处方分析题
（完整word版）处方分析题
（完整word版）处⽅分析题(⼀)、1.VB2注射液[处⽅]维⽣素B2 2.575g （）烟酰胺77.25g （）乌拉坦38.0625g （）苯甲醇7.5ml （）注射⽤⽔加⾄1000ml （）2.醋酸可的松滴眼液[处⽅]醋酸可的松（微晶） 5.0g ( )吐温80 0.8g ( )硝酸苯汞0.02g ( )硼酸20g ( )甲基纤维素钠 2.0g ( )纯化⽔加⾄1000ml （）3.⼤蒜油⽓雾剂[处⽅]⼤蒜油10ml ( )聚⼭梨酯80 30g ( )油酸⼭梨酯35g ( )⼗⼆烷基硫酸钠20g ( )⽢油250ml ( )纯化⽔加⾄1400ml （）4.盐酸异丙肾上腺素⽓雾剂[处⽅]盐酸异丙肾上腺素 2.5g ( ) ⼄醇296.5g ( ) 维⽣素 C 1.0g ( )柠檬油适量( ) ⼆氯⼆氟甲烷适量( ) 制成1000g5.地塞⽶松软膏[处⽅]地塞⽶松0.25 g ( ) 硬脂酸120 g ( ) ⽩凡⼠林50 g ( ) 液状⽯蜡150 g ( ) ⽉桂醇硫酸钠 1 g ( ) ⽢油100 g ( ) 三⼄醇胺 3 g ( ) 羟苯⼄酯0.25 g ( ) 纯化⽔适量( ) 共制1000 g6.硝酸⽢油⽚[处⽅]硝酸⽢油0.6g （）17％淀粉浆适量（）乳糖88.8g （）硬脂酸镁 1.0g （）糖粉38.0g （）共制1000⽚7.红霉素肠溶⾐⽚[处⽅]红霉素1亿U （）淀粉57.5g （）10％淀粉浆l0g （）硬脂酸镁 3.6g （）共制1000⽚8.颅痛定⽚[处⽅]颅痛定30g ( )微晶纤维素25g ( )淀粉23g ( )微粉硅胶1g ( )硬脂酸镁2g ( )共制1000⽚（⼆）1．[处⽅]硬脂酸13g单硬脂酸⽢油酯17g蜂蜡5g⽯蜡75g液状⽯蜡450g⽩凡⼠林70g、双硬脂酸铝10.0g氢氧化钙1.0g羟苯⼄酯1.5g蒸馏⽔加⾄1000g2. [处⽅]3.[处⽅]⼄酰⽔杨酸300g淀粉30g酒⽯酸3g10%淀粉浆适量滑⽯粉 1.5g4.[处⽅]⽔杨酸50g硬脂酸⽢油酯70g硬脂酸100g⽩凡⼠林120g液体⽯蜡100g⽢油120g尼泊⾦⼄酯1g蒸馏⽔480ml5.[处⽅]Vc 104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g EDTA-2Na 0.05g注射⽤⽔加⾄1000ml 6.[处⽅]利福平（微粉）1g油酸⼄酯0.28gF114 3.5gF11 3.5gF12 7.0g司盘85 0.28g 7.[处⽅]8. [处⽅]细胞⾊素C 7.65g（按102%投料）双⽢氨肽7.65g（按102%投料）亚硫酸钠 1.275g亚硫酸氢钠 1.275g注射⽤⽔加⾄1000ml9.[处⽅]：尼莫地平20g聚维酮60gL-HPC 10g淀粉20g微晶纤维素180g硬酯酸镁适量10.[处⽅]：（三）1.盐酸异丙肾上腺素⽓雾剂[处⽅]盐酸异丙肾上腺素 2.5g维⽣素C 1.0g⼄醇296.5gF12 适量共制1000g[制法] 将盐酸异丙肾上腺素与维⽣素C加⼄醇制成溶液，分装于⽓雾剂容器，安装阀门，轧紧封帽，充填F12。
药剂学处方分析题
1.处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备处方乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因淀粉 266g淀粉浆(17%)滑石粉 15g轻质液状石蜡制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀；③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过12目筛，压片即得。
（1）分析处方，说明处方中各成份的作用。
（2）参照本处方，写出湿法制粒压片的生产工艺流程。
（3）说明本处方的三主药为什么要分别制粒？（4）说明本处方中崩解剂的加入方法。
（5）为什么滑石粉中要喷入液状石蜡？解题过程与步骤：（1）乙酰水杨酸268g 主药对乙酰氨基酚136g 主药咖啡因主药淀粉266g 填充剂和崩解剂淀粉浆(17%) 适量黏合剂滑石粉15g 润滑剂轻质液状石蜡润滑剂（2）药物、辅料→粉碎、过筛−−→−加辅料混合→制软材→制湿颗粒→湿粒干燥→整粒−−−−−→−加润滑剂和崩解剂混合→压片→（包衣）→质量检查→包装（3）三主药混合制粒易产生低共熔现象，且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水解。
（4）内外加法（5）滑石粉在压片时易因振动而脱落，加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒的表面，防止脱落。
2.分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。
处方鱼肝油368ml吐温80西黄蓍胶9g甘油19g苯甲酸糖精杏仁油香精香蕉油香精纯化水共制1000ml解题过程与步骤：处方中鱼肝油为主药，吐温80为乳化剂，西黄蓍胶为辅助乳化剂，甘油为稳定剂，苯甲酸为防腐剂，糖精为甜味剂，杏仁油香精、香蕉油香精为芳香矫味剂。
3.复方硫洗剂处方沉降硫30g硫酸锌30g樟脑醑250ml甘油100ml聚山梨酯80纯化水加至1000ml根据处方回答问题：（1）本品属于哪种分散系统？制备要点是什么？（2）为提高本品稳定性可采取哪些措施？解题过程与步骤：（1）本品系混悬剂。
制备要点：取沉降硫置乳钵中加甘油和聚山梨酯80研匀，缓缓加入硫酸锌水溶液，研匀，然后缓缓加入樟脑醑，边加边研，最后加适量纯化水至全量，研匀即得。
处方分析题目[试题]
![处方分析题目[试题]](https://img.taocdn.com/s3/m/f45653cdd05abe23482fb4daa58da0116c171fba.png)
1、李某，女，40岁，诊断为胆绞痛，所开处方如下：R P：盐酸哌替啶注射液50 mg × 1用法：50 mg 肌内注射硫酸阿托品0.5 mg × 1用法：0.5 mg 肌内注射分析：此处方合理。
对胆绞痛患者的治疗，单用哌替啶止痛会因其兴奋胆管括约肌、升高胆内压而影响（减弱）止痛效果；若单用阿托品止痛，其解痉止痛效果较差（对括约肌松弛作用不恒定）。
二者合用可取长补短，既解痉又止痛，可产生协同作用。
2、张某，男，71岁，因下肢浮肿，胸闷、气急就诊，诊断为慢性心功能不全，处方如下：R P：地高辛片0.25 mg × 10用法：0.25 mg / 次3次/ d氢氯噻嗪片25 mg × 30用法：25 mg / 次3次/ d泼尼松片 5 mg × 30用法：10 mg / 次3次/ d分析：此处方不合理。
原因：①氢氯噻嗪能促进钠、水排泄，减少血容量，降低心脏的前、后负荷，消除或缓解静脉淤血及其所引起的肺水肿和外周水肿，但其可引起血钾降低；②泼尼松具有保钠、排钾作用，可引起水钠潴留而加重患者的水肿，同时降低血钾；③氢氯噻嗪与泼尼松合用可明显降低血钾，地高辛在低血钾时易引起中毒。
3、徐某，男，63岁，劳累后反复发作胸骨后压榨性疼痛6个月就诊，医生诊断为冠心病心绞痛，开处方如下，分析是否合理用药，为什么？R P：硝酸甘油片0. 5 mg × 30用法：0.5 mg / 次舌下含化普萘洛尔片10 mg × 30用法：10 mg / 次3次/ d分析：此处方属合理用药。
原因：①硝酸甘油和普萘洛尔合用，可增强疗效，同时相互取长补短；②普萘洛尔致冠状动脉收缩和心室容积增大的倾向可被硝酸甘油消除，而硝酸甘油引起的心率加快，可被普萘洛尔所对抗。
4、李某，男，51岁。
因心力衰竭、肾功能不全、尿少入院，合并泌尿系统感染。
医生开处方如下，分析是否合理用药，为什么？R P：①硫酸庆大霉素注射液8万U×6用法：8万U / 次2次/ d 肌内注射②5%葡萄糖氯化钠注射液500 ml00× 3呋塞米注射液20mg00用法：1次/ d，静滴分析：此处方不合理。
临床药师处方分析试题答案
临床药师处方分析试题答案一、案例分析1. 患者基本信息患者，男性，62岁，体重70公斤，身高175厘米，无过敏史。
2. 主诉患者近期出现咳嗽、咳痰，伴有发热，体温最高38.5℃，自行服用感冒药后症状无明显改善。
3. 既往病史高血压病史10年，血压控制一般；糖尿病病史5年，血糖控制尚可。
4. 目前用药氨氯地平片 5mg qd二甲双胍片 500mg tid阿司匹林肠溶片 100mg qd5. 实验室检查白细胞计数：12,000/μL（正常范围：4,000-10,000/μL）中性粒细胞比例：80%C反应蛋白（CRP）：40mg/L（正常值<8mg/L）6. 处方分析根据患者的主诉、既往病史及实验室检查结果，初步判断患者可能存在社区获得性肺炎。
考虑到患者的年龄、基础疾病及感染症状，建议调整治疗方案。
7. 调整建议（1）停用感冒药，改为使用抗生素治疗，如左氧氟沙星片 500mg qd，连续7天。
（2）考虑到患者有高血压和糖尿病病史，需密切监测血压和血糖水平，必要时调整氨氯地平和二甲双胍的剂量。
（3）阿司匹林继续使用，但需注意出血风险。
（4）加用对症支持治疗，如退热药、止咳药等。
二、药物相互作用分析1. 药物相互作用概述在临床用药过程中，药物之间的相互作用是不容忽视的问题。
合理的药物配伍可以提高治疗效果，而不合理的配伍可能导致药效降低或增加不良反应的风险。
2. 本案例中的药物相互作用（1）氨氯地平与左氧氟沙星无明显相互作用，可同时使用。
（2）二甲双胍与左氧氟沙星无明显相互作用，但需注意监测肾功能，因为两者均可影响肾功能。
（3）阿司匹林与左氧氟沙星无明显相互作用，但需注意出血风险，尤其是胃肠道出血。
3. 药物相互作用的预防措施（1）详细询问患者的用药史，包括处方药、非处方药、保健品等。
（2）使用药物相互作用数据库或咨询临床药师。
（3）定期监测患者的生化指标和临床表现，及时调整治疗方案。
三、药物治疗监测1. 药物治疗监测的重要性药物治疗监测是确保患者安全、有效使用药物的重要手段。
药剂学处方分析题
药剂学处方分析题 Prepared on 22 November 20201.处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备处方乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因淀粉 266g淀粉浆(17%)滑石粉 15g轻质液状石蜡制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀；③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过12目筛，压片即得。
（1）分析处方，说明处方中各成份的作用。
（2）参照本处方，写出湿法制粒压片的生产工艺流程。
（3）说明本处方的三主药为什么要分别制粒（4）说明本处方中崩解剂的加入方法。
（5）为什么滑石粉中要喷入液状石蜡解题过程与步骤：（1）乙酰水杨酸 268g 主药对乙酰氨基酚 136g 主药咖啡因主药淀粉 266g 填充剂和崩解剂淀粉浆(17%) 适量黏合剂滑石粉 15g 润滑剂轻质液状石蜡润滑剂（2）药物、辅料→粉碎、过筛−−→−加辅料混合→制软材→制湿颗粒→湿粒干燥→整粒−−−−−→−加润滑剂和崩解剂混合→压片→（包衣）→质量检查→包装（3）三主药混合制粒易产生低共熔现象，且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水解。
（4）内外加法（5）滑石粉在压片时易因振动而脱落，加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒的表面，防止脱落。
2.分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。
处方鱼肝油 368ml吐温80西黄蓍胶 9g甘油 19g苯甲酸糖精杏仁油香精香蕉油香精纯化水共制 1000ml解题过程与步骤：处方中鱼肝油为主药，吐温80为乳化剂，西黄蓍胶为辅助乳化剂，甘油为稳定剂，苯甲酸为防腐剂，糖精为甜味剂，杏仁油香精、香蕉油香精为芳香矫味剂。
3.复方硫洗剂处方沉降硫 30g硫酸锌 30g樟脑醑 250ml甘油 100ml聚山梨酯80纯化水加至 1000ml根据处方回答问题：（1）本品属于哪种分散系统制备要点是什么（2）为提高本品稳定性可采取哪些措施解题过程与步骤：（1）本品系混悬剂。
处方分析题题库及答案
处方分析题题库及答案1. 题目：患者，男性，45岁，因高血压长期服用降压药物，最近出现头痛、头晕、乏力等症状，医生开具了以下处方，请分析处方的合理性。
处方内容：- 阿司匹林 100mg，每日一次- 洛卡特普 5mg，每日一次- 利尿剂 25mg，每日一次答案分析：- 阿司匹林作为抗血小板药物，常用于预防心血管疾病，但需考虑患者是否有出血性疾病或胃溃疡等禁忌症。
- 洛卡特普是一种钙通道拮抗剂，用于治疗高血压，但需注意与其他降压药物的相互作用。
- 利尿剂用于降低血压，但长期使用可能导致电解质紊乱，应定期监测血钾水平。
2. 题目：患者，女性，34岁，因慢性胃炎就诊，医生开具了以下处方，请分析处方的合理性。
处方内容：- 奥美拉唑 20mg，每日两次- 多潘立酮 10mg，每日三次，餐前服用- 铝碳酸镁 500mg，每日三次，餐后服用答案分析：- 奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，用于减少胃酸分泌，适用于治疗胃溃疡和胃食管反流病。
- 多潘立酮是一种胃肠动力药，可以促进胃排空，适用于治疗消化不良和胃潴留。
- 铝碳酸镁是一种抗酸药，可以中和胃酸，缓解胃痛，但需注意与其他药物的相互作用。
3. 题目：患者，男性，58岁，患有2型糖尿病，医生开具了以下处方，请分析处方的合理性。
处方内容：- 格列本脲 5mg，每日一次- 二甲双胍 500mg，每日两次- 胰岛素 10单位，每日一次，餐前注射答案分析：- 格列本脲是一种磺脲类降糖药，适用于2型糖尿病患者，但需注意低血糖的风险。
- 二甲双胍是一种口服降糖药，通过减少肝脏葡萄糖的产生和增加肌肉对葡萄糖的利用来降低血糖。
- 胰岛素注射是治疗2型糖尿病的重要手段，尤其适用于口服降糖药无效的患者。
4. 题目：患者，女性，28岁，因感冒和喉咙痛就诊，医生开具了以下处方，请分析处方的合理性。
处方内容：- 对乙酰氨基酚 500mg，每日三次- 阿莫西林 500mg，每日三次- 伪麻黄碱 30mg，每日三次答案分析：- 对乙酰氨基酚是一种解热镇痛药，适用于缓解感冒引起的发热和疼痛。
药剂学-处方分析试题(含答案)
药剂学-处方分析试题(含答案)1.分析10%Vc注射液的处方组成：该处方主要由抗坏血酸（10g）作为主药，碳酸氢钠适量作为pH调节剂，NAHSO4（0.4g）作为抗氧剂，依地酸二钠适量作为金属离子螯合剂，注射用水加至100ml作为溶剂。
在制备过程中，要使用CO2排除安瓿中的氧气，以防止氧化作用。
2.维生素C注射液中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠的原因：依地酸二钠是金属离子螯合剂，可以防止金属离子对维生素C的影响；碳酸氢钠可以调节溶液的pH值，保持维生素C的性质稳定；亚硫酸氢钠是抗氧剂，可以阻止氧气的氧化作用。
在制备过程中，要充CO2气体，以排除氧气，防止氧化作用的发生。
3.分析处方类型：该处方是HLB乳剂。
计算HLB值得出，该乳剂为O/W 型。
4.分析乙酰水杨酸制剂的剂型：该制剂为粉剂，由乙酰水杨酸（300g）、淀粉（30g）、酒石酸（3g）、滑石粉（1.5g）和10%淀粉浆适量组成。
制备工艺未给出。
5.分析硝酸甘油缓释片处方：该处方中硝酸甘油（0.26g）为主药，十六醇（6.6g）作为溶剂，硬脂酸（6.0g）和聚维酮（PVP，3.1g）作为增稠剂，微晶纤维素（5.88g）和乳糖（4.98g）作为填充剂，滑石粉（2.49g）和硬脂酸镁（0.15g）作为制剂助剂。
制备过程中，将PVP溶于硝酸甘油乙醇液中，加入微粉硅胶混匀，加入硬脂酸和十六醇，加热溶解后加入微粉硅胶、乳糖和滑石粉的混合物，搅拌1小时，制粒后加入硬脂酸镁，压片制成。
6.分析呋喃唑酮制剂的剂型：该制剂为胶囊剂，由呋喃唑酮（100g）、十六烷醇（70g）和HPMC（43g）组成。
制备工艺未给出。
剔除下面文章的格式错误，删除明显有问题的段落,然后再小幅度的改写每段话。
制备工艺：有片剂处方如下：磺胺甲噁唑0.40kg；甲氧苄啶0.8kg；淀粉（120目）0.08kg；3％HPMC0.18kg；硬脂酸镁0.003kg共制得1000片，试分析该处方。
处方分析题目
1、李某，女，40岁，诊断为胆绞痛，所开处方如下：RP：盐酸哌替啶注射液50 mg ×1用法：50 mg肌内注射硫酸xx0.5 mg ×1用法：0.5 mg肌内注射分析：此处方合理。
对胆绞痛患者的治疗，单用哌替啶止痛会因其兴奋胆管括约肌、升高胆内压而影响（减弱）止痛效果；若单用阿托品止痛，其解痉止痛效果较差（对括约肌松弛作用不恒定）。
二者合用可取长补短，既解痉又止痛，可产生协同作用。
2、张某，男，71岁，因下肢浮肿，胸闷、气急就诊，诊断为慢性心功能不全，处方如下：RP：xx片0.25 mg ×10用法：0.25 mg /次3次/ d氢氯噻嗪片25 mg ×30用法：25 mg /次3次/ d泼尼松片5 mg ×30用法：10 mg /次3次/ d分析：此处方不合理。
原因：①氢氯噻嗪能促进钠、水排泄，减少血容量，降低心脏的前、后负荷，消除或缓解静脉淤血及其所引起的肺水肿和外周水肿，但其可引起血钾降低；②泼尼松具有保钠、排钾作用，可引起水钠潴留而加重患者的水肿，同时降低血钾；③氢氯噻嗪与泼尼松合用可明显降低血钾，地高辛在低血钾时易引起中毒。
3、徐某，男，63岁，劳累后反复发作胸骨后压榨性疼痛6个月就诊，医生诊断为冠心病心绞痛，开处方如下，分析是否合理用药，为什么？RP：硝酸甘油片0. 5 mg ×30用法：0.5 mg /次舌下含化xx萘xx片10 mg ×30用法：10 mg /次3次/ d分析：此处方属合理用药。
原因：①硝酸甘油和普萘洛尔合用，可增强疗效，同时相互取长补短；②普萘洛尔致冠状动脉收缩和心室容积增大的倾向可被硝酸甘油消除，而硝酸甘油引起的心率加快，可被普萘洛尔所对抗。
4、李某，男，51岁。
因心力衰竭、肾功能不全、尿少入院，合并泌尿系统感染。
医生开处方如下，分析是否合理用药，为什么？RP：①硫酸庆大霉素注射液8万U×6用法：8万U /次2次/ d肌内注射②5%葡萄糖氯化钠注射液500 ml呋塞米注射液20mg用法：1次/ d，静滴分析：此处方不合理。
处方分析题与答案
处方分析题答案1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方：硬脂醇 250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林250g 油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠 10g 乳化剂丙二醇 120g 保湿剂尼泊金甲酯 0.25g 防腐剂尼泊金丙酯 0.15g 防腐剂蒸馏水加至 1000g制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？维生素C 104g 主药碳酸氢钠 49g pH调节剂亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂依地酸二钠 2g 金属络合剂注射用水加至 1000ml 溶剂3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方：硬脂酸甘油酯 35g 油相硬脂酸 120g 油相液体石蜡 60g 油相，调节稠度白凡士林 10g 油相羊毛脂 50g 油相，调节吸湿性三乙醇胺 4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯 1g 防腐剂蒸馏水加之 1000g将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素 1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸 pH调节剂氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥（灭菌）成品包装印字质量检查检漏5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。
处方：呋喃妥因 50g 糊精 3g 淀粉 30g 淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁 0.85g（9分）根据上述处方，选用湿法制粒制片。
制备方法：取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材，过14目筛制粒，湿粒在60℃下干燥，干粒再过12目筛整粒。
处方分析题与答案
处方分析题答案1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法.处方：硬脂醇250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林250g 油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠10g 乳化剂丙二醇120g 保湿剂尼泊金甲酯0。
25g 防腐剂尼泊金丙酯0.15g 防腐剂蒸馏水加至1000g制备:取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？维生素C 104g 主药碳酸氢钠49g pH调节剂亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂依地酸二钠2g 金属络合剂注射用水加至1000ml 溶剂3。
分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方:硬脂酸甘油酯35g 油相硬脂酸120g 油相液体石蜡60g 油相，调节稠度白凡士林10g 油相羊毛脂50g 油相，调节吸湿性三乙醇胺4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g 防腐剂蒸馏水加之1000g将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌,制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸pH调节剂氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥（灭菌）成品包装印字质量检查检漏5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法.处方：呋喃妥因50g 糊精3g 淀粉30g 淀粉(冲浆10％) 4g硬脂酸镁0.85g（9分）根据上述处方，选用湿法制粒制片。
制备方法：取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材，过14目筛制粒，湿粒在60℃下干燥，干粒再过12目筛整粒。
临床药师处方分析题
一、处方审核与发药交代1、患儿，男，10岁，临床诊断：开药0.9%氯化钠注射液100mli注射用氟罗沙星0.2g 静脉滴注 qd5%葡萄糖注射液250ml维生素C注射液0.5g 静脉滴注 qd氨茶碱注射液100mg试审核此处方是否合理，如何向病人说明并与处方医生沟通？参考答案:不合理(1) 诊断不明确.不能为“开药”。
（2分）(2) 氟罗沙星禁用于18岁以下患者. （2分）(3) 注射用氟罗沙星溶媒选择应为5%葡萄糖, 忌用生理盐水或葡萄糖盐水（氟罗沙星可与Cl—发生螯合，形成沉淀）. （3分）(4) 氟罗沙星影响氨茶碱血药浓度，按说明书要求，应避免合用，不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。
（2分）(5) VitC与氨茶碱注射液存在配伍禁忌，氨茶碱与维生素C在同一容器中混合静滴，一方面可使茶碱的解离度增大，不易被肾小管重吸收，导致排泄增加，血药浓度降低.另一方面氨茶碱可促进维生素C被氧化破坏，导致疗效下降.因此，两者不宜配伍。
（2分）2、患者，男，52岁。
诊断：胃炎。
10％葡萄糖注射液100ml 静脉滴注 qd奥美拉唑钠粉针40mg甲氧氯普胺片5mg po qd多潘立酮片10mg po qd法莫替丁片 20mg po tid试审核此处方是否合理，如何向病人说明并与处方医生沟通？参考答案：不合理（1）甲氧氯普胺和多潘立酮属于重复用药。
前者是多巴胺D2受体拮抗剂，后者为外周性多巴胺受体阻滞剂。
两者作用相似，均能增强胃蠕动，促进胃排空。
选用其中一种即可。
（2分）（2）甲氧氯普胺和多潘立酮用药频次不当。
根据药代动力学，甲氧氯普胺和多潘立酮均需要多次给药。
应改为一天三次。
（2分）（3）奥美拉唑钠溶媒选用不当。
葡萄糖注射液偏酸性，而奥美拉唑钠偏碱性，奥美拉唑钠在10％葡萄糖注射液中更不稳定，两者混合后易析出红色沉淀。
宜改用生理盐水作溶媒。
（3分）（4）奥美拉唑与法莫替丁虽然作用机制不同，但都有抑制胃酸分泌作用，两类抑酸药具有药效拮抗作用，不宜联用。
药剂学-处方分析试题(含答案)
药剂学-处方分析试题（含答案）（指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺，每题5分，共10分）1.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？答：抗坏血酸 10g 主药碳酸氢钠适量 pH调节剂NAHSO4 0.4g 抗氧剂依地酸二钠适量金属离子螯合剂注射用水加至100ml 溶剂使用CO2排除安瓿中氧气2.为什么要在维生素C注射液的处方中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠？而且在制备过程中要充CO2气体？答：依地酸二钠：金属离子螯合剂，防止金属离子对维C的影响；碳酸氢钠：调节溶液pH值，保持维C的性质稳定亚硫酸氢钠：抗氧剂，阻止氧气的氧化作用；在制备过程中要充CO2气体：排除氧气，阻止氧气的氧化作用。
3. 下列处方是什么类型的乳剂？为什么？处方： HLB液体石蜡 50g司盘-80 2.1g 4.3吐温-80 2.9g 15.0蒸馏水加至 100ml解：BAB BAAAB WW WHLBWHLBHLB+⋅+⋅=HLB=((4.3*2.1)+(15*2.9))/(2.1+2.9)=10.506＞8，O/W型4．剂型（）乙酰水杨酸 300g（）淀粉 30g（）酒石酸 3g（）10%淀粉浆适量（）滑石粉 1.5g（）制备工艺：5. 硝酸甘油缓释片处方分析（1）处方：硝酸甘油 0.26 g(10%乙醇溶液2.95ml )（）十六醇 6.6 g（）硬脂酸 6.0g（）聚维酮（PVP） 3.1 g（）微晶纤维素 5.88 g（）微粉硅胶 0.54 g（）乳糖 4.98 g（）滑石粉 2.49 g（）硬脂酸镁 0.15 g（）（2）制法：将PVP溶于硝酸甘油乙醇液中，加微粉硅胶混匀，加硬脂酸与十六醇，水浴加热到60℃，使溶。
将微粉硅胶、乳糖、滑石粉的均匀混合物加入上述熔化的系统中，搅拌1小时。
将上述粘稠的混合物摊于盘中，室温放置20分钟，待成团块时，用16目筛制粒。
30℃干燥，整粒，加入硬脂酸镁，压片。
处方分析题与答案
处方分析题答案1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方：硬脂醇250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林250g 油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠10g 乳化剂丙二醇120g 保湿剂尼泊金甲酯0.25g 防腐剂尼泊金丙酯0.15g 防腐剂蒸馏水加至1000g制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？维生素C 104g 主药碳酸氢钠49g pH调节剂亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂依地酸二钠2g 金属络合剂注射用水加至1000ml 溶剂3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方：硬脂酸甘油酯35g 油相硬脂酸120g 油相液体石蜡60g 油相，调节稠度白凡士林10g 油相羊毛脂50g 油相，调节吸湿性三乙醇胺4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g 防腐剂蒸馏水加之1000g将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸pH调节剂氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥（灭菌）成品包装印字质量检查检漏5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。
处方：呋喃妥因50g 糊精3g 淀粉30g 淀粉(冲浆10%) 4g硬脂酸镁0.85g（9分）根据上述处方，选用湿法制粒制片。
制备方法：取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材，过14目筛制粒，湿粒在60℃下干燥，干粒再过12目筛整粒。
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制法：
对乙酰氨基酚136g
咖啡因33.4g
淀粉266g
淀粉浆（17%）q.s
滑石粉15g
轻质液状石蜡0.25g
①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；②
将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀；③将吸附有液状石
（4）内外加法
（5）滑石粉在压片时易因振动而脱落，加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒 的表面，防止脱落。
2•分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。
淀粉浆（17%）
适量
滑石粉
15g
轻质液状石蜡
Байду номын сангаас0.25g
（5）为什么滑石粉中要喷入液状石蜡？
主药
主药
主药
填充剂和崩解剂
黏合剂
润滑剂
润滑剂
加辅料
'混合t制软材t制湿颗粒t湿粒干燥t
加润滑剂和崩解剂
整粒混合T压片T（包衣）T质量检查T包装
（3）三主药混合制粒易产生低共熔现象，且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水 解。
蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过12目筛，压片即得。
（1）分析处方，说明处方中各成份的作用。
（2）参照本处方，写出湿法制粒压片的生产工艺流程。
（3）说明本处方的三主药为什么要分别制粒？
（4）说明本处方中崩解剂的加入方法。
解题过程与步骤：
（1）乙酰水杨酸
268g
对乙酰氨基酚
136g
咖啡因
33.4g
淀粉
266g
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处方分析题1维生素C注射液：维生素104g（主药）EDTA-2Na 0.05g （络合剂）碳酸氢钠49.0g （pH调节剂）亚硫酸钠2.0g （抗氧剂）注射用水加至1000ml制备工艺：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的EDTA-2Na和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节pH6.0～6.2，添加CO2饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通CO2，并在CO2气流下灌封，最后于100℃流通蒸汽灭菌15min。
2碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml碘(助溶剂) 碘化钾（助溶剂）制备工艺：溶解碘化钾时尽量少加水，加纯化水至1000ml即得。
3鱼肝油乳剂鱼肝油阿拉伯胶西黄耆胶糖精钠挥发杏仁油羧基乙酯蒸馏水（乳剂）鱼肝油（主药）阿拉伯胶（乳化剂）西黄耆胶（乳化剂和稳定剂）糖精钠（矫味口剂）挥发杏仁油（矫气味剂）羧基乙酯（防腐剂）蒸馏水（乳剂的水相）制备工艺：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液，挥发杏仁油，羧基乙酯，再缓缓加入西黄耆胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。
4石灰搽剂花生油10.0ml Ca(OH)2饱和水溶液10.0ml（乳剂）花生油（乳化剂）Ca（OH）2（乳化剂）制备工艺：取Ca（OH）2加50ml纯化水，在水浴锅上加热溶解，制成饱和水溶液，量取Ca（OH）2饱和水溶液的上清液和花生油各10.0ml，同置50ml具塞量筒中，加盖用力振摇至乳剂生成。
5复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）（片剂）SMZ 400g TMP 80g 淀粉40g 10%淀粉浆24g 干淀粉23g（4%左右）硬脂酸镁3gSMZ（主药）TMP（抗菌增效剂）淀粉（填充剂）淀粉浆（黏合剂）干淀粉（崩解剂）硬脂酸镁（润滑剂）制备工艺：将SMZ，TMP过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制软材，用14目筛制粒后，置70~80℃干燥后用12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后压片，即得。
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(一)、1.VB2注射液[处方]维生素B2 2.575g （）烟酰胺77.25g （）乌拉坦38.0625g （）苯甲醇7.5ml （）注射用水加至1000ml （）2.醋酸可的松滴眼液[处方]醋酸可的松（微晶） 5.0g ( )吐温80 0.8g ( )硝酸苯汞0.02g ( )硼酸20g ( )甲基纤维素钠 2.0g ( )纯化水加至1000ml （）3.大蒜油气雾剂[处方]大蒜油10ml ( )聚山梨酯80 30g ( )油酸山梨酯35g ( )十二烷基硫酸钠20g ( )甘油250ml ( )纯化水加至1400ml （）4.盐酸异丙肾上腺素气雾剂[处方]盐酸异丙肾上腺素 2.5g ( ) 乙醇296.5g ( ) 维生素 C 1.0g ( )柠檬油适量( ) 二氯二氟甲烷适量( ) 制成1000g5.地塞米松软膏[处方]地塞米松0.25 g ( ) 硬脂酸120 g ( ) 白凡士林50 g ( ) 液状石蜡150 g ( ) 月桂醇硫酸钠 1 g ( ) 甘油100 g ( ) 三乙醇胺 3 g ( ) 羟苯乙酯0.25 g ( ) 纯化水适量( ) 共制1000 g6.硝酸甘油片[处方]硝酸甘油0.6g （）17％淀粉浆适量（）乳糖88.8g （）硬脂酸镁 1.0g （）糖粉38.0g （）共制1000片7.红霉素肠溶衣片[处方]红霉素1亿U （）淀粉57.5g （）10％淀粉浆l0g （）硬脂酸镁 3.6g （）共制1000片8.颅痛定片[处方]颅痛定30g ( )微晶纤维素25g ( )淀粉23g ( )微粉硅胶1g ( )硬脂酸镁2g ( )共制1000片（二）1．[处方]硬脂酸13g单硬脂酸甘油酯17g蜂蜡5g石蜡75g液状石蜡450g白凡士林70g、双硬脂酸铝10.0g氢氧化钙1.0g羟苯乙酯1.5g蒸馏水加至1000g2. [处方]3.[处方]乙酰水杨酸300g淀粉30g酒石酸3g10%淀粉浆适量滑石粉 1.5g4.[处方]水杨酸50g硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g白凡士林120g液体石蜡100g甘油120g尼泊金乙酯1g蒸馏水480ml5.[处方]Vc 104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2gEDTA-2Na 0.05g注射用水加至1000ml6.[处方]利福平（微粉）1g油酸乙酯0.28gF114 3.5gF11 3.5gF12 7.0g司盘85 0.28g 7.[处方]8. [处方]细胞色素C 7.65g（按102%投料）双甘氨肽7.65g（按102%投料）亚硫酸钠 1.275g亚硫酸氢钠 1.275g注射用水加至1000ml9.[处方]：尼莫地平20g聚维酮60gL-HPC 10g淀粉20g微晶纤维素180g硬酯酸镁适量10.[处方]：（三）1.盐酸异丙肾上腺素气雾剂[处方]盐酸异丙肾上腺素 2.5g维生素C 1.0g乙醇296.5gF12 适量共制1000g[制法] 将盐酸异丙肾上腺素与维生素C加乙醇制成溶液，分装于气雾剂容器，安装阀门，轧紧封帽，充填F12。
（1）F12和乙醇分别起什么作用?（2）该气雾剂质量检查有哪些项目?2.举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点？3.含水软膏基质[处方]白蜂蜡120.5 g石蜡120.5 g硼砂 5.0 g液状石蜡560.0 g纯化水适量共制1000 g分析讨论：（1）本品为何类型的软膏基质?为什么?（2）本品制备操作的要点是什么?4.灰黄霉素滴丸的制备［处方］灰黄霉素1份PEG 6000 9份［制法］取PEG6 000在油浴上加热至约135℃，加入灰黄霉素细粉，不断搅拌使全部熔融，趁热过滤，置贮液瓶中，135℃下保温，用滴管（内外径分别为9.0、9.8mm）滴制，滴入含43%煤油的植物油冷凝液中，滴速80滴/min，冷凝成丸；以液体石蜡洗丸，至无煤油味，吸除表面的液体石蜡，即得。
根据灰黄霉素滴丸的制备，分析：（1）为什么选择含43%煤油的植物油作冷凝液？（2）灰黄霉素制成滴丸有何作用？机理是什么？5.复方乙酰水杨酸片[处方]乙酰水杨酸268g淀粉浆(17%) 适量对乙酰氨基酚136g滑石粉15g咖啡因33.4g淀粉266g轻质液体石蜡0.25g 共制1000片1）说明处方中各组分的作用。
2) 为什么乙酰水杨酸不能湿法制粒？如用湿法制粒应注意什么?3) 乙酰水杨酸应采用哪种材质的筛过筛？4) 为什么不能选用硬脂酸镁作用润滑剂？（四）1、题目：处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备处方乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因 33.4g淀粉 266g淀粉浆(17%) q.s滑石粉 15g轻质液状石蜡 0.25g2、题目：分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。
处方鱼肝油368ml 吐温80 12.5g西黄蓍胶9g甘油19g苯甲酸 1.5g糖精0.3g杏仁油香精 2.8g香蕉油香精0.9g纯化水共制1000ml3、题目：复方硫洗剂处方沉降硫30g硫酸锌30g樟脑醑250ml甘油100ml聚山梨酯80 2.5ml纯化水加至1000ml根据处方回答问题：（1）本品属于哪种分散系统？制备要点是什么？（2）为提高本品稳定性可采取哪些措施？4、题目：分析下列处方，指出下列处方中各成分作用，制成何种剂型。
硝酸甘油 20g 单硬脂酸甘油酯 105g月桂醇硫酸钠 15g 对羟基苯甲酸乙酯 1.5g硬脂酸 170g 白凡士林 130g甘油 100g 蒸馏水加至 1000g5题目：以有机铵皂为乳化剂的乳剂基质制备以下乳膏剂处方硬脂酸 120g羊毛脂 50g甘油 50g单硬脂酸甘油酯 35g液状石蜡 60g三乙醇胺 4g凡士林 10g羟苯乙酯 5g纯化水加至 1000g分析本处方操作要点及乳膏类型。
参考答案（一）、处方分析题1维生素B2 2.575g （主药）烟酰胺77.25g （助溶剂）乌拉坦380625g （局麻药）苯甲醇7.5ml （抑菌剂）注射用水加至1000ml （溶剂）2醋酸可的松（微晶） 5.0g ( 主药 ) 吐温80 0.8g ( 表面活性剂 )硝酸苯汞0.02g ( 抑菌剂 ) 硼酸20g ( 渗透压调节剂 ) 甲基纤维素钠 2.0g ( 混悬剂 ) 纯化水加至1000ml （溶剂）3大蒜油10ml ( 主药 ) 聚山梨酯80 30g ( O/W型乳化剂 )油酸山梨酯35g ( 辅助乳化剂 ) 十二烷基硫酸钠20g ( O/W型乳化剂 ) 甘油250ml ( 水相/保湿剂 ) 纯化水加至1400ml 溶剂4盐酸异丙肾上腺素 2.5g ( 主药 ) 乙醇296.5g ( 潜溶剂 ) 维生素 C 1.0g ( 抗氧剂 )柠檬油适量( 芳香剂 )二氯二氟甲烷适量( 抛射剂 ) 制成1000g5地塞米松0.25 g ( 主药 )硬脂酸120 g ( O/W型乳化剂 )白凡士林50 g ( 油相 )液状石蜡150 g ( 调稠、润滑 ) 月桂醇硫酸钠 1 g ( O/W型乳化剂 ) 甘油100 g ( 保湿剂 )三乙醇胺 3 g ( O/W型乳化剂 )羟苯乙酯0.25 g ( 防腐剂 )纯化水适量( 水相 )共制1000 g6硝酸甘油0.6g （主药）17％淀粉浆适量（黏合）乳糖88.8g （填充、崩解、黏合）硬脂酸镁 1.0g （润滑）糖粉38.0g （填充、崩解、黏合）共制1000片7红霉素1亿U （主药）淀粉57.5g （填充、崩解）10％淀粉浆l0g （黏合）硬脂酸镁 3.6g （润滑）共制1000片8颅痛定30g (主料)微晶纤维素25g (崩解剂)淀粉23g (填充剂)微粉硅胶1g （(助流剂)硬脂酸镁2g (（润滑剂)（二）1含多价钙皂的乳剂型基质硬脂酸13g (（W/O型乳化剂）单硬脂酸甘油酯17g (（W/O型乳化剂）蜂蜡5g (（W/O型乳化剂）石蜡75g (（油相）液状石蜡450g (（油相）白凡士林70g (（油相）双硬脂酸铝10.0g (（W/O型乳化剂）氢氧化钙 1.0g (形成钙皂）羟苯乙酯 1.5g (防腐剂）蒸馏水加至1000g ( 水相）[制法] 取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、蜂蜡、石蜡在水浴上加热溶化，再加入液体石蜡、白凡士林、双硬脂酸铝,加热至85℃，另将氢氧化钙，羟苯乙酯溶入蒸馏水中，加热至85℃，逐渐加入油相中，边加边搅，直至冷凝。
[注意点] 处方中氢氧化钙与部分硬脂酸作用形成的钙皂及双硬脂酸铝（铝皂）均为W/O型乳化剂，水相中氢氧化钙为过饱和态，应取上清加至油相中。
2 有机铵皂的乳剂型基质制备过程：将油相成分（硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡士林、羊毛脂）与水相（三乙醇胺溶于水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水相中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
3剂型（片剂）乙酰水杨酸300g （主药）淀粉30g （填充剂、崩解剂）酒石酸3g （防腐剂）10%淀粉浆适量（粘合剂）滑石粉 1.5g （润滑剂）制备工艺：将乙酰水杨酸与1/3的淀粉混匀，加10%淀粉浆制软材10~15min，过14目或16目尼龙筛制湿颗粒，与70℃干燥，干颗粒于12目尼龙筛整粒，然后将此颗粒与酒石酸混合均匀，最后加剩余的淀粉（预先在100℃～105℃干燥）及滑石粉，共同混匀后，再过12目尼龙筛，颗粒经含量测定合格后，用12mm冲压片，即得。
4剂型（乳剂型基质软膏）水杨酸50g （主药）硬脂酸甘油酯70g (油性基质)硬脂酸100g (油性基质)白凡士林120g (油性基质)液体石蜡100g (油性基质)甘油120g (油性基质)尼泊金乙酯1g (防腐剂)蒸馏水480ml (水相)制备工艺：将水杨酸研细后通过60目筛，备用。
取硬脂酸甘油酯，硬脂酸，白凡士林及液状石蜡加热溶化为油相。
另将甘油及蒸馏水加热至90℃，再加入尼泊金乙脂溶解为水相。
然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质；将过筛的水杨酸加入上述基质中，搅拌均匀即得。
5．剂型（注射剂）Vc 104g （主药）碳酸氢钠49g （pH调节剂）亚硫酸氢钠2g （抗氧剂）EDTA-2Na 0.05g （络合剂）注射用水加至1000ml制备工艺：在配置容器中，加处方量80%的注射用水，通入二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节pH6.0~6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃滤器与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100℃流通蒸气min15灭菌6.气雾剂利福平（微粉）1g (主药）油酸乙酯0.28g (乳化剂）F114 3.5g (抛射剂）F11 3.5g (抛射剂）F12 7.0g (抛射剂）司盘85 0.28g (乳化剂）制备工艺：取利福平（微粉）与油酸乙脂，司盘85混合均匀成糊状。