临床药理学选择题试题(库)(答案解析)
临床药理学试题库
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临床药理学试题库临床药理学复习题一一、选择题(每题1分,20分)1. 决定药物每天用药次数的主要因素是:A、作用强弱;B、吸收快慢;C、体内分布速度;D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是:A、口服易被破坏;B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄;D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点:A、药物吸收缓慢:B、药物分布减小:C、药物血浆蛋白结合力上升:D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成:A、布洛芬:B、萘普生:C、消炎痛:D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h,出现呼吸困难,出汗,瞳孔1mm,给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳,可考虑:A、肌无力危象:B、胆碱能危象:C、呼吸衰竭:D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药:A、哌唑嗪:B、吡地尔:C、酮色林:D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于:A、Ⅱa型高脂血症:B、Ⅲ型高脂血症:C、Ⅳ型高脂血症:D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是:A、苯妥英钠:B、乙琥胺:C、丙戊酸那:D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷:A、高血压病:B、心脏瓣膜病:C、缩窄性心包炎:D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO,使 cGMP合成增加而松弛血管平滑肌,发挥扩血管作用的药物是:A、硝基血管扩张药:B、ACEI:C、强心苷类:D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是:A、减慢心率:B、扩张血管:C、减少心肌耗氧量:D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是:A、强心苷:B、ACEI:C、β受体阻滞剂:D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式:A、气雾吸入:B、口服:C、静注:D、静滴15. 奥美拉唑的作用机制:A、中和胃酸:B、抑制组胺受体:C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者;B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者;C、糖尿病合并酮症酸中毒;D、轻症糖尿病患者18. 齐多夫定的主要不良反应是:A、末梢神经炎:B、骨髓抑制:C、过敏反应:D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是:A、伯氨喹;B、乙胺嘧啶;C、周效磺胺;D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好:A,α型:B、β型:C、γ型1.D2.B3.A4.D5.B6.A7.A8.A9.C 10.A 11.C 12.B 13.A 14.C15.D 16.C 17.C 18.B 19.D20.A二、填空题(每题0.5分,共15分)1、联合用药的意义在于提高药物疗效、减少药物不良反应、减少或延缓机体对药物耐受性的产生2、影响药物作用的因素有药物因素、机体因素、环境因素。
药理学选择题库
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药理学选择题库药理学作为医学领域的重要学科,对于理解药物的作用机制、临床应用以及不良反应等方面具有至关重要的意义。
选择题作为一种常见的考核方式,能够有效地检验学生对药理学知识的掌握程度。
以下为您呈现一份丰富多样的药理学选择题库。
一、药物代谢动力学1、药物的吸收是指()A 药物进入胃肠道B 药物随血液分布到各组织器官C 药物从给药部位进入血液循环D 药物与血浆蛋白结合答案:C解析:药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
2、影响药物分布的因素不包括()A 血浆蛋白结合率B 器官血流量C 药物的剂型D 组织亲和力答案:C解析:药物的剂型主要影响药物的吸收,而非分布。
3、药物代谢的主要器官是()A 肾脏B 肝脏C 胃肠道D 肺答案:B解析:肝脏是药物代谢的最主要器官。
4、药物排泄的主要途径是()A 汗腺B 乳腺C 肾脏D 胃肠道答案:C解析:肾脏是药物排泄的最主要途径。
二、药物效应动力学1、药物的治疗作用是指()A 符合用药目的的作用B 补充治疗不能纠正的病因C 与用药目的无关的作用D 用药剂量过大产生的作用答案:A解析:符合用药目的的作用称为治疗作用。
2、药物的副作用是()A 用药剂量过大引起的反应B 长期用药引起的反应C 与治疗目的无关的反应D 停药后出现的反应答案:C解析:副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。
3、药物的毒性反应是()A 一种过敏反应B 在使用治疗剂量时出现的反应C 因用量过大或用药时间过长引起的反应D 突然停药后出现的反应答案:C解析:毒性反应是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
4、药物的后遗效应是()A 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应B 突然停药后出现的反跳现象C 药物的变态反应D 药物的依赖性答案:A解析:后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
三、影响药物作用的因素1、连续用药后机体对药物的反应性降低称为()A 耐药性B 耐受性C 依赖性D 成瘾性答案:B解析:耐受性是指连续用药后机体对药物的反应性降低。
临床药理学题库(有答案)
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临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。
2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。
3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则,即随机、对照、盲法。
4.正确的描述是:安慰剂在临床药理研究中有实际的意义,临床试验中应设立双盲法,单盲法指对病人保密而非医生,安慰剂在试验中也可能引起不良反应,新药的随机对照试验必须使用安慰剂。
5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。
6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。
7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人,但不包括危重、急性病人。
8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。
9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。
10.在碱性尿液中,弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。
11.地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间为9天。
12.不正确的描述是:药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。
C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37.新药临床Ⅲ期试验的目的是()A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38.新药临床Ⅳ期试验的目的是()A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39.以下哪项不属于新药研发的前期研究()A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40.以下哪项不属于新药研发的后期研究()A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷,原因是内分泌系统变化对药效学的影响。
临床药理学习题及答案(36)
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临床药理学习题及答案(36)1.对色甘酸钠药理作用正确的叙述是A.直接舒张支气管平滑肌B.抑制磷酸二酶而发挥作用C.对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用D.阻止肥大细胞释放过敏介质E.阻断腺苷受体正确答案为:D2.主要表现为全身性反应和皮肤反应两大类的药物不良反应是A.首剂效应B.药物变态反应C.停药综合征D.药物依赖性E.遗传药理学不良反应正确答案为:B3.临床试验的最低病例数(试验组)要求:Ⅰ期为()例A.20~30B.100C.300D.2000E.1000正确答案为:A4.在临床上做到合理用药,需了解A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全性C.药物的效价与效能D.药物的T1/2与消除途径E.以上都需要正确答案为:E5.下列有关抗血小板药的叙述,正确的是A.噻氯匹定的主要不良反应为诱发消化性溃疡及消化道出血B.应用阿司匹林的前3个月经常查血像C.阿司匹林的剂量越小,抗血小板作用越强D.可用于预防心肌梗死的复发E.噻氯匹定可与纤维蛋白原竞争血小板膜糖蛋白受体,发挥抗血小板作用正确答案为:D6.用抗生素治疗霍乱病例的主要目的在于A.尽快治愈B.减轻毒血症C.减少腹泻D.防止继发感染E.缩短排菌时间,减少带菌机会正确答案为:E7.以下哪项对于伤寒具有辅助诊断意义A.O效价 1:20,H效价 1:80B.O效价 1:40,H效价 1:40C.O效价 1:40,H效价 1:80D.O效价 1:80,H效价 1:80E.O效价 1:160,H效价 1:320正确答案为:E8.下列关于生物利用度的叙述中错误的是A.与药物作用速度有关B.与药物作用强度无关C.是口服吸收的量与服药量之比D.首过消除过程对其有影响E.与曲线下面积成正比正确答案为:A9.大多数药物的排泄主要通过A.汗腺B.肠道C.胆道D.呼吸道E.肾脏正确答案为:E10.下列血清学指标中,在急性乙型肝炎患者病程中最早出现的是A.抗-HBcB.HBeAgC.HBsAgD.抗-HBsE.DNA多聚酶正确答案为:C11.某药的t1/2是6小时,如果按0.5g,每天三次给药,达到血浆坪值的时间是A.5-10小时B.10-16小时C.17-23小时D.24-30小时E.31-36小时正确答案为:D12.异丙肾上腺素不能产生下列哪种作用A.血管扩张B.正性肌力C.心率失常D.血管收缩E.抑制过敏介质释放正确答案为:D13.在下述条件中, 流行性脑脊髓膜炎和其它化脓性脑膜炎具有较大临床鉴别诊断意义的是A.传染性的有无B.原发病灶有无发现C.颅内压增高的程度D.瘀点、瘀斑的有无E.病情进展的缓急正确答案为:D14.夏季,年轻男性,发热、眼红腿痛3天。
药理学选择题题库(附答案)
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药理学选择题题库单项选择J (每J 1分,共236题)1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】A、苯巴比妥(大发作有效)B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、苯妥英钠(大发作)2、关于苯二氮卓类的叙述,哪项是错误的【E】A、是最常用的镇静催眠药B、治疗焦虑症有效C、可用于小儿高热惊D、可用于心脏电复律前给药E、长期用药不产生耐受性和依赖性3、治疗三叉神经痛首选【D】A、苯妥英钠B、扑米酮C、哌替咤D、卡马西平E、阿司匹林4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】A、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、地西泮E、扑米酮5、治疗癫痫持续状态的首选药物是1D 】A 、苯妥英钠B 、苯巴比妥钠C 、硫喷妥钠D 、地西泮 E 、水合氯醛6、一临产孕妇,突感头痛,恶心,相继发生抽搐,查血压为 22.0/14.6KPA,下肢浮肿。
对此病人最适用哪种抗惊药【D 】E 、硫喷妥钠7、一名癫痫大发作的患者,因服用过量的苯巴比妥而引起昏 迷,呼吸微弱,送医院急救。
问,不该采取哪项措施【D 】8、对各型癫痫都有效的药物是【D 】A 、乙琥胺B 、苯妥英钠C 、地西泮D 、氯硝西泮E 、卡马西平9、可引起肺纤维化的药物是【D 】 A 、奎尼丁 B 、普鲁卡因胺 C 、利多卡因D 、胺碘酮E 、维拉帕米A 、地西泮B 、水合氯醛C 、苯巴比妥钠D 、硫酸镁A 、人工呼吸B 、静滴唉塞米静滴氯化钱 E 、静滴贝美格C 、 静滴碳酸氢钠D 、10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、胺碘酮E、维拉帕米11、强心昔对哪种心衰的疗效最好【E】A、肺源性心脏病引起B、严重二尖瓣狭窄引起的C、甲状腺机能亢进引起的D、严重贫血引起的E、高血压或瓣膜病引起的12、地高辛的Tl/2=33小时,按每日给予治疗量,问血药浓度何时达到稳态【B】A、3天B、6天C、9 天D、12 天E、15 天13、关于强心昔,哪一项是错误的【B】A、有正性肌力作用B、有正性心肌舒张功能C、有负性频率作用D、安全范围小E、用于治疗心衰,也可治疗室上性心动过速14、脑压过高,为预防脑疝最好选用【E】A、吠塞米B、阿米洛利C、螺内酯D、乙酰嗖胺甘露醇15、男34岁,建筑工人,一次事故严重外伤,大量出血, 血压下降少尿,经抢救低血压和血容量已纠正后,尿量仍很少, 为避免肾功衰竭的进展,应给哪种药物【B】A、氢氯睡嗪B、肤塞米C、螺内酯D、氨苯蝶咤卡托普利16、女,40岁,因风湿性心脏病出现心衰,心功n级,并有下肢水肿,经地高辛治疗后, 心功有改善,但水肿不见好转,检查发现:血浆醛固酮水平高, 此时最好选用A、吠塞米B、氢氯嘎嗪C、螺内酯D、丁苯氧酸氨苯蝶嚏17、对抗醛固酮作用的药物是【D】A、氢氯睡嗪B、吠塞米C、氨苯蝶咤D、螺内酯阿米洛利18、发挥作用最慢的利尿药是【D】A、氢氯嚏嗪B、肤塞米C、氨苯蝶咤D、螺内酯阿米洛利19、作基础降压药宜选【A】A、氢氯嚷嗪B、味塞米C、氨苯蝶咤D、螺内酯E、阿米洛利20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】A、氢氧化铝B、奥美拉嘎C、西米替丁D、哌仑西平E、米索前列醇21、奥美拉噗抑制胃酸分泌的机制是【B】断M受体D、阻断胃泌素受体E、直接抑制胃酸分泌22、关于奥美拉哇,哪一项是错误的【D】A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的B、抑制胃壁细胞H+泵作用C、也能使胃泌素分泌增加D、是H2受体阻断药E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好23、哪一项不是奥美拉噗的不良反应【C】A、口干,恶心B、头晕,失眠C、胃粘膜出血D、外周神经炎E、男性乳房女性化24、H+泵抑制药是1B】A、哌仑西平B、奥美拉噗C、胶体碱,枸檬酸钠丙谷胺E、法莫替丁25、M受体阻断药是【A】A、哌仑西平B、奥美拉嗖C、胶体碱,枸檬酸秘D、丙谷胺E、法莫替丁26、胃泌素受体阻断药【D】A、哌仑西平B、奥美拉嘤C、胶体碱,枸檬酸锈丙谷胺E、法莫替丁27、小剂量缩宫素可用于【C】A、催产B、产后止血C、催产,引产D、催产,泌E、催产,止血28、较大剂量缩宫素可用于【B】A、催产B、产后止血C、引产D、泌乳E、催产,引产29、过量缩宫素可致子宫平滑肌【E】A、收缩B、强直性收缩C、舒张D、持续性收缩E、持续性强直收缩30、麦角新碱不具有下述哪种作用【E】A、子宫兴奋B、收缩动脉C、收缩静脉D、大剂量收缩血管内皮细胞E、阻断A受体31、麦角生物碱在临床不能用于【B】A、治疗子宫出血B、催产,引产C、加速产后子宫复原D、偏头痛E、冬眠合剂的配伍成分32、糖皮质激素【D】A、小剂量抑制体液免疫,大剂量抑制细胞免疫B、可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素C、抑制胃酸分泌,促进胃粘液分泌D、能兴奋中枢,出现欣快,激动等,甚至可诱发精神病E、能明显增加血液中性粒细胞数,增强其游走吞噬功能33、糖皮质激素不具有哪些药理作用【D】A、快速强大的抗炎作用B、抑制细胞免疫和体液免疫C、提高机体对细菌内毒素的耐受力D、提高机体对细菌外毒素的耐受力E、增加血中白细胞数量,但却抑制其功能34、糖皮质激素对血液系统的影响是【A】A、中性粒细胞的数量增加B、中性粒细胞的数量减少C、红细胞的数量减少D、血小板的数量减少E、红细胞数和HB均减少35、关于糖皮质激素的应用,下列哪项是错误的【A】A、水痘和带状疱疹B、风湿和类风湿性关节炎C、血小板减少症和再生障碍性贫血D、过敏性休克和心源性休克E、中毒性肺炎,重症伤寒和急性粟粒性肺结核36、严重肝功能不全的病人不宜用【D】A、氢化可的松B、甲泼尼龙C、泼尼松龙D、泼尼松E、地塞米松37、长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应【E】A、高血钾B、低血压C、低血糖D、高血钙E、水钠潴38、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是【D】A、泼尼松B、泼尼松龙C、甲泼尼龙D、地塞米松E、氢化可的松39、般说来,下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证【A】A、急性粟粒性肺结核B、糖尿病C、水痘D、活动性消化性溃疡病E、孕妇40、男,60岁,患风湿性关节炎,口服泼尼松和多种非留体抗炎药5个月,近日突发自发性胫骨骨折,其原因可能与哪种药物有关[D]A、阿司匹林B、咧跺美辛C、布洛芬D、泼尼松E、保泰松41、女,25岁,平素易患咽炎,扁桃体炎,近来不规则低热3个月,膝、踝关节红肿、热、痛明显,小腿有散在红斑,心肺(・),WBC增多,患慢性迁延性肝炎多年,不宜选用的药物是【B】A、氢化可的松B、泼尼松C、泼尼松龙D、阿司匹林E、布洛芬42、全身用药抗炎作用最强, 作用持续时间最长的糖皮质激素是[B]A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松甲泼尼松43、不能作全身应用,而只能外用的糖皮质激素是【D】A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松E、甲泼尼松44、抗炎作用最强,作用持续时间最短的糖皮质激素是【以A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松甲泼尼松45、甲状腺激素不具哪项药理作用【C】A、维持生长发育B、增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C、维持血液系统功能正常D、维持神经系统功能发育E、促进代谢46、治疗粘液性水肿的药物是【D】A、甲基硫氧喀咤B、甲硫咪嗤C、碘制剂D、甲状腺素E、甲亢平47、关于T3和T4,下列哪项叙述是正确的【B】A、T3的血浆蛋白结合率高于T4B、T3起效快,作用强C、T3起效慢,作用持久D、T3起效快,作用持久E、T3起效慢,作用弱48、能抑制甲状腺素合成,又抑制外周组织中T4变为T3,还抑制免疫球蛋白生成的药物【口A、碘化物B、甲硫咪哇C、丙基硫氧喀咤D、甲亢平E、普奈洛尔49、不宜用作甲亢常规治疗的药物是【A】A、碘化物B、甲基硫氧嗑咤C、丙基硫氧喀咤D、甲硫咪噗E、卡比马噗50、青少年甲亢患者,内科常规治疗药物为【A】A、丙基硫氧嗑咤B、普蔡洛尔C、甲状腺素D、1311E、碘化钾51、能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状,并能抑制T4变为T3,但不引起粒细胞缺乏的药物是【A】A、普蔡洛尔B、甲基硫氧嗑咤C、丙基硫氧嗑咤D、甲硫咪噗E、卡比马嗖52、女,43岁,患甲亢3年,需行甲状腺部分切除术,正确的术前准备是【口A、术前两周给丙基硫氧嗑咤+普蔡洛尔B、术前两周给丙基硫氧喀咤+小剂量碘剂、术前两周给丙基硫氧嗑咤+大剂量碘剂D、术前两周给丙基硫氧嗑碇E、术前两周给卡比马噗53、非选择性的钙拮抗剂是【A】A、氟桂嗪B、硝苯地平C、地尔硫卓D、维拉帕米E、氨氯地平54、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是【C】A、奎尼丁B、苯妥英钠C、维拉帕米D、普蔡洛尔E、利多卡因55、治疗地高辛引起的室性期前收缩(室早)的首选药是【B】A、奎尼丁B、苯妥英钠C、利多卡因D、胺碘酮普鲁卡因胺56、治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是【D】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、普蔡洛尔D、利多卡因E、维拉帕米57、哪种药物对心房颤动无效【E】A、奎尼丁B、地高辛C、普蔡洛尔D、胺碘酮利多卡因58、对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好A、阿托品B、异丙肾上腺素C、苯妥英钠D、肾上腺素E、氯化钾59、奎尼丁最严重的不良反应是【C】A、金鸡纳反应B、药热,血小板减少C、奎尼丁晕厥D、胃肠道反应E、心室率加快60、胺碘酮的作用是【D】A、阻滞NA+通道B、促K+外流C、阻滞CA2+通道D、延长动作电位时程E、阻滞B受体61、利多卡因对哪种心律失常无效【C】A、心室颤动B、室性期前收缩C、室上性心动过速D、强心昔引起的室性心律失常E、心肌梗死所致的室性早搏62、关于普蔡洛尔,抗心律失常的机制,哪项是错误的【D】A、阻断心肌B受体B、降低窦房结的自律性C、降低普氏纤维的自律性D、治疗量就延长普氏纤维的有效不应期E、延长房室结的有效不应期63、关于利多卡因的抗心律失常作用,哪一项是错误的【E】A、是窄谱抗心律失常药B、能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期C、对传导速度的作用,受细胞外液K+浓度的影响D、对心肌的直接作用是抑NA+内流,促K+外流E、治疗剂量就能降低窦房结的自律性64、抗心律失常谱广而TL2长的药物是【C】A、奎尼丁B、普蔡洛尔C、胺碘酮D、普罗帕酮普鲁卡因胺65、关于普罗帕酮,哪项是错误的【E】A、口服吸收完全,生物利用率低B、有B受体阻断作用C、主要降低希普氏纤维的自律性D、减慢希普纤维的传导速度E、是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药66、女,54岁,有甲亢的病史,近日因过劳和精神受刺激, 而出现失眠,心慌,胸闷。
药理学习题库(附参考答案)
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药理学习题库(附参考答案)一、单选题(共90题,每题1分,共90分)1、对解热镇痛抗炎药的正确叙述是A、各种炎症都有效B、制缓激肽的生物合成C、热、镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关D、各种疼痛都有效E、痛的作用部位主要在中枢正确答案:C2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是A、赖氨酸B、丝氨酸C、酪氨酸D、蛋氨酸E、谷氨酸正确答案:C3、扩张小动脉、小静脉,作用强大、快速短的扩血管药物是A、卡托普利B、地高辛C、氨茶碱D、胼屈嗪E、硝普钠正确答案:E4、治疗窦性心动过速首选下列哪种药物A、利多卡因B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、胺碘酮E、奎尼丁正确答案:C5、脑脊液浓度最高的四环素类药物是A、四环素B、多西环素C、美他环素D、米诺环素E、土霉素正确答案:D6、胃溃疡病人宜选用哪种解热镇痛药A、对乙酰氨基酚B、吡罗昔康C、吲哚美辛D、布洛芬E、泰松正确答案:A7、用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( )A、普萘洛尔B、酚妥拉明C、多巴胺D、阿托品E、东茛菪碱正确答案:B8、强心苷中毒时,哪种情况不应给钾盐A、室上性阵发性心动过速B、窦性心动过缓C、二联律D、室性期前收缩E、严重房室传导阻滞正确答案:E9、氯解磷定能迅速解除有机磷酸酯类中毒时的哪种症状(A、大小便失禁B、肌肉震颤C、恶心呕吐D、瞳孔扩大E、流涎正确答案:B10、兼有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A、扑米酮B、苯妥英钠C、地西泮D、水合氯醛E、司可巴比妥正确答案:C11、阿米卡星主要用于治疗的感染为A、真菌感染B、肠道寄生虫感染C、结核杆菌感染D、肠道G-杆菌感染E、肺炎链球菌感染正确答案:D12、阿昔洛韦不用于下列哪种病毒感染A、乙型肝炎病毒B、带状疱疹C、单纯疱疹病毒D、流感病毒E、生殖器疱疹正确答案:D13、强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是A、重度贫血引起的心力衰竭B、肺源性心脏病导致的心力衰竭C、高血压性心力衰竭伴有心房纤颤患者D、缩窄性心包炎引起的心力衰竭E、甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭正确答案:C14、关于药物在肾脏的排泄,下列叙述不正确的是A、血浆蛋白结合率高的药物排泄快B、游离药物能通过肾小球过滤进入肾小管C、原形药物和代谢产物均可排泄D、尿液的酸碱度影响药物的排泄E、可被肾小管重吸收正确答案:A15、毛果芸香碱对眼的作用不包括A、睫状肌收缩B、散大瞳孔C、缩小瞳孔D、降低眼压E、悬韧带放松正确答案:B16、可引起肺纤维化的药物是A、奎尼丁B、利多卡因C、维拉帕米D、普鲁卡因胺E、胺碘酮正确答案:E17、激动时使骨骼肌收缩的是A、N2受体B、β受体C、β2受体D、a受体E、M受体正确答案:A18、治疗胆绞痛.肾绞痛最好选用A、阿托品+罗通定B、氯丙嗪+哌替啶C、阿托品+吗啡D、阿托品+阿司匹林E、阿托品+氯丙嗪正确答案:C19、老年人用药剂量一般为A、成人剂量的1/2B、成人剂量的3/4C、成人剂量1/4D、与成人剂量相同E、稍大于成人剂量正确答案:B20、治疗消化性溃疡时应用抗菌药的目的是A、抗幽门螺杆菌B、保护胃粘膜C、清除肠道寄生菌D、抑制胃酸分泌E、减轻消化性溃疡的症状正确答案:A21、关于药物分布的描述中,错误的是A、分布与体液pH值和药物理化性质有关B、分布是药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程C、分布与组织血流量有关D、分布多属于被动转运E、分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等正确答案:E22、给患者服用地西泮时,应告知患者长期使用这种药物可以导致A、高血压B、尿潴留C、心律失常D、低血糖E、依赖性正确答案:E23、糖皮质激素的抗毒作用机理是A、对抗细菌外毒素B、中和细菌内毒素C、加速细菌内毒素的排泄D、提高机体对细菌内毒素的耐受性E、抑制细菌内毒素的产生正确答案:D24、患者感染性休克伴有尿量减少,抗休克时应考虑用何种药物A、阿托品B、肾上腺素C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、654-2正确答案:C25、直接扩张血管的降压药是A、可乐定B、噻吗洛尔C、哌唑嗪D、肼屈嗪E、卡托普利正确答案:D26、患者,男性,54岁有糖尿病史,近几年因1作紧张患高血压,血压2213.6kPa最好选用哪种降压药A、利血平B、氢氯噻嗪C、氯沙坦D、普萘洛尔E、可乐定正确答案:E27、患者,男性,59岁。
临床药理学题库(有答案)
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临床药理学试题1.临床药理学研究的重点()A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价E.药物相互作用2.临床药理学研究的内容是()A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是()A.随机、对照、盲法B.重复、对照、盲法C.均衡、盲法、随机D.均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机4.正确的描述是()A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5.药物代谢动力学的临床应用是()A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度,进行TDM和观察ADR6.临床药理学研究的内容不包括()A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改造E.药物相互作用7.安慰剂可用于以下场合,但不包括()A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B.用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药D.其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者E.危重、急性病人8.药物代谢动力学研究的内容是()A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9.影响药物吸收的因素是()A.药物所处环境的pH值B.病人的精神状态C.肝、肾功能状态D.药物血浆蛋白率高低E.肾小球滤过率高低10.在碱性尿液中弱碱性药物()A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收少,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是()A.15天B.12天C.9天D.6天E. 3天12.有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是()A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13.生物利用度检验的3个重要参数是()A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA.药物与血浆蛋白结合B.首过效应 C.Css D.Vd E.AUC14.设计给药方案时具有重要意义( B )15.存在饱和和置换现象( A )16.可反映药物吸收程度( E )17.开展治疗药物监测主要的目的是()A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性18.下例给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是()A.吸入>舌下>口服>肌注B.吸入>舌下>肌注>皮下C.舌下>吸入>肌注>口服D.舌下>吸入>口服>皮下E.直肠>舌下>肌注>皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是()A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短20.不正确的描述是()A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在着明显的首过效应C.直肠给药可避开首过效应D.消除过程包括代谢和排泄E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物()A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮E.丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法()A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法E.放射免疫法23.多剂量给药时,TDM的取样时间是:()A.稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度,下一次给药前D.稳态后的峰浓度,下一次用药前E.稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时24.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是:()A.病人是否使用了适用其病症的合适药物?B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情?C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄?D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM?E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息?25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒()A.1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D.3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是()A.0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/mlD.10-20μg/mlE.5-15μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征:()A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28.受体是:()A.所有药物的结合部位B.通过离子通道引起效应C.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E.第二信使作用部位29.药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力30.遗传异常主要表现在:()A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物肠道吸收的异常E.对药物引起的效应异常31.缓释制剂的目的:()A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位C.阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效D.阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效E.阻止药物迅速达到作用部位,达到持久的疗效32.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:()A.1/3B.1/2C.2/5D. 3/4E. 3/533.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:()A.GLPB.GCPC.GMPD. GSPE. ISO34.治疗作用初步评价阶段为()A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验 E.扩大临床试验35.新药临床Ⅰ期试验的目的是()A.研究人对新药的耐受程度B.观察出现的各种不良反应C.推荐临床给药剂量D.确定临床给药方案E.研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36.对新药临床Ⅱ期试验的描述,正确项是()A.目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37.关于新药临床试验描述错误的是:()A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D.Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察E.临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例38.妊娠期药代动力学特点:()A.药物吸收缓慢B.药物分布减小C.药物血浆蛋白结合力上升D.代谢无变化E.药物排泄无变化39.药物通过胎盘的影响因素是:()A.药物分子的大小和脂溶性B.药物的解离程度C.与蛋白的结合力D.胎盘的血流量E.以上都是40.根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABCDEX41.妊娠多少周内药物致畸最敏感:()A. 1~3周左右B. 2~12周左右C.3~12周左右D. 3~10周左右E. 2~10周左右42.下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征()A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43.下列哪个药物能连体双胎:()A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黄霉素E.以上都不是44.下列不是哺乳期禁用的药物的是:()A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头孢菌素类D.抗甲状腺药E.喹诺酮类45.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:()A.庆大霉素、头孢曲松钠B.氨茶碱、头孢曲松钠C.鲁米那、氯霉素D.地高辛、头孢呋辛钠E.地高辛、头孢曲松钠46.新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:()A.两药均为药酶诱导剂B.主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C.两药联用比单用效果好D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E.新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂47.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为:()A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响48.老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:()A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响49.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是()A.可用可不用的药以不用为好B.宜选用缓、控释药物制剂C.用药期间应注意食物的选择D.尽量简化治疗方案E.注意饮食的合理选择和搭配50.老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是:()A.老年患者常有肝功障碍,主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等,应慎用或禁用。
临床药理学试题及答案
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临床药理学试题及答案一、选择题(每题1分,共10分)1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的:A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%2. 以下哪个不是药物的药效学参数?A. 半衰期B. 药物浓度C. 疗效D. 毒性3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布B. 药物从给药部位到作用部位的转化率C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 地高辛C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的药代动力学参数不包括:A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 过敏反应二、填空题(每空1分,共10分)6. 药物的____效应是指药物在一定剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在高剂量下可能产生的不良反应。
8. 药物的____是影响药物疗效和安全性的重要因素。
9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
10. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
三、简答题(每题5分,共20分)11. 简述药物的个体差异对临床用药的影响。
12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用。
13. 描述药物的剂量-反应曲线,并说明其临床意义。
14. 阐述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
四、论述题(每题15分,共30分)15. 论述药物的药代动力学参数如何影响临床用药决策。
16. 论述临床药理学在药物开发和临床应用中的重要性。
五、案例分析题(共30分)17. 患者,男性,65岁,患有高血压和糖尿病,目前正在使用β受体拮抗剂和胰岛素治疗。
请根据临床药理学原理,分析该患者可能面临的药物相互作用问题,并提出合理的用药建议。
答案一、选择题1. A2. D3. B4. D5. D二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药物剂量9. 药代动力学10. 稳态到达时间三、简答题11. 个体差异会影响药物的代谢速率、分布和排泄,从而影响药物的疗效和安全性。
药理学选择测试题及参考答案
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药理学选择测试题及参考答案一、单选题(共90题,每题1分,共90分)1、丁卡因一般不用于下列哪种局麻A、表面麻醉B、传导麻醉C、蛛网膜下腔麻醉D、硬膜外麻醉E、浸润麻醉正确答案:E2、患者,男性,25岁。
2年前出现咳嗽,低热,气喘,胸闷隐痛,盗汗。
经X线诊断为“肺结核”,以抗结核药物治疗。
对该患者抗结核治疗的原则不包括A、全程用药B、规律用药C、早期用药D、足量用药E、联合用药正确答案:D3、有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是A、阿托品B、麻黄碱C、度冷丁D、肾上腺素E、碘解磷定正确答案:A4、漏出血管外易引起组织缺血坏死的药物是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、阿托品E、间羟胺正确答案:C5、下列哪种表现属于α受体兴奋效应A、支气管扩张B、心肌收缩力增强C、瞳孔缩小D、皮肤、粘膜、内脏血管收缩E、骨骼肌兴奋正确答案:D6、能降低子宫平滑肌对催产素的敏感性药物是A、雌激素B、抗生素C、糖皮质激素D、维生素E、孕激素正确答案:E7、下列哪项不是缩宫素的作用A、松弛血管平滑肌B、大剂量引起子宫强直性收缩C、小剂量引起子宫节律性收缩D、利尿作用E、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩正确答案:D8、在下列关于华法林的描述中,错误的是A、口服有效B、体内、外均有效C、体外无效D、起效慢E、维持时间久正确答案:B9、不宜与抗菌药或吸附药同服的助消化药是A、胰酶B、乳酶生C、多潘立酮D、稀盐酸E、胃蛋白酶正确答案:B10、长期使用糖皮质激素其饮食为A、低钠、低糖、高蛋白B、低钠、高糖、低蛋白C、低钠、高糖、高蛋白D、低钙、低糖、高蛋白E、低钠、低糖、低蛋白正确答案:A11、强心昔中毒最常见的心律失常类型是A、心房纤颤B、心室纤颤C、室性早搏D、室上性早搏E、房性早搏正确答案:C12、治疗高血压危象时首选A、氢氯嘎嗪B、哌嘤嗪C、氨氯地平D、可乐定E、硝普钠正确答案:E13、肾上腺素使心脏心率加快,心输出量增加的作用为A、对因治疗B、预防作用C、对症治疗D、兴奋作用E、抑制作用正确答案:D14、下列有关药物的叙述错误的是A、几乎所有药物都能穿透胎盘屏障,故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B、弱酸性药物在胃中少量吸收C、当肾功能不全时,应禁用或慎用有肾毒性的药物D、由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E、药物的蓄积均对机体有害正确答案:E15、大剂量缩宫素可用于A、产后止血B、止痛C、利尿D、引产E、催产正确答案:A16、吗啡急性中毒引起的呼吸抑制,首选的药是A、咖啡因B、洛贝林C、尼可刹米D、二甲弗林E、甲氯芬酯正确答案:C17、长期或大剂量使用糖皮质激素可引起A、胃酸分泌减少B、防止消化性溃疡形成C、向心性肥胖D、血糖降低E、促进骨骼发育正确答案:C18、药物是A、有滋补保健作用的物质B、用于防治及诊断疾病的物质C、能干扰细胞代谢活动的化学物质D、一种化学物质E、能影响机体生理功能的物质正确答案:E19、通过竞争醛固酮受体而起利尿作用的药物是A、阿米洛利B、氢氯噫嗪C、螺内酯D、吠塞米E、氨苯蝶咤正确答案:C20、局麻药的作用机制是A、阻止Ca2+内流B、阻止Na+内流C、阻止K+外流D、阻止CI-内流E、降低静息膜电位正确答案:B21、心脏骤停复苏的最佳药物是A、多巴胺B、间羟胺C、去氧肾上腺素D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案:E22、当细菌与药物作用一段时间后,药物浓度低于最小抑菌浓度时,仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应,此称为A、继发反应B、抗菌后效应C、特异质反应D、变态反应E、后遗效应正确答案:B23、肝药酶诱导剂对药物代谢的影响是A、药物停留体内时间延长B、代谢加快C、血药浓度升高D、药物效应增强E、药物毒性增强正确答案:B24、选出一类抗菌谱最广的抗生素:A、大环内酯类B、青霉素类C、头狗菌素类D、四环素类E、氨基昔类正确答案:D25、硝酸甘油常用的给药方法是A、软膏涂抹B、舌下含服C、口服D、肌肉注射E、静脉注射正确答案:B26、常作为复方感冒制剂的镇咳成分的是A、喷托维林B、可待因C、苯丙哌林D、苯佐那酯E、右美沙芬正确答案:E27、哌噗嗪降压作用机制是A、抑制血管紧张素I转化酶B、阻断钙通道C、阻断α1受体D、阻断血管紧张素∏受体E、阻断B受体正确答案:C28、精神运动性发作首选A、苯妥英钠B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、苯巴比妥E、卡马西平正确答案:E29、磺胺药的抗菌机制是A、抑制叶酸代谢B、抑制菌体蛋白质合成C、影响胞浆膜通透性D、抑制菌体细胞壁合成E、抑制菌体核酸合成正确答案:A30、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因A、抑制促肾上腺皮质激素的释放B、激素用量不足C、抑制体内抗体的生成D、抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御能力E、激素能直接促进病原微生物繁殖正确答案:D31、强心甘的临床应用中错误的是A、心房纤颤B、心房扑动C、室性心动过速D、慢性心功能不全E、室上性心动过速正确答案:C32、药物随血流分布到各组织器官所呈现的作用,称为A、局部作用B、不良反应C、防治作用D、首过消除E、吸收作用正确答案:E33、普鲁卡因不能用于下列哪种局麻A、蛛网膜下腔麻醉B、传导麻醉C、表面麻醉D、硬膜外麻醉E、浸润麻醉正确答案:C34、下列哪个药无抗惊厥作用A、乙琥胺B、苯巴比妥C、地西泮D、硫酸镁E、水合氯醛正确答案:A35、痰中分布浓度高,对结核杆菌有效的喳诺酮类药物是A、依诺沙星B、氧氟沙星C、环丙沙星D、培氟沙星E、诺氟沙星正确答案:B36、吗啡不具有以下哪一作用A、降低血压B、镇痛镇静C、镇咳D、呼吸抑制E、松驰支气管平滑肌正确答案:E37、硝苯地平降压作用机制是A、抑制血管紧张素I转化酶B、阻断Q1受体C、阻断血管紧张素∏受体D、阻断钙通道E、阻断0受体正确答案:D38、关于苯巴比妥的药理作用,不正确的是A、抗癫痫B、催眠C、镇静D、抗惊厥E、镇痛正确答案:E39、具有H2受体阻断作用的药物是A、丙谷胺B、法莫替丁C、甲硝噗D、哌仑西平E、硫酸镁正确答案:B40、预防哮喘发作宜选用A、肾上腺素B、沙丁胺醇C、异丙肾上腺素D、氨茶碱E、色甘酸钠正确答案:E41、氯沙坦降压作用机制是A、阻断血管紧张素II受体B、抑制血管紧张素I转化酶C、阻断α1受体D、阻断β受体E、阻断钙通道正确答案:A42、硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃蛋白酶活性D、保护胃黏膜E、抑制Na+-K+-ATP酶正确答案:D43、抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是A、甲硫氧喀咤B、1311C、碘化钾D、卡比马噗E、他巴∣⅛正确答案:C44、红霉素的主要不良反应是A、肝损害B、过敏反应C、胃肠道反应D、二重感染E、耳毒性正确答案:C45、最易出现直立性低血压、眩晕等“首剂现象”的药物是A、哌唾嗪B、可乐定C、氨氯地平D、硝普钠E、利血平正确答案:A46、停用抗甲状腺药物的指征是A、甲状腺肿大加重B、粒细胞减少C、病情减轻D、皮肤瘙痒E、突眼加剧正确答案:B47、链激酶的对抗剂是A、维生素KB、右旋糖酢C、叶酸D、氨甲苯酸E、垂体后叶素正确答案:D48、下列与吗啡的镇痛机制有关的是A、阻断中枢阿片受体B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢PG合成D、抑制外周PG合成E、阻断中枢DA受体正确答案:B49、在体内代谢后,可产生有生物活性的代谢物的药物是A、司可巴比妥B、地西泮C、甲丙氨酯D、水合氯醛E、苯巴比妥正确答案:E50、药物的不良反应不包括A、副作用B、毒性反应C、局部作用D、过敏反应E、后遗效应正确答案:C51、治疗伤寒、副伤寒的首选药是A、青霉素B、土霉素C、左氧氟沙星D、多西环素E、四环素正确答案:C52、常用于平喘的M受体阻断剂是A、后马托品B、异丙托澳钱C、山蔗若碱D、阿托品E、丙胺太林正确答案:B53、筒箭毒碱过量中的的解救药是A、新斯的明B、毒扁豆碱C、尼可刹米D、毛果芸香碱E、碘解磷定正确答案:A54、硫胭类药物严重的不良反应是A、肝毒性B、甲状腺肿大C、突眼加重D、药热、药疹E、白细胞减少(粒细胞缺乏症)正确答案:E55、下列药理作用地西泮不具有的是A、中枢性肌肉松弛B、抗精神分裂C、抗惊厥D、抗癫痫E、镇静催眠、抗焦虑正确答案:B56、下列对药物副作用的叙述,正确的是A、不可预知B、与防治作用可相互转化C、危害多较严重D、属于一种与遗传有关的特异质反应E、多因剂量过大引起正确答案:B57、既具有局麻作用又具有抗心律失常作用的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、卡托普利D、苯妥英钠E、他巴噗正确答案:A58、阿托品用于麻醉前给药的主要目的是A、松弛胃肠道平滑肌B、兴奋呼吸中枢C、预防心动过缓D、减少呼吸道腺体分泌E、增加麻醉的作用正确答案:D59、急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案:C60、直接激动M受体的药物是A、琥珀胆碱B、阿托品C、新斯的明D、毒扁豆碱E、毛果芸香碱正确答案:E61、下列哪一项作用与阿托品阻断M受体无关A、血管扩张、改善微循环B、心脏兴奋C、腺体分泌减少D、平滑肌松弛E、散瞳正确答案:A62、仅有体内抗凝作用的是A、肝素B、维生素B12C、香豆素类D、尿激酶E、枸椽酸钠正确答案:C63、关于过敏反应错误的是A、与用药剂量无关B、患者反应不可预知C、有过敏史需减小剂量使用D、与体质有关E、用药前按规定做过敏试正确答案:C64、甲氧茉咤的抗菌作用机制是A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制细菌细胞壁的合成D、抑制细菌蛋白质的合成E、抑制细菌DNA回旋酶正确答案:A65、耐药性是指A、反复用药病人对药物产生躯体性依赖B、反复用药病人对药物产生精神性依赖C、连续用药机体对药物产生不敏感现象D、长期用药细菌对药物缺乏选择性E、连续用药细菌对药物的敏感性降低甚至消失正确答案:E66、仅有体外抗凝作用的是A、肝素B、维生素B12C、香豆素类D、尿激酶E、枸椽酸钠正确答案:E67、能缓解胃肠道绞痛效果较好的药物是A、新斯的明B、毛果芸香碱C、肾上腺素D、阿托品E、琥珀胆碱正确答案:D68、经体内转化后才有效的糖皮质激素是A、泼尼松B、去炎松C、氢化可的松D、倍他米松E、地塞米松正确答案:A69、下列属于恶心性祛痰药的是A、浪已新B、苯佐那酯C、乙酰半胱氨酸D、氯化钱E、喷托维林正确答案:D70、心源性休克选用哪种药物治疗A、多巴胺B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、肾上腺素正确答案:A71、硫酸镁过量中毒时用何药抢救A、氯化钠B、氯化铝C、氯化钙D、氯化镀E、氯化钾正确答案:C72、氯霉素的最严重不良反应是:A、过敏反应B、金鸡纳反应C、二重感染D、骨髓抑制E、消化道反应正确答案:D73、如何配伍可使氯丙嗪降温作用最强A、氯丙嗪+哌替咤B、氯丙嗪+物理降温C、氯丙嗪+阿司匹林D、氯丙嗪+异丙嗪E、氯丙嗪+地西泮正确答案:B74、癫痫大发作首选A、苯巴比妥B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、苯妥英钠E、卡马西平正确答案:D75、腰麻时在局麻药中加入麻黄碱的目的是A、对抗局麻药的扩血管作用B、防止麻醉过程中产生血压下降C、延长局麻作用持续时间D、预防过敏性休克E、以上都不对正确答案:B76、抑制胃酸分泌作用最强的药物是A、奥美拉噗B、法莫替丁C、雷尼替丁D、丙谷胺E、哌仑西平正确答案:A77、强心昔中毒引起的窦性心动过缓可选用A、阿托品B、肾上腺素C、氯化钾D、利多卡因E、苯妥英钠正确答案:A78、易出现过敏反应的局麻药是A、布比卡因B、利多卡因C、普鲁卡因D、丁卡因E、普鲁卡因胺正确答案:C79、阿司匹林无下列哪种作用A、镇痛作用B、抗炎抗风湿C、抑制胃酸分泌D、解热作用E、预防血栓形成正确答案:E80、某两种药物联合应用,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做A、协同作用B、互补作用C、增强作用D、相加作用E、拮抗作用正确答案:A81、H1受体阻断药对哪种病最有效A、过敏性紫瘢B、支气管哮喘C、过敏性休克D、皮肤黏膜过敏症状E、血清病高热正确答案:D82、下列不是阿司匹林的不良反应的是A、瑞夷综合征B、水杨酸反应C、胃肠道反应D、心源性哮喘E、凝血障碍正确答案:D83、苯巴比妥中毒,为加速其排泄应A、酸化尿液,增大解离度,增加重吸收B、碱化尿液,减小解离度,减少重吸收C、碱化尿液,增大解离度,减少重吸收D、碱化尿液,增大解离度,增加重吸收E、酸化尿液,减小解离度,增加重吸收正确答案:C84、胆道感染可选用:A、土霉素B、妥布霉素C、四环素D、氯霉素E、异烟脱正确答案:C85、阿昔洛韦主要适用的疾病是A、血吸虫病B、甲状腺功能亢进C、结核病D、疱疹病毒感染E、白色念珠菌感染正确答案:D86下列哪项不是异丙嗪的临床用途A N失眠症B、晕动病C、术前辅助用药D、人工冬眠E、精神分裂症正确答案:E87、下列何种给药途径存在首关消除A、吸入B、静注C、口服D、舌下E、肌注正确答案:C88、肾上腺素的作用并不能引起A、血糖降低B、血压升高C、血管收缩D、心率加快E、支气管扩张正确答案:A89、下列不能治疗消化性溃疡的药物是A、硫酸镁B、氢氧化铝C、阿莫西林D、奥美拉哇E、硫糖铝正确答案:A90、血管痉挛性疾病的治疗可选用A、间羟胺B、酚妥拉明C、阿托品D、肾上腺素E、麻黄碱正确答案:B二、多选题(共10题,每题1分,共10分)1、下列抗凝血药过量引起出血等不良反应解救药搭对正确的是A、华法林一维生素KB、睡氯匹咤一垂体后叶素C、肝素一鱼精蛋白D、枸椽酸钠一钙剂E、链激酶一氨甲苯酸正确答案:ACDE2、可用于甲亢危象治疗的药物有A、甲亢平B、丙硫氧喀咤C、大剂量碘剂D、小剂量碘剂E、普蔡洛尔正确答案:ABCE3、难以预料的不良反应有A、药源性疾病B、变态反应C、停药反应D、后遗效应E、特异质反应正确答案:BE4、酚妥拉明的临床应用有A、难治性心肌梗死和充血性心衰B、抗休克C、外周血管痉挛性疾病D、静脉滴注去甲肾上腺素外漏E、嗜铭细胞瘤诊断正确答案:ABCDE5、药物的排泄方式有A、胆汁B、尿液C、汗液D、粪便E、乳汁正确答案:ABCDE6、禁用于青光眼的药物有A、氨甲酰胆碱B、阿托品C、山蔗若碱D、东葭若碱E、毛果芸香碱正确答案:BCD7、苯二氮草类对下列哪些惊厥有效A、破伤风惊厥B、中毒引起的惊厥C、小儿高热惊厥D、子痫E、癫痫持续状态引起的惊厥正确答案:ABCDE8、化疗药物包括A、抗恶性肿瘤药B、抗真菌药C、抗菌药D、抗寄生虫药E、抗病毒药正确答案:ABCDE9、变态反应的特点有A、与剂量大小无关B、属于免疫反应C、用药理拮抗药解救有效D、需要敏感化过程E、反应的严重程度差异很大正确答案:ABDE10、毛果芸香碱对眼的作用是A、扩瞳B、降低眼内压C、调节麻痹D、缩瞳E、调节痉挛正确答案:BDE。
临床医学检验临床微生物技术:临床药理学试题及答案(题库版)
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临床医学检验临床微生物技术:临床药理学试题及答案(题库版)1、单选H+泵抑制药是()A.胶体碱、枸橼酸铋B.奥美拉唑C.哌仑西平D.丙谷胺E.法莫替丁正确答案:B2、单选胺碘酮的作用是()A.促K+外流(江南博哥)B.阻滞Na+通道C.阻滞Ca2+通道D.延长动作电位时程E.阻滞β受体正确答案:D3、单选下述5种药物中,治疗指数最大的为()A.乙药LD50=100mg,ED50=50mgB.甲药LD50=50mg,ED50=100mgC.丙药LD50=500mg,ED50=250mgD.丁药LD50=50mg,ED50=10mgE.戊药LD50=100mg,ED50=25mg正确答案:D4、单选男性,58岁,因2天前突然剧烈头痛,恶心、呕吐,伴有颈项强直而入院,穿刺检查证明脑压增高,除一般治疗外,为防治脑血管痉挛,宜选用()A.维拉帕米B.硝苯地平C.地尔硫D.尼卡地平E.氟桂利嗪正确答案:E5、单选对于可乐定,哪一项是错误的()A.因激动中枢α2受体而出现镇静、嗜睡B.降压作用与激动延髓I2咪唑啉受体有关C.能刺激胃肠道分泌,不宜用于有溃疡病的高血压患者D.久用可出现水、钠潴留E.可作为吗啡瘾者的戒毒药使用正确答案:C6、单选奎尼丁最严重的不良反应是()A.药热、血小板减少B.金鸡纳反应C.奎尼丁晕厥D.胃肠道反应E.心室率加快正确答案:C7、单选克拉维酸因具哪一种特点可与阿莫西林配伍应用()A.与阿莫西林竞争肾小管分泌B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂C.抗菌谱广D.使阿莫西林口服吸收更好E.使阿莫西林毒性降低正确答案:B8、单选长期应用氯丙嗪的患者停药后易出现()A.静坐不能B.帕金森综合征C.迟发性运动障碍D.急性肌张力障碍E.直立性低血压正确答案:C9、单选女性,56岁,头痛、头晕2个月,并有时心慌。
经检查:血压为180/110mmHg,并有窦性心律不齐。
最好选用哪一种治疗方案()A.氢氯噻嗪+普萘洛尔B.硝苯地平+哌唑嗪C.硝苯地平+肼屈嗪D.氢氯噻嗪+可乐定E.卡托普利+肼屈嗪正确答案:A10、单选对于维拉帕米的叙述,哪一项是错误的()A.可用于治疗高血压B.可用于治疗心绞痛C.可用于治疗阵发性室上性心动过速D.禁用于有传导阻滞的患者E.禁用于心房颤动的患者正确答案:E11、单选对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用()A.阿托品B.肾上腺素C.苯妥英钠D.异丙肾上腺素E.氯化钾正确答案:A12、单选下述何种降血糖药易引起乳酸血症()A.阿卡波糖B.正规胰岛素C.格列本脲D.甲苯磺丁脲E.苯乙双胍(苯乙福明)正确答案:E13、单选某药的消除符合一级动力学,其t1/2为4小时,在定时、定量给药后,需经多少小时才能达到稳态血药浓度()A.约30小时B.约20小时C.约10小时D.约40小时E.约50小时正确答案:D14、单选利多卡因对哪一种心律失常无效()A.室性期前收缩B.心室颤动C.室上性心动过速D.强心苷引起的室性心律失常E.心肌梗死所致的室性早搏正确答案:C15、单选肝素的抗凝血作用机制是()A.直接灭活各种凝血因子B.抑制凝血因子的合成C.加速抗凝血酶Ⅲ灭活各种凝血因子的作用D.激活纤溶酶E.抑制血小板聚集正确答案:C16、单选半数有效量(ED50)是()A.引起50%动物中毒的剂量B.引起50%动物死亡的剂量C.引起50%动物产生阳性反应的剂量D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量正确答案:C17、单选对于呋塞米,哪项是错误的()A.也可用于治疗高血压危象B.利尿作用强,同时能增加肾血流量C.利尿作用机制是抑制髓袢升支髓质段的Na+、Cl-共同转运D.不应当与氨基糖苷类抗生素同时应用E.可用于治疗急性肾功能衰竭正确答案:C18、单选对镇痛、解热、抗炎药的正确叙述是()A.镇痛的作用部位主要在中枢B.对各种疼痛都有效C.对各种炎症都有效D.解热、镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关E.抑制缓激肽的生物合成正确答案:D19、单选何种药物对阿司匹林引起的出血最有效()A.氨甲苯酸B.维生素CC.维生素KD.立止血(巴曲酶)E.酚磺乙胺正确答案:C20、单选溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是()A.减少多巴胺降解B.激活多巴胺受体C.中枢抗胆碱作用D.抑制多巴胺再摄取E.提高脑内多巴胺浓度正确答案:B21、单选对于平喘药物的作用,哪项是错误的()A.β受体激动B.稳定肥大细胞膜C.磷酸二酯酶抑制D.M受体阻断E.直接松弛支气管平滑肌正确答案:E22、单选对苯海索的叙述,哪一项是错误的()A.对帕金森病疗效不如左旋多巴B.阻断中枢胆碱受体C.对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D.对僵直和运动困难疗效差E.外周抗胆碱作用比阿托品弱正确答案:C23、单选哪项不是奥美拉唑的不良反应()A.头晕、失眠B.口干、恶心C.胃黏膜出血D.外周神经炎E.男性乳房女性化正确答案:C24、单选男性,42岁,有胃溃疡病史。
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谢 物 常 失 去 药 理 活 性 。 (2 分 )
(4)增 强 或 减 弱 药 物 活 性 :有 的 活 性 药 物 可 转 化 成 仍 具 有 活 性 的 代 谢 物 。 (2 分 )
(5)产 生 毒 性 产 物 :有 时 药 物 在 体 内 代 谢 后 可 能 生 成 有 毒 物 质 。 (2 分 )
试卷代号:11439
国 家 开 放 大 学2023年 秋 季 学 期 期 末 统 一 考 试
临床药理学 试题答案及评分标准
(供参考)
2024 年 1 月
一 、单 项 选 择 题 (选 择 一 个 最 佳 选 项 ,每 题 2 分 ,共 80 分 )
1.C
2.D3.D4.DFra bibliotek5.A
6.B 11.A 16.E 21.C 26.A
41. 简述药物代谢的临床意义。
答 :(1)失 活 :绝 大 多 数 药 物 经 过 代 谢 后 ,药 理 活 性 会 减 弱 或 消 失 ,称 为 失 活 。 (2 分 )
(2)活 化 :极 少 数 药 物 经 过 代 谢 后 才 出 现 药 理 活 性 ,称 为 活 化 。 (2 分 )
(3)增 加 极 性 :原 型 药 经 代 谢 生 成 的 代 谢 物 通 常 水 溶 性 加 大 ,易 从 肾 或 胆 汁 排 出 ,而 且 生 成 的 代
7.E 12.B 17.E 22.D 27.A
8.D 13.A 18.E 23.B 28.D
9.C 14.B 19.D 24.A 29.C
10.D 15.E 20.A 25.C 30.A
31.D
32.B
33.B
34.B
35.C
36.C
37.A
临床药理学试题及答案
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临床药理学试题及答案【篇一:临床药理学题库(有答案)】临床药理学研究的重点()a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 新药的临床研究与评价e. 药物相互作用2.临床药理学研究的内容是()a.药效学研究b.药动学与生物利用度研究c. 毒理学研究d. 临床试验与药物相互作用研究e. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循fisher提出的三项基本原则是()a.随机、对照、盲法b.重复、对照、盲法c.均衡、盲法、随机 d.均衡、对照、盲法e.重复、均衡、随机4.正确的描述是()a. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义b. 临床试验中应设立双盲法c. 临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密d. 安慰剂在试验中不会引起不良反应e. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 代谢动力学的临床应用是()a. 给药方案的调整及进行tdmb. 给药方案的设计及观察adrc. 进行tdm和观察adrd. 测定生物利用度及adre. 测定生物利用度,进行tdm和观察adr6.临床药理学研究的内容不包括()a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 剂型改造e. 药物相互作用7.安慰剂可用于以下场合,但不包括 ( )a. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的的阴性对照药b. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效c. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药d. 其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者e. 危重、急性病人8. 代谢动力学研究的内容是()a. 新药的毒副反应b. 新药的疗效c. 新药的不良反应处理方法d. 新药体内过程及给药方案e.比较新药与已知药的疗效9. 影响吸收的因素是()b. 病人的精神状态c. 肝、肾功能状态d. 血浆蛋白率高低e. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物()a.解离多,重吸收少,排泄快b. 解离少,重吸收少,排泄快c. 解离多,重吸收多,排泄快d. 解离少,重吸收多,排泄慢e. 解离多,重吸收少,排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是()a. 15天b. 12天c. 9天d. 6天e. 3天12. 有关血浆半衰期的描述,不正确的是()a. 是血浆中浓度下降一半所需的时间b. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度c. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数d. 1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除e. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是()a. auc、css、vdc. tmax、cmax、vdd. auc、tmax、csse. cmax、vd、cssa.与血浆蛋白结合 b.首过效应c.css d.vd e.auc14. 设计给药方案时具有重要意义( b )15. 存在饱和和置换现象( a )16. 可反映吸收程度( e )17. 开展治疗监测主要的目的是()最佳治疗剂量,制定个体化给药方案b. 处理不良反应c. 进行新药药动学参数计算d. 进行药效学的探讨e. 评价新药的安全性18.下例给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是()a. 吸入>舌下>口服>肌注b. 吸入>舌下>肌注>皮下c. 舌下>吸入>肌注>口服d. 舌下>吸入>口服>皮下e. 直肠>舌下>肌注>皮肤 19.血浆白蛋白与发生结合后,正确的描述是() a. 与血浆白蛋白结合是不可逆的失去药理学活性 c. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响与血浆蛋白的结合情况d. 与血浆蛋白结合后不利于吸收e. 血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短20.不正确的描述是()a.胃肠道给药存在着首过效应 b.舌下给药存在着明显的首过效应c.直肠给药可避开首过效应d.消除过程包括代谢和排泄e.vd大小反映在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行tdm的药物()a. 地高辛b. 庆大霉素c. 氨茶碱d. 普罗帕酮e. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法()a. 高效液相色谱法b. 气相色谱法c. 荧光偏振免疫法d. 质谱法e. 放射免疫法23. 多剂量给药时,tdm的取样时间是:()a.稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时b.稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时c. 稳态后的谷浓度,下一次给药前d. 稳态后的峰浓度,下一次用药前e. 稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时24. 关于是否进行tdm的原则的描述错误的是:()a. 病人是否使用了适用其病症的合适药物?b. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情?c. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄?d. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于tdm?e. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息?25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒()a.1.0ng/ml b. 1.5ng/mld. 3.0ng/mle. 2.5ng/ml【篇二:《临床药理学》试题及答案】ass=txt>姓名:学号:分数:一、名词解释题(每题2分,共10分)1、药物2、对因治疗3、抗菌谱4、副作用5、 ed50二、单选题(每小题只有一个答案是正确的,每题1分,共20分)1、连续用药后机体对药物的反应性降低,称为()a、耐药性b、耐受性c、抗药性d、依赖性2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用()a、缩瞳b、降眼压c、视远物不清楚d、调节麻痹3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃()a、硫酸镁b、对硫磷c、对氧磷d、敌百虫4、、以下何项不是阿托品的临床应用()a、麻醉前给药b、验光配镜c、虹膜睫状体炎d、支气管哮喘5、、心收力弱、尿少的休克宜选用()a、肾上腺素b、麻黄碱c、多巴胺d、阿托品6、、以下何项不是安定的作用()a、镇静b、麻醉c、抗焦虑d、催眠a、心得安b、哌唑嗪c、酚妥拉明d、拉贝洛尔8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症()a、中度心性水肿b、尿崩症c、高血压d、脑水肿9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性()a、胆碱酯酶b、环加氧酶c、maod、过氧化物酶10、急性骨髓炎宜选用()a、红霉素b、四环素c、庆大霉素d、克林霉素11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用()a、多粘菌素eb、头孢哌酮c、氨苄西林d、庆大霉素12、铁剂用于治疗()a、溶血性贫血b、巨幼红细胞性贫血c、再生障碍性贫血d、小细胞低色素性贫血13、肝素过量时的拮抗药物是()a、维生素kb、维生素cc、鱼精蛋白d、氨甲苯酸14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )a、奎尼丁b、维拉帕米c、苯妥英钠d、普鲁卡因胺15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( )a、甲基多巴b、可乐定c、利血平d、dhct16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用()a、抗精神病作用b、使体温调节失灵c、镇吐作用d、激动多巴胺受体17、诊治嗜铬细胞瘤应选用()a、肾上腺素b、异丙肾上腺素c、麻黄碱d、酚妥拉明18、属于弱效利尿药的是()a、呋塞米b、氢氯噻嗪c、氯噻酮d、螺内酯19、青霉素治疗肺部感染是()a、对因治疗b、对症治疗c、局部作用d、全身治疗20、n2受体兴奋引起的主要效应是()a.、脏抑制 b、神经节兴奋 c、骨骼肌收缩 d、支气管平滑肌收缩三、多选题(每小题正确答案有两个或两个以上,每题2分,共10分)1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有()a、肾毒b、耳毒c、过敏反应d、神经肌肉传导阻滞2、下列联合用药不正确的是()a、青霉素+红霉素b、吗啡+镇疼新c、硝酸甘油+普萘洛尔d、强心甙+钙剂3、属于静止期杀菌的抗生素有()a 、氨基糖苷类b 、四环素类c 、青霉素类 d、多粘菌素类4、下列不良反应搭配正确的是( )a、吗啡------成瘾性b、四环素----抑制骨骼的造血功能c、胰岛素-------低血糖d、青霉素-----过敏性休克5、普萘洛尔的作用有( )a、抗甲亢作用b、抗心律失常c、抗高血压d、抗心绞痛四、填空题(每空1分,共20分)1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。
电大试卷1439临床药理学2022年09月
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试卷代号:1439 座位号国家开放大学2022年春季学期期末统一考试临床药理学试题2022年9月一、单项选择题(选出一个最佳答案填入括号,40题,每题2分,共80分)1. 以下项目不属于临床药理服务内容的是( )。
A. 承担新药的临床药理研究任务,协助临床研究者设计各期临床试验B. 开展治疗药物监测,制订个体化治疗方案,指导临床医生合理用药C. 为药品监督管理部门、药品生产与研制部门及临床医生提供技术咨询服务D. 开展药物不良反应监察和上市后药物的再评价工作E. 直接向消费者销售合格药品2.有关药物吸收的描述,错误的是( )。
A. 影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径B. 静脉注射无吸收过程C. 舌下给药的优点是舌下血流丰富,药物吸收较快,可避免首关效应D. 小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关,外排性转运体与排泄有关,与吸收无关E. 局部麻醉药中加入肾上腺素,目的是延缓局部麻醉药在注射部位的吸收,延长局部麻醉药的效果3.有关药物代谢的描述,错误的是( )。
A. 所有药物都要经过代谢B.I 相代谢为氧化、还原和水解等分解反应C. Ⅱ相代谢为结合反应D. 不同个体的药物代谢酶活性差异显著E. 酶的诱导剂能促进自身代谢,连续用药可因自身诱导而使药效降低4. 某药的半衰期是24h,每天给药一次,血药浓度达到稳态的时间应该是( )。
A. 12hB. 36hC. 48hD.5~7 天E.10~12 天5. 效价强度是指( )。
A. 药物产生一定效应时所需要的剂量B. 药物用量逐渐增加,至刚能产生效应时的剂量或浓度C. 药物效应达到最大,继续增加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值D. 用来衡量药物的安全性E. 反映了药物的内在活性6.关于受体的说法正确的是( )。
A. 受体是一类存在于细胞膜上或细胞质内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质B. 其表达是一成不变的C. 其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变D. 与配体结合以后能产生持久的效应E. 受体的本质是糖脂类7. 开展治疗药物监测的主要目的是( )。
电大1439《临床药理学》开放大学期末考试试题2019年7月(含答案)
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好()。
A. 07: 00
B. 12 : 00
C. 15 : 00
D. 19 : 00
E. 0: 00
26. 某种药物,早上单次给予全天剂量,比将一日剂量分 3~4 次给予对垂体 ACTH 释放
的抑制程度轻得多,该药物是(
)。
A. 氢化可的松
B. 吗啡
C. 阿司匹林
D. 苯海拉明
E. 胰岛素
1244
低于 100, 以上描述的是下列哪一项例?(
)
A. I 期临床试验
B. II 期临床试验
c. III 期临床试验
D. N 期临床试验
E. 以上都不对
11. 新药的临床前研究不包括(
)。
A. 高通量筛选
B. 药效学研究
C. 毒理学研究
D. 人体生物利用度研究
E. 药物的研制
1242
提醒:电大资源网已将该科目2010年到2020年1月的期末试题
答:药物安全性用治疗指数 (TI) 来衡量。 TI 越大,药物越安全。对于 TI 小的药物,药效 不能用临床客观指标来评价,应该进行治疗药物监测。主要包括以下几类药物:
(1) 治疗指数低、治疗窗(有效血药浓度范围)窄、毒性大的药物。该类药物的治疗剂量与 中毒剂量十分接近,如地高辛、氨茶碱、氨基甘类抗生素、环抱素等。 (2 分)
E. 消胆胺
30. 肝功能不全患者用药过程中,可能诱发肝性脑病的有(
)。
A. 地西洋
B. 唬珀胆碱
C. 螺内酷
D. 双香豆素
E. 吠塞米
31. 肝功能 CTP 分级为 B 级,一般用药剂量可调整为(
)。
A. 正常患者 75% 的维持剂量
B. 正常患者 so% 的维持剂量
临床药理学试题及答案
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临床药理学试题及答案一、选择题1. 临床药理学是研究什么的基本规律和应用的科学?A. 药物与疾病的关系B. 药物与人体的关系C. 药物与环境的关系D. 药物与社会的关系答案:B2. 下列哪项不是药物动力学的研究内容?A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的治疗费用答案:D3. 药物的效能是指:A. 药物的最大效应B. 药物的起效时间C. 药物的作用强度D. 药物的副作用答案:C4. 药物的个体差异主要受哪些因素影响?A. 年龄、性别、遗传因素B. 饮食、生活习惯、心理状态C. 肝肾功能、体重、种族差异D. 以上都是答案:D5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 红霉素B. 庆大霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案:C二、填空题1. 药物的__________是指药物在体内的浓度与其效应之间的关系。
答案:量效关系2. 药物的__________是指在一定时间内,药物浓度下降一半所需的时间。
答案:半衰期3. 药物的__________是指药物的治疗效果与其副作用之间的平衡。
答案:治疗指数4. 药物的__________是指药物在体内的最终代谢产物。
答案:代谢物5. 药物的__________是指药物在体内的分布容积。
答案:表观分布容积三、判断题1. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
(正确)2. 药物的个体差异不会影响药物的治疗效果。
(错误)3. 药物的半衰期越长,意味着药物在体内的作用时间越长。
(正确)4. 药物的效能与药物的剂量成正比。
(错误)5. 药物的动力学和药效学是两个独立的研究领域,二者之间没有联系。
(错误)四、简答题1. 简述药物动力学和药效学的基本概念及其区别。
答:药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。
药效学则是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学。
两者的区别在于,药物动力学关注的是药物在体内的处置过程,而药效学关注的是药物对生物体的作用效果。
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单选第一章II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括:( D )A.代表性 B.重复性 C.随机性 D.双盲性 E. 合理性药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:(D )A.GCP+伦理委员会 B.知情同意书+GCPC.SOP+QC+GCPD.知情同意书+伦理委员会E.SOP+GCP.治疗作用初步评价阶段为( B )A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E、以上都不是针对健康志愿者进行的临床试验为( A )A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是耐受性试验属于( A )A. I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验E、以上都不是下列哪种说确的是( C)A.Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C.Ⅲ期临床试验是在较大围进行新药疗效和安全性评价D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例E. 以上都正确第三章下列哪项不是常用的血药浓度监测方法( E )A 分光光度法B 气相色谱法C 高效液相色谱法D 免疫学方法E 容量分析法一般情况下,下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标( B )A 口服药物的剂量B 血浆中活性药物的浓度C 药物的消除速率常数D 药物的吸收速度E 药物的半衰期血药浓度的影响因素不包括( E )A 生理因素B 病理因素C 药物因素D 环境因素E 心理因素第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度围称为(A )A.有效血药浓度围B.治疗指数C.稳态血药浓度D.目标浓度E. 安全围右图中“A”表示的意义为( A )A.起效时间B.疗效持续时间C.作用残留时间D.最大效应时间右图中“B”表示的意义为( B )A.起效时间B.疗效持续时间 C.作用残留时间D.最大效应时间 E. 达峰时间右图中“C”表示的意义为( C )A.起效时间 B.疗效持续时间C.作用残留时间 D.最大效应时间应用竞争性拮抗药后,受体激动药的量效曲线变化表现为:( A )A. Emax不变,曲线右移B. Emax下降,曲线下移C. Emax不变,曲线左移D. Emax下降,曲线上移E. Emax不变,曲线不变部分激动剂的特点为( D )A.与受体亲和力高而无在活性B.与受体亲和力高有在活性C.具有一定亲和力,但在活性弱,增加剂量后在活性增强D.具有一定亲和力,在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动剂的作用第六章下列哪种说确的是(C )A.Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C.Ⅲ期临床试验是在较大围进行新药疗效和安全性评价D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例E. 以上都正确《药物临床试验质量管理规》适用于( C)A 药品进行各期临床试验B 人体生物利用度试验C药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验D 生物等效性试验E 药品的毒性试验药物的临床研究包括( C )A 临床试验B 生物等效性试验 C临床试验和生物等效性试验D 药理毒理试验E 动物药代动力学试验扩大的多中心临床试验,进一步评价有效性、安全性( C )随机盲法对照临床试验,对新药的有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量(B )初步的临床理学及人体安全性评价试验( A )观察人体对新药的耐受程度和药代动力学,为新药的给药方案提供依据( A )A I期临床试验B II期临床试验C III期临床试验D IV期临床试验 E生物等效性试验第五章下列关于药物相互作用描述不正确的是:(B )A.药物相互作用可以导致有益的治疗作用B.药物相互作用只会导致有害的不良反应C.药物相互作用可以发生在药动学环节D.药物相互作用可以发生在药效学环节E.药物相互作用可以发生在体外丙磺舒与青霉素合用能够使青霉素发挥较持久的效果,这在药物相互作用中属于:( B )A. 影响药物的吸收B. 影响药物的排泄C. 影响药物的生物转化过程D. 影响药物的分布E. 以上都不是第八章患者由于注射青霉素而发生过敏性休克的原因是:( B )A遗传因素决定的不良反应B变态反应C 获得性异常D先天性敏感性增高引起的其它反应E 特异质红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺损者服用伯氨喹时可发生严重的溶血性贫血,这种情况属于药物不良反应中的:( D )A. 副作用B. 毒性作用C. 变态反应D. 特异质反应E. 后遗作用下列属于药物不良反应的是:( C )A. 药物过量B. 药物滥用C. 后遗效应D.治疗错误E. 以上都是WHO对药物不良反应的定义为 AA.药物在正常人用剂量下发生的非期望反应B.药物在人用最大剂量下发生的有害反应C.药物在人用最大剂量下发生的非期望反应D.药物在人用最小剂量下发生的非期望反应E.药物在人用最小剂量下发生的有害反应导致A型药物不良反应是由于AA.药物的药理作用增强B.药物的毒性作用C.药物的拮抗作用减弱D.药物的化学反应E.药物的过敏A型药物不良反应的特点是 AA.与药理作用有关B.死亡率高C.发生率低D.很难预测E.与用药剂量有无关B型药物不良反应的特点是 EA.与正常药理作用有关B.与剂量呈正相关C.发生率高D.死亡率低E.很难预测第十一章戒毒的药物脱毒治疗可选择:( B )A曲马多 B 可乐定 C 安定 D 可卡因 E 氯胺酮下列哪个药物属于麻醉药品:( B )A 酒精B 大麻 C氯胺酮D 安定 E摇头丸海洛因成瘾可用下列哪个药物脱毒治疗 BA度冷丁 B 美沙酮 C 安定 D 可卡因 E 吗啡多选第一章:临床实验方案应包括的容:ABCDEA 临床试验的题目和理由B 试验的目的和目标C 进行试验的场所,申办者的和地址,试验研究者、资格、地址D 受试者的入选标准和排除标准E 拟进行临床和实验室检查的项目,测定的次数和药代动力学分析等药品临床试验管理规制定和实施的目的是ABCDA 为保证药品临床试验过程规B 为保证试验结果科学可靠C 为保护受试者的权益D 为保护受试者安全E 为保障民众的安全第三章血药浓度的影响因素有ABCDA 生理因素B 病理因素C 药物因素D 环境因素E 心理因素下列那些可影响药物的血药浓度BCDEA 药效学相互作用B 心脏疾患C 经常接触有机溶剂D 饮茶和咖啡E 不同人种治疗方案调整的容包括ABCDEA 给药剂量和剂型B 给药间隔C 预期达到的血药浓度D 需要对患者进行其他方面检查的项目,如肝、肾功能等E 药物过量中毒的救治方法正确地解释TDM结果应当重视病人资料的收集。
下列资料与血药浓度的解释有关的有ABCDEA 年龄、身高、体重B 合并用药C 剂量、给药时间、采血时间D 病史、用药史、诊断、肝肾功能、血浆蛋白含量等E 病人的依从性第四章同一药物是ABCEA 在一定围剂量越大,作用越强B 对不同的个体,用药量相同,作用不一定相同C 用于妇女时,效应可能与男人有别D 在成人应用时,年龄越大,用量应越大E 在小儿应用时,可依据其体重计算用量两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用ABCEA 可以作为联合用药的一种方式B 可以减少不良反应的发生C 可能符合用药目的D 肯定不利于患者E 使单独用药时原有作用减弱连续用药后,机体对药物反应的改变包括BCDEA 药物慢代型B 耐受性C 抗药性D 快速耐受性E 依赖性药物临床应用可发生危险的原因是ABCDA 对于药物的治疗作用掌握不全B 对药物的慎用或禁忌证不了解C 对于药物的适应症不清D 对于药物的作用机制不详E 由于药物的排泄速度太快第五章有关药物的排泄正确的是ADEA 碱化尿液可促使酸性药物的经尿排出B 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C 药物可自胆汁排泄,原理与自肾排泄相似D 粪中药物多数是口服未吸收的药物E 肺是某些挥发性药物的主要排泄途径影响药效学的相互作用包括ABCDA 生理性拮抗B 生理性协同C 受体水平拮抗D 干扰神经递质的转运E 相互影响排泄属于肝药酶诱导剂的有ABDEA 水合氯醛B 苯巴比妥C 异烟肼D 苯妥英钠E 利福平药物的体过程包括ABDEA 吸收B 分布C 血浆蛋白结合D 代E 排泄药效学相互作用包括 CDEA 肝药酶的诱导作用B 肝药酶的抑制作用C 协同作用D 拮抗作用E 敏化作用第六.七章研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括ABCDEA 受试者参加试验应是自愿的,有权随时退出,其医疗待遇与权益不受影响B 必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属C 试验期间,受试者可随时了解与其相关的信息资料D 如果发生与试验相关的损害,受试者可获得治疗和适当的保险补偿E 试验目的、过程与期限及检查操作等的收益和风险,告知受试者可能被分配到试验不同的组别负责临床试验的研究者应具备的条件是ABCDEA 在合法的医疗机构中具有任职行医的资格B 具有试验方案中所要求的专业知识和经验C 对临床试验研究方法具有丰富的经验D 熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献E 具有并有权支配进行临床试验所需的人员和设备条件承担临床研究的单位和临床研究者,应当ABCDEA 有义务采取必要的措施,保障受试者的安全B 密切注意临床研究用药物不良事件的发生C 在发生不良反应事件时,在24小时报告省级药品监督管理局和国家药品监督管理局及申请人D 在有不良反应发生时,能及时对受试者采取适当的处理措施,并记录在案E 在发生不良反应事件时,及时向伦理委员会报告以下关于药物临床研究的说法,正确的是ABCDEA 临床研究包括临床试验或生物等效性试验,临床试验分四期B 申请人完成每期的临床试验后,应向国家和省级药品监督管理部门提交临床研究和统计分析报告C 临床研究超过1年时间的,申请人应当自批准之日起,每年向国家和省级药品监督管理部门提交临床研究进展报告D 临床研究被批准后应当在2年实施E 逾期未实施的原批准文件自行废止,仍需进行临床研究的,应当重新申请第八章实施药品不良反应报告制度的意义是ABEA 确保人民用药安全B 加强上市药品的安全监督C 促进新药的研究开发D 促进毒副作用严重的品种的筛选淘汰E 严格药品不良反应监测工作的管理药品不良监测的围主要是ABCDEA 严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应B 不可预测的药品不良反应C 属于已知的不良反应,其程度和频率有较大的改变,医生认为值得报告的D 对新药则要求全面报告,无论反应是否已在说明书中注明E 未知的药物不良反应复习多选题二第9章随着年龄的增长(成年后),心脏会出现下列那些改变A 重量增加B 心排出量减少C 心指数增加D 心肌收缩力缩短E 收缩力减弱老年人呼吸系统会出现哪些变化A 肺组织萎缩B 肺泡数目减少C 肺泡壁变厚D 肺泡壁毛细血管显著减少E 肺组织弹性下降下列属于老年人的功能变化的是A 性腺和肌肉萎缩B 视力、听力下降C 细胞结构改变D 免疫力下降E 心肺功能减退老年人免疫功能下降会出现下列哪些变化A T、B细胞减少B NK细胞活性降低C lgA 水平升高D lgG 水平升高E lgM 水平升高下列属于老年人的形态变化的是A 皮肤松弛、发皱B 毛发变白、脱落、稀少C 老年斑出现D 牙齿脱落E 血管硬化血浆清蛋白主要结合A 弱酸性药物B 碱性药物C 中性药物D 强碱性药物E 所有药物第10章下列药物哺乳期禁用的有A 尼莫地平B 甲硝唑C 奥美拉唑D 酮康唑E 异烟肼下列药物哺乳期禁用的有A 抗肿瘤药B 锂制剂C 抗甲状腺药D 奎诺酮类E 乙胺嘧啶下列药物有致畸作用的有A 乙醇B 西环素C 甲氨蝶啶D 己烯雌酚E 青霉素妊娠中晚期药物的不良反应主要表现在A 生长迟缓B 生殖系统C 神经系统D 有些致畸作用可在若干年后才显示E 以上都是药物的口服吸收主要取决于A 胃酸B 胃排空时间C 病理状态D 药物形状E 服药时间新生儿不宜皮下注射的原因有A 皮下脂肪少B 注射容量有限C 分布快D 易损伤邻近组织E 吸收不良下列关于新生儿对药物的蛋白结合率低的原因的叙述正确的是A 血浆蛋白浓度低B 蛋白与药物的亲和力低C 血pH较低D 循环快E 存在竞争物新生儿用药的特有反应是A 超敏反应B 溶血,黄疸C 高铁血红蛋白血症D 出血E 神经系统性反应灰婴综合征的症状有A 厌食B 呕吐C 腹胀D 出血E 循环衰竭第22章可用于平喘的药物是A 氨茶碱B 色甘酸钠C 肾上腺素D 异丙托溴铵E 沙丁胺醇可用于心源性哮喘的药物是A 吗啡B 氨茶碱C 肾上腺素D 地高辛E 呋塞米可用于支气管哮喘急性发作的药物肆A 沙丁胺醇B 氨茶碱C 色甘酸钠D 糖皮质激素E 麻黄碱下列药物属于非成瘾性中枢镇咳药是A 可待因B 右美沙芬C 喷托维林D 苯佐那酯E 溴己新关于平喘药的临床应用,下列哪些是正确的A 沙丁胺醇控释剂适用于夜间发作B 异丙托溴铵吸入可有效预防夜间哮喘发作C 麻黄碱可用于支气管哮喘急性发作D 倍氯米松用于重症哮喘E 严重慢性哮喘宜联合用药茶碱的药理作用包括A 松弛气道平滑肌B 兴奋心脏C 抑制中枢D 利尿作用E 增强呼吸机收缩力第16章下列关于利尿药的降压机制,正确的是A 降低血管平滑肌对缩血管物质的敏感性B 利尿排钠降低血容量C 降低肾素活性D 诱导动脉壁产生扩血管物质E 长期服药后,减少血管壁水、钠含量,导致血管扩有关卡托普利降压作用的说法,哪些是正确的A 抑制整体RAAS的Ang II 形成B 与利尿剂合用可增加降压效果C 可增加体醛固酮水平D 促进组胺的释放E 减少缓激肽的降解下列对β受体阻断药降压作用的叙述,正确的是A 改变中枢性血压调节B 阻断突触前膜β受体C 抑制肾小球入球动脉上的β受体,减少肾素释放D 可引起体位性低血压E 降低心排出量与其他降压药比较,卡托普利的降压特点A 对绝大多数轻、中度高血压有效B 长期可引起水钠潴留C 能逆转心室肥厚D 能改善心脏功能及肾血流量量E 副作用小,不增快心率,不引起直立性低血压与氯沙坦相比,卡托普利较明显的不良反应是A 血管神经性水肿B 低血压C 刺激性干咳D 高血钾E 胎儿发育不良,生长迟缓长期应用氢氯噻嗪可引起的不良反应A 升高血脂B 升高血糖C 增加血浆肾素活性D 升高血尿酸E 高血钾高血压伴有下列哪些疾病不宜用普萘洛尔A 支气管哮喘B 脑血管病变C 心绞痛D 心力衰竭E 窦性心动过缓第18章关于地高辛,正确的是A 主要经肝脏代B 口服有效C 加强心脏收缩力D 降低迷走神经的活性E 半衰期为36小时强心苷的临床应用主要是A 室性心律失常B 心力衰竭C 房颤D 室颤E 心房扑动强心苷的毒性反应主要有A 胃肠道反应B 各类的心律失常C 黄视、绿视D 粒细胞减少E 神经系统症状下列哪些因素可诱发强心苷中毒A 高血钾B 心肌缺血C 心肌缺氧,肾功能减退D 联合用四环素E 联合用奎尼丁、维拉帕米、排钾利尿药β受体阻断药治疗心力衰竭的药理依据,叙述正确的是A 下调心肌的β受体B 可拮抗过高的交感神经活性C 加强心肌收缩力D 减慢心率,减少心肌耗氧量E 抑制RAAS系统第23章胰岛素常见的不良反应A 过敏反应B 胃肠道反应C 低血糖反应D 胰岛素耐受性E 注射部位脂肪萎缩胰岛素主要适用于A 重症糖尿病B 糖尿病合并重感染C 轻中度糖尿病D 糖尿病酮症酸中毒E I 型糖尿病对下列药物描述正确的是A 二甲双胍不被肝脏代,以原型经肾排出B 甲苯磺丁脲在肝被氧化C 二甲双胍经敢代,代产物经肾排出D 氯磺丙脲不经肝代E 胰岛素急性耐受者血中胰岛素抗体增多。