烷烃的同分异构体及命名
烷烃的命名规律
烷烃的命名规律1.基本性质(1)习惯命名法：又称普通命名法，在命名简单有机化合物时比较方便。
如对烷烃的命名，当分子中碳原子总数在10个以内时，用天干—甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；大于十时用中文数字表示。
同时，为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如“正”表示直链烃，“异”表示具有结构的异构体，“新”表示具有结构的异构体。
例如：CH4叫甲烷，C17H36叫十七烷，CH3CH2CH2CH2CH3叫正戊烷，叫异戊烷，叫新戊烷。
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法实际应用上有很大的局限性。
因此，在有机化学中广泛采用系统命名法。
（2）系统命名法法：烷烃的命名是各类烃命名的基础，命名时应注意以下几点：1）选主链称某烷。
Ⅰ.主链要长：即应选碳原子数最多的碳链作为主链。
Ⅱ.支链要多：即当两链的碳原子数相同时，支链多的做主链。
2）编号位，定支链。
Ⅰ.支链要近：应从距支链近的一端开始对碳原子编号。
Ⅱ.简单在前：若不同的的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对碳原子编号。
Ⅲ.和数要小：若相同的支链距主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一端开始对碳原子编号。
3）取代基，写在前；编号位，短线连。
Ⅰ.把支链（烃基）作为取代基，“2，3，4……”表示其位号，写在烷烃名称前面。
Ⅱ.位号之间用“，”隔开；名称中阿拉伯数字与汉字之间必须用“-”隔开。
4）不同基，简到繁；相同基，合并算。
若有不同的取代基，简单的写在前面，复杂的写在后面；若有相同的取代基，合并在一起，用“二、三、四……”表示其数目。
烷烃的系统命名法命名的步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。
可解释为：一长、一近、一多、一小，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链最近，“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小。
烷烃同分异构体：碳原子数为10以内的所有烷烃(共150种)
碳原子数为10以内的所有烷烃同分异体（共150种）1种）一、CH4同分异构体（共1、甲烷二、C同分异构体（共1种）2H61、乙烷同分异构体（共1种）三、C3H81、丙烷四、C同分异构体（共2种）4H101、丁烷2、2—甲基丙烷五、C同分异构体（共3种）5H121、戊烷2、2—甲基丁烷3、2 , 2—二甲基丙烷六、C同分异构体（共5种）6H141、己烷2、2—甲基戊烷3、3—甲基戊烷4、2 , 2—二甲基丁烷5、2 , 3—二甲基丁烷同分异构体（共9种）七、C7H161、庚烷2、2—甲基己烷3、3—甲基己烷4、3—乙基戊烷5、2 , 2—二甲基戊烷6、2 , 3—二甲基戊烷7、2 , 4—二甲基戊烷8、3 , 3—二甲基戊烷9、2 , 2 , 3—三甲基丁烷同分异构体（共18种）八、C8H181、辛烷2、2—甲基庚烷3、3—甲基庚烷4、4—甲基庚烷5、3—乙基己烷6、2 , 2—二甲基己烷7、2 , 3—二甲基己烷8、2 , 4—二甲基己烷9、2 , 5—二甲基己烷10、3 , 3—二甲基己烷11、3 , 4—二甲基己烷12、2—甲基—3—乙基戊烷13、3—甲基—3—乙基戊烷14、2 , 2 , 3—三甲基戊烷15、2 , 2 , 4—三甲基戊烷16、2 , 3 , 3—三甲基戊烷17、2 , 3 , 4—三甲基戊烷18、2 , 2 , 3 , 3—四甲基丁烷九、C同分异构体（共35种）9H201、壬烷2、2—甲基辛烷3、3—甲基辛烷4、4—甲基辛烷5、3—乙基庚烷6、4—乙基庚烷7、2 , 2—二甲基庚烷8、2 , 3—二甲基庚烷9、2 , 4—二甲基庚烷10、2 , 5—二甲基庚烷11、2 , 6—二甲基庚烷12、3 , 3—二甲基庚烷13、3 , 4—二甲基庚烷14、3 , 5—二甲基庚烷15、4 , 4—二甲基庚烷16、2—甲基—3—乙基己烷17、2—甲基—4—乙基己烷18、3—甲基—3—乙基己烷19、3—甲基—4—乙基己烷20、2 , 2 , 3—三甲基己烷21、2 , 2 , 4—三甲基己烷22、2 , 2 , 5—三甲基己烷23、2 , 3 , 3—三甲基己烷24、2 , 3 , 4—三甲基己烷25、2 , 3 , 5—三甲基己烷27、3 , 3 , 4—三甲基己烷28、3 , 3—二乙基戊烷29、2 , 2—二甲基—3—乙基戊烷30、2 , 3—二甲基—3—乙基戊烷31、2 , 4—二甲基—3—乙基戊烷32、2 , 2 , 3 , 3—四甲基戊烷33、2 , 2 , 3 , 4—四甲基戊烷34、2 , 2 , 4 , 4—四甲基戊烷35、2 , 3 , 3 , 4—四甲基戊烷同分异构体（共75种）十、C10H221、癸烷2、2—甲基壬烷3、3—甲基壬烷4、4—甲基壬烷5、5—甲基壬烷6、3—乙基辛烷7、4—乙基辛烷8、2 , 2—二甲基辛烷9、2 , 3—二甲基辛烷10、2 , 4—二甲基辛烷11、2 , 5—二甲基辛烷12、2 , 6—二甲基辛烷13、2 , 7—二甲基辛烷14、3 , 3—二甲基辛烷15、3 , 4—二甲基辛烷16、3 , 5—二甲基辛烷17、3 , 6—二甲基辛烷18、4 , 4—二甲基辛烷19、4 , 5—二甲基辛烷20、4—正丙基庚烷21、4—异丙基庚烷22、2—甲基—3—乙基庚烷23、3—甲基—3—乙基庚烷24、4—甲基—3—乙基庚烷25、2—甲基—4—乙基庚烷26、3—甲基—4—乙基庚烷27、4—甲基—4—乙基庚烷28、2—甲基—5—乙基庚烷29、3—甲基—5—乙基庚烷30、2 , 2 , 3—三甲基庚烷31、2 , 2 , 4—三甲基庚烷32、2 , 2 , 5—三甲基庚烷34、2 , 3 , 3—三甲基庚烷35、2 , 3 , 4—三甲基庚烷36、2 , 3 , 5—三甲基庚烷37、2 , 3 , 6—三甲基庚烷38、2 , 4 , 4—三甲基庚烷39、2 , 4 , 5—三甲基庚烷40、2 , 4 , 6—三甲基庚烷41、2 , 5 , 5—三甲基庚烷42、3 , 3 , 4—三甲基庚烷43、3 , 3 , 5—三甲基庚烷44、3 , 4 , 4—三甲基庚烷45、3 , 4 , 5—三甲基庚烷46、2—甲基—3—异丙基己烷47、3 , 3—二乙基己烷48、3 , 4—二乙基己烷49、2 , 2—二甲基—3—乙基己烷50、2 , 3—二甲基—3—乙基己烷51、2 , 4—二甲基—3—乙基己烷52、2 , 5—二甲基—3—乙基己烷53、3 , 4—二甲基—3—乙基己烷54、2 , 2—二甲基—4—乙基己烷55、2 , 3—二甲基—4—乙基己烷56、2 , 4—二甲基—4—乙基己烷57、3 , 3—二甲基—4—乙基己烷58、2 , 2 , 3 , 3—四甲基己烷59、2 , 2 , 3 , 4—四甲基己烷60、2 , 2 , 3 , 5—四甲基己烷61、2 , 2 , 4 , 4—四甲基己烷62、2 , 2 , 4 , 5—四甲基己烷63、2 , 2 , 5 , 5—四甲基己烷64、2 , 3 , 3 , 4—四甲基己烷65、2 , 3 , 3 , 5—四甲基己烷66、2 , 3 , 4 , 4—四甲基己烷67、2 , 3 , 4 , 5—四甲基己烷68、3 , 3 , 4 , 4—四甲基己烷69、2 , 4—二甲基—3—异丙基戊烷70、2—甲基—3 , 3—二乙基戊烷71、2 , 2 , 3—三甲基—3—乙基戊烷72、2 , 2 , 4—三甲基—3—乙基戊烷73、2 , 3 , 4—三甲基—3—乙基戊烷74、2 , 2 , 3 , 3 , 4—五甲基戊烷75、2 , 2 , 3 , 4 , 4—五甲基戊烷。
选修烷烃同分异构体的书写和命名
有三种同分异构体,用“正”、“异”、“新”来区
别。 [例如]
CH4 甲烷
C2H6 乙烷
C12H26 十二烷
C5H12 戊烷
C9H20 壬烷
C20H42 二十烷
2、系统命名法
(1)烃基:烃失去一个或几个氢原子后所剩余 得原子团。用 “R—” 表示。
CH 4 H CH 3 H CH 2
甲烷
甲基
CC
CC
CC
二、烷烃得同分异构体书写 同分异构体得书写口诀
①主链由“长”到“短”
②支链由“整”到“散”
③位置由“心”到 “边” ④排布 “对”到“邻” “间”
一、烷烃得命名
1、习惯命名法
根据分子里所含碳原子得数目命名:碳原子数在
十以下得,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、
癸来表示;碳原子数在十以上得,用中文数字表示;戊烷
选修烷烃同分异构体的书写和命名
C
C—C—C—C C
C—C—C—C CC
支链由整到散,排布由同邻到间
4、直到剩余得碳数不足以做最长碳链为止,
最后用氢原子补足碳原子得四个价键
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
1、最长原则:主链最长 2、最近原则:起点离支链最近 3、最小原则:各取代基位次之和最小 4、最简原则:主链尽可能最简
最长原则:主链最长
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
C5 H2—C6H3
A 2 甲基 4 乙基戊烷 B 2，4 二甲基己烷最近原则:起点离支来自最近123
4
烷烃的同分异构体
烷烃是一类碳氢化合物，由碳和氢原子构成。
它们的分子结构由碳原子形成链状，氢原子附着在碳链上。
烷烃的同分异构体是指具有相同分子式（相同的碳氢比）但结构不同的化合物。
烷烃的同分异构体主要是由于碳原子在空间中的不同排列方式导致分子结构的差异。
以下是烷烃的同分异构体示例：
1.丙烷（C3H8）和异丙烷（C3H8）：它们的分子式相同，都由三个碳原子和八
个氢原子组成，但结构不同。
丙烷的三个碳原子排列成直链，而异丙烷的三个碳原子中间的碳原子与两个其他碳原子形成支链结构。
2.正丁烷（C4H10）和异丁烷（C4H10）：它们的分子式相同，都由四个碳原子
和十个氢原子组成，但结构不同。
正丁烷的四个碳原子排列成直链，而异丁烷的四个碳原子中间的两个碳原子形成支链结构。
3.戊烷（C5H12）和异戊烷（C5H12）：它们的分子式相同，都由五个碳原子和
十二个氢原子组成，但结构不同。
戊烷的五个碳原子排列成直链，而异戊烷的五个碳原子中间的一个碳原子形成支链结构。
烷烃的同分异构体是有机化学中的常见现象，同分异构体的存在使得有机化合物的种类变得更加丰富多样。
在有机合成和化学工业中，对同分异构体的识别和区分是十分重要的。
烷烃同系物与同分异构体
丁烷的两种同分异构体
CH3 CH3—CH—CH3
正 戊 烷
戊烷的同分异构体
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3 CH3 异戊烷 CH3 —CH2—CH—CH3
CH3—C—CH3 CH3
新戊烷
沸点（36.07℃）
沸点（9.5℃）
沸点（27.9℃）
己烷的同分异构体
己烷的同分异构体
部分烷烃同分异构体的数目
如何求有机物分子式
有A、B两种有机物，它们都是碳、氢化 合物，且碳元素的质量分数都是85.7％。 A在标准状况下的密度是1.25g/L，B蒸 气密度是相同状况下氢气的21倍。求A、 B的分子式。
方法一：求C、H原子数法
M（A）=22.4×1.25=28 M（B）=21×2=42
28 85.7% 2 则在1分子A中 C原子数为： 12 28 14.3% H原子数为： 4 1
合成链状，碳原子剩余的价键都跟氢原子结合。这样 的结合使每个碳原子的化合价都完全充分利用，都达 到“饱和”，故也称烷烃。 CH4 C2H6 C3H8 C4H10
…...
根据以上分子式，可以得出烷烃分子式的通式为：
CnH2n+2 (n≥1)
同系物
我们就把结构相似，在分子组成上相差一个或若 干个CH2 原子团的物质互称为同系物。则上述分子都 是烷烃的同系物。
注：如果烷烃两头的碳原子连在一起，就构成 环
烷烃）
烷烃的命名法
系统命名法：
1．最长碳链作主链，直链烷烃定母名。 2．主链编号定支链，支链当作取代基。 支链号数应最小，阿拉伯数表位置； 中文数字表基数，一横隔开位与名。 若有几个取代基，前是小基后大基。 若有几个相同的取代基，之间用逗号隔开
专题13 烷烃的命名及同分异构体书写
专题十三烷烃的命名及同分异构体书写第一部分:烷烃的命名一、习惯命名法：1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子总数(系统命名法为主链碳数)。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷.2、为了区别同分异构体，用“正”、“异”和“新”来表示.（1）CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2）CH3-CH-CH3 异丁烷∣CH3习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃.对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法.二、系统命名法:在系统命名法中，对于支链烷烃,把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基;烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n≥1)，通常用“R-”表示.常见的烷基:CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3 -CH—异丙基(注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）∣CH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行:1、选主链，称“某烷”。
（最长最多为主链）选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1～10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
)例：主链含八个碳原子故叫辛烷.侧链则当作取代基。
2、编碳号,定基位。
在选定主链以后,就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编号,号数用1，2，3┉等表示，读成1号位，2号位，3号位等。
①主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置②若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号③若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置,中间还有其他支链，从主链两个方向编号,可得到两种标号,将支链位置相加求和，和小者为正确编号.3、按规则，写名称。
(完整版)专题13烷烃的命名及同分异构体书写
专题十三烷烃的命名及同分异构体书写第一部分：烷烃的命名一、习惯命名法：1、通常把烷烃泛称某烷”某是指烷烃中碳原子总数（系统命名法为主链碳数）。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷。
2、为了区别同分异构体，用正”、异”和新”来表示。
（1）CH3—CH2 —CH2 —CH3 正丁烷（2）CH3 —CH —CH3 异丁烷ICH3习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
—、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n》1 ）,通常用“ R—"表示。
常见的烷基：CH 3 —甲基CH 3 —CH 2 —乙基CH3 —CH2—CH2—正丙基CH3 —CH —异丙基（注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）ICH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选主链，称“某烷”。
（最长最多为主链）选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
）CFRIClk —C II —CII—€ II —Clk —< —CIEJ 1 r 1 1例：-H H - .ii- ■ H主链含八个碳原子故叫辛烷。
侧链则当作取代基。
2、编碳号，定基位。
在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编号，号数用1, 2, 3-…等表示，读成1号位，2号位，3号位等。
①主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置②若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号③若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置，中间还有其他支链，从主链两个方向编号，可得到两种标号，将支链位置相加求和，和小者为正确编号。
烷烃的命名及同分异构体的书写课件 -高二上学期化学人教版(2019)选择性必修3
1，2-二甲基环己烷
Br
溴苯
NO 2
硝基苯
OH
COOH
OH
1，3-苯二酚
（习惯命名：
间苯二酚）
苯甲酸
专题：同分异构
作业本P80
作业本P79
专题：同分异构
作业本P83
专题：同分异构
作业本P83
作业本P77
作业本P82-83
作业本P82
专题2：烃的燃烧规律
例1、等物质的量的下列烃完全燃烧时，消耗O2最多的是（ D ）
甲基：－CH3
亚甲基： －CH2 －
次甲基： －CH －
∣
乙基： －CH2CH3
OH—
丙基：－CH2CH2CH3
一C3H7
H3C
异丙基：H C
3
根和基的区别
—OH
(羟基)
CH
“根” 带电荷，可稳定存在。如：NH4+
“基” 不带 电荷，不能单独存在
➢ 基与基之间可以直接结合成共价分子
－C2H5 乙醇
－OH
1
2
3
4
5
6
1
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
2
3
4
CH3CH-CHCH3
CH3 CH3
己烷
1
2
3
4
5
CH3CHCH2CH2CH3
CH3
2-甲基戊烷
1
2
3
4
5
CH3CH2CHCH2CH3
CH3
3-甲基戊烷
2，3-二甲基丁烷
CH3
CH3CH2CCH3
CH3
4
3
2
1
2，2-二甲基丁烷
烷烃的一氯代物的同分异构体
烷烃的一氯代物的同分异构体同分异构体是指化学式相同但结构不同的化合物，在烷烃的一氯代物中，也存在着不同的同分异构体。
下面将以主要的同分异构体为例进行介绍。
一、正构异构体：正构异构体是指分子中的碳原子链按照直线排列的同分异构体。
在烷烃的一氯代物中，正构异构体根据碳原子链长度的不同可以分为甲基氯、乙基氯、丙基氯等。
1. 甲基氯：甲基氯是最简单的一氯代物，其化学式为CH3Cl。
甲基氯是一种无色、有刺激性气味的液体，在常温下易挥发。
甲基氯在工业中被广泛用于合成有机物和冷冻剂的生产。
2. 乙基氯：乙基氯的化学式为C2H5Cl，结构式为CH3CH2Cl。
乙基氯是一种无色液体，有刺激性气味。
乙基氯在制药、农药等领域有着广泛的应用，同时也是一种常用的溶剂。
3. 丙基氯：丙基氯的化学式为C3H7Cl，结构式为CH3CH2CH2Cl。
丙基氯是一种无色液体，有刺激性气味。
丙基氯在有机合成中常用作试剂和中间体，广泛应用于医药、染料等行业。
二、支链异构体：支链异构体是指分子中存在侧链的同分异构体。
在烷烃的一氯代物中，支链异构体根据侧链的位置和长度的不同可以分为次丙基氯、仲丁基氯、叔丁基氯等。
1. 次丙基氯：次丙基氯的化学式为C3H7Cl，结构式为CH3CHClCH3。
次丙基氯是一种无色液体，有刺激性气味。
次丙基氯在有机合成中常用作试剂和催化剂，被广泛应用于合成活性物质和高分子材料的制备。
2. 仲丁基氯：仲丁基氯的化学式为C4H9Cl，结构式为CH3CHClCH2CH3。
仲丁基氯是一种无色液体，有刺激性气味。
仲丁基氯在有机合成中常用作试剂和中间体，广泛应用于合成涂料、胶粘剂等化工产品。
3. 叔丁基氯：叔丁基氯的化学式为C4H9Cl，结构式为(CH3)3CCl。
叔丁基氯是一种无色液体，有刺激性气味。
叔丁基氯在制药和染料行业中常用于合成活性物质和染料中间体的制备。
总结起来，烷烃的一氯代物的同分异构体有多种类型，包括正构异构体和支链异构体。
烷烃同分异构体
Q(n)表n顶点轴树个数。
S(n)表n顶点轴称树（即含有对称轴的树）个数。
由(1)式有：$sum_{TinX_n}p-sum_{TinX_n}q+sum_{TinX_n}s=sum_{TinX_n}1$
即P(n)-Q(n)+S(n)=C(n).
于是要计算无根树个数C(n).转化成计算根树个数P(n),轴树个数Q(n)和轴称树个数S(n).
考虑p与q的关系：
（图中同轨顶点圈在一起，同轨边用相同字母。
边轨道划分方法如下：如果两边两端对应同轨，则此两边同轨。）
T1任一边两端不同轨。所以显然有p=q+1.
T2有一边(边b)的两端同轨，若不计此边的轨道,则为p=q+1,再于q中计入此轨道,q增加1，所以是p=q。
故得结论：(*)若树T中任一边两端不同轨，则p=q+1；若存在一边两端同轨，则p=q。
若存在一边e的两端A,B同轨，则说明根树$T_A$与$T_B$同构(据1)，所以e是T的对称轴（T关于e的垂直平分面对称）。反之，如果某边e=(A,B)是T的对称轴，则有$T_A$与$T_B$同构，所以e的两边A,B同轨。所以“T存在两端同轨的边”<=>"T有对称轴"。另外易知，树至多有一条对称轴(注)。于是(*)可叙述为：
再看Tb,标号最小的顶点只有一个，所以不存在对称轴。
S(n,t)表n顶点t-轴称树个数。
由前面推理不难看出，同样有关系：
P(n,t)-Q(n,t)+S(n,t)=C(n,t).
P(n,t),Q(n,t)及S(n,t)的计算在其它文章中提到。
－－
注：确定树的对称轴方法如下：
同分异构体和烷烃的命名
同分异构体和烷烃的命名【知识回顾】1、烃：仅含和两种元素的化合物。
2、烷烃：烃分子中碳原子之间只以结合，剩余价键均与结合，使每个碳原子的化合价都达到“”，这样的烃叫做，也称为。
烷烃的通式：写出乙烷的电子式：3、同系物：__________相似，在分子组成上相差一个或若干个_________原子团的物质互称为“同系物”。
举例。
4、同分异构1、同分异构现象：2、同分异构体：丁烷有种同分异构体，分别是：戊烷有种同分异构体，分别是：二、烷烃的命名1、习惯命名法2、系统命名法（1）基甲基：电子式结构式结构简式乙基：电子式结构式结构简式（2）命名的原则①定主链、称某烷选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
碳原子数在10以上,以汉字数字表示CH3— CH—CH2—CH—CH3︱︱CH3CH2—CH3己烷②编号、定支链所在的位置把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。
1 2 3 4 5CH3— CH—CH2—CH—CH3 ×︱︱CH3CH2—CH31 2 3 4CH3— CH—CH2—CH—CH3︱︱∨CH3CH2—CH35 6③把支链作为取代基。
把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。
CH3— CH—CH2—CH—CH3︱CH32-甲基戊烷④当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。
但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
CH3— CH—CH2—CH—CH3︱︱CH3CH2—CH32，4－二甲基己烷CH3︱CH3– C–CH2–CH–CH2–CH3︱︱CH3CH2–CH32，2—二甲基—4—乙基己烷1、最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
烷烃的系统命名及同分异构现象
第二章烷烃一、重点1．烷烃的系统命名及同分异构现象；2．烷烃的结构与相应的物理性质如熔点、沸点、溶解度等之间的关系；3．烷烃的构象：透视式和纽曼投影式的写法及各构象之间的能量关系；4．烷烃卤化的自由基反应机理及各类自由基的相对稳定性。
二、难点1．烷烃卤化的自由基反应机理反应机理：1）链的引发；2）链的增长；3）链的终止。
注：较复杂的烷烃被卤代时，各种不同的氢被取代，从而生成不同的产物，有三种因素决定产物的相对比例：1）概率因素；2）氢原子的活泼性；3）卤素的活泼性：氯的活泼性较大，但选择性较差，对3，2，1类型氢的活泼性为5 ：4 ：1，受概率影响较大；溴的活泼性较小，但选择性较强，对3，2，1类型氢的活泼性为1600 ：82 ：1。
2．烷烃的构象：透视式和纽曼式的写法及各构象之间的能量关系。
三、教学方法采用模型、多媒体课件和板书相结合的课堂讲授方法。
四、教学内容及过程引言只含碳和氢两种元素的化合物称碳氢化合物（hydrocarbon ），简称烃。
烃是最简单的有机化合物，其它的有机化合物都可以看作是烃的衍生物。
烃可分为开链烃及环烃。
开链烃又可分为饱和烃和不饱和烃二类。
这一章讨论饱和烃，即烷烃。
烷烃分子中碳原子以单键相互成键，其余的价键完全与氢原子相连，分子中氢的含量已达最高限度，因此是饱和烃。
2.1烷烃的通式、同系列及构造异构1．烷烃的同系列甲烷：CH 4 乙烷：C 2H 6 丙烷：C 3H 8 丁烷：C 4H 10…….二个烷烃分子式之间之差为CH2或其倍数，这些烷烃性质也很相似，这样的一系列化合物叫做同系列。
同系列中的化合物互称同系物。
CH2叫做同系列的系列差。
烷烃同系列的通式：C n H 2n+2有机化合物中除了烷烃同系列外，还有其它同系列，同系列是有机化学的普遍现象。
在有机化学研究中，同系列给我们带来了方便。
研究同系列中几个典型化合物性质后，便可推断其它化合物的性质。
2．烷烃的构造异构象如下两式，分子式相同，而结构不同的，叫做构造异构。
有机物的命名与同分异构体
官能团
典型有机化合物
所属类别
C C
C C X OH O O
CH2 CH2 C H CH CH3CH2 Cl CH3CH2 OH OH
CH3 O CH3 O
烯 炔 卤代烃 醇 酚 醚 醛 羧酸
C O
H
CH3
CH3 CH3
C O
C O C
H
OH CH3
C OH O
C
酮
一、烷烃的命名
1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原
同分异构体
• 定义：同分异构体是分子式相同，结构不同。因 结构不同，故性质不同，是不同的物质。
• 同分异构体的分子量相同。但分子量相同的化合 物不一定是同分异构体如C3H8与CO2 同分异构体研究对象不专指有机物，有机物与无 机物、无机物之间也可互称同分异构。如 CO(NH2)2与 NH4CNO ，AgCNO与 AgOCN等
• 同分异构体一定有相同的最简式，但最简式相同 不一定是同分异构体。如HCHO CH3COOH
同分异构体的常见类型
• （1）碳链异构 • （2）官能团位置异构 • （3）类别异构
常见有机物的类别异构体：
分子通式 CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2n-6O
CnH2nO CnH2nO2
类别异构 无 单烯烃、环烷烃 炔烃、二烯烃、环烯烃 饱和一元醇、烷基醚 酚、芳香醇、芳香醚、烷（基） 苯（基）醚 饱和一元醛、酮，环醇、环醚等
饱和一元羧酸、饱和羧酸酯，羟 基醛、羟基酮等
碳链异构
• C6H14 • C7H16
官能团位置异构
• C6H12属于烯烃的同分异构体
• 先写碳链的种类 • 填入官能团
烷烃环烷烃的命名
（IUPAC: 国际纯粹与应用化学联合会， International Union of Pure and Applied Chemistry）
基础：普通命名法
1. 普通命名法
中文名
C1 C2 C3
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3
英文名
methane ethane propane
甲烷 乙烷 丙烷
烷烃的通式：CnH2n+2
（例：CH4, C2H6, C3H8, C4H10, ……） 同系列 （同系物, Homologs）
同系列：有相同通式、结 构上相差一定的 “原子团”的一 系列化合物。 同系物：同系列中的化合 物为同系物。
烷烃的结构
1.09 Å 键(sp3-s)
H
109.5o
C H H H
正戊烷
n-pentane
C5
异戊烷
isopentane
新戊烷
neopentane
异构词头用词头“正”、“异”和“新”等区分 相应的英文词头为 n- (normal)、iso和neo（注意不加“-”）
中文名
CH3(CH2)4CH3 CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3
英文名
n-hexane
我国在1932年根据汉字的特点在 IUPAC 命名原则的基 础上颁布了化学命名原则。 1960年颁布了《有机化学物质的系统命名原则》。 1980年颁布了《有机化学命名原则》。
IUPAC命名法（系统命名法）
CH3 CH3CHCH3
基本方法： 选定一条最长链作为主链（以普通命名法命名） 其它支链作为主链上的取代基。
IUPAC全称（International Union of Pure and Applied Chemistry），成 立于1919年，是由世界各国化学会或科学院为会员单位组成的一个非赢利 性质的学术机构。 有机化合物的种类繁多，并且新的化合物不断出现，根据1990年的统 计，已知有机化合物的数量达2000万种以上。 1860年——Kekule倡议和组织了国际会议讨论有机化合物命名。 1892年——在日内瓦召开的国际会议上制订了一个命名原则。 1911年——IUPAC前身“国际化学联合会”提出了一系列建议。 1919年——在罗马正式成立了IUPAC。
C6H14同分异构体
C6H14同分异构体C 6H14属于烷烃，其同分异构体有：CH3（CH2）4CH3，名称为正己烷； CH3CH2CH2CH（CH3）2，名称为2—甲基戊烷；CH3CH2CH(CH3）CH2CH3,名称为3—甲基戊烷；CH3CH2C(CH3）3,名称为2，2-二甲基丁烷烷;CH3CH(CH3)CH（CH3）CH3，名称为2，3-二甲基丁烷，C5H11Cl同分异构体C5H10同分异构体直链状的有2种：C=C-C-C—C，C-C=C-C—C。
支链是甲基的有3种：C=C—C—C（第5个碳在第2,3位）,C—C=C-C（第5个碳在第2位)。
另：环状的有4种:五元环,四元环外有一个甲基,三元环外有2个甲基或一个乙基。
共有9种.C8H10同分异构体芳香烃的分子式是C8H10,则可能为乙苯或二甲苯（邻、间、对）共四种同分异构体C7H8O的同分异构体芳香族化合物A的分子式为C7H8O，故A含有1个苯环，其侧链可能含有的结构为：①1个甲醇基、②一个醚基、③1个甲基和1个酚羟基，其中①形成的化合物为苯甲醇，只有1种结构；②形成的化合物为苯甲醚，只有1种结构；③形成的结构为甲基苯酚，存在邻、间、对三种结构，所以该芳香族化合物总共含有5种同分异构体，即X=5；C8H9Cl的同分异构体当是乙苯时，乙基上每个C原子上的氢被氯取代，有两种；氯取代苯环上的氢,有邻、间、对三种，计五种。
当是两个甲基时，对-二甲苯时,有三种；邻—二甲苯时有三种；间二甲苯时有四种。
计10种，总计有15种.C4H10O(醇），C5H10O（醛），C5H10O2（酸）,C5H10O2(酯)的同分异构体C5H10O2（酯）的同分异构体。
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CH3–CH–CH– CH2–CH3 CH3 CH3
2，3 二 甲基 戊烷 主链名称 支链名称 支链数目 支链位置
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH2
3 — 甲基— 4C—H3乙基己烷 先简后繁
(7)两端等距不同基，起点靠近简单基。
书写键线式的注意点
①碳氢键、碳原子及与碳原子连接的氢原子均省略，其它 杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。
②碳原子用交点、端点、拐点表示，氢原子可据“碳四价” 而相应地补充。
③要体现分子的大致构型。如锯齿形，双键和三键的夹角 等。
电子式、结构式、结构简式、键线式间关系
短线替换
省略单键
电子式
—CH—C—CH2—CH3位次和最小 CH3 CH3
3 ，4，4— 三甲基己烷
3 ，3，4— 三甲基己烷
(8)两端等距又同基，支链位次和最小。
烷烃系统命名的口诀
（1）选主链（最长碳链），称某烷。 （2）编碳位（最近、最小、最多定位），定支链 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
1 234
CH3–CH–CH–CH3
–
CH3 CH3
2，3—二甲基丁烷
同基合并
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起 来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示 支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
(2)烷烃的系统命名法：
–
CH3–CH–CH–CH2 CH3 CH2 CH3
CH3
请把该化合物命名？
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
2—甲基 丁烷
(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前 面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字 与名称之间用一短线隔开。
–
(2)烷烃的系统命名法：
1 234
CH3–CH–CH–CH3 CH3 CH3
2—甲基 丁烷
这个化合物还叫这个名吗？
(2)烷烃的系统命名法：
(2)烷烃的系统命名法：
1 2 34 5
CH3–CH–CH–CH2 CH3
–
CH3 CH2
支链最多
CH3
先简后繁
2 — 甲基— 3 —乙基戊烷
(5)如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长
链为主链。
(6)如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写 在前面，复杂的写在后面。
– –
[小结]名称组成顺序:
共用电子对
元略
素去
符碳
号氢
键线式
烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后所剩 余的部分。
烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团， 以字母R表示
常见的烃基
①甲 基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3
或－C2H5
③正丙基： －CH2CH2CH3
④异丙基： CH3CHCH3
(1)写出－CH3 、－OH 、OH— 的电子式
常见的命名法
习惯命名法(普通命名法) 系统命名法
三、烷烃的命名 （1）习惯命名法
根据分子中所含 碳原子的数目来
命名
(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；
即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别 为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、 辛烷、壬烷、癸烷.
(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.
【小试牛刀】
请写出C7H16可能的结构简式
“碳链缩短法”
① 主链由长到短，② 支链由整到散， ③ 位置由心到边，④ 排布同、邻、间。
2、同分异构现象的类别 ⑴、碳链异构
由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象。
键线式
如果将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的链 接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键 线式。
1
23
45 6 7
8
9
CH3 CH2CH2CHCH2CHCH2CH2CH3
CH3 C2H5
【小结】
烷烃的系统命名遵守：
1、最长原则 2、最近原则 3、最小原则 4、最多原则 5、最简原则
【注意1】
如果含碳数相同，则选择支链最多的碳链作为主链
1
2
34
5
C H3 C H2 C H C H2 C H3
4 C H C H3
5 C H3
C H3
C H3
1
23
45
6
C H3 C H2 C H C H C H C H3
5 C2H5
6
【注意2】
主链的碳原子编号从离支链最近的一端开始，依次 用阿拉伯数字标出，使支链位号最小。
(2)根、基（团）、官能团的比较：
根
基（团）
官能团
定义 带电的原子
或原子团
电性 带电
有机物分子中去掉 决定有机物化学特 一个或多个氢原子 性的原子或原子团 后剩余部分
中性不带电
中性不带电
实例 Na+、NH4+、SO42- —CH3、—C2H5
—OH、—CHO
联系
官能团是基团，但基团不一定是官能团，如—CH3。 根和基可以相互转化，如—OH得到一个电子可以转 化为OH-， OH-失去一个电子可以转化为—OH.
提示：结构相似指具有相似的原子连接方式， 相同的官能团类别和官能团数目。
环节一 烷烃的同分异构体现象
请分别写出C5H12和C6H14可能的结构简式
二、有机化合物的同分异构现象
1、 化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现 象，叫做同分异构体现象。
具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。
同分异构体的特点是： 分子式相同，结构不同，物理性质不同。
–
(2)烷烃的系统命名法：
(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上 碳原子的数目称为某“烷”。
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
丁烷
(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以 确定支链的位置。
–
(2)烷烃的系统命名法：
1 234
第一章 认识有机化合物
第二节 有机化合物的结构特点
－ －
－
二、有机化合物的同分异构现象
讨论交流 1、指出下列有机物所属的类别 HC3CHCH－3（（3CC5CC1H▏）O）HH2O－3CC（HHHCCC－32H2HH）CC223H＝H33CC（HH—38C）C（CCHHHH62C3）23—－H2CCCCHHOH3－O3－（HCCHC2H）H2－3—2C－CCHHC（（H3H2C－＝492O（））－CCO7CHH）HC—3－HCC2HCH3H3 3
如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷 烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、 二十烷、一百烷.
C5H12有三种同分异构体:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
正戊烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3
新戊烷
CH3-CH2-CH-CH3 CH3
异戊烷
问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加， 习惯命名法还能奏效吗？
1
2
3
4
CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH3
5 CH2
CH3 CH2 CH2
8
7
6
【注意3】
若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链， 则按支链编号相加最小一端开始（小）
C H3
C H3
1
23
45
6
C H3 C H2 C H C H C H C H3
6
5
4
3
2
1
C2H5
【注意4】
当两个不同支链离两端一样近，从简单的支链一 端开始编号（简）
2、上述有机物（1）与（2）、（2）与（3）、（2）与 （4）、（5）与（6）、（6）与（7）之间分别是什么关 系？（提示：指的关系可以是“同系物”、“同分异构 体”、“同一物质”等）
同系物: 结构相似，组成上相差一个或者若干个CH2原
子团。
在“同系物”概念中有“结构相似”之说你是 如何理解的呢？