南京工业大学有机化学1
南京工业大学王积涛第三版有机化学课后答案第4章
第四章 炔烃和二烯烃1、下列化合物中哪些是共轭化合物？哪些是有顺反异构体？试画出它们顺反异构体的构型式并命名。
（1）无共轭、有顺反顺-1，6-辛二烯 反-1，6-辛二烯（2）无共轭、有顺反C=C CH 2C ≡CH CH 3H H ————C=C ————H H CH 3CH 2C ≡CH 顺-4-已烯-1-炔 反-4-已烯-1-炔（3）有共轭、有顺反顺顺-3-甲基-2，4-已二烯 反，反-3-甲基-2，4-已二烯 (2E,4Z)-3-甲基-2，4-已二烯 (2Z,4E)-3-甲基-2，4-已二烯反，顺-3-甲基-2，4-已二烯 顺，反-3-甲基-2，4-已二烯 (2Z,4Z)-3-甲基-2，4-已二烯 (2E,4E)-3-甲基-2，4-已二烯 （4）有共轭、无顺反C=C C ≡C-CH 3CH 3————H CH 3 2-甲基-2-已烯-4-炔 2、下列化合物和1摩尔溴反应生成的主要产物是什么？C=CHCH 2CH=CH 2 + Br 2CH 3———CH 3CH 3CH 3-C-CHCH 2CH=CH 2——BrBr (1)CH 3CH=CHCH 2C + Br 2(1mol)≡——BrBr CH 3CH-CHCH 2C CH ≡CH (2)Br 2(4)CH 3CH=CHCH=CHCH=CH 2CH 3CH-CH=CH-CH=CH-CH 2BrCH 32（1mol ）BrCH 2C=CH-CH 2CH 3CH 2=C-CH=CH 2(5)Br 3、写出下列化合物的构造式或命名：CH 3≡(1) 3，5－二甲基庚炔CH C-CHCH 2-CHCH 2CH 3CH 3≡(2) methylpropylacetyleneCH 3-C C-CH 2CH 2CH 3—≡CH 3—(3) CH 2=C-C C-CH 3HC-CH 2CH 32-仲丁基-1-戊烯-3-炔≡(4) 1，5-已二烯-3-炔CH 2=CH-C C-CH=CH 2CH 3—≡CHCH 3(5) CH 3-C C-C=CH-CHCH 2CH 3CH 3 4,7-二甲基-6-乙基-4-辛烯-2-炔(6) (2E,4Z)-3-t-butyl-2,4-hexadieneC=C CH 3C(CH 3)3H ————C=C ———H H CH 34、用反应式表示1-丁炔与下列试剂的反应：（1）1molH 2，Ni ；≡CH 3CH 2C CHH 2(1mol)CH 3CH 2CH=CH 2（2）2molH 2，Ni ；≡CH 3CH 2C CHH 2(2mol)CH 3CH 2CH 2CH 3(3) 1molBr 2C=C CH 3CH 2Br ————Br H≡CH 3CH 2C CH Br 2(1mol)(4) 2molBr 2（5） 1mol HCl≡CH 3CH 2C CHHCl(1mol)Cl—CH 3CH 2CH=CH 2（6）2mol HCl≡CH 3CH 2C HCl(2mol)CH 3CH 2C-CH 3ClCl（7）H 2O ，Hg 2+，H +O=≡CH 3CH 2C Hg 2+,H+CH 3CH 2C-CH 3H 2O（8）Ag （NH 3）2+OH -≡CH 3CH 2C CH +Ag(NH 3)2+-≡CH 3CH 2C CAg（9）NaNH 2≡CH 3CH 2C CH≡CH 3CH 2C CNaNaNH 2（10）（9）的产物+C 2H 5Br≡≡CH 3CH 2C CNa + C 2H 53CH 2C C-C 2H 5 + NaBr（11）O 3，然后水解≡CH 3CH 2C (1)O 323CH 2COOH + CO 2（12）热的KMnO 4水溶液CH ≡CH 3CH 2C 3CH 2COOH KMnO 4+CO 2△5、用1,3-丁二烯代替1-丁炔进行4题中的反应，如果有反应，写出反应式。
南京工业大学轻化工程精细有机合成期末试题
一名词解释1 亲核试剂2 诱导效应3 合成子4 霍夫曼重排反应5 Michael 加成反应6 Mannich反应二结构及命名1 乙酰乙酰苯胺2 双酚ANH3NH2NO2O2NN NO CH34三填空题1 工业上常用的磺化剂有、、和2 混酸硝化时，活性质点主要是，其浓度随着混酸中浓硫酸的浓度的升高而。
3 烷基化反应时，常用的催化剂主要是和两大类。
4 光气是属于酰氯类的一种非常活泼的酰化剂，其结构式为。
5 重氮化反应过程中，亚硝酸（盐）要过量或加入亚硝酸钠溶液的速度要适当，不能太慢，否则会生成重氮氨基化合物，反应过程中常用试纸判断亚硝酸是否过量。
6 以氨基萘酚磺酸作为偶合成分，介质的pH值对偶合的位置具有决定性影响。
在碱性介质中，偶合主要在的邻位发生，在酸性介质中，偶合主要在的邻位发生。
7 从加氢反应催化剂的形态上进行分类，可将加氢反应分为和。
8 连二亚硫酸钠可将还原蓝RSN 还原为可溶于水的隐色体，应用于染色过程。
完成如下反应方程式。
9 用芳醛与活泼的芳香族衍生物进行烷基化反应，可制得重要的染料中间体。
完成以下反应。
NH2CHO230% HCl145℃10 饱和碳原子上的亲核取代反应，可以分为S N1 、S N2 、S N i等四种历程，其中发生构型倒转的反应历程是。
11 写出利用甲酰基化反应制备芳甲醛的类型：、、、。
12 按照N—烷基化反应历程，可将其分为、和三种类型。
13 硝基化合物在强碱性条件下，用锌粉还原制备可以得到联苯胺化合物。
其反应历程可以分解如下，硝基化合物首先还原生成亚硝基、羟胺化合物，再在碱性条件下反应得到，进一步还原得到氢化偶氮化合物，氢化偶氮化合物在介质中重排，得到联苯胺化合物。
14 芳醛在含水乙醇介质中，以为催化剂，加热后可以发生自身缩合反应，生成α-羟基芳酮，该反应称为缩合。
15 完成如下反应方程式：O Cl NaOH(1)(2) H四 判断大小1 比较下列溶剂的介电常数大小，从小到大排列。
南京工业大学有机化学1
一、根据结构式命名或写出下列化合物的结构式（本大题共10小题，每小题1分，共10分）二、单项选择题(本大题共15小题，每小题1分，共15分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1. 下列各组化合物不属于同分异构体的是（A）。
A. 乙醇和乙醚B. 环丙烷和丙烯C. 环戊烯和戊炔D. 1，3-丁二烯和丁炔2. 下列化合物中若按S N1反应,反应速度最快的是（ D ）A. 1-溴丁烷B. 2-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 2-甲基-3-溴丁烷3. 下述卤代烃中发生S N2反应速度最快的是（ C ）。
4. 下列化合物中不属于Lewis酸的是（A）。
A. 硫酸B. 三氯化铝C. 三氟化硼D. 氯化锌5. 下列化合物中与硝酸银溶液作用最快的是（A）。
A. 氯化苄B. 氯苯C. 溴苯D. 氯乙烯6. 化合物HOOCCH（OH）CH（OH）COOH中含有手性碳原子个数为（ B ）。
A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个7. 下列化合物硝化反应速度最快的是（ C ）。
A. 硝基苯B. 氯苯C. 甲苯D. 苯8. 用卢卡氏试剂可鉴别下列哪组化合物?（A）A. 叔丁醇与丙醇B. 苯与甲苯C. 环己烷与己烯D. 乙烯与乙炔9. 能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，但不能发生银镜反应和碘仿反应的是（ D ）。
A. 丁醛B. 2-丁醇C. 2-丁酮D. 3-戊酮10. 甲苯与氯气在光照下进行反应的反应机理是（ C ）。
A. 亲电取代B. 亲核取代C. 自由基取代D. 亲电加成11. 我们常用下列哪种试纸判断重氮化反应的终点。
（ C ）A. PH试纸B. 刚果红试C. 淀粉-碘化钾试纸D. 石磊试纸12. 下列乙酸衍生物中最容易发生水解反应的是 ( D )。
A. 乙酸乙酯B. 乙酸酐C. 乙酰胺D. 乙酰氯13. 下列化合物中酸性最强的是（ B ）。
有机化学实验_南京工业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
有机化学实验_南京工业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.某反应的活化能是20.0 kJ/mol，在300.0 K时，降低1.0 K，反应速率常数减少答案:2.65%2.比较下列几个反应的反应级数的大小：（A）反应1：反应进行完全的时间是有限的，且t=c0/k反应2：反应物转化掉5/9所需时间是转化掉1/3所需时间的2倍反应3：某一反应物初始浓度为0.04 mol/L时，消耗一半所需时间为360 s，初始浓度为0.024 mol/L时，消耗一半所需时间为600 s答案:反应级数：反应1 < 反应2 < 反应33.Arrhenius活化能E a、阈能E c和活化焓Dr‡H m三者数值大小关系，下列不等式正确的是：答案:E a > E c > Dr‡H m4.水平、均匀的毛细管中，液体处于中间的位置，液面为凹液面。
当毛细管右端冷却时，管内液体将：答案:向右移动ngmuir吸附等温式基于一系列假定。
下面不属于这些假定的是答案:被吸附分子发生多层吸附6.温度 298K下，有一个飘在空气中的肥皂泡，其直径为5mm，肥皂水的表面张力为0.05 N·m-1，则肥皂泡受到的附加压力是：答案:80 Pa7.在298 K无限稀释的水溶液中，下列离子摩尔电导率最大的是答案:H+8.下面四种电解质溶液，浓度均为0.01 mol·dm-3，现已按它们的摩尔电导率Lm值由大到小排了次序。
请判定下面哪个是正确的？答案:HCl > KOH > KCl > NaCl9.在氯碱工业中电解氯化钠水溶液，为避免氢在阴极区直接析出采取的措施为答案:选用流动汞作为阴极10.两半电池之间使用盐桥，测得电动势为 0.059 V，当盐桥拿走，使两溶液接触，这时测得电动势为 0.048 V，则液接电势值为答案:-0.011 V11.不能用于测定溶液 pH 值的电极是答案:Ag,AgCl(s)|Cl-电极12.电解时，在阳极上首先发生氧化作用而放电的是答案:考虑极化后，实际上的不可逆还原电势最小者13.下列对铁表面防腐方法中属于“电化保护”的是答案:Fe表面上镶嵌Zn块14.若算得电池反应的电池电动势为负值时，表示此电池反应是答案:逆向进行15.美国物理化学家Willard Frank Libby因为发展放射性碳定年法（碳测年）而于1960年获得了诺贝尔化学奖。
精细有机合成 南京工业大学化学工程与工艺
(2) α－羰基酸的拆开，1－二苯基－3，3－二甲基－1，2， 4－丁三醇的合成路线
例3 设计2，4，4－三甲基－6－氧代－2－派哺甲 酸的合成路线
2. α－羟基酮的拆开 (1) α－羟基酮的合成
例5 设计的合成路线
五、l，3－二羰基化合物的拆开 1. l，3－二羰基化合物的拆开
1，3－二羰基化合物的合成反应
Claisen酯缩合反应的结果脱掉一分子醇形 成β －羰基酸酯。提供酰基的化合物，如酯、酰 氯、酸酐与酯、醛酮、腈(提供α 氢)的反应都称 为Claisen缩合反应。即：
相同酯间的Claisen酯缩合反应
(3) 氧化成邻二醇及邻二醇的开裂
(4) 羟基化与二醇断裂相结合
例：设计6－苯基－6－己酮酸(6－苯基－6－氧代 已酸)的合成路线
Brich还原反应在有机合成中的应用 (1) 反应简述
• 芳环上带有卤素、硝基、醛或酮羰基等， 除了特殊要求外不能进行Birch还原。 • 酚因与金属成盐也不能进行Birch还原。 • 烷基苯、芳香羧酸、酰胺、酯、苯胺及其 衍生物、芳醚等可进行Birch还原。 • 供电子基团一般使Birch还原速度减慢，吸 电子基团一般使Birch还原加快。
不同酯间的缩合反应 (1) 草酸二乙酯的酰化反应及其应用
α－草酰酯直接受热脱去羰基放出CO
α－草酰酯先酸水解，再受热时，羰基的β位 羧基失去生成α－羰基羧酸。
试设计α－羰基戊二酸的合成路线
(2) 甲酸酯酰化反应及其应用
(3) 碳酸二乙酯酰化反应及其应用
(4) 异丁酸酯酰化反应
设计2，3－二氧代环戊烷－1，4－二羧酸二乙酯的合成路线
设计2－(α－环已酮基)乙酸乙酯的合成路线
南京工业大学王积涛第三版有机化学课后答案第3篇
第三章 烯烃1． 出下列化合物构型式：(1) 异丁烯 HCH 3-C=C-H H 3CC = CCH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3(2) (Z)-3-甲基-异丙基-3-庚基(3) (Z)-3-chloro-4-methyl-3-hexenC = C CH 3ClCH 2CH 3CH 3CH 2(4)2,4,4-trimethyl-2-penteneCH 3CH 3CH 3CH 3-C=CH-C-CH 3(5)trans-3,4-dimethyl-3-hexeneC = CCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 22．用英汉对照命名下列化合物：(1)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3H(Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯(Z)-3-ethyl-2-methyl-3-hepteneC=C(CH 3)2CH(2)CH 3CH 3HCH 2Cl 顺-1-氯-2-甲基-2-丁烯（E ）-1-氯-2-甲基-2-丁烯cis-1-chloro-2-methyl-2-butene (E)-1-chloro-2-methyl-2-butene C=C(3) (CH 3)3CCH=CH 2 3,3-二甲基-1-丁烯 3,3-dimethyl-1-butene(4) CH 3CH 2C=CHHCH 2CH 2CH 3顺 -3-庚烯 cis-3-heptene3.写出异丁烯与下列试剂反应所得产物的构造式和名称（如果有的话）： (1) H 2,NiCH 3-C=CH 233CH 3CH 3H 2,Ni异丁烷或2-甲基丙烷(2) Cl 2CH 33-C-CH 2CH 3Cl 21，2-二氯-2-甲基丙烷CH 3-C=CH(3) Br 2CH 3CH 3-C-CH 2CH 3BrBr Br 21，2-二溴-2-甲基丙烷CH 3-C=CH 2(4) I 2CH 3-C=CH CH 3I 2不反应(5) HBrCH 3C-CH 3CH 3HBr2-溴-2-甲基丙烷 叔溴丁烷或叔丁基溴CH 3-C=CH 2BrCH 3(6) HBr(过氧化物)3CH-CH 2CH 3HBr1-溴-2-甲基丙烷 或异丁基溴CH 3-C=CH Br CH 3(7) HICH 3C-CH 3CH 3HI2-碘-2-甲基丙烷 或叔碘丁烷CH 32CH 3不反应(8) HI (过氧化物)CH 3HICH 3-C=CH 2(9) H 2SO 4CH 3CH 33CH 33H H 2O,△CH 33CH 3硫酸氢叔丁酯叔丁醇H 2SO4CH 3-C=CH 2+(10) H 2O,H +CH 3CH 3-C-CH 3CH 3-C=CH 2OHCH 3⑼为烯烃的间接水合，⑽为烯烃的直接水合。
南京工业大学生物与医药考研基础有机化学试题
南京工业大学生物与医药考研基础有机化学试题1、使游离香豆素呈现红色的是（）[单选题] *A异羟肟酸铁反应(正确答案)BA-萘酚-浓硫酸反应C浓硫酸-没食子酸D浓硫酸-变色酸2、药材虎杖中的醌结构类型为（）[单选题] *A苯醌类B萘醌类C蒽醌类(正确答案)D菲醌类3、区别挥发油与油脂常用的方法是（）[单选题] *A相对密度B溶解性C油迹试验(正确答案)D沸点4、下列基团在极性吸附色谱中的被吸附作用最强的是（）[单选题] *A羧基(正确答案)B羟基C氨基D醛基5、木脂素是苯丙素衍生聚合而成的天然化合物，多为（）[单选题] *A二聚体(正确答案)B三聚体C四聚体D五聚体6、下列方法中哪一个不是按照色谱法的操作形式不同而进行分类的（）[单选题] * A离子交换色谱(正确答案)B薄层吸附色谱C纸色谱D吸附柱色谱7、具有挥发性的生物碱是（）[单选题] *A苦参碱B莨菪碱C麻黄碱(正确答案)D小檗碱8、凡具有（）的木脂素，与三氯化铁反应，呈阳性（）[单选题] *A酚羟基(正确答案)B羧酸C醇羟基D氨基9、关于前胡，说法正确的有（多选）（）*A是伞形科前胡属植物(正确答案)B药理药效作用主要有祛痰、镇咳、平喘、抗炎、解痉、镇静等(正确答案) C可与皂荚、藜芦等药物一起放在药中煎煮D不溶乙醚等有机溶剂10、下列不能作为极性吸附剂的是（）[单选题] *A活性炭(正确答案)B氧化铝C硅胶D氧化镁11、在分配色谱中，属于反相色谱的是（）[单选题] * A固定相的极性大于流动相B固定相的极性小于流动相(正确答案)C固定相的极性等于流动相D以上都不是12、牛蒡子属于（）[单选题] *A香豆素类B木脂内酯(正确答案)C苯丙酸类D13、厚朴酚的结构类型为（）[单选题] *A简单木脂素B单环氧木脂素C木脂内酯D新木脂素(正确答案)14、下列关于香豆素的说法，不正确的是（）[单选题] *A游离香豆素多具有芳香气味B分子量小的香豆素有挥发性和升华性C香豆素苷多无香味D香豆素苷多无挥发性，但有升华性(正确答案)15、二氢黄酮类专属性的颜色反应是（）[单选题] *A盐酸-镁粉反应B四氢硼钠反应(正确答案)C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应16、酸碱沉淀法中的酸提碱沉法主要适用于（）[单选题] * A黄酮类B香豆素类C醌类D生物碱类(正确答案)17、E何首乌生物碱沉淀反应的条件是（）[单选题] *A酸性水溶液(正确答案)B碱性水溶液C中性水溶液D盐水溶液18、在高效液相色谱法中，常用的柱内填料是（）[单选题] *A氧化铝B活性炭C十八烷基硅烷键和硅胶(正确答案)D羧甲基纤维素19、香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（）[单选题] * A脱水化合物B顺式邻羟基桂皮酸(正确答案)C反式邻羟基桂皮酸D醌式结构20、可沉淀具有羧基或邻二酚羟基成分的沉淀法是（）[单选题] * A溶剂沉淀法B醋酸铅沉淀法(正确答案)C酸碱沉淀法D水提醇沉法21、四氢硼钠反应变红的是（）[单选题] *A山柰酚B橙皮素(正确答案)C大豆素D红花苷22、纸色谱是分配色谱中的一种，它是以滤纸为（），以纸上所含的水分为固定相的分配色谱。
南京工业大学2017年《有机化学》硕士招生复试大纲
重点
有机化学的定义及有机化合物的结构。
难点
有机化合物的结构理论：价键理论和分子轨道理论。
第二章烷烃（4 学时）
1 烷烃的异构与命名
2 烷烃的结构
3 烷烃的构象
4 烷烃的物理性质
5 烷烃的反应
（1）氧化反应
（2）异构化反应
（3）裂化反应
（4）取代反应
6 烷烃的氯代反应历程
7 烷烃的来源和用途
基本要求
掌握烷烃的命名、结构和物理、化学性质。
3 质谱 基本要求 掌握核磁共振谱、红外光谱和质谱的基本概念 重点 掌握核磁共振谱、红外光谱和质谱的应用 难点 核磁共振谱、红外光谱和质谱的影响规律 第十章醇和酚（4 学时） 1 醇的结构、命名和物理性质 2 一元醇的反应 3 一元醇的制法 4 二元醇 5 酚的结构、命名和物理性质 6 一元酚的反应 7 二元酚和多元酚 8 醇和酚的来源和用途 基本要求 掌握醇和酚的命名、结构和化学性质。 重点 醇和酚的化学性质。 难点 醇和酚的酸性。 第十一章醚（3 学时） 1 醚的结构、命名和物理性质 2 醚的反应 3 醚的制法 4 环醚 5 醚的来源和用途 基本要求 掌握醚的命名、结构和化学性质。 重点 醚的化学性质。 难点 环醚的性质 第十二章醛和酮（4 学时） 1 一元醛酮的结构、命名和物理性质 2 醛酮与氧亲核试剂的加成反应 3 醛酮与氮亲核试剂的加成反应 4 醛酮与碳亲核试剂的加成反应 5 羰基加成反应的立体化学 6 醛酮的酮—烯醇平衡及有关反应 7 醛酮的还原和氧化 8 一元醛酮的制法
9 醛酮的来源和用途 10 二羰基化合物 基本要求 掌握醛、酮的命名、结构和化学性质。 重点 醛、酮的化学性质。 难点 羰基加成反应的立体化学及烯醇平衡及有关反应 第十三章不饱和醛酮及取代醛酮（4 学时） 1α，β-不饱和醛酮 2醌 3 酚醛和酚酮 4 紫外光谱 基本要求 5 掌握不饱和醛酮及取代醛酮的命名、结构和化学性质和紫外光谱。 重点 α，β-不饱和醛酮的化学性质。 难点 共轭效应和紫外光谱的应用 第十四章羧酸（4 学时） 1 羧酸的结构和命名 2 羧酸的物理性质 3 羧酸的酸性 4 酰化反应 5 一元羧酸的其他反应 6 一元羧酸的制备方法 7 一元羧酸的来源和用途 8 二元羧酸 基本要求 掌握羧酸的命名、结构和化学性质。 重点 羧酸的化学性质。 难点 诱导效应和共轭效应解释羧酸的性质。 第十五章羧酸衍生物（2 学时） 1 羧酸衍生物的结构和命名 2 羧酸衍生物的物理性质 3 羧酸衍生物的水解反应 4 羧酸衍生物的其他反应 5 烯酮 6 羧酸衍生物的用途 7 原酸酯 8 过酸和二酰基过氧
高等有机化学_南京工业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
高等有机化学_南京工业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下列苯乙酸的合成路线中最合理的是（）。
参考答案:溴甲基苯与NaCN反应后水解2.下列烷基自由基按稳定性由大到小排列，正确的是（）（1）【图片】（2）【图片】（3）【图片】（4）【图片】参考答案:（3）>（1）>（2）>（4）3.在过氧化物存在下的溴化氢与烯烃的加成反应，经历的中间体为（）参考答案:碳自由基4.下列HX与烯烃的反应，存在过氧化物效应的为（）。
参考答案:HBr5.制备β-羟基酸最好的办法是（）参考答案:α-卤代酸酯与酮通过Reformatsky反应制取6.下列化合物按亲电反应活性由大到小排列正确的是（）。
①CH2=CH2，②CH3CH=CH2，③(CH3)2C=CH2，④(CH3)2C=CHCH3参考答案:④>③>②>①7.【图片】有（）种立体异构。
参考答案:48.下列碳正离子按稳定性从大到小的顺序排列正确的是（）。
①【图片】②【图片】③【图片】④【图片】参考答案:②>①>③>④9.卤代烃在卤素为离去基团的亲核取代反应（SN）中，Br-离去倾向比Cl-大的原因是（）。
参考答案:C-Br键键能比C-Cl键小10.卤代烷手性碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参与了反应，则产物的立体化学是（）。
参考答案:构型保持11.下列情况属于SN1反应特征的是（）。
参考答案:反应过程中有碳正离子中间体生成12.下列各试剂亲核性最弱的是（）。
参考答案:F-13.采用传统的氯乙醇法合成环氧乙烷的路线如下：【图片】假定反应完全进行且无副反应，则原子利用率约为（）。
参考答案:25%14.下列方法中得到酚酯最容易的是参考答案:酰氯与酚碱催化下反应15.下列物质中,用"酸碱电离理论"和用"酸碱质子理论"分析,判断是酸或碱的结论一致的是参考答案:NaOH16.化合物苯、吡咯、噻吩和呋喃的芳香性由大到小的顺序为（）。
南京工业大学王积涛第三版有机化学课后答案第5章
第五章 脂环烃1、是写出下列化合物的结构式： （1）1-氯双环[2,2,2]辛烷（2）环戊基乙炔≡C CH—（3）反-1，3-二氯环丁烷（4）1-isopropyl-4-methyl-bi-cyclo[3.1.0]hex-2-ene33(5) 3-methyl cyclopenteneCH 3 (6) bicycle[3,2,1]octane2、命名下列化合物（后三种包括英文命名）：(1)33 1-氯-3，4-二甲基双环[4，4，0]-3-癸烯(2)CH 3H 3C1，7-二甲基螺[4，5]癸烷Cl(3)8-氯双环[3，2，1]辛烷(4)CH 3CH 3椅式-顺-1，2-二甲基环已烷Chair from-cis-1,2-dimethylcyclohexaneCH 3(5)3-甲基环已烯 3-methylcyclohexene(6)CH 2CHH 2C H 2C CHCH 2CH 2CH 2 双环{2，2，2}辛烷 bicycle[2,2,2]octane3、写出下列化合物的最稳定的构象：（1）反-1-乙基-3-叔丁基环已烷2CH 3(CH 3)3 （2）顺-4-异丙基氯代环已烷(CH 3)2（3）1，1，3-三甲基环已烷333CH 3Cl(CH 3)3C(4)CH 3Cl(CH 3)3C———4、完成下列反应：（1）环戊烯+ Br 2/CCl 4+ Br 24BrBr（2）环戊烯+ Br 2（300℃）+ Br 2Br300℃（3）1-甲基环已烯+HCl3+ HCl3（4）1-甲基环已烯+HBr（过氧化物）+ HBrCH3CH3Br（5）环已烯+冷碱KMnO4/H2O-4（6）环戊烯+热KMnO4/H2OHOOC(CH2)3COOH（7）环戊烯+RCO3H+ RCO3H O（8）1-甲基环戊烯+冷、浓H2SO4CH324H3C OSO3H（9）3-甲基环戊烯+O3，后Zn/H2OCH3OZn/H2OHC-CH-CH2-CH2-C-HCH3O=O=—（10）1，3-环已二烯+HClH Cl（11）环戊烷+Cl2/高温Cl2500℃Cl（12）环丙烷+Br2/CCl4+ Br2/CCl4CH2-CH2-CH2Br—Br—（13）CH 3CH 3CH 2+ HBrBr CH 3CH 3CH 23CH 2-CH-CH-CH 3CH 3+CH 3CH 2-CH-CH-CH 3——Br —CH 3—（14）CH 2+ HBrBrCH 3CH 2+ HBr（15）1，3-环戊二烯+顺丁烯二酸酐+OOCC ==OO5、试说明下列反应结果（*表示13C ）﹕*NBS*+*+*Br—BrBrNBS 在光或引发剂（如过氧化苯甲酰）作用下，在惰性溶剂（如CCl 4） 中。
全国有机化学考研学校排名及所需考的专业课
全国有机化学考研学校排名及所需考的专业课以下为全国所有招收有机化学专业研究生的学校〔不包括中科院〕，对其考试科目进行分类，分为要考：物化和无机、物化和分析、物化和综合化学、有机和无机、有机和物化、有机和分析、有机和综合化学、综合化学Ⅰ和综合化学Ⅱ，以及其他等。
注意：1、“985”代表“985”工程大学，“211”代表“211”工程大学郑重声明：本文几乎全部信息来源于中国研究生招生信息网要考数学的学校：1、大连理工大学{985、211、考试科目：①数学二②有机〔含有机实验〕}2、南京理工大学{211、考试科目：①高等数学②有机或①高等数学②分析或①高等数学②无机}3、江苏工业学院{考试科目：①理学数学②有机或①综合化学②有机}4、陕西科技大学{考试科目：①数学二②有机或①有机②物化或①有机②无机与分析化学〔?无机及分析化学?〕}5、沈阳药科大学{考试科目：①高等数学②无机或①高等数学②物化或①生物化学②无机或①生物化学②物化或①有机②无机或①分析②无机或①分析②物化}要考物化和分析的学校：1、南京大学{985、211、考试科目：①物化②仪器分析}2、东北大学{985、211、考试科目：①物化②分析}3、南昌大学{211、考试科目：①物化②分析}4、河北大学{考试科目：①物化②分析}5、中南民族大学{考试科目：①物化②分析}6、沈阳药科大学{考试科目：①物化②分析}要考物化和无机的学校：1、厦门大学{985、211、考试科目：①物化②根底化学}2、南京大学{985、211、考试科目：①物化②大学化学}3、南京航空航天大学{211、考试科目：①物化②无机}4、南京师范大学{211、考试科目：①物化②无机}5、南昌大学{211、考试科目：①物化②无机}6、华南师范大学{211、考试科目：①物化②无机}7、中南民族大学{考试科目：①物化②无机}8、云南师范大学{考试科目：①物化②无机}注意：由于根底化学和大学化学和无机化学的内容几乎一样，故把根底化学和大学化学归为无机化学！！！要考物化和综合化学的学校：1、复旦大学{985、211、考试科目：①物化〔含结构化学〕②无机和分析}2、华中科技大学{985、211、考试科目：①物化②无机及分析}3、安徽大学{211、考试科目：①物化②综合化学}4、西北大学{211、考试科目：①物化②普通大学〔无机和化学分析〕}5、宁夏大学{211、考试科目：①物化②综合化学〔有机、?无机化学与化学分析?〕}6、河南大学{考试科目：①物化②无机和有机}7、浙江师范大学{考试科目：①物化②普通化学〔有机、分析、仪器分析〕}8、烟台大学{考试科目：①物化②化学综合〔分析、无机、有机〕}9、黑龙江大学{考试科目：①物化②综合化学〔无机、有机、分析〕}注意：?无机化学与化学分析?为参考书。
最新南京工业大学有机化学期末试卷1
最新南京工业大学有机化学期末试卷1CH 3CH 3CH 31NHCH 3O CH 32CH 3O3CH 3SO 3HCH 3CH 3Br5CHCH 2COOHCH 3CH 3OHNO 2H OH CH 33BrCH 38O COOH910.CH 3二：完成下列反应（30）CH 3CH 2C= CH 2CH 3Br+2,Cl 2高温OCH 2CH 3(CH 3)3CCHO + HCHO+5,KM nO 4H 2C C H CH 3(CH 3)2CHCHCH3ClOHNaOH3CH 2CHCH(CH 3)2Cl稀(2)水9,CH 3CH 2CH 2CHO410OCl+OH(CH 3)2CHCHOBr 2C 2H 5OH 干HCl11.CH312+KMnO 4H+O+2Br 213NHOKOHCH 3CH 2OHCH 3CHBrCH 314NaNO , HClNH 20-5℃OH15.三：排序（10 ）1．将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序OHCHOBr2．比较下列醇与卢卡氏试剂反应的相对速率的大小CH 2OHCH 3CH 33OH CH 3CH 3 3．将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性大小排列成序CH 3CH OCH 3CH OCH 3CH 3CH 3O4．比较下列羧酸的酸性COOH COOH COOH COOHOCH 3H NO 2Cl5． 比较下列卤代烃按S N 2反应的速度大小CH 3CH 2CH 2CH 2Br(CH 3)3C BrCH 3CH 2CHBrCH 3四、区别下列各组化合物：（6）1 C H 3CH 3CHCH 3CH 3CH 32 苯甲醛 苯甲酮 3－己酮五 用化学方法分离下列各组化合物（6）OHCH 2OH12 乙醚 乙烷六 用指定的原料合成下列各化合物（小分子试剂任选）（20）1．以丙烯为主要原料合成1-氯-2，3-二溴丙烷 2．甲苯为原料合成：4－硝基－2－溴苯甲酸3．六个碳原子以下的有机物合成：CH 3CH 3OHCH 2(CO 2C 2H 5)24COOH七、简要回答问题（18分）1 用R /S 标度法标出下列化合物的构型：C 2H 5ONaH3C 2H 5C 6H 13CH 3BrH C 6H 13HBr313(A)(B)(C)2CH 3CH 3H 3CCH 3CH 3H 3CC(CH 3)3和(A)(B)（1） 哪个化合物是手性分子？ （2） 写出手性分子的稳定构象式.3．有三种液体物质，分子式为C 4H 10O ，其中两种在室温下不与卢卡氏试剂起反应，但经K 2Cr 2O 7/H 2SO 4（稀）氧化，最后得到两种羧酸.另一种则很快与卢卡氏试剂起反应生成2-氯-2-甲基丙烷.试写出这三种有机物质的结构式及变化过程.参考答案一：命名1．（E ）－5－甲基－2－庚烯 2．N －（2－甲基苯基）乙酰胺 3．甲基环戊基（甲）酮 4．6－甲基－2－萘磺酸 5．8，8－二甲基－1－溴双环[3.2.1]辛烷 6．３－苯基丁酸 7．2－甲基－5－硝基苯酚 8．（2S ）－3－甲基－3－溴－2－丁醇 9．3－呋喃甲酸 10．９－甲基螺[3，5]－5－壬烯二：完成反应 CH 3CH 2Br3Br +CH 3CH 2Br3Cl1.Cl2.OCH 2CH 3SO 3H+OCH 2CH 3SO 3H3.(C H 3)3CC H 2OH+HC OOH4.CH 3CH 3COOH5.CH 3CH 3OHCH 36.ONaOCH 37.3CH 38.CH 3CHOCH 39.CH 3CH 2OHCH 3OO10.CH 3CH OBrCH 3C H 3BrCH 3OCH 2CH 3OCH 2CH 311.CH 3COOHO 12.OBrBr13.N K+ONOCH 3CH 314.N 2Cl N NOH15.三：排序OHBrCHO>>>1.CH 2OHCH 3H 3C H 3OHCH 3CH 3>>2.CH 3CHOCH 3CHOCH 3CH 3CH 3O>>3.COOH2COOHCOOHCOOH3>>>4.CH 3CH 2BrCH 3BrCH 3(C H 3)3CBr>>5.四：区别化合物1． 先用tollens 试剂鉴别出炔烃，然后再用溴的CCl 4溶液鉴别出烯烃 2． 先用tollens 试剂鉴别出苯甲醛，然后用碘仿反应鉴别出苯甲酮五：分离1． 加入NaOH 溶液，油层为苯甲醇，然后萃取.向水相通入CO 2，苯酚析出. 2． 把混合物通入浓硫酸，乙醚可以溶解与浓酸中，而乙醚不溶解六：合成 CH 3CH 2+CL 2CH 2ClCH 2Cl+ClBrBr 2CC l 41.(1)(2)CH 3+HN O 3H 2SO 4CH 32+CH 3NO 2CH 3NO 2+Br 2FeBr CH 3NO 2BrCH 3NO 2BrKM nO 4H+COOH2Br2.(1)(2)(3)OH+P Br 3BrBr+M gMgBr3.(1)(2)+MgBrCH 3CH 3H 2OCH 3CH 3OH (3)CH 2(COOCH 2CH 3)2CH(COOCH 2CH 3)2_CH(COOCH 2CH 3)2_+BrCH 2CH 2BrCH(COOCH 2CH 3)2CH 2BrCH(COOCH 2CH 3)2CH 2BrCOOCH 2CH 3COOCH 2CH3H O +COOH4.(1)(2)(3)七：回答问题 1．R S S2．B 是手性分子，优势构像：C(CH 3)3CH 3CH 33．CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 3CH 2OH(C H 3)3COHA.B.C.。
南京工业大学王积涛第三版有机化学课后答案第5章
第五章 脂环烃1、是写出下列化合物的结构式： （1）1-氯双环[2,2,2]辛烷（2）环戊基乙炔≡C CH—（3）反-1，3-二氯环丁烷（4）1-isopropyl-4-methyl-bi-cyclo[3.1.0]hex-2-ene33(5) 3-methyl cyclopenteneCH 3 (6) bicycle[3,2,1]octane2、命名下列化合物（后三种包括英文命名）：(1)33 1-氯-3，4-二甲基双环[4，4，0]-3-癸烯(2)CH 3H 3 1，7-二甲基螺[4，5]癸烷Cl(3)8-氯双环[3，2，1]辛烷(4)CH 3CH 3椅式-顺-1，2-二甲基环已烷Chair from-cis-1,2-dimethylcyclohexaneCH 3(5)3-甲基环已烯 3-methylcyclohexene(6)CH 2CHH 2C H 2C CHCH 2CH 2CH 2 双环{2，2，2}辛烷 bicycle[2,2,2]octane3、写出下列化合物的最稳定的构象：（1）反-1-乙基-3-叔丁基环已烷2CH 3(CH 3)3 （2）顺-4-异丙基氯代环已烷(CH 3)2（3）1，1，3-三甲基环已烷333CH 3Cl(CH 3)3C(4)CH 3Cl(CH 3)3C———4、完成下列反应：（1）环戊烯+ Br 2/CCl 4+ Br 24BrBr（2）环戊烯+ Br 2（300℃）+ Br 2Br300℃（3）1-甲基环已烯+HCl3+ HCl3（4）1-甲基环已烯+HBr（过氧化物）+ HBrCH3CH3Br过氧化物（5）环已烯+冷碱KMnO4/H2O-KMnO4（6）环戊烯+热KMnO4/H2OHOOC(CH2)3COOH（7）环戊烯+RCO3H+ RCO3H O （8）1-甲基环戊烯+冷、浓H2SO4CH3H3C OSO3H（9）3-甲基环戊烯+O3，后Zn/H2OCH3OZn/H2OHC-CH-CH2-CH2-C-HCH3O=O=—（10）1，3-环已二烯+HClHClH Cl（11）环戊烷+Cl2/高温Cl2500℃Cl（12）环丙烷+Br2/CCl4+ Br2/CCl4CH2-CH2-CH2Br—Br—（13）CH 3CH 3CH 2+ HBrBr CH 3CH 3CH 23CH 2-CH-CH-CH 3CH 3+CH 3CH 2-CH-CH-CH 3——Br —CH 3—（14）CH 2+ HBrBrCH 3CH 2+ HBr（15）1，3-环戊二烯+顺丁烯二酸酐+OOCC ==OO5、试说明下列反应结果（*表示13C ）﹕*NBS*+*+*Br—BrBrNBS 在光或引发剂（如过氧化苯甲酰）作用下，在惰性溶剂（如CCl 4） 中。
南京工业大学王积涛第三版有机化学课后答案第5章
第五章 脂环烃1、是写出下列化合物的结构式： （1）1-氯双环[2,2,2]辛烷（2）环戊基乙炔≡C CH—（3）反-1，3-二氯环丁烷（4）1-isopropyl-4-methyl-bi-cyclo[3.1.0]hex-2-ene33(5) 3-methyl cyclopenteneCH 3 (6) bicycle[3,2,1]octane2、命名下列化合物（后三种包括英文命名）：(1)33 1-氯-3，4-二甲基双环[4，4，0]-3-癸烯(2)CH 3H 3C1，7-二甲基螺[4，5]癸烷Cl(3)8-氯双环[3，2，1]辛烷(4)CH 3CH 3椅式-顺-1，2-二甲基环已烷Chair from-cis-1,2-dimethylcyclohexaneCH 3(5)3-甲基环已烯 3-methylcyclohexene(6)CH 2CHH 2C H 2C CHCH 2CH 2CH 2 双环{2，2，2}辛烷 bicycle[2,2,2]octane3、写出下列化合物的最稳定的构象：（1）反-1-乙基-3-叔丁基环已烷2CH 3(CH 3)3 （2）顺-4-异丙基氯代环已烷(CH 3)2（3）1，1，3-三甲基环已烷333CH 3Cl(CH 3)3C(4)CH 3Cl(CH 3)3C———4、完成下列反应：（1）环戊烯+ Br 2/CCl 4+ Br 24BrBr（2）环戊烯+ Br 2（300℃）+ Br 2Br300℃（3）1-甲基环已烯+HCl3+ HCl3（4）1-甲基环已烯+HBr（过氧化物）+ HBrCH3CH3Br（5）环已烯+冷碱KMnO4/H2O-4（6）环戊烯+热KMnO4/H2OHOOC(CH2)3COOH（7）环戊烯+RCO3H+ RCO3H O（8）1-甲基环戊烯+冷、浓H2SO4CH324H3C OSO3H（9）3-甲基环戊烯+O3，后Zn/H2OCH3OZn/H2OHC-CH-CH2-CH2-C-HCH3O=O=—（10）1，3-环已二烯+HClH Cl（11）环戊烷+Cl2/高温Cl2500℃Cl（12）环丙烷+Br2/CCl4+ Br2/CCl4CH2-CH2-CH2Br—Br—（13）CH 3CH 3CH 2+ HBrBr CH 3CH 3CH 23CH 2-CH-CH-CH 3CH 3+CH 3CH 2-CH-CH-CH 3——Br —CH 3—（14）CH 2+ HBrBrCH 3CH 2+ HBr（15）1，3-环戊二烯+顺丁烯二酸酐+OOCC ==OO5、试说明下列反应结果（*表示13C ）﹕*NBS*+*+*Br—BrBrNBS 在光或引发剂（如过氧化苯甲酰）作用下，在惰性溶剂（如CCl 4） 中。
南京工业大学有机化学期末试卷2.docx
一：命名下列化合物(10)NH2OH9.二：完成下列反应(30)1 H3C-C=CH2 NBS 】CHSOC12[Ag(NH3)2]NO36.H HH2C=C—C=CH2CH3OH「NaOH 溶湮ClOHNaOH ---------------- JNaOH C2H5OH稀 NaOH+ H 2C=CHCH 3酸性+CH 3NaOH + Br 22 CH3OH干HCIHQ 丁 Zn/HAC(NH 4)2SNO 2KOHNHC 2H 5OHNaNO» HC1 0-5 °CCl(1) LiAlHj⑵水(CH 3)三:排序 （10 ）1. 将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序2. 比较下列化合物的碱性（气态条件下）氨 甲胺二甲胺3. 将下列化合物中拨基与同一亲核试剂加成反应的活性排列成序POCH 3CH 3CH 2CHOCH3COCH34. 比较下列化合物的酸性C 6H 5OH CH3COOH CICH2COOH5. 比较下列卤代桂按S N I 反应的速度大小CH 3CH 2CH 2CH 2Br （CH3）3C Br四、区别下列各组化合物：（6）1丙烷，丙烯，丙烘2 2 ■丁醇节醇正丙醇五 用化学方法分离下列各组化合物（10）1. 苯、苯酚2. 2—丁醇与2—丁酮六 立体化学问题：用R/S 标出下列手性碳原子的构型（4分）9H3CH 3CH 2CHBr七、简答题(10分)1. 写出下述反应的机理:2.分子式为C 4H 6的三个异构体A,B,C 能发生如下反应：(1) 三个异构体都能和漠反应，对于等摩尔的样品而言，与B,C 反应的漠量是A 的两倍. (2) 三个都能和氯化氢发生反应，而B,C 在Hg+催化下得到同一产物 (3) B,C 能和硫酸汞的硫酸溶液作用，得到C 4H 8O 的化合物 (4) B 能和硝酸银的氨溶液作用牛成白色沉淀.试推测A,B,C 的结构，并写出有关反应的方程式.八用指定的原料合成下列各化合物(小分子试剂任选)(20)1以丙烯为原料合成1 一氯一 2, 3—二漠丙烷+———CH 3+2Br3.Br4. CH 3COCH 2COOC 2H 5COOH一：命名1. (E) 一1 一氟一2—氯一1—漠一2 —碘乙烯3. 3,5 —二甲基一4一辛烯5. 7,7—二甲基双环［221］庚烷7. 4-氨基苯甲酸9.甘油二：完成反应参考答案HI BrH2C—C=CH23. H3C ----------------- CHAg7.6OH11.10. CH3CH2NH2、甲ZOCH3OCH3—CHOo\^CHO2. N, N二甲基乙酰胺4. 2, 4, 6■三硝基甲苯6.苯甲酸甲酯8. 4■甲基・2■蔡磺酸10. 6, 9-二甲基螺［3,5］-5一壬烯三：排序2.二甲胺〉甲胺〉氨3.45.四：区别化合物1. 用硝酸银的钱溶液，酸性高猛酸钾溶液区别2. 卢卡斯试剂3.五:分离1. 加入NaOH 溶液，油层为苯，然后萃取。
南京工业大学有机化学试题
南京工业大学 有机化学 试题（A ） 卷 （闭）班级 ______________ 学号 ______________ 姓名 __________________CH 3I1. CH 3CHCH 2CHCH 2CCH 3I I ICH 3 CH 3 CH 2CH 3CH 3CH 2..... CH 3C= cCH 3 -CH 2CHCH 3C H 3CH 34.H ——Cl H ——BrCH 2CH 3题 号-一--二二三四五六七总 分得分.命名或写出化合物结构（立体结构需标记构型）(1.5 X10=15 ):5.6.8^ ^fX >-CH 2N(CH 3)22.3.CH 39. 9,10-蒽醌10.甘油二.完成下列反应(只需写出主产物)(1.5 X20=30 ):Cl2►hvCH3OCH2CH二CHCH 3△I —9. CH3CHCH=CH 2CHOCH3 Ag(NH3)2OH.1. CH3CH2CHCH32. CH3C=CHCH3+ HBrROOR3.4.1. O35.6.7.CH H2SO4 / HgSO4十H2O --------------------AICI3+ CH3CH2CH2Cl2. H2O / Zn+ HBrHNO3十HSO4HCN/OHHOCH 2CH 2OH□AIH 4NH 2NH 2,NaOH (HOCH 2CH 2)2O —0CH 311. 2CH 3CH 2CHCH 2CHO10%NaOH12. 13. 14. 15. CH 3CH 3CHCH 2CH 3COOHOH CONH 2I 2 + NaOHNaNH 2CH 2OHOH(CH 3)2SO4+HA -H 2O / H +16.CH 2=CHCH 2C TH 3HCl(dry).选择题(2 >8=16 )：1 . F列化合物中酸性最弱的是（2.3.A.A.COOH)C.F列自由基中最不稳定的是（COOHClCOOHD.NO2 CH3C.F列化合物中既能发生碘仿反应，也能与NaHS03反应的是D.COCH3 ^S^CHO B. I -4. F列化合物不具有芳香性的是（C.CH2COCH3A. B. C.3 5. F列化合物中常作为制备格氏试齐帰剂的是6.7.A.无水AlCl 3B. FeCl3C.绝对乙醚D.无水乙醇F列化合物中不能发生康尼扎罗反应（歧化反应）的是（A.CHOB. CH3CHO CHO)D. HCHO F列化合物中发生水解反应最快的是（8.下列化合物中按E1历程进行反应最活泼的是()CHBrCH 3 CHBrCH 3CHBrCH 3CHBrCH 3AAAAA.1 VB.1C.1D. 、1NO2OCH 3C I四.简答题(4，＞2=8，)1•某实验室需要一批 CH 3OC(CH 3)3, A , B 两个学生分别设计了以下两个方案，请你选择一 个正确方案，并说明原因。
南京工业大学有机化学期末试卷.doc
一．命名或写出结构式（12题×1分＝12分）：CH 3CH 2CH(CH 3)CHCH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 3OHCOCH 3H 2CH 3CC COOCH3NOHSO 3HNO 2OOO CH 2NH 3CHNHOC CH 3CH 3O NO C HCH 2H 2CCl二、填空（每个空格填一个答案）（28分）1、( )( )( )( )H 3O+CH 3CH 2CH 2CNSOCl 2(CH 3)2NH LiAlH 42、LiAlH 4CH 3CH 2CH 2CHOHCNOH-稀NaHSO 3NHNH 2NO 2O 2NZn-Hg,HCl干HOCH 2CH 2OHCl H ( )( )( )( )( )( )( )4、( )( )( )NH O ONaOH KOHBrCH 2COOCH 2CH 3OH-O H 2NaOH/H 2OClHNO3,H 2SO 45ClZn, HOAc 6O 3H 2O (1)(1)CH 3INAg 2O78H 2O, H(1)B 2H 6(2)H 2O 2, NaOHN aOHC lOHC H 3OH92 NO2BrFe/HCl Br 2 /H 2 O (CH 3 CO)2 O 稀盐酸稀盐酸10三、用化学方法区别下列各组化合物（10分）分）A) CH3(CH 2)3NH 2B) (CH3CH 2CH 2)2NH C) (CH3CH 2)3N 1.A) CH3CH 2CH 2CH 2Br B) CH3CHBrCH 2CH 3C) (CH3)3CBr 2.四、简要回答问题（10分）分） 1．写出下述反应的机理：．写出下述反应的机理：CH 2OHH++2．请写出下述化合物的最稳定构象：．请写出下述化合物的最稳定构象：ClCH 2CH 2Cl(1)HCH 3HC(CH 3)3(2)五、指定顺序排列（12分）分） 1.按碱性强弱顺序：按碱性强弱顺序：NH 2NHCOCH 3A.C.NH 2B.2.按酸性强弱顺序：按酸性强弱顺序：A. C.B.C 6H 5OH CH 3CO 2H ClCH 2CO 2H3.按亲核加成活性强弱顺序：按亲核加成活性强弱顺序： A. C.B.CH 3CHOCH 3COCH 3C O4.按羧酸衍生物水解活性强弱顺序：按羧酸衍生物水解活性强弱顺序： A. C.B.CH 3CH 2COCl CH 3CO 2CH 3CH 3CH 2CONH 2六、指定原料合成下列化合物，其它试剂可任意选择（20分）分）1.CH 2(CO 2C 2H 5)2CH 3CH 2CH 2CH 2CO 2H2.H 3CH 3CBrO3.CH3COCH2CO2C2H5C C2H5C2H5C2H54.OH分）七、推测化合物结构（8分）化合物（A）的分子式为C5H6O3，它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物（B）和（C），（B）和（C）分别与亚硫酰氯（SOCl2）作用后再与乙醇反应，两者都生成同一化合物（D）。
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一、根据结构式命名或写出下列化合物的结构式（本大题共10小题，每小题1分，共10分）
二、单项选择题(本大题共15小题，每小题1分，共15分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1. 下列各组化合物不属于同分异构体的是（A）。
A. 乙醇和乙醚
B. 环丙烷和丙烯
C. 环戊烯和戊炔
D. 1，3-丁二烯和丁炔
2. 下列化合物中若按S N1反应,反应速度最快的是（ D ）
A. 1-溴丁烷
B. 2-溴丁烷
C. 2-甲基-2-溴丁烷
D. 2-甲基-3-溴丁烷
3. 下述卤代烃中发生S N2反应速度最快的是（ C ）。
4. 下列化合物中不属于Lewis酸的是（A）。
A. 硫酸
B. 三氯化铝
C. 三氟化硼
D. 氯化锌
5. 下列化合物中与硝酸银溶液作用最快的是（A）。
A. 氯化苄
B. 氯苯
C. 溴苯
D. 氯乙烯
6. 化合物HOOCCH（OH）CH（OH）COOH中含有手性碳原子个数为（ B ）。
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
7. 下列化合物硝化反应速度最快的是（ C ）。
A. 硝基苯
B. 氯苯
C. 甲苯
D. 苯
8. 用卢卡氏试剂可鉴别下列哪组化合物?（A）
A. 叔丁醇与丙醇
B. 苯与甲苯
C. 环己烷与己烯
D. 乙烯与乙炔
9. 能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，但不能发生银镜反应和碘仿反应的是（ D ）。
A. 丁醛
B. 2-丁醇
C. 2-丁酮
D. 3-戊酮
10. 甲苯与氯气在光照下进行反应的反应机理是（ C ）。
A. 亲电取代
B. 亲核取代
C. 自由基取代
D. 亲电加成
11. 我们常用下列哪种试纸判断重氮化反应的终点。
（ C ）
A. PH试纸
B. 刚果红试
C. 淀粉-碘化钾试纸
D. 石磊试纸
12. 下列乙酸衍生物中最容易发生水解反应的是 ( D )。
A. 乙酸乙酯
B. 乙酸酐
C. 乙酰胺
D. 乙酰氯
13. 下列化合物中酸性最强的是（ B ）。
A. 苯酚
B. 氯乙酸
C. 冰醋酸
D. 对硝基苯酚
14. 下述含氮化合物中碱性最强的是（A）。
A. 甲胺
B. 苯胺
C. 乙酰胺
D. 四丁基溴化铵
15. 下述手性化合物中互为对映异构体的一组是（ B ）。
三、按要求回答下述问题（本大题共4小题，每小题5分，共20分）
1. 用化学方法区别丙烷、丙烯、丙炔。
3.写出（顺）-1-甲基3-叔丁基环己烷的最稳定构象，并说明理由。
四．填空题（在括号中填写反应试剂或条件，在横线上写出主产物结构式。
共25个空，每空1分，共25分）
五、合成题（按照规定要求，用化学方程式表示各化合物的合成方法，每小题5分，共20分）
1. 用丙二酸二乙酯法合成下述化合物，无机试剂可任选，其它有机小分子原料含碳数不超过3个。
2. 用1-丁烯合成正丙胺，无机试剂可任选，其它有机小分子原料含碳数不超过3个。
3. 环己烯为原料合成下述化合物。
4．丙烯为唯一有机原料合成CH3CH2CH2COOCH2CH2CH3，无机试剂可以任选。