环境监测UCL计算公式
UCL计算方法
对于无尘室或独立的隔间，若是取样点数小于10 (2到9),就必须进行至信上限分析。
基本有以下五步：一、计算房间内每一取样点的平均值，代表该点微粒量测值 (A)二、计算房间内所有取样点数据的平均值 (M)三、计算标准差值：先计算各取样点平均值与总平值差的平方之和，再除以取样点数与1的差，得出一个数值后再开平方就得出SD标准差值了。
四、计算标准误差：用标准差值除以取样点数开平方值就得出SE标准误差五、计算至信上限值（UCL）：先计算标准误差与95%UCL值的积，再与房间微粒总平均值相加即得出该房间的至信上限。
UCL=开方((A1-M)2+(A2-M) 2 +(A n-M) 2/(n-1)*n)*系数+M取样点数 2 3 4 5 6 7 8 9 >995% UCL Factor 6.31 2.92 2.35 2.13 2.02 1.94 1.90 1.86 n/a依据中华人民共和国国家标准GB/T16292-1996（以下简称国标），对医药工业洁净区（假设一个洁净区是由一个或多个洁净室组成）空气中悬浮粒子计数器的测试要求是：一个洁净室采样点数应不少于2点，总采样次数应不少于5次，并且计算该洁净室的95%置信上限（UCL）。
在实际测试过程中，常会遇到室内环境不均匀、采样点少，致使UCL超标，而增加采样点UCL又能达到级别要求的情况，故笔者对悬浮粒子的计算方法进行了探讨。
1．存在的问题在测试时，根据实际面积及国标中的要求，对一个洁净室一般选2至3个采样点进行测试。
因此，就出现了下面所述的问题。
例：某一要求达到100000级的洁净室，面积约为15m2在离地0.8m的层面上取2个采样点分别为P1、P2和取3个采样点分别为P1、P2、P3，在静态条件下测得结果见表1，并计算UCL。
表1 某一洁净室采样点的测试情况（个/2.83L）及计算结果注：表中括号内为取3点即P1、P1、P1时的UCL值由表1可知，取2个采样点即P1、P2时，≥5um的悬浮粒子数的UCL超过了级别界限（20000个/ m3），不能达到100000级；而取3个采样点即P1、P2、P3时，≥5um的悬浮粉尘计的UCL又小于20000个/ m3，该洁净室即能达到100000级。
洁净区尘埃粒子数监测标准操作规程
依据：依据：《GMP》与药品生产质量检验的要求目的：建立洁净区尘埃粒子数监测标准操作规程范围：生产车间洁净区、生测室1.洁净标准：测试仪器及测试条件。
洁净级别及标准2.测试仪器Y09-9型激光离子数计数器3测试条件3.1静态测试：系指洁净厂房的空气净化系统已处于正常运行状态，生产设备已安装，室内没有生产人员的测试。
3.2动态测试：洁净厂房的空气净化系统已处于正常状态，生产设备及生产人员已处于正常生产状态的测试。
3．3测试工作应在动态条件下进行。
3．4采样管为仪器所使用的。
3．5 仪器须经预热进入稳定状态后，方可测试记录，每个测试点连续3—5次(即连续读数)每次检测周期为2min，采样量5．66L／min。
3．6测试时，对环境测试参数应有记录。
4、测试点的确定及采样次数4．1 万级、十万级洁净区域的测试，根据洁净区域的面积的大小及形状选择测试点应遵循。
4．1．1 平而面积小于5平方米且呈狭长形状的区域，可设3个检测点。
如图：--☉--☉---☉--- 1 2 3☉ ---------- ☉ ☉ 2 34．1．2平均面积大于5平方米，小于30平方米的区域，可用对角线五点法。
☉ ☉☉☉ ☉4．1．3平面面积大于30平方米的区域可适当增加检测点。
5．测试数据的处理及判断5.1如各测试点的测试植均不超过（超过）该洁净级别规定的限度时，即可判为符合（不符合）洁净级别要求。
5．1．1测试结果取各测试点读数平均值时，按公式 C =（C 1+C 2+C 3+…+C m ）/m 计算，单位：个/平方米式中：C1、C2、…Cn分别为第1、2…、m为次读值,m为采样次数。
5．1．2测试结果全部测试点测试平均值时，按公式 N =（ C1 + C2+ C3+…+Cn）/n计算，单位：个/平方米式中：C1、C2、…Cn分别为第1、2…、n为测试值, n为测试点数。
5.2如在选定的所有测试点中，各测试点的测试值出现有超过或不超过该洁净级别规定的限度时，按下列公式计算：（1）分别求出各采样次数的平均值，单位：个/平方米C=（C1+C2+C3+…+Cm）/m（m为采样次数）(2)求全部采样测试点的平均值，单位：个／立方米N=(C1+C2+C3+…+Cn)／n(n为测试点数)(3)求平均值的标准误差c、求平均值的标准误差求95％置信上限UCLUCL= N ±t×dN(t为系数)，单位：个／立方米95％置信上限的系数(t)表：测试点数 3 4 5 6 7—9 lO一16t 2．9 2．4 2．1 2．O 1．9 1．8计算结果ucl值若不超过洁净级别规定限度时，可判为符合洁净级别要求。
浅谈环境监测质量控制
浅谈环境监测质量控制摘要: 环境监测不同于一般的化学分析，有监测对象成分复杂、浓度范围宽、随机变化大等特点，故要想用环境监测分析所得的数据来描述这些样品，就必须有良好的环境质量管理体系前提。
本文根据笔者多年的工作经验，对环境监测的质量控制进行分析，以供借鉴。
关键词: 环境监测；监测数据；质量控制abstract: the environmental monitoring, different from the general chemical analysis, have monitoring object composition, the concentration of complex wide range, random change is big and other characteristics, so want to use environmental monitoring analysis of the data to describe these samples, there must be a good environment quality management system premise. based on many years of work experience, and the quality control of environmental monitoring analysis, for reference.keywords: environmental monitoring; monitoring data; quality control中图分类号： x83 文献标识码：a 文章编号：环境监测的质量是各级环境监测站的生命，质量管理是环境监测中的一项重要基础性工作。
加强环境监测全过程质量管理，保证从布点、采样、样品贮运到实验室分析、数据处理审核及监测报告发出等监测全过程的每一环节都处于受控和可追溯，确保环境监测数据的准确可靠，从而全面提升环境监测工作的整体水平,为环境管理、环境规划、环境执法和政府决策提供坚实而有力的技术支撑。
人参检验标准操作规程
AL—某一采样点的平均尘埃粒子数（每立方米）。
L—某一洁净区（室）内的总采样点数。
标准误差：SE={[（A1—M）2+（A2—M）2+…+（Ai—M）2]/L（L—1）}1/2
式中：SE—平均值均值的标准误差（每立方米）。
（7）采样点的位置应离地0.7—1.0米左右，关键设备、工作活动范围处应增加采样次数。
（8）测试过程中认真填写监测记录。
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4、将各测得值作如下计算：
A=（C1+C2+…+CN）/N
式中：A—某一采样点的平均尘埃粒子数（每立方米）。
CI—某一采样点的尘埃粒子数（每立方米）。
N—某一采样点上的采样次数。
（3）非单向流洁净区（室），监测应在净化系统正常运行30分钟后开始。
（4）洁净区（室）内装末端高效过滤器的净化系统只需在工作区设采样点。
（5）采样点布置应均匀，避免局部区域过于集中，按照洁净区（室）面积大小确定最少采样点数目，在满足最少采样点数目的同时，还应满足最少采样量。
（6）对于任何小的洁净面积采样点不得少于2个，总采样次数不得少于5次，每个采样点的采样次数可以多于1个，且不同采样点的采样次数可以不同。
2、中心化验室接通知后，与车间讨论确定具体监测时间，安排好监测工作，确保监测工作如期完成，如不能按期完成监测，应由室主任填写“分析/评价延迟报告书”，经质量部负责人批准后，予以重新安排。
3、监测用仪器为尘埃粒子计数器，一般采用静态测试。静态测试指在洁净区（室）净化系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，洁净区（室）内无生产人员的情况下进行测试。
人参检验标准操作规程
环评计算常用公式
气1、风频公式：∑=+=161n nnn cff gg n ——n 方位的风频；f n ——统计资料中吹n 方位风的次数，n 为方位，共16个方位；c ——统计资料中静风总次数。
2、大气污染物质量指数：oii i c cI =c i ——污染物监测值；3m mg c oi ——质量标准限值；3m mg污染物质量指数1≤i I 为清洁，>1为污染。
3、等标排放量(h m 3)：910⨯=oii iC Q P i Q ——第i 类污染物单位时间排放量(h t )；oi C ——第i 类污染物环境空气质量标准（3m mg ）； 4、排气筒下风向一次（30min ）取样时间最大地面浓度：()122P UH e QX c e m m π=⎪⎪⎭⎫⎝⎛-⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛-⎪⎪⎭⎫⎝⎛+-∙∙⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+∙=2121212112111212121112ααααααααααγγeHP e)[]222121121ααααγ-⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+⎪⎪⎭⎫⎝⎛=e m H XQ ——单位时间排放量，s mg ；U ——排气筒出口处的平均风速，s mg ； e H ——排气筒有效高度，m ；X ——距排气筒下风向水平距离，m ；1α——横向扩散参数回归指数；11αγσX y = 2α——铅直扩散参数回归指数；1γ——横向扩散参数回归系数；22αγσX z = 2γ——铅直扩散参数回归系数。
5、源强Q （s mg ）：()s S G Q η-⨯⨯⨯⨯=18.022SO()ηη-∙∙∙=1A A G Q 烟尘G ——用煤量，s mg ；S ——燃煤硫分，%；A ——燃煤灰分，%；A η——飞灰占灰分的比例（与燃烧方式有关），%； η——除尘效率，%； s η——脱硫效率，%。
6、锅炉耗煤量：()η低Q i i D G '''-=G ——锅炉燃煤量，kg/h ；D ——锅炉每小时的产汽量，kg/h ；低Q ——煤的低位发热值，kcal/kg ；η——锅炉的热效率，%；''i ——锅炉在某工作压力下，饱和蒸汽热焓，kcal/kg ； 'i ——锅炉给水热焓kcal/kg ，一般计算给水温度20℃，则'i =20kcal/kg 。
洁净区环境监测规程
洁净区环境检测规程1目的规定洁净区的控制指标和检测方法，有效的控制洁净车间和实验室洁净区环境的洁净度，满足生产和检测环境的要求。
2范围本规程适用本公司洁净区环境的洁净度检验。
3职责化验员负责洁净环境检测各项技术要求的检验。
4.工作程序检验项目温度、湿度、压差、风速（换气次数）、尘埃粒子数、菌落数。
温度、湿度要求洁净区温度（18-28）℃，相对湿度（45-65）%仪器与设备温湿度计温湿度计必须在检定合格周期内操作方法目测温湿度计测定频次1次/班压差要求洁净室与室外压差≥10Pa，洁净室与非洁净室≥5Pa，不同级别洁净室之间≥5Pa。
仪器与设备微压计微压差计或手持式数显压差计须在检定合格周期内。
操作方法用微压计或数显压差计测试各室的静压力，由两室静压力之差，为静压差。
测定频次1次/月换气次数/风速要求如表1所示：表1各级别洁净区风速的技术指标仪器与设备风速计风速计必须在检定合格周期内。
操作方法44换气次数=∑（高效送风口风速×高效送风口面积）被测房间体积测定频次：1次/月尘埃粒子数要求如表2所示：表2各级别洁净区尘埃粒子数的技术指标仪器与设备尘埃粒子计数器内容（1）用尘埃粒子计数仪在高度米水平面上的位置采样，总采样次数不少于5次。
（2）最少采样点数目的确定如3表所示：表3：最少采样点数目（3）采样点的位置采样点一般在离地面高度的水平面上均匀布置。
采样点多余5点事，也可以在离地面至高度区域内分层分布，但每层不少于5点。
采样点分布见附录A（4）采样次数的限定对任何小洁净室（区）或局部空气净化区域，采样点的数目不得小于2个，总采样次数不得少于5次。
每个采样点的采样次数可以多余一次，且不同采样点的采样次数可以不同。
（5）采样量不同洁净度级别每次最小采样量见表4表4最小采样量（6）采样注意事项对于单向流洁净室（区），粒子计数器的采样管口应正对气流方向；对于非单向流洁净室（区），粒子计数器的采样管口宜朝上。
表观cod和氯离子校正值的计算公式
表观cod和氯离子校正值的计算公式表观COD（化学需氧量）和氯离子校正值是环境监测中常用的两个指标。
本文将介绍它们的计算公式和相关内容。
一、表观COD计算公式表观COD是指在反应中添加过量的氧化剂（通常是高浓度的二氧化钾溶液）后，被氧化的有机物所需的氧化剂的量。
它是COD的一种近似值，适用于处理一些难以反应的样品。
表观COD的计算公式如下：表观COD = COD - 0.5 * Cl-其中，COD表示化学需氧量，Cl-表示氯离子。
二、氯离子校正值计算公式氯离子校正值是指在COD测定中，样品中存在氯离子时需要进行的校正。
它是为了消除氯离子对COD测定结果的干扰所引入的修正值。
氯离子校正值的计算公式如下：氯离子校正值 = 0.25 * Cl-其中，Cl-表示氯离子。
三、表观COD和氯离子校正值的关系表观COD和氯离子校正值之间存在一定的关系，可以通过下述公式表示：表观COD = COD + 氯离子校正值根据这个公式，我们可以得到表观COD的值，而氯离子校正值则是通过测定氯离子的浓度并进行计算得到的。
通过这个关系，我们可以更准确地评估样品中的COD值。
四、应用示例为了更好地理解表观COD和氯离子校正值的计算和应用，下面举个实际的应用示例。
假设我们需要测定某个废水样品的COD值，通过常规的COD测定方法，我们得到了COD值为100 mg/L。
然后，我们又测定了该废水样品中氯离子的浓度，假设为40 mg/L。
根据上述计算公式，我们可以计算出氯离子校正值为10 mg/L （0.25 * 40 mg/L = 10 mg/L）。
将氯离子校正值代入表观COD的计算公式中，我们可以得到表观COD为110 mg/L（100 mg/L + 10 mg/L = 110 mg/L）。
通过这个简单的示例，我们可以看到氯离子校正值对表观COD的计算结果产生了影响。
这个校正值的引入可以更准确地评估废水样品中的COD含量，提高COD测定的准确性。
环境影响评价-技术方法计算公式汇总
公式汇总：1、物料衡算法计算通式为：∑G投入=∑G产品+∑G流失（1-1）式中：∑G投入—投入系统的物料总量∑G产品—产出产品总量∑G流失—物料流失总量2、经验排污系数法A=AD×MAD=BD—(aD+bD+cD+Dd)式中：A－某污染物的排放总量AD—单位产品某污染物的排放定额M—产品总产量BD—单位产品投入或生成的污染物量aD－单位产品中某污染物的量bD—单位产品所生成的副产物、回收品中某污染物的量cD—单位产品分解转化的污染物量dD—单位产品被净化处理掉的污染物量3、水平衡4、恒定均匀流Ri C =υA Q ⋅=υ式中υ—断面平均流速，m ／s ；C 一谢才系数，常用n1R 1/6表示，n 为河床糙率； R —水力半径，m ；(过水断面积与湿周之比即为水力半径。
)i —水面坡降或底坡；Q —流量，m 3／s ；A —过水断面面积，m 25、非恒定流基本方程为：q xQ t A =∂∂+∂∂ )()(22222υυ-+∂∂+-=∂∂-+∂∂+∂∂q zf q x A A Q gS x z B A Q gA x Q A Q t Q B —河道水面宽度，m ；z x A∂∂—相应于某一高程z 断面沿程变化；z —河底高程，m ；S f —沿程摩阻坡度；t —时间；q —单位河长侧向入流；v q —侧向入流流速沿主流方向上的分量，m ／s6、河流断面流速计算有足够实测资料的计算公式：⎪⎪⎭⎪⎪⎬⎫===B F h Bh A A Q υ经验公式：⎪⎪⎭⎪⎪⎬⎫===--)1(1δβδβααυQ r B rQ h Q式中υ——断面平均流速；Q ——流量；A ——过水断面面积；B ——河宽；h ——平均水深α﹑β、γ、δ——经验参数，由实测资料确定7、一般水质因子式中S ij —水质评价参数i 在第j 点上的污染指数；C ij —水质评价参数i 在第j 点上的监测浓度，mg ／L ；C si —水质评价参数i 的评价标准，mg ／L8、DO －溶解氧sf j f DO DO DO DO DO S j --= s j DO DO ≥ s jDO DO DO S j 910-= s j DO DO 〈DO f= 468/(31.6+t)式中 DO f ——饱和溶解氧的浓度，mg ／L ；DO s ——溶解氧的评价标准，mg ／L ；DO j ——j 点的溶解氧浓度， mg ／L ；t ——水温，℃。
检测结果计算公式
1 抗折强度232c PL R BH= R c —抗折强度，MPaP —最大破坏荷载，NL —跨距，mmB —试样宽度，mmH —试样高度，mm试验结果以试样抗折强度的算术平均值和单块最小值表示，精确至0.01MPa2. 抗压强度p P R =LB R p —抗压强度，MPaP —最大破坏载荷，NL —受压面（连接面）的长度，mmB--受压面（连接面）的宽度，mm试验结果以试样抗压强度的算术平均值和单块最小值表示，精确至0.01MPa3. 抗风化性能（冻融实验）15次冻融循环后，检查并记录试样在冻融过程中的冻裂长度、缺棱掉角和剥落等破坏情况3.1强度损失率Pm ，精确至0.1%010100%m p p P p -=⨯ P 0-试样冻融前强度，MPaP 1-试样冻融后强度，MPa3.2质量损失率Gm ，精确至0.1%010100%m G G G G -=⨯ G 0-试样冻融前干质量，gG 1-试样冻融后干质量，g试验结果以试样抗压强度、抗压强度损失率、外观质量或质量损失率表示与评定4.体积密度试验，精确至0.1kg/m 39010G L B Hρ=⨯ ρ-体积密度，kg/m 3G 0-试样干质量，kgL-试样长度，mmB-试样宽度，mmH-试样高度，mm试验结果以试样体积密度的算术平均值表示，精确至1kg/m 3?5.吸水率和饱和系数试验5.1常温水浸泡24h 试样吸水率W 24，精确至0.1%240240G G W =100%G -⨯ G 0-试样干质量，gG 24-试样浸水24h 的湿质量，g5.2试样沸煮3h 吸水率W3，精确至0.1%3030G G W =100%G -⨯ G 3-试样沸煮3h 的湿质量，gG 0-试样干质量，g5.3每块试样的饱和系数K ，精确至0.00124050G -G K=100G -G ⨯% G 0-试样干质量，gG 24-试样浸水24h 的湿质量，gG 5-试样沸煮5h 的湿质量，g吸水率以试样的算术平均值表示，精确至1%；饱和系数以试样的算术平均值表示，精确至0.016.孔洞率及孔洞结构测定6.1每个试件的孔洞率Q ，精确至0.1%21Q=1-100%m m d V -⎡⎤⎢⎥⨯⎢⎥⎢⎥⎣⎦m 1-试件的悬浸质量，kgm 2-试件面干潮湿状态的质量，kgV-试件体积，m 3d-水的密度，1000kg/m 3试样的孔洞率以试件孔洞率的算术平均值表示，精确至1%6.2孔结构以孔洞排数及壁、肋厚最小尺寸表示。
环境监测 第九章_环境监测质量保证_例题和习题
第九章 环境监测质量保证例题1 有一氟化物的标准水样浓度为l00mg/L 经测量7次，其值为103mg/L 、107mg/L 、104mg/L 、105mg/L 、103mg/L 、102mg/L 、108mg/L 。
求算术均数、众数、中位数、绝对误差、相对误差、绝对偏差、平均偏差、极差、样本差方和、方差、标准偏差和变异系数。
解：算术均数L mg x /1057108102103105104107103=++++++=众数＝103mg/L 中位数＝104mg/L绝对误差＝测量值一真值：3mg/L ，7mg/L ，4mg/L ，5mg/L ，3mg/L ，2mg/L ，8mg/L 相对误差＝%100⨯真值绝对误差＝3%，7%，4%，5%，3%，2%，8% 绝对偏差(d i )＝测量值一多次测量值的均值＝－2mg/L ，2mg/L ，―lmg/L ，0mg/L ，―2mg/L ，－3mg/L ，3mg/L 平均偏差L mg d n d n i i /86.173320122||11=++++++==∑= 极差R ＝Xmax 一Xmin ＝108—102＝6mg/L样本差方和S ＝221)/(74.29)(L mg x x n i i =-∑=方差s 2＝221)/(95.41)(L m g n x x n i i =--∑=标准偏差s=)/(22.21)(21L mg n x x n i i =--∑= 变异系数(相对标准偏差)＝%11.2%100=⨯xs 例题2 四川省某年水质技术考核数据如表所示，试用4d 检验法对可能的离群值进行处理。
解： 先将数据按大小排列：15.88，17.71，18.54，19.80，19.86，19.86，19.92，19.93，19.94，20.01，20.08，20.26，21.23，21.26，21.49，22.22，22.34，22.54，22.78，29.16。
环境监测 计算小公式
低浓度 10.03 29.9 29.9 29.9
30 0.502%
30.1
现有标气如下
中浓度 /
高浓度 /
200.1
5979
201.3
/
199.1
/
250
6014
/
/
/
/
校准前标准值 9.9 198 200 200 249
检测仪器流量校准
标准示值 （L/min）
误差（%）
0.988
1.2
19.90 30.18 40.28
排放速率kg/h 折算系数
0.012602
1.2
0.006278
1.2
0
1.2
0.00638
2.2
0.012762
3.2
0.019146
4.2
0.5 -0.6 -0.7
排放速率 kg/h
0.1268 0.7538 0.5804 2.3630 2.0716 2.3196
标杆流量m³/h 实测浓度mg/m³
6301
2
含氧量% 14.4
折算浓度 mg/m³
5.3
6278
1
14.6Βιβλιοθήκη 2.763790
15.1
0.0
6380
1
16.1
1.9
6381
2
17.1
32
28993
26
29020
20
23869
99
24088
86
24162
96
含氧量% 14.6 20.7 20.8 16.8 16.7 16.7
过剩系数 3.3
标准过量系 数
折算浓度mg/m³
洁净区尘埃粒子检验标准
羟丙甲纤维素检验标准操作规程目的：规范羟丙甲纤维素检验操作。
适用范围：羟丙甲纤维素的检验。
责任：检验室检验人员按本规程操作，检验室主任对本规程的有效执行承担监督检查责任。
程序：本品为2－羟丙基醚甲基纤维素，按干燥品计算，含甲氧基（－OCH3）应为19.0%～30.0%，含羟丙氧基（－OCH2CHOHCH3）应为4.0%～12.0%。
1.性状：本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末；无臭。
本品在无水乙醇、乙醚、丙酮中几乎不溶；在冷水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液。
2.鉴别2.1仪器及用具：架盘天平、电炉、烧杯、试管、玻璃板等。
2.2试剂及试液：纯化水、0.035%蒽酮的硫酸溶液。
2.3测定法2.3.1取本品1g，加热水（80～90℃）100ml，不断搅拌，在冰浴中冷却，成黏性液体，取2ml置试管中，沿管壁缓缓加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml，放置5分钟，在两液接界面处显蓝绿色环。
2.3.2取鉴别2.3.1项下的黏性液体适量，倾注在玻璃板上，俟水分蒸发后，形成一层有韧性的薄膜。
3.检查3.1仪器及用具：万分之一天平、酸度计、马弗炉、干燥箱、电炉、旋转式黏度计、烧杯、坩埚、称量瓶、试管、试管架、测砷瓶、溴化汞试纸、醋酸铅棉花、垂溶漏斗等。
3.2试剂及试液：氢氧化钙、盐酸、蒸馏水、硝酸、硫酸、氨试液、酚酞指示液、醋酸盐缓冲液（PH3.5）、标准铅溶液、硫代乙酰胺试液、标准砷溶液、碘化锌试液、酸性氯化、亚锡试液、锌粒。
3.3测定法3.3.1酸碱度取本品1.0g，加水100ml溶解后，按《PH值测定法标准操作规程》检查，PH值应为4.0～8.0。
3.3.2黏度取本品适量，按干燥品计算，加90℃的水制成2.0%（g/g）的溶液，充分搅拌约10分钟，置冰浴中冷却，冷却过程中继续搅匀，逐去气泡并调节重量，用NDI－1型旋转式黏度计1号转子每分钟60转，在20℃±0.1℃，以旋转式黏度计测定，按《粘度测定法标准操作规程》（SOP-QC-077-00）测定，黏度应为0.005～0.075Pa·s。
洁净区悬浮粒子监测操作规程
洁净区（室）悬浮粒子监测操作规程1.静态:静态a：洁净区（室）在净化空气调节系统已安装完毕且功能完备的情况下，生产工艺设备已安装、洁净区（室）内没有生产人员的状态。
静态b：洁净区（室）生产操作全部完成后，生产操作人员撤离现场并经15～20分钟自净后。
2.动态：洁净室区（室）已处于正常生产状态，设备在指定方式下进行，并且有指定人员按照规范操作。
3置信上限（95%UCL）：从正态分布抽样得到的实际均值按给定的置信度（95%）计算得到的估计上限将大于此实际均值，则称计算得到的这一均值估计上限为置信上限。
4.人员要求：4.1洁净区（室）的测试人员应进行本专业的培训并获得相应资格后才能履行对洁净区（室）测式的职责，其中包括涉及的卫生知识和基本微生物知识。
4.2洁净区（室）的测试人员应选择与生产操作的空气洁净度级别要求相适应的穿戴方式，外面的衣服不能带进D级以上的区域。
5仪器激光尘埃粒子计数器5.1应使用检定合格，且在使用有效期内的仪器；5.2激光尘埃粒子计数器（采样流量应符合检测要求，粒子计数器的管路长度应短于米）。
5.3测试要求5.3.1测试条件5.3.1.1温度和相对湿度的测试：洁净区（室）的温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相适应（无特殊要求时，温度在18℃-26℃.相对湿度在45%-65%为宜）。
5.3.1.2压差的测定：洁净区与非洁净区之间.不同级别洁净区之间应当不低于10Pa。
相同洁净区之间不同功能的房间要保持一定的梯度，一般不低于5Pa。
5.3.2测试状态5.3.2.1测试状态分为静态和动态两种。
5.3.2.2静态测试时室内测试人员不得多于2人。
5.3.2.3应在记录报告中注明测试环境状态和室内测试人员数。
5.3.3测试时间5.3.3.1在静态a测试时，对单向流洁净区（室）而言，测试宜在净化空调系统正常运行时间不少于10分钟后开始，对非单向流洁净区（室），测试宜在净化空调系统正常运行时间不少于30分钟后开始；在静态b测试时，对单向流洁净区（室）而言，测试宜在生产操作人员撤离现场不少于10分钟后开始，对非单向流洁净区（室），测试宜在净化空调系统正常运行时间不少于15～20分钟后开始。
常用环评计算数据及公式
常用环评计算数据及公式环境影响评价（Environmental Impact Assessment，EIA）是指对项规划、建设或运营项目可能产生的环境影响进行系统评估和预测的一种方法。
环评计算数据和公式是环评过程中的重要工具，用于定量评价项目对环境的影响程度。
下面是一些常用的环评计算数据和公式供参考：1.水质污染评估- BOD（Biochemical Oxygen Demand）计算公式：BOD = Do - D其中，BOD为水体的生化需氧量，单位为毫克/升；Do为水体污染前的溶解氧浓度，单位为毫克/升；D为水体污染后的溶解氧浓度，单位为毫克/升。
根据BOD的值可以评估水体的污染程度。
- COD（Chemical Oxygen Demand）计算公式：COD = Do - D其中，COD为水体的化学需氧量，单位为毫克/升；Do为水体污染前的溶解氧浓度，单位为毫克/升；D为水体污染后的溶解氧浓度，单位为毫克/升。
根据COD的值可以评估水体的污染程度。
- TN（Total Nitrogen）计算公式：TN = NH3-N + NO3-N + NO2-N + org-N其中，TN为水体中总氮的含量，单位为毫克/升；NH3-N为水中氨氮的含量，单位为毫克/升；NO3-N为水中硝酸盐氮的含量，单位为毫克/升；NO2-N为水中亚硝酸盐氮的含量，单位为毫克/升；org-N为水中有机氮的含量，单位为毫克/升。
根据TN的值可以评估水体中氮污染的程度。
2.大气污染评估- PM2.5（细颗粒物）计算公式：PM2.5 = PM10 - PMcoarse其中，PM2.5为空气中细颗粒物的浓度，单位为微克/立方米；PM10为空气中总颗粒物的浓度，单位为微克/立方米；PMcoarse为空气中粗颗粒物的浓度，单位为微克/立方米。
根据PM2.5的值可以评估空气中细颗粒物的污染程度。
-SO2（二氧化硫）浓度计算公式：SO2=(V×1.429×C)/Q其中，SO2为二氧化硫的浓度，单位为毫克/立方米；V为烟囱或排放源的排放速率，单位为立方米/小时；C为SO2的排放浓度，单位为毫克/立方米；Q为大气的稀释速率，单位为小时/立方米。
09环评辅导：实测法常用计算公式
实测法常⽤计算公式含义：实测法是通过实际测量废⽔或废⽓的排放量及其所含污染物的浓度，计算其中某污染物的排放量。
公式：G＝Q×C×TG——废⽔或废⽓中某污染物的排放量，单位：千克（Kg）Q——单位时间废⽔或废⽓的排放量，单位：⽴⽅⽶/⼩时（m3/h）或标⽴⽅⽶/⼩时（Nm3/h）C——某污染物的实测浓度，单位：毫克/升（mg/L）或毫克/标⽴⽅⽶（mg/Nm3）T——污染物排放时间，单位：⼩时（h）例：某⼚共有两个污⽔排放⼝。
第⼀排放⼝每⼩时排放废⽔400吨，COD平均浓度300 mg/L；第⼆排放⼝每⼩时排放废⽔500吨，COD平均浓度120 mg/L，该⼚全年连续⼯作，求该⼚全年COD排放量。
解：该⼚全年⼯作时间T＝365×24＝8760（h）GCOD＝（400t/h×300mg/L+500t/h×120mg/L）×8760h＝（400m3/h×300×10-6t /m3+500m3/h×120×10-6t /m3）×8760h＝1576.8t注：单位说明及换算t —— 吨Kg —— 千克mg/L——毫克/升1吨⽔＝1m3mg/L＝g/m3＝10-3kg /m3＝10-6t /m3算法：由于实测法是从实地测定中得到的数据，因⽽⽐其它⽅法更接近实际更⽐较准确，这是实测法的最主要的优点。
但是实测法必须要解决好实测时具有代表性的问题。
为此，常常测定时不只测定⼀个浓度值⽽是测定多次，具有多个浓度值。
此时，对于污染物的实测浓度C的取值有两种情况：①如果废⽔或废⽓流量Q只有⼀个测定值，⽽污染物的浓度C反复测定多次，污染物的浓度C取算术平均值：②如果废⽔或废⽓流量Q与污染物浓度C同时反复多次测定，此时废⽔或废⽓流量Q取算术平均值⽽污染物的浓度C则取加权算术平均值。
气相色谱法测定空气中总烃的不确定度评定
气相色谱法测定空气中总烃的不确定度评定陶健【摘要】运用《检测和校准实验室能力的通用要求》中的线性拟合法对环境空气中总烃进行不确定度评价。
根据GB/T 22554-2010(基于标准样品的线性校准)的技术规范要求，绘制总烃的标准曲线，根据标准曲线的数据运用统计学的方法进行计算，获得本次环境空气中总烃的扩展不确定度为±1.36 mg/m3。
%Linear fitting method based on General Requirements of Testing and Calibrating Laboratory Ability was used to evaluate the total hydrocarbon uncertainty in ambient air, standard curve of total hydrocarbon can be drawn according to technical specification requirements from GB/T22554-2010 ( linear calibration using reference materials ) so that calculation can be performed on the basis of standard curve data by using statistics method and the expanded uncertainty of total hydrocarbon in ambient air of 1. 36 mg/m3.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2015(000)020【总页数】3页(P150-152)【关键词】总烃;线性拟合法;不确定度【作者】陶健【作者单位】上海市金山区环境监测站，上海 200540【正文语种】中文【中图分类】X831不确定度定义为“表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数”。
环评中常用到计算公式
环评中常用到的计算公式1、起尘量计算方法(一)建设工地起尘量计算：()⎪⎭⎫⎝⎛⨯⎥⎦⎤⎢⎣⎡-⨯⎪⎭⎫ ⎝⎛⨯⨯⨯=43653653081.0T w V s P E式中：E —单辆车引起的工地起尘量散发因子，kg/km ；P —可扬起尘粒(直径<30um)比例数；石子路面为0.62，泥土路面为0.32； s —表面粉矿成分百分比，12%；V —车辆驶过工地的平均车速，km/h ； w —一年中降水量大于0.254mm 的天数； T —每辆车的平均轮胎数，一般取6。
(二)道路起尘量计算：⎪⎭⎫⎝⎛⨯⨯⨯⨯⨯=4139.0823.0000501.0T U V E式中：E —单辆车引起的道路起尘量散发因子，kg/km ；V —车辆驶过的平均车速，km/h ； U —起尘风速，一般取5m/s ；T —每辆车的平均轮胎数，一般取6。
(三)一年中单位长度道路的起尘量计算：()()lQ Q E A l P d D C Q A c A ⨯=⨯⨯-⨯⨯-⨯⨯=-61024式中：Q A —一年中单位长度道路的起尘量，t ；C —每小时平均车流量，辆/h ；D —计算的总天数，365天；d —一年中降水量大于0.254mm 的天数；P —道路级别系数，如内环线以内可取0.4，内外环线之间取0.8； Ac —消尘系数，如内环线以内可取0.4，内外环线之间取0.2； l —道路长度，km;Q —道路年起尘量，t 。
(四)煤堆起尘量计算：⎥⎦⎤⎢⎣⎡⨯⎥⎦⎤⎢⎣⎡⨯⎥⎦⎤⎢⎣⎡⨯⎥⎦⎤⎢⎣⎡⨯=15255905.105.0f d D V E式中：E —单辆车引起的煤堆起尘量散发因子，kg/km ；V —车辆驶过煤堆的平均车速，km/h ； d —每年干燥天数，d ；f —风速超过19.2km/h 的百分数。
(五) 煤堆起尘量计算：Q m =11.7U 2.45·S 0.345·e -0.5ω·e -0.55(W-0.07)式中：Qm —煤堆起尘量，mg/s ；U-临界风速，m/s ，取大于5.5m/s ； S-煤堆表面积，m 2；ω-空气相对湿度，取60%； W-煤物料湿度，原煤6%。
做检测限的具体方法和计算
检测限是指试样中被测物质能被检测出的最低浓度或量。
最小检测浓度的检定：采用测量基线噪声的色谱条件、方法测量基线噪声。
然后，在相同色谱条件下用微量注射器从进样口注入10－20μl标样，记录色谱图，由色谱峰高和基线噪声峰－峰高，计算最小检测浓度。
公式：C L=2N d C×V/H×20其中：C L为最小检测浓度，即检测限，单位：g/mlN d为基线噪声值C为样品浓度（一般为1×10-7 g/ml萘的甲醇溶液）V为进样体积H为峰高（注意单位的转换）例：检定某一台岛津公司生产的SPD-10A液相色谱仪紫外检测器，使用满量程为1m V的积分仪，在测量基线时，信号从10mVFS端输出，检测器的测量范围(RANGE)为0.0005AUFS,积分仪的衰减ATT=20,从积分仪上测得基线噪声为0.16mV,1小时内基线漂移为0.40mV/h ，测量最小检测浓度时，用微量注射器从进样口注入10μl浓度为1.00× 10-7g/ml的萘/甲醇溶液，信号从1V端输出,且1V =0.5AU, RANGE为0.1AUFS,积分仪的衰减为ATT=20，从积分仪上测得样品峰的峰高为0. 42mV(测量前已校零)，求：基线噪声，基线漂移和最小检测浓度。
解：基线噪声N d=KB最小检测浓度C L=2N d C×V/H×20ATT＝2010mv＝0.0005AU1mv＝0.00005AU＝5×10-5AU基线噪声Nd＝0.16×5×10-5＝1.6×5×10-6＝8×10-6AU基线漂移 D＝0.40×5×10-5＝2×10-5AU/hATT＝201V=0.5AU0.42MV＝0.00042V＝4.2×10-4V峰高H＝4.2×10-4×0.5＝2.1×10-4AU最小检测浓度CL＝2NdC×V/H×20＝2×8×10-6×1×10-7×10/2.1×10-4×20＝3.81×10-9g /ml。