药品生产培训心得体会
药品培训心得体会(通用7篇)
药品培训心得体会（通用7篇）（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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2024年食品药品培训心得体会范文(三篇)
2024年食品药品培训心得体会范文2024年，我有幸参加了一场关于食品药品培训的培训课程，这是一个令人印象深刻的经历。
通过这次培训，我学到了很多关于食品药品的知识，并深刻地体会到了食品药品的重要性和安全性。
在这篇文章中，我将分享我在培训中的心得体会。
首先，这次培训对我的材料感触很大。
通过专业的讲师，我了解了食品药品的生产过程、质量控制、标签要求等方面的知识。
我意识到，食品药品是与人们生活密切相关的产品，质量控制的重要性不可忽视。
在培训中，我了解了中国食品药品监管部门对食品药品质量的监管要求，以及食品药品企业应该如何确保产品的合格性。
这让我对产品的安全性有了更深入的了解，也让我对食品药品行业的专业性有了更深刻的认识。
其次，这次培训让我认识到了自己在食品药品领域的不足之处。
在培训过程中，讲师讲解的内容非常专业，他们对食品药品的知识掌握得非常全面。
与此同时，我发现自己对该领域的了解还相对较浅。
于是，我决定要加强学习，追赶进度，使自己尽快与这个领域的专业人士持平。
我开始主动参加相关的研讨会、论坛，也积极参与与食品药品相关的工作项目。
通过与专业人士的交流和学习，我逐渐提高了自己的专业水平，在这个领域中取得了一定的成绩。
另外，这次培训还加深了我对食品药品安全管理的认识。
在培训中，讲师详细介绍了食品药品质量安全管理的重要性以及相关的法律法规和标准要求。
他们用实际案例向我们展示了如果违反规定会对食品药品企业以及消费者产生不良影响。
这让我深刻认识到食品药品质量安全管理的责任重大，任何疏漏都可能带来严重的后果。
因此，我在培训结束后，对自己所在的食品药品企业的运作过程和管理制度进行了全面的检查和梳理，并采取了相关措施确保我们企业的食品药品质量安全。
最后，这次培训也提供了一个与业界同仁交流的机会。
在培训过程中，我结识了许多来自不同企业的专业人士。
我们在课堂上可以互相分享经验，讨论问题，互相帮助。
这种交流和互动对我个人的成长非常有益，也促进了整个行业的进步。
2024年食品药品培训心得体会(4篇)
2024年食品药品培训心得体会近年来，随着人们生活水平的提高和健康意识的增强，对食品和药品的质量和安全性要求也越来越高。
为了提高从业人员的专业素质和服务水平，我参加了一次针对食品药品行业的专业培训。
通过这次培训，我不仅对食品药品行业有了更加深入的了解，还收获了许多宝贵的经验和心得体会。
首先，食品药品行业是一个高度敏感和重要的行业，对从业人员的专业素质要求非常高。
在培训课程中，我了解到了食品药品行业的相关法律法规和政策，学习了食品药品生产、储存、运输和销售的相关知识。
通过学习，我知道了食品药品的生产和销售过程中需要遵循的一系列规定，如质量管理体系、卫生标准、安全控制等。
只有合规合法的生产和销售过程才能保证食品药品的质量和安全性。
其次，食品药品行业是一个不断创新和发展的行业。
在培训中，我了解到了一些新的食品药品研发和生产技术，如生物工程技术、纳米技术等。
这些新技术的应用不仅可以提高食品药品的质量和安全性，还可以开发新的产品，满足人们不同的需求和口味。
对于从业人员来说，要紧跟行业的发展动态，不断学习新知识和新技术，才能适应行业的变化和发展。
再次，食品药品行业是一个服务行业。
在培训中，我学习到了良好的服务理念和方法。
例如，在食品药品销售过程中，要注重产品的推广和介绍，为消费者提供专业的建议和意见；在食品药品的储存和运输过程中，要严格遵守规定，确保产品的质量和安全性；在食品药品生产过程中，要注重质量管理和卫生控制，保证产品的合格。
通过良好的服务，可以提升企业的形象和市场竞争力，获得消费者的信赖和支持。
最后，食品药品行业是一个责任重大的行业，对从业人员的职业道德要求非常高。
在培训中，我学习到了食品药品行业的基本职业道德，如诚实守信、责任心、尊重他人等。
在实际工作中，从业人员要始终以客户利益为重，遵守职业道德和行业规范，保护消费者的权益和安全。
只有具备良好的职业道德和责任心，才能真正做好食品药品行业的工作。
总之，参加食品药品培训给我留下了深刻的印象。
药品生产培训心得体会和方法(21篇)
药品生产培训心得体会和方法（优秀21篇）培训消毒方法心得体会第一段：引言（200字）。
在当前全球新冠疫情下，加强消毒成为公众和企事业单位的共同责任。
作为一名培训老师，我特殊关注培训场所的卫生状况，而消毒方法成为我工作中重要的一环。
近期，我参与了一次培训，了解到了一些先进的消毒方法和阅历，让我受益匪浅。
在共享这些心得体会之前，我将先介绍一些常见的消毒方法，以加深对消毒重要性的熟悉。
其次段：常见的消毒方法（200字）。
首先是物理消毒方法，如紫外线消毒。
紫外线具有破坏细菌、病毒和真菌的力量，因此在医疗设备和航空器上广泛使用。
其次是化学消毒方法，如使用含氯消毒液。
含氯消毒液可以有效杀灭很多细菌和病毒，如二氧化氯消毒剂，广泛用于卫生间和厨房的清洁消毒。
此外，酒精和过氧化氢等药剂也是常见的消毒物质。
最终，还有热消毒方法，如高温蒸汽消毒。
高温蒸汽具有很强的杀菌力量，广泛用于医院和试验室。
在培训中，我学到了几种先进的消毒方法，给我留下了深刻的印象。
首先是臭氧消毒。
臭氧能快速杀灭空气中的细菌和病毒，并且没有残留物。
其次是电解水消毒。
电解水是一种绿色环保的消毒剂，具有高效、快速杀菌的特点，成本低廉，平安牢靠。
还有冷雾消毒。
冷雾消毒可以在无人状态下，通过喷雾设备将消毒剂匀称喷洒在环境空气中，达到杀菌的效果。
这些先进的消毒方法为我供应了新的思路，关心我更好地做好培训场所的消毒工作。
第四段：应用先进方法的收获（300字）。
通过学习和实践应用这些先进的消毒方法，我在培训工作中获得了显著的效果和丰富的收获。
首先，培训环境更加清洁和平安，有效预防了细菌和病毒传播。
其次，学员和工作人员的健康状况得到了明显改善，大家的出勤率和工作效率都有所提升。
此外，我还得到了学员和企业的全都好评，提高了个人的专业形象和培训质量。
通过不断尝试和改进，我渐渐形成了适合自己的消毒方法，使培训场所更加平安和卫生。
第五段：总结（200字）。
学会并应用先进的消毒方法是当前疫情下培训工的重要任务。
2024年药厂培训心得体会总结5篇
9、包装：保护药品质量，阻绝空气光线等不得进入容器内与药品接触。缓冲药品在运输、贮存过程中受到的外力。便于预防、医疗、保健康复应用。进行商品宣传。保护消费者用药安全。
片剂生产工艺流程图
质量控制点详解：
1、 物料前处理：制备片剂时，一般均需要加入适宜的辅料。制片所用的辅料应无生理活性;其性质
应稳定而不与药物发生反应;应不影响药物的含量测定。辅料使制成质量优良的片剂不可少的辅助材
料，研究和生产实践都证明，片剂的处方对片剂的质量有重要的影响。
2、 粉碎：粉碎过程主要靠外加机械力的作用破坏物质分子见的内聚力实现，粉碎度的大小直接或间接影响有关制剂的稳定性和有效性。
在20世纪50年代之前，片剂的生产方式主要凭经验，关于片剂的研究水平也不高。再20世纪60年代创立的生物药剂学这一学科，对片剂及其他口服固体制剂提出了更科学的标准，对片剂质量的提高，起到了很大的推动作用，也是片剂的研究水平更加深入。改革开放以来，在生产技术和设备方面进步也很大。如在片剂生产技术方面采用了新的高速搅拌制粒技术，使产品质量得以提高;采用薄膜包衣技术，既节约工时，又提高产品质量。在制剂的包装中也广泛采用了新材料。同时，还研制成功了多种就有先进水平的制药设备，如高速自动压片机等等。
三种方法：第一法(转篮法)、第二法(桨法)和第三法(小杯法)
(7)卫生学检查
中药或化学药物的片剂，不得检出大肠杆菌、致病菌、活螨及螨卵;杂菌每克不得超过1000个;真菌每克不得超过100个。
药厂培训心得体会总结篇5
制备过程
片剂的制备过程
原辅料预处理—过筛—混合—制粒—干燥—整粒—压片—包衣—检测—包装—产品入库
药品gmp培训心得体会
药品gmp培训心得体会【篇一：gmp学习心得体会】参加药品生产质量管理规范培训学习的心得体会gmp即药品生产质量管理规范（good manufacture practice)，是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
自从1963年美国fda颁布了世界上第一部《药品生产质量管理规范》(gmp)，30多年来，gmp已成为世界上大多数国家制药企业一致公认的进行药品生产质量管理的一套行之有效的管理制度，并逐步成为强制性的管理规范几十年的应用实践证明，gmp是确保产品高质量的有效工具。
因此，联合国食品法典委员会（cac）将gmp作为实施危害分析与关键控制点（haccp）原理的必备程序之一。
1969年，世界卫生组织向世界各国推荐使用gmp。
1972年，欧共体14个成员国公布了gmp总则。
1975年，日本开始制定各类食品卫生规范。
推由于药品的特殊性，特别是它与人类生命的巨大关联性，对药品生产与质量的管理必须严格，gmp作为一套比较完善的管理制度，它的严格执行有利于我国医药事业的健康发展。
加强对药品生产与质量的监管，才能从根本上解决药品的安全问题，使人民的生活和利益得到更多的保障。
一、gmp的内容1.gmp的主导思想任何药品的质量形成都是生产出来的，而不是单纯检验出来的。
药品生产要控制生产全过程中所有影响药品质量的因素，用科学的方法保证质量，在保证所生产的药品符合质量要求、不混杂、无污染、均匀一致的条件下进行生产，再经取样分析合格，这批药品才真正合格。
2.实施gmp的重要意义gmp是在药品的生产全过程中保证生产出优质药品的管理制度，是把发生差错事故、混药及各类污染的可能性降到最低程度的必要条件和最可靠办法，是药品在生产过程中的质量保证体系。
实施gmp对改革、建设、发展中的我国医药行业具有十分重要的意义：一是使我国医药行业向国际通行惯例靠拢的重要措施，是使医药产品进入国际市场的先决条件；二是使我国药品生产企业及产品增强竞争力的重要保证；三是我国政府和药品生产企业对人民用药安全高度负责精神的具体体现。
医药培训心得体会范文
时光荏苒，转眼间，我参加的医药培训已经接近尾声。
在这段时间里，我深刻体会到了医药行业的严谨与复杂，也认识到了自己在专业知识、沟通技巧等方面的不足。
以下是我对这次培训的一些心得体会。
首先，这次培训让我对医药行业有了更加全面的认识。
在培训过程中，我们学习了药品的基本知识、药品生产与质量控制、药品市场营销等方面的内容。
通过这些课程，我明白了医药行业不仅涉及到药品的研发、生产，还涉及到药品的流通、销售以及售后服务等多个环节。
这使我意识到，作为一名医药行业从业者，需要具备全面的知识体系，才能更好地应对工作中的各种挑战。
其次，培训让我认识到了自己在专业知识方面的不足。
在培训过程中，我发现自己在某些领域还存在很多盲点，如药品不良反应的监测、药品临床应用指南的解读等。
这些知识的缺乏使我意识到，要想在医药行业取得更好的成绩，就必须不断学习，充实自己的知识储备。
此外，培训还提高了我的沟通技巧。
在医药行业中，与客户、同事、上级等各方进行有效沟通至关重要。
通过培训，我学会了如何运用恰当的语言表达自己的观点，如何倾听他人的意见，以及如何处理各种突发状况。
这些沟通技巧对我今后的工作具有重要意义。
在团队协作方面，培训也让我受益匪浅。
在培训过程中，我们进行了一系列团队拓展活动，如破冰游戏、团队建设等。
这些活动让我认识到团队协作的重要性，以及如何发挥个人优势，为团队的整体目标贡献力量。
以下是我对培训中几个重点内容的总结：1. 药品知识：药品是保障人民健康的重要手段，了解药品的基本知识对于医药行业从业者至关重要。
通过培训，我掌握了药品的命名、分类、作用机理等方面的知识，为今后的工作打下了坚实的基础。
2. 药品生产与质量控制：药品生产过程严格，质量控制是保证药品安全的重要环节。
培训中，我们学习了药品生产流程、质量控制标准等内容，提高了对药品生产与质量控制的重视程度。
3. 药品市场营销：药品市场营销是医药行业的重要组成部分。
培训中，我们学习了市场调研、产品定位、营销策略等方面的知识，为今后从事药品市场营销工作提供了有力支持。
制药厂培训心得体会
制药厂培训心得体会
我刚参加了一次制药厂的培训，以下是我总结的一些心得体会：
1. 学习了很多专业知识：在培训中，我们学习了一些制药行业的基本知识，包括药品
生产流程、药品质量控制、制药设备的使用等。
这些知识对于我来说是全新的，通过
培训我对整个制药过程有了更深入的了解。
2. 掌握了一些实践技能：培训中，我们进行了一些实践操作，包括使用药品仪器设备、操作制药机器等。
通过亲自动手操作，我更加熟悉了一些实践技能，并且发现了一些
实践中需要注意的细节。
3. 了解了行业发展趋势：在培训中，我们也学习了一些关于制药行业的发展趋势和未
来的发展方向。
这些知识对我来说是很有价值的，我可以根据这些趋势去调整自己的
学习和工作，以适应行业的需求。
4. 培养了团队合作意识：在培训中，我们进行了很多团队合作的活动，包括小组讨论、小组任务等。
通过与其他学员的合作，我学会了倾听与协作，也意识到团队合作的重
要性。
总的来说，这次制药厂的培训给我带来了很多的收获和启发，不仅提升了我的专业知
识和实践能力，还培养了我的团队意识和专业素养。
我相信这些培训将对我的职业发
展产生积极的影响。
2022年药品培训个人心得体会（精选10篇）
药品培训个人心得体会2022年药品培训个人心得体会（精选10篇）某些事情让我们心里有了一些心得后，将其记录在心得体会里，让自己铭记于心，从而不断地丰富我们的思想。
是不是无从下笔、没有头绪？以下是小编精心整理的药品培训个人心得体会，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。
药品培训个人心得体会篇1作为一名药学专业的学员医学教，只学习书本知识是远远不够的，理论和实践相结合才能把我们所学的知识带给人们，所以这几天我对南宁市的几家药店进行了走访，并从中了解到了一些关于药品区分、摆放和销售等问题。
在这一次的实践中，让我更进一步的了解了《药品营销》这一课程。
剂科应将工作重点由“药品供应为中心”转到“以病人为中心”，安全、有效、经济、合理用药的轨道上来。
通过广泛的调查研究工作，收集门诊、住院患者用药情况的观察资料—包括对医生开方的倾向性调查，患者的满意程度调查，同类药品不同品种在有效性，经济性上的平行比较等。
基于调查研究，可以获得比较合理的医院药品采购计划，在具体采购过程中，要始终把患者的利益放在第一位，充分体现出“以病人为中心”的宗旨，坚持主渠道采购药品，切实保证用药安全。
掌握药品的行业信息，减少药品采购计划的盲目性，避免不合格生产企业的药品及近期禁用、停用药品的购入。
我们应面向社会，树立全新的服务理念，实行处方药于非处方药分类管理制度，在医院内部开设非处方药药房，直接对病人的自我药疗过程进行指导，可不断提高药房的社会效益和经济效益。
这三个月的学习心得，台医给我留下深刻的印象。
这里的工作节奏快而有序，人员职责明确。
学习气氛浓厚，从隔周一次的科内业务学习，临床科室业务学习及各种培训，让我深刻体会到台医人的好学精神。
进修最终的目的是将这里所学成功的应用于以后的工作中，希望能将所获得的知识应用于我院药剂科，为我院药剂科的发展注入新的活力。
以上这些都是我对这次进修学习的收获及相应的一些体会，其中不乏由很多谬误和不周之处，望院领导予以匡正。
2024年食品药品培训心得体会感悟(2篇)
2024年食品药品培训心得体会感悟篇1根据经开区政府区党工委____年春训工作安排，我局在____年____月____日至____月____日对我局干部职工进行了为期____天的集中培训学习。
我通过这次学习，对食品药品监管作有了新的认识，新的了解。
强化了我的业务能力，拓宽了我的业务知识。
对我今后工作的顺利开展打下了坚实的基础。
现将学习的一点体会总结如下：一、明确了____年的工作任务及工作重点;俗话说的好千里之行始于足下一年之计在于春。
食品药品工作的第一步在那里呢。
首先要从思想上对食品药品安全有一个高度的认识国以民为安，民以食为天只有解决了老百姓吃的问题，国家才能安静团结，国家的发展才能更稳更快。
作为一名食品药品监督工作者，不但要有紧张的责任感还要有神圣的使命感。
我们的工作不但关系到个人的荣辱得失还关系到千家万户的健康也包括我们及家人的健康。
因此在工作思想上首先应该和____家保持及上级主管部门保持一致。
应该了解经开区政府本年度的工作意图，及局里关于本年度的工作安排。
在这次培训过程中我们局对本年度工作思想做了明确的指示即在____年要将我区建设成为食品安全的示范区，将我们的队伍建设成为本行政区域内的一支有____、有纪律、文明的、有战斗力的模范队伍。
二、加强业务学习，提高自身的行政水平及执法能力;要想干某一件事、要想干成某一件事、要想干好某一件事，没有扎实的理论水平那是行不通的，要不就是稀稀拉拉，松松垮垮混日子，虚耗时间。
这次通过对《行政许可法》《处罚法》《复议法》《诉讼法》及《____食品安全法》等一系列法律法规的学习，使我认识到上述法律法规是我们日常工作的依据和根本，也解决了我工作半年以来存在的疑虑和困惑。
对以后工作顺利的进行打下了坚实的基础，使以后工作能真正做到有法可依，增强了工作信心和工作能力。
三、明确工作思路，确定了扎扎实实工作的指导思想;踏踏实实工作，在实践中不断探索与学习，努力完成本职工作及上级领导下达的各项工作指标和任务。
药厂培训心得7篇
药厂培训心得7篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药厂培训心得体会(优秀5篇)
药厂培训心得体会(优秀5篇)药厂培训心得体会篇1在进行药厂培训期间，我有幸参与了一系列与制药过程中药物生产、质量控制和环境安全相关的活动。
这份体验让我深刻认识到了制药行业的专业性和复杂性。
以下是我的培训心得体会。
首先，我对药物生产过程有了更深入的理解。
在培训中，我了解到药物从研发到生产的整个过程，包括原料采购、生产设备维护、工艺流程优化以及产品质量控制等。
我意识到，药物生产过程中任何一个环节的失误都可能影响药品的质量和安全性。
其次，培训强化了我对制药过程中质量控制的重视。
药品的质量不仅关乎患者的生命安全，也关乎药厂的声誉和信誉。
在质量控制环节，我对原料筛选、生产环境、工艺参数、成品检验等方面有了全面的认识。
质量控制的重要性以及严格的标准让我深刻体会到制药行业对产品质量的严谨和专注。
此外，环境安全培训也让我印象深刻。
药厂是一个高度危险的的环境，可能存在各种安全隐患。
我学习了如何识别和应对危险源，如化学泄漏、火灾、职业健康等。
这些知识不仅有助于我在工作中做出正确的决策，也能提高我对安全风险的认识和应对能力。
最后，我认识到团队协作在制药行业的重要性。
在培训过程中，我参与了许多团队项目，深刻体验到团队成员之间有效沟通和协作对于项目成功的重要性。
总的来说，这次培训让我从一个制药行业的门外汉变成了具有一定专业知识的制药人。
我更加深入地理解了制药行业的挑战和责任，也更加珍视这个职业给我带来的成长和收获。
我期待在未来的工作中继续发挥我的专业优势，为制药行业的进步贡献一份力量。
药厂培训心得体会篇2以下是一篇药厂培训心得体会：近期，我有幸参加了由我们药厂举办的一场关于生产流程和安全操作的培训活动。
这次培训由公司的资深生产部门主管进行，他结合多年的实践经验，深入浅出地讲解了关于药品生产流程、质量控制、安全操作等方面的知识。
培训在我们的工厂进行，采用实物展示和模拟演练的方式，让我们更直观地理解和掌握生产流程和安全操作。
药品生产GMP实训心得范文五篇
药品生产GMP实训心得范文五篇药品生产GMP实训心得范文1自药品生产质量管理规范(_年修订)于今年二月发布以来,我虽然自学了新版GMP,也参加了五月份省局组织的新版GMP培训,对新版GMP有了一个总体的印象和和大概的了解,但对新版GMP一些具体的条款理解的还不是很深刻,甚至还有理解错误的地方.我通过参加由国家食品药品监督管理局高级研修学院组织的新版GMP 宣贯培训班,对新版GMP有了更深刻的认识和理解,在这次培训班上收获颇丰.主要有以下几方面的学习心得体会:一.用系统的眼光看规范,用系统的方法学习规范的理念.在98版GMP的学习和执行的过程中,习惯于孤立地.分散地.静态地理解GMP条款,在平时的管理也是孤立地对照GMP条款和_版GMP认证检查项目及评定标准进行.在参加新版GMP培训的过程中各位老师都在灌输一种系统地.整体地.持续地学习和执行GMP的理念.二.培养了新版GMP软件硬件并重,进一步强化软件要求的理念.新版GMP对厂房设施分生产区.仓储区.质量控制区和辅助区分别提出设计和布局的要求,对设备的设计和安装.维护和维修.使用.清洁及状态标识.校准等几个方面也都做出具体规定.新版GMP对软件的要求被提到了非常高的高度.强调了GMP实施中的前后一贯性.连续性和稳定性._年修订版的GMP贯穿了确认与验证方面的具体要求,其中第_3条第一款明确要求确认和验证应当有相应的操作规程,其过程和结果应当有记录.三.加深了从符合性质量到适用性质量的变化的理念,更深刻地理解了药品是设计和生产出来的而不是检验出来的,检验是不可靠的.98版GMP讲的是符合性,10版GMP讲的是适用性.10版里有大量原则性的东西,各单位可用科学的手段,根据自己产品的特点,以产品质量为中心,用自己的方法实施GMP,提高了适用性.增加了大量的篇幅,新版GMP更具指导性.检查性.可操作性,更符合产品适用性的法规要求.四.进一步理解了质量管理体系的重要性.质量管理体系是为实现质量管理目标.有效开展质量管理活动而建立的,是由组织机构.职责.程序.活动和资源等构成的完整系统.新版药品GMP在〝总则〞中增加了对企业建立质量管理体系的要求,以保证药品GMP的有效执行.五.树立了质量风险管理的理念.质量风险管理是美国FDA和欧盟都在推动和实施的一种全新理念,新版药品GMP引入了质量风险管理的概念,并相应增加了一系列新制度,如:供应商的审计和批准.变更控制.偏差管理.超标(OOS)调查.纠正和预防措施(CAPA).持续稳定性考察计划.产品质量回顾分析等.这些制度分别从原辅料采购.生产工艺变更.操作中的偏差处理.发现问题的调查和纠正.上市后药品质量的持续监控等方面,对各个环节可能出现的风险进行管理和控制,促使生产企业建立相应的制度,及时发现影响药品质量的不安全因素,主动防范质量事故的发生.总之,参加本次GMP培训班的学习,让我们增加了不少知识.开阔了视野.启发了解决问题的思路,加深了对条款的理解程度.但是,由于学习时间短,全面掌握和细化还需要进一步学习巩固.本次学习缺乏和老师的沟通交流,仍然还有不理解的地方.通过学习,学到的是原则.方法和思路,对于GMP 的运用和执行,还要运用全面的科学的方法,根据不同产品特征,采取特有的形式进行.此次培训是宣贯培训,宏观的理念层面的,由于水平所限,学的肤浅,请批评指正.药品生产GMP实训心得范文2走出大学校门后的一年,我有幸通过考试,成为教师队伍中的一员,即将开始我人生中的新征程.虽然有过一年的工作经验,但这对于伟大的教育事业来说,却是极其渺小的,是远远不够的.教育局考虑的很周全,为了让我们新教师尽快适应教育工作,特地对我们进行了培训,培训中几位校长为我们做了精彩的讲座,讲座的内容很丰富,包括新教师该如何去努力的成长.新教师该树立怎样的教育观念去走好职场第一步.怎样做好班主任工作,以及教师职业生涯规划和专业成长.几天的培训下来,自己感触颇深,收获颇多,也让自己对以后的教师之路有了更深的理解和更远的计划.培训中让自己感受最深的就是,作为一名新教师,该如何去规划自己的职业生涯,让自己永远保持工作的热情.我认为首先要有一个明确的目标.我的目标就是一年适应,两年胜任,三年探索自己的教学风格.培训中孟校长讲到,新教师上岗前要找一位自己的师傅,所以我把自己的第一年定为拜师学习和模仿的阶段.自己的教学理念和教学方法都十分欠缺,需要多听.多看.多请教,更要多讲,才能一点点的锻炼自己,让自己尽快的融入到教学工作中,适应教学.在自己度过〝适应阶段〞后,就需要尽快〝胜任〞,这就要不断的去充实自己,首先就是先提高自己的专业教学技能,包括教师的一般基本功也就是〝三笔一画〞.多媒体教学的熟练应用,和课堂教学的基本功也就是处理教学重点.难点,以及有一套自己的管理学生的方法.这个期间最重要的就是不断学习,去掌握新的教学理念和教学方法,并能够结合自己学生的特点,将其应用到实际教学中去,力争早日胜任教学工作.一个教师成功的标志就是有一套自己的教学风格,所以我定的第三年的目标,便是探索自己的教学风格,能熟练运用各种教学方法,能够完成规定的教学任务,达到优秀的教学成绩,在学生中有较高的威信,这个目标是十分艰巨的,但我会努力朝着这个方向去发展.去努力,并付诸实际的行动!前面只是自己的一个短暂的职业生涯规划,对于以后漫长的教师之路,我还又一个更远的理想,就是做一个让学生愿意与你交心的老师.他不管在学习或生活上有困难,都愿意和你说让你去帮助他;他有高兴地事情也喜欢与你分享,我希望自己在孩子们心里撒下的不仅是知识的种子,还有阳光,有对生活的热爱.也许这个理想很难实现,但我会一直为之努力,一生都去追寻药品生产GMP实训心得范文3这个维持五天的GMP实训,让我大开眼界,了解不少制药方面的知识!让我知道药物安全的重要性!让我觉得在医药方面的发展是一片光明的!_版GMP的实施,对制药企业来说是机遇同时也是挑战.新版GMP条款内容更加具体.指导性和可操作性更强;确保了药品质量的安全性.稳定性和均一性.新版GMP的实施对于我们以后从事药品生产工作提出了更高的要求,如:文件.记录,表格.偏差.变更.验证.检测过程.检测结果.原辅料.对照品标准品.试剂.试液.人员配备.岗位职责.等等到底怎么做,做什么,如何做,怎么做好更能符合GMP 的要求,这些都值得我们去深思.1.新版GMP中引入风险管理的理念,并相应增加了一系列新制度,特别学习GMP 后,感觉还有对许多需要完善的地方.2.持续稳定性考察是对上市后药品质量的持续监控,是质量风险管理的重要环节,主动防范质量事故的发生,以最大限度保证产成品和上市药品的质量.3.试剂.试液.培养基等的管理方面,GMP提出详细的管理要求.购入时没有检查其质量,只有在使用中发现问题再去解决.管理文件中制定的不细,没有要求记开瓶日期,没有制定期使用期限,没有对配制的试剂增加批号.这些都是我们以后需要重视的地方.记录的管理方面,从记录的3.认真学习GMP,真正的融汇贯通简单条款蕴含的深刻思想理念;如留样,为什么原辅料留样量够鉴别用等,深刻理解每句话的含义,并在工作实施,新版GMP与旧版GMP的内容比较一.提高了部分硬件要求一是调整了无菌制剂生产环境的洁净度要求新版与98版GMP的重大区别是:无菌制剂在硬件上有很大提高,更加强调生产过程的无菌.净化要求;在软性管理上,人员的管理.偏差的处理.文件管理.质量控制与质量保证.质量回顾等有很大提高.二是增加了对设备设施的要求对厂房设施分生产区.仓储区.质量控制区和辅助区分别提出设计和布局的要求,对设备的设计和安装.维护和维修.使用.清洁及状态标识.校准等几个方面也都做出具体规定.二.强化了管理方面的要求一是提高了对人员的要求机构和人员部分,明确将质量受权人与企业负责人.生产管理负责人.质量管理负责人一并列为药品生产企业的关键人员,并从学历.技术职称.工作经验等方面提高了对关键人员的资质要求.新修订的药品GMP首次提出质量受权人概念,并将质量受权人纳入药品生产企业的关键人员.企业所有药品,均需经其批准才能出厂,这人是企业质量第一负责人,在药监局要备案,质量受权人有严格的资质要求.二是明确要求企业建立药品质量管理体系新版把质量管理单独提出一章,企业必须建立全面的质量保证系统.新GMP把质量管理提高了一个层次,整个制药企业从最高领导到员工,都要对质量负责,制定自己的管理方案.新版药品GMP在〝总则〞中增加了对企业建立质量管理体系的要求,以保证药品GMP的有效执行.三是细化了对操作规程.生产记录等文件管理的要求在文件管理上,新版GMP大幅提高了对文件管理的内容要求,增加了文件管理的范围,把所有与产品质量有关的包括质量标准.生产处方和工艺规程.记录.报告等都纳GMP文件管理范围.明确提出根据各项标准或规程进行操作,所形成的各类记录.报告等都是文件,都必须进行系统化管理,并提出了批档案的概念,每批药品应有批档案,包括批生产记录.批包装记录.批检验记录和药品放行审核记录.批销售记录等与批产品有关的记录和文件.批档案应由质量管理部门负责存放.归档.这样就使得整个药品生产质量的记录管理形成完整的体系,便于产品质量的追溯与改进.三.围绕风险管理增设了一系列新制度质量控制与质量保证章节,增加了变更控制和偏差处理,纠正和预防措施和产品质量回顾分析也是这次增加的,这几个方面交叉在说一个词:质量风险管理.纠正和预防措施目的是通过涉及产品质量各个方面因素.存在问题的系统归纳.分析总结,从而采取有力可行措施,解决问题,确实保证药品质量.药品的生产质量管理过程是对注册审批要求的贯彻和体现.新版药品GMP在多个章节中都强调了生产要求与注册审批要求的一致性.产品发放与召回一章,原来叫收回,现在叫召回,强调了对企业销售的管理,同时加强了与《药品召回管理办法》的衔接,规定企业应当召回存在安全隐患的已上市药品,同时细化了召回的管理规定,要求企业建立产品召回系统,指定专人负责执行召回及协调相关工作,制定书面的召回处理操作规程等.GMP的核心是保证药品质量恒定,新版GMP加强了对人和软件的要求和管理,重在保证规范的生产流程.而在GMP实施与改造过程中,软件的升级是成本最低,效率最高的,一套系统科学的软件甚至可以弥补硬件和人员素质方面的不足.一个良好的软件系统应具备以下六个方面特征,即系统性.完整性.准确性.一致性.可追溯性和稳定性.这就要求企业动员员工根据新GMP的要求,从每一个细节和环节入手,对企业现有的软件进行修订.整合与改造,切实提高企业软件水平和运转能力.实训期间我印象最深的是实训第三天上午,老师给我们讲解了好多在实训车间的要求,后来我们就去了实训车间参观,老师叮嘱我们一定要穿白大褂,去到实训车间,老师就叫我们看那个正确的进入车间的程序,为了保持车间的洁净度,为了养成习惯,都是按照GMP的要求!脱去自用鞋,放入鞋柜内,转身,穿上洁净工作鞋,进入一更衣室,脱去外衣,洗手并烘干,进入二次更衣室,带上工作帽,要遮盖头发和耳朵,戴上口罩,要遮盖口鼻,穿上洁净服,拉好拉链,穿上洁净裤,裤腰末在上衣外,侧面,这样就能进入生产车间了,一进入更衣室,发现里面的设计好特别,地面都是圆角,说是以防微生物的生长,连空气也是过滤的,而且人流和物流是分开的,而反向,我们看了各种制剂的制备机器,老师也给我们讲解一下,我们平时吃的药都是又这些机器制造出来的,让我们大饱眼福.实训的其余时间我们都是学习理论知识以及去机房操作GMP实训的软件.我最大的感受就是,用心爱质量.做一行爱一行,做质量爱质量;只有这样才能真正的做好.在质量领域里不断突破自我,做一个有进取心的人.药品生产企业只有建立了一套完整的药品生产质量管理体系和严格执行GMP标准,才能对所生产的药品做到心中有数,让每一批药品合格投放市场,服务于广大人民群众,药品生产企业只有在实施GMP过程中,做到〝全过程.全方位.全员参与〞,才能使得所生产的药品质量〝稳定.可靠.优质〞.时间过得真快,实训就这样结束了,这次实训让我明白到医药方面的发展是一片光明的,发觉到我的前面是一条有方向的大路,是通往成功的舞台!!药品生产GMP实训心得范文4为了巩固课堂教学成果,掌握课程知识,学院为我们组织了这次的药学实习.在这个暑假中,我们一行_名大学生来到了南京日升昌生物技术有限公司进行了为期_天的参观实习.在老师的教导下,我们通过实地考察.认真学习.观看生产流程等方式,理论联系实际学到了许多课本中没有的知识.一.实习公司简介7月_号我们来到了南京日升昌生物技术有限公司进行生产实习,通过实习动员大会,我们对这个公司有了比较深入的了解.日升昌药业始创于_99年8月山西太原,_年总部迁至南京.目前已是一家拥有2大GMP生产基地.5家营销公司及1个药物研究中心的大型药业集团.日升昌公司拥有粉剂.散剂.预混剂.颗粒剂(含中药提取).口服溶液剂(含中药提取).小容量注射剂.大容量注射剂.消毒剂(固体.液体).杀虫剂(固体.液体).中药提取(甘草流浸膏).添加剂预混合饲料等10大GMP生产车间._条生产线,年生产能力可达10万吨以上,是中国动保行业一次性通过GMP认证剂型最多的企业.公司先后开发出〝芪兰囊病饮〞〝三林合剂〞〝替磺先〞〝清宫促孕宝〞等市场上家喻户晓的知名产品;其中〝芪蓝囊病饮〞〝清宫促孕宝〞等成果获国家发明专利,目前公司在〝高浓度复方磺胺真溶液技术〞.〝大家畜不孕不育技术〞.〝复合高浓度多维溶液剂〞.〝诱食促长技术〞.〝生物控蚊技术〞等领域仍处于国内同行业地位.二.实习收获1.GMP车间参观_号下午,我们参观了固体制剂车间,在这里生产部的张经历给我们讲了制剂的分类:颗粒剂.片剂.胶囊剂.颗粒剂的生产过程为:去皮→粉碎→混合→总混→内包装→外包装.片剂的生产过程:压片→内包装→外包装,包装材料为躺椅薄膜等.其设备主要有压片机.总混机.制粒机.后来在液体生产车间我们参观了水纯化的过程:一般水→机器过滤→石英石过滤→活性炭过滤→机器过滤→紫外线杀菌,依次使用的为石英石过滤器活性炭过滤器机器过滤器.洁净区温度一般在_-26摄氏度.湿度为45%-60%.2.车间生产实习_号我们开始了正式的实习生活.我们_个人被分成了两组,分别被分在粉剂车间和口服液车间.第一周,我们小组分在了口服液车间.口服液的配制过程我们没有参加,只做了最后的灌装和包装工作.虽然只是看来最简单的包装和灌装,但是也不是想象中那么好做.开始的时候我们贴标签很慢,后来慢慢熟悉了贴的方法,速度快了许多,但是会经常把标签贴坏,后来我们经过反复的工作.仔细思考,终于能将标签贴得快且好.贴过标签后就要将包装好的瓶子装到专门的泡沫盒里,全装好后然后在一盒一盒的往包装盒里装,最后再统一的帖封标装箱.我是第一次接触包装东西,感觉很新鲜.很好玩,所以干的也很带劲,一点也感觉不到累,但是后来做久了就感到这个工作很无聊和乏味了,所以当时真的很佩服在这个车间里工作的员工,他们中有些人在这里已经工作3.4年了.后来的几天里,我们又到车间的外面帮助生产杀虫剂.同样,我们进行的还是灌装.封口和贴标签的工作.这虽然封口都是由机器来完成的,但有的瓶子的口会没封住,所以必须得有人在旁边随时把那些没封住口的瓶子挑出来.而且,我们发现封口前,一些大容量瓶子的瓶盖手工拧不严,还需要用专门的扳子来拧,这样封口的时候封住的几率会大很多.其实,类似这样看似极其简单的工作,要想做好也不是那么容易的,要勤于观察发现其中的窍门才能做好.第二周,由于调换工作,我们小组到了粉剂车间.在粉剂车间,我们做了分计量.包装的工作.开始做将粉剂装入包装袋的工作时,由于对计量的多少不是很了解,所以装如袋子的时候总是过多或少.这样给称量的同学带来了麻烦,使生产进度也放慢了.后来,渐渐对计量做到心中有数,称量时的应该向袋子里放多少药物,而后进度也加快了.之后我们又将小包装的药品袋子装入纸盒箱中,进行称量,最后用包装机将箱子进行封口.在这期间,我们还使用了厂里新进的喷码机,对封口完毕的药瓶进行喷码,这使我们对于包装的整个过程有了较为深入的了解.3.实习感想虽然只是短短的两个星期的社会实践,但是它却让我受益匪浅.走出课堂,走入实践.亲身去体会认识实践课本中学到的知识.在这短短十几天的实习里,让我们学到了关于制药方面的专业知识.开阔了视野,更重要的是,在对待企业还有自身发展的认识上,受到了相当的震撼.毫不夸张的说,这次实践,改变了我们以往的一些完全错误的观点._药品生产GMP实训心得范文5_在入厂第一天,让所有参加实习的应届毕业生在会议室进行药厂培训,首先让我们了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则,给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人.然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺,安全,消防知识和企业文化,让我们熟悉了药品生产工艺流程(从原料到成品),学习了各车间物料流程,加强了GMP知识和安全知识的学习,把理论与实践相结合.在我们培训了这些知识后久把我们分配到了各个车间开始车间实习.我被分配到新口服制剂车间,和我一起的还有20多个应届毕业生.这个车间是__的刚建的新车间,我们刚到车间时,我们主任说大家一起努力,车间在二月要参加GMP认证.然后给我们介绍车间主要生产的药品.这个车间主要生产片剂,胶囊剂还有颗粒剂.主要产品是氟康唑片,人工牛黄甲硝唑胶囊,银黄胶囊,甲硝唑芬布芬胶囊,石淋通颗粒,一清颗粒等.主任给我们分配岗位,我一开始被分配在压片岗位,跟着压片的师傅学习了很多关于压片机和压片工艺的知识.发现,就那样小小的一个药片需要那么多的工艺流程才可以制作成功.后来主任又从新岗位,我被分到包装.在包装虽然不像压片那么需要工艺知识,但我在包装学习的很开心.我们每个新学员和包装的师傅们关系很融洽.就这样通过我们大家共同努力,我们通过了二月份的GMP认证.我们每个新学员都由衷的开心.在为期几个月的实习里,我们每个新学员像一个真正的员工一样拥有自己的工作卡,感觉自己已经不是一个学生了,和上班族一样上班,天天早上七点起床,七点五十准时到车间换好工作服开始进入工作状态,实习过程中我遵守公司的各项制度,做到了不睡岗,托岗,闯岗,不缺勤,没发生过重大事故,虚心向有经验的师傅学习,认真的完成领导下达的工作任务,并把在大学里所学的专业知识运用到工作当中,下班休息之余扩充自己的专业知识和岗位安全知识,使自己在工作中更有竞争力.时间过得很快,眼看我们六个月的实习期就要满了,我觉得实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,实习是我们离开学校接触社会的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口.这次在__有限公司为期六个月的实习生活让我学到了很多东西,对我而言有着十分重要的意义.它让我提高沟通及人际关系处理能力,提前体验上班族生活.在实习过程中,丰富了自己的专业知识,积累了工作经验,为以后走上工作岗位打基础,还找到自身的不足之处,早日弥补,增强了自己适应社会的能力.让我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉,而且在实践能力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了许多书本上学不到的东西,有效的锻炼了自己,长了见识,开拓了视野,实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的第一步,通过这次实习,我发现了不少问题,自己的缺点.不足,早该摒弃陋习.让我知道自己所学的知识太肤浅,专业知识在实际运用中的匮乏.让我更加明白我需要学习的太多,使我了解到必须让自己懂得更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地.药品生产GMP实训心得。
药品生产培训心得体会
药品生产培训心得体会药品生产培训心得体会在过去的一个月里，我参加了一次药品生产培训，这是我第一次接触到这个领域的知识和技术。
通过这次培训，我获得了许多宝贵的经验和知识，也体会到了药品生产的重要性和复杂性。
下面是我在培训中的一些心得体会：首先，我了解到了药品生产的严格性和规范性。
在培训期间，我们接触到了许多药品生产的相关法律法规和标准规范，这些都是为了确保药品质量和安全性。
我意识到，每一个环节都需要严格遵守规定，包括原材料采购、生产工艺、质量控制等等。
只有这样，才能生产出符合规定的优质药品。
其次，我学习到了药品生产中的各个环节和工艺技术。
在培训中，我们学习了药物的研发、合成、制剂工艺等方面的知识。
尤其是在制剂工艺的学习中，我深刻体会到了药品生产的复杂性和细致性，一丝不苟的操作和控制对于药品质量的重要性不言而喻。
此外，培训还涉及到了生产设备的维护与运行，这是保证药品生产正常运行的关键。
再次，我认识到了药品生产中质量管理的重要性。
在培训中，我们学习了质量管理系统的建立与实施、质量控制的方法和技术等内容。
我深刻体会到了质量管理对于药品生产的决定性作用。
只有建立完善的质量管理体系，才能够保证药品质量的稳定和可靠。
我也学到了一些质量控制的方法和技术，并且在培训中实践了一些实验和测试，进一步加深了我对质量管理的理解。
此外，通过培训，我也了解到了药品生产行业所面临的挑战和问题。
包括原材料的质量波动、生产工艺的改进和创新、质量风险的控制等等。
这些都需要我们有更深入的研究和掌握更先进的技术。
同时，药品生产行业也面临着国内外市场竞争的压力，只有不断提高我们的技术和质量，才能在市场中立于不败之地。
在这次培训中，我也明白了个人的职业发展与自身素质的重要性。
药品生产是一个高度专业化的领域，需要我们具备扎实的理论知识和丰富的实践经验。
培训结束之后，我将继续深入学习相关知识，并在实践中不断积累经验。
我还将提升自己的综合素质，包括沟通能力、团队合作精神等。
药厂安全教育培训心得
在我国，药品生产作为一项关系到人民生命健康的重要产业，其安全性一直是社会关注的焦点。
为了提高药厂员工的安全意识和安全操作技能，确保药品生产的安全可靠，我国药厂普遍开展了安全教育培训。
作为一名药厂员工，我有幸参加了这次安全教育培训，以下是我的一些心得体会。
一、安全意识的重要性通过这次安全教育培训，我深刻认识到安全意识的重要性。
安全意识是指员工在工作和生活中对安全问题的认识和关注程度，是保障生产安全的基础。
在实际工作中，由于安全意识不强，很多事故都是由于员工疏忽大意、违反操作规程等原因造成的。
因此，提高安全意识是预防事故的关键。
在药厂生产过程中，安全问题尤为重要。
药品生产涉及到大量的化学原料和设备，一旦发生事故，不仅会造成人员伤亡，还会对环境造成严重污染，影响社会稳定。
因此，我们要时刻保持高度的安全意识，把安全放在首位。
二、安全操作技能的提升安全教育培训不仅提高了我的安全意识，还让我掌握了一定的安全操作技能。
以下是我学到的几点：1. 了解药厂生产流程及设备原理。
通过培训，我对药厂的生产流程有了更深入的了解，知道了每个环节的关键点和注意事项。
同时，也掌握了设备的操作原理，为安全操作奠定了基础。
2. 掌握安全操作规程。
培训中，我们学习了各种设备的操作规程，包括操作步骤、注意事项和应急处理措施。
在实际工作中，我们要严格按照规程操作，避免因操作不当引发事故。
3. 熟悉应急救援措施。
培训中，我们学习了火灾、泄漏、触电等常见事故的应急救援措施，提高了应对突发事件的能力。
在紧急情况下，我们要迅速判断事故原因，采取有效措施，最大限度地减少损失。
4. 培养良好的安全习惯。
培训中，我们强调了安全习惯的重要性，要求员工在工作中养成良好的安全习惯。
如：穿戴个人防护用品、保持工作区域整洁、不违规操作等。
三、团队合作与沟通药厂安全教育培训让我认识到团队合作与沟通的重要性。
在药品生产过程中，各个环节相互关联，任何一个环节出现问题都可能导致整个生产线的瘫痪。
药品生产培训心得体会
药品生产培训心得体会在药品生产行业中，培训是非常重要的一环。
药品生产培训不仅可以提高员工的技能水平，还可以提高员工的安全意识和质量意识，从而保证药品的质量和安全。
在我参加药品生产培训的过程中，我深刻地体会到了培训的重要性，并且获得了很多宝贵的经验和知识。
培训内容药品生产培训的内容非常丰富，包括药品生产的基本知识、药品生产的流程、药品生产的设备和工具、药品生产的质量控制等方面。
在培训过程中，我们学习了药品生产的各个环节，从原材料的采购到药品的包装和质量检验，每个环节都有详细的讲解和实践操作。
通过培训，我们不仅了解了药品生产的流程和要求，还学会了如何使用各种设备和工具，如何进行质量控制和检验等。
培训方式药品生产培训的方式多种多样，包括课堂讲解、实践操作、案例分析、模拟演练等。
在培训过程中，我们采用了多种方式进行学习和训练。
课堂讲解是培训的基础，通过讲解，我们了解了药品生产的基本知识和流程。
实践操作是培训的重点，通过实践操作，我们学会了如何使用各种设备和工具，如何进行质量控制和检验等。
案例分析和模拟演练则是培训的拓展，通过案例分析和模拟演练，我们了解了药品生产中可能出现的问题和解决方法，提高了我们的应变能力和解决问题的能力。
培训收获通过药品生产培训，我获得了很多宝贵的经验和知识。
首先，我了解了药品生产的基本知识和流程，掌握了药品生产的各个环节和要求。
其次，我学会了如何使用各种设备和工具，如何进行质量控制和检验等。
最后，我提高了自己的安全意识和质量意识，知道了如何保证药品的质量和安全。
培训建议在药品生产培训中，我认为还有一些需要改进的地方。
首先，培训内容可以更加贴近实际生产，让学员更容易理解和掌握。
其次，培训方式可以更加多样化，让学员更加主动参与和体验。
最后，培训效果可以更加量化化，通过考核和评估来检验学员的学习成果。
总结药品生产培训是非常重要的一环，它可以提高员工的技能水平，还可以提高员工的安全意识和质量意识，从而保证药品的质量和安全。
药品生产实习的心得体会大全
药品生产实习的心得体会大全药品生产实习的心得体会（篇1）在这一个月管理车间的工作中，既有欢喜又有累，且夹着些无赖，欢喜的是自我有这个机会来试着管理车间，来训练自我的领导潜力和管理潜力，同时也是自我积累的工作经验得于施展的好时机。
累的是这一个月来，每一天的工作量大而人手不够，超过平时的工作量。
其中无奈则是自我在管理方面存在欠缺，不能很好的驾驭，协调好其中的一些人。
但总得来说，我尽到自我工作的职责，以自已的实际行动带好头。
以下是我的小小体会：从整个车间来说，记件的员工是比较好管理，不需要过多的监督，只要作好安排，他们都会用心地把工作做好。
而问题出在最多的是记时的员工即辅助工，其中出问题最多的是他们之间需要协调的工作岗位，下头具体谈谈自我对他们出现问题的原因主要归结有以下4个：1、出现白天工作量大而晚上加班机会少的状况。
2、生活的矛盾带来工作中来，不能把工作做到尽心。
3、由于他们的工资不高，主要靠点加班费来增加工资，而各类岗位的加班状况不一样，从而导致了一些问题。
4、虽说他们的工作定位存在潜规则，但由于工作岗位职责不明，而导致配合不好。
对于出现这些问题，我觉得对他们讲大道理让他们服从不现实，毕业他们知识有限，理解有限，所以解决问题的方式还是要从最根本的方面着手，那就是工资本身。
以下是我的几种解决问题的推荐：1.增加人手，给他们定好自我的工作岗位，做到职责明确。
(这点从目前来看还是有点不现实，毕竟此刻整个花边行业不景气，加上公司的下半年的方针是开源节支)2.若不增加人手的话可从他们的加班费方面进行调结，可能的话加班这块不要出现不公平性，可是这种方法毕竟不是好的办法，因为没有从根本上解决问题，只是可能会减少点问题而已。
3.让他们几个也记件，这样的话便于管理，同时也从根本上解决他们之间的问题，可是这得从头开始尝试，因为这边的花边企业这块还没有开始从事记件过。
药品生产实习的心得体会（篇2）不知不觉支教已经三个个半月了，在生活、教学工作方面，我们已经适应，起初的不满，到如今的享受，一切都在潜移默化中向好的方向转变，尤其是在对待职中学生的态度上，我的想法有了很大的转变。
药品生产技术实训心得体会
2022药品生产技术实训心得体会前言作为一名即将步入社会的药学专业学生，我十分注重实践能力的培养，因此我报名参加了本学期的药品生产技术实训课程，希望通过此课程，更加深入地了解药品的生产与质量控制以及操作规范。
在实训结束之后，我深知，这是一次极其宝贵的经历，以下是我的实训心得和体会。
实训过程实训过程我们分为了三个阶段，第一阶段是学习药品生产相关的基础知识，包括GMP规范，药品生产线的流程，药品质量控制方法等等。
第二阶段是模拟药品的生产过程，我们参观了一个真实的药品工厂，直接观察实践生产，通过跟班学习，了解了生产线的各个工序，具体包括原料准备、中间体生产、药剂生产、灌装包装等等细节。
第三阶段是在实验室中进行的生产实验，我们在老师的指导下，开展了一系列药品质量控制的实验，例如药品含量测定、溶出度测试、滴定反应等等。
实践带来的收获通过这次实训，我在以下几个方面得到了突破性的提升：实践能力的提升实践课程是将理论学习与实践操作相结合的一种课程，因此在实践中锤炼实践技能对药学学生非常重要。
在第二个阶段的模拟生产中，我们需要了解每个工序的操作规范，比如药剂生产中的计量、混合、过滤等，我们需要学会珍惜时间，处理好不同环节中的联系与配合以及工作的协调，我们还需要掌握大量实用的实验操作技巧。
在实践中，我深刻体会到理论与实践相结合才能使学得的知识变成真正的自己的所掌握的技能。
细节意识的养成在实习过程中，我们更是需要注重每一个步骤的细节，因为药品生产中细节决定品质。
我们需要沉下心来观察每个药品生产过程中的细节，了解每个操作步骤中的极度精细化需求，包括温度控制，溶液混合质量要求，精确定量等等。
这份细节敏感性不仅有助于提升我们对操作中路径、过程、细节的了解，也有助于将这些经验成功应用到药品生产中。
个人品质的提升实践能力和细节意识的提升与培养，需要非常专注、扎实的实践能力以及良好的工作态度。
在长期的课程实践中，我深刻认识到药品生产必须始终贯穿严谨、谨慎、责任、品质以及高效等多项要求，这在实践中培养了我们吃苦耐劳的勤奋精神、细致和质量意识，提升了我们的自信心和相应的工作能力。
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药品生产培训心得体会
药品质量与人的生命息息相关,药品质量控制的关键在于对药厂质量监管体系的优化。
下面是小编带来的药品生产培训心得体会，希望可以帮到大家。
药品生产培训心得体会经过近半年的实习，我从中收获了很多，我感觉我也成长了不少。
实习期间，我不断将学校所学到的书本知识与药厂的实际操作情况融合在一起，这不但巩固了自己在学校学到的知识，而且我还通过自己的努力弄明白了以前总结一些不懂的一些知识。
到现在我仍然还清晰地记得入厂第一天的情形，公司让所有参加实习的应届毕业生在会议室进行相关的上岗培训，首先给我们讲了企业文化，让我们对这个厂有一个初步的了解，之后让我们了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。
然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，安全，消防知识，让我们熟悉了药品生产工艺流程，从原料到中间体再到最后的成品，都有很详细的讲解。
我们首先学习了各车间物料流程，加强了 GMP 知识和安全知识的学习，要求我们要把理论与实践相结合起来。
培训了一个星期之后就把我们分配到了各个车间开始车间实习，而我被幸运地分配到了化验室，紧接着开始了接下来的一系列的学习与工作。
和我一起在化验室实习的还有我们学校环境系一个工业分析
班的学生，我们两个一起相互帮助一起探讨把我们接下来的实习工作做好。
这是我的第一次正式的踏上社会的工作岗位，从来到佳尔科的那天起我就开始了与以往完全不一样的生活。
每天在规定的时间上下班，按时打卡出勤。
上班期间要认真准时地完成自己的工作任务，跟着师傅们一步步学习最基本的操作，然后总结开始独立操作，总结对自己做的检验结果负责任。
是的，我们身上有了一种责任，这就要求我们要很细心，要很认真地去做每一件事，对于检验每一个项目的本身或许是一件小事，但是对于这个产品的生产流程来说就是一个大的问题，如果某些问题由于我们的疏忽没有把问题检测出来而进入到了下一道程序，那么接下来的损失就不仅仅是我们想的那么简单了，这对于一个厂来说做坏了一锅炉的产品损失时很大的。
所以凡事得谨慎小心，否则随时可能要为一个小小的错误承担严重的后果付出巨大的代价，并且也不是一句对不起和道歉所能解决的。
佳尔科药业集团是生产甾体类激素的药厂，要求很严格，要求员工进入车间必须进行更换衣、鞋方可进入。
一般生产区需更换一般生产区的工作鞋、工作服及帽子。
进入不同级别的洁净区，需更换不同洁净度的工作鞋与工作服及口罩，必须进行手消毒。
并且进入生产的厂区碰到有毒有害的物质必须带防毒面具，安全在这里时时是最重要的问题，我们
要注意防止事故的发生放明火以免发生爆炸事故。
在佳尔科我始终本着积极肯干，虚心好学、工作认真负责的态度，积极主动的参与融入到公司的各项活动中，积极配合我的师傅完成工作，发挥自己的价值。
在这里我认真完成实习周记，认真做好自己的本职工作，而且还会与在这里与我一起实习的校友积极交流，相互交流学习。
这段时间我也问了一下化验室的同事对于我这半年多来实习工作的一些评价与看法，他们对于我的表现既表示了一些肯定，说我踏实肯干，乐于学习，脾气好，待人真诚容易相处，希望我再接再厉，当然也有很多做的不好的地方，我需要不断地取长补短来提高自己，学习是永远的。
我很庆幸自己能在佳尔科实习，在这样有限的时间里，在这么和谐的气氛中工作、学习，和同事们一起工作，交流分享许多有趣的东西。
在化验室里我们的领导--蔡主任也很好，他对我们很关心，有什么问题我们可以放心跟他说，不用担心太多，很多时候我有不明白的地方他也都尽力帮助我，给我讲授相关的知识，耐心解答我的困惑，让我知道是怎样的一回事。
在为期六个月的实习里，我们每个实习生像其他在这里工作的员工一样，都拥有自己的上岗证与工作卡，这阶段实习下来我感觉自己已经不是一个学生了，和其他的正式员工一样上班，每天六点二十左右起床，七点差不多到
公司的食堂去吃早饭，然后七点二十五准时打卡进入工作状态中，超过七点二十五就算迟到，之后准时到化验室换好工作服开始进入工作状态，首先需要打扫一下卫生，每一个人都有一个包干区，每个人来的第一件事就是要打扫干净各自的包干区，然后就是开始一天的准备工作，接收到请验单，然后去取样，去车间取完样就要开始测定，测定各项指标是否符合要求，然后开报告单，告诉车间生产的结果，车间根据检验的结果看是否能进入到下一道工序，还是不合格要进行重新再处理。
在这阶段的实习过程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗，托岗，闯岗，不缺勤，没有违法乱纪的行为，虚心向有经验的师傅学习，认真的完成主任交给我的工作任务，并把在大学里所学的专业知识运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业知识和岗位安全知识，使自己在工作中更有竞争力。
一晃眼时间还过得真快，眼看我们六个月的实习期就要满了，我觉得实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历，实习是我们离开学校接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。
在常州佳尔科药业集团的实习对我有着十分重要的意义。
这个过程不仅丰富了我的专业知识，而且还让我积累了工作经验，为以后走上工作岗位打基础，增强了自己适应社会的能力。
这才是我迈向社会的第一步，以后还有更多的挑战等着我，所以我要继续努力.。