一氯取代与二氯取代
【新教材】烷烃的同分异构体书写及取代物的种类
【新教材】烷烃的同分异构体书写及取代物的种类【学习目标】1、掌握同分异构体的概念，会辨析“四同”2、会用“减碳法”正确书写常见烷烃的同分异构体，掌握烷烃取代物的找法 【主干知识梳理】一、同分异构体、同分异构现象 正丁烷和异丁烷物理性质的比较1(1)同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构的现象 (2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体 (3)同分异构体特点①分子式相同，即：化学组成和相对分子质量相同 ②可以是同类物质，也可以是不同类物质 ③结构不同，性质可能相似也可能不同 ④同分异构体之间的转化是化学变化 【微点拨】①同分异构体要求分子式相同，但结构不同，二者缺一不可；分子式相同，则相对分子质量相等，但相对分子质量相等的物质，分子式不一定相同，如：CO 和C 2H 4②结构不同意味着同分异构体不一定是同类物质，如：CH 3CH 2CH===CH 2和③同分异构体的结构一定不同，因此它们的物理性质存在差异；如果同分异构体的结构相似，属于同类物质，则它们的化学性质相似；如果同分异构体是不同类别的物质，则它们的化学性质不同④烷烃中，甲烷、乙烷、丙烷不存在同分异构体，其他烷烃均存在同分异构体，且同分异构体的数目随碳原子数的增加而增多，如：丁烷有2种同分异构体、己烷有5种同分异构体、癸烷有75种同分异构体。
同分异构现象是有机物种类繁多的原因之一 2、化学“四同”的比较对象原子单质有机化合物无机化合物、有机化合物性质化学性质几乎完全相同，物理性质略有差异化学性质相似，物理性质差异较大化学性质相似，熔沸点、密度规律性变化化学性质相似或不同，物理性质有差异【对点训练1】1、下列叙述正确的是()A．分子式相同，各元素含量也相同的物质是同种物质B．通式相同的不同物质一定属于同系物C．分子式相同的不同物质一定是同分异构体D．相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体二、烷烃同分异构体的书写方法——“减碳法” (烷烃只存在碳链异构，以C6H14为例)书写的步骤碳架式注意①将分子中所有碳原子连成直链作为主链C—C—C—C—C—C (a)②从主链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基)，依次连在主链对称轴一侧的各个碳原子上，此时碳骨架有两种(b)(c)甲基不能连在①位和⑤位碳原子上，否则与原直链时相同；对于(b)中②位和④位碳原子等效，只能用一个，否则重复③从主链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即两个甲基)依次连在主链对称轴一侧的各个碳原子上，此时碳骨架结构有两种(d)(e)②位或③位碳原子上不能连乙基，否则主链上会有5个碳原子，则与(b)中结构重复(1)两注意：①选择碳原子数最多的碳链为主链；②找出对称轴(2)四句话：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列对、邻到间(3)取代基不能连在末端，否则与原直链时相同(4)从母链上取上的碳原子数，不得多于母链所剩余的碳原子数【当堂训练】烷烃(C n H2n+2，只可能存在碳链异构)n=1n=2n=3n=4n=51、分子式为C7H16的烷烃中，在结构式中含有3个甲基的同分异构体数目是( )A．2个 B．3个 C．4个 D．5个2、分子式为C8H18，每个分子中含有4个甲基的烃的结构可能是( )A．5种 B．6种 C．7种 D． 8种三、烷烃烃基的找法、一卤代烃的找法和多卤代烃的找法1、烷烃烃基的找法2(1)同一个碳原子上连接的氢原子等效如：甲烷(CH4)分子中4个氢原子是等效的(2)同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效如：新戊烷()分子中四个甲基等效，各甲基上的氢原子完全等效，也就是说新戊烷分子中的12个H 原子是等效的(3)分子中处于对称位置上的氢原子是等效的如：分子中的18个氢原子是等效的3、烷烃一氯代物和多氯代物的找法(1)一元取代物的找法：烃分子中有多少中结构不同的氢原子，其一元取代物就有多少种同分异构体①根据烷基的种类确定一元取代物种类如：丁基(—C4H9)的结构有4种，戊基(—C5H11)的结构有8种，则C4H9Cl有4种，C5H11Cl有8种②等效氢法：有几种等效氢原子就有几种一元取代物1、某烃的一种同分异构只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可以是( )A．C3H8 B．C4H10 C．C5H12 D．C6H142、某烃的一卤代物有四种不同沸点的产物，则烃可能是( )A．甲烷 B．C3H8 C．C4H10 D．2-甲基丙烷3、(多选)C6H14的各种同分异构体中，所含甲基数和它的一氯代物的数目与下列相符的是( )A．2个甲基，4种一氯代物 B．3个甲基，4种一氯代物C．3个甲基，5种一氯代物 D．4个甲基，4种一氯代物4、含碳原子个数为10或小于10的烷烃中，其一卤代烷烃不存在同分异构体的烷烃共有( )A．2种B．3种C．4种D．5种(2)多元取代物种类——分次定位法如：C3H8的二氯代物，先找一氯代物，再利用等效氢法，再用氯原子取代一氯代物上的氢原子①二氯代物的找法：先找一氯代物，再用氯原子取代一氯代物上的氢原子CH2Cl2C2H4Cl2C3H6Cl2C4H8Cl21、某烃的相对分子质量为86，其结构中含有1个—CH2—和4个—CH3，则该烃的二氯代物有()A．5种 B．6种 C．7种 D．8种2、C4H10的二氯取代产物异构体数目为( )A．7种 B．8种 C．9种 D．10种②三氯代物的找法：先找二氯代物，再用氯原子取代二氯代物上的氢原子CHCl3C2H3Cl3C3H5Cl34如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl原子转换为H原子，而H原子转换为Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。
金刚烷的一氯一溴取代物有多少种
这个结构中，所有连有两个氢原子的碳都等价，所有连有一个氢原子的碳也都等价。
首先考虑氯原子连在只有一个氢的碳上，再考虑氯原子连在连有两个氢的碳上，这样不会重复，如图所示。
综合这些情况，可知一共有8种。
1金刚烷有10个碳原子，分别是4个叔碳原子与6个仲碳原子。
4个叔碳原子空间构型是正四面体的4个顶点，6个仲碳原子，空间构型就是正八面体的6个顶点。
金刚烷的一氯一溴取代物，可以分四类来讨论：①氯溴原子均在四面体碳（叔碳）上，只有1种异构体；②氯溴原子均在八面体碳（仲碳）上，有同环(环己烷六元环)和异环2种异构体，另外氯溴可在同一碳上，共3种异构体；③氯在四面体碳上，溴在八面体碳上，选定个叔碳原子，它与3个仲碳原子相邻，与另3个仲碳原子也是等距的，故有2种；当然先选定1个仲碳原子也一样，它与2个叔碳原子相邻，与另2个叔碳原子也是等距的。
利用正八面体、正四面体、正方体的组合模型，能更好地理解这个问题。
④氯在八面体碳上，溴在四面体碳上，与③用同样的方法考虑，也是2种。
总数为1+3+2+2＝8。
如果更细致考虑还可以计算构像的问题，比如，同环间位仲碳上的Cl和Br可以分别处于e键或a键，又会有不同的情况。
定一变二法，氯定在单氢碳原子上时，溴的位置有三种（邻、间、间二）即有三种同分异构氯定在双氢碳原子上时，溴的位置有五种（同、邻、间、间二、间三）即有五种同分异构间指氯与溴所连碳原子之间间隔一个碳原子间二指氯与溴所连碳原子之间间隔二个碳原子金刚烷的一氯代物和二氯代物有几种?金刚烷的一氯代物和二氯代物有几种?化学牛人配合解释下!谢谢!金刚烷为化学式为C10H16，其中只有两种碳原子：第一种：与周围3个碳原子相连，这种碳原子有4个，我们把它记为C1.第二种；与周围2个碳原子相连，这种碳原子有6个，我们把它记为C2.所以一氯代物有两种：一种就是氯接在C1上，另一种是接在C2上.二氯代物有六种.金刚烷的二氯取代物有几种？金刚烷只有2种氢。
北京师范大学第一附属中学高中化学选修三第二章《烃》检测卷(含答案解析)
一、选择题1．(0分)[ID ：140490]已知某种烯烃经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解，可得到醛和酮。
如：32(1)O (2)Zn/H O−−−−→R 〞CHO+现有化学式为714C H 的某烯烃，它与2H 加成后生成2，3－二甲基戊烷，它经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解得到乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A ．B ．C ．D ．2．(0分)[ID ：140484]下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是 A ．甲苯燃烧生成CO 2B ．甲苯与硝酸发生反应生成TNTC ．甲苯能使酸性KMnO 4溶液褪色D ．光照下甲苯与Br 2在侧链上发生取代反应 3．(0分)[ID ：140479]下列有机物名称正确的是A ．2-乙基丁烷B ．2-甲基-3-丁烯C ．3-甲基戊烷D ．3-丁炔4．(0分)[ID ：140477]设N A 为阿伏加德罗常数的值。
下列说法正确的是 A ．1 mol SO 2溶于水中，转移的电子数为2N A B ．7.8 g Na 2O 2含有阴离子的数目为0.2N AC ．16 g CH 4与足量氯气充分反应生成的CH 3Cl 分子数小于N AD ．用惰性电极电解熔融NaCl 时，若阴极生成22.4 L 氯气，则外电路中转移的电子数为2N A5．(0分)[ID ：140469]下列说法正确的是（ ） A ．沸点：戊烷＞2,2-二甲基戊烷＞2,3-二甲基丁烷＞丙烷 B ．木糖醇（）和葡萄糖互为同系物，均属于糖类C ．H 2NCH 2COOCH 3和CH 3CH 2CH 2NO 2是同分异构体D ．钠融法可以测定有机物的结构中是否含有碳碳双键6．(0分)[ID ：140463]中学化学中很多“规律”都有其适用范围，下列根据有关“规律”推出的结论正确的是 选项 规律结论A 较强酸可以制取较弱酸 次氯酸溶液无法制取盐酸B反应物浓度越大，反应速率越快常温下，相同的铝片中分别加入足量的浓、稀硝酸，浓硝酸中铝片先溶解完C 结构和组成相似的物质，沸点随相对分子质量增大而升高 CH 4沸点低于C 2H 6D活泼金属做原电池的负极Mg-Al —NaOH 构成原电池，Mg 做负极A ．AB ．BC ．CD ．D7．(0分)[ID ：140457]下列关系正确的是A ．熔点：戊烷＞2，2－二甲基戊烷＞2，3－二甲基丁烷＞丙烷B ．密度：CCl 4＞H 2O ＞苯C ．同质量的物质燃烧耗O 2量：丙炔＞乙烷＞甲烷D ．同物质的量物质燃烧耗O 2量：己烷＞苯甲酸（C 7H 6O 2）＞苯 8．(0分)[ID ：140445]下列说法不正确的是 A ．苯和溴水在铁作催化剂的条件可以制取溴苯B ．煤通过干馏，可以得到苯 、甲苯、二甲苯等有机化合物C ．油脂可以制造肥皂和油漆等D ．化学式为C 9H 18O 2且有芳香气味的有机物，在酸性条件下 加热水解产生相对分子质量相同的两种有机物，则符合此条件的C 9H 18O 2的结构有16种9．(0分)[ID ：140431]发生一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是 A ．()3232CH CHCH CH B ．()3232CH CH CHCH C ．()()3322CH CHCH CH D ．()3233CH CCH CH10．(0分)[ID ：140427]某烷烃有两种同分异构体，含相同数目碳原子的单烯烃的同分异构体有几种（含顺反异构） A ．2种B ．3种C ．4种D ．5种11．(0分)[ID ：140418]苯乙烯的键线式为，下列说法正确的是A ．苯乙烯的同分异构体只有B ．苯乙烯中所有原子一定处于同一平面C ．苯乙烯可与溴的四氯化碳溶液发生取代反应D ．苯乙烯的二氯代物有14种12．(0分)[ID ：140413]下列装置正确且能达到对应实验目的的是图1 图1 图1 图1A ．用图1装置在光照条件下验证甲烷与氯气的反应B ．用图2装置比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱C ．图3可用于分馏石油并收集60~ 150°C 馏分D ．图4可用于吸收HCl 气体，并防止倒吸二、填空题13．(0分)[ID ：140693]下列各组物质：①33CH CH 和 323CH CH CH ②()32323CH CH CH CH CH CH 和()()32333CH CH CH CH CH CH CH ③3223CH (CH )CH 和 323CH C (HCH ) ④ ()333CH CH CH CH 和 33CH(CH ) ⑤22H C CH =和 32CH CH CH = ⑥2O 和3O ⑦和(1)互为同分异构体的有 ___________(在横线上填相应的序号)； (2)互为同系物的有 ___________(在横线上填相应的序号)； (3)属于同种物质的有 ___________(在横线上填相应的序号)； (4)乙烯能使溴水褪色，写出反应的化学方程式 ___________；(5)丙烯在催化剂作用下可与 HCl 反应，写出反应的化学方程式 ___________； (6)写出丙烯加聚反应的化学方程式 ___________ ；(7)分子式为 816C H 的烯烃与 HBr 发生加成反应，其加成产物只有一种，写出该烯烃的结构简式 ___________ 。
人教版选修5 有机化学第一章测试题
第一章综合练习题一、选择题：1．下列说法正确的是（）A．有机物只能从有机体中取得B．合成树脂、合成橡胶、合成纤维均属于有机物。
C．有机物和无机物的组成、结构、性质有严格的区别，它们不能相互转化。
D．能溶于有机溶剂的物质一定是有机物2、下列有机物没有同分异构体的是（）A、C4H10B、CH3Cl C、CH2Cl2D、C5H123．下列各有机物中，按系统命名法命名正确的是（）A．3，3—二甲基丁烷 B．3—甲基—2—乙基戊烷C．1，3—二甲基戊烷 D．2—甲基—3—乙基戊烷A．5—乙基—2—己烯B．2—甲基庚烯C．3—甲基—5—庚烯D．5—甲基—2—庚烯5、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产物的是（）A.(CH3)2CHCH2CH3B.CH3CH(CH3)CH2CH2CH3C.CH3CH(CH3)CH(CH3)2D. (CH3)3CCH2CH36、已知二氯乙烷同分异构体有2种,则四氯乙烷的结构有( ) A. 4 B.3 C.2 D.17、两种气态烃的混合气体共1L，在空气中燃烧生成1.5LCO2气体和2L水蒸气（气体体积均在相同状况下测定），关于该混合气体的说法正确的是（）A、一定含有甲烷B、一定含有甲烷，不一定含乙烷C、一定含有乙烷，不一定含有甲烷D、一定不含有乙烷8、相对分子质量为100的烷烃，主链上有5个碳原子的同分异构体有（）种A、3B、4C、5D、69．以M原子为中心形成的MX2Y2分子中X、Y分别只以单键与M结合。
下列说法正确的是（）A．若MX2Y2分子为平面四边形就有两种同分异构体B．若MX2Y2分子为平面四边形则无同分异构体C．若MX2Y2分子为四面体形就有两种同分异构体D．若MX2Y2分子为四面体形则无两种同分异构体10．甲酸甲酯分子内处于不同化学环境的氢原子种数(即核磁共振谱的峰数为( ) A．1 B．2 C．3 D．411．利用红外光谱对有机化合物分子进行测试并记录，可初步判断该有机物分子拥有的( ) A．同分异构体数 B．原子个数 C．基团种类 D．共价键种类12、有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是A．分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式B．分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式D．确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯13、下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是A．乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水 B．四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水 C．甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇D．汽油和水，苯和水，己烷和水14、通过核磁共振氢谱可以推知（CH3）2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢原子（） A．6 B．5 C．4 D．315、下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是（）A.CH3CH2CH3B.CH3COCH2CH3C.CH3CH2OH D.CH3OCH316、从烷烃(Cn H2n＋2)，烯烃(CnH2n)，二烯烃(CnH2n－2)的通式分析，得出碳氢原子的个数与分子中所含双键有一定关系，某种烃的分子式为Cx Hy，其中所含双键数目为：（）A．y/2 B．(y－x)/2 C．(y＋2－x)/2 D．(2x＋2－y)/217、下列命称的有机物实际上不可能存在的是A.2，2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C.3-甲基-2-戊烯D.3，3-二甲基-2-戊烯18、某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是A.2-甲基-1-丁炔B.2-甲基-3-丁炔C.3-甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔19、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有( )A.2种B.3种 C.4种 D.5种20．某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图，图中“棍”代表单键或双键或三键。
一种水合氯醛的制备方法[发明专利]
![一种水合氯醛的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/2b9eb2e4c0c708a1284ac850ad02de80d5d8067d.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011349511.6(22)申请日 2020.11.26(71)申请人 福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司地址 401121 重庆市渝北区黄杨路2号(72)发明人 樊启海 门阳 廖勇群 谭月 夏喜坚 张波 (51)Int.Cl.C07C 29/00(2006.01)C07C 31/42(2006.01)C07C 45/30(2006.01)C07C 47/16(2006.01)C07C 29/147(2006.01)C07C 31/36(2006.01)(54)发明名称一种水合氯醛的制备方法(57)摘要本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种水合氯醛的制备方法。
本发明公布的的水合氯醛合成方法，避免使用剧毒的氯气，制备过程中避免一氯二氯杂质的产生，对环境友好，是非常经济绿色的制备方法；该方法制备的产品纯度高，可用于制备临床用药。
权利要求书1页 说明书6页 附图1页CN 112374966 A 2021.02.19C N 112374966A1.一种水合氯醛的制备方法，包括如下步骤：a. 三氯乙酰氯溶解在有机溶剂中，加入还原剂进行还原反应，制得三氯乙醇；b. 三氯乙醇在氧化剂和催化剂的作用下发生氧化反应，制得三氯乙醛；c. 三氯乙醛与水反应，得到水合氯醛。
2.根据权利要求1所述的制备方法，步骤a中所述还原试剂选自硼氢化钠、硼氢化钾、氢化铝锂和氢化铝钾中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的制备方法，步骤a中所述有机溶剂选自甲醇、乙醇、二氯甲烷和三氯甲烷中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的制备方法，步骤b中所述氧化剂选自次氯酸钠、次氯酸钾或次溴酸钠的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的制备方法，步骤b中所述催化剂含主催化剂和共催化剂，其中主催化剂为2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物。
丙烯高温氯代的反应机理
丙烯高温氯代的反应机理
丙烯高温氯代反应的机理是一个复杂的过程，并且取决于具体的反应条件和反应物的浓度。
以下是一个机理描述：
1.开始反应：在高温下，丙烯（C3H6）和氯气（Cl2）进入
反应体系。
丙烯和氯气之间可能发生自由基取代反应。
2.自由基产生：高温条件下，通常是通过热解或光解反应产
生氯自由基（Cl·）。
这些自由基是反应的关键中间体。
3.氯自由基与丙烯反应：氯自由基与丙烯发生自由基取代反
应，将氯原子取代丙烯分子中的氢原子。
这可以发生在丙烯的不同位置，形成不同的产物。
4.反应产物：根据氯原子取代的位置，可能形成单取代产物
（丙烯氯化物，如1-氯丙烯或2-氯丙烯），也可能形成多取代产物（如1,2-二氯丙烯，1,3-二氯丙烯等）。
需要注意的是，在高温条件下，丙烯高温氯代反应是一个自由基链反应。
自由基在反应过程中参与，而丙烯和氯气自身也可以生成新的自由基。
由于反应过程复杂，很难给出一个具体的反应机理。
此外，反应条件的变化和不同的催化剂可能会对反应机理产生影响。
研究丙烯高温氯代反应机理的理解对于优化反应条件、提高产率和选择性以及预测产物具有重要意义，因此需要进一步的研究和实验验证。
高考化学一轮复习必刷题：几种常见的烃
主题24:几种常见的烃命题一烃的结构及性质1.下列说法正确的是。
A.(2016年全国Ⅰ卷,9)2-甲基丁烷也称为异丁烷B.(2016年全国Ⅲ卷,8)乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应C.(2016年全国Ⅰ卷,9)由乙烯生成乙醇属于加成反应D.(2016年全国Ⅲ卷,8)乙烯可以用作生产食品包装材料的原料E.(2017年全国Ⅲ卷,8)环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别F.(2017年全国Ⅲ卷,8)水可以用来分离溴苯和苯的混合物【解析】A项,2-甲基丁烷分子中含有5个C原子,系统命名法命名为2-甲基丁烷,习惯命名法命名为异戊烷,错误;B项,乙烷和浓盐酸不反应,错误;C项,乙烯与水发生反应,断裂碳碳双键中较活泼的一个键,在两个不饱和的碳原子上分别添加—H、—OH,形成乙醇,发生反应的类型是加成反应,正确;D项,乙烯可以制成聚乙烯,聚乙烯可用于食品包装,正确;E项,环己烷与苯都不与酸性KMnO4溶液反应,所以不能用该方法鉴别环己烷与苯,错误;F项,溴苯与苯互溶,不能用水分离溴苯和苯的混合物,错误。
【答案】CD2.(2017年全国Ⅰ卷,9)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是()。
A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面【解析】b是苯,其同分异构体有多种,不止d和p两种,A项错误;d分子中氢原子分为两类,根据“定一移二法”可知d的二氯代物有6种,B项错误;b、p分子中不存在碳碳双键,不与酸性高锰酸钾溶液发生反应,C项错误;苯是平面正六边形结构,所有原子共平面,d、p中均含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,D项正确。
【答案】D3.(2016年全国Ⅲ卷,10)已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误．．的是()。
A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯为同系物【解析】根据有机物中碳原子的成键特点,异丙苯的分子式为C9H12,A项正确;碳原子数越多,熔、沸点越高,故异丙苯的沸点比苯高,B项正确;苯环是平面结构,异丙基中与苯环相连的碳原子形成4个单键,其所连接的碳原子不在同一个平面,C项错误;异丙苯和苯结构相似,在分子组成上相差3个CH2原子团,属于同系物,D项正确。
《氯及其化合物》氯气与有机物的反应
《氯及其化合物》氯气与有机物的反应《氯及其化合物：氯气与有机物的反应》在化学的奇妙世界中，氯及其化合物扮演着重要的角色。
而氯气与有机物之间的反应，更是充满了神秘与奇妙。
氯气，一种黄绿色的气体，具有强烈的刺激性气味。
它的化学性质活泼，能与众多有机物发生各种各样的反应。
首先，我们来看看氯气与烃类有机物的反应。
以甲烷为例，当氯气在光照条件下与甲烷相遇，就会发生取代反应。
这个过程中，氯气分子中的氯原子会逐步取代甲烷分子中的氢原子，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷（氯仿）和四氯化碳等一系列产物。
这一取代反应的机理是自由基反应。
在光照的作用下，氯气分子会先吸收能量而断裂成氯自由基。
这些活泼的氯自由基会与甲烷分子碰撞并夺取氢原子，形成甲基自由基和氯化氢。
甲基自由基再与氯气分子反应，生成一氯甲烷和新的氯自由基，如此循环下去，直至反应完全。
随着取代反应的进行，产物的物理性质也会发生显著变化。
一氯甲烷是无色气体，二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳则是无色液体，且它们的沸点依次升高。
接下来，氯气还能与不饱和烃类发生加成反应。
比如乙烯，当它与氯气相遇时，两个氯原子会分别加到乙烯双键的两个碳原子上，生成1,2-二氯乙烷。
在芳香烃中，以苯为例。
苯的结构比较特殊，具有大π键，化学性质相对稳定。
但在特定条件下，氯气也能与苯发生取代反应。
比如在催化剂存在下，苯可以与氯气发生氯代反应，生成氯苯。
除了烃类，氯气还能与醇类有机物反应。
以乙醇为例，在一定条件下，氯气可以与乙醇发生取代反应，生成氯乙烷和水。
另外，氯气与酚类有机物也能发生反应。
例如苯酚，在一定条件下，苯酚可以与氯气发生取代反应，生成多种氯代苯酚。
在有机合成中，氯气与有机物的反应具有重要的应用价值。
通过这些反应，可以制备出各种含氯的有机化合物，这些化合物在医药、农药、材料等领域都有着广泛的用途。
然而，氯气是一种有毒气体，在进行与氯气相关的实验或工业生产时，必须采取严格的安全措施，防止氯气泄漏对人体和环境造成危害。
二氯取代物口诀
有两种：①同一碳上氢的两个氯替代物；②两种氯替代不同碳原子上的氢苯环中有六个氢，总共可以取代六个氯，四氯化物取代后有两个氢。
通过观察两个氢的不同位置，我们可以找出四氯化物取代基的数目。
简而言之，1和5的替换相同，2和4的替换相同写下碳氢化合物的碳链结构，依次添加两个氯，并计算具有不同结构的二氯代用品。
我想知道我是否正确理解了你的问题分子式1：硝酸根可溶解的钾，钠，铵，硝酸盐溶入水中无痕，氯化物不溶的氯化银，硫酸盐不溶的硫酸钡，碳酸盐仅溶解钾，钠，铵，碱溶的钡和钾，钠，硝酸铵均可溶（化合物含有钾，钠，硝酸，铵，全部可溶）盐酸不溶性银汞（氯化银，例如，CH4（甲烷），一氯化物是CH3Cl（一氯甲烷），二氯是CH2Cl2（二氯甲烷），三氯化物是CHCl3（三氯甲烷），最多的四氯甲烷是CCl4，这不是四氯甲烷，而是四氯化碳这是一个数学组合问题。
当n为偶数时，氯在不同的碳上排名。
首先，首先排出一个氯，另一个氯为n-1。
在这种布置中，一种氯在第二位置排出，另一种氯以n-3种方式布置。
在中间布置，因此：n ^ 2/4氯被布置在同一碳上：n / 2因此：当n ^ 2/4 + n / 2 n为奇数时，氯被布置在不同的碳上：（n ^ 2-1）/ 4氯被布置在同一碳上：（n +1）/ 2，因此：（n ^ 2-1）/ 4 +（n + 1）/ 2也可以视为当量氢1.一氯化碳有三种（假定为ABC），这并不难。
2.寻找二氯的方法是：（1）将一个氯固定在位置a，另一氯固定在三种。
也就是说，在给定的数字的第一个数字中固定一个氯（2）在位置B固定另一个氯，另一个氯具有三种，即，给定的数字第二个数字。
注意：其他氯的位置不能包含位置a，否则将与（1）重复。
（3）在位置C固定另一个氯，共有三种氯，即：您给出的图中的第三张图片。
注意：另一个氯的位置不能与a和B相关，否则，必须用（1）重复a的位置，并且必须用（2）重复B的位置。
（这是您不了解的。
7氯化工艺反应类型及反应方程式
氯化工艺反应类型及反应方程式1.氯化工艺氯化是化合物的分子中引入氯原子的反应，包含氯化反应的工艺过程为氯化工艺。
如甲醇氯化制甲烷氯化物、乙酸氯化制氯乙酸、乙烯氯化制氯乙烯、黄磷氯化制三氯化磷、次氯酸、次氯酸钠或N-氯代丁二酰亚胺与胺反应制备N-氯化物、氯化亚砜作为氯化剂制备氯化物等。
2.氯化反应类型氯化反应主要包括取代氯化、加成氯化、氧氯化和其他氯化反应四种类型。
（1）取代氯化反应取代氯化反应是指氯原子取代脂肪烃、芳香烃苯环或醇醚等上的氢原子的反应。
如氯取代烷烃的氢原子制备氯代烷烃，氯取代苯的氢原子生产六氯化苯，氯取代萘的氢原子生产多氯化萘，甲醇与氯反应生产氯甲烷，乙醇和氯反应生产氯乙烷（氯乙醛类），乙酸与氯反应生产氯乙酸，氯取代甲苯的氢原子生产苄基氯等。
如甲醇与氯化氢反应生产一氯甲烷的反应方程式为：CH3OH+HClCH3Cl+H2O如一氯甲烷与氯气反应生产二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的反应方程式为：CH3Cl+Cl2 CH2Cl2+HClCH3Cl+2Cl2CHCl3+2HClCH3Cl+3Cl2CCl4+3HCl如乙酸与氯反应生产氯乙酸的反应方程式为：Cl2+CH3COOHClCH2COOH+HCl（2）加成氯化反应加成氯化反应是指氯加成到脂肪烃和芳香烃的不饱和双、三键上的反应。
如乙烯与氯加成氯化生产1，2-二氯乙烷；乙炔与氯加成氯化生产1，2-二氯乙烯；乙炔和氯化氢加成生产氯乙烯等。
如乙炔和氯化氢加成生产氯乙烯得化学反应方程式为：C2H2+HClC2H3Cl（3）氧氯化反应氧氯化反应是介于取代氯化和加成氯化之间的一种氯化方法。
对烷烃和芳香烃（包括侧链上的氢）而言，发生的主要是取代氯化，对烯烃则主要发生氯化加成生产二氯代烷烃。
如乙烯氧氯化生产二氯乙烷、丙烯氧氯化生产1，2-二氯丙烷、甲烷氧氯化生产甲烷氯化物、丙烷氧氯化生产丙烷氯化物等。
如乙烯氧氯化生成二氯乙烷的反应方程式为：C2H4++2HClC2H4Cl2(EDC)+H2O（4）其他氯化反应还有一部分氯化反应工艺不同于以上三种形式，如硫与氯反应制备一氯化硫，五氯化锑的制备，四氯化钛的制备，黄磷与氯气反应制备三氯化磷、五氯化磷，次氯酸、次氯酸钠或N-氯代丁二酰亚胺与胺反应制备N-氯化物，氯化亚砜作为氯化剂制备氯化物等。
2021-2022高一化学鲁科版必修2课后作业：第3章 第1节 第3课时 习题课 Word版含解析
第3课时习题课一、内容框架二、烃燃烧的规律(1)烷完全燃烧耗氧量的规律。
C x H y ＋(x ＋y 4)O 2――→点燃x CO 2＋y 2H 2O①物质的量相同的烃C x H y ，(x ＋y4)越大，消耗O 2的量越多。
②质量相同的烃C x H y ，______越大，消耗O 2的量越多。
(2)烃完全燃烧生成CO 2和H 2O 的规律。
①物质的量相同的烃C x H y ，x 越大，生成的CO 2的量越多。
②质量相同的烃C x H y ，______越大，生成H 2O 的量越多。
(3)烷完全燃烧前后气体的体积(压强)变化规律(同温、同压或同温、同容积)。
①C x H y ＋(x ＋y 4)O 2――→点燃x CO 2＋y 2H 2O(g) ΔV1x ＋y4xy /2y 4－1 燃烧生成气态水时，气体的体积变化只与氢原子数有关，可能增大，可能减小，也可能不变。
在肯定条件下，只要烃分子中氢原子数为4，或混合烃分子中氢原子平均数为4，则反应前后气体的体积不变。
②C x H y ＋(x ＋y 4)O 2――→点燃x CO 2＋y 2H 2O(1) ΔV1x ＋y4x－(1＋y 4)燃烧前后气体体积的减小值只与烃分子中氢原子数有关，与碳原子数无关；当水呈液态时，烃完全燃烧后体积肯定削减。
三、推断同分异构体数目的基本方法和思路推断同分异构体数目的问题几乎贯穿了整个有机化学，解决这类题要学会推断同分异构体数目的方法，等效氢原子法(又称________)是最基本的一种方法。
假如要推断某烃的一元取代产物的同分异构体的种类，首先要观看烃的结构是否具有对称性，明确其中的等效氢原子。
(1)连在同一个碳原子上的氢原子等效，如甲烷中的4个氢原子等效。
(2)连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子等效。
(3)处于对称位置上的氢原子等效。
有几种不同的等效氢原子，其一元取代产物就有几种，如有两种等效氢原子，原其一元取代产物有两种。
烷烃的二元取代物数目口诀
一氯取代物看等效氢,二氯取代物看效碳
一、等效氢法
此法适用于确定烷烃的一元取代物同分异构体。
一般步骤：先根据烷烃分子结构找出等效氢原子(①连在同一个碳原子上的氢原子是等效的；②连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子是等效的；③处于对称位置或镜面对称位置的碳原子上连接的氢原子是等效的)。
然后分别对不等效的氢原子取代，有几种不等效的氢原子其一元取代物就有几种。
例1．下列烷烃中进行一氯取代反应后，只生成三种沸点不同的产物的是( ) A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3CH2)2CHCH3
C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH3
解析：本题所问可以转化成“下列烷烃中，一氯产物有三种的是”，这样就可以分析所给烷烃的结构，找出该烷烃中有几种不等效的氢原子，其中含三种不等效氢原子的烷烃就是答案。
答案：D
试试看：分子里含碳原子数不超过10的所有烷烃中一卤代物只有一种的烷烃共有( )。
A 2种
B 3种
C 4种
D 无数种
二、等效碳法
此法适用于确定烃的二元取代物同分异构体。
一般步骤：先根据烃分子结构找出等效碳原子(处于对称位置或镜面对称位置的碳原子是等效的)；然后按碳原子效情况两两逐一组合，得到二元取代物。
例2．写出萘的二元氯代物的种类
解析：先依对称性找出萘分子结构中可能发生取代反应的等效碳原子有两种：α碳、β碳两种，然后取代碳原子上的氢，再两两逐一组合。
答案：萘的二元氯代物有10种。
2020届人教版高中化学必修2检测题十一3.1.1甲烷的性质含答案
课时跟踪检测(十一) 3.1.1 甲烷的性质(时间：45分钟分值：100分)一、选择题(本题包括13小题，每小题5分，共65分)1．“可燃冰”是海底蕴藏的资源之一，其主要成分是甲烷。
以下是甲烷在空气中燃烧的微观过程模拟图，符合该反应微观过程先后顺序的选项是( )A．②③①B．①③②C．③②①D．②①③解析：选D。
甲烷和氧气反应生成二氧化碳和水，该过程中首先是分子状态的甲烷和氧气(图②)，然后化学键断裂形成原子(图①)，最后原子重新组合得到二氧化碳和水(图③)。
2．下列对的叙述中正确的是( )A．有两种结构B．只有一种结构C．含有非极性键D．有四种结构解析：选B。
可以认为该有机物是CH4分子中的四个H原子分别被两个F原子、两个Cl 原子替代后的产物。
因为CH4分子是正四面体结构，所以该有机物中任意两个顶点原子之间都是相邻关系，即只有一种结构。
该有机物中C—F键、C—Cl键都属于极性键。
3．下列关于甲烷的说法不正确的是( )A．甲烷分子具有正四面体结构B．甲烷分子中的四个C—H键相同C．甲烷分子是平面正方形结构D．甲烷分子的结构式是解析：选C。
甲烷分子的空间结构是正四面体，不是平面正方形。
4．下列关于甲烷与Cl2的取代反应所得产物的说法正确的是( )A．都是有机物B．都不溶于水C．有一种气态物质，其余均是液体D．除一种外均是四面体结构解析：选D。
甲烷与Cl2反应的产物中HCl不是有机物，产物中CH3Cl、HCl是气态物质，除HCl外，其余产物均为四面体结构。
5．下列关于甲烷的说法正确的是( )A．实验室可以用排水法收集甲烷B．只有纯净甲烷才能在空气中安静燃烧C．甲烷与溴水发生取代反应D．甲烷在空气中燃烧只生成二氧化碳和水解析：选A。
甲烷难溶于水，可以用排水法收集，A项正确；甲烷与空气的混合物中甲烷的体积分数只要在爆炸极限之外，甲烷就能安静燃烧，B项错误；甲烷与卤素单质发生取代反应的条件是光照，甲烷不能与溴水反应，C项错误；在氧气不足条件下，甲烷燃烧会生成一氧化碳和水，D项错误。
烷烃一氯代及二氯代产物同分异构体的判断
烷烃一氯代及二氯代产物同分异构体种数的判断烷烃中的氢原子可被卤素取代，生成卤代烃，并放出卤化氢。
这种取代反应称为卤代反应，若被氯或溴取代可分别称为氯代或溴代反应。
氟、氯、溴与烷烃反应生成一卤或多卤代烷类，其反应活性为F2＞Cl2＞Br2，碘通常不反应。
除氟外，氯和溴在常温和黑暗中不发生或极少发生卤代反应，但在紫外光漫射或高温下，则易发生反应，有时甚至剧烈到发生爆炸的程度。
碳链较长的烷烃卤代时，反应可以在分子中不同的碳原子上进行，取代不同的氢，得到各种卤代烃。
其中以一氯代烷烃与二氯代烷烃产物在中学化学中的考查较为常见。
那么如何判断烷烃的一氯代产物与二氯代产物的同分异构体呢？一、一氯代产物同分异构体的判断方法：规律：一个特定结构的烃分子中有多少种不同结构的氢原子，一般来说其一氯代物就有多少种同分异构体。
那么，对于一个特定结构的烃分子，如何来确定不同结构的氢原子种数呢？我们知道，大多数烃分子中均含有伯氢（甲基中的氢）、仲氢（亚甲基中的氢）和叔氢（次甲基中的氢）。
伯氢、仲氢和叔氢属于三种不同结构的氢，所以一个烃分子中若有伯氢、仲氢和叔氢，则存在三种或三种以上不同结构的氢，因为并不是所有的伯氢都是相同的，仲氢、叔氢亦然。
伯氢、仲氢、叔氢的异同可用下法判断：1、若烃分子中有两个或两个以上的—CH3，根据—CH3连接基团的异同，判断是否为相同结构的—CH3，一般说来，有几种不同结构的—CH3，就有几种不同结构的伯氢。
2、若烃分子有两个或两个以上的—CH2—，根据—CH2—连接基团的异同，判断是否为相同结构的—CH2—，有几种不同结构的—CH2—，就有几种不同结构的仲氢。
3、若烃分子有两个或两个以上的—CH—，根据—CH—连接基团的异同，判断是否为相同结构的—CH—，有几种不同结构的—CH—，就有几种不同结构的叔氢。
所以，烷烃一氯代产物同分异构体种数的判断，首先在于确定烃分子中不同结构氢的种数，不同结构氢的种数一旦确定，一氯代产物同分异构体种数也就确定了。
烷烃的一氯代物数目表
烷烃的一氯代物数目表
烷烃是一类碳氢化合物，它的分子由碳和氢原子组成，并且没有含有任何官能团。
一氯代物指的是将烷烃中的一个氢原子替换为氯原子的化合物。
以下是一些常见烷烃的一氯代物的数目表：
1. 甲烷 (CH4) 的一氯代物是氯甲烷 (CH3Cl)，只有一个一氯代物。
2. 乙烷 (C2H6) 的一氯代物是氯乙烷 (C2H5Cl)，同样只有一个一氯代物。
3. 丙烷 (C3H8) 的一氯代物有两个：1-氯丙烷 (CH3CH2CH2Cl) 和 2-氯丙烷(CH3CHClCH3)。
4. 丁烷 (C4H10) 的一氯代物也有两个：1-氯丁烷 (CH3(CH2)2CH2Cl) 和 2-氯丁烷 (CH3CHClCH2CH3)。
5. 戊烷 (C5H12) 的一氯代物有三个：1-氯戊烷 (CH3(CH2)3CH2Cl)，2-氯戊烷(CH3CH2CH(Cl)CH2CH3) 和 3-氯戊烷 (CH3(CH2)2CH(Cl)CH3)。
通过这个数目表，我们可以看到不同烷烃的一氯代物数量是不同的。
从甲烷到戊烷的一氯代物数目逐渐增加，这是因为随着碳原子数的增加，烷烃分子中氢原子的数量也增加，因此有更多的氢原子可以被氯原子替换。
需要注意的是，该数目表只列举了一氯代物，而烷烃还可以有其他卤代物，如二氯代物、三氯代物等。
这些化合物的数目会更多。
总而言之，烷烃的一氯代物数目表可以帮助我们了解不同烷烃分子中的氯代物的数量。
这对于有机化学的学习和实际应用中的相关研究具有重要意义。
2020-2021学年新教材化学人教版必修第二册课后作业：7-1-2 烷烃的性质
一、单项选择题：本题共8小题，每小题3分，共24分。
每小题只有一个选项符合题意。
1．下列事实能证明甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构的是(D)A．四个C—H键完全相同B．CH4的一氯化物只有一种C．在常温常压下，CH2Cl2为液体D．CH2Cl2只有一种空间结构解析：无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CH4中的四个键的键角和键长都相等，A错误；无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CH3Cl的空间构型都只有一种，B错误；常温常压下，CH2Cl2为液体，与分子结构无关，C错误；若甲烷是平面正方形结构，则CH2Cl2有两种结构：相邻或者对角线上的两个氢原子分别被氯原子取代，而实际上，CH2Cl2只有一种空间结构，因此甲烷是正四面体结构，D 正确。
2．将1 mol甲烷和适量的Cl2混合后光照，充分反应后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量依次增大0.1 mol，则参加反应的Cl2的物质的量为(B)A．1.5 mol B．3 molC．4.5 mol D．6 mol解析：解答此题宜用原子守恒法。
CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4中的碳原子都是从CH4中来的，故这四种取代物共1 mol，设CH3Cl 的物质的量为x，则x＋(x＋0.1 mol)＋(x＋0.2 mol)＋(x＋0.3 mol)＝1 mol，得x＝0.1 mol，即CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量依次为0.1 mol、0.2 mol、0.3 mol、0.4 mol，含Cl原子的物质的量共为0.1 mol×1＋0.2 mol×2＋0.3 mol×3＋0.4 mol×4＝3 mol。
而一个Cl2分子中只有一个Cl原子参加取代反应，因此消耗的Cl2也为3 mol。
3．下列叙述正确的是(B)A．由甲烷分子呈正四面体形结构可推知一氯甲烷分子也呈正四面体形结构B．在甲烷的四种氯的取代物中，只有四氯甲烷是非极性分子C．由甲烷(CH4)的氯代物有4种，可推知乙烷(结构式为)的氯代物有6种D．点燃CH4前不需要检验其纯度解析：CH4是正四面体结构，但CH3Cl中因C—Cl键不同于C—H 键，所以是四面体结构，而不是正四面体结构；在甲烷的四种氯代物中，只有CCl4是正四面体结构，其结构对称，正负电荷的中心重合，是非极性分子，其余三者都是极性分子；由乙烷的结构式可知，其一氯取代物有1种，二氯取代物有2种，三氯取代物有2种，四氯取代物有2种，五氯取代物和六氯取代物各有1种，这样，C2H6的氯代物共有9种，而非6种；点燃H2、CO、CH4等易燃易爆的气体前，一定要验纯，这是实验的基本常识。
高考化学烷烃一轮复习小题训练(解析版)
烷烃1．下列有关甲烷的取代反应的叙述正确的是()A．甲烷与氯气的物质的量之比为1∶1，混合发生取代反应只生成CH3ClB．甲烷与氯气发生取代反应，生成的产物中CH3Cl最多C．甲烷与氯气发生取代反应，生成的产物为混合物D．1 mol CH4完全生成CCl4，最多消耗2 mol Cl2【答案】C【解析】甲烷与氯气一旦发生取代反应就不会停止在某一步，故得不到纯净的CH3Cl，A错误、C正确；甲烷与氯气的反应中每取代1 mol氢原子，消耗1 mol 氯气，生成1 mol HCl，故产物中HCl最多，B错误；1 mol CH4完全生成CCl4，最多消耗4 mol Cl2，D错误。
2．下列关于烷烃的叙述中正确的是()A．燃烧产物一定为二氧化碳和水B．烷烃分子中碳原子不可能在同一平面上C．在烷烃分子中，所有的化学键都为单键D．任何烷烃分子中碳氢原子个数之比都是相同的【答案】C【解析】烷烃中含有碳、氢元素，完全燃烧的产物为二氧化碳和水，但如果氧气不足，烷烃不完全燃烧，产物有可能为一氧化碳和水；烷烃中的乙烷2个C原子可以在同一直线上，除此之外，多碳烷烃主链是锯齿形，碳原子可能在同一平面内；烷烃属于饱和链烃，不存在不饱和键，分子中所有的化学键都为单键；烷烃的通式为C n H2n＋2，C、H原子个数之比＝n∶(2n＋2)，碳原子数不同时碳氢原子个数之比不同。
3．下列物质在一定条件下能与甲烷发生取代反应的是()A．氯气B．酸性高锰酸钾溶液C．氢氧化钠溶液D．溴的四氯化碳溶液【答案】A【解析】氯气在光照条件下与甲烷可以发生取代反应，A项正确；酸性高锰酸钾溶液与甲烷不反应，B项错误；氢氧化钠溶液与甲烷不反应，C项错误；溴的四氯化碳溶液与甲烷不反应，D项错误。
4．已知下表均是烷烃分子的化学式，且它们的一氯取代物只有一种。
则第6项烷烃分子的化学式为()123456……CH4C2H6C5H12C8H18C17H36……A.C16H34173626542756【答案】C【解析】由表格中数据可知：奇数项的C原子个数为前一奇数项中烷烃的C、H原子个数之和，偶数项中C原子个数为其前一个偶数项中C、H原子个数之和，所以第六项中C 原子个数是第四项中C、H原子个数之和为26，由烷烃通式知，第六项分子式为C26H54，故选C。
立方烷的一氯代物和二氯代物
立方烷的一氯代物和二氯代物
立方烷（或称为立方烷烃，化学式为C8H8）是一种高度对称的烷烃，由8个碳原子和8个氢原子组成，形成一个立方体的结构。
每个碳原子都与其他四个碳原子通过单键相连，每个碳原子上还连接着两个氢原子。
这种结构使得立方烷具有很高的对称性，从而影响了其化学性质，包括一氯代物和二氯代物的形成。
1. 一氯代物：
* 由于立方烷的高度对称性，一氯代物（即一个氯原子取代一个氢原子形成的化合物）只有一种结构。
这是因为无论从哪个碳原子上取代氢原子，形成的化合物都是相同的。
因此，立方烷的一氯代物只有一种。
2. 二氯代物：
* 对于二氯代物（即两个氯原子取代两个氢原子形成的化合物），情况就复杂一些。
虽然立方烷的对称性很高，但二氯代物的形成会受到氯原子之间相互作用的影响。
* 考虑到所有可能的取代方式，二氯代物实际上有三种不同的结构。
这三种结构分别是：两个氯原子位于立方体的对角线上，两个氯原子位于相邻的碳原子上，以及两个氯原子位于相对的两个面上。
总结：立方烷的一氯代物只有一种结构，而二氯代物有三种不同的结构。
这些不同的结构是由于氯原子在立方体上的不同取代方式所导致的。
这些取代方式受到立方烷高度对称性的影响，同时也受到氯原子之间相互作用的影响。
苯 氯气 加成反应 取代反应 条件
苯氯气加成反应取代反应条件
苯和氯气的加成反应和取代反应是苯和氯气反应中的常见两种反应类型。
苯和氯气加
成反应是一种化学反应，产物是1,2-二氯苯。
而取代反应则是将苯分子中的一个氢原子被氯原子取代，产生氯代苯。
下面将对这两种反应的条件和机理进行详细介绍。
苯和氯气加成反应需要一定的条件才能进行。
一般来说，反应需要在阳光光照下进行。
此外，反应温度一般在0-50℃之间，反应强度可适当增加。
反应中氯气的量也很重要，通常情况下需要保证氯气的量比苯多。
苯和氯气加成反应机理
苯和氯气加成反应产生的产物是1,2-二氯苯。
其反应机理如下：
首先，氯气分解为氯自由基Cl，苯分子也被紫外线照射激发，其中一个碳原子上的电子通过共振从苯的平面中向氯自由基推移，生成激发态苯自由基。
激发态苯自由基与氯自
由基结合，形成氯代苯自由基，然后这个中间体会与氯气发生反应，生成1,2-二氯苯。
苯和氯气的取代反应是一种由卤素代替某些氢原子的反应，只需要在一定的条件下进
行即可。
一般情况下，反应需要发生在高温和高压下。
由于反应是一种静电性质较强的反应，所以需要外加一定程度的能量，常用的能量源是热或者光。
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1：一氯取代的同分异构判断
方法：找等效氢原子
同一个碳原子上的氢原子等效，同一个碳原子上连的所有甲基上的氢原子等效，处于镜面对称位置上的氢原子等效。
氯原子取代任意一个等效氢原子所得的一氯代物是同一种
举例：CH4，乙烷（）丙烷（）
练习正丁烷、异丁烷的一氯取代物各几种
2：二氯取代的同分异构判断
二氯代产物同分异构体的判断较为复杂，具体方法是
1、先固定一个氯原子取代基在链端碳原子上，然后在碳链上移动另外一个氯原子取代基，写出全部可能的同分异构体。
2、然后再将固定在链端碳原子上氯原子取代基移到第二个碳原子上，依然在碳链上移动另外一个氯原子取代基，写出全部可能的与前边不重复的同分异构体。
3、若烃中碳原子足够多，依次类推，可固定氯原子在第三、第四个碳原子上，移动另外一个氯原子取代基，直到不重复的同分异构体书写完为止。
举例CH4，乙烷（）丙烷（）
练习正丁烷、异丁烷的二氯取代物各几种。