临床常用镇痛镇静药物
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▪ 用法：0.5~1.0 μg/kg静脉注射超过2分钟直至到达镇痛效果。
瑞芬太尼
▪ 为合成阿片类药物，是新型短效μ阿片受体激动剂，超短效镇痛药； 起效快、作用持续时间短，代谢不受肝、肾功能等影响，体内无 明显蓄积。有报道称瑞芬太尼能够显著缩短机械通气时间及住 ICU时间，它并不额外增加患者的经济负担，但提高了医疗效率， 从而减少呼吸机相关性肺炎等并发症的发生。但只能在静脉注射 泵下Baidu Nhomakorabea用。
吗啡
▪ 是天然的阿片生物碱，是阿片类药物的原型，具有镇痛镇静、呼 吸抑制、镇咳、抑制胃肠道蠕动、促进组胺释放、诱发哮喘等作 用，对低血容量患者容易导致低血压，推荐用于血流动力学稳定 的患者。不是程序镇痛的首选药物；起效和达到峰值的时间较长， 镇痛作用较芬太尼类药物长，可控性不及芬太尼类药物。
▪ 用法：50~100 μg/kg静脉注射，然后按照需要以0.8~1.0 mg/h 静脉注射。
▪ 用法：配成4 μg/ml浓度以1 μg/kg剂量缓慢静注，输注时间超过10分 钟。
谢谢观看
▪ 用法：小剂量0.02~0.03 mg/kg静脉注射直至出现临床效果（“嗜睡”， 上睑下垂，头晕，发音含糊）；追加剂量为每3~5分钟0.5~1.0 mg， 总剂量小于5 mg。
异丙酚
▪ 快速强效的麻醉药，起效迅速、作用短暂、镇静水平易于调节，代谢产 物无药理活性，停药后清醒快、不良反应发生率低，适用于ICU长时间 镇静，而且其具有减少脑血流、降低颅内压、降低脑氧代谢率的作用， 适用于ICU颅脑损伤患者的镇静。其单次注射时可出现暂时性呼吸抑制、 血压下降（与剂量相关）、心动过缓，特别是对于心功能差、低血容量 的患者血压影响较大；长期或大量应用异丙酚可能导致高甘油三酯血症、 异丙酚输注综合征等严重不良反应。
芬太尼
▪ 为合成阿片类药物，广泛应用于ICU镇痛，其镇痛强度是吗啡的 100～180倍，起效快，对循环的抑制较吗啡轻，被推荐用于血流 动力学不稳定和无法耐受吗啡不良反应的患者；但重复用药后由 于蓄积和延时效应可导致呼吸抑制（中枢性和延迟性），延长复 苏时间。可能引起，呼吸抑制，心动过缓，肌肉强直，恶心呕吐； 老年人、肝肾功能不佳者需要小剂量和更长的给药间隔时间。
▪ 用法：间断静脉注射10~30 μg/kg超过1~5分钟或100 μg/（kg·min） 连续静脉注射3~5分钟然后减少至50 μg/（kg·min）滴定产生效果。
右美托咪啶
▪ 是一种新型的镇静药，属于咪唑类衍生物，通过激动中枢α2肾上腺受体 而产生镇静作用。因其镇静是可唤醒，使患者的配合度更高。兼具良好 镇静与镇痛作用，没有明显心血管抑制及停药后反跳，不产生呼吸抑制， 对血流动力学影响小，已越来越多地用于ICU镇静。减少苯二氮䓬类和 丙泊酚的使用，改善急性谵妄和（或）缩短通气时间，减少住院费用。 SCCM镇痛镇静指南也推荐使用右美托咪定代替苯二氮䓬类药物以实现 安全有效的ICU镇静。
▪ 用法：开始10 mg，以后按需每隔3~4小时加5~10 mg。24小时 总量以40~50 mg为限。
咪达唑仑
▪ ICU中应用最广泛的苯二氮䓬类药物，其消除半衰期短，镇静、抗焦虑 作用强，顺行性遗忘作用强，并且易于与其他药物联合应用；但是对年 老或呼吸功能不全者可能导致呼吸抑制，用药后可能引起血压下降、脉 搏增快等不良反应。无镇痛作用；可能导致低血压（特别和阿片药物合 用）；逆转性兴奋作用（不常见）常用的急诊药物；呼吸影响小；有拮 抗药物（氟马西尼）。
哌替啶
▪ 为合成阿片类药物，镇痛强度约为吗啡的1/10，代谢产物去甲哌 替啶具有药理活性，大剂量使用时，可导致神经兴奋症状，肾功 能障碍者发生率高，目前在ICU不推荐。
▪ 用法：成人肌内注射常用量：一次25~100 mg，一日100~400 mg，极量：一次150 mg：一日600 mg。静脉注射成人一次按 体重以0.3 mg/kg为限。
临床常用镇 痛镇静药物
副标题
前言
镇痛药是一种通过对中枢及外周神经系统的抑制作用来缓解各种疼痛的药物， 而镇静药是一种通过抑制中枢神经系统以起镇静作用的药物。 目前理想的镇痛镇静类药物需要具有以下特点： 1.对循环和呼吸影响小； 2.作用起效快且效果明显； 3.药物代谢快、基本无明显蓄积作用； 4.对肝、肾功能影响小； 5.抗焦虑和顺应性遗忘效果优良，使用时易唤醒，停药后快速恢复意识状态等。
地西泮
▪ 地西泮是长效镇静药，能迅速进入中枢神经系统，起效快，为中 枢抑制剂，在ICU中主要用于控制抽搐、惊厥，反复用药因蓄积 作用可导致镇静作用延长。其应用广泛，抗焦虑作用选择性很强。 较大剂量时可诱导人睡，是目前临床上最常用的催眠药。此外还 具有较好的抗癫痫作用，对癫痫持续状态极有效。经肝脏代谢后 仍有生物活性，故连续应用可蓄积。
▪ 用法：0.025~0.100 μg/（kg·min）静脉注射。
舒芬太尼
▪ 为合成阿片类药物，镇痛作用约为芬太尼的5～10倍，作用持续时间为 芬太尼的两倍。有研究发现，在冠状动脉搭桥术后患者，舒芬太尼与瑞 芬太尼相比，在24 h内镇痛作用无明显差别，在24 h后舒芬太尼镇痛作 用弱于瑞芬太尼。
▪ 用法： 1.当作为复合麻醉的一种镇痛成分进行诱导应用时：按0.1~5.0 μg/kg 体重作静脉内推注或者加入输液管中，在2~10分钟内滴完。 2.在以其主导的全身麻醉中，舒芬太尼用药总量可为8~30 μg/kg当临 床表现显示镇痛效应减弱时可按0.35~1.40 μg/kg体重追加维持剂量。
瑞芬太尼
▪ 为合成阿片类药物，是新型短效μ阿片受体激动剂，超短效镇痛药； 起效快、作用持续时间短，代谢不受肝、肾功能等影响，体内无 明显蓄积。有报道称瑞芬太尼能够显著缩短机械通气时间及住 ICU时间，它并不额外增加患者的经济负担，但提高了医疗效率， 从而减少呼吸机相关性肺炎等并发症的发生。但只能在静脉注射 泵下Baidu Nhomakorabea用。
吗啡
▪ 是天然的阿片生物碱，是阿片类药物的原型，具有镇痛镇静、呼 吸抑制、镇咳、抑制胃肠道蠕动、促进组胺释放、诱发哮喘等作 用，对低血容量患者容易导致低血压，推荐用于血流动力学稳定 的患者。不是程序镇痛的首选药物；起效和达到峰值的时间较长， 镇痛作用较芬太尼类药物长，可控性不及芬太尼类药物。
▪ 用法：50~100 μg/kg静脉注射，然后按照需要以0.8~1.0 mg/h 静脉注射。
▪ 用法：配成4 μg/ml浓度以1 μg/kg剂量缓慢静注，输注时间超过10分 钟。
谢谢观看
▪ 用法：小剂量0.02~0.03 mg/kg静脉注射直至出现临床效果（“嗜睡”， 上睑下垂，头晕，发音含糊）；追加剂量为每3~5分钟0.5~1.0 mg， 总剂量小于5 mg。
异丙酚
▪ 快速强效的麻醉药，起效迅速、作用短暂、镇静水平易于调节，代谢产 物无药理活性，停药后清醒快、不良反应发生率低，适用于ICU长时间 镇静，而且其具有减少脑血流、降低颅内压、降低脑氧代谢率的作用， 适用于ICU颅脑损伤患者的镇静。其单次注射时可出现暂时性呼吸抑制、 血压下降（与剂量相关）、心动过缓，特别是对于心功能差、低血容量 的患者血压影响较大；长期或大量应用异丙酚可能导致高甘油三酯血症、 异丙酚输注综合征等严重不良反应。
芬太尼
▪ 为合成阿片类药物，广泛应用于ICU镇痛，其镇痛强度是吗啡的 100～180倍，起效快，对循环的抑制较吗啡轻，被推荐用于血流 动力学不稳定和无法耐受吗啡不良反应的患者；但重复用药后由 于蓄积和延时效应可导致呼吸抑制（中枢性和延迟性），延长复 苏时间。可能引起，呼吸抑制，心动过缓，肌肉强直，恶心呕吐； 老年人、肝肾功能不佳者需要小剂量和更长的给药间隔时间。
▪ 用法：间断静脉注射10~30 μg/kg超过1~5分钟或100 μg/（kg·min） 连续静脉注射3~5分钟然后减少至50 μg/（kg·min）滴定产生效果。
右美托咪啶
▪ 是一种新型的镇静药，属于咪唑类衍生物，通过激动中枢α2肾上腺受体 而产生镇静作用。因其镇静是可唤醒，使患者的配合度更高。兼具良好 镇静与镇痛作用，没有明显心血管抑制及停药后反跳，不产生呼吸抑制， 对血流动力学影响小，已越来越多地用于ICU镇静。减少苯二氮䓬类和 丙泊酚的使用，改善急性谵妄和（或）缩短通气时间，减少住院费用。 SCCM镇痛镇静指南也推荐使用右美托咪定代替苯二氮䓬类药物以实现 安全有效的ICU镇静。
▪ 用法：开始10 mg，以后按需每隔3~4小时加5~10 mg。24小时 总量以40~50 mg为限。
咪达唑仑
▪ ICU中应用最广泛的苯二氮䓬类药物，其消除半衰期短，镇静、抗焦虑 作用强，顺行性遗忘作用强，并且易于与其他药物联合应用；但是对年 老或呼吸功能不全者可能导致呼吸抑制，用药后可能引起血压下降、脉 搏增快等不良反应。无镇痛作用；可能导致低血压（特别和阿片药物合 用）；逆转性兴奋作用（不常见）常用的急诊药物；呼吸影响小；有拮 抗药物（氟马西尼）。
哌替啶
▪ 为合成阿片类药物，镇痛强度约为吗啡的1/10，代谢产物去甲哌 替啶具有药理活性，大剂量使用时，可导致神经兴奋症状，肾功 能障碍者发生率高，目前在ICU不推荐。
▪ 用法：成人肌内注射常用量：一次25~100 mg，一日100~400 mg，极量：一次150 mg：一日600 mg。静脉注射成人一次按 体重以0.3 mg/kg为限。
临床常用镇 痛镇静药物
副标题
前言
镇痛药是一种通过对中枢及外周神经系统的抑制作用来缓解各种疼痛的药物， 而镇静药是一种通过抑制中枢神经系统以起镇静作用的药物。 目前理想的镇痛镇静类药物需要具有以下特点： 1.对循环和呼吸影响小； 2.作用起效快且效果明显； 3.药物代谢快、基本无明显蓄积作用； 4.对肝、肾功能影响小； 5.抗焦虑和顺应性遗忘效果优良，使用时易唤醒，停药后快速恢复意识状态等。
地西泮
▪ 地西泮是长效镇静药，能迅速进入中枢神经系统，起效快，为中 枢抑制剂，在ICU中主要用于控制抽搐、惊厥，反复用药因蓄积 作用可导致镇静作用延长。其应用广泛，抗焦虑作用选择性很强。 较大剂量时可诱导人睡，是目前临床上最常用的催眠药。此外还 具有较好的抗癫痫作用，对癫痫持续状态极有效。经肝脏代谢后 仍有生物活性，故连续应用可蓄积。
▪ 用法：0.025~0.100 μg/（kg·min）静脉注射。
舒芬太尼
▪ 为合成阿片类药物，镇痛作用约为芬太尼的5～10倍，作用持续时间为 芬太尼的两倍。有研究发现，在冠状动脉搭桥术后患者，舒芬太尼与瑞 芬太尼相比，在24 h内镇痛作用无明显差别，在24 h后舒芬太尼镇痛作 用弱于瑞芬太尼。
▪ 用法： 1.当作为复合麻醉的一种镇痛成分进行诱导应用时：按0.1~5.0 μg/kg 体重作静脉内推注或者加入输液管中，在2~10分钟内滴完。 2.在以其主导的全身麻醉中，舒芬太尼用药总量可为8~30 μg/kg当临 床表现显示镇痛效应减弱时可按0.35~1.40 μg/kg体重追加维持剂量。