医药行业信息系统解决方案
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按照产业分工不同,医药行业包括化学 制药、中药、生物制药、医疗器械、医药商 业、医疗机构等。
行业介绍
行业介绍
随着市场经济发展和经济体制的改革,未来我 医药制造和流通业面临着巨变:
现行的国有、集体经营、四级站批发模式将被 种所有制企业并存的集约化配送制、连锁制取代; 造业生产规模化的改造;GMP、GSP认证等.
系统机构图
基础设置 厂房设施 生产管理
质量检验管理
设备养护 销售管理
质量质项产供量 的药客公量仓部应自品户司、库检检门商生行验验设洁洁包,净仓护验定提净提批室库记报含可室检供检养录告供,检计依,验验报供记数每及工生清方废应录审录场序产领场传、种相提入记移指料合式及处递商每批计品关供清录转令单格证提检销理首个过单单证的用供验毁的营供程生委报户生洁 ,的记进制销物产外企 应表、货程退料入进产净及针及管录业商检检检检库货药管室相对留留制及验验验验检检审的准录品验验理复关入样样相产质,检的库检料入关不(进含的在量不库合报加、检料验件报货在报销制合、管格损事废、库毁品入仓验件功的格委表品药审销物理单处故药外管品清库记,能检批退料理品进理、提、)场提,验、检用用供质及供可状,户户查查量用商工投质留记况询询及户品事诉量艺//质质故样录投反相纪查量量处诉馈用录询关理水的样通留留留留、检检知样样样样验设单检台复检验报/验帐检验备留提可告记的工供定并复录工养使艺复检在时可艺验护用设用通用报设记备水库复打知水告备录检表药检印检验品在相出(出销库的库关货货通复单养药记知核单护品录) ,,
生产过程的质量 控制
质量检验复杂
设备管理
GMP内容 GMP内容
硬件系统 软件系统
质量管理 质量保证
2、GMP管理
人员、厂房、 设施、设备等
组织机构、组织工作、生产工艺、 记录、卫生、制度、方法、文件化 程序、培训等
3、物料消耗难以管控
物料清单
成品
加工/包装
物料清单
辅助材料
半成品
原料
原料
合成 原料
4、生产计划稳定,生产过程 的质量监控要求高
制药行业一般生产流程 (中药工艺为例)
生产过程漫长,质量要求严格
Baidu Nhomakorabea
前处理 提取
浓缩
流程式生产管理
喷干
配方管理
现场质量管理
详细作业计划管理
批次批号跟踪管理
设备性能、工艺参数检验
制粒
生产现场管理信息准确性要求高 GMP标准的全面贯彻 产出率控制
生产过程中所使用的物料平衡
贴膏剂
3、医药消费具有很强的季节性和区域
不同季节、不同地区人们对药品的需求不同,有很多药品消 ,因此具有季节性和区域性。
市场销售曲线走势
销售量
季节销售曲线走势
药品消费区域、季节需求变动曲线
时间/地
4、生产计划稳定,生产过程 的质量监控要求高
制药业大多属批量生产,自动化程度高,生产过程比较稳定,但质量要求极
制药企业
分销环节
市场
7、难以有效管理应收应付帐款
8、库存普遍过高,余缺不均
医药企业物料众多,以手工方式进行管理容易造成物料 有余有缺。
高库存占用 一般水平 理想水平
9、品种多,分类复杂,分析需要细
10、价格体系复杂,人工难以处理
医药渠道复杂,对应价格体系也十分复杂。以手工方式 难以管理。
11、流程审批过程比较多,手工操作 效率低
原料
配合表
4、联产品管理
如何制订售价 才能盈利?
生产设备
5、GSP管理
医药流通需遵循GSP(Good Supplying Practices )规 范,GSP要求医药企业严格审核进货来源、规范地管理存 放药品、准确地追踪流向。
仓储分区管理
批号追踪
质量检验记录
6、分销管理容易失控
众多的分销外点,若以手工、电话、传真的方式管理, 常常造成信息错误失真。
粉碎
过筛
配料
充填 内包装 外包
5、医药分销管理难度大
为了有效地促进产品销售,医药企业往往采取多种销售模式,建立众 多的分销机构,这大大增加了管理复杂度。
医院
药店
三、行业管理重点 与常见的困扰
1、生产流通的一体化管理
生产与市场易脱节,导致整体经营不畅
2、GMP管理
GMP(Good Manufacturing Practices )是生产企业药 品质量管理规范。
领导在哪里?
反馈意见
审核完成了吗 ?
申请人
领导
12、管理层缺少数据支持,难以及时 做出决策
四、易飞的解决方案说明
1、医药行业的产供销一体化解决方
集团分销
神州数码 工作流
系统设置
商业智能 人力资源
神州数码易飞 ERP
财务管理 进销存管理
生产管理
进出口贸易
2、制药企业的GMP管理
产品询问
QSMD 产品技术 标准 交货的 质量标准
医药行业信息系统解决 方案
2020年5月23日星期六
行业介绍 行业特性说明 行业管理重点与常见的困扰 易飞的解决方案说明 成功案例说明
一、行业介绍
行业介绍
医药行业被称为永远的“朝阳行业”。在人口众 ,经济高速发展的中国,医药行业更是前景一片光明
我国医药行业具有高利润、高增长的发展态势。
医药行业作为国民经济的重要组成部分 ,是传统产业和现代产业相结合,一、二、三 产业为一体的产业。
医药企业越来越需要信息化的支持.
二、行业特性说明
1、企业数量多、规模小,集约度低
医药行业的整体运营效率低
为适应新的发展趋势 必须改善企业的管理效率,挖掘管理潜力
2、医药行业品种多,特性各异, 需分类管理
➢西药:抗维生物药、抗寄生虫病药、解热镇痛及非淄体抗镇痛药、维生素及矿物质缺乏症用药、激素及调节内分 药、抗肿瘤药、抗变态反应药、神经系统用药、治疗精神障碍药、呼吸系统用药、消化系统用药、循环系统用药 系统用药、血液系统用药、皮肤及五官科用药 ➢中成药:内科用药、外科用药、妇科用药、五官科用药、骨伤科用药、皮肤科用药 ➢中药材:饮片、参茸贵细 ➢保健品:口服保健品、外用保健品;保健食品、功能食品、保健药品 ➢化学试剂:有机、无机、金属有机、生物化学试剂等 ➢玻璃仪器:烧杯、烧瓶、量器、真空、标准口仪器、分析仪器等 ➢医疗器械:一次性无菌器械、计划生育用品、医疗器械其他类 ➢按剂型还可以分为:片剂、胶囊剂(胶丸)、注射剂、颗粒剂、糖浆剂、栓剂、滴眼剂、眼膏剂、气雾剂、软膏剂
供应商选择
采购单
QSMD
QSMD OK ! 供应商1供应商2
?
采购标准
质量监查
交货的 技术术语
质量 保证协议
所需的 证书
货物接收
QSMD 接收检查 动态修正
生产
QSMD
产品的 检验
QA工序 控制
分销
QSMD
财务控制
QSMD
对客户信 息的处理
召回
批号跟踪
评估 Q-成本
2、制药企业的GMP管理
设置GMP参数
行业介绍
行业介绍
随着市场经济发展和经济体制的改革,未来我 医药制造和流通业面临着巨变:
现行的国有、集体经营、四级站批发模式将被 种所有制企业并存的集约化配送制、连锁制取代; 造业生产规模化的改造;GMP、GSP认证等.
系统机构图
基础设置 厂房设施 生产管理
质量检验管理
设备养护 销售管理
质量质项产供量 的药客公量仓部应自品户司、库检检门商生行验验设洁洁包,净仓护验定提净提批室库记报含可室检供检养录告供,检计依,验验报供记数每及工生清方废应录审录场序产领场传、种相提入记移指料合式及处递商每批计品关供清录转令单格证提检销理首个过单单证的用供验毁的营供程生委报户生洁 ,的记进制销物产外企 应表、货程退料入进产净及针及管录业商检检检检库货药管室相对留留制及验验验验检检审的准录品验验理复关入样样相产质,检的库检料入关不(进含的在量不库合报加、检料验件报货在报销制合、管格损事废、库毁品入仓验件功的格委表品药审销物理单处故药外管品清库记,能检批退料理品进理、提、)场提,验、检用用供质及供可状,户户查查量用商工投质留记况询询及户品事诉量艺//质质故样录投反相纪查量量处诉馈用录询关理水的样通留留留留、检检知样样样样验设单检台复检验报/验帐检验备留提可告记的工供定并复录工养使艺复检在时可艺验护用设用通用报设记备水库复打知水告备录检表药检印检验品在相出(出销库的库关货货通复单养药记知核单护品录) ,,
生产过程的质量 控制
质量检验复杂
设备管理
GMP内容 GMP内容
硬件系统 软件系统
质量管理 质量保证
2、GMP管理
人员、厂房、 设施、设备等
组织机构、组织工作、生产工艺、 记录、卫生、制度、方法、文件化 程序、培训等
3、物料消耗难以管控
物料清单
成品
加工/包装
物料清单
辅助材料
半成品
原料
原料
合成 原料
4、生产计划稳定,生产过程 的质量监控要求高
制药行业一般生产流程 (中药工艺为例)
生产过程漫长,质量要求严格
Baidu Nhomakorabea
前处理 提取
浓缩
流程式生产管理
喷干
配方管理
现场质量管理
详细作业计划管理
批次批号跟踪管理
设备性能、工艺参数检验
制粒
生产现场管理信息准确性要求高 GMP标准的全面贯彻 产出率控制
生产过程中所使用的物料平衡
贴膏剂
3、医药消费具有很强的季节性和区域
不同季节、不同地区人们对药品的需求不同,有很多药品消 ,因此具有季节性和区域性。
市场销售曲线走势
销售量
季节销售曲线走势
药品消费区域、季节需求变动曲线
时间/地
4、生产计划稳定,生产过程 的质量监控要求高
制药业大多属批量生产,自动化程度高,生产过程比较稳定,但质量要求极
制药企业
分销环节
市场
7、难以有效管理应收应付帐款
8、库存普遍过高,余缺不均
医药企业物料众多,以手工方式进行管理容易造成物料 有余有缺。
高库存占用 一般水平 理想水平
9、品种多,分类复杂,分析需要细
10、价格体系复杂,人工难以处理
医药渠道复杂,对应价格体系也十分复杂。以手工方式 难以管理。
11、流程审批过程比较多,手工操作 效率低
原料
配合表
4、联产品管理
如何制订售价 才能盈利?
生产设备
5、GSP管理
医药流通需遵循GSP(Good Supplying Practices )规 范,GSP要求医药企业严格审核进货来源、规范地管理存 放药品、准确地追踪流向。
仓储分区管理
批号追踪
质量检验记录
6、分销管理容易失控
众多的分销外点,若以手工、电话、传真的方式管理, 常常造成信息错误失真。
粉碎
过筛
配料
充填 内包装 外包
5、医药分销管理难度大
为了有效地促进产品销售,医药企业往往采取多种销售模式,建立众 多的分销机构,这大大增加了管理复杂度。
医院
药店
三、行业管理重点 与常见的困扰
1、生产流通的一体化管理
生产与市场易脱节,导致整体经营不畅
2、GMP管理
GMP(Good Manufacturing Practices )是生产企业药 品质量管理规范。
领导在哪里?
反馈意见
审核完成了吗 ?
申请人
领导
12、管理层缺少数据支持,难以及时 做出决策
四、易飞的解决方案说明
1、医药行业的产供销一体化解决方
集团分销
神州数码 工作流
系统设置
商业智能 人力资源
神州数码易飞 ERP
财务管理 进销存管理
生产管理
进出口贸易
2、制药企业的GMP管理
产品询问
QSMD 产品技术 标准 交货的 质量标准
医药行业信息系统解决 方案
2020年5月23日星期六
行业介绍 行业特性说明 行业管理重点与常见的困扰 易飞的解决方案说明 成功案例说明
一、行业介绍
行业介绍
医药行业被称为永远的“朝阳行业”。在人口众 ,经济高速发展的中国,医药行业更是前景一片光明
我国医药行业具有高利润、高增长的发展态势。
医药行业作为国民经济的重要组成部分 ,是传统产业和现代产业相结合,一、二、三 产业为一体的产业。
医药企业越来越需要信息化的支持.
二、行业特性说明
1、企业数量多、规模小,集约度低
医药行业的整体运营效率低
为适应新的发展趋势 必须改善企业的管理效率,挖掘管理潜力
2、医药行业品种多,特性各异, 需分类管理
➢西药:抗维生物药、抗寄生虫病药、解热镇痛及非淄体抗镇痛药、维生素及矿物质缺乏症用药、激素及调节内分 药、抗肿瘤药、抗变态反应药、神经系统用药、治疗精神障碍药、呼吸系统用药、消化系统用药、循环系统用药 系统用药、血液系统用药、皮肤及五官科用药 ➢中成药:内科用药、外科用药、妇科用药、五官科用药、骨伤科用药、皮肤科用药 ➢中药材:饮片、参茸贵细 ➢保健品:口服保健品、外用保健品;保健食品、功能食品、保健药品 ➢化学试剂:有机、无机、金属有机、生物化学试剂等 ➢玻璃仪器:烧杯、烧瓶、量器、真空、标准口仪器、分析仪器等 ➢医疗器械:一次性无菌器械、计划生育用品、医疗器械其他类 ➢按剂型还可以分为:片剂、胶囊剂(胶丸)、注射剂、颗粒剂、糖浆剂、栓剂、滴眼剂、眼膏剂、气雾剂、软膏剂
供应商选择
采购单
QSMD
QSMD OK ! 供应商1供应商2
?
采购标准
质量监查
交货的 技术术语
质量 保证协议
所需的 证书
货物接收
QSMD 接收检查 动态修正
生产
QSMD
产品的 检验
QA工序 控制
分销
QSMD
财务控制
QSMD
对客户信 息的处理
召回
批号跟踪
评估 Q-成本
2、制药企业的GMP管理
设置GMP参数