸来源的大量贮存蛋白质。

酶水平代谢调节主要有两种类型:一种是通过激活或抑制酶的催化活性,另一种是通过控制酶合成或降解的量。

有下列几种重要方式。

4别构调节代谢途径的速率和方向主要依赖调节酶的量和活性,必需的不可逆反应是控制部位。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

糖、脂类、蛋 白质和核酸代 谢的相互关系 示意图
(糖分解产 生的几种α酮酸与氨基 酸的关系)
蛋白质代谢转化为糖



蛋白质→分解→氨基酸→糖(体内)。 某些AA→脱氨→丙酮酸、α-酮戊二酸、琥珀 酰CoA、草酰乙酸→异生→葡萄糖和糖原。 称这些AA称为生糖氨基酸。例如,甘氨酸、 丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、缬氨酸、组氨酸、 谷氨酸、谷氨酰胺、天冬氨酸、天冬酰胺、 精氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸及脯氨酸等, 此外,苯丙氨酸、酪氨酸、异亮氨酸和色氨 酸也能产生糖。(如图)
糖、脂类、蛋 白质和核酸代 谢的相互关系 示意图
(氨基酸除 生糖外还可 生成酮体和 脂肪)
2.脂类代谢与蛋白质代谢的联系
细胞膜由类脂和蛋白质组成。 脂肪→分解→能量∴称脂肪为贮能物质 脂类与蛋白质之间可以互相转变 脂类 ①甘油→丙酮酸→草酰乙酸、α-酮戊二 酸→琥珀酰CoA→氨基化→各种氨基酸 ②脂肪酸→β-氧化→乙酰CoA→与草酰 乙酸缩合→TcA→Asp、Glu等氨基酸。
生物大分子结构特点
多糖——由一种或多种单糖聚合而成; 蛋白质——由20种氨基酸残基组成; 核酸——RNA由4种苷酸组成、DNA——由 4种脱氧核糖核苷酸组成的无分支长链线 型分子。 脂类——属于生物小分子,但可聚集成 超分子结构,因此,将脂类复合物也归 为生物大分子。

(一)代谢途径的交叉网络

TcA形成氨基酸需补充有机酸
事实上,由乙酰辅酶A进入TcA转化形 成氨基酸需要消耗有机酸,如无补充 反应将不能进行。 在植物和微生物中存在乙醛酸(CHOCOO-) 循环。可以由二分子乙酰辅酶A合成一 分子琥珀酰CoA,以增加TcA中的有机 酸,从而促进脂肪酸合成氨基酸。

蛋白质转变成脂肪

糖、脂类、蛋白质和 核酸的相互转变
1.糖代谢与蛋白质代谢的相互关系 糖代谢: 糖——机体重要的碳源和能源,可生成相应 的氨基酸。 例如:糖→氧化分解→丙酮酸→TcA→α-酮 戊二酸、琥珀酰CoA、草酰乙酸。 (如图) 几种α-酮酸→氨基化→多种氨基酸。 糖分解→ATP→为氨基酸和蛋白质合成供能。


在动物体内蛋白质可转变成脂肪。 生酮AA有Leu、Ile、Phe、Tyr及Try等, 上列AA →代谢→乙酰乙酰CoA ①→乙酰乙酸(酮体) ②→缩合→脂肪酸 生糖AA→丙酮酸→甘油 生糖AA→丙酮酸→氧化脱羧→乙酰辅酶A→羧化→ 丙二酸单酰辅酶A→脂肪酸 (如图) 磷脂分子中的胆胺或胆碱,是由Ser脱羧形成。
第十四章 细胞代谢调节 与基因表达调控
本章内容
一、细胞代谢途径的调节网络; 二、酶促反应的前馈和反馈; 三、细胞结构对代谢的控制; 四、神经体液的调节作用; 五、基因表达的调控机制。
一、代谢途径间的调节网络
所有细胞都是由四类生物
大分子(多糖、脂类复合 物、蛋白质和核酸)、为 数有限的生物小分子、无 机盐和水所组成。


甘油→磷酸化→α-甘油磷酸→磷酸二羟丙 酮→糖异生→糖 脂肪酸转变为糖是有限度的。脂肪酸通过 β—氧化,生成乙酰辅酶A。 植物或微生物:乙酰辅酶A→乙醛酸循环→ 缩合为琥珀酸→补充TcA中的有机酸→ 草 酰乙酸→脱羧→丙酮酸→糖。 动物体内:乙酰辅酶A→TcA→CO2+H2O, 成糖机会很少 同位素实验表明:动物体内脂肪酸→转变 成糖,需要补充TcA中的有机酸。
糖、脂类、蛋 白质和核酸代 谢的相互关系 示意图
酮体
(生酮AA)
3.糖代谢与脂类代谢的相互联系
糖与脂类可互相转变。
主要步骤:
①糖→酵解→磷酸二羟丙酮→丙酮酸 磷酸二羟丙酮→还原→甘油 丙酮酸→氧化脱羧→乙酰辅酶A→缩合 →脂肪酸 甘油+脂肪酸→脂类
②脂类→分解→甘油+脂肪酸



4.核酸代谢与糖、脂肪及 蛋白质代谢的联系


核酸——是遗传物质,它通过控制蛋白质合成, 影响细胞的组成和代谢类型。 核酸——不是重要的碳、氮源和能源。 许多核苷酸——在代谢中起重要作用。例如, ATP——能量转移和磷酸化的重要物质; UTP——参与单糖转变和多糖合成; CTP——参与卵磷脂合成。 GTP——为蛋白质合成所需的重要能量物质。 此外,许多辅酶:辅酶A、烟酰胺核苷酸等, 都是AMP的衍生物。
糖代谢受阻与动用脂肪

糖尿病:糖代谢障碍,体内依靠脂类氧化 供能。因此,动用脂肪,运到肝脏氧化, 结果产生大量酮体,必须经血液运到其他 组织,如肌肉组织,再被氧化供能。
酮体为酸性,血液中酮体含量增高时,易 发生酸中毒。 饥饿时:体内无糖供能,也会大量动用脂 肪,易造成酮体过多。 以上均可导致不同程度的脂类代谢紊乱。



细胞内代谢种类多、繁杂。 若各自独立,则极其庞乱,细胞无法容纳。 细胞代谢:将物质或反应进行分类,纳入各自 的代谢途径,以少数种类的反应(例如,氧化 还原、基团转移、水解合成、基团脱加及异构 反应等)转化为种类繁多的分子。 各途径可经交叉点、关键中间代谢物相互转化。 使各代谢相互沟通,形成经济有效、运转良好 的代谢网络通路。 细胞内具有三个最关键的中间代谢物:葡萄糖 -6-磷酸、丙酮酸和乙酰辅酶A。
蛋白质
核酸
ห้องสมุดไป่ตู้
淀粉、糖原
脂肪
糖、脂 类、蛋 白质和 核酸代 谢的相 互关系 示意图
酮体
(二)分解和合成代谢的单向性





代谢途径多为可逆过程。然而,实际上代谢过 程均为单向反应。 在一条代谢途径中,某些关键部位的正、逆反 应往往由不同酶催化。因此,称为相对立的单 向反应(或底物循环)。 合成是吸能反应,通常多与ATP水解相偶联。 降解则是放能反应。 这些吸、放能反应均远离平衡点,从而保证了 反应的单向进行。


核酸的合成——受多种物质特别是蛋白质的 调节和控制作用。例如:Gly、Asp、Gln参 加嘌呤合成, Asp、Gln参加嘧啶环的合成。 核酸的合成——除需要酶催化外,还需要多 种蛋白质因子和核糖参与作用。 综上所述,糖、脂类、蛋白质和核酸在 代谢中彼此影响,相互转化密切相关。TcA 不仅是共通途径,而且也是联系渠道。氧化 磷酸化是产能的共通途径。各途径可自身控 制与调节,转化是有节制的。(如图)
相关文档
最新文档