化学实验室药品摆放和管理
学校实验室化学药品安全管理制度
学校实验室化学药品安全管理制度一、引言学校实验室是进行科学研究和教学实践的重要场所，其中使用化学药品是不可避免的。
为了保障实验室工作的安全性和环境的健康，制定一套科学合理的化学药品安全管理制度是十分必要的。
二、一般规定1.实验室内禁止存放过期或失效的化学药品。
2.实验室内的化学药品应当经过分类、编码及标识，以确保使用的准确性和安全性。
3.实验室内应设置专门的储存区域，对不同类别的化学药品进行分开储存，避免混淆和交叉感染。
4.实验室内应定期进行化学药品库存盘点和检查，发现有问题的药品要及时处理或报告。
三、化学药品储存1.液体药品应储存在特定的密闭柜中，柜内应设置防漏盘和标识，以防止药品外泄和交叉污染。
2.易燃、易爆药品应储存在防火柜中，并遵守相关的安全操作规程。
3.毒性药品应储存在密闭柜中，并采取相应的防护措施，以降低对人员的危害。
4.储存药品的柜子应定期清洁和消毒，以保持干燥和无污染的环境。
四、化学药品使用1.在进行化学实验前，必须详细了解实验操作要求，确认所需化学药品的种类和数量。
2.所有操作人员必须佩戴个人防护装备，如实验服、手套、眼镜等。
3.不得将化学药品随意倒入排水口，应按照规定的方法进行处理，避免对环境造成污染。
4.实验结束后，应及时清理和处理残留的化学药品，彻底清洗器材和工作台面。
五、事故处理1.发生化学药品事故时，应立即采取应急措施，保护人员生命安全，并进行事故报告。
2.对事故现场进行隔离处理，做好善后工作，包括清理残留物、修复设备等。
3.事故鉴定和调查应及时进行，查明事故原因，并采取措施避免再次发生。
六、人员培训1.实验室工作人员应定期接受化学药品安全培训，提高他们对化学药品安全管理的认识。
2.培训内容包括化学药品的分类、储存、使用和处置方法，以及事故应急处理等。
七、制度宣传1.将化学药品安全管理制度张贴于实验室显著位置，以便人员随时参考。
2.定期召开会议，向实验室工作人员宣讲化学药品安全管理制度，增强他们的安全意识。
中小学校实验室化学药品管理制度范本
中小学校实验室化学药品管理制度范本一、概述中小学校实验室是进行化学教学和科研的重要场所。
为了保障师生的人身安全和实验室设备的完好运行，制定和执行科学的化学药品管理制度是至关重要的。
本文主要探讨中小学校实验室化学药品管理制度的范本。
二、药品的存放与标识1.实验室药品应存放在专门的柜子或货架上，分类摆放，按易燃、易爆、有毒、易溶、常温等性质进行分区域存放。
2.每个货架或柜子应有清晰的标识，标识应包括药品名称、性质、存放位置以及注意事项等信息。
三、药品的购置与领取1.实验室药品的购置应由专门负责实验室管理的教师或工作人员进行，购置前需经过教研室或学校相关部门的批准。
2.药品领取需填写领取单，并由实验室管理人员核对药品名称、数量和领取人姓名等信息。
3.实验室药品的领取仅限于教学和科研使用，禁止私自领取和擅自带出校外。
四、药品的使用与保管1.使用药品前，教师或实验室管理人员应进行必要的安全宣传教育，确保使用人员了解药品的性质、用途以及安全操作方法。
2.实验室药品的使用应严格按照教学实验计划进行，禁止随意使用和试验。
3.实验室内的药品必须储存在专门的柜子或货架上，并由专人负责保管。
4.禁止将药品放置在垃圾桶、排水口等易导致泄露的地方，发现药品泄露或损坏应立即上报并进行处理。
五、药品的清查与报废1.实验室药品应定期进行清查，清查频率视实验室的使用情况而定，一般为每学期至少一次。
2.药品清查时应核对存量与记录是否一致，发现差异应及时追踪原因并进行处理。
3.药品过期或已损坏的应立即予以报废，报废药品应进行分类和密封，不得随意丢弃或拆解。
六、事故与应急措施1.实验室应制定化学药品事故的应急预案，并定期进行演练。
2.发生化学药品事故时，应第一时间采取措施保护人身安全，并迅速报警和启动应急预案。
3.事故发生后，应及时向学校相关部门、家长和当地有关部门报告，并进行必要的事故处理和记录。
七、师生安全意识的培养1.学校应加强对师生的安全教育和培训，提高他们对实验室化学药品安全的认识和意识。
化学实验室药品规章制度
化学实验室药品规章制度第一章总则第一条为规范化学实验室药品管理，提高实验室药品使用安全性和管理效率，制定本规章制度。
第二条本规章适用于所有使用化学实验室药品的实验室工作人员。
第二章药品管理的基本原则第三条实验室药品管理应遵循以下原则：1. 保证药品的安全性和有效性；2. 保证药品的正确使用；3. 保证药品的合理储存和管理；4. 保证药品的准确记录和管理；5. 保证药品的合理采购和使用。
第四条实验室药品管理应当贯彻“人人有责、人人尽责”的管理理念，建立健全的管理制度。
第三章药品的购买和使用第五条实验室药品的购买应当按照实验室的需求和规模进行，确保实验室药品的充足和合理使用。
第六条实验室药品的使用应当严格按照药品的说明书进行，不得擅自更改用药方法或剂量。
第七条实验室工作人员使用药品应当具有相应的资质和培训，保证正确使用药品。
第四章药品的储存和管理第八条实验室药品的储存应当符合药品的要求，保证药品的质量和有效性。
第九条实验室药品的管理应该有专门的管理人员负责，确保药品的安全。
第十条实验室药品的管理应该建立相应的档案和记录，保证药品使用的追溯。
第五章药品的废弃和处理第十一条实验室药品废弃时应当按照相关规定进行处理，不得随意倾倒或处理。
第十二条严禁私自将药品带离实验室，禁止擅自私用实验室药品。
第十三条实验室药品的报废应当按照规定进行处理，不得私自报废。
第六章药品管理的监督和检查第十四条实验室药品管理应当建立相应的监督机制，定期检查和评估药品管理的情况。
第十五条实验室药品管理机构应当制定相应的检查计划和报告，确保药品管理的合理性和规范性。
第十六条对于存在药品管理不当的情况，应当及时进行整改和处理，确保实验室药品管理的规范性。
第七章附则第十七条本规章制度解释权归实验室负责人所有。
第十八条本规章制度自公布之日起生效。
以上就是化学实验室药品规章制度的全部内容。
希望各位实验室工作人员严格按照以上规定执行，确保实验室药品的安全使用和管理。
实验室药品管理制度(6篇)
实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
化学实验室药品摆放和管理
化学实验室药品摆放和管理引言化学实验室是进行化学实验和研究的场所，其中药品的摆放和管理是非常重要的环节。
正确摆放和管理药品不仅可以提高实验效率，还可以确保实验的安全性。
本文将介绍化学实验室药品的摆放和管理方法。
药品摆放1. 药品分类首先，我们需要按照不同的药品性质进行分类。
常见的分类包括有机化学品、无机化学品、酸碱试剂等。
根据药品的分类，我们可以将其摆放在不同的区域或柜子中。
2. 逐级摆放在摆放药品时，我们可以按照逐级摆放的原则进行布置。
即将常用的药品放在易取得的位置，不常用的药品放在较高或较难拿到的位置。
这样可以节省取药时间，并且防止不常用的药品被错误使用。
3. 化学品示意图为了方便药品的查找和管理，我们可以制作一份化学品示意图。
在示意图上标注不同位置的药品类别和编号，有助于减少误判和混淆，提高实验效率。
药品管理1. 药品库存管理定期对实验室中的药品进行盘点，及时补充不足的药品或处理过期的药品。
同时，记录药品的进货日期和有效期，避免使用过期或失效的药品。
2. 使用记录每次使用药品时，应该及时记录。
记录中包括药品的名称、用量、使用日期等信息。
这有助于追溯药品使用情况，也方便做好库存管理和采购计划。
3. 附着标签为了方便对药品进行辨识，我们可以为每个药品瓶或容器附着标签。
标签上应包含药品的名称、规格、生产日期、有效期等信息。
这样可以防止药品的混淆和误用。
4. 储存条件不同的药品对储存条件有不同的要求。
一般情况下，化学品应储存在干燥、通风良好、避光的环境中。
对于一些易挥发或具有腐蚀性的药品，需要保持密封，并储存在防酸碱柜或冰箱中。
5. 废弃物管理化学实验中产生的废弃物需要进行正确的处理。
废弃物应该分类存放，并按照相关规定进行安全处理。
化学实验室应配备足够的废弃物收集容器，并定期清理和处理废弃物。
安全注意事项在药品的摆放和管理过程中，我们需要注意以下安全事项：•药品摆放应符合相关规定和标识，避免混淆和误用；•使用过期或变质的药品会对实验结果产生影响，应避免使用；•使用化学药品时，应按照相关规范和操作步骤进行，避免事故发生；•对于重点监管物质或有毒品种，应加强管理和控制，确保安全使用。
化学实验室药品摆放和管理
实验室药品摆放安全条例一、实验室药品试剂管理存在的问题1．无试剂专库。
试剂储藏室与实验准备在同一房间内，致使室内空气的相对湿度过大，药品试剂易变质失效。
2.保管环境不良。
缺乏良好的通风设备，既影响药品试剂的质量，也影响工作人员的身体健康。
3．无清库制度。
某些试剂库存时间过长、库存过多，造成浪费。
4.缺乏规范分类知识与措施。
药品试剂分类不科学，使用不方便。
5.环保意识差。
过期药品试剂不经过无害处理就随意丢弃。
二、实验室药品试剂科学管理的普遍原则实验室应实施七项管理原则：➢专人专库专柜原则；➢分类保管原则；➢先出先用原则；➢定期查、报原则；➢出入库登记原则；➢危险品“五双管”原则；➢注意环保原则。
1.专人、专库、专柜管理原则设定具有相应专业水平、管理水平和高度责任心的专职管理人员，从事药品试剂的保管工作，管理人员必须熟悉药品试剂的性能、用途、保存期、贮存条件等。
设立独立、朝北的房间作为储藏室。
挂窗帘，避免阳光直射（室湿过高导致试剂分解失效）。
室内安装通风换气设备，不设水池，以保证室内空气干燥。
将试剂柜架制成阶梯状，并从上到下依次编序。
试剂柜安装有色玻璃。
特殊试剂的试剂柜，应选用耐腐蚀或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的组合体，各小柜之间密封性要好，有利于特殊试剂的隔离存放。
2.分类保管的原则合理的系统分类，是良好的规范化管理的必要保证。
将所有药品试剂分类依其名称、规格、厂家、批号、包装、储存量以及储存位置一一登记造册、编号，并建立查找方式。
药品柜贴上本柜贮存的药品目录，方便取用。
（1）药品试剂一般分类、存放方法，见下表：药品试剂的分类、存放分类 存放、排序方法盐及氧化物：钠盐、钾盐、钙盐… 一般按元素周期表排序 碱类：氢氧化钠、氢氧化钾… 酸类：硫酸、盐酸、硝酸…烃类、醇类、酚类、醛类、酮类… 按功能团分类排序 指示剂：酸、碱指示剂、氧化还原指示剂、 每一类的品种少则依序合放 络合滴定指示剂、荧光指示剂、染料… 有机试剂 按测定对象或功能团分类生物染色素 按赤、橙、黄、绿、青、蓝、紫顺序摆放液体试剂和固体试剂应分柜存放； 强酸与强碱、氨水分开存放； 过氧化氢及过氧化物应存放在阴凉的地方； 液体试剂多是具有强氧化性或强腐蚀性、易燃的危险品，应严格按照危险品储存与管理规定执行。
化学实验室药品室安全管理制度
一、目的为了确保化学实验室药品室的安全，预防事故发生，保障实验室工作人员的生命安全和身体健康，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于化学实验室药品室的日常管理、使用、储存和处置等环节。
三、安全管理制度内容1. 人员管理（1）进入药品室的人员必须佩戴实验服、防护手套等防护用品，未经允许不得随意进入。
（2）药品室工作人员需经过专业培训，掌握药品安全知识，了解药品性质，熟悉操作规程。
2. 药品管理（1）药品应按照性质、类别、用途等进行分类存放，标签清晰，标识明确。
（2）易燃、易爆、腐蚀性、毒性等危险品应存放在专用柜中，并设置明显的警示标志。
（3）药品储存环境应保持通风、干燥、阴凉，避免阳光直射。
（4）药品的领取、使用、归还应严格登记，做到账物相符。
3. 使用管理（1）实验人员在使用药品前，应仔细阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、注意事项等。
（2）实验过程中，应严格按照操作规程进行，防止意外事故发生。
（3）使用后的药品残留物应按照规定进行处理，不得随意丢弃。
4. 安全防护（1）药品室应配备必要的安全防护设施，如灭火器、防护眼镜、防护口罩等。
（2）实验人员应熟悉安全防护设施的使用方法，确保在紧急情况下能够正确使用。
（3）实验过程中，应时刻注意个人安全，防止化学品溅射、泄漏等事故发生。
5. 应急处理（1）发现药品泄漏、火灾等紧急情况，应立即启动应急预案，采取相应措施进行处置。
（2）实验人员应熟悉应急预案的内容，确保在紧急情况下能够迅速、有效地进行处理。
四、监督检查1. 实验室管理部门应定期对药品室进行安全检查，发现问题及时整改。
2. 实验室管理部门应加强对药品室工作人员的安全培训，提高安全意识。
3. 实验室管理部门应定期对药品室的安全管理制度执行情况进行检查，确保制度落实到位。
五、奖惩措施1. 对认真执行本制度，在药品室安全管理工作中表现突出的个人或集体，给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成安全事故的个人或集体，按照相关规定进行处理。
化学药品管理作业指导书
化学药品管理作业指导书
1.化验室试剂存放要求
（1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
（2）注意化学药品的存放期限。
（3）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
（4）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
2．有害化学物质的处理管理
实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三
废”。
由于各类化验室测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。
为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护法的有关规定。
实验室试剂药品管理制度(6篇)
实验室试剂药品管理制度1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。
2范围2.1实验室内所用试剂药品。
3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。
3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。
3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。
4试剂的保管(一)4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。
4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。
4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。
4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。
4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过____个月。
4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。
(二)4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。
4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
(三)试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
(四)化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
化学实验室物品摆放条例及注意事项
化学实验室物品摆放条例及注意事项
1、铁架台放在靠水池边，在铁架台的台板上放酒精灯，实验完毕后将铁圈拧紧，在上面放石棉网，在石棉网上放火柴。
2、在铁架台旁依次摆放药品和仪器，将其排成一行，若太挤可将药品放一行，仪器放一行。
3、药品摆放规则如下：
1按固体到液体的顺序摆放
2单质到化合物的次序摆放。
3单质由非金属单质到金属单质，金属单质按金属顺序摆放。
4化合物按盐酸盐、硫酸盐、硝酸盐、碳酸盐、其他。
4、进入实验室按教室座位座好，不要大声喧哗，保持实验室安静。
5、检查仪器，如有损坏及时报告老师，更换仪器，打开排气孔。
6、实验过程中小心操作，特别是容易在实验桌上留下污渍的药品，如不小心应及时清洗掉，如KM n O4、Fe3+。
7、不要将带火心的火柴或木条直接放在桌上，应放在石棉网上。
8、不要乱扔废纸、饮料罐、实验完成后，应将垃圾扔至纸篓，不能扔进抽屉或水池里。
9、实验完成后整理桌面，清洗试管，擦干桌子，将凳子放在桌子下面，关闭排气孔。
实验室药品管理制度（7篇）
实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。
根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。
7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
8.液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
9.所有药品按英文子母顺序放置。
10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。
及时报告上级。
12.使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
化学实验室药品使用管理制度
化学实验室药品使用管理制度一、化学药品要存放在专用橱内，有存放专用橱的保管室；保管室要阴凉、通风、干燥，安装排风扇，有防火、防盗设施。
保管室内禁止吸烟和使用明火。
二、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
三、化学药品入库、领用要建立入库、领用登记，并按照“最小使用量”的发放原则进行发放；所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
四、药品橱和试剂溶液均应避免阳光直射及靠近暖气等热源，要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。
五、每月对化学药品、试剂进行使用盘点，确保所有化学药品、试剂均登记在案、且得到妥善使用与保存。
六、不外借药品，如特殊需要借药品时，必须经领导批准签字。
七、对药品管理人员、药品使用人员进行严格的专业培训，使其熟悉每种化学药品的性质，以确保化学药品的管理和使用安全。
八、危险化学品的管理和使用安全：危险化学品除遵照第一至七条的管理条款外，还应强化管理1、严格采购审批制度，未经单位主管批准，任何部门、个人不得擅自购买剧毒、易燃、易爆物品。
2、危险化学品根据化学性质分类存放，并锁在专门的药品库中。
严格进出库登记制度，并有专人、专箱（橱）保存，实行两人同时加锁开、关的制度，领用经申请、审批制度。
3、存放危险化学品的药品橱要加贴明显标识，警示“易燃、易爆、有毒、有害”物品。
4、对危险化学品的管理和使用人员进行相关专业培训。
5、危险化学品在搬运时要轻拿、轻放，防止倾倒、泄漏。
6、危险化学品如发生泄漏，应采取应急措施，受伤人员及时送医院进行救治。
7、使用危险品时要按规范操作使用，学生必须在指导老师指导下进行实验操作。
8、领用危险品必须经部门负责人批准，实验多余的应及时退还给保管人员入库。
9、任何个人不准私自收藏、保存危险品，违者由此发生的事故则负全部经济、法律责任。
化学实验室药品摆放原则
化学实验室药品摆放原则
化学实验室药品摆放原则主要有以下几点：
1. 分类摆放：按照药品的性质、用途和安全等级进行分类，将相同性质的药品放在一起，便于查找和管理。
2. 区分存放：将易燃、易爆、有毒等危险药品与一般化学试剂分开存放，避免发生事故。
3. 标识清晰：对每个药品容器进行明确的标识，包括药品名称、浓度、储存条件和有效期等信息。
同时，在存放药品的货架上贴上相应的标识，以便快速找到所需药品。
4. 防火防爆：将易燃、易爆药品存放在防火柜或专门设立的柜子内，以确保实验室的安全。
5. 防腐蚀：酸性、碱性和腐蚀性药品应单独存放，并放在防腐蚀柜或防腐蚀槽内，防止对其他药品和设备造成损害。
6. 避光存放：某些药品对光敏感，应避免阳光直射，因此这类药品需要存放在黑暗、干燥的地方。
7. 定期检查：定期对药品进行检查，检查其保存期限和状态，及时淘汰过期或变质的药品。
8. 使用顺序：将常用的药品放置在易于取用的位置，而不常用的药品放置在较高或较低的位置，避免频繁操作时的交叉污染。
9. 塑料容器存放：由于某些药品对玻璃容器有腐蚀作用，因此必须使用塑料容器储存，同时应将塑料容器放在塑料托盘上，避免泄漏。
10. 密封保存：对于需要密封保存的药品，如氧化剂、还原剂等，要确保容器完好无漏，以免发生事故。
以上原则是化学实验室药品摆放的一般原则，根据实验室的具体情况和药品特点，还需要结合实际进行合理的摆放和管理。
实验室和化学药品安全管理制度(2篇)
实验室和化学药品安全管理制度一、化学药品要分类存放，对易燃、易爆、剧毒品要单独存放，实行双人双锁管理制度。
二、建立化学药品登记制度，按照采购、使用、交接、入库的程序进行。
调拨、销毁应及时上报治安管理部门，按照公安部门废物处理程序进行销毁三、化学实验管理人员和实验员应接受有关部门的专业培训，持证上岗。
严格化学实验室的操作规程，经常检查实验器材及设备的完好情况。
四、实验室内要配备必要的专用消防器材，室内严禁存放私人物品及无关物品。
五、实验课要组织学生按次序进出，严禁打闹。
北京师范大学第三附属中学实验室和化学药品安全管理制度（2）实验室和化学药品的安全管理是保障实验工作和人员安全的重要措施。
下文将详细介绍实验室和化学药品安全管理制度的相关内容。
一、实验室安全管理制度1. 实验室安全责任制度(1)明确实验室主任、实验员、实验室管理员等各职责人的安全管理责任，确保实验室安全工作的顺利进行。
(2)明确实验室成员的安全义务，如遵守实验室安全操作规程、正确使用实验设备、参加安全培训等。
2. 实验室安全设施管理制度(1)实验室安全设施（消防设备、紧急停电按钮、防毒面具等）定期检查、维护和保养，确保其有效性。
(2)明确实验室安全设施的使用方法和操作规程，实行设施使用流程，提高安全设施的使用效果。
3. 实验室安全教育培训制度(1)新进人员应进行实验室安全培训，了解实验室的安全管理制度、实验操作规程和应急措施。
(2)定期组织实验室安全培训，提高实验室成员的安全意识和安全操作能力。
4. 实验室安全检查制度(1)定期进行实验室安全检查，确保实验室符合安全要求。
(2)安全问题发现后及时整改，并记录相关信息。
5. 实验室安全制度宣传(1)制作和张贴实验室安全制度宣传标语和海报，提高实验室成员对安全制度的认识。
(2)定期召开实验室安全工作会议，向实验室成员宣传实验室安全工作的重要性。
二、化学药品安全管理制度1. 化学药品采购管理制度(1)明确化学药品采购程序，确保采购的化学药品符合相关安全标准。
实验室化学药品安全管理制度
实验室化学药品安全管理制度一、总则为保障实验室化学药品使用的安全，确保实验室工作人员的人身安全和实验室环境的安全，制定本《实验室化学药品安全管理制度》。
二、适用范围本制度适用于所有实验室内进行化学实验和使用化学药品的工作人员，包括实验室负责人、实验室技术人员、实验室助理等。
三、实验室化学药品的管理1. 实验室负责人应根据实验需要及实验室人员的专业背景，制定化学药品的配备方案，配备相应的药品，并定期进行检查和更新。
2. 实验室负责人应建立化学药品的档案管理制度，包括药品的名称、性质、用途、存放位置、数量、有效期等信息，并做好相应的标识和分类。
3. 实验室负责人应建立药品领取和归还的制度，工作人员需填写相应的领用单或归还单，并加盖实验室负责人的签字确认。
4. 实验室负责人应建立化学药品的使用登记制度，记录使用药品的项目、时间、使用人员等信息。
同时，对于其它非实验室工作人员的药品借用，需填写相应的借用单，并加盖实验室负责人的签字确认。
5. 实验室负责人应对过期或剩余药品进行统一处理，禁止私自处置或携带离开实验室。
四、实验室化学药品的存放和使用1. 实验室应建立化学药品存放的专用储存区域，配备相应的储存设备，确保药品的分门别类存放。
2. 实验室负责人应制定化学药品存放的标识和标示，包括名称、性质、危险等级、存放位置等，以便工作人员能快速了解和识别药品。
3. 实验室应配备必要的药品储存设备，如化学药品柜、防腐柜等，确保药品的安全存放。
4. 实验室负责人应定期检查储存设备的完好情况，并保持设备的清洁和整齐。
5. 实验室应建立化学药品使用的审批制度，使用前需向实验室负责人申请并经批准。
对于危险性较高的药品，使用前需获得相应的培训和操作指导。
6. 实验室工作人员在使用药品时，需佩戴相应的安全防护装备，如实验服、手套、护目镜等，并按照操作规程进行操作。
7. 实验室负责人应制定化学药品的使用、储存和处置的操作规程，并组织培训和指导工作人员遵守。
实验室化学药品安全管理制度(五篇)
实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。
检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。
4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。
为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。
凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。
实验室化学药品安(三篇)
实验室化学药品安1．各级各类实验室所用化学药品的必须由学校统一组织购置，任何实验室和个人不得私自购置。
购置剧毒类和易制毒类药品需经公安部门许可，持许可证方可购置。
2．化学药品要分类存放，相互作用的药品不能混放，必须隔离存放。
所有药品都必须有明确的标签，贮存室和柜必须保持整齐清洁。
有特殊性质的药品必须按其特性要求存放。
无名物、变质过期的药品要及时清理销毁。
实验室内不得存放剧毒类药品。
3．危险化学药品容器应有清晰的标识或标签。
遇火、遇潮容易燃烧、爆炸或产生有毒气体的危险化学药品，不得在露天、潮湿、漏雨和低洼容易积水的地点存放；受阳光照射易燃烧、易爆炸或产生有毒气体的危险化学药品应当在阴凉通风地点存放。
危险化学药品的存放区域应设置醒目的安全标志。
4．剧毒物品必须存放在学校专门的剧毒品库内，库房必须符合相关安全要求，必须做到双人双锁妥善保管。
领用剧毒物品必须经学校保卫处批准，应根据使用情况领取最少数量，做到双人领取，双人使用，同时要做到并且做好使用登记和消耗记录，须严格按管理规定，做到双人双锁妥善保管。
5．从事危险化学药品实验的人员应当接受相应的安全技术培训，做到熟悉所使用药品的性质，熟练掌握相应药品的操作方法。
特别是使用易燃易爆、剧毒、致病性以及有压力反应等危险性较大的危险化学药品做实验，严禁盲目操作，必须有相关的操作规程，并以国家和行业的相应规定为标准，严格执行。
6．各实验室产生的验废液废物不得随意丢弃，随意排入地面、地下管道以及任何水源，防止污染环境。
实验废液废物要采取适当措施做无害化处理，确实无法处理的各实验室不得私自排放、处理，实验室应采用专用容器分类盛装、存放，防止渗漏、丢失造成二次污染。
7．各实验室将收集的各类废液、废物统一运送至实验室设备管理处下设的废物回收库，由实室室设备管理处联系环保局指定认可的具有处理资质的部门统一处置。
实验室化学药品安（二）第一章引言1.1 概述实验室是进行科学研究和教学实践的重要场所，而化学药品是实验室中必不可少的实验材料。
药品存放与化学实验安全
药品存放与化学实验安全在化学实验中，药品的存放和使用安全是非常重要的。
不合适的药品存放会导致不必要的事故，给实验人员以及实验室带来巨大的风险。
因此，在这篇文档中，我们将讨论药品存放和化学实验的一些安全措施和建议。
药品存放药品存放应该遵循以下原则：1. 分类存放应将药品按用途、性质等分类存放，避免混淆和错用。
不同性质的药品应该分开存放，避免溶液等混合时产生爆炸或化学反应。
2. 标识清晰药品瓶应该标识清楚药品的名称、浓度、操作要求和保存温度等信息。
并在瓶子和盒子上贴上标签，以免混淆。
3. 禁止超期使用药品介质如有变质及过期，应予废弃。
过期药品在使用时会引起一些不必要的风险，应及时予以更换。
4. 禁止随意存放药品不应该随意存放在化学实验室中，应该按照规定的区域和标准，单独置于柜子中进行存储，且定期进行检查和整理。
化学实验以下是一些化学实验安全措施和建议：1. 知识储备在进行化学实验之前，必须先了解相应的知识储备，明确实验目的和操作规程。
在实验中，应注重实验技能的培养和掌握实验技术。
2. 常规实验室安全措施应加强实验室的安全管理，落实每天的实验室安全管理制度，检查实验室是否带有垃圾。
禁止乱摆放实验道具，禁止吃饭、抽烟、闲聊等行为，以免发生不必要的意外事故。
3. 使用化学试剂在使用化学试剂时，必须了解化学试剂的性质、安全处理方法和注意事项。
使用各种试剂时，必须仔细阅读试剂标签上的说明，按照标识操作。
4. 个人防护措施在化学实验过程中，必须重视个人安全，必须穿戴符合安全要求的个人防护装备。
如短袖、短裙、拖鞋、草鞋、高跟鞋等均不宜在化学实验室内穿戴。
同时，应该使用化学戴手套、防护眼镜、防毒面具等装备，确保工作安全。
5. 废物处理实验室废弃物应当严格按照环保要求进行分类、分包，纯净氯化铵类废物、有害废物、或有毒性危险废物等需单独汇集。
舍弃的药品不应与垃圾充在一起，以免无关紧要的瑕疵。
总结药品存放和化学实验都是实验室工作中不可缺少的环节，但是也是最易发生安全事故的地方。
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实验室药品摆放安全条例
一、实验室药品试剂管理存在的问题
1．无试剂专库。
试剂储藏室与实验准备在同一房间内，致使室内空气的相对湿度过大，药品试剂易变质失效。
2.保管环境不良。
缺乏良好的通风设备，既影响药品试剂的质量，也影响工作人员的身体健康。
3．无清库制度。
某些试剂库存时间过长、库存过多，造成浪费。
4.缺乏规范分类知识与措施。
药品试剂分类不科学，使用不方便。
5.环保意识差。
过期药品试剂不经过无害处理就随意丢弃。
二、实验室药品试剂科学管理的普遍原则
实验室应实施七项管理原则：
➢专人专库专柜原则；
➢分类保管原则；
➢先出先用原则；
➢定期查、报原则；
➢出入库登记原则；
➢危险品“五双管”原则；
➢注意环保原则。
1.专人、专库、专柜管理原则
设定具有相应专业水平、管理水平和高度责任心的专职管理人员，从事药品试剂的保管工作，管理人员必须熟悉药品试剂的性能、用途、保存期、贮存条件等。
设立独立、朝北的房间作为储藏室。
挂窗帘，避免阳光直射（室湿过高导致试剂分解失效）。
室内安装通风换气设备，不设水池，以保证室内空气干燥。
将试剂柜架制成阶梯状，并从上到下依次编序。
试剂柜安装有色玻璃。
特殊试剂的试剂柜，应选用耐腐蚀或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的组合体，各小柜之间密封性要好，有利于特殊试剂的隔离存放。
2.分类保管的原则
合理的系统分类，是良好的规范化管理的必要保证。
将所有药品试剂分类依其名称、规格、厂家、批号、包装、储存量以及储存位置一一登记造册、编号，并建立查找方式。
药品柜贴上本柜贮存的药品目录，方便取用。
（1）药品试剂一般分类、存放方法，见下表：
药品试剂的分类、存放
分类 存放、排序方法
盐及氧化物：钠盐、钾盐、钙盐… 一般按元素周期表排序 碱类：氢氧化钠、氢氧化钾… 酸类：硫酸、盐酸、硝酸…
烃类、醇类、酚类、醛类、酮类… 按功能团分类排序 指示剂：酸、碱指示剂、氧化还原指示剂、 每一类的品种少则依序合放 络合滴定指示剂、荧光指示剂、染料… 有机试剂 按测定对象或功能团分类
生物染色素 按赤、橙、黄、绿、青、蓝、
紫顺序摆放
液体试剂和固体试剂应分柜存放； 强酸与强碱、氨水分开存放； 过氧化氢及过氧
化物应存放在阴凉的地方； 液体试剂多是具有强氧化性或强腐蚀性、易燃的危险品，应严格按照危险品储存与管理规定执行。
常见危险品分类及保存条件要求
分类 常见品种 保存条件要求
易燃易爆品 苯、乙醚、氯酸钾、 远离热源、氧化剂及氧化性酸类，
苦味酸、乙酸丙酯、 室温不得超过28度 ，将试剂柜
硝化甘油、丙酮… 铺上干燥黄沙。
氰化钾、三氧化二砷、
毒品 砷酸钠、氯化高汞、 严格遵守《五双管理制度》
尼古丁…
强腐蚀剂 硝酸、硫酸、盐酸、氢 贮存容器按不同腐蚀性合理选用；
硝酸、硫酸、盐酸、氢 存入用耐腐蚀材料制成的试剂柜
氧化钠、二乙醇胺酚、 中；遇水易分解的腐蚀品包装必
五氧化二磷… 须严密，并存储在干燥的储藏室内
酸类应与氰化物、遇水燃烧品、氧
化剂等远离。
放射性物品 夜光粉、铈钠复盐、发 储藏室应平坦；存入用具有屏蔽作
光剂、医用同位素 p-32、 用材料制成的试剂柜中；远离其它
硝酸钍… 危险品；包装不得破损、不得有放
射性污染；存过放射性物品的地方，
应在专业人员的监督指导下，进行
彻底的清洁，否则不得存放其
它物品。
3.先出先用原则
根据出厂日期和保质期，先出厂的或保质期快
到的药品试剂应先用，以免过期失效，造成浪费。
4.定期查、报原则
查看储藏室内药品试剂保存环境的条件是否合
格，如有变化，立刻采取措施；查看药品试剂的瓶签，
如被腐蚀，应立即重新补写，写明试剂名称、规格、分
子式、分子量等，不可只写名称；查包装，如有破损，
立即采取弥补措施；查试剂质量，如有失效，应立刻
清理出柜；查库存量，决定采购与否。
5. 出入库登记原则
设立药品试剂入账本和出账本，做好领用登记。
6.危险品“五双管”原则
双人保管；双人收发；双人领料；双本帐；双锁。
7.注意环保原则
管理人员应具有强烈的环保意识以及相应的环保知识，对失效、变质的药品试剂应集中存放，小心保管，尽快由专业人员或在专业人员指导下进行无害处理，切不可将未经处理的药品试剂，随意丢入垃圾箱或冲入下水道，避免造成对环境的污染或意外事故的发生。
制作人：王正明凡海奥蔡奇勇。