药理选择题

药理单项选择题

1．哪种给药方式有首关清除

A．口服B．舌下C．直肠D．静脉E．肌肉

2.t1/2的长短取决于

A．吸收速度B．消除速度 C.转化速度D．转运速度E．表现分布容积

3.下述提法那种不正确

．．．

A．药物消除是指生物转化和排泄的系统B．生物转化是指药物被氧化

C．肝药酶是指细胞色素P-450酶系统D．苯巴比妥具有肝药酶诱导作用

E．西米替丁具有肝药酶抑制作用

4．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％A．1天B．2天C．3天D．4天E．7天

5. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：

A. 药物的临床效果

B. 药物对机体的作用及其作用机制

C. 药物在体内的过程

D. 影响药物疗效的因素

E. 药物的作用机理

6．下述哪种剂量可产生副作用

A. 治疗量B．极量C．中毒量D．阈剂量E．无效量

7．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?

A．每隔两个半衰期给一个剂量B．首剂加倍

C．每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量8．药物在体内开始作用的快慢取决于

A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄

9．下列属于局部作用的是

A. 利多卡因的抗心律失常作用B．普鲁卡因的浸润麻醉作用

C．地高辛的强心作用D．地西泮的催眠作用E．七氟醚吸入麻醉作用10．药物半数致死量(LD50)是指

A．致死量的一半B．评价新药是否优于老药的指标C．杀死半数病原微生物的剂量D.药物的急性毒性E．引起半数动物死亡的剂量

11．药物滥用是指

A．医生用药不当B．大量长期使用某种药物 C. 未掌握药物适应证

D．无病情根据地长期自我用药E．采用不恰当的剂量

12．使肝药酶活性增加的药物是

A．氯霉素B．利福平 C. 异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁

传出神经系统药理学概论

1．去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是

A．单胺氧化酶代谢B．进入血管被带走C．神经末梢再摄取

D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

2．乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是

A．单胺氧化酶代谢B．进入血管被带走C．神经末梢再摄取

D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

3．M受体激动的效应不包括

．．．

A．瞳孔缩小B．膀胱收缩 C. 唾液分泌增加D．血管舒张E．心脏兴奋4．不属于

．．．β受体兴奋的效应是

A．肾素分泌B．支气管平滑肌松弛C. 心脏兴奋D．脂肪分解加速E．瞳孔扩大5．激动外周M受体可引起

A．瞳孔扩大B．血管扩张 C. 支气管扩张 D. 睫状肌松弛E．糖原分解

6．激动外周β受体可引起

A．心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B．支气管收缩，冠状血管舒张

C．心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D．支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩

7．激动突触前膜α2受体可引起

A．腺体分泌B．支气管舒张C．血压升高

D．去甲肾上腺素释放减少E．去甲肾上腺素释放增加

8．外周多巴胺受体主要分布于

A．眼虹膜括约肌B．汗腺和唾液腺C．皮肤和骨骼肌血管

D．内脏血管平滑肌和冠状动脉E．窦房结、房室结、传导系统和心肌

9．N M受体兴奋主要引起

A．骨骼肌收缩B．神经节兴奋C．心脏抑制

D．支气管平滑肌收缩E．胃肠平滑肌收缩

10．某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为

A．α受体B．β1受体C．β2受体D．M受体E．N M受体

11．N N受体分布在

A．心脏B．神经节突触后膜C．腺体D．骨骼肌E．肾上腺皮质

12．胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是

A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．组胺E．乙酰胆碱

13．肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是

A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．组胺E．乙酰胆碱

14．胆碱能神经不包括

．．．

A．运动神经B．全部副交感神经节前纤维C．全部交感神经节前纤维

D．绝大部分交感神经节后纤维E．少部分支配汗腺的交感神经节后纤维

15．属于去甲肾上腺素能神经的是

A．运动神经B．副交感神经节前纤维C．绝大部分交感神经节后纤维

D．交感神经节前纤维E．少部分支配汗腺的交感神经节后纤维

胆碱受体阻断药

1．治疗量的阿托品能引起

A.胃肠平滑肌松弛

B.腺体分泌增加

C.瞳孔散大，眼内压降低

D.心率加快

E.中枢抑制2．阿托品滴眼可引起

A．扩瞳、升高眼内压、调节麻痹B．扩瞳、升高眼内压、调节痉挛

C．扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

E．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

3．临床上阿托品类药禁用于

A．膀胱刺激征状B．中毒性休克C．青光眼D．房室传导阻滞E．麻醉前给药4．阿托品对下列哪种疾病疗效最好

A．支气管哮喘B．胃肠绞痛C．胆绞痛D．肾绞痛E．胃幽门括约肌痉挛

5．筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是

A．引起骨骼肌运动终板持久除极化

B．阻断α受体C．阻断M受体D．阻断N N受体E．阻断N M受体

6．有较强中枢抑制作用的M受体阻断药是

A．阿托品B．山莨菪碱C．东莨菪碱D．普鲁本辛E．后马托品7．筒箭毒碱过量中毒的解救药是

A．毛果芸香碱B．新斯的明C．山莨菪碱 D. 维库溴铵E．阿托品8．临床上常用的除极化型肌松药是

A．泮库溴铵B．筒箭毒碱C．东莨菪碱D．琥珀胆碱E．阿曲库铵9．对山莨菪碱叙述错误

．．的是

A．其人工合成品为654-2 B．平滑肌解痉作用与阿托品相似

C．解除血管痉挛、改善微循环D．具有较强的中枢抗胆碱作用

E．青光眼禁用

10．与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是

A．抑制腺体分泌作用强B．调节麻痹作用强C．易透过血脑屏障

D．扩瞳作用与阿托品相似E．解痉和扩张血管作用的选择性相对较高

11．有关东莨菪碱的叙述错误

．．的是

A．治疗量有中枢镇静作用B．可用于晕动病C．可用于麻醉前给药

D．可用于震颤麻痹治疗E．对平滑肌解痉作用比阿托品强

12．对胃肠道平滑肌解痉作用较强而持久的阿托品合成代用品是

A．后马托品B．琥珀胆碱C．丙胺太林D．东莨菪碱E．托吡卡胺

肾上腺素受体激动药

1．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是

A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺

2．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用少量

A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．多巴胺

3．以下哪个拟肾上腺素能药物不宜

．．肌内注射给药：

A．多巴胺B．麻黄碱C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．间羟胺

4．少尿或无尿休克病人禁用

．．：

A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．阿托品D．肾上腺素E．多巴胺

5．异丙肾上腺素不具

．．有．肾上腺素的哪项作用

A．松弛支气管平滑肌B．兴奋β2受体C．兴奋心脏

D．扩张冠状动脉E．收缩皮肤粘膜血管

6．异丙肾上腺素不宜

．．用于

A．房室传导阻滞B．心脏骤停C．支气管哮喘D．冠心病E．感染性休克7．用药剂量过大或时间过长时，可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．多巴胺

8．可用于缓解支气管哮喘的药物是

A．去甲肾上腺素，肾上腺素B．多巴胺，麻黄碱C．异丙肾上腺素，多巴胺D．肾上腺素，异丙肾上腺素E．苯福林，多巴胺

9．多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的药理机制是

A．激动β受体B．释放组胺C．直接作用于血管壁