第九章血脂与血浆脂蛋白检验
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实验诊断学课件:血脂及脂蛋白检测
【参考值】
0.56~1.70 以下 合适
1.70 以上
升高
【临床意义】
降低:(1)营养不良、吸收不良综合征。 (2)甲亢。 (3)先天性α-β脂蛋白血症。
升高:(1)动脉粥样硬化、肾病综合征、甲状 腺功能减退、糖尿病。
(2)原发性甘油三酯增多症、糖原累积症。
(3)妊娠后期。
高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)测定
脂蛋白电泳分析
其他测定: 有关的蛋白质、酶 和受体测定
血清总胆固醇(total cholesterol)测定
【概述】血清胆固醇包括游离胆固醇(FC)及胆 固 醇 酯 ( CE), 其 3 / 4 存 在 于 LDL 中 , 1 / 4 存 在 HDL中。胆固醇是合成肾上腺皮质激素、激素、 胆汁酸及维生素D等生理活性物质的重要原料, 也是构成细胞膜的主要成分。胆固醇检测通常 于餐后12小时后空腹采血并尽快分离血清后 检测。
血脂及脂蛋白检测
要求: 1、熟悉血浆脂蛋白的组成及其分类。 2、了解主要的载脂蛋白及功能。 3、了解血浆脂蛋白的代谢。 4、掌握血浆脂质和脂蛋白主要检测指标 5、掌握高脂蛋白血症分型及其主要特点。
第一节 血脂与血浆脂蛋白
一、血脂的组成 血脂是血浆中脂类的总称 胆固醇 (胆固醇酯CE和游离胆固醇FC ) 甘油三酯TG (甘油二酯与甘油一酯) 磷脂PL (磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺等) 游离脂肪酸FFA(非酯化脂肪酸)
ApoA I HDL 小肠、肝 激活LCAT
ApoA II HDL 小肠、肝 稳定HDL结构
ApoA IV CM 小肠 辅助激活LPL
ApoB100 LDL、VLDL 肝
被LDL受体识别
ApoB48 CM 小肠 促成CM生成
血浆、脂蛋白-胆固醇及甘油三酯的测定
很多方法可用于测定血浆胆固醇和甘油三酯及脂蛋白成份。其中包括化学方 法和以高效液相色谱分析及液-气色谱分析法为基础的方法。然而这些方法一般 很费时, 并需用毒性化学物质, 需要很长的提取和清除过程。对临床而言, 以酶 学技术为基础的分析方法可能更适用。他们简单易行, 快速准确。易于自动化分 析, 多个厂家可生产所需的成套药盒。酶学法测定分析胆固醇和甘油三酯的原理 是:通过特殊氧化酶使底物生成过氧化氢, 然后经过氧化酶使他们结合成色原 (生色团)。因生色原生成量可用比色法进行测定, 所以产生的颜色与分析物的量 成比例。据此先绘出已知分析物量的标准曲线, 然后进行待测分析物的测定。
公司的 Wolfson 实验室全部使用"国家外部质控评估方案"; 在美国此项工作由" 疾病控制中心(Centers for Disease Control, CDC)"完成。他们通过提供已知 胆固醇和甘油三酯浓度的样本来对各实验室所测结果的可靠性进行定期评估。
二、 脂质测定的重复性和准确性 目前, 对于用于临床疾病研究的脂质(特别是胆固醇)分析的重要性已被进 一步受到重视。这是因为测量结果有细微的误差就会产生本质的差别而将病人归 于不同的治疗组。应该注意, 血清胆固醇值的生物学变异比实验室误差更为明显。 因此,不要把单次的测定值作为重要临床决策的依据。 根据美国国家胆固醇教育计划实验室标准化专家组(NCEP-LSP)的要求, 血 浆总胆固醇、甘油三酯和 HDL-C 的测定结果离靶值的偏差分别不得超过±3%、±5% 和±10%, 实验室间测定值的不精密度(CV)分别不得在于 3%、5%和 6%。
过氧化酶 2H2O2+4-氨基安替比林+4-氯酚────→亚胺醌+HCl+H2O 应注意到此反应式中甘油同时被测定。因此象糖尿病控制不佳引起高甘油三 酯血症的情况是潜在的误差来源。略去脂酯反应步骤的(空白)对照测定有助于消 除这一误差。 一、操作要点 (一)、不论是用于测定游离或总胆固醇和甘油三酯, 每个药盒都配有详细的 厂家说明。为了保证结果的准确性和重复性, 务必严格遵照操作规程。酯化胆固 醇为总胆固醇和游离胆固醇的差值。 (二)、分析的线性范围是有限的, 所测结果位于标准曲线之外的样本应用 0.15M NaCl 稀释并重新分析。这在高脂血症的血清样本尤其如此。在测总胆固 醇时或测甘油三酯前, 这些样本分别常规进行 1:3 和 1:4 的稀释。 (三)、分离的脂蛋白所含胆固醇和甘油三酯浓度的测定与血清中的胆固醇和 甘油三酯测定完全一样。将含脂蛋白成分的待测溶液用上述方法分析即可。但在 测定分离的脂蛋白中胆固醇和甘油三酯时可能会遇到两个问题: 1. 在某些脂蛋白中(如 VLDL)胆固醇和甘油三酯水平较低会导致测定不准 确。为解决这个问题, 可加入 TBHBA(2.4.5─3 溴─3─羟基苯甲酸)以加强颜色 反应。TBHBA 加入胆固醇颜色反应剂中, 使其混合浓度为 0.5%(W/V)而反应剂按 正常量配制。在进行测定时也要绘出同含 TBHBA 样本的标准曲线。 2.在测定由沉淀法制备的 HDL 样本中的胆固醇时, 沉淀法用的金属离子(特 别是锰离子)干扰胆固醇的氧化反应, 可通过在胆固醇测定试剂中加入 EDTA 来 解 决 这 一 问 题 。 通 常 是 在 试 剂 即 将 使 用 前 于 48ml 胆 固 醇 试 剂 中 加 2ml EDTA(4.17gNa2EDTA 和 3.54g Na3EDTA 溶于 100ml 蒸馏水中)。 (四)、为避免分析中的日常变化及保证结果的准确性和重复性, 在每组分析 样本中应设置几个样本(每 10-15 个待测样本中设 1 个质控样本), 作为组内对照 的已知胆固醇和甘油三酯浓度的质控血清有许多厂家提供。另外, 还有一系列外 部质控方案。Wellcome Diagnostics 公司制定的国际性方案; 在英国 Birmingham
公司的 Wolfson 实验室全部使用"国家外部质控评估方案"; 在美国此项工作由" 疾病控制中心(Centers for Disease Control, CDC)"完成。他们通过提供已知 胆固醇和甘油三酯浓度的样本来对各实验室所测结果的可靠性进行定期评估。
二、 脂质测定的重复性和准确性 目前, 对于用于临床疾病研究的脂质(特别是胆固醇)分析的重要性已被进 一步受到重视。这是因为测量结果有细微的误差就会产生本质的差别而将病人归 于不同的治疗组。应该注意, 血清胆固醇值的生物学变异比实验室误差更为明显。 因此,不要把单次的测定值作为重要临床决策的依据。 根据美国国家胆固醇教育计划实验室标准化专家组(NCEP-LSP)的要求, 血 浆总胆固醇、甘油三酯和 HDL-C 的测定结果离靶值的偏差分别不得超过±3%、±5% 和±10%, 实验室间测定值的不精密度(CV)分别不得在于 3%、5%和 6%。
过氧化酶 2H2O2+4-氨基安替比林+4-氯酚────→亚胺醌+HCl+H2O 应注意到此反应式中甘油同时被测定。因此象糖尿病控制不佳引起高甘油三 酯血症的情况是潜在的误差来源。略去脂酯反应步骤的(空白)对照测定有助于消 除这一误差。 一、操作要点 (一)、不论是用于测定游离或总胆固醇和甘油三酯, 每个药盒都配有详细的 厂家说明。为了保证结果的准确性和重复性, 务必严格遵照操作规程。酯化胆固 醇为总胆固醇和游离胆固醇的差值。 (二)、分析的线性范围是有限的, 所测结果位于标准曲线之外的样本应用 0.15M NaCl 稀释并重新分析。这在高脂血症的血清样本尤其如此。在测总胆固 醇时或测甘油三酯前, 这些样本分别常规进行 1:3 和 1:4 的稀释。 (三)、分离的脂蛋白所含胆固醇和甘油三酯浓度的测定与血清中的胆固醇和 甘油三酯测定完全一样。将含脂蛋白成分的待测溶液用上述方法分析即可。但在 测定分离的脂蛋白中胆固醇和甘油三酯时可能会遇到两个问题: 1. 在某些脂蛋白中(如 VLDL)胆固醇和甘油三酯水平较低会导致测定不准 确。为解决这个问题, 可加入 TBHBA(2.4.5─3 溴─3─羟基苯甲酸)以加强颜色 反应。TBHBA 加入胆固醇颜色反应剂中, 使其混合浓度为 0.5%(W/V)而反应剂按 正常量配制。在进行测定时也要绘出同含 TBHBA 样本的标准曲线。 2.在测定由沉淀法制备的 HDL 样本中的胆固醇时, 沉淀法用的金属离子(特 别是锰离子)干扰胆固醇的氧化反应, 可通过在胆固醇测定试剂中加入 EDTA 来 解 决 这 一 问 题 。 通 常 是 在 试 剂 即 将 使 用 前 于 48ml 胆 固 醇 试 剂 中 加 2ml EDTA(4.17gNa2EDTA 和 3.54g Na3EDTA 溶于 100ml 蒸馏水中)。 (四)、为避免分析中的日常变化及保证结果的准确性和重复性, 在每组分析 样本中应设置几个样本(每 10-15 个待测样本中设 1 个质控样本), 作为组内对照 的已知胆固醇和甘油三酯浓度的质控血清有许多厂家提供。另外, 还有一系列外 部质控方案。Wellcome Diagnostics 公司制定的国际性方案; 在英国 Birmingham
脂代谢及脂代谢紊乱检验ppt课件
第9章 脂代谢及脂代谢紊乱检验
主讲人:吴海波
.
1
一、血脂及血浆脂蛋白
定义:
血脂:是血浆中脂类的总称,包括三酰甘油 (TG)、 磷脂(PL)、游离胆固醇(FC)及胆固醇脂(CE)、游离脂肪 酸(FFA)等。
脂蛋白:由于TG和TC难溶于水,不能直接溶解在血液 里被转运,也不能直接进入组织细胞中。所以在血浆中它 们是与特殊的载体蛋白和极性类脂(PL)结合成微溶于水 的一类球形大分子复合物而被运输,这种球形大分子复合 物就称为脂蛋白
.
2
§9.1 概 述
.
3
一、血脂及血浆脂蛋白
甘油三酯 (TG)
游离胆固醇 (FC)
血脂 (血浆脂类)
胆固醇酯(CE) 磷脂 (PL)
游离脂肪酸(FFA)
总胆固醇(TC)
4.
4
(一)血浆脂蛋白的分类
1、超速离心法: 乳糜微粒(CM) 极低密度脂蛋白(VLDL)
中间密度脂蛋白(IDL) 低密度脂蛋白(LDL) 脂蛋白(a)(Lp(a))
作为配体与LDL受体和Apo E受体结合
介导HDL中的CE与VLDL中的TG等交换,参与RCT,
1.4
14
(三)载脂蛋白
功 能
①与脂质的亲和作用而使脂质溶于水性介质中。 ②运转胆固醇和三酰甘油。 ③作为脂蛋白外壳的结构成分,与脂蛋白外生物 信息相联系。 ④以配体的形式作为脂蛋白与特异受体的连接物。 ⑤激活某些与血浆脂蛋白代谢有关的酶类
.
44
(4)低密度脂蛋白与动脉粥样硬化
LDL功能:携带胆固醇由肝脏转运到全身血浆中
• 应用: LDL相对较小,易于穿
过动脉内膜,是首要的 致AS性脂蛋白。已证明 AS斑块中的胆固醇主要 来自循环中的LDL。
主讲人:吴海波
.
1
一、血脂及血浆脂蛋白
定义:
血脂:是血浆中脂类的总称,包括三酰甘油 (TG)、 磷脂(PL)、游离胆固醇(FC)及胆固醇脂(CE)、游离脂肪 酸(FFA)等。
脂蛋白:由于TG和TC难溶于水,不能直接溶解在血液 里被转运,也不能直接进入组织细胞中。所以在血浆中它 们是与特殊的载体蛋白和极性类脂(PL)结合成微溶于水 的一类球形大分子复合物而被运输,这种球形大分子复合 物就称为脂蛋白
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2
§9.1 概 述
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3
一、血脂及血浆脂蛋白
甘油三酯 (TG)
游离胆固醇 (FC)
血脂 (血浆脂类)
胆固醇酯(CE) 磷脂 (PL)
游离脂肪酸(FFA)
总胆固醇(TC)
4.
4
(一)血浆脂蛋白的分类
1、超速离心法: 乳糜微粒(CM) 极低密度脂蛋白(VLDL)
中间密度脂蛋白(IDL) 低密度脂蛋白(LDL) 脂蛋白(a)(Lp(a))
作为配体与LDL受体和Apo E受体结合
介导HDL中的CE与VLDL中的TG等交换,参与RCT,
1.4
14
(三)载脂蛋白
功 能
①与脂质的亲和作用而使脂质溶于水性介质中。 ②运转胆固醇和三酰甘油。 ③作为脂蛋白外壳的结构成分,与脂蛋白外生物 信息相联系。 ④以配体的形式作为脂蛋白与特异受体的连接物。 ⑤激活某些与血浆脂蛋白代谢有关的酶类
.
44
(4)低密度脂蛋白与动脉粥样硬化
LDL功能:携带胆固醇由肝脏转运到全身血浆中
• 应用: LDL相对较小,易于穿
过动脉内膜,是首要的 致AS性脂蛋白。已证明 AS斑块中的胆固醇主要 来自循环中的LDL。
第九章血脂及血浆脂蛋白检验PPT课件
(一)高脂蛋白血症
近年来,已逐渐认识到血浆中HDL降低也是一种脂代谢紊乱。
下午4时14分1秒
昆明市卫生学校 检验专业 生物化学检验技 术
2.按是否继发于全身性疾病分类
原发性:
在排除继发性高脂血症后,可诊断为原发性。已知部分原发性高 脂血症由先天性基因缺陷所致
继发性高脂血症:
继发性者由一些全身性疾病引起血脂异常,如糖尿病、肾病综合征、 肾功能衰竭、甲状腺功能减退症、肝胆疾病、系统性红斑狼疮、肥胖症、 饮酒等。此外,某些药物如β-受体阻断剂、降压药等也可引起血脂异 常。
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结构:
大致为球形颗粒,由两大部分组成,即疏水性的内核和亲水性的 外壳(图10-1)。内核由不同量的CE与TG组成,表层由载脂蛋白、PL 及FC组成,FC及PL的极性基团向外露在血浆中,载脂蛋白是兼性化合 物,它的疏水部分掩蔽在脂蛋白中,而亲水部分突出于脂蛋白颗粒的 表面。
下午4时14分1秒
昆明市卫生学校 检验专业 生物化学检验技 术
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分类: 1.表型分型法
主要是基于各种血浆脂蛋白升高的程度不同而进行分型。 该分类法不包括病因学,故称表型分类。
电泳法
乳糜微粒、前-、和 四条脂蛋白区带
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(二)血浆脂蛋白的组成与结构
组成:
蛋白质(载脂蛋白)、三脂酰甘油(甘油三脂)、磷脂(phospholipid, PL)、游离胆固醇(free cholesterol ,FFA)及胆固醇酯(cholesterol ester,CE)等成分组成。
血脂和血浆脂蛋白检验
SR-A类清道夫受体, SR是一个大家族,按分子结构分为六大类:SR-A、 -B、-C、-D、-E 、-F。
血脂和血浆脂蛋白检验
第16页
清道夫受体配体
清道夫受体配体谱广泛,有: 乙酰化或氧化LDL。 多聚次黄嘌呤核昔酸,多聚鸟嘌呤核苷酸。 多糖如硫酸右旋糖酐、细菌脂多糖(内毒素)。 一些磷脂,如丝氨酸磷脂(卵磷脂不是配体)。 配体谱共同特点均为多阴离子化合物。
管内皮细胞表面多聚糖结合,肝素能够使此结合形式LPL 释放入血,并提升其活性。
血脂和血浆脂蛋白检验
第21页
2.HTGL
HTGL亦称为肝性LPL(hepatic LPL)其特点: ❖ ①HTGL活性不需要ApoCⅡ作为激活剂; ❖ ②SDS可抑制HTGL活性,而不受高盐浓度及鱼精蛋白抑
制; ❖ ③主要作用于小颗粒脂蛋白如VLDL残粒、CM残粒及
受体结合及其代谢过程。
血脂和血浆脂蛋白检验
第10页
第三节 脂蛋白受体
❖ Brown和Goldstein于1974年研究家族性高胆固醇血症 (familial hypercholesterolemia,FH)患者代谢缺点时, 在成纤维细胞膜上发觉了LDL受体(LDL receptor,LDLR)存 在。以后相继发觉有VLDL受体和清道夫受体等。
若胞内游离胆固醇浓度升高,则: ①抑制HMGCoA还原酶,以降低本身 胆固醇合成; ②抑制LDL受体基因表示,降低LDL受 体合成,从而降低LDL摄取; ③激活内质网ACAT,使游离胆固醇在 胞质内酯化成胆固醇酯贮存,以供细 胞需要;
血脂和血浆脂蛋白检验
第14页
二、极低密度脂蛋白受体
❖ ▲结构与LDL受体类似。 ❖ ▲仅对含ApoE脂蛋白VLDL、
血脂和血浆脂蛋白检验
第16页
清道夫受体配体
清道夫受体配体谱广泛,有: 乙酰化或氧化LDL。 多聚次黄嘌呤核昔酸,多聚鸟嘌呤核苷酸。 多糖如硫酸右旋糖酐、细菌脂多糖(内毒素)。 一些磷脂,如丝氨酸磷脂(卵磷脂不是配体)。 配体谱共同特点均为多阴离子化合物。
管内皮细胞表面多聚糖结合,肝素能够使此结合形式LPL 释放入血,并提升其活性。
血脂和血浆脂蛋白检验
第21页
2.HTGL
HTGL亦称为肝性LPL(hepatic LPL)其特点: ❖ ①HTGL活性不需要ApoCⅡ作为激活剂; ❖ ②SDS可抑制HTGL活性,而不受高盐浓度及鱼精蛋白抑
制; ❖ ③主要作用于小颗粒脂蛋白如VLDL残粒、CM残粒及
受体结合及其代谢过程。
血脂和血浆脂蛋白检验
第10页
第三节 脂蛋白受体
❖ Brown和Goldstein于1974年研究家族性高胆固醇血症 (familial hypercholesterolemia,FH)患者代谢缺点时, 在成纤维细胞膜上发觉了LDL受体(LDL receptor,LDLR)存 在。以后相继发觉有VLDL受体和清道夫受体等。
若胞内游离胆固醇浓度升高,则: ①抑制HMGCoA还原酶,以降低本身 胆固醇合成; ②抑制LDL受体基因表示,降低LDL受 体合成,从而降低LDL摄取; ③激活内质网ACAT,使游离胆固醇在 胞质内酯化成胆固醇酯贮存,以供细 胞需要;
血脂和血浆脂蛋白检验
第14页
二、极低密度脂蛋白受体
❖ ▲结构与LDL受体类似。 ❖ ▲仅对含ApoE脂蛋白VLDL、
血脂与血浆脂蛋白
1. 物质组成
2. 结构特点
3. 分类与命名
电泳分类法
带电颗粒在电场作用下,向着与其电性相反的电极移 动,称为电泳。
各类脂蛋白的颗粒大小和所带电荷不同,所以在电场 中移动快慢不同
3. 分类与命名
离心分类法
脂蛋白中脂类和蛋白质的含量不同,其密度也就不同 通过密度梯度离心时,各种脂蛋白因密度不同或漂浮 或沉降。
3. 分类与命名
乳糜微粒
β脂蛋白 前β脂蛋白 α脂蛋白
-
+
点样处
电泳方向
血浆脂蛋白电泳图谱
3. 分类与命名
①乳糜微粒(CM) ②极低密度脂蛋白(VLDL) ③低密度脂蛋白(LDL) ④高密度脂蛋白(HDL)
3. 分类与命名
乳糜微粒(CM)
极低密度脂蛋白(VLDL)
低密度脂蛋白(LDL)
高密度脂蛋白(HDL)
3. 分类与命名
电泳分类法与密度分类法的对应关系
α-脂蛋白相当于HDL 前β-脂蛋白相当于VLDL β-脂蛋白相当于LDL
4. 生理功用
形成场所
功能
CM 小肠黏膜上皮细胞滑面内质网 转运食物甘油三酯和胆固醇
VLDL 主要形成于肝细胞
输出肝细胞全成的甘油三酯和胆固醇
LDL 在血浆中由VLDL转化而来
向肝外组织转运胆固醇
主要形成于肝细胞,少量形成
HDL
从肝外组织向肝内转运胆固醇
于小肠黏膜上皮细胞
脂类不溶于水,必须与蛋白质结合成溶解度大的脂蛋 白复合体,才能在血中转运。血浆脂蛋白是脂类在血浆 中的存在与运输形式。
1. 物质组成
血浆脂蛋白由脂类和蛋白质两类成分组成。颗粒近似 于球状,表面部分是极性基团,如磷脂和蛋白质的亲水 基团。核心部分由疏水的甘油三酯及胆固醇酯组成。
医学专题第九章血脂及血浆脂蛋白检验
第八页,共四十六页。
脂蛋白的结构(jiégòu)
第九页,共四十六页。
血浆(xuèjiāng)脂蛋白的 结构
第十页,共四十六页。
血浆脂蛋白的组成特点
密度
脂 组类
蛋 成白
质
功能
CM
<0.96
含TG最多, 80~95% 最少, 2%
从小肠转运外 源性甘油三酯 至肝脏及肝外 组织
VLDL
0.96~1.006
又称高脂蛋白血症,临床上通常将空腹血浆中一 种(yī zhǒnɡ)或几种LP含量明显升高称高脂蛋白血症。
第十三页,共四十六页。
返回
高脂蛋白血症的分型
按病因(bìngyīn) 分型
❖ 继发性高脂蛋白血症:指某些原发病在病理演变过程中造成 脂蛋白代谢紊乱,而继发出现高脂蛋白血症。如糖尿病、肾 病综合征、甲状腺功能减退症等。
透明或轻度 混浊
深β带
LDL受体缺陷或活 性降低;LDL异化
障碍
B↑CⅡ↑ CⅢ↑
CⅡ↑CⅢ↑ E↑↑
CⅡ↑CⅢ↑
少有混浊
奶油上层 下层混浊
混浊
深β带 深前β带
VLDL合成旺盛
VLDL→LDL转换 亢进
宽β带 LDL异化速度降低
深前β带
VLDL合成亢进
VLDL处理速率变 慢
CⅡ↑↑ CⅢ↑↑E↑↑
奶油上层 下层混浊
CM β 前β α
+
血浆(xuèjiāng)脂蛋白琼脂糖凝胶电泳 图谱
第六页,共四十六页。
(2)超速离心分类法
按密度(mìdù)大小依次为:
血浆 脂蛋白的 (xuèjiāng) 分类
乳糜(rǔmí)微粒(CM)
颗
极低密度脂蛋白(VLDL)
脂蛋白的结构(jiégòu)
第九页,共四十六页。
血浆(xuèjiāng)脂蛋白的 结构
第十页,共四十六页。
血浆脂蛋白的组成特点
密度
脂 组类
蛋 成白
质
功能
CM
<0.96
含TG最多, 80~95% 最少, 2%
从小肠转运外 源性甘油三酯 至肝脏及肝外 组织
VLDL
0.96~1.006
又称高脂蛋白血症,临床上通常将空腹血浆中一 种(yī zhǒnɡ)或几种LP含量明显升高称高脂蛋白血症。
第十三页,共四十六页。
返回
高脂蛋白血症的分型
按病因(bìngyīn) 分型
❖ 继发性高脂蛋白血症:指某些原发病在病理演变过程中造成 脂蛋白代谢紊乱,而继发出现高脂蛋白血症。如糖尿病、肾 病综合征、甲状腺功能减退症等。
透明或轻度 混浊
深β带
LDL受体缺陷或活 性降低;LDL异化
障碍
B↑CⅡ↑ CⅢ↑
CⅡ↑CⅢ↑ E↑↑
CⅡ↑CⅢ↑
少有混浊
奶油上层 下层混浊
混浊
深β带 深前β带
VLDL合成旺盛
VLDL→LDL转换 亢进
宽β带 LDL异化速度降低
深前β带
VLDL合成亢进
VLDL处理速率变 慢
CⅡ↑↑ CⅢ↑↑E↑↑
奶油上层 下层混浊
CM β 前β α
+
血浆(xuèjiāng)脂蛋白琼脂糖凝胶电泳 图谱
第六页,共四十六页。
(2)超速离心分类法
按密度(mìdù)大小依次为:
血浆 脂蛋白的 (xuèjiāng) 分类
乳糜(rǔmí)微粒(CM)
颗
极低密度脂蛋白(VLDL)
第九章血脂及血浆脂蛋白检验PPT课件
表型分类 Ⅱa Ⅱb 同上 Ⅱb
Ⅲ
以甘油三酯升高为主,可有轻度胆固醇升 高,VLDL明显增加。
Ⅳ
2020/6/21
.
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(二)低脂蛋白血症
1.家族性低β-脂蛋白血症 2.β-脂蛋白缺乏血症 3.家族性低α-脂蛋白血症 4. Tangier病
第九章 血脂及血浆脂蛋白检验
2020/6/21
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1
n本章内容概要
第一节 概述 第二节 血清总胆固醇测定
2020/6/21
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2
第一节 概述 n血脂及血浆脂蛋白
n脂蛋白代谢紊乱
2020/6/21
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3
一、血脂及血浆脂蛋白
n定义:
血脂:是血浆中脂类的总称。包括中性脂肪 (三脂酰甘油TG和胆固醇Ch)和类脂(磷脂PL、 胆固醇脂CT、游离脂肪酸FFA)的总称
u电泳法
乳糜微粒、前-、和 四条脂蛋白区带
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6
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(二)血浆脂蛋白的组成与结构
u组成:
蛋白质(载脂蛋白)、三脂酰甘油(甘油三脂)、磷脂(phospholipid, PL)、游离胆固醇(free cholesterol ,FFA)及胆固醇酯(cholesterol ester,CE)等成分组成。
一般说来,血脂中的主要成份是甘油三酯和胆固醇, 其中甘油三酯参与人体内能量代谢,而胆固醇则主 要用于合成细胞浆膜、类固醇激素和胆汁酸。
脂蛋白:脂类难溶于水,正常血浆脂类物质 与蛋白质结合成脂蛋白的形式存在。
2020/6/21
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4
(一)血浆脂蛋白的分类
超速离心法:根据脂蛋白在一定密度的介质中漂浮速率不
2021临床医学 10血脂血浆脂蛋白检验
LDL HDL
电泳法:
CM preβ-LP
β-LP
α-LP
CM β-LP 前β-LP α-LP
+
CM LDL VLDL 第四页,共一百零二页。 HDL
第五页,共一百零二页。
第六页,共一百零二页。
CM
• 后无CM, • 颗粒最大,甘油三酯最多,密度最低。 • 含CM的血浆浑浊,过夜后漂到上层〔奶油状〕。 • 主要含ApoAI和ApoC、 ApoB48
VLDL,CM,HDL
肝
被CM受体识别
CM,VLDL,LDL
?
激活LPL
HDL
肝
溶解和转运脂质
Lp(a)
肝
第十八页,共一百零二页。
抑制纤维蛋白溶解酶活性
⑴ apoA: 由肝和小肠合成 目前发现有四种亚型 即apoAⅠ,apoAⅡ,apoAⅣ,apoAⅤ。 apoAⅠ和apoAⅡ主要存在于HDL中 ApoAⅠ可以激活卵磷脂胆固醇酰基转移酶〔LCAT〕 的活性
第九页,共一百零二页。
LDL
• 胆固醇含量最多的脂蛋白,血浆中70%的胆固醇位于 LDL中 • LDL颗粒小,血浆不形成浑浊。 • 几乎全为ApoB100,仅有微量ApoC和ApoE
第十页,共一百零二页。
LDL
• 胆固醇含量最多的脂蛋白,血浆中70%的胆固醇位于 LDL中 • LDL颗粒小,血浆不形成浑浊。 • 几乎全为ApoB100,仅有微量ApoC和ApoE
• 是冠心病的危险因素
• 增高还可见于肾病、妊娠、糖尿病等
CM β-LP
前β-LP
α-LP
+
CM LDL 第十三页,共一百零二页。 VLDL HDL
二 血浆脂蛋白组成与结构
〔一〕血浆脂蛋白的结构 1 化学组成 相同点:蛋白质脂类〔TG、
电泳法:
CM preβ-LP
β-LP
α-LP
CM β-LP 前β-LP α-LP
+
CM LDL VLDL 第四页,共一百零二页。 HDL
第五页,共一百零二页。
第六页,共一百零二页。
CM
• 后无CM, • 颗粒最大,甘油三酯最多,密度最低。 • 含CM的血浆浑浊,过夜后漂到上层〔奶油状〕。 • 主要含ApoAI和ApoC、 ApoB48
VLDL,CM,HDL
肝
被CM受体识别
CM,VLDL,LDL
?
激活LPL
HDL
肝
溶解和转运脂质
Lp(a)
肝
第十八页,共一百零二页。
抑制纤维蛋白溶解酶活性
⑴ apoA: 由肝和小肠合成 目前发现有四种亚型 即apoAⅠ,apoAⅡ,apoAⅣ,apoAⅤ。 apoAⅠ和apoAⅡ主要存在于HDL中 ApoAⅠ可以激活卵磷脂胆固醇酰基转移酶〔LCAT〕 的活性
第九页,共一百零二页。
LDL
• 胆固醇含量最多的脂蛋白,血浆中70%的胆固醇位于 LDL中 • LDL颗粒小,血浆不形成浑浊。 • 几乎全为ApoB100,仅有微量ApoC和ApoE
第十页,共一百零二页。
LDL
• 胆固醇含量最多的脂蛋白,血浆中70%的胆固醇位于 LDL中 • LDL颗粒小,血浆不形成浑浊。 • 几乎全为ApoB100,仅有微量ApoC和ApoE
• 是冠心病的危险因素
• 增高还可见于肾病、妊娠、糖尿病等
CM β-LP
前β-LP
α-LP
+
CM LDL 第十三页,共一百零二页。 VLDL HDL
二 血浆脂蛋白组成与结构
〔一〕血浆脂蛋白的结构 1 化学组成 相同点:蛋白质脂类〔TG、
血脂及血浆脂蛋白的检验 ppt课件
第二节 血清总胆固醇测定
一、原理 二、试剂与器材
三、实践步骤
四、参考范围
五、注意事项
六、临床意义
(一)胆固醇增高
(二)胆固醇降低
七、说明
ppt课件
13
第三节 血清酸三酯酰甘油测定
1、化学测定法: (1)抽提:甲醇、乙醇、正庚烷、氯仿。吸附剂取出干扰。
(2)皂化:氢氧化钾做皂化剂。
(3)氧化:过碘酸做氧化剂。 (4)显色 :紫红色化合物 或黄色化合物(乙酰丙酮法)。
ppt课件 21
琼脂糖凝胶电泳分析
一、原理 二、试剂与器材
三、实践步骤
四、结果判断
五、计算
六、参考范围
七、注意事项
八、说明
九、临床意义
ppt课件
22
•谢谢
ppt课件
23
Байду номын сангаас
• 脂蛋白电泳的基本原理与蛋白电泳相同,各种脂 蛋白在一定的pH条件下,电场中可以在琼脂糖凝 胶上被分离开来。按照迁移率递增的次序,分别 为:乳糜微粒、LDL.+VLDL和HDL。乳糜微粒分子 较大,甘油三酯含量高,与血清出现乳白色有关 ,通常它们停留在加样点处。LDL通常迁移到β: 球蛋白位置处。VLDL比LDL体积大并且较轻,可 能引起血清的浑浊,它们更容易迁移到β球蛋白 的位置。HDL迁移最快,可到达α2球蛋白的位置 。
血脂及血浆脂蛋白的检验
ppt课件
1
第一节 概述
ppt课件
2
ppt课件
3
ppt课件
4
载脂蛋白的生理功能
• • 一、维持脂蛋白的结构 二、调节脂蛋白代谢的关键酶
•
三、识别脂蛋白受体
ppt课件
血脂、脂蛋白和载脂蛋白的检测
血脂测定的影响因素
(1)生物学因素,如个体、性别、年龄和种族 等; (2)行为因素,如饮食、肥胖、吸烟、紧张、 饮酒、饮咖啡和锻炼等; (3)临床因素,如①疾病诱导(内分泌或代谢性 疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、贮存性疾病、 急性或暂时性疾病等),②药物诱导(抗高血 压药、免疫抑制剂和性激素等); (4)标本收集与处理,如禁食状态、血液浓缩、 抗凝剂与防腐剂、毛细血管与静脉血标本贮 存等。
血脂、脂蛋白和载脂蛋 白的检测
随着血脂、脂蛋白和载脂蛋白的生理、生化、病 理及分子生物学研究的迅速发展与深入,有关血脂的 基础与临床研究已发展成为一门独立边缘学科--脂类 学(Lipidology)。血脂分析不仅对动脉粥样硬化(AS)和 冠心病(CHD)的防治具有重要意义,而且已经渗透并 应用于其他诸多临床相关专业疾病的研究,如高血压、 糖尿病、脑血管病、肾脏疾病以及绝经期后妇女内分 泌代谢改变等。血脂测定标准化也日益引起临床化学 工作者的重视
超速离心法
乳糜微粒(CM) 前β-脂蛋白 β-脂蛋白 α-脂蛋白
电泳分离法
除上述四类脂蛋白外,还有中间密度脂蛋白(IDL) 和脂蛋白(a)[Lp(a)]。HDL又可分为HDL2和HDL3 两个亚组分。LDL也可分为数目不等的亚组分,如小 而密LDL(small dense LDL)或称为B型LDL,大而轻 LDL或称为A型LDL。LDL还可被氧化生成氧化
LDL(oxLDL)。
血浆脂蛋白的主要成分
血浆脂蛋白的功能
CM主要功能是转运外源性TG及Chol。 VLDL主要功能是转运内源性TG。 LDL主要功能是将肝合成的内源性Chol 转运至肝外组织。 HDL主要功能是参与Chol由肝外组织转 运至肝的逆向转运。
血浆载脂蛋白的分类
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胆固醇的逆向转运:
参与将胆固醇从外周组织运输到肝脏的过程。
脂蛋白代谢紊乱
(一)高脂蛋白血症 u定义:
高脂血症是指血浆中胆固醇或和甘油三酯水平升高。血浆脂类以 血浆脂蛋白形式存在,因此,高脂血症一定时会导致高脂蛋白血症。
u分型:
1.表型分型法
主要是基于各种血浆脂蛋白升高的程度不同而进行分型。 该分类法不包括病因学,故称表型分类。
(三)血浆脂蛋白的结构与功能
结构:大致为球形颗粒,由两大部分组成 即疏水性的内核和亲水性的外壳(图10-1)。 内核由不同量的与组成 表层由载脂蛋白、及组成 及的极性基团向外露在血浆中,载脂蛋白是兼性化合物,它的疏水部分 掩蔽在脂蛋白中,而亲水部分突出于脂蛋白颗粒的表面。
血浆脂蛋白的结构与载脂蛋白的功能有密切的联系
Ø残粒受体: Ø 能识别,是清除血液循环中残粒和β残粒的主要受体,它也 能结合含的。
Ø清道夫受体: Ø 主要存在于巨噬细胞表面,介导修饰(包括氧化和 )从血液循 环中清除。
二、血浆脂蛋白代谢紊 乱
u血浆脂蛋白代谢分类:
外源性代谢途径:指食物中摄入的胆固醇和甘油三酯在 小肠中合成及代谢的过程 。
内源性代谢途径:指肝脏合成,然后转变为和 并被肝脏或其它器官代谢的过程
异常
不清楚
临床特征
以胆固醇升高为主,可伴轻度甘油三酯 升高,明显增加,可有肌腱黄色瘤,多 有冠心病和高脂血症家族史。
同上
胆固醇和甘油三酯均升高,和都增加, 无黄色瘤,家族成员中有不同型高脂蛋 白血症,有冠心病家族史。 胆固醇和甘油三酯均升高,乳糜微粒和 残粒以及明显增加,可有掌皱黄色瘤, 多为 E2(2/2)表型。
促进胆固醇的酯化,Ⅱ激活脂蛋白脂肪酶(),促进 和中三脂酰甘油降解
③识别脂蛋白受体 例如:能识别肝细胞残余颗粒受体
100识别受体
脂蛋白受体
u定义:
脂蛋白受体是一类位于细胞膜上的糖蛋白。它能以高 度的亲和方式与相应的脂蛋白配体作用,从而介导细胞对 脂蛋白的摄取与代谢,进一步调节细胞外脂蛋白的水平。
u种类:
u载脂蛋白定义:
脂蛋白的蛋白部分称为载脂蛋白()
u种类:
按1972年建议的命名方法,用英文字母顺序编码, 分为、B、C、D、E、F、G、H、J等。由于氨基酸组成 的差异,每一型又可分若干亚型。
u功能:
①维持脂蛋白的结构 例如:Ⅰ、Ⅰ、
②调节脂蛋白代谢的关键酶 例如:Ⅰ、Ⅰ能激活磷脂酰胆碱胆固醇脂酰基转移酶()
(1)Ⅰ型高脂蛋白血症 又称家族性高乳糜微粒血症 (2)Ⅱa型高脂白血症 (3)Ⅱb型高脂蛋白血症 (4)Ⅲ型高脂蛋白血症 (5)Ⅳ型高脂蛋白血症 (6)Ⅴ型高脂蛋白血症
高脂蛋白血症表型分型法
甘油三酯及胆固醇危险水平的划分标准
2.按是否继发于全身性疾病分类
继发性高脂血症:
继发性者由一些全身性疾病引起血脂异常,如糖尿病、肾病综合征、 肾功能衰竭、甲状腺功能减退症、肝胆疾病、系统性红斑狼疮、肥胖症、 饮酒等。此外,某些药物如β-受体阻断剂、降压药等也可引起血脂异常。
脂蛋白:脂类难溶于水,正常血浆脂类物质 与蛋白质结合成脂蛋白的形式存在。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ一)血浆脂蛋白的分类
超速离心法:根据脂蛋白在一定密度的介质中 漂浮 分离方法 电泳分离法速:率根不据同不而同进密行度分的离脂的蛋方白法所。含蛋白 质的
表面电荷不同,利用电泳将其分离, 并与血浆蛋白质的迁移率比较以判 断 其部位。
已有很多种,主要有受体、残粒受体及清道夫受体。
u脂蛋白与脂蛋白受体的作用:
不仅是运送细胞所必需的脂蛋白,也能消除血和外周组织中具 有潜在致动脉粥样硬化的脂蛋白。
u各种脂蛋白受体功能
Ø受体: Ø 不仅能识别100、,在细胞结合、摄取和降解及其它含100 的脂蛋白过程中起中介作用,对维持细胞和全身胆固醇平衡起 重要作用。
Ø原发性高脂血症:
在排除继发性高脂血症后,可诊断为原发性。已知部分原发性高脂 血症由先天性基因缺陷所致
3.高脂血症的基因分型法
家族性高脂血症的临床特征
常用名 家族性高胆固醇血症
家族性 B100缺陷症 家族性混合型高脂血 症
家族性异常β脂蛋白 血症
家族性高甘油三酯血 症
基因缺陷 受体缺陷
100缺陷 不清楚
n本章内容概要
第一节 概述 第二节 血清总胆固醇测定 第三节 血清三脂酰甘油测定 第四节 血清高密度脂蛋白胆固醇测定 第五节 血清低密度脂蛋白胆固醇测定 第六节 血清载脂蛋白A1和B测定
n血脂及血浆脂蛋白 n脂蛋白代谢紊乱
一、血脂及血浆脂蛋白
n定义:
血脂:是指血浆中脂类的总称。属于中性脂肪 (甘油三酯和胆固醇)和类脂(磷脂、糖脂、固醇、 类固醇)的总称
u超速离心法:
乳糜微粒() 极低密度脂蛋白( ) 中间密度脂蛋白( ) 低密度脂蛋白( ,) 脂蛋白(a)( (a)(a)) 高密度脂蛋白( ,)
u电泳法
乳糜微粒、前- 、 和 四条脂蛋白区带
(二)血浆脂蛋白的组成
u组成:
蛋白质、三脂酰甘油、磷脂()、游离胆固醇()及胆固醇酯()等成分 组成。
其中蛋白质部分称为载脂蛋白()
载脂蛋白(a)
AⅠ AⅡ
AⅢ B48
B100 CⅠ CⅡ CⅢ
近年来,还发现了(a)
脂蛋白分类
1.乳糜微粒 颗粒最大,脂类含量高达98%,密度极 低。由小肠粘膜细胞在吸收食物脂类(主要是甘油三 酯)时合成,经乳糜导管,胸导管到血液。主要功能 为运输外源性甘油三酯。
为1、2和3。1又称为,仅在摄取高胆固醇膳食后才在血 中出现,健康人血浆中主要含2和3。主要是将胆固醇从 肝外组织转运到肝进行代谢。
5. 脂蛋白(a) (a)核心部分由甘油三酯、磷脂、胆固醇 、胆固醇酯等脂质和载脂蛋白b100组成,结构类似。
(a)含有两类载脂蛋白,即100和(a) (a)是动脉粥样硬化性疾病的一项独立危险因子。
2.极低密度脂蛋白 主要在肝脏利用脂肪酸和葡萄糖 合成。若食物摄取过量糖或体内脂肪动用过多,均可 导致血增高。中脂类占8590%,其密度也很低。主要 功能为是运输内源性甘油三酯。
3.低密度脂蛋白的结构大致可分为三层:内层、 中层、外层。游离胆固醇分布于三层之中。
4.高密度脂蛋白 是一组不均一的脂蛋白 主要由肝合成,小肠也可合成,按密度大小又可分
参与将胆固醇从外周组织运输到肝脏的过程。
脂蛋白代谢紊乱
(一)高脂蛋白血症 u定义:
高脂血症是指血浆中胆固醇或和甘油三酯水平升高。血浆脂类以 血浆脂蛋白形式存在,因此,高脂血症一定时会导致高脂蛋白血症。
u分型:
1.表型分型法
主要是基于各种血浆脂蛋白升高的程度不同而进行分型。 该分类法不包括病因学,故称表型分类。
(三)血浆脂蛋白的结构与功能
结构:大致为球形颗粒,由两大部分组成 即疏水性的内核和亲水性的外壳(图10-1)。 内核由不同量的与组成 表层由载脂蛋白、及组成 及的极性基团向外露在血浆中,载脂蛋白是兼性化合物,它的疏水部分 掩蔽在脂蛋白中,而亲水部分突出于脂蛋白颗粒的表面。
血浆脂蛋白的结构与载脂蛋白的功能有密切的联系
Ø残粒受体: Ø 能识别,是清除血液循环中残粒和β残粒的主要受体,它也 能结合含的。
Ø清道夫受体: Ø 主要存在于巨噬细胞表面,介导修饰(包括氧化和 )从血液循 环中清除。
二、血浆脂蛋白代谢紊 乱
u血浆脂蛋白代谢分类:
外源性代谢途径:指食物中摄入的胆固醇和甘油三酯在 小肠中合成及代谢的过程 。
内源性代谢途径:指肝脏合成,然后转变为和 并被肝脏或其它器官代谢的过程
异常
不清楚
临床特征
以胆固醇升高为主,可伴轻度甘油三酯 升高,明显增加,可有肌腱黄色瘤,多 有冠心病和高脂血症家族史。
同上
胆固醇和甘油三酯均升高,和都增加, 无黄色瘤,家族成员中有不同型高脂蛋 白血症,有冠心病家族史。 胆固醇和甘油三酯均升高,乳糜微粒和 残粒以及明显增加,可有掌皱黄色瘤, 多为 E2(2/2)表型。
促进胆固醇的酯化,Ⅱ激活脂蛋白脂肪酶(),促进 和中三脂酰甘油降解
③识别脂蛋白受体 例如:能识别肝细胞残余颗粒受体
100识别受体
脂蛋白受体
u定义:
脂蛋白受体是一类位于细胞膜上的糖蛋白。它能以高 度的亲和方式与相应的脂蛋白配体作用,从而介导细胞对 脂蛋白的摄取与代谢,进一步调节细胞外脂蛋白的水平。
u种类:
u载脂蛋白定义:
脂蛋白的蛋白部分称为载脂蛋白()
u种类:
按1972年建议的命名方法,用英文字母顺序编码, 分为、B、C、D、E、F、G、H、J等。由于氨基酸组成 的差异,每一型又可分若干亚型。
u功能:
①维持脂蛋白的结构 例如:Ⅰ、Ⅰ、
②调节脂蛋白代谢的关键酶 例如:Ⅰ、Ⅰ能激活磷脂酰胆碱胆固醇脂酰基转移酶()
(1)Ⅰ型高脂蛋白血症 又称家族性高乳糜微粒血症 (2)Ⅱa型高脂白血症 (3)Ⅱb型高脂蛋白血症 (4)Ⅲ型高脂蛋白血症 (5)Ⅳ型高脂蛋白血症 (6)Ⅴ型高脂蛋白血症
高脂蛋白血症表型分型法
甘油三酯及胆固醇危险水平的划分标准
2.按是否继发于全身性疾病分类
继发性高脂血症:
继发性者由一些全身性疾病引起血脂异常,如糖尿病、肾病综合征、 肾功能衰竭、甲状腺功能减退症、肝胆疾病、系统性红斑狼疮、肥胖症、 饮酒等。此外,某些药物如β-受体阻断剂、降压药等也可引起血脂异常。
脂蛋白:脂类难溶于水,正常血浆脂类物质 与蛋白质结合成脂蛋白的形式存在。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ一)血浆脂蛋白的分类
超速离心法:根据脂蛋白在一定密度的介质中 漂浮 分离方法 电泳分离法速:率根不据同不而同进密行度分的离脂的蛋方白法所。含蛋白 质的
表面电荷不同,利用电泳将其分离, 并与血浆蛋白质的迁移率比较以判 断 其部位。
已有很多种,主要有受体、残粒受体及清道夫受体。
u脂蛋白与脂蛋白受体的作用:
不仅是运送细胞所必需的脂蛋白,也能消除血和外周组织中具 有潜在致动脉粥样硬化的脂蛋白。
u各种脂蛋白受体功能
Ø受体: Ø 不仅能识别100、,在细胞结合、摄取和降解及其它含100 的脂蛋白过程中起中介作用,对维持细胞和全身胆固醇平衡起 重要作用。
Ø原发性高脂血症:
在排除继发性高脂血症后,可诊断为原发性。已知部分原发性高脂 血症由先天性基因缺陷所致
3.高脂血症的基因分型法
家族性高脂血症的临床特征
常用名 家族性高胆固醇血症
家族性 B100缺陷症 家族性混合型高脂血 症
家族性异常β脂蛋白 血症
家族性高甘油三酯血 症
基因缺陷 受体缺陷
100缺陷 不清楚
n本章内容概要
第一节 概述 第二节 血清总胆固醇测定 第三节 血清三脂酰甘油测定 第四节 血清高密度脂蛋白胆固醇测定 第五节 血清低密度脂蛋白胆固醇测定 第六节 血清载脂蛋白A1和B测定
n血脂及血浆脂蛋白 n脂蛋白代谢紊乱
一、血脂及血浆脂蛋白
n定义:
血脂:是指血浆中脂类的总称。属于中性脂肪 (甘油三酯和胆固醇)和类脂(磷脂、糖脂、固醇、 类固醇)的总称
u超速离心法:
乳糜微粒() 极低密度脂蛋白( ) 中间密度脂蛋白( ) 低密度脂蛋白( ,) 脂蛋白(a)( (a)(a)) 高密度脂蛋白( ,)
u电泳法
乳糜微粒、前- 、 和 四条脂蛋白区带
(二)血浆脂蛋白的组成
u组成:
蛋白质、三脂酰甘油、磷脂()、游离胆固醇()及胆固醇酯()等成分 组成。
其中蛋白质部分称为载脂蛋白()
载脂蛋白(a)
AⅠ AⅡ
AⅢ B48
B100 CⅠ CⅡ CⅢ
近年来,还发现了(a)
脂蛋白分类
1.乳糜微粒 颗粒最大,脂类含量高达98%,密度极 低。由小肠粘膜细胞在吸收食物脂类(主要是甘油三 酯)时合成,经乳糜导管,胸导管到血液。主要功能 为运输外源性甘油三酯。
为1、2和3。1又称为,仅在摄取高胆固醇膳食后才在血 中出现,健康人血浆中主要含2和3。主要是将胆固醇从 肝外组织转运到肝进行代谢。
5. 脂蛋白(a) (a)核心部分由甘油三酯、磷脂、胆固醇 、胆固醇酯等脂质和载脂蛋白b100组成,结构类似。
(a)含有两类载脂蛋白,即100和(a) (a)是动脉粥样硬化性疾病的一项独立危险因子。
2.极低密度脂蛋白 主要在肝脏利用脂肪酸和葡萄糖 合成。若食物摄取过量糖或体内脂肪动用过多,均可 导致血增高。中脂类占8590%,其密度也很低。主要 功能为是运输内源性甘油三酯。
3.低密度脂蛋白的结构大致可分为三层:内层、 中层、外层。游离胆固醇分布于三层之中。
4.高密度脂蛋白 是一组不均一的脂蛋白 主要由肝合成,小肠也可合成,按密度大小又可分