热学课件
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热学课件 第2章 热力学第一定律
C Q
dT
常用的热容量是
① 定容热容量 Cv和定压热容量 Cp
Cv
Q
dT
v
Cp
Q
dT
p
②比热容 c:单位质量的热容量 . 单位: J mg1K 1
③摩尔热容 Cm :1 mol物质的热容. 单位: J mol1K 1
由此,系统在某一变化(n)过程中其传递热量则为
Qn
Tf Ti
CndT
由 PV RT
微分得:
p p1 1
p2 0V
1
PdV VdP RdT (1)
2
VV
2
对理想气体准静态绝热过程,根据笫一定律,有
Q dU - W CV ,mdT pdV 0 (2)
(1), (2)联立, 消去dT
绝热指数:
(CV ,m R) dV dp 0
CV ,m
V
p
C p,m CV ,m R
)T
V
( dp dV
)Q
p V
p p T
Q
0
>1, 绝热线比等温线陡.(为什么?)
A
等温线
绝热线
C
B
V
VV
1
2
归纳:多方过程的一般表示
对于一摩尔理想气体所进行的任一微小过程 , 有
dU CV ,mdT
Q CmdT 和 W pdV 代入热力学第一定律 Q dU pdV
得 (Cm Cv,m )dT pdV
U U (T ) --焦耳定律
实际上,焦耳实验及其得出焦耳定律对理想气体来说,作为 理想气体的定义条件是严格成立的。但对于实际气体,它的成 立不仅道理上无法接受,而且实验本身也是存在问题的。
大学物理热力学PPT课件
02
对应态原理
不同物质在相同的对应状态下具有相同 的热力学性质。对应态参数包括对比压 强、对比体积和对比温度。
03
范德华方程与对应态 原理的应用
预测真实气体的性质,如液化温度、临 界参数等。
真实气体行为描述
压缩因子
描述真实气体与理想气体偏差程度的物理量,定义为Z = pV/nRT。对于理想气体,Z = 1;对于真实气体,Z ≠ 1。
细管电泳等。
固体熔化与升华过程分析
固体熔化
升华过程
熔化与升华的应用
固体在加热过程中,当温度达到 熔点时开始熔化,由固态转变为 液态。熔化过程中吸收热量,温 度保持不变。
某些物质在固态时可以直接升华 为气态,而无需经过液态阶段。 升华过程中也吸收热量,但温度 同样保持不变。
熔化与升华是物质相变的重要过 程,对于理解物质的热力学性质 和相变规律具有重要意义。同时, 在实际应用中也具有广泛用途, 如金属冶炼、材料制备等领域。
阿马伽分体积定律
混合气体的总体积等于各组分气体分体积之和,即V_total = V_1 + V_2 + ... + V_n。
理想气体混合物的性质
各组分气体遵守理想气体状态方程,且相互之间无化学反应。
范德华方程与对应态原理
01
范德华方程
对真实气体行为的描述,考虑了分子体 积和分子间相互作用力,形式为(p + a/V^2)(V - b) = RT,其中a、b为与物 质特性相关的常数。
维里方程
描述真实气体行为的另一种方程形式,考虑了高阶分子间 相互作用项,形式为pV = nRT(1 + B/V + C/V^2 + ...), 其中B、C等为维里系数。
高等热力学课件第1章流体pVT关系
3
等温与绝热
可用于描述理想气体的扩张和压缩过程,探索其热力学性质。
流体的比热容和焓
比热容
衡量流体在吸收或释放热量时的 温度变化。
焓
描述了系统的内能和对外界做功 的总和性 质和能量转化。
麦克斯韦方程和吉布斯-杜亨方程
1 麦克斯韦方程
热力学函数之间的偏导数关系,揭示了系统 的性质。
理想气体与实际气体
1 理想气体
遵循理想气体定律,分子之间无相互作用。
2 实际气体
分子之间有相互作用,需要使用状态方程来描述。
3 真实气体状态方程
包括艾伦-富根方程和范德华方程。
等温过程和绝热过程
1
等温过程
温度保持不变,内能转化为热量与环境交换。
2
绝热过程
热量不从或不向环境交换,内能转化为功或由功转化为内能。
2 吉布斯-杜亨方程
描述了多组分体系的平衡条件。
相图和临界点
相图
展示了物质在不同温度和压 力条件下的各种相态。
临界点
温度和压力达到临界值时, 物质不再存在液态和气态之 分。
临界温度和临界压力
定义了物质转变为超临界流 体的条件。
流体在工程中的应用
1 流体动力学
用于设计飞行器、汽车和船只的空气动力学 和水动力学。
2 能源转换
涉及流体的燃烧、蒸汽发电和涡轮机等领域。
3 化工过程
4 环境工程
流体在化学工程中的传热、传质和反应过程。
涉及水力学、水污染和废水处理等流体问题。
高等热力学课件第1章流 体pVT关系
流体力学的核心概念之一是流体的pVT关系。通过深入研究这些关系,我们可 以更好地理解流体的特性和行为。
流体的性质
大学物理热力学基础PPT课件
传热的微观本质是分子的无规则运动能量从高 温物体向低温物体传递。热量是过程量
d Q 微小热量 :
> 0 表示系统从外界吸热; < 0 表示系统向外界放热。
等价
2
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二、热力学第一定律 (The first law of thermodynamics)
某一过程,系统从外界吸热 Q,对外界做功 W,系 统内能从初始态 E1变为 E2,则由能量守恒:
循环过程
V
1. 热力学第一定律适用于任何系统(固、液、气);
2. 热力学第一定律适用于任何过程(非准静态过程亦 成立)。
6
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四、 W、Q、E的计算
1.W的计算(准静态过程,体积功)
F
(1)直接计算法(由定义)
系统对外作功,
2
W=1
Fdx
=
2
1
PS
dx
V2
W = PdV
W = 1 P dV =
RT
2
1
dV V
W
RTl nV( 2 ) V1
P1V1
ln(V2 V1
)
P1V1
ln(P1 P2
)
系统吸热全部用来对外做功。
思考:CT ( 等温摩尔热容量)应为多大?
15
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§7.4 理想气体的绝热过程 (Adiabatic process of the ideal gas)
吸热一部分用于对外做功,其余用于增加系统内能。
14
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三.等温过程(isothermal process) P
d Q 微小热量 :
> 0 表示系统从外界吸热; < 0 表示系统向外界放热。
等价
2
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二、热力学第一定律 (The first law of thermodynamics)
某一过程,系统从外界吸热 Q,对外界做功 W,系 统内能从初始态 E1变为 E2,则由能量守恒:
循环过程
V
1. 热力学第一定律适用于任何系统(固、液、气);
2. 热力学第一定律适用于任何过程(非准静态过程亦 成立)。
6
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四、 W、Q、E的计算
1.W的计算(准静态过程,体积功)
F
(1)直接计算法(由定义)
系统对外作功,
2
W=1
Fdx
=
2
1
PS
dx
V2
W = PdV
W = 1 P dV =
RT
2
1
dV V
W
RTl nV( 2 ) V1
P1V1
ln(V2 V1
)
P1V1
ln(P1 P2
)
系统吸热全部用来对外做功。
思考:CT ( 等温摩尔热容量)应为多大?
15
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§7.4 理想气体的绝热过程 (Adiabatic process of the ideal gas)
吸热一部分用于对外做功,其余用于增加系统内能。
14
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三.等温过程(isothermal process) P
《热 学》课件
详细描述
热力学第三定律在低温技术和超导研 究中有着重要的应用。例如,在超导 材料的制备和研究中,需要充分考虑 和利用热力学第三定律来理解和控制 材料的物理和化学性质。
CHAPTER
05
热机与制冷机
热机的工作原理与效率
热机工作原理
热机是利用热能转换为机械能的装置,通过高温热源吸收热量,经过一系列的物理和化学变化,将热能转换为机 械能。
影响因素
物质的导热系数、温度梯度、物质的性质等。
对流
定义
对流是流体内部由于温度差异引起的流动,从而将热 量从高温部分传向低温部分的过程。
机制
对流的发生依赖于流体的流动,包括自然对流和强制 对流。
影响因素
流体性质、温度差、流速等。
辐射
定义
01
辐射是热量通过电磁波的形式传递的过程。
机制
02
物体通过吸收、发射和反射电磁波来传递热量,不受物质媒介
详细描述
保温杯利用热的不良导体减缓热量传递速度,达到保温效果;制冷技术利用相变 原理实现温度降低;能源利用方面,热能转换和利用技术为人类提供了大量的能 源。
CHAPTER
02
热量传递方式
热传导
定义
热传导是热量在物体内部由高温部分传向低温部 分的过程。
机制
热传导主要通过分子、原子等微观粒子的振动和 相互碰撞传递热量。
热力学第二定律
总结词
第二类永动机的不可能性
详细描述
根据热力学第二定律,第二类永动机是不可 能实现的。第二类永动机是指能够从单一热 源吸热使之完全变为机械功而不引起外界变 化的机器。由于违反了熵增加原理,因此不
可力学第二定律的应用
要点二
详细描述
热力学第三定律在低温技术和超导研 究中有着重要的应用。例如,在超导 材料的制备和研究中,需要充分考虑 和利用热力学第三定律来理解和控制 材料的物理和化学性质。
CHAPTER
05
热机与制冷机
热机的工作原理与效率
热机工作原理
热机是利用热能转换为机械能的装置,通过高温热源吸收热量,经过一系列的物理和化学变化,将热能转换为机 械能。
影响因素
物质的导热系数、温度梯度、物质的性质等。
对流
定义
对流是流体内部由于温度差异引起的流动,从而将热 量从高温部分传向低温部分的过程。
机制
对流的发生依赖于流体的流动,包括自然对流和强制 对流。
影响因素
流体性质、温度差、流速等。
辐射
定义
01
辐射是热量通过电磁波的形式传递的过程。
机制
02
物体通过吸收、发射和反射电磁波来传递热量,不受物质媒介
详细描述
保温杯利用热的不良导体减缓热量传递速度,达到保温效果;制冷技术利用相变 原理实现温度降低;能源利用方面,热能转换和利用技术为人类提供了大量的能 源。
CHAPTER
02
热量传递方式
热传导
定义
热传导是热量在物体内部由高温部分传向低温部 分的过程。
机制
热传导主要通过分子、原子等微观粒子的振动和 相互碰撞传递热量。
热力学第二定律
总结词
第二类永动机的不可能性
详细描述
根据热力学第二定律,第二类永动机是不可 能实现的。第二类永动机是指能够从单一热 源吸热使之完全变为机械功而不引起外界变 化的机器。由于违反了熵增加原理,因此不
可力学第二定律的应用
要点二
详细描述
热力学基础PPT课件
热力学基础PPT课件
REPORTING
目录
• 热力学基本概念与定律 • 热力学过程与循环 • 热力学第二定律与熵增原理 • 理想气体状态方程及应用 • 热力学在能源利用和环境保护中应用
PART 01
热力学基本概念与定律
REPORTING
热力学系统及其分类
孤立系统
与外界没有物质和能量交换的系统。
一切实际过程都是不可逆过程。
热力学温标及其特点
热力学温标 热力学温标是由热力学第二定律引出的与测温物质无关的理想温标。
热力学温度T与摄氏温度t的关系为:T=t+273.15K。
热力学温标及其特点
01
02
03
04
热力学温标的特点
热力学温标的零点为绝对零度 ,即-273.15℃。
热力学温标与测温物质的性质 无关,因此更为客观和准确。
01
可逆过程
02
系统经过某一过程从状态1变到状态2后,如果能使系统 和环境都完全复原,则这样的过程称为可逆过程。
03
可逆过程是一种理想化的抽象过程,实际上并不存在。
04
不可逆过程
05
系统经过某一过程从状态1变到状态2后,无论采用何种 方法都不能使系统和环境都完全复原,则这样的过程称为 不可逆过程。
06
PART 03
热力学第二定律与熵增原 理
REPORTING
热力学第二定律表述及意义
热力学第二定律的两种表述
01
04
热力学第二定律的意义
克劳修斯表述:热量不能自发地从低温物 体传到高温物体。
02
05
揭示了自然界中宏观过程的方向性。
开尔文表述:不可能从单一热源取热,使 之完全变为有用功而不产生其他影响。
REPORTING
目录
• 热力学基本概念与定律 • 热力学过程与循环 • 热力学第二定律与熵增原理 • 理想气体状态方程及应用 • 热力学在能源利用和环境保护中应用
PART 01
热力学基本概念与定律
REPORTING
热力学系统及其分类
孤立系统
与外界没有物质和能量交换的系统。
一切实际过程都是不可逆过程。
热力学温标及其特点
热力学温标 热力学温标是由热力学第二定律引出的与测温物质无关的理想温标。
热力学温度T与摄氏温度t的关系为:T=t+273.15K。
热力学温标及其特点
01
02
03
04
热力学温标的特点
热力学温标的零点为绝对零度 ,即-273.15℃。
热力学温标与测温物质的性质 无关,因此更为客观和准确。
01
可逆过程
02
系统经过某一过程从状态1变到状态2后,如果能使系统 和环境都完全复原,则这样的过程称为可逆过程。
03
可逆过程是一种理想化的抽象过程,实际上并不存在。
04
不可逆过程
05
系统经过某一过程从状态1变到状态2后,无论采用何种 方法都不能使系统和环境都完全复原,则这样的过程称为 不可逆过程。
06
PART 03
热力学第二定律与熵增原 理
REPORTING
热力学第二定律表述及意义
热力学第二定律的两种表述
01
04
热力学第二定律的意义
克劳修斯表述:热量不能自发地从低温物 体传到高温物体。
02
05
揭示了自然界中宏观过程的方向性。
开尔文表述:不可能从单一热源取热,使 之完全变为有用功而不产生其他影响。
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(2) Plato: The fire is a kind of athletic manifestation
▪ At the beginning of 18 centuries, has the caloric theory says
The middle of 18 centuries, the first law of thermodynamics: The conservation law of energy; The second law of thermodynamics: Concerning the thermal process is irreversible.
3
Thermal physics investigate is a system that constituted by a large numbers of particles.
For example: one mole of material includes 6.02 1023 molecules, supposing a superman
4
thermal physics has two different kinds of describe methods: macroscopic and microscopic.
From observe and experiment summary come out with the thermal phenomenon regulation, constitute macroscopic theories of the thermal phenomenal, be called the thermodynamics. Statistical physics is the microscopic method to thermal physics.
大学物理热学完整ppt课件
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contents
目录
• 热学基本概念与原理 • 气体动理论与统计规律 • 热传导、对流与辐射传热方式 • 相变与相平衡原理及应用 • 热力学循环与制冷技术基础 • 热学实验方法与技巧分享
01
热学基本概念与原理
温度与热量定义
温度
表示物体冷热程度的物理量,是物体 分子热运动的平均动能的标志。
气体分子运动论的假设
01
分子是不断运动的,分子间存在相互作用力,分子间碰撞是弹
性的。
气体分子的热运动
02
描述气体分子的热运动特征,如分子的平均速率、方均根速率
等。
气体分子的速率分布
03
介绍气体分子速率分布函数的物理意义,以及麦克斯韦速率分
布律的内容和应用。
气体分子碰撞与能量交换
气体分子的碰撞
分析气体分子间的碰撞过程,包括弹性碰撞和 非弹性碰撞。
数学表达式
ΔU=Q+W,其中ΔU表示系统内能的增量,Q表示系统吸收 的热量,W表示外界对系统做的功。
热力学第二定律
内容
不可能把热从低温物体传到高温物体而不产生其他影响,或不可能从单一热源 取热使之完全转换为有用的功而不产生其他影响,或不可逆热力过程中熵的微 增量总是大于零。
数学表达式
对于可逆过程,有dS=(dQ/T);对于不可逆过程,有dS>(dQ/T),其中S表示熵 ,T表示热力学温度。
利用统计规律研究气体分子的热 运动特征、速率分布、碰撞频率 等问题。
03
统计规律与热力学 第二定律的关系
探讨统计规律与热力学第二定律 之间的联系和区别,以及它们在 描述自然现象方面的互补性。
03
热传导、对流与辐射传热 方式
contents
目录
• 热学基本概念与原理 • 气体动理论与统计规律 • 热传导、对流与辐射传热方式 • 相变与相平衡原理及应用 • 热力学循环与制冷技术基础 • 热学实验方法与技巧分享
01
热学基本概念与原理
温度与热量定义
温度
表示物体冷热程度的物理量,是物体 分子热运动的平均动能的标志。
气体分子运动论的假设
01
分子是不断运动的,分子间存在相互作用力,分子间碰撞是弹
性的。
气体分子的热运动
02
描述气体分子的热运动特征,如分子的平均速率、方均根速率
等。
气体分子的速率分布
03
介绍气体分子速率分布函数的物理意义,以及麦克斯韦速率分
布律的内容和应用。
气体分子碰撞与能量交换
气体分子的碰撞
分析气体分子间的碰撞过程,包括弹性碰撞和 非弹性碰撞。
数学表达式
ΔU=Q+W,其中ΔU表示系统内能的增量,Q表示系统吸收 的热量,W表示外界对系统做的功。
热力学第二定律
内容
不可能把热从低温物体传到高温物体而不产生其他影响,或不可能从单一热源 取热使之完全转换为有用的功而不产生其他影响,或不可逆热力过程中熵的微 增量总是大于零。
数学表达式
对于可逆过程,有dS=(dQ/T);对于不可逆过程,有dS>(dQ/T),其中S表示熵 ,T表示热力学温度。
利用统计规律研究气体分子的热 运动特征、速率分布、碰撞频率 等问题。
03
统计规律与热力学 第二定律的关系
探讨统计规律与热力学第二定律 之间的联系和区别,以及它们在 描述自然现象方面的互补性。
03
热传导、对流与辐射传热 方式
热力学完整ppt课件
01
02
空调制冷技术原理:利 用制冷剂在蒸发器内蒸 发吸收室内热量,再通 过压缩机将制冷剂压缩 成高温高压气体,经冷 凝器散热后变成低温低 压液体,如此循环实现 制冷。
节能措施探讨
03
04
05
采用高效压缩机和换热 器,提高制冷效率。
优化控制系统,实现精 准控温和智能节能。
采用环保制冷剂,减少 对环境的影响。
THANKS
感谢观看
05
化学热力学基础
化学反应热效应计算
反应热的概念及分类
反应热的计算方法及 实例
热化学方程式的书写 及意义
盖斯定律在化学热力学中应用
盖斯定律的内容及意义 盖斯定律在反应热计算中的应用
盖斯定律在相变热计算中的应用
化学反应方向判断依据
化学反应自发进行的方向判据
焓变与熵变对反应方向的影响
自由能变化与反应方向的关系
热力学完整ppt课件
目 录
• 热力学基本概念与定律 • 热量传递与热平衡 • 气体性质与过程分析 • 相变与相平衡原理 • 化学热力学基础 • 热力学在能源工程领域应用
01
热力学基本概念与定律
热力学系统及其分类
孤立系统
与外界既没有物质交换也没有能量交 换的系统。
开系
与外界既有能量交换又有物质交换的 系统。
04
相变与相平衡原理
相变现象及分类
相变现象
物质从一种相转变为另一种相的过程 ,如固、液、气三相之间的转变。
分类
一级相变和二级相变。一级相变涉及 热量的吸收或释放,体积发生变化; 二级相变无热量交换,体积不变。
相平衡条件与克拉珀龙方程
相平衡条件
在一定温度和压力下,各相之间达到动 态平衡,各相的性质和组成不再发生变 化。
热学ppt课件共215页文档
r1
刚体的自由度数: i t r 3 3 6
2. 分子的自由度 单原子分子 双原子分子 多原子分子
t3
质点 r 0
t3
哑铃 r 2
自由刚体
t3
r3
3. 能量均分定理:
♥ 在温度为T的平衡态下,气体分子每个自
由度的平均动能都相等,而且等于 1 k T
2
一个分子平均平动动能
1 热力学 —— 宏观描述 从实验经验中总结出宏观物体热现象
的规律,从能量观点出发,研究物态变化
过程中热功转换的关系和条件.
特点
(1)具有可靠性; (2)知其然而不知其所以然; (3)应用宏观参量.
2 气体动理论 —— 微观描述 研究大量数目热运动的粒子系统,应用
模型假设和统计方法.
特点 (1)揭示宏观现象的本质;
单原子 分子
双原子 分子
多原子 分子
平动 自由度
3
3 3
转动 自由度
0
2
3
平均平 动动能
3 kT 2
3 kT 2
3 kT 2
平均转 动动能
0
2 kT 2
3 kT 2
平均 总动能
3 kT
2
5 kT 2
6 kT 2
(课后练习)若室内升起炉子后温度从150C 升高到270C ,而室内气压不变,则此 时室内的分子数减少了百分之多少?
解:P1 n1kT1
N1 V1
kT1
P2 n2kT2
N2 V2
kT2
条件:P1 P2 V1 V2
N1 N2 T2 T1
N1
T2
12 4% 300
四、能量的统计规律
1.自由度 i : 决定一物体在空间的位置所
刚体的自由度数: i t r 3 3 6
2. 分子的自由度 单原子分子 双原子分子 多原子分子
t3
质点 r 0
t3
哑铃 r 2
自由刚体
t3
r3
3. 能量均分定理:
♥ 在温度为T的平衡态下,气体分子每个自
由度的平均动能都相等,而且等于 1 k T
2
一个分子平均平动动能
1 热力学 —— 宏观描述 从实验经验中总结出宏观物体热现象
的规律,从能量观点出发,研究物态变化
过程中热功转换的关系和条件.
特点
(1)具有可靠性; (2)知其然而不知其所以然; (3)应用宏观参量.
2 气体动理论 —— 微观描述 研究大量数目热运动的粒子系统,应用
模型假设和统计方法.
特点 (1)揭示宏观现象的本质;
单原子 分子
双原子 分子
多原子 分子
平动 自由度
3
3 3
转动 自由度
0
2
3
平均平 动动能
3 kT 2
3 kT 2
3 kT 2
平均转 动动能
0
2 kT 2
3 kT 2
平均 总动能
3 kT
2
5 kT 2
6 kT 2
(课后练习)若室内升起炉子后温度从150C 升高到270C ,而室内气压不变,则此 时室内的分子数减少了百分之多少?
解:P1 n1kT1
N1 V1
kT1
P2 n2kT2
N2 V2
kT2
条件:P1 P2 V1 V2
N1 N2 T2 T1
N1
T2
12 4% 300
四、能量的统计规律
1.自由度 i : 决定一物体在空间的位置所
(2024年)热学ppt课件共21文档
热电联产技术原理
解释热电联产技术的基本原理,即同时产生热能和电能的过程。
2024/3/26
热电联产系统类型
介绍不同类型的热电联产系统,如燃气轮机热电联产、内燃机热电 联产等。
应用前景
分析热电联产技术的应用前景,如在分布式能源、工业余热利用等 领域的应用潜力。
27
热学实验方法与技
06
巧
2024/3/26
热力学循环与效率
04
计算
2024/3/26
18
卡诺循环原理及效率计算
卡诺循环基本原理
由两个等温过程和两个 绝热过程组成的可逆循 环。
2024/3/26
效率计算公式
η=1-T2/T1,其中T1和 T2分别为高温热源和低 温热源的温度。
应用实例
热机、制冷机等热力学 系统的理想循环。
19
斯特林循环特点及应用
2024/3/26
12
物质热性质与变化
03
规律
2024/3/26
13
物质比热容及其影响因素
1 2
比热容定义
单位质量物质升高或降低1℃所吸收或放出的热 量。
影响因素
物质种类、状态、温度等。
3
比热容与物质结构的关系
物质分子结构和化学键类型对比热容有影响。
2024/3/26
14
相变潜热和汽化潜热概念
稳态法测导热系数、非稳态 法测导热系数
2024/3/26
30
物质热性质测定实验方法
热性质参数
比热容、热导率、热扩散率等
测量方法
量热器法、激光闪射法、热线法 等
数据处理与误差分
析
线性拟合、非线性拟合、误差传 递等
2024/3/26
解释热电联产技术的基本原理,即同时产生热能和电能的过程。
2024/3/26
热电联产系统类型
介绍不同类型的热电联产系统,如燃气轮机热电联产、内燃机热电 联产等。
应用前景
分析热电联产技术的应用前景,如在分布式能源、工业余热利用等 领域的应用潜力。
27
热学实验方法与技
06
巧
2024/3/26
热力学循环与效率
04
计算
2024/3/26
18
卡诺循环原理及效率计算
卡诺循环基本原理
由两个等温过程和两个 绝热过程组成的可逆循 环。
2024/3/26
效率计算公式
η=1-T2/T1,其中T1和 T2分别为高温热源和低 温热源的温度。
应用实例
热机、制冷机等热力学 系统的理想循环。
19
斯特林循环特点及应用
2024/3/26
12
物质热性质与变化
03
规律
2024/3/26
13
物质比热容及其影响因素
1 2
比热容定义
单位质量物质升高或降低1℃所吸收或放出的热 量。
影响因素
物质种类、状态、温度等。
3
比热容与物质结构的关系
物质分子结构和化学键类型对比热容有影响。
2024/3/26
14
相变潜热和汽化潜热概念
稳态法测导热系数、非稳态 法测导热系数
2024/3/26
30
物质热性质测定实验方法
热性质参数
比热容、热导率、热扩散率等
测量方法
量热器法、激光闪射法、热线法 等
数据处理与误差分
析
线性拟合、非线性拟合、误差传 递等
2024/3/26
《热力学的发展》课件
05
热力学的应用
热力学的工业应用
热力学在工业中有着广泛的应用,如能源转换、制冷技 术、热泵技术等。
热力学理论在工业设备设计、制造和运行中发挥着重要 作用,如锅炉、汽轮机、压缩机等。
热力学原理被用于优化工业生产过程,提高能源利用效 率和降低能耗。
热力学为工业安全和环境保护提供了理论基础,如防止 热力设备故障、控制污染物排放等。
热力学原理被用于研究生物体内的热量转移和能 量转换过程,如细胞呼吸和光合作用等。
THANKS。
热力学的现代发展
非平衡态热力学
01
非平衡态热力学是研究非平衡态热力学系统的重要理论,主要研究系 统在非平衡态下的性质和行为。
02
非平衡态热力学主要关注系统内部各部分之间的相互作用和能量交换 ,以及系统与外界环境的相互作用。
03
非平衡态热力学的发展对于理解复杂系统的行为和解决实际问题具有 重要的意义。
《热力学的发展》ppt课件
目录
• 热力学的起源 • 热力学的经典理论 • 热力学与统计物理 • 热力学的现代发展 • 热力学的应用
01
热力学的起源
早期的热现象观察
观察火和燃烧
人类很早就开始观察火和燃烧现 象,发现加热可以改变物体的状 态和性质。
热膨胀和冷收缩
观察到物体在加热时会膨胀,在 冷却时会收缩,这表明温度对物 质状态有影响。
02
热力学的经典理论
热力学的四个基本定律
热力学第一定律
热力学第二定律
能量守恒定律,即在一个封闭系统中,能 量不能被创造或消灭,只能从一种形式转 化为另一种形式。
熵增原理,即在一个封闭系统中,自发过 程总是向着熵增加的方向进行,也就是向 着更加混乱无序的方向进行。
热力学完整ppt课件
有足够时间恢复新平衡 准静态过程
精选ppt课1件82021
18
准平衡过程的实质
温差
温差
压差
压差
平衡点1
平衡点2
平衡点3
不平衡
不平衡
压差作用下的准平衡
p (p e x F A )t 0或 p 者 p e x F A t
温差作用下的准平衡
T ( T T e) x 0 或 tT T e 者 xt
• 边界:
系统与外界的分界面(线)。
6
精选ppt课件2021
6
三、热力系分类
1、 按系统与外界质量交换 闭口系(控制质量CM) —没有质量越过边界
开口系(控制体积CV) —通过边界与外界有质量交换
7
精选ppt课件2021
7
2. 按能量交换
绝热系— 与外界无热量交换;
孤立系— 与外界无任何形式的质能交换。
精选ppt课1件72021
17
1-5工质的状态变化过程
准平衡过程的定义
若过程进行得相对缓慢,工质在平衡被破坏后 自动恢复平衡所需的时间,即所谓弛豫时间又很 短,工质有足够的时间来恢复平衡,随时都不致 显著偏离平衡状态,那么这样的过程就叫做准平 衡过程。
破坏平衡所需时间
恢复平衡所需时间
(外部作用时间) >> (驰豫时间)
平衡的本质:
不存在不平衡势差,即同时处于热平衡、力 平衡、相平衡和化学平衡。
精选ppt课1件52021
15
平衡与稳定
稳定:参数不随时间变化
稳定但存在不平衡势差 去掉外界影响,则状态 变化
稳定不一定平衡,但平衡一定稳定
精选ppt课1件62021
16
化学热力学全PPT课件
第44页/共123页
1.3 焓
1 定容热QV
若系统的变化是在等容下进行的,则dV=0, W = -PdV =0,
V 0
U Q +W
QV U
说明:U是状态函数(其微小变化用dU来表示) ,
而Qv是过程量(其微小变化用δ来表示) 。它们在 恒容、不作非体积功的过程时仅仅只是在数值上是 相等的。
第45页/共123页
U UB UA
第36页/共123页
3 热力学第一定律的数学表达式
1) 由实验论证,热、功、内能三者的关系
例1:把100克0℃水放在一绝热套中,内有电阻丝。
水和电阻丝为系统,绝热箱和电池为环境。
第37页/共123页
H2O(l,0℃) 始态A
H2O(l,50℃) 终态B
U1 UB U A W1
”
功(W): 除热量之外,系统与环境交换
的其他能量。 功的符号:
环境对系统做功 W > 0,“+” 系统对环境做功 W < 0,“-”
第20页/共123页
W = We + Wf
总功
膨胀功、 体积功
(Expansion Work)
非膨胀功、 非体积功
(work except expansion work)
第15页/共123页
广度性质与强度性质的关系
➢ 每单位广度性质即强度性质
V / n = Vm
Cp / n = Cp, m
➢ 广度性质÷广度性质 = 强度性质
m/V=ρ
➢ 广度性质×强度性质 = 广度性质
第16页/共123页
2 状态与状态函数
状态: 系统的一系列物理量的总和,系统性质的综合表现。
1.3 焓
1 定容热QV
若系统的变化是在等容下进行的,则dV=0, W = -PdV =0,
V 0
U Q +W
QV U
说明:U是状态函数(其微小变化用dU来表示) ,
而Qv是过程量(其微小变化用δ来表示) 。它们在 恒容、不作非体积功的过程时仅仅只是在数值上是 相等的。
第45页/共123页
U UB UA
第36页/共123页
3 热力学第一定律的数学表达式
1) 由实验论证,热、功、内能三者的关系
例1:把100克0℃水放在一绝热套中,内有电阻丝。
水和电阻丝为系统,绝热箱和电池为环境。
第37页/共123页
H2O(l,0℃) 始态A
H2O(l,50℃) 终态B
U1 UB U A W1
”
功(W): 除热量之外,系统与环境交换
的其他能量。 功的符号:
环境对系统做功 W > 0,“+” 系统对环境做功 W < 0,“-”
第20页/共123页
W = We + Wf
总功
膨胀功、 体积功
(Expansion Work)
非膨胀功、 非体积功
(work except expansion work)
第15页/共123页
广度性质与强度性质的关系
➢ 每单位广度性质即强度性质
V / n = Vm
Cp / n = Cp, m
➢ 广度性质÷广度性质 = 强度性质
m/V=ρ
➢ 广度性质×强度性质 = 广度性质
第16页/共123页
2 状态与状态函数
状态: 系统的一系列物理量的总和,系统性质的综合表现。
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第一章
§1-1 §1-2 §1-3 §1-4
温度
平衡态 状态参量 热力学第零定律和温度 温标的建立 理想气体状态方程
一、平衡态 1、经验表明,一个孤立系统经过足够长的时间,将会达到这样一
种状态,系统将趋于均匀,各种宏观性质在长时间内不再发生变 化,这种状态称为热力学平衡态,不符合以上条件的状态称为非 平衡态.
二、温度的概念
为了表征“同一热平衡状态的所有系统具有的相同的 宏观性质”,引入了温度这个物理量。 1、 温度的概念:描述处于同一热平衡状态的所有系统具有相 同宏观性质的物理量。 温度决定一系统是否与其它系统处于热平衡的物理量。它 的基本特征在于一切互为热平衡的系统都具有相同的温度值。
2、说明
1)温度概念的建立基于热力学第零定律。 2)为制造温度计和判断温度的高低提供理论根据。 3)温度决定于系统内部热运动状态,是宏观状态函数。 4)物体的冷热程度,微观上反映热运动的剧烈程度。 1 2 3 K mv kT 2 2 5)温度是不可加量——强度量。
p pi — 条件:理想气体等温等容混合
i 1
n
2、混合理想气体的状态方程
由:piV Mi
i
RT , 得 Mi ) RT pV nRT
( pi)V (
i i
i
n
Mi
i
由:piV
Mi
i
RT , 得 Mi ) RT pV nRT
( pi)V (
1 V V T p
1 p p T V
1 V T V p
T
③用统计物理理论导出.
二、理想气体及其状态方程
1、理想气体状态方程 通过实验,作出pv/T-p的关系曲线, 如图1.10(a)、(b)。v为摩尔体积。 结论:理想气体满足 pv R或 pv RT
二、状态参量
1、 被选作能够确定系统平衡态的独立的宏观物理量,称为 状态参量。通常可测量的物理量都可选作状态参量,如压 强、体积、温度、电场强度、磁感应强度、磁化强度等。 气体:压强和体积可独立改变,为状态参量。 2、状态函数:表示为状态参量函数的其他宏观量。 3、说明 1) 系统需要的独立状态参量个数是由系统的性质和外 界条件决定。 2)状态参量可分为内参量和外参量两种。内参量表示系 统内部的状态,外参量表示系统周围环境的状况。 3)热力学量可分为强度量和广延量。强度量与系统的质 量无关,广延量则与系统的质量成正比。 4)平衡态对应P-V、p-T图上的一点。
1)规定热力学温标为国际温标,单位是开尔文 (简称:开,
3)规定了若干个可以复现的固定温度点。(见 P20表1-2)
§1-4 理想气体状态方程 一、物态方程
经验表明:任何一个热力学系统的平衡状态都可用 几何参量、力学参量、电磁参量及化学参量来描写, 这4类参量可完全确定系统的平衡状态。但在一定的平 衡态中热力学系统还具有确定的温度。 1、物态方程 把表示上述四类参量与温度之间联系的数学关系 式称为系统物态方程,也称状态方程或态函数。 2、说明 1)在无外力场的情况下,压强(P)、体积(V)和温度 (T)之间可写成隐函数形式,具体由实验来确定:
T4
V
T2 T3
T1
T
5)四类参量 力学参量:力、表面张力、应力 几何参量:体积、面积、长度 化学参量:质量、物质的量、分子数 电磁参量:电场强度、磁感应强度、磁化强度 (以上4类参量不能直接表示物体的冷热程度,但可 以间接表示。) 热学参量:温度
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
在初级物理中,温度常被定义为表示物理 冷热程度的物理量。如何科学定义和量度?
Ps800 mmHg 800m m Hg
T ( Ps ) 273.16K
N2、O2、空气为测温物质亦同
(3)当 Ptr 0
lim T ( Ps ) 373.15K ,
Ptr→0差异消失
1.9
问题与讨论
1、用定容气体温度计测量某种物质的沸点。原来测温泡在水的三相 点时,其中气体的压强Ptr=500mmHg;当测温泡浸入待测物质中时, 测得的压强值为 Ptr=734mmHg。当从测温泡中抽出一些气体,使Ptr 减为200mmHg时,重新测得P=293.4mmHg,当再抽一些气体使Ptr 减 为100mmHg时,测得P=146.68mmHg。试确定待测沸点的理想气体温 度。 P 方法一:按(定容)气体温标意义 T ( p) 273.16K Ptr
ptr 0 p 0
2)对极低温及高温不适用
图1-8 定容气体温标的t—P曲线
(1)不同气体温度计(定容、 定压),相同的Ptr,测量 同一系统其结果将出现 差异。 (2)同一气体温度计,不 同的Ptr测量同一系统结 果亦有差异。
1.9
比如:H2
T ( Ps ) 273.16K Ps1000 mmHg 1000m m Hg
5
二、理想气体温标
1、气体温度计 P T ( P ) 273 . 16 K 1)定体气体温度计: P V 2)定压气体温度计: T (V ) 273.16 K
Vtr
tr
2、理想气体温标 1) 在压强极低的极限情况下,气体温标只 取决于气体的共同性质,而与特定气体的特定 性质无关。 lim T ( P) lim T (V )
由题给数值得下表
作T(P)-Ptr曲线,外推到Ptr=0得:
T lim T ( p) 400.57 K
作T(P)-Ptr曲线,外推到Ptr=0得:T
linT ( p ) 400.57 K
三、 热力学温标与国际温标
1、热力学温标 理想气体温标与固、液温标相比有一个突出的优 点,即它不依赖于气体的个性,从而在其实用范围内 可建立一个统一通用的温标,但这种温标毕竟还是要 受限制,不是在任何范围内都成立的,因而人们进一 步希望有一种在任何情况下都是统一通用的温标,经 过长期研究,开尔文在热力学第二定律基础上引入一 种能满足此项要求的温标,叫做热力学温标。用这种 方式确定的温度叫热力学温度。 1)热力学温标是一种理想温标。 规定:1K等于水的三相点的热力学温度的1/273.16 2)在理想气体温标的适用范围内,理想气体温标与热 力学温标一致,都用T、K来表示。 3)理想气体温标的重要意义在于使热力学温标取得了 实际意义。在很大范围内都是用理想温度计来测量物 体的热力学温度的。
2、国际温标 符号K ),用理想气体温标来实现。 2)规定摄氏温度与热力学温度导出: t T 273.15
就是说,规定273.15K为摄氏零度(水的冰点),这时,摄氏温
标的零点与水的三相点273.16K并不严格相等,但仅有万分之一的 差别,同理沸点也不严格等于100℃。 注意:这里是由热力学温标导出摄氏温标,先用绝对温标规定 出冰点,再换成摄氏温标,由此产生差异。
二、状态参量: 描述系统状态的变数
1、P —V图 3、参量分类: 力学参量: P、 P — T图 2、平衡态与状态参量 化学参量:M、mol、 电磁参量: E、P、H、M
几何参量:V、S、l
§1-2 热力学第零定律和温度 一、热力学第零定律 1.绝热壁、导热壁、热接触、热平衡 。 如图1.2 2.热力学第零定律 如果两个热力学系统中的每一个都 与第三个热力学系统的同一个状态处于 热平衡,则这两个热力学系统彼此也必 定处于热平衡。 这表明:通过热接触,不同的系统 必将达到共同的热平衡状态。
2、理想气体实验定律
T不变
玻—马定律 PV=constant1
理想气体物态方程 PV=nRT
n=1mol
P不变
盖·吕萨克定律 V/T=constant2
查理定律 P/T=constant3
Pv/T=R
V不变
三、混合理想气体的状态方程
1、道尔顿分压定律 稀薄混合气体的总压强,等于各种组分的分压强之和
5)过程和准静态过程。
平衡态1 非平衡态 平衡态2
状态1到状态2是一个状态变化的过程。若此 过程足够缓慢,这个过程中每一状态都可近似看 作平衡态,则叫准静态过程。 6)热力学平衡态系统必须同时满足三种平衡条件:力 学平衡,热平衡,化学平衡。 7)热力学平衡态是理想概念: 无严格意义孤立系,且有涨落现象客观存在。
§1-3 温标的建立
温标:温度的数值表示方法
一、经验温标 1、建立温标必须的三个要素: 1)选择测温质和测温参量X; 2)规定测温参量X随温度T的变化关系:T(X)=ax, T ( X 1 ) X 1 T(X2) X2 3)选定标准温度点并规定其数值。
X T ( X tr ) 273.16 K , T ( X ) 273.16 K X tr 2、经验温标:利用特定测温物质的特定测温属性建立的温 标 。 9 摄氏温标与华氏温标 t F 32 t C
i i
i
n
i
Mi
i
M
M n M Mi
i
混合气体摩尔质量
i
1 Mi 1 i i M
混合理想气体状态方程可写作:
pV
M
RT
四、理想气体的p-V-T图
四、理想气体的p-V-T图
T4 <T3 < T2< T1 p p T T4 T3 T2 T1 等温线
p · ·
§1-1 平衡态 状态参量
2、说明:
1) 热力学平衡态是一种动态平衡,常称为热动平衡. 2)在平衡态下,系统宏观量的数值仍会发生涨落,但对于宏观 物质系统,一般情况下,涨落极其微小,因而可以忽略的. 3) 对于封闭系和开放系,在不变的外界条件下,经过一定的 时间后,系统也必将达到一个宏观上不随时间变化的状态, 这样的状态称为稳定态. 4)系统处于平衡态时,各种宏观性质不再随时间改变,所以可 用一组具有确定值的宏观物理量来表征系统平衡态的特征.
§1-1 §1-2 §1-3 §1-4
温度
平衡态 状态参量 热力学第零定律和温度 温标的建立 理想气体状态方程
一、平衡态 1、经验表明,一个孤立系统经过足够长的时间,将会达到这样一
种状态,系统将趋于均匀,各种宏观性质在长时间内不再发生变 化,这种状态称为热力学平衡态,不符合以上条件的状态称为非 平衡态.
二、温度的概念
为了表征“同一热平衡状态的所有系统具有的相同的 宏观性质”,引入了温度这个物理量。 1、 温度的概念:描述处于同一热平衡状态的所有系统具有相 同宏观性质的物理量。 温度决定一系统是否与其它系统处于热平衡的物理量。它 的基本特征在于一切互为热平衡的系统都具有相同的温度值。
2、说明
1)温度概念的建立基于热力学第零定律。 2)为制造温度计和判断温度的高低提供理论根据。 3)温度决定于系统内部热运动状态,是宏观状态函数。 4)物体的冷热程度,微观上反映热运动的剧烈程度。 1 2 3 K mv kT 2 2 5)温度是不可加量——强度量。
p pi — 条件:理想气体等温等容混合
i 1
n
2、混合理想气体的状态方程
由:piV Mi
i
RT , 得 Mi ) RT pV nRT
( pi)V (
i i
i
n
Mi
i
由:piV
Mi
i
RT , 得 Mi ) RT pV nRT
( pi)V (
1 V V T p
1 p p T V
1 V T V p
T
③用统计物理理论导出.
二、理想气体及其状态方程
1、理想气体状态方程 通过实验,作出pv/T-p的关系曲线, 如图1.10(a)、(b)。v为摩尔体积。 结论:理想气体满足 pv R或 pv RT
二、状态参量
1、 被选作能够确定系统平衡态的独立的宏观物理量,称为 状态参量。通常可测量的物理量都可选作状态参量,如压 强、体积、温度、电场强度、磁感应强度、磁化强度等。 气体:压强和体积可独立改变,为状态参量。 2、状态函数:表示为状态参量函数的其他宏观量。 3、说明 1) 系统需要的独立状态参量个数是由系统的性质和外 界条件决定。 2)状态参量可分为内参量和外参量两种。内参量表示系 统内部的状态,外参量表示系统周围环境的状况。 3)热力学量可分为强度量和广延量。强度量与系统的质 量无关,广延量则与系统的质量成正比。 4)平衡态对应P-V、p-T图上的一点。
1)规定热力学温标为国际温标,单位是开尔文 (简称:开,
3)规定了若干个可以复现的固定温度点。(见 P20表1-2)
§1-4 理想气体状态方程 一、物态方程
经验表明:任何一个热力学系统的平衡状态都可用 几何参量、力学参量、电磁参量及化学参量来描写, 这4类参量可完全确定系统的平衡状态。但在一定的平 衡态中热力学系统还具有确定的温度。 1、物态方程 把表示上述四类参量与温度之间联系的数学关系 式称为系统物态方程,也称状态方程或态函数。 2、说明 1)在无外力场的情况下,压强(P)、体积(V)和温度 (T)之间可写成隐函数形式,具体由实验来确定:
T4
V
T2 T3
T1
T
5)四类参量 力学参量:力、表面张力、应力 几何参量:体积、面积、长度 化学参量:质量、物质的量、分子数 电磁参量:电场强度、磁感应强度、磁化强度 (以上4类参量不能直接表示物体的冷热程度,但可 以间接表示。) 热学参量:温度
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
在初级物理中,温度常被定义为表示物理 冷热程度的物理量。如何科学定义和量度?
Ps800 mmHg 800m m Hg
T ( Ps ) 273.16K
N2、O2、空气为测温物质亦同
(3)当 Ptr 0
lim T ( Ps ) 373.15K ,
Ptr→0差异消失
1.9
问题与讨论
1、用定容气体温度计测量某种物质的沸点。原来测温泡在水的三相 点时,其中气体的压强Ptr=500mmHg;当测温泡浸入待测物质中时, 测得的压强值为 Ptr=734mmHg。当从测温泡中抽出一些气体,使Ptr 减为200mmHg时,重新测得P=293.4mmHg,当再抽一些气体使Ptr 减 为100mmHg时,测得P=146.68mmHg。试确定待测沸点的理想气体温 度。 P 方法一:按(定容)气体温标意义 T ( p) 273.16K Ptr
ptr 0 p 0
2)对极低温及高温不适用
图1-8 定容气体温标的t—P曲线
(1)不同气体温度计(定容、 定压),相同的Ptr,测量 同一系统其结果将出现 差异。 (2)同一气体温度计,不 同的Ptr测量同一系统结 果亦有差异。
1.9
比如:H2
T ( Ps ) 273.16K Ps1000 mmHg 1000m m Hg
5
二、理想气体温标
1、气体温度计 P T ( P ) 273 . 16 K 1)定体气体温度计: P V 2)定压气体温度计: T (V ) 273.16 K
Vtr
tr
2、理想气体温标 1) 在压强极低的极限情况下,气体温标只 取决于气体的共同性质,而与特定气体的特定 性质无关。 lim T ( P) lim T (V )
由题给数值得下表
作T(P)-Ptr曲线,外推到Ptr=0得:
T lim T ( p) 400.57 K
作T(P)-Ptr曲线,外推到Ptr=0得:T
linT ( p ) 400.57 K
三、 热力学温标与国际温标
1、热力学温标 理想气体温标与固、液温标相比有一个突出的优 点,即它不依赖于气体的个性,从而在其实用范围内 可建立一个统一通用的温标,但这种温标毕竟还是要 受限制,不是在任何范围内都成立的,因而人们进一 步希望有一种在任何情况下都是统一通用的温标,经 过长期研究,开尔文在热力学第二定律基础上引入一 种能满足此项要求的温标,叫做热力学温标。用这种 方式确定的温度叫热力学温度。 1)热力学温标是一种理想温标。 规定:1K等于水的三相点的热力学温度的1/273.16 2)在理想气体温标的适用范围内,理想气体温标与热 力学温标一致,都用T、K来表示。 3)理想气体温标的重要意义在于使热力学温标取得了 实际意义。在很大范围内都是用理想温度计来测量物 体的热力学温度的。
2、国际温标 符号K ),用理想气体温标来实现。 2)规定摄氏温度与热力学温度导出: t T 273.15
就是说,规定273.15K为摄氏零度(水的冰点),这时,摄氏温
标的零点与水的三相点273.16K并不严格相等,但仅有万分之一的 差别,同理沸点也不严格等于100℃。 注意:这里是由热力学温标导出摄氏温标,先用绝对温标规定 出冰点,再换成摄氏温标,由此产生差异。
二、状态参量: 描述系统状态的变数
1、P —V图 3、参量分类: 力学参量: P、 P — T图 2、平衡态与状态参量 化学参量:M、mol、 电磁参量: E、P、H、M
几何参量:V、S、l
§1-2 热力学第零定律和温度 一、热力学第零定律 1.绝热壁、导热壁、热接触、热平衡 。 如图1.2 2.热力学第零定律 如果两个热力学系统中的每一个都 与第三个热力学系统的同一个状态处于 热平衡,则这两个热力学系统彼此也必 定处于热平衡。 这表明:通过热接触,不同的系统 必将达到共同的热平衡状态。
2、理想气体实验定律
T不变
玻—马定律 PV=constant1
理想气体物态方程 PV=nRT
n=1mol
P不变
盖·吕萨克定律 V/T=constant2
查理定律 P/T=constant3
Pv/T=R
V不变
三、混合理想气体的状态方程
1、道尔顿分压定律 稀薄混合气体的总压强,等于各种组分的分压强之和
5)过程和准静态过程。
平衡态1 非平衡态 平衡态2
状态1到状态2是一个状态变化的过程。若此 过程足够缓慢,这个过程中每一状态都可近似看 作平衡态,则叫准静态过程。 6)热力学平衡态系统必须同时满足三种平衡条件:力 学平衡,热平衡,化学平衡。 7)热力学平衡态是理想概念: 无严格意义孤立系,且有涨落现象客观存在。
§1-3 温标的建立
温标:温度的数值表示方法
一、经验温标 1、建立温标必须的三个要素: 1)选择测温质和测温参量X; 2)规定测温参量X随温度T的变化关系:T(X)=ax, T ( X 1 ) X 1 T(X2) X2 3)选定标准温度点并规定其数值。
X T ( X tr ) 273.16 K , T ( X ) 273.16 K X tr 2、经验温标:利用特定测温物质的特定测温属性建立的温 标 。 9 摄氏温标与华氏温标 t F 32 t C
i i
i
n
i
Mi
i
M
M n M Mi
i
混合气体摩尔质量
i
1 Mi 1 i i M
混合理想气体状态方程可写作:
pV
M
RT
四、理想气体的p-V-T图
四、理想气体的p-V-T图
T4 <T3 < T2< T1 p p T T4 T3 T2 T1 等温线
p · ·
§1-1 平衡态 状态参量
2、说明:
1) 热力学平衡态是一种动态平衡,常称为热动平衡. 2)在平衡态下,系统宏观量的数值仍会发生涨落,但对于宏观 物质系统,一般情况下,涨落极其微小,因而可以忽略的. 3) 对于封闭系和开放系,在不变的外界条件下,经过一定的 时间后,系统也必将达到一个宏观上不随时间变化的状态, 这样的状态称为稳定态. 4)系统处于平衡态时,各种宏观性质不再随时间改变,所以可 用一组具有确定值的宏观物理量来表征系统平衡态的特征.