教学大纲与教案：非法干扰报告表填写和机上事件移交单
课程教学大纲
课程名称：非法干扰事件情况报告表和机上事件移交单课程编号：课程性质：专业课
课程类型：空防安全类
教学设施: 电脑/白板/投影仪/
教员资质: 专、兼职教员，参加过局方相关的专业培训。
计划学时：3课时课程开发者：宁波一、课程对象
全体新进和在职的航空安全保卫人员。
二、课程目标
1、熟悉非法干扰行为的定义和种类
2、能规范填写非法干扰报告表和机上事件移交单
三、培训依据
1、非法干扰事件情况报告表和机上事件移交单填写要求
2、局方对空中保卫人员岗前培训要求。
四、教学内容
本单元内容包括：
第一章前言
第一节非法干扰行为定义
第二节非法干扰行为类别
本章重点：复习非法干扰行为的定义及种类，区分非法干扰与扰乱行为。
第二章处置原则及注意事项
第一节非法干扰事件处置原则
第二节处置注意事项
第三节信息传递流程
本章重点：熟记处置原则，讨论处置时注意事项，了解信息传递流程。
第三章非法干扰事件情况报告表
第一节《非法干扰事件情况报告表》格式
第二节《非法干扰事件情况报告表》填写要求
第三节填写注意事项
本章重点：
重点掌握《非法干扰事件情况报告表》的填写要求第四章机上事件移交单
第一节何种情况要用到《机上事件移交单》
第二节《机上事件移交单》填写要求
第三节《机上事件移交单》填写注意事项
本章重点：
重点掌握《机上事件移交单》的填写要求。
五、教学参考资料
1、《中华人民共和国民用航空法》
2、《中华人民共和国人民警察法》
3、《中国民航空中警察南航支队勤务工作手册》
4、《中国人民共和国民航航空安全保卫条例》
5、《公共航空旅客运输飞行中安全保卫规则》
6、《航空安全保卫运行手册》
7、《航空安全员管理规定》
8、《处置非法干扰民用航空安全行为程序》
六、教学方法
讲授、案例介绍、实物展示、互动等七、考核方法
笔试
八、培训证书
九、课程设计及安排
教案
教案
教案
教案
医疗器械不良事件报告表
报告人： 医师 技师 护士 其他 报告人签名: 附件4: 医疗器械不良事件报告表 报告日期： 年 月曰 报告来源： 生产企业 经营企业 使用单位 单位名称（单位盖早）: 联系地址： 邮编： 联系电话： 编码 20.事件处理情况: 21 ?事件报告状态： 已通知医院 已通知企业 已通知药监分局 D.不良事件评价 省级监测机构意见陈述： 国家监测机构意见陈述: 可疑医疗器械不良事件报告表填写说明 国家药品不良反应监测中心 A.患者资料 1患者姓名： 2 ?年龄： 3.性别 男 女 4 ?预期治疗疾病或作用: B .不良事件情况 5.事件主要表现： 6?事件发生日期： 年 月曰 7. 医疗器械实际使用场所： 医院 诊所 家庭 其它（在陈述中说明） 8. 事件后果 死亡 （时间）; 威胁生命； 机体功能结构永久损伤； 需要内、外科治疗避免上述永久损伤； 其它（在事件陈述中说明）。 9. 事件陈述：（至少包括器械使用时间、使用目的、使用依据、 使用情况、出现的不良事件情况、对受害者影响、采取的治疗 措 施、器械联合使用情况）
一、医疗器械不良事件定义：获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无 关的有害事件。 二、报告范围：需要医疗器械生产企业、经营企业、使用单位提供的可疑医疗器械不良事件报告是死亡和严重伤害报告。其中，严重 伤害指①危及生命；②导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤；③必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或损伤。“永久性”是对身体结构或功能的不可逆的伤害，不包括小的伤害或损害。 三、报告原则： 1、基本原则：造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要按可疑医疗器械不良事 件报告。 2、濒临事件原则：有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时会造成患者或医 务人员死亡或严重伤害，则也需要报告。 3、可疑即报原则：在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医疗器械不良事件报告。这些事件可以是与使用医疗器械有关的，也可 以是不能除外与医疗器械有关的事件。 注意事项：1、请务必填写清楚您的联系方式、产品名称和生产企业名称； 2 、若有内容填写不下，可加附表说明； 3 、进口产品在生产企业联系方式一栏请填写境内代理企业联系方式； 相关事件在以下情况必须报告： ⑴引起或造成死亡或严重伤害的几率较大； ⑵对医疗器械性能的影响性质严重，很可能引起或造成死亡或严重伤害； ⑶使器械不能发挥其必要的正常作用，并且影响医疗器械的治疗、检查或诊断作用，可能引起或造成死亡或严重伤害； ⑷医疗器械属于长期植入物或生命支持器械，因此对维持人类生命十分必要； ⑸医疗器械生产企业需要采取或被要求采取行动来减少产品对公众健康造成损害的风险； ⑹类似事件在过去实际已经引起或造成死亡或严重伤害。 三、免除报告原则： 1、使用者在应用前发现医疗器械有缺陷 2、完全是患者因素导致了不良事件 3、事件发生仅仅是因为器械超过有效期 4、事件发生时，医疗器械安全保护措施正常工作，并不会对患者造成伤害五、《可疑医疗器械不良事件报告表》填写说明 《可疑医疗器械不良事件报告表》由患者资料、不良事件情况、医疗器械情况、不良事件评价四部分21 条及报告来源信息组成: 1.患者资料 第1 条至第4 条为患者一般情况，包括：患者姓名、性别、年龄、预期治疗疾病或作用，资料请填写清楚，有利于资料的分析处理，其中：第4条预期治疗疾病或作用: 是指涉及不良事件的医疗器械用于治疗的疾病，例如: 心瓣膜用于治疗二尖瓣狭窄; 血管内支架用于治疗急性
重大突发事件信息报告管理办法
重大突发事件信息报告管理办法 第一章总则 第一条为了有效预防、及时控制和减少突发事件造成的损害，迅速采取有效措施，组织抢救，防止事故扩大，减少人员伤亡和财产损失，特制订本办法。 第二条本办法主要依据《中华人民共和国安全生产法》、《国务院生产安全事故报告和调查处理条例》、《国务院办公厅关于加强和改进突发公共事件信息报告工作的意见》、《国家电监会关于加强电力安全突发事件信息报告工作的通知》、集团公司《电力生产事故调查规定（试行）》。 第三条本办法适用于在华能白山煤矸石发电有限公司（以下简称公司）工程区域内，从事工程建设、管理、运输等的所有单位、工作人员（建设单位、勘察单位、设计单位、施工单位、监理单位及其它与建设工程安全有关的单位）。 第四条发生突发事件后，事发单位要立即采取措施控制事态发展，组织开展应急救援工作，并根据职责和规定的权限启动本单位制订的相关应急预案，及时有效地进行先期处置，控制事态。 第二章重大突发事件报告范围、内容 第五条重大突发事件报告范围 一、重大及以上人身伤亡事故、设备事故、环境污染事故、火灾事故以及涉及电网安全的事 故信息。 二、事件本身比较敏感或发生在敏感地区、敏感时间，或可能演化为重大及以上人身伤亡事故、设备事故、环境污染事故、火灾事故以及涉及电网安全的事故信息。 三、对社会造成重大影响、涉险人数10人以上或者可能造成很大经济损失的特大未遂事故， 以及媒体向社会披露的重大未遂事故信息。 第六条重大突发事件的发生单位是信息报告的责任主体。电力建设施工中发生本规定范围 内的突发事件时，项目建设、施工等各参战单位都有报告信息的责任。外包工程施工单位发生重 大突发事件，公司须向华能吉林公司及时报告，并督促施工单位向当地人民政府和上级主管部门 报告。 第七条重大突发事件信息报告内容要简明、准确，应包括以下内容 一、事故发生的时间、地点、单位信息来源。 二、事故的基本经过、已造成的后果、影响范围、事件发展趋势。 三、事故发生的初步原因和性质。 四、事故发生后处置情况和拟采取的措施及事故控制情况。 五、事故报告单位以及信息报告人员的联系方式等。 第八条对重大突发事件的新进展、可能衍生的新情况要及时续报；重大突发事件处置结束后，要进行终报。 第九条重大突发事件处置结束后，事故单位要将《事故调查报告书》及时报公司安质部，
泄密事件应急预案
失泄密事件应急处置预案 一、为提高发生失泄密事件应急处置能力，最大限度地减少失泄密事件所造成的损害，根据《中华人民共和国保守国家秘密法》，制定本预案。 二、我所设制失泄密事件工作领导小组，组长由所长担任，副组长由分管保密副所长担任，成员由各科室负责人组成。涉密工作领导小组主要职责： （一）制定和修改我所失泄密事件应急处置预案； （二）接收突发失泄密事件情况报告，并向上级系统应急办公室报告； （三）负责失泄密事件应急处置的组织领导工作； （四）对应急处置过程进行监督； （五）必要时，联系国家保密、国家安全和公安部门对事件进行查处； （六）根据调查结果，对事件发生单位和责任人提出处理意见。 三、发生失泄密事件的单位或发现失泄密事件的个人，应当在8小时内，以书面或其他形式向涉密工作领导小组报告。报告的内容包括： (一)发生失泄密事件的部位； (二)被泄露国家秘密的主要内容、密级、数量及载体形式； (三)失泄密事件发现（生）的时间、地点、简要过程等； (四)已造成或可能造成的危害；
(五)事件责任人的基本情况； (六)已采取或拟采取的查处办法和补救措施。 四、涉密工作领导小组在接到有关部门或个人报告失泄密事件后，应立即进行调查核实，决定是否启动本预案。 五、涉密工作领导小组应根据初步调查结果，决定是否向国家保密、国家安全或公安部门报案。 六、失泄密事件的查处 (一)已向国家保密、国家安全或公安部门报案的，由有关部门负责查处，涉密工作领导小组协助，事件发生部门配合； (二)未向国家保密、国家安全或公安部门报案的，由涉密工作领导小组组织查处，事件发生部门配合； (三)调查失泄密统计信息的密级、内容、保密期限、生产日期、规定的知悉范围，事件发生的时间、渠道和范围，责任人或嫌疑人等； (四)采取果断措施，追查涉密统计信息的流失渠道，收缴流失的信息资料，防止失泄密范围进一步扩大； (五)在事件未调查清楚之前，应会同有关部门防止媒体、网络对失泄密事件的报道和炒作； (六)对出现在公共网络、出版物、广播、电视等媒体上的泄密信息，协调相关职能部门，责令有关单位立即删除、收缴、停播、销售，并收缴有关涉密载体。 七、根据调查结果，由事件发生部门对相关责任人做出处理；需追究刑事责任的，移交司法机关依法追究刑事责任。
《可疑医疗器械不良事件报告表》及填写要求
宁阳县第一人民医院 医疗器械不良事件报告制度 1、医疗器械临床使用管理小组负责指导本院医疗器械不良事件监测工作。 2、医务人员如发现可能与医疗器械有关的不良事件时，应及时填写医疗器械不良事迹报告单，同时，报告本科室专职监测员。 3、监测网信息员负责本科室医疗器械不良事件监测工作的宣传，医疗器械不良事件病例的收集，并报告专职监测员。 4、专职监测员发现或接到医疗器械不良事件报告，应及时到现场查看，协助调查，并填写不良事件报告表，核实后定期提交医疗器械不良事件小组评价。 5、医疗器械不良事件监测小组定期对收集的报告表进行初步的审核讨论后，有专职医疗器械不良事件监测人员汇总后，统一上报市医疗器械不良事件监测中心。 6、发现严重罕见或新的不良事件病例，应在15个工作日内报告，死亡病例需及时报告，必要时可越级上报。 7、未经国家药监管理局公布的不良事件监测资料，不得向国内外机构组织学术团体或个人泄露。 附表格及相关说明
《可疑医疗器械不良事件报告表》及填写要求 可疑医疗器械不良事件报告表 报告日期： 年 月 日 编 码： 报告来源： 生产企业 经营企业 使用单位 单位名称： 联系地址: 邮 编： 联系电话： 报告人签名： 国家食品药品监督管理局制 A ．患者资料 住院号： 1．姓名： 2．年龄： 3.性别 男 女 4．预期治疗疾病或作用： B ．不良事件情况 5．事件主要表现： 6．事件发生日期： 年 月 日 7．发现或者知悉时间： 年 月 日 8. 医疗器械实际使用场所： 医疗机构 家庭 其他（请注明）： 9.事件后果 死亡 （时间）； 危及生命； 机体功能结构永久性损伤； 可能导致机体功能结构永久性损伤； 需要内、外科治疗避免上述永久损伤； 其他（在事件陈述中说明）。 10.事件陈述：（至少包括器械使用时间、使用目的、使用依据、 使用情况、出现的不良事件情况、对受害者影响、采取的治疗 措施、器械联合使用情况） C ．医疗器械情况 11．产品名称： 12．商品名称： 13．注册证号： 14．生产企业名称： 生产企业地址： 企业联系电话： 15．型号规格： 产品编号： 产品批号： 16. 操作人：专业人员 非专业人员 患者 其他（请注明）： 17. 有效期至： 年 月 日 18．生产日期： 年 月 日 19. 停用日期： 年 月 日 20. 植入日期(若植入)： 年 月 日 21. 事件发生初步原因分析： 22. 事件初步处理情况： 23．事件报告状态： 已通知使用单位 已通知生产企业 已通知经营企业 已通知药监部门 D.关联性评价 (1)使用医疗器械与已发生/可能发生的伤害事件之间是否具 有合理的先后时间顺序？ 是□ 否□ (2)已发生/可能发生的伤害事件是否属于所使用医疗器械可 能导致的伤害类型？是□ 否□ 不清楚□ (3)已发生/可能发生的伤害事件是否可用合并用药和/或械的 作用、患者病情或其他非医疗器械因素来解释？ 是□ 否□ 不清楚□ 评价结论：很可能□可能有关□可能无关□无法确定□ E. 不良事件评价 24．省级监测技术机构评价意见（可另附附页）: 25．国家监测技术机构评价意见（可另附附页）:
泄密事件报告和查处管理制度
泄密事件报告和查处管理制度 [YHNB/B 20016-2016] 第条涉密事件是指违反保密法律、法规、制度，使国家秘密被不应知悉者知悉，或者超出限定的接触范围，而不能证明不应知悉者知悉的事件。 第条发生泄密事件的当事人应在发生后立即向所在部门领导报告。 第条发生泄密事件的有关部门，应当在发现后12小时内书面向公司保密委员会或保密办报告。 第条公司在接到发生泄密事件报告后24小时内，书面向广州市保密局和广东省国家保密局报告。 第条发生失泄密事件后，应立即采取补救措施，各部门不得推诿，必须积极组织力量协助追查，以挽回或减少失泄密造成的损失。 第条报告泄密事件，应到包括以下内容： （一）被泄露国家秘密事项的内容、密级、数量及其具体形式； （二）泄密事件的发现经过； （三）泄密事件当事人的基本情况； （四）泄密事件发生的时间、地点及经过； （五）泄密事件造成或可能造成的危害； （六）已进行或拟进行的查处工作情况； （七）已采取或拟采取的补救措施。
第条公司保密委员会在发现泄密事件后3个月内，向广州市保密局和广东省国家保密局报告泄密事件查处结果。 第条报告泄密事件查处结果，应当包括以下内容： （一）泄密事件的发生、发现过程； （二）泄密事件已经或可能造成的危害。 （三）造成泄密事件的主要原因； （四）对有关泄密当事人的处理情况； （五）采取的补救措施和加强保密工作的情况。 第条发现泄密事件后，因特殊情况在3个月内查处工作未能结案，不能在规定时间报告查处结果的，应当在规定的期限内向广州市保密局和广东省国家保密局报告查处进展情况及未查出结果的原因。 第条泄密事件查处工作是指对“泄露国家秘密”事件的调查处理。 （一）查明所泄露的国家秘密事项的内容与密级、危害程度、主要情节和有关责任者； （二）采取必要的补救措施； （三）根据国家的有关法律、法规或规定对泄密责任者提出处理意见； （四）针对泄密事件暴露的问题，提出改进和加强保密工作的意见。 第条泄密事件查处工作应当坚持实事求是和依法办事的原则，做到事实清楚、证据确凿、定性准确、处理得当、手续完备、整改及时。
不良事件报告程序(含表格)
不良事件报告程序 （ISO13485-2016） 1、目的 为了确保医疗器械使用的安全有效，规定对符合不良事件报告准则的事件出现时作出报告的职责和程序，制定本程序。 2、适用范围 适用于本公司医疗器械产品出现不良事件的报告活动。具体参见国家药监局《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》。 3、定义和术语 医疗器械不良事件：是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。医疗器械不良事件报告遵循“可疑即报”的原则。 重大不良事件：导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件。 一般不良事件：导致或者可能导致轻微伤害的不良事件。 4、职责 4.1综合部：销售人员负责在市场中发动经销商收集本企业交付后的医疗器械在使用中出现不良事件的信息，以及其他企业生产的同类产品的不良事件的信息；指导经销商销售人员及其客服人员填写不良事件登记表；进行产品安全性信息跟踪；发布忠告性通知。
综合部客服人员负责收集本企业交付后的医疗器械与终端用户沟通中发现的在使用中出现不良事件的信息，协助用户填写不良事件登记表；协助商务人员进行产品安全性信息跟踪。 4.2技术质量部：对本企业生产的医疗器械及其他企业生产的同类产品的不良事件信息组织分析；指导销售人员及客服人员进行医疗器械产品上市后安全性跟踪考察工作；对处理不良事件提供技术支持；对不良事件进行风险分析及产品的再评价和采取风险控制措施。 4.4综合部门负责人：保持跟政府主管部门沟通，向政府主管部门报告不良事件。 4.5分管生产副总经理：组织处理不良事件，确定不良事件报告程序；组织对不良事件进行风险分析和风险管理。 5.工作程序 5.1综合部销售人员负责医疗器械产品上市后安全性跟踪考察，每年度最后一周向技术质量部提交上一年度的产品安全性跟踪考察报告。报告内容包括所生产、经营、使用的医疗器械、产品目录、销售去向、安全性跟踪考察情况。5.2报告程序 5.2.1综合部销售人员通过向顾客（经销商）发放《康医疗器械产品不良事件登记表》向市场收集不良事件信息（客服人员通过与用户沟通协助填写《康医疗器械产品不良事件登记表》），并根据《康医疗器械产品不良事件登记表》及与顾客沟通获得的与本公司产品相关的不良事件信息填写《可疑医疗器械不良
街道突发事件信息报告工作实施细则
街道突发事件信息报告工作实施细则 第一条为规范突发事件信息报告工作，提高突发事件应对能力，依据《××区突发事件信息报告工作实施细则》（×府办发[××] ×号）规定，制定本实施细则。 第二条本细则适用于街道各类突发事件的信息报告工作。 第三条报告原则：突发事件信息报告要坚持“快报实施、慎报原因、实事求是、依法处置”原则。 第四条报告范围：一般级别以上的自然灾害、事故灾难、公共卫生及社会安全事件信息应及时向街道报告（突发事件信息报告范围与标准详见附件1）。凡一次造成1人以上死亡或3人以上受伤的各类突发事件信息，列为向区政府报告事项。 第五条符合第四条的突发事件信息，各部门、各居委必须在事发后第一时间电话报告街道值班室（34227900）；街道值班室接报后必须在第一时间根据突发事件类别报告值班领导和分管领导，并在20分钟内报告区政府总值班室；值班领导要指挥值班室及时做好与现场处置人员的对接工作，收集事件材料，40分钟内以书面方式（包括现场图片等）报区政府总值班室。分管领导要按照《区突发公共事件总体应急预案》要求，做好事发现场的处置工作。
第六条街道值班室负责全街道突发事件信息综合管理工作，并与街道联动中心共同做好突发事件信息收集、分析、处理、报送、督办和反馈工作。 第七条对于通过不同渠道获悉的突发事件信息，或接报的信息要素不全，值班室要立即要求有关单位核实、补充报告相应信息。有关单位应及时核实情况、补充报告相关信息，不得延误。 如街道领导对突发事件作出指示或提出要求，街道值班室要迅速告知相关部门和单位。 第八条节假日、重大活动期间等特殊时期，实行突发事件信息每日零报告制度。各居委值班人员应在每日下午3时之前向街道值班室报告情况。街道值班室应在每日下午4时之前向区总值班室报告情况。没有信息也应报告。 第九条突发事件信息报告执行首报、续报和终报制度。 首报是在发现或获悉突发事件后的初次报告，主要包括事发事件、地点、简要过程、造成或可能造成的危害、应急处置救援情况、负责现场指挥处置的部门、负责人或其联系方式等。 续报是在突发事件处置过程中的阶段性报告，主要包括事发单位基本情况、事件起因和性质、基本过程、影响范围、发展趋势、处置情况以及请求事项和工作建议等。 终报是在较大以上突发事件处置结束后的总结评估报
可疑医疗器械不良事件报告表(模版)
可疑医疗器械不良事件报告表 报告日期： 年 月 日 编 码： 报告来源： 生产企业 经营企业 使用单位 单位名称： 联系地址: 邮 编：452370 联系电话： *报告人签名： 国家食品药品监督管理局制 A ．患者资料 1．姓名： 2．年龄： 出生日期： 3.性别 男 女 患者联系电话： 4．预期治疗疾病或作用： B ．不良事件情况 *5．事件主要表现 器械故障： 主要伤害： 6．事件发生日期： 2013 年 月 日 7．发现或者知悉时间：2013 年 月 日 8. 医疗器械实际使用场所： 医疗机构 家庭 其它（请注明）： *9.事件后果 死亡 （时间）； 危及生命； 机体功能结构永久性损伤； 可能导致机体功能机构永久性损伤； 需要内、外科治疗避免上述永久损伤； 其它（在事件陈述中说明）。 *10.事件陈述：（至少包括器械使用时间、使用目的、使 用依据、使用情况、出现的不良事件情况、对受害者影响、采取的治疗措施、器械联合使用情况） 报告人： 医师 技师 护士 工程师 其他 C ．医疗器械情况 *11．产品名称： 12．商品名称： *13．注册证号： *14．生产企业名称： 生产企业地址： 企业联系电话： 15．型号规格： 产品编号： 产品批号： 16. 操作人： 专业人员 非专业人员 患者 其它（请注明）： 17. 有效期至： 年 月 日 18．生产日期： 年 月 日 19. 停用日期： 年 月 日 20. 植入日期(若植入)： 年 月 日 21. 事件发生初步原因分析： *22. 事件初步处理情况： 23．事件报告状态： 已通知使用单位 已通知生产企业 已通知经营企业 已通知药监部门 D. 关联性评价 *24、使用医疗器械与已发生/可能发生的伤害事件之间是否具有合理的先后时间顺序？ 是 否 *25、发生/可能发生的伤害事件是否属于所使用医疗器械可能导致的伤害类型？ 是 否 无法确定 *26、已发生/可能发生的伤害事件是否可以用合并用药和/或械的作用、患者病情或其他非医疗器械因素来解释？ 是 否 无法确定 关联性评价结果 很有可能 可能有关 可能无关 不能确定
医院医疗安全不良事件报告表(最新版)
医疗质量安全（不良）事件报告表 报告日期：年月日时分事件发生日期：年月日时分 A．患者姓名：性别：年龄：职业：住址： 科别：床号：住院号：诊疗时间：年月日时分临床诊断： B．不良事件情况 事件发生场所： 急诊 门诊 住院部 医技部门 行政后勤部门 其它 不良后果： 无 有（请写出） 事件经过(可另加附页): C．不良事件类别 信息传递错误事件：医师、护理、医技判定意见错误、医嘱错误（口头及书面）、其他传递方式错误 治疗错误事件：患者、部位、器材、剂量等选择错误；不认真查对事件 方法（技术）错误事件：遗忘、未治疗、延期、时间或程序错误、不必要的治疗、灭菌（消毒）错误、体位错误等 药物调剂分发错误事件：医嘱、处方、给药、调剂等不良事件 输血事件：医嘱、备血、传送及输血不当引起的不良事件 设备器械使用事件：设备故障，一次性耗材出现问题或者设备使用不当导致的不良事件 导管操作事件：静点滴漏（渗）、导管脱落（断裂、堵塞）、连接错误等 医疗技术检查事件：检查人员无资质、标本丢失或弄错标本、试剂管理、医疗信息沟通错误； 迟报、漏报、错报结果等 知情同意事件：如知情告知不准确、未行知情告知、告知与书面记录不一致、未行签字同意等 物品运送事件：如延迟、遗忘、丢失、破损、未按急需急送、品种规格错误等 患者及其家属依从性事件：患者及家属不按照医嘱，医院规定，依从性差造成的事件 公共设施事件：医院建筑、通道、其它工作物、有害物质外泄、放射线泄漏等相关事件 医患双方冲突事件：医患双方发生的不满、言语、肢体冲突等事件 治安事件：非医患双方之间的治安事件：如盗窃，患方与第三方的治安事件 医护安全事件：包括锐器刺伤、接触化疗药、传染病等导致损害的不良事件 非预期事件：非预期诊疗措施、重返ICU、花费大幅超出预期，住院时间延长等 不作为事件：医疗护理工作中已经发现问题，但未及时处现导致的不良事件 基础护理事件：如摔倒、坠床、误吸、误咽、无约束固定、烫伤事件等 诊疗记录事件：包括诊疗记录丢失、未按要求记录、记录内容失实或涂改、无资质人 员书写记录等 其他事件：非上列之异常事件
可疑医疗器械不良事件报告表
可疑医疗器械不良事件报告表标准化文件发布号：（9312-EUATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-
可疑医疗器械不良事件报告表 报告日期：年月日国家食品药品监督管理局监制报告来源：生产企业经营企业使用单位单位名称： 联系地址: 邮编：联系电话：编码： A．患者资料 1．患者姓名：2．年龄：3.性别男女 4．预期治疗疾病或作用： B．不良事件情况 5．事件主要表现： 6．事件发生日期：年月日 7. 医疗器械实际使用场所： 医院诊所家庭其它（在陈述中说明） 8.事件后果 死亡（时间）； 威胁生命； 机体功能结构永久损伤； 需要内、外科治疗避免上述永久损伤； 其它（在事件陈述中说明）。
报告人签名： 15. 操作人：专业人员非专业人员患者其它 21．事件报告状态： 已通知医院已通知企业已通知药监分局
附件2：可疑医疗器械不良事件报告的有关说明 一、医疗器械不良事件定义： 获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。 二、报告范围： 需要医疗器械生产企业、经营企业、使用单位提供的可疑医疗器械不良事件报告是死亡和严重伤害报告。其中，严重伤害指①危及生命；②导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤；③必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或损伤。“永久性”是对身体结构或功能的不可逆的伤害，不包括小的伤害或损害。 三、报告原则： 1、基本原则：造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要按可疑医疗器械不良事件报告。 2、濒临事件原则： 有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时会造成患者或医务人员死亡或严重伤害，则也需要报告。 3、可疑即报原则： 在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医疗器械不良事件报告。这些事件可以是与使用医疗器械有关的，也可以是不能除外与医疗器械有关的事件。 四、免除报告规则： 1、使用者在应用前能够发现医疗器械有缺陷； 2、完全是患者因素导致了不良事件发生； 3、事件发生仅仅是因为器械超过有效期限； 4、事件发生时，医疗器械预先设计的安全保护措施正常工作，并不会对患者造成伤害。 五、注意事项： 1、请务必填写清楚您的联系方式、产品名称和生产企业名称 2、进口产品在生产企业联系方式一栏请填写境内代理企业联系方式 3、如有问题请与聊城市医疗器械不良事件监测中心联系 六、《可疑医疗器械不良事件报告表》填写说明
泄密事件报告记录和查处规定
泄密事件报告记录和查处规定
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泄密事件报告和查处规定 第一条为规范公司泄露国家秘密事件(以下简称泄密事件)的报告与查处，根据国家有关规定，结合公司实际情况，制定本规定。 第二条本规定所称的泄密事件是指违反保密法律、法规及规章制度，使国家秘密被不应知悉者知悉，或者超过限定的接触范围，而不能证明未被不应知悉者知悉的事件。 第三条公司发生泄密事件的单位或个人，应当在发现后的24小时内，以书面形式填制《泄密事件报告表》向保密办公室报告。情况紧急时，可先行口头报告简要情况，不得延误。 第四条保密办公室在接到泄密事件报告后，应立即向公司保密委员会主任报告。 第五条公司保密委员会主任接到报告后，应立即主持召开保密委员会会议，部署查处工作，并组成泄密事件查处小组负责该事件的调查与核实工作。 第六条对重大泄密事件应立即采取补救措施，制止泄密范围的进一步扩大。 第七条保密办公室应在接到泄密事件报告后24小时内以书面形式向下列保密机构报告 （一）×××××保密办公室；
（二）×××××国家保密局； （三）××××××办。 第八条泄密事件查处小组在调查处理泄密事件时对下列内容予以查明 （一）泄露国家秘密事项的具体内容、所确定的密级、保密期限、数量及其载体形式； （二）已经或可能造成的危害及其危害程度； （三）事件发生、发现的经过及主要情节； （四）泄密责任人的基本情况及其对该事件应负的责任，其他有关责任者及其应负的责任； （五）对事件性质的认定； （六）已采取或拟采取的补救措施； （七）应采取的改进措施或加强保密工作的意见。 第九条泄密事件查处小组对泄密事件性质的认定主要从以下两方面进行 （一）故意泄露国家秘密； （二）过失泄露国家秘密。 第十条若泄密事件属故意泄露国家秘密的应向当地有关司法机关报告并移交处理，保密办公室应积极配合其工作。 第十一条保密办公室对泄密事件查实清楚后应做出以下处理
突发事件信息报告主体责任清单
附件 有关部门(单位)安全生产类二自然灾害类突发事件信息报告主体责任清单 省教育厅:负责报送涉及各类学校(含幼儿园),教学二科研二实验机构,校车等事故或险情信息. 省工业和信息化厅:负责报送民爆生产二销售环节等事故或险情信息. 省公安厅:负责报送道路交通事故,大型集会和游园等群体性活动中因拥挤二踩踏发生的伤亡事故等信息. 省司法厅:负责报送涉及监狱二戒毒系统相关企业的事故信息. 省自然资源厅:负责报送山体崩塌二滑坡二泥石流二地面塌陷二地裂缝等地质灾害信息. 省住房城乡建设厅:负责报送房屋建筑和市政工程生产安全事故或险情,城镇燃气事故二城镇供水系统事故二城市内涝等信息. 省交通运输厅:负责报送内河通航水域(国家海事部门管辖范围除外)的水上交通事故二城市轨道交通运营事故二公路水运工程事故等信息. ６
省水利厅:负责报送水情二旱情和水利工程水毁等信息,省内水利部门管理的主要河湖二中型河道二水库二重要蓄滞洪区险情信息和水文监测预报等信息. 省农业农村厅:负责报送病二虫二鼠二草等有害生物暴发流行,对农业造成危害的生物灾害信息;涉及农业机械二拖拉机运输机组的事故或险情信息;涉及渔业船舶二渔港等突发事件或险情信息. 省文化和旅游厅:负责报送各类文艺演出单位二互联网上网服务营业场所二博物馆二图书馆二文物保护单位二影剧院二文化馆二旅行社等事故或险情信息. 省应急厅:负责报送危化品二非煤矿山二烟花爆竹二冶金二工贸等领域的生产安全事故信息,森林和草原(地)火灾等信息. 省市场监管局:负责报送特种设备事故等信息. 省能源局:负责报送石油天然气管道保护突发事件信息,煤矿灾害事故或险情等信息. 省粮食和储备局:负责报送储备粮储存环节火灾及其他相关事故信息. 省海洋局:负责报送风暴潮二海浪二海啸二海冰二赤潮二绿藻等海洋灾害信息. 山东海事局:负责报送船舶二设施在海上发生火灾二爆炸二搁浅二沉没,油类物质或危险化学品泄漏以及民用航空器海上遇 ７
医疗器械不良反应报告表.doc
附件1： 《可疑医疗器械不良事件报告表》及填写要求 可疑医疗器械不良事件报告表 报告日期： 年 月 日 编 码： 报告来源： 生产企业 经营企业 使用单位 单位名称： 联系地址: 邮 编： 联系电话： 报告人签名： 国家食品药品监督管理局制 A ．患者资料 1．姓名： 2．年龄： 3.性别 男 女 4．预期治疗疾病或作用： B ．不良事件情况 5．事件主要表现： 6．事件发生日期： 年 月 日 7．发现或者知悉时间： 年 月 日 8. 医疗器械实际使用场所： 医疗机构 家庭 其他（请注明）： 9.事件后果 死亡 （时间）； 危及生命； 机体功能结构永久性损伤； 可能导致机体功能结构永久性损伤； 需要内、外科治疗避免上述永久损伤； 其他（在事件陈述中说明）。 10.事件陈述：（至少包括器械使用时间、使用目的、使用依据、 使用情况、出现的不良事件情况、对受害者影响、采取的治疗 措施、器械联合使用情况） 报告人： 医师 技师 护士 其他 C ．医疗器械情况 11．产品名称： 12．商品名称： 13．注册证号： 14．生产企业名称： 生产企业地址： 企业联系电话： 15．型号规格： 产品编号： 产品批号： 16. 操作人： 专业人员 非专业人员 患者 其他（请注明）： 17. 有效期至： 年 月 日 18．生产日期： 年 月 日 19. 停用日期： 年 月 日 20. 植入日期(若植入)： 年 月 日 21. 事件发生初步原因分析： 22. 事件初步处理情况： 23．事件报告状态： 已通知使用单位 已通知生产企业 已通知经营企业 已通知药监部门 D.关联性评价 (1)使用医疗器械与已发生/可能发生的伤害事件之间是否具有合理的先后时间顺序？ 是□ 否□ (2)已发生/可能发生的伤害事件是否属于所使用医疗器械可能导致的伤害类型？是□ 否□ 不清楚□ (3)已发生/可能发生的伤害事件是否可用合并用药和/或械的作用、患者病情或其他非医疗器械因素来解释？ 是□ 否□ 不清楚□ 评价结论：很可能□可能有关□可能无关□无法确定□ E. 不良事件评价 24．省级监测技术机构评价意见（可另附附页）: 25．国家监测技术机构评价意见（可另附附页）:
新版医疗不良事件报告表.pdf
成都骨科医院医疗安全（不良）事件报告表 ★报告日期：年月日时分★事件发生日期：年月日时分A．患者资料★ 1.患者姓名： 2.年龄： 3.职别： 4. 性别：男女 5.临床诊断： 6.诊疗时间：年月日分 7.在场相关人员或相关科室: B．不良事件情况★ 8．事件发生场所：急诊门诊住院部医技部门行政后勤部门其它 9．不良后果：无有（请写出）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 10. 事件经过(可另加附页): C．不良事件类别★ 信息传递错误事件：医师、护理、医技判定意见 错误；医嘱错误（口头及书面）；其它传递方式 错误。 治疗错误事件：患者、部位、药品、器材、剂量 等选择错误；不认真查对等不良事件；错误、延 迟、遗忘执行医嘱；执行医嘱后，未及时签字确 认等。 药物调剂分发错误事件：医嘱、处方、给药、调 剂、药品过期等不良事件。 输血事件：医嘱、备血、传送、记录及输血不当 引起的不良事件 设备器械使用事件：设备故障、使用不当或未定期 检修导致的不良事件 导管操作事件：静点滴漏/渗、导管脱落/断裂/堵塞、连接错误、导管内异物、混入空气等。 医疗技术检查事件：检查人员无资质；患者识别错 误；方法/技巧错误；技术不熟练；有禁忌症；标本 采集时机/储存错误；采集标本破损/丢失或弄错标本/标本不合格；未抗凝‘标识错误；非医师检查申 请单所要求的检查项目或内容；试剂管理不规范； 图像编码错误；信息记录错误；记录信息丢失；迟 报、漏报、错报结果；报告丢失；未按规定执行“危急值”报告制度等。营养与饮食事件：饮食类别错误、未按医嘱 用餐或禁食禁水等。 物品运送事件：延迟、遗忘、丢失、破损、未 按急需急送、品种规格配送错误等。 放射安全事件：放射线泄露、放射性物品丢失、未行防护、误照射、放射损伤等。 诊疗记录事件：包括诊疗记录丢失；未按要求 记录；记录内容失实或涂改；无资质人员书 写记录无签字审核；病历丢失等。 医疗处置事件：诊疗时间、程序错误；错误诊 断；严重漏诊；遗忘治疗；无故中止、延期 诊疗，未告知；非必要治疗、检查；危急值 未处理或处理不及时；药物不良反应未处理 或处理不及时；穿刺、消毒、体位等错误； 非治疗性异物留存体内；麻醉、手术过程中 的不良事件等。 知情同意事件：知情告知不准确；未行知情告 知；未告知先签字同意；告知与书面记录不 一致；未行签字同意而执行等。 非预期事件：非预期重返ICU或延长住院时间；患者跌下担架、平车；患者跌倒、自杀、自残、 失踪、猝死等。 职业安全事件：违规操作，未执行标准预防；
泄密事件报告和查处规定
泄密事件报告和查处规定 第一条为规范公司泄露国家秘密事件(以下简称泄密事件)的报告与查处，根据国家有关规定，结合公司实际情况，制定本规定。 第二条本规定所称的泄密事件是指违反保密法律、法规及规章制度，使国家秘密被不应知悉者知悉，或者超过限定的接触范围，而不能证明未被不应知悉者知悉的事件。 第三条公司发生泄密事件的单位或个人，应当在发现后的24小时内，以书面形式填制《泄密事件报告表》向保密办公室报告。情况紧急时，可先行口头报告简要情况，不得延误。 第四条保密办公室在接到泄密事件报告后，应立即向公司保密委员会主任报告。 第五条公司保密委员会主任接到报告后，应立即主持召开保密委员会会议，部署查处工作，并组成泄密事件查处小组负责该事件的调查与核实工作。 第六条对重大泄密事件应立即采取补救措施，制止泄密范围的进一步扩大。 第七条保密办公室应在接到泄密事件报告后24小时内以书面形式向下列保密机构报告 （一）×××××保密办公室； （二）×××××国家保密局； （三）××××××办。 第八条泄密事件查处小组在调查处理泄密事件时对下列内容予以查明
（一）泄露国家秘密事项的具体内容、所确定的密级、保密期限、数量及其载体形式； （二）已经或可能造成的危害及其危害程度； （三）事件发生、发现的经过及主要情节； （四）泄密责任人的基本情况及其对该事件应负的责任，其他有关责任者及其应负的责任； （五）对事件性质的认定； （六）已采取或拟采取的补救措施； （七）应采取的改进措施或加强保密工作的意见。 第九条泄密事件查处小组对泄密事件性质的认定主要从以下两方面进行 （一）故意泄露国家秘密； （二）过失泄露国家秘密。 第十条若泄密事件属故意泄露国家秘密的应向当地有关司法机关报告并移交处理，保密办公室应积极配合其工作。 第十一条保密办公室对泄密事件查实清楚后应做出以下处理 （一）对事件的性质作出分析结论，对事件的基本情况，包括调查工作的情况，作出分析说明； （二）对泄密事件的当事人和其他负有责任或负有领导责任的人员提出处理意见； （三）针对泄密事件所反映出来的问题制定整改措施，避免再次发生类似事件。 第十二条保密办公室应当在发现泄密事件后3个月内，以书面形式按本规定第七条向有关保密工作机构报告泄密事件查处结果。
突发事件信息报送制度
2016年金溪镇突发事件信息报送工作制度 为规范我镇应急突发事件信息报送工作，提高对突发事件的应急处置能力，特制定本制度。 一、报送原则： （一）分级负责，逐级报送； （二）谁主管谁负责，属地报送和系统报送相结合； （三）即时报送与阶段汇总报送相结合。 二、报送方式： 重大突发事件信息各村要在10分钟内报告镇党政办，由领导决定以适当方式报上级有关部门，不能擅自越级上报。特殊情况下，可先通过口头等方式报送，必要时书面报送。 三、需要报送的突发事件信息种类: 下列重大突发事件发生后，在协调处置的同时，应在事发后立即报送： （一）自然灾害。包括水旱灾害、暴雨、冰雹等气象灾害；山体崩塌、滑坡、泥石流、地面塌陷、地裂缝等地质灾害；森林火灾和重大生物灾害等。 （二）事故灾难。公路重大交通运输事故；企业、建设工程、公共场所发生的各类重大安全事故；通讯、信息网络、特种设备等安全事故以及重大环境污染和生态破坏事故等。 （三）公共卫生事件。包括突然发生，造成或可能造成
社会公众健康严重损害的重大传染病疫情、群体性不明原因疾病、重大食物中毒。 （四）社会安全事件。包括涉及公共安全的重大刑事案件以及规模较大的群体性事件等。 四、报送内容： （一）可能发生、即将发生、已经发生的突发公共事件的时间、地点、单位和涉及的相关人员。 （二）突发公共事件的简要经过、伤亡人数、直接经济损失的初步估计。 （三）突发公共事件发生原因的初步判断。 （四）突发公共事件发生后已采取的初步处置措施、下一步将采取的处置措施、事故控制情况及未来走势预测。 五、报送要求： 各村要及时掌握重大突发信息情况，严格按规定时限上报；未处理完结的重大突发事件，报送单位要跟踪事件处理进展情况，随时续报信息，及时与相关部门和领导取得衔接，确保事件妥善处理。
中国九大泄密事件造成巨大损失
中国九大泄密事件造成巨大损失—— 2013-05-06 10:14:59| 分类：社会发展 | 标签： |字号大中小订阅中国九大泄密事件造成巨大损失 随着大陆改革的国门洞开，及国际冷战时代的结束，大陆之“泄密事件”仍频，但主要流向已转移到经济领域。只是大陆的“保密工作”尚未适应这一转型期，故经济情报方面疏漏百出，无密可保。
1.卫星泄密——1981年9月20日，大陆首次用一枚运载火箭发射了三颗人造卫星，新华社的简短报道语焉不详。国际间反应却是爆炸性的，因为这极可能标志着大陆已掌握“多弹头分导重返大气层”的高科技。各国驻华武官均受命向大陆官员和一切可能的渠道查探详细消息和资料。大陆官员当然是守口如瓶，可万万想不到，卫星发射后仅三天，北京一家电台即播出题为《太空奥秘夺桂冠》的广播稿。次日，北京一家报纸干脆登出《我国第九颗人造卫星》的报道，并附有三颗卫星的图样，在车间实施组装的照片。前后两稿都翔实报道了这三颗太空飞行物的运行轨道、无线电遥测频率等等。 国外情报部门如获至宝，皆大欢喜。大陆军工部门却大惊失色。一查之下，原来是某部一工程师之“杰作”。该人不经请示，稿子在火箭发射前已写好，卫星升空后传送电台、报社，并谎称已经“送审”。此人为自己的好大喜功吃足苦头，受到上司的严厉处置。 2. 维生素C泄密——大陆的“两步发酵法生产维生素C”通过鉴定，为国家重大科技发明，这是人类需求极大、前景无比广阔的科学成果，世界两大产业国瑞士和美国闻风而至，竞相出价要买下这项技术专利。没想到，一星期后，争得脸红脖子粗的两国代表“和气生财”，欢天喜地地回老家去了。原来这项专利便宜到只值一本杂志的价钱！某学报将全部研制过程、细节、配方、剂量刊登无遗。稍有化学常识者，回去按谱炒菜即可，真是得来全不费工夫！
生产安全事故和突发事件信息报告有关规定汇总
生产安全事故和突发事件信息报告有关规定汇总
生产安全事故和突发事件信息报告有关规定的 汇总和小结 2010年9月 安全二处 做好生产安全事故和突发事件信息报告是安全监督、应急管理和突发事件应急处置的基本要求。公司对这项工作一直高度重视，多次印发通知、文件进行规定，同时也及时依据国务院、安监总局、国资委、电监会最新规定提出相应要求。下面对这些文件、规定和要求进行梳理汇总，力求形成一个清晰的结论。 一、国家有关部门印发的主要文件 国务院、国家安监总局、国资委、电监会对生产安全事故和突发事件信息报告有关法规、文件主要包括： 1. 国务院《生产安全事故报告和调查处理条例》（国务院令第493号）； 2. 国资委《中央企业安全监督管理暂行办法》（国资委令第21号）； 3. 电监会办公厅《关于加强电力安全突发事件信息报告工作的通知》（办安全〔2007〕1号）。 二、公司印发的系列文件 1. 《国家电网公司电力生产事故调查规程》（国家电网安监〔2005〕145号，以下简称《事故调规》），和2005年底印发的补充完善条款（国家电网安监[2005]846号），是公司对生产
安全事故和突发事件信息报告做出规定的主要文件； 2. 《关于加强安全事故和突发事件信息报告的紧急通知》（安监一〔2006〕17号）； 3. 《关于加强和规范安全生产事故和突发事件信息报告的通知》（安监一函〔2007〕1号）； 4. 《转发电监会办公厅关于加强电力安全突发事件信息报告工作的通知》（办安监〔2007〕7号）； 5. 《关于深入做好安全事故和突发事件报告及分析工作的通知》（安监一〔2007〕23号）； 6. 《进一步规范公司生产安全事故和突发事件信息报告工作要求》（安监综〔2009〕35号）和《关于加强公司生产安全事故和突发事件信息报告工作补充要求的通知》（安监应急〔2010〕86号），这也是公司最新印发的文件。 三、有关内容和规定 （一）事故定性 1. 国务院493号令《生产安全事故报告和调查处理条例》根据安全事故造成的人员伤亡或直接经济损失分为四类：特别重大事故（30人以上死亡，或100人以上重伤，或1亿元以上直接经济损失）、重大事故（10人以上30人以下死亡，或50人以上100人以下重伤，或5000万元以上1亿元以下直接经济损失）、较大事故（3人以上10人以下死亡，或10人以上50人以下重伤，或者1000万元以上5000万元以下直接经济损失）、一般事故（3人以下死亡，或10人以下重伤，或1000万元以下直接经济损失）。
2018-全国窃密泄密案件情况通报-word范文 (8页)
本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！ == 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ == 全国窃密泄密案件情况通报 篇一：201X十大数据泄密事件报告 触目惊心：201X十大数据泄密事件报告 201X年,是数据安全事故频发年，也是数据安全防护技术高速发展的一年。回 顾整个201X，产业信息化、数字化、网络化进程加速，互联网+已然成为一种 不可逆的趋势，互联网、云计算、大数据带来更新式革命，然而新趋势下的数 据安全状况变得越发严峻。Verizon最新发布的《201X数据泄露调查报告》显示，500强企业中超半数曾遭受过黑客攻击，来自中国的数据安全问题更加触 目惊心，福布斯上榜的中国企业中，大多数企业都曾经不同程度遭受过攻击或 出现数据泄露，特别是一些掌握大量民众个人信息的通信运营商及金融领域。 明朝万达梳理了201X十大最具影响力的数据泄密事件，以此警示各企事业单位关注数据安全防护，保护其系统免受或降低泄密风险。 1. 十大酒店泄露大量房客开房信息 2月11日，据漏洞盒子白帽子提交的报告显示，知名连锁酒店桔子、锦江之星、速八、布丁;高端酒店万豪(丽思卡尔顿酒店等)、喜达屋(喜来登、艾美酒店等)、洲际(假日酒店等)网站存在高危漏洞——房客开房信息大量泄露，一览无余，黑客可轻松获取到千万级的酒店顾客的订单信息，包括顾客姓名、身份证、手机号、房间号、房型、开房时间、退房时间、家庭住址、信用卡后四位、信 用卡截止日期、邮件等等大量敏感信息。 2. 汇丰发生史上最大规模银行泄密 2月12日，汇丰银行大量秘密银行账户文件被曝光，显示其瑞士分支帮助富有 客户逃税，隐瞒数百万美元资产，提取难以追踪的现金，并向客户提供如何在 本国避税的建议等。这些文件覆盖的时间为201X年至201X年，涉及约3万个 账户，这些账户总计持有约1200亿美元资产，堪称史上最大规模银行泄密。3.多省社保信息遭泄露数千万个人隐私泄密 4月22日消息，近日大量社保系统相关漏洞出现在补天漏洞响应平台，网站信 息显示深圳、上海、河北、河南、山西、安徽等省市卫生和社保系统出现大量 高危漏洞。