淋巴细胞(课堂PPT)
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淋巴细胞PPT课件
pre-TCR由β链和pre-Tα链组 成
6
没有TCR α链表达 CD3低表达
二、双阳性细胞时期
pre-T增殖活跃开始表达CD4和CD8，形成 CD4+CD8+双阳性（double positive, DP）T 细胞。
α链基因发生重排，开始表达有功能性的TCR。 CD3表达水平逐渐升高。
一、TCR-CD3复合体
TCR
类型：TCR、TCR
功能：特异识别MHC分子 提呈的抗原肽（3个CDR）
CD3
构型：和
免疫受体酪氨酸活化基序 （immunoreceptor tyrosine-based activation motif, ITAM）
功能：转导T细胞活化的第
T细胞一旦成熟，就随血液离开胸腺进入外周免 疫器官。
8
9
四、阳性选择
在胸腺皮质区发生的，双阳性T细胞与胸腺上皮细胞递呈的自 身肽-MHCⅠ/Ⅱ复合物反应；
不能与自身肽-MHC分子结合或亲和力过高的DP细胞被克隆 清除（95%左右的细胞），TCR与自身肽-MHC分子以适当的 亲和力结合的T细胞继续分化；
3
第一节 T细胞的分化发育
来自骨髓的祖T细胞（T lineage progenitor, pro-T）从胸腺皮髓交界处进入胸腺；
pro-T细胞首先移行至胸腺皮质外层，再逐渐向 深皮质区、皮髓交界和髓质区迁移并逐渐分化发 育成熟；
最终，发育成熟的T细胞进入外周淋巴器官。
4
胸腺微环境对于T细胞分化成熟的的重要性
5
一、双阴性细胞时期
在分化早期，T细胞经历祖T细 胞（pro-T cell）和前T细胞
（pre-T cell）。
6
没有TCR α链表达 CD3低表达
二、双阳性细胞时期
pre-T增殖活跃开始表达CD4和CD8，形成 CD4+CD8+双阳性（double positive, DP）T 细胞。
α链基因发生重排，开始表达有功能性的TCR。 CD3表达水平逐渐升高。
一、TCR-CD3复合体
TCR
类型：TCR、TCR
功能：特异识别MHC分子 提呈的抗原肽（3个CDR）
CD3
构型：和
免疫受体酪氨酸活化基序 （immunoreceptor tyrosine-based activation motif, ITAM）
功能：转导T细胞活化的第
T细胞一旦成熟，就随血液离开胸腺进入外周免 疫器官。
8
9
四、阳性选择
在胸腺皮质区发生的，双阳性T细胞与胸腺上皮细胞递呈的自 身肽-MHCⅠ/Ⅱ复合物反应；
不能与自身肽-MHC分子结合或亲和力过高的DP细胞被克隆 清除（95%左右的细胞），TCR与自身肽-MHC分子以适当的 亲和力结合的T细胞继续分化；
3
第一节 T细胞的分化发育
来自骨髓的祖T细胞（T lineage progenitor, pro-T）从胸腺皮髓交界处进入胸腺；
pro-T细胞首先移行至胸腺皮质外层，再逐渐向 深皮质区、皮髓交界和髓质区迁移并逐渐分化发 育成熟；
最终，发育成熟的T细胞进入外周淋巴器官。
4
胸腺微环境对于T细胞分化成熟的的重要性
5
一、双阴性细胞时期
在分化早期，T细胞经历祖T细 胞（pro-T cell）和前T细胞
（pre-T cell）。
淋巴细胞-PPT课件
凋亡 (2 ) 颗 粒 酶
(1 ) 穿 孔 素
(3 )F a s / F a s L 途 径 C T L (大 )正 在 攻 击 肿 瘤 细 胞 (小 )
二、B淋巴细胞
• 来源于骨髓（鸟类来自于腔上囊）→在骨 髓或腔上囊内发育成熟→移行至外周淋巴 组织→执行特异性体液免疫应答，参与抗 原呈递。
–B细胞的分化发育
γδ T细 胞
低 5-15% 粘膜上皮 100% < 1% 20-50% > 50% 简 单 多 肽 、 H SP、 脂 类 、 多 糖 M HC类 似 分 子
C D 4+ T 细 胞 与 C D 8+ T 细 胞 的 比 较
C D 4+ T 细 胞 表型 识别抗原肽 MHC限制性 Th Tc C D 3+C D 4+C D 813-17A A M H C -II 类 分 子 +++ + C D 8+ T 细 胞 C D 3+C D 8+C D 48-10A A M H C -I 类 分 子 +++
(b ) C D 4 分 子 与 M H C - II 类 分 子 / 抗 原 肽 复 合 物 (p M H C ) 的 结 合 .
其他分子
CD28/CTLA-4：B7-1/B7-2 CD2（LFA-2，SRBC）：CD58（LFA-3） LFA-1：ICAM-1，2，3 CD40L：CD40
（三）T细胞亚群及其功能
等位基因排除：
若 等 位 基 因 （ 编 码 α或 β） 中 其 中 之 一 能重排成功，相应的另一基因被关闭。 以确保仅有一个基因产物。 最 终 获 得 功 能 性 的 α链 和 β链 组 合 成 TCR，表达于细胞表面。
淋巴细胞ppt课件
主要介导体液免疫应答；
对Th1细胞的分化、发育和功能具有抑制 作用；
主要参与I型超敏反应、器官非特异性自身 免疫病。
精选ppt课件2021
47
Th1细胞和TH2细胞特性比较
特 性 Th0
分泌细胞因子
IFN-γ
+
IL-2
+
IL-4
+
IL-10
+
细胞杀伤能力 +
增强细胞免疫 +
增强体液免疫 +
Th1 Th2
IL-2的受体
γ
α
βγ β
α
低亲和力 中亲和力 高亲和力
IL-2R
静止的T细胞仅表 达精低选亲pp和t课件力20受21体
活化的T细胞表 达高亲和力受体 21
T二细、胞T的细表胞面的标表志面标志
1、 TCR-CD3复合物
2、细胞因子受体（CKR)
3、丝裂原受体
4、病毒受体
5、MHC抗原
6、分化抗原
精选ppt课件2021
MHC限制性 MHC-II类分子 MHC-I类分子
Th
+++
-
Tc
+
+++
精选ppt课件2021
42
3.T细胞亚群（分泌因子）
T
T
CD4+T
CD8+T
Th0 Th1 精选ppt课件2021 Th2
43
按分泌的细胞因子谱分类
CD4+T Th0，Th1，Th2
CD8+T Tc1，Tc2
精选ppt课件2021
CD4T细胞功能
辅助B细胞活化并产生抗体
免疫学 T淋巴细胞ppt课件
免疫学 T淋巴细胞
44
识别由8~10个残基组成的内源性抗原
肽，受自身MHC免疫Ⅰ学 T淋类巴细分胞 子限制
45
四、Th、CTL和 Treg细胞
❖ Th细胞：辅助T、B淋巴细 胞应答的功能亚群
❖ Th1、Th2、Th17
❖ CTL (Tc) 细胞：具有免 疫杀伤效应的功能亚群
❖ Tc1、Tc2
免疫学 T淋巴细胞
46
四、Th、CTL和 Tr细胞
❖ 调节性T细胞（Tr）：具有免疫抑制功能 的功能亚群，在免疫应答的负性调节和自 身免疫耐受中发挥作用
❖ 自然调节性T细胞（nTreg） 适应性调节性T细胞（iTreg）
Tr1
CD4+ CD25+ Foxp3+
Th3
免疫学 T淋巴细胞
47
TCRαβ
TCRαβ
T helper cells help other cells carry out their functions
第十章
T淋巴细胞
免疫学 T淋巴细胞
1
淋巴细胞（Lymphocyte）
❖ 淋巴细胞来源于
淋巴样干细胞，
是一个复杂不均
一的细胞群体，
根据其表面标志
和功能特征，分
为许多形态相似
功能不同的亚群
免疫学 T淋巴细胞
2
淋巴细胞（Lymphocyte）
❖ 淋巴细胞来源于淋巴 样干细胞，是一个复 杂不均一的细胞群体， 根据其表面标志和功 能特征，分为许多形 态相似而功能不同的 亚群
——赋予成熟T细胞具有识别、结合MHC的能力，使T细胞 在识别抗原时显示MHC限制性
免疫学 T淋巴细胞
35
T细胞的胸腺选择
免疫细胞-淋巴细胞PPT课件
淋巴细胞的发育和分化是一个复杂的过程，受到多种基因和 信号分子的调控。
详细描述
在发育过程中，淋巴细胞经历了从祖细胞到前体细胞再到成 熟细胞的多个阶段。在这个过程中，不同的基因和信号分子 参与了细胞的分化和功能调节，以确保淋巴细胞能够有效地 发挥免疫防御作用。
02
T淋巴细胞
T淋巴细胞的特征和功能
特征
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱVS
病毒感染
NK细胞能够清除被病毒感染的细胞，从 而控制病毒的复制和传播，因此NK细胞 的功能异常与病毒感染的易感性有关。
05
淋巴细胞与其他免疫细胞的关系
淋巴细胞与巨噬细胞的关系
巨噬细胞在免疫应答中起到抗原提呈作用，能够吞噬、消化并降解外来病原体或 抗原，然后将抗原信息传递给淋巴细胞，激活淋巴细胞的免疫反应。
淋巴细胞在免疫系统中的作用
总结词
淋巴细胞在免疫系统中发挥核心作用，通过产生抗体、细胞毒性和调节免疫反 应等方式抵御外来病原体。
详细描述
T细胞主要通过细胞毒性和信号传递等方式清除被感染的细胞或异常细胞，而B 细胞则通过产生抗体来中和外来病原体，NK细胞则可以杀死被感染的细胞。
淋巴细胞的发育和分化
总结词
淋巴细胞与其他免疫细胞的关系
淋巴细胞与其他免疫细胞如自然杀伤 细胞、嗜酸性粒细胞等之间存在复杂 的相互作用和调控关系。
淋巴细胞通过释放不同的化学信号以 及与其他免疫细胞的相互作用，共同 维持免疫系统的平衡和稳定，防止病 原体入侵和感染。
THANKS
感谢观看
NK细胞的激活和调控
激活
NK细胞的激活需要信号转导通路的触发，如激酶、受体等，这些信号转导通路能够将外界刺激转化为细胞内的 反应。
调控
NK细胞的活性受到多种因素的调控，包括细胞因子、生长因子等，这些因素能够影响NK细胞的增殖、分化、功 能和凋亡。
详细描述
在发育过程中，淋巴细胞经历了从祖细胞到前体细胞再到成 熟细胞的多个阶段。在这个过程中，不同的基因和信号分子 参与了细胞的分化和功能调节，以确保淋巴细胞能够有效地 发挥免疫防御作用。
02
T淋巴细胞
T淋巴细胞的特征和功能
特征
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱVS
病毒感染
NK细胞能够清除被病毒感染的细胞，从 而控制病毒的复制和传播，因此NK细胞 的功能异常与病毒感染的易感性有关。
05
淋巴细胞与其他免疫细胞的关系
淋巴细胞与巨噬细胞的关系
巨噬细胞在免疫应答中起到抗原提呈作用，能够吞噬、消化并降解外来病原体或 抗原，然后将抗原信息传递给淋巴细胞，激活淋巴细胞的免疫反应。
淋巴细胞在免疫系统中的作用
总结词
淋巴细胞在免疫系统中发挥核心作用，通过产生抗体、细胞毒性和调节免疫反 应等方式抵御外来病原体。
详细描述
T细胞主要通过细胞毒性和信号传递等方式清除被感染的细胞或异常细胞，而B 细胞则通过产生抗体来中和外来病原体，NK细胞则可以杀死被感染的细胞。
淋巴细胞的发育和分化
总结词
淋巴细胞与其他免疫细胞的关系
淋巴细胞与其他免疫细胞如自然杀伤 细胞、嗜酸性粒细胞等之间存在复杂 的相互作用和调控关系。
淋巴细胞通过释放不同的化学信号以 及与其他免疫细胞的相互作用，共同 维持免疫系统的平衡和稳定，防止病 原体入侵和感染。
THANKS
感谢观看
NK细胞的激活和调控
激活
NK细胞的激活需要信号转导通路的触发，如激酶、受体等，这些信号转导通路能够将外界刺激转化为细胞内的 反应。
调控
NK细胞的活性受到多种因素的调控，包括细胞因子、生长因子等，这些因素能够影响NK细胞的增殖、分化、功 能和凋亡。
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第9章 淋巴细胞
免疫学教研室
2020/4/11
1
目的 要求
掌握：TC、BC的表面分子及其生物学作用；TC、 BC亚群及功能。
熟悉：T细胞在胸腺内的发育。
了解：B细胞的分化发育过程
教学难点: T细胞在胸腺内发育过程；NK细胞杀伤特点。
2020/4/11
2
淋巴细胞
2020/4/11
3
淋巴细胞 T、B细胞的分化发育 T、B细胞的表面标志 T、B细胞的亚群及功能
2020/4/11
4
T细胞发育过程
HSC 祖T细胞 DN DP SP TC
2020/4/11
5
1.T细胞发育
祖T细胞
进入 胸腺
双阴性T细胞 DN(double negative cell)
HSC
2020/4/11
CD4+CD8+ TCR+CD3+
CD8 TCR
双阳性T细胞 DP(double positive cell)
CD4
获得功能性TCR 的表达 6
T
阳性选择阶段
CD8+、CD4-
CD8 TCR CD4
获 得 CD4+、CD8-
细 胞 对
MHC
分
子
未结合的 T细胞
MHC-I
MHC-II
的
限
制
2020/4/11
凋亡
胸腺上皮细胞
性
7
阴性选择阶段
CD8+、CD4-
迁
移
至
MHC-I MHC-II
外
凋
周
亡
血
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
及
淋
巴
器
树突状细胞
18
2020/4/11 TCR识别MHC-抗原肽复合物的特 19
T二细、胞T的细表胞面的标表志面标志
1、 TCR-CD3复合物 2、细胞因子受体（CKR)
3、丝裂原受体 4、病毒受体
5、MHC抗原 6、分化抗原
2020/4/11
20
细胞因子受体
多种细胞因子参与T细胞活化增殖分化的过程，这 些细胞因子就是通过与细胞因子受体结合而发挥作 用的。
CD40L能与B细胞
CD2
表面上的CD40分 子结合，协助B细
胞的活化。 LFTA细-1C胞D40L CD28CTLA-4 LFA-1能与ICAM
CD2分子又名绵羊红 细胞受体，能够与 LFA-3结合，介导T细
活化 抑制
结合促进T细胞与 其他免疫细胞的相 互结合。
2胞020/效4/11应阶段的激活途径。
IL-2的受体
γ
α
βγ β
α
低亲和力 中亲和力 高亲和力
IL-2R
2020/4/11
静止的T细胞仅表 达低亲和力受体
活化的T细胞表 达高亲和力受体
21
T二细、胞T的细表胞面的标表志面标志
1、 TCR-CD3复合物
2、细胞因子受体（CKR)
3、丝裂原受体
4、病毒受体
5、MHC抗原
6、分化抗原
2020/4/11
29
E花环实验检测E受体(CD2)
3、丝裂原受体 4、病毒受体
5、MHC抗原 6、分化抗原
2020/4/11
24
病毒受体
CD4分子是HIV壳 膜蛋白gp120的受 体故HIV可选择性感 染CD4+T细胞，导 致AIDS的发生。
gp120 CD4
DNA
CD4
T二细、胞T的细表胞面的标表志面标志
1、 TCR-CD3复合物 2、细胞因子受体（CKR)
2020/4/11
13
T二细、胞T的细表胞面的标表志面标志
1、 TCR-CD3复合物 2、细胞因子受体（CKR)
3、丝裂原受体 4、病毒受体
5、MHC抗原 6、分化抗原
2020/4/11
14
1.T细胞抗原受体（ T cell antigen receptor TCR）结构模式图
TCR是T细胞特异性识别抗原的受体， 也是所有T细胞的特征性表面标志。 TCR与一组CD3分子以非共价键结合而 形成的TCR一CD3复合物，是T细胞识 别抗原和转导信号的主要单位。
22
丝裂原受体
T细胞表面上存 在丝裂原受体， 丝裂原与之结合 后可刺激T细胞 转化为淋巴母细 胞，诱导T细胞 的增殖。
TCR
常见的T细胞丝裂原有 刀豆素A（ConA）、 植物血凝素（PHA）、 美洲商陆（PWM）
丝裂原受体
淋巴母细胞
T二细、胞T的细表胞面的标表志面标志
1、 TCR-CD3复合物 2、细胞因子受体（CKR)
2020/4/11
15
T细胞抗原受体（ T cell antigen receptor TCR）结构模式图
2020/4/11
16
TCR识别MHC-肽复合物
T细胞识别残基
多态区 锚着残基 锚着位
2020/4/11
抗原肽
17
TCR共受体
CD4和CD8提高TCR结合特异性抗原
2020/4/11
肽的亲和力100倍
3、丝裂原受体 4、病毒受体
5、MHC抗原 6、分化抗原
2020/4/11
26
MHC-I MHC-I
MHC抗原
CK
静止T细胞可以表 20达20/4M/11 HC-I类分子
激活
激活后的T细胞还可以 表达MHC-II类分子
MHC抗原参与T细胞对抗 原肽的识别与应答过程
27
T二细、胞T的细表胞面的标表志面标志
官
CD4+、CD8-
2020/4/11
获得自身耐受的特性
8
T细胞分化过程
胸腺外组织（胚肝，骨髓）
T祖细胞
CD4– CD8TCR-CD3-
胸腺皮质
皮髓质交界处 胸腺髓质
阳性选择
♥
CD4+ 阴性选择
♥
CD4+
CD4 CD8 TCR及 CD3低表达
获得MHC限制 ♠性
CD8+
获得自身耐受
♠
CD8+
2020/4/11
周围淋巴组织
9
成熟T细胞特性
1、表达识别、结合抗原的TCR 2、识别抗原具有MHC限制性 3、不针对自身抗原产生应答 4、属于CD4或CD8单阳性细胞
2020/4/11
10
(一) B细胞分化发育
1.中枢抗原非依赖期
获得功能性BCR(阳性选择)
获得自身耐受（阴性选择）
2.外周抗原依赖期
2020/4/11
11
B 细胞的发育
发育 阶段 表面 标志
2020/4/11
阴性选择 生发中心
12
二、T细胞的表面标志
T细胞表面有多种膜分子，这些膜分子有助 于鉴别T细胞，我们称之为T细胞表面标志。
T细胞表面的膜分子是T细胞识别Ag、与 其它免疫细胞相互作用以及产生免疫应 答的物质基础。其中成熟T细胞表面具有 代表性的标志主要是TCR、CD2、CD3、 CD4、CD8分子等。
1、 TCR-CD3复合物 2、细胞因子受体（CKR) 3、病毒受体
4、丝裂原受体
5、MHC抗原 6、分化抗原
2020/4/11
28
T细胞表面上协同刺激分子受体
CD28与B7分子结
CD4 LFA-3 ICAM0
B7 B7
合，转导T细胞第 二活化信号。
CTLA-4与B7分子结
合，给予以活化的T
细胞抑制信号。
免疫学教研室
2020/4/11
1
目的 要求
掌握：TC、BC的表面分子及其生物学作用；TC、 BC亚群及功能。
熟悉：T细胞在胸腺内的发育。
了解：B细胞的分化发育过程
教学难点: T细胞在胸腺内发育过程；NK细胞杀伤特点。
2020/4/11
2
淋巴细胞
2020/4/11
3
淋巴细胞 T、B细胞的分化发育 T、B细胞的表面标志 T、B细胞的亚群及功能
2020/4/11
4
T细胞发育过程
HSC 祖T细胞 DN DP SP TC
2020/4/11
5
1.T细胞发育
祖T细胞
进入 胸腺
双阴性T细胞 DN(double negative cell)
HSC
2020/4/11
CD4+CD8+ TCR+CD3+
CD8 TCR
双阳性T细胞 DP(double positive cell)
CD4
获得功能性TCR 的表达 6
T
阳性选择阶段
CD8+、CD4-
CD8 TCR CD4
获 得 CD4+、CD8-
细 胞 对
MHC
分
子
未结合的 T细胞
MHC-I
MHC-II
的
限
制
2020/4/11
凋亡
胸腺上皮细胞
性
7
阴性选择阶段
CD8+、CD4-
迁
移
至
MHC-I MHC-II
外
凋
周
亡
血
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
及
淋
巴
器
树突状细胞
18
2020/4/11 TCR识别MHC-抗原肽复合物的特 19
T二细、胞T的细表胞面的标表志面标志
1、 TCR-CD3复合物 2、细胞因子受体（CKR)
3、丝裂原受体 4、病毒受体
5、MHC抗原 6、分化抗原
2020/4/11
20
细胞因子受体
多种细胞因子参与T细胞活化增殖分化的过程，这 些细胞因子就是通过与细胞因子受体结合而发挥作 用的。
CD40L能与B细胞
CD2
表面上的CD40分 子结合，协助B细
胞的活化。 LFTA细-1C胞D40L CD28CTLA-4 LFA-1能与ICAM
CD2分子又名绵羊红 细胞受体，能够与 LFA-3结合，介导T细
活化 抑制
结合促进T细胞与 其他免疫细胞的相 互结合。
2胞020/效4/11应阶段的激活途径。
IL-2的受体
γ
α
βγ β
α
低亲和力 中亲和力 高亲和力
IL-2R
2020/4/11
静止的T细胞仅表 达低亲和力受体
活化的T细胞表 达高亲和力受体
21
T二细、胞T的细表胞面的标表志面标志
1、 TCR-CD3复合物
2、细胞因子受体（CKR)
3、丝裂原受体
4、病毒受体
5、MHC抗原
6、分化抗原
2020/4/11
29
E花环实验检测E受体(CD2)
3、丝裂原受体 4、病毒受体
5、MHC抗原 6、分化抗原
2020/4/11
24
病毒受体
CD4分子是HIV壳 膜蛋白gp120的受 体故HIV可选择性感 染CD4+T细胞，导 致AIDS的发生。
gp120 CD4
DNA
CD4
T二细、胞T的细表胞面的标表志面标志
1、 TCR-CD3复合物 2、细胞因子受体（CKR)
2020/4/11
13
T二细、胞T的细表胞面的标表志面标志
1、 TCR-CD3复合物 2、细胞因子受体（CKR)
3、丝裂原受体 4、病毒受体
5、MHC抗原 6、分化抗原
2020/4/11
14
1.T细胞抗原受体（ T cell antigen receptor TCR）结构模式图
TCR是T细胞特异性识别抗原的受体， 也是所有T细胞的特征性表面标志。 TCR与一组CD3分子以非共价键结合而 形成的TCR一CD3复合物，是T细胞识 别抗原和转导信号的主要单位。
22
丝裂原受体
T细胞表面上存 在丝裂原受体， 丝裂原与之结合 后可刺激T细胞 转化为淋巴母细 胞，诱导T细胞 的增殖。
TCR
常见的T细胞丝裂原有 刀豆素A（ConA）、 植物血凝素（PHA）、 美洲商陆（PWM）
丝裂原受体
淋巴母细胞
T二细、胞T的细表胞面的标表志面标志
1、 TCR-CD3复合物 2、细胞因子受体（CKR)
2020/4/11
15
T细胞抗原受体（ T cell antigen receptor TCR）结构模式图
2020/4/11
16
TCR识别MHC-肽复合物
T细胞识别残基
多态区 锚着残基 锚着位
2020/4/11
抗原肽
17
TCR共受体
CD4和CD8提高TCR结合特异性抗原
2020/4/11
肽的亲和力100倍
3、丝裂原受体 4、病毒受体
5、MHC抗原 6、分化抗原
2020/4/11
26
MHC-I MHC-I
MHC抗原
CK
静止T细胞可以表 20达20/4M/11 HC-I类分子
激活
激活后的T细胞还可以 表达MHC-II类分子
MHC抗原参与T细胞对抗 原肽的识别与应答过程
27
T二细、胞T的细表胞面的标表志面标志
官
CD4+、CD8-
2020/4/11
获得自身耐受的特性
8
T细胞分化过程
胸腺外组织（胚肝，骨髓）
T祖细胞
CD4– CD8TCR-CD3-
胸腺皮质
皮髓质交界处 胸腺髓质
阳性选择
♥
CD4+ 阴性选择
♥
CD4+
CD4 CD8 TCR及 CD3低表达
获得MHC限制 ♠性
CD8+
获得自身耐受
♠
CD8+
2020/4/11
周围淋巴组织
9
成熟T细胞特性
1、表达识别、结合抗原的TCR 2、识别抗原具有MHC限制性 3、不针对自身抗原产生应答 4、属于CD4或CD8单阳性细胞
2020/4/11
10
(一) B细胞分化发育
1.中枢抗原非依赖期
获得功能性BCR(阳性选择)
获得自身耐受（阴性选择）
2.外周抗原依赖期
2020/4/11
11
B 细胞的发育
发育 阶段 表面 标志
2020/4/11
阴性选择 生发中心
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二、T细胞的表面标志
T细胞表面有多种膜分子，这些膜分子有助 于鉴别T细胞，我们称之为T细胞表面标志。
T细胞表面的膜分子是T细胞识别Ag、与 其它免疫细胞相互作用以及产生免疫应 答的物质基础。其中成熟T细胞表面具有 代表性的标志主要是TCR、CD2、CD3、 CD4、CD8分子等。
1、 TCR-CD3复合物 2、细胞因子受体（CKR) 3、病毒受体
4、丝裂原受体
5、MHC抗原 6、分化抗原
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T细胞表面上协同刺激分子受体
CD28与B7分子结
CD4 LFA-3 ICAM0
B7 B7
合，转导T细胞第 二活化信号。
CTLA-4与B7分子结
合，给予以活化的T
细胞抑制信号。