高铁酸钾去除饮用水中甲醛的研究
生活饮用水甲醛的测定方法验证报告
生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标GB/T 5750.10-2006 6.1(AHMT)分光光度法方法验证1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法,环境的能力确认,验证实验室均已达到各种要求,具备开展此实验的能力。
2、方法简介水中甲醛与4-氨基-3-联胺-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT)在碱性条件下缩合后,经高碘酸钾氧化成紫红色化合物。
其颜色同甲醛含量成正比。
3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备:SP-722分光光度计、比色管10ml、容量瓶50ml/100ml、移液管0.5ml/1 ml/2ml/5ml、烧杯50ml、电子天平。
3.2设备验证情况设备验收合格。
4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。
4.2目前对环境的设施和监控情况天平室环境指标:温度:23℃;湿度46%。
4.3环境验证条件符合要要求5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。
5.2人员培训及考核情况通过培训,考核合格,相关记录见人员技术档案。
6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准(物质)溶液及试剂情况6.1表6.2配备情况6.2表7、方法验证情况7.1方法要求7.11检出限:方法检出限0.05mg/L。
精密度:方法无要求。
准确度:BY400160真值0.826±0.037mg/l7.2目前该项目本实验的精密度、检出限、准确度的实际水平。
7.21精密度表7.21测得实验室内相对标准偏差0.527%。
7.22准确度7.22 定结果表测得质控样的含量为 0.81mg/L,在0.826±0.037mg/l范围内,合格。
7.23检出限7.23空白测定结果表得出检测限为0.006mg/L,小于方法检出限0.05mg/L,验证合格。
8、结论仪器设备验证合格、环境条件验证合格、人员能力验证合格、试剂验证合格、方法验证合格,即设备、环境、人员、物料均符合实验方法要求,实验室具备开展此项目的条件。
高锰酸钾去除水源水中有机污染物效果卫生学评价
5 .2 高锰酸钾适于在中性条件下进行氧化处理,不 可在酸性和碱性条件下进行氧化处理。
( 收稿日 2001一 4) 期: 12一
降温作用; 混合型空调系统无新风机组,但留有风 口, 空气在建筑内流动时可以混合部分新风; 无空调 3 讨论 设备的客房以电风扇通风,门窗禁闭搅动的空气所形 本次调查结果表明,3 家宾馆、旅店客房空气质 成的气流只对房间中部分空气有影响。因此,客房在 量不理想,两家宾馆客房空气中度污染, 旅店客房空 组织通风换气时应以安装混合型空调为宜。 为杜绝客房因设计、装饰施工时存在 的通风不 气尚算清洁。宾馆、旅店内顾客不固定,且正常人、 病人、带菌者掺杂。空气中细菌主要来 自呼吸道、鼻 良、结构不合理等先天不足问题,应加强对工程的可 咽部, 经空气传播可引起呼吸道感染; 可吸人颗粒来 行性研究、初步设计阶段的卫生审查; 进行室内装修 选择正规厂家生产的装饰材料,以降低有害物质 自 尘土和吸烟,它对病原微生物有较强的吸附作用, 时, 长期吸人会导致呼吸道慢性炎症。C() 和 Cq 主要来 浓度 ,为顾客和从业人员提供一个安全、卫生、舒适 自 顾客的呼吸和吸烟; 甲醛主要 由室内装饰材料所 的休息环境。
表 1 叙化处理后 3 种条件下色谱峰数变化
州值
消失的峰 数 (个) 2 5 0 5 8 7
新生 的峰 处理后的
探索简便、经济、实用的去除方法,特对高锰酸钾
强氧化去污染效果进行卫生学评价。
1 采样时间与地点 取位于松花江下游 H 市 Q 水厂岸边式取水 口处 的水源水。采样时间为水位低、水量少、污染严重 的枯水期 (1 月一翌年 3 月) 。 1
染物进行检测、对 比。
其浓度很低 ( 一般在 ng几一陪几 范围) ,但种类繁
对饮用水处理中投加氧化助凝剂高锰酸钾的探讨
15
15
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15
高锰酸钾的投 加量(mg/L)
0.2
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0.6
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沉淀后水的色 度(度)
1
1
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1
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表2
高锰酸钾的投加量与色度的变化关系
杯号
1
2
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聚合氯化铝的 投加量(mg/L)
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高锰酸钾的投 加量(mg/L)
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沉淀后水的色 度(度)
高锰酸钾还有助凝作用,它主要依靠新生态水合 二氧化锰等中间态产物的活性,通过吸附作用促进絮 体的成长,形成以新生态水合二氧化锰为核心的密实 絮体。
1.原水水质及实验方法 1.1 水源水质概况 高密市水业公司的三个地表水厂,分别为南湖、 北湖、阚家水厂,本次实验所采用的水是南湖水厂一 吸井水,水源水是引自本市的王吴水库,进入南人工 湖后再引入南湖水厂,实验室主要是在春秋两季进行 的试验及检测,原水浊度在 2~6NTU 左右,CODMn 在 4 ~ 5mg/L 左右,水温在 5~16℃左右。 1.2 实验方法 以室内烧杯搅拌混凝实验为主,是在六联动搅拌 器上进行的,先取水源水分别移至 6 只 1000mL 的玻 璃烧杯中,投加不同量的高锰酸钾和聚合氯化铝(PAC) 溶液。混凝条件是先以 200r/min 的转速快搅拌 5min,
后再投入净水剂,比两种物质同时投加和晚投加,剩
余浊度的去除效果都优,因此在水厂实际运行时高锰
酸钾的投加点最好选在取水口处投加。
2.3 高锰酸钾预氧化对沉后水浊度的影响
高铁酸盐去除废水中重金属及其他污染物的研究进展
高铁酸盐去除废水中重金属及其他污染物的研究进展北极星水处理网来源:工业水处理作者:何世鼎,等 2019/10/21 9:14:54重金属的污染严重威胁着水生态环境和人类健康,需要研发更加高效、绿色的水处理药剂。
高铁酸钾作为新一代的水处理药剂,以其独特的氧化和混凝效果已经得到了众多研究者的深入研究。
文章综述了高铁酸盐的制备方法、高铁酸钾在水处理中对重金属的去除研究以及在处理其他污染物方面的应用。
重金属属于对人体危害较大的一类污染物,其毒性大小根据其形态不同而不同,部分重金属毒性较大,在水体中很难去除,而且容易聚集。
目前,重金属的处理方法主要有化学吸附法、沉淀法、膜法、生物法以及材料法等。
高铁酸盐作为一种环保型绿色,具有很强的氧化能力,氧化还原电位甚至高于臭氧等一些强氧化剂。
高铁酸盐经反应后生成的Fe3+具有很好的吸附性,可以通过更深层次的强化吸附去除水体中污染物。
本研究对高铁酸盐的实际应用现状进行综述。
1、高铁酸盐的制备方法01 湿式氧化法湿式氧化法是在高浓度NaOH条件下利用次氯酸盐氧化铁盐生成高铁酸钠,由于高铁酸钠具有较高的溶解度,向溶液中加入KOH,可以析出高铁酸钾晶体。
该方法虽然制备的高铁酸钾纯度高,但是制备工艺过程相对复杂,而且产率较低。
02 电解法电解法即电化学氧化法,此法以铁单质或铁化合物为电极,在一定浓度NaOH溶液中,利用电氧化制得高铁酸盐,温度对其氧化效率有一定的影响,若温度发生变化,高铁酸盐的分解速率也会产生相应的改变。
为解决这个问题,有研究者采用Pt或掺杂B的材料做阳极,以熔融态碱做相应的电解质,降低了制备过程中温度的影响。
03 高温氧化法高温氧化法又称干式氧化法,该法是将铁氧化物和硝酸钾进行混合,然后加热到1100 ℃煅烧制得高铁酸钾,但是此法得到的高铁酸钾纯度很低,产物中铁的价态也不唯一,且易吸收水分,因此不太适用于制备纯度很高的高铁酸盐。
2、高铁酸盐应用于单一重金属的去除01 高铁酸盐对铅的去除研究铅是一种具有毒性的元素,生物体内若含铅较高,就会造成铅中毒。
高铁酸钾净水原理
高铁酸钾净水原理
高铁酸钾首先会遇生成的4Fe(OH)₃,色为红褐色,为絮状沉淀,具有吸附作用将会把水中的杂质吸附干净。
消毒杀菌作用的原理:是用高铁酸钾的氧化性。
高铁酸钾的最高氧化还原电压达2.2V,仅次于氟气的氧化性,超过了二氧化氯、氯气、次氯酸纳、过氧化氢、高锰酸钾等。
1
1、高铁酸钾用于鱼塘水产养殖类水处理:
高铁酸钾可增加水体的溶氧量对水体中氨氮、亚硝酸盐、水藻类具有良好的去除效果,用于清除水中富里酸、悬浮物,淡水中富营养现象。
水体灭菌、消毒、净化效果独特。
2、高铁酸钾用于海洋防污治理:
有关资料报导,高铁酸钾在海洋环境净化方面的应用,以高铁酸钾和过氧化物混合使用,作为无毒无害化的海洋防污剂,当他们的质量分别在2×10-8和3×10-7时,几乎显示出100%的防污效果,其良好的协同功能大大优于单独使用的效果,可用于近海养殖场及近海环境的净化。
3、高铁酸钾用于游泳池水的再生使用:对水体净化的优越性能,可将其应用到游泳池水的循环再生使用,它不仅消毒杀菌,去除人体带入的污物和悬浮固体,并对人体无任何伤害与刺激,安全无异味,投加方便,因此以它取代氯气用于游泳池水的消毒净化再生使用,是非常合适的。
4、高铁酸钾用于放射性废水的治理和用于去除砷、氰离子
高铁酸钾和其他除砷原料相比,具有简便、效果好、产生污泥量少,无二次污染等优点,对于高砷饮用水,只要高铁酸钾投量与原水砷浓度达到15:1以上,处理后的水样中砷残留量都可以达到国家饮用水卫生标准<0.01mg/L的要求。
固体高铁酸钾降解空气中甲醛的研究
固体高铁酸钾降解空气中甲醛的研究随着现代工业和生活方式的发展,空气污染已成为一个全球性的问题。
其中,甲醛作为一种常见的室内污染物质,对人体健康有着严重的影响。
因此,寻找有效的甲醛治理方法变得尤为重要。
近年来,固体高铁酸钾被发现可以有效降解空气中的甲醛,引起了广泛的关注和研究。
固体高铁酸钾是一种具有高度酸性的固体酸催化剂,其化学结构中含有多个氧化钾和氧化铁团簇。
这些团簇能够吸附和催化气态甲醛,将其转化为二氧化碳和水,从而实现甲醛的降解。
相较于传统的甲醛治理方法,固体高铁酸钾具有低成本、高效率、易于制备等优点,因此在甲醛治理领域有着广泛的应用前景。
在研究固体高铁酸钾降解空气中甲醛的过程中,研究人员主要从以下三个方面进行了探究:一、固体高铁酸钾的制备固体高铁酸钾的制备过程对其降解甲醛的效率和稳定性有着重要的影响。
研究人员通过改变原料比例、热处理温度等方法,制备出了不同形态和结构的固体高铁酸钾材料。
实验结果表明,制备温度和时间是影响固体高铁酸钾结晶度和晶体尺寸的关键因素。
在适当的制备条件下,可以获得晶体尺寸均匀、结构稳定的固体高铁酸钾材料。
二、甲醛降解条件的优化除了制备固体高铁酸钾的材料外,研究人员还需要优化甲醛降解的条件,以提高降解效率和稳定性。
实验结果表明,固体高铁酸钾的降解效率受到甲醛浓度、温度、湿度等因素的影响。
在一定的温度和湿度条件下,随着甲醛浓度的增加,固体高铁酸钾的降解效率逐渐提高。
同时,固体高铁酸钾的降解效率也受到空气流速的影响。
适当增加空气流速可以提高固体高铁酸钾的降解效率。
三、固体高铁酸钾的降解机理固体高铁酸钾降解甲醛的机理是通过氧化还原反应和酸催化反应实现的。
固体高铁酸钾表面的氧化钾和氧化铁团簇能够吸附甲醛分子,并通过氧化还原反应实现甲醛的分解。
同时,固体高铁酸钾中的酸基团能够催化甲醛的加成反应,从而实现甲醛的完全降解。
研究人员还通过红外光谱和X射线衍射等方法对固体高铁酸钾降解甲醛的机理进行了深入探究。
高铁酸钾净水原理
高铁酸钾净水原理高铁酸钾是一种常用的净水材料,它可以有效去除水中的重金属离子、有机物质和微生物等有害物质,被广泛应用于工业和民用净水领域。
那么,高铁酸钾是如何实现净水的呢?接下来,我们就来详细介绍一下高铁酸钾净水的原理。
首先,高铁酸钾在水中溶解后会产生高铁酸根离子和钾离子。
高铁酸根离子具有很强的吸附能力,它可以与水中的重金属离子和有机物质发生化学反应,形成沉淀物质,从而将这些有害物质从水中去除。
此外,高铁酸根离子还可以与水中的微生物发生电化学反应,破坏微生物的细胞结构,达到杀菌消毒的效果。
其次,高铁酸钾在水中溶解后会产生氧化还原反应。
高铁酸根离子具有较强的氧化性,它可以与水中的有机物质进行氧化反应,将有机物质分解成无害的物质,从而净化水质。
同时,高铁酸根离子还可以与水中的硫化物等还原性物质进行氧化反应,将其氧化成无害的物质,达到净化水质的效果。
最后,高铁酸钾还可以起到调节水质pH值的作用。
高铁酸根离子具有一定的缓冲能力,它可以稳定水质的pH值,防止水质酸碱度过高或过低对生态环境造成影响。
综上所述,高铁酸钾通过高铁酸根离子的吸附作用、氧化还原反应和调节pH 值的作用,实现了对水质的净化和稳定。
在实际应用中,高铁酸钾可以通过加入净水设备或直接投加到水中的方式进行使用,有效去除水中的有害物质,保障人们的饮用水安全。
同时,高铁酸钾净水原理也为我们提供了一种环保、高效的水处理方法,对于改善水质、保护水资源具有重要意义。
总之,高铁酸钾净水原理的深入理解和应用,对于解决当前水质污染和保障人们健康饮水具有重要意义,也为我们提供了一种可持续发展的水处理技术路径。
希望通过不断的研究和实践,能够更好地发挥高铁酸钾的净水作用,为人类创造更加清洁、健康的生活环境。
高锰酸钾氧化饮用水中醛类嗅味物质的效果及动力学研究
高锰酸钾氧化饮用水中醛类嗅味物质的效果及动力学研究张君枝;刘方;王齐;李璐玮;廖宇;张慧鑫;于建伟【期刊名称】《环境化学》【年(卷),期】2024(43)2【摘要】我国北方呼和浩特市以黄河为水源的JH饮用水厂近年来冬季经常有醛类嗅味物质检出,常规处理工艺如混凝、沉淀等对其去除效果有限,需要对其进行其它处理工艺的探究.本文选择高锰酸钾对水厂检出频率和浓度均较高的反,反-2,4-庚二烯醛(tt24hept)、反-2-辛烯醛(t2oa)、反,反-2,4-辛二烯醛(tt24oda)、反,反-2,4-癸二烯醛(tt24dda)和β-环柠檬醛(β-cyclo)5种醛类嗅味物质进行氧化控制研究,探究其去除效果、氧化动力学和氧化机理.结果表明,20℃,pH=7时,2 mg·L^(-1)高锰酸钾氧化5种醛类嗅味物质30 min后,去除率达75%以上.根据动力学分析可知,高锰酸钾氧化5种醛类嗅味物质属于伪二级动力学过程,其伪二级反应速率常数分别为5.25×10^(4)、2.66×10^(4)、4.50×10^(4)、2.71×10^(4)、5.37×10^(3)L·mol^(-1)·min^(-1),醛类嗅味物质结构中含碳碳双键数目越多、含亚甲基数目越少,反应速率常数越大.同时,氧化过程会产生新生态二氧化锰,促进高锰酸钾对嗅味物质的控制效果.最后,通过水厂原水加标实验效果验证,理论反应方程可为饮用水厂应对醛类物质嗅味问题提供相应的理论依据并指导生产.【总页数】9页(P425-433)【作者】张君枝;刘方;王齐;李璐玮;廖宇;张慧鑫;于建伟【作者单位】北京应对气候变化研究和人才培养基地;中国科学院生态环境研究中心;中国科学院大学【正文语种】中文【中图分类】TU9【相关文献】1.O3氧化去除饮用水中嗅味物质MIB的研究2.高锰酸钾氧化嗅味物质β-环柠檬醛的动力学3.高锰酸钾与粉末活性炭联用去除饮用水中嗅味4.臭氧氧化分解饮用水中嗅味物质2-甲基异莰醇5.高级氧化降解饮用水中嗅味物质土臭素和2-甲基异莰醇的研究进展因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
高锰酸钾在生活饮用水处理过程中的应用分析
高锰酸钾在生活饮用水处理过程中的应用分析高锰酸钾是一种具有强氧化能力的化学物质,由德国化学之父Glauber在1659年首次发现。
他将二氧化锰与硝酸钾高温反应产物溶于水中,溶液先呈紫红色,再转变为蓝色、红色,最后为绿色。
后来进行的研究表明,溶液颜色的顺次变化是锰离子价态改变的结果。
常温下,高锰酸钾为晶体,约80目,密闭条件下的稳定性好。
在水中的溶解度并不是很大,20℃搅拌15—60min,溶解度可达到5—30g/L。
溶解量超过15g/L后,可能发生沉淀现象。
配制好的高锰酸钾溶液不宜长期保存。
将高锰酸钾应用于饮用水处理的实践始于1913年。
在伦敦West Middle***水厂,由于微生物大量生长,人们采取了将高锰酸钾与其他化学物质联用的控制技术。
Houston则在递交给伦敦水务局的报告中首次明确阐述了高锰酸钾具有防止和除去自来水中异臭异味的作用的观点。
随后,高锰酸钾对铁、锰的除去作用也被认识。
但直到20世纪60年代,高锰酸钾的饮用水净化功能才被广泛接受,并在多个水厂单独或联合使用。
1.将高锰酸钾应用于饮用水处理的机理分析1.1 高锰酸钾对异臭异味的除去地表水易出现异臭异味问题,频次和强度与水中化学物质的类型和分布特征有关。
由于异臭异味起源复杂,不可能在同一时刻用某一种药剂解决所有问题。
历史上,最广泛使用的异臭异味控制剂是液氯和活性炭。
最近20年来,高锰酸钾、臭氧和二氧化氯等药剂的应用在增加。
高锰酸钾主要通过氧化作用降解产生异臭异味的有机物;很多研究表明,高锰酸钾与溶解性有机物发生的反应具有广谱性,能够控制或减弱很多液氯无法消除的异臭异味。
自然水体中,有机物都表现出吸附到悬浮颗粒物或胶体表面的趋性。
悬浮颗粒物或胶体表面被覆有机物膜后,不易混凝除去。
加入高锰酸钾,有机物膜被氧化,悬浮颗粒物或胶体的表面性质发生有利于脱稳凝聚的变化,从而使除浊效率增加,有机物含量也随之降低,减轻了水体的异臭异味。
高锰酸钾通过下述反应除去地下水的硫化氢异味:4KMnO4+ 3H2S →S + 2K2SO4 + 3MnO + MnO2 + 3H2O (1)水体pH值对此反应的影响大,一般要求将pH控制在6.5—7。
生活饮用水中甲醛的测定方法确认实验报告
生活饮用水中甲醛的测定方法确认实验报告1.方法依据生活饮用水中甲醛的测定 AHMT分光光度法GB/T 5750.10—20062.方法原理水中甲醛与4一氨基一3一联氨一5一巯基一1,2,4一三氮杂茂(AHMT)在碱性条件下缩合后,经高碘酸钾氧化成6一巯基一S一三氮杂茂[4,3一b]一S一四氮杂苯紫红色化合物,其颜色深浅与甲醛含量成正比。
3.仪器3.1可见分光光度计3.2 实验室常规玻璃仪器4.试剂4.1 乙二胺四乙酸二钠一氢氧化钾溶液:称取1O.Og乙二胺四乙酸二钠溶于氢氧化钾溶液[c(KOH):5mol/L]中,并稀释至100mL。
4.2 高碘酸钾溶液(15g/L):称取1.5g高碘酸钾溶于氢氧化钾[c(KOH):0.2mol/L]中,于水浴上加热溶解,并稀释100mL。
4.3 AHMT溶液(5g/L):称取0.25gAHMT溶于盐酸[c(HCI):0.5mol/L],并稀释至50mL.此溶液置于棕色瓶中,可存放半年。
4.4 甲醛标准溶液:100μg/mL,临用前稀释至1μg/mL。
5.分析5.1 吸取5.00mL水样于10mL比色管中。
5.2另取0,0.25,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00甲醛标准溶液(1μg/mL)于10mL比色管中并加纯水至5mL。
5.3 在水样及标准系列中加入2.0mL乙二胺四乙酸二钠一氢氧化钾溶液及2.0ml AHMT溶液,混匀,再用纯水定容至25mL刻度,于室温下放置20min。
加入5mL高碘酸钾溶液振摇半分钟,放置5min。
于550nm波长,用1cm比色皿、以纯水为参比,测量吸光度。
绘制标准曲线并查出甲醛的质量。
下表为标准曲线的测定结果:6讨论6.1适用范围:本法适用于测定生活饮用水及其水源水中的甲醛。
6.2 测定范围:最低检测质量为O.25μg,若取5mL水样测定,则最低检测质量浓度为0.05mg/L。
6.3 检出限的评定:根据国际纯粹应用化学联合会IUPAC规定,检出限是指能以适当的置信水平检出的最小分析信号(X L)所对应的分析物浓度,这个最小仪器响应值(X L)由下式规定: X L=X b+ KS bL式中X b是空白溶液测量值的平均值,S bL是20次以上空白溶液测量值的标准偏差,K是一个选定的常数,一般K=3。
生活饮用水中甲醛测定方法研究
—科教导刊(电子版)·2020年第03期/1月(下)—292生活饮用水中甲醛测定方法研究李欢欢史保贵夏莹莹(河南广电计量检测有限公司河南·郑州450000)摘要采用GB/T5750.10-2006(6)标准检验方法4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT )分光光度法测定生活饮用水中甲醛的含量,前处理利用超声及振荡,针对检测方法中空白值较大、曲线线性不好,不利于低浓度值检测的问题提出了解决方案。
关键词生活饮用水甲醛超声振荡中图分类号:R123.1文献标识码:A 甲醛具有刺激性,主要用于酚类、三聚氰胺等有机物的生产,生活饮用水中本身不含甲醛,其主要来自工业排放物和二氧化氯、臭氧消毒而氯化氧化的副产物;水中有机物通过一定的热解也可产生一定的甲醛。
近年来,人们对甲醛的污染及其对人体的伤害越来越重视;研究发现,人体皮肤接触甲醛气体会导致皮肤受刺激和过敏性皮炎;长期呼吸过量的甲醛会导致人体中枢神经系统功能丧失,严重的会致癌。
1材料与方法1.1试剂试剂:4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT ),乙二胺四乙酸二钠,盐酸(优级纯),氢氧化钾(优级纯),高碘酸钾,25mL 具塞比色管,混匀器,数控超声波超声器,TU1901型多波长紫外可见分光光度计。
1.2试验方法水中甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT )在碱性条件下缩合后,经高碘酸钾氧化成6-巯基-S-三氮杂茂[4,3-b ]-S 四氮杂苯紫红色化合物,其颜色深浅与甲醛含量成正比。
根据新的《生活饮用水标准检验方法(GB5749-2006)》甲醛测定方法中操作步骤进行试验。
2结果与分析2.1传统方法测定步骤(详见表1、表2)根据新《生活饮用水标准检验方法(GB/T5750.10-2006(6))》甲醛的检验法,加入EDTA-2Na 和AHMT 混匀,1分钟,室温放置二十分钟,加入高碘酸钾混匀,放置五分钟,于550nm 波长,用1cm 比色皿比色,以纯水为参比,比色。
高锰酸钾预氧化_强化混凝控制饮用水消毒副研
传统氯消毒产生的对人体有毒害作用的消毒副产物日益受到社会关注[1-4],同时水源水污染的日渐严重和饮用水水质标准日益严格的情况对水处理技术和工艺提出了更严峻的挑战。
因此饮用水预处理技术应运而生,高锰酸钾作为一种预氧化剂具有经济,方便等优点,在去除饮用水中的微量有机污染物、去除水中的致突变物质、去除氯仿前质,及氧化助凝等具有良好效果[5-7]。
同时传统混凝剂壳聚糖与铝盐复合使用能强化混凝低温低浊水[8-9],但对水体中小分子有机物去除效果差易被氧化生成DBPs [10]。
虽然高锰酸钾已在国内外得到比较广泛的应用,被认为是一种比较安全的净水药剂,但是关于高锰酸钾预氧化能否控制传统消毒副产物的研究报道较少,本文通过高锰酸钾预氧化处理天津地区低温低浊水,与预氯化处理效果进行比较,主要研究高锰酸钾预氧化对天津源水产生的消毒副产物三卤甲烷(THMs )和卤乙酸(HAAs )的控制,同时研究高锰酸钾-壳聚糖联用对浊度、有机物去除和消毒副产物的影响。
研究结论为饮用水消毒副产物的有效控制提供了研究基础。
1实验部分1.1原水水质实验用水取自天津市某给水厂初沉池(未混凝),取样时间在2012年12月和2013年2月,水源水均为滦河水。
取回水样立即进行检测和预处理,剩余原水存放在4℃的冰箱备用,使用前均对指标进行检测。
水质指标:水温为2~10℃;pH 为7.63~7.93;浊度2.26~9.52NTU ;UV 254为0.049~0.092cm -1;TOC 质量浓度为4.06~7.71mg/L 。
1.2试剂和仪器试剂药品:高锰酸钾;次氯酸钠(有效氯质量分数≥10%);混凝剂:Al 2(SO 4)3溶液质量浓度10g/L ;质量分数1%壳聚糖溶液:称取壳聚糖粉末(0.05g )溶于乙酸溶液(质量分数2%),慢搅10min ,放置待溶;所用药品均为分析纯。
仪器:HACH DR/4000U 紫外-可见分光光度计;Agilent 6890N GC 气相色谱仪;EMS-4A 磁力搅拌器;HACH2100N 浊度仪;Mettler Toledo 320精密pH 计。
[课外阅读]高铁酸钾与饮用水处理
[课外阅读]高铁酸钾与饮用水处理按语:高铁酸钾是一种新型、高效、多功能水处理剂,具有非常广阔的应用前景,已经被多套新课程课标教材选做教学素材。
本站特撷取相关文章,以飨读者。
(1)化学实验室-新型净水剂高铁酸钾的制备(2)教学素材-高铁酸钾与饮用水处理1702年,德国化学家GeorgStahl最先发现并报道了高铁酸钾,而对其真正的研究是Fremy于1841年开始的。
一百多年以后,Schreye和Thompson在实验室首次用次氯酸盐和三价铁盐合成了高铁酸钾。
在随后的40年中,人们提出了不少工业制法,如电解法、高温过氧化物法等。
在应用研究方面,以高铁酸钾为基础,已制备出了多种碱金属、碱士金属和过渡金属的高铁酸盐,用于理想的磁记忆材料;代替二氧化锰作干电池的阴极材料;作有机化学反应的选择性氧化剂等。
近10年来,国内研究较多的是高铁酸钾的湿法制备及其在水处理方面的应用。
笔者参与了临沂市“沂河水资源调查与保护”课题研究,在查阅大量资料和充分论证的基础上,选定高铁酸钾为水处理剂,对高铁酸钾的制备和应用进行了大量实践。
研究表明,高铁酸钾的确是一种新型、高效、多功能水处理剂,应用前景广阔。
1 高铁酸钾的性质FeO42-具有正四面体结构,是构成高铁酸钾晶胞的基本结构单元。
每个晶胞中含有4个K2FeO4分子。
高铁酸钾属正交晶系,与K2SO4、K2CrO4和K2MnO4异质同晶。
纯高铁酸钾是具有黑紫色光泽的微细结晶粉末,含杂质(如KCl、KOH)的高铁酸钾呈灰黑色。
干燥的高铁酸钾在198℃以下是稳定的,受热分解为氧化铁(Ⅲ)、金属氧化物和氧。
高铁酸钾极易溶于水,形成类似于高锰酸钾溶液紫红色的溶液。
此溶液极不稳定,数分钟后明显分解,变为棕黄色浑浊溶液,这是因为高铁酸钾有很高的标准电极电势的缘故:高铁酸钾是比KMnO4、O3、Cl2、ClO2氧化性更强的氧化剂,可氧化水而自身分解:所以,含水分的高铁酸钾产品容易失效,其水溶液也不稳定。
生活饮用水中甲醛测定方法研究
生活饮用水中甲醛测定方法研究【摘要】本文主要研究了生活饮用水中甲醛的测定方法。
在介绍了甲醛的危害以及研究的背景和目的,分析了该研究的意义。
在探讨了常见的甲醛测定方法,并着重介绍了适用于生活饮用水中甲醛检测的方法,讨论了试剂的选择和分析结果。
在总结了本方法的优缺点,展望了未来的研究方向,并给出了实验结论。
通过本文的研究,可以更好地了解生活饮用水中甲醛的含量,为保障大众健康提供科学依据。
【关键词】生活饮用水、甲醛、测定方法、危害、常见方法、试剂选择、分析结果、方法优缺点、研究展望、实验结论1. 引言1.1 背景介绍甲醛是一种有毒有害的化学物质,常见于建筑材料、家具、化妆品等产品中。
长期暴露于甲醛环境中会对人体健康造成严重影响,包括呼吸道刺激、致癌等风险。
生活中,我们接触的水源包括自来水、纯净水、桶装水等,而水中的甲醛含量直接关系到我们的健康。
对生活饮用水中甲醛的检测方法进行研究具有重要意义。
目前,虽然已有许多关于甲醛的检测方法,但针对生活饮用水中甲醛含量的测定仍然面临一些挑战。
不同的水源可能存在不同的干扰物质,对甲醛的检测提出了更高的要求。
寻找一种简便、快速、准确的生活饮用水中甲醛检测方法具有迫切需求。
本研究旨在探讨生活饮用水中甲醛检测方法,选择适合的试剂,并通过实验分析,得出关于生活饮用水中甲醛含量的准确数据。
通过研究,我们希望能为生活饮用水中甲醛安全监测提供参考依据,从而保障人民健康。
1.2 研究目的本文的研究目的主要是针对生活饮用水中甲醛含量进行测定,旨在探讨一种简便快捷、准确可靠的检测方法。
通过对生活饮用水中甲醛的检测,可以有效地保障人们的健康和安全。
对甲醛在生活饮用水中的存在进行研究,有助于提高人们对甲醛的认识,增强对甲醛危害的防范意识。
通过本研究,我们希望能够找到一种简便易行的生活饮用水中甲醛测定方法,具有高灵敏度、高准确度和高稳定性,可以准确地检测出生活饮用水中的甲醛含量,为人们提供一个可靠的检测手段。
高锰酸钾及其复合剂饮用水除污染技术
高锰酸钾及其复合剂饮用水除污染技术李圭白李虹2005.10中国城镇水网c h i n a c i t y w a t e r .o r锰化合物在工业中的应用概况锰元素贮量在地壳中占0.1%,占已知元素含量的第15位。
锰是一种过渡元素,具有完整的电子构型4S 23d 5,故有从-3价到+7价的各种化合物形态。
在自然界作为矿物最主要的是+2和+4价态化合物,人工制造主要是+7价态化合物,即高锰酸钾。
锰元素的贮量很大,锰化合物的种类繁多,故在工业上得到广泛应用。
应用领域包括冶金、电池、玻璃、陶瓷、医药、氮肥、国防、印染、农业。
中国城镇水网c h i n a c i t y w a t e r .o r高锰酸钾净水技术的发展过去国外高锰酸钾主要用于水的除铁除锰、地面水除臭除味等工艺中。
20世纪70年代以来,笔者领导的课题组,将高锰酸钾用于饮用水除污染,研发成功一系列除污染技术。
发明了高锰酸盐复合剂(PPC):以高锰酸钾为主剂,多种化合物为辅剂复配而成,辅剂能增强高锰酸钾的净水效能。
中国城镇水网c h i n a c i t y w a t e r .o r除浊技术除有机物及氯化副产物前质技术除微量有机污染物技术 KMnO 4或PPC 强化混凝除致突变物质技术除藻除臭除味技术除地面水中高稳定铁锰技术强化预氯化及预氯氨化杀菌消毒技术KMnO 4或PPC 强化三价铁对地下水中砷的去除技术除印染废水色度技术中国城镇水网c h i n a c i t y w a t e r .o rKMnO 4或PPC 与其他净水技术的组合工艺粉末活性炭联用除有机污染物技术颗粒活性炭联用除有机污染物技术KMnO 4或PPC 与生物活性炭联用除有机污染物技术生物滤池联用除有机污染物技术臭氧联用除有机污染物技术中国城镇水网c h i n a c i t y w a t e r .o rKMnO 4或PPC 强化混凝除浊技术有机物含量愈高,效果愈显著。
生活饮用水中甲醛测定方法研究[整理版]
资源与环境科学现代农业科技2012年第1期甲醛具有刺激性,主要用于酚类、三聚氰胺等有机物的生产,生活饮用水中本身不含甲醛,其主要来自工业排放物和二氧化氯、臭氧消毒而氯化氧化的副产物;水中有机物通过一定的热解也可产生一定的甲醛[1-2]。
近年来,人们对甲醛的污染及其对人体的伤害越来越重视;研究发现,人体皮肤接触甲醛气体会导致皮肤受刺激和过敏性皮炎;长期呼吸过量的甲醛会导致人体中枢神经系统功能丧失,严重的会致癌[3-4]。
1材料与方法1.1供试药剂供试药剂为:4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT ),乙二胺四乙酸二钠,盐酸(优级纯),氢氧化钾(优级纯),高碘酸钾,10mL 具塞比色管,7230G 型分光光度计。
试剂按新《生活饮用水标准检验方法(GB5749-2006)》挥发酚类测定方法配制。
1.2试验方法水中甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT )在碱性条件下缩合后,经高碘酸钾氧化成6-巯基-S-三氮杂茂[4,3-b]-S 四氮杂苯紫红色化合物,其颜色深浅与甲醛含量成正比。
根据新的《生活饮用水标准检验方法(GB5749-2006)》甲醛测定方法中操作步骤进行试验。
2结果与分析2.1提纯前的标准曲线从表1、图1可以看出,按照标准检验法步骤进行试验的结果,其空白值较大,这样会影响最低点的检测,会出现最低点的吸光度值小于空白值吸光度的现象;且从标准曲线可以看出,标准曲线很不稳定;其原因可能是试剂问题或操作过程出现问题,4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT )从代理商处购买,是进口分装的,可能是试剂发生了一定程度的变质污染。
2.2提纯后的标准曲线根据新《生活饮用水标准检验方法(GB5749-2006)》甲醛的检验法,对4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂表1标准浓度下的吸光度值00.7900.8120.7790.050.8140.8420.8050.100.8360.8750.8330.200.8850.9320.8950.300.9220.9940.9440.400.9661.0460.999123标准浓度mg/L 吸光度生活饮用水中甲醛测定方法研究赵安伟(国家城市供水水质监测网合肥监测站,安徽合肥230011)摘要采用标准检验方法4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT )分光光度法测定生活饮用水中甲醛的含量,针对检测方法中空白值较大、不利于低浓度值检测的问题,进行降低空白值的试验,提出了解决对策。
固体高铁酸钾降解空气中甲醛的研究
固体高铁酸钾降解空气中甲醛的研究
1甲醛污染问题
近年来,甲醛污染问题变得越来越凸显,诸如家具、油漆、装修、家用电器、等等都是甲醛的来源,通过静电容易污染和传播,很多家庭中的室内空气中,甲醛存在量已经超标。
比如,在2015年在中国发布的《室内空气质量标准》(GB/T18883-2002)中规定,室内空气中甲醛挥发性物质平均浓度不能超过0.08mg/m3(8毫克/立方米)。
2固体钾铁酸脱除甲醛
固体活性炭虽然可以吸附脱除部分甲醛,但是对一些空间面积要求较小的空间却不能满足。
钾铁酸是一种新型耐用的混合固体酸,可以有效的还原甲醛,可用于气体的吸附、脱除,故有可能将其应用到甲醛污染控制中,用于降解空气中甲醛。
3实验方案
为研究固体钾铁酸降解空气中甲醛,我们设计实验如下:建立一个有着多种温度和湿度条件的封闭容器,在操作周期(2h,3h,4h,5h)内,将1000㎖添加了相应濃度甲醛的溶液,并将其和钾铁酸(2g/L)混合,室温30℃,恒湿50%,然后使用一种特殊的仪器测量液体中的甲醛浓度,以检测是否有处理后的甲醛无害或可接受程度。
4结论
实验结果表明,固体钾铁酸的应用,可以有效的降低空气中的甲醛,钾铁酸对甲醛的脱除率达到93.68%。
在操作周期达到4h,条件固定后,甲醛浓度仅为原浓度的3.43%,大大降低了甲醛排放浓度,充分说明了固体钾铁酸降解空气中甲醛是可行有效的。
5结论
固体钾铁酸在降解空气中的甲醛表现出色,脱除甲醛的率很高,对室内空气的改善具有重要意义。
未来,钾铁酸也可以用于其他类型的气体脱除除污,相信钾铁酸在气体净化价值上将为我们所见到更多的作用。
高铁酸钾去除饮用水中2-溴乙酰胺的研究
图1去除率随时间变化的趋势
Fig. 1 Trend of removal rate over time
由图1可知:去除率随着反应的进行而逐渐上
"反 应 5 min 除 率
5 min 时 除 率
达到32. 65% ;反应5〜25 min去除率增加较快,
25 min时去除率为68. 91% ;反应30 min时去除率
FeO|" + H2 O%Fe(OH)3 + [O*
[O* + H2O%2 ・ OH
另外?K2FeO4的还原产物Fe(III)还会发生水 解生成氢氧化铁胶体,起到絮凝作用,有助于
MBAcAm的去除。在反应前期,瓦氏。。的氧化性
起主要作用,所以去除率增加快;随着反应的进行,
K2FeO4氧化作用不断减弱,在反应后期,絮凝反应
Keywords: monobVomoacetamide(MBAcAm); disinfectionbypVoducts; potassiumfeVate; dynamics
消毒是饮用水处理的重要环节,由于消毒剂的 种类和原水水质的不同,消毒过程会产生不同种类 的消毒副产物DBPs[1-z]。据统计,当前DBPs的种 类有600多种[35],其中含氮消毒副产物(N-DBPs) 占比较高[67],卤代酰胺(HAcAms)是N-DBPs中的 一类,与三卤甲烷(THMs)相比具有更高的毒理 性[810] „ 2-漠乙酰胺(MBAcAm)是HAcAms的代 表物质之一,目前对其毒理学的研究相对较多,但是 有关其控制技术的研究非常缺乏,因此对MBAcAm 的控制技术开展研究具有重要意义。
升;增加K2FeO4的投加量,去除率不断提高,当投加量从0. 01 g/L增加到0. 10 g/L时,去除率提
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高铁酸钾去除饮用水中甲醛的研究
摘要:本文用正交试验法讨论了用高铁酸钾处理饮用水中微量甲醛的去除效果。
其主要由高铁酸钾的用量、反应初始pH值条件和反应时间决定,最佳条件为溶液初始pH值5~6或9~10,加入甲醛质量2倍量的高铁酸钾,反应10min。
关键词:高铁酸钾甲醛COD
一、高铁酸钾在水处理方面的应用现状[1]
高铁酸钾作为一种新型高效的多功能水处理剂,具有氧化、吸附、絮凝、杀菌等功能,并且不生成次级污染。
与目前环保方面通用的氧化剂二氧化锰、高锰酸钾、三氧化铬、重铬酸钾相比,高铁酸钾无重金属污染;与氯源消毒剂相比,它不会产生致癌、致畸的二氯甲烷、三氯甲烷化合物,也不会产生有异味的氯酚化合物,无游离氯对水生物呼吸作用的不良影响。
因此,由于其强氧化性及溶于水时生成的氢氧化铁对各种离子的吸附作用,高铁酸钾在水处理方面将会有广阔的应用前景。
二、化学需氧量(CODcr)的测定方法[2]
化学需氧量(COD),是指在一定条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量,以氧的毫克/升来表示。
化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。
重铬酸钾法测定COD,是在强酸性溶液中,以一定量的重铬酸钾氧化水样中的还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵做指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
计算:CODcr(O2,mg/L)=(V0-V1)×C×8×1000/ V
式中:
C——硫酸亚铁铵标准溶液浓度(mol/L);
V——水样体积(ml);
V0——滴定空白时消耗硫酸亚铁铵溶液体积(ml);
V1——滴定水样时消耗硫酸亚铁铵溶液体积(ml);
8 ——氧(1/2 O)摩尔质量(g/mol)。
三、K2FeO4去除饮用水中微量甲醛方法
以二次重蒸水为溶剂,配制一定浓度的甲醛溶液,分别移取相同量的甲醛于六个锥形瓶中,用盐酸和氢氧化钾调节pH值,加入高铁酸钾并搅拌,静置一段时间,准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石,连接磨口回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸-硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀,加热,回流2h。
冷却后,用90mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶。
溶液总体积不得少于140mL,否则因酸度太大,滴定终点不明显。
溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的终点由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
测定水样的同时,以相同量的二次重蒸水,按同样操作步骤做空白实验。
记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
分别计算空白和处理后水样的CODcr值,并计算COD去除率。
COD去除率=(COD-COD空白)/COD×100%
四、K2FeO4去除饮用水中微量甲醛影响因素的探索
1.反应时间对反应的影响
固定水样和高铁酸钾投入量(高铁酸钾与甲醛的质量比为2),pH值为5,分别反应5min,10min,20min,30min,40min,50min。
测试不同的反应时间下,高铁酸钾对饮用水中甲醛的COD去除率的变化情况。
结果如图4.1。
从图中可以看出,10min内,反应速度较快,以后速度减慢,20min时,反应基本完全。
所以达到最佳去除效果的反应时间为10~15min。
2.初始pH值对反应的影响
固定水样和高铁酸钾投入量(高铁酸钾与甲醛的质量比为2),调节pH值分别为4,5,6,7,8,9,10反应10min,得COD去除率与溶液初始pH值的关系如图4.2。
可以看出,溶液初始pH值对高铁酸钾氧化效果影响很大,在弱酸性(pH 值5~6)和(pH值9~10)条件下,高铁酸钾的氧化效果最好。
这可能是因为在弱酸性条件下,H+存在易使高铁酸钾分子质子化,在分子内发生氧化还原反应并在瞬间完成,从而使得高铁酸钾的氧化性增强;而在碱性条件下高铁酸钾分解反应被抑制,能较稳定的存在,在反应过程中损失较少,从而有较高的氧化效果。
3.高铁酸钾投入量对反应的影响
固定水样和初始pH值(pH=6),分别按不同的高铁酸钾和甲醛的质量比加入高铁酸钾,反应10min。
结果表明,甲醛的去除效果与高铁酸钾的用量有关。
高铁酸钾的用量越大,去除效果越好,高铁酸钾与甲醛的质量比为2时,去除效果能达到最好。
一般情况下,高铁酸钾加入量为甲醛质量的2倍即可。
五、结语
高铁酸钾对饮用水中的微量甲醛的去除效果主要由高铁酸钾的用量、反应初始pH值条件和反应时间决定。
最佳条件为溶液初始pH值5-6或9-10,加入甲醛质量2倍量的高铁酸钾,反应10min。
考虑到对饮用水污染的处理大多在室温下,所以没有探索温度对反应的影响。
因时间问题,也未能探索高铁酸钾浓度对去除效果的影响。
高铁酸钾作为一种新型水处理剂,其在水处理中的安全、高效和多功能性日益为人们所认识,也吸引越来越多的环保工作者从事高铁酸钾的研究。
虽然目前化工厂中还没有把高铁酸钾投入实际生产,但作为一种高效、安全的污水处理剂,必将为我国水处理工业和环境保护作贡献。
参考文献:
[1] 马荣华,刘春涛;高铁酸钾的制备及在水处理中的应用[J],水处理技术,2003,29(3):12-14
[2] 国家环保局.水和废水监测分析方法(第3版)[M].北京:中国环境科学出版社,1989.。