材料研究方法2
常见材料的物理化学性能研究方法
常见材料的物理化学性能研究方法材料科学作为一门独立的学科,研究材料的结构、性质、性能和应用,是支撑现代科技和产业发展的重要基础学科之一。
而材料的物理化学性能是研究材料的重要方面之一,它包括了很多方面,如力学性能、热学性能、光学性能、电学性能等。
为了深入了解材料的物理化学性能,需要运用一些相应的实验和分析方法。
本文将介绍常见的材料的物理化学性能研究方法。
一、力学性能测试力学性能是指材料在外力作用下的表现(变形和破坏)能力,包括硬度、强度、韧性、延展性等。
常见的力学性能测试方法有压缩实验、拉伸实验、弯曲实验等。
1. 压缩实验压缩实验是用方向垂直于试样的外力使之发生塑性变形,从而确定试样的抗压强度。
压缩实验通常使用万能试验机,能够控制压缩速度、载荷等参数。
通过压缩实验可以得出试样的力-位移曲线和应力-应变曲线等数据。
2. 拉伸实验拉伸实验是将试样置于两夹持头之间,以一定速率拉伸试样,使之产生塑性变形并伸长,达到抗拉强度的测试目的。
拉伸实验通常使用万能试验机,能够测量拉伸力和伸长量,从而得出应力-应变曲线和塑性区应变等数据。
3. 弯曲实验弯曲实验是通过对试样进行三点或四点弯曲的方式来测量其弯曲应变和应力。
在实验中,需要确定弯曲曲率半径、弯曲角度和外加载荷等参数。
通过弯曲实验可以得出试样的弯曲应力-应变曲线和变形硬度等数据。
二、热学性能测试热学性能是指材料在热作用下的反应能力和表现能力,包括热膨胀、热导率、比热容等。
常见的热学性能测试方法有热膨胀实验、热导率实验、比热容实验等。
1. 热膨胀实验热膨胀实验是测量材料在温度变化时的膨胀量变化。
可通过光杠杆、电子传感器、位移传感器等仪器进行测量。
通过热膨胀实验可以得到试样的温度膨胀系数和热膨胀曲线等数据。
2. 热导率实验热导率实验是测量材料在热传导过程中传递热量的能力。
可通过热流法、转动式法、相互引导法等方法进行测量。
通过热导率实验可以得出试样的热导率和热传导曲线等数据。
材料研究方法作业答案
材料研究方法第二章思考题与习题一、判断题√1.紫外—可见吸收光谱是由于分子中价电子跃迁产生的。
×2.紫外—可见吸收光谱适合于所有有机化合物的分析。
×3.摩尔吸收系数的值随着入射波光长的增加而减少。
×4.分光光度法中所用的参比溶液总是采用不含待测物质和显色剂的空白溶液。
×5.人眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围是200~400nm。
×6.分光光度法的测量误差随透射率变化而存在极大值。
√7.引起偏离朗伯—比尔定律的因素主要有化学因素和物理因素,当测量样品的浓度极大时,偏离朗伯—比尔定律的现象较明显。
√8.分光光度法既可用于单组分,也可用于多组分同时测定。
×9.符合朗伯—比尔定律的有色溶液稀释时,其最大吸收波长的波长位置向长波方向移动。
×10.有色物质的最大吸收波长仅与溶液本身的性质有关。
×11.在分光光度法中,根据在测定条件下吸光度与浓度成正比的比耳定律的结论,被测定溶液浓度越大,吸光度也越大,测定的结果也越准确。
()√12.有机化合物在紫外—可见区的吸收特性,取决于分子可能发生的电子跃迁类型,以及分子结构对这种跃迁的影响。
()×13.不同波长的电磁波,具有不同的能量,其大小顺序为:微波>红外光>可见光>紫外光>X射线。
()×14.在紫外光谱中,生色团指的是有颜色并在近紫外和可见区域有特征吸收的基团。
()×15.区分一化合物究竟是醛还是酮的最好方法是紫外光谱分析。
()×16.有色化合物溶液的摩尔吸光系数随其浓度的变化而改变。
()×17.由共轭体系π→π*跃迁产生的吸收带称为K吸收带。
()√18.红外光谱不仅包括振动能级的跃迁,也包括转动能级的跃迁,故又称为振转光谱。
()√19.由于振动能级受分子中其他振动的影响,因此红外光谱中出现振动偶合谱带。
()×20.确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。
材料研究分析方法(研究生)-第1-2讲
晶体结构 形状
水泥混凝土
水泥浆体
骨料
宏观结构
内容: 研究材料的(亚)显微结构: 物相的种类、大小、形状和分布
化学组成 晶体结构 形状
水泥混凝土
水泥浆体
骨料
宏观结构
内容: 研究材料的(亚)显微结构: 物相的种类、大小、形状和分布
化学组成 晶体结构 形状 45
水泥混凝土
水泥浆体
Transmittance (%)
性能 Property
工艺 Technology
原材料 Raw Materials
重要性:材料性能与其结构及其随时间的变化有关
材料科学二要素关系示意图
微观结构 宏观性能
抗压强度
重要性:材料性能与其结构及其随时间的变化有关
材料科学三要素关系示意图
合成与工艺制备
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
组成与结构
性能
滚压7.5min
滚压15min
x,y, z, 以晶胞点阵矢量的长度作为坐标轴的长度单位。
2)过原点O作一直线OP,使其平行于待定晶向。 3)在直线OP上选取距原点O最近的一个阵点P,确定P点 的3个坐标值。 4)将这3个坐标值化为最小整数u,v,w,加以方括号,
[u v w]即为待定晶向的晶向指数。
晶向指数的例子
正交晶系一些重要晶向的晶向指数
c
a
b
g-Fe, fcc
Cu3Au, simple cubic
点阵方向与点阵平面
在点阵中任一阵点的位置可以用它的坐标来表示。 阵点坐标可以用U、V、W表示 表示阵点位置亦可以通过一个矢量来表示,此矢量称 为位矢。位矢的表达式位:
(完整版)材料研究方法
材料研究方法(王培铭,许乾慰)第二章光学显微分析2什么是贝克线?此移动规律如何?有什么作用?贝克线:在轮廓附近可以看到一条比较明亮的细线,当升降镜筒时,亮线发生移动,这条较亮的细线称为贝克线。
提升镜筒,贝克线向折射率大的介质移动。
可以比较相邻两晶体折射率的相对大小3什么是晶体的糙面、突起、闪突起?决定晶体糙面和突起等级的因素是什么?在但偏光镜下观察晶体表面时,可发现某些晶体表面较为光滑,某些晶体表面显得粗糙呈麻点状,这种现象称为糙面;某些晶体显得高些某些晶体显得低平一些,这种现象称为突起;双折射率很大的晶体,在单偏光镜下,旋转物台,突起高低发生明显变化,这种现象称为闪突起因素是周围树胶折射率的不同引起的4什么叫干涉色?影响晶体干涉色的因素有那些?有七种单色光的明暗条纹相互叠加而形成的光程差相对应的特殊混合色,称为干涉色,他是有白光干涉而成。
第一是光程差第二是光片厚度第三是双折射率的大小11 如何提高光学显微镜分析的分辨能力?第一:波长更短的照明光源第二:选用折射率大的材料12 阐述光学显微分析用光片制备方法1 取样:取样应该具有代表性,不仅包括研究的对象而且包括研究的特殊条件2 镶嵌:对于一些形状特殊或尺寸细小而不宜握持的样品,需进行样品镶嵌。
3磨光:去除取样时引入的样品表层损伤,获得平整光滑的样品表面4抛光:去除细磨痕,以获得平滑无疵的镜面并去除样品表层,得以观察样品的显微组织 5浸蚀:清晰的看到样品的显微结构13分析近场光学显微分析的原理及与传统光学显微分析技术的异同原理:用纳米局域光源在纳米尺度的近场距离内照明样品,然后由光电接收器接受这些信号,再借助计算机才能把来自样品各点的局域光信号勾画出样品的图像。
异同:照明光源的尺度和照明方法:传统光学显微镜用扩展光源在远场照明样品,近场光学显微镜是用纳米局域光源在纳米尺度的近场距离内照明样品;成像方法:传统光学显微镜可以用肉眼或成像仪器直接观察或放大了的物体图像。
材料研究方法作业答案
材料研究方法作业答案 Company number:【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】材料研究方法第二章思考题与习题一、判断题√1.紫外—可见吸收光谱是由于分子中价电子跃迁产生的。
×2.紫外—可见吸收光谱适合于所有有机化合物的分析。
×3.摩尔吸收系数的值随着入射波光长的增加而减少。
×4.分光光度法中所用的参比溶液总是采用不含待测物质和显色剂的空白溶液。
×5.人眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围是200~400nm。
×6.分光光度法的测量误差随透射率变化而存在极大值。
√7.引起偏离朗伯—比尔定律的因素主要有化学因素和物理因素,当测量样品的浓度极大时,偏离朗伯—比尔定律的现象较明显。
√8.分光光度法既可用于单组分,也可用于多组分同时测定。
×9.符合朗伯—比尔定律的有色溶液稀释时,其最大吸收波长的波长位置向长波方向移动。
×10.有色物质的最大吸收波长仅与溶液本身的性质有关。
×11.在分光光度法中,根据在测定条件下吸光度与浓度成正比的比耳定律的结论,被测定溶液浓度越大,吸光度也越大,测定的结果也越准确。
()√12.有机化合物在紫外—可见区的吸收特性,取决于分子可能发生的电子跃迁类型,以及分子结构对这种跃迁的影响。
()×13.不同波长的电磁波,具有不同的能量,其大小顺序为:微波>红外光>可见光>紫外光>X射线。
()×14.在紫外光谱中,生色团指的是有颜色并在近紫外和可见区域有特征吸收的基团。
()×15.区分一化合物究竟是醛还是酮的最好方法是紫外光谱分析。
()×16.有色化合物溶液的摩尔吸光系数随其浓度的变化而改变。
()×17.由共轭体系π→π*跃迁产生的吸收带称为K吸收带。
()√18.红外光谱不仅包括振动能级的跃迁,也包括转动能级的跃迁,故又称为振转光谱。
扫描电子显微镜-SEM-2 材料研究方法与实验
▪ C(Z=6), k =0.001, k=0.999
离子探针
IMMA(Ion Microprobe Mass Analyser) 全元素分析(H, He…..),灵敏度高(10 -8-10-14),分析直径1m-2 m, 有损分析。定量分析模型不完善,主要 用作微量元素分析,绝对感量为10-18 -10-19g,分析表面一般要剥离,可进 行深度分析。
analysis based upon electron-excited x-ray spectrometry with a focused electron probe and an electron interaction volume with micrometer to sub-micrometer dimensions
透射电镜
分辨率高(JEM-2010F点分辨率:0.19nm) , 放大倍率高,可放大一百多万倍。可 进 行形貌观察,成分分析,微区晶体结构( 晶 格像,结构像),晶界分析。
制样困难,分析区域小,代表性差。 定量结果准确度较差,无标准样品。
扫描探针显微镜(SPM)
是利用一种小探针(如Si3N4)在试样表面上扫描, 能提供高放大倍率观察的一系列显微镜的总称 (镜群)。例如:原子力显微镜(AFM)、扫 描隧道显微镜(STM,86年获诺贝尔奖)、扫 描热显微镜(SThM)等。
EPMA比SEM价格贵2-3倍。
发展历史
1913年:MOSELY定律:√= K(Z-σ) 1949年:Castaing博士用TEM改装成 电子探
针 1956年:法国CAMECA公司制成商品 1960年:扫描型电子探针问世 1965年:SEM问世 70年代后:EPMA与SEM、EDS组合,并用计
材料研究分析方法课件2-2
sin 2 j sin 2 1
1 1.328 2.642 3.624 3.952 5.262 6.234 —— 6.5609 —— 7.8668 —— 8.843
3
sin sin
2 2
j 1
3
3.984
7.926
10.892
11.892
15.796
18.702
化整
hkl
h2 k2 l2
3
110
一、立方晶系衍射谱的标定
1、晶胞参数未知 根据布拉格方程和立方晶系面间距表达式:
2d sin
d hkl
a h2 k2 l2
sin 2
2
4a 2
h2 k2 l2
考虑在同一实验中,2
4a 2
为常数,在写出sin
2
比值数列时,
为共同因子,可以消除,则sin 2 比值数列可以写成:
sin 2 1 : sin 2 2 :
则试样具有简单立方点阵,相应的衍射面指数分别为: (100)、(110)、(111)、(200)、(210)、(211)、(220)……
若能得到 sin 2 1 : sin 2 2 : 3 : 4 : 8 :11 :12 :16 :19 (5-3)
则试样具有面心立方点阵,相应的各衍射指数分别为: (111)、(200)、(220)、(311)、(222)、(400)、(331)……
(9)第9区间是该物相所对应晶体晶面间距d(Å);相对 强度I/I1及衍射指标hkl。
在该区间,有时会出现下列意义的字母: b — 宽线或漫散线;d —双线; n — 并非所有资料来源中均有; nc — 与晶胞参数不符; np — 给出的空间群所不允许的指数; ni — 用给出的晶胞参数不能指标化的线; β— 因β线存在或重叠而使强度不可靠的线; tr — 痕迹线;t —可能有另外的指数。
材料测试与研究方法
材料测试与研究方法材料测试和研究方法是材料科学和工程领域中的关键技术,用于评估和了解材料的性能、结构、制备方法和应用。
在材料测试和研究方法领域,有各种各样的技术和方法可以用于测试和研究材料的各种特性。
本文将介绍一些常见的材料测试和研究方法。
一、材料测试方法:1.机械测试:机械测试是评估材料力学性能的一种常见方法。
常用的机械测试方法包括拉伸测试、压缩测试、硬度测试和冲击测试。
通过这些测试方法,可以得到材料的杨氏模量、屈服强度、断裂韧性等重要力学性能参数。
2.热性能测试:热性能测试是评估材料导热性和热膨胀性的一种方法。
常见的热性能测试方法包括热导率测试、热膨胀系数测试和热稳定性测试。
通过这些测试方法,可以得到材料在不同温度下的热性能参数,为材料的热应用提供数据支持。
3.电性能测试:电性能测试是评估材料导电性和介电性的一种方法。
常见的电性能测试方法包括电导率测试、介电常数测试和剪切模量测试。
通过这些测试方法,可以得到材料的电性能参数,用于材料在电器、电子领域的应用中。
4.化学性能测试:化学性能测试用于评估材料与化学物质的相容性和耐腐蚀性。
常见的化学性能测试方法包括溶解性测试、腐蚀性测试和耐久性测试。
通过这些测试方法,可以得到材料与不同化学物质之间的相互作用情况,为材料的选材和应用提供参考。
5.非破坏性测试:非破坏性测试是一种不破坏材料的测试方法,常用于评估材料的缺陷、内部结构和性能。
常见的非破坏性测试方法包括超声波检测、磁粉检测和红外热像仪检测。
通过这些测试方法,可以检测到材料的缺陷或异常,帮助确定材料的可靠性和可用性。
二、材料研究方法:1.显微结构分析:显微结构分析是研究材料微观结构的重要方法。
常见的显微结构分析方法包括光学显微镜、扫描电子显微镜和透射电子显微镜。
通过这些方法,可以观察到材料的微观形貌、晶体结构和组织状态。
2.表面分析:表面分析是研究材料表面性质和组成的方法。
常见的表面分析方法包括原子力显微镜、X射线光电子能谱分析和扫描电子显微镜能谱分析。
材料研究方法(二)智慧树知到答案章节测试2023年武汉科技大学
第一章测试1.光学透镜成像的基础是光可以发生()。
A:衍射B:散射C:折射D:反射答案:C2.照明光源的波长不单一造成的像差我们称为()。
A:球差B:色差C:像散D:像差答案:B3.()是由于透镜的远轴区与近轴区的磁场对电子的折射能力不同而造成的。
A:球差B:像散C:色差D:像差答案:A4.像散是由于透镜磁场的非旋转对称引起的。
()A:对B:错答案:A5.低能电子束波长比较长,不容易被磁场会聚()A:错B:对答案:A第二章测试1.透射电镜的分辨率主要取决于()。
A:聚光镜B:中间镜C:物镜D:投影镜答案:C2.透射电子显微镜的成像系统中有()A:物镜、中间镜、投影镜B:物镜光阑,投影镜、聚光镜C:聚光镜、物镜、物镜光阑D:样品架、聚光镜光阑、投影镜答案:A3.透射电子显微镜中的光阑有()A:物镜光阑、投影镜光阑、发散光阑B:中间镜光阑、投影镜光阑、衍射光阑C:衍射光阑、聚焦光阑、发散光阑D:物镜光阑、聚光镜光阑、选区光阑答案:D4.透射电子显微镜操作的过程中,将中间镜的物平面和物镜的像平面重合,就是成像操作。
()A:对B:错答案:A5.透射电子显微镜不需要在高真空下工作。
()A:错B:对答案:A第三章测试1.共带轴的晶面在倒空间中的阵点是()A:共面B:共点C:共线D:无规则答案:A2.正空间中孪晶点阵与基体点阵存在对称关系,其倒空间点阵()A:存在镜面对称关系,但对称性质发生改变B:完全重合C:存在同样的镜面对称关系D:不存在晶面对称关系答案:C3.单晶体的电子衍射花样本质上是()A:垂直于电子束入射方向的零层倒易阵点上的阵点在荧光屏上的投影B:平行于电子束入射方向的-1层倒易阵点上的阵点在荧光屏上的投影C:平行于电子束入射方向的零层倒易阵点上的阵点在荧光屏上的投影D:垂直于电子束入射方向的+1层倒易阵点上的阵点在荧光屏上的投影答案:A4.一个体心立方晶体,下面哪个衍射斑点( )不消光。
A:(111)B:(110)C:(201)D:(100)答案:B5.多晶体样品的衍射花样特点是()A:衍射斑点B:同心晕圆C:漫散中心斑点D:同心的衍射圆环答案:D6.如果要获得单晶衍射花样,首先要有单晶样品。
材料研究方法
材料研究方法
劳厄方程
❖ 从一维出发:点阵常数 为a入射角为α衍射角为 α‘如图所示。根据衍射 物理学可知,只有光程 差δ为波长的整数倍时, 才能发生衍射,即
❖ δ=BD-AC=a(cos α‘cos α)=nλ
D A
B
C
材料研究方法
劳厄方程
材料研究方法
倒易点阵性质
❖ 根据定义在倒易点阵中,从倒易原点到任一倒易点的
矢量称倒易矢量ghkl ❖ g* hkl =hak blc
❖ 可以证明:
❖ 1. g*矢量的长度等于其对应晶面间距的倒数 g* hkl =1/dhkl ,其方向与晶面相垂直即 g* //N(晶面法
线)
❖ 2.倒点阵矢量与正点阵矢量的点积比为整数
❖ 晶面间距和晶面夹角公式的推导是根据 向量几何的知识,在根据晶体学的知识, 很容易的推出。这里必须强调的是,这 些公式(P17表1-3)不要求大家记 住,但是一定会推导出。
材料研究方法
晶带轴
❖ 在晶体中如果若干个晶面同时平行于某一轴向时,则这些晶
面属于同一晶带,而这个轴向就称为晶带轴。
❖ 若晶带轴的方向指数为[uvw],晶带中某晶面的指数为(hkl), 则(hkl)的倒易矢量g必定垂直于[uvw]。则
❖ [uvw]=ua+ub+wc
❖
ghk l hak blc
❖ 这两个矢量互相垂直,则其数量积必为零,故
( u a v b w )( h c a k b l c ) 0
❖ 将上式展开,得
❖
h uk vl材w 料 研究0 方法
晶带轴指数
❖ 当某晶带中二晶面的指数已知时,则对应倒易矢量的矢积必 行晶带轴矢量,可通过联立方程来求解晶带轴的指数。但为 了方便,一般采用交叉法求解。例如两晶面的指数分别为
02-XPS表面分析方法 材料研究方法
表面分析方法♦前言♦X-射线光电子能谱(XPS)♦俄歇能谱(AES)♦二次离子质谱仪(SIMS)♦扫描电镜(SEM)等物质的表面分析包括如下内容1.物质表面层元素的化学组成和浓度深度分布的定性、定量分析;2.物质表面层元素间的结合状况和结构分析;3.物质表面层的状态,表面和吸附分子的状态,吸附的二维周期性等的测定;4.物质表面层物性(催化活性、反应能力、抗蚀性等)的测定激发源试样表面信息表面分析实验的基本形式或获取以激发源(有离子、电子、光子、中性粒子等)与固体表面相互作用后产生的各种信息图像指示/记录 整理放大表面分析中常用的各种探针及从表面射出的各种粒子常用表面分析技术的中英文名称及缩写IRRS: Infrared Reflection Spectroscopy, 红外反射光谱;XPS: X-ray Photoelectron Spectroscopy, X射线光电子能谱(ESCA) AES Auger electron spectroscopy, 俄歇电子谱SIMS: Secondary Ion Mass Spectroscopy, 二次离子质谱;SEM: Scanning Electron Micrograph, 扫描电子显微镜;EDS/EDX: Energy Dispersive X-ray Analyzer, 能量色散X射线分析EPMA: Electron probe micro-analysis,电子探针微区分析亦称EDAX (Electron dispersion X-ray analysis)ELL/EPM: Ellipsometry, 椭圆偏振术ISS: Ion scattering spectroscopy, 离子散射谱LEED:Low energy electron diffraction, 低能电子衍射RBS: Rutherford backscattering, 卢瑟福背散射STM: Scanning tunneling microscopy, 扫描隧道显微镜SNMS: Sputtered neutrals mass spectroscopy, 溅射中性粒子质谱FEM: field-emission microscope, 场发射显微镜表面研究方法特性材料表面分析方法参考书♦《材料结构分析基础》余琨著, 科学出版社,2000。
材料研究方法
材料研究方法材料研究方法主要是指针对不同材料进行研究的具体操作方法和技术手段。
以下是常见的几种材料研究方法:1. 表面分析技术:表面分析技术可以用来研究材料表面的组成、结构和形貌等性质。
其中包括扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)等。
这些技术可以提供高分辨率的表面形貌图像,并且可以进行元素分析和晶体学表征等。
2. X射线衍射:X射线衍射是一种常用的材料研究方法,可以通过反射、散射和透射等现象来研究材料的晶体结构和晶体相。
X射线衍射可以确定材料的晶体结构、晶体定向、晶体缺陷等。
常用的X射线衍射仪器有粉末衍射仪、单晶衍射仪等。
3. 热分析技术:热分析技术可以用来研究材料的热性质和热行为。
常见的热分析技术包括差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)和热膨胀仪(TMA)等。
通过测量材料的质量、热流和尺寸等参数的变化,可以得到材料的热性能和热稳定性等信息。
4. 光谱分析技术:光谱分析技术可以用来研究材料的光学性质和电子结构等。
常见的光谱分析技术包括紫外可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)和拉曼光谱等。
这些技术可以提供材料的吸收、发射和散射等光谱信息,从而研究材料的电子结构、能带结构和分子结构等。
5.力学性能测试:力学性能测试可以用来研究材料的力学性质和力学行为。
常见的力学性能测试方法有拉伸测试、硬度测试和冲击测试等。
通过测量材料在力的作用下的变形、应力和断裂等参数,可以得到材料的力学性能和力学行为等信息。
综上所述,材料研究方法包括表面分析技术、X射线衍射、热分析技术、光谱分析技术和力学性能测试等。
这些方法可以从不同角度和层面上研究材料的性质和行为,为材料设计和应用提供重要的实验数据和理论依据。
材料研究分析方法(研究生)-XRD2
只要取5%的数据点(n个)就够了。考虑第i个数据点,其值为Pi, 取其 相邻两点的值并取平均mi
mi P i 1 P i 1 2
(6-4)
将Pi与mi比较,若Pi>mi,说明中间点i之值很可能比相邻两点 的值都大。也可能有一相邻点的值比它的值小很多,而另一 点则大不了许多,因而i点或i点与比它稍大那点有可能是在峰 上,而不是在本底上,因此用mi代替Pi。反之,若Pi<mi,说 明Pi之值比相邻两点之值都小,或它比一个相邻点小得较多, 而另一相邻点比它小不了许多,故此i点与更小的相邻点在峰 上的可能性较小,可能在本底 上,故保留Pi值。对所有n个数 据点都进行这样的计算(但两端的 两个点无法计算),得到一 个新的数据组,一部分原来在衍射峰上的具有较髙强度值的 点向本底靠近了。反复进行这样的平均计算,经过若干次迭 代,髙值点最终落到本底线上,新得到的mi与Pi接近了,停 止计算,得到了本底线。
(16) (17)
则有
Pn Bn qn An An Pn An qn Bn Bn
解这个方程可得
(18) (19)
An Pn Bn qn An 2 2 Pn qn - An qn Bn Pn Bn 2 2 Pn qn
(20) (21)
至此可知,对某一实验测得的位于2 的衍射,将其用傅里叶级
如3n或5n,可以认为,在此以上的信号和本底信号是有很大
不同的,可以认为是在衍射峰上。从无本底谱中,减去噪声 水平,就得到了衍射谱。
减去噪声水平以后留下的谱是由一些明锐的峰或宽大的峰 组成的,这些峰都真是衍射峰吗?有一些所谓的“火花”噪 声,这是一些窄而高的噪声,高度可以超过噪声水平,不能 将此误认为是衍射峰,需特别注意。为此,提出了第二个判 据,就是面积。要设定一个最小面积Smin,只有面积大于 Smin 的才被认为是真正的衍射峰。在扣除那些面积小于Smin的伪峰 后才得到真正的衍射谱,就可以进人以后求各种衍射谱参数 的步骤。
材料研究方法
材料研究方法材料研究方法是指在材料领域中,通过一系列科学化和系统化的研究手段和方法,对材料性能、结构、组成、制备工艺和应用等进行深入研究的过程。
一、实验研究方法实验研究是材料研究中最为常用和基础的方法之一。
通过对材料样品进行一系列的实验操作和观测,得到材料的性能参数、物理性质或化学组成等数据。
比较常见的实验研究方法有:材料制备实验、物理性能测试、化学分析、显微观察、力学性能测试等。
二、理论计算方法理论计算方法是通过构建数学模型和物理模型,运用数学和物理原理进行计算和模拟,预测材料的性能和行为。
常见的理论计算方法有:密度泛函理论(DFT)、分子动力学模拟(MD)、量子化学计算、材料力学计算等。
通过理论计算方法,可以揭示材料的微观原子组成、晶体结构、能带结构等信息。
三、表征分析方法表征分析方法是对材料进行结构和性能分析的一种手段。
通过一系列的仪器设备和技术手段,对材料的形貌、结构组成、力学性能等进行直接观测和分析。
常见的表征分析方法有:扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)等。
四、统计分析方法统计分析方法是对实验数据和结果进行统计学处理和分析的方法。
通过统计学的方法,对数据进行整理、分组、计算,得到数据的平均值、标准差、相关性等。
常见的统计分析方法有:方差分析(ANOVA)、回归分析、相关性分析、主成分分析等。
统计分析方法可以揭示数据背后的规律和规律。
五、仿真模拟方法仿真模拟方法是通过数值计算和模拟,对材料的性能和行为进行模拟和预测的方法。
通过数值模型的构建和计算机程序的编写,可以模拟和预测材料在不同条件下的性能和行为。
常见的仿真模拟方法有:有限元分析(FEA)、计算流体力学(CFD)、分子动力学模拟(MD)等。
通过仿真模拟方法,可以预测材料的性能和行为,优化材料设计和制备工艺。
在材料研究中,常常需要综合运用多种方法进行综合研究。
材料研究方法课后习题答案
材料研究方法课后习题答案第一章绪论1. 材料时如何分类的?材料的结构层次有哪些?答:材料按化学组成和结构分:金属材料、无机非金属材料、高分子材料、复合材料材料的结构层次有:微观结构、亚微观结构、显微结构、宏观结构。
2.材料研究的主要任务和对象是什么?有哪些相应的研究方法?答:任务:研究、制造和合理使用各类材料。
研究对象:材料的组成、结构和性能。
研究方法:图像分析法、非图形分析法:衍射法、成分谱分析。
成分谱分析法:光谱、色谱、热谱等;光谱包括:紫外、红外、拉曼、荧光;色谱包括:气相、液相、凝胶色谱等;热谱包括:DSC、DTA等。
3.材料研究方法是如何分类的?如何理解现代研究方法的重要性?答:按研究仪器测试的信息形式分为图像分析法和非图形分析法;按工作原理,前者为显微术,后者为衍射法和成分谱分析。
重要性:1)理论:新材料的结构鉴定分析;2)实际应用需要:配方剖析、质量控制、事故分析等。
第二章光学显微分析1.区分晶体的颜色、多色性及吸收性,为何非均质体矿物晶体具有多色性?答:颜色:晶体对白光中七色光波选择吸收的结果。
多色性:由于光波和晶体中的振动方向不同,使晶体颜色发生改变的现象。
吸收性:颜色深浅发生改变的现象称为吸收性。
光波射入非均质矿物晶体时,振动方向是不同的,折射率也是不同的,因此体现了多色性。
2.什么是贝克线?其移动规律如何?有什么作用?答:在两个折射率不同的物质接触处,可以看到比较黑暗的边缘,称为晶体的轮廓。
在轮廓附近可以看到一条比较明亮的细线,当升降镜筒时,亮线发生移动,这条较亮的细线称为贝克线。
移动规律:提升镜筒,贝克线向折射率答的介质移动。
作用:根据贝克线的移动规律,比较相邻两晶体折射率的相对大小。
3.什么是晶体的糙面、突起、闪突起?决定晶体糙面和突起等级的因素是什么?答:糙面:在单偏光镜下观察晶体表面时,可发现某些晶体表面较为光滑,某些晶体表面显得粗糙呈麻点状,好像粗糙皮革一样这种现象称为糙面。
材料研究分析方法XPS2
单色化X射线源,荷电问题将更加严重。
目前三十四页\总数七十四页\编于二点
目前三十一页\总数七十四页\编于二点
用Gaussian-Lorentzian进行曲线拟合分峰
(O1S,Sb3d5/2,3d3/2,id Sb+3, Sb+5)
目前三十二页\总数七十四页\编于二点
确定峰位
XPS窄扫描谱图经曲线拟合分峰,得结合能值,并用结合能坐标基准校 正:以污染碳C1s284.8eV定标。或采用在样品上蒸镀金作为参照物 来定标,即选定Au为Au4f7/2 84.0eV;
目前二十八页\总数七十四页\编于二点
内能级:XPS分析的大部分信息由内能级谱提供,内能级结合能及其
相对强度分别用作元素识别和原子相对浓度测定。图中各谱峰是银原 子电子壳层结构的直接反映。除3S能级外,Ag2P的结合能已大于 1254eV。由于自旋偶合作用结果,图中的非S轨道都是双峰。内能 级符号为nlj,这里n为主量子数,l为轨道角动量量子数,j为总角量 子数,j=(l+s),其中s为自旋角动量量子数(1/2)。因些当l>0
1954年,动能Ek首次被准确地测量,从而得到结合能Eb 。不
久因化学状态变化而产生的内能级位移也被观测到。即所谓 的化学位移现象。基于XPS这种化学状态分析能力, K.Siegbahn取名为ESCA其全称为Electron Spectroscopy for Chemical Analysis,即化学分析电子谱。
无机材料研究方法2
高分辨电子显微术 (相位衬度像)
电子分析
能谱(EDS)
热分析
视频资料
无机材料研究方法(二)
TEM
TEM
衬度像
电子像的形成取决于入射电子束与材料相 互作用,当电子逸出试样下表面时,由于 试样对电子束的作用,使得投射电子束强 度发生变化,因而透射到荧光屏上的电子 束强度是不均匀的,这种强度不均匀的电 子像称为衬度像。
质量-厚度衬度像
主要用于非晶 衍射衬度像 由于试样各部分满足布拉格条件的程 度不同及结构振幅不同而产生的,用 于晶体材料,用的最多 相位衬度像,高分辨 原子序数衬度像
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
材料现代分析方法试题7(参考答案)一、基本概念题(共10题,每题5分)1.欲用Mo 靶X 射线管激发Cu 的荧光X 射线辐射,所需施加的最低管电压是多少?激发出的荧光辐射的波长是多少?答:欲使Cu 样品产生荧光X 射线辐射,V =1240/λCu=1240/0.15418=8042,V =1240/λCu=1240/0.1392218=8907激发出荧光辐射的波长是0.15418nm 激发出荧光辐射的波长是0.15418nm2.判别下列哪些晶面属于[-111]晶带:(-1-10),(-2-31),(231),(211),(-101),(1-33),(1-12),(1-32),(0-11),(212)。
答:(-1-10)(321)、(211)、(1-12)、(-101)、(0-11)晶面属于[111]晶带,因为它们符合晶带定律:hu+kv+lw=0。
答:(-1-10)(321)、(211)、(1-12)、(-101)、(0-11)晶面属于[111]晶带,因为它们符合晶带定律:hu+kv+lw=0。
3.用单色X 射线照射圆柱多晶体试样,其衍射线在空间将形成什么图案?为摄取德拜图相,应当采用什么样的底片去记录?答:用单色X 射线照射圆柱多晶体试样,其衍射线在空间将形成一组锥心角不等的圆锥组成的图案;为摄取德拜图相,应当采用带状的照相底片去记录。
4.洛伦兹因数是表示什么对衍射强度的影响?其表达式是综合了哪几方面考虑而得出的?答:洛伦兹因数是表示掠射角对衍射强度的影响。
洛伦兹因数表达式是综合了样品中参与衍射的晶粒大小,晶粒的数目和衍射线位置对衍射强度的影响。
5.给出简单立方、面心立方、体心立方以及密排六方晶体结构电子衍射发生消光的晶面指数规律。
答:常见晶体的结构消光规律简单立方 对指数没有限制(不会产生结构消光)f. c. c h. k. L. 奇偶混合b. c. c h+k+L=奇数h. c. p h+2k=3n, 同时L=奇数体心四方 h+k+L=奇数6.透射电镜的成像系统的主要构成及特点是什么? kk k V eV hc 24.1==λk eV hc ≤λ答:透射电镜的成像系统由物镜、物镜光栏、选区光栏、中间镜(1、2)和投影镜组成。
各部件的特点如下:1)物镜:强励磁短焦透镜(f=1-3mm),放大倍数100—300倍。
作用:形成第一幅放大像2)物镜光栏:装在物镜背焦面,直径20—120um,无磁金属制成。
作用:a.提高像衬度,b.减小孔经角,从而减小像差。
C.进行暗场成像3)选区光栏:装在物镜像平面上,直径20-400um,作用:对样品进行微区衍射分析。
4)中间镜:弱压短透镜,长焦,放大倍数可调节0—20倍作用a.控制电镜总放大倍数。
B.成像/衍射模式选择。
5)投影镜:短焦、强磁透镜,进一步放大中间镜的像。
投影镜内孔径较小,使电子束进入投影镜孔径角很小。
小孔径角有两个特点:a.景深大,改变中间镜放大倍数,使总倍数变化大,也不影响图象清晰度。
b.焦深长,放宽对荧光屏和底片平面严格位置要求。
并且有些电镜还装有附加投影镜,用以自动校正磁转角。
7.说明多晶、单晶及非晶衍射花样的特征及形成原理。
答:单晶衍射的特点:1)电子束方向B近似平行于晶带轴[uvw],因为θ很小,即入射束近似平行于衍射晶面,2)反射球很大,θ很小,在0*附近反射球近似为平面。
电子束照射多晶、纳米晶体时,衍射成像原理与多晶X射线衍射相似,如图样及其标定样特征米晶体,当电子束照射时,被照射区域其衍射花样与单晶不同。
纳米晶体多晶X射示。
有机会产多晶的衍射花样为:各衍射圆锥与垂直入射束方向的荧光屏或照相底片的相交线,为一系列同心圆环。
8.试述用合成电子衍射图法如何确定两相间的取向关系?答:用合成电子衍射图法确定两相间的取向关系的步骤如下:(1)从合成的电子衍射图中分离出两套衍射斑点,分别标定两套衍射斑点指数,并确定晶带轴指数〔uvw〕A和[u/v/w/]B(2)找出互相平行的两相的矢量R A和R B,指数分别为(hkl)A和(h/k/l/)B。
(3)可以确定两相的取向关系为(hkl)A//(h/k/l/)B[uvw]A//[u/v/w/]B9.解释红外光谱图的一般程序是什么?答:运用红外光谱解谱的四要素,分析吸收峰对应的基团;若是单纯物质可对照SADLTER标准图谱;还可从数据库查相应发表文献的红外光谱信息。
10.红外光谱的近期发展有哪些?答:付立叶红外及差谱技术,红外二向色性,二维相关红外,动态红外光谱和表面红外技术等。
二、综合及分析题(共5题,每题10分)1.讨论下列各组概念中二者之间的关系:1)同一物质的吸收谱和发射谱;答:λk吸收〈λkβ发射〈λkα发射2)X射线管靶材的发射谱与其配用的滤波片的吸收谱。
答:λkβ发射(靶)〈λk吸收(滤波片)〈λkα发射(靶)。
任何材料对X射线的吸收都有一个Kα线和Kβ线。
如Ni 的吸收限为0.14869 nm。
也就是说它对0.14869nm波长及稍短波长的X射线有强烈的吸收。
而对比0.14869稍长的X射线吸收很小。
Cu靶X射线:Kα=0.15418nm Kβ=0.13922nm。
3)X射线管靶材的发射谱与被照射试样的吸收谱。
答:Z靶≤Z样品+1 或Z靶>>Z样品X射线管靶材的发射谱稍大于被照射试样的吸收谱,或X射线管靶材的发射谱大大小于被照射试样的吸收谱。
在进行衍射分析时,总希望试样对X射线应尽可能少被吸收,获得高的衍射强度和低的背底。
2.叙述X射线物相分析的基本原理,试比较衍射仪法与德拜法的优缺点?叙述X射线物相分析的基本原理,试比较衍射仪法与德拜法的优缺点?答:X射线物相分析的基本原理是每一种结晶物质都有自己独特的晶体结构,即特定点阵类型、晶胞大小、原子的数目和原子在晶胞中的排列等。
因此,从布拉格公式和强度公式知道,当X射线通过晶体时,每一种结晶物质都有自己独特的衍射花样,衍射花样的特征可以用各个反射晶面的晶面间距值d和反射线的强度I来表征。
其中晶面网间距值d与晶胞的形状和大小有关,相对强度I则与质点的种类及其在晶胞中的位置有关。
通过与衍射分析标准数据比较鉴定物相。
与照相法相比,衍射仪法的优缺点。
(1)简便快速:衍射仪法都采用自动记录,不需底片安装、冲洗、晾干等手续。
可在强度分布曲线图上直接测量2θ和I值,比在底片上测量方便得多。
衍射仪法扫描所需的时间短于照相曝光时间。
一个物相分析样品只需约15分钟即可扫描完毕。
此外,衍射仪还可以根据需要有选择地扫描某个小范围,可大大缩短扫描时间。
(2)分辨能力强:由于测角仪圆半径一般为185mm远大于德拜相机的半径(57.3/2mm),因而衍射法的分辨能力比照相法强得多。
如当用CuKa辐射时,从2θ30o左右开始,Kα双重线即能分开;而在德拜照相中2θ小于90°时Kα双重线不能分开。
(3)直接获得强度数据:不仅可以得出相对强度,还可测定绝对强度。
由照相底片上直接得到的是黑度,需要换算后才得出强度,而且不可能获得绝对强度值。
(4)低角度区的2θ测量范围大:测角仪在接近2θ= 0°附近的禁区范围要比照相机的盲区小。
一般测角仪的禁区范围约为2θ<3°(如果使用小角散射测角仪则更可小到2θ=0.5~0.6°),而直径57.3mm的德拜相机的盲区,一般为2θ>8°。
这相当于使用CuKα辐射时,衍射仪可以测得面网间距d最大达3nmA的反射(用小角散射测角仪可达1000nm),而一般德拜相机只能记录d值在1nm以内的反射。
(5)样品用量大:衍射仪法所需的样品数量比常用的德拜照相法要多得多。
后者一般有5~10mg样品就足够了,最少甚至可以少到不足lmg。
在衍射仪法中,如果要求能够产生最大的衍射强度,一般约需有0.5g 以上的样品;即使采用薄层样品,样品需要量也在100mg 左右。
(6)设备较复杂,成本高。
显然,与照相法相比,衍射仪有较多的优点,突出的是简便快速和精确度高,而且随着电子计算机配合衍射仪自动处理结果的技术日益普及,这方面的优点将更为突出。
所以衍射仪技术目前已为国内外所广泛使用。
但是它并不能完全取代照相法。
特别是它所需样品的数量很少,这是一般的衍射仪法远不能及的。
3.(1)为什么f.c.c.和b.c.c.结构发生二次衍射时不产生额外的衍射斑点?(2)当两相共存且具有对称取向关系时,其一幅衍射花样中常常出现许多斑点群,这时,可能怀疑其为二次衍射,请问应该如何鉴定其为二次衍射。
答:(1)对于 bcc 结构F ≠0的条件:h + k + l = 偶数若(h 1k 1l 1)和(h 2k 2l 2)之间发生二次衍射,二次衍射斑点(h 3k 3l 3)=(h 1k 1l 1)+(h 2k 2l 2)h 3 + k 3 + l 3 = 偶数(h 3k 3l 3)本身F h 3k 3l 3≠0,即应该出现的。
即不会出现多余的斑点,仅是斑点强度发生了变化。
对于fcc 结构F ≠0的条件是:h, k, l 全奇数或全偶数(h 3k 3l 3)=(h 1k 1l 1)+(h 2k 2l 2)显然h3、k3、l3 为全奇数或全偶数,本身是存在的。
因此,不会出现多余的斑点,仅是斑点强度发生了变化。
4.说明孪晶与层错的衬度特征,并用各自的衬度形成原理加以解释。
答:孪晶的衬度特征是:孪晶的衬度是平直的,有时存在台阶,且晶界两侧的晶粒通常显示不同的衬度,在倾斜的晶界上可以观察到等厚条纹。
层错的衬度是电子束穿过层错区时电子波发生位相改变造成的。
其一般特征是:1)平行于薄膜表面的层错衬度特征为,在衍衬像中有层错区域和无层错区域将出现不同的亮度,层错区域将显示为均匀的亮区或暗区。
2)倾斜于薄膜表面的层错,其衬度特征为层错区域出现平行的条纹衬度。
3)层错的明场像,外侧条纹衬度相对于中心对称,当πα32=时,明场像外侧条纹为亮衬度,当πα32-=时,外侧条纹是暗的;而暗场像外侧条纹相对于中心不对称,外侧条纹一亮一暗。
4)下表面处层错条纹的衬度明暗场像互补,而上表面处的条纹衬度明暗场不反转。
5.分别指出谱图中标记的各吸收峰所对应的基团?答:3250 –含氢键的O-H. 伸缩振动, 2820 –可能是醛的C-H,1690 –对应C=O 但共轭存在,3120和1200—分别是芳香族C-H和酚C-O吸收带,1600 & 1500 --芳香核,780 和 720对应定位取代基。