膦甲酸钠幻灯片ppt课件
合集下载
抗病毒药ppt课件
O
O
HN
N
胸苷激酶
HN
N
H2N N
N O
疱疹病毒 H2N N N OH
O
O O P OH
OH
O
HN
N
H2N N N O
O
核苷二磷酸激酶 HN
OO
(细胞酶系) H2N N
O P O P OH
OH OH
N N
O
O OO O P O P O P OH
OH OH OH
N
N
H2N N N O
地昔洛韦
• 地昔洛韦在水中溶解度比阿昔洛 韦大18倍，口服吸收好，毒副
N(allyl)2
2) H3PO4
O Ac-HN
CO2Et NH2 H3PO4
二、影响病毒核酸复制的药物
（Agents Acting on Viral Nucleic Acid Replication）
• 作用机理 病毒粒子由蛋白质和核酸组成，其中的核酸仅为 DNA或RNA中的一种。干扰病毒核酸复制的药物， 主要是干扰核酸的合成。
阿德福韦
O
H2N
N
N
H2N N N
泛昔洛韦
O CH3 • 泛昔洛韦是喷昔洛韦的前药。口服
O O CH3
后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产
O
生喷昔洛韦，生物利用度达77%。
NH2
• 西多福韦是合成胞嘧啶非环状核苷类
N
衍生物，进入体内后被宿主细胞的酶
ON
O
O P OH
OH
转化为活化的西多福韦二磷酸酯而发
挥作用。对痤疮病毒有较强的抑制作 用，对耐阿昔洛韦的HSV病毒株和耐 更昔洛韦的病毒株也有效。副作用较
唑来膦酸注射液ppt课件
5
3、具有免疫调节作用
* 以T淋巴细胞为对象的研究表明膦甲酸钠可通过上调机体的胸腺素表
达水平，增强机体的免疫力
* 使用基因芯片技术也确认膦甲酸钠增强了与信号传递及免疫调节 相关基因，间接增强免疫调节作用
1. 刘妍、成军等 应用抑制性消减杂交技术筛选膦甲酸钠免疫调节基因 解放军医学杂志2004; 6: 527-530 2. 刘妍等 应用基因表达谱芯片技术研究膦甲酸钠处理Jurkat 细胞后的差异表达基因 解放军医学杂志2004; 5: 386-3969
[ 2 ] Sources: NCI SEER Data, 1990-94; Melkert et al., 1993. Int J Canc 53:919.
8
Burnett 采用聚合酶链反应( PCR) 法对原发早期宫颈癌及复 发宫颈癌中HPV的存在情况进行了比较研究, 73% ( 11 /15) 在原 发肿瘤中发现的HPV 类型在复发肿瘤中亦存在。其中HPV16和 HPV18显示高致癌性, 原发和复发的符合率为100%。无一种类型 HPV是在复发肿瘤中查出而在原发肿瘤中不存在的。复发的宫颈癌 中可检测出多种类型的在原发中存在的HPV, 而且很可能是多种致 癌HPV的整合导致了外科切除早期宫颈肿瘤后的高复发率。
Burnett AF, Grendys EC, Willett GD, et al. Preservation of multiple oncogenic human papillom avirus types in recurrences of early stage cervical cancers. Am JObstetGyneco, l 1994, 170( 5 ) : 1230-1233.
（术后HPV高危型持续阳性时还应警惕宫颈癌复发及CIN的复发及进展 ）
3、具有免疫调节作用
* 以T淋巴细胞为对象的研究表明膦甲酸钠可通过上调机体的胸腺素表
达水平，增强机体的免疫力
* 使用基因芯片技术也确认膦甲酸钠增强了与信号传递及免疫调节 相关基因，间接增强免疫调节作用
1. 刘妍、成军等 应用抑制性消减杂交技术筛选膦甲酸钠免疫调节基因 解放军医学杂志2004; 6: 527-530 2. 刘妍等 应用基因表达谱芯片技术研究膦甲酸钠处理Jurkat 细胞后的差异表达基因 解放军医学杂志2004; 5: 386-3969
[ 2 ] Sources: NCI SEER Data, 1990-94; Melkert et al., 1993. Int J Canc 53:919.
8
Burnett 采用聚合酶链反应( PCR) 法对原发早期宫颈癌及复 发宫颈癌中HPV的存在情况进行了比较研究, 73% ( 11 /15) 在原 发肿瘤中发现的HPV 类型在复发肿瘤中亦存在。其中HPV16和 HPV18显示高致癌性, 原发和复发的符合率为100%。无一种类型 HPV是在复发肿瘤中查出而在原发肿瘤中不存在的。复发的宫颈癌 中可检测出多种类型的在原发中存在的HPV, 而且很可能是多种致 癌HPV的整合导致了外科切除早期宫颈肿瘤后的高复发率。
Burnett AF, Grendys EC, Willett GD, et al. Preservation of multiple oncogenic human papillom avirus types in recurrences of early stage cervical cancers. Am JObstetGyneco, l 1994, 170( 5 ) : 1230-1233.
（术后HPV高危型持续阳性时还应警惕宫颈癌复发及CIN的复发及进展 ）
抗病毒药物PPT课件
腹股沟淋巴肿大
繁殖障碍
皮炎与肾病综合征（PDNS）
猪圆环病毒病的危害性
猪圆环病毒病已成为21世纪世界养猪业 的一大难题，PCV2感染及其所引起的疾 病在世界上20余个国家均有报道，已成 为全球性的一大疾病
继猪繁殖与呼吸综合征（“蓝耳病”， PRRS）之后又一免疫抑制性疾病
养猪业的经济损失 仔培猪的高死亡率，>5%
猪圆环病毒病的防治
存在的问题
• 目前没有有效的疫苗
• 没有有效的药物
• PCV2对常规消毒剂抵抗力很强 • 难于从猪场清除，会在较长的时
间内困扰养猪生产
四条金原则
• 原则1 减少猪只间的接触Limit pig-to-pig contact. 病毒在猪场内通过猪与猪之间的接触传播流行, 减少猪只之间的接触有助于三病的控制。特别 注意的是,猪只之间的接触也通过间接的方式如 注射针头、外科器材、粪便和人员。在同圈或 较大的小群中易发生扩散。
影响猪只生长发育、饲料报酬增加
母猪繁殖障碍，流产率和产死胎率增 高
药物费用增加
免疫抑制 PCV2感染猪群的健康水平下降
猪群的免疫功能受到抑制
猪群对疾病的抵抗力下降
易继发或合并发生其他细菌性或病毒 性疾病。
PCV2的免疫抑制特性
PCV2感染猪的淋巴细胞缺失，循环B细胞和 T细胞的数量下降，淋巴器官中的T、B淋巴 细胞数量减少 淋巴组织中巨噬细胞浸润 外周血和淋巴组织中的巨噬细胞/单核细胞 数量升高 抗原递呈细胞如树突状细胞和并趾状细胞含 有大量的PCV2核酸 PCV2感染可以引起继发性免疫缺陷，发病 或感染猪至少存在短暂的不能激发有效的免 疫应答现象
避免饲喂发霉变质或含有真菌毒素的饲料
第十一章磷肥PPT课件
（2）品位较低 含P2O5大于30%的磷矿只占7%。
§3 化学磷肥的性质与施用
3.1 磷肥的资源概况 3.2 磷肥的制造与分类 3.3 常用磷肥的性质与施用
原料
制造方法
磷矿
酸制法 热制法 机械法
磷肥类型代表肥料Fra bibliotek水溶性磷肥
普通过磷酸钙
弱酸溶性磷肥 钙镁磷肥
难溶性磷肥
磷矿粉
§3 化学磷肥的性质与施用
土壤有效磷含量
土壤速效磷 （Olsen法，mg/kg)
等级 作物对施磷的反应
0-11
低
显著增产
12-22 >23
中
有可能增产
高
一般不增产
pH与土壤对磷的固定
土壤水分状况
干旱限制作物对P的吸收，当土壤含水量低于田间最大持 水量的60%时，作物对P的吸收即受到严重抑制。
土壤在淹水后，有效P含量显著增加，主要原因如下：
淹水条件下，土壤P的总溶解量增加。 土壤淹水后pH趋于中性，而在中性范围内土壤P的有效性最高。 土壤Eh降低，Fe3+还原为Fe2+，磷酸铁的有效性提高，同时有利于闭蓄
态P释放。 有机物分解不完全导致有机酸等中间产物增加，有机酸可螯合Fe3+、
Al3+、 Ca2+、 Mg2+等固P离子，从而减少对P的固定。 P有80-90%是依赖扩散到达根际的，淹水使P的扩散作用增强。
§3 化学磷肥的性质与施用
3.1 磷肥的资源概况 3.2 磷肥的制造与分类 3.3 常用磷肥的性质与施用
集中近根施用； 与有机肥配合施用； 做根外追肥； a) 不与碱性物质混合。
§3 磷肥的合理分配
3.1根据轮作制度合理分配磷肥
§3 化学磷肥的性质与施用
3.1 磷肥的资源概况 3.2 磷肥的制造与分类 3.3 常用磷肥的性质与施用
原料
制造方法
磷矿
酸制法 热制法 机械法
磷肥类型代表肥料Fra bibliotek水溶性磷肥
普通过磷酸钙
弱酸溶性磷肥 钙镁磷肥
难溶性磷肥
磷矿粉
§3 化学磷肥的性质与施用
土壤有效磷含量
土壤速效磷 （Olsen法，mg/kg)
等级 作物对施磷的反应
0-11
低
显著增产
12-22 >23
中
有可能增产
高
一般不增产
pH与土壤对磷的固定
土壤水分状况
干旱限制作物对P的吸收，当土壤含水量低于田间最大持 水量的60%时，作物对P的吸收即受到严重抑制。
土壤在淹水后，有效P含量显著增加，主要原因如下：
淹水条件下，土壤P的总溶解量增加。 土壤淹水后pH趋于中性，而在中性范围内土壤P的有效性最高。 土壤Eh降低，Fe3+还原为Fe2+，磷酸铁的有效性提高，同时有利于闭蓄
态P释放。 有机物分解不完全导致有机酸等中间产物增加，有机酸可螯合Fe3+、
Al3+、 Ca2+、 Mg2+等固P离子，从而减少对P的固定。 P有80-90%是依赖扩散到达根际的，淹水使P的扩散作用增强。
§3 化学磷肥的性质与施用
3.1 磷肥的资源概况 3.2 磷肥的制造与分类 3.3 常用磷肥的性质与施用
集中近根施用； 与有机肥配合施用； 做根外追肥； a) 不与碱性物质混合。
§3 磷肥的合理分配
3.1根据轮作制度合理分配磷肥
可耐膦甲酸钠独特的CMV防治的药物ppt课件
CMV（Human Cytomegalovirus）
器官移植受者合并CMV感染，其死亡率可高达70—90%。
CMV感染是异体造血干细胞移植后重要并发症及致死原因。
对于免疫功能低下的患者（AIDS、严重粒细胞减少、大剂 量使用免疫抑制药物如肿瘤化疗、放疗、器官移植等）， CMV感染有致命的危险，它可以引起CMV脑炎、CMV间质 性肺炎、CMV胃肠炎、CMV视网膜炎。
可耐 Foscarnet
正式品名：膦甲酸钠（别名：膦甲酸、膦甲酸三钠） 化学名： 二羟基膦羧酸氧化物三钠盐六水合物 英文名： Foscarnet Sodium （PFA）
NaO NaO
OO
PC
ONa.6H2O
CNa3O5P.6H2O 300.04
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
CMV－IP 19.0%(8/42)
CMV-IP 18.5%(5/27)
CMV-IP死亡率62.5%(5/8)
CMV-IP死亡率60％（3／5）
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
药代动力学 —— 代谢和排泄
可耐在体内不代谢； 静注后主要经肾脏排泄； 可耐的清除分为三相； 蛋白结合率为14 ~ 17%.
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
器官移植受者合并CMV感染，其死亡率可高达70—90%。
CMV感染是异体造血干细胞移植后重要并发症及致死原因。
对于免疫功能低下的患者（AIDS、严重粒细胞减少、大剂 量使用免疫抑制药物如肿瘤化疗、放疗、器官移植等）， CMV感染有致命的危险，它可以引起CMV脑炎、CMV间质 性肺炎、CMV胃肠炎、CMV视网膜炎。
可耐 Foscarnet
正式品名：膦甲酸钠（别名：膦甲酸、膦甲酸三钠） 化学名： 二羟基膦羧酸氧化物三钠盐六水合物 英文名： Foscarnet Sodium （PFA）
NaO NaO
OO
PC
ONa.6H2O
CNa3O5P.6H2O 300.04
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
CMV－IP 19.0%(8/42)
CMV-IP 18.5%(5/27)
CMV-IP死亡率62.5%(5/8)
CMV-IP死亡率60％（3／5）
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
药代动力学 —— 代谢和排泄
可耐在体内不代谢； 静注后主要经肾脏排泄； 可耐的清除分为三相； 蛋白结合率为14 ~ 17%.
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
膦甲酸钠幻灯片ppt课件
10/9/2020
四川天药医药保健有限公司
14
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标， 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
【规格】 250ml:膦甲酸钠3.0g与 氯化钠2.25g。 【贮藏】遮光、密闭保存。 【包装】 1瓶/盒(玻璃输液瓶)。 【有效期】 24个月。 【企业名称) 武汉大安
化学名： ★1-b-D-呋喃核糖基-1H1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺
★ 1-b-D-ribofuranosyl-1H1,2,4-triazole-3-carboxamide
★又称为三氮唑核苷 ★病毒唑（Virazole）
O H 2N HO
O
OH
N NN
OH
10/9/2020
四川天药医药保健有限公司
10/9/2020
四川天药医药保健有限公司
15
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标， 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
谢谢大家
10/9/2020
陈小英
四川天药医药保健有限公司
16
维持治疗过程。
10/9/2020
四川天药医药保健有限公司
13
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标， 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯 疱疹病毒(HSV)性皮肤粘膜感染。 推荐剂量为40mg/kg，每8或12小时， 静滴时间不得少于1小时， 连用2~3周或直至治愈。
作用机制
膦甲酸钠是无机焦磷酸盐的有机类似物，在体外 试验中可抑制包括巨细胞病毒（CMV）、单纯疱疹 病毒1型和2型（HSV-1和HSV-2）、带状疱疹病毒 （VZV）、巨细胞病毒（CMV）、乙型肝炎病毒 （HBV ）、EB病毒的DNA聚合酶及流感病毒的RNA 聚合酶来抑制病毒的复制，也能通过非竞争性抑 制逆转录酶而抑制逆转录病毒、人类免疫缺陷病 毒（HIV）、 绵羊脱髓鞘病毒（Visna）及其它 RNA病毒。 在不影响细胞DNA聚合酶的浓度下，膦甲酸钠在病 毒特异性DNA聚合酶的焦磷酸盐结合位点产生选择 性抑制作用，从而表现出抗病毒活性。
巨细胞病毒感染治疗ppt课件
病毒治疗 副作用
粒细胞减少、血小板减少、肝功能受损 致癌性等
40
抗病毒治疗—指征
免疫抑制者有明显CMV性疾病，如间质性肺炎、黄疸型肝炎或淤胆型肝 炎、脑炎和视网膜脉络膜炎(累及黄斑而致盲)
临床表现：CMV感染脏器受累 实验室检查：CMV活动性感染的依据：HCMVpp65（晚期抗原）抗原
35
染。
实验室检查
特异性抗体： 1. 抗HCMV IgM是原发感染或活动感染的标志。
一般在原发感染2周左右出现，持续12-28周。 再发感染时常再现，其水平低于原发感染时 2. 抗HCMV IgG在感染后终生存在。观察到该 抗体阳转是诊断原发感染的可靠指标。双份 血清抗体滴度原发感染≥4倍增高是活动性感 染的指标,但难以区分原发和再发感染。
脑室周围钙化灶是先天性CMV感染的 特征性表现。
32
临床表现
脉络膜视网膜炎：
33
实验室检查
病毒分离：
1. 是最可靠、特异性最强的方法，但阳性率低。 2. 病毒分离阳性表明有活性HCMV感染。 3. 病毒血症一般在抗原血症出现后的3～9天才
开始，实验操作时间约1～6周，出现细胞病 变的平均时间为2～3周，达不到早期、快速 诊断的目的。
巨细胞病毒感染 yangmin
1
概述
由人巨细胞病毒（HCMV）所引起的。
对所有人群普遍易感，大多数人感染后 不引起临床症状。在儿科，胎儿、新生 儿及免疫力低下的婴儿易受其侵害。
2
概述
病毒可以长期潜伏体内，一旦机体免疫 功能减损，病毒即可被激活致病
肝脏是CMV感染的主要靶器官，除此还 可以侵犯呼吸系统、神经系统、血液系 统及致胎儿畸形，严重者危及患儿生命。
10
粒细胞减少、血小板减少、肝功能受损 致癌性等
40
抗病毒治疗—指征
免疫抑制者有明显CMV性疾病，如间质性肺炎、黄疸型肝炎或淤胆型肝 炎、脑炎和视网膜脉络膜炎(累及黄斑而致盲)
临床表现：CMV感染脏器受累 实验室检查：CMV活动性感染的依据：HCMVpp65（晚期抗原）抗原
35
染。
实验室检查
特异性抗体： 1. 抗HCMV IgM是原发感染或活动感染的标志。
一般在原发感染2周左右出现，持续12-28周。 再发感染时常再现，其水平低于原发感染时 2. 抗HCMV IgG在感染后终生存在。观察到该 抗体阳转是诊断原发感染的可靠指标。双份 血清抗体滴度原发感染≥4倍增高是活动性感 染的指标,但难以区分原发和再发感染。
脑室周围钙化灶是先天性CMV感染的 特征性表现。
32
临床表现
脉络膜视网膜炎：
33
实验室检查
病毒分离：
1. 是最可靠、特异性最强的方法，但阳性率低。 2. 病毒分离阳性表明有活性HCMV感染。 3. 病毒血症一般在抗原血症出现后的3～9天才
开始，实验操作时间约1～6周，出现细胞病 变的平均时间为2～3周，达不到早期、快速 诊断的目的。
巨细胞病毒感染 yangmin
1
概述
由人巨细胞病毒（HCMV）所引起的。
对所有人群普遍易感，大多数人感染后 不引起临床症状。在儿科，胎儿、新生 儿及免疫力低下的婴儿易受其侵害。
2
概述
病毒可以长期潜伏体内，一旦机体免疫 功能减损，病毒即可被激活致病
肝脏是CMV感染的主要靶器官，除此还 可以侵犯呼吸系统、神经系统、血液系 统及致胎儿畸形，严重者危及患儿生命。
10
抗病毒药PPT参考课件
病毒DNA聚合酶>>细胞DNA 聚合酶
更昔洛韦
病毒UL97>细 胞激酶
病毒DNA聚合酶>细胞DNA 聚合酶
齐多夫定 细胞TK
病毒RT>>细胞DNA聚合酶
31
齐多夫定（AZT）
• 第一个上市的抗HIV药，治疗AIDS首选药 • 不良反应:
– 骨髓抑制 – 心肌和骨骼肌毒性：肌痛，肌无力，心电图异
常 – 头痛，恶心，呕吐
23
更昔洛韦
• 第一个被批准的抗CMV(巨细胞病毒) • 感染CMV的细胞中磷酸化的更昔洛韦是未感
染细胞的30倍 • 毒性大，骨髓抑制毒性 • 缬更昔洛韦为更昔洛韦前药，提高口服生
物利用度
24
（二）非核苷类
25
第三节抗逆转录病毒药
逆转录病毒
乙型肝炎病毒HBV 人类免疫缺陷病毒
HIV
科名
所致疾病
• 抑制病毒释放，甲、乙型流感 病毒HA（血凝素蛋白）
与细胞糖蛋白上唾液酸 部位结合，限制其释放 病毒编码神经氨酸酶， 糖蛋白上分裂唾液酸， 允许病毒释放
14
3.广谱抗病毒药物
• 利巴韦林（病毒唑）
– 口服，静滴，滴鼻，喷雾 – 甲乙型流感，副流感病毒，单纯疱疹病毒 – 气雾剂用于呼吸道合胞病毒感染 – 口服并联用干扰素用于丙型肝炎 – 致畸作用
• 抗病毒药物品种少，全世界累计 批准63中抗病毒药物。
9
第一节 抗流感病毒药物
RNA病毒
流感病毒
药物
M2通道抑制剂：金刚烷胺，金刚乙胺， NA抑制剂：奥司他韦，扎那米韦，帕拉米韦 广谱抗病毒药物：利巴韦林，阿比朵尔
10
1. M2通道蛋白抑制剂
磷和硅ppt
-
• P4O10与水反应激烈，放出大量的热，并 生成P(Ⅴ)的各种含氧酸。但是，它与水 作用后主要生成(HPO3)n的混合物，其 转变成H3PO4的速率很低，只有在HNO3 存在下煮沸P4O10的水溶液，才能较快地 实现这种转变：
• P4O10 + 6H2O → 4H3PO4 • P4O10还能从许多化合物中夺取化合态
-
• 磷在充分的氧气中燃烧可生成P4O10 ，简称五氧化二磷，白色粉末状固 体，有强吸水性
• 十氧化四磷（P4O10） 为白色雪花 状晶体，即磷酸酐，工业上俗称无 水磷酸。358.9℃升华,极易潮解。 它能浸蚀皮肤和粘膜，切勿与人体 接触。P4O10常用作半导体掺杂剂、 脱水及干燥剂、有机合成缩合剂、 表面活性剂等，也是制备高纯磷酸 和制药工业的原料。P4O10有很强的 吸水性，P4O10是一种重要的干燥剂 。
• 晶体硅为钢灰色，无定形硅为黑色，密度2.4g/cm3，熔 点1414℃，沸点2355℃，晶体硅属于原子晶体，硬而有 光泽，有半导体性质。硅的结构与金刚石类似，是正四面 体结构。硅的化学性质比较活泼，在高温下能与氧气等多 种元素化合，不溶于水、硝酸和盐酸，溶于氢氟酸和碱液， 用于造制合金如硅铁、硅钢等，单晶硅是一种重要的半导 体材料，用于制造大功率晶体管、整流器、太阳能电池等。 硅在自然界分布极广，地壳中约含27.6%，主要以二氧化 硅和硅酸盐的形式存在。地壳中，硅的含量在所有元素中 含量仅次于氧，居第二。起形状分为结晶形和吴状形 结晶型的硅是暗黑蓝色的，很脆，是典型的半导体。化学 性质非常稳定。在常温下，除氟化氢以外，很难与其他物 质发生反应。
磷的氧化物磷的氧化物氧化二磷是有滑腻感的白色吸潮性蜡状固体有毒溶于冷水时缓慢生成亚磷酸在热水中剧烈的发生歧化反应生成磷酸和膦ph10简称五氧化二磷白色粉末状固体有强吸水性10为白色雪花状晶体即磷酸酐工业上俗称无水磷酸
• P4O10与水反应激烈，放出大量的热，并 生成P(Ⅴ)的各种含氧酸。但是，它与水 作用后主要生成(HPO3)n的混合物，其 转变成H3PO4的速率很低，只有在HNO3 存在下煮沸P4O10的水溶液，才能较快地 实现这种转变：
• P4O10 + 6H2O → 4H3PO4 • P4O10还能从许多化合物中夺取化合态
-
• 磷在充分的氧气中燃烧可生成P4O10 ，简称五氧化二磷，白色粉末状固 体，有强吸水性
• 十氧化四磷（P4O10） 为白色雪花 状晶体，即磷酸酐，工业上俗称无 水磷酸。358.9℃升华,极易潮解。 它能浸蚀皮肤和粘膜，切勿与人体 接触。P4O10常用作半导体掺杂剂、 脱水及干燥剂、有机合成缩合剂、 表面活性剂等，也是制备高纯磷酸 和制药工业的原料。P4O10有很强的 吸水性，P4O10是一种重要的干燥剂 。
• 晶体硅为钢灰色，无定形硅为黑色，密度2.4g/cm3，熔 点1414℃，沸点2355℃，晶体硅属于原子晶体，硬而有 光泽，有半导体性质。硅的结构与金刚石类似，是正四面 体结构。硅的化学性质比较活泼，在高温下能与氧气等多 种元素化合，不溶于水、硝酸和盐酸，溶于氢氟酸和碱液， 用于造制合金如硅铁、硅钢等，单晶硅是一种重要的半导 体材料，用于制造大功率晶体管、整流器、太阳能电池等。 硅在自然界分布极广，地壳中约含27.6%，主要以二氧化 硅和硅酸盐的形式存在。地壳中，硅的含量在所有元素中 含量仅次于氧，居第二。起形状分为结晶形和吴状形 结晶型的硅是暗黑蓝色的，很脆，是典型的半导体。化学 性质非常稳定。在常温下，除氟化氢以外，很难与其他物 质发生反应。
磷的氧化物磷的氧化物氧化二磷是有滑腻感的白色吸潮性蜡状固体有毒溶于冷水时缓慢生成亚磷酸在热水中剧烈的发生歧化反应生成磷酸和膦ph10简称五氧化二磷白色粉末状固体有强吸水性10为白色雪花状晶体即磷酸酐工业上俗称无水磷酸
磷化工教学课件-第3章-正磷酸盐
磷酸 碳酸钠
中和槽
压滤机
蒸发器
蒸汽
结晶器
离心机 干燥器 磷酸二氢钠
(4)磷酸钠盐生产的主要设备 磷酸钠盐的生产主要包括中和、过滤、浓缩、结晶、干燥等
工序，因此有以下主要设备： 1、中和槽；2、过滤设备； 3、浓缩设备； 4、结晶器； 5、分离 设备； 6、干燥设备；
(5)产品质量标准
工业级二水合磷酸氢二钠（GB6008—85）
或氢氧化钠反应，其反应式为：
2H3PO4＋ Na2CO3 H3PO4 + Na2CO3
2NaH2PO4 + CO2 ↑+ H2O Na2HPO4 + CO2 ↑+ H2O
由于碳酸钠不能与磷酸的第三个氢离子发生反应，故生产中先
用碳酸钠中和生成磷酸二钠后，再用氢氧化钠中和生成磷酸三钠。 反应式为：
Na2HPO4 + NaOH
碎，使生产无水或含水少的产品的理想设备。
(3) 等温强制循环蒸发结晶工艺 等温强制循环蒸发结晶工艺主要用于生产含一定数目结晶水
的磷酸钠盐产品。是将料浆送入加热器中加热，由于加热过程无溶 液气化，因而加热器壁上无结晶出现，加热后的料浆进入蒸发结晶 器，结晶器内水被蒸发，料浆呈过饱和状态，析出晶体。
以湿法磷酸为原料，采用冷却结晶工艺生产二水合磷酸二氢钠流程：
第二节 磷酸锌盐
1、磷酸锌盐品种与性质 2、生产方法 3、用途与质量标准
1. 磷酸锌盐品种与性质 磷酸锌二水合物Zn3（PO4）2·2H2O 磷酸锌四水合物 磷酸二氢锌
2. 生产方法 工业上先制成四水磷酸锌，成品在1200C下干燥即得二水磷
酸锌，在6500C温度下脱水即得无水磷酸锌。 常采用的有：
抗病毒药-PPT幻灯片
抗病毒药
HIV首选
齐多夫定
齐多夫定抗HIV机制 亚洲甲型流感 奥司他韦
抑制HIV反转录酶，抑制ห้องสมุดไป่ตู้NA链的增长，阻碍 病毒的复制和繁殖 金刚乙胺 神经氨酸酶抑制剂
防治流感病毒较为有效的药物 奥司他韦
疱疹病毒 拉米夫定抗肝炎病毒机制
阿昔洛韦 抑制HBV病毒DNA多聚酶
干扰素抗病毒机制
诱导机体细胞产生抗病毒蛋白酶，抑制病毒
干扰素
作用特点（考点）
n广谱,(-)肌苷单磷酸脱氢酶→(-)DNA、RNA合成 n(-)mRNA和流感病毒蛋白质合成
n细胞产生高活性多功能糖蛋白 n激活某些酶→降解病毒mRNA →(-)蛋白质合成
金刚烷胺：抑制甲型流感病毒，①甲型流感的防治
抗流感病毒
②震颤麻痹 奥司他韦（达菲）：
神经酰胺酶抑制剂，阻断流感传播 同类药物：扎那米韦
监护要点
利巴韦林、奥司他韦、阿昔洛韦、更昔 洛韦、膦甲酸钠、阿糖胞苷、拉米夫定、 的适应症注意事项、用法用量和常用的 剂型、规格
• 熟悉分类和作用特点、典型不良反应、监护要点；
• 了解利巴韦林、奥司他韦、阿昔洛韦、更昔洛韦、膦甲酸 钠、阿糖胞苷、拉米夫定的适应症及注意事项
抗病毒药——分类（考点）
n广谱抗病毒药——利巴韦林、干扰素 n抗流感病毒——奥司他韦（达菲）、金刚烷胺、扎那米韦 n抗疱疹病毒药——阿昔洛韦、喷昔洛韦、更昔洛韦 n抗乙肝病毒药——拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦 n抗HIV药——齐多夫定、拉米夫定、扎西他滨
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06:39
B型题
A、疱疹病毒感染 B、流感病毒感染 C、麻疹病毒感染 D、乙型脑炎病毒感染 E、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染 l 奥司他韦可治疗的疾病是（B） l 阿昔洛韦可治疗的疾病是（A）
《磷酸知识培训》PPT课件
• 4. • 5. • 6.
CaCO3 + H2SO4 = CaSO4 ↓ + CO2 ↑+ H2O
R2O3) + 2 H3PO4 = 2RPO4+ 3H2O H2SiF6 △ SiF4 ↑+ 2HF↑
• 7. R2O + H2SiF6 = R2 SiF6 + H2O
与湿法磷酸生产过程有关的晶型有三种： 【二水物】 【α-半水物】 【无水物】
现代化生产阶段。主要特点：
（1）装置大型化
• 到目前为止，日产1000吨以上的磷酸装置就有数十套， 如 印 度 OSWAL 世 界 上 最 大 反 应 槽 单 系 列 能 力 已 达 到 2650吨。由于工艺技术不断完善，大型设备和新型材 料的问世，使湿法磷酸装置的关键设备不断改进，更加 速了磷酸工业规模大型化的发展。但由于受到设备制造 能力的限制，大型湿法磷酸装置除反应槽可采用单系列 外，其过滤和浓缩部分均采用多系列。
湿法磷酸装置尾气洗涤流程，主要有卧式错流填料床洗涤和 立式空塔洗涤两种流程。流程的选取，主要依据原料磷矿的 质量。如果原料磷矿中硅含量较高，生产时容易产生硅胶造 成系统堵塞，则推荐采用立式空塔洗涤流程。通常过滤机料 浆加料区和一洗区的收集尾气也一并抽入尾气洗涤系统进行 洗涤，以改善车间操作环境。
独立的清洗回路 湿法磷酸装置反应和过滤工段中，通常设置专门的清洗系 统，配置5%H2SO4作为清洗液。以达到最大程度地清洗 绝大部分磷酸管线为目的。系统清洗后，清洗液可逐步返 回反应系统回收利用。
工艺技术 国内技术 国内技术 国内技术 国内技术 国外技术
设计能力t/dP2O5 1000 1000 1000 1000 1000
建厂数 3 1 1 1 1
磷及其化合物(1)【共28张PPT】
____________。
三磷酸钠是三磷酸的钠盐，三磷酸可看作是三个磷酸分
子脱去两分子水而生成的。磷酸根离子的结构式为 1/3<a/b<1
质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子
反应(I): Ca5(PO4)3F+5H2SO4===5CaSO4+3H3PO4+HF↑
●
15g沉淀(溶液中其它成分不与AgNO3溶液反应），试求x的值。
沉淀(溶液中其它成分不与AgNO3溶液反应），试求x的值。
2、工业上将磷酸钙、石英砂和炭粉混合在电弧中焙烧 来制取白磷，请配平下列方程式：
Ca3(PO4)2+SiO2+C==CaSiO3+Px↑+CO↑ 反应中得到的混合气体的密度是相同条件下氢气密 度的18.37倍。据此计算反应制得的白磷的分子量。
学方程式；
15g沉淀(溶液中其它成分不与AgNO3溶液反应），试求x的值。
（2）已知Ca5(PO4)3F(固)的溶解度比上面的矿化产物更小，质地更坚硬，请用离子方程式表示牙膏中配有氟化物添加剂后能防止龋齿的原因
写出氟化钙与浓硫酸反应制取氟化氢 ____________________。
H3PO4 + NaOH==NaH2PO4+H2O Ca3(PO4)2、Ba3(PO4)2、CaHPO4、BaHPO4 4、工业上常用氟磷灰石［Ca5(PO4)3F]为原料，按图示制取磷酸、重过磷酸钙［Ca(H2PO4)2]和氢氟酸。 O P O P OP O 3P4+20HNO3+8H2O====12H3PO4+20NO ↑
其中的产物C又跟氟磷灰石发生反应（II）,生成B和重
过磷酸钙。试写出两个反应的化学方程式。
重要的矿物质KCaNa的吸收利用
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重要的矿物质KCaNa的吸收利用
（三）钠的过量
1、急性毒性 n 急性过量摄入食盐(每天达35～40g)可引起急性中毒，出现水
肿、血压上升、血浆胆固醇升高、脂肪清除率降低、胃黏膜 上皮细胞破裂等。 2、高血压与钠关系 n 钠摄入量过多、尿中Na／K比值增高，是高血压的重要因素。 3、钠与癌 n 长期摄入较高量的食盐，有可能增加胃癌发生的危险性。
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重要的矿物质KCaNa的吸收利用
2、缺乏表现
n 人体内钾总量减少可引起钾缺乏症，可使神经肌肉、消化、心 血管、泌尿、中枢神经等系统发生功能性或病理性改变。
n 主要表现为肌肉无力及瘫痪、心律失常、横纹肌肉裂解症及肾 功能障碍等。肌肉无力一般从下肢开始，表现为站立不稳，无 力或登楼困难，随着钾缺乏的加重，可影响到躯干、上肢肌力 ，甚至影响呼吸肌，导致呼吸衰竭。肌无力同时伴有肢体麻木 、肌肉压痛，肠道肌肉也可受到影响，表现为厌食、恶心、呕 吐、气胀，严重者可发展为肠麻痹和肠梗阻，胃酸分泌减少。
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重要的矿物质KCaNa的吸收利用
•钙过量的危害 • 随着强化钙的食品越来越普遍，钙补充剂越来越多， 钙过量的危害也越来越需要重视和强调。下面是三个方 面的基本危害。
•⑴增加肾结石的危险性。资料表明，随着 •营养改善，钙摄入增多，尿钙增加，高尿 •钙是肾结石的一个危险因素。 • 过量钙摄入只是肾结石发病中的一个因素，对此还 有争议，认为钙在肾结石发病中只起很小的作用。一般 认为中等剂量的膳食钙摄入（850mg/d）与肾结石形成 危险性的降低有关。
n 混溶钙池与骨骼钙间呈现动态平衡。
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重要的矿物质KCaNa的吸收利用
生理功能
膦甲酸钠
感谢观看
实验研究
目的：观察复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗YMDD变异慢性乙型肝炎的疗效。
方法：YMDD变异慢性乙型肝炎患者60例，分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予复方甘草酸苷注射液 100mL，加入10%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注，qd，同时联用膦甲酸钠注射液250mL，bid，疗程为4周。疗程 结束后继续服用复方甘草酸苷片2片，tid，至16周。对照组在使用膦甲酸钠注射液基础上给予甘草酸二铵30mL， 静脉滴注，qd，共4周，继用甘草酸二铵胶囊3粒，tid，至16周。
膦甲酸钠
介绍
01 基本信息
03 药理作用 05 不良反应
目录
02 药品简介 04 动力学 06 相互作用
07 药物过08 注意事项 010 实验研究
膦甲酸钠是无机焦磷酸盐的有机类似物，在体外试验中可抑制包括巨细胞病毒（CMV）、单纯疱疹病毒1型和 2型（HSV-1和HSV-2）等疱疹病毒的复制。在不影响细胞DNA聚合酶的浓度下，膦甲酸钠在病毒特异性DNA聚合酶 的焦磷酸盐结合位点产生选择性抑制作用，从而表现出抗病毒活性。膦甲酸钠不需要被胸腺嘧啶激酶或其他激酶 激活（磷酸化），因此在体外对HSVTK缺失突变株和CMVUL97突变株有活性。所以，耐阿昔洛韦的HSV株或耐更昔 洛韦的CMV株可能会对膦甲酸钠敏感。
用药参考
孕妇及哺乳期妇女用药：无有关孕妇临床应用研究资料，权衡利弊后慎用。尚不清楚本品是否从哺乳期妇女 乳汁分泌哺乳期妇女应用本品时应停止哺乳。
儿童用药：儿童用药的安全性和有效性尚未确立。儿童用药应仔细评价，中有在获利在于风险时使用。
老年患者用药：无65岁以上老年人用药的安全和有效性资料。老年人常合并有肾小球滤过功能减退，在用药 前以及用药期间应评价其肾功能状态。
《磷Phosphoru》幻灯片
作业
• P552: 16-16; 16-17; 16-18; 16-19
补充题
• 1. NO2参加化学反响时，失去一个电子 生成硝酰阳离子(NO2+)N-O键长为 110pm；得到一个电子为亚硝酸根 (NO2-)N-O键长为124pm，在NO2中 N-O键长为119pm它们分别具有什么样 的构造？为什么键长不同？
2H3PO4 + 8 H2SO4
(c)配位性:是比NH3强的配体。 d-d反响 键, -酸配体。过渡金属有机配合物。源自3.氧化物• 二磷
• P4O10
• 磷酸酐
• 脱水剂。
三氧化二磷
五氧化
P4O6
亚磷酸酐
复原剂〔+3〕 高效枯燥剂，
作业
• P552:16-5; 16-9; 16-10
§3-7 磷的含氧酸及其盐
7 6S2惰性电子对效应
• 稳定存在形式：
• P2O5 As2O5 (As2O3) Sb2O5 (Sb2O3) Bi2O3
• CO2 SiO2 GeO2 SnO2 (SnO) PbO
• B2O3 Al2O3 Ga2O3 Tl2O
• ZnO CdO Hg
In2O3
• 这种从上向下低氧化态趋于稳定的现象
(BiH3)
• 热稳定性 稳定 下降
§3-9 氮族元素性质递变规律
•
N P As Sb Bi
• 单质的性质 非金属 准金属
金属
• 单质的同素
• 异形体
03
350
• 晶体类型 分子 分子, 共价 混合
•
-----混合----
• 与浓HNO3反响 无 磷酸 砷酸 锑酸 盐
• 与热浓碱反响 无 歧化 H2 无 无
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NH2
H NH2
金刚烷胺 Amantadine
金刚烷乙胺 Rimantadine
6/20/2020
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7
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利巴韦林
Ribavirin
膦甲酸钠
▪ 主要成分】本品主要成份为膦甲酸钠，其 化学名为:膦酰甲酸三钠六水合物。
▪ 【分子式】 CNa3O5P·6H2O ▪ 【分子量】 300.04 ▪ 【性状】本品为无色的澄明液体。
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阿昔洛韦
结构： 为开环的核苷类
O
6 HN 1
5 4
7 N
8
H2N
2 N3
N 9
O
OH
名称：9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤
（2-Amino-1,9-dihydro-9-[(2-hydroxyethoxy) methyl]-6H-purin-6-one）
拉米夫定（贺普丁） 其他类: 膦甲酸钠
6/20/2020
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金刚烷胺类
Amantadine为对称的三环状胺，可抑制病毒颗 粒穿入宿主细胞，也可以抑制病毒早期复制 和阻断病毒的脱壳及核酸宿主细胞的侵入. 感冒药
目前的治疗用途:
研究表明膦甲酸钠不仅对人类巨细胞病毒、 单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒等DNA聚合酶 有抑制作用，而且对流感病毒RNA聚合酶及 HIV病毒逆转录酶也有抑制作用。近年证实 膦甲酸对HBV病毒 DNA聚合酶具有抑制作用。
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3
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▪ 2．衣壳（Capsid ）在核酸的外面紧密包绕着一 层蛋白质外衣，即病毒的“衣壳”。
）在核衣壳外包绕着一层含 脂蛋白的外膜，称为“囊膜”。
▪ 2．触须样纤维(Fiber)腺病毒是唯一具有触须样 纤维的病毒，腺病毒的触须样纤维是由线状聚合
多肽和一球形末端蛋白所组成，位于衣壳的各个 顶角 。
作用机制
膦甲酸钠是无机焦磷酸盐的有机类似物，在体外 试验中可抑制包括巨细胞病毒（CMV）、单纯疱疹 病毒1型和2型（HSV-1和HSV-2）、带状疱疹病毒 （VZV）、巨细胞病毒（CMV）、乙型肝炎病毒 （HBV ）、EB病毒的DNA聚合酶及流感病毒的RNA 聚合酶来抑制病毒的复制，也能通过非竞争性抑 制逆转录酶而抑制逆转录病毒、人类免疫缺陷病 毒（HIV）、 绵羊脱髓鞘病毒（Visna）及其它 RNA病毒。 在不影响细胞DNA聚合酶的浓度下，膦甲酸钠在病 毒特异性DNA聚合酶的焦磷酸盐结合位点产生选择 性抑制作用，从而表现出抗病毒活性。
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病毒
▪ 病毒的基本结构
▪ 1．核酸（Nucleic acid）位于病毒体的中心，由 一种类型的核酸构成，含DNA的称为DNA病毒。 含RNA的称为RNA病毒。
安济 ®
膦甲酸钠氯化钠注射液
Foscarnet Sodium and Sodium Chloride In jection
6/20/2020
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齐多夫定
Zidovudine
HO
O
HN
O
N
O
1964年合成,曾做抗癌剂
N3
后研究有抗鼠逆转录酶活性
1972年进行抑制单纯疱疹病毒复制研究
1984年发现对人免疫缺陷病毒（HIV）有抑制作用
1987年被批准作为第一抗艾滋病毒药物上市
6/20/2020
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结构改造(因生物利用度低):C-9位侧链,P334； 更昔洛韦、喷昔洛韦、法昔洛韦为衍生物 伐昔洛韦为前药
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化学名： ★1-b-D-呋喃核糖基-1H1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺
★ 1-b-D-ribofuranosyl-1H1,2,4-triazole-3-carboxamide
★又称为三氮唑核苷 ★病毒唑（Virazole）
H 2N HO
O N
NN O
OH
OH
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▪ 3．病毒携带的酶，某些病毒核心中带有催化病 毒核酸合成的酶 。
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抗病毒药物分类:
三环胺类：金刚烷胺 核苷类：病毒唑、阿昔洛韦
概述
膦甲酸钠为非核苷类广谱抗病毒药物。国 外首先由瑞典阿斯特拉（Astra）公司于八 十年代末投放市场，并于1991年9月获美国 FDA批准，现已在15个国家上市获准使用。 是FDA最早批准用于治疗爱滋病的16种抗病 毒药物之一。
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