血细胞分析仪操作规程

DIRUI迪瑞

BF-6700 全自动无分类血细胞分析仪操作规程

一、开机程序

1.1开机前的检查、准备

（1）试剂：检查稀释液、溶血剂是否充足，有无过期；试剂管路是否弯折，连接是否可靠。（2）废液桶：废液桶是否有足够的空间盛装废液，如废液桶满，应及时倒掉并清理。（3）打印机：检查打印机是否正确安装，打印纸是否充足。

（4）供电电源：检查电源线是否正确连接。

（5）连接：检查分析仪与计算机主机之间通讯电缆是否正确连接；外置条码扫描仪的电缆线是否与计算机连接就绪。

1.2开机

（1）打开分析仪右侧的电源开关，电源指示灯亮。

（2）打开电脑电源后启动分析仪软件。输入用户名和密码，登录软件。（初始用户名为Admin，初始密码为1。）

（3）自检过程结束后，系统进入操作界面。

二、校准

分析仪提供三种校准方式：人工校准、校准物校准和新鲜血校准。

2.1人工校准

在“人工校准”界面直接更改校准系数，点击“保存”键。

2.2校准物校准与新鲜血校准

在校准物校准和新鲜血校准中，所有与校准相关的数学计算都由分析仪自动完成，同一次校准物校准测试需用同一批号的校准物，测试3—5次，建议5次。新鲜血校准测试需3—5各样本，每个样本测5次。校准后得到的校准系数自动保存在“人工校准”界面。

校准物校准步骤：

在校准物校准界面点击【开始计数】键后，封闭进样器仓门自动打开，将校准物放置在封闭进样器3号位上，关闭进样仓门，按分析仪前面板右侧的计数键进行测试，测试结构自动保存，测试5次后点击【保存】键，校准系数自动存入“人工校准”界面的“校准系数”中。

新鲜血校准的操作步骤与上述相同。

三、质控程序

每天开机后要先进行质控测试。

3.1质控设置

在“质控”的设置界面下，设置质控品信息。

3.2质控测试

在“质控计数”界面进行质控测试。点击【开始计数】键后，封闭进样器仓门自动打开，将质控品放置在1号位上，关闭进样仓门，按分析仪前面板右侧计数键进行质控测试。可在“质控图”及“质控列表”中查询质控结果。

四、常规操作程序

4.1试剂注册

4.1.1自动扫描

在分析仪软件上点击【服务】，在“维护”栏中点击【试剂注册】，用手持条码阅读器扫描试剂条形码，软件提示“注册成功”。

4.1.2手动输入

如果条形码由于脏污、脱落等原因不能被扫描时，可手工输入条形码信息：在输入框中录入正确的条码信息，点击【确定】键，试剂条码注册成功。

注：更换整瓶/整桶试剂时，注册成功后，在“服务”→“维护”→“更换/灌注”界面下点击【更换】键，软件提示“正在更换……”，当软件提示“操作完成”时，点击【确定】键，即完成试剂的更换。

4.2样本登记

（1）在分析仪软件上点击【样本登记】，然后点击【设置】，可以设置患者信息的输入项目。设置完成后可按此设置内容作为默认项目类型进行样本信息输入。

（2）点击【新增】，在界面左侧编辑区可直接输入样本编号、条码号、病历号、患者姓名、年龄、床号；采样/送检时间可在其右侧的下拉框中直接选择时间；参考值、性别、科室、送检医生均可在其右侧的下拉框中选择，或直接输入预先在“设置”中设置的代码。编辑后点击【保存】键或者按键盘回车键即可进行下一样本的编辑。

注：也可先进行样本测试，测试后在“数据浏览”界面编辑样本信息。

4.3样本测试

4.3.1全血样本的准备

使用洁净的EDTA-K2（1.5—2.2mg/mL血）抗凝真空管采集静脉血样本，并确保采集的样本量在500uL以上。迅速将管中的静脉血与抗凝剂充分混匀。

4.3.2自动—全血模式

点击【样本信息】键，输入样本编号及选择参考值。将分析模式设置为“自动—全血”模式。根据需要选择测试模式。

当选中“按样本登记列表进行计数”时，勿需更改样本编号。按样本登记列表进行计数时，分析仪对工作单中没有屏蔽的待测样本，按照其在工作单中的先后位置，依次进行测试。如果不选中“按样本登记列表进行计数”时，可手动输入样本编号。

选中“自动识别管架号”时，只要分析仪不关机，架号自动从1开始排列，管好为样本管在试管架上的序号；如果手动输入管架号时，测试时从输入的管架号开始测试。

(1)确认状态指示区的计数状态为“就绪”。

(2)在自动进样器右侧放置好试管架。

(3)点击软件【开始计数】键或按分析仪前面板右侧计数键，启动样本分析。

(4)分析完成后，可在“数据浏览”中选择要编辑的样本进行患者信息编辑。

(5)在“浏览数据”和“数据列表”中，可按【打印】打印样本分析报告。

4.3.3封闭—全血模式

点击【样本信息】，输入样本编号及选择参考值。将分析模式设置为“封闭—全血模式”。根据需要选择测试模式。选择封闭计数方式。

注：根据样本量大小选择封闭进样器的2号位或3号位。2号位为500ul样本量使用，3号位为2ml样本量使用。

（1）确认指示区的计数状态为“就绪”。

（2）将准备好的全血样本放入2号位（或3号位）。

（3）如果“封闭计数方式”设置为“按计数键测试”时，旋转推入封闭杨器，正对测量位置，按分析仪前面板右侧计数键，启动样本分析过程；如果“封闭计数方式”设置为“关仓门测试”时，放置好待测样本后关闭仓门进行测试。

（4）采样针自动吸取样本。

（5）分析完成后，在“数据浏览”中，选择要编辑的样本进行患者信息编辑。

（6）在“数据浏览”和数据列表中，可按【打印】键打印样本分析报告。

4.3.4封闭—预稀释模式

点击【样本信息】，输入样本编号及选择参考值。将分析模式设置为“封闭—预稀释”模式。根据需要选择测试模式。选择封闭计数方式。

（1）确认状态指示区的计数状态为“就绪”。

（2）按1:10的比例将样本和稀释液加入试管中。末梢血与稀释液充分混匀后，需放置5分钟，然后重新混匀方能进行分析。

注：在分析仪软件上点击【加稀释液】键，在封闭进样器4号位放置离心管，旋转推入封闭进样器，正对测量位置，按分析仪前面板上的计数键自动注入180ul稀释液。加完稀释液后，采集20ul末梢血并迅速沿管壁注入盛有稀释液的离心管中混匀。

（3）将准备好的稀释样本放在封闭进样器的4号位上。

（4）如果“封闭计数方式”设置为“按计数键测试”时，旋转推入封闭进样器，使4号位正对测量位置，按分析仪前面板右侧计数键，启动样本分析过程；如果“封闭计数方式”设置为“关仓门测试”时，放置好待测样本后关闭仓门进行测试。

（5）采样针自动吸取样本。

（6）分析完成后，在“数据浏览”中选择要编辑的样本进行患者信息编辑。

（7）在“数据浏览”和“数据列表”中，可按打印键打印样本分析报告。

4.3.5急诊样本分析

自动进样（批量）分析过程中，如果有急诊样本需优先进行分析，点击分析仪软件快捷区【急诊】键，分析仪先测试已经穿刺的样本后，暂停自动进样，并且运行模式切换到“封闭”模式，同时弹出急诊界面。输入急诊样本编号（编号默认从0—1开始）。选择样本位置，如果是2ml采血管，放置在封闭进样器的3号位，如果是0.5ml采血管，放置在2号位，如果是预稀释样本，放置在4号位，正确选择后点击【确定】键，封闭进样器仓门自动打开，此时旋转封闭进样器，使3号、2号或4号位正对测量位置。推上仓门，按分析仪前面板的计数键进行分析。

注意：急诊样本职能用“自动—全血”或“封闭—预稀释”的分析模式进行测试。

测试完后，封闭进样器仓门自动打开，为测试下一个样本做好准备。如果不继续进行测试，此时点击分析仪软件上的【停止急诊】键可停止急诊测试，运行模式切换到“自动—全血”模式，仪器继续常规样本的测试。

进入“数据列表”界面，对照样本编号、架号和管号（急诊测试架号

管号均为0），查到欲编辑的样本，在“数据浏览”编辑患者信息。在“数据浏览”和“数