卫生院药品管理制度_卫生院药品管理制度汇编
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度(3篇)
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度旨在规范药品的采购、储存、使用和监管,确保药品的安全、有效使用。
一、药品采购管理1. 中心卫生院和村卫生室应根据药品需求量、药物特性和市场价格等因素,通过公开招标、报价比较等方式选择供应商,并建立稳定的合作关系。
2. 药品采购时,应严格按照采购程序进行,保证公平、公正、公开,并制定采购计划和采购清单,确保药品采购的合理性和科学性。
3. 药品采购时应核查药品资质和质量,确保药品具有有效的药品批准文号、药品生产企业许可证等合法证照。
4. 药品采购过程中应签订合同,并保留相关凭证和资料,以备查验。
二、药品储存管理1. 中心卫生院和村卫生室应建立健全药品仓库,并配备专人负责药品的管理。
2. 药品仓库应符合卫生标准,设有适当的温度、湿度、通风等环境条件,并保持整洁、干燥。
3. 药品仓库应进行分类储存,根据药物特性和要求,将药品分开储存,避免相互干扰或交叉污染。
4. 药品仓库应采取有效的防火、防盗措施,确保药品的安全性。
5. 药品入库时应进行验收,检查药品的包装完好、标签齐全、有效期合理等情况,并及时录入库存管理系统。
三、药品使用管理1. 中心卫生院和村卫生室应依据药品使用指南和治疗方案,合理开具药品处方,确保药物的准确使用。
2. 药品处方应标明患者姓名、年龄、性别等基本信息,并注明药品的名称、剂量、使用方法等具体要求。
3. 药品发放时应核对患者的身份信息,确保药品发放到符合处方要求的患者手中,并记录患者的用药情况。
4. 药品使用过程中应遵循药品使用规范,严格按照药品的使用说明进行用药,避免超量使用或滥用药物。
四、药品监管管理1. 中心卫生院和村卫生室应建立药品管理制度,明确责任部门和责任人,并定期组织开展药品使用管理的内部审核和外部审核。
2. 药品管理部门应定期对药品库存进行盘点,确保药品的数量、有效期等情况的准确性。
3. 药品报废时应进行专门处理,按照国家相关规定进行处置,避免药品的浪费和环境污染。
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度(4篇)
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度一、引言随着新冠疫情的爆发,健康成为人们关注的焦点。
卫生院和村卫生室作为基层医疗机构,在人们的健康管理中起着重要的作用。
为了确保药品的合理使用和管理,制定卫生院和村卫生室药品使用管理制度显得尤为重要。
本文旨在建立中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度,以提高药品使用的合理性和科学性。
二、药品采购与储存1. 中心卫生院和村卫生室应根据实际需求和药品目录,制定年度药品采购计划,并通过公开招标等途径进行采购。
2. 药品采购应遵循定点生产、合同管理、招标采购和质量保证的原则,确保药品的品质和安全。
3. 药品采购后,中心卫生院和村卫生室应立即进行登记,并进行分类储存,确保药品的安全性和有效性。
三、药品配送与货存管理1. 中心卫生院和村卫生室应与合格的药品配送企业建立长期合作关系,确保药品的及时配送。
2. 药品配送时,应进行验收,并与配送单核对,确保药品的数量和质量与订单一致。
3. 中心卫生院和村卫生室应建立健全的药品货存管理制度,包括入库、出库、盘点等环节的规范操作和记录。
四、药品处方与发药1. 医生在开具药品处方时,应根据患者的病情,选择合适的药品,并遵循合理用药原则。
2. 发药时,药师应核对患者的身份和处方信息,并遵循发药流程,确保药品的准确发放。
3. 药品发放后,应及时记录,包括患者的姓名、药品名称、用量和日期等信息,以备查验,同时应与患者进行药品使用指导。
五、药品使用监测与不良反应报告1. 中心卫生院和村卫生室应建立药品使用监测系统,定期进行药品使用情况的统计和分析,以评估药品的合理性和安全性。
2. 患者在使用药品过程中出现不良反应时,中心卫生院和村卫生室应及时记录并报告,以便做出相应的处理。
六、药品过期与报废处理1. 中心卫生院和村卫生室应建立药品过期和报废处理制度,定期进行药品检查和清理。
2. 过期药品应及时销毁,报废药品应进行分类收集和处理,确保药品不被滥用和误用。
2024年卫生院药品管理制度_卫生院药品管理制度汇编
卫生院药品管理制度_卫生院药品管理制度汇编卫生院药品管理制度篇1一、药剂科在院药事管理委员会的领导下,负责全院的药品采购储存和供应工作,其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。
二、药库由专人管理,设置药品保管及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。
库房保管采购人员应具备良好的'政治思想素质和专业技术知识,严格执行相关的法律法规。
三、采购药品必须向证照齐全的生产、经营批发企业采购,选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位,药剂科必须将供货单位的证照复印件存档备查。
四、采购药品要根据临床所需,结合医院基本用药目录、用药量制定采购计划。
采购计划由临床医生根据医疗用药需求向药剂科提出用药建议,药剂科科长根据药房、药库药品适量及需求量制定进药计划,报药事管理委员会及分管院长审核后,卫生院院长审批后由药剂科科长采购。
新品种必须由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科,药剂科再交药事管理委员会及分副管院长,再报院长签字审批后方可采购。
五、在采购活动中,应坚持优质、价廉的原则,不得采购“食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品进入卫生院。
六、采购药品必须执行质量验收制度。
如发现采购药品有质量问题要拒绝入库,对于药品质量不稳定的供货单位要停止从该单位采购。
七、库房购进调出药品必须建立真实、完整的购销记录,如实反映药品进出情况,严禁弄虚作假。
八、强化药品采购中的制约机制,严格实行采购、质量验收药品付款三分离制度。
药剂科必须每年向院领导、院药事委员会汇报本年度采购药品的品种、渠道、金额等情况。
院领导、院药事管理委员会定期对药品采购渠道、药品质量、药品管理制度执行情况进行检查。
九、在药品采购活动中,严禁以任何形式收受贿赂及各种“回扣”,自觉接受院内外群众的监督。
如发现药品采购或其他人员存在违规现象要严肃处理。
卫生院药品管理制度篇2为全面贯彻全国药品监督管理工作座谈会精神,__市药品监管局于9月6日发出了《关于认真学习宣传贯彻〈中华人民共和国药品管理法实施条例〉的通知》,并在9月5~7日召开的区县分局分管局长及办公室主任会上对学习、宣传、贯彻《实施条例》的有关工作进行了部署。
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度一、总则为规范中心卫生院和村卫生室药品使用管理,确保药品的合理安全使用,提高卫生服务质量,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于中心卫生院和村卫生室的药品使用管理。
三、药品采购与储存管理(一)药品采购1. 中心卫生院和村卫生室按照上级卫生行政部门的要求,通过公开、公平、公正的招标方式采购药品。
2. 药品采购应严格执行质量保证制度,确保所采购的药品符合国家标准和药品管理法规的要求。
3. 委托单位应确保药品采购资金的合理使用,防止挪用、私分和浪费。
(二)药品储存1. 药品应储存在干燥、通风良好、温度适宜的环境中,严禁与有毒有害物质放置在一起。
2. 药品的储存室应保持清洁整齐,药品的摆放应按照药品类别、有效期和剂型进行分类和分区。
3. 药品应定期盘点、清点和检查,有损坏或过期的药品应及时处理。
4. 储存药品的货架应做好标识,标注药品名称、批号和有效期。
四、药品领用与使用管理(一)药品领用1. 中心卫生院和村卫生室应实行药物配送上门服务,确保药品的及时供应。
2. 严格执行核算制度,明确药品的领用人员和领用数量,药品领用应有相关的签字或盖章记录。
3. 药品领用人员应仔细核对药品的名称、规格、数量和有效期,若发现问题应及时向上级报告。
(二)药品使用1. 医务人员在使用药品前应认真核对药品的名称、规格和有效期,确保使用的药品符合要求。
2. 药品的使用应按照医疗操作规程进行,遵循合理用药原则,注重药品的疗效和安全。
3. 严格执行药品的随货记录制度,每次使用药品都应做好相应的记录。
五、药品库存管理(一)库存管理1. 中心卫生院和村卫生室应定期进行库存清点和盘点,确保库存的数量和质量。
2. 库存药品应按照不同药品类别和使用频率进行分类和分区,保持整齐、清洁。
3. 库存药品严禁私自挪用或私自出售,一经发现将严肃处理。
(二)药品调拨和报损1. 药品调拨应按照标准的流程进行,调拨时应填写相关的调拨单并签字盖章。
卫生院药库管理制度
卫生院药库管理制度第一章总则第一条为规范卫生院药库管理,确保药品安全使用,提高医疗服务质量,制定本制度。
第二条本制度适用于卫生院各级医疗机构的药库管理工作。
第三条卫生院药库管理应遵循“安全、合理、便捷、经济”的原则,加强药品采购、入库、库存、出库、销毁等各个环节的管理,保障患者用药安全,促进药品的合理使用。
第四条药库管理人员应该严格遵守国家有关药品管理的法律法规,不得违规采购、储存、销售药品及参与药品经营活动。
第二章药品采购第五条卫生院应根据患者用药需求,合理确定进货量和品种,采购药品应按照国家相关法规进行招投标或者询价采购。
第六条药品采购人员应该具有相应的资质和技能,按照法定程序,对药品进行严格审核和验收,确保药品的质量和真实性。
第七条对于特殊药品和易变质的药品,应当按照药品管理要求,选择可靠的供货商进行采购,并建立相应的储存措施和管理流程。
第三章药品入库管理第八条药品入库前,应当进行验收,对送达的药品数量、质量进行检查,并填写验收记录。
第九条入库记录应该详细记录药品的名称、批号、规格、数量、生产日期、有效期等信息,并及时录入电子信息系统。
第十条入库人员应根据药品的特性,合理摆放药品,分类存放,并加强对温度、湿度等环境因素的监测。
第四章药品库存管理第十一条药库应当建立完善的库存管理制度,定期盘点药品库存,及时调整库存量和种类。
第十二条对于过期、变质、破损等药品,应当及时予以淘汰处理,做好相应的记录,并按国家相关规定进行销毁。
第十三条药品库存管理应加强对高危药品、易传染的药品、麻醉药品等特殊药品的管理,确保安全使用。
第五章药品出库管理第十四条药品出库前,应当核对患者的医嘱和药品的配药单,严格按照医嘱的药品种类和数量进行出库。
第十五条出库记录应该详细记录药品的名称、规格、数量、患者名称等信息,并及时录入电子信息系统。
第十六条药品出库人员应根据药品的特性,避免混淆、误用等错误,保证出库的药品安全准确。
卫生院药品使用管理制度
一、总则为加强卫生院药品管理,确保药品质量,保障人民群众用药安全,提高卫生院医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、药品采购与管理1. 药品采购原则(1)依法采购,确保药品质量。
(2)遵循公开、公平、公正的原则,择优选择药品供应商。
(3)根据临床需求,合理采购药品。
2. 药品采购流程(1)制定年度药品采购计划,经院长批准后实施。
(2)选择合格的药品供应商,签订药品供应合同。
(3)药品到货后,由专人验收,核对药品名称、规格、批号、有效期等,确保无误。
(4)验收合格后,将药品入库,做好入库登记。
3. 药品储存与管理(1)药品应储存在阴凉、干燥、通风、避光的环境中。
(2)按照药品说明书要求的储存条件进行储存。
(3)定期检查药品储存条件,确保药品储存环境符合要求。
(4)药品储存区域应设立明显标识,区分不同种类药品。
三、药品使用与管理1. 药品使用原则(1)合理用药,根据患者病情选择合适的药品。
(2)严格掌握药品适应症、禁忌症和剂量。
(3)处方药需凭医师处方开具,非处方药可自行购买。
2. 药品使用流程(1)医师根据患者病情开具处方。
(2)药师审核处方,确认药品名称、规格、剂量等无误。
(3)患者持处方到药房领取药品。
(4)药师向患者交代用药注意事项。
3. 药品不良反应监测(1)医师在用药过程中应密切观察患者病情变化。
(2)药师对疑似药品不良反应进行记录,并及时报告医师。
(3)对患者进行用药指导,提高患者用药依从性。
四、药品报废与销毁1. 药品报废标准(1)药品过期。
(2)药品质量不合格。
(3)药品标签脱落、破损。
(4)其他不宜继续使用的药品。
2. 药品报废流程(1)药品报废由药房提出申请,经院长批准后执行。
(2)报废药品应按照规定程序进行销毁,确保安全。
五、监督检查与奖惩1. 药品管理监督检查(1)定期对药品采购、储存、使用等环节进行监督检查。
(2)对发现的问题及时整改,确保药品管理规范。
卫生院药品质量管理制度
一、总则为了确保卫生院药品质量,保障人民群众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、药品质量管理组织1. 成立药品质量管理小组,由院长担任组长,分管院长担任副组长,药剂科主任、各科室负责人为成员,负责全院药品质量管理工作的组织实施。
2. 药剂科设立药品质量管理办公室,负责药品质量管理的日常工作。
三、药品采购管理1. 药品采购应遵循公开、公平、公正、诚实信用的原则,严格执行《医疗机构药品采购管理规范》。
2. 采购药品必须从具有合法经营资格的药品生产、经营企业进货,确保药品来源合法。
3. 采购药品应签订采购合同,明确药品质量要求、价格、交货期限、验收标准等。
4. 药品采购人员应定期接受药品质量管理培训,提高药品质量管理意识。
四、药品验收管理1. 药品到货后,药剂科应组织验收,验收内容包括:药品名称、规格、批号、有效期、生产日期、批准文号、生产厂家、生产批号、质量合格证明等。
2. 验收不合格的药品,应立即停止使用,并报告药品监督管理部门。
3. 验收合格的药品,应按照规定储存,确保药品质量。
五、药品储存管理1. 药品储存应按照药品性质、剂型、规格、有效期等进行分类、分区、分架存放。
2. 药品储存环境应满足药品质量要求,温度、湿度、光照等条件应符合规定。
3. 药品储存期间,应定期检查药品质量,发现质量问题应及时处理。
六、药品使用管理1. 医院应严格执行《医疗机构处方管理办法》,规范处方开具、审核、调剂、调配、核收等环节。
2. 医疗机构应当建立药品不良反应监测制度,对药品不良反应进行监测、报告和处理。
3. 医疗机构应当加强药品临床应用管理,合理使用药品,减少不合理用药现象。
七、药品质量管理培训1. 定期组织药品质量管理培训,提高全院医务人员药品质量管理意识。
2. 对药品质量管理相关人员定期进行考核,确保其具备相应的药品质量管理知识和技能。
卫生院药品管理制度
卫生院药品管理制度一、药品管理目的卫生院药品管理制度的核心目的在于确保医疗机构内药品合理使用、科学管理,保障患者安全用药,提升医疗服务质量。
良好的药品管理制度有助于规范药品采购、存储、配送和使用的流程,有效防范药品安全风险,最终实现医疗机构的可持续发展。
二、药品采购1.药品采购原则卫生院应依据药品需求量和患者用药特点,科学制定药品采购方案,遵循“质优价廉、数量适用、供应及时”的原则,确保药品的质量和价格合理。
2.药品采购程序卫生院应建立完善的药品采购程序,包括明确采购对象、编制采购计划、招标采购、签订合同等环节,全程实行公开、公平、公正的采购流程,保证采购的药品符合规定标准。
三、药品存储1.药品储存条件卫生院药房应具备良好的环境条件,包括温湿度适宜、通风良好、干燥清洁等,确保药品不受外界环境影响,保持药效和质量稳定。
2.药品分类存储药品应按照药理作用、药物种类等标准进行分类存储,避免不同种类药物混存,防止交叉污染和误用,提高药品管理效率。
四、药品配送1.药品配送流程卫生院内部药品配送流程应规范清晰,确定配送的时间、地点和责任人员,确保药品供应及时到位,满足患者用药需求。
2.药品配送记录卫生院应建立健全的药品配送记录管理制度,详细记录药品的配送日期、数量、接收人员等信息,以便随时核查和追溯各批次药品的流向。
五、药品使用1.药品使用规范医务人员在使用药品时应遵循临床指南和医疗纪录,合理选择药品、用药剂量和疗程,确保用药安全和有效性。
2.药品监测和评价卫生院应建立药品使用监测和评价机制,定期对医疗部门各类药品使用情况进行审查和评估,及时发现和纠正用药不当或滥用的情况。
六、药品质量控制1.药品质量检测卫生院应与合格的检测机构建立合作关系,对购进的药品进行质量检测,确保药品符合国家标准要求。
2.不良反应监测卫生院应建立健全的药品不良反应监测体系,及时记录和报告药品使用中出现的不良反应情况,采取有效措施预防和控制不良反应的发生。
卫生院药品管理制度
卫生院药品管理制度一、制度目的卫生院作为为广大居民提供基本医疗服务的重要机构,药品管理是保障医疗质量和安全的关键环节。
本制度旨在规范卫生院药品管理的流程和要求,确保药品的合理使用和有效管理。
二、制度适用范围本制度适用于卫生院内部所有涉及药品管理的环节,包括药房、医生、护士和其他相关人员。
三、药品采购与储存3.1 采购程序卫生院应建立完善的药品采购程序,确保药品采购的合规性和透明度。
具体步骤如下: 1. 制定药品采购计划,明确药品种类和数量。
2. 邀请符合资质条件的供应商参与投标,并进行评估。
3. 确定中标供应商,并与其签订正式采购合同。
3.2 药品储存卫生院应设立专门的药品储藏室,并按照以下要求储存药品: 1. 药品应按照要求分类摆放,避免混淆和交叉污染。
2. 药品应放置在干燥、通风、阴凉的环境中,避免光线直射。
3. 药品应定期检查并清理过期或损坏的药品,确保药品的质量和安全性。
四、药品配发与使用4.1 配发程序卫生院应设立药房,并按照以下程序进行药品的配发: 1. 在医生开具药方后,由合格药师核对药品种类和数量。
2. 药师将药品配发给患者或护士,并登记相关信息。
3. 患者或护士签收药品,并核对药品与处方是否一致。
4.2 药品使用卫生院医生和护士在使用药品时,应遵守以下要求: 1. 严格按照医疗处方用药,禁止随意更改药品种类和剂量。
2. 在使用药品前,必须仔细阅读药品说明书,并咨询专业药师的意见。
3. 对于特殊药品的使用,应遵循相关的操作规范和安全要求。
五、药品管理与监督5.1 药品管理制度卫生院应建立健全的药品管理制度,包括药品档案管理、库存管理、药品清查等方面的规定。
具体措施如下: 1. 建立药品档案,记录药品的基本信息、采购情况和库存数量等。
2. 定期进行药品库存清查,确保药品数量的准确和流转的可控。
3. 对重要药品实行二次复核制度,防止药品分发错误。
5.2 药品监督卫生院应加强对药品的监督,确保药品的质量和安全性。
医院药品管控制度汇编范本
医院药品管控制度汇编范本第一章总则第一条为了加强医院药品采购、储存、配送、销售、使用等环节的管理,保障患者用药安全,根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品的采购、储存、配送、销售、使用等环节的管理。
第三条医院应当建立健全药品管理体系,明确各部门职责,加强药品质量管理,确保药品安全、有效、合理使用。
第四条医院应当根据国家药品政策、药品供应市场状况和医院临床需求,合理制定药品采购计划,确保药品供应稳定。
第二章药品采购管理第五条医院药品采购应当遵循公开、公平、公正、透明的原则,选择具有药品生产或经营资格的企业作为供应商。
第六条医院应当建立健全药品采购制度,明确采购流程、采购方式、采购周期等,确保药品采购的合法性、合理性和安全性。
第七条医院药品采购过程中,应当对供应商进行资质审核,对其提供的药品进行质量审核,确保采购的药品符合国家药品标准。
第八条医院应当建立健全药品采购记录,记录药品的名称、规格、数量、价格、供应商等信息,保存期限不少于药品有效期后一年。
第三章药品储存管理第九条医院应当根据药品的特性,合理选择储存设施和条件,确保药品储存的安全性。
第十条医院应当建立健全药品储存管理制度,明确药品的储存要求、储存环境、储存期限等,确保药品质量。
第十一条医院应当定期对药品储存情况进行检查,对不符合储存条件的药品进行处理,确保药品储存安全。
第四章药品配送管理第十二条医院应当选择具有药品配送资质的企业进行药品配送,确保药品运输的安全、快速、准确。
第十三条医院应当与药品配送企业签订配送合同,明确配送范围、配送时间、配送质量等要求。
第十四条医院应当对药品配送情况进行监督,对不符合配送要求的药品进行处理,确保药品供应的稳定性。
第五章药品销售管理第十五条医院应当建立健全药品销售管理制度,明确药品销售流程、销售价格、销售凭证等要求。
第十六条医院应当对药品销售情况进行监督,对不符合销售要求的药品进行处理,确保药品销售的合法性、合理性。
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度模版(三篇)
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度模版第一章总则第一条目的为规范中心卫生院和村卫生室的药品使用管理,提高用药质量和安全性,保障患者的合法权益,制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于中心卫生院和村卫生室的药品管理。
第三条基本原则1. 依法合规:药品的使用管理必须符合国家相关法律法规和政策规定。
2.科学合理:药品的使用必须根据患者的诊断和需要进行科学合理的选用。
3. 临床路径管理:药品使用必须遵循临床路径管理要求,确保患者的疗效和安全。
第四条药品使用管理的责任1. 中心卫生院和村卫生室负责制定和实施药品使用管理制度,明确各级、各部门的责任。
2. 相关科室负责药品采购、入库、使用、废弃等具体环节的管理工作。
3. 医务人员和护士负责按照规定使用药品,并对患者进行药品监测和不良反应的记录。
第二章药品采购管理第五条药品采购方式1. 药品采购应按照国家有关法律法规要求,依照公开、公平、公正的原则进行。
2. 药品采购可以通过公开招标、询价、协议供货等方式进行。
3. 药品采购应定期进行评估和审查,保证采购的药品质量和价格的合理性。
第六条药品采购标准1. 药品采购应优先选择国家基本药物目录中的药品。
2. 选用药品应根据患者需要、临床指南和公共卫生需求等因素进行科学合理的选用。
3. 药品采购应严格按照相关规定和标准进行,确保药品的质量和安全性。
第七条药品采购合同1. 药品采购合同应明确双方的权利和义务,规定药品的品种、规格、数量、价格、交货期限等内容。
2. 药品采购合同应在双方签字盖章后生效,并及时备案。
第三章药品入库管理第八条药品入库流程1. 药品入库前应进行验收,验收人员应核对药品的品名、规格、数量、包装等信息,并进行质量检查。
2. 符合验收标准的药品应按照规定程序入库,并进行相关记录。
3. 所有药品入库后应立即进行分类、存放,并进行标识,保证药品的安全性和易用性。
第九条药品入库记录1. 药品入库应按照规定的格式进行记录,包括药品的名称、规格、批号、进货日期、数量等信息,确保真实可查。
卫生院基本药物管理制度
卫生院基本药物管理制度一、总则为了规范卫生院药物的采购、使用、储存和管理工作,保障患者的用药安全,提高药物利用效率,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于卫生院内实行基本药物管理的各个环节,包括但不限于药物的采购、配送、储存、使用、销毁等。
三、药物采购1. 基本药物采购应符合国家药品管理法律法规的要求,采用公开、公平的竞争性谈判方式进行采购。
2. 采购部门应当建立信息获取及比价制度,及时了解市场行情,选择性价比高的药品。
3. 采购部门应当与供货商签订合同,明确双方责任,规定药品名称、规格、产地、生产批号、数量、价格、交货时间等相关要求。
四、药物配送1. 药品配送应当按照采购合同的要求进行,不得将药品过期或者破损的药品配送到卫生院。
2. 接收药品的部门应当仔细核对配送单和药品,对批次、规格、数量等进行检查,发现问题及时向供货商反馈。
五、药物储存1. 卫生院应当设置专门的药品仓库,要求药品仓库符合药品管理法律法规的要求,保证储存环境符合相关标准。
2. 药品仓库应当按照规定保存不同种类、不同性质的药品,并按规定分类、标识、整理。
3. 药品储存区域内要保持干燥、通风、清洁,不得混存、乱堆、乱放。
4. 对于有毒、易腐烂、易变质的药品应当采取特殊的储存措施,如隔离存放、冷藏、干燥等。
六、药物使用1. 临床使用药品应当严格按照医师开具的处方进行,不得超量开药或者滥用药品。
2. 临床用药应当按照临床路径、治疗方案等规定进行,不得擅自更改药品的种类、规格等。
3. 在临床使用中,要注重用药的合理性,避免多药合用、重复用药等。
4. 输液、麻醉等特殊药品的使用应当由具有相应资质的医护人员进行,不得由非医护人员使用。
七、药物销毁1. 过期药品应当及时清点、贴标、分类、整理,并按照相关规定进行销毁。
2. 过期药品销毁应当由专人负责,并在相关部门的监督下进行,保证销毁的安全、有效。
3. 在销毁过程中,要注意对环境的保护,防止造成二次污染。
卫生院三大药品管理制度
一、引言药品是卫生院医疗工作的核心组成部分,为确保药品的安全、有效、合理使用,提高卫生院药品管理水平,保障人民群众用药安全,特制定本药品管理制度。
二、药品采购管理制度1. 采购原则(1)公开、公平、公正原则;(2)质量第一、价格合理原则;(3)合理用药、规范采购原则。
2. 采购流程(1)制定年度药品采购计划,包括药品品种、规格、数量、价格等信息;(2)通过公开招标、邀请招标、竞争性谈判等方式选择供应商;(3)签订药品采购合同,明确药品质量、价格、交货期限、售后服务等内容;(4)对采购的药品进行验收,确保药品质量符合规定标准;(5)建立药品采购档案,记录采购过程及相关信息。
3. 采购监督(1)卫生院药品采购小组负责监督药品采购过程,确保采购流程规范;(2)采购过程中,严禁徇私舞弊、索贿受贿等违法行为;(3)采购合同签订后,定期对供应商进行考核,确保药品质量和服务水平。
三、药品储存管理制度1. 储存环境(1)药品储存库房应保持通风、干燥、清洁,温度、湿度适宜;(2)库房内不得存放易燃、易爆、有毒、有害等物品;(3)库房内应设置药品储存温湿度记录仪,实时监控温湿度变化。
2. 储存分类(1)按药品性质、用途、有效期等进行分类储存;(2)不同性质的药品应分开存放,避免相互影响;(3)定期检查药品储存情况,确保药品储存安全。
3. 储存管理(1)建立健全药品储存管理制度,明确岗位职责;(2)定期对药品进行盘点,确保药品账实相符;(3)对过期、变质、损坏的药品及时处理,确保药品质量;(4)对储存的药品进行养护,防止药品发生霉变、虫蛀等。
四、药品使用管理制度1. 使用原则(1)合理用药,遵循临床诊疗指南;(2)尊重患者意愿,确保患者用药安全;(3)严格执行处方管理制度,确保处方合法、合理。
2. 处方管理(1)医师应按照诊疗规范开具处方,确保处方合理;(2)药师应审核处方,对不合理处方予以退回;(3)处方开具、审核、调配、核对等环节应规范操作,确保处方正确。
卫生院药库管理制度
第一章总则第一条为加强卫生院药库的管理,确保药品安全、有效、经济、合理地使用,特制定本制度。
第二条本制度适用于卫生院药库的药品采购、储存、分发、使用和报废等各个环节。
第三条药库管理应遵循以下原则:1. 依法依规:严格按照国家药品管理法律法规和相关规定执行;2. 安全第一:确保药品质量和使用安全;3. 责任到人:明确各部门和个人的职责,落实责任追究制度;4. 效率优先:提高药品管理效率,保障临床用药需求;5. 信息公开:及时公开药品采购、储存、分发等信息。
第二章药品采购第四条药品采购应严格按照国家药品采购政策执行,确保采购渠道合法、药品质量合格。
第五条药品采购前,应进行市场调研,了解药品价格、质量、供应等情况。
第六条药品采购应采用公开招标、询价采购等方式,确保采购过程的公平、公正、公开。
第七条药品采购合同签订后,应及时将合同内容报相关部门备案。
第三章药品储存第八条药库应配备符合药品储存要求的设施设备,如冷藏、阴凉、常温库等。
第九条药品储存应分类分区,明确各类药品的储存条件和要求。
第十条药品储存环境应保持清洁、干燥、通风,防止污染。
第十一条药品应按照有效期先后顺序进行储存,确保药品在有效期内使用。
第十二条定期检查药品储存环境,发现问题及时整改。
第四章药品分发第十三条药品分发应严格按照处方和医嘱执行,确保药品使用安全。
第十四条药品分发前,应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息。
第十五条药品分发时应向患者或家属说明药品的使用方法、注意事项等。
第十六条药品分发后,应及时登记分发记录,包括药品名称、规格、数量、患者信息等。
第五章药品使用第十七条药品使用应严格按照药品说明书和临床诊疗指南执行。
第十八条医疗人员应具备相应的药品知识,确保合理用药。
第十九条药品使用过程中,应密切关注患者病情变化,及时调整用药方案。
第二十条定期开展药品不良反应监测,及时上报和处理。
第六章药品报废第二十一条药品出现以下情况应予以报废:1. 超过有效期;2. 质量不合格;3. 严重变质;4. 其他不宜继续使用的药品。
卫生院药品管理制度范文
卫生院药品管理制度范文卫生院药品管理制度第一章总则第一条为规范卫生院药品管理,加强药品管理工作,确保药品安全、有效、合理使用,特制定本管理制度。
第二条卫生院药品管理制度适用于本院各部门、各岗位,包括药品采购、进货、验收、存放、发放、使用、销售、退库、报废等环节。
第三条卫生院药品管理应遵循法律法规,遵循药品管理的基本原则,即合理用药、临床用药、配伍用药、预防用药、合理选择药品等。
第四条卫生院药品管理由药物管理委员会负责,具体工作由药库管理人员和相关科室负责。
第二章药品采购第五条药品采购的原则是优质、低价、合理,选择药品应遵循以下原则:1. 药品应符合国家标准、规定和我院临床需求;2. 药品应取得合法的批准文号,并符合药品质量管理规定及相关法规;3. 药品应具有较高的性价比,注重综合评价,包括药品质量、价格、配送服务等;4. 药品采购应坚持公开、公平、公正原则,通过公开招标、竞争性谈判等方式进行。
第六条药品采购应签订正式的采购合同,并严格按照合同规定履行义务和权利。
第七条采购验收人员应对药品进行严格检查,包括检查药品的外观、包装、标签、说明书等,并与采购合同进行相互核对。
第八条采购验收人员对合格药品应及时办理入库手续,并及时录入药品管理信息系统。
第三章药品存放与发放第九条药品应存放在干燥、通风、清洁、无异味的库房或药柜内,防潮、防火、防盗措施要到位。
第十条药品应按照药品管理信息系统的要求进行分类存放,不同种类的药品应分别存放,避免混用。
第十一条药品存放区域应设有专人进行管理,负责药品的存放、库存管理、药物警戒期的控制等。
第十二条药品发放应遵循以下原则:1. 根据患者的医嘱或处方,科学合理地提供药品;2. 确认患者的身份,避免发放错误;3. 发放药品时应准确记录发药信息,并及时更新药品库存。
第十三条药品发放人员应熟悉药品的名称、规格、用法用量等,确保正确发放药品。
第四章药品使用与销售第十四条药品的使用应严格按照医嘱或处方进行,并对药品使用情况进行记录和反馈。
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度范文
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度范文一、总则为了规范中心卫生院和村卫生室的药品使用管理,确保药品使用的合理性、安全性和经济性,特制定本制度。
二、药品的采购和进货管理1. 中心卫生院和村卫生室药品采购应按照《中心卫生院和村卫生室药品采购管理规定》进行,采购计划需提前报批,并严格按照计划采购。
2. 药品采购时,应加强对供应商的资质审核,优先选择有药品经营许可证的正规厂家或经销商,并依法签订合同。
3. 进货时,应核对药品的名称、规格、生产日期、有效期、产地等信息,并严禁收购过期或变质的药品。
4. 进货药品应按规定分储存,并定期进行翻包检查,确保药品的质量和安全。
三、药品的储存管理1. 药品储存室应设置专门的管理人员,负责药品的储存、销毁等工作。
2. 药品储存室应保持整洁干燥,温度适宜,防潮、防尘及防虫。
3. 药品的摆放要合理有序,不同类别、性质的药品要分开存放,不得混杂。
4. 药品储存室的门窗应常闭,严禁闲人入内,同时要定期对储存室进行检查,确保药品的质量和数量。
四、药品的发放和使用管理1. 药品发放应按照临床需要和医嘱,由专人负责,且需向患者或用药人员进行正确的用药指导。
2. 发放药品时,应核对药品的名称、规格和用药剂量,确保发放的药品准确无误。
3. 对于需签字领药的药品,要求患者或用药人员在药品清单上签字确认,以免发生误用或滥用情况。
4. 药品的使用要按照医嘱用药和药品说明书的要求进行,严禁将药品借给或转让给他人使用。
5. 药品的使用记录要详细准确,包括患者或用药人员的姓名、病症、用药剂量等信息,并做好电子记录或纸质记录备份。
五、药品的库存管理和报废处理1. 中心卫生院和村卫生室应定期进行药物库存盘点,确保库存数量的准确性和药品种类的完整性。
2. 临近过期药品的处理应按照《中心卫生院和村卫生室药品过期处理管理规定》进行,严禁将过期药品投入垃圾桶或随意处理。
3. 丢失、损坏或次品药品的处理应立即上报上级主管部门,由责任人承担相应责任,并及时重新采购,确保库存的合理性和安全性。
卫生院药品质量管理制度
卫生院药品质量管理制度一、总则为了规范卫生院药品质量管理工作,保障药品安全,提高医疗质量,特制定本制度。
二、管理体系1.1质量管理责任制度卫生院领导班子要高度重视药品质量管理工作,明确药品质量管理的责任分工,做到有人负责、有责任、有督导。
制定药品质量管理工作目标,明确责任部门和责任人员,建立责任追究制度,对工作完成情况进行考核评价。
1.2质量管理组织机构设立药品质量管理部门或者负责药品质量管理具体工作的部门,组织专门人员从事药品质量管理工作,明确工作职责、权限和任务,建立健全的工作制度。
1.3质量管理制度文件卫生院应建立药品质量管理文件系统,包括各项管理制度、工作规程和记录表格等,要求各级医疗卫生单位应按照规定完善相关文档,使之能够有效地促进和保证药品质量管理工作的开展。
三、药品采购管理2.1药品招标采购卫生院应建立完善的药品招标采购制度,明确招标采购的程序和要求,制定统一的招标文件,严格依法依规开展招标采购,确保公平、公正、公开、诚信的原则。
2.2药品质量供应管理卫生院应与合格的药品供应商建立长期稳定的合作关系,定期对供应商进行评价和考核,确保供应商提供的药品符合国家药品质量标准,保障医院用药的安全和有效。
2.3药品验收管理卫生院应采取严格的药品验收制度,设置专门的验收人员,对供应商提供的药品进行验收,确保药品的合格性、完整性和准确性,严禁接受不合格的药品。
四、药品储存管理3.1药品储存条件卫生院应建立合理的药品储存条件,包括温湿度、光线、通风等环境的控制要求,确保存储环境符合国家规定和药品使用说明书的要求,保障药品的质量和有效期。
3.2药品库存管理卫生院应建立科学的药品库存管理制度,包括药品的入库、出库、盘点、报损、报废等各个环节的管理规定,合理控制药品库存量,确保药品的安全和有效。
3.3药品保质期预警卫生院应建立药品保质期预警机制,对即将过期的药品及时处置,严禁使用过期药品,确保患者用药的安全和有效。
卫生院药品管理制度精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版医院药剂工作是医院工作的重要组成部份,加强药品管理,确保药品质量是提高医疗质量,保证患者用药安全有效的重要环节,医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要,以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定,加强医院药剂管理,严把采购、保管、使用关,为人民健康服务。
一、西药管理(一) 采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作,根据每月由微机输出各类药品消耗动态,按时编制药品分期采购计划,经有关领导研究批准后方可采购,在供应政党情况下库存量普通为 2~4 个月,特殊注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾,摸准用药规律,把握药品市场动态,掌握供求信息,严把质量关,不进“三无”及伪劣药品和非药品,畅通购药渠道,坚持按主渠道进药,健全外部调整网络和内部流通体系,预见药品前景,把握最佳购入时机,对抢救急用药品积极组织进货,保证医疗需要。
(二)验收购进、调进或者退库药品,由药库管理人员、采购人员严格验收。
对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对,全部合格逐项填写药品验收入库记录本,经与原始单据核对无误,采购、保管人员双签字后方可入库,交有关领导签字办理专帐付款。
(三)保管药剂人员要认真执行药政法.对麻醉药品,医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、自费药品,必须按其有关规定严格管理。
保管药品库房建造必须坚固、干燥、通风。
易燃易爆药品需保管入危险品库内。
防火安全设施要齐备。
库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放,注意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放,需避光药品注意放在非光照处,效其药品及时登记,定期检查。
做好防霉、防虫、防鼠措施。
有完善的药品帐、卡进行统计,定期清查盘点,做到帐物相符。
(四)调配配方人员必须认真负责,严格执行操作规程,收方后执行查对制度,核对处方内容无误后,方可调配。
处方调配要细心、迅速、准确,核对双签字。
卫生院药品管理制度
卫生院药品管理制度一、概述卫生院是基层医疗机构的重要组成部分,其药品管理工作的重要性不言而喻。
药品管理制度是卫生院管理中的重要一环,是确保卫生院药品安全有效管理的基础。
二、药品采购及入库管理(一)采购流程卫生院药品采购应明确采购流程,保证采购合规、公开透明。
具体流程如下:1.制定采购计划。
2.审批采购计划。
3.公开招标或邀请招标。
4.评审、中标。
5.签订合同。
6.采购付款。
(二)药品入库管理药品采购完成后,应进行药品入库管理,并开具药品入库单。
入库单应记录药品名称、规格、数量、生产日期、保质期等信息,并由作业员核对及确认。
入库单应同时为此次采购提供结算依据。
具体管理要求如下:1.对于国家基本药品目录范围内的药品,应选择品种齐备、质量安全可靠且价格低廉的药品。
2.严格按照“先进先出”原则管理。
3.保证药品储存环境符合国家标准,防潮、防晒、防火、防爆、防盗、防震。
4.库房定期进行清洁消毒。
5.药品要放在专门药品储存柜中,严格按照类别分别保管,并要严格执行类似“毒品、麻醉药品、精神药品”等另行规定的专门管理办法和操作规程。
三、药品配送及使用管理(一)药品配送药品在应用中,需要通过配送到各个药房。
药品配送的具体管理办法如下:1.根据需要及时进行药品配送。
2.配送过程中,严格按照规定的配送标准及要求执行。
3.配送人员应携带身份证及有效工作证,未在规定时间内送达药品的,由卫生院问责相关人员。
(二)药品使用药品应由专职医务人员按照病人病情和药品说明书执行,严格执行用药规范和合理用药的要求。
具体管理要求如下:1.对于必须在医务人员的指导下使用的药品应进行专门管理,禁止在其它场所销售、转移使用或保存。
2.药品应按照处方开具,严格执行处方管理制度。
3.严格执行使用过期药品的禁令,过期两个月以上的药品应销毁。
四、药品管理的纪律和责任卫生院健全药品管理的制度,是防止药品滞销、药品过期、药品安全事故等问题发生的基础。
对于药品管理中的违规行为,须依法追究责任。
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卫生院药品管理制度_卫生院药品管理制
度汇编
卫生院药品管理制度篇1
一、药剂科在院药事管理委员会的领导下,负责全院的药品采购储存和供应工作,其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。
二、药库由专人管理,设置药品保管及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。
库房保管采购人员应具备良好的'政治思想素质和专业技术知识,严格执行相关的法律法规。
三、采购药品必须向证照齐全的生产、经营批发企业采购,选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位,药剂科必须将供货单位的证照复印件存档备查。
四、采购药品要根据临床所需,结合医院基本用药目录、用药量制定采购计划。
采购计划由临床医生根据医疗用药需求向药剂科提出用药建议,药剂科科长根据药房、药库药品适量及需求量制定进药计划,报药事管理委员会及分管院长审核后,卫生院院长审批后由药剂科科长采购。
新品种必须由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科,药剂科再交药事管理委员会及分副管院长,再报院长签字审批后方可采购。
五、在采购活动中,应坚持优质、价廉的原则,不得采购“食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品进入卫生院。
六、采购药品必须执行质量验收制度。
如发现采购药品有质量问题要拒绝入库,对于药品质量不稳定的供货单位要停止从该单位采购。
七、库房购进调出药品必须建立真实、完整的购销记录,如实反映药品进出情况,严禁弄虚作假。
八、强化药品采购中的制约机制,严格实行采购、质量验收药品付款三分离制度。
药剂科必须每年向院领导、院药事委员会汇报本年度采购药品的品种、渠道、金额等情况。
院领导、院药事管理委员会定期对药品采购渠道、药品质量、药品管理制度执行情况进行检查。
九、在药品采购活动中,严禁以任何形式收受贿赂及各种“回扣”,自觉接受院内外群众的监督。
如发现药品采购或其他人员存在违规现象要严肃处理。
卫生院药品管理制度篇2
为全面贯彻全国药品监督管理工作座谈会精神,__市药品监管局于9月6日发出了《关于认真学习宣传贯彻〈中华人民共和国药品管理法实施条例〉的通知》,并在9月5~7日召开的区县分局分管局长及办公室主任会上对学习、宣传、贯彻《实施条例》的有关工作进行了部署。
为了规范我院药方管理,保障用药安全、有效,根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规制定本制度。
第一章人员管理
一、人员档案
从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当建立个人档案,包含资料有身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。
二、健康档案
从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管等直接接触药品的工作人员,每年应当在药品监督管理部门指定二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体,并建立健康档案。
三、学习制度
从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管调配工作的人员应当接受药事法律、法规及专业知识培训,每周集中学习时间不少于1小时。
第二章药品管理
一、药品的购进与验收
购进药品应当以保证质量为前提,从具有合法资格药品生产、药品批发企业采购药品,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,建立供货单位档案。
建立并执行进货检查验收制度,验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。
建立真实、完整的药品购进验收记录,做到票、帐、物相符。
购进验收记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
二、药品的保管
设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。
药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整,门窗应严密。
在常温(温度为0—30℃)、阴凉(温度不高于20℃)、冷藏(温度为2—10℃)条件下储存药品,相对湿度保持在45—75%之间。
对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上所标注的条件及有关规定储存。
做好温湿度的监测和管理,温湿度超过规定范围的,应及时调空并予以记录。
要平养护人员应当定期进行检查和养护,并做好记录,库存药品每季度养护1次,陈列药品每月养护1次,重点品种每半月养护1次;对影响药品质量的隐患应当及时排除;对过期、污染或变质等不合格产品,应当按照有关规定及时予以处理。
三、药品的调配
进行药品调配的人员必须具备药学专业技术相关资格。
调配的药品应当与诊疗范围相适应,必须凭注册的执业医师、执业助理医师或者乡村医生开具的处方或医嘱进行,非医师开具处方不得调配药品。
药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”或按批号发放的原则。
调配、拆零药品,应当根据临床需要设立独立调配、拆零场所或者专用操作台并定期清洁消毒,保持工作环境卫生整洁;使用的容器和工具应定期清洗、消毒,防止污染药品;拆零时不得裸手直接接触药品,应当做好详细记录,至少保存1年。
在完成处方调配后,必须按照有关规定妥善保存处方。
四、中药饮片的管理
从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。
中药饮片的采购、存放、保管、调配和质量管理,执行《医院中药饮片管理规范》的有关规定。
中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
调配每剂重量误差应当在5%以内。
五、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定进行管理。
购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品,应当从具有相应资格的药品生产或经营企业购进。
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当设专库或专柜存放,做到双人保管,专帐记录,帐物相符。
使用麻醉药品和精神药品必须凭执业医师开具专用处方,单张处方的最大用量应当符合国务院卫生部门的规定。
处方调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记;对不符合规定的处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。
麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。
六、药品安全突发事件应急处理
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》等的相关规定进行管理。
药品安全突发事件应急工作,应当遵循预防为主、常备不懈的方针,贯彻统一领导、分级负责、反应及时、处置果断、依法处理的原则。
药品安全突发事件发生后,应当立即在所在地县级食品药品监督管理部门报告,逐级报至省食品药品监督管理局。
药品安全突发事件发生后,积极配合相关部门查清造成社会健康严重损害的原因,如重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品案件以及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。
第三章医疗器械管理
按照《医疗器械监督管理条例》的相关规定进行管理。
从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。
一次性使用的医疗器械不得重复使用;使用过的,应当按照国家有关规定销毁,并做记录。
第四章有关档案、记录和凭证管理
1、建立健全岗位责任制度,并严格执行。
2、相关人员、药品、购药单位等档案由专人负责保管。
3、医师处方按相关规定由专门人员保管。
4、开处方权限及医师签字,经医务科审批后,其处方签字笔迹应在药房备案。
第五章其他
1、工作人员必须具备相关的专业合格资格证书。
2、药房、药库的管理按《医疗机构管理条例》中的相关规定执行。
3、医疗废弃物按照《医疗废物管理条例》中相关规定处理。
4、本制度自公布之日起施行。