药理问答题题库
药理知识面试题及答案
药理知识面试题及答案一、单选题1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案:C2. 药物的半衰期是指什么?A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的稳定时间答案:C二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的药效?A. 药物剂量B. 给药途径C. 个体差异D. 药物的化学结构答案:A, B, C, D2. 药物的不良反应包括哪些?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案:A, B, C, D三、判断题1. 所有药物都具有治疗作用和副作用。
答案:错误2. 药物剂量越大,疗效越好。
答案:错误四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案:药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 什么是药物的个体差异,举例说明。
答案:药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能存在差异,这可能由遗传、年龄、性别、疾病状态等因素造成。
例如,某些人对青霉素过敏,而其他人则可以安全使用。
五、案例分析题1. 患者,男性,60岁,患有高血压,医生开具了降压药。
请分析可能的副作用,并给出合理用药建议。
答案:降压药可能的副作用包括头晕、乏力、低血压等。
合理用药建议包括:遵医嘱按时服药,定期监测血压,避免自行增减剂量,出现副作用时及时就医。
六、论述题1. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
答案:药物相互作用包括协同作用、拮抗作用和增敏作用等。
协同作用可以增强疗效,拮抗作用可能降低疗效或产生不良反应,增敏作用可以提高药物敏感性。
临床治疗中,医生需要根据药物相互作用选择合适的药物组合,以确保疗效和安全性。
药理学问答题
药物代谢动力学1、药物与血浆蛋白结合的特点及意义是什么?其特点是:不被转运、不被转化、可逆性、饱和性、存在竞争性置换现象意义:结合后不被转运,不被转化,当游离血药浓度降低时,可从血浆蛋白上游离下来,这样在血中形成一个贮库,故可延长药物作用的持续时间。
2、药物生物转化后的药理活性有哪些变化?药物经生物转化后的药理活性可有以下变化:(1)多数药物药效减弱,水溶性增加,容易排泄;(2)少数药物药效增强,毒性增强;(3)有些药物的中间代谢产物也有活性。
3、测定药物半衰期的意义是什么?意义是(1)是连续给药间隔时间的依据;(2)根据t1/2可预测连续给药后达到稳态血药浓度的时间(达坪时间);(3)根据t1/2可估算停药后药物从体内消除所需要的时间。
4、影响药物分布的因素有哪些?因素有:(1)药物和血浆蛋白的结合率;(2)体内屏障:血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障;(3)体内pH;(4)局部器官的血流量;(5)药物与组织器官的亲和力。
5、试述肝药酶与药物转化及药物相互作用的关系。
(1)肝药酶,类型及特点;(2)被转化后的药物活性可能产生活化(如前药)、不变或灭活。
被酶灭活的药物与酶诱导剂或抑制剂质检的相互作用可减弱或增强其作用。
6、试述药代动力学在临床用药方面的重要性。
掌握药代动力学的基本原理和方法,可以更好了解药物在体内地变化规律,指导合理用药,为临床用药提供科学依据。
药物效应动力学1、简述作用于受体的药物分类及其异同点。
作用于受体的药物可分为激动药、拮抗药和部分激动药三类。
共同点是与受体具有亲和力,不同点是三者的内在活性不同。
激动药有较强的内在活性,部分激动药只有较弱的内在活性,拮抗药则无内在活性,可分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。
2、药物产生副作用的药理学基础是什么?由于药物作用选择性较低,设计多个效应器官,当某一效应为治疗目的时,其他效应成为副作用。
3、从药物的量效曲线上能反映出药物作用的哪些特征?(1)在一定范围内不同药量引起药理效应即量反应和质反应程度(即药物作用强度);(2)药物的效价与效能的比较;(3)药物的安全性及毒性大小;(4)量效曲线中段的斜率最大,斜率大的药物剂量稍有增减,效应即有明显变化,治疗量也可能接近中毒量;(5)药物需达到阈剂量时才能产生效应。
药理专业考试题库及答案
药理专业考试题库及答案一、单选题1. 以下哪项是药物代谢的主要器官?A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案:A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间,以下哪项描述是正确的?A. 半衰期越长,药物在体内停留时间越短B. 半衰期越短,药物在体内停留时间越长C. 半衰期越长,药物在体内停留时间越长D. 半衰期与药物在体内停留时间无关答案:C3. 以下哪项是药物作用的基本表现?A. 兴奋B. 抑制C. 兴奋和抑制D. 以上都不是答案:C二、多选题4. 药物的不良反应包括哪些?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案:ABCD5. 以下哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的理化性质B. 给药途径C. 胃肠道功能D. 药物的剂量答案:ABC三、判断题6. 药物的剂量越大,其疗效越好。
答案:错误7. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异。
答案:正确8. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后,机体对该药物的反应减弱。
答案:正确四、填空题9. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化规律。
答案:药动学10. 药物的____是指药物与机体相互作用所引起的任何效应。
答案:药效学五、简答题11. 简述药物代谢的主要过程。
答案:药物代谢的主要过程包括氧化、还原、水解和结合四个阶段。
12. 描述药物耐受性产生的原因。
答案:药物耐受性产生的原因包括基因多态性、药物代谢加快、受体数量或敏感性改变等。
六、论述题13. 论述药物相互作用对临床用药的影响。
答案:药物相互作用对临床用药的影响主要体现在药效增强或减弱、毒副作用增加或减少等方面,合理利用药物相互作用可以提高治疗效果,减少不良反应,但不当的药物相互作用可能导致治疗失败或增加患者风险。
五、问答题(药理学题库)
五、简答题与计算题1.影响注射给药吸收的因素有哪些?怎样影响?2.比较药物主动转运与单纯扩散的异同。
3.计算题:某人静脉注射某药300mg后,其血药浓度(μg/ml)与时间(小时)的关系为C=60e-0.693t,试求:(1)该药的生物半衰期;(2)表观分布容积;(3)4小时后的血药浓度。
4.影响药物消化道吸收的理化因素有哪些?怎样影响?5.比较药物被动转运与媒体介导转运的异同。
6.计算题:给某患者静脉注射某药20mg,同时以20mg/h速度静脉滴注给药,问经过4h后体内血药浓度是多少?(已知:V=60L,t1/2=50h)7.影响药物皮肤给药的因素有哪些?怎样影响?8.药物的体内过程怎样?与药物疗效的关系怎样?9.计算题:某药口服后符合单室模型特征,已知:F=0.85,K=0.1h-1,Ka=1.0h-1,V=10L,口服剂量为250mg,求:t max、C max、AUC。
10.比较药物被动转运与媒体介导转运的异同。
11比较药物被动扩散与促进扩散的异同。
12已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%,与食物同服生物利用度可提高近一倍。
试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些,拟采用哪种方法改善?13简述促进口服药物吸收的方法。
14决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么?哪些组织摄取药物最快?15为什么应用“表观分布容积”这一名词,表观分布容积有何意义?16药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响?17请举例说明为什么弱碱性药物比弱酸性药物易透过血脑屏障?18影响微粒给药系统体内分布的因素有哪些?19影响肾小球滤过的因素有哪些?20大量出汗和大量失血,尿量会发生什么变化?变化的原因是什么?21试列举两个可以用于描述药物体内消除速度的动力学参数,并加以说明。
22一个病人静脉注射某药10mg,半小时后血药浓度是多少(已知t1/2=4h,V=60L)23某药物静脉注射给药80mg,立即测得血药浓度为10mg/ml,4h后血药浓度降为7.5mg/ml.求改药物的生物半衰期(假定药物以一定速度消除)24某药半衰期8h,表观分布容积为0.4L/kg,体重60kg的患者静脉注射600mg,注射后24h,消除的药量占给药剂量的百分比是多少?给药后24h的血药浓度为多少?25某药0至0.5h内尿中排出量为37.5mg,在0.25h血浆内药物浓度测定为10μg/ml,求CL r . 26已知磺胺嘧啶半衰期为16h,分布容积20L,尿中回收原形药物60%,求总清除率CL,肾清除率CL r ,并估算肝代谢清除率CL b .27某药物半衰期为40.8h,则该药物每天消除体内剩余药量的百分之几?28对某患者静脉滴注利多卡因,已知:t1/2=1.9h,V=100L,若要使稳态血药浓度达到4μg/ml,应取k0值为多少?29某一单室模型药物,生物半衰期为5h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间?30静脉注射给药后二室模型药物的血药浓度随时间下降有何特点?为什么?。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案(共10套试卷及答案)试卷(一)一、单项选择题(每题1分,共30分)1.氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效:(E)A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病2.治疗胆绞痛宜选用:(A)A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪3.吗啡对哪种疼痛是适应症:(D)A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛4.阿司匹林的镇痛适应症是:(D)A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛5.与吗啡相比,哌替啶可用于分娩止痛是由于它:(D)A.不抑制呼吸B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩,不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是(B)A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有内在活性D.无亲和力,有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是(B)A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11.毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状(A)A.缩瞳、降眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹12.5mg时便清醒过来,该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物(D)A.在胃中解离增多,自胃吸收增多B.在胃中解离减少,自胃吸收增多C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映(D)A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗(C)A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明(A)A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(C)A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括(B)A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于(D)A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为(A)A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的?(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失,主要(D)A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指(E)A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为(A)A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光,视力模糊E.烦躁不安,呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长,减少吸收中毒E.使局部血管扩张,使局麻药吸收加快二、多选题(每题2分,共10分)1、药物与血浆蛋白结合(ADE)A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是(ACD)A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述,哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应(ACD)A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释(每题5分,共20分)1.毒性反应:由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高,使机体产生病理变化或有害反应。
药理学问答题及答案
1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。
.答:肝药酶的活性对药物作用的影响:〔1〕肝药酶活性提高,可以加速药物的代谢,使药物的作用减弱或产生耐受性。
. 如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性,可以加速自身的代谢,产生耐受性。
诱导肝药酶的活性,也可以加速其它药物〔如双香豆素〕的代谢,使后者的作用减弱。
〔2〕肝药酶的活性降低,可使药物的生物转化减慢,血浆药物浓度提高和药理效应增加,甚至引起毒性反响。
.2.阿托品有哪些临床用途?答:阿托品的临床用途:〔1〕、缓解内脏绞痛:疗效:胃肠绞痛>膀胱刺激症>胆绞痛和肾绞痛〔胆、肾绞痛常和镇痛药哌替啶或吗啡合用〕〔2〕、抑制腺体分泌:①全身麻醉前给药:②严峻盗汗和流涎症〔3〕、眼科:①虹膜睫状体炎;②散瞳检查眼底;③验光配镜:仅在儿童验光时用。
〔4〕、缓慢型心律失常;窦性心动过缓,I、II度房室传导阻滞。
〔5〕、感染性休克:爆发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。
〔6〕、挽救有机磷酸酯类中毒。
3.阿托品有哪些药理作用?答:阿托品的药理作用:〔1〕、解除平滑肌痉挛:松驰多种平滑肌,对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。
强度比较:胃肠>膀胱>胆管、输尿管、支气管〔2〕、抑制腺体分泌;唾液腺、汗腺>呼吸道腺、泪腺>胃腺。
〔3〕、对眼的作用:①散瞳;②升高眼内压;③调节麻痹〔4〕、心血管系统:①解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快和传导加速;②扩张血管,改善微循环。
〔5〕、中枢神经系统:大剂量时可愉快中枢4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。
答:〔1〕、阿托品对眼的作用和用途:作用:①散瞳:阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。
③调节麻痹:通过阻断睫状肌M受体,使睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊,视远物清楚。
用途:①虹膜睫状体炎;②散瞳检查眼底;③验光配镜,仅在儿童验光时用。
〔2〕毛果芸香碱对眼的作用和用途:作用:①缩瞳:冲动虹膜括约肌M受体。
药理的试题及答案
药理的试题及答案1. 以下哪个选项是药物作用的基本表现?A. 兴奋B. 抑制C. 调节D. 以上都是答案:D2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间。
请问,药物半衰期越长,以下哪个描述是正确的?A. 药物在体内停留的时间越短B. 药物在体内停留的时间越长C. 药物的疗效越强D. 药物的副作用越小答案:B3. 药物的剂量-效应关系是指药物剂量与效应之间的关系。
请解释下列哪种情况可能发生?A. 剂量增加,效应增强B. 剂量增加,效应不变C. 剂量增加,效应减弱D. 剂量增加,效应先增强后减弱答案:A4. 药物的副作用是指在治疗剂量下,药物产生的与治疗目的无关的不良反应。
以下哪种情况不属于副作用?A. 药物过敏B. 药物过量C. 药物相互作用D. 药物依赖性答案:B5. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低,需要增加剂量才能达到原来的效应。
以下哪种情况是耐受性的表现?A. 长期使用同一剂量的药物,效果逐渐减弱B. 长期使用同一剂量的药物,效果保持不变C. 长期使用同一剂量的药物,效果逐渐增强D. 短期使用药物,效果逐渐减弱答案:A6. 药物的依赖性是指长期使用某种药物后,机体对该药物产生了依赖,一旦停止使用,会出现戒断症状。
以下哪种情况不属于药物依赖?A. 长期使用阿片类药物后,突然停用会出现戒断症状B. 长期使用抗高血压药物后,突然停用血压会升高C. 长期使用抗焦虑药物后,突然停用会出现焦虑症状D. 长期使用抗生素后,突然停用会出现感染加重答案:D7. 药物的代谢是指药物在体内经过生物转化的过程。
以下哪种酶是参与药物代谢的主要酶?A. 细胞色素P450B. 谷氨酰胺转肽酶C. 碳酸酐酶D. 乳酸脱氢酶答案:A8. 药物的排泄是指药物及其代谢产物通过排泄器官排出体外的过程。
以下哪种途径不是药物排泄的主要途径?A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案:D9. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时,药物的效应、代谢、排泄等发生改变的现象。
(完整word版)药理学问答题
1.药理学研究的主要内容有哪些?1、药理学是研究药物与机体相互作用的规律及原理的科学,主要研究内容包括:(1)药物对机体的作用和效应规律即药效学(2)机体对药物的作用,即阐明药物在体内吸收、分布、生物转化及排泄等过程中的变化及规律即药动学。
1.何谓药物的基本作用?1.药物的基本作用是指药物要发挥其作用是通过影响机体某些器官或组织所固有的功能而实现的,因此使原有的功能水平提高为兴奋,使原有的功能水平降低为抑制,兴奋和抑制是药物作用的两种基本类型。
1.ACh与NA在神经末梢的消除有何不同?ACh的消除主要靠神经末梢部位的胆碱酯酶水解,最后分解为胆碱和乙酸,胆碱可以被突触前膜摄取重新利用。
NA主要是被突触前膜重新摄取利用,其次可被单胺氧化酶(MAO)或儿茶酚氧化甲基转移酶(COMT)所破坏。
1.阿托品在解救有机磷中毒时有什么作用特点?1.阿托品解救有机磷中毒时:(1)能直接对抗大量乙酰胆碱引起的M样症状,作用迅速。
(2)部分地缓解中毒的中枢神经症状。
(3)临床用药量可超过极量所限,视中毒深浅而定。
(4)不能使被抑制的胆碱酯酶复活,对中、重度中毒须配合应用胆碱酯酶复活药。
1.山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么?2.阿托品有哪些主要用途?分别阐述其药理作用依据。
1.(1)山莨菪碱的作用特点:①抑制腺体分泌、散瞳及中枢作用较弱。
②松弛平滑肌、扩张小血管改善微循环作用明显。
(2)临床应用:感染中毒性休克,缓解胃肠绞痛.2.阿托品可用于:(1)麻醉前给药:主要利用其抑制呼吸道腺体分泌作用,减少分泌物,防止呼吸道阻塞。
(2)缓解内脏绞痛:利用其松弛内脏平滑肌的作用。
(3)治疗窦性心动过缓和房室传导阻滞:利用其解除迷走神经对心脏的抑制作用。
(4)感染性休克:利用其扩张小血管、改善微循环的作用.(5)用于眼科:①治疗虹膜睫状体炎和检查眼底利用其扩瞳作用;②验光眼镜是利用药物的松弛睫状肌作用.(6)解救有机磷酸酯类中毒:利用其以上综合作用缓解中毒的M样症状和中枢神经症状.1.去极化型肌松药的作用有何特点?2.琥珀胆碱中毒为什么不能用新斯的明来解救?1.去极化型肌松药特点如下:①用药初期可见短时的肌束颤动。
药理学问答题答案(全)
二、问答题:1. 影响药物分布的因素有哪些?1、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。
2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。
药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。
3、药物与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率:结合率大小与疗效有关。
结合后: (1)无活性; (2)不易透过毛细血管壁,影响分布和作用;(3)结合型药物分子量大,不易从肾小球滤过,也不受生物转化的影响;因此在体内的作用时间也延长。
4、血流量大小:脑、心肝、肾等组织器官血管丰富,血流量大,药物浓度较高,有利于发挥作用,也易引起这些组织器官损害.5、特殊屏障:血脑屏障是血液与脑组织之间的屏障,极性小而脂溶性大的药物较易通过,对极性大而脂溶性小的药物则难以通过。
2. 新斯的明的作用机制、临床用途和禁忌症.机制:抑制AChE;促ACh释放;直接兴奋N2受体临床用途:治疗重症肌无力、解救箭毒中毒术后肠胀气、尿潴留阵发性室上性心动过速肌松药中毒解救阿托品中毒解救,对抗外周症状,对中枢症状无效禁忌症:禁用于机械性肠梗阻、尿道梗阻、支气管哮喘3. 有机磷农药重度中毒的临床表现和解救用药原理.M样症状眼:瞳孔缩小腺体:分泌增加→流涎,出汗呼吸系统:支气管平滑肌收缩→呼吸困难,肺水肿,腺体分泌增加消化系统:胃肠道平滑肌收缩→恶心,呕吐,腹痛,腹泻泌尿系统:膀胱逼尿肌收缩→小便失禁心血管系统:心率减慢,血压下降N样症状N1受体激动:眼,腺体,胃肠道,膀胱同M样作用N2受体激动:骨骼肌收缩肌束颤动中枢症状先兴奋后抑制(兴奋:失眠、躁动、幻觉、谵妄、抽搐、惊厥;抑制:头晕、嗜睡、昏迷、呼吸循环系统抑制)药物解救原理:①阿托品阻断M受体,对抗M样症状;也能部分对抗中枢症状.但对N样症状无效,也不能使AchE复活;②解磷定可使失活的AchE复活;可直接与体内游离的有机磷酸酯类结合,但解除M样症状较慢.故临床上常采取阿托品与解磷定合用。
药理试题库及参考答案
药理试题库及参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.治疗破伤风、白喉应采用( )A、氨苄西林+甲氧苄啶B、青霉素+类毒素C、青霉素+抗毒素D、青霉素+磺胺嘧啶E、氨苄西林+抗毒素正确答案:C2.药物的生物利用度取决于下列哪一个因素?( )A、代谢过程B、分布过程C、吸收过程D、排泄过程E、转运过程正确答案:C3.肾功能不良患者用药时应采取的措施( )A、增加给药次数B、缩短给药间隔时间C、酌情增加用药剂量D、延长给药间隔时间E、配伍用药正确答案:D4.关于糖皮质激素抗炎作用的描述,错误的是( )A、对各种原因引起的炎症均有效B、抗炎的同时,机体的抵抗力下降C、对炎症的各个阶段均有效D、抗炎抗菌E、防止粘连和疤痕发生正确答案:D5.由于长期应用氯丙嗪,使多巴胺受体上调而产生的副作用是( )A、急性肌张力障碍B、帕金森综合征C、静坐不能D、迟发性运动障碍E、体位性低血压正确答案:D6.肝素过量引起的出血,可用何药解救( )A、维生素KB、叶酸C、鱼精蛋白D、链激酶E、维生素B12正确答案:C7.下列哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗( )A、需作手术的糖尿病人B、轻中型的糖尿病C、糖尿病酮症酸中毒D、合并重度感染的糖尿病E、幼年重型糖病正确答案:B8.强心苷和利尿药合用治疗心衰注意补充( )A、镁盐B、钙盐C、钠盐D、高渗葡萄糖E、钾盐正确答案:E9.强心苷正性肌力作用的机制是( )A、抑制心肌细胞膜上β1受体B、兴奋心肌细胞膜上α受体C、增加心肌细胞内游离Ca2+ 含量D、直接兴奋交感神经E、促进儿茶酚胺的释放正确答案:C10.下列在药政管理上不属于“麻醉药品”的药物是( )A、吗啡B、芬太尼C、喷他佐辛D、哌替啶E、可待因正确答案:C11.新斯的明不禁用于( )A、阵发性室上性心动过速B、机械性肠梗组C、支气管哮喘D、尿路梗阻E、心动过缓正确答案:A12.氯丙嗪的不良反应不包括( )A、体位性低血压B、心悸、口干C、肝功能损害D、成瘾性E、锥体外系症状正确答案:D13.药物作用的两重性是指( )A、过敏反应与特异质反应B、治疗作用与副作用C、防治作用与不良反应D、对因治疗与对症治疗E、预防作用与治疗作用正确答案:C14.去甲肾上腺素能神经递质消除主要是( )A、被神经末梢重摄取,重新贮存到囊泡内B、被磷酸二酯酶灭活C、在单胺氧化酶作用下被代谢D、在酪氨酸羟化酶作用下被代谢E、在多巴脱羧酶作用下被代谢正确答案:A15.血管紧张素转换酶抑制药的不良反应不包括( )A、刺激性咳嗽B、对肾血管狭窄者,易致肾功能损害C、血管神经性水肿D、血糖升高E、高血钾正确答案:D16.常作为冬眠合剂成分的是( )A、苯海拉明B、赛庚啶C、异丙嗪D、氯苯那敏E、特非那定正确答案:C17.长期吸入可发生声音嘶哑和口腔、咽部白色念珠菌感染的药是( )A、色甘酸钠B、沙丁胺醇C、氨茶碱D、倍氯米松E、异丙阿托正确答案:D18.嗜肺军团菌肺炎宜选用( )A、红霉素B、克林霉素C、氨苄西林D、林可霉素E、以上都不是正确答案:A19.枸橼酸钠体外抗凝作用是其枸橼酸根离子与血液中什么离子络合的结果( )A、Na+B、K+C、Mg2+D、Ca2+E、Zn2+正确答案:D20.心源性哮喘应选用( )A、喷他佐辛B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、哌替啶E、麻黄碱正确答案:D21.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于( )A、具有强大抗炎作用,促进炎症消散B、抑制肉芽组织生长,防止粘连和瘢痕C、促进炎症区血管收缩,降低其通透性D、稳定溶酶体膜,减少蛋白水解释放E、使炎症介质PG合成减少正确答案:B22.哪种原因引起的贫血用铁剂治疗无效( )A、钩虫病B、疟疾C、月经过多D、内因子缺乏E、慢性腹泻正确答案:D23.患者张某,因惊厥注射硫酸镁后出现腱反射消失、呼吸减慢、血压下降,应选用何药解救( )A、肾上腺素B、碳酸氢钠C、氯化钙D、山莨菪碱E、去甲肾上腺素正确答案:C24.某两种药物联合应用,其总的作用小于各药单用的代数和,这种作用称为( )A、协同作用B、相加作用C、拮抗作用D、增强作用E、增敏作用正确答案:C25.某人因长期工作紧张,而且不能一日三餐按时吃饭,造成胃溃疡,请问他应服何种药最好( )A、特非那定B、息斯敏C、异丙嗪D、氢氧化镁E、法莫替丁正确答案:E26.口服给药时那种药物剂型吸收最快( )A、缓释片B、丸剂C、片剂D、溶液剂E、散剂正确答案:D27.研究药物与机体之间相互作用规律和作用机制的学科称为( )A、药理学B、药物治疗学C、药动学D、药效学E、毒理学正确答案:A28.麻醉前给药可用( )A、东莨菪碱B、毛果芸香碱C、山莨菪碱D、氨甲酰胆碱E、毒扁豆碱正确答案:A29.喹诺酮类药物抗菌作用机制是( )A、抑制细菌二氢叶酸合成酶B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌蛋白质合成D、抑制细菌DNA回旋酶E、抑制细菌转肽酶正确答案:D30.下列哪项不是阿托品的不良反应( )A、心悸B、口干C、视远物不清D、瞳孔扩大E、烦躁不安正确答案:C31.下列有关药物的定义哪项是错误的( )A、药物在防治疾病的同时可能产生不良反应B、药物能影响机体的生理功能及病理状态C、药物是有营养、保健作用的物质D、药物可用以预防、治疗和诊断疾病E、药物也可用以计划生育正确答案:C32.高血压伴有外周血管痉挛性疾病者宜选用( )A、钙拮抗剂B、普萘洛尔C、可乐定D、硝普钠E、氢氯噻嗪正确答案:A33.肝药酶诱导剂的特点哪项错误( )A、可加速药物本身的代谢B、可加速某些药物的代谢C、可增强肝药酶的活性D、可使与其合用的某些药物疗效增强E、能诱导肝药酶的合成正确答案:D34.糖皮质激素类药物禁用于( )A、中毒性菌痢B、肾病综合症C、活动性消化性溃疡病D、中毒性肺炎E、感染性休克正确答案:C35.氟喹诺酮类不能用于儿童的原因是( )A、中枢神经系统毒性B、消化道反应C、光敏反应D、软骨损害E、皮肤反应正确答案:D36.高血压伴有糖尿病的病人不宜用( )A、噻嗪类B、血管扩张药C、血管紧张素转化酶抑制药D、钙拮抗剂E、中枢降压药正确答案:A37.长期应用糖皮质激素可引起( )A、高血钙B、低血压C、低血钾D、低血糖E、高血钾正确答案:C38.阿司匹林的不良反应不包括( )A、出血时间延长B、血管神经性水肿C、阿司匹林哮喘D、胃溃疡及胃出血E、溶血性贫血正确答案:E39.长期服用可使男性患者女性化的药物是( )A、法莫替丁B、西咪替丁C、哌仑西平D、尼扎替丁E、雷尼替丁正确答案:B40.下列不能用于治疗青光眼的是( )A、新斯的明B、山梨醇C、甘露醇D、毛果芸香碱E、噻吗洛尔正确答案:A41.恶性肿瘤化疗后易复发的原因( )A、G2期细胞对抗癌药不敏感B、G1期细胞对抗癌药不敏感C、G0期细胞对抗癌药不敏感D、M期细胞对抗癌药不敏感E、S期细胞对抗癌药不敏感正确答案:C42.焦虑症选用( )A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、水合氯醛D、地西泮E、异戊巴比妥正确答案:D43.下列何病禁用糖皮质激素( )A、感染性休克B、过敏性休克C、角膜溃疡D、支气管哮喘E、类风湿性关节炎正确答案:C44.下列中枢镇静作用最强的药物是( )A、阿司咪唑B、特非那定C、西替利嗪D、苯海拉明E、氯苯那敏正确答案:D45.对肝功能不良的患者使用药物时,应重点考虑患者的( )A、对药物的转运能力B、对药物的代谢能力C、对药物的排泄能力D、对药物的吸收能力E、对药物分布的影响正确答案:B46.某患者,女,32岁,高血压合并妊娠3个月,血压160/110mmHg,不宜选用下列哪种药物治疗( )A、ACEIB、利尿药C、钙拮抗剂D、β受体阻断药E、α受体阻断药正确答案:A47.有机磷酸酯类时中毒时应立即肌注( )A、氯磷定B、阿托品和氯磷定C、阿托品D、东莨菪碱E、碘解磷定正确答案:B48.治疗贾第鞭毛虫最有效的药物是( )A、氧氟沙星B、甲硝唑C、呋喃唑酮D、甲氧苄啶E、磺胺嘧啶正确答案:B49.关于华法林的叙述,下列哪项是错误的( )A、口服有效B、对已合成的凝血因子无对抗作用,故起效慢C、抗凝作用持久,停药后尚可维持数天D、体内、外均有抗凝作用E、体内有效正确答案:D50.碘剂的主要不良反应是( )A、肝脏损害B、抑制骨髓C、甲状腺功能低下D、急性过敏反应E、肾脏损害正确答案:D51.在尿中易析出结晶的药物是( )A、磺胺米隆B、磺胺醋酰C、磺胺嘧啶D、磺胺嘧啶银E、甲氧苄啶正确答案:C52.慢性钝痛伴有失眠可选用( )A、罗通定B、地西泮C、哌替啶D、丙胺太林E、吗啡正确答案:A53.对支气管哮喘和心源性哮喘都适用的平喘药物是( )A、异丙阿托品B、氨茶碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、吗啡正确答案:B54.磺胺类药的抗菌机制是( )A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制四氢叶酸还原酶D、抑制叶酸还原酶E、以上均不是正确答案:A55.防治腰麻时血压下降最有效的方法是( )A、肌注山莨菪碱B、肌注麻黄碱C、肌注肾上腺素D、局麻药液内加入少量的肾上腺素E、肌注阿托品正确答案:B56.大量黏痰阻塞气道的危重患者宜选用( )A、溴己新B、氯化铵C、乙酰半胱氨酸D、可待因E、喷托维林正确答案:C57.下列有关氯霉素不良反应描述错误的是( )A、具有骨髓抑制作用B、胃肠道反应C、神经系统反应D、对新生儿无影响E、二重感染正确答案:D58.属于β受体激动药的平喘药是( )A、倍氯米松B、酮替芬C、沙丁胺醇D、氨茶碱E、布地奈德正确答案:C59.患者,女,25岁,因不明原因发热二月余入院,贫血貌,杵状指,皮肤粘膜有多处小出血点,入院时,心脏三尖瓣听诊有Ⅲ级吹风样杂音,近日消失,脾轻度肿大,有压痛,血液细菌培养为草绿色链球菌,拟用青霉素G和下列其中一药合用,应选()A、红霉素B、阿米卡星C、奈替米星D、羧苄西林E、链霉素正确答案:E60.几乎没有中枢抑制作用的药物是( )A、特非那定B、异丙嗪C、赛庚啶D、苯海拉明E、氯苯那敏正确答案:A61.与巴比妥类比较,苯二氮卓类药物治疗失眠的优点是( )A、使睡眠持续时间延长B、易诱导入睡C、延长慢动眼睡眠时相D、缩短快动眼睡眠时相E、停药后无反跳性多梦现象正确答案:E62.痢疾可选用的治疗药物是( )A、青霉素B、呋喃西林C、呋喃妥因D、呋喃唑酮E、以上药物均可正确答案:D63.氟喹诺酮类适用于什么年龄的患者( )A、婴幼儿B、8岁以上C、12岁以上D、16岁以上E、18岁以上正确答案:E64.具有一定肾脏毒性的头孢菌素是( )A、头孢噻吩B、头孢西丁C、头孢曲松D、头孢他定E、头孢哌酮正确答案:A65.强心苷治疗充血性心衰的主要理论依据是( )A、心肌收缩力增强,心输出量增加,心肌耗氧量显著降低B、直接作用于窦房结细胞C、缩小心室容积D、加强心肌收缩力,增加心肌耗氧量E、减慢心率,使心肌耗氧量减少正确答案:A66.下列有关氨基糖苷类抗生素描述不正确的是( )A、对需氧G-菌有强大抗菌作用B、主要分布于细胞外液中C、口服吸收率较低D、在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上E、在体内不被代谢正确答案:D67.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是( )A、扩张血管B、收缩血管C、抑制腺体分泌D、松弛内脏平滑肌E、兴奋心脏正确答案:B68.选用大剂量碘制剂治疗的疾病是( )A、甲亢内科治疗B、甲状腺危象C、黏液性水肿D、结节性甲状腺肿E、弥漫性甲状腺肿正确答案:B69.氨基糖苷类抗生素中对耳、肾毒性最强的抗生素是( )A、链霉素B、阿米卡星C、庆大霉素D、新霉素E、妥布霉素正确答案:D70.某药半衰期为4小时,一次给药后在体内基本消除时间为( )A、5天左右B、1天左右C、10小时左右D、2天左右E、20小时左右正确答案:E71.中枢抑制药中毒不宜用下列何药导泻( )A、硫酸钠B、硫酸镁C、乳果糖D、甘油E、液体石蜡正确答案:B72.哪种给药途径最安全、方便、经济( )A、口服B、肌内注射C、吸入给药D、皮下注射E、静脉注射正确答案:A73.下列药物一般不用于治疗高血压的是( )A、维拉帕米B、氢氯噻嗪C、可乐定D、卡托普利E、地西泮正确答案:E74.下述抗高血压药物中,哪一药物易引起踝关节水肿( )A、硝苯地平B、硝普钠C、氢氯噻嗪D、胍乙啶E、可乐定正确答案:A75.高血压合并溃疡病者宜选用( )A、卡托普利B、胍乙啶C、可乐定D、氢氯噻嗪E、拉贝洛尔正确答案:C76.鼠疫和兔热病的首选药是( )A、氯霉素B、庆大霉素C、红霉素D、四环素E、链霉素正确答案:E77.对下列心力衰竭,地高辛疗效最佳的是( )A、伴有心房扑动、颤动的心力衰竭B、先天性心脏病引起的心力衰竭C、甲状腺功能亢进引起的心力衰竭D、肺源性心脏病引起的心力衰竭E、心脏瓣膜病引起的心力衰竭正确答案:A78.阿托品治疗感染性休克的主要原因是( )A、改善肾功能,增加尿量B、抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压C、扩张支气管,缓解呼吸困难D、抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因E、解除血管痉挛,改善微循环,增加重要脏器的血流量正确答案:E79.输血时为防止血液凝固常在血液中加入( )A、维生素KB、枸橼酸钠C、垂体后叶素D、链激酶E、鱼精蛋白正确答案:B80.下列哪一因素与药物吸收无关( )A、药物理化性质B、药物剂型C、药物与血浆蛋白的结合率D、吸收环境E、给药途径正确答案:C81.呋喃唑酮适用于( )A、膀胱炎B、细菌性肠炎C、化脓性骨髓炎D、大叶性肺炎E、肾盂肾炎正确答案:B82.克拉维酸与阿莫西林等配伍应用的原因是( )A、是广谱β-内酰胺酶抑制剂B、可与阿莫西林竞争肾小管分泌C、可使阿莫西林用量减少、毒性降低D、可使阿莫西林口服吸收更好E、抗菌谱广正确答案:A83.阿司匹林预防血栓形成的机制是( )A、促进PGI2合成B、抑制TXA2合成C、抑制凝血酶原D、直接抑制血小板聚集E、.促进TXA2合成正确答案:B84.地西泮的用途不包括( )A、催眠B、抗焦虑C、治疗癫痫持续状态D、抗精神病E、抗惊厥正确答案:D85.强心苷中毒最严重的不良反应是( )A、肝损伤B、中枢神经系统反应C、消化系统反应D、肾毒性E、心脏毒性正确答案:E86.体外抗菌活性最强的喹诺酮类是( )A、左氧氟沙星B、诺氟沙星C、环丙沙星D、氧氟沙星E、洛美沙星正确答案:C87.下列何药不能用生理盐水溶解( )A、青霉素B、红霉素C、链霉素D、庆大霉素E、四环素正确答案:B88.伴有慢性心功能不全的高血压患者应选用哪种药物( )A、ACEIB、呋塞米C、可乐定D、硝苯地平E、螺内酯正确答案:A89.下列细菌对青霉素不敏感的是( )A、溶血性链球菌B、炭疽杆菌C、白喉杆菌D、产气荚膜杆菌E、大肠埃希菌正确答案:E90.常用于治疗房室传导阻滞的药物是( )A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、酚妥拉明E、麻黄碱正确答案:C91.氯丙嗪长期用药的最主要不良反应( )A、过敏反应B、锥体外系症状C、嗜睡D、直立性低血压E、溢乳正确答案:B92.给药时间不正确的是( )A、催眠药宜在临睡前服用B、驱肠虫药宜空腹或半空腹服用C、刺激性药物应饭后服用D、降血糖药宜在餐前给药E、刺激性药物应饭前服用正确答案:E93.解热镇痛药的降温特点是( )A、需配合物理降温B、对体温的影响随外界环境温度而变化C、使体温调节失灵D、既降低发热者体温,也降低正常体温E、仅降低发热者体温,不影响正常体温正确答案:E94.既能保护胃黏膜,又能抗幽门螺杆菌的药物是( )A、硫糖铝B、枸橼酸铋钾C、氢氧化铝D、甲哨唑E、奥美拉唑正确答案:B95.硝酸甘油无下列哪项不良反应( )A、耐受性B、头痛C、心率过慢D、面颈部皮肤潮红E、体位性低血压正确答案:C96.磺胺嘧啶对下列感染疗效较好的是( )A、膀胱炎B、急性胃肠炎C、流行性脑脊髓膜炎D、细菌性痢疾E、伤寒正确答案:C97.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压( )A、普萘洛尔B、可乐定C、硝苯地平D、依那普利E、哌唑嗪正确答案:E98.下列不良反应中,哪项是因为糖皮质激素影响脂肪代谢造成的( )A、向心性肥胖B、高血钾C、减少磷的排泄D、低血压E、低血糖正确答案:A99.丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因( )A、减慢青霉素的排泄B、减慢青霉素的代谢C、延缓耐药性产生D、也有杀菌作用E、减少青霉素的分布正确答案:A100.氯丙嗪用于人工冬眠是由于其具有( )A、镇静安定作用B、抗精神病作用C、对体温调节中枢的抑制作用D、加强中枢抑制药的作用E、对内分泌作用正确答案:C。
药理学考试试题题库
药理学考试试题题库一、选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间3. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿司匹林5. 以下哪种药物具有抗心律失常作用?A. 地高辛B. 硝酸甘油C. 阿托伐他汀D. 氯雷他定二、填空题6. 药物的剂量-效应曲线通常表现为______型曲线,其中ED50表示______。
7. 药物的药动学参数包括吸收、分布、代谢和______。
8. 药物的药效学研究主要关注药物的______、______和毒性。
9. 药物的副作用通常与药物的______有关,而毒性作用则与药物的______有关。
10. 药物的个体差异可能由遗传、年龄、性别、______等因素引起。
三、简答题11. 简述药物的耐受性及其可能的原因。
12. 解释何为药物的协同作用和拮抗作用,并各举一例。
13. 描述药物的体内过程,包括吸收、分布、代谢和排泄。
14. 阐述药物不良反应的分类及其可能的原因。
15. 讨论药物剂量选择的基本原则。
四、论述题16. 论述药物在治疗疾病时的安全性和有效性的重要性,并举例说明。
17. 讨论药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
18. 分析药物剂量与效应之间的关系,并讨论如何根据这一关系制定合理的给药方案。
19. 探讨药物在不同人群中的药动学和药效学差异,以及如何根据这些差异调整治疗方案。
20. 论述新药研发过程中的伦理和法律问题,以及如何确保新药的安全性和有效性。
请注意,以上题库仅为模拟示例,实际考试内容可能会有所不同。
考生应根据具体课程内容和教学大纲进行复习。
药理学题库(含答案)
药理学题库(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.关于新斯的明的描述,正确的是A、易进入中枢神经系统B、可以用于去极化肌松药琥珀胆碱中毒解救C、可以口服给药吸收良好D、可用于慢性心力衰竭E、常用于治疗重症肌无力正确答案:E2.可与磺胺药合用产生协同作用的是A、阿苯达唑B、乙胺嘧啶C、伯氨喹D、奎宁E、青蒿素正确答案:B3.关于全身麻醉药的叙述,下列错误的是A、抑制中枢神经系统功能B、主要用于外科手术前麻醉C、使骨骼肌松弛D、使意识、感觉和反射暂时消失E、必须静脉注射给药正确答案:E4.药效学主要研究A、药物的时量关系规律B、药物的量效关系规律C、药物的生物转化规律D、药物的跨膜转运规律E、血药浓度的昼夜规律正确答案:B5.下列需要预防性应用抗菌药物的是A、污染手术B、肿瘤C、中毒D、免疫缺陷患者E、应用肾上腺皮质激素正确答案:A6.耐酸耐酶的青霉素是A、磺苄西林B、羧苄西林C、双氯西林D、青霉素VE、氨苄西林正确答案:C7.急性上皮性疱疹性角膜炎A、齐多夫定B、金刚烷胺C、两性霉素BD、利巴韦林E、碘苷正确答案:E8.下列药物主要自肾小管分泌的是A、青霉素B、异烟肼C、四环素D、链霉素E、利福平正确答案:A9.可用于防治早产的药物是A、麦角生物碱B、缩宫素C、异烟肼D、利托君E、硝苯地平正确答案:D10.下列属于甲氧苄啶抗菌作用机制的是A、抑制细菌二氢叶酸还原酶B、抑制细菌二氢蝶酸合成酶C、抑制细菌二氢叶酸合成酶D、抑制细菌四氢叶酸合成酶E、抑制细菌四氢叶酸还原酶正确答案:A11.适宜于稳定性心绞痛但不宜用于变异型心绞痛的药物是A、维拉帕米B、普萘洛尔C、硝苯地平D、硝酸甘油E、硝酸异山梨酯正确答案:B12.降钙素的特点,不正确的是A、降低破骨细胞活性和数量B、主要不良反应有颜面潮红,注射部位红肿胀痛C、用药前最好先做皮试D、抑制肾小管对钙、磷重吸收E、无中枢性镇痛效果正确答案:E13.硫脲类的主要不良反应是A、甲状腺功能亢进B、诱发心绞痛C、粒细胞减少D、肾衰竭E、过敏和水肿正确答案:C14.焦虑紧张引起的失眠宜用A、哌替啶B、氯丙嗪C、苯巴比妥D、苯妥英钠E、地西泮正确答案:E15.阿托品引起的短暂性心率减慢是由于A、阻断神经节N1受体B、阻断突触前膜β1受体C、激动突触前膜M1受体D、阻断突触前膜M1受体E、激动突触前膜β1受体正确答案:D16.下列药物具有抑制胆碱酯酶作用的是A、琥珀胆碱B、双复磷C、毒扁豆碱D、氯解磷定E、阿托品正确答案:C17.有抗疟活性的抗阿米巴病药物是A、氯硝柳胺B、吡喹酮C、哌嗪D、氯喹E、甲苯达唑正确答案:D18.激动剂的特点是A、对受体无亲和力,无内在活性B、对受体无亲和力,有内在活性C、对受体有亲和力,有内在活性D、促进产出神经末梢释放递质E、对受体有亲和力,无内在活性正确答案:C19.属于“质反应”的指标有A、尿量增减的毫升数B、死亡或生存的动物数C、血压升降的千帕数D、心率增减的次数E、血糖浓度正确答案:B20.受体阻断药物的特点是对受体A、有亲和力而无内在活性B、无亲和力而有内在活性C、无亲和力和内在活性D、亲和力大而内在活性小E、亲和力小而内在活性大正确答案:A21.下列情况不应选用红霉素的是A、白喉带菌者B、肠道痢疾杆菌感染C、百日咳带菌者D、军团菌肺炎E、支原体肺炎正确答案:B22.解热作用强而抗炎作用很弱的药物是A、吲哚美辛B、吡罗昔康C、对乙酰氨基酚D、双氯芬酸E、布洛芬正确答案:C23.与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物阻碍细菌细胞壁合成的药物是A、万古霉素B、红霉素C、头孢唑林D、头孢吡肟E、青霉素G正确答案:A24.关于硝普钠的叙述,错误的是A、舒张血管平滑肌B、可松弛小动脉和静脉平滑肌C、适用于高血压急症的治疗D、属于扩张血管药E、高血压合并心衰患者禁用正确答案:E25.阈剂量是指A、安全用药的最大剂量B、引起等效反应的相对剂量C、临床用药的有效剂量D、引起50%最大效应的剂量E、刚能引起药理效应的剂量正确答案:E26.阿托品适用于A、抑制胆汁分泌,治疗胆绞痛B、抑制支气管黏液分泌,用于祛痰C、抑制胃酸分泌,提高胃液pH,治疗消化性溃疡D、抑制汗腺分泌,可治疗夜间严重盗汗E、抑制胃肠消化酶分泌,治疗慢性胰腺炎正确答案:D27.以下几种情况,丙米嗪对其几乎无效的是A、更年期抑郁症B、伴有焦虑症状的抑郁症C、内源性抑郁症D、反应性抑郁症E、精神分裂症伴发的抑郁状态正确答案:E28.心脏病患者服用可诱发心力衰竭的药物是A、甲状腺素B、胰岛素C、放射性碘D、卡比马唑E、可的松正确答案:A29.阿托品松弛平滑肌作用强度顺序是A、胆管、支气管>膀胱>胃肠B、胃肠>膀胱>胆管、支气管C、膀胱>胃肠>胆管、支气管D、胃肠>胆管、支气管>膀胱E、胆管、支气管>胃肠>膀胱正确答案:B30.下列各种原因引起的剧痛,吗啡不适用于A、严重创伤引起的剧痛B、大面积烧伤引起的剧痛C、癌症引起的剧痛D、颅脑外伤引起的剧痛E、心肌梗死性心前区剧痛正确答案:D31.药物的排泄途径不包括A、肾脏B、汗腺C、肺D、胆汁E、肝脏正确答案:E32.氨基糖苷类作用机制说法不正确的是A、干扰细菌蛋白质合成的全过程B、与核糖体30s亚基结合,干扰蛋白质合成的起始阶段C、肽链延伸阶段,与细菌50S核糖体亚单位,阻断转肽作用和mRNA位移,从而抑制细菌蛋白质合成D、与核糖体30S亚基结合,引起mRNA错译E、使细菌形成错误氨基酸,导致无功能蛋白质产生正确答案:C33.选择性α2受体阻断剂是A、甲氧明B、酚妥拉明C、可乐定D、哌唑嗪E、育亨宾正确答案:E34.关于硫酸镁的叙述,不正确的是A、拮抗Ca2+的作用,引起骨骼肌松弛B、可引起血压下降C、口服给药可用于各种原因引起的惊厥D、过量时可引起呼吸抑制E、中毒时抢救可静脉注射氯化钙正确答案:C35.对缩宫素的叙述不正确的是A、小剂量可加强子宫的节律性收缩B、其收缩性质与正常分娩相似C、大剂量引起子宫强直性收缩D、大剂量适用于催产E、小剂量适用于催产和引产正确答案:D36.高血压合并痛风者不宜使用的药物是A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、硝苯地平D、哌唑嗪E、利血平正确答案:B37.主要通过减少血容量而降压的药物是A、硝苯地平B、硝普钠C、氢氯噻嗪D、依那普利E、哌唑嗪正确答案:C38.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是A、腹泻、恶心、呕吐B、二重感染C、过敏反应D、听力减退E、肝、肾损害正确答案:C39.阿卡波糖的降糖作用机制是A、与胰岛B细胞受体结合,促进胰岛素释放B、提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲和力C、抑制胰高血糖素分泌D、在小肠上皮处竞争抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度减慢,血糖峰值降低E、促进组织摄取葡萄糖,使血糖水平下降正确答案:D40.青霉素的主要作用机制是A、抑制细胞壁黏肽生成B、抑制菌体蛋白质合成C、抑制二氢叶酸合成酶D、增加胞质膜通透性E、抑制RNA聚合酶正确答案:A41.阻塞性黄疸和胆汁分泌不足导致的出血宜选用A、维生素KB、华法林C、酚磺乙胺D、鱼精蛋白E、氨甲苯酸正确答案:A42.卡托普利的主要降压机制是A、抑制血管紧张素转化酶B、促进前列腺素E2的合成C、抑制缓激肽的水解D、抑制醛固酮的释放E、抑制内源性阿片肽的水解正确答案:A43.药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是A、结合B、氧化C、水解D、还原E、去硫正确答案:A44.治疗青霉素引起的过敏性休克首选A、异丙肾上腺素B、去氧肾上腺素C、多巴酚丁胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案:D45.万古霉素A、成人伤寒、副伤寒感染的首选药B、治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的首选药C、鼠疫和兔热病的首选药D、治疗流行性脑膜炎的首选药E、肺炎衣原体引起肺炎的首选药正确答案:B46.硫酸镁的药理作用不正确的是A、导泻B、抗惊厥C、降压D、利尿E、利胆正确答案:D47.喹诺酮类药物的抗菌机制是A、抑制DNA聚合酶B、抑制肽酰基转移酶C、抑制β内酰胺酶D、抑制DNA依赖的RNA多聚酶E、抑制DNA回旋酶正确答案:E48.肾上腺素与局部麻醉药合用的主要原因是A、升压作用B、防止心脏骤停C、延缓局部麻醉药的吸收,延长麻醉时间D、提高机体代谢E、心脏兴奋作用正确答案:C49.下列中枢抑制作用最强的药物是A、吡苄明B、氯雷他定C、氯苯那敏D、苯海拉明E、阿司咪唑正确答案:D50.氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中D2受体可产生A、抗精神病作用B、镇吐作用C、体温调节失灵D、帕金森综合征E、巨人症的治疗正确答案:A51.下面有关链霉素的临床应用不正确的是A、治疗结核病的主要化疗药物之一B、与青霉素合用治疗心内膜炎C、可作为治疗鼠疫的首选药D、常用于一般细菌感染E、与四环素合用治疗布鲁斯菌感染正确答案:D52.下述说法不正确的是A、可待因的镇咳作用比吗啡弱B、喷他佐辛造成的生理依赖性很小C、美沙酮可用于吗啡和海洛因的脱毒治疗D、可待因常作为解痉挛药使用E、吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔正确答案:D53.硫喷妥钠静脉注射使患者直接进入外科麻醉期,称为A、麻醉前给药B、基础麻醉C、诱导麻醉D、强化麻醉E、分离麻醉正确答案:C54.氯丙嗪治疗精神病时最特征性不良反应是A、内分泌反应B、体位性低血压C、锥体外系反应D、消化系统反应E、过敏反应正确答案:C55.左旋多巴治疗帕金森病的机制是A、在脑内转变为DA,补充纹状体内DA的不足B、提高纹状体中乙酰胆碱的含量C、提高纹状体中5.-HT的含量D、降低黑质中乙酰胆碱的含量E、阻断黑质中胆碱受体正确答案:A56.长期应用可致高钾血症的药物是A、吲达帕胺B、布美他尼C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、呋塞米正确答案:D57.下列有关氯丙嗪的叙述,不正确的是A、主要影响中枢而降温B、仅使升高的体温降至正常C、可用于高热惊厥D、可使体温降至正常以下E、降温作用与外周环境有关正确答案:B58.有关头孢呋辛的叙述,不正确的是A、为第一代头孢菌素B、对革兰阴性菌有效C、有肾毒性D、对铜绿假单胞菌无效E、对革兰阳性菌有效正确答案:A59.药物的体内过程是指A、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄B、药物在靶细胞或组织中的浓度变化C、药物的吸收、分布、代谢和排泄D、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出E、药物在血液中的浓度变化正确答案:C60.无尿休克患者绝对禁用的药物是A、间羟胺B、阿托品C、多巴胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案:E61.对军团菌所致肺炎首选药物是A、红霉素B、金霉素C、土霉素D、链霉素E、青霉素正确答案:A62.对癫痫大发作和快速型心律失常有效的药物是A、卡马西平B、苯妥英钠C、丙戊酸钠D、苯巴比妥E、地西泮正确答案:B63.属于无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药的是A、酚妥拉明B、拉贝洛尔C、哌唑嗪D、阿替洛尔E、普萘洛尔正确答案:E64.下列H1受体拮抗剂药物的性质和应用中,错误的是A、抗胆碱作用B、可引起中枢兴奋症状C、抗晕动病作用D、镇静催眠作用E、用于变态反应治疗正确答案:B65.决定药物是否与受体结合的指标是A、安全指数B、治疗指数C、内在活性D、亲和力E、效价正确答案:D66.沙丁胺醇的作用机制A、抑制磷酸二酯酶B、激动β2受体C、抑制延髓中枢D、阻断M受体E、抗炎、抗免疫正确答案:B67.下列药物中,抗铜绿假单胞菌作用最强的是A、头孢孟多B、头孢噻吩C、头孢呋辛D、头孢哌酮E、头孢氨苄正确答案:D68.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于A、具有强大抗炎作用,促进炎症消散B、抑制肉芽组织生长,防止粘连和瘢痕C、促进炎症区的血管收缩,降低其通透性D、稳定溶酶体膜,减少蛋白水解酶的释放E、抑制花生四烯酸释放,使炎症介质PG合成减少正确答案:B69.多塞平A、5-HT受体B、抑制5-HT的再摄取C、肌醇生成D、DA受体E、抑制NA和DA释放正确答案:B70.典型不良反应为前庭神经功能损害的是A、四环素B、氯霉素C、阿莫西林D、链霉素E、氧氟沙星正确答案:D71.关于β受体阻断剂应用的注意事项,错误的是A、心绞痛患者忌用B、支气管哮喘患者忌用C、心功能不全者忌用D、久用不能突然停药E、心脏传导阻滞者忌用正确答案:A72.治疗呼吸道合胞病毒感染A、齐多夫定B、金刚烷胺C、两性霉素BD、利巴韦林E、碘苷正确答案:D73.吗啡的镇痛作用机制是由于A、抑制中枢前列腺素的合成B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢阿片受体D、抑制大脑边缘系统E、降低外周神经末梢对疼痛的感受性正确答案:B74.为酯类,局部麻醉作用强、毒性大、起效块的局部麻醉药物是A、布比卡因B、可卡因C、普鲁卡因D、丁卡因E、利多卡因正确答案:D75.强效利尿药的作用机制是A、抑制H+-Na+交换B、抑制K+-Na+交换C、抑制远曲小管Na+和Cl-重吸收D、抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-联合转运E、增加肾小球滤过率正确答案:D76.反射性使支气管腺体分泌增加,使黏痰变稀的祛痰药是A、沙丁胺醇B、氯化铵C、氨茶碱D、乙酰半胱氨酸E、色甘酸钠正确答案:B77.皮质激素禁用于溃疡病是因为A、水钠潴留作用B、兴奋中枢神经C、促进胃酸分泌D、抑制成纤维细胞增生E、抑制免疫功能,只抗炎不抗菌正确答案:C78.只适合用于室性心动过速治疗的药物是A、利多卡因B、普萘洛尔C、奎尼丁D、胺碘酮E、索他洛尔正确答案:A79.吗啡与哌替啶比较,下列不正确的是A、哌替啶可用于人工冬眠而吗啡不可以B、吗啡的镇痛作用比哌替啶强C、哌替啶具有镇咳作用而吗啡无D、吗啡的成瘾性较哌替啶强E、两药均可用于心源性哮喘正确答案:C80.下列为青霉素类药物所共有的特点是A、阻碍细菌细胞壁的合成B、主要用于革兰阴性菌感染C、耐酸可口服D、不能被β-内酰胺酶破坏E、抗菌谱广正确答案:A81.兼具抗帕金森病的抗病毒药是A、碘苷B、齐多夫定C、利巴韦林D、阿昔洛韦E、金刚烷胺正确答案:E82.可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、SMZB、SIZC、SMZ+TMPD、SDE、SML正确答案:D83.利福平抗结核作用的特点是A、穿透力强B、对麻风杆菌无效C、在炎症时也不能透过血脑屏障D、抗药性缓慢E、选择性高正确答案:A84.以下药物没有平喘作用的是A、氨茶碱B、异丙托溴铵C、去甲肾上腺素D、沙丁胺醇E、倍氯米松正确答案:C85.有机磷酸酯类中毒必须用胆碱酯酶复活药抢救的原因是A、胆碱酯酶不易复活B、被抑制的胆碱酯酶很快“老化”C、需要立即对抗Ach累积的生物效应D、胆碱酯酶复活药起效慢E、只有胆碱酯酶复活药能解毒正确答案:B86.患者,女性,34岁,近期表现焦躁不安、忧虑重重、唉声叹气、彻夜不眠,伴有心悸、出汗等,诊断为焦虑症,可考虑首选的抗焦虑药是A、苯巴比妥B、水合氯醛C、地西泮D、氯氮平E、地尔硫(艹卓)正确答案:C87.山莨菪碱抗感染性休克,主要是它能A、解除胃肠平滑肌痉挛B、扩张小血管,改善微循环C、解除支气管平滑肌痉挛D、兴奋中枢E、降低迷走神经张力,使心率加快正确答案:B88.氯丙嗪阻断A、5-HT受体B、抑制5-HT的再摄取C、肌醇生成D、DA受体E、抑制NA和DA释放正确答案:D89.下列不属于选择性β1受体阻断药的是A、醋丁洛尔B、阿替洛尔C、美托洛尔D、索他洛尔E、艾司洛尔正确答案:D90.可用于治疗阵发性室上性心动过速的拟胆碱药是A、毛果芸香碱B、新斯的明C、毒扁豆碱D、阿托品E、乙酰胆碱正确答案:B91.以下硫喷妥钠作用特点错误的是A、对呼吸循环影响小B、镇痛效果较差C、肌肉松弛作用差D、无诱导兴奋现象E、维持时间短正确答案:A92.某药的表观分布容积为40L,如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度,应给的负荷剂量是A、13mgB、50mgC、160mgD、100mgE、25mg正确答案:C93.有机磷酸酯中毒用氯解磷定的主要原因是A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活B、与胆碱酯酶结合,抑制其活性C、与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用D、与胆碱能受体结合,使其不受磷酸酯类抑制E、与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄正确答案:A94.氯普噻吨属A、非典型抗精神病药B、丁酰苯类C、吩噻嗪类D、苯甲酰胺类E、硫杂蒽类正确答案:E95.毛果芸香碱的主要临床用途是A、眼底检查时扩大瞳孔B、重症肌无力C、感冒时发汗D、阵发性室上性心动过速E、青光眼正确答案:E96.下列药物不是H1受体拮抗剂的是A、氯苯那敏B、苯海拉明C、异丙嗪D、阿司咪唑E、氯丙嗪正确答案:E97.与磺胺药结构类似的物质是A、GABAB、DNAC、PABAD、TMPE、ACE正确答案:C98.对躁狂症和抑郁症有效的抗癫痫药是A、丙戊酸钠B、乙琥胺C、苯妥英钠D、硫酸镁E、卡马西平正确答案:E99.属于IA类抗心律失常药A、奎尼丁B、利多卡因C、普萘洛尔D、胺碘酮E、地尔硫(艹卓)正确答案:A100.对咖啡因的叙述不正确的是A、中毒剂量时可兴奋脊髓B、较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢C、收缩支气管平滑肌D、直接兴奋心脏,扩张血管E、作用部位在大脑皮层正确答案:C。
药理学习题库含参考答案
药理学习题库含参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.下列关于地西泮的错误叙述是A、久用可产生耐受性B、对快动眼睡眠时相无影响C、小剂量即有抗焦虑作用D、大剂量可引起麻醉E、可用于抗癫痫和惊厥正确答案:D2.普萘洛尔无下列哪项作用A、减弱心肌收缩力B、减慢心率C、降低心肌耗氧量D、降低室壁张力E、改善缺血区的供血正确答案:D3.对青霉素G最敏感的病原体是A、钩端螺旋体B、支原体C、立克次体D、衣原体E、真菌正确答案:A4.易致冠脉收缩的抗心绞痛药是A、维拉帕米B、普萘洛尔C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、硝酸甘油正确答案:B5.易引起听力减退的是A、乙酰唑胺B、氢氯噻嗪C、氨苯碟啶D、呋塞米E、螺内酯正确答案:D6.如果幽门螺杆菌阳性应采用哪种治疗A、胶体铋+阿莫西林B、胶体铋+质子泵抑制剂+甲硝唑C、质子泵抑制剂+克拉霉素D、阿莫西林+克拉霉素+甲硝唑E、质子泵抑制剂+阿莫西林+克拉霉素正确答案:E7.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、普萘洛尔B、戊四硝酯C、硝酸异山梨酯D、硝苯地平E、硝酸甘油正确答案:A8.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选A、阿托品B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案:C9.解热阵痛抗炎药解热作用的特点是A、能降低正常人的体温B、仅能降低发热病人的体温C、既能降低正常人的体温又能降低发热病人的体温D、解热作用受环境温度的影响明显E、以上都有正确答案:B10.直接抑制远曲小管和集合管对Na+的再吸收的利尿药A、氨苯蝶啶B、乙酰唑胺C、氢氯噻嗪D、布美他尼E、安体舒通正确答案:A11.治疗青光眼应选用A、新斯的明B、加兰他敏C、东莨菪碱D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案:D12.新生儿脑膜炎和大肠杆菌所致的成人脑膜炎宜选A、头孢克洛B、头孢羟氨苄C、头孢曲松D、头孢克肟E、头孢氨苄正确答案:C13.对心脏有兴奋作用,但对心率影响小,不易诱发心律失常的药物是A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、多巴胺E、麻黄碱正确答案:D14.外周作用与阿托品相似,但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A、托吡卡胺B、后马阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、丙胺太林正确答案:D15.下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是A、硝苯地平B、哌唑嗪C、利血平D、乌拉地尔E、卡托普利正确答案:A16.某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A、减弱B、增强C、不变D、消失E、以上都不是正确答案:B17.治疗变异型心绞痛的最佳药物是A、硝酸异山梨酯B、硝苯地平C、硝酸甘油D、普萘洛尔E、阿替洛尔正确答案:B18.呋塞米没有的不良反应是A、血尿酸浓度降低B、低钠血症C、低镁血症D、低钾血症E、低氯性碱中毒正确答案:A19.噻嗪类利尿剂的禁忌症是A、肾性水肿B、心源性水肿C、糖尿病D、轻度尿崩症E、高血压病正确答案:C20.β受体阻断药A、升高眼压作用B、可使心率加快、心排量增加C、有时可诱发或加重哮喘发作D、促进肾素分泌E、促进脂肪分解正确答案:C21.伴有支气管哮喘的高血压患者不宜使用的药物是A、利血平B、氢氯噻嗪C、呋噻米D、硝苯地平E、普萘洛尔正确答案:E22.下列关于钙通道阻滞药治疗心绞痛的叙述,哪项不正确A、减弱心肌收缩力B、扩张小动脉而降低后负荷C、改善缺血区的供血D、减慢心率E、增加室壁张力正确答案:E23.既能治疗风湿性关节炎,又有抗血栓形成作用的药物是A、布洛芬B、阿司匹林C、喷他佐辛D、肝素E、哌替啶正确答案:B24.羧苄西林A、抗铜绿假单胞菌广谱青霉素B、第一代头孢菌素C、第二代头孢菌素D、半合成广谱青霉素E、第三代头孢菌素正确答案:A25.解热镇痛药的镇痛作用的部位是A、脑干网状结构B、脑室与导水管周围灰质部C、脊椎胶质层D、外周部位E、丘脑內侧核团正确答案:D26.阿托品抑制作用最强的腺体是A、胰腺B、汗腺C、泪腺D、胃腺E、肾上腺正确答案:B27.关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是A、抑制病原菌生长B、对抗各种原因,如物理、生物等引起的炎症C、促进创口愈合D、能提高机体的防御功能E、直接杀灭病原体正确答案:B28.头孢羟氨苄A、第三代头孢菌素B、抗铜绿假单胞菌广谱青霉素C、半合成广谱青霉素D、第二代头孢菌素E、第一代头孢菌素正确答案:E29.静脉滴注甘露醇后引起利尿的性质是A、排尿性利尿B、渗透性利尿C、水利尿D、保钾性利尿E、排钾性利尿正确答案:B30.男性,56岁。
药理问答题
其不良反应有:1)中枢神经系统抑制症状(嗜睡、淡漠、乏力等)、M受体阻断症状(视力模糊、口干、便秘等)和α受体阻断症状。2)锥体外系反应,表现为帕金森综合症、急性肌张力障碍、静坐不能。3)迟发型运动障碍
对中枢神经系统的作用及其机制:
1)抗精神病作用:机制为阻断中脑边缘系统和中脑皮质系统的D2受体。
4. 常见利尿药的分类、主要作用部位与作用机理
① 高效利尿药:主要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部,如呋塞米、布美他尼、依他尼酸等。机制:抑制 Na+ -K+ -2CL- 共同转运系统
② 中效利尿药:主要主用于髓袢升支粗段髓质部(远曲小管开始部位),如噻嗪类、氯噻酮等。机制:抑制 Na+ -K+ -2CL- 共同转运系统
临床用途:心力衰竭,慢性心功能不全,心房纤颤,心房扑动,阵发性室上性心动过速
不良反应:
1)心脏毒性反应:快速型心律失常,房室传导阻滞,窦性心动过速
2)神经系统反应:眩晕,头痛,失眠
3)消化系统反应厌食,恶心,呕吐,腹泻
中毒机制:重度抑制Na-K-ATP酶,使细胞内Na离子Ca离子大量增加,也是细胞内K离子明显减少,导致心肌细胞自律性升高,传导减慢,而发生心率失常的毒性反应。
治疗中枢神经系统退行性疾病药
14.根据主要作用机制可以将拟多巴胺类药物分为几类?各有哪些代表药物?
多巴胺的前体药:左旋多巴,通过血脑屏障后,能直接补充纹状体中多巴胺的不足,而发挥治疗作用。
左旋多巴的增效药:包括氨基酸脱羧酶抑制药,代表药物卡比多巴;另外中枢MAO-B抑制药司来吉兰和COMT抑制药硝提卡朋等于左旋多巴合用,均可增强左旋多巴的疗效。
药理学问答题题库及答案
药理学问答题题库及答案1.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是a.进入脑组织,直接发挥作用b.在肝脏经脱羧转变成多巴胺而见效c.在脑内脱羧生成多巴胺而起效d.在脑内转变成去甲肾上腺素而起至促进作用e.降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量恰当答案:d2.氯丙嗪对下列哪种疾病治疗无效a.精神分裂症b.顽固性呃逆c.人工休眠d.原发性高血压e.放射病引发的咳嗽正确答案:d3.硝酸甘油、pcle、维拉帕米化疗心绞痛的共同促进作用机理就是a.减慢心率b.增大心室容积c.扩张冠脉d.遏制心肌膨胀力e.降低心肌耗氧量恰当答案:e4.下列哪种叙述是错误的a.mafei的镇咳促进作用较哌替啶弱b.等效量时,mafei的呼吸抑制作用与哌替啶相似c.两药对平滑肌张力的影响基本相近d.分娩止痛可用哌替啶,而不能用mafeie.mafei的成瘾性比哌替啶弱正确答案:d5.长期大量服用阿司匹林引发的病变,可以采用何药化疗a.维生素ab.维生素cc.维生素kd.维生素ee.维生素b族恰当答案:c6.硝酸甘油对下列哪类血管扩张几乎没有作用a.小动脉b.小静脉c.冠状动脉的运送血管d.冠状动脉的侧支血管e.冠状动脉的小阻力血管正确答案:e7.以下哪种药物无法以口服给药方式化疗心律失常a.奎尼丁b.普鲁卡因酰胺c.苯妥英钠d.利多卡因e.异丙吡胺恰当答案:d8.阿司匹林禁用于下列哪些情况a.哮喘、鼻息肉b.胃溃疡、痛经c.维生素k缺少、牙痛d.风湿热、十二指肠溃疡e.慢性荨麻疹、肾功能不当正确答案:a9.能够提升血浆hdl-胆固醇含量的药物就是a.烟酸b.不饱和脂肪酸c.硝酸甘油d.消胆胺e.甘露醇恰当答案:a10.下列哪种情况能用哌替啶而不能用mafeia.消炎b.镇咳c.化痰d.人工冬眠e.心源性哮喘正确答案:d11.变异型心绞痛不必采用a.硝酸异山梨酯b.硝酸甘油c.硝苯地平d.pclee.维拉帕米恰当答案:d12.高血压并发肾功能不全者宜选用a.美加清b.利血平c.卡托普利d.胍乙啶e.氢chlorothiazide正确答案:c13.对变异型心绞痛最有效率的药物就是a.硝酸甘油b.硝酸异山梨酯c.硝苯地平d.pclee.噻吗洛尔恰当答案:c14.对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是a.尼莫地平b.尼群地平c.硝苯地平d.地尔硫草e.维拉帕米正确答案:e15.无对付醛固酮促进作用的保钾性利尿药就是a.氨苯蝶啶b.螺内酯c.氢chlorothiazided.呋噻米e.乙酰唑胺恰当答案:a16.下列哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全时的心室肥厚并降低病死率a.地高辛b.米力农c.卡托普利d.氢chlorothiazidee.以上均可正确答案:c17.硝酸酯类产生新陈代谢血管促进作用的机制就是a.直接松弛血管平滑肌b.激动血管平滑肌α受体c.阻断血管平滑肌β2受体d.在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生noe.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道恰当答案:d18.色甘酸钠平喘作用的机制是a.推动儿茶酚胺的释放出来b.激动支气管平滑肌的β2受体c.平衡下垂细胞膜d.阻断腺苷受体e.转化成腺苷酸环化酶正确答案:c19.诱发外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜采用a.利血平b.氢chlorothiazidec.钙拮抗剂d.pclee.可乐定恰当答案:c20.关于地尔硫,下列哪一项是错误的a.能够显著遏制窦房结的自律性b.对房室传导有明显抑制作用c.化疗心房颤动d.口服吸收完全e.对血管新陈代谢促进作用显著强于硝苯地平正确答案:e21.小剂量氯丙嗪存有镇吐促进作用,其促进作用部位为a.直接作用于延脑呕吐中枢b.遏制大脑皮层的功能c.阻断胃粘膜感受器的冲动传递d.切断延脑静脉注射化学感受区的多巴胺受体e.抑制中枢神经系统恰当答案:d22.抗高血压药物中易引起踝关节水肿的是?a.氢chlorothiazideb.硝苯地平c.胍乙啶d.可乐定e.硝普钠正确答案:b23.哪种利尿药可以用作化疗尿崩症a.呋喃苯氨酸b.氢chlorothiazidec.螺内酯d.氨苯蝶啶e.乙酰唑胺恰当答案:b24.治疗阵发性室上性心动过速的药物是a.卡托普利b.pclec.尼莫地平d.维拉帕米e.阿托品正确答案:d25.强心甙化疗心力衰竭的主要药理作用就是a.降低心肌耗氧量b.正性肌力促进作用c.使已扩大的心室容积缩小d.轻易减缓心率e.减慢房室传导恰当答案:b26.pcle与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理基础是a.两者均显著减缓心率b.两者均能明显扩张冠状动脉c.两者间在促进作用上互相取长补短d.两者均增加侧支循环e.两者均遏制心肌膨胀力正确答案:c27.化疗强心甙所致窦性心动过缓和房室传导阻滞最佳药物就是a.奎尼丁b.异丙肾上腺素c.胺碘酮d.阿托品e.维拉帕米恰当答案:d28.对抗洋地黄中毒引起的心律失常最佳药物是a.奎尼丁b.pclec.维拉帕米d.胺碘酮e.苯妥英钠正确答案:e29.香豆素类与下列哪种药物氰化钠促进作用弱化a.广谱抗生素b.血小板抑制剂c.巴比妥类d.甲磺丁脲e.水杨酸盐恰当答案:c30.硝酸甘油缺乏下列哪一种作用a.心率大力推进b.室壁肌张力增高c.收缩静脉d.降低回心血量e.减少前负荷正确答案:b31.关于硝酸甘油,以下哪种叙述就是错误的a.舒张冠脉侧支血管b.减少左室新陈代谢末期压力c.改善心内膜供血作用较差d.减少心肌耗氧量e.使细胞内cgmp增多,导致平滑肌松弛恰当答案:c32.使用肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是a.右旋糖酐b.鱼精蛋白c.垂体后叶素d.维生素ke.维生素c正确答案:b33.化疗缺铁性贫血时何时停止使用铁剂a.网织红细胞增加b.体内铁储藏正常后c.血红蛋白增加d.回去铁铁蛋白正常后e.红细胞正常后恰当答案:b34.低血钾可显著影响其疗效的抗心律失常药物是a.pcleb.利多卡因c.维拉帕米d.胺碘酮e.普罗帕酮正确答案:b35.治疗室性快速性心律失常新宠的抗心律失常药物就是a.奎尼丁b.维拉帕米c.pcled.利多卡因e.胺碘酮恰当答案:d36.利尿药初期引起降压的机制可能是a.减少动脉壁细胞的na+含量b.降低血管对缩血管物质的反应性c.减少血管对倍增血管物质的反应性d.排钠利尿、降低血容量e.以上均就是正确答案:d37.长期服用极易产生耐受性的药物就是a.硝酸甘油b.硝苯地平c.硝普钠d.pclee.维拉帕米恰当答案:a38.高血压伴有高脂血症、糖尿病及胃溃疡的患者宜选用的药物是a.pcleb.氢chlorothiazidec.利血平d.卡托普利e.牛奶的定正确答案:d39.以下哪一组药物属选择性ca2+地下通道迟滞药a.硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓b.硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪c.维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪d.维拉帕米、尼莫地平、弗尼拉清e.硝苯地平、尼卡地平、尼莫地平恰当答案:a40.下列何药常用于房颤电复律前准备和复律后维持窦性节律a.奎尼丁b.利多卡因c.苯妥英钠d.美西律e.氟卡尼正确答案:a41.强心甙化疗心房纤颤的电生理机制主要就是a.延长心房的有效不应期b.延长心房的有效率不应期c.减慢房室传导d.遏制窦房结的功能e.降低浦肯野纤维的自律性恰当答案:c42.高血压伴有痛风患者不宜选用的药物是a.氢chlorothiazideb.硝普钠c.利血平d.可乐定e.胍乙啶正确答案:a43.以下哪一项不是强心甙的不良反应a.各种类型的心律失常b.胃肠道反应c.再生障碍性贫血d.神经系反应例如晕眩、头痛等e.黄视、绿视症恰当答案:c44.为减少不良反应的发生率,用糖皮质激素平喘时应采用a.口服化疗b.皮下注射治疗c.肌内口服化疗d.静脉注射治疗e.排出化疗正确答案:e45.喹诺酮类抗菌促进作用就是通过哪种方式而同时实现的a.抑制蛋白质合成b.抗叶酸新陈代谢c.影响细胞膜通透性d.遏制dna制备e.抑制rna合成恰当答案:d46.对多粘菌素类没有下列哪种情况a.口服难于稀释,需肌内口服b.肾功能不全者清除慢c.难于透光脑脊液d.静脉给药可致严重肾毒性e.对神经系统毒性较小正确答案:e47.躁狂症患者,目前正服药化疗,现发生头晕、疲倦、视力模糊不清、肌颤动、面部表情僵硬,他可能将服用了a.安定b.碳酸锂c.米帕明d.氯丙嗪e.左旋多巴恰当答案:d48.下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应证a.心绞痛b.甲状腺功能亢进c.窦性心动过速d.高血压e.支气管哮喘正确答案:e49.阿托品停止使用于a.膀胱刺激征b.中毒性休克c.青光眼d.房室传导阻滞e.麻醉前给药恰当答案:c50.下列关于药物副作用的叙述错误的是a.化疗量时发生的与化疗目的毫无关系的反应b.难以避免,停药后可恢复c.常因剂量过小引发d.常因药物作用选择性低引起e.副作用与化疗目的就是相对的正确答案:c51.毛果芸香碱选择性兴奋的受体就是a.m受体b.n1受体c.n2受体d.α受体e.β受体恰当答案:a52.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用a.近视眼、扩瞳b.近视、缩瞳c.斜视、扩瞳d.远视、缩瞳e.虹膜角膜角变宽正确答案:b53.常用的则表示药物安全性的参数就是a.半数致死量b.半数有效率量c.治疗指数d.最轻有效率量e.极量恰当答案:c54.糖皮质激素用于慢性炎症的目的是a.遏制花生四烯酸释放出来,并使pg制备增加b.具有强大抗炎作用,促进炎症消散c.并使炎症部位血管收缩,通透性上升d.抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕e.平衡溶酶体膜、增加蛋白水解酶的释放出来正确答案:d55.毛果芸香碱减少眼内甩的机制就是a.水生成减少b.并使睫状肌膨胀c.使瞳孔括约肌收缩d.并使瞳孔Murviel肌膨胀e.使后房血管收缩恰当答案:c56.甲亢患者,经丙基硫氧嘧啶治疗两个月后,症状未见好转,甲状腺肿块有压迫症状,遂行手术治疗,术后出现粘液性水肿,应该a.服用碘剂b.服用甲状腺素片c.服用糖皮质激素d.服用利尿剂e.补足蛋白质正确答案:b57.以下有关生物利用度的描述错误的就是a.它与药物的作用强度无关b.它与药物的促进作用速度有关c.首关消除对其有影响d.口服稀释的量与服药量成正比e.它与曲线下面积成正比恰当答案:a58.治疗胆绞痛应首选a.阿托品b.哌替啶c.阿司匹林d.阿托品+哌替啶e.阿托品+阿司匹林正确答案:d59.局麻药的局麻促进作用机制就是a.促进cl-内流,使神经细胞膜产生超极化b.制约za+内流,遏制神经细胞膜去极化c.阻碍k+外流,使神经细胞膜产生超极化d.制约ca2+内流,遏制神经细胞膜去极化e.促进k+内流,阻碍神经细胞膜去极化恰当答案:b60.异丙肾上腺素不宜用于a.房室传导阻滞b.心脏骤停c.支气管哮喘d.冠心病e.感染性休克正确答案:d61.以下促进作用不属于酚妥拉明的就是a.竞争性阻断α受体b.收缩血管,减少血压c.抑制心肌收缩力,心率减慢d.具备拟将胆碱促进作用e.具有组胺样作用恰当答案:c62.用药剂量过大或时间过长时,可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是a.肾上腺素b.去甲肾上腺素c.异丙肾上腺素d.间羟胺e.多巴胺正确答案:b63.以下哪一项不属于阿托品的不良反应a.口干舌燥b.恶心、咳嗽c.心动过速d.皮肤潮红e.视近物模糊恰当答案:b64.急性有机磷酸酯类中毒症状中,不属于m样症状的是a.腹痛、呕吐b.流涎c.瞳孔增大d.尿失禁e.肌肉跳动正确答案:e65.甲苯磺丁脲的药理作用就是a.补充胰岛素b.提振胰岛β细胞分泌胰岛素c.多因素作用d.提升胰岛α细胞功能e.抑制胰岛素降解恰当答案:b66.米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是a.中和胃酸,减少胃内酸度b.阻断壁细胞h2受体c.切断壁细胞m1受体d.阻断壁细胞胃泌素受体e.维护细胞或粘膜促进作用正确答案:e67.以下何药适用于于确诊嗜铬细胞瘤a.阿托品b.肾上腺素c.酚妥拉明d.pclee.山莨菪碱恰当答案:c68.用药前应做皮肤过敏试验的局麻药是a.普鲁卡因b.利多卡因c.丁卡因d.布比卡因e.罗哌卡因正确答案:a69.掌控疟疾发作最出色挑选a.氯喹b.甲氟喹c.奎宁d.青蒿素e.伯氨喹恰当答案:a70.男性37岁,患慢性肝炎合并肝硬化,出现头昏恶心、呕吐、吐血、血便,出血量约ml,诊断为上消化道出血,应给予a.肾上腺素皮下注射b.冰盐水+去甲肾上腺素口服c.去甲肾上腺素静脉注射d.冰盐水+肾上腺素口服e.维生素k肌注正确答案:b71.变小宫素的`药理作用就是a.小剂量缩宫素可用于催产和引产b.可以用作产后止痛c.缩宫素具抗利尿活性,可用于治疗尿崩症d.临床应用领域与麦角类生物碱相近e.抑制乳腺分泌恰当答案:a72.药物产生副作用的药理基础是a.用药时间过长b.组织器官对药物亲和力过高c.机体敏感性太高d.用药剂量过大e.药物促进作用的选择性高正确答案:e73.药物与特异性受体融合后,可能将兴奋受体,也可能将切断受体,这依赖于a.药物的作用强度b.药物与否具备亲和力c.药物的剂量大小d.药物的脂溶性e.药物是否具有内在活性恰当答案:e74.女性患者50岁,患阵发性室上性心动过速5年,现又出现心悸、出冷汗、心电图示"室上性心动过速",使用强心甙无效,应选用a.利多卡因b.奎尼丁c.硝苯地平d.维拉帕米e.苯妥英钠正确答案:d75.既可以用作活动性结核病的化疗,又可以用做防治的药物就是a.乙胺丁醇b.链霉素c.对氨水杨酸d.异烟肼e.利福平恰当答案:d76.患者头痛、视力减退,检查发现前房角狭窄、眼内压升高,诊断为闭角型青光眼,应给病人使用a.阿托品b.乙酰胆碱c.毛果芸香碱d.新斯的明e.解磷的定正确答案:c77.关于毛果芸香碱对眼调节作用的描述,恰当的就是a.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变扁平b.睫状肌膨胀、高悬韧带粘住、晶状体变小扁平c.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变凸d.睫状肌僵硬、高悬韧带收紧、晶状体变凸e.睫状肌松弛、悬韧带拉紧、晶状体变扁平恰当答案:c78.药物按零级动力学消除是指a.稀释与新陈代谢均衡b.单位时间内消除恒定比例的药物c.单位时间内消解恒定量的药物d.血浆浓度达到稳定水平e.药物全然消解正确答案:c79.能新陈代谢肾血管,减少肾血流量,化疗急性肾功能心肌梗塞的药物就是a.肾上腺素b.去甲肾上腺素c.异丙肾上腺素d.多巴胺e.间羟胺恰当答案:d80.可治疗支气管哮喘的拟肾上腺素药物是a.氨茶碱b.去甲肾上腺素c.甲氧明d.异丙肾上腺素e.多巴胺正确答案:d81.抗结核药链霉素、异烟肼、对氨水杨酸均存有如下特点a.杀灭结核杆菌b.能够透光细胞内c.不能透入脑脊液d.结核杆菌能够产生抗药性e.不良反应轻微恰当答案:d82.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是a.切断m胆碱受体b.阻断n胆碱受体c.轻易对付乙酰胆碱d.使失去活性的胆碱酯酶复活e.并使胆碱酯酶活性受遏制正确答案:d83.崭新斯的明化疗重症肌无力的机制就是a.兴奋大脑皮质b.兴奋骨骼肌m胆碱受体c.促进乙酰胆碱合成d.遏制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌n2胆碱受体e.促进骨骼肌细胞ca2+内流恰当答案:b84.甲硝唑对下列何种情况无效a.阿米巴痢疾b.阿米巴排包囊者c.阿米巴肝脓肿d.阴道滴虫病e.贾第鞭毛虫病正确答案:b85.吡喹酮对以下哪种寄生虫最有效率a.钩虫b.蛲虫c.血吸虫d.丝虫e.疟原虫恰当答案:c86.老年糖尿病人不用氯磺丙脲降低血糖的原因是a.易引发肾损害b.易引起持久性低血压c.易引发低血糖d.易引起粒细胞缺乏症e.易发生酮症酸中毒正确答案:c87.遏制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物就是a.磺胺类b.诺氟沙星c.庆大霉素d.甲氧苄胺嘧啶e.呋喃唑酮恰当答案:d88.下列叙述错误的是a.多巴胺兴奋α、β1和多巴胺受体b.去甲肾上腺素激动α和β2受体c.麻黄碱兴奋α、β1和β2受体d.异丙肾上腺素激动β1和β2受体e.肾上腺素兴奋α和β受体正确答案:b89.各种降血糖药共计的不良反应就是a.发生低血糖反应b.发生过敏反应c.粒细胞减少d.乳酸血症e.酮症酸中毒恰当答案:a90.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是a.头孢菌素b.红霉素c.氯霉素d.磺胺嘧啶e.b和c正确答案:d91.某心衰病人长期口服地高辛,疗效较好,后因三叉神经痛应用领域苯妥英钠,结果发生心衰症状,这是因为a.苯妥英钠有致心衰的不良反应b.苯妥英钠增加地高辛的稀释c.苯妥英钠诱导肝药酶加速地高辛代谢d.苯妥英钠与地高辛竞争血浆蛋白e.苯妥英钠促进地高辛排泄恰当答案:c92.病人患强直性脊椎炎,服用吲哚美辛治疗,现出现恶心、腹痛、头晕、黑便,诊断为消化道出血,应给予a.氢氧化铝b.维生素kc.铁剂d.维生素ce.停止使用吲哚美辛,加服西咪替丁正确答案:e93.药物的首关消解发生于a.舌下给药后b.排出给药后c.口服给药后d.静脉给药后e.皮下给药后恰当答案:c94.临床上治疗多种线虫混合感染首选药物是a.噻嘧啶b.哌嗪c.阿苯达唑d.甲苯达唑e.吡喹酮正确答案:d95.酚妥拉明可以用作化疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因就是a.兴奋心脏,增强心肌收缩力,使心率加快,心输出量增加b.遏制心脏,并使其获得歇息c.扩张肺动脉,减轻右心后负荷d.收缩外周小动脉,减低心脏后负荷e.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷恰当答案:d96.60岁男性,患高血压病多年,突然出现心慌、胸闷、胸骨后压迫性疼痛,诊断为急性心绞痛,应用何种药物治疗最好a.硝酸甘油口服b.硝酸甘油舌下含服c.硝酸甘油张贴d.硝酸甘油静脉点滴e.以上都可以正确答案:b97.某儿童患者,经1个疗程链霉素化疗后,听力显著上升,虽然服药几周后听力仍未恢复正常,此现象属a.药物的副作用b.药物的毒性反应c.药物引起的变态反应d.药物的后遗效应e.停药反应恰当答案:b98.β肾上腺素受体阻断药能引起a.房室传导大力推进b.脂肪分解增加c.肾素释放出来减少d.心肌细胞膜对离子通透性增加e.心肌耗氧量上升正确答案:e99.具备维护胃粘膜促进作用的药物就是a.硫糖铝b.甲硝唑c.乳酶生d.奥美拉唑e.碳酸氢钠恰当答案:a.有机磷酸酯类的中毒机制是a.转化成胆碱酯酶b.抑制胆碱酯酶c.转化成磷酸二酯酶d.抑制磷酸二酯酶e.遏制腺苷酸环化酶正确答案:b。
(完整版)药理学问答题
药理学问答题1、简述毛果芸香碱在眼科的作用机制和临床应用。
答:(1)作用机制:能直接作用于副交感神经(包括支配汗腺交感神经)节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体,尤其对眼和腺体作用较明显。
①缩瞳:本药可激动瞳孔括约肌的M胆碱受体,表现为瞳孔缩小。
②降低限内压:毛果芸香碱通过缩瞳作用可使虹膜向中心拉动,虹膜根部变薄,从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大,房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦,使眼内压下降。
③调节痉挛:毛果芸香碱激动睫状肌M受体使环状肌纤维向瞳孔中心方向收缩,造成悬韧带放松,晶状体由于本身弹性变凸,屈光度增加,此时只适合于视近物,而难以看清远物。
毛果芸香碱的这种作用称为调节痉挛。
(2)临床应用:①青光眼:降低眼内压。
②虹膜炎:与扩瞳药合用,防止虹膜与晶状体粘连。
2、简述新斯的明的临床应用和禁忌症。
答:(1)临床用途:①重症肌无力症:兴奋骨骼肌。
②术后腹气胀和尿潴留:兴奋胃肠道、膀胱平滑肌。
③阵发性室上性心动过速:心脏抑制。
④解救竞争性神经肌肉阻滞药过量中毒:筒箭毒箭中毒解救(不可用于琥珀胆碱)。
(2)禁忌症:①过量可引起“胆碱能危象”。
②禁用于支气管哮喘、机械性肠梗阻、心绞痛、尿路梗阻等。
3、简述阿托品及碘解磷定联合应用治疗急性有机磷中毒的药理学基础。
答:(1)有机磷中毒的药理机制:有机磷酸酯类可与AchE呈难逆性结合而使其失活,使Ach大量堆积而产生M、N激动及中枢兴奋症状。
(2)阿托品解救机制:特异性高效能解毒药,能迅速对抗体内ACH的毒蕈碱样作用,早期、足量应用。
①表现:松弛多种平滑肌,抑制多种腺体分泌,加快心率和扩瞳,从而有效减轻中毒引起的恶心,呕吐腹痛,支气管分泌多,缩瞳,心率减慢,血压下降等症状。
②阿托品对中枢烟碱受体无明显作用,所以对惊厥,躁动不安等中枢症状作用差,应早期给药直到症状消失或阿托品化。
(2)碘解磷定解救机制:①复活胆碱酯酶作用:与磷酰化胆碱酯酶结合,生成磷酰化碘解磷定和游离的胆碱酯酶。
药理学问答题
简答题:1.去甲肾上腺素的应用,不良反应和防治。
临床应用:休克、低血压;上消化道出血不良反应及防治:A.局部组织缺血坏死-(1)更换注射部位;5mg 酚妥拉明 + N.S.10ml 或0.25% 普鲁卡因 10ml局部浸润注;(2)避免药液外溢;控制剂量和滴速(4~8ug/min.)B.急性肾功能衰竭-尿量>25ml /小时;少尿、无尿患者禁用C.停药反应-突然停药可引起血压骤降,应逐渐减停药。
2.吗啡和阿托品联合用药的原因阿托品是M受体阻断药,可有效解除平滑肌痉挛,吗啡对各种疼痛有良好的镇痛作用,两者联合使用可有效缓解内脏平滑肌痉挛引起的绞痛。
3.强心苷正性肌力作用的特点及作用机制。
1)特点:A 加快心肌收缩速度B.降低衰竭心肌耗氧量C.增加衰竭心脏的心输出量2)作用机制:抑制心肌细胞膜上Na+-K+-ATP酶A.细胞内Na+增加,Na+-Ca2+ 交换增加,肌浆网释Ca2+增加,使细胞内Ca2+增加,心肌收缩力增强B.细胞内K+增加,心肌细胞的自律性提高,产生各种心律失常4.长期大量应用糖皮质激素的不良反应。
A.类肾上腺皮质功能亢进症B.诱发和加重:感染;溃疡;高血压;糖尿病;精神病、癫痫5.青霉素G可用于哪些感染性疾病的治疗?抗菌机制如何?A.G+球菌感染:溶血性链球菌、肺炎链球菌、敏感葡萄球菌;细菌性心内膜炎B. G+杆菌感染:气性坏疽、炭疽病、破伤风、白喉C.G-球菌感染:流脑、淋病D.螺旋体感染:梅毒、钩端螺旋体病E.放线菌病作用机制:与敏感菌胞浆膜上青霉素结合蛋白(PBPs)结合,抑制转肽酶,干扰细胞壁的合成。
6.阿司匹林镇痛与吗啡镇痛作用的区别。
吗啡阿司匹林药物类别镇痛药解热镇痛抗炎药作用部位中枢外周作用机制直接兴奋阿片受体抑制炎症局部PG的合成作用特点强镇痛作用中等镇痛慢性钝痛比急性锐痛好慢性钝痛好,创伤剧痛、内脏绞痛无效临床应用缓解其他药无效的剧痛缓解慢性钝痛不良反应易成瘾,呼吸抑制安全性大,无耐受、无成瘾16.阿司匹林与氯丙嗪降温作用的区别氯丙嗪阿司匹林药物类别抗精神病药解热镇痛抗炎药作用机制直接抑制体温调节中枢抑制PG的合成和释放作用特点环境温度低:降温只降低发热体温降低发热和正常体温不降低正常体温环境温度高:升温临床应用人工冬眠发热7.阿托品的临床应用A.解除平滑肌痉挛:胃肠绞痛及膀胱刺激症状;胆绞痛和肾绞痛(与吗啡类镇痛药合用);遗尿症。
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1. 什么是药理学?主要研究哪些内容?2. 近代药理学有哪些新进展?3. 药物有哪些基本作用?4. 何谓药物的选择性和两重性?5. 药物的副作用与毒性反应有何不同?6. 何谓半数有效量、半数致死量、治疗指数?7. 竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂各有何特点?8. 什么是受体?受体有哪些特点?9. 药物通过哪些机制发挥作用?10. 药物的效能和效应强度有何区别?11. 跨膜转运的方式有哪几种?各有什么特点? 影响转运的因素有哪些?12. 药物与血浆蛋白结合有何特点和意义?13. 药物一级动力学消除和零级动力学消除的主要区别是什么?14. 什么是肝药酶?肝药酶有哪些特点?15. 药物在体内的分布受哪些因素的影响?16. 生物利用度、表观分布容积、半衰期、房室模型的基本概念和意义。17. 连续用药一段时间后机体对药物的反应可能发生哪些改变?18. 耐药性和耐受性有何区别?19. 肝药酶在药物生物转化中的作用及药物对肝药酶的影响。20. 生物利用度、表观分布容积、半衰期、清除率的基本概念和意义。21. 什么是递质?传出神经是如何按递质分类的?22. 传出神经系统受体的的分类及其分布。23. 递质乙酰胆碱和去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放及灭活。24. 各类受体兴奋时分别能产生哪些生理效应?25. 传出神经系统药物的分类及各类的代表药物。26. 毛果芸香碱对眼的作用和用途是什么?27. 去神经的眼, 滴入新斯的明可否引起瞳孔缩小?为什么?滴入毛果芸香碱会发生什么反应?其机理是什么?28. 毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途有何区别?29. 毛果芸香碱、毒扁豆碱、噻吗洛尔、乙酰唑胺、甘露醇治疗青光眼的作用机制有何不同?30. 东莨菪碱的中枢药理作用。31. 新斯的明有哪些药理作用和用途?其机理是什么?32. 比较毛果芸香碱与毒扁豆碱的药理作用和临床应用的异同点。33. 有机磷酸酯类的中毒机理是什么?有哪些中毒症状?为什么?34. 有机磷酸酯类中毒时可用哪些药物解救?机理如何?35. 阿托品的药理作用、临床应用和不良反应。36. 比较阿托品、山茛菪碱、东茛菪碱药理作用和临床应用的异同。37. 何谓神经节阻断药?其临床用途是什么?38. 何谓骨骼肌松弛药?39. 比较除极化型肌松药琥珀胆碱和非除极化型肌松药筒箭毒碱的作用机制、作用特点的异同。40. 比较去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素在受体选择性、药理作用、临床应用及不良反应方面异同。41. 为什么肾上腺素适用于过敏性休克?42. 肾上腺素的药理作用和临床用途。43. 多巴胺的药理作用特点。44. 麻黄碱的药理作用特点。45. 何谓“肾上腺素作用的翻转”?46. 比较短效类α受体阻断药与长效类α受体阻断药的异同。47. β受体阻断剂的药理作用。48. β受体阻断剂可用于哪些疾病的治疗?作用原理是什么?49. 非竞争性α受体阻断药和竞争性α受体阻断药的区别是什么?50. 地西泮的药理作用及其作用机制。51. 苯二氮卓类根据药动学特点分为几类?各有哪些代表药?52. 地西泮作为镇静催眠药,与巴比妥类相比较有哪些优点?53. 苯妥英钠、西米替丁分别与口服抗凝血药同时应用,会产生何种影响,为什么?54. 比较巴比妥类和苯二氮卓类药物的作用机理的不同。55. 比较苯二氮卓类与巴比妥类的药理作用和临床应用的异同点。56. 苯二氮卓类药物的主要不良反应有哪些?理想的镇静催眠药应具备哪些条件?57. 癫痫有哪些类型? 各类型首选药是什么?58. 试述抗癫痫药苯妥英钠、苯巴比妥和丙戊酸钠抗癫痫的机理。59. 震颤麻痹的发病机制和治疗原则是什么?60. 左旋多巴与苯海索治疗震颤麻痹的作用机制及适应证有何不同?61. 为何α-甲基多巴肼与左旋多巴合用可使疗效增强?62. L-Dopa治疗PD的原理及用药注意事项, 为什么L-Dopa对氯丙嗪引起的锥外无效,应用何药, 为什么?63. 氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用是什么?机理如何?64. 氯丙嗪主要不良反应有哪些?原因是什么?65. 氯丙嗪引起体位性低血压能否用肾上腺素治疗?为什么?66. 氯丙嗪的中枢安定作用与巴比妥类作用有何不同?67. 5-HT再摄取抑制剂治疗抑郁症可能引起哪些不良反应?68. 从作用原理、临床用途和不良反应等方面比较中枢性镇痛药和解热镇痛药的异同。69. 阿司匹林的哪些不良反应与抑制前列腺素合成酶有关?说明其理由。70. 比较阿司匹林与氯丙嗪有关退热的特点、机制和用途。71. 解热镇痛药的作用机理。72. 阿司匹林的药理作用、用途与不良反应。73. 对乙酰氨基酚、保泰松及吲哚美辛的药理作用特点是什么?74. 低剂量阿斯匹林如何抑制血栓形成?75. 吗啡有哪些药理作用与用途?76. 吗啡能否用于治疗支气管哮喘,为什么?77. 吗啡与阿斯匹林的镇痛作用与临床应用有哪些不同?78. 吗啡急性中毒的症状与体征有哪些?如何解救?为何不能给病人吸入纯氧?79. 吗啡的镇痛作用机制。80. 抗痛风药丙磺舒与秋水仙碱的作用机制及应用有何不同?81. 中枢兴奋药根据其主要作用部位可分成哪几类?例举各类的代表药物。82. 抗慢性心功能不全药分几类?各有哪些代表药?83. 各类抗慢性心功能不全药的作用特点。84. 强心甙根据其体内过程分为哪几类?各有哪些特点?85. 强心苷加强心肌收缩性的作用的特点及机制是什么?86. 强心苷治疗CHF和某些心律失常的药理学基础是什么?87. 强心甙的临床适应证。88. 强心甙的中毒反应有哪些表现? 如何判断及防治?89. 影响机体对强心苷敏感性的因素有哪些?90. 强心苷中毒的机理是什么?91. 对强心苷轻度或重度中毒应如何处理?92. 非强心苷类的正性肌力作用药物有哪几类?各类的代表药分别是什么?93. 磷酸二酯酶抑制药的药理作用及不良反应。94. 血管扩张药的分类及各类的代表药物。95. 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药治疗慢性心功能不全的机制及其特点。96. 利尿药治疗CHF的机制是什么?要注意哪些问题?97. β受体阻断药治疗慢性心功能不全与哪些因素有关?98. 心律失常发生的电生理机制是什么?99. 抗心律失常药有哪些基本电生理作用?100. 后除极及触发活动之间有什么关系?101. 抗心律失常药的分类及各类的代表性药物。102. 如何选用治疗快速型心律失常的药物?103. 室性心动过速可用哪些药治疗?药理依据是什么?104. 举例说明各类抗心律失常药的电生理作用及临床应用。105. 奎尼丁广谱抗心律失常作用的药理学基础是什么?106. 奎尼丁的药理作用及临床用途。107. 奎尼丁有哪些主要不良反应 ?如何防治?108. 奎尼丁出现晕厥等严重毒性反应时如何处理?109. 利多卡因口服吸收良好,在临床上为何常采用静脉给药?110. 比较奎尼丁与利多卡因在作用、用途和机理方面的区别。111. 利多卡因、苯妥因钠、普萘洛尔抗心律失常的作用特点。112. 普萘洛尔抗心律失常会出现的不良反应及如何处理。113. 胺碘酮的药理作用、临床应用及不良反应。114. 维拉帕米有哪些抗心律失常作用?115. 钙拮抗药会出现哪些不良反应?如何处理?116. 维拉帕米、胺碘酮及甲氧明治疗阵发性室上性心动过速的作用机制有何不同? 117. 抗心绞痛药的分类及各类的代表药物。118. 各类抗心绞痛药的药理作用特点。119. 缓解心绞痛首选何药?120. 硝酸甘油抗心绞痛的作用与机制是什么?121. 硝酸甘油为什么通过扩张外周血管能缓解心绞痛?122. 硝酸甘油的不良反应有哪些?如何防治?123. 普萘洛尔抗心绞痛的作用与机制是什么?124. 分析硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的意义。125. 钙拮抗药抗心绞痛的作用与机制有哪些?126. 长期使用普萘洛尔为何不能突然停药?127. β受体阻断药一般不宜与维拉帕米合用,为什么?128. 硝酸甘油的药理作用及对血流动力学的影响。129. 根据作用部位抗高血压药物可分为哪几类?其中哪些是一线抗高血压药?写出各类的主要药物。130. 高血压病联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普萘洛尔的意义。131. 扩血管药的降压机制有何特点?132. 可乐定的降压机制主要是什么?133. 哌唑嗪与酚妥拉明的降压机制进行比较有何优点?134. 从利血平的作用原理说明其降压特点和不良反应。135. ACEI和钙拮抗药的降压机制和降压特点是什么?136. 氢氯噻嗪抗高血压的作用机制和特点是什么?137. β受体阻断药的药理作用有那些?138. 何谓哌唑嗪的首剂现象?如何预防该现象的出现?139. 抗高血压药为何常联合用药?140. 硝苯地平的降压特点。141. 5-HT受体阻断药酮色林的作用特点。142. 卡托普利的降压机理,与其他降压药相比具有何特点?143. 卡托普利与利尿药合用的目的。144. 普萘洛尔与肼苯哒嗪配伍治疗高血压有协同作用,原因是什么?145. 直接舒张血管药的主要不良反应有哪些?如何纠正?146. 普萘洛尔的抗高血压机制及其临床应用。147. 与ACEI比较血管紧张素AT1受体阻断药有哪些特点?148. 常用的抗动脉粥样硬化药有哪几类?各有哪些代表药物?149. 他汀类药物的降脂作用机制。150. 胆汁酸鳌合剂、抗氧化药和血管内皮保护药防治动脉粥样硬化的机制是什么? 151. 治疗高胆固醇血症与高甘油三酯血症选用何药为优?152. 烟酸降脂作用机理如何?其不良反应有哪些?153. 考来烯胺长期应用可引起什么后果?154. 高、中效能利尿药的不良反应与低效利尿药有什么主要区别?原因何在? 155. 高、中、低效能利尿药主要的药理作用有哪些?156. 常用的强效能利尿药有哪些?其作用原理及主要不良反应。157. 依他尼酸与氨基苷类药物引起听力障碍的表现及发生机制。158. 氢氯噻嗪的药理作用、作用机制及不良反应。159. 保钾利尿药有哪些?作用原理及在临床应用有何特点?160. 利尿药引起低血钾症的机理及主要不良后果是什么?161. 脱水药的作用机制是什么?主要有哪些药物?162. 甘露醇的药理作用、机制及临床应用。163. 降低颅内压的药物有哪些?其作用机制是什么?164. 低分子和小分子右旋糖酐预防及治疗脑血栓的机制。165. 抗消化性溃疡药的分类及其代表药。166. 各类抗消化性溃疡病药的作用机制。167. 常用粘膜保护药有哪些及其作用机制。168. 硫酸镁的药理作用及临床应用。169. 一个理想的抗酸药应具备哪些条件?170. 治疗溃疡病药物的进展。171. 奥美拉唑的药理作用及临床应用。172. 组胺受体可分成几种亚型?激动后各产生什么效应?173. H1受体阻断药的常用药物、临床用途及不良反应。174. H2受体阻断药的常用药物、临床用途及不良反应。175. 从药理作用、药动学、临床应用三方面比较肝素与香豆素的异同。176. 促凝血药维生素K的药理作用及临床应用是什么?177. 维生素K的临床用途。178. 哪些药物可影响华法林的作用?为什么?179. 叙述各种贫血的治疗药物。180. 比较叶酸与维生素B12的作用及用途。181. 链激酶的药理作用、临床应用及不良反应。过量应如何救治。182. 铁制剂、叶酸和维生素B12治疗贫血的作用机制及其应用。183. 平喘药的分类、代表药及其作用机制。184. 氨茶碱的抗喘作用机制,临床应用及主要不良反应。185. 祛痰药分几类? 每类的代表药及其作用机制是什么?186. 试述哮喘的病理和抗喘药的新进展。187. 沙丁胺醇和特布他林在应用及不良反应方面的特点。188. 缩宫素的药理作用、临床应用及禁忌证。189. 比较缩宫素与麦角新碱对子宫平滑肌作用之异同,各有哪些用途?190. 麦角胺与咖啡因合用治疗偏头痛的药理基础。191. 前列腺素对子宫有哪些作用?有何临床用途?192. 糖皮质激素的抗炎机制是什么?193. 糖皮质激素与非甾体抗炎药在抗炎作用和临床应用上有何异同?194. 糖皮质激素的药理作用、临床应用。195. 糖皮质激素长期应用会产生哪些不良反应?196. 糖皮质激素的禁忌症是什么?197. 病毒性感染能否用糖皮质激素治疗,为什么?198. 长期应用糖皮质激素为何不能突然停药?199. 根据生理知识, 为避免对垂体-肾上腺皮质轴影响应采用何种给药方案, 为什么? 200. 糖皮质激素清晨一次给药的意义。201. 胰岛素的作用、用途及不良反应。202. 口服降糖药有哪些?简述其代表药物和主要作用机制。203. 比较双胍类和磺酰脲类降糖作用的特点。204. 阿卡波糖的降血糖作用机制。205. 计划生育药物有哪几类?避孕机制和代表药物分别是什么?206. 雌激素与雄激素类药物的药理作用。207. 甲状腺激素的药理作用及临床用途是什么?208. 硫脲类抗甲状腺药物的作用机理、用途及不良反应。209. 硫脲类药物治疗甲亢为何使腺体肿大、充血?210. 比较小剂量碘和碘化物与大剂量碘和碘化物的作用特点。211. 抗菌作用机制有哪些方面? 各有哪些代表药物?212. 细菌的耐药性含义及避免耐药性产生的措施。213. 细菌对抗菌药物产生耐药性的机制。214. 何谓抗菌后效应?有何意义?215. 青霉素G的抗菌原理、抗菌谱、主要不良反应及其防治。216. 哪些病原体对青霉素敏感?为何大多数革兰氏阴性菌对青霉素不敏感?217. 青霉素的主要不良反应及防治方法如何?218. 半合成青霉素根据其抗菌谱的不同可分为哪几类?219. 半合成青霉素与青霉素G相比, 具有哪些特点? 分别叙述各类的代表性药物和主要用途。220. 氨苄西林、羧苄西林的抗菌谱和主要临床应用有何不同?221. 红霉素的抗菌机制及临床用途是什么?222. 大环内酯类包括哪些常用的抗生素?223. 新大环内酯类抗生素的作用特点。224. 第三代头孢菌素的特点是什么?225. 氨基甙类抗生素的作用机制及抗菌特点是什么?226. 常用的氨基甙类抗生素有哪些? 它们在体内过程、抗菌作用及不良反应方面有哪些共同特点?227. 氨基甙类抗生素的主要不良反应有哪些? 如何防治?228. 链霉素与庆大霉素的抗菌谱和临床应用有何不同?229. 喹诺酮类抗菌作用机制及临床用途。230. 喹诺酮类药物的共同药理特性。231. 磺胺类药物的主要不良反应。232. 磺胺类药物与甲氧苄啶合用的意义与机制。为什么通常是磺胺甲噁唑与后者合用? 233. 四环素类及氯霉素分别有哪些不良反应?234. 四环素类抗菌作用特点是什么?235. 一线抗结核药有哪些?236. 比较异烟肼与利福平的抗菌作用、抗菌原理及不良反应的异同。237. 一线抗结核病药中哪些药物有肝脏损害作用?如何避免其肝毒性?238. 抗麻风病药有那些?各有哪些不良反应?239. 抗结核病的用药原则是什么?240. 四环素、氯霉素两药若与口服抗凝药双香豆素合用,两药都能使其抗凝作用增强,试分析各自的原因。241. 四环素和氯霉素为什么目前临床上很少使用?242. 四环素和氯霉素的抗菌作用及作用机制。243. 米诺环素的抗菌作用特点和临床用途。244. 吡喹酮的药理作用和作用机制如何?245. 治疗各型血吸虫病首选何药?有何优点?246. 抗疟药如何分类? 各有哪些代表药物?247. 根治良性疟用何药?说明其理由?应注意哪些不良反应?248. 氯喹、奎宁、青篙素、伯氨喹及乙胺嘧啶的药理作用及其临床用途。249. 奎尼丁与奎宁药理作用有何不同?250. 青蒿素在药理作用方面有何特点?251. 抗氯喹恶性疟可选用哪些替代药?试述其特点。252. 设计根治间日疟的治疗方案,并说明用药理由。253. 抗阿米巴病药分为哪几类?它们的代表药物是哪些?254. 阿米巴肝脓肿可选用哪些药物治疗?阿米巴痢疾伴肠阿米巴病选用何药最好?为什么? 255. 无症状排包囊者选用何药治疗?为什么?256. 抗肠蠕虫药主要分为哪两类?它们包括哪些药物?257.比较哌嗪、左旋咪唑、噻嘧啶、甲苯咪唑及阿苯达唑的抗虫谱及作用机制。258.用氯硝柳胺治疗猪肉绦虫时,应注意哪些问题?259.深部真菌感染和浅部真菌感染可各用哪些药物进行治疗?260.唑类抗真菌药的作用机制和抗菌谱是什么?261.常用的抗病毒药有几种?262.灰黄霉素与两性霉素B的临床应用有何不同?263.根据细胞增殖动力学的知识, 说明其对临床用药的指导意义。264.常用抗肿瘤药的选择性如何? 一般毒性及特殊毒性有哪些?265.常用的抗恶性肿瘤药物有哪几类?各类的代表药物、临床用途和不良反应。266.作用于S期的周期特异性抗癌药有哪些?它们的作用机制分别是什么。267.抗肿瘤药大剂量间歇给药的原理。268.分析应用免疫抑制剂的利与弊。。