专项练习：有机合成与推断
高考化学专题----有机合成与推断题精选(有答案)
有机合成与推断精选题1．（15分）A （C 2H 2）是基本有机化工原料。
由A 制备高分子化合物PVB 和IR 的合成路线（部分反应条件略去）如下：已知：Ⅰ.醛与二元醇可生成环状缩醛：Ⅱ.CH ≡CH 与H 2加成，若以Ni 、Pt 、Pd 做催化剂，可得到烷烃；若以Pd-CaCO 3-PbO 做催化剂，可得到烯烃。
回答下列问题：（1）A 的名称是 。
（2）B 中含氧官能团是 。
（3）①的反应类型是 。
（4）D 和IR 的结构简式分是 、。
（5）反应③的化学方程式______________________________________ 反应⑧的化学方程式 。
（6）已知：RCHO+R’CH 2CHO ∆−−−→稀NaOH+H 2O (R 、R’表示烃基或氢)以A 为起始原料，选用必要的无机试剂合成D ，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
2．（14分） 聚酯纤维F 和维纶J 的合成路线如下：已知：1．乙烯醇不稳定，会迅速转化为乙醛 2．CH 2=CH 2 +1/2O 2 + CH 3COOH CH 2=CHOOCCH 3 + H 2OA C 2H 4Br 2 B C D C 8H 10n 2维纶J H G FNaOH 水溶液，∆① KMnO 4(H +) E C 8H 6O 4 催化剂 ② O 2 /CH 3COOH 催化剂I HCHO③ ④ ⑤ 催化剂3．+H 2O（1）G 中官能团的名称是_______________ （2）C 的结构简式是 _____________ （3）芳香烃D 的一氯代物只有两种，则D 的结构简式是_______________ （4）反应③的反应类型是___________________ （5）反应②和⑤的化学方程式分别是：反应②__________________________________________________________ 反应⑤_____________________________________________________________ （6）已知E 也可由A 和2，4-己二烯为原料制备，请写出该合成路线（无机试剂任选）。
专练14 有机合成与推断题(20题)(全国卷)(原卷版)
2023高考化学考点必杀300题（全国卷）选做必杀40题专练14 有机合成与推断题（20题）【基础题】1．一种合成解热镇痛类药物布洛芬方法如下：NaBH是一种还原剂，完成下列填空：已知：4(1)布洛芬中含有的官能团名称为_______，A→B的反应类型是_______。
(2)D的结构简式是_______。
(3)E→F的化学方程式为_______。
(4)化合物M的分子式为C H O，与布洛芬互为同系物，且有6个氢原子化学环境相同。
符合条件的M有9102_______种。
(5)布洛芬有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰：下列说法正确的是_______。
A．该做法使药物水溶性增强B．布洛芬和成酯修饰产物中均含手性碳原子C．布洛芬中所有的碳原子可能共平面D ．修饰过的分子利用水解原理达到缓释及减轻副作用的目的 (6)以丙醇为主要原料合成()32CH CHCOCl 的合成路线如图。
()()252422221)Mg,C HOH SO H ,H O SOCl HBr 32232)CO 2CH CH CH OH X Y Z CH CHCOCl +∆∆∆−−−−→−−−→−−−−−→−−−→−−−→浓 写出中间产物的结构简式X_______；Y_______；Z_______。
2．我国成功研制出了具有自主知识产权的治疗缺血性脑梗死新药——丁苯酞。
有机物G 是合成丁苯酞的中间产物，G 的一种合成路线如下：已知：，回答下列问题：(1)A 的名称是___________，E 中含有的官能团为___________，反应I 的条件为___________。
(2)由B 生成C 的化学方程式为___________。
(3)G 的结构简式为___________。
合成丁苯酞的最后一步转化为，，则该转化的反应类型是___________。
(4)有机物D 的溴原子被羟基取代后的产物J()有多种同分异构体，写出一种满足下列条件的J 的同分异构体的结构简式为___________。
新高考化学有机合成与推断专项训练之知识梳理与训练及答案
新高考化学有机合成与推断专项训练之知识梳理与训练及答案一、高中化学有机合成与推断1．化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：已知：R1CH2COOCH2CH3+R2COOCH2CH3+CH3CH2OH（1）化合物A的名称是__。
（2）反应②和⑤的反应类型分别是__、__。
（3）写出C到D的反应方程式__。
（4）E的分子式__。
（5）F中官能团的名称是__。
（6）X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6：2：1：1。
写出两种符合要求的X的结构简式___。
（7）设计由乙酸乙酯和1，4-二溴丁烷制备的合成路线___（无机试剂任选）。
2．咖啡酰奎宁酸具有抗菌、抗病霉作用，其一种合成路线如图：回答下列问题：(1)A的化学名称是：___________，B中官能团的名称为___________；(2)A到B、D到E的反应类型依次是____________；(3)G的分子式为________________；(4)B 生成C 的化学方程式为__________；(5)X 是C 的同分异构体，其能发生银镜反应和水解反应，核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积比为9：1，写出符合题意的X 的一种结构简式：____________；(6)设计以1，3-丁二烯和氯乙烯为起始原料制备的合成路线：_________(无机试剂任用)。
3．“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，化合物M 是它的合成中间体，其合成路线如下：已知：R 1CHO 22R NH −−−→回答下列问题：(1)有机物A 的名称是______________；反应②反应类型是__________。
(2)物质B 的结构简式是____________；E 的分子式为_____________。
(3)G 中含氧官能团的名称是________；F 中有________个手性碳原子。
(4)请写出反应⑤的化学反应方程式_____________。
有机合成与推断专项训练(讲义及答案)附解析
有机合成与推断专项训练(讲义及答案)附解析一、高中化学有机合成与推断1．巨豆三烯酮(F)是一种重要的香料，其合成路线如下：（1）化合物F 的分子式为_____________，1mol 该物质完全燃烧需消耗________molO 2。
（2）在上述转化过程中，反应②的目的是______________，写出反应②的化学方程式：_______________。
（3）下列说法正确的是___________（填序号）。
A ．化合物A~F 均属于芳香烃的衍生物B ．反应①属于还原反应C ．1mol 化合物D 可以跟4molH 2发生反应 D ．化合物F 中所含官能团的名称为碳碳双键、羰基（4）符合下列条件的D 的同分异构体有两种，其中一种同分异构体的结构简式如下图所示，请写出另一种同分异构体的结构简式：__________________。
a.属于芳香化合物b.核磁共振氢谱显示，分子中有4种不同类型的氢原子c. 1mol 该物质最多可消耗2mol NaOHd.能发生银镜反应2．有机物I(分子式为C 19H 20O 4)属于芳香酯类物质，是一种调香剂，其合成路线如下：已知：①A 属于脂肪烃，核磁共振氢谱显示有 2 组峰，面积比为 3：1，其蒸气密度是相同条件下 H 2 的 28 倍；D 分子式为C 4H 8O 3；E 分子式为 C 4H 6O 2，能使溴水褪色。
②4KMnO −−−→其中 R 为烃基。
③+2HCN H /H O −−−→其中 R 1 和 R 2 均为烃基。
回答下列问题：(1)A 的结构简式为_______。
(2)D 中官能团的名称是_______。
(3)反应②化学方程式为_______。
(4)E 的同系物K 比E 多一个碳原子，K 有多种链状同分异构体，其中能发生银镜反应且能水解的有_______种。
(5)反应①～⑦属于取代反应的是_______ (填序号)。
(6)反应⑦的化学方程式为_______。
2022年高考化学高考化学压轴题 有机合成与推断专项训练分类精编及解析
2022年高考化学高考化学压轴题有机合成与推断专项训练分类精编及解析一、高中化学有机合成与推断1．化合物H是一种药物合成中间体，其合成路线如下：(1)A→B的反应的类型是____反应。
(2)化合物H中所含官能团的名称是______。
(3)化合物C的结构简式为____。
B→C反应时会生成一种与C互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为____。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____。
①能发生水解反应，所得两种水解产物均含有3种化学环境不同的氢；②分子中含有六元环，能使溴的四氯化碳溶液褪色。
(5)已知：HClCH2ClCH2OH。
写出以环氧乙烷()、、乙醇和乙醇钠为原料制备的合成路线流程图____。
(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)2．科学家研究发现药物肉桂硫胺（M）可能对2019-nCoV有效，是抗击新型冠状病毒潜在用药，以芳香烃A为原料，合成肉桂硫胺路线如图：已知：回答下列问题：（1）A的名称为___。
B→C的试剂和条件为__。
（2）C中含有的官能团名称为__。
（3）有机物D与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀的化学方程式是__。
（4）E反式结构简式为__，F最多有__个原子共平面。
（5）G→H的化学方程式为__，G→H的反应类型为__。
（6）J是E的同分异构体，满足下列条件的J的结构有___种；①J能与溴水发生加成反应②J水解产物遇到FeCl3溶液显紫色其中苯环上有两种化学环境的氢的结构简式为__。
3．某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）A的结构简式是____。
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面_____？(填“是”或“不是”)。
（3）在图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。
I.C的化学名称是_____；II.反应⑤的化学方程式为_____；III.D2的结构简式是____；④、⑥的反应类型依次是____、_____。
高二化学 有机合成与推断专项训练知识点总结含答案
高二化学有机合成与推断专项训练知识点总结含答案一、高中化学有机合成与推断1．2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一种重要的医药中间体、材料中间体，可用下列方法合成。
首先，由A制得E，过程如下：已知：i.CH3CH2Br+NaCN CH3CH2CN+NaBrii.CH3CH2CN CH3CH2COOH（1）烃A的名称是___。
D的同分异构体中，能发生银镜反应的芳香族化合物有多种，任写一种该类同分异构体的结构简式___。
写出反应④的化学方程式___。
又已知，iii：R—CH2—COOCH2R’+HCOOCH2R”+R”—CH2OH然后，通过下列路线可得最终产品：（2）检验F是否完全转化为G的试剂是___。
反应⑤的化学方程式是___。
（3）路线二与路线一相比不太理想，理由是___。
（4）设计并完善以下合成流程图___。
（合成路线常用的表示方式为：A B……目标产物）2．麻黄素H是拟交感神经药。
合成H的一种路线如图所示：已知：Ⅰ．芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.Ⅲ．(R 1、R 2可以是氢原子或烃基、R 3为烃基)请回答下列问题：(1)A 的化学名称为_____________；F 中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G 的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F 的芳香族同分异构体有多种，M 和N 是其中的两类，它们的结构和性质如下： ①已知M 遇FeCl 3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则M 的结构简式可能为____________________________________。
②已知N 分子中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则N 的结构有___种(不含立体异构)。
高中化学有机合成与推断专项训练100含解析
高中化学有机合成与推断专项训练100含解析一、高中化学有机合成与推断1．化合物H是一种药物合成中间体，其合成路线如下：(1)A→B的反应的类型是____反应。
(2)化合物H中所含官能团的名称是______。
(3)化合物C的结构简式为____。
B→C反应时会生成一种与C互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为____。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____。
①能发生水解反应，所得两种水解产物均含有3种化学环境不同的氢；②分子中含有六元环，能使溴的四氯化碳溶液褪色。
(5)已知：HClCH2ClCH2OH。
写出以环氧乙烷()、、乙醇和乙醇钠为原料制备的合成路线流程图____。
(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)2．盐酸罗替戈汀是一种用于治疗帕金森病的药物，其合成路线流程图如下：(1)、CH3CH2CH2NH2中所含官能团的名称分别为______、________。
(2)D→E的反应类型是_______。
(3)B 的分子式为C 12H 12O 2，写出B 的结构简式；____ 。
(4)C 的一种同分异构体X 同时满足下列条件，写出X 的结构简式：_______。
①含有苯环，能使溴水褪色；②能在酸性条件下发生水解，水解产物分子中所含碳原子数之比为6：5，其中一种水解产物分子中含有3种不同化学环境的氢原子。
(5)已知：+4KMnO /H −−−−→ R 3COOH +，写出以和为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
3．以两种烃为主要原料合成香料M 的路线如下：已知：①A 分子只有一种氢原子。
E 能使酸性高锰酸钾溶液褪色，与HBr 发生反应可得到2种产物。
②RX Mg−−−−→无水乙醇R-MgX(X 为卤原子) RCH 2CH 2OMgX +2H /H O−−−−→RCH 2CH 2OH回答下列问题：(1)C 中官能团名称是__________________；E 的名称是__________________。
高考真题汇编专题——有机化学合成与推断
高考真题汇编专题——有机化学合成与推断1．化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成线路如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。
（3）E的结构简式为____________。
（2）由C生成D和E生成F的反映类型别离是__________、_________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反映放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成线路________（其他试剂任选）。
2．化合物G是医治高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的线路如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反映。
回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反映生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反映类型为_______。
（5）G的分子式为___________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反映，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反映，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
3．氟他胺G是一种可用于医治肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成线路如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
C的化学名称是______________。
（2）③的反映试剂和反映条件别离是____________________，该反映的类型是__________。
有机合成推断题 23道
有机合成推断题一、推断题1．以石油裂解产物烯烃为原料合成一些新物质的路线如下。
已知：Diels-Alder反应为共轭双烯与含有双键或三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels-Alder反应：+。
(1) 写出X分子中所含官能团的名称：______________。
(2) 写出物质甲的名称：________。
(3) 写出下列化学方程式：A→B_______________；Z→W___________。
(4) 属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有____种。
(5) R是W的一种同分异构体，R遇FeCl3溶液显紫色，但R不能与浓溴水反应，写出一种R的结构简式：_(6) 写出实验室由D制备E的合成路线(无机试剂任选)。
合成路线常用的表示方式：A B目标产物。
____2．聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下：已知：①R1、R2均为烃基②合成路线中A→B是原子利用率为100%的反应回答下列问题：（1）A的名称是_______________；F→G的反应类型为_____________。
（2）C→D的化学反应方程式为_____________________________。
（3）E的结构简式为_____________；H的顺式结构简式为_______________。
（4）写出同时满足下列条件的G的同分异构体结构简式_________________。
①属于芳香族化合物；②能与NaOH溶液发生反应；③核磁共振氢谱有4种吸收峰（5）参照上述合成路线和相关信息，以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)合成有机物,设计合成路线为：________________________。
3．分析下列合成路线： 回答下列问题：（1）C 中含有的官能团名称是__________。
（2）写出下列物质的结构简式：D_________，E___________。
（3）写出下列反应的化学方程式A →B ：_________________________________F →J ：_________________________________4．我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药即丁苯酞(N)的合成路线之一如下图所示(部分反应试剂及条件略去)：已知：R→Br Mg →乙醚请按要求回答下列问题：(1)A 的分子式：_________________；B→A 的反应类型：_________________。
高中化学有机合成与推断专项训练100含答案
高中化学有机合成与推断专项训练100含答案一、高中化学有机合成与推断1．科学家研究发现药物肉桂硫胺（M）可能对2019-nCoV有效，是抗击新型冠状病毒潜在用药，以芳香烃A为原料，合成肉桂硫胺路线如图：已知：回答下列问题：（1）A的名称为___。
B→C的试剂和条件为__。
（2）C中含有的官能团名称为__。
（3）有机物D与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀的化学方程式是__。
（4）E反式结构简式为__，F最多有__个原子共平面。
（5）G→H的化学方程式为__，G→H的反应类型为__。
（6）J是E的同分异构体，满足下列条件的J的结构有___种；①J能与溴水发生加成反应②J水解产物遇到FeCl3溶液显紫色其中苯环上有两种化学环境的氢的结构简式为__。
2．丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。
合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示：已知：（1）B 的化学名称是_____，F 中含氧官能团名称是_____。
（2）由 E 生成 F 和 H 生成J 的反应类型分别是_____、_____。
（3）试剂 a 是_____。
（4）J 是一种环酯，则J 的结构简式为_____。
H 在一定条件下还能生成高分子化合物 K，H 生成K 的化学方程式为：_____________________。
（5）M 的组成比 F 多 1 个 CH2基团，M 的分子式为 C8H7BrO，M 的同分异构体①能发生银镜反应；②含有苯环；③不含甲基。
满足上述条件的M 的同分异构体共有_____种。
（6）利用题中信息写出以乙醛和苯为原料，合成的流程图（其他试剂自选）。
______________3．华法林(物质F)是一种香豆素类抗凝剂，在体内有对抗维生素K的作用，可用于预防血栓栓塞性疾病。
某种合成华法林的路线如图所示。
请回答下列相关问题。
（1）华法林的分子式是_________________。
物质E中的含氧官能团名称是_____________。
高中化学有机合成与推断专项训练知识点总结及解析
高中化学有机合成与推断专项训练知识点总结及解析一、高中化学有机合成与推断1．“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，其代表为铜催化的Huisgen环加成反应：我国化学研究者利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物G并研究其水解反应。
合成线路如图：已知：+H2O。
（1）B分子中的含氧官能团为___、___(填名称)。
（2）A→B的反应类型为___。
（3）D的结构简式为___。
（4）B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：__。
①分子中除苯环外，不含其他环状结构；②能发生银镜反应和水解反应；③分子中有4种不同化学环境的氢原子。
（5）写出以、HC CCH3和CH3Br为原料制备的合成路线流程图__(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
2．可降解聚合物 P 的合成路线如图：已知：.（1）A的含氧官能团名称是______。
（2）羧酸a的电离方程式是______。
（3）B→C的化学方程式是______。
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是______。
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是______、______。
（6）F的结构简式是______。
（7）G→聚合物P的化学方程式是______。
3．工业上用甲苯生产邻羟基苯甲酸甲酯:,下列反应① ~⑥ 是其合成过程,其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明。
回答下列问题:(1)有机物A的结构简式为___________________，习惯命名法A的名称为______________。
(2)反应②的化学方程式是________________________________________。
(3)试剂X是___________________。
(4)反应⑥ 的化学方程式是___________________________________。
(5)合成路线中设计③ 、⑤ 两步反应的目的是_____________________________。
高二化学 有机合成与推断专项训练知识归纳总结及答案
高二化学有机合成与推断专项训练知识归纳总结及答案一、高中化学有机合成与推断①KMnO/OH−−−−−→ (R、R'可表示烃基或官能团)。
A可发1．已知：-4②酸化生如图转化(方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去)：请回答：(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。
已知1mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4L(标准状况)，则F的分子式是_____，名称是__________.(2)G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是______(填字母)a.可与银氨溶液反应b.可与乙酸发生酯化反应c.可与氢气发生加成反应d.1mol G最多可与2mol新制Cu(OH)2发生反应(3)D能与NaHCO3溶液发生反应，且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，则D→E的化学方程式是______________，该反应类型是_____反应(4)H与B互为同分异构体，且所含官能团与B相同，则H的结构简式可能是：_________.(5)A转化为B和F的化学方程式是__________.(6)A的同分异构体含有两种官能团，该化合物能发生水解，且1mol该化合物能与4mol银氨溶液反应，符合该条件的同分异构体一共有__________种。
2．丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。
合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示：已知：（1）B 的化学名称是_____，F 中含氧官能团名称是_____。
（2）由 E 生成 F 和 H 生成J 的反应类型分别是_____、_____。
（3）试剂 a 是_____。
（4）J 是一种环酯，则J 的结构简式为_____。
H 在一定条件下还能生成高分子化合物 K ，H 生成K 的化学方程式为：_____________________。
（5）M 的组成比 F 多 1 个 CH 2 基团，M 的分子式为 C 8H 7BrO ，M 的同分异构体①能发生银镜反应；②含有苯环；③不含甲基。
高中化学有机合成有机推断练习题（附答案）
⾼中化学有机合成有机推断练习题（附答案）⾼中化学有机合成有机推断练习题⼀、填空题1.丁苯酞是我国⾃主研发的⼀类⽤于治疗急性缺⾎性脑卒中的新药。
合成丁苯酞(J)的⼀种路线如图所⽰:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。
(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。
(3)M组成⽐F多1个CH2,M的分⼦式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发⽣银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。
满⾜上述条件的M的同分异构体共有____种。
(4)J是⼀种酯,分⼦中除苯环外还含有⼀个五元环,J的结构简式为__________。
H在⼀定条件下还能⽣成⾼分⼦化合物K,H⽣成K的化学⽅程式为_______________________。
(5)利⽤题中信息写出以⼄醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂⾃选)。
2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料，其可由化合物A经如下步骤合成。
(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)上述转化中属于加成反应的是________。
(3)试剂X的分⼦式为C9H9ON，写出X的结构简式：__________________。
(4) 1mol化合物F与⾜量ClSO3H反应，除G外另⼀产物的物质的量为________。
(5) 写出同时满⾜下列条件的⼀种有机物分⼦的结构简式：____________________。
①与D分⼦相⽐组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发⽣显⾊反应③核磁共振氢谱显⽰有5种不同化学环境的氢，其峰⾯积⽐为3∶2∶2∶2∶2。
(6) 已知：①COHR′ROH CORR′；②CORH CRHCCNR′；③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。
请根据已有知识并结合相关信息，写出以⼄醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(⽆机试剂任⽤)。
3.光刻胶是⼀种应⽤⼴泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：（R1、R2为羟基或氢原⼦）（R3、R4为烃基）1.A的化学名称是____________，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰⾯积之⽐为3︰2︰1，E能发⽣⽔解反应，则F的结构简式为______________。
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有机合成与推断1．有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。
其中一种合成路线如下：已知：①A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1。
②有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
③回答以下问题：（1）A中含有的官能团名称是。
（2）写出有机反应类型B→C，F→G，I→J。
（3）写出F生成G的化学方程式。
（4）写出J的结构简式。
（5）E的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式。
FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应③苯环上只有两个对位取代基④能发生水解反应。
2．以肉桂酸乙酯M为原料，经过相关化学反应合成的抗癌药对治疗乳腺癌有着显著的疗效。
已知M能发生如下转化：请回答下列问题：（1）A的结构简式为________，E中含有官能团的名称是________。
（2）写出反应③和⑥的化学方程式：________、________。
（3）在合适的催化剂条件下，由E可以制备高分子化合物H，H的结构简式为________，由E到H的反应类型为________。
（4）反应①～⑥中，属于取代反应的是_______________。
（5）I是B的同分异构体，且核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，I的结构简式为______。
（6）1molA与氢气完全反应，需要氢气_______L（标准状况下）。
（7）A的同分异构体有多种，其中属于芳香族化合物，既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与碳酸氢钠溶液反应的同分异构体有_______种（不包含A）。
3．1，6-己二酸（G）是合成尼龙的重要原料之一，可用六个碳原子的化合物氧化制备．如图为A通过氧化反应制备G的反应过程（可能的反应中间物质为B、C、D、E和F）．回答问题：（1）化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为__________________；（2）B到C的反应类型为_______________；（3）F的结构简式为___________________；（4）在上述中间物质中，核磁共振氢谱中峰最多的是______，最少的是__________（填化合物代号,可能有多选）。
（5）由G合成尼龙的化学方程式为_______________________；（6）由A通过两步制备1，3﹣环己二烯的合成线路为______________（样式：A条件和试剂B一定条件C）。
（7）有机物C的同分异构体属于酯类的有_________种．4．维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药，其关键中间体的合成路线如下：（1）D中的含氧官能团名称为____________（任写2种）。
（2）B C的反应类型为__________________。
（3）化合物E的结构简式为___________________。
（4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：______________。
①能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；③分子中有3种不同化学环境的氢。
（5）已知：RBr RCN RCOOH 。
请以甲苯和乙醇为原料制备，写出相应的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）：5．缩醛在有机合成中常用于保护羰基或作为合成中间体，同时还是一类重要的香料，广泛应用于化妆品、食物、饮料等行业。
G是一种常用的缩醛，分子中含有一个六元环和一个五元环结构。
下面是G的一种合成路线：已知：①芳香烃A含氢元素的质量分数为8.7%，A的质谱图中，分子离子峰对应的最大质荷比为92；D的产重可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。
②③同一个碳原子连接两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：（1）A的结构简式是______，E的名称是____________。
（2）由D生成E的反应类型是________，E→F的反应条件是___________。
（3）由B生成N的化学方程式为_______________________________。
（4）有研究发现，维生素C可以作为合成G物质的催化剂，具有价廉、效率高、污染物少的优点。
维生素C的结构如右图。
则维生素C分子中含氧官能团名称为_____________。
（5）缩醛G的结构简式为_______。
G有多种同分异构体，写出其中能同时满足以下条件的所有同分异构体的结构简式：_________________________。
①既能发生银镜反应，又能与FeC13发生显色反应；②核磁共振氢谐为4组峰。
（6）写出用2-丁烯为原料（其他无机试剂任选）制备顺丁橡胶（顺式聚1,3-丁二烯）的合成路线：___________________________________________________________。
6．迷迭香酸(F)的结构简式为它是存在于许多植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。
以A为原料合成F的路线如图所示(已知苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应)：根据题意回答下列问题：(1)A的结构简式为__________________；反应②的反应类型是__________________。
(2)反应③的试剂为__________________。
(3)1 mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应，最多可消耗Br2________mol、NaOH________mol。
(4)E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是__________________。
(5)与E互为同分异构体，且同时满足下列条件的有机物有________种。
①苯环上有四个取代基，且苯环上的一氯取代物只有一种；②1 mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时，最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1 mol和4 mol。
7．下图是8种有机化合物的转换关系：请回答下列问题:（1）A的最简式为；A的核磁共振氢谱有组峰，其峰面积之比为。
根据系统命名法,化合物A的名称是。
（2）上述框图中,①是反应,③是反应。
(填反应类型)（3）写出由D生成E的化学方程式: 。
（4）C1的结构简式是;F1的结构简式是。
（5）上述8种化合物中,属于二烯烃的是,（填A B C1C2 D E F1F2 等字母代号）。
（6）只含有一个碳碳三键的E的同分异构体有种。
8．高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。
下图是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程：已知：(1)①的反应类型是________。
(2)②是取代反应，其化学方程式是________。
(3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:3，不存在顺反异构。
D的结构简式是________。
(4)⑤的化学方程式是______ __。
(5)G的结构简式是_____ ___。
(6)⑥的化学方程式是______ __。
(7)工业上也可用合成E。
由上述①~④的合成路线中获取信息，完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件，不易发生取代反应)8．抑制结核杆菌的药物PAS-Na（对氨基水杨酸钠）的合成：已知：①（苯胺、弱碱性、易氧化）②③R-Cl R-OH下面是PAS-Na的一种合成路线（部分反应的条件未注明）：按要求回答问题：（1）下列说法正确的是_______________；A．化合物A只能发生氧化反应，不能发生还原反应B．反应A →B为取代反应C．反应II和反应III可以调换顺序D ．对氨基水杨酸即能与酸反应，也能与碱反应（2）写出反应：B→C7H6BrNO2的化学方程式_______________________；（3）写出下列物质的结构简式：C：____________________；（4）指出反应II中所加试剂X：________________；反应III的反应类型：_______________；（5）比化合物A多二个碳原子的A的同系物，写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构筒式：①1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有一种不同化学环境的氢原子：_____________。
②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子：_____________。
9．有机物M按下图反应流程可合成两种高分子化合物。
已知：D能发生银镜反应。
M的核磁共振氢谱如图。
完成下列填空：（1）有机物M的名称是（系统命名法），B中官能团的名称是。
（2）F的结构简式为，反应①的类型是。
（3）写出反应②的化学方程式。
（4）反应③④的目的是。
（5）写出满足下列条件的B的同分异构体的结构简式。
①分子中含有“—COO—”和“—OH”、②只有三类氢原子、③分子中不含“—O—O—”（6）设计一条由乙烯制得二丙酸乙二酯的合成路线，其他无机试剂任选。
（合成路线常用的表示方式为：A B---−−−−→−−−−→应试剂应试剂应条应条标产反反反件反件目物）10．化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：（1）E中的含氧官能团名称为。
（2）B转化为C的反应类型是。
（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式。
（4）1molE最多可与molH2加成。
（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式。
A．苯环上只有两个取代基，且除苯环外无其他环状结构B．核磁共振氢谱只有4个峰C．能与FeCl3溶液发生显色反应（6）已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化，甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。
试参照如下和成路线图示例写出以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路线(无机原料任选)。
合成路线流程图示例如下：11．合成药物X、Y和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线。
已知：I.反应①、反应②的原子利用率均为100%。
II.请回答下列问题：(1)X中的含氧官能团名称为，反应③的条件为，反应④的反应类型是。
(2)B的名称为_____________。
(3)关于药物Y()的说法正确的是。
(双选)A．1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6 L氢气B．药物Y的分子式为C8H804，遇FeCl3溶液可以发生显色反应C．药物Y中⑥、⑦、⑧三处- OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦D．1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4 mol和2 mo(4)写出反应E-F的化学方程式____________________。
(5)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式。
①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应。
(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路。
12．沐舒坦（结构简式为，不考虑立体异构）是临床上使用广泛的。