近效期药品管理课件
近效期药品与滞销药品管理制度
近效期药品与滞销药品管理制度近效期药品与滞销药品都是药品管理中重要的问题，近效期药品管理制度和滞销药品处理制度都是必要的。
针对近效期药品和滞销药品的管理，国家制定了相应的政策和法规，对于医疗机构来说也是必要遵守的规定。
一、近效期药品管理制度近效期药品是指临近有效期的药品。
近效期药品管理制度是指用于规范近效期药品的管理方法。
临近有效期的药品在使用上会对治疗效果造成影响，而且可能出现安全隐患，所以管理近效期药品十分重要。
近效期药品管理制度主要包括以下三个方面：1.风险评估：需要对所有的近效期药品进行风险评估。
对于风险较高的药品需要严格的管理和使用。
2.库存控制：医疗机构应当建立会计账簿，对药品进行统计和盘点，及时处理超过有效期的药品。
同时，医疗机构也应该做好库存调整和补充。
3.严格使用：医疗机构在使用近效期药品时，必须按照药品说明书进行使用，以确保疗效和安全。
二、滞销药品处理制度滞销药品是指长时间没有销售的药品。
滞销药品的存在给医疗机构造成一定的经济压力，同时也造成了浪费。
滞销药品处理需要医疗机构制定相应的处理制度。
主要包括以下方面：1.年度盘点：医疗机构应每年定期盘点滞销药品的数量和种类，并进行统计分析。
2.再分配利用：对于可以再利用的滞销药品，可以对医院其他科室或医院内的其他病人进行再利用。
3.退货退药：对于有过期、破损和变质的药品可以进行退货退药。
4.销毁处理：对于不能再利用的药品，需要按照规定的程序销毁。
同时要注意环保要求，不能对环境造成污染。
总之，通过建立科学的药品管理制度，可以有效规避近效期药品和滞销药品带来的危害和浪费，使医疗机构更加规范和高效地运作，从而更好地保障患者的健康。
近效期药品管理制度
近效期药品管理制度
是指对药品的近效期进行管理和监督的一套规定和措施。
近效期是指药品在有效期内但接近失效的时间段。
近效期药品管理制度的主要内容包括以下几方面：
1. 定义近效期：制定明确的近效期定义，通常是在药品有效期的最后一段时间，例如有效期为两年的药品近效期可以定义为最后6个月。
2. 标识近效期药品：将近效期的药品单独标识出来，可以通过在药品包装上粘贴近效期标识或者使用特殊颜色标签等方式进行标识。
3. 分类管理：根据不同药品的特性和使用情况，将近效期药品分为不同类别进行管理。
有些药品可能在近效期后仍然可以继续使用，而有些药品则需要在近效期前进行处理。
4. 监测和控制：建立近效期药品的监测和控制制度，定期检查近效期药品的数量和种类，确保其不超过规定的比例，并及时处理近效期药品，以防止过期药品的使用。
5. 处理方式：制定近效期药品的处理方式，例如通过廉价销售、退回供应商或者进行适当处理等。
近效期药品管理制度的目的是为了确保近效期药品的质量和安全性，预防过期药品的使用，保障医疗机构和患者的用药安全。
同时，也可以减少药品浪费，节约资源。
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药品效期管理
二、药品有效期的识别方法
①标明有效期的月份, 例如药品“有效期至2020年06月”, 说明该药可 以使用到2020年06月30日。7月1日起就不能使用了。 ②标明有效期的日期, 例如药品“有效期至2018-07-19”, 说明该药只 能使用到2018年07月19日。 ③标明生产的日期, 例如“生产日期2017年10月, 有效期3年”表示该药 只可使用到2020年9月30日。 ④标明失效期的月份, 例如标注“失效期2018年07月”, 说明该药只能 使用到2018年6月30日, 7月1日就过期不能用了。
四、药品效期管理的体会
配备合理的药品库存: 根据临床用药情况制定合理的库存量。 各药房根据药品消耗情况制定领药计划。 药品采购部门根据药品消耗情况制定采购计划，采购药品时，要求 药品距离失效期不得低于1年。
四、药品效期管理的体会
规范药品养护程序:
药品进药房后，应严格按照效期的远近，按批号分别存放，在摆放药品时应将效
三、药品效期管理的内容
为什么要进行效期管理？ ➢《中华人民共和国药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。有下列情形 之一的药品, 按劣药论处:
（一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （六）其他不符合药品标准规定的。 ➢《中华人民共和国药品管理法》第三十ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ条规定, 到期的药品不得继续使用。
冷冻: -18℃；
湿度:45%-75%;
四、药品效期管理的体会
坚持药品有效期每月盘查: 每月盘查所有药品的有效期，及时发现和处理近效期药品， 即有效期在6个月以内(含6个月)的药品。
药品效期和近效期药品管理
药品效期和近效期药品管理祁建锋学习目标：了解药品效期概念；熟悉药品效期表示方法和意义；掌握药品效期和近效期药品管理方法，做到有效管理药品效期工作，确保安全用药，减少过期所致的经济损失。
一、概念与知识点药品有效期是指药品在规定的储藏条件下能够保持质量的期限。
药品外包装有效期表示方法：“有效期（至）：XXXX年XX月XX日”或者年月日用“/”或“-”或“.”代替；也有一种表示方法：“有效期（至）：XXXX年XX月”，表示有效期至该月月底。
知识点衔接：Ⅰ．失效期：是指药品超过有效期的日期，也就是有效期的第二天，中国已经废止该表示方法，但该词仍广泛使用。
XXXX年XX月表示失效期为该月1日。
Ⅱ．国外药品效期表示方法：有效期至Use by，失效期Exp.date，但中国进口分装药品表示方法与中国习惯很接近，例如我院西药房的丙美卡因滴眼液效期的中文为有效期，英文为EXP。
（该问题值得进一步探究）Ⅲ.有效期：X年，表示有效期至生产日期X年后的生产日的前一天。
注意区别进口药品年月日的表示方法，日本:年-月-日，美国:月-日-年，西欧:日-月-年。
2、近效期药品：是指在规定的期限内即将过期的药品，规定由药品使用、营销机构自行设定。
以我院为例，距失效期小于6个月的药品即为近效期药品。
二、近效期药品管理1、我院通常将6个月内到期的药品纳入近效期药品管理，或者根据使用量推算，在药品失效前使用不完的药品也纳入近效期药品管。
2、医院网络管理系统对药品效期管理Ⅰ.管理模块：Ⅱ.查询方法：Ⅲ.信息利用：可通过表格导出，实现信息电子表格化，通过一定的制作完成我们所需要的统计表格。
3、近效期药品信息收集整理、统计、上报：近效期药品信息主要包括药品名称、药品编码、规格、批号、生产厂家、效期、价格、数量、金额、上个统计周期使用量，其信息主要来源于网络管理系统，但是要仔细核对药品实物信息的一致性，以实物为准；其次，药房药库工作人员每月定期逐一查看药品，与网络管理系统中的近效期药品信息核对；第三，在日常调剂、出库时、其他工作时注意收集信息。
药品有效期的管理制度课件
药品有效期的管理制度课件一、药品有效期的定义药品有效期是指药品的有效使用期限。
药品在生产、包装、储存和使用过程中，受到光、热、湿、氧、微生物等环境因素的影响，可能发生化学、物理和微生物变化，导致药品性状发生变化，并可能降低或失去药品的药效。
因此，设立药品有效期是必要的，也是保障药品质量和安全的重要措施。
二、药品有效期的管理意义1. 保障药品质量和安全，防止使用过期药品给患者带来伤害；2. 规范药品储存和使用，防止过期药品流入市场；3. 保护企业利益，避免因为过期药品造成经济损失；4. 提高企业药品管理水平，增强企业的社会责任感和药品品牌形象。
三、药品有效期的管理制度1. 制定合理的有效期根据药品性质、稳定性、包装材料等因素，以及国家法律法规和标准的要求，制定合理的药品有效期。
在制定有效期时，应充分考虑药品在储存和使用过程中所可能面临的环境影响，采用科学、合理的方法确定有效期，确保有效期的准确性和可靠性。
2. 严格执行有效期企业应建立健全的有效期管理制度和相关规范，确保药品的有效期得到严格执行。
对药品的生产、包装、储存、销售等环节，要进行全程有效期管理和监控，确保药品在有效期内符合规定的质量要求。
对于将要过期的药品，及时采取相应的处置措施，防止过期药品流入市场。
3. 储存条件的管理药品的储存条件直接影响药品的有效期。
企业应建立健全的药品储存管理制度，对药品的储存环境、温度、湿度、光照等因素进行监控和管理，确保药品按照要求的储存条件进行储存，避免因为储存条件不当导致药品有效期缩短或失效。
4. 质量控制和检测对于药品的生产、包装、储存等环节，要进行全程质量控制和检测，确保药品的质量得到有效控制和监管。
对于有关药品的质量指标、稳定性考察、包装材料、包装稳定性等，要进行全程监控和检测，确保药品在有效期内能够符合规定的质量要求。
四、药品有效期管理的挑战与对策1. 知识普及和信息公开加强对药品有效期的管理知识的普及和宣传，提高企业和从业人员对药品有效期管理的重视和认识，增强全员参与的意识。
003----近效期药品管理规定和处理流程
近效期药品管理规定和处理流程
近效期药品管理和使用不善，既可能导致经济损失，也可能造成医患纠纷，因此制定本处理流程。
一、效期在6个月内的药品，①做好效期药品登记；②填写近效期药品月报表，通知药库，由药库在全院各药房进行调配或按照退药流程进行退货。
二、效期在3个月内的药品，药房做好登记。
住院药房积极与病区协调沟通，避免浪费。
门诊药房在发药前，须向取药病人告知药品为近效期药品，征询患者意见再确定是否发药。
三、到期药品按药品报损处理。
四、下列情形在工作中根据实际，进行针对性管理。
1、难采购但又临床必需品种，供应没有保证，又不能因为退换货导致缺货，在库存衔接过程中可能导致6个月内近效期药品出现。
药房在退货标准掌握上的弹性，6个月并非强制性规定。
2、有效期过短品种（比如只有12个月或18个月），或者进口药品，或者非常年生产的品种，从药厂经过中间环节进到医院，可正常使用的期限就已经较短。
近效期药品一般处理流程图
药库协调。
近效期药品管理制度
近效期药品管理制度
1. 目的：
加强近效期药品的管理,避免造成经济损失和杜绝将过期药品销售给购货
单位。
2. 依据：
《药品经营质量管理规范》
3。
范围：
适用于公司在库六个月内到期的药品
4. 内容：
4．1 定义：近效期药品是指六个月内到期的药品。
4．2 凡超过有效期的药品,均不得销售和使用。
4．3 对购进药品效期的内控标准为:1、有效期少于两年的药品，到货时，其生产期不超过三个月；2、有效期大于两年（含两年）的药品，到货时,其生
产期不超过六个月。
4．4 药品的入库验收，除按《药品质量验收细则》的规定验收外，对于效期不符合企业内控标准的药品，必须经采购部和质量管理部同意后方可办理入
库手续.
4．5 药品应按批号及效期分开堆垛，药品在有效期限尚有六个月时，养护员应按月填报《近效效期药品催销表》，并对在库储存的近效期药品期间挂示
醒目的效期标志，同时协调业务部门进行相关处理.
4．6 对在库药品有效期不足一个月的药品一般情况下不允许销售，特殊情况：如遇客户急需，并且客户已知该药品的有效期时,经质量管理部和销售部
同意后方可销售.
4．7 养护员每月对近效期药品进行养护，质量管理部负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。
4．8 开票员根据“近期先出”的原则，根据客户需要打印《药品销售单》. 4．9 销货退回的近效期药品,按《退货药品管理制度》的规定办理,除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，会知业务部及时、妥当处理. 4．10 在库的超过效期的药品应为不合格药品,其处理过程按《不合格药品管理制度》的规定办理。
近效期药品管理制度
近效期药品管理制度近效期药品管理制度近效期药品，即即将过期的药品，由于其有效期间不足，需要特殊管理。
近效期药品管理制度的建立和实施，旨在确保药品质量安全，合理利用药品资源，并最大限度地减少药品过期浪费。
本文将介绍近效期药品管理制度的主要内容和实施措施。
一、近效期药品的定义和归类近效期药品是指有效期在3个月内的药品，根据其药理作用和存储条件，可以进一步分为需冷藏的近效期药品和常温保存的近效期药品。
需冷藏的近效期药品主要包括抗生素、疫苗等，这些药品对温度要求较高，应妥善保存，严禁过期后使用。
常温保存的近效期药品主要包括一些非处方药和常用的处方药，这些药品的有效成分随着时间的推移可能会有所减少，但在有效期内仍可安全使用。
二、近效期药品管理制度的要求1. 药品采购：医疗机构应建立严格的药品采购制度，避免过量采购近效期药品，特别是需冷藏的近效期药品。
采购单位应与药品供应商签订明确的合同，规定近效期药品的赔偿责任和退换货政策。
2. 药品贮存：医疗机构应设立专门的近效期药品贮存区域，并按照药品的储存要求分类存放，确保温度控制和湿度控制的合适。
需冷藏的近效期药品应储存于冷藏设备中，并定期检测温度，记录并保存温度日志。
3. 药品使用：医疗机构应制定近效期药品使用的标准操作规程，明确近效期药品的使用范围和要求。
对于需冷藏的近效期药品，应根据药品的储存温度记录，确保药品在使用前温度稳定。
对于常温保存的近效期药品，应严格按照有效期内使用，并在使用前仔细检查药品的包装、外观和标签等是否完好。
4. 药品监测：医疗机构应建立近效期药品的监测和评估体系，定期对近效期药品进行检查和统计分析，了解药品的使用情况和过期情况，及时调整采购计划和管理措施。
5. 药品处置：医疗机构应制定近效期药品的处置政策，避免近效期药品过期破损后继续使用。
对于需冷藏的近效期药品，应按照相关规定进行无害化处理。
对于常温保存的近效期药品，可以考虑捐赠给需要的人群或者转售给合法的药品批发机构。
药品使用标示(近效期) - 副本
药品使用标示(近效期) - 副本概述药品使用标示是指对于即将过期或者已经过期的药品进行标注，以便用户能够正确识别并及时处理。
本文档旨在说明药品使用标示的重要性以及相关标示的使用方法和注意事项。
重要性药品的有效期是保证其安全有效使用的重要指标。
如果使用已经过期的药品，可能会导致药效降低甚至无效，甚至对人体健康产生不良影响。
因此，正确使用药品使用标示，对于保证药品的安全有效使用至关重要。
对于即将过期的药品，通过标示提醒用户在有效期内使用，避免浪费和不必要的损失。
使用方法标示类型药品使用标示分为两种类型：近效期标示和过期标示。
1. 近效期标示：用于标示即将过期但仍可使用的药品。
通常使用明显的颜色、形状或符号进行标注，以吸引用户注意。
2. 过期标示：用于标示已经过期的药品。
通常使用红色或黑色的标识，以提醒用户不可使用。
标示位置药品使用标示应当放置于药物包装的显眼位置。
例如，可将近效期标示放置于药品外包装的正面或顶部位置，以便用户在使用药品之前能够注意到。
对于一些小规格的药品，可以直接在药品本身进行标示，便于用户识别。
标示内容药品使用标示应当包含以下内容：1. 药品名称：标示中应明确显示药品的名称，防止标示错误。
2. 有效期：标示中应明确展示药品的有效期，以便用户清晰了解。
3. 使用提示：对于近效期的药品，标示中可以附加相应的使用提示，如建议尽快使用、避免浪费等信息。
防伪措施为了避免药品使用标示被伪造或擅自更改，药品生产厂家可以采取一些防伪措施，如加密标示、防伪标签等。
这些措施可以提高标示的可信度，并保证用户能够准确地判断药品是否近效期或已过期。
注意事项在使用药品使用标示时，需要注意以下事项：1. 标示的可读性：标示的内容应清晰易读，不得模糊或被其他信息遮挡。
2. 存储环境：药品使用标示应与药品本身的存储环境相适应，以避免标示受潮、褪色等情况。
3. 市场监管：药品生产企业和销售单位应当加强对药品使用标示的质量控制，确保标示符合相关法规和标准。
近效期药品管理
2000年9月18日
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一、药品有效期的定义及大致识别内容
（3）制剂的效期的识别
制剂原料药从药厂调运到制剂室(厂)应不超过6个月。制剂的有效
期不应超过原料药有效期的规定，少数特种制剂确有实验数据证明较
原料药稳定者可适当延长。一般自配制剂效期为：(*为中国医院制剂
规范)(皮试液：2～10℃冰箱保存，北京医院制剂规范)
2002年12月21日 expiry：4/02有效期：2002年4月 exp.date：30-06-02有效
期：2002年6月30日 exp:020630b有效期：2002年6月30日 Exp：11-01
有效期：2001年11月 expiry: 9Ⅶ02有效期：2002年7月9日 expiry：June
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三、近效期药品的管理
1、药品管理制定责任制：健全效期药品管理制度，药品养 护管理制度，贵重药品交接班制度，积压药品申报制度等。
2、合理的库存管理：效期药品具有严格的时效性，对效期 药品应按系统分类，核定合理的库存量，非急需近效期药品 勿购入，根据临床用药情况及库存情况，按市场所需制定采 购计划。药品采购部门在购进药品时，要求药品距离失效期 不得低于1年(有效期在1年以内的，离失效期不得低于8个月 )。新增品种需经药事委员会研究通过并定期清查、核对、 更新调换。
15/00有效期：2000年6月15日 expiration date：three year from date of
manufacture 有效期：从制造期起3年内有效 use by 2002.9使用到2002年8月
31日 expiry: 1.03.01有效期：2001年3月1日 expiry date：180900有效期：
药店近效期药品管理制度和处理方法
药店近效期药品管理制度和处理方法一、引言药品是关乎人民生命健康的特殊商品，药品质量直接关系到人民群众的安全和健康。
药店作为药品销售的主要渠道，必须加强近效期药品的管理和处理，确保药品质量，保障消费者的合法权益。
近效期药品是指距离药品有效期不足6个月的药品，其管理和处理方法是药店经营过程中不可忽视的重要环节。
二、近效期药品的定义和管理制度1. 近效期药品的定义：近效期药品是指距离药品有效期不足6个月的药品。
2. 管理制度：(1) 采购控制：门店应建立按需采购制度，根据门店的销售情况和销售周期，合理采购药品，避免过多效期药品进入门店。
(2) 效期药品一览表：药品储藏部门必须在醒目位置设近效期药品一览表，并依据效期远近，以不同色标进行区分，定期做相应调整、变更。
(3) 销售顺序：销售药品时，必须按药品有效期的长短及入库的先后，由近及远、顺序发出。
(4) 人员变动交接：人员变动交接时，要清点有效期药品，并双人签字。
(5) 门店员工培训：门店员工应熟悉效期商品库存、销售情况，合理做好进货计划，避免过多效期商品进入门店。
三、近效期药品的处理方法1. 促销活动：药店可以针对近效期药品开展促销活动，如打折、买赠等，引导消费者购买，减少库存。
2. 调整陈列位置：将近效期药品放置在药店显眼位置，提高消费者的关注度。
3. 销售计划：门店应合理制定销售计划，避免过多效期药品销售到顾客手中。
4. 告知顾客：在销售近效期药品时，店员应向顾客告知药品的有效期，让顾客知情并自愿购买。
5. 退货处理：对于已经销售的近效期药品，药店应建立退货台账，及时回收处理。
6. 过期药品处理：对于已经过期的药品，药店应按照相关规定进行销毁处理，避免对消费者造成安全隐患。
四、总结近效期药品的管理和处理是药店经营过程中至关重要的环节。
药店应建立健全管理制度，加强近效期药品的采购、销售、存储等环节的管理，确保药品质量，保障消费者的合法权益。
同时，药店还应积极探索有效的处理方法，如促销活动、调整陈列位置等，提高近效期药品的销售业绩，减少库存积压，为消费者提供更加优质的服务。
近效期药品管理制度
近效期药品管理制度近效期药品是指药品在有效期内，但离有效期结束日期不足一定时间的药品。
近效期药品管理制度是指对近效期药品进行有效管理和利用的一项制度。
这是为了保证药品的质量和安全，确保患者用药的效果，同时减少资源的浪费而进行的。
一、近效期药品管理的目的和意义近效期药品管理的目的是为了保证药品的质量和安全，确保患者用药的疗效，并避免资源的浪费。
近效期药品管理的意义如下：1.保证药品的质量和安全：近效期药品可能在有效期结束后失去疗效或者产生不良反应，因此及时管理近效期药品是保证患者用药安全和疗效的重要措施。
2.减少资源浪费：大量近效期药品被闲置或者扔掉，造成了药品资源的浪费。
合理利用近效期药品可以减少资源的浪费，提高药物使用效果。
3.优化药品配置：通过对近效期药品的管理，可以及时了解库存情况，合理配置药品，避免因药品过多或过少而导致的问题。
4.提高医院形象：近效期药品管理的良好实施可以体现医院的管理水平和服务质量，提高医院形象。
二、近效期药品管理的内容和要求近效期药品管理主要包括以下内容和要求：1.确定近效期药品的范围：根据药品的特性和有效期限制，确定近效期药品的范围，以便进行有效管理。
2.建立近效期药品管理制度：医院应制定近效期药品管理制度，明确近效期药品的采购、收发、存储、使用和报废等环节的具体管理要求。
3.加强库存管理：医院应加强对近效期药品的库存管理，及时了解库存情况，防止药品过期。
4.规范采购和收发环节：医院应建立规范的采购和收发流程，避免因采购和收发环节不规范导致的近效期药品浪费。
5.严格控制使用环节：医院应加强药品的使用管理，避免患者使用近效期药品造成不良反应或治疗效果不佳。
6.合理利用近效期药品：医院应建立合理利用近效期药品的机制，可以通过调剂、捐赠或者回收再利用等方式减少资源的浪费。
7.做好近效期药品报废工作：医院应建立近效期药品报废制度，对于过期药品要及时报废，避免对患者的使用产生不良影响。
近效期药品管理制度
近效期药品管理制度
1、有效期不到六个月的药品列入近效期药品管理，并进入近效期药品一览表（对距失效期一年内的药品，养护人员可视经营情况决定是否进入近效期药品一览表）。
2、距失效期不到三个月的药品不得购进，不得验收入库（特殊情况报药房负责人批准）。
3、药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中摆放，按效期远近依次陈列。
4、对有效期不足六个月的药品应集中存放，优先使用。
5、对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半个月进行一次养护和质量检查。
效期小于30天的需下架不再陈列销售。
6、近效期药品过期失效后，应立即将其放入不合格药品区，严格杜绝过期失效药品售出。
7、严格执行先进先出，近期先出，易变先出的原则。
药物使用标识(近效期)
药物使用标识(近效期)近效期药物是指已经过了保质期但仍可用的药品。
它们通常以较低的价格出售，但在使用前需要仔细考虑它们的使用和风险。
本文将探讨近效期药物的使用标识以及与其相关的健康风险。
近效期药物的使用标识近效期药物的使用标识通常是在包装上标明的。
标识上通常注明了药物的生产日期、保质期和有效期。
每个国家对于近效期药物的标准不尽相同，不过大部分国家都规定药品在保质期内才能上市销售。
如果药物在保质期过后，其药效可能会降低或失效，而且可能会产生负面的副作用。
医生和药剂师都建议患者在服用时仔细检查药物的标签，确保该药物未过期。
特别地，在处方药方面，医生会在处方上注明药品的保质期限。
对于近效期药物，标识上的信息对于使用者来说尤为重要。
在使用近效期药物时，建议使用者注意以下几个方面：1.检查包装上的标识：药品的包装上通常标有生产日期、保质期和有效期等信息，需要仔细查看生产日期和保质期限，以便准确判断药品是否已经过期。
2.注意储存温度：一般情况下，建议将药品储存在干燥、避光、凉爽的地方，以确保保质期内的功效不被破坏。
3.根据医生建议使用药品：近效期的药品往往会出现药效经过一定程度的降低或失效的情况，因此在使用时需要根据医生的建议使用。
近效期药物的健康风险近效期药物使用的风险与使用过期药物类似。
在药物接近或已过期时，它们的药效会逐渐减弱或失效，如果患者使用此类药物，可能更容易出现一些健康问题。
下面是一些患者可能面临的风险：1.治疗效果减弱：过了保质期的药物可能会影响其治疗效果，因此为达到预期效果，需要适当增加药剂量，这可能会导致严重的健康问题。
2.产生副作用：使用过期药物还可能出现副作用。
因为过期药物中的成分以及化学结构很难预测，因此不能保证使用它不会产生副作用。
3.细菌污染：长时间存放的药品会遭到细菌和霉菌污染。
这些微生物可能会通过近效期药物，进入身体后导致健康问题。
虽然近效期药物可以是一种便宜的选择，但是患者使用时需要考虑药物的标识和风险，以避免可能的健康问题。
近效期药品管理制度
近效期药品管理制度随着人们生活水平的提高，医疗保健的重要性愈加凸显，对药品的需求也在逐渐增加。
而对于一些对疾病治疗相对不敏感、贮藏条件严格的特殊药品，如何管理和监管它们的近效期成为一个至关重要的问题。
本文将探讨近效期药品的管理制度，为保障患者用药安全提供借鉴。
首先，近效期药品的概念是指药品在接近保质期时，具有较大变化的可能性。
不同种类、不同规格、不同生产批次的药品，其保质期长短也不同，但一般保质期在半年至两年之间。
对于一些近效期药品，如果贮藏条件不好，可能会发生酸化、氧化、水解等反应，甚至产生有毒有害的降解物，进而对患者的身体健康造成危害。
因此，对近效期药品的管理制度应当非常重视。
其次，对于近效期药品的管理制度，要求其生产、销售和使用的各方都要承担相应的责任。
具体来说，生产企业应当建立健全的质量管理体系，严格按照药品管理法和相关规定生产药品，确保药品的质量稳定、有效性可靠、安全性符合标准。
销售企业应当强化对药品贮藏、运输和销售环节的管理，配备适当的温湿度记录设备，设置专门药品冷藏车间，确保药品在使用前处于良好的状态，不得销售近效期药品。
医疗机构应当建立完善的近效期药品管理制度，严格按照规定进行处置和清退，防止过期药品流向市场和患者。
患者在使用药品时应注意功效和质量，如出现副作用应及时咨询医生。
此外，在近效期药品的管理制度上，还应注重宣传和培训，提高药品的管理意识和能力。
政府应出台政策法规，加大对药品生产、销售和使用环节的监管，进一步规范药品市场秩序，提升行业整体水平。
药品生产、销售和使用各方应定期开展药品安全培训，提高员工的安全意识和技能，提高近效期药品管理的准确性和有效性。
最后，对于近效期药品的管理制度还要注重实施和监督，确保其有效性和可靠性。
应建立药品监测和疫情预警系统，及时发现和处理药品质量问题和近效期药品处置情况，加强对药品流通和使用的监管和纪检，及时发现违法违规行为并予以打击，提高管理精度和效率。
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配、发放超过有效期的药品。药房药师调配处方按照“近效期先用”的原则，
并将近效期药品告知患者，依据处方剂量保证其能在有效期内用完。
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三、近效期药品的管理
1、药品管理制定责任制：健全效期药品管理制度，药品养 护管理制度，贵重药品交接班制度，积压药品申报制理。根据采购药品质量管理要求
，对药品进行验收、入库。低于以上期限的，药库保管人员有权拒绝验收、入
库。经验收合格的药品按批号的先后顺序陈列，生产批号靠前的药品放置在货
架前（上）端。药品出库时按照“先产先出、先进先出、近期先出”的原则配
货。药品贮存、养护时，应特别关注近效期的药品，近效期应摆放在前，标识
2、合理的库存管理：效期药品具有严格的时效性，对效期 药品应按系统分类，核定合理的库存量，非急需近效期药品 勿购入，根据临床用药情况及库存情况，按市场所需制定采 购计划。药品采购部门在购进药品时，要求药品距离失效期 不得低于1年(有效期在1年以内的，离失效期不得低于8个月 )。新增品种需经药事委员会研究通过并定期清查、核对、 更新调换。
一、药品有效期的定义及大致识别内容
2、大致识别内容
（1）国产药品效期的识别 1)直接标明有效期为某年某月或某年某月某日 2)直接标明有效期为n年 3)直接标明失效期为某年某月或某年某月某日
（2）进口药品效期的识别 常见的英文表示效期的形式 exp.date：Jan2002有效期：2002年1月 exp.date: 21 Dec2002有效期：
2002年12月21日 expiry：4/02有效期：2002年4月 exp.date：30-06-02有效 期：2002年6月30日 exp:020630b有效期：2002年6月30日 Exp：11-01 有效期：2001年11月 expiry: 9Ⅶ02有效期：2002年7月9日 expiry：June 15/00有效期：2000年6月15日 expiration date：three year from date of manufacture 有效期：从制造期起3年内有效 use by 2002.9使用到2002年8月 31日 expiry: 1.03.01有效期：2001年3月1日 expiry date：180900有效期： 2000年9月18日
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一、药品有效期的定义及大致识别内容
（3）制剂的效期的识别
制剂原料药从药厂调运到制剂室(厂)应不超过6个月。制剂的有效
期不应超过原料药有效期的规定，少数特种制剂确有实验数据证明较
原料药稳定者可适当延长。一般自配制剂效期为：(*为中国医院制剂
药品有效期的制定是通过药品稳定性试验结果和在自然条件下药品留样观 察的实验数据合理制定的。药品有效期具有法律效力，经营单位应负法律责任 。
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二、近效期药品的定义
近效期药品：在距药品有效期不足6个月的药品；或 是指有效期≥5年的药品，其有效期距失效期限≤1年半 的药品；或者药品有效期≥2年且距离失效期只有1年的 药品。
清楚明显。凭出库凭证，库房人员发放有效期在4个月以内的药品时，必须告
之药房，药房根据库存、用量可选择是否领取或调整领取数量。药房负责人应
保证近效期药品在医院的流通，不得随意缺药。发放近效期药品时，需对药品
的外观进行一次检查。各部门定期检查，填报《近效期药品月登记表》，并对
“近效期药品一览表”进行调整。积极配合科室对近效期药品的处理，禁止调
持质量的期限。有些药品稳定性较差，在贮存中药效降低， 毒性增加，甚至不能药用。根据《药品管理法》第三十四条 规定，到期的药品过期不得再使用。因此，药品效期对药品 保管十分重要，为了保证药品的安全有效，必须按效期进行 管理。
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（4）药品有效期与厂方负责期的区别 药品有效期与厂方负责期是两个概念。厂方负责期是药品生产企业和经营
企业根据药品性质和生产贮藏包装等条件协定的各种责任期限，这个期限的规 定不是法定性，仅供工商内部执行，它是为了解决生产与经营部门对已出厂不 合格产品的责任问题。在符合规定的贮藏条件下，在药厂负责期限内，如药品 发生变质，由生产单位负责。反之，由于贮藏条件的原因或在规定的负责期限 外，由经营单位负责。不能把负责期当作有效期，否则会造成药品的大量浪费 ，因为过了厂家负责期不一定就过了有效期。
规范)(皮试液：2～10℃冰箱保存，北京医院制剂规范)
内服制剂
2个月
外用液
6个月
外用膏
1年
滴鼻、耳剂 6个月
滴眼液
6个月*
眼膏
1年*
小针剂
1年*
大输液
6个月*
青霉素皮试液 7天
链霉素皮试液 1个月
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一、药品有效期的定义及大致识别内容
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主要内容：
一、药品有效期的定义及大致识别内容
二、近效期药品的定义
三、近效期药品的管理
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一、药品有效期的定义及大致识别内容
1、定义 药品“有效期”是指药品在一定的贮存条件下，能够保
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三、近效期药品的管理
药品储藏部门，必须在醒目位置设“近效期药品一览表”，并依据效期远
近，以不同色标进行区分，定期做相应调整、变更。医院购进药品，有效期不
得低于一年（对于药品有效期较短的，购入时离有效期也不得低于八个月）；
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三、近效期药品的管理
3、仓储单位先进先出原则是保证药品不会过期的一个重要 措施：目前逐渐普及的医疗机构零库存方案，可能是解决因 医院采购计划估计过多引起的过期问题的良策之一。随着药 品供应公司配送能力的提高，越来越多的医疗机构会采取药 品零库存的供应模式，实际上是将各家原来的药品仓库集中 于药品供应公司，随用随送，药品直接到一线窗口，压缩了 药品在各级仓库的周转时间，基本可以解决药品有效期近的 问题。不过，交通不方便的地方可能难以实施这种模式。