生物制药工程第实习论文报告
生物制药实习报告（优秀范文五篇）
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第一篇：药厂实习报告一、药业企业概况；始建于20XX年，通化药业股份有限公司前身系通化白山制药八厂，厂区座落在风景秀丽、群山环抱的长白山脚下―省通化县黎明工业园区。
公司占地面积5万平方米，建筑面积2万平方米拥有中药前处理提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂等等四条生产线和设施齐全、仪器先进的质量检验中心。
其中专业技术人员128人，公司现有员工560人。
具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。
相关领域深入研究、专业创新、专业服务经营理念：集中所有资源。
二、实习任务然后被调换到化验室，刚刚开始是生产车间。
主要学习如何鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微生物限度检查。
三、实习内容1.制备硅胶板。
将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，105%活化30分钟，备用。
2.使用崩解仪测定药品的崩解时限。
电子天平等。
3.测定药品的干燥失重称取药品1克。
置于称量瓶中，105摄氏度干燥至恒重，减失的重量不得超过10%.4.微生物限度检察1）对所有器具进行消毒。
将吸管，平皿用牛皮纸包好，165摄氏度，高温灭菌4小时，取出，备用。
2）制备供试样ph7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液。
取磷酸氢二钾，磷酸氢二钠，氯化钠，蛋白胨，液体样需90毫升固体样需100毫升。
培养基，营养琼脂培养基，虎红琼脂培养基，每个平皿约放入15毫升。
当配置完成后，将其放入灭菌器中，进行灭菌，121摄氏度，15分钟。
放入冰箱中，冷冻保存。
3）做实验之前。
应用苏尔消毒液对操作台进行消毒，通风，紫外灭菌用洗手液洗手后，将所需物品通过传递窗放进菌检室，进行实验，操作时要穿洁净服，戴口罩及手套，每个样品至少制备两个平皿以上。
生物制药实习报告范文2篇
生物制药实习报告范文生物制药实习报告范文精选2篇（一）标题：生物制药实习报告一、实习单位概况我所在的实习单位是一家生物制药公司，专注于研发和生产生物药品。
公司位于市中心的高科技园区，占地面积约5000平方米，拥有现代化的研发实验室、生产车间和质量检验中心。
二、实习目的和任务我参加这次实习的主要目的是了解生物制药行业的运作方式，熟悉生物药品的生产流程，并运用所学知识进行实践操作。
在实习期间，我承担了以下任务：1. 参与药品生产过程中的核心环节，如菌种培养、发酵、纯化等；2. 负责执行质量控制测试，确保药品符合规定的质量标准；3. 参与研发项目的实验设计和数据分析，为新药的开发做出贡献；4. 学习并掌握生物制药相关的实验技术和设备操作。
三、实习经历和收获在实习期间，我主要参与了一项新药研发项目的实验工作。
通过在实验室中进行菌种培养、发酵和纯化等环节，我逐渐熟悉了生物制药的生产流程，并了解了每个环节的重要性和操作技巧。
同时，我也学习了许多生物制药的相关知识，如药品的工艺流程、质量控制标准、生物反应器的操作原理等。
通过与实验室的研发人员和技术人员的交流，我不仅加深了对知识的理解，还掌握了一些实用的实验技术和数据分析方法。
通过实习，我还意识到了生物制药行业的挑战和机遇。
生物制药技术的不断发展，为新药的研发和生产提供了更多的可能性，但也带来了更高的要求和风险。
在未来的工作中，我将更加注重实践能力和创新思维的培养，努力为生物制药行业的发展做出贡献。
四、实习总结和建议通过这次实习，我收获了许多宝贵的经验和知识，对生物制药行业有了更深入的了解。
同时，我也发现了自己在实践能力、团队合作和创新思维方面的不足之处，需要进一步提升。
针对这些问题，我提出以下建议：1. 加强实践能力的培养：通过更多的实验操作和项目参与，提高自己的实践能力和解决问题的能力。
2. 多参与团队合作：在实习期间，我发现团队合作对于解决问题和推动项目的进展非常重要。
生物制药实习报告
生物制药实习报告实习目的本次实习的目的是让我们了解和掌握基本的生物制药生产方法，学习实验操作技能以及正确使用相关仪器设备的方法和注意事项。
实习内容1. 培养微生物我们首先需要培养出我们需要的微生物。
首先，要准备好培养基，选用适合微生物生长的基质，并给予适宜的温度和气氛。
我与同组同学负责培养大肠杆菌。
我们首先按照配方将培养基制作好后，使用无菌技术将培养基装到培养皿中。
目的是避免细菌的污染。
接下来，我们将微生物接种到培养皿里，并将培养皿置于恒温培养箱内，控制温度和气氛使其生长。
2. 粗提材料制备粗提材料制备是整个生物制药生产过程中至关重要的一步。
我们需要通过对微生物的培养，并进行后续处理得到目标生物分子的混合液体，即粗提材料。
我的小组负责大肠杆菌的培养和粗提材料的制备。
在得到足够量的菌体后，我们使用离心机将培养液离心。
通过离心的方式使菌体集中在一起。
接下来，我们将离心分离出的细菌在蠕动的匀浆器内不断打破，使细胞内部的目标分子释放出来。
这样处理后，我们得到了粗提材料。
3. 粗提材料的纯化为了得到高纯度的目标分子，我们需要对粗提材料进行纯化。
纯化的原理是根据生物分子的特性，分离出我们需要的目标物。
我们的组负责的是进一步的纯化。
我们使用了层析技术，将粗提材料加入到指定的层析柱中，并通过电泳等手段，使其物质在层析柱中发生分离。
最后，我们得到了较高纯度的目标生物分子。
4. 生物药物制剂的研究生物药物制剂的研究是针对我们得到的高纯度的目标分子进行的。
我们要对目标分子进行进一步的研究，以制定出合适的剂量和制剂方式。
我的组负责的是研究大肠杆菌所产生的胰岛素类生物药物制剂。
我们的主要任务是根据制剂要求，设计出不同的制剂，并进行对比实验，确定制剂方式和适宜的剂量。
实习体会在这次实习中，我学习了生物制药生产的基本流程和技巧，了解了生物药物制剂的研究过程。
同时，我也深刻体会到，生物制药的生产过程需要高度的精细和耐心，并且需要更高的无菌实验技能，更严格的信息管理技巧，每一个环节都需要严格、细致的操作和态度。
生物制药实习报告
生物制药实习报告生物制药实习报告实习时间：2021年6月至2021年8月实习地点：某生物制药企业一、实习前准备作为一名生物工程专业的大学生，我对生物制药的研究十分感兴趣，于是决定在大三暑假期间前往生物制药企业开展为期两个月的实习。
在此之前，我通过学习相关理论知识，了解了生物制药生产的基本流程和技术要求，并对企业产品和发展方向有了初步的了解。
为了提高实习的效果，我还在实习前学习了生物制药相关的实验技能和操作基本要求。
对于实习期间需要用到的仪器设备，我也提前进行了相关教程的学习和了解。
二、实习过程1. 生产车间实习进入企业后，我首先到达的是生产车间。
在车间实习期间，我参与了生产线上的多个工位的操作，学习了包括菌种培养、发酵、纯化和灌装等一系列生产工艺的操作。
在生产车间的实习期间，我主要了解到了以下几个方面的内容：（1）生产操作流程：生产车间的每个工位都有其固定的生产操作流程和相应的操作规范，为了保证产品质量的稳定性和一致性，每个操作环节都要严格执行相应的流程和规范。
（2）仪器设备的操作和维护：在实习期间我学习了许多仪器设备的操作和维护方法，如发酵罐、高效液相色谱仪等。
掌握了这些关键的操作技能，不仅可以提高实验的成功率，还可以保证生产流程的稳定和可靠。
2. 质量控制实习生物制药产品的品质和安全性是一项非常重要的指标。
在质量控制实习期间，我从事了产品的质量控制和检测工作。
在此期间我主要了解到：（1）质量控制的流程：在实习期间，我学习了生物制药产品质量控制的全过程，了解了相关的法规、标准和规范，并练习了接收、检查、处理和发放的流程，掌握了一些重要的质量控制和质量管理技能。
（2）实验室检测技能的学习：生物制药产品的质量检测是保证产品的重要手段。
实习期间，我学习和掌握了一些实验室检测技能，如蛋白质电泳、二维凝胶电泳、聚合酶链式反应等。
3. 研发实习在研发实习期间，我参与了新产品的开发和实验，包括菌株筛选、发酵优化、产品纯化等实验工作。
生物制药工程第实习报告
生物制药工程系毕业实习调研报告鑫源药业有限公司实习报告姓名：专业：班级：学号：岗位指导老师：完成日期：2010年06月19日目录第一部分实习报告一、实习情况 (2)（一）实习单位、时间、岗位 (2)（二）实习单位简介 (2)（三）实习内容等 (2)二、实习收获及体会 (3)三、实习存在的问题及改进措施 (4)第二部分用药指导设计一、处方 (5)二、处方调剂的流程 (6)三、处方调剂的流程图 (6)四、讨论 (7)鑫源药业有限公司实习报告一、实习情况（一）实习单位、时间、岗位实习单位：山西鑫源药业有限公司实习时间：2010年3月16日—2009年6月25日实习岗位：药品保管（二）实习单位简介山西鑫源药业有限公司成立于2007年，公司有员工48人，药学及相关专业技术人员共30人，其中职业药师4人，副主任药师1人，经营方式为批发，经营范围有中药材、中药饮片、生物制品（除疫苗）、抗生素、化学原料药、化学药制剂、生化药品、中成药的批发、医疗器械、保健食品的销售。
公司具有药品经营计算机管理信息系统，覆盖企业药品经营购，销存全程，并建立药品购进，入库验收，在库养护，出库复核，销售等记录，成立了质量管理领导组，组建了质量管理机构，组织建立与运行着公司质量体系和各部门质量管理工作，保证药品和服务质量。
自公司成立以来，本着以诚心为本，坚持依法运作，规范经营，道德营销，理性消费，优质服务的营销策略，赢得了大家的一致好评。
（三）实习内容药品入库时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求证明或文件进行逐一检查，药品养护人员应检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行库房温湿度的检测和管理，质量验收员要依据有关标准及合同条款对商品质量进行逐批验收，并有完整、规范的记录各项检查、验收记录。
药品质量验收包括药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查，每件包装中应有产品合格证、药品包装的标签和所附说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及储藏条件等说明。
生物制药实习报告模板
生物制药实习报告模板一、实习背景此次实习是我在大学期间的一次实习，实习地点为某生物制药公司，实习时间为两个月。
二、实习目的此次实习目的有以下几点：1.了解生物制药工厂的生产流程及相关法规要求。
2.学习并掌握生物制药生产设备的使用和维护。
3.观察和学习各生产环节中质量控制及安全管理措施。
4.掌握实验室中基础生物技术操作技能。
三、实习内容3.1 了解生产流程及相关法规要求进入生产车间后，我对整个生产流程进行了详细的了解，包括培养基的制备、细胞的培养、发酵、提纯、灭菌等环节。
同时，公司要求每个员工必须遵守公司相关的GMP、SOP等法规要求，以确保产品的质量与安全。
3.2 学习并掌握生物制药生产设备的使用和维护在生产流程中，我学习了如何正确使用细胞培养箱、发酵罐、洗瓶机、填充机等生产设备，并了解了各项设备的日常维护保养内容。
3.3 观察和学习各生产环节中质量控制及安全管理措施质量和安全是生物制药工厂极为重要的管理要素。
我在实习中参与了生产过程中的质量控制及安全管理工作，并对严格的质量控制流程和安全管理措施有了深入的了解。
3.4 掌握实验室中基础生物技术操作技能实验室中是生物制药产品研发的重要环节。
在实习期间，我参与了基础生物技术实验，如PCR、电泳、细胞培养等，掌握了实验室中基础生物技术的操作技能。
四、实习体会这次实习让我深刻认识到，生物制药工艺复杂，产出的产品非常精细，对生产环节的每一步操作都要求严谨、规范，生产流程的每一环节都涉及到严格的规章制度。
同时，生物制药工艺的不断创新，也为行业发展带来了新的机遇和挑战。
此次实习对我的职业发展及个人成长都有重要的促进作用。
我对生物制药产业的深入了解，有助于我今后对这一领域的职业发展有更加清晰的规划。
通过参与实习中的操作和项目，我逐渐养成了细致、认真、负责任的工作态度。
五、总结通过这次实习，我深刻认识到生物制药行业对员工的专业要求非常高，对每一个细节都要求精益求精，这也使我更加珍惜所学的知识和技能。
生物工程生产实习报告3篇
生物工程生产实习报告生物工程生产实习报告精选3篇（一）实习报告一、实习背景本次生物工程生产实习是在某生物制药公司进行的，该公司专注于生物药物的研发和生产。
实习期限为两个月，目的是让学生通过实际操作和参与，了解生物工程生产的流程和相关技术，提高实践能力。
二、实习目标1.了解生物工程生产的流程和设备。
2.掌握生物工程生产中的常用实验操作技术。
3.学习生物工程生产过程中的质量控制方法。
4.提升团队合作和沟通能力。
三、实习内容1.工厂参观：参观了生物制药工厂的各个车间和生产线，了解了生产设备的种类和工作原理，以及生产过程中的质量控制措施。
2.实践操作：参与了生物工程生产中的实验操作，如细胞培养、发酵过程控制、离心等。
学习了实验操作的基本技巧，如灭菌操作、稀释液体的配制等。
3.数据分析：学习了生物工程生产过程中的数据分析方法，如生长曲线分析、菌体密度的测定等。
4.质量控制：了解了生物工程生产中的质量控制方法，包括原料检验、成品检验和中间产品检验等。
参与了产品质量检验的过程，并学习了相关的质量控制标准和操作规程。
四、实习心得通过这次实习，我对生物工程生产有了更深入的了解。
我发现生物工程生产是一个复杂的过程，需要严格的操作和质量控制，以确保产品的质量和安全性。
在实践操作中，我遇到了一些困难，例如细胞培养的操作需要严格控制环境条件和参数的变化，我需要不断调整和优化实验步骤和条件，以获得高质量的细胞培养。
此外，团队合作也是一个重要的能力。
在实习过程中，我和其他实习生一起合作完成了一些实验任务，通过相互配合和交流，我们能够更有效地完成工作。
总的来说，这次实习对我个人的成长有着重要的意义。
我不仅学到了实际操作技能，还提高了团队合作和沟通能力。
这将对我以后在生物工程领域的从业生涯有着积极的影响。
生物工程生产实习报告精选3篇（二）实习报告摘要：通过参与生物工程生产实习项目，我对生物工程领域的生产工艺和操作流程有了更深入的了解。
生物制药的实习报告
生物制药的实习报告作为一名生物制药专业的学生，我在本学期末参加了一次为期三个月的实习。
实习期间，我深入了解了生物制药的生产、研发、质量控制等环节，对于这个领域有了更深入的认识。
以下是我对这次实习的总结报告。
一、实习背景和目的随着生物技术的飞速发展，生物制药行业在全球范围内取得了巨大的进步。
我国作为全球最大的药品市场之一，对生物制药行业的需求更加迫切。
为了更好地适应行业发展的需要，提高自己的实践能力和综合素质，我选择了在一家知名的生物制药企业进行实习。
本次实习的主要目的是了解生物制药的生产流程、研发过程和质量控制等方面的知识，通过实践掌握相关技能，为未来的职业发展做好准备。
二、实习内容1. 生产流程在生产车间，我深入了解了生物制药的生产流程。
生物制药的生产过程主要包括菌种筛选、细胞培养、生物发酵、分离纯化等环节。
在菌种筛选环节，我学习了如何选择合适的菌种，以保证生产效率和产品质量；在细胞培养和生物发酵环节，我了解了细胞生长的条件和生物发酵的工艺参数；在分离纯化环节，我学习了如何通过层析、超滤等技术对产品进行纯化处理。
2. 研发过程在研发部门，我了解了生物药的研发过程。
生物药的研发是一个复杂而漫长的过程，包括靶点发现、基因克隆、细胞表达、药效筛选等多个环节。
在靶点发现环节，我学习了如何通过基因组学和蛋白质组学技术寻找潜在的治疗靶点；在基因克隆和细胞表达环节，我了解了如何将目的基因导入细胞并使其表达出相应的蛋白质；在药效筛选环节，我学习了如何通过体外实验和体内实验对药物进行药效评估和筛选。
3. 质量控制在质量控制部门，我了解了生物制药的质量控制体系。
生物制药的质量控制包括原料质量控制、生产过程质量控制、产品检验等多个环节。
在原料质量控制环节，我学习了如何对原料进行严格的筛选和检测，以保证生产原料的质量；在生产过程质量控制环节，我了解了如何对生产过程中的关键控制点进行监控，以保证生产过程的稳定性和产品的一致性；在产品检验环节，我学习了如何对产品进行全面的检测，以保证产品的安全性和有效性。
【最新】生物制药实习报告2600字
【最新】生物制药实习报告2600字注：由于机器人无法拥有实习经验和感性体验，以下为机器翻译结果，无法保证完全准确。
一、前言生物制药是生物技术应用的产物，是21世纪新兴的制药业。
随着生物技术的飞速发展，生物制药在医学领域的作用日益凸显，在癌症、类风湿性关节炎、糖尿病等疾病的治疗上已具有重要的地位。
因此，对生物制药专业知识的学习显得非常必要。
我通过本次实习，学习了生物制药在具体生产过程中的实际应用，加深了对生物制药的理论和实践的认识和理解。
同时，我还进一步提高了团队协作和实践操作技能。
二、实习单位简介生物制药公司是一家专业从事生物药品研究、开发、生产和销售的公司。
公司坐落于北京，在生物制药行业具有较高的知名度。
公司主要药品有胰岛素、乙肝疫苗、白蛋白、普乐可松、利福平等。
公司的生产、研发团队由一批具有多年从业经验的专业人才组成，拥有先进的生产设备和各项检测手段，通过全面质量管理及质量控制体系，使产品达到了国际领先水平。
公司始终秉持质量第一、服务至上的经营理念，为人类健康事业做出了积极贡献。
三、实习目的和任务本次实习目的主要有以下几点：1.了解生物制药的研发和生产过程；2.学习实验室基本操作技能；3.体验团队协作的过程。
2.协助实验室进行检测和记录生产数据；3.参加部门会议，了解生产进度和工作安排。
四、实习过程1.熟悉实验室环境实验室是生物制药的重要场所，为了顺利开展实习，我们首先对实验室进行了一次全面的认识和了解。
实验室内设备齐全、管理规范，系列检测设备、具备GMP标准的生产车间使我们安心和放心。
2.学习药品生产过程技能在实习的第一天，实验室的主管带我们参观了公司的生产车间，同时，她还详细地介绍了生产过程中需要掌握的技能，包括药品配制、清洗设备、生产数据记录等。
在主管的指导下，我们逐步掌握了操作技能。
其中，我最为重视的是药品的配制和生产数据的记录，因为这对于药品的质量是非常重要的。
在实习期间，我主要负责实验室中的数据记录和检测工作。
生物制药实习报告
生物制药实习报告生物制药实习报告篇一：最新生物制药技术专业实习报告生物制药技术专业实习报告学院：专业：生物制药技术学生姓名：杜青道学号：14880121指导教师：杜晓峰职称：教授完成时间：2016年5月10日本范文适合所有生物制药技术专业实习报告，首页不显示页码，正文部分的标题更改之后，在目录上右键-更新域，就会自动更新目录。
正文内容根据自己需要修改目录一、实习目的 (2)二、实习时间 (2)三、实习地点 (2)四、实习单位 (3)五、实习主要内容 (3)六、实习总结 (4)（1）实习体会 (5)（2）实习反思 (6)（3）实习心得 (7)七、致谢 (8)一、实习目的随着时代发展和社会进步，用人单位对生物制药技术专业大学生的要求越来越高，对于即将毕业的生物制药技术专业在校生而言，为了能更好的适应生物制药技术专业严峻的就业形势，毕业后能够尽快的融入到社会，同时能够为自己步入社会打下坚实的基础，参加生物制药技术专业毕业实习是必不可少的阶段。
通过生物制药技术专业毕业实习，能够让我们学到了很多在生物制药技术专业课堂上根本就学不到的知识，提高调查研究、文献检索和搜集资料的能力，提高生物制药技术理论与实际相结合的能力，提高协同合作及组织工作的能力，同时也打开了视野，增长了见识。
只有把从书本上学到的生物制药技术专业理论知识应用于实践中，才能真正掌握这门知识。
二、实习时间201×年02月01日～201×年03月15日(修改成自己生物制药技术专业实习时间)三、实习地点杭州市滨江经济开发区江南大道(修改成自己生物制药技术专业实习地点)四、实习单位杭州市振石教育集团(修改成自己生物制药技术专业实习单位) 此处可以继续添加具体你生物制药技术专业实习单位的详细介绍五、实习主要内容我很荣幸进入杭州市振石教育集团(修改成自己生物制药技术专业实习单位)开展毕业实习。
为了更好地适应从学生到一个具备完善职业技能的工作人员，实习单位主管领导首先给我们分发生物制药技术专业相关岗位从业相关知识材料进行一些基础知识的自主学习，并安排专门的老同事对岗位所涉及的相关知识进行专项培训。
生物制药学生实习报告
实习报告一、实习背景及目的作为一名生物制药专业的学生，我深知理论知识的重要性，同时也清楚理论联系实际的重要性。
生物制药是一个实践性很强的专业，为了更好地将所学知识应用到实际工作中，提高自己的实践能力和综合素质，我利用暑假时间参加了生物制药企业的实习。
实习的目的主要有以下几点：1. 了解生物制药企业的生产流程和运作模式，熟悉企业中各个部门的工作内容。
2. 将所学的理论知识与实际工作相结合，提高自己的实践操作能力。
3. 学习企业中的管理理念和团队协作精神，为今后步入职场打下基础。
4. 增强自己的职业素养，为毕业后就业和职业生涯规划做好准备。
二、实习时间与地点本次实习时间为2021年6月1日至2021年8月31日，地点为某生物制药有限公司。
三、实习单位简介某生物制药有限公司成立于2000年，是一家专注于生物制药研发、生产、销售的高新技术企业。
公司位于我国某地，占地面积约200亩，拥有现代化的生产设施和完善的质量管理体系。
公司主要产品有重组人胰岛素、重组人干扰素等，产品畅销全国各地，并出口到东南亚、欧洲等国家和地区。
四、实习主要内容1. 生产车间实习：在生产车间实习期间，我了解了生产车间的组织架构和各项工作流程，学习了生物制药的生产工艺，如发酵、提取、纯化等，并参与了部分生产操作。
2. 质量控制实习：在质量控制部门实习期间，我了解了质量控制部门的各项工作内容，如原料、中间产品、成品的质量检验，生产过程的质量监控等，并参与了部分质量检验工作。
3. 研发部门实习：在研发部门实习期间，我了解了研发部门的研究方向和项目进展，学习了生物制药的研发流程，如文献查阅、实验设计、数据分析等，并参与了部分研发实验。
4. 管理部门实习：在管理部门实习期间，我了解了企业的各项管理制度，如人力资源管理、财务管理、市场管理等，并参与了部分管理工作。
五、实习总结与收获通过这次实习，我对生物制药企业的生产流程、质量控制、研发和管理等方面有了更深入的了解，将所学的理论知识与实际工作相结合，提高了自己的实践操作能力。
生物制药实习报告
生物制药实习报告一、实习背景作为一名生物技术专业的学生，我一直对生物制药领域充满兴趣。
在大三的暑假，我通过学校安排的实习项目，获得了一次难得的生物制药实习机会。
实习期间，我所在的实验室主要研究方向为重组蛋白药物的开发与制备。
通过这次实习，我对生物制药的原理、流程和技术有了更深入的了解。
二、实习内容1. 熟悉实验室设备和操作流程在实习初期，导师带领我参观了实验室，并对实验室的各种设备和仪器进行了介绍。
我了解到，生物制药实验室主要包括发酵室、细胞培养室、纯化室和分析室等。
在导师的指导下，我学会了使用这些设备和仪器，并熟悉了相关的操作流程。
2. 参与重组蛋白的表达与纯化在实习过程中，我参与了重组蛋白的表达与纯化工作。
首先，我学会了如何设计引物、构建表达载体，并将目的基因插入到质粒中。
随后，我将重组质粒转化到大肠杆菌中，通过发酵培养获得大量的菌体。
接下来，我学会了如何对菌体进行超声破碎，释放出重组蛋白。
最后，我参与了重组蛋白的纯化工作，使用了凝胶过滤、离子交换和亲和层析等方法，最终获得了高纯度的重组蛋白。
3. 参与细胞培养和转染实验除了重组蛋白的表达与纯化，我还参与了细胞培养和转染实验。
在细胞培养室，我学会了如何培养细胞、换液、传代等基本操作。
在转染实验中，我学会了如何将目的基因导入到细胞中，并使用了脂质体、电穿孔等方法。
通过这些实验，我了解了细胞生物学的基本原理，并为后续的药物研发奠定了基础。
4. 参与药物筛选与评价在实习后期，我参与了药物筛选与评价工作。
我学会了如何设计药物筛选实验，并使用了不同的筛选方法，如酶活性抑制实验、细胞增殖抑制实验等。
在评价药物的安全性时，我了解了动物体内外实验的基本原理和方法，并参与了药物毒理学实验。
这些实验让我对药物研发有了更全面的了解。
三、实习收获通过这次生物制药实习，我收获颇丰。
首先，我掌握了生物制药的基本原理和流程，为今后的学术研究和就业方向奠定了基础。
其次，我在实验操作方面取得了很大进步，学会了使用各种设备和仪器，并提高了自己的动手能力。
生物制药实习报告
生物制药实习报告一、引言生物制药是一门兴盛并具有广阔前景的领域。
在我大二的暑假里，我有幸获得了一份生物制药公司的实习机会。
这段实习经历为我打开了一扇通向生物界的大门，使我对此行业有了更深刻的了解。
本篇文章将围绕我在实习期间所学到的知识和经验进行论述，同时也会探讨一些生物制药领域的挑战和发展前景。
二、实习工作内容我所在的生物制药公司主要从事新药研发和生产。
在实习期间，我有机会参与了许多项目，其中包括药物开发、实验室工作和数据分析等。
其中最让我难忘的是参与了一项新药的前期研究。
我负责进行药物的合成试验和药效评估，通过对不同配方的测试，最终找到了一种具有良好疗效的药物配方。
三、实习收获在实习期间，我学到了许多实践工作中具体的生物制药技能。
例如，我学会了如何使用高压液相色谱仪和气相色谱仪等仪器设备，熟悉了细胞培养和分离技术，还学会了如何进行动物实验和检测等。
同时，我也加深了对生物制药行业的了解，了解了整个药物开发的流程，包括药物研发、临床试验和上市销售等环节。
四、生物制药领域的挑战尽管生物制药领域前景广阔，但也面临不少挑战。
首先是研发成本高昂。
在新药开发的过程中，需要进行大量的实验和试验，费用不菲。
此外，生物制药行业还需要面对监管政策的不断变化，这对公司的发展带来了一定的不确定性。
此外，生物制药产品的研发风险也很高，只有很小一部分研发项目最终能够成功上市。
五、生物制药的发展前景然而，尽管生物制药行业存在挑战，但其前景仍然十分广阔。
随着科技的不断发展，生物制药技术也在不断进步。
例如，基因工程技术的发展为新药研发提供了更多机会和可能性。
另外，人们对保健品和生物制药产品的需求也在增长，这为生物制药行业提供了更多的市场机会。
六、展望通过这次实习经历，我不仅提高了自己的专业知识和实践能力，也对生物制药行业有了更全面的了解。
未来，我将继续深入学习生物制药领域的知识，为这个行业的发展做出自己的贡献。
同时，我也希望能够与更多志同道合的人一起合作，推动生物制药领域的进步。
毕业实习报告生物制药
毕业实习报告生物制药实习报告：生物制药一、实习背景和目的本次实习是在某制药公司的生物制药部门进行的，实习期为3个月。
通过此次实习，我旨在深入了解生物制药的生产流程和质量控制体系，提升自己的实际操作能力，并结合课堂学习的理论知识，对生物制药领域有一个全面的了解。
二、实习过程和内容1. 第一周：工厂导览和安全培训在第一周的实习中，我参观了整个工厂的各个部门，了解了生产线的布局和各个车间的工作流程。
同时，我接受了安全培训，了解了工厂内使用的危险物质和相关安全措施。
2. 第二周至第四周：培训和实验操作在接下来的几周中，我接受了一系列培训，包括基础生物学、细胞培养技术和分离纯化技术等方面的知识。
在培训结束后，我开始进行实验操作，主要包括细胞培养和药物纯化等。
3. 第五周至第八周：质量控制和分析技术培训在这几周中，我接受了质量控制和分析技术的培训，学习了各种生物制药产品的质量检测方法和工艺验证的操作技术。
我还参与了一些质量控制的实际操作，如药品含量分析和微生物检测等。
4. 第九周至第十二周：项目实施和总结在实习的最后几周，我参与了一个生物制药项目的实施，学习了项目管理和团队协作的方法。
同时，我对整个实习过程进行了总结和反思，总结了所学的经验和不足之处。
三、实习结果和体会1. 实习结果通过此次实习，我深入了解了生物制药的生产流程和质量控制体系。
我学会了细胞培养和药物纯化等技术操作，并了解了产品的质量检测方法和工艺验证的操作技术。
我还参与了一个生物制药项目的实施，学习了项目管理和团队协作的方法。
2. 实习体会在实习过程中，我深刻体会到了生物制药领域的挑战和机遇。
生物制药是一个高风险高回报的行业，需要严格执行质量控制和合规要求。
此外，我还发现，在生物制药领域，科学研究和工程实践的紧密结合非常重要。
只有通过实际操作，才能真正了解生物制药的生产过程和技术要求。
四、实习成果和建议1. 实习成果通过此次实习，我掌握了生物制药的基本生产流程和质量控制体系，提升了实际操作能力，并结合课堂学习的理论知识，对生物制药领域有一个全面的了解。
生物制药技术毕业实习报告汇总5篇
生物制药技术毕业实习报告汇总5篇生物制药技术毕业实习报告（篇1）“以质量求生存，以技术求发展”是公司的战略方针。
龙汇公司将始终秉承科技服务绿色的发展方向，愿以全新的经营理念，优质环保的产品和良好的商业信誉服务社会，并与各界同仁一起真诚合作，共同发展，共创未来!实习内容：2-氯-5-氯甲基吡啶的生产工艺2-氯-5-氯甲基吡啶(简称甲维盐)，商品名procloim(banleptm)。
是一种超高效绿色杀虫剂。
2-氯-5-氯甲基吡啶是由阿维菌素经化学半合成而得，阿维菌素系列产品在医药、农药、兽药领域广泛应用，被誉为是继青霉素之后的又一次药物革命。
而从阿维菌素B 1a出发，经化学改性合成的甲维盐，与母体阿维菌素相比，活性提高了10-1000倍，具有超高效、广谱、近无毒、无残留、不产生抗药性的特点。
被业内认定将取代其他杀虫剂成为21世纪杀虫剂主导产品。
甲维盐杀虫剂目前世界上工业发达国家已广泛用于粮食、经济作物和蔬菜害虫的防治。
甲氨基阿维菌素是通过抑制害虫运动神经内的氨基丁酸传递使害虫几小时内迅速麻痹、拒食、缓慢或不动，且在24-28小时内死亡，是目前最高效的绿色农药。
甲氨基阿维菌素的作用方式以胃毒为主兼有触杀作用，对作物无内吸性能，但能有效渗入施用作物表皮组织，因而具有较长残效期。
对防治棉铃虫等鳞翅目害虫、螨虫、鞘翅目及同翅目害虫有极高活性，且不易使害虫产生抗药性，与其他农药无交叉抗性，对于其他农药已产生抗性的害虫仍有高效。
在土壤中易降解、无残留，不污染环境，在常规剂量范围内对有益昆虫及天敌、人、畜安全，可与大部分农药混用。
生物制药技术毕业实习报告（篇2）本人对《GMP》、《GSP》、《GAP》和《05版药典》等有一定的了解，熟悉药物的容量分析方法和仪器分析方法;熟悉片剂、胶囊剂、软膏剂等的基本制备过程;掌握本专业的基本知识和实验操作技能;兴趣广泛，乐于接触新事物使不断丰富自身的认知;有较好的人际交往能力，喜欢交流各方面的观点，从各个角度观看事物;诚实、勤奋、能吃苦耐劳;沉着、稳重;关心集体;积极热衷于参加各种组织活动，曾参加学院举办的“明日医药之星实验操作技能大赛”并获优秀奖;积极于从各方面了解更多医药相关知识以提高自身的认知和素质;责任心和进取心强，进入实社会工作后仍会继续努力学习，不断充实和完善自己。
毕业实习报告生物制药
毕业实习报告生物制药在大学的学习生涯即将结束之际，为了更好地将理论知识与实践相结合，我进行了一次生物制药方面的毕业实习。
这次实习让我对生物制药领域有了更深入的了解和认识，也为我未来的职业发展打下了坚实的基础。
实习单位是一家在生物制药领域具有一定影响力的企业，其拥有先进的研发设备和生产工艺，致力于开发创新的生物制药产品。
在实习期间，我主要参与了药物研发和生产的两个环节。
在药物研发部门，我了解到了新药研发的复杂过程。
从最初的靶点筛选，到化合物的合成与筛选，再到动物实验和临床前研究，每一个步骤都需要严谨的科学设计和精细的实验操作。
研发人员需要不断查阅大量的文献资料，跟踪国内外最新的研究进展，以确保研发工作的科学性和创新性。
我参与了一个抗癌药物的研发项目，主要负责协助实验数据的收集和分析。
通过这个项目，我学会了如何使用专业的软件对实验数据进行处理和统计分析，如何解读实验结果，并根据结果提出合理的假设和下一步的实验方案。
在生产部门，我目睹了生物制药产品从原材料到成品的整个生产过程。
生产过程严格遵循 GMP（药品生产质量管理规范）的要求，以确保产品的质量和安全性。
我了解到了各种生物制药技术的应用，如细胞培养、发酵、分离纯化等。
细胞培养是生物制药生产中的关键环节之一，需要严格控制培养条件，如温度、pH 值、溶氧等，以保证细胞的生长和代谢。
发酵过程则需要对微生物的生长状态进行实时监测和调控，确保发酵产物的产量和质量。
分离纯化环节则需要运用各种层析技术和过滤方法，将目标产物从复杂的混合物中分离出来，并达到规定的纯度要求。
在实习过程中，我还深刻体会到了团队合作在生物制药领域的重要性。
研发和生产工作往往需要多个部门的协同配合，如研发部门、生产部门、质量控制部门、注册部门等。
每个部门都有其独特的职责和专业知识，只有通过密切的沟通和协作，才能确保项目的顺利进行。
例如，在药物研发过程中，研发部门需要与质量控制部门密切合作，制定合理的质量标准和检测方法；在生产过程中，生产部门需要与注册部门沟通，确保生产工艺符合法规要求。
生物制药实习报告
生物制药实习报告说明：实习报告是指各种人员实习期间需要撰写的对实习期间的工作学习经历进行描述的文本。
它是应用写作的重要文体之一。
通过制药厂实习，我充分的运用学校中所学习的知识，提高了自身的技能，刚刚毕业的学生与在岗就业许多年的老职员相比，无论是在技能上，还是在经验上都远远逊色于他们，我认为，书本上的知识固然重要，但学校应该让学生多接触一些实践。
下面是小编为大家整理的几篇生物制药实习报告范文，希望对大家有所帮助，仅供参考!生物制药实习报告1本人是届__学院的毕业生，专业是生物科学，大学里主要学习了生物学和教育学相关的知识，自己对心理学也很感兴趣，对书法和一些球类都很着迷，自身条件方面觉得自己很有耐心，办事也很细心。
自从在中学实习当教师之后，对教师这个职业乃至教育都有了更深层次的理解，我觉得当老师最为重要莫过于一颗爱心了。
一年的实习期马上就要结束了，通过一年的工作和学习，本人积累了丰富的经验，为不断提升自己的专业技能，打下了夯实的基础。
通过向同事们请教学习，通过和学生逐步深入的接触，不断的体会到从事教育工作的重要意义，以一颗热爱教育事业的心，把自己的激情倾注于光荣的教育事业。
在这个过程当中，本人不断的提高自己的职业修养，加强自身的师德建设，树立起良好的教师的形象，通过自己的言谈举止，在潜移默化当中，让自己的学生受到教育，让学生懂得自己的责任。
不但要提高师德的水平，同时还要让自己的职业道德在教育工作中发挥重要的作用，用自身的道德水平去影响学生。
同时在和学生的接触过程中，不断的反思自己工作的得失，注意发现自身存在的不足，针对自己的这些缺点，不断的加强自己的职业道德修养，提高自身素质水平，在将来的工作中，取得更加优异的成绩。
在工作中，本人积极的和同事交流，充分利用自己的时间多去听经验丰富的老教师的课，在听课中不断的向老教师学习请教，提高自身的素养，把教学理论在实际中灵活应用，不断的在工作中积累经验。
在这一年的工作当中，和同学的感情是越来越深，工作开展的也是非常顺利，同时在各项活动中取得了不菲的成绩，这是和同学们的努力和其他老师的大力支持和帮助是分不开的。
生物制药生产实习报告
实习报告一、实习背景及目的随着生物技术的飞速发展，生物制药产业在我国得到了广泛的关注和快速发展。
为了更好地了解生物制药的生产过程和技术要求，提高自己的实践能力，我选择了生物制药生产实习作为我在校期间的实践课程。
本次实习旨在深入了解生物制药的生产工艺，掌握生物制药的基本操作技能，培养自己的实践能力和团队协作精神。
二、实习时间与地点实习时间：2021年6月1日至2021年6月30日实习地点：XX生物制药有限公司三、实习内容实习期间，我参与了生物制药生产的全过程，包括生产准备、发酵、提取、纯化、质量控制等环节。
1. 生产准备：在实习的初期，我参加了生产前的准备工作，包括对生产设备的检查、清洗和消毒，以及生产物料的准备。
通过这个过程，我了解了生产前的各项准备工作的重要性，并掌握了相关操作技能。
2. 发酵过程：在发酵环节，我参与了种子培养、发酵罐的操作和监控。
我学会了如何正确操作发酵罐，调整发酵条件，并监测发酵过程中的各项指标。
这个环节让我对微生物发酵的过程有了更深入的了解。
3. 提取与纯化：在提取和纯化环节，我参与了生物制药的提取、离心、层析等操作。
我学会了如何正确使用提取和纯化设备，调整操作参数，并掌握了相关技术要点。
4. 质量控制：在质量控制环节，我参与了产品的质量检测和分析。
我了解了质量控制的重要性，并学会了如何进行样品的前处理、检测和数据分析。
四、实习收获通过本次实习，我对生物制药的生产过程有了更深入的了解，并掌握了相关操作技能。
我学会了如何正确操作发酵罐、提取和纯化设备，调整操作参数，并进行了实际的操作练习。
同时，我也了解了质量控制的重要性，并学会了如何进行产品质量的检测和分析。
此外，在实习过程中，我培养了团队协作精神和沟通能力。
与同学们一起解决问题、分享经验，使我更加明白了团队合作的重要性。
五、实习反思通过本次实习，我认识到理论知识与实践操作之间的联系十分紧密。
只有掌握了扎实的理论知识，才能在实际操作中游刃有余。
生物制药实习报告
生物制药实习报告生物制药实习报告一、实习目的和背景生物制药作为一种新兴的医药领域，是将生物技术与制药学相结合的产物。
本次实习旨在通过深入实践，了解生物制药的基本工作原理及流程，并探索其在医药行业中的重要性和发展前景。
二、实习过程在实习期间，我被分配到了一家生物制药公司，负责参与其中一个研发项目的实施。
首先，我通过阅读相关资料，了解了该项目的背景和研究内容。
随后，我参与了实验室的日常管理工作，包括实验设备的维护和试剂的购买等。
在实验室，我学习了分离、纯化和结构鉴定等常用的生物制药技术方法。
在实践过程中，我主要参与了一种新型抗癌药物的研发工作。
首先，我们从动物体内提取抗癌物质，并对其进行精确的测定和分析。
然后，我们对提取物进行纯化和结构鉴定，以确认其化学结构和生物活性。
最后，我们通过不同的制剂和途径测试该药物的药效和副作用，并进行了相关数据的分析和统计。
三、实习收获和体会通过实习，我不仅学到了许多生物制药的理论知识，还亲身体会到了生物制药研发的全过程。
这个过程不仅需要对生物学和化学等学科有着扎实的基础，还需要具备耐心和细致的品质。
在实验过程中，我遇到了许多困难和挑战，例如实验条件的控制和结果的分析等。
但通过与导师和同事的合作和讨论，我逐渐克服了这些困难，提高了自己的实验操作能力。
此外，通过实习，我也更加深刻地认识到生物制药的重要性和发展前景。
生物制药作为新兴产业，在现代医药领域有着广阔的应用前景。
它不仅能够提高药物的疗效和安全性，还能开发出更多的新药，为人类健康事业做出贡献。
因此，我对生物制药行业充满信心，并希望将来能够继续在这个领域进行深造和研究。
四、对实习单位的建议在实习结束之际，我想对所在的生物制药公司提出一些建议。
首先，希望公司能够继续加强实验室管理和设备更新，提供更好的实验条件和环境，从而更好地支持生物制药研发工作的开展。
其次，鼓励公司加强与外部科研机构的合作，共同开展创新性的生物制药研究，提高公司的创新能力和竞争力。
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生物制药工程系毕业实习调研报告鑫源药业有限公司实习报告
姓名：
专业：
班级：
学号：
岗位指导老师：
完成日期：2010年06月19日
目录
第一部分实习报告
一、实习情况 (2)
（一）实习单位、时间、岗位 (2)
（二）实习单位简介 (2)
（三）实习内容等 (2)
二、实习收获及体会 (3)
三、实习存在的问题及改进措施 (4)
第二部分用药指导设计
一、处方 (5)
二、处方调剂的流程 (6)
三、处方调剂的流程图 (6)
四、讨论 (7)
鑫源药业有限公司实习报告
一、实习情况
（一）实习单位、时间、岗位
实习单位：山西鑫源药业有限公司
实习时间：2010年3月16日—2009年6月25日
实习岗位：药品保管
（二）实习单位简介
山西鑫源药业有限公司成立于2007年，公司有员工48人，药学及相关专业技术人员共30人，其中职业药师4人，副主任药师1人，经营方式为批发，经营范围有中药材、中药饮片、生物制品（除疫苗）、抗生素、化学原料药、化学药制剂、生化药品、中成药的批发、医疗器械、保健食品的销售。
公司具有药品经营计算机管理信息系统，覆盖企业药品经营购，销存全程，并建立药品购进，入库验收，在库养护，出库复核，销售等记录，成立了质量管理领导组，组建了质量管理机构，组织建立与运行着公司质量体系和各部门质量管理工作，保证药品和服务质量。
自公司成立以来，本着以诚心为本，坚持依法运作，规范经营，道德营销，理性消费，优质服务的营销策略，赢得了大家的一致好评。
（三）实习内容
药品入库时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求证明或文件进行逐一检查，药品养护人员应检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行库房温湿度的检测和管理，质量验收员要依据有关标准及合同条款对商品质量进行逐批验收，并有完整、规范的记录各项检查、验收记录。
药品质量验收包括药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查，每件包装中应有产品合格证、药品包装的标签和所附说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及储藏条件等说明。
特殊管理药品、外用药品包装的标签、说明书上应有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装有国家规定的专有标识，进口药品其包装的标签应有包装、并附有质量合格的标志，中药材每件包装上应标明品名、产地、供货单位，重要饮片应标明品名、生产企业、生产日期等。
药品验收应做好记录，验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规
格、批准文号、生产厂商、有效期、质量状况、验收人员等项内容。
对销后退回的药品验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验，对特殊管理的药品应实行双人验收制度。
首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书或送县以上药品检验所检验。
药品检验应有完整的原始记录并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。
对销后退回的药品应实行双人验收制度。
药品储存时应有效期标志，对近效期药品应按月填报效期报表。
药品堆垛应留有一定的距离，药品与墙屋顶（房梁）的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面间距不小于10cm，对销后退回的药品凭销售部门开具的退货凭证收货，对库存药品应根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录，检查中对于异常原因可能出现的问题的药品、易变质药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品储存时间较长的药品应进行抽样送检，若库房养护中发现质量问题应悬挂明显标志和暂停发货并尽快通知质量管理机构予以处理，应做好库房温湿度的检测的管理。
二、实习收获及体会
（一）掌握了药品管理的重要性
在公司库房的实习学习，在老师精心指导下，我认识到药品在库养护应以“以防为主”，根据库存药品的性质控制库内温湿度，库存药品要定期检查质量，及时了解药品质量变化，掌握药品质量变化的规律对质量易变药品要增加检查频率，采取相应的防护措施，在冬季、夏季来临之前要做好冬防、夏防的工作。
库房应保持清洁卫生，做好防治微生物和鼠、虫害的工作。
对接近失效期的药品要催促有关业务部门及时销售。
对库存期长的老产品应送有关质量部门进行质量检查，质量符合要求方可继续销售，但也要催促有关部门尽快调出。
库房的温湿度是影响药品变质的重要因素，因此要做好库房温湿度的记录。
（二）提高个人的知识水平、职业素质及人际交往能力
1．提升知识水平
几个月的实习时间，对于刚踏入社会的我来说不长，但也不算短。
在这段期间内，我感觉自己成熟了许多，不在是个无知的少年了。
特别是知识积累方面比以前要丰富许多，更深刻体会到了实践对于学习的重要性。
当药品进库后最重要
的环节不能马虎，要严把质量关，确保人民安全，做好药品进库的每一个细节，不能让不符合规定的药品、过期或接近过期的药品售出，进库的药品必须符合质量管理规定。
2．规范职业素质
本人自实习以来，在领导和同事的光怀下，通过自身的努力和经验的积累，知识不断扩展，职业素质有了很大的提高。
在实习期间内，本人把专业课本《药事管理学》、《药理学》等课本带在身边，理论联系实践，更好的作用于自己的工作中。
作为一名药学专业的学生，我深知药品对于人类的重要性，在企业实行的这段期间内，我更是认真、谨慎、不敢有半点马虎，以安全有效作为自己的职业准则。
3．拓宽人际交往
在人际交往方面也有了很大的改善，不再想以前那样胆怯、冲动、冷漠，也懂得人际关系对于工作的发展是特别重要的。
（三）付出才有收获
通过几个多月的实践使我增长了见识，也懂得了许多做人的道理，也使我更清楚地认识到自己的不足和缺点，所以我要在今后的学习和生活中严格要求自己，提高自己的素质，努力学好自己的专业技能，将来回报父母，回报一切关心我的人。
三、实习存在的问题及改进措施
1．专业知识掌握的不够
俗话说：“知识改变命运”。
我现在体会到了知识对于个人的成长进步来说是太重要了。
所以在每天的工作之余，我都会抽一定的时间学习，这样才能在这样的环境中生存，才能比别人发展的更好。
2．计算机操作技能缺乏
电脑在医药学方面的应用和所起到的重要意义是这次实习中了解最深的，无论是药品的入库、转账或库存药品的管理，都与它有密切的关系。
所以我要多学一些计算机方面的知识，加强这方面的操作训练，为将来的工作做准备。
3．公司一向是人性化管理，但就是这使得员工养成了不遵守纪律的习惯，但现在公司已遂步向制度化转变。
我想在今后的路上公司会发展的更好。
处方调剂的流程
一、处方
山西省人民医院
普通
门诊处方笺
科别内费别自费门诊号05012009年06月19日
二、处方调剂的流程
①收方
从患者处接受处方,并向患者问好。
②审查处方
查科别、姓名、年龄以及有无医师签字，经审查患者科别、姓名、年龄均无误且有医师签字。
查药名、规格、数量。
处方上的普萘洛尔和硝酸甘油的规格与本药店普萘洛尔和硝甘油规格一致。
查配伍变化及用药合理性硝酸甘油是抗心绞痛药，属于硝酸酯类，而普萘洛尔不仅是抗高血压药又是抗心绞痛药。
二者能取长补短具有较好的协同作用。
普萘洛尔能够抵消硝酸甘油的反射性心率加快；硝酸甘油有缩小心室容积的作用，能抵消普萘洛尔的扩张心室容积的作用。
③配方
查看有效期普萘洛尔和硝酸甘油均在有效期内。
质量检查普萘洛尔和硝酸甘包装均完整、标识清楚、无其他药物混入、批号清晰且在有效期间，调配的药品普萘洛尔：规格（10mg×100）用法：一次一片2次/日口服、硝酸甘油片规格（0.6mg×100）用法：一次一片3次/日口服。
④包装与贴标签
标签的字迹清楚，无需拆零。
⑤核对处方
核对患者姓名、年龄均正确。
⑥发药告知患者：药品普萘洛尔用法：一次一片2次/日口服、硝酸甘油片用法：一次一片3次/日口服及用药注意事项和药物的不良反应等。
三处方调剂的流程图
医师药师病人
四、讨论
①由于现在市场上药品种类繁杂，商品名繁多，新药的不断推出，因此调配人员在调配过程中须对药品的规格、剂型、用法用量、适应症等熟悉，否则很容易导致错误。
②如果调配过程由一个人完成。
那么由于惯性思维，一个人很难发现自己在某些环节上出错，因此在调配过程中的每一个环节都应该是不同的人进行。
③在调配过程中患者有可能会选一些价格比较便宜的药物，这时我们应给患难者讲清楚各种药物的特点，以便顾客合理正确的选择。
④在调配过程中一定要告诉患者所调配药物的用法用量、注意事项、不良反应等等。