碘作为催化剂在有机合成中的应用
碘促进的烯烃c=c上的取代和氧化环加成反应
碘促进的烯烃c=c上的取代和氧化环加成反应烯烃化合物是一类常见的有机物，其分子中含有的不饱和C=C双键是大量天然产物或者人工合成产物中的基本结构单元。
另外，烯烃化合物本身也是一种用途广泛的合成子用于构建各种生物活性分子和药物分子。
一直以来，烯烃的转化反应，即烯烃官能团化反应，是有机化学方向研究的热点之一。
烯烃(含C=C双键)在有机化学反应中可以发生取代反应，比如：卤代反应、硝基化反应、腈化反应、烷氧基化反应、氨基化反应以及Csp2-Cspx碳碳偶联反应等。
同时，烯烃也可以发生加成反应，主要有氢化-加成官能团化反应，双官能团化加成反应、加成环化反应等。
在过去的几十年，烯烃官能团化反应一直被广泛关注和研究，并且取得大量的成就，发展了大量的基于烯烃底物的转化反应新策略。
即便如此，烯烃官能团化研究仍然有很多值得挖掘和进一步改善的工作值得去做，因此化学家们倾注了大量的精力来继续研究这一课题。
探索更加绿色、高效的烯烃官能团化新策略仍是今后有机合成化学的一个重要研究方向。
基于对前人工作的学习以及自身研究的兴趣和基础，本文期望以烯烃为研究模板，以含碘化合物为催化剂或添加剂，探索在温和、绿色的条件下实现烯烃C=C双键的转化，通过反应得到更多有价值的产物。
主要研究内容如下:1.研究发现了一种温和条件下无机铵盐氧化转化的方法。
反应在金属铁卟啉(氯化血红素hemin或氯化四苯基铁卟啉FeTPPCl)的催化以及叔丁基过氧化氢(TBHP)作为氧化剂的条件下，在常温常压体系中能迅速将无机铵盐氧化转化成多种氮氧化合物。
针对该铵盐氧化反应，我们做了一系列监测和研究。
通过离子色谱、顶空进样-气相质谱联用、自由基捕捉等手段对反应过程和产物进行检测，发现无机铵盐在此条件下能转化为气体氮氧化合物一氧化氮以及亚硝酸根离子、硝酸根离子等氧化产物。
随后，基于该发现，我们设计了一种以无机铵盐氧化后提供硝基化试剂，在含碘化合物促进下的烯烃硝基化取代反应。
光催化 碘
光催化碘光催化碘是一种基于光催化作用的反应系统，其中碘充当催化剂，通过吸收可见光或紫外光激活，从而促进特定化学反应的进行。
光催化碘已广泛应用于有机合成、环境保护和能源转化等领域，具有重要的应用潜力。
首先，光催化碘在有机合成中发挥了重要的作用。
碘是一种常见的催化剂，可以在无机或有机碱的存在下，通过光激活产生高活性的碘离子，从而参与多种有机反应。
例如，碘催化的苯胺磺酸酯与醛的反应可以得到苯胺取代醛的产物。
此外，碘催化的唐氏反应和碘乙酸氧化反应等也得到了广泛的应用。
光催化碘通过其高度活性的碘离子参与多种反应，大大加速了有机合成反应的进行，提高了反应的选择性和产率。
其次，光催化碘在污染物降解和环境保护中具有潜在的应用价值。
光催化碘可以通过光催化氧化作用将有机废水中的有机污染物降解为无害的物质。
近年来，人工合成的碘光催化剂已被广泛应用于有机污染物降解领域，例如，通过光催化碘降解有机染料和有机废水中的有毒物质等。
光催化碘在环境保护中的应用不仅可以清除水体中的有机污染物，还可以减少废水处理的成本和能源消耗。
光催化碘还在能源转化中起到重要的作用。
碘化物是一种良好的光过程中间体，可以通过光催化反应转化为易于储存和利用的能源形式。
例如，碘光催化水裂解反应可以将水分解为氢气和氧气，作为一种清洁的能源来源。
此外，碘催化的二氯甲烷光分解反应也可以产生氯气和二氯甲烷，作为可再生的化学原料。
光催化碘在能源转化领域的应用有望促进可持续能源的开发和利用。
需要注意的是，光催化碘的光催化作用是通过光激发产生高度活性的碘离子参与反应的。
光激活后的碘离子具有较强的氧化能力和选择性，可以促进多种有机反应的进行。
此外，光催化碘还可以与其他催化剂如钯催化剂等协同作用，提高催化反应的效率和选择性。
因此，光催化碘的研究和应用有着重要的价值和前景。
总而言之，光催化碘作为一种新型的光催化剂，在有机合成、环境保护和能源转化等领域具有重要的应用潜力。
丰富的碘光催化反应研究为有机合成方法学提供了新的途径，光催化碘也为环境保护和可持续能源的开发提供了新的思路。
碘在有机合成中的应用研究进展
中国科技论文在线
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Scheme 4 Yadav 等[24]用碘催化烯丙基三甲基硅烷对 N-酰化喹啉在常温下环烯丙基化, 反应的化学 及区域选择性很好。 Rao 等[25]用碘催化取代烯丙醇对 1,3-二羰基化合物的 2-位烯丙基化
2 催化含氮化合物
碘被广泛地用于合成一些重要的含氮化合物。 在乙醇中, 碘能催化氨基二烯酮发生 环化并脱水生成 2,3,6-三取代吡啶[16]。 氮杂环丙烷不仅是有机合成中的有用中间体, 而 且它们具有重要的生物活性。 以 I2 为催化剂, 可以方便、高效地合成氮杂环丙烷类化合 物。
Banik 等[17]用钐和碘作催化剂将亚胺还原合成了胺类衍生物。 在这里， Sm- I2 还原
Phukan[20]用苯甲醛、氨基甲酸苄酯和烯丙基三甲基硅烷在碘催化下一锅法合成了均烯丙 基胺。 该法操作简单、快速，在室温下反应即可发生， 同时可得到很好的产率[20]。 碘用 量的增加会使产率下降， 溶剂对产率也有影响， 并且碘比目前报道的任何催化剂的催化活 性都好。
Yadav 等[21]用碘催化环状烯丙基乙酸酯与烯丙基或炔基三甲基硅烷反应(Scheme 4), 取 代环烯烃的产率 70%～90%, 而非环状烯丙基乙酸酯及环烷基乙酸酯不能反应。 碘催化下 1芳基炔丙醇也能与炔基三甲基硅烷进行[22]类似的亲核取代形成二炔类化合物。 Sri-hari 等 [23]用碘催化 1-芳基炔丙醇与醇、酚及吲哚亲核取代, 1-芳基炔丙醇的芳环含给电子基有利 于反应。
碘离子对有机化合物的氧化反应的影响
碘离子对有机化合物的氧化反应的影响碘离子是一种常见的化学物质，具有较强的氧化性。
在有机化学中，碘离子被广泛应用于氧化反应中，对有机化合物起着重要的影响。
本文将探讨碘离子对有机化合物氧化反应的影响，并对其应用进行深入探讨。
首先，碘离子在氧化反应中起到了催化剂的作用。
碘离子本身具有较强的氧化性，能够促使有机化合物发生氧化反应。
在氧化反应中，碘离子能够与有机化合物中的氢原子发生置换反应，使有机化合物发生氧化反应。
此外，碘离子还能够与有机化合物中的双键或芳香环上的π电子发生加成反应，从而使有机化合物发生氧化反应。
碘离子作为催化剂，在氧化反应中起到了重要的作用。
其次，碘离子的氧化能力是影响有机化合物氧化反应的关键因素之一。
碘离子本身具有较强的氧化能力，能够将有机化合物中较弱的氧化剂（如亚硝酸盐）氧化成较强的氧化剂（如氯酸盐）。
碘离子的氧化能力能够促使有机化合物发生氧化反应，并且可以调控氧化反应的速率和产物选择性。
在有机合成中，通过控制碘离子的氧化能力，可以选择性地将有机化合物中的特定官能团氧化成目标产物，实现有机合成的目的。
此外，碘离子的反应条件和反应体系也对有机化合物氧化反应的影响不可忽视。
在碘离子催化的氧化反应中，常用的反应条件包括溶剂、温度和反应时间等。
不同的反应条件会对有机化合物的氧化反应产生不同的影响。
以溶剂为例，选择合适的溶剂可以提高反应的效率和产物的纯度。
温度和反应时间的选择也会直接影响反应的速率和产物的选择性。
因此，在实际应用中，合理选择反应条件和反应体系对有机化合物的氧化反应至关重要。
最后，碘离子在有机化合物氧化反应中的应用具有广泛的应用前景。
碘离子可以用于有机化合物的合成、有机催化剂的制备等方面。
在有机合成中，通过利用碘离子催化的氧化反应，可以实现有机化合物的高效合成。
此外，碘离子还可以用于有机催化剂的制备，通过改变碘离子的配体结构和反应条件，可以获得具有不同催化活性和特异性的有机催化剂。
有机合成新的碘化反应
有机合成新的碘化反应有机合成是有机化学领域中的一个重要分支，它涉及到化学物质的合成和设计。
在有机合成中，碘化反应是一类重要的反应，可以用来构建碘代有机化合物。
本文将探讨有机合成中的新的碘化反应。
在有机合成中，碘化反应是一种常见的反应类型，它可以通过碘分子或碘源来引入碘原子到有机分子中。
碘化反应在制备有机碘化物、有机碘化物和其他碘代有机化合物中起着重要作用。
传统的碘化反应通常使用碘和氧化剂作为反应试剂，但这种反应条件通常需要较高的温度和长时间的反应周期。
近年来，研究人员不断探索新的碘化反应方法，以提高反应的效率和选择性。
其中，氟代有机碘化物作为碘源在有机合成中引起了广泛关注。
氟代有机碘化物具有较好的稳定性和反应性，可以在温和的条件下实现碘化反应。
这为有机合成中的碘化反应提供了一种新的途径。
除了氟代有机碘化物，金属催化碘化反应也是有机合成中的一个新领域。
金属催化碘化反应不仅可以提高反应的效率，还可以实现对官能团的选择性碘化。
金属催化碘化反应通常使用过渡金属催化剂，可以在较低的温度和较短的时间内完成反应。
这为有机合成中的碘化反应带来了更广阔的应用前景。
另外，光催化碘化反应也是有机合成中的一个新的研究方向。
光催化碘化反应利用光能激发反应物子，通过光催化剂促进碘化反应的进行。
光催化碘化反应具有较好的反应速度和选择性，可以在光照条件下实现高效的碘化反应。
这为有机合成中的碘化反应带来了新的可能性。
综上所述，有机合成中的碘化反应是一个不断发展的领域，新的碘化反应方法为有机合成提供了更多的选择。
氟代有机碘化物、金属催化碘化反应和光催化碘化反应等新方法为有机合成中的碘化反应注入了新的活力。
未来，随着研究的不断深入和技术的不断创新，有机合成中的碘化反应将有更广阔的应用前景。
碘酸钾和碘化钾在有机合成中的应用研究
碘酸钾和碘化钾在有机合成中的应用研究简介：有机合成是一门研究有机化合物合成方法的学科，是化学领域中非常重要的一个分支。
在有机合成中，碘酸钾和碘化钾被广泛应用作为氧化剂或反应催化剂，可以促使各种有机化合物的合成反应进行顺利。
本文将对碘酸钾和碘化钾在有机合成中的应用进行探讨。
一、碘酸钾在有机合成中的应用研究碘酸钾（KIO3）是一种无机化合物，具有良好的氧化性能，因此在有机合成中常被用作氧化剂。
以下是碘酸钾在有机合成中的主要应用研究领域：1. 合成有机过氧化物碘酸钾可以与双酮或过氧化氢反应，生成稳定的有氧化性的有机过氧化物。
这些有机过氧化物在有机合成中广泛应用，可以作为氧化剂进行多种有机反应，如氧化还原反应、环化反应等。
2. 助剂和催化剂碘酸钾在某些化学反应中可以起到助剂和催化剂的作用。
例如，在酸催化的合成反应中，碘酸钾可以增强反应速率和产率。
此外，它也可用作硫醇的氧化剂，在有机合成中有着重要的应用。
3. 合成有机酸和酯碘酸钾可将芳香化合物氧化为相应的醛或酸，或使脂肪醇氧化生成相应的酸。
此外，碘酸钾还可以将醛或酮氧化为相应的酸或酮。
这些反应在合成有机酸和酯的过程中起着重要的作用。
二、碘化钾在有机合成中的应用研究碘化钾（KI）是一种常用的无机化合物，具有良好的催化性能，被广泛应用于有机合成中。
以下是碘化钾在有机合成中的主要应用研究领域：1. 合成有机卤代物碘化钾可以与卤代烷反应，生成相应的碘代烷。
这是一种重要的反应，可以用于有机合成中合成卤代烷，如碘代烷、溴代烷等。
此外，碘化钾还可用于合成其他卤代物，如碘代醚、碘代酮等。
2. 生产碘化物碘化钾常被用作生成其他碘化物的原料。
通过与其他金属盐反应，如银盐反应，可以得到各种碘化物。
这些碘化物在有机合成中具有重要的应用价值。
3. 制备化学试剂碘化钾可以用作各种化学试剂的制备原料。
例如，通过与过氧化氢反应，可以制备过氧化氢碘化物（IPIH），它在有机合成中具有氧化性能。
碘催化剂在精细有机物合成中的研究进展
化剂在酰化反应 ， 氮化合物合成胺类化合物 ， 护基的形成和裂解以及 醚的去保 护基反应 中的研 究进展 ，着重介 绍了保护 含 保
基的形成和 裂解 。
关键词 ：碘；催化剂；有 机合 成；研 究进展
中图分类号 ：０ ２ ． ６ １３ 文献标识码 ：Ａ 文章编号 ：１７ — ２ ９（ ０ ８ ４ ０ ５－ ４ ６３ ２ １ ２ ０ ）０ － ０ ５ ０
前景。
１ 碘催 化酰 化反 应
传统的酰化反应是用有机酸酐在酸或碱催化剂的条件下合成的 。 加入叔胺、 种金属 盐以及一 些金属配合物对这一反应 各 具有很 好的活化作 用 ，但 由于 存在催化 剂不易得 或反应 时间长 等缺 点 ，人 们一直在 致力于新 方法的研究 。早 在 １４ 年 ， ９８
２ ０ 年 ４月 ０８
碘 催 化 剂 在精 细 有机 物合 成 中 的研 究进 展
刘星明
（ ． 湖 南科 技 学 院 化 学 与 生 物工 程 系 ，湖 南 永 州 １
袁 先友
４０８ ） １０３
４ ５ Ｏ ； ２ 中 南大 学 化 学 化 工 学 院 ， 湖 南 长 沙 ２ １０ ．
摘
要 ： 在有 机合 成中有着 广泛的应用 ，本文综述 了单质碘作 为催 化剂在有 机合成 中的应 用研 究，主要 涉及 了碘作催 碘
维普资讯
，
２ ９卷 第 ห้องสมุดไป่ตู้期
湖南科技学院学报
Ｊ ｉｌｌｏｆＨｕｎ ｎ Ｕ ｎ ｖ ｒ ｉｙｏｆＳｃ ｅ ｃ ｎｄ Ｅｎｇ ｎ ｅ ｉ ｇ ｏｕＴａ ａ ｉ ｅ ｓｔ ｉ ｎ ｅａ ｉ ｅ ｒｎ
、０１２ ， ． ９ ＮＯ． ４ Ａｐｒ ０８ ． ２０
单质碘 （ｚ １）是紫黑色有金属光泽的鳞片 状晶体 ，微溶于水、易溶于有机溶剂、易升华 。碘 是制造各种无机 及有机碘化
碘化物作为有机反应催化剂的研究进展
碘化物作为有机反应催化剂的研究进展近年来，有机反应中碘化物作为催化剂的应用逐渐受到研究者的关注。
作为卤素的一种，碘化物具有较为特殊的性质，能够参与许多有机反应，并在反应中引发酰基、醇、醛和胺等有机功能团的转化。
在本文中，我们将介绍一些最近的研究进展，探讨碘化物作为有机反应催化剂的潜力和应用。
首先，碘化物催化的环加成反应是一大研究热点。
环加成反应是有机化学中一类重要的反应，能够合成各种复杂的环结构化合物。
研究人员发现，碘化物在环加成反应过程中能够发挥卓越的催化作用。
例如，碘化物可用于催化酮与不饱和化合物的[2+2]环加成反应，通过碘离子的活化作用，加速反应的进行。
此外，碘化物还能催化醇和酮之间的[4+2]环加成反应, 并实现对含氧杂环的高效构建。
这些研究证明了碘化物作为环加成反应催化剂的巨大潜力，为合成复杂有机化合物提供了新的思路。
其次，碘化物也广泛应用于C-C键的形成反应中。
C-C键的构建对于有机合成至关重要，碘化物作为催化剂能够加速C-C键的形成步骤，提高反应的效率。
例如，碘化物可以催化烯烃与烷基卤化物之间的交叉偶联反应。
这一反应能够在温和的条件下实现C-C键的构建，具有良好的官能团兼容性和反应底物广泛性。
此外，碘化物还能催化醇和醇之间的缩合反应，形成C-C键连接的配体分子。
这些碳-碳键构建反应的研究成果，不仅可以广泛应用于天然产物合成和药物研发领域，还为有机反应的可持续发展提供了新的路径。
除了前述的反应，碘化物还在其他有机反应中显示出了广泛的应用潜力。
例如，碘化物在有机光催化反应中展现了出色的催化性能。
通过光激发碘化物，产生高能的碘电子，进而实现高选择性和高效率的有机反应。
此外，碘化物还在有机氧化反应、还原反应和重排反应中发挥着重要作用。
这些研究结果表明，碘化物作为有机反应催化剂的应用潜力非常广泛。
总结而言，碘化物作为有机反应催化剂的研究进展不断取得突破。
它在环加成反应、C-C键的构建以及其他有机反应中显示出了卓越的催化特性。
碘催化合成乙酰水杨酸
工，１９９２，（３）：４６～４８ ［４］张国升．以固体氢氧化钾为催化剂制备乙酰水扬酸［Ｊ］．化学试荆，１９８６，８
（４）：２４５—２４６ ［５］翁文，林德娟，尤秀丽，等．硫酸氢钠催化合成阿司匹林（Ｊ］．应用化工，２００３，
８５℃为最佳点。
仪器与试剂
５０ｍＬ水，冰水浴冷却。待充分冷却后， 大量固体析出。抽滤。冰水洗涤，并尽
３．催化剂用量对反应时间的影响 取最佳物料配比（水杨酸２．７９，乙
仪器：ＤＫ一９８一Ｉ电子恒温水浴锅、
量压紧抽干．得到乙酰水杨酸粗品。
酸酐３．８ｍＬ）．改变催化剂用量，控制
电热套、ＤＪ—Ｉ增力定时电动搅拌器、
时，产率不再明显提高，但是给产品的 分离和提纯带来困难。乙酸酐与水杨酸 的最佳物质的量比为２：ｌ时，产品收 率最大。达８５．９％。
２．温度对产品收率的影响 反应投料量依次为２．７９水杨酸、 ３．８ｍＬ醋酸酐、０．０２９ １２，反应３０ｒａｉｎ。 改变反应温度，所得结果见表２。 由表２可以看出，随着反应温度增 加。反应的产率增大。低于６５℃时反 应的产率较低，高于６５℃时的产率较 高，但应有一定限制，温度过高，反应 产物分解反而使产率下降。可见８０～
5.翁文;林德娟;尤秀丽 硫酸氢钠催化合成阿司匹林[期刊论文]-应用化工 2003(02)
6.Besu M;Samajdar S;Becker F A new molecular iodine-catalyzed acetalization of carbonyl compounds 2002(02) 7.Ramalinga K;Vijayalakshmi P;Kaimal T A mild and efficient method for esterification and transesterufication catalyzed by iodine[外文期刊] 2002(05)
碘作为催化剂在有机合成中的应用
hedron Lett. 2002, 43, 879. 14 Chavan, S. P.; Kale, R. R.; Shivasankar, K.; Chandake, S. I.;
对于烷基醚和烷氧基烷基醚, I2 为催化剂, 在不同 溶剂中可以选择性去除对甲氧基苄基醚(PMB)[4], 三苯 甲基醚(Tr), 二对甲氧苯基苯甲基醚(DMTr)[5], 2-甲基2-丁烯醚(Pre)[6], 四氢吡喃醚(THP)[7,8], 苯乙酮的邻位 甲氧基甲基醚(MOM)和邻位 PMB[9]. 所有这些反应均 在温和条件下进行, 产率高(Scheme 1).
E.; Yadav, J. S. Chem. Lett. 1999, 333, 857. 8 Ramasamy, K. S.; Bandaru, R.; Averett, D. Synth. Commun.
1999, 29, 2881. 9 Keith, J. M. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 2739. 10 Vaino, A. R.; Szarek, W. A. Chem. Commun. 1996, 2351. 11 Lipshutz, B. H.; Keith, J. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2495. 12 Szarek, W. A.; Zamojski, A.; Tiwari, K. N.; Ison, E. R.
Benjamin, S. B. Synthesis 2003, 2695. 15 Basu, M. K.; Samajdar, S.; Becker, F. F.; Banik, B. K.
碘催化双Mannich反应合成4-哌啶酮衍生物
碘催化双Mannich反应合成4-哌啶酮衍生物陈楠贾晓东（西北师范大学化学化工学院）摘要：4-哌啶酮及其衍生物有着广泛的应用。
本文主要研究了碘催化下的双Mannich反应合成4-哌啶酮衍生物的反应，以及在该反应中的空间效应和电子效应。
关键词：碘催化；Mannich反应；4-哌啶酮引言哌啶酮是极其重要的哌啶衍生物，利用哌啶酮结构中的羰基及其邻位上亚甲基的活性可以引发许多有机反应，由此派生出许多实用的医药、农药和化工中间体。
尤其是取代4-哌啶酮是制备各种生物碱和药物的重要合成中间体，其衍生物已经被发现具有抗抑郁、抗心律失常、抗血栓形成、解痉挛、镇静和降低血胆固醇活性，最近又有人报道4-哌啶酮的衍生物具有抗癌活性。
所以它的合成一直是化学家们研究的热点，1946 年S.M.McElvain 等人采用氨与丙烯酸甲酯加成、环合，最后脱羧的方法合成了4-哌啶酮，后来Baliah 等人在Petrenko2Kritschenko 等研究的基础上提出了2 , 6-二芳基-4-哌啶酮的合成方法[1]。
但是此方法合成产率不太理想。
如何来合成产率较好的4-哌啶酮天然骨架产物，是我们需要探讨的问题。
Mannich反应作为碳碳键形成的经典方法，是有机合成的重要基本反应，它被广泛应用于天然产物和药物产品的合成当中。
Mannich反应的产物Mannich 碱，即β-氨基羰基化合物，可以方便地转化为有用且有价值的衍生产品，包括β-氨基酸，氨基醇，氨基羰基，及其衍生物。
而Mannich反应是一组分含活拨氢的化合物(酸性组分)与一组分胺(碱性组分)、一组分醛之间发生的缩合反应[2]。
其中碱性组分通常用含有活泼氢原子的胺类化合物，仲胺、伯胺和氨都含有活泼氢原子，都能与甲醛和含有α-活泼氢的酮起缩合反应；而酸性组分通常用含有α-活泼氢的酮，在含α-活泼氢的不对称酮的Mannich 反应中，缩合反应优先发生在有取代基的α-碳原子上，这是由于多烃基取代的烯醇较稳定，更容易被亚甲胺碳正离子进攻；醛组分除甲醛或多聚甲醛外，也可使用其它脂肪醛和芳香醛，如乙醛、丁醛、糠醛、苯甲醛以及丁二醛、戊二醛等[3]。
碘的应用案例及原理
碘的应用案例及原理碘的应用案例1.医疗领域–消毒剂：碘溶液可以作为消毒剂，用于消毒伤口等，具有较强的杀菌作用。
–甲状腺素：碘是人体合成甲状腺素的重要成分，对人体的代谢和生长发育具有重要作用。
–放射性碘治疗：碘-131被广泛用于甲状腺癌的治疗，通过摄入放射性碘来破坏甲状腺癌细胞。
2.食品加工业–食盐加碘：为了预防碘缺乏病，许多国家在食盐中添加适量的碘，以帮助人体补充足够的碘元素。
–食品防腐剂：碘化钾和碘化钠可用作食品防腐剂，抑制细菌和真菌的生长，延长食品的保质期。
3.工业应用–有机合成反应催化剂：碘可以作为有机合成反应中的催化剂，促进化学反应的进行。
–染料工业：碘可用作染料工业的原料，用于制备特定颜色的染料。
碘的原理碘是一种化学元素，化学符号为I，原子序数为53。
它是一种非金属元素，常见的物理性质包括黑色固体、具有金属光泽、易飞散等。
碘在自然界中较为稀少，通常以化合物的形式存在。
在化学反应中，碘可以在不同的形态下发挥作用，具有多种性质和应用。
碘的特殊性质包括： - 溶解性：碘可以溶解在一些有机溶剂中，如酒精、丙酮等。
在水中溶解度较小，但可以通过增加温度和加入适当的溶剂改善溶解性。
- 可氧化性：碘可以参与氧化还原反应，从而起到氧化剂的作用。
它可以氧化一些物质，如亚硫酸盐、硫化物等。
- 杀菌作用：碘具有较强的杀菌作用，可以通过破坏微生物的细胞膜和组织结构来杀灭细菌、真菌等。
在医疗领域，碘的应用案例主要体现在消毒、甲状腺素合成和放射性碘治疗方面。
碘溶液的消毒作用可以杀死伤口上的细菌，预防感染。
甲状腺素合成需要碘元素参与，甲状腺素是人体代谢和生长发育的关键激素。
放射性碘治疗应用于甲状腺癌，通过摄入放射性碘来破坏癌细胞。
食品加工业中，碘被广泛应用于食盐加碘和食品防腐方面。
食盐加碘是为了预防碘缺乏病，通过食盐摄入人体所需的碘元素。
碘化钾和碘化钠可用作食品防腐剂，抑制细菌和真菌的生长，延长食品的保质期。
在工业领域，碘作为有机合成反应的催化剂有重要应用，可以促进化学反应的进行。
碘酸钾在有机反应中的催化作用研究
碘酸钾在有机反应中的催化作用研究碘酸钾（KI）是一种常见的无机化合物，具有广泛的应用于有机化学领域。
在有机反应中，碘酸钾具有催化作用，可以促进反应的进行，提高反应速率和选择性。
本文将探讨碘酸钾在有机反应中的催化作用的研究进展。
首先，碘酸钾在羟基化反应中起到了重要的催化作用。
以碘酸钾和过氧化氢为催化体系，羟基化反应可以高效地进行。
研究发现，碘酸钾可以将醇氧化为醛和酮，实现无水环境下的高效羟基化反应。
碘酸钾的催化作用不仅限于醇的羟基化反应，还可以催化二酮的羟基化反应，具有广泛的应用前景。
其次，碘酸钾在氧化反应中具有显著的催化作用。
碘酸钾可以将含有羰基的有机物氧化为对应的酸。
研究表明，碘酸钾催化的氧化反应具有高效率、高选择性和环境友好等优点。
此外，碘酸钾的催化作用还可以实现醛和酮的不对称氧化，生成手性化合物，具有重要的实际应用价值。
此外，碘酸钾在芳香化反应中也具有催化作用。
碘酸钾可以催化醛的芳香化反应，将醛转化为芳香酮。
该反应通常在无溶剂条件下进行，具有高效、温和、环境友好的特点。
碘酸钾催化的芳香化反应对于合成具有芳香结构的有机化合物具有重要的意义，为有机合成提供了一种强大的工具。
此外，碘酸钾还在其他有机反应中展现出催化作用，如酰胺的合成、氧化脱水等反应中。
碘酸钾的催化作用使得这些反应可以高效地进行，并获得较好的产率和选择性。
值得注意的是，在使用碘酸钾作为催化剂时，合适的溶剂、反应条件和反应时间的选择对于催化剂的活性和选择性具有重要的影响。
此外，碘酸钾催化的有机反应中生成的碘原子可以与氢气发生反应，产生碘化氢气体，具有一定的危险性。
因此，在使用碘酸钾进行有机反应时，应注意安全操作。
综上所述，碘酸钾在有机反应中具有广泛的催化作用。
它在羟基化、氧化和芳香化反应中的催化效果显著，为高效、高选择性的有机合成提供了一种有效的方法。
随着对碘酸钾催化作用的深入研究，相信在未来将有更多的有机反应可以通过碘酸钾的催化实现。
羧基与碘离子反应-概述说明以及解释
羧基与碘离子反应-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分可以介绍羧基与碘离子反应的背景及其在化学领域中的重要性。
可以包括以下内容：羧基与碘离子反应是一种重要的有机化学反应，它在有机合成和化学分析等领域具有广泛的应用。
羧基化合物是一类含有羧基（-COOH）官能团的有机分子，具有较高的反应活性和化学稳定性。
羧基化合物广泛存在于天然产物、药物和生物活性分子中，因此羧基反应的研究具有重要的理论和应用价值。
碘离子是一种带负电荷的离子，其化学性质活泼而多变，在有机合成反应中常被用作催化剂或试剂。
碘离子可以参与氧化、还原、取代、加成等多种反应，与羧基反应中的亲核试剂或电子云丰满的基团发生相应的反应。
羧基与碘离子反应是指羧基化合物与碘离子之间发生一系列化学反应，包括羧基取代、脱羧、羧酸酯形成等。
这些反应可以通过不同的条件和催化剂控制反应的选择性和产物的生成，实现有机合成中的底物转化和功能化。
本文主要对羧基与碘离子反应的机制、反应条件和影响因素等进行了系统的探讨和总结，并对其在有机合成和化学分析中的应用进行了归纳和展望。
通过深入研究羧基与碘离子反应，可以拓展有机化学的反应范围，提高化学合成的效率和选择性，也有助于揭示有机化合物的结构与功能之间的关系。
未来的研究可以进一步探索羧基与碘离子反应的新的应用领域和机制，开发新的催化剂和反应体系，提高反应的效率和产物的纯度，促进有机化学的发展和应用。
1.2文章结构文章结构部分可以包括以下内容：1.2 文章结构本文按照以下结构进行组织和论述：第一部分是引言部分，主要对本文的研究对象和目的进行概述，介绍羧基与碘离子反应的背景和重要性。
第二部分是正文部分，主要包括三个小节。
第一小节将对羧基的定义和性质进行详细介绍，包括其结构特点、物理化学性质和常见的功能和应用。
第二小节将对碘离子的定义和性质进行详细阐述，包括其电子结构、化学性质和常见的反应类型。
第三小节将重点探讨羧基与碘离子反应的机制，结合实验数据和理论研究结果，分析反应过程中的关键步骤和反应机理。
碘在现代的催化氧化
碘在现代的催化氧化摘要：本文综述了碘介导的催化氧化的起源并且给这个年轻的研究领域做了一个全面的概述。
重点是从两个官能化的C-H键和X-H键开始的氧化C-X键形成反应。
另外，碘-介导的氧化的多米诺反应将被讨论。
1引言2为什么用碘？3 C–N键的形成3.1氮杂环丙烷类化合物3.2芳香环的氧化胺化3.3 sp3杂化的C-H键的氧化胺化3.4 氧化酰胺化和酯化4 C-O和C-S键的形成5 C-C键的形成7氧化多米诺反应8结论关键词：碘，极性反转，交叉耦合，氧化，均相催化1引言氧化偶合反应，用以形成新的碳-碳键（C-C）或碳-杂原子键（C-X）在有机合成中是重要的，同时代的的转换。
特别是，用一个C-H键和一个X-H键氧化建造一个新的C-X键（称为交叉脱氢偶联反应，或CDC），无需事先两个反应伙伴之一的官能化，是一种有效的转化，以满足大部分现代和环境友好化学的要求。
然而，许多这些氧化偶联反应涉及到使用昂贵且有毒的作为氧化催化剂的过渡金属，特别是钯，钌，铱，钒，铜或铁[1]。
不含过渡金属的氧化偶联反应尚不多见[2]。
作为一种替代方法，也可以作为一种过渡金属的补体，碘和其盐，已被证明在氧化偶合反应中是有效的介质(Scheme 1)。
简单碘化物盐的催化量的组合，特别是四烷基铵碘化物，和易于处理的氧化剂如叔丁基过氧化氢或过氧化氢的组合已被证明是一种多用途的氧化偶合反应的催化剂。
Scheme 1 碘的催化氧化偶联反应本文综述了这个新兴而快速增长的研究领域。
这篇文章的部分被分为C-X键形成的性质，其中X可以是碳，氮，氧或硫。
最后，在氧化多米诺反应中作为介质和催化剂的碘的作用被突显。
只有反应中，用碘作为催化剂或介质的氧化耦合作用进行了讨论。
碘包含在一个最终反应产物中的转换不包括在本文中[3]。
各种非常有趣的高价碘化合物在氧化催化中也被省略[4,5]。
然而，在过多碘介导的氧化转化前分析，在碘介导的氧化催化背后的基本理念和原则进行了简要讨论。
碘催化下酯交换反应的研究
碘催化下酯交换反应的研究作者：王春杰李晓萌贾林果杨鹏坤来源：《科教导刊》2014年第15期摘要本文研究分子碘、酸作为催化剂，采用不同的醇与乙酸乙酯反应，实验表明，碘能有效地催化在酯交换反应，醇的反应顺序：叔醇、仲醇、伯醇，并对实验结果进行了初步分析。
关键词碘乙酸乙酯酯交换醇中图分类号：TQ426 文献标识码：ATransesterification reaction Catalyzed by IodineWANG Chunjie， LI Xiaomeng， JIA Linguo， YANG Pengkun（Chemistry Department of Zhoukou Normal University， Zhoukou， He'nan 466000）Abstract Iodine-catalyzed and acid-catalyzed transesterification reaction were studied using ethyl acetate with alcohols In the paper. The results was disclosed that iodine was an efficient catalyst for ester-exchange reactions， the reaction activity of alcohol increased in order of tertiary alcohol，secondary alcohol， Primary alcohol， The experimental results are preliminary analyzed.Key words Iodine； Ethyl acetate； Tansesterification； Alcohol酯是有机化学中重要的中间体，通常酯的合成是酸碱催化下酰卤、羧酸酐或羧酸和醇反应制备，但存在毒性、污染、多官能团化合物的反应选择性较差以及副反应等缺点；①②酯交换作为一种温和的合成酯的方法，但由于反应可逆，难以高效反应，但各种酸性、碱性（包括胺类）催化剂、分子筛、酶类能对酯交换反应起催化作用。
碘反应实验报告
一、实验目的1. 掌握碘单质的基本性质和反应特点；2. 了解碘在有机合成中的应用；3. 掌握碘的提取和纯化方法；4. 熟悉实验操作技能，提高实验操作能力。
二、实验原理碘是一种卤素元素，具有多种化学反应特性。
在有机合成中，碘常作为催化剂或试剂参与反应。
本实验主要研究碘与有机物、无机物及生物分子的反应。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：烧杯、试管、酒精灯、试管夹、铁架台、滴管、磁力搅拌器、分液漏斗、蒸馏装置等；2. 试剂：碘单质、碘化钾、氯水、淀粉溶液、乙醇、乙醚、丙酮、苯、水等。
四、实验步骤1. 碘与有机物的反应（1）取一定量的丙酮于试管中，加入少量碘单质，观察现象；（2）用磁力搅拌器搅拌溶液，观察溶液颜色的变化；（3）加入少量淀粉溶液，观察溶液颜色的变化。
2. 碘与无机物的反应（1）取一定量的碘化钾溶液于试管中，加入氯水，观察现象；（2）用磁力搅拌器搅拌溶液，观察溶液颜色的变化；（3）加入少量淀粉溶液，观察溶液颜色的变化。
3. 碘与生物分子的反应（1）取一定量的淀粉溶液于试管中，加入少量碘单质，观察现象；（2）用磁力搅拌器搅拌溶液，观察溶液颜色的变化；（3）加入少量淀粉溶液，观察溶液颜色的变化。
4. 碘的提取和纯化（1）取一定量的碘化钾溶液于烧杯中，加入少量乙醇，搅拌；（2）用分液漏斗将溶液分层，取下层有机相；（3）将有机相置于蒸馏装置中，加热蒸馏，收集蒸馏液；（4）用磁力搅拌器搅拌蒸馏液，观察溶液颜色的变化。
五、实验结果与分析1. 碘与有机物的反应：在丙酮溶液中加入碘单质后，溶液颜色逐渐加深，加入淀粉溶液后，溶液呈现蓝色。
2. 碘与无机物的反应：在碘化钾溶液中加入氯水后，溶液颜色逐渐加深，加入淀粉溶液后，溶液呈现蓝色。
3. 碘与生物分子的反应：在淀粉溶液中加入碘单质后，溶液颜色逐渐加深，加入淀粉溶液后，溶液呈现蓝色。
4. 碘的提取和纯化：通过蒸馏，收集到无色液体，加入淀粉溶液后，溶液呈现蓝色。
六、实验结论1. 碘与有机物、无机物及生物分子均能发生反应，产生蓝色溶液；2. 通过蒸馏，可以提取和纯化碘；3. 本实验成功掌握了碘的反应特性，提高了实验操作能力。
碘酸钾和碘化钾在化学反应中的催化作用研究
碘酸钾和碘化钾在化学反应中的催化作用研究引言：催化剂在化学反应中起着重要的作用，可以显著加速反应速率，提高产物的选择性和收率。
碘酸钾和碘化钾是常用的催化剂，广泛应用于不同的化学反应中。
本文将着重讨论碘酸钾和碘化钾催化剂在化学反应中的催化作用。
一、碘酸钾在化学反应中的催化作用碘酸钾（KIO3）是一种强氧化剂，其在化学反应中可以发挥重要的催化作用。
以下是一些碘酸钾在不同类型反应中的典型催化作用。
1. 碘酸钾在有机合成中的催化作用碘酸钾可以被用作选择氧化剂，催化氧化反应。
例如，在烯烃的氧化反应中，碘酸钾可以将烯烃氧化为相应的醛或酮。
此外，碘酸钾还可用于催化氨基酸及脱酸保护基团的反应。
2. 碘酸钾在无机反应中的催化作用碘酸钾在一些无机反应中可以起到催化剂的作用。
例如，在碘酸钾存在下，二苯基亚硒酮可以被氧化为二苯亚硒酮，同时，碘酸钾也可以催化某些有机物的脱水反应。
3. 碘酸钾在电化学反应中的催化作用碘酸钾也常用于电化学反应中，例如在电解过程中，碘酸钾可以作为阳极催化剂，加速氧化反应，提高电解过程中产物的生成速率。
二、碘化钾在化学反应中的催化作用碘化钾（KI）作为碱金属化合物，在化学反应中具有催化剂的特性。
下面是碘化钾在不同类型反应中的典型催化作用。
1. 碘化钾在有机合成中的催化作用碘化钾可以用作还原剂，催化快速氧化反应。
例如，在氯代芳烃的酚化反应中，碘化钾可以将芳烃氧化为对应的酚。
此外，碘化钾还可用于催化一些烯烃的氧化反应。
2. 碘化钾在无机反应中的催化作用碘化钾在一些无机反应中也起到催化剂的作用。
例如，在溴代烃和硫酸银的反应中，碘化钾可以催化置换反应，生成对应的硫酸钾和溴化银。
3. 碘化钾在电化学反应中的催化作用碘化钾也经常用于电化学反应中。
例如，在锂离子电池中，碘化钾可以作为电解液中的添加剂，提高电池的性能和稳定性。
结论：在化学反应中，碘酸钾和碘化钾作为催化剂具有重要的作用。
它们可以加速反应速率，提高产物的选择性和收率。
分子碘催化的有机化学反应
收稿:2005年2月,收修改稿:2005年7月 3国家自然科学基金(N o.20477009)和河北省自然科学基金资助项目(B2005000151)33通讯联系人 e 2mail :orgsynchem @分子碘催化的有机化学反应3张占辉1,2 刘庆彬133(1.河北师范大学化学化工研究所 石家庄050091;2.南开大学元素有机化学国家重点实验室 天津300071)摘 要 从有机合成化学的角度,按反应类型综述了分子碘作为催化剂在有机化学中的应用,碘催化的反应主要涉及保护基团的形成和裂解、氧化和还原反应、成环反应、加成反应、取代反应和重排反应等。
关键词 碘 催化剂 有机反应 有机合成 应用中图分类号:O621125;O61314;O6413 文献标识码:A 文章编号:10052281X (2006)02Π320270211Organic R eaction C atalyzed by Molecular IodineZhang Zhanhui1,2 Liu Qingbin133(1.Institute of Chemistry and Chemical Engineering ,Hebei Normal University ,Shijiazhuang 050091,China ;2.State K ey Laboratory of Elemento 2Organic Chemistry ,Nankai University ,T ianjin 300071,China )Abstract From a viewpoint of organic synthesis chemistry ,the recent development and applications of m olecular iodine as a catalyst in organic reactions including the formation and cleavage of comm on protecting groups ,oxidation ,reduction ,cyclization ,addition ,substitution and rearrangement are reviewed.K ey w ords iodine ;catalysts ;organic reaction ;organic synthesis ;applications 单质碘是紫黑色有金属光泽的鳞片状晶体,熔点113℃、沸点184℃、微溶于水、易溶于有机溶剂、易升华。
碘酸钾和碘化钾在有机合成中的应用及机制解析
碘酸钾和碘化钾在有机合成中的应用及机制解析碘酸钾和碘化钾是两种常见的无机化合物，在有机合成中具有广泛的应用。
这两种化合物的应用主要包括催化剂、氧化剂和反应的原料等方面。
本文将对碘酸钾和碘化钾在有机合成中的应用及机制解析进行详细介绍。
首先，碘酸钾在有机合成中常用作催化剂。
碘酸钾可以催化多种有机反应，例如：Fischer酯化反应、Michael加成反应、烯烃氧化反应等。
在Fischer酯化反应中，碘酸钾催化醇和酸酐之间的酯化反应，加速了反应的进行，提高了产率。
此外，在Michael加成反应中，碘酸钾可催化酸碱催化的Michael加成反应，加速了反应的进行，并且具有良好的选择性。
在烯烃氧化反应中，碘酸钾催化剂能使烯烃发生选择性氧化反应，生成相应的酮或醛。
其次，碘酸钾还可作为氧化剂在有机合成中发挥重要作用。
作为氧化剂，碘酸钾可以将许多有机化合物氧化为相应的羧酸或醛。
碘酸钾在醛的氧化反应中表现出较高的选择性和活性，使得碘酸钾成为一种重要的氧化剂。
此外，碘酸钾还可以催化醇的氧化反应，将醇氧化为酮、羧酸或酰胺等功能化合物。
碘化钾在有机合成中的应用主要体现在氟化反应中。
碘化钾可以催化氟化反应，将卤代烷或醇中的卤素原子取代为氟原子。
碘化钾对有机溴化合物特别活性高，可以在温和的条件下实现氟化反应。
碘酸钾和碘化钾在有机合成中的应用涉及的机制解析如下：碘酸钾催化剂在有机合成中的机理主要取决于其催化反应的种类。
在Fischer酯化反应中，碘酸钾被认为是通过形成羟基碘酸酯中间体来催化反应的。
在该催化反应中，碘酸钾可以促进酯化反应过程中产生活泼型的酯化酯。
在Michael加成反应中，碘酸钾催化剂可以通过生成中间过氧碘酸酯来促进反应的进行。
这个中间体使得Michael加成的反应速率得到提高，并且具有较好的选择性。
在烯烃氧化反应中，碘酸钾作为催化剂可以与烯烃形成的过氧碘酸酯进行氧化反应。
对于碘化钾在氟化反应中的机理，尚未完全阐明。
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Tetrahedron Lett. 1986, 27, 3827. 13 Ramalinga, K.; Vijayalakshmi, P.; Kaimal, T. N. B. Tetra-
hedron Lett. 2002, 43, 879. 14 Chavan, S. P.; Kale, R. R.; Shivasankar, K.; Chandake, S. I.;
WANG, Hong-She* MIAO, Jian-Ying ZHAO, Li-Fang
(Department of Chemistry & Chemical Engineering, Baoji University of Arts and Sciences, Baoji 721007)
Abstract The recent application of I2 as an effective catalyst to organic synthesis was reviewed, mainly focusing on reactions of selective deprotection of ethers, esterification and transesterification, acetalization and ketalization, electrophilic substitution and aziridination of olefins. Keywords iodine; catalyst; organic synthesis; application
Benjamin, S. B. Synthesis 2003, 2695. 15 Basu, M. K.; Samajdar, S.; Becker, F. F.; Banik, B. K.
Synlett 2002, 319. 16 Liu, C.-S.; Zhao, C.-F.; Luo, G.-X. Chin. J. Synth. Chem.
对于硅醚, I2 为催化剂, 在 MeOH 溶剂中可以选择 性去除 t-BuMe2Si (TBDMS 或 TBS)[10], 该法产率高, 条 件温和, 操作简便. 在室温时, 只去除烷基 TBS, 而芳 基 TBS 不受影响(Scheme 2)[11].
另外, 缩醛或缩酮在 I2 催化下, 也可高产率的去除 保护基(Eq. 1)[12].
摘要 综述了单质碘作为催化剂在有机合成中的应用研究. 碘催化的反应主要涉及醚的去保护基, 酯化和酯交换反 应、缩醛(酮)的形成、亲电取代反应、烯烃的氮杂环丙烷化、烯糖的糖苷化反应等. 关键词 单质碘; 催化剂; 有机合成; 应用
Application of Iodine as an Effective Catalyst to Organic Synthesis
3 缩醛和缩酮反应
缩醛(酮)具有芳香气味, 是食品、烟草、化妆品的
芳基或杂环基硫氰化合物是合成含硫杂环化合物 的重要中间体. I2 作催化剂, 芳香醛或杂环化合物在温
No. 6
王宏社等：碘作为催化剂在有机合成中的应用
617
和条件下发生硫氰化反应, 产率高(Eq. 5)[20].
与不饱和醇[27]或缩醛[28]可以有效合成苯并吡喃, 反应 条件温和, 操作简单. 其中, 邻羟基苯甲醛与不饱和醇 反应具有选择性, 产物主要为反式(Scheme 7).
2005 年第 25 卷 第 6 期, 615～618
·综述与进展·
有机化学
Chinese Journal of Organic Chemistry
Vol. 25, 2005 No. 6, 615～618
碘作为催化剂在有机合成中的应用
王宏社* 苗建英 赵立芳
(宝鸡文理学院化学化工系 宝鸡 721007)
11 还原反应
以 I2 为催化剂, 亚砜能在温和条件下被还原为硫 醚, 产率高(Eq. 8)[32].
8 关环反应
I2 作催化剂, 通过分子间关环反应, 邻羟基苯甲醛
618
有机化学
Vol. 25, 2005
Scheme 8
12 构型转换反应
棉籽油甲酯在 I2 作为催化剂时, 由非共轭体系转化 为共轭体系. 通过此转化就可以合成具有多种用途的 C22-二元酸单甲酯(Eq. 9)[33].
对于烷基醚和烷氧基烷基醚, I2 为催化剂, 在不同 溶剂中可以选择性去除对甲氧基苄基醚(PMB)[4], 三苯 甲基醚(Tr), 二对甲氧苯基苯甲基醚(DMTr)[5], 2-甲基2-丁烯醚(Pre)[6], 四氢吡喃醚(THP)[7,8], 苯乙酮的邻位 甲氧基甲基醚(MOM)和邻位 PMB[9]. 所有这些反应均 在温和条件下进行, 产率高(Scheme 1).
Scheme 7
9 1,1-二乙酸酯的生成反应
1,1-二乙酸酯在有机合成中作为醛基的保护官能团 以及作为有机合成中间体而得到广泛的重视. 通常 1,1二乙酸酯是通过醛和乙酸酐在质子酸催化下得到, 其缺 点是副反应多, 后处理麻烦. 以 I2 为催化剂, 可以克服 质子酸催化反应的缺点, 提高酯的收率(Eq. 7)[29].
5 氮杂环丙烷的生成反应
氮杂环丙烷不仅是有机合成中的有用中间体, 而且 它们具有重要的生物活性. 以 I2 为催化剂, 可以方便、 高效地合成氮杂环丙烷类化合物(Scheme 5)[21～23].
Scheme 5
6 硅醚的生成反应
硅醚是保护羟基的一种重要方法, 在 I2 的催化下, 醇与有机硅试剂在温和条件下, 高产率生成了硅醚 (Scheme 6)[24,25].
自从 Cromwell 等[1]把 I2 用于催化合成氮杂环丙烷 以来, I2 作为催化剂在有机合成中的重要作用, 已引起 人们的极大关注. 因为在众多的酸性催化剂中, 质子酸 催化有机反应具有副反应多、后处理工艺复杂、对反应 设备腐蚀严重、对环境污染严重等缺点. 而某些固体酸 和 Lewis 酸催化剂具有原料难得、催化效率低、反应温 度高等不足, 因此有必要寻找价廉、高效、反应条件温 和的催化剂. I2 除被用作氧化剂外[2,3], 研究表明, 它作 为一种催化剂具有易得、高效、操作简单等优点, 因此 已被广泛用于有机合成, 具有很好的应用前景.
2003, 11, 254 (in Chinese). (刘春生, 赵崇峰, 罗根祥, 合成化学, 2003, 11, 254. ) 17 Samajdar, S.; Basu, M. K.; Becker, F. F.; Chandake, S. I.; Benjamin, S. B. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 4425. 18 Bandgar, B. P.; Shaikh, K. A. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1959. 19 Ji, S.-J.; Wang, S.-Y.; Zhang, Y.; Chandake, S. I.; Benjamin, S. B. Tetrahedron 2004, 60, 2051. 20 Yadav, J. S.; Reddy, B. V. S.; Shubashree, S.; Sadashiv, K. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 2951. 21 Ando, T.; Kano, D.; Minakata, S.; Ryu, I.; Komatsu, M. Tetrahedron 1998, 54, 13485. 22 Kano, D.; Minakata, S.; Komatsu, M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2001, 3186. 23 Minakata, S.; Kano, D.; Oderaotoshi, Y.; Komatsu, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 79. 24 Karimi, B.; Golshani, B. J. Org. Chem. 2000, 65, 7228. 25 Saxena, I.; Deka, N.; Sarma, J. C.; Tsuboi, S. Synth. Commun. 2003, 33, 4005. 26 Banik, B. K.; Samajdar, S.; Banik, I. J. Org. Chem. 2004, 69, 213. 27 Yadav, J. S.; Subba Reddy, B. V.; Venkateswara Rao, C.; Rao, K. V. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2002, 1401. 28 Yadav, J. S.; Subba Reddy, B. V.; Hashim, S. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2000, 3082. 29 Deka, N.; Kalita, D. J.; Borah, R.; Sarma, J. C. J. Org. Chem. 1997, 62, 1563. 30 Yadav, J. S.; Reddy, B. V. S.; Venkateshwar Rao, C.; Chand, P. K.; Prasad, A. R. Synlett 2001, 1638. 31 Yadav, J. S.; Reddy, B. V. S.; Rao, C. V.; Reddy, M. S. Synthesis 2003, 247. 32 Karimi, B.; Zareyee, D. Synthesis 2003, 1875. 33 Liu, G.; Nurmaimaiti, A.; Wumanjiang, E.; Liu, Y.-F.; Tao, M.-F. Chem. World 2004, 45, 39 (in Chinese). (刘刚, 努尔买买提•阿不都克里木, 吾满江•艾力, 刘远 凤, 陶敏芳, 化学世界, 2004, 45, 39.)