参考答案_《检验仪器学》作业一

《检验仪器学》作业

第二章 显微镜技术和显微镜

（1）简述光学显微镜的一般操作规程。 （2）荧光显微镜使用过程中的注意事项。

第四章 光谱分析技术机相关仪器

（1）试计算说明单色性不纯对分光光度法准确性的影响？

（2）某溶液用2cm 吸收池测量时，透射率为60%，其他条件不变，若改用0.5cm 和3.5cm 吸收池对此溶液进行测量，透射率和吸光度值分别为多少？（88%，0.055；40.8%，0.389）

（3）在光度分析中，某溶液浓度为C 0，以1cm 吸收池测得透光度为T 0，若溶液浓度增加1倍，则透光度是多少？（T 02

）

（4）某溶液测得其吸光度为A 0，稀释后测得其吸光度为A 1，已知A 0－A 1＝0.477，稀释后的透射比T 1应为多少？（T 1=3T 0）

（5）浓度为0.51mg/ml 的Cu 2+溶液，用环己酮草酰二腙显色后，于波长600nm 处用2cm 吸收池测量，测得透射率为50.5%，求摩尔吸光系数ε和比吸收系数a 。

（a=0.29L/(g*cm)；ε=18.64L/(mol*cm)）

（6）将蛋白质溶液配制成下列标准浓度的溶液，加碱性硫酸铜显色后，在540nm 波长处测得透射率如下：

根据以上数据绘制标准曲线并使用最小二乘法给出标准曲线的表达式。另取未知蛋白质溶液，经同样操作测得吸光度值为0.306，求该蛋白质溶液的浓度。

21()010210102

[10]

lg

bc k k I I A k bc I I --+=++

（0.49g/L）

（7）某种酶和一磷酸腺苷的混合物样品，在吸收峰处两组分相互干扰。如在波长280nm处测定时，总吸光度为0.460；在260nm处测定时，总吸光度为0.580。试计算各成分的浓度。吸收池厚度为1cm，摩尔吸光系数为：

酶：ε280=2.96ⅹ104/L mol cm

、ε260=1.52ⅹ104/L mol cm

，一磷酸腺苷：ε280=2.40ⅹ103/L mol cm

。

、ε260=1.50ⅹ104/L mol cm

（酶：1.35*10-5mol/L；一磷酸腺苷：2.52*10-5mol/L）

（8）下图为a、b两种物质的吸收光谱，如要使用等吸收双波长法分别测定两物质的含量，试作图选择测定波长和参比波长，并给出相应说明。

（9）用普通光度法测定铜，在相同条件下测得1.00×10-2 mol·L-1标准铜溶液和含铜试液的吸光度分别为0.699和1.00，如光度计透光度读数的相对误差为0.5％。测试液浓度测定的相对误差为多少？（-0.217%）