中药材、中药饮片验收员岗位职责
药房中药区员工工作制度
药房中药区员工工作制度一、总则药房中药区员工工作制度是为了规范药房中药区员工的行为，保障药品质量和患者安全，提高医疗服务水平，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况制定的。
所有药房中药区员工必须遵守本制度。
二、岗位职责1. 药剂师（士）（1）负责中药药品的采购、验收、储存、调剂、配送等工作。
（2）负责中药处方审核、调配、核对，确保药品准确无误。
（3）参与中药药品质量管理，确保药品质量符合规定。
（4）参与制定中药区管理制度，并进行培训和监督执行。
（5）开展中药药品不良反应监测和用药指导。
2. 中药师（士）（1）负责中药药品的采购、验收、储存、调剂、配送等工作。
（2）负责中药处方审核、调配、核对，确保药品准确无误。
（3）参与中药药品质量管理，确保药品质量符合规定。
（4）参与制定中药区管理制度，并进行培训和监督执行。
（5）开展中药药品不良反应监测和用药指导。
3. 药房护士（1）负责药房日常护理工作，确保药房环境整洁、安全。
（2）协助药剂师（士）进行中药药品调剂、配送等工作。
（3）参与中药药品质量管理，确保药品质量符合规定。
（4）参与制定中药区管理制度，并进行培训和监督执行。
（5）开展中药药品不良反应监测和用药指导。
三、工作流程1. 采购（1）药剂师（士）根据临床需求，制定采购计划，报请相关负责人审批。
（2）药剂师（士）负责中药药品的采购，确保采购的药品质量合格、价格合理。
（3）验收采购的中药药品，确保药品符合规定。
2. 储存（1）药剂师（士）负责中药药品的储存，确保药品储存环境适宜、安全。
（2）药剂师（士）定期对储存的中药药品进行检查，确保药品质量稳定。
3. 调剂（1）药剂师（士）根据医生处方，进行中药药品的调剂。
（2）药剂师（士）核对处方和药品，确保调配准确无误。
（3）药剂师（士）对调剂好的中药药品进行包装、标签贴附。
4. 配送（1）药剂师（士）负责中药药品的配送，确保药品及时、准确送达临床科室。
中药验收员岗位职责
中药验收员岗位职责1、中药材验收员岗位职责1、中药材验收员在QA主管的领导下，负责仓库中药材验收及其它物料和成品质量监督检查方面的工作。
2、负责中药材进厂时，现场监督检查其外在质量及初验收工作，并及时按规定抽样，送化验室检验。
3、对不合格的中药材，报QA主管审核、签署意见，部门领导批准，通知供应部办理退货手续。
4、负责其它物料（除中药材）进厂时，现场监督检查其外在质量及初验收工作，并及时按规定抽样送检。
5、对检验不合格的其它物料，报QA主管审核、部门经理批准，通知供应部处理或退货。
6、监督检查仓管员是否按GMP要求管理好仓库里的中药材和其它物料。
7、负责做好中药材和其它物料的质量监督检查记录。
8、负责包装材料进厂时其标示内容审核校对工作。
9、负责成品仓库中产品的抽样及质量监督检查工作10、努力完成上级领导交给的其它工作。
2、中药材、中药饮片验收员岗位职责一、目的：规定和明确本公司中药材、中药饮片验收员岗位职责。
二、范围：中药材、中药饮片验收员工作职责三、责任：中药材、中药饮片验收员四、内容：1、从事中药材、中药饮片的验收人员必须经过中药专业知识培训、持证上岗，熟悉中药材及中药饮片知识，了解各项质量验收标准的内容。
2、验收员依据有关标准、购货合同及质量保证协议对购入药品进行逐批验收，并作好验收记录。
3、在质量负责人的领导下，负责按法定产品标准和合同规定的质量条款及公司各相关规定逐批号进行验收药品。
4、负责按规定标准进行验收，重点验收标识，外观质量和包装质量，对销货退回，贵重、特殊、效期、进口等药品应加强验收。
5、对验收合格的药品填写药品入库验收记录，药品移入合格品库区。
对验收不合格药品应填写拒收报告单，报质量管理组审核确认后通知采购人员，并做好不合格药品的处理工作。
6、负责规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实、项目齐全、批号、数量准确，并签字负责，按规定保存备查。
7、任职资格：从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；直接收购地产中药材的，验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。
专职负责中药材和中药饮片质量管理
专职负责中药材和中药饮片质量管理一、采购管理1.根据公司的业务需求，负责中药材和中药饮片的采购计划和采购合同的制定和执行。
2.负责供应商的选择、评估和管理，确保供应商具备足够的资质和能力，保证采购的中药材和中药饮片的质量。
3.负责采购过程中的质量控制，包括对中药材和中药饮片的外观、色泽、气味、水分等进行检查，确保符合公司的质量标准。
二、验收管理1.负责中药材和中药饮片的验收工作，根据质量标准对中药材和中药饮片进行严格的检查和验收，包括外观、色泽、气味、质地等。
2.对不符合质量标准的中药材和中药饮片，及时进行处理，如退货、换货等。
3.负责验收记录的填写和归档，确保验收过程的可追溯性。
三、储存管理1.负责中药材和中药饮片的储存管理工作，确保储存环境符合规定要求，如温度、湿度、光照等。
2.定期对储存场所进行检查和维护，确保储存场所的卫生和安全。
3.对过期或变质的中药材和中药饮片进行处理，并做好记录。
四、养护管理1.负责中药材和中药饮片的养护工作，根据中药材和中药饮片的特性进行分类保管和养护。
2.定期对中药材和中药饮片进行检查，及时发现和处理质量问题。
3.负责养护记录的填写和归档，确保养护过程的可追溯性。
五、出库管理1.负责中药材和中药饮片的出库工作，根据订单要求进行配货和发货。
2.对出库的中药材和中药饮片进行质量检查，确保发出的产品质量符合要求。
3.及时处理客户的投诉和反馈，对问题进行调查和分析，采取相应的改进措施。
六、记录管理1.负责中药材和中药饮片的质量管理记录的填写和归档工作，包括采购记录、验收记录、储存记录、养护记录、出库记录等。
2.确保记录清晰、完整、准确，便于对产品质量进行追溯和分析。
3.对记录进行定期整理和归档，保持记录的完整性。
七、培训管理1.负责对员工进行中药材和中药饮片的质量管理培训，提高员工的质量意识和技能水平。
2.培训内容包括质量标准、验收方法、储存条件、养护方法等。
3.对培训效果进行评估和反馈，不断改进培训计划和方法。
药店验收养护员岗位职责(共6篇)
药店验收养护员岗位职责〔共6篇〕第1篇：养护员、验收员职责养护员质量职责1.职能动态监控药品储存的温湿度条件，对在库商品施行定期检查养护和重点检查养护，确保商品在储存期间的质量。
2.工作职责岗位条件：从事养护工作的，应当具有药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或具有药学初级以上专业技术职称。
从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药专业中专以上学历或具有中药学初级以上专业技术职称；并进展年度安康查体，建立安康档案。
2.1.根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进展养护。
2.2.指导和催促储存人员对药品进展合理储存与作业2.3.检查库房的储存条件和环境，对库房温、湿度进展动态监测，如发现异常，立即通知有关人员采取措施。
2.4.负责库存商品定期养护检查，按照养护方案对库存药品的包装或外观等质量状况进展检查，并做好养护检查记录。
2.5.养护检查中发现质量异常的商品，应在计算机系统中进展锁定，同时报质量管理部处理。
2.6.定期汇总、分析^p 养护检查信息、近效期商品质量信息，并向质管部报告。
2.7.负责对储存、养护设施设备的管理。
2.8.药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当根据泄露物品的属性迅速采取平安处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。
验收员质量职责1.职能承当商品验收检查工作，保证入库商品的质量合格。
2.工作职责岗位条件：从事验收岗位的，应当具有药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或具有药学初级以上专业技术职称。
从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称；直接收买地产中药材的，验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。
应进展岗前及年度安康检查，并建立安康档案。
2.1.执行商品验收工作制度，树立“质量第一”的理念，坚持原那么，把好入库质量第一关。
药品验收的标准及药品验收人员的职责
药品验收的标准及药品验收人员的职责一、药品验收的标准和要求《中华人民共和国药典》和《国家食品药品监督管理局国家药品标准》是国家药品标准，药品验收的标准应执行国家药品标准，严格按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及相关法律、规范规定的条款、合同(含质量保证协议)中的质量条款的规定，具体要求如下。
1．严格按《药品入库质量验收的管理规定》、按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。
做好验收记录，并对其准确性负责。
2．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
3．验收抽取的样品应具有代表性。
4．验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。
5．验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。
6．验收合格后，应在验收记录单上签字，对该批药品负具体的质量验收责任。
7．验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
8．对特殊管理的药品，应实行双人验收制度。
9．对验收不合格的药品，若为药品外在质量不合格，应填写药品拒收报告单，报质量管理部门审核确认后直接拒收。
二、药品验收人员的职责药品验收人员对下列情况有权拒收或提出拒收意见：1．无出厂合格证的。
2．进口药品、首营品种首次供货、生物制品无药品检验报告单的3．说明书、包装及其标志内容不符合规定要求者。
4．药品包装内有异常响动或液体渗漏。
5．标志模糊不清或脱落。
6．无购人方采购人员签字的收货通知单。
药品验收的方式和程序一、药品验收的方式药品验收的方式有下产地(或者下厂)验收和入库验收两种方式。
仓库必须设置有待验区，并有明显的黄色标识，验收的场所一般在待验区进行；但单次到货量大的品种可临时设置动态待验区。
大包装等的检查和抽样工作在待验区按规定进行。
必须设置有符合要求的验收养护室，中包装标签和说明书的检查、药品外观质量的检查等在验收养护室完成。
需要冷藏的药品可以在冷柜处即时验收、存放。
二、药品验收的程序药品验收工作的简单程序：首先是收货员在接货现场进行大数点收和包装外观检查，然后是验收员在库内进行细数验收、质量验收，验收员根据供货单所列的各项要求进行检查，按规定抽样、化验；最后做好验收记录并且签字保存。
验收员岗位职责
验收员岗位职责验收员岗位职责在现在社会，越来越多人会接触到岗位职责，制定岗位职责有利于提高工作效率和工作质量。
制定岗位职责需要注意哪些问题呢？下面是小编收集整理的验收员岗位职责，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
验收员岗位职责11、接受质管部负责人的领导、质管员的验收技术指导和工作支持。
2、坚持质量原则，拒绝不合格药品入库，有效行使否决权。
3、凭《随货同行单》、《销售退回单》在规定的时间和场所，按法定标准和质量验收规程细则对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。
4、负责冷链药品运输温度、运输设备、到货时间的验证和记录。
5、验收时对包装变更的药品索取包装变更证明文件并存档。
6、验收完毕，负责将抽样药品包装复原，并标明抽样标记。
7、负责给质量档案管理员提供最新、有效的药品信息，保证实际入库药品信息与业务字典信息内容一致。
8、负责验收记录的电脑录入和文字记录，记录项目齐全，内容真实、批号、数量准确、结论明确。
9、做好总部、药监部门和公司对验收岗位内外审检查准备和现场检查工作。
10、配合保管员、复核员做好药品的收货、退货和发货的管理工作。
11、负责索取、收集和扫描、建立合法有效的、验收入库的同批次药品检验报告档案、生物制品批签发合格证和进口药品注册证档案。
12、及时向质管部上报验收时发现的假、劣药品的信息。
13、及时向质管部上报验收的不合格品的情况，并按要求处理。
14、定期向质管部上报验收信息并汇总分析。
15、根据质管部通知，执行对经营药品紧急情况的核查。
16、完成上级领导交待的其它工作。
验收员岗位职责2一、要有良好的道德思想品质，严守商业秘密，热爱本职工作，责任心强，工作任劳任怨，具有熟练的专业技能和基础的财务知识。
二、自觉维护药店形象，统一着装，仪表大方，端正佩戴胸牌；对待顾客应一视同仁，做到唱收唱付，微笑服务。
三、熟悉零售药店工作流程，负责前台票据信息的录入和门店销售核算，保证数据处理正确并传输至门店后台。
二级甲等医院药剂科药品质量验收员岗位说明书
作关系
院内联系部门
院内各科室、职能部门、后勤部门人员。
院外联系部门
在授权范围内与外界有关部门和机构联系。
工作权限
1.药品质量验收权、物资管理权。2.向上级领导建议改进工作权。
工作环境
1.在医院内工作，温度、湿度适宜。2.满足岗位工作的相关环境条件。
在现在的岗位已工作时间
自 年 月 日开始， 共计： 年
学历经验
1.研究生以上学历，5年以上工作经验。2.有质量管理经历、业务培训经历。
技能要求
1.称职的中级职称。2.公认的业务、技术、管理和协调能力。3.持续学习能力强。
岗位工作
其他要求
性别要求
无
年龄要求
30Hale Waihona Puke 55岁婚姻婚否不限
身体要求
健康
政治要求
事业性、组织观念强
业务要求
精通本专业
岗位分析时间
填写人
直接上级审核签字
审核时间
岗位工作
主要职责
与任务
岗位职责。1.树立“以病人为中心”服务理念，保持良好护患关系。2.验收、保管人员首先应该遵纪守法、廉洁奉公、发扬救死扶伤的人道主义、急病人所急。3.负责全院西药、原料药、试剂药的验收，保管、分发和统计工作。4.严格执行药品验收制，进口药品需核对盖有经销单位红章的进口药品检验报告单，发现质量不合格的一律不得验收入库，发现数量短缺、包装破损的药品要立即通知采购人员，按原供货渠道做好退货或调换工作。5.凭已验收的进货发票，及时将药品交给保管员，并做好电脑入库，进行登记，做到帐物相符。6.做好验收台帐。7.入库后，将药品归类入位，遵守先进先出，近期先出原则。7.设立期效一览表，凡过期、霉烂、破损、变质的药品需填写报损单，并经科主任批准。8.毒、麻药、精神药品、危险品必须按有关规定执行保管。9.特殊保养药品如生物制品需冷藏或低温保管的，置冷藏室或冰箱内保管。10.负责指导和监督药品的进货验收、保管、养护和运输中的质量管理工作。11.负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。12.负责指导开展药品不良反应的监测和报告工作、临床药学等工作。13.遵循PDCA管理、追踪问题解决、持续改进、掌握可靠性系统管理方法。14.加强临床科室医师用药的质量检查与控制，征求科室用药的质量意见，发现问题，及时处理。15.参加药品质量缺陷的分析与总结，并提出处理意见和改进措施。
医院中药饮片验收管理制度
第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，确保中药饮片质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，特制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药饮片采购、验收、储存、调剂等环节。
第三条医院中药饮片验收工作应遵循以下原则：1. 质量第一，确保患者用药安全；2. 严格执行国家药品标准和规范；3. 逐批验收，严格把关；4. 信息化管理，提高工作效率。
第二章验收职责第四条医院中药饮片验收工作由药学部门负责，具体职责如下：1. 药学部门指定专人负责中药饮片验收工作；2. 验收人员应具备相关专业知识和技能；3. 验收人员应熟悉中药饮片质量标准、检验方法及法规要求。
第三章验收程序第五条中药饮片验收程序：1. 收货：验收人员核对采购单、送货单、入库单等相关凭证，确认到货数量、品名、规格、产地等信息；2. 外观检查：检查中药饮片的外观、色泽、气味、形态等，初步判断质量；3. 包装检查：检查包装是否完好，标签是否清晰，批号、生产日期、有效期等信息是否齐全；4. 样品抽取：按照规定抽取样品，进行质量检验；5. 检验报告：检验结果符合要求的，方可入库；不符合要求的，退回供应商；6. 记录：验收人员对验收过程进行详细记录，包括品名、规格、产地、批号、生产日期、数量、检验结果等。
第四章验收标准第六条中药饮片验收标准：1. 符合国家药品标准和规范；2. 外观色泽、气味、形态等符合要求；3. 包装完好，标签清晰，批号、生产日期、有效期等信息齐全；4. 检验结果符合规定。
第五章储存管理第七条中药饮片储存管理：1. 储存环境：库房应通风、干燥、避光，温度控制在适宜范围内；2. 储存条件：按照中药饮片性质分类存放，易燃易爆、有毒有害药品应隔离存放；3. 库房管理：严格执行库房管理制度，定期检查库房环境，确保药品质量。
第六章附则第八条本制度由医院药学部门负责解释。
第九条本制度自发布之日起实施。
卫生所药品验收人员职责(五篇)
卫生所药品验收人员职责一、负责组织新生入学的体检及预防接种工作。
办理新生公费医疗证。
二、组织毕业生体检，办理毕业生离校手续，收回医疗证。
三、开展多种形式的健康教育工作，定期出刊卫生宣传黑板报。
四、负责组织师生各项体格检查和体质测定，提出体检体测分析报告。
五、负责全院师生员工的保健档案管理及资料管理。
六、负责学生因病退学、休学、病休、复学的审核盖章及上报，建立登记簿，及时向所领导汇报情况。
七、负责医务所各科室的工作量统计。
八、协助监督食堂的食品卫生工作，严防食物中毒的发生。
九、掌握传染病的发病情况，做好传染病的统计及访视，对与传染病有密切接触者及环境组织预防投药和环境消毒。
十、负责本所报刊及学习资料的收发、保管。
卫生所药品验收人员职责（二）卫生所药品验收人员的职责包括但不限于以下几个方面：1. 负责接收药品供应商交付的药品并核对药品的数量和质量，确保药品符合规定的质量标准和要求。
2. 检查药品包装是否完好，确保灭菌包装完好无损。
3. 检查药品标签上的信息是否完整和准确，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等，确保药品标签符合要求。
4. 检查药品外观和颜色是否正常，有无结块、沉淀、变色等异常情况。
5. 根据药品种类和属性，进行必要的抽样检测和验收检验，包括药品溶解度、含量测定、纯度检测等，确保药品的质量合格。
6. 编制和填写药品验收记录，记录药品的名称、批号、数量等信息，并进行签字确认。
7. 将验收合格的药品按规定的要求妥善存放，并进行分类管理，确保药品的安全和防止交叉污染。
8. 及时报告和反馈药品质量问题或异常情况，协助上级进行调查和处理。
9. 参与卫生所药品库存管理工作，监控药品库存量和管理情况，并根据需要进行盘点和报损。
10. 定期进行药品资料的整理和更新，指导和培训其他相关人员进行药品验收工作。
卫生所药品验收人员职责（三）卫生所药品验收人员的职责是确保卫生所所购买的药品质量符合规定，并能够安全使用。
中药材、中药饮片验收操作规程
中药材、中药饮片验收操作规程一、目的：阐述中药材饮片验收的操作程序，保证入库药材数量准确、质量完好、防止假冒、伪劣药材饮片入库。
二、适用范围：适用于中药材饮片验收操作全过程。
三、依据：《药品生产质量管理规范》（2010年版）。
四、责任者：仓储部保管员、中药验收专员。
五、内容：1、准备工作1.1检查到货中药饮片的送货凭单，供货单位必须是经质量部审计批准的中药材供应（商）单位。
1.2清洁收货平台、货位。
1.3仓库内待验货位应按清洁规程清理干净。
1.4检查、校正计量器具须符合规定，计量合格证应在有效期内。
2、验收依据验收依据三级标准：2.1一级标准（法定标准）：《中国药典》（2010年版一部）、《部颁标准》、以及《省中药饮片炮制规范》等国家法规标准；2.2二级标准：公司内部质量标准：原药材、饮片质量标准；2.3三级标准：进货合同，入库凭证上所要求的各项质量规定。
3、验收条件3.1场所：分别在公司仓库及质检中心进行验收、检验。
3.2设备：水分测定仪、天平、白瓷盘、药匙、漏斗、刀子、剪刀、放大镜、紫外分析仪、研钵、以及必备的一些化学试剂、仪器设备。
4、中药材、中药饮片验收程序4.1中药材饮片初验：物料来货后，仓库保管员按来货通知单或来货清单初步验收：①检查装运中药材饮片的运输车是否为密封车或用苫布覆盖。
②检查进货中药材外包装的完整性，每件外包装有无受潮、水渍、虫蛀、霉变、以及有无破损及污染情况。
③检查进货不同品种的药材包装上有无明显的区别标记，标记上是否注明品名、质量、来源（产地）、装量、采收加工日期、发货单位。
④所进的中药饮片是否标明品名、生产企业、生产日期等。
实施批准文号管理的中药材、中药饮片，在包装上还应标明批准文号。
⑤以上初验准确无误后，方可寄库。
保管员对货单有不符，质量异常，标志不清等物料有权拒收。
4.2中药材饮片数量验收：①检查货物与原始凭证的货源单位，货物品名、数量是否相符，不符合的要查的原因。
中药饮片验收管理制度
中药饮片验收管理制度一、目的中药饮片是传统中医药的重要形式之一，其质量的优劣关系到患者的疗效和健康安全。
为了保障中药饮片的质量，制定中药饮片验收管理制度是必要而重要的。
二、适用范围本验收管理制度适用于相关单位对中药饮片的入库验收环节，包括采购单位、药品零售企业、中药饮片生产企业等。
三、验收人员要求1. 验收人员应具备相关药物知识和鉴别中草药饮片的能力，必须接受过相关的培训。
2. 验收人员应切实履行职责，保证中药饮片的质量安全。
四、验收标准1. 外观标准：中药饮片外观应符合国家药典或相关技术标准的要求，包括颜色、形状、大小等。
2. 气味标准：中药饮片应具有特定的气味，如苦、辛、酸等，无异味或刺激性大的气味。
3. 检查标准：验收人员应检查中药饮片的质量指标，如挥发油含量、水分含量、灰分含量等，确保其符合国家或行业标准的要求。
4. 杂质标准：中药饮片应无虫蛀、发霉、霉斑、异物等。
五、验收程序1. 验收前准备：验收人员应检查验收工具的清洁程度，确认药品验收区域的整洁和无异味。
2. 样品检查：验收人员应随机抽取一定数量的饮片样品进行检查，包括外观、气味和质量指标。
3. 记录和评价：验收人员应将检查结果记录在验收记录表中，并进行评价，包括合格、不合格和待定。
4. 处理不合格品：如发现中药饮片不符合要求，验收人员应按照相关规定进行处理，包括退货或返工。
六、验收记录和报告1. 验收记录：验收人员应按照规定填写验收记录表，包括药品名称、生产批号、检查结果等。
2. 验收报告：验收结束后，验收人员应按照规定整理验收记录，形成验收报告并存档。
七、责任与处罚1. 验收人员应严格按照本管理制度执行，如违反规定导致质量问题，将承担相应的责任。
2. 对在验收过程中发现的违规行为，应及时进行纠正和处理，并进行相应的处罚。
八、定期评估和修改1. 验收管理制度应定期进行评估和修改，以适应法规和技术标准的变化。
2. 对中药饮片质量问题的经验教训应及时总结，并予以反馈和应用。
药学部中药饮片质量验收员岗位职责
中药饮片质量验收员岗位职责
1、岗位职能：及时、准确做好药库购进中药的验收和药房退回中药饮片的验收工作。
2、工作内容：
2.1、审核供应商是否具有符合规定的供货资格。
2.2、审核来货是否在供应商被批准的经营范围之内。
2.3、按法定标准和验收程序及时完成药库购进中药或药库退回中药饮片验收工作。
2.3.k严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收。
2.3,2、对验收合格的药品，与养护员办理入库交接手续。
2.3.3、对验收不合格的药品拒收，做好不合格药品的隔离存放工作，并及时报质量管理人员处理。
2. 3.4、规范输入验收记录，制成药品入库凭单并签名，收集质量检验报告书及进口药品通关单、进口药品证。
2. 4、收集质量信息，配合药品质量管理室做好药品质量档案工作。
验收中发现的可疑质量情况及时报质量管理人员。
3、考核指标：
3.1.药品验收的及时性（未及时完成次数）。
3. 2、药品验收的准确、合格率99.99%以上。
3. 3、药品质量问题是否按程序正确处理。
3. 4、药品验收记录的完整性。
4、任职资格：
4. 1、大专以上学历，主管中药师以上专业技术职称。
6.2、有相关工作经验，熟悉药品知识、有关法规、验收标准，明确药品验收程序及出现问题的处理方法。
6.3、不得患有精神病、传染病、隐性传染病、皮肤病等疾病，视力在0.9
以上（含矫正视力），无色盲。
中药材中药饮片的验收
（13）煮制：清水煮，矾水煮，煮后药品内外色泽一致 ，无白心；有毒药材必须煮至口尝无麻辣感，中国药典要求 有含量测定品种应按中国药典要求执行，未煮透不超出2%， 杂质不超出2%，水分不超出13%。
（9）油炙：药品表面呈黄色或焦黄色，油润酥松， 色泽均匀，生片、糊片不得超出2%，药屑、杂质不得 超出0.5%。
中药材中药饮片的验收
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（10）姜汁炙：药品表面呈黄色，色泽均匀，有辅料气 味，生片、糊片不得超出2%，药屑、杂质不得超出1%，水 分不得超出13%。
（11）烫制：惯用辅料有砂子、蛤粉、滑石粉，烫后药 品表面呈黄色或黄褐色，色泽均匀，鼓起泡酥或爆烈起花。 经醋淬应有醋香气，干燥不得有辅料。僵化、生片、糊片不 得超出2%，药屑、杂质不得超出3%，醋淬品水分不得超出 10%。
（2）中药材、中药饮片应有外包装，并附有 质量合格标志。
（3）中药材包装上应标明品名、产地、供货 单位，中药饮片应标明品名、生产企业、生产 日期等。实施同意文号管理中药材、中药饮片， 在包装上还应标明同意文号。
中药材中药饮片的验收
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2、干湿度验收
（1）中药材安全含水量应在10—15%间。
（2）中药饮片安全含水量
（2）看大小，药材大小（指长短、粗细、厚薄），普通有 一定幅度，在看大小与规律有差异时，应观察较多样品， 可允许有少许高于或低于要求数值。
a、选择有代表性和大多数、常见药材进行观察，特大特小 可不概括。
b、大小普通用厘米表示，细小用毫米表示。 c、观察时，习惯将根茎、果实称作长、直径，鳞茎称作高、 直径，皮称作长厚宽，种子称作长、宽或直径。
饮片岗位职责(15篇)
饮片岗位职责(15篇)饮片岗位职责1岗位职责:1.负责公司中药饮片生产的全面管理。
2.具有良好的'领导和组织协调能力,具备生产现场的生产组织、质量管理、技术支持、生产安全等方面的管理能力。
3.工作认真负责,有责任心。
任职要求:1.中专(药学或相关专业)以上,应有8年以上相关工作经历2.大专(药学或相关专业)以上,应有3年以上相关工作经历3.具有中级职称或者执业药师证4.具备以上三条任何一条之条件均可。
饮片岗位职责21、在财务部领导下，负责仓库的物料保管、验收、入库、出库等工作。
2、严格执行公司仓库保管制度及其细则规定，防止收发货物差错出现。
3、所有入库货物要及时登账，手续不合要求不准入库；出库时手续不全不发货，特殊情况须经有关领导签批。
4、负责仓库区域内的治安、防盗、消防工作，发现事故隐患及时上报，对意外事件及时处置。
5、合理安排物料在仓库内的存放次序，按物料种类、规格、品相分区堆码，不得混和乱堆，保持库区的整洁。
6、负责将货物的'存贮环境调节到最适宜条件，经常关注温度、湿度、通风、鼠害、虫害、腐蚀等因素，并采取相应措施。
7、定期对仓库物料盘点清仓，做到账、物、卡三者相符，协助主办会计做好盘点、盘亏的处理及调账工作。
8、负责仓库管理中的出入库单据、验收单据等原始资料、账册的收集、整理和建档工作，及时编制相关的统计报表，逐步应用计算机管理仓库工作。
9、做到以公司利益为重，爱护公司财产，不得监守自盗。
10、完成公司临时交办的其他任务。
饮片岗位职责31、进行市场调查(询价、议价)，依据采购需求、品质、价格、服务寻找产品及供应商。
2、积极开拓供货客户资源，优化供货渠道。
3、拟定应付货款策略，发挥资金使用效率。
4、参与采购付款管理，制定供应商付款帐期，审核相关付款申请。
5、参与组织对现有供应商的`综合评估，确保供应商的供货质量及供货能力。
6、完成领导临时交办的任务。
饮片岗位职责4为严格贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法规的规定，确保中药饮片在库储存质量稳定，降低损耗，进行科学养护，特制定此职责：1、中药饮片养护员必须了解相应中药专业知识，熟悉中药饮片性能，本着对公司负责，对药品质量负责精神，认真做好中药饮片在库养护工作。
中药局日常工作内容 职责 注意事项
中药局日常工作内容职责注意事项一、工作内容中药局日常工作内容包括：中药饮片验收、库房管理、配方发药、熬药1. 验收：（1）验收人员应对饮片品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识等包装质量与随货同行单逐一核对，无误后登记并签字。
（2）验收不合格的不得入库。
（3）做好验收记录。
记载供货单位、到货日期、数量、品名、产地、生产日期、质量状况、验收结论和验收人等内容。
2. 库房药品保管制度：（1）验收合格的饮片和入库的膏滋应做好完整的入库、出库记录，出库应采用先进先出原则。
（2）中药饮片和熬制好的膏滋应分类定位、整齐存放，保证账物相符。
（3）药库应每天做好温湿度记录。
3. 调配发药：（1）严格按照处方调配饮片，细心谨慎、称量准确，不得估计取药。
（2）对有特殊煎煮要求的饮片，必须单包并注明。
（3）发药时耐心向病员说明服用方法和注意事项。
4. 熬药：（1）煎煮：将调配好的饮片冷水浸泡不得少于2小时（条件允许浸泡时间6--12h）；将浸泡好的药材上锅煎煮（大火煮沸转为小火，煮沸不得少于2h<浸泡时间不足的多煮1h>，此时药汁渐浓，即可用纱布或120目筛滤出头道药汁，再加清水入头煎后的药渣并上火煎煮，方法同头煎，此为二煎，时间1.5h--2h，连续三煎<第三煎时间1h--1.5h>），将前三煎的药汁混合，静置冷却后过滤。
（2）浓缩：将滤净的药汁倒入锅中，先大火加热加速水蒸气蒸发，并随时撇除浮沫，待药汁变得稠厚时，改为小火进一步浓缩，此时要不断搅拌以防粘锅糊焦，浓缩至清膏状态。
（3）收膏：在浓缩好的药液中加入胶类、黄酒、炼蜜糖类等细料，不断搅拌至胶类完全烊化，过筛，倒入铜锅继续加热，搅拌至药液滴下呈线或柱状，加入贵细药，充分搅拌成膏滋（全锅起“牛眼泡”查看药汁挂旗、滴水成珠收膏完成）。
5. 装封：（1）空罐的清洁和消毒（消毒时间不得少于2h），不要的空纸箱要立即处理，不能随意堆放于大厅。
中药饮片人员管理制度
为加强中药饮片管理，确保中药饮片质量，保障患者用药安全，提高医疗服务水平，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于从事中药饮片采购、验收、储存、调剂、煎煮等工作的所有人员。
三、人员要求1.中药饮片人员应具备相关专业学历，持有相应的资格证书，具备良好的职业道德和敬业精神。
2.中药饮片人员应熟悉国家药品管理法律法规、中药饮片质量标准及药品经营质量管理规范（GSP）。
3.中药饮片人员应具备较强的责任心，确保中药饮片质量，为患者提供优质服务。
四、职责与权限1.采购人员（1）负责中药饮片的采购工作，严格按照采购计划、质量标准和价格进行采购。
（2）与供应商签订合同，明确质量条款、价格、交货时间等。
（3）负责采购过程中的质量监控，确保采购的中药饮片符合国家标准。
2.验收人员（1）负责中药饮片的验收工作，严格按照验收标准进行验收。
（2）对不合格的中药饮片进行退回或拒收，并报告上级领导。
（3）对验收合格的中药饮片进行入库登记。
3.储存人员（1）负责中药饮片的储存工作，确保储存环境符合要求。
（2）定期检查中药饮片的质量，发现质量问题及时报告上级领导。
（3）做好中药饮片的盘点工作，确保账物相符。
（1）负责中药饮片的调剂工作，严格按照处方要求配药。
（2）对调剂过程进行质量监控，确保调剂准确无误。
（3）向患者提供用药指导，解答患者疑问。
5.煎煮人员（1）负责中药饮片的煎煮工作，严格按照煎煮规范进行操作。
（2）确保煎煮过程中的质量，确保煎煮效果。
（3）定期检查煎煮设备，确保设备正常运行。
五、培训与考核1.定期对中药饮片人员进行业务培训，提高其业务水平。
2.对中药饮片人员进行考核，考核内容包括专业知识、操作技能、服务质量等方面。
3.考核不合格者，经培训后仍不合格的，应予以调整或解聘。
六、奖惩1.对在工作中表现突出、成绩显著的中药饮片人员给予奖励。
2.对违反本制度规定，造成中药饮片质量事故或服务质量问题的，按相关规定予以处罚。
七、附则1.本制度由中药饮片管理部门负责解释。
中药材、中药饮片验收员岗位职责
云南云润医药质量管理文件
一、目标：要求和明确本企业中药材、中药饮片验收员岗位职责。
二、范围：中药材、中药饮片验收职员作职责
三、责任：中药材、中药饮片验收员
四、内容：
1、从事中药材、中药饮片验收人员必需经过中药专业知识培训、持证上岗，熟悉中药材及中药饮片知识，了解各项质量验收标准内容。
2、验收员依据相关标准、购货协议及质量确保协议对购入药品进行逐批验收，并作好验收统计。
3、在质量责任人领导下，负责按法定产品标准和协议要求质量条款及企业各相关要求逐批号进行验收药品。
4、负责按要求标准进行验收，关键验收标识，外观质量和包装质量，对销货退回，珍贵、特殊、效期、进口等药品应加强验收。
5、对验收合格药品填写药品入库验收统计，药品移入合格品库区。
对验收不合格药品应填写拒收汇报单，报质量管理组审核确定后通知采购人员，并做好不合格药品处理工作。
6、负责规范填写验收统计，字迹清楚，内容真实、项目齐全、批号、数量正确，并签字负责，按要求保留备查。
7、任职资格：从事中药材、中药饮片验收工作，应该含有中药学专业中专以上学历或含有中药学中级以上专业技术职称；直接收购地产中药材，验收人员应该含有中药学中级以上专业技术职称。
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三、责任：中药材、中药饮片验收员
四、内容：
1、从事中药材、中药饮片的验收人员必须经过中药专业知识培训、持证上岗，熟悉中药材及中药饮片知识，了解各项质量验收标准的内容。
2、验收员依据有关标准、购货合同及质量保证协议对购入药品进行逐批验收，并作好验收记录。
3、在质量负责人的领导下，负责按法定产品标准和合同规定的质量条款及公司各相关规定逐批号进行验收药品。
云南云润医药有限公司质量管理文件
文件名称：中药材、中药饮片验收员岗位职责
编号：WW—ZD—23
起草部门：质管部
起草人：
审核人：
批准人：
起草日期：
审核日Байду номын сангаас：
执行日期：
版本号：第一版，共1页
变更记录：
变更原因：
一、目的：规定和明确本公司中药材、中药饮片验收员岗位职责。
二、范围：中药材、中药饮片验收员工作职责
4、负责按规定标准进行验收，重点验收标识，外观质量和包装质量，对销货退回，贵重、特殊、效期、进口等药品应加强验收。
5、对验收合格的药品填写药品入库验收记录，药品移入合格品库区。对验收不合格药品应填写拒收报告单，报质量管理组审核确认后通知采购人员，并做好不合格药品的处理工作。
6、负责规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实、项目齐全、批号、数量准确，并签字负责，按规定保存备查。