洁净区知识培训
洁净区知识培训PPT资料57页
A.填写相关记录。 B.需检查磨损、破损情况,并修补。
01用品
02方法
03管理
A. 白大褂在一般清洁区,洁净服在10万级洁净区清洗。 B. 洁净服:消毒液泡30分钟-洗涤液机洗-纯化水漂洗-脱水-烘干。
2.1.2进出入流程
1.2.3 洁净室的空气洁净度等级
本公司不涉及100级、300000级,因此不予介绍
01 十万级洁净室参数标准
02 万级洁净室参数标准
1.2.4 洁净室控制要点
温度、湿度、压差、沉降菌 /浮游菌、尘埃粒子数等。
2
洁净室使用要求
三方面要求
2.1
2.2
2.3
2.1对人的要求
卫生:
A. 持证上岗。 B. 有传染病、外伤伤口、皮肤病等不得与 产品直接接触。 C. 注意个人卫生,做到“四”勤。
02 压差监测
当洁净室压差超标时,应及时向生产小组长报告,根据超标结果,按照《净化空调系统管理规 程》进行必要的调整,更换初、中效过滤器和或适当加大新风阀开度,以提高总送风量和新风 量,保证洁净区(室)压差合格。
03 风速
04 换气次数计算
图1 风速测定分布图
换气次数(N)
N = (L1 + L2 + ···+Ln)/A 公式中,L1,L2,Ln为各送风口风量,m2/h;A为房间体积。
更
更
鞋
鞋
室
室
更 鞋 室
洁净工作鞋
03
一 更
白大褂
更 鞋 室
一 更
04 洗手程序图
洗手消毒间
洗净后用75%的乙醇溶液进行手消毒
洁净区作业培训
洁净区作业培训一、概念洁净区:需要对尘埃粒子及微生物含量进行控制的房间或者区域。
洁净度:洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数。
洁净区衡量标准:温度、湿度、压差、沉降菌(浮游菌)、尘埃粒子数、新风量、换气次数、照度等。
净化:为了达到必要的洁净度,而去除污染物质的过程。
空气净化:去除空气中的污染物质,使空气洁净的行为二、为什么要设置洁净区?1.尘埃粒子无处不在,它是携带微生物的载体,随气流四处飘散。
空气——空气中的尘埃粒子是含有微生物的。
因此,空气是侵袭我们产品的污染物的主要媒介。
人体产尘:人眼可见最小颗粒为30微米。
微生物在空气和人体内外表面包括细菌、病毒、霉菌和酵母人体携带的微生物数量惊人,且根据个人卫生习惯的不通因人而异2. 语言的影响一个字母“D”的发音可产生30个颗粒(>=5um)一个字母“P”的发音可产生100个颗粒(>=5um)说话1分钟可产生15,000-20,000个颗粒(>=5um)咳嗽可产生700,000-20,000个颗粒(>=5um)打喷嚏可产生1,400,000-20,000个颗粒(>=5um)3、洁净区设置的意义(1)、空气过滤(2)、气流排污(3)、提高空气静压(4)、物料的温湿度要求.核心就是防污染与交叉污染!三、洁净区基本要求1.洁净区内人员数量应严格控制。
2.药品生产的洁净区是作微生物限度要求,同时具备自我净化功能,排污是在一定的含菌浓度范围内,如果超出洁净区的能力,产品被污染的风险大增;3.洁净区与非洁净区之间必须设置缓冲设施,人、物流走向合理。
4.洁净区内应使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具,卫生工具要存放于对产品不造成污染的指定地点,并应限制使用区域。
5. 洁净区的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。
相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净区与室外大气的静压差应大于10帕,并应有指示静压差的装置。
洁净区知识培训课件
洁净区的操作规范
洁净区的着装要求
01
01
穿着洁净服:必须穿着经过消毒处理 的洁净服,以保持洁净区的清洁度。
02
02
佩戴口罩:佩戴口罩可以防止飞沫 传播,降低污染风险。
03
03
佩戴手套:佩戴手套可以防止手部接 触污染物,保持洁净区的清洁度。
04
04
穿着鞋套:穿着鞋套可以防止鞋底 携带污染物进入洁净区。
洁净区的操作流程
进入洁净区前, 必须穿戴好洁净 服、口罩、手套 等防护用品
01
在洁净区内,必 须保持安静,避必 须按照规定的程 序进行清洁和消 毒,避免污染扩 散
05
02
进入洁净区后, 必须按照规定的 路线行走,避免 交叉污染
04
06
操作过程中,必 须按照规定的操 作规程进行操作, 避免操作失误
某公司洁净区设备故
3
障,导致生产中断
2
某公司洁净区管理不 善,导致产品污染
某公司洁净区人员培训
4
不足,导致操作失误
案例分析总结
案例一:某 公司洁净区 管理不善, 导致产品污 染,影响产 品质量
案例二:某 公司洁净区 管理严格, 产品质量得 到保证,赢 得市场认可
案例三:某 公司洁净区 管理不当, 导致员工健 康受损,引 发法律纠纷
洁净区的案例分析
成功案例
某公司通过实施洁净区 管理,提高了产品质量 和生产效率
某食品企业通过实施洁 净区管理,提高了食品 安全和质量
某医院通过实施洁净区 管理,降低了感染率和 死亡率
某电子企业通过实施洁 净区管理,提高了产品 合格率和生产效率
失败案例
1
某公司洁净区设计不合 理,导致空气污染严重
洁净区的清洁与消毒培训
2.10 10版GMP制药用水的适用范围
10版GMP的相关规定
*
*பைடு நூலகம்
3 洁净区清洁效果评定 3.1 尘埃粒子测定 尘埃粒子计数仪原理:采用激光二极管作为光学传感光源,光学传感器产生由探测激光经尘埃粒子散射的信号脉冲,并对其输出的脉冲信号进行数字信号处理。 测试粒径(um): 0.3 、0.5、1、2、3、5(有效0.5、5) 每分钟取样量和取样时间: 100L/min 经过一年同步验证稳定的空调系统一个房间采样一个点。 适用范围: 100级、万级、十万级、
人员污染
*
*
《中华人民共和国药品管理法》(主席令第45号)第五十一条 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
关注人员健康:人员健康健康分为生理健康、心理健康。洁净区人员健康出现问题的后果可能带来新的治病污染;洁净区不良行为出现的概率增加;影响人员的工作情绪;造成职业伤害,发生各种安全事故; 降低设备的精度及使用寿命;由于思维、意识不清而造成误用等
洁净区洁净级别划分
洁净区微生物检测动态标准
*
*
2.6 空气调节系统及过滤器 1.HVAC概念:空气调节系统,是包含温度、湿度、空气清净度以及空气循环的控制系统,被称为HVAC(英语:Heating, Ventilation, Air-conditioning )。
国空气过滤器分类
1.1几种常见细菌
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金黄色葡萄球菌 沙门氏菌
大肠杆菌
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铜绿假单胞杆菌
枯草芽孢杆菌
酵母菌
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*
黑曲霉
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洁净区岗位知识培训及监控要点(讲义)
六车间洁净区岗位知识及控制要点培训1、左奥硝唑成品的制备75%乙醇的配制:根据所要投料的左奥硝唑半成品量,按照工艺配比计算出所需相应的95%乙醇量和纯化水量,分别称取95%乙醇和纯化水至不锈钢桶中,稍微搅拌混合即得。
精制:称取工艺溶解用75%乙醇的用量,将其吸入精制釜中,再向釜中加入相应工艺配比量的左奥硝唑半成品和活性炭,搅拌;加热至50~60℃,保温搅拌30分钟,将料液分批放入布氏漏斗中过滤,滤毕,将滤液倒入不锈钢桶中、密闭,冷却至室温放入洁净区冰箱,在≤-5℃下析晶>8小时。
离心:在洁净区离心机上离心,冷75%乙醇漂洗(漂洗用量为W半成品×0.18),甩干,母液收集于不锈钢桶中,固体即为左奥硝唑精制湿品,取样送检,称重。
干燥:精制湿品检验合格后,将左奥硝唑精制湿品均匀平铺在不锈钢托盘中,放入鼓风循环烘箱中,鼓风干燥,干燥时间不低于50小时;干燥结束称重(精制品收率≥60%)。
粉碎:将干燥后的产品用高效粉碎机粉碎,孔径100目,即得左奥硝唑成品;取样送检,称重(收率≥95%)、进行内包装,用聚乙烯袋包装,记录重量;成品检验合格后贴袋签,注明品名、批号、重量。
外包:将内包好的成品从传递窗传至外包装区进行外包装,用纸板桶包装,放入产品检验合格证,贴桶签。
2、左奥硝唑水解液制备工序、左奥硝唑粗品、半成品制备工序,外包装在一般生产区;左奥硝唑成品制备,包括精制工序的溶解和脱色、结晶、干燥、粉碎、内包装在300000级洁净区进行。
3、工艺用水:按饮用水和纯化水的使用检验程序进行。
4、生产各工序所用的设备,均按各生产设备清洁程序进行清洗,可移动的设备及部件在清洗室清洗。
5、不可移动的设备在各自区域进行清洗,并经过QA人员检查,挂上已清洁标识。
6、不锈钢、塑料容器在生产前需清洗后使用,QA人员监督检查。
7、直接接触药品的用具和工具如铲子,筛网,不锈钢托盘,不锈钢桶,干燥烘箱,塑料袋等用具均需经清洁、消毒或干燥后使用,并通过QA人员检查。
洁净区工作人员基础知识培训
洁净区工作人员基础知识培训洁净区工作人员基础知识培训洁净区工作是一项关乎生产安全和产品质量的重要工作。
为了确保洁净区工作人员能够正确地进行操作和保持洁净区的洁净程度,对工作人员进行基础知识培训是必不可少的。
本文将介绍洁净区工作人员的基础知识培训的内容和要点。
一、洁净区的基本概念和分类在进行洁净区工作人员的培训之前,首先应该对洁净区的基本概念和分类进行介绍。
洁净区是指通过控制空气污染、粉尘、微生物等有害因素来保持特定的洁净程度。
根据不同的要求和用途,洁净区可以分为多个等级,如GMP洁净区、医疗洁净区、半导体洁净区等。
二、洁净区的建设和管理原则了解洁净区建设和管理原则对保持洁净区的洁净程度至关重要。
工作人员需要掌握洁净区设计与施工的基本要求、洁净区设备的选用与维护、洁净区的清洁与消毒等重要知识点。
同时,他们还应了解洁净区的环境监测与控制,如空气质量监测、温湿度控制等。
三、洁净区工作人员的职责和要求对洁净区工作人员的职责和要求进行明确,有助于提高工作人员的工作效率和责任心。
工作人员需要了解洁净区的工作程序和操作规程,熟悉洁净区设备的使用和维护,并能够熟练地操作相关的设备和工具。
此外,他们还需要具备良好的团队合作能力和沟通能力,以便与其他工作人员共同完成任务。
四、洁净区的常见污染物及防控措施洁净区工作人员需要了解常见的洁净区污染物及其防控措施,以便及时、有效地采取相应的措施。
常见的洁净区污染物有粉尘、细菌、病毒等,防控措施包括空气过滤、洁净区入口控制、工作人员个人卫生等。
五、洁净区的安全操作和应急措施洁净区的安全操作是保障工作人员安全的基本要求。
工作人员需要了解洁净区安全操作的具体要求,如穿戴洁净服、佩戴洁净帽等。
同时,他们还需了解洁净区的应急措施,如火灾逃生、洁净区突发事件应对等。
六、洁净区工作的质量控制和检验要点洁净区工作的质量控制和检验是保证洁净区的洁净程度和产品质量的重要环节。
工作人员需要了解洁净区工作的质量控制和检验标准,并能够按照标准进行工作和检验。
洁净区卫生清洁培训PPT课件
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SUCCESS
2024/3/12
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使用区域 生物区3 生物区1/2
洁具种类 塑料桶 超轻拖把 胶棉拖把 无尘布 塑料桶 无尘布 超轻拖把
清洁地点
--
天花板、墙壁、 玻璃窗
地面
台面、设备表面、 回风口、传递窗、
凳子、门
--
台面、设备表面、 回风口、传递窗、
凳子、门 天花板、墙壁、
喷雾、浸泡、擦拭
台面、墙壁、天花
0.15%新洁尔灭 板、水池、地漏、
擦拭
地面
36%甲醛
车间局部或全面空 间消毒
熏蒸
保存条件
密闭室温下保存
有效期
7天 30天 15天 现配现用
C/D级
纯化水配制
A/B级
注射用水配制 0.22μm无菌滤膜过滤
0.15%
新洁尔 灭
1~21日
2%过氧 化氢
22日~当月结束
• 指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌 等污染物排除,并将室内温度、洁净度、室内压力、气 流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一 需求范围内,而所给予特别设计的房间。
• 亦即是不论外在空气条件如何变化,其室内均能俱有维 持原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能特性。
生物区1
生物区1
层流罩 垂帘 工作台
连续生产时
每次操作后
每周
√
√
√
√
√
√
不生产时 每月 √ √ √
选择正确的清洁工具和消毒液,消毒液在有效期内。 清洁工具应清洁/灭菌后再使用。 由上到下,天花板→仪器设备→桌面→地面。 胶棉拖把不能用于生物区2/生物区1。 擦拭地面时应由里到外,倒退着进行擦拭。 用无尘布进行擦拭时,应以同一方向进行,不要往返方向擦拭。 无尘布每一面只使用一次,擦拭后应换另一面擦拭。 清洁回风口时不要改变房间压差。 清洁层流罩时不要触碰高效过滤膜。 垂帘内外表面不能有明显的水珠;擦拭外最后一次注射用水后,用75%乙醇喷垂帘内外表 面。 传递窗的拐角和转轴处;清洁后开风淋和灭菌15分钟。
洁净区环境控制及微生物知识培训
• 30-35℃的培养箱中培养3天。
沉降菌的监测方法
• 沉降菌监测的注意点: • 摆放位置和高度(抑制物质的引入)
洁净区环境控制及微生物 知识培训
zwx 2013.10
制药生产洁净控制
主要:
(一)人员控制系统 (二)公用工程控制系统 (三)设备控制系统 (四)物料控制系统 (五)生产过程控制系统 (六)质量检测控制系统
相关术语
• 洁净室(区):需要对尘粒及微生物含量进行控制 的房间(区域)。
• 悬浮粒子:洁净室内悬浮在空气约在0.1µm至 5µm之间的固体和液体粒子,用于空气洁净度分 级。
• 非本岗位人员进入洁净区(包括维修、辅助人员) 应定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业 等方面的培训及考核。非本岗位人员进入洁净区 要严格按规定程序进出、作业,并有登记记录。
洁净区卫生管理规程
工作服应制定清洗周期,工作服包括服装和一切用于 包裹头、脸、手臂等的遮护用品。不同空气洁净度级别使 用的工作服应分别清洗、整理,必要时消毒或灭菌。
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<1 1
<1 1
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洁净室环境控制
• 压差的控制:洁净区与非洁净区之间、不同级别 洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时, 相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间 也应保持适当的压差梯度。
gmp 洁净区、卫生知识培训
洁净区、卫生知识培训一、洁净作业基础知识1.洁净室(区):对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。
其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。
其他有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。
2.净化:为了得到必要的洁净度而去除污染物质的过程。
3.空气净化:去除空气中的污染物质,使空气洁净的过程。
4.全室空气净化:通过空气净化等技术措施,使室内工作区的空气含尘浓度达到规定的洁净度等级的方式。
5.局部空气净化:仅使室内工作区特定的局部空间的空气含悬浮粒子浓度达到规定的空气洁净度级别的方式。
6.粒子:尺寸为0.001~1000um的固态和液态物质。
7.悬浮粒子:用于空气洁净度分级的空气悬浮粒子,尺寸范围在0.1~5um的固体和液体粒子。
8.洁净度:洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数。
按单位容积空气中某粒子的数量来区分的洁净程度。
9.单向流(层流):沿单一方向呈平行流线并且横截面上风速一致的气流。
分垂直单向流和水平单向流。
10.非单向流(乱流):具有多个通路循环特性或气流方向不平行,不满足单向流定义的气流。
11.静态测试:洁净室(区)净化空气调节系统已处于正常运行状态,工艺设备已安装,洁净室(区)内没有生产人员的情况下进行的测试。
12.动态测试:洁净室(区)已处于正常生产状态下进行的测试。
13.无菌:不存在活动生物。
14.灭菌:使达到无菌状态的方法。
15.无菌原料药:不存在活的微生物的原料药。
16.非无菌原料药:所含活的微生物量符合卫生学标准的原料药。
二、空气净化系统的空气处理措施2.气流组织与换气:为了达到特定目的而在室内造成一定的空气流动状态与分布,通常叫做气流组织。
2.1 洁净房间组织的气流的基本原则是:●最大限度地减少涡流;●使气流经过最短流程尽快覆盖工作区;●希望气流方向能与尘埃的重力沉降方向一致,并使回流能有效地将室内灰尘排出室外。
洁净区知识培训通用课件
定期对洁净区进行尘埃粒子数和微生物检测,及时发现并处理问题;加强人员进 出管理,减少交叉污染风险;定期对设备和容器进行清洗和消毒,保持清洁卫生 。
其他常见问题及处理方法
总结词
其他常见问题包括设备故障、安 全事故等,需要采取相应措施及 时处理。
详细描述
建立设备维护保养制度,定期对 设备进行检查和维护;加强员工 安全培训,提高安全意识;建立 应急预案,应对突发事故。
REPORT
THANKS
感谢观看
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
进入洁净区前,人员需经过适当 的净化程序,如更衣、洗手、烘
Байду номын сангаас干等。
进入洁净区时,需穿着符合洁净 要求的专用服装,并佩戴洁净口
罩和手套。
人员进出洁净区时,需遵循规定 的路线和门禁程序,避免交叉污
染。
物料进出洁净区的要求
物料进入洁净区前,需经过清洁和消 毒程序,确保无尘、无菌。
物料离开洁净区时,需经过适当的清 洁和消毒程序,确保不对外部环境造 成污染。
微生物和尘埃粒子数是洁净室内的重要污染源,对产品质量和人员健康有潜在威胁 。
洁净室内应采取有效措施控制微生物和尘埃粒子的数量,如定期清洁、消毒、空气 过滤等。
微生物和尘埃粒子的数量应定期进行检测和记录,确保符合生产要求。
压差与气流组织
01
02
03
04
压差是洁净室内外压差值的指 标,用于防止外界污染进入洁
设备日常检查
定期对洁净区内设备进行 检查,确保设备运行正常 ,无故障。
设备定期维护
根据设备使用情况,制定 维护计划,对设备进行清 洗、润滑、更换易损件等 维护工作。
洁净区工作人员基础知识培训教材
二、概述
9、浮游菌——由内部真空抽气,使含微生物粒子的高速气流从采样 器筛孔板吸入,定量空气中的活微生物粒子撞击到专用的培养基平 板上,经培养后形成菌落,记数后求得每立方米空气中的浮游菌数。
、污染物质:能使药品生产的原料、半成品、成品改变性质、造成 不良影响的物质。
三、卫生管理
④工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和空气洁净度级 别的要求相适应,并不得混用,且有明显区别。洁净工作服的质 地应光滑,不产生静电,不脱落纤维和颗粒性物质,无菌工作服 必须包盖全部头发、胡须及脚部,并能阻留人体脱落物;
⑤工作服应按不同洁净度级别的要求分别清洗整理,必要时消毒 或灭菌,应制定清洗周期;
二、概述
3.管理的核心、实质 (1)把人为差错控制在最低程度,直到最终消灭 差错。 (2)千方百计防止污染:微生物污染和交叉污染。 (3)建立严密的质量保证体系,对药品生产的全 过程进行严格的科学的管理。
二、概述
4.的主要内容 (1)硬件:是基础条件,包括总体布局、厂房、生产环 境、设备、设施等。 (2)软件:是管理手段,健全一套切合企业实际的文件 管理体系,包括各项制度。 (3)人员:是保证要素,是软、硬件的设计及执行者。
四、洁净区管理
1、洁净室(区)的要求 (1)洁净室(区)的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、 无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁与地面的交界 处宜成弧形或采取其他措施,以减少灰尘积聚和便于清洁 (避免藏污纳垢)。 洁净室(区)主要工作室的照度宜为300勒克斯(1x),一般 区照度不低于150勒克斯(1x)。
二、概述
15、验证:证明任何程序、生产过程、设备、物料、活 动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活 动。 16、标准操作规程:经批准用以指示操作的通用性文件 或管理办法。
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05 洁净服穿戴程序图
二更室
洁净服正确穿戴图
仪表要求图
2.1.3安全作业要求
安全防护
按作业指导书作业。
安全培训
生产区域应保持室内空气 流通。 涉及危险化学品,需特别 注意防护。 室内不能使用明火或产生 火花的电器。 仪器设备出现故障时,需 切断电源后方可进行检查、 检修等。
安全作业
清洁方法
1. 将丝光毛巾在清洁液中荡洗干净,提起,折叠拧至半干,再均匀缠绕在T型架上; 2. 用T型架按由里向外的顺序用均力擦拭天花板; 3. 每擦拭一段时间取下丝光毛巾清洁后,继续清洁,使清洁实际有效。 1. 灯具的擦拭必须在完全关闭电源且灯具降温后进行;将洁净半干丝光毛巾折成方块, 由灯具内向外擦拭至洁净,再用干丝光毛巾重新擦拭至干。 2. 灯具清洁后要停10分钟后开启电源开关,试用正常。
重新上岗人员,涉及 危险品作业,新设备投 放使用等情况,需提前 进行安全培训。
作业时须集中精力,坚守 不得擅自离岗。 上班前或中途不准饮酒。 作业时不准打闹、睡觉和 做与本职工作无关的事。
岗位,及时排查故障和隐患。
2.2对环境的要求
四个方面
2.2.1 环境卫生
2.2.2 空气消毒
2.2.3 环境监测
疫荧光试剂、免疫发光试剂、聚合酶链反应(PCR)试剂、
金标试剂、干化学法试剂、细胞培养基、校准品与质控品、 酶类、抗原、抗体和其他活性类组分的配制及分装等产品的
配液、包被、分装、点膜、干燥、切割、贴膜、以及内包装
等工艺环节,至少应在 100 ,000级净化环境中进行操作。 无菌物料的分装必须在局部百级。
3
十万级
3,500,000
20,000
500
10
01 十万级洁净室参数标准
序号 1 2 项目 温度 相对湿度 控制要求 18℃-26℃ 45-65% 洁净室相对于非洁净室压差应≥10pa 3 压差 洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应≥5帕 人流和物流通道应是从外向内压差逐步增加 ≥0.5um 4 5 尘埃粒子 沉降菌/皿 3,500,000个/m3 10 ≥5um 20,000个/m3
风口
水池
丝光毛巾、毛刷、 5%洗洁液、纯化水
弃物袋中,然后用水冲净; 2. 用浸过清洁液的毛刷将水池内、外壁污迹去掉; 3. 用水冲净水池内外及毛刷上的清洁液; 4. 用干丝光毛巾擦拭干净。
丝光毛巾、毛刷、 地漏 纯化水、5%洗洁精 或75%乙醇溶液 或0.2%新洁尔灭 或0.2%84消毒液
1. 取下地漏的不锈钢上盖、蓖子,放入一容器内; 2. 清理地漏槽内的杂物,放入废弃物袋内; 3. 先用纯化水冲洗几遍后,用毛刷蘸取清洁液刷洗至洁净。用纯化水冲洗至无泡沫产生; 4. 用毛刷蘸取消毒液刷洗内槽,再用水冲洗至洁净; 5. 分别用清洁液和消毒液清洗上盖和蓖子,用水冲洗干净,再用丝光毛巾擦拭至洁净; 6.盖上蓖子,用消毒液液封蓖子,盖上地漏的上盖。 1. 用塑料笤帚以门为基准,缓缓从内向外清扫地面至洁净,将清扫物清理到废弃物袋中; 2. 用浸清洁液的半干拖把以门为基准,由里向外的顺序对地面进行擦拭,擦拭一段时间,
洁净室知识培训
2015-11-10
培训内容
1
洁净室知识介绍
洁净室使用要求
1
洁净室知识介绍
两点知识
存在的 问题
洁净室 定义
设备条 件
设置
基础 概念
洁净等 级
目的
法规要 求
洁净度 定义
1.1洁净室设置目的
尘埃粒子无处不在,它是携带 微生物的载体,随气流四处飘散。 空气是侵袭我们产品的污染物的主 要媒介。
大小及数量的多少是区分
空间洁净度级别的标准。
1.2.3 洁净室的空气洁净度等级
本公司不涉及100级、300000级,因此不予介绍
尘埃最大允许个数(个/) 洁净度级别
微生物最大允许数
≥0.5μ m (个/m3 )
万级 350,000
≥5μ m (个/m3 )
2,000
浮游菌 (个/皿)
100
沉降菌 (个/皿)
丝光毛巾 传递窗 毛刷 5%洗洁液
1. 将丝光毛巾在清洁液中荡洗干净,提起,折叠拧至半干;然后将半干丝光毛巾平整开, 沿中线折叠两次,使其成为四层,将折叠好的丝光毛巾平展在手掌中;视情况反折丝光毛 巾,使清洁实际有效。 2. 按由上向下、由里向外的顺序擦拭清除传递窗、各角落、紫外灯灰尘污迹,污垢堆积 处用毛刷、清洁液刷洗清除污垢;
4)灯具清洁后要停 10分钟后开启电源开 关。 5)清洁用具及时清 洁后定置存放。
最干净的区域向最脏
的区域清洁。
2.2.2空气消毒
01
方法
十万级:臭氧消 毒。
万级:紫外灯消 毒;
臭氧消毒
频率:至少1次/月 时长:60分钟 方法:按臭氧消毒sop操作。 注意项:平时密闭性检查;清 洁后才消毒;消毒标示 检查:1次/季度的频率,菌检。
清洁对象
工具、介质 丝光毛巾、 5%洗洁液
清洁方法 1. 将洁净丝光毛巾折成条状,以其边缘仔细地对出风口进行清洁; 2. 注意擦拭动作要协调,将风口外壁的污物完全清洁干净而又不会因为擦拭将一部分污 物沿风口小孔进入风口内壁而造成污染。 1. 拧开水笼头,将水池内的杂物冲净,如果有大的杂物,必须先用毛刷将杂物清理到废
净化空调系统正常运行于30min以后开始 风速仪或风量仪 洁净室生产操作员 仪器通过物料净化程序进入被测区域。用风速仪贴近风口处测
风速
监测方法
量。按定点测量法要求,根据风口截面大小将其划分为若干面 积相等小块,在其中心处测量。见图1
监测位置 监测频次 监测状态
洁净室高效过滤出口处 1次/1月 动态测试
行为:
A. 不同洁净级别区域工作服、鞋不得窜门。 B. 按流程进出洁净区。 C. 作业时按要求做好防护措施。
2.1.1工作服洗涤
A. 消毒液:75%乙醇溶液、0.2% 新洁儿灭溶液、0.2%84消毒液。 B. 洗涤频率: 白大褂1次/周; 分体 服2次/周; 连体服1次/用1次。
A.填写相关记录。 B.需检查磨损、破损情况,并修补。
1.2基础概念
1.2.1 洁净室定义:
空气悬浮粒子浓度受控的 限定空间。它的建造和使用 应能减少空间内诱入、产生 及滞留粒子。空间内有关参 数如温度、湿度、压力等需 按要求进行控制。
洁净室图
洁净度指洁净空气 中空气含尘(包括 微生物)量多少的 程度。
单位体积空间内,空气中
1.2.2 洁净度
所含微粒(包括微生物)
02 万级洁净室参数标准
序号 1 项目 温度 控制要求 20-24℃
2
相对湿度
45~60%
洁净室相对于非洁净室压差应≥10pa
3
压差
洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应≥5帕 人流和物流通道应是从外向内压差逐步增加
4 5
尘埃粒子 沉降菌/皿
≥0.5um 350,000个/m3 3
≥5um 2,000个/m3
地面
塑料笤帚、拖把、
反折丝光毛巾用洁净面继续清洁;
丝光毛巾、5%洗洁液 3. 视情况对丝光毛巾重新用水涮干净,再浸清洁液拧至半干继续清洁,使清洁实际有效,
干 净 后 退 出 洁 净 区(室)关门。
03 注意事项
1)清洁时不能干扫 或干擦,以免起尘造 成污染 2)不能用水直接冲 洗地面。
3)从上往下,由里 到外清洁,以重叠的 长直线方向擦拭,从
灯具
丝光毛巾 5%洗洁液
门窗 墙壁 台面桌椅
丝光毛巾 5%洗洁液
1. 将丝光毛巾在清洁液中荡洗干净,提起,折叠拧至半干;然后将半干丝光毛巾平整开, 沿中线折叠两次,使其成为四层,将折叠好的丝光毛巾平展在手掌中;视情况反折丝光毛 巾,使清洁实际有效。 2. 按由上向下、由里向外的顺序对其内外壁进行清洁。
洁净工作 鞋穿上。
一般区工 作服及私 人用品放 柜中。
洗 手 并 消毒
洁净服穿 戴 顺序、仪 表
进 入 后 关门。
退出程序与进入程序相反
02 更鞋室到一更程序图
更 鞋 室 更 鞋 室
白大褂
更 鞋 室
03
更 鞋 室
一 更
一 更
洁净工作鞋
04 洗手程序图
洗手消毒间
洗净后用75%的乙醇溶液进行手消毒
01用品 02方法
03管理
A. 白大褂在一般清洁区,洁净服在10万级洁净区清洗。 B. 洁净服:消毒液泡30分钟-洗涤液机洗-纯化水漂洗-脱水-烘干。
2.1.2进出入流程
01
一般区走廊
02
换鞋室
03
一更室
04
洗手消毒间
05
二更室
06
缓冲间
07
洁净室
有权限才 能进去。
一般区工 作鞋放鞋 柜里。
非工作人 员需登记
2.2.4 清场操作
频率、用品 对象、方法
方法、频率 注意事项
温湿度、压差风速 尘埃粒子、沉降菌
时间、范围、 清场记录表
2.2.1环境清洁消毒
01 频率
频率 范围 方法
每天工作 前后
洁净室地面、室内用具及设备 外壁污迹
用纯化水擦拭地面、室内用具及设备外壁污迹; 直接接触产品设备表面清洁后再消毒。
每周工作 后
02 紫外灯消毒
频率:至少1次/周
时长:20分钟 注意项:消毒部位充 分暴露于,紫外线下 检查:1次/季的频率, 菌检。
2.2.3环境监测
试剂生产部
风速
温湿度、.压差、
监测分类
质量管理部
降菌
尘埃粒子、沉
01 湿度监测
项目 标准规定 监测时间 监测工具 内容 温度为18~26℃、相对湿度为45%~65% 净化空调系统正常运行于30min以后开始 温度精度为0.1℃,湿度精度为1% 洁净室生产操作员 洁净室各区域 1次/天