甲基异丙基醚

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第八章醚和环氧化合物（etherandepoxides）

第一节醚（ether）一、醚的结构、分类与命名二、醚的物理性质三、醚的化学性质四、冠醚五、硫醚混醚对于 Ar—O—R 型芳香醚，芳香烃基名称在前，脂肪烃基名称在后。

苯甲醚多元醚首先写出多元醇的名称，再写出另一部分烃基的数目和名称，最后写 “醚”字。

CH3OCH2CH2O CH3乙二醇二甲醚CH3OCH2CH2O CH2CH3乙二醇甲乙醚较复杂的醚以较大的烷基、不饱和烃基或芳香烃基所对应的烃作为母体，另一烃基与氧组成的烃氧基作为取代基。

HOCH2CH2OCH2CH3 2-甲氧基戊烷2-乙氧基乙醇环醚多用俗名；或按杂环化合物命名的方法命名。

（1）命名或写结构式（2）（3）CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3OC 2H 5CH 32-甲基-3-乙氧基己烷CH 3CH 2OCH(CH 3)2O 乙基异丙基醚苯基环丙基醚一些常见醚的物理性质0.994158.3-37.3苯甲醚35CH 2═CHOCH ═CH 2二乙烯基醚0.769141-97.9(CH 3CH 2CH 2CH 2)2O 正丁醚0.72568-86(CH 3)2CHOCH(CH 3)2异丙醚0.73690.5-122(CH 3CH 2CH 2)2O 正丙醚0.71434.6-116CH 3CH 2OCH 2CH 3乙醚0.69710.8CH 3OCH 2CH 3甲乙醚0.661-24.9-138CH 3OCH 3甲醚密度/(g·cm -3)沸点/℃熔点/℃结构式化合物(续表)0.86383-68CH 3OCH 2CH 2OCH 3乙二醇二甲醚1.033101111,4-二氧六环0.88865.4-108四氢呋喃0.88211环氧乙烷 1.07425927二苯醚密度/(g·cm -3)沸点/℃熔点/℃结构式化合物三、醚的化学性质RCH 2 -O-CH 2R●●1、盐的生成2、醚键的断裂3、过氧化物的生成H +(一) 盐的生成醚分子中氧原子上的孤对电子能接受质子而生成盐。

有机化学习题答案-修改-3

第2章有机化合物的命名第一部分习题答案用系统命名法命名下列各类化合物获写出化合物的结构式2-1烷烃：CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH32CH3(1)(2)(4)H3C CH2CH3 (3)(5)(6)(7)CH333(8) 2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷；(9) 2, 4-二甲基-4-乙基辛烷；(10) 新戊烷；(11) 甲基乙基异丙基甲烷；(12) 顺-1-甲基-3-乙基环己烷；(13) 1,4-二甲基双环[2.2.2]辛烷；(14) 螺[2.2]戊烷；(15) 双环[4.4.0]癸烷。

【解】：（1）2-甲基-4-乙基庚烷；（2）2,3,8-三甲基壬烷；（3）2,3,7-三甲基-4-丙基辛烷；（4）1-甲基-3-乙基环戊烷；（5）8,8-二甲基双环[3.2.1]辛烷；（6）反-1,4-二甲基环己烷；（7）2-甲基螺[4.5]癸烷(8)(9)H 3C C CH 3CH 3CH 3(10)(11)(12)2CH 3CH 33(13)(14)(15)2-2烯烃和炔烃：CH 3CHCH 2CHCH=CHCH 33CH 2CH 3(1)(2)(3)C CH 3C HCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3(4)(5)(6)CH 3C C H 3C HCH 2CH 3C C H 3CCH(CH 3)2C H 3CCH=CH 2CH(CH 3)2HC (7)CH 3CH 2CH 3H 3C(8)(9)CH 3(10) 反-4-甲基-2-戊烯； (11) 2,3-二甲基-1-丁烯； (12)2,4,5,6-四甲基-3-乙基-3,5-辛二烯； (13) 2-辛炔；(14) 2,2,5,5-四甲基-3-已炔；(15) 6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2-炔；(16) 乙烯基；(17) 烯丙基； (18)丙烯基； (19) 异丙烯基；(20) 螺[4. 5]–1,6–癸二烯【解】：（1）6-甲基-4-乙基-2-庚烯；（2）3-乙基-2-己烯；（3）3-甲基-3-辛烯；（4）2E,4Z-4,6-二甲基-3-乙基-2,4-庚二烯；（5）3-甲基-4-异丙基-3,5-己二烯-1-炔；（6）3-甲基螺[4.5]-1-癸烯；（7）1-甲基-3-乙基-1-环己烯；（8）2-甲基双环[2.1.1]-2-己烯；（9）3-甲基环己烯(15)(14)C C CH 3H 3C CH 3CH 3CH 3CH 3H 3C H 3CH 2CCH HCH 2CH 3C C CH 3(10)(11)CH 2=CCHCH 33CH 3(13)CH 3C CCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3(16)CH 2=CH(17)CH 2=CHCH 2(18)CH 3CH=CH(19)CH 2=C(20)H 3CHHH 3CH 3H 3CCH 2CH 3CHCH 3CH 3H 3C H 3CH 2CCH 3(12)2-3芳烃及其衍生物：(1)(2)(3)CH 3CH(CH 3)2CH 3NO 2CH 3Br(4)(5)(6)CH 2CH=CHCH(CH 3)2CH 3Cl2CH 3H 3C3(7)CH 3CH 2CH 3CH 3(8)(9)BrClCH 3Br(10)(11)(12)(13) 对二硝基苯； (14) 间氯苯基乙炔；(15) 异丙苯；(16) 邻二甲苯；(17)间二乙烯基苯；(18) 2-硝基-3`-氯联苯；(19) 3-环已基甲苯； (20) 1,5-二硝基萘；(21). 2, 4, 6 –三硝基甲苯；(22) 9-溴代菲；(23) 3–苯基– 1–丙炔；(24) 2, 3–二甲基–1–苯基己烯。

爆炸性气体分类

1、爆炸物和爆炸性危险区域：爆炸危险区域，是指存有爆炸危险性气体或（液体、蒸汽）与空气混合形成爆炸性气体混合物，当有引爆源时，即可产生爆炸或燃烧的区域（以下简称危险区域）。

爆炸性物质的状态划分为两种：一种是气体、液体或液体蒸气与空气混合而形成爆炸性气体的危险区域，称为第一种区域。

另一种是爆炸性粉尘的危险区域，称为第二种区域。

爆炸性气体混合物的传爆能力，标志着其爆炸危险程度的高低，传爆能力越大，其危险性越高。

爆炸性混合物的传爆能力可用最大试验安全间隙表示。

同时，爆炸性气体、液体蒸气、薄雾被点燃的难易程度也标志着其爆炸危险程度的高低，它用最小点燃电流比表示。

II类隔爆型电气设备或本质安全型电气设备，按其适用于爆炸性气体混合物的最大试验安全间隙或最小点燃电流比，进一步分为IIA、IIB和IIC类。

参见下表：Ⅱ类可燃性气体、蒸气级别，温度组别级别气体、蒸气名称温度组别A 级甲烷、乙烷、丙烷、环乙烷、环庚烷、苯乙烯、甲基苯乙烯、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、萘、动力苯、一氧化碳、二丙醚、庚醇、辛醇、壬醇、酚、甲酚、4—羟基—4—甲基戊酮（双丙酮醇）、聚乙醛、丙酮、丁酮、戊—2—酮、戊基甲基酮、醋酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、醋酸、氯甲烷、氯乙烷、溴乙烷、1—氯丙烷、二氯丙烷、氯苯、苄基氯、二氯苯、二氯乙烯、d.d.d—三氯甲苯、二氯甲烷、氨、氰甲烷、三乙胺、2—氨基乙醇（乙醇胺）、2—二乙胺基乙醇、苯胺、苯胺基丙烷、甲苯胺、氮（杂）苯T1丁烷、环戊烷、甲基环戊烷、丙烯、乙苯、异丙基苯、甲基异丙基苯、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊—2、4—二酮、环乙酮、甲酸甲酯、甲酸乙酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯、醋酸丁酯、醋酸戊酯、甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯、乙酰基乙酸乙酯、二氯乙烷、烯丙基氯、氯乙烯、氯乙醇、噻吩、硝基甲烷、硝基乙烷、甲胺、二甲胺、二乙胺、正丙胺、正丁胺、二氨基乙烷、NN—二甲基苯胺、T2戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、葵烷、环己烷、甲基环己烷、甲基环丁烷、乙基环丁烷、乙基环己烷、十氢化萘（萘烷）、松节油、石脑油、煤焦油石脑油、石油（包括汽油）、溶剂石油或洗净石油、燃料油、煤油、柴油、戊醇、己醇、环乙醇、甲基环乙醇、氯丁烷、溴丁烷、乙酰氯、乙硫醇、四氢噻吩、环乙胺、T3乙醛、三甲胺、 T4１亚硝酸乙酯、T6B级丙炔（甲基乙炔）、环丙烷、丙烯睛、异丙基硝酸盐、氰化氢、 1，3二恶戊烷、羟基醋酸丁酯、焦炉煤气、 T1 乙烯、丁二烯—1，3、环氧乙烷、1，2—环氧丙烷、1，4—二氧杂环乙烷、1，3，5—三氧杂环乙烷、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、呋喃、1—氯—2，3环氧丙烷、 T2 二甲醚、甲氢化呋喃甲醇、丁烯醛、丙烯醛、四氢呋喃、乙硫醇T3 乙基甲基醚、二乙醚、二丁醚、四氟乙烯、 T4C 级氢 T1乙炔 T2二硫化碳T52、电气设备的最高表面温度与温度组别爆炸性气体混合物的引燃温度是能被点燃的温度极限值。

第二章有机化合物命名-习题解答

CHO
CF3CHO
CH(CH3)2
（3）乙基环己基酮
O C2H5C
（4）5-己烯醛
CH2
CHCH2CH2CH2CHO
2,5（5）(Z)-5-苯基-3-戊烯-2-酮（6）4-氯-2,5-庚二酮 (Z)- 苯基- 戊烯H C C C6H5CH2 CCH3 O H
O Cl
O
CH3CCH2CHCCH2CH3
（6）(Z)-3-溴乙基-4-溴-3-戊烯-1-炔（7）氯仿（8）偏二氯乙烯 (Z)- 溴乙基戊烯HC C C C BrCH2CH2 CH3 Br
CHCl3
CH2
CCl2
2、命名下列化合物：命名下列化合物：（1）
(CH3)3CCH2Cl
CH3 C C H CH2Br H
2,2-二甲基2,2-二甲基-1-氯丙烷 (E)(E)-1-溴-2-丁烯
甲基异丙基醚
（14） C6H5CH2OCH2CH CH2 14）
苄பைடு நூலகம்烯丙基醚
（15） 15）
CH3 OH
5,8-二甲基5,8-二甲基-1-萘酚
CH3
（16） 16）（17） 17）
OH
O
HO
Cl
3-氯-1-丙醇 (E)- 壬烯(E)-6-壬烯-4-醇
（18） 18）
O
SO3Na
9,10-蒽醌9,10-蒽醌-2-磺酸钠
CH2OH
(CH3)2CHCH2CH2OH
（3）环丁醇（4）辛戊醇
CH3
OH
CH3CCH2OH CH3
（5）顺-2-丁烯-1-醇丁烯CH3 C C H H CH2OH
（6）(E)-4-溴-2,3-二甲基-2-戊烯-1-醇 (E)2,3-二甲基- 戊烯Br CH3CH C C CH3 CH2OH CH3

第十章醇和醚

Br -
CH3 CH3 C CH2CH3
Br
三卤化磷或亚硫酰氯（SOCl2）也可与醇反应制卤代烃，且不发生重排，因此是实验室制卤代
烃的一种重要方法。
CH3CH2CH2OH
P+I2(PI3) 85~90℃
CH3CH2CH2I
CH3CH2CH2CH2OH + SOCl2
CH3CH2CH2CH2Cl + SO2 + HCl
③写出全称 “某醇”。
3CH3 H2C3CH3 3CH3
CH3
CH3CHCH2CH2CCH3
OH
CH3
5，C5H-二3C甲HC基H-22C-H己2醇CHCH2CH3
OH
OH
CHC3CHH3CCHHC2HC2HC2HC2HCHCCHH2C2CHH33
OHOH
OHOH
2，5-庚二醇
CCHH2O2OHH
3. 酯的形成
CH3 OH +H OSO3H
CH3OSO3H +H2O
硫酸氢甲酯
CH2 OH
H2SO4(浓） CH2 ONO2
CH OH + 3HONO2 10~20℃ CH ONO2 + 3H2O
CH2 OH
CH2 ONO2
三硝酸甘油酯（硝化甘油）
硝化甘油是一种烈性炸药；在医疗上可扩张血管，做心血管的急救药。
不同的醇与同一种氢卤酸反应的活性：烯丙醇、苄醇>叔醇>仲醇>伯醇>甲醇
卢卡斯（Lucas）试剂:无水氯化锌的浓盐酸溶液
CH3 CH3 C OH
CH3
+ HCl
ZnCl2 20℃
CH3
CH3 C Cl + H2O

(整理)《有机化学》思考与练习解答0215.

1、什么是有机化合物？以生活中的常见物质为例说明有机化合物的特性。

解答：P12、将共价键C-H 、N-H 、F-H 、O-H 按极性由大到小的顺序进行排列。

解答：F-H > O-H > N-H > C-H3、在HCl OH CH CO O H NH CCl Cl CH 322343、、、、、、中，哪些是非极性分子？解答：非极性分子：4CCl 、2CO4、将下列化合物由键线式改写为结构简式，并指出含有哪种官能团。

（1) （2）ClO（3）O（4）（5）OO解答：（1）CH 3CH=CHCHCH 2CH 3CH 3含碳碳双键（2）CH 2ClCH 2CCH 2CH 3O含羰基（3）CH 3CH 2CH 2O- 含醚键（4）CH 3CH 2CCCH 2CH 3含碳碳三键（5）CH 3CH 2O-CCH 2CH 3O含酯键5、下列化合物各含有哪种官能团？属于哪类有机化合物？（1）CH 2=CHCH 3（2）CH 3CH 2CH 2OH （3）CH 3-O-CH 3 （4）CH 3COOH（5）CH 3-C-H O（6）CH 33O（7）CH 3C-OCH 3O（8）CH 3CH 2NH 2解答：6、写出庚烷的各个异构体的结构简式并用系统命名法命名。

7、用系统命名法命名下列化合物，并指出（1）和（3）中各原子的级数。

（1）CH 3CH 2CH 2-C-C 2H 5CH 3CH 3（2）(CH 3)3CCH 2CH 3 （3）CH 3CH-CH 2CH-C 2H 5CH 3CH 3（4）CH 3CHCH 2CH 2-C-(CH 2)3-CH-CH-CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3（5）CH 3CH(CH 2)4-CH-CHC 2H 5C H 3C H 3C H 2C H 3（6）(CH 3)2CHCH 2C(CH 3)3解答：（1）3,3-二甲基己烷；（2）2,2-二甲基丁烷；（3）2,4-二甲基己烷（4）2,5,5,9,10-五甲基十一烷；（5）2,7-二甲基-8-乙基癸烷；（6）2,2,4-三甲基戊烷。

有机化学Z答案

一、选择题：说明：此题为多项选择体。

1、下列化合物中能与多伦（Tollen ）试剂发生银镜反应的是： A 、CH 3CH 2COCH 3 B 、CH 3OCCH 3 C 、CH 3CH 2COHD 、(CH 3)2CH 2CHO 2．下列化合物中有旋光性的是：C 、CH 3C OHCH 2 D 、(CH 3)2CHCH 2OH 3、丁烷的构象中，能量最低的是:A 、邻位交叉式B 、对位交叉式C 、部分重叠式D 、全重叠式 4、下列化合物中能与水分子形成氢键的是：A 、CH 3CH 2CH 2OHB 、CH 3CHCH 3CH 3CH 2C 、CH 3CH 2CHOD 、CH 3CH 2CH 2CH 2Cl 5、顺反异构体的表示方法是：A 、D/LB 、R/SC 、Z/ED 、+/－ 6、下列化合物中能发生碘仿反应的是： A 、CH 3CH 2CHOHCH 3B 、CH 3CH 2CH 2OH、HCOH7、与卢卡斯（Lucas ）试剂反应速度最快的是： A 、CH 3CH 2OH B 、CH 3CH(OH) CH 3 C 、(CH 3)3COH D 、(CH 3)2CHCH 2OH 8、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：A 、CH 3C OB 、—NO 2C 、—NH 2D 、—OH9、下列化合物中能与KMnO 4水溶液反应的是： A 、CH 3OHB 、(CH 3)3COHC 、CH 2CH 3C OCH 3D 、CH 3CH 2CH ＝CHCH 310、下列化合物中与AgNO 3水溶液反应的最快的是： A 、氯乙烷 B 、氯苯 C 、氯化苄D 、二氯甲烷11、Cl中的氯原子不活波，是因为氯原子与苯环发生了A 、P —π共轭B 、π—π共轭C 、σ—π超共轭D 、σ—ρ超共轭12、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： A 、乙烯 B 、苯胺C 、苯酚D 、乙炔 13、判断化合物具有旋光性的条件是：A 、分子中有无手性碳B 、分子中有互变异构体C 、分子中无对称因素D 、分子的偶极矩等于零 14、最稳定的自由基中间体是： A 、CH 3CHCH 3B 、(CH 3)2C CH 2CH 3C、D 、(CH 3)3C15、能与溴水反应使其退色的是：A 、果糖B 、葡萄糖C 、蔗糖D 、淀粉 16、F —C 反应通常在：A 、无水乙醚中进行B 、低温条件下进行C 、Fe 粉催化下进行D 、无水三氯化铝催化下进行 17、乙酰乙酸乙酯与FeCl 3溶液显紫色，因为它具有： A 、旋光异构现象 B 、互变异构现象 C 、同分异构现象 D 、顺反异构现象 18、葡萄糖的半缩醛羟基是： A 、C 1OHB 、C 2OHC 、C 3OH D 、C 4OHE 、C 6OH19、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： A 、苯胺 B 、乙基苯C 、α—萘酚 D 、苯酚 20、格式试剂是：A 、CH 2CH 3C CH 2、CO ClE 、CH 2ClCH 221、下列化合物中能与多伦（Tollen ）试剂发生银镜反应的是： 2COCH 2CH 322．下列化合物中有旋光性的是：C 、CH3C OCH 2CH 2CH 3 D 、(CH 3)2CHCH 2CH 2OH23、下列化合物中能与水分子形成氢键的是：CH 2· ．．．．、CH 3CH 2CH 2CH 3C 、CH 3CH 2CHOD 、CH 3CH 2Cl24、与卢卡斯（Lucas ）试剂反应速度最快的是： A 、CH 3CH 2CH 2OH B 、CH 3CH 2CH(OH) CH 3 C 、(CH 3CH 2)3COH D 、(CH 3)2CHCH 2OH 25、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：A 、CH 3C OCH 2 B 、—Cl C 、—NH 2 D 、—OH 26、下列化合物中能与KMnO 4水溶液反应的是： A 、CH 3CH 2CH 2CH 2OHB 、(CH 3CH 2)3COHC 、CH 2COCH 3CH2CH 3D 、CH 2＝CHCH 2CH 327、下列化合物中与AgNO 3水溶液反应的最快的是： A 、氯丙烷 B 、氯苯 C 、氯化苄D 、氯甲烷 28、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： A 、乙烯 B 、苯 C 、苯酚D 、乙炔 29、最稳定的自由基中间体是： A 、CH 3CHCH 2CH 2CH 3B 、(CH 3CH 2)2C CH 2CH 3C、D 、(CH 3CH 2)3C30、格式试剂是：A 、CH 3C OCH 2D 、CO ClCH 2 E 、CH 2ClCH 2CH 231.下列化合物中能与多伦（Tollen ）试剂发生银镜反应的是： 3CH 2CH 2COCH 3 3CH 2OCH 332．下列化合物中有旋光性的是：A.CH 3CH 2CH 2CHClCHOB.CH 3CH 2CH (CH 3)CH 2OHC.CH3C OCH 3 D.(CH 3)2CHCH 2CH 2OH33.下列化合物中能与水分子形成氢键的是：A.CH 3CH 2CH 2OHB.CH 3CH CH 3CH 33CH 2CH 2CHO 3CH 2CH 2CH 2CH 2Cl34.下列化合物中能发生碘仿反应的是：3CH 2CH 2CH 2OHCHO35.与卢卡斯（Lucas ）试剂反应速度最快的是： A.CH 3CH 2CH 2OH B.CH 3CH 2CH(OH) CH 3 C.(CH 3CH 2)3COH D.(CH 3CH 2)2CHCH 2OH 36.在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：A.—NH 2B.—NO 2C.CH 3COCH 2 D.—OH37.下列化合物中与AgNO 3水溶液反应的最快的是： A.氯丙烷 B.氯苯 C.氯化苄D.三氯甲烷 38.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： A.丙烯 B.苯胺C.苯磺酸 D.乙醛 39.最稳定的自由基中间体是： A.CH 3CHCH 2CH 2CH 3B.(CH 3)2CCH 2CH 2CH 3 C.D.(CH 3CH 2)3C40.能与溴水反应使其退色的是：A.果糖B.葡萄糖C.蔗糖D.甘露糖 41.格式试剂是： A.CH 3C OOHCH 2 B.CH 3C OHCH 2 C.CH 3CH 242、下列化合物中能与多伦（Tollen ）试剂发生银镜反应的是： A 、CH 3CH 2CH 2CH 2Cl B 、CH 3OCH 343．下列化合物中有旋光性的是：A 、CH 3CH 2CH 2CHClCOOHB 、CH 3CH 2CH 2CH 2OHC 、CH 3C OCH 3CH 2 D 、(CH 3)2CHCH 2CH 2OH44、下列化合物中能与水分子形成氢键的是： A 、CH 3CH 2CH 2OH B 、CH 3CH 2CH 2CH 3 C 、CH 3CH 2CHO D 、CH 3CH 2CH 2CH 2Cl 45、下列化合物中能发生碘仿反应的是：A 、CH 3CH 2CH 2CH 2CHOH CH 3B 、CH 3CH 2CH 2OHC 、CH 3CHOD 、HCOH46、与卢卡斯（Lucas ）试剂反应速度最快的是： A 、CH 3CH 2OH B 、CH 3CH 2CH(OH) CH 3C H 2 · C H2· ．．．．．．．．C 、(CH 3CH 2)3COHD 、CH 3CH 2CH 2OH、—NHCH 3 D 、—OH 48、下列化合物中能与KMnO 4水溶液反应的是：49、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是： A 、乙烯 B 、乙苯 C 、苯酚D 、苯磺酸 50、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： A 、苯胺 B 、甲苯C 、乙基苯D 、氯苯 51、格式试剂是：A、CH 3CH 2CH 2COOH B 、CH 3C OClCH 2CH 2、CH 3C OCH 2CH 2CH 352.下列化合物中能与多伦（Tollen ）试剂发生银镜反应的是： 3CH 2COCH 2CH 3 3OCH 2CH 33CH 2CH 2CHO D.53．下列化合物中有旋光性的是：A.CH 3CHClCHOB.CH 3CH 2CH2CH(CH 3)CH 2OH C.CH C OCH 3CH 254.下列化合物中能与水分子形成氢键的是：A.CH 3CH 2CH 2OHB.CH 3CH 2CH 3 3CH 2CHO 3CH 2CH 2Cl 55.下列化合物中能发生碘仿反应的是：A.CH 3CH 2CHOHCH 3B.CH 3CH 2CH 2OHC.CH 3CHOD.HCOH 56.与卢卡斯（Lucas ）试剂反应速度最快的是： A.CH 3CH 2OH B.CH 3CH 2CH(OH)CH 2CH 3 C.(CH 3CH 2CH 3)3COH D.(CH 3CH 2)2CHCH 2OH 57.在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：A.COCH 3CH 2 B.—Cl C.—NH 2D.—OH58.下列化合物中能与KMnO 4水溶液反应的是： A.CH 3CH 2CH 2OHB.(CH 3CH 2)3COHC.CH 3CH 2COCH 2CH 3D.CH 2＝CHCH 2CH 2CH 359.下列化合物中与AgNO 3水溶液反应的最快的是： A.氯乙烷 B.氯苯 C.氯化苄D.氯甲烷 60.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：A.乙烯B.乙苯C.苯胺D.乙炔 61.最稳定的自由基中间体是： A.CH 3CHCH 2CH 2CH 3B.(CH 3CH 2)2CCH 2CH 3C.D.(CH 3CH 2)3C62.下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是： A.苯胺 B.甲苯C.乙基苯D.苯磺酸 63.格式试剂是：A.CH 3C O 3CH 2CHO D.CH 3C OCH 3二、写出下列化合物的结构式： 1、N ，N —二丙基苯乙酰胺 2、戊酸异戊酯 3、氯化三甲正丙铵 4、β—萘乙酰胺 5、α—甲苯戊酐 6、6—羟基嘧啶 7、5—甲基吡唑 8、3—吲哚乙酸 9、丁二酰氯10、3—甲基邻苯二甲酸酐 11、乙烯基乙炔 12、甲基乙基乙炔13、5—溴—2—硝基甲苯 14、2—硝基对甲苯磺酸 15、（R ）—2—丁醇 16、（S ）—2—戊硫醇 17、苯甲基异丙基醚 18、2，4—戊二酮 19、3—苯基丙烯醛 20、丙酮酸异丙酯21、N —甲基—N —丙基苯甲酰胺 22、丙酸异丙酯 23、氯化三乙丙铵 24、β—甲苯戊酐 25、戊二酰氯 26、二乙烯基乙炔 27、苯乙基叔丁基醚 28、2—丁酮酸异丙酯 29.N ，N —二丙基苯甲酰胺 30.丙酸异戊酯 31.氯化三甲正乙铵 32.2—吲哚乙酸C H 2· ．．．．33.2—甲基邻苯二甲酸酐34.甲基丙基乙炔35.3—溴—2—硝基甲苯36.3—硝基对甲苯磺酸37.苯乙基丙基醚38.丙酮酸丁酯39、N—甲基—N—乙基苯乙酰胺40、丁酸异丙酯41、α—萘乙酰胺42、3—丁酮酸丙酯43.N—乙基—N—丙基苯乙酰胺44.丁酸丙酯45.乙基丙基乙炔46.5—溴—2—硝基乙苯47.3—丁酮酸异丙酯三、用系统命名法命名下列化合物：1、CH3CH3CH2CH2CH3 CHCH22、CH2CH3CH CH2CH2OHCH33、CHCH2BrCH3CH2CH34、5、6、OH 7、CH2CHCHO8、9、O CH3CH210、COOHOOHC11、NHNH2O2NNO212、N13、CH2OCO14、NHOC CH3CH215、NN16、O17、OON N18、19、OHBrBr20.CH3NCH2CH321、CH3CH3CH2CH2CH3CHCH2CH322、CH2CH3CH CH2OHCH323、CHBrCH3CH2CH324、O25、CH2CHCHO26、CHO27、O CH2CHCH3CH328、NHNH2NO2NO229、O C O30、NOC CH23CH3CH231、OHBrBr31.CH3NCH3CH2CHCH332.CH3CH3CH2CH CH333.CHClCH3CH2CH3CH234.35.36.OH37.CH2CH338.O CH2CH3CH239.N40.OHBrOH41.CH2NCH3CH2CH342、CH3CH3CH2CHCH3CH2CH2CH2CH2CH243、CH2CH2OH 44、CH2CHO45、O CH2CH3CHCH346、COOHOOHCCH2CH247、NOC CH2CH3 CH2CH3CH248、N N NH249、OHOH50.CH3CH3CH2CHCH3CH2CH2CH2CH251.NO2NHNH2 NO2用系统命名法命名下列化合物答案：(1) 3-甲基己烷 (2) 3-己醇 (3) 3-溴戊烷(4) 环戊烯 (5) 螺[2.5]辛烷 (6) 环己醇(7) 丙烯醛 (8) 萘 (9) 苯乙醚(10) 邻苯二甲酸 (11) 2,4-二硝基苯肼 (12)六氢吡啶(13) 苯甲酸苯甲酯 (14) N-乙基苯甲酰胺 (15)吡嗪(16) 苯并呋喃 (17) 对苯醌 (18) 偶氮苯(19) 3,4-二溴苯酚 (20) N-甲基-N-乙基苯胺 (21) 3-甲基庚烷(22) 2-戊醇 (23) 2-溴丁烷 (24)呋喃(25)丙烯醛 (26) 2-萘甲醛 (27)2-甲基-1苯氧基丙烷(28) 2,3-二硝基苯肼 (29) 苯甲酸苯酯 (30) N-甲基-N-乙基苯乙酰胺(31) 2,3-二溴苯酚 (31) N-甲基-N-异丙基苯胺(32) 2-甲基丁烷 (33)2-氯戊烷(34) 环己烯 (35) 螺[3.5]壬烷 (36) 苯酚(37) 2-乙基萘 (38) 苯正丙醚 (39) 吡啶(40)2-溴-1,4-苯二酚 (41) N,N-二乙基苯胺2-萘丙烷 (42) 4-乙基辛烷(43) 苯乙醇 (44) 2-萘乙醛(45) 2-甲基-1-苯氧基丙烷(46) 邻苯乙二酸 (47)N,N-二乙基苯乙酰胺 (48) 对氨基偶氮苯(49)1,3-苯二酚 (50) 4-乙基庚烷 (51) 2,6-二硝基苯肼四、写出下列反应式，写出主要产物的结构式：1、Cl2Fe+CH2CH32、AlCl33223、丙酮＋NaHSO34、+NaOH0o C N N+Cl_OH5、浓NaOH O O6、HBrCH3CH CH27、+乙醚CH3COHCH2CH2CH2ClCH3MgCH28、ON a+CH3ICH29、OHOH[O]10、＋CH3OHClCH3COOH－11、CH2CH3AlCl3COClCH312、AlCl3CH3CH3ClCH13、+乙醚CH2ClCH3MgCH3COHCH214、ON a+CH3ICH2CH215、＋CH3OHOH－ClCH3COCH216.无水AlCl3CH3CH2CH2CH2CH317.+N N+Cl_NaOH0o--5o CNH218.HBrCH2CHCH2CH319.+乙醚CH3COHCH2CH2CH2CH3MgCH2CH220、AlCl3COClCH3CH3无水21、＋OH－ClCH3COCH2CH3OH22.AlCl3无水CH3CH2CH2COClCH3CH223.无水AlCl3CH3CH2CH ClCH3五、问答题：1、溴乙烷的制备用什么装置？请画出装置图，为什么用此装置？2、乙酰苯胺的制备用什么装置？请画出装置图，为什么用此装置？问答题答案：1（1）反应方程式主反应:副反应:（2）反应装置图（3）仪器名称（从下至上，从左到右）酒精喷灯或酒精灯或加热套；圆底烧瓶；蒸馏头；温度计；真空接液管；直形冷凝管；接液管接受瓶；烧杯（4）实验用此装置原因在30 mL 圆底烧瓶中加入3.3 mL ( 2.60 g ，56.7 mmol ) 95% 乙醇，及3 mL 水，在不断振摇和冷水冷却下，慢慢加入6.3 mL (11.62 g , 113.3 mmol ) 浓硫酸，冷至室温后，在冷却下加入5.00 g ( 50 mmol ) 研成细粉状的溴化钠，稍加振摇混合后，加入几粒沸石，安装成常压蒸馏装置（参见图）。

有机化学期末复习题

15、下列化合物跟 N 相连的 H 酸性最强的是（）
16、下列化合物酸性最强的是（）
OH A.
OH B.
OH
C.
NO2
OH D.
NO2
NO2
OCH3
17、下列化合物按酸性由强到弱的顺序是（）
(A) a>b>c>d
(B) b>a>d>c
18、下列化合物酸性最强的是（
(C) c>d>a>b ）
(D) a>d>c>b
一、给下列化合物命名或画出化合物的结构
（1）甲基异丙基醚（4）3-溴环己烯（7）2,3-二甲基庚烷（10）苯甲醚
（2）4-甲基苯甲酸乙酯（5）邻氯苯酚（8）4-硝基苯甲醛
（3）叔丁基溴（6）顺-4-甲基-2-戊烯（9）乙酰乙酸乙酯
二、选择题
1、下列化合物中与 Br2（in CCl4）反应最快的 H 是（）
原因。
5、甲基酮发生卤仿反应时往往难以停留在一取代产物而是得到三卤代产物，最
终分解生成酸与卤仿，试解释之。
6、1,3-丁二烯与 HBr 加成，生产两种产物 4-溴-1-丁烯和 1-溴-2-丁烯，原因何在？
并用反应式表示。
7、乙醇钠、异丙醇钠、叔丁醇钠的碱性逐渐增强，而亲核性恰好与之相反，试
解释之。
8、醛、酮与氢氰酸的反应是一个经典的亲核加成反应，为何加入少量碱可使反
区域选择性 36、下列化合物哪个没有光学活性（）
(B) 判断烯烃是否共轭 (D) 判断烯烃与 HX 加成反应的
37、下列化合物硝化反应速度最快的是（）
38、下列化合物发生硝化反应速度最快的是（）。

苏州大学有机化学课程试卷答案

苏州大学有机化学课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸8、（2S ，3R ）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N ，N-二甲苯胺10、1-苯基乙醇 11、ß—吲哚乙酸12、α—呋喃磺酸13、苯甲醚14、对羟基苯甲酸 15、α-甲基-γ-丁内酯二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、HC C C H C H CH 33、H 3CCH 33H C H C 33H 2C CH 3O4、H 3C HC COOHOH5、C ONH 2CH 2 6、COOC 2H 52H 57、ClBrH Br8、9、NOH10、H 3C H CNH 2OHN CH 2COOH11、 12、[N （CH 3）4]+ I—13、Cl Cl14、CH 2COOH15、R三、选择题 ( 每题1分, 共20分 )1、ClCH 2OH2 、OCH 33、CH 3CH 2CH 2CN4、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓5、H 2C HC CH 2S SHg OH ↓ 6、CH CH 2OH C 6H 5CH7、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑8、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2↑ 9、CH 3NH —SO 210、CN+ N 211、O COONa+OCH2OH12、COOH五、共12分)1、丙醛↓丙酮（—）（—）（—）褪色2、苯丙氨酸黄色（—）色氨酸HNO3 黄色紫色甘氨酸（—）3、乙醚溶解(不分层)乙烷分层乙醇↑4、（—）褪色丙烷（—）（—）丙烯褪色丙炔↓六、( )1、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推导: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:2、( 共6分：结构式1分⨯ 3，反应式1分⨯ 3 )结构式：A：C H2C H2CH3C H(C H3)2或B：CH3CH2CH3C：CH3CH3CH3反应式：CH2CH2CH3CH(CH3)2或(A)CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2NO2NO2+或或CH3CH2CH3(B)NO2NO2+CH3CH2CH3CH3CH2CH3,CH3CH3(C)32浓H2SO4KMnO4Br2水HOOCCHO,H2SO4或浓HNO3浓H2SO4浓HNO3浓H2SO4( 注: A 只答一个的扣 0.5分 )3、(共8分：结构式1分 ⨯4, 反应式1分 ⨯4 ) 结构式：A 、HOCH 2CONHCH （CH 3）COOH B 、HOCH 2COOHC 、CH 3CH （NH 2）COOHD 、CH 3CH （OH ）COOH反应式：HOCH 2CONHCH （CH 3）COOHH 2COHN CH 3OO(可写可不写)(A)HOCH 2COOH + CH 3CH(NH 2)COOH(B) (C)HOCH 2COOH (B)HOOC —COOHCH 3CH （NH 2）COOH (C) CH 3CH （OH ）COOH (D) + N 2↑CH 3CH （OH ）COOH (D)CH 2COCOOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第2卷 )答案四、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-乙基-2-环己烯酮5、丁烯二酸酐6、丙二酸二乙酯7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯 9、N-苯基苯甲酰胺10、对氨基苯磺酰胺 11、6-氨基嘌呤 12、D-葡萄糖13、叔丁基醇14、4-苯基-3-丁烯醛 15、苯丙氨酸二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 OH5、CHOOH 3C 6、H CH 3Br2H 57、CH 3HH 3CBr8、OO9、A B C D 1234567891011121314161715R10、H 2C HC COOHNH 211、H 2C NH 2NH O HC 2PhCOOH12、ON(CH 3)2H13、C C OO 14 15、OBrCH 3H + H 2O /H +[O] HNO 2 [O]四、完成下列反应式 ( 除注明外, 每题1.5分, 共18分 )1、CH 2OHCl2、H 2CCH 3OH 3C 3、COOH COOH4、CH 3CH 2CH 2CN5、H 3C H 2C C O CH 3+ CO 2 + H 2O6、CHCH 2OH C 6H 5CH7、OHSO 3Na8、CH 3CH 2—CH=CH —COOH9、H 2C CH 2(1.5分)，H 2C CH 2CN CN (1.5分)，H 2C CH 2C C O OOH OH(1.5分)， H 2C CH 2C C O OO(1.5分)五、鉴别题( 每题3分, 共12分 )1、葡萄糖（—） ↓ 褪色果糖（—） ↓ 甲基葡萄糖苷（—）（—）淀粉蓝色 2 、苯胺 ↓乙酰苯胺（—）苯酚显色3、 CH 2=CHCH 2Cl 褪色 AgNO 3 ↓(CH 3)2CHCH=CHCH 3 褪色（—） (CH 3)2CHCH(CH 3)2 （—）4、甲乙胺 C 6H 5-SO 2Cl ↓ NaOH 不溶乙二胺 ↓ 解溶三乙胺（—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分：结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）OH - H 2O H 2O OH - Br 2 Br 2水 AgNO 3 NH 3·H 20 I 22、( 共7分：结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3N 2 +CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(A)(B)3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(B)I 2 / NaOHCH 3CH=CHCHCH 3CH 3(C)CHI 3+NaOOCCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH=CHCHCH 3CH 34+(C)CH 3COOH +(CH 3)2CHCOOH3、(共6分：结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H C HH 2CCH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2CC CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 3卷) 答案一、命名下列化合物 (每题1分, 共15分)1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基醚3、3-环戊烯-1-醇4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯7、R-2-氯丁烷8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、对羟基偶氮苯10、β-吡啶甲酰胺 11、 α-D-吡喃葡萄糖12、甘丙肽13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)AgNO 3 NH 3·H 2O[O]1、S2、H 2C C 2H 5C O 3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH Br37、HCH 38、NH 2BrBr9、OCOOH 10、OH11、HOCH 2CHCOOHNH 212、NHO13、CH 3ONH 3CH 3C 14、OH CHO 2OH H15、N OHH三、选择题 (每题1分, 共20分)四、完成下列反应 ( 除注明外每题1.5分, 共18分)1、F 3C H 2C CH 2Br2、COOH3、CH 2Br（CHBr 2，CBr 3）4、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓5、CH 3CH=N —NH 26、CH 3CH 2CH=CHCOOH7、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2 ↑ 8、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 39、COONaCH 2OH10、N NHOCH 311、H 2N C OHN C O NH 212、2H 5五、鉴别题 (每题3分,共12分)1、丙醛↓丙酮（—）↓ 异丁醇（—）（—）2、果糖↓ Br 2水（—） ↓ 褪色蔗糖（—）淀粉蓝色+AgNO 3 NH 3·H 20 NaOH I 2 NH 3·H 20 AgNO 33、 C 6H 6（—）（—）C 6H 5CH 3 （—）褪色 C CCH 3CH 3 褪色4、苄基氯↓氯苯（—）继续加热（—） 4-氯环己烯（—） ↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分，结构式 1分⨯2 +2分，反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A ：NH 2B ：N 2+Cl -C ：N N OH(2分)反应式：NH 2HCl NH 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）OH，N NOH（C ）2、( 共7分，结构式 1分 ⨯4，反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3 反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3 (D)3、( 共6分，结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HHH 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷( 第4卷) 答案KMnO4 H + Br 2 AgNO 3 HNO 2OH —KOH 醇 HBr [O]一、命名下列有机化合物（每题1分，共15分）1、4，5，8，9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔2、3，4-二硝基甲苯3、 4-甲基-3-乙基苯酚 4、γ-丁内酯 5、四氢呋喃（1，4-环氧丁烷） 6、 4-甲基-2-环己烯酮7、（2R ，3S ）-二羟丁二酸8、 E-3-甲基-2-戊烯 9、对甲基苯磺酰胺10、α-D-甲基葡萄糖苷 11、半胱氨酸（β-巯基-α-氨基丙酸） 12、1，2-环氧戊烷13、3-苯基-2-丙烯醇14、草酰乙酸（α-酮丁二酸） 15、对苯醌二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OHNO 2NO 2O 2N4、Ph H 2C C OC 2H 55、N COOH6、OOO7、 CH 2OHO2OH 8、HC C NH 2H 3C O NHCH 2COOH9、C OO H 2C10、C O NCH 3CH 311、COOHCOOHHH OHCl12、CH 3HH 3CBr13、H 2C O HCO H 2OOO OR 3R 2R 114、H 3CH NSH15、OHOH三、选择题（每题1分，共20分）四、完成下列反应（每题1.5分，共18分）1、H 3CH 2COCH 32、3)3COOHCOOH3、 CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ + H 2O4、(CH 3)3C —Cl5、CH 2CH 2NH 26、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓7、 O(若答OCOOH扣0.5分)8、COOHOCOCH 39、N NOH3 10、COOH11、 OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3五、鉴别题（每题3分，共12分）1、酪氨酸黄色（—）色氨酸黄色紫色丙氨酸（—）2、丙酸 ↑丙醛（—） ↓ 丙酮（—）（—） I 2 ↓ 丙醇 NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1-丁炔 ↓3-甲基-1-丁烯（—） 4、OH（—）显色CH 2OH（—）CH 2COOH↑HNO 3 浓H 2SO 4 HOC-COOH NH 3∙H 2O AgNO 3 NaHCO 3 + NaHCO 3 AgNO 3 NH 3·H 20六、推结构题（共20分）1、(共7分：结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式：(Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3CCH(CH 3)2OH 3CCHI 3↓ +NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ）（Ⅱ）△ 浓H 2SO 4H 3CHCC(CH 3)2 （Ⅲ）HC C(CH 3)2H 3C2、(共7分：结构式 2分 ⨯2, 反应式 1.5分 ⨯2 )结构式: A ：CHO H HOOH H B ：CHOOH HOH H反应式:CHO H HOOH HCOOH H HOOH HCHO OH HOH HCOOH OH HOH H(A) (B)3、(共6分：结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1.5分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:HNO 3 [O]I 2NaOH Br 2水HNO 3CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺 9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜 15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、H C H 2C C CH H 2C2、H 2C HC OH SH CH 2SH3、CH CH 3H 3COH 3CO4、COOC 2H 52H 5 5、CH 3CH 3HCC H6、HOCH 3H 2H 57、NHO8、C 2H 5O C(CH 3)3 9、H 2C CH 2Br10、HC CHCHO11、H 2NOHNNH 2O12、OCOOH13、HCC H 2C C CH 14、HCHOCH 2OH OH15、CH 3CH(NH 2)CONHCH 2COOH四、完成下列反应式 ( 除注明外每题1.5分, 共18分 )[O][H]1、COCH 32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、COO6、HCCH，HC CHCN CN ，HCCHC C O O O ，HCCHC C OO(各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、甘氨酸（—）酪氨酸 HNO 3 黄色 FeCl 3 显色苯丙氨酸黄色色氨酸黄色紫色 2、甲酸 ↓乙酸（—）（—）丙二酸 ↑ 3、苯（—）（—）（—）甲苯（—）（—）褪色苯酚（—）显色(或白色沉淀) ↓ 4、丙胺丙酰胺 ↑（—）尿素 ↑ 紫色1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 4 ) 结构式:A ：CH 2CH 2COCH 2COOHB ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：CH 2CH 2C CH 3N OHE ：CH 2CH 2COONaHOC-COOH FeCl 3 ① 155-160℃ ② NaOH/CuSO 4 KMnO 4 /H + （或Br 2水） H 2O /OH ¯ △ AgNO 3 NH 3·H 20 浓 H 2SO 4AgNO 32、(共8分：结构式 2分 ⨯2, 反应式2分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5Cl反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分：结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH反应式:OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (β-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇为 β-型苷键苏州大学有机化学课程试卷( 第 6卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮 11、ß-吡啶甲酰胺12、三乙胺13、甲基异丙基醚14、丙二酸甲乙酯 15、苯甲酰氯二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )H 2O + 苦杏仁酶[O][H]1、（CH 3）3CBr2、H 2C H C H 2C HC CH 3、CH 2CHCH24、CHCOOHCH 3 5、C 2H 5CH 3H 3CH6、HC(CH 3)37、H 2NOH NONH 28、OCHO910、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH CH 2Ph12、NH 3+Cl -13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OCH 3H 3C15、SO 2H 2NNH 21、CH 3COCH 32、CH 3CHBrCH 33、COOH C(CH 3)34、COONa，CH 2OH5、 CH 3CH 2OHCOOH 6、BrNH 23Br7、CN+ N 28、NNO 29、COOHCH 2OH10、CH 3CH 2CH 2COOH 11 12、HO(CH 2)3COONa五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、丙酸↑（—）NaHCO 3△丙二酸 ↑ ↑ 丙醇（—）2、甲酸 ↓↑ 甲醛 ↓ （—）甲醇（—）3、丙甘肽（—）（—）甘酪肽（—）显色谷胱甘肽紫色 4、乙胺溶二乙胺不溶三乙胺（—）1、 ( 共8分，结构式 2分 ⨯2 , 反应式 1分 ⨯4 )结构式: A ：HC H 3CH 3C CH 2CH 23O B ：CH 3COCH 2CH 2COOH反应式:(A) HC H 3CH 3C CH 2CH 23O+ Br 2HC H 3CH 3CCH 2CH 23O(A ) HC H 3CH 3C CH 2CH 23O+ NHNH 2H C H 3CH 3CCH 2CH 2C CH 3N H N(A) HC H 3CH 3CCH 2CH 2CCH 3OCH 3COCH 3 + HOOC —CH 2CH 2COCH 3 (B)I 2/ NaOHCHI 3 ↓ + NaOOCCH 2CH 2COONa2、( 共6分，结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHAgNO 3 NH 3·H 20 NaOH / CuSO 4 NaHCO 3 [O]C：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOH HH3C（注：若E和F互换也算正确）3、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:苏州大学有机化学课程试卷( 第7卷) 答案一、命名下列化合物（每题1分，共15分）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯10、氢氧化三甲基乙基铵11、对氨基苯磺酰胺（磺胺）12、β-吲哚乙酸13、对二氯苯14、苄醇15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、CH2Br2、H2CHCH2C C CH3、CHOOH3C4、OOH2C5、H3CHCOHCOOH6、OOOOOOR1R2R37、BrCH3H2H58、CH3HH3CBr9、OO10、H2N NH2NH11、CHO2OH12、H3CNH2OHN CH2COOH或13、 14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分，共20分）四、完成下列反应（每题1.5分，共18分）1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl -9、NH+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2共12分）1、褪色果糖（—）淀粉兰色2、乙醚Na （—）乙醇（—） ↑ 乙酸 ↑3、丙甘肽（—）（—）苯丙氨酸（—）黄色谷胱甘肽紫色 4、（—）甲苯褪色 2-丁炔褪色）1、（共9分, 结构式 1.5 分 ⨯4, 反应式 1分 ⨯3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C) NaHCO 3 浓HNO 3，（黄蛋白反应） KOH 醇 HBr[O] Br 2水CH 3CHBrCH 3(D)2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 ⨯2, A 的顺反异构 1分 ⨯2, B 的对映体 1 分 ⨯2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构：CCCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOH H(反)B 的对映体：3H 25 ( R ) ,CH HH 25 ( S ) 3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHOH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、6-氨基嘌呤12、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷13、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )水解 HNO 2水解1、NO 2NO 22、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 H 3C H C OH H 2C HC C CH 3CH 35、CH 2CHCH 26、PhH 2COC 2H 57、CH 3C 2H 5H 3C H8、H 2H 5HOCH 39、N(CH 3)4+I -10、OCOOH11、R123457891011121314161715ABCD12、C H N OHC 2PhCOOHNH 2CH 213、CH 3COOCH （CH 3）2 14、HCO —N （CH 3）2 15、CHO2OH1、CH 3COCH 3 + CH 3COOH2、CH 3CH=C （CH 3）23、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、C CHCH 3CH 3CH 3CH 2 5、H 2C HC CH 2S S6、O H 3COO7、CH 23O8、H 2NOH NONH 29、NNO 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOH2OH12、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑五、鉴别题 (分 1、丙醛丙酮 ↓ 或丙酸↑↓ （—）2、甲基葡萄糖苷（—）葡萄糖↓Br2 / H2O褪色果糖↓（—）3、CH2CHCH2ClCl3(一(一(-)CH2=CHCH2CHCH2ClCH34、甲胺SO2Cl↓溶二甲胺↓不溶三甲胺（—）六、推证结构式( 共20分)1、(共9分：结构式1分⨯3, 反应式1.5分⨯4 )结构式：(Ⅰ)：CH(CH3)2OHH3C(Ⅱ)：CH(CH3)2OH3C(Ⅲ)：H3CHC C(CH3)2反应式：CH(CH3)2OHH3C CH(CH3)2OH3C CHI3↓+ NaOOCCH(CH3)2（Ⅰ）（Ⅱ）SO4 ,H3CHC C(CH3)2（Ⅲ）HC C(CH3)2H3C2、(共6分：结构式1.5分⨯2, 反应式1分⨯3 )结构式：A：H3CH2C C CH B：CHCHH2C CH2反应式：H3CH2C C CH H3CH2C C CAg↓（A）[O]H3CH2C COOH+ CO2↑+ H2OCHCHH2C CH2CO2 ↑+ HOOC—COOH + H2O （B）NaOHAgNO3NH3·H2O[O] I2NaOHBr2水AgNO3NH3·H2O[O]3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸 9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸 11、β-甲基吡啶12、D-葡萄糖13、Z-3-甲基-2-溴戊酸14、二甲亚砜 15、3-溴丁酰溴二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、 AgCCAg2、NO 2NO 23、(CH 3)2C CH 24、CH 335、2O 226、CHOH 3CO水解 HNO 2水解7、O OO 8、COOHCOOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、CHNOH11、 C (CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH 3、NO 24、CH 3CH 2CCH 33Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NCOOH8、O9、OOCOOH()若答扣0.5分10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 312、COOHCOOH五、鉴别题 (分 )1 、苯酚显色苯甲醇（—） Na ↑ 苯甲醚（—）（—）2、尿素↑紫色乙二胺↑（—）二乙胺3、酪氨酸黄色显色苯丙氨酸黄色（—）丙氨酸（—）4、乙酰丙酮褪色丙酮（—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇（—）（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分：结构式 1分 ⨯3, 反应式 0.5分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分：结构式 1.5分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO(Ⅰ)(CH 3CO)2O3OCOOHH 3CCOO(只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ) 3、( 共6分，结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHFeCl 3 Br 2 水 ① 155-160℃② NaOH / CuSO 4 HNO 3 NaCO 3 CH 3OHCOOCH 3HOOH - H 2O H 2O OH -E：COOHHHH3C F：HCOOH HH3C（注：若E和F互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷（第10卷）答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-1-戊炔2、2，4，6-三硝基甲苯3、2-甲基-3-巯基戊烷4、对羟基苯甲醛5、乙二醇6、邻苯醌7、1，1-二甲氧基乙烷8、对溴苯甲酰溴9、E-苯甲醛肟10、S-2-氨基丙酸11、氯化重氮苯12、戊内酰胺13、β-萘甲酸14、二苯甲酮15、甘丙肽二、写出下列化合物的结构：(每题1分, 共15分)1、H3C CH3CH3CH32、OHOCH33、H2CHC CHClCH34、O5、COCH2CH36、COOHCOOH7、OO8、COOHH BrBrH9、HCH3C COOH10、H2N NHNH211、OCH2OHOHOHOHOH12、HCOOHH2N2Ph13、HO N N14、H3CHCHCHCHC CH315、CH3COOCOCH2CH3四、完成反应：(每题1.5分, 共18分)1、H 3C C CH 3O2、H 3CC COOH O3、HC CNNHPh NNHPh2OH4、CH 3COONa+C 2H 5OH 5、CH 3COOH+N 2↑+H 2O6、N=NOH7、BrBrBr+ N 2 ↑ 8、CH 2=CH —CH=CHCH 3 9、COONa+ CHI 3↓10、O11, HOOCCH 3 + CO 2 ↑ 12,CH=CHCH 3五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、谷胱甘肽丙甘肽 ↓（一）酪氨酸黄色显色苯丙氨酸黄色（—） 2、苯胺苯酚 ↑ 甲苯 3、甲酸↓乙酸（—）（—） ↑ （—） ↑ ↓ 4、丙醛 ↓丙酮（—） ↓ 丙醇（—）六、推证结构 ( 共20分 )1、 ( 共7分，结构式 1分 ⨯3，反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl - C:H 3CNNOH反应式： NH H 3CH 3CN 2+-HOCH 3(A) (B)(C)NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ） NaOH CuSO 4△ AgNO 3， NH 3·H 2OH 2OHNO 32、(共6分：结构式2分, 过程2分⨯2 )结构式: OCH2OH推导过程:水杨苷与FeCl3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇为β-型苷键3、( 共7分，结构式2分⨯2，反应式1分⨯3 )结构式: A：C2H5OHC2H5B：C2H5OC2H5反应式:C2H5OHC2H5+ Na C2H5ONaC2H5+ H2↑(A)C2H5OHC2H5C2H5OC2H5 (A) (B)C2H5OC2H5+HNH2NHNNCC2H5C2H5(B)苏州大学有机化学课程试卷( 第11卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分)1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N—甲基苯甲酰胺7、R-2，3-二羟丙醛(R-甘油醛)8、N,N-二甲基乙酰胺9、α,α’-二甲基呋喃(2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式） 11、苯丙氨酸12、Z-苯甲醛肟 13、邻苯二甲酸酐14、α-酮戊二酸 (草酰丙酸)15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH2CCH3CH32、OH3、CH2CHCH2[O]4、OOCH 3H 3C 5、COOHOCH 36、H CH 3Br2H 57、NHCOOH8、H 2N ONH 2 9、N HBr10、3H 211、NH 3+Cl -O 2N12、CF 2=CF 213、OCH 3H 3C14、NHO 15、H 2CCOOHCOOC 2H 5四、完成下列反应式 (每题1.5分，共18分)1、CH 3CHCH 33H ,CH 3CHCH 3+H 2SO 4 2、CN3、NHCOCH 3Br4、COONa+CHI3↓ 5、OO6、CH 3CH 2CH 2CH 37、OCl Cl ClCl 或OOClCl8、OO 9、OCOONa+OCH 2OH10、CH 33或 (CH 3COCH 3) 11、312、CH 3CHCOOH+ N 2 ↑五、鉴别题(每题)1 、苯胺 ↓N- 苄醇 ↑对- 显色2、苯甲酸↑苯甲醛（—） AgNO3↓ 对甲苯酚显色 NH 3•H 2 苯甲醇（—）（—）3、褪色乙醚 KMnO 4 （—）溶丙烯褪色 H + 戊烷（—）不溶 4、↓ 褪色果糖 ↓ （—）蔗糖淀粉显色六、推证结构式(共20分)1、( 共8分, 结构式2分⨯3, 反应式1分⨯2 ) 结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3CHBrCH 3 反应式：CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3CHBrCH 3（A ）（B ）（C ）2、( 共6分: 结构式1.5分×4 )A ：H 3CCH 3NH 2 B 、H 3CCH 3OHC ：H 3CCH 3CH 2OHD 、H 3CCH 3CH 23、( 共6分, 结构式1分⨯3, 反应式1分⨯3 )结构式： A ：C 2H 5H 3C B 、C ：（同一物质）COOHNO 2反应式：KOH /醇 HBrC 2H5H 3C CH 32H 5NO 2CH 32H 5NO 2（A ）COOHNO 2COOHNO 2（B ）（C ）（B ，C 为同一物质）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 12卷)答案六、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、对溴甲苯2、3-乙基-3-丁烯-2-醇3、1-甲氧基乙醇4、丙烯酰氯5、苯乙酮6、R-1-苯基丙醇7、叔丁基环己烷(优势构象)8、Z-偶氮苯 9、溴化二甲基二乙基铵10、2-环己烯醇 11、对氨基苯甲酸乙酯12、5-硝基-2-呋喃甲醛13、α-萘乙酸14、酪氨酸 15、油酸（9-十八碳烯酸）二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、CH 3CHCH 2CH 2CH 332、3、OH2O 2N24、OO5、Cl3BrCl6、Cl COCH 3H7、HCOOC 3H 78、S OOCH 3H 3CO 9、HOOC10、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO 12、OBrBrHNO 3H 2SO 4，△ ++[O]13、CHO CH 2OH CHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 5C 2H 515、CH 2CHCOOHHO2四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2—CH 2Cl ;2、CH 2CHCH 2CH 2BrBr3、CH 3COCH 34、OCl5、OOO OH 3CCH 36、O7、CHH CCH 2CH 38、CH OCH 3OCH 3H 3C 9、BrNHCOCH 310、CHCOONa OHHO 11、OH12OCOONa+OCH 2OH五、鉴别题分 )1 、（—）（—）（—）（—）褪色↓ 2、（—）显色↓ （—） 3、脯氨酸苯丙氨酸（—）色氨酸紫色 4、5~10分钟后分层立即分层甘油1、（共5分，结构式 1分 ⨯3，反应式 1分 ⨯2 ）HOOC-CHO/ H 2SO 4 AgNO 3 NH 3•H 2O KMnO 4 H +结构式： A ：CH 3C 2H 5H 3C C 2H 5B ：CH 3COC 2H 5C ：OH H 3CH 3C OH C 2H 5C 2H 5反应式：OH H 3CC 2H 5OH CH 3C 2H 5CH 32H 5H 3C C 2H 5（C ）（A ）2、（共7分，结构式 1分 ⨯3，反应式 1分 ⨯4）结构式：A ：OBrCH 2CH 3B ：OHBrCH 2CH 3C ：HC BrCHCH 3反应式：OBrCH 2CH 3+NO 2O 2NNH 2NH NO 2O 2NNNH Br CH 2CH 3（A ）OHBr CH 2CH 3HC Br CHCH 3（B ）（C ）COOHBr+ CH 3COOH3、（共8分，结构式 2分 ⨯4 ）结构式： A ：CHCH 3H 3CH 3COHB 、 H 3CCH 3H 3CCOC ：CHI 3 ↓D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学课程试卷 (第13卷 )答案KMnO 4H + （B ）KMnO 4冷，OH —[H] 浓H 2SO 4△[O]2 CH 3COC 2H 5一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌7、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺 12、 2，5-二甲基呋喃13、β-甲基-γ-丁内酯 14、 2，2，4-三甲基-3-庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHO2OH 3、O O4、N H H 3C5、2H 26、NH 3+Cl -7、O HN8、BrI H9、CH 3HH10、CH 23O11、COOH2H 512、CH 3CH=CHCH 2OH13、H 3C NH 2CONHCH 2COOH 14、OO OO OOR 1R 2R 315、COOH OHH 2N四、完成下列反应式 ( 除注明外，每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2CH 2Br2、BrSO 3H+Br3H3、CHI 3↓+HCOONa4、C H 3COCH 35、CH(CH 3)2(若写成CH 2CH 2CH 3扣0.5分)6、 CH 3COCH 2COOH (1.5分) CH 3COCH 3+CO 2 (1.5分)7、CH3COCH3 (1.5分)C HO CNCH 3H 3C (1.5分) OHCOOH 3H 3C(1.5分)8、 3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1 、↓ （—） ↑,生成CH 3COOH ↑,生成HCOOH ↓ 2、乙醛↓丙酮↓ 丙醇乙酰乙酸乙酯3、苯胺 ↓N,N-（—）（—）N -甲基苯胺（—）SO 2Cl↓ 不溶苄胺（—） ↓ 溶 4、酪氨酸（—）色氨酸紫色赖氨酸六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共6分：结构式2分×1, 反应式2分 × 2 )结构式： A ：CH 2（NH 2）CONHCH （CH 3）COOH反应式：H 2N H 2COH NCH 3COOH HO H 2COH NCH 3COOH（A ）HO H 2COOH + H 2NCH 3COOHNaOH HOOCCHO H 2SO 4 HNO 2 H 2O/ H +2、( 共8分:结构式2分× 3, 反应式0.5分× 4 )结构式：A：H2CH2COClB：H2CH2C COOHC：CH2=CH—COOH反应式：H2COH H2C COCl H2CH2C COOH(C)(A)(B)Br BrCOOHCO2 + H2O + HOOC-COOH （注：若写成“α-羟基丙酰氯”等扣1-2分）3、( 共6分:结构式2分×3 )结构式：A：OHCOOH3H3CB：ClCOOHCH3H3CC：COOHCOOHCH3H3C苏州大学有机化学课程试卷( 第14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（每题1分，共15分）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12、对羟基偶氮苯13、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸）14、2-戊烯酸15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式：（每题1分，共15分）132、OHNO2O2N23、HOHKMnO4/H+Br2水H2O CH2=CH—COOH4、 N H 3CH 3COH5、COOHH OH H HO6、H 3CClH 2C OCl7、SO 2NH 2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOH NH 23H 11、 HOOCCOCH 2COOH 12、（CH 3）2CHCH 2NH 213、H COOHHCOOH14、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHOH15、四、完成下列反应式（除注明外每题1.5分，共18分）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题（每题3分，共12分）1 、甲酸（—） ↓乙酸（—）（—）丙二酸 ↑ 2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑ 3、环丁烷（—）AgNO 3 NH 3•H 2O丙炔褪色↓乙醇褪色（—）（—）乙烯褪色（—）褪色4、显色 NaHCO 3 （—）水杨酸显色 ↑ 乳酸六、推证结构式（共20分）1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反应式1分 ⨯2 )结构式： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONa33（C ）（A ）（B ）2、( 共5分, 结构式 1分 ⨯5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ⨯3 ，推导 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：C ： CH H 3CCH 3推导：无还原性形成的是糖苷（即无半缩醛-OH ）苦杏仁酶水解 β-苷键B 被溴水[O]成D-G 酸糖部分应为D-葡萄糖C 有碘仿反应 C 应为异丙醇苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 15卷) 答案八、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-甲基-2-环己烯酮5、二苯甲酮6、丁烯二酸酐Br 2水 KMnO 4 H + AgNO 3 NH 3•H 2O7、丙二酸二乙酯 8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、N-苯基苯甲酰胺 (苯甲酰苯胺) 11、对氨基苯磺酰胺 12、四碘吡咯13、丙烯醛14、D-葡萄糖 15、色氨酸 (或α-氨基-β-（3-吲哚基）丙酸)二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、HC C HC CHCH 34、NO 2BrOHHO 5、CHOH 3CO6、H 3COHCOOH7、NHCOCH 38、CH 3H Br2H 59、CH 3HH 3CBr10、O 11、O OOO OOR 1R 2R 312、ABDC1234567891011121314151617R13、CH 3COCl 14、H 2NO NH CHCOOH 2Ph15、HC CHCH 2OH1、ClCH 2OH2、CH 3CH 23O3、COOH COOH4、CH 3CHCH 2 5、CH 3CH 2CCH 3O+ CO 2↑+H 2O 6、C 6H 4CH=CHCH 2OH。

第一部分分章练习第一章脂烃1以乙炔为原料合成3-己炔。2试以

第一部分分章练习第一章脂烃1以乙炔为原料合成3-己炔。

2试以第一部分分章练习第一章脂烃1 以乙炔为原料合成3-己炔。

2 试以乙炔为原料合成1,丁炔进而合成丁酮(CHCOCHCH)。

3233 以C及其以下的烃为有机原料和其他的无机试剂合成下列化合物。

4OCl? CHCHCHCHOHCHCCHCHCH??CCHCH3222322333BrCHBr Cl2CHCHCHCH?222??CHBr2 ClOHOH第二章芳香烃1 试以甲苯为原料～设计合成具有广泛用途的医药原料间硝基苯甲酸。

即:CH COOH3NO22 邻硝基乙苯是制备抗炎药依托吐酸的原料。

试以苯为原料～设计由苯合成邻硝基乙苯的路线。

即: CH25NO 23 由指定原料及必要的无机试剂合成下列化合物。

Cl CH25(1)(2)NO2HSO34 以苯或甲苯及其他无机试剂为原料，合成下列化合物。

COOHCH(CH) CH3225ClCH(1)3(2)(3)NO 2CHClSOH23Cl (4)(5)(6)NOCHNO222Br第三章卤代烃1 由指定原料合成下列化合物 CHCH33CHCHCH222(1) (2) BrCHCHCH32 ClClBr2(由指定原料合成下列化合物。

CHCHCHHOOCCHCHCOOH(1)由丙烯合成 222和 ClBrBrCH3(2)由甲苯合成 HCCH32第四章醇酚醚1 选择适当的原料合成下列化合物。

(1) 正丁醚 (2) 苯基苄基醚 (3) 甲基异丙基醚2(用指定原料合成下列化合物(其他试剂任选)。

(1) (CH)COH)CCHCHOH(CH333322(2) CHCHCHOCHCHCHCH3233CHCH33OHCH(3) CH22,CHCH23OHONNO(4) 22NO2第五章醛酮醌1 试用合适的原料合成下列化合物。

CHCHCHO(1) (2) (3) 3CHCHCHOCHO32 CH3O OO____(4) (5) (6) ____CCHCCH332 用C及其以下的醇为原料合成下列化合物。

第八章醇、酚、醚

卢卡斯试剂来鉴别六个碳以下的伯、仲、叔醇
反应机理：亲核取代
大多数的仲醇和叔醇与氢卤酸的反应是按SN1反应机制进行的，伯醇主要按SN2反应机制进行。
仲醇反应时，由于仲碳正离子不如叔碳正离子稳定，某些特殊结构的醇可能容易发生重排。
+HCl
主要产物
不同的醇在与相同的氢卤酸反应时，醇的活性为：烯丙型醇,苄醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇＞甲醇
硫酸二甲酯
+
H 2S O 4
硫酸二甲酯为无色液体，是常用的甲基化试剂，剧毒，使用时注意安全。
4、醇的脱水反应（1）分子内脱水-------生成烯烃
OH H2 SO 4 140 C Cyclohexanol Cyclohexene
o
+ H 2O
醇的脱水反应与烯烃的水合反应是一个可逆反应脱水反应也服从查依采夫（Saytzeff）规律。反应是按E1反应机制进行，醇的反应活性为：叔醇＞仲醇＞伯醇。
一些特殊结构的醇可以发生重排，得到结构不同的烯。
CH3 CH3 C CH3 CH CH2
0.4 %
CH3 CH3 C CH3 CH OH
CH2
CH3
CH3
85% H3PO4 △
CH3
C CH3
CH
CH3
80 %
CH3 C CH CH3
20 %
CH3
（2）分子间脱水------生成醚
浓H2SO 4
6-羟基-2-萘磺酸
8.1.3 物理性质
除少数酚外，多数为固体，在空气中易被氧气氧化，产生
杂质，使其带有颜色。
酚能溶于乙醇、乙醚及苯等有机溶剂，在水中的溶解度不
大，但随着酚中羟基的增多，水溶性增大。

醚的分类和命名.

CH 2=CH OCH 2CH 3 （乙基乙烯基醚） O (CH3 COO) Zn 2 CH 2=CH OCCH 3 （醋酸乙烯酯） 210 ℃~250 ℃
乙基乙烯基醚和醋酸乙烯酯都是重要的化工原料，广泛用来制造粘合剂、涂料、增塑剂等。
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8
15.6.11 醚的物理性质
除甲醚和甲乙醚为气体外，多为挥发性高、易燃、易流动的无色液体，有特殊气味，相对密度小于1
O
2
HOCH 2CH 2CH 2CH 2OCHCH 3 CH 3 4-异丙氧基-1-丁醇
CHO OCH 3 4-羟基-2-甲氧基苯甲醛 HO
苯氧基苯
CH3OCH2CH2OCH2CH2OCH3 CH2＝CH－CH2－O－（CH3）2CH－O－（CH3）2CH－CH2－O－ CH3CH2CH（CH3）－O－（CH3）3C－O－
剂的醚有：乙醚、四氢呋喃、1,4－二氧六环、乙二醇二甲醚
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9
15.6.12 醚的化学性质概况
——醚键很稳定（小环醚除外）。一般与碱、氧化剂、还原剂都不作用。故有机反应常用醚作溶剂 ——常温下醚与金属钠也不起反应，因而可用钠干燥醚 ——醚有碱性，遇酸可形成钅羊盐，甚至醚键断裂 ——简单的环醚性质活泼
C2H5OCH(CH 3)2 CH 3OCH 2CH=CH 2 C6H5OC2H5 乙基异丙基醚甲基烯丙基醚苯乙醚 C2H5OC2H5 （二）乙（基）醚 C6H5OC6H5 二苯醚
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复杂的醚系统命名法：取碳链最长的烃基作为母体，以烃氧基
（RO﹣）作为取代基：
CH 3CH 2CH 2CHCH=பைடு நூலகம்H OCH 3 3-甲氧基-1-己烯

第六章醇、酚、醚习题解答

第六章醇、酚、醚一、学习要求1.掌握醇、酚、醚的结构和命名。

2.掌握醇、酚、醚的主要化学性质和醇的重要的物理性质。

3.了解硫醇、硫醚和冠醚的结构、命名、性质及其重要用途。

二、本章要点醇、酚、醚是三类重要的有机化合物，有的在医药上用作消毒剂、麻醉剂、溶剂，有的是有机合成的常用原料。

（一）醇1.结构醇分子中的羟基氧为不等性sp3杂化，其中2个杂化轨道被2对未成键电子占据，另2个杂化轨道分别与α- C的sp3杂化轨道和氢原子的S轨道形成σ键。

由于氧的电负性大，故羟基氧电子云密度大，氢电子云密度小，因此氢氧键极性较大。

2. 命名醇的普通命名是在“醇”前加上烃基名称，并省去“基”字。

醇的系统命名原则是：（1）选择含有羟基的最长碳链作为主链，称为“某醇”，并使羟基相连的碳原子编号最小，将羟基位次写在“某醇”之前，其余的原则与烷烃相同。

（2）多元醇，应选择含羟基数目最多的最长碳链作主链，按羟基数目的多少称为“某二醇”、“某三醇”等。

（3）不饱和一元醇：选择既含羟基又含不饱和键数目最多的最长碳链作主链，编号时应使羟基位次最小，根据主链碳原子数称为“某烯（炔）醇”，并在“烯（炔）”、“醇”前面标明不饱和键和羟基的位次。

（4）命名芳香醇时，将芳环作为取代基，以侧链脂肪醇为母体。

（5）脂环醇，根据脂环烃基的名称，称为“环某醇”，从羟基所连接的碳原子开始，按“取代基位次之和最小”的原则给环碳原子编号，将取代基的位次、数目、名称依次写在“环某醇”的名称之前。

3. 性质（1）重要物理性质：由于醇可形成分子间氢键，故低级醇的沸点通常比相对分子质量相近的烷烃高得多。

随着醇中烷基的增大，醇羟基与水形成氢键的能力逐渐减弱，因此低级醇易溶于水，中级醇部分溶于水，高级醇则不溶于水。

（2）主要化学性质：①醇与活泼金属（如Na、K、Mg、Al等）反应，生成相应的醇盐，并放出氢气。

醇与活泼金属的反应速率顺序为：1）低级醇＞中级醇＞高级醇；2）甲醇＞伯醇＞仲醇＞叔醇②醇可以与氢卤酸、卤化磷及氯化亚砜等发生亲核取代反应。

徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后1-13章习题答案

第九章卤代烃1．命名下列化合物。

CH 2Cl 2CH 2CH 2CH 2ClCH 2=C CHCH=CHCH 2BrCH 3Cl1，4－二氯丁烷 2－甲基－3－氯－6－溴－1，4－己二烯CH 3CH 2CH 3CHCH 3CH 32－氯－3－己烯 2－甲基－3－乙基－4－溴戊烷ClBrCl4－氯溴苯 3－氯环己烯F 2C=CF 2CH 3Br四氟乙烯 4－甲基－1－溴环己烯 2．写出下列化合物的结构式。

（1）烯丙基氯（2）苄溴CH 2=CHCH 2ClCH 2Br（3）4－甲基－5－氯－2－戊炔（4）一溴环戊烷CH 3C C CHCH2ClCH 3Br（5）1－苯基－2－溴乙烷（6）偏二氯乙烯（7）二氟二氯甲烷（8）氯仿CH 2CH 2BrCL 2C=CH 2CCl 2F 2HCCl 33．完成下列反应式：CH 3CH=CH 2+HBrCH 3CHCH 3Br CH 3CHCH 3CN (1)CH 3CH=CH 2+HBr ROORCH 3CH 2CH 2Br H 2O(KOH)CH 3CH 2CH 2OH (2)CH 3CH=CH 2+Cl 25000CClCH 2CH=CH 2Cl +H O ClCH2CHCH 2ClOH (3)+Cl 2ClCl2KOH(4)KICH 3COCH 3I(5)CH 3CH CHCH CH 3OHPCl 5CH 3CH CHCH 3CH 3ClNH 3CH 3CHCH 3NH 2CH 3(6)(CH 3)3CBr +KCN25CH 2=C(CH 3)2(7)CH 3CHCH 3OHPBr CH 3CHCH 3AgNO 3/C 2H 5OHCH 3CHCH 3ONO 2(8)C 2H 5MgBr +CH 3CH 2CH 2CH 2C CHCH 3CH 3+CH 3CH 2CH 2CH 2C CMgBr(9)ClCH=CHCH 2Cl +CH 3COONa 3ClCH=CHCH 2OOCCH 3+NaCl (10)CHCH+25ClC=C ClH Cl Cl 2CHCHCl 22Cl (11)CH2Cl+3CH2CH2CH2CH2CH2OC2H5CNNH2IOH(12)4．用方程式表示CH3CH2CH2CH2Br与下列化合物反应的主要产物。

甲基异丙基苯的理化性质及危险特性

急救方法
皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗；就医。吸入：脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅；必要时进行人工呼吸；就医。食入：饮足量温水，催吐，就医。
燃烧爆炸危险性
燃烧性
易燃
燃烧分解物
一氧化碳、二氧化碳。
闪点(℃)
47
爆炸上限（Hale Waihona Puke %）5.6灭火方法
消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
甲基异丙基苯
标识
中文名：甲基异丙基苯；异丙基甲苯
危险货物编号：33539
英文名：p-isopropyltoluene
UN编号：2046
分子式：C10H14
分子量：134.2
CAS号：99-87-6
理化性质
外观与性状
无色、透明液体,有芳香气味。
熔点（℃）
-67.9
相对密度(水=1)
0.86
相对密度(空气=1)
引燃温度(℃)
436
爆炸下限（v%）
0.7
危险特性
其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。流速过快，容易产生和积聚静电。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
储运条件
与泄漏处理
储运条件：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。泄漏处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

正丙基异丙基醚

正丙基异丙基醚正丙基异丙基醚是一种有机化合物，分子式为C7H16O。

它是一种常见的醚类化合物，具有麻醉、溶剂和清洗剂等多种用途。

在本文中，将探讨正丙基异丙基醚的性质、合成方法、应用领域以及与其他相关化合物的比较。

正丙基异丙基醚是一种无色液体，在常温常压下具有较低的沸点和闪点。

它可溶于许多有机溶剂，如乙醇、乙醚和氯仿等。

该化合物具有较高的蒸汽压，易挥发，属于易燃液体，应在适当条件下储存和使用，避免火灾和爆炸风险。

正丙基异丙基醚可以通过醇的烷基化反应来合成。

常用的合成方法是将异丙醇与正丙醇在酸性催化剂的存在下进行醚化反应。

在反应中，酸性催化剂促使醇发生质子化，生成正丙基阳离子和异丙基阳离子，然后两个阳离子通过亲核取代反应结合形成醚。

该合成方法简单易行，产率较高。

正丙基异丙基醚具有广泛的应用领域。

首先，它可以用作麻醉剂。

由于其具有麻醉作用和挥发性，常被用于医疗领域中的麻醉手术。

其次，正丙基异丙基醚还可以作为有机溶剂。

由于其良好的溶解性，广泛应用于油漆、涂料和胶黏剂等工业领域。

此外，该化合物也可用作清洗剂，能有效去除油脂和污渍。

与其他相关化合物相比，正丙基异丙基醚具有一些特殊的性质和应用。

首先，它与丁醇异构体正丁基异丁醚的性质和用途类似，但正丙基异丙基醚的挥发性较高。

因此，正丙基异丙基醚在某些情况下可能更适合作为麻醉剂或溶剂使用。

其次，与其他常见的醚类化合物如乙醚和甲基叔丁基醚相比，正丙基异丙基醚的沸点和闪点较低，因此具有更高的挥发性和易燃性。

这一特点在使用和储存过程中需要特别注意安全。

总结而言，正丙基异丙基醚是一种常见的醚类化合物，具有麻醉、溶剂和清洗剂等多种用途。

合成方法简单易行，应用领域广泛。

但需要注意其易挥发性和易燃性，避免安全事故的发生。

正丙基异丙基醚的特殊性质使其在特定领域具有一些优势，但在使用过程中需谨慎对待。