日常监督记录表教程文件
食品安全每日监督记录表
食品安全每日监督记录表日期：[日期]监督内容1. 检查食品储存环境- 检查食品储存区域的温度和湿度是否符合安全标准。
- 确保食品储存区域干净整洁，没有异味或污染。
- 检查食品储存是否密封良好，防止虫害或细菌侵入。
2. 检查食品处理过程- 观察食品处理人员是否佩戴手套和头套，确保食品处理过程卫生。
- 检查食品处理区域的清洁程度，包括工作台、刀具和其他设备。
- 检查食品加工材料是否符合质量要求，如新鲜度、保质期等。
3. 检查食品销售环境- 检查食品销售区域的卫生情况，包括桌面、货架和展示柜。
- 确保食品包装标签清晰可读，包括生产日期、保质期和配料等信息。
- 检查食品销售员是否佩戴工作服和帽子，保持整洁卫生。
监督结果1. 发现问题- 记录发现的食品安全问题，包括储存不当、处理不卫生、销售过期等情况。
- 注明问题的具体位置和时间，以便后续处理和追踪。
2. 处理措施- 根据问题的严重程度，采取相应的处理措施，如整改、清洁或报告上级部门等。
- 确保问题得到及时解决，并记录处理结果。
3. 预防措施- 分析问题的原因，制定相应的预防措施，以避免类似问题再次发生。
- 培训员工，提高他们的食品安全意识和操作技能。
总结本监督记录表旨在确保食品安全并及时发现和处理问题。
通过每日监督，我们可以提高食品质量和卫生标准，保护消费者的权益。
我们将继续遵守相关法律法规，持续改进食品安全管理工作，为客户提供安全可靠的食品产品。
请签字确认：__________________。
食品安全每日监督记录表
食品安全每日监督记录表一、记录表说明本记录表旨在记录每日食品安全监督的相关信息，以确保食品的安全与卫生，保障消费者的健康。
所有食品从业人员均需按照要求认真填写，以便随时掌握食品安全状况，发现问题及时处理。
二、记录表内容1. 基本信息- 记录日期：____年__月__日- 记录人：_______- 班次：_______2. 食品原材料检查- 原材料名称：_______- 供应商：_______- 检验结果：_______（合格/不合格）- 不合格原因：_______- 处理措施：_______3. 食品加工过程监督- 加工环节：_______- 卫生状况：_______（良好/一般/差）- 操作规范性：_______（规范/不规范）- 问题及处理：_______4. 食品存储与运输- 存储条件：_______（适宜/不适宜）- 运输工具：_______- 温度控制：_______- 异常情况：_______5. 食品销售监督- 销售环节：_______- 保质期管理：_______（规范/不规范）- 临期食品处理：_______- 消费者投诉：_______（有/无）6. 员工健康状况- 员工体温：_______℃- 健康码状态：_______（绿码/黄码/红码）- 疫苗接种情况：_______（已接种/未接种）- 异常情况：_______7. 食品安全培训与演练- 培训内容：_______- 培训方式：_______（线上/线下）- 演练内容：_______- 演练效果：_______三、填表注意事项1. 请根据实际情况填写各项内容，确保信息真实、准确。
2. 如遇异常情况，请及时报告上级管理人员，并采取相应措施。
3. 定期对记录表进行归档，以备查验。
食品安全每日监督记录表的填写是保障食品安全的重要环节，希望全体从业人员认真对待，共同维护食品安全。
检验检测机构年度日常监督记录表
5、方法考核：已掌握□ 未掌握□ 差错点□；
6、提问操作规程：提问 条，答对 条；
7、查记录/报告：查 份，不合格 份；
8、实际操作：熟练□ 不熟□
不符合说明
确认意见
监督情况属实
□
监督情况不属实 □
被监督部门负责人：
日期：
日常监督记录表
文件编号
监督员
监督检查日期
监督内容
人员及操作
监督记录
对
检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是 ，
检测的参数是 ； 2、检测所依据的标准代号是 ；
3、起止时间：200 年 月 日 时 分至200 年 月 日 时 分；
4、监督采用的方法：人员比对□ 设备比对□ 留样再测□ 常规试验 □；
食品安全日常监督检查记录表
食品安全日常监督检查记录表检查日期：[日期]
检查内容：
1.食品存储区域检查
–温度合适，未出现异味
–食品标签清晰，未过期
–区域干净整洁，无污渍和异物
2.食品加工区域检查
–设备无异物，操作正常
–工作人员穿着干净整洁
–加工过程有序，无食品交叉污染
3.食品销售区域检查
–陈列整齐干净，无腐烂变质食品
–价格标签明确，食品信息齐全
–销售人员态度友好，服务规范
4.生鲜蔬果检查
–蔬果外观无明显病虫害
–存放位置通风干燥
–储存容器清洁无异味
整改措施：
1.食品存储区域：
–温度过高，立即调整至合适温度
–部分食品标签已过期，立即更换
–清洁人员加强清扫频率，保持卫生
2.食品加工区域：
–设备未及时清洁，立即进行清洁消毒
–员工着装不规范，加强员工着装管理
–关键操作步骤标准化，避免食品交叉污染
3.食品销售区域：
–严格执行陈列要求，杜绝腐烂变质食品出现
–定期更新价格标签，保证信息准确性
–继续加强员工培训，提高服务质量
4.生鲜蔬果：
–完善蔬果检查机制，隔离受感染部分
–规范生鲜蔬果存放，避免串味
–定期清洗储存容器，减少细菌滋生
检查人员签字：[签字]
整改负责人签字：[签字]
督导人员签字：[签字]。
食品安全每日监督记录表
食品安全每日监督记录表日期: {日期}
结论
根据每日监督记录表的结果显示，食品安全监督工作在今天的
检查中没有发现任何问题或违规情况。
所有检查内容均符合相关要
求和标准。
需要继续保持每日监督工作的严谨性和细致性，确保食
品安全监管工作的顺利进行。
下一步行动
继续按照每日监督记录表的要求进行监督工作，及时发现和解
决任何食品安全问题，确保食品安全。
同时，定期进行食品安全培训，加强员工的安全意识和操作规范，提高整体食品安全管理水平。
---
以上记录为食品安全每日监督记录表的样本，根据实际需要进
行相应的调整和补充。
监督记录表的目的是记录每日的监督工作情
况，以便及时发现和解决任何食品安全问题。
根据具体监督内容和实际情况，可以增加或修改检查项目和时间。
日常监督检查记录表(锚喷巷道)
日常质量监督检查记录表（立井井颈）
单位工程：位置： m
日常质量监督检查记录表（立井壁座）
单位工程：位置： m
日常质量监督检查记录表（立井井身）
单位工程：位置： m
日常质量监督检查记录表（立井井身）
单位工程：位置： m
日常质量监督检查记录表（立井连接处）单位工程：位置： m
日常质量监督检查记录表（斜井井口、平硐硐口）单位工程：位置： m
日常质量监督检查记录表（斜井、平硐井身）单位工程：位置： m
日常质量监督检查记录表（斜井、平硐连接处）单位工程：位置： m
日常质量监督检查记录表（巷道）
单位工程：位置： m
日常质量监督检查记录表（硐室）
单位工程：位置： m
日常质量监督检查记录表（附属工程）
单位工程：位置： m。
日常监督记录表(检测方法)
4、如果缺少作业指导书影响检测结果时，是否编制了相应的作业指导书：
是□否□；
5、对检测方法的偏离是否有文件规定，及处理措施：有□无□；
6、其它：
结论
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：
STJC-14-D58日常监督记录表文件编号：02
监督检查日期
监督员
监督内容
检测方法
监督记录
对_________________________室检测方法的监督记录；
1、是否使用现行最有效的版本标准目录，并经技术负责人批准以文件形式发布执行：是□否□；
2、抽查___________个标准，其中作废标准________个；
学校餐厅日常监督检查记录表
学校餐厅日常监督检查记录表
从业人员具有有效的健康证上
岗
坚持每天询问自查从业人员健
康状况，未发现患有有碍食品
卫生疾病的从业人员上岗
厨房及储藏间严禁吸烟；食堂
工作人员下班前要关好门窗、
检查电源开关、设备等。
餐厅工作人员对于师生的服务
态度要友善、热情，如遇到态
度不好的学生或教师，不能有
正面冲突，及时找监督人员协
对学生、教师礼貌用语正确引
导
是否消毒
消毒是否安装规定消毒池与其他水池未混用，标
示明显
设立专用餐具保洁设施（柜）
清洗消毒
监 督服务态度监 管重大问题
描 述
对于重点工作，每天消毒、留样、学生就餐时必须到位检查，对发现的问题及时下达整改通知书，对于多次不改的应下达处罚通知书。
安全监督。
食品销售日常监督检查表教程文件
食品销售日常监督检
查表
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机抽查；第二部分为特殊场所和特殊食品检查项目，不区分重点项和一般项，应逐项检查。
2.检查过程中，被检查的经营者不涉及的项目，可视为合理缺项并在“备注”栏标注为不适用。
收集于网络，如有侵权请联系管理员删除。
日常工作质量监督与纠正、验证记录程序文件用表
质量记录第5版/第0次修改受控号BJK/02-19-02共页第页
检测结果正确性和有效性可疑情况追溯和纠正记录
责任部门
责任人
不符合事实
检测人：年月日
产生检测结果可疑的原因
责任部门负责人：年月日
采取的纠正措施
通知客户或委托人□是□否
通知方式□书面□电话□传真
通知内容要点
执行人：年月日科室负责人：年月日
纠正措施验证
质量记录第5版/第0次修改受控号BJK/02-19-01共页第页
日常工作质量监督与纠正、验证记录
科室：
质量监督员：
监督日期
监督内容
被监督工作情况描述
被监督人Байду номын сангаас
纠正情况
验证意见
说明：1.要求覆盖所有人员及其相关工作；2.监督内容为质量手册和程序文件相关条款；
3.被监督工作情况描述指偏离或符合质量手册和程序文件相关条款的叙述。
质量监督员：年月日
备注
质量记录第5版/第0次修改受控号BJK/02-19-03共页第页
检测事故调查与处理表
事故发生科室
责任人
事故发生位置
受损范围
事故造成损失
事故发生的详细情况描述
事故报告人：年月日
事故发生的原因分析
整改措施
科室负责人：年月日
质量负责人意见
签名：年月日
技术负责人意见
签名：年月日
事故性质与处理结果
矿纪委日常监督检查记录表
查看人员任命文件及有关资料，有制度汇编并上墙
1.2 操作规程。主提升机司机，爆破工、凿岩工，金属爆接(切割)工、信号工、空压机工、通风工、绞车操作工、输送机操作工、罐笼推车工、电工、矿井供排水工，现场安全检查工和厂内机动车司机必须有操作规程。
非煤矿山企业安全生产许可证实施办法第
6 条பைடு நூலகம்
查看有关文件资料，组织学习记录，制度编汇成册
矿纪委日常监督检查记录表
矿山企业名称： 检查者： 检查时间： 年 月 日
序号
检查项目
检查内容
使用标准
检查方法
检查结果
1
安全管理制度
1.1 安全生产责任制。
1.1.1主要负责人、分管负责人、安全生产管理人员责任制;1.1.2 职能部门责任制:1.1.3岗位安全生产责任制。
安全生产第5条GB16423-2006 4.1
日常监督检查表
3 3 3 3 3 3
2.7
所有的车间不得使用玻璃及硬塑料，如不得不使用，这些仪器必须有良好的保护， 生产现场管理 进入车间前应有登记，使用人员知道破损时如何采取纠偏措施，发现破损时有纠偏 措施
2.8 2.9 2.10 2.11 2.12 2.13 2.14 2.15 2.16 2.17 2.18 2.19 2.2
生产现场管理 地板、墙壁和天花板清洁，无发霉及虫鼠害现象 生产现场管理 无冷凝水滴落在产品或产品接触面上的现象 生产现场管理 纯化水供水系统无渗漏、回流，无盲段 生产现场管理 排水道应功能正常（无静止积水），有防虫害设施 生产现场管理 生产区、仓库中所有的灯和玻璃（紧急指示灯、捕蝇灯、钟表面、叉车灯、电子监 控器）应有防爆膜
生产现场管理 生产操作相关记录是否及时、准确填写，保证每批产品批记录及时完整。 生产现场管理 生产设备是否按要求及进行状态标识（运行、清洁情况）以及必要的检定标识 生产现场管理 设备维护和维修不得对产品质量产生影响。 生产现场管理 衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识，标明其校 准有效期。
日常监督检查表
被检查部门： 项 目 分数 检查日期： 备注
一、生产人员个人卫生情况
1.1 个人卫生 手部是否有破损,若有破损是否得到合适处理（包扎后戴完好干净的手套，以防污染 产品），要求指甲长度是否符合要求（不超过0.4㎜） 工作衣与工作鞋是否有脏污、破损现象，是否符合要求 与暴露的食品、食品接触表面、食品包装材料、食品机械接触的员工必须经过体检 合格，对外来人员（包括无健康证的所有人员）必须有卫生检查和询问，并签署健 康承诺 洁净区人员工作服及工作鞋是否按更衣程序的步骤更换，发网、内帽、口罩穿戴是 否符合要求，有无头发外露，身上有头发异物现象 除指定区域，所有场所不应嚼口香糖、进食或吸烟 生产区域内是否有佩戴首饰、手表及化妆现象 是否有人将个人物品带入生产区域内 如有伤口，包扎应用无孔材料（如乳胶或塑料），以防污染产品 洁净区员工离开工作区域，应脱下工作服，如：去厕所、休息或离开厂房，回到工 作区，再次穿上 3
药品零售经营企业日常监督检查记录表
药品零售经营企业日常监督检查记录表药品零售经营企业日常监督检查记录表1：企业基本信息1.1 企业名称：1.2 经营地址：1.3 法定代表人：1.4 营业执照号码：1.5 经营许可证号码：2：监督检查信息2.1 检查日期：2.2 检查人员：2.3 检查对象：3：人员管理3.1 员工资质证明文件查验情况：3.2 员工健康证查验情况：3.3 员工岗位培训情况：4：进货管理4.1 进货台账记录是否齐全准确：4.2 进货药品的来源及供应商情况：4.3 药品进货检验情况：4.4 进货药品是否存在过期、变质情况：5：药品贮存管理5.1 药品储存环境是否符合规定要求：5.2 药品存储区域是否按照不同要求分别存放：5.3 药品保质期检查及管理情况：5.4 存储区域温湿度记录情况：5.5 药品存储区域卫生情况：6：药品销售管理6.1 药品销售台账记录是否齐全准确：6.2 销售药品的价格是否符合规定：6.3 销售药品是否存在过期、变质情况：6.4 药品销售记录是否完整准确：6.5 销售人员是否按规定向顾客提供必要的药品使用说明：7：不良反应及药品召回管理7.1 不良反应及意外事件报告情况：7.2 不良反应药品召回记录情况：7.3 药品召回措施的执行情况：8：监测设备及仪器维护8.1 设备和仪器的购置及验收情况：8.2 设备和仪器的维护保养情况：8.3 设备和仪器的校准情况：8.4 设备和仪器的使用记录情况：9：监管部门要求整改情况9.1 监管部门要求整改事项：9.2 整改要求的落实情况：9.3 整改措施的落实情况：10：其他情况记录[在此处填写其他需要记录的情况，如投诉处理情况、违规行为等]附件：- 员工资质证明文件- 员工健康证- 进货台账记录- 药品进货检验记录- 药品销售台账记录- 不良反应及意外事件报告记录- 不良反应药品召回记录- 设备和仪器维护保养记录法律名词及注释：1：药品零售经营企业：指依法取得药品零售资格，在固定经营场所销售药品的企业。
日常监督记录表(测量溯源性)
监督检查日期Biblioteka 监督员监督内容测量溯源性
监督记录
对_________________________室测量溯源性的监督记录；
1、是否编制了周期检定/校准计划：是□否□；
2、是否按周期检定/校准计划进行了周期检定/校准：是□否□；
3、检定/校准状态是否有标识：是□否□；
4、所用于检测的标准物质是否帖有唯一性的管理编号：是□否□；
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□否□；
6、其它：
结论
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：
日常监督记录表
3、 样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否口；
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其
他文件中混淆：是口否口；
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：是
□否口；
6、 在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是口否口；
；
2、 是否配备相应的控制设施：是口否口；
3、 是否按规定及时记录监控记录：是口否口；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，
对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条
件恢复正常后再继续进行工作：是口否口；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互
□否口；
2、 检测报告是否按规定进行了审核批准：是口否口；
3、 检测报告的修改是否按规定进行了修改：是口否口；
4、 报告的发放是否符合要求：是口否口；
5、 报告的存档和借阅是否符合要求：是口否口；
6、其他：
己录
结论
合格口不合格□
明
不符
F合说
确认:
监督情况属实□监督情况不属实口 意见监督部门负责人： 意日期：
3、 新购置的设备是否经过了首次检定校准：是口否口；
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写
《仪器设备使用记录》：是口否口；
5、 设备是否由经过授权的人员操作：是口否口；
6、 所有设备如可能是否均有编号：是口否口；
7、 重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求：是口否口；
3、 所选用的方法是否通知了客户：是口否口；
4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指 导书：
“小餐饮”日常监督检查记录表
4
按照国家标准和规定使用食品原料、食品相关产品和食 品添加剂，在经营场所醒目公示食品添加剂使用情况。
四、票据留存
5
查验供货者许可证或登记证、产品合格证明文件，进货 票据留存期限不少于6个月，有保质期的不少于保质期。
五、操作规范
6
从业人员保持个人卫生，穿戴清洁的工作衣、帽等。
7
食品原料、半成品与成品在盛放、贮存时相互分开。
14
具备相应的防尘、防蝇、防鼠、防虫等设备或设施。
15
接触食品容器、工具、设备、包装材料安全无毒、清洁。
16
废弃物容器能够密闭，垃圾及时清理。专间（专区）的 废弃物容器盖子非手动开启。
七、食品质量
17
不经营法律、法规禁止经营的食品。
18
按照保证食品安全所需的要求贮存、运输。
检查意见
检查人员签名：年月日
〃小餐饮〃日常监督检查记录表
名称：地址：联系电话:
检查项目
序 号
检查内容（符合打"，不符合打X）
不符合项描述
一、亮证经营
1
取得合法有效登记证，在经营场所醒目公示。经营场所、 主体业态、经营项目等事项与登记证一致。
2
从业人员持有效健康证明，在经营场所醒目公示。
二、安全承诺
3
签订《食品安全承诺书》，在经营场所醒目公示。
被检查人 意见
被检查人签名：年月日
本表一式两份，当场交被检查单位一份，监管部门存免交叉污染。
9
餐饮具和盛放直接入口食品的容器用后洗净、消毒，炊 具、用具用后洗净，保持清洁。
10
集中消毒餐具、炊具的采购符合要求。
11
定期对生产经营状况进行自查。
监督工作记录内容
监督工作记录内容标题：监督工作记录文档一、基本信息日期：【填写日期】监督人员：【填写监督人员姓名】被监督部门/员工：【填写被监督部门或员工姓名】二、监督内容概述本次监督主要针对【填写具体工作内容或项目名称】进行，涉及的工作环节包括但不限于【详细列举各环节】。
监督的主要目标是确保各项工作的合规性、效率性及质量达标，同时挖掘潜在问题并提出改进措施。
三、监督过程记录1. 工作流程监控：- 【时间点1】：对【环节名称】进行了实地查看与资料审核，发现【具体现象或问题】，已提出整改建议：【整改措施】。
- 【时间点2】：在执行【环节名称】过程中，员工【姓名】表现出良好的专业素养和执行力，值得肯定。
2. 工作成果评价：- 【具体任务或项目】已完成阶段目标，整体进度符合预期，质量良好，但存在【具体问题】，需进一步优化。
3. 安全与规范操作：- 对照相关操作规程检查，各部门/员工均能按照规定程序进行操作，但在【具体环节】上发现了安全隐患，已要求立即整改并加强安全培训。
四、存在问题与改进建议- 问题一：【详细描述存在的具体问题】，建议采取【具体的改进建议】，以提升工作效率和保证工作质量。
- 问题二：……五、后续行动计划根据本次监督结果，我们将制定以下后续行动计划：1. 针对发现的问题，组织专项整改活动，并在【指定日期】前完成整改；2. 加强对【特定环节或部门】的日常巡查力度，确保各项工作有序高效进行；3. 组织定期的安全教育培训，提高全员的安全意识和操作规范性。
六、结语监督工作旨在持续推动工作效能提升，保障公司业务稳定运行，我们期待每位员工都能积极面对监督，视其为自我提升、团队进步的重要契机。
下一阶段，我们将继续深化监督机制，共同构建更优质的工作环境。
（注：以上信息仅供参考，具体内容应根据实际情况进行填充）。
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
检测方法
监督记录
对室所使用检测方法的监督记录：
1、是否编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以文件形式发布执行：
是□否□；
2、抽查个检测标准，其中作废标准个；
6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：是□否□；
7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□否□；
8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□否□；
9、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□否□；
3、所选用的方法是否通知了客户：是□否□；
4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指导书：
是□否□；
5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效，并在操作现场易于操作者取阅：是□否□；
6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户同意的情况下才允许发生：是□否□；
监督记录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是□否□；
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准：是□否□；
3、检定/校准状态是否有标识：是□否□；
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是□否□；
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□否□；
6、其他：
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度：是□否□；
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准：是□否□；
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《仪器设备使用记录》：是□否□；
5、设备是否由经过授权的人员操作：是□否□；
6、所有设备如可能是否均有编号：是□否□；
7、重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求：是□否□；
日常监督记录表
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
人员及操作
监督记录
对检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是，
检测的参数是；
2、检测所依据的标准代号是；
3、起止时间：200年月日时分――200年月日时分；
4、监督采用的方法：人员比对□设备比对□留样再测□常规试验□；
5、方法考核：已掌握□未掌握□差错点□；
7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：
是□否□；
8、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
仪器设备
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备：是□否□；
1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；
2、是否配备相应的控制设施：是□否□；
3、是否按规定及时记录监控记录：是□否□；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是□否□；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是□否□；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否□；
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是□否□；
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：是□否□；
6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：是□否□；
8、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
结果报告
监督记录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合ISO/IEC17025标准5.10.2的要求：是□否□；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是□否□；
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改：是□否□；
4、报告的发放是否符合要求：是□否□；
5、报告的存档和借阅是否符合要求：是□否□；
6、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
论
结ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
抽样、样品处置
监督记录
对室抽样、样品处置的监督记录：
1、抽样记录是否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件（如果相关）、抽样地点或图示：是□否□；
2、样品是否有的标识：是□否□；
6、提问操作规程：提问条，答对条；
7、查记录/报告：查份，不合格份；
8、实际操作：熟练□不熟练□差错点□；
9、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
设施及环境条件
监督记录
对室设施和环境条件的监督记录：
8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□否□；
9、是否有设备的三色标识：是□否□；
10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□否□；
11、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
测量溯源性