25格×16格的血球计数板使用juli举例
血球计数板的使用及相关问题的分析
血球计数板的使用及相关问题的分析在高中阶段的学习中，血球计数板被用来统计酵母菌种群数量的工具。
血球计数板是一种常用的微生物细胞计数工具，也是中学生需要掌握的实验技能之一。
现就血球计数板的使用及相关问题作一些探讨。
1血球计数板的结构血球计数板是一块比普通载玻片大而厚的特制玻璃片。
中间有四条漕沟，其间形成三个平台，中央的平台比两边的稍低，加血盖片以后，中央的平台比两边平台低0.1毫米，中央平台的中部被一小漕沟分隔成上下两半，每半边各刻有一个方格网，每个方格网又被分成九大格，其中间的一大格为计数室。
每个血球计数板有上下两个计数室，一般选择一个计数室计数即可！血球计数板有两种规格。
一种血球计数板的计数室有25个中格，每个中格有16个小格，共400个小格，总容积为0.1mm3；另一种类型的血球计数板的计数室有16个中格，每个中格有25个小格，一样共400个小格，总容积也为0.1mm3。
本文以前一种类型的血球计数板为例进行分析。
2 血球计数板的原理通过对一定数量的小格（中格）计数，根据相应小格（中格）所占的体积，可以推算出单位体积的溶液中微生物细胞的密度或总数。
实验过程中，一般对计数室四角上的四个中方格以及正中间的一个中方格进行统计；对于压线的，采取数上不数下，数左不数右的原则。
将五个中格中微生物细胞之和扩大5倍即为一个计数室中微生物细胞的总数。
而一个计数室的总容积为0.1mm3，由此即可推算出单位体积或溶液中微生物细胞的密度或总数。
3 血球计数板使用过程中相关问题的分析和讨论3.1 溶液中微生物细胞总数的推算假设五个中格中微生物细胞之和为n，则：一个计数室中微生物细胞的总数25/5 * n ＝5n，而其溶液体积为0.1mm3，1ml溶液体积为1000mm3。
由此推出：1ml溶液中微生物细胞的总数即为：5n * 10 * 1000＝50000n3.2 计数时，取样的五个中方格是否存在边缘效应，与样方法取样原则相矛盾？分析：计数室是位于方格网中九大格的中间的一大格，是计数板上最中央的区域了，当然也就避免了边缘效应的可能！同时，所取的五中格，犹如常用的五点取样法一样，并没有掺杂实验者本身的主观意愿，与随机取样的原则不矛盾。
血球计数板16x25公式
血球计数板16x25公式血球计数板是临床常见的一种实验用具，主要用于进行血液检查。
其尺寸为16x25，板面上通常有两个棱形池，分别为大池和小池，用来盛放血液样本以及进行计数。
在进行血球计数时，需要按照一定的规律来进行计数。
具体计数方法为：在显微镜下观察大池和小池中的血细胞，以小池中的九宫格为单位进行计数。
记下每个九宫格中红细胞和白细胞的数量，然后利用公式进行计算，最后得出血球计数结果。
下面是血球计数板16x25的计算公式：1. 红细胞计数红细胞计数采用的是五格法，公式如下：每个小方格内红细胞的数量 ÷ 5 × 10^4 = 红细胞计数（/μL）其中，10^4是因为血球计数板的九宫格面积为1/25mm^2，而10^4是将其转换为1mm^2的常数。
2. 血红蛋白计量血红蛋白计量的公式为：血红蛋白浓度（g/dL）= 小池中红细胞总量（个）×每个红细胞的血红蛋白含量（pg）÷ 10^6其中每个红细胞的血红蛋白含量为血红蛋白浓度（g/dL） ÷红细胞计数（/μL） × 10。
3. 白细胞计数白细胞计数需要在小方格内计算白细胞的数量，并根据计数结果乘以适当的倍数进行计算。
常用的倍数为20或25。
因此白细胞计数的公式为：小池中白细胞计数（/μL）= 当前小方格内白细胞数 ÷小方格总数 ×每个立方毫米的血液样本（0.1mm）÷ 20或25其中0.1mm是指使用血球计数板进行血液检测时，通常使用的显微镜目镜的倍数。
以上是血球计数板16x25所使用的计算公式，按照规定的步骤和方法进行计算，可以得出准确的血球计数结果。
但需要注意的是，由于血球分布的不均匀性，计算结果存在误差，所以需要根据实际情况进行调整。
同时，在进行计数过程中需要严格遵守操作规程，避免操作中的误差对结果产生影响。
显微镜 血球板计数法
血球板计数法（25x16)
器材：血球计数板、显微镜、盖玻片、酒精、胶头滴管、吸水纸、纱布若干、蒸馏水、移液管
操作步骤：1.配置菌悬液：将样用单层纱布过滤，摇晃后用移液管取适量样品至容量瓶中稀释（稀释情况依菌数量定，一般蜡牙菌放罐时稀释400倍，酵母干粉取0.25g稀释至250ml）
2.镜检计数室：将干净的血球计数板放置显微镜下，视野内若有菌，重新清洗，直至完全清洁
3.制板：取干净的载玻片，放置血球计数板中央，用胶头滴管轻轻的沿盖玻片边缘滴入（两侧均滴），放平，用吸水纸吸取边缘多余菌液，静止约5min
4.计数：选取5个中方格（每个中方格内有16个小方格）计数，格线上的一般只数上方和右方的。
5.清洗血球计数板，轻轻放置酒精瓶中
计算：
每毫升细菌个数=50000 *菌液稀释倍数*5个小方格中的细菌个数
每克细菌个数=50000*菌液定容体积x*5个小方格中的细菌个数/菌重量/(1-干粉含水量）
注意事项：
1.计数时，轻轻转动细焦，以便把视野内不同形状的菌全部看到；
2.不可用力擦拭血球计数板，以免留下划痕
3.配制时一定要摇匀后再制片
4.干粉含有一定水分，最后计算结果要除去含水量。
血球计数板及其使用方法
血球计数板及其使用方法1、血球计数板的构造血球计数板是一种生物学或医学仪器，用以对人体血液中红细胞、白细胞进行显微计数，也常用于一些细菌、真菌、酵母菌等较大细胞或微生物的计数。
血球计数板的形状如图1所示，血球计数板是一块特制的厚载玻片，载玻片上由4个槽构成3个平台。
中间的平台较宽，其中间又被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各刻有一方格网，每个方格网共分9个大方格（大方格用三线隔开），中央的一大方格作为计数用，称为计数室，如图2所示。
计数室的规格常有两种:一种叫XXX式（16×25型），是一个计数室分为16个中方格（中方格之间用双线分开），而每个中方格又分成25个小方格;另一种叫汤麦式(25×16型），是一个计数室分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格。
可是不管计数室是哪种构造，它们都有一个配合特点，即计数室都由400个小方格组成。
计数室的边长常为1mm,则计数室的面积为1mm2，盖上盖玻片后，计数室的高度为0.1mm，所以每个计数室的容积为0.1mm3,每个小方格的边长为0.05mm,每个小方格的容积为边长为0.25mm，每其中方格的容积为长为0.2mm，每其中方格的容积为12、血球计数板的使用方法（以计数酵母菌为例）(1)用血球计数板计数培养液中的酵母菌个数。
(2)样品稀释的目的是便于酵母菌的计数，以每小方格内含有45个酵母菌为好，一般稀释10倍即可。
(3)将血球计数板用擦镜纸擦净，在中央的计数室盖上专用的盖玻片。
(4)将稀释后的培养液，用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘，使菌液缓缓渗人，多余的菌液用吸水纸吸取，稍待片刻使酵母菌全部沉到计数室内。
(5)计数时，如果使用16×25型的计数室，要按对角线位，取左上，左下，右上，右下4个中方格（即100个小方格）的酵母菌个数3如果为25×16型的计数室，除了取其4个对角方位外，还需再数屮央的一个中方格（即80个小方格）的酵母菌个数。
细胞计数板的使用方法
血球计数板-基本构造血球计数板是一块特制的厚型载玻片，载玻片上有四个槽构成三个平台。
中间的平台较宽，其中间又被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各刻有一小方格网，每个方格网共分九个大格，中央的一大格作为计数用，称为计数区。
计数区的刻度有两种：一种是计数区分为16个大方格（大方格用三线隔开），而每个大方格又分成25个小方格；另一种是一个计数区分成25个大方格（大方格之间用双线分开），而每个大方格又分成16个小方格。
但是不管计数区是哪一种构造，它们都有一个共同特点，即计数区都由400个小方格组成。
计数区边长为1mm，则计数区的面积为1mm2，每个小方格的面积为1/400mm2。
盖上盖玻片后，计数区的高度为0.1mm，所以每个计数区的体积为0.1mm3，每个小方格的体积为1/4000mm3。
使用细胞计数板计数时，先要测定每个小方格中微生物的数量，再换算成每毫升菌液（或每克样品）中微生物细胞的数量。
细胞计数板-使用方法1．视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍），以每小格的菌数可数为度。
2．取洁净的细胞计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。
3．将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴（不宜过多），让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。
也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻片后，造成计数区深度的升高），然后加盖盖玻片（勿使产生气泡）。
4．静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。
将细胞计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜观察并计数。
由于生活细胞的折光率和水的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。
5．计数时若计数区是由16个大方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个大方格（即100小格）的菌数。
如果是25个大方格组成的计数区，除数上述四个大方格外，还需数中央1个大方格的菌数（即80个小格）。
血细胞计数板的使用
二、血细胞计数板的使用
（3）注意事项
①抽样检测前——摇匀：使酵母菌分布均匀 ②加样：先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培养液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入。多余培养液用滤 纸吸去。稍等片刻，待酵母菌全部沉降到计数室底部，计数。（全部沉降到底部——使细胞处于同一平面，便于 计数） ③计数：计上不计下，计左不计右 计数初始数量，连续观察记录7天，每个样品计数三次取均值 ④注意单位换算1ml=1000mm3,若稀释，结果乘以稀释倍数
二、血细胞计数板的使用
(2）16×25型的计数板
计数池中央的大格又被双线划分 成16个中格，其中的每个中格又 被单线划分成25个小格，中央大 方格由16×25=400个小方格组成。 计4个中方格数，求每个小方格中 数目（共100个小方格）。 V大方格=0.1mm3 V中方格=0.1/16mm3 V小方格=0.1/400mm3 密度=每个小方格中数目/ V小方格
一、血细胞计数板的构造
二、血细胞计数板的使用
一、血细胞计数板的构造
血球计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器，由一块 比普通载玻片厚的特制玻片制成的。玻片中有四条下凹的槽，构成三个 平台 平台。
凹槽
计数25×16型的计数板
计数池中央的大格又被双线划分 成25个中格，其中的每个中格又 被单线划分成16个小格，中央大 方格由25×16=400个小方格组成。 计五个中方格数，求每个小方格 中数目（共80个小方格）。 V大方格=0.1mm3 V中方格=0.1/25mm3 V小方格=0.1/400mm3 密度=每个小方格中数目/ V小方格
血球计数板的使用
血球计数板的使用姓名原理血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的。
玻片中有四条下凹的槽，构成三个平台。
中间的平台较宽，其中间又被一短横槽隔为两半,每半边上面刻有一个方格网.方格网上刻有9个大方格，其中只有中间的一个大方格为计数室，供微生物计数用.这一大方格的长和宽各为1mm，深度为0.1mm，其体积为0。
1mm3。
计数室通常有两种规格.一种是大方格内分为16中格，每一中格又分为25小格；另一种是大方格内分为25中格,每一中格又分为16小格。
但是不管计数室是哪一种构造，它们都有一个共同的特点，即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成。
每一个大方格边长为1 mm，则每一个大方格的面积为1 mm2,盖上盖玻片后，盖玻片与载玻片之间的高度为0。
1mm，所以计数室的容积为0。
1 mm3血球计数板的使用方法（以计数酵母菌为例）：1 样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数，以每小方格内含有4—5个酵母细胞为宜,一般稀释10倍即可。
2 将血球计数板用擦镜纸擦净，在中央的计数室上加盖专用的厚玻片。
3 将稀释后的酵母菌悬液用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘，使菌液缓缓渗入。
多余的菌液用吸水纸吸取.稍待片刻，使酵母菌全部沉降到血球计数室内.4 计数时，如果使用16格×25格规格的计数室，要按对角线位,取左上、右上、左下、右下4个中格(即100个小格）的酵母菌数；如果规格为25格×16格的计数板，除了取其4个对角方位外，还需再数中央的一个中格（即80个小方格）的酵母菌数.5 当遇到位于大格线上的酵母菌，一般只计数大方格的上方和右方线上的酵母细胞（或只计数下方和左方线上的酵母细胞).6 对每个样品计数三次，取其平均值，按下列公式计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数。
计算公式：(1） 16格×25格的血球计数板计算公式：酵母细胞数/ml=100小格内酵母细胞个数/100×400×104×稀释倍数(2) 25格x16格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80×400×104×稀释倍数7血球计数板的清洁：血球汁数板使用后，用自来水冲洗，切勿用硬物洗刷.洗后自行晾干或用吹风机吹干，或用95％的乙醇、无水乙醇、丙酮等有机溶剂脱水使其干燥。
关于血球计数板的使用
关于血球计数板的使用一、血球计数板的使用原理显微镜直接计数法是将小量待测样品的悬浮液置于一种特别的具有确定面积和容积的载玻片上（又称计菌器），于显微镜下直接计数，然后推算出含菌数的一种方法。
血球计数板是常用的计菌器之一。
血球计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器，由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的玻片中有四条下凹的槽，构成三个平台。
中间的平台较宽，其中间又被一短横槽隔为两半，每半边上面刻有一个方格网。
方格网上刻有9个大方格，其中只有中间的一个大方格为计数室。
这一大方格的长和宽各为1mm，深度为0.1mm，其容积为0.1mm3，即1mm×1mm×0.1mm方格的计数板；大方格的长和宽各2mm，深度为0.1mm，其容积为0.4mm3，即2mm×2mm×0.1mm方格的计数板。
在血球计数板上，刻有一些符号和数字(见图一)，其含义是：XB-K-25为计数板的型号和规格，表示此计数板分25个中格；0.1mm为盖上盖玻片后计数室的高；1/400mm2表示计数室面积是1mm2，分400个小格，每小格面积是1/400 mm2。
计算公式：每毫升原液中酵母细胞个数／1mL＝每个小方格中酵母细胞平均数×400×10000×稀释倍数二、血球计数板的使用方法步骤使用血球计数板计数时，按照如下的实验步骤进行：1．镜检计数室。
在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。
若有污物，则需清洗，吹干后才能进行计数；2．加样品。
将清洁干燥的血球计数板的计数室上加盖专用的盖玻片，用吸管吸取稀释后的酵母菌悬液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行缓缓渗入，一次性充满计数室，防止产生气泡，充入细胞悬液的量以不超过计数室台面与盖玻片之间的矩形边缘为宜。
多余培养液可用滤纸吸去；3．计数。
稍待片刻（约5min），待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部后，将计数板放在载物台的中央，先在低倍镜下找到计数室所在位置后，再转换高倍镜观察、计数并记录。
血球计数板使用方法
血球计数板介绍用优质厚玻璃制成。
每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池。
计数池两侧各有一支持柱，将特制的专用盖玻片覆盖其上，形成高0.10mm的计数池。
计数池画有长、宽各3.0mm的方格，分为9个大方格，每个大格面积为1.0mm.容积为0.1mm（ul），其中，中央大方格用双线分成25个中方格，位于正中及四角5个中方格是红细胞计数区域，用单线划分为16个小方格。
四角的4个大方格是白细胞计数区域，用单线划分为16个中方格。
根椐国际标准局（NBS）规定，大方格每边长度允许误差为±1%。
使用方法1．视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍），以每小格的菌数可数为度。
2．取洁净的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。
3．将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘摘入一小滴（不宜过多），让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。
也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻片后，造成计数区深度的升高），然后加盖盖玻片（勿使产生气泡）。
4．静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。
将血球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜观察并计数。
由于生活细胞的折光率和水的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。
5．计数时若计数区是由16个大方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个大方格（即100小格）的菌数。
如果是25个大方格组成的计数区，除数上述四个大方格外，还需数中央1个大方格的菌数（即80个小格）。
为了保证计数的准确性，避免重复计数和漏记，在计数时，对沉降在格线上的细胞的统计应有统一的规定。
如菌体位于大方格的双线上，计数时则数上线不数下线，数左线不数右线，以减少误差。
即位于本格上线和左线上的细胞计入本格，本格的下线和右线上的细胞按规定计入相应的格中。
25格×16格的血球计数板使用方法介绍
25格×16格的⾎球计数板使⽤⽅法介绍25格×16格的⾎球计数板使⽤⽅法介绍⾎球计数板介绍⽤优质厚玻璃制成。
每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池。
计数池两侧各有⼀⽀持柱，将特制的专⽤盖玻⽚覆盖其上，形成⾼0.10mm的计数池。
计数池画有长、宽各3.0mm的⽅格，分为9个⼤⽅格，每个⼤格⾯积为 1.0mm。
容积为0.1mm（ul），其中，中央⼤⽅格⽤双线分成25个中⽅格，位于正中及四⾓5个中⽅格是红细胞计数区域，⽤单线划分为16个⼩⽅格。
四⾓的4个⼤⽅格是⽩细胞计数区域，⽤单线划分为16个中⽅格。
根椐国际标准局（NBS）规定，⼤⽅格每边长度允许误差为±1%。
使⽤⽅法：1.视待测菌悬液浓度，加⽆菌⽔适当稀释（斜⾯⼀般稀释100倍），以每⼩格的菌数可数为度。
2.取洁净的⾎球计数板⼀块，在计数区上盖上⼀块盖玻⽚。
3.将菌悬液摇匀，⽤滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻⽚的下边缘摘⼊⼀⼩滴（不宜过多），让菌悬液利⽤液体的表⾯张⼒充满计数区，勿使⽓泡产⽣，并⽤吸⽔纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。
也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻⽚后，造成计数区深度的升⾼），然后加盖盖玻⽚（勿使产⽣⽓泡）。
4.静置⽚刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。
将⾎球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换⾼倍镜观察并计数。
由于细胞的折光率和⽔的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。
5.25个⼤⽅格组成的计数区，除数上述四个⼤⽅格外，还需数中央1个⼤⽅格的菌数（即80个⼩格）。
为了保证计数的准确性，避免重复计数和漏记，在计数时，对沉降在格线上的细胞的统计应有统⼀的规定。
如菌体位于⼤⽅格的双线上，计数时则数上线不数下线，数左线不数右线，以减少误差。
即位于本格上线和左线上的细胞计⼊本格，本格的下线和右线上的细胞按规定计⼊相应的格中。
血球计数板使用方法
血球计数板介绍用优质厚玻璃制成.每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池.计数池两侧各有一支撑柱,将特制的专用盖玻片笼罩其上,形成高的计数池.计数池画有长.宽各的方格,分为9个大方格,每个大格面积为.容积为（ul）,个中,中心大方格用双线分成25个中方格,位于正中及四角5个中方格是红细胞计数区域,用单线划分为16个小方格.四角的4个大方格是白细胞计数区域,用单线划分为16个中方格.根椐国际尺度局（NBS）划定,大方格每边长度许可误差为±1%.应用办法1．视待测菌悬液浓度,加无菌水恰当稀释（斜面一般稀释100倍）,以每小格的菌数可数为度.2．取干净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片.3．将菌悬液摇匀,用滴管汲取少许,从计数板中心平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边沿摘入一小滴（不宜过多）,让菌悬液应用液体的概况张力充满计数区,勿负气泡产生,并用吸水纸吸去沟槽中流出的过剩菌悬液.也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区双方平台沾上菌悬液,以免加盖盖玻片后,造成计数区深度的升高）,然后加盖盖玻片（勿使产朝气泡）.4．静置少焉,使细胞沉降到计数板上,不再随液体漂移.将血球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳,先在低倍镜下找到计数区后,再转换高倍镜不雅察并计数.因为生涯细胞的折光率和水的折光率邻近,不雅察时应削弱光照的强度.5．计数时若计数区是由16个大方格构成,按对角线方位,数左上.左下.右上.右下的4个大方格（即100小格）的菌数.假如是25个大方格构成的计数区,除数上述四个大方非分特别,还需数中心1个大方格的菌数（即80个小格）.为了包管计数的精确性,防止反复计数和漏记,在计数时,对沉降在格线上的细胞的统计应有同一的划定.如菌体位于大方格的双线上,计数时则数上线不数下线,数左线不数右线,以削减误差.即位于本格上线和左线上的细胞计入本格,本格的下线和右线上的细胞按划定计入响应的格中.见右图：即本格上钩数细胞为3个.6．对于出芽的酵母菌,芽体达到母细胞大小一半时,即可作为两个菌体盘算.每个样品反复计数23次（每次数值不该相差过大,不然应从新操纵）,按公式盘算出每mL（g）菌悬液所含细胞数目.7．测数完毕,取下盖玻片,用水将血球计数板冲洗清洁,切勿用硬物洗刷或抹擦,以免破坏网格刻度.洗净后自行晾干或用吹风机吹干,放入盒内保管.计数公式1.16格×25格的血球计数板盘算公式：细胞数/ml=100小格内细胞个数/100×400×10000×稀释倍数1.25格×16格的血球计数板盘算公式：细胞数/ml=80小格内细胞个数/80×400×10000×稀释倍数。
图为25中格X16小格的细胞计数板
图为：25中格Ｘ16小格的细胞计数板血球计数板血球计数板的构造和使用血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的.玻片中有四条下凹的槽,构成三个平台.中间的平台较宽,其中间又被一短横槽隔为两半,每半边上面,刻有一个方格网.方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一个大方格为计数室,供微生物计数用.这一大方格的长和宽各为1mm,深度为0.1mm,其体积为0.1mm3.计数室通常有两种规格.一种是大方格内分为16中格,每一中格又分为25小格;另一种是大方格内分为25中格,每一中格又分为16小格.但是不管计数室是哪一种构造;它们都有一个共同的特点,即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成,见图.血球计数板的使用以计数酵母菌为例(1)用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数.(2)样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜,一般稀释10倍即可.(3)将血球计数板用擦镜纸擦净,在中央的计数室上加盖专用的厚玻片.(4)将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘,使菌液缓缓渗入,多余的菌液用吸水纸吸取,捎待片刻,使酵母菌全部沉降到血球计数室内.(5)计数时,如果使用16格×25格规格的计数室,要按对角线位,取左上,右上,左下,右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数；如果规格为25格×16格的计数板,除了取其4个对角方位外,还需再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数.(6)当遇到位于大格线上的酵母菌,一般只计数大方格的上方和右方线上的酵母细胞(或只计数下方和左方线上的酵母细胞).(7)对每个样品计数三次,取其平均值,按下列公式计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数.3.计算公式(1)16格×25格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=100小格内酵母细胞个数/100×400×104×稀释倍数(2)25格x16格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80×400×104×稀释倍数4.血球计数板的清洁血球汁数板使用后,用自来水冲洗,切勿用硬物洗刷,洗后自行晾干或用吹风机吹干,或用95%的乙醇,无水乙醇,丙酮等有机溶剂脱水使其干燥.通过镜检观察每小格内是否残留菌体或其他沉淀物.若不干净,则必须重复清洗直到干净为止.血细胞计数板的使用改良牛鲍氏血细胞计数板的使用血细胞计数板的规格较多，在我国多采用改良牛鲍氏血细胞计数板，用于目视法细胞计数。
血球计数板的使用
血球计数板的使用姓名原理血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的。
玻片中有四条下凹的槽，构成三个平台。
中间的平台较宽，其中间又被一短横槽隔为两半，每半边上面刻有一个方格网.方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一个大方格为计数室,供微生物计数用。
这一大方格的长和宽各为1mm,深度为0。
1mm，其体积为0。
1mm3。
计数室通常有两种规格。
一种是大方格内分为16中格，每一中格又分为25小格；另一种是大方格内分为25中格，每一中格又分为16小格。
但是不管计数室是哪一种构造,它们都有一个共同的特点，即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成。
每一个大方格边长为1 mm，则每一个大方格的面积为1 mm2，盖上盖玻片后，盖玻片与载玻片之间的高度为0.1mm，所以计数室的容积为0.1 mm3血球计数板的使用方法（以计数酵母菌为例)：1 样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数，以每小方格内含有4—5个酵母细胞为宜，一般稀释10倍即可。
2 将血球计数板用擦镜纸擦净，在中央的计数室上加盖专用的厚玻片.3 将稀释后的酵母菌悬液用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘，使菌液缓缓渗入.多余的菌液用吸水纸吸取。
稍待片刻,使酵母菌全部沉降到血球计数室内。
4 计数时，如果使用16格×25格规格的计数室，要按对角线位,取左上、右上、左下、右下4个中格(即100个小格）的酵母菌数；如果规格为25格×16格的计数板，除了取其4个对角方位外，还需再数中央的一个中格（即80个小方格)的酵母菌数.5 当遇到位于大格线上的酵母菌，一般只计数大方格的上方和右方线上的酵母细胞(或只计数下方和左方线上的酵母细胞）.6 对每个样品计数三次,取其平均值，按下列公式计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数。
计算公式：（1） 16格×25格的血球计数板计算公式：酵母细胞数/ml=100小格内酵母细胞个数/100×400×104×稀释倍数（2) 25格x16格的血球计数板计算公式：酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80×400×104×稀释倍数7血球计数板的清洁：血球汁数板使用后,用自来水冲洗，切勿用硬物洗刷。
关于血球计数板的使用及问题讨论
关于血球计数板的使用及问题讨论一、血球计数板的使用原理血球计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器，由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的玻片中有四条下凹的槽，构成三个平台。
中间的平台较宽，其中间又被一短横槽隔为两半，每半边上面刻有一个方格网。
方格网上刻有9个大方格，其中只有中间的一个大方格为计数室。
这一大方格的长和宽各为1mm，深度为0.1mm，其容积为0.1mm3，即1mm×1mm×0.1mm方格的计数板；大方格的长和宽各2mm，深度为0.1mm，其容积为0.4mm3，即2mm×2mm×0.1mm方格的计数板。
在血球计数板上，刻有一些符号和数字(见图一)，其含义是：XB-K-25为计数板的型号和规格，表示此计数板分25个中格；0.1mm为盖上盖玻片后计数室的高；1/400mm2表示计数室面积是1mm2，分400个小格，每小格面积是1/400 mm2。
计数室通常也有两种规格：一种是16×25型，即大方格内分为16中格，每一中格又分为25小格；另一种是25×16型，即大方格内分为25中格，每一中格又分为16小格。
但是不管计数室是哪一种构造，它们都有一个共同的特点，即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成。
1．16×25型的计数板将计数室放大，可见它含16中格，一般取四角：1、4、13、16四个中方格（100个小方格）计数（见图二）。
将每一中格放大，可见25个小格。
计数重复3次，取其平均值。
计数完毕后，依下列公式计算：酵母细胞个数／1mL=100个小方格细胞总数/ 100 ×400×10000×稀释倍数2．25×16型的计数板中央大方格以双线等分成25个中方格，每个中方格又分成16个小方格，供细胞计数用（见图三）。
一般计数四个角和中央的五个中方格（80个小方格）的细胞数。
(完整版)血球计数板使用方法
血球计数板介绍用优质厚玻璃制成。
每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池。
计数池两侧各有一支持柱，将特制的专用盖玻片覆盖其上，形成高0.10mm的计数池。
计数池画有长、宽各3.0mm的方格，分为9个大方格，每个大格面积为1.0mm.容积为0.1mm（ul），其中，中央大方格用双线分成25个中方格，位于正中及四角5个中方格是红细胞计数区域，用单线划分为16个小方格。
四角的4个大方格是白细胞计数区域，用单线划分为16个中方格。
根椐国际标准局（NBS）规定，大方格每边长度允许误差为±1%。
使用方法1．视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍），以每小格的菌数可数为度。
2．取洁净的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。
3．将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘摘入一小滴（不宜过多），让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。
也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻片后，造成计数区深度的升高），然后加盖盖玻片（勿使产生气泡）。
4．静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。
将血球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜观察并计数。
由于生活细胞的折光率和水的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。
5．计数时若计数区是由16个大方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个大方格（即100小格）的菌数。
如果是25个大方格组成的计数区，除数上述四个大方格外，还需数中央1个大方格的菌数（即80个小格）。
为了保证计数的准确性，避免重复计数和漏记，在计数时，对沉降在格线上的细胞的统计应有统一的规定。
如菌体位于大方格的双线上，计数时则数上线不数下线，数左线不数右线，以减少误差。
即位于本格上线和左线上的细胞计入本格，本格的下线和右线上的细胞按规定计入相应的格中。
血球计数板的使用(有图指导)
血球计数板的构造和使用血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的•玻片中有四条下凹的槽，构成三个平台•中间的平台较宽，其中间又被一短横槽隔为两半，每半边上面，刻有一个方格网•方格网上刻有9个大方格，其中只有中间的一个大方格为计数室，供微生物计数用•这一大方格的长和宽各为1mm,深度为0.1mm,其体积为0.1mm 3.计数室通常有两种规格.一种是大方格内分为16中格,每一中格又分为25小格;另一种是大方格内分为25中格，每一中格又分为16小格.但是不管计数室是哪一种构造；它们都有一个共同的特点，即每一大方格都是由16 X 25=25 X 16=40个小方格组成，见图.血球计数板的使用以计数酵母菌为例(1) 用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数•(2) 样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数，以每小方格内含有4-5 个酵母细胞为宜，一般稀释10倍即可.(3) 将血球计数板用擦镜纸擦净，在中央计数室上加盖专用的厚玻片.(4) 将稀释后的酵母菌悬液，用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘，使菌 液缓缓渗入，多余的菌液用吸水纸吸取，捎待片刻，使酵母菌全部沉降 到血球计数室内.(5) 计数时，如果使用16格X 2格规格的计数室，要按对角线位，取左上 右上，左下，右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数.如果规格为25 格X 1格的计数板，除了取其4个对角方位外，还需再数中央的一个中 格(即80个小方格)的酵母菌数.LJ L I.--—■ ■V ■ ■ \ ——hft ■ S ■ ■ * *■ ■ * - ■ . ntV R « ■ fl p- 1 d L W 1龊兀石的片敦了 血球片散板的恂适(6) 当遇到位于大格线上的酵母菌，一般只计数大方格的上方和右方线上的酵母细胞(或只计数下方和左方线上的酵母细胞).(7) 对每个样品计数三次，取其平均值，按下列公式计算每1ml菌液中3.计算公式(1) 16格X 2格的血球计数板计算公式：酵母细胞数/ml=100 小格内酵母细胞个数/100 X 400稀释倍数(2) 25格x16格的血球计数板计算公式：酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80 X 40X稀释I倍数4•血球计数板的清洁血球汁数板使用后，用自来水冲洗，切勿用硬物洗刷，洗后自行晾干或用吹风机吹干，或用95%的乙醇，无水乙醇,丙酮等有机溶剂脱水使其干燥•通过镜检观察每小格内是否残留菌体或其他沉淀物•若不干净, 则必须重复清洗直到干净为止.。
血球计数板16x25公式
血球计数板16x25公式血球计数板，也称为血球计数器，是一种常见的临床实验室设备，用于测定人体中各种血球的数量。
在血球计数板16x25公式中，"16x25"表示板子上的乘法计数格数，即横向有16个小方格，纵向有25个小方格。
下面是关于血球计数板16x25计算的一些参考内容。
血球计数板是一种典型的带有刻度的九宫格板，可以通过镜片放大细胞的形态，在格子内计算细胞的数量。
血球计数板上通常有4个大方格，每个大方格的边长为1mm，大方格内部又细分为16个小方格，每个小方格的边长为0.05mm。
根据这些尺寸信息，我们可以进行以下计算：1. 小方格内细胞数计算：每个小方格的面积为(0.05mm)^2 = 0.0025mm^2。
假设在某个小方格内观察到细胞数为N，则小方格的细胞浓度为N/0.0025。
2. 大方格内细胞数计算：每个大方格的面积为(1mm)^2 = 1mm^2，即相当于400个小方格的总面积。
假设在某个大方格内观察到细胞数为M，则该大方格的细胞浓度为M/(0.0025x400)。
3. 整个血球计数板内的细胞数计算：在整个血球计数板中，观察到的细胞数为P。
假设观察到的细胞分布均匀，则整个血球计数板内的细胞数为P/(0.0025x400x16x25)。
综上所述，血球计数板16x25公式可以表示为：整个血球计数板内的细胞数 = P/(0.0025x400x16x25)需要注意的是，上述公式假设细胞分布均匀，而实际上在观察细胞时细胞的分布往往是不均匀的，因此计算出来的数量只是一个近似值。
为了提高计数的准确性，通常需要在多个大方格或多个区域内进行观察和计数，并取平均值。
另外，血球计数板的使用需要高度的实验室技能和经验，操作者需要进行充分的培训和熟练掌握技巧，以确保计数的准确性和可靠性。
血球计数板是临床和科研领域中常用的工具，可以帮助医生和科研人员了解患者的血细胞情况，对疾病的诊断和治疗起到重要的作用。
1625的血球计数板计算公式
16×25的血球计数板计算公式
血球计数板是用于计算血液中不同类型血细胞数量的工具。
它通常由一个16×25的方格组成，每个小方格中有9个小格子。
下面是一种常见的血球计数板计算公式：
1.计算因子：
每个小格子的体积（V）= （1/16） ×（1/25） = 0.0016 mm3
每个大格子的体积（Vd）= 9 × 0.0016 mm3 = 0.0144 mm3
2.计算步骤：
a. 选择一个适当的倍数来计数细胞（例如，1:100倍）。
b.
使用显微镜在计数板上选择一个大格子，并计数其中的细胞数量。
c. 将计数的细胞数量乘以计算因子（体积倍数）。
d.
将乘积除以所选择的倍数，得到每升（L）血液中细胞的数量。
示例：
假设在一个大格子中计数到红细胞（RBC）的数量为150个，计算血液中红细胞的数量。
计算步骤：
a. 假设倍数为1:100。
b. 计数到的红细胞数量为150个。
c. 乘以计算因子（0.0144 mm3）：150 × 0.0144 = 2.16
d. 除以倍数（100）：2.16 / 100 = 0.0216
结果：
每升（L）血液中红细胞的数量为0.0216 × 10^12
（约等于21.6 × 10^9）。
请注意，这个计算公式是基于常见的血球计数板的结构和体积，具体的计算方法可能会因不同的血球计数板而略有差异。
在实际使用时，请参考您所使用的具体血球计数板的说明或相关实验室标准操作规程。
细胞计数板使用方法
细胞计数板使用方法实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。
具体操作：1. 将计数板及盖片擦拭干净，并将盖片盖在计数板。
2. 将细胞悬液吸出少许，滴加在盖片边缘，使悬液充满盖片和计数板之间，静置3min，注意盖片下不要有气泡，也不能让悬液流入旁边槽中。
3. 计算板四大格细胞总数，压线细胞只计左侧和上方的。
然后按公式计算：细胞数/mL=四大格细胞总数/4×104说明：公式中除以4，因为计数了4个大格的细胞数。
公式中乘以104因为计数板中每一个大格的体积为：1.0mm（长）×1.0mm（宽）×0.1mm（高）=0.1mm3 而1ml=1000mm3（注意：镜下偶见有两个以上细胞组成的细胞团，应按单个细胞计算，若细胞团10%以上，说明分散不好，需重新制备细胞悬液）细胞计数板的使用血球计数板-基本构造血球计数板是一块特制的厚型载玻片，载玻片上有四个槽构成三个平台。
中间的平台较宽，其中间又被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各刻有一小方格网，每个方格网共分九个大格，中央的一大格作为计数用，称为计数区。
计数区的刻度有两种：一种是计数区分为16个大方格（大方格用三线隔开），而每个大方格又分成25个小方格；另一种是一个计数区分成25个大方格（大方格之间用双线分开），而每个大方格又分成16个小方格。
但是不管计数区是哪一种构造，它们都有一个共同特点，即计数区都由400个小方格组成。
计数区边长为1mm，则计数区的面积为1mm2，每个小方格的面积为1/400mm2。
盖上盖玻片后，计数区的高度为0.1mm，所以每个计数区的体积为0.1mm3，每个小方格的体积为1/4000mm3。
使用细胞计数板计数时，先要测定每个小方格中微生物的数量，再换算成每毫升菌液（或每克样品）中微生物细胞的数量。
细胞计数板-使用方法1．视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍），以每小格的菌数可数为度。
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6.(2018·江苏高考·T31)酵母的蛋白质含量可达自身干重的一半,可作为饲料蛋白的来源。
有些酵母可以利用工业废甲醇作为碳源进行培养,这样既可减少污染又可降低生产成本。
研究人员拟从土壤样品中分离该类酵母,并进行大量培养。
如图所示为操作流程,请回答下列问题:(1)配制培养基时,按照培养基配方准确称量各组分,将其溶解、定容后,调节培养基的________,及时对培养基进行分装,并进行________灭菌。
(2)取步骤②中不同梯度的稀释液加入标记好的无菌培养皿中,在步骤③中将温度约________(在25 ℃、50 ℃或80 ℃中选择)的培养基倒入培养皿混匀,冷凝后倒置培养。
(3)挑取分离平板中长出的单菌落,按步骤④所示进行划线。
下列叙述合理的有________。
a.为保证无菌操作,接种针、接种环使用前都必须灭菌b.划线时应避免划破培养基表面,以免不能形成正常菌落c.挑取菌落时,应挑取多个菌落,分别测定酵母细胞中甲醇的含量d.可以通过逐步提高培养基中甲醇的浓度,获得甲醇高耐受株(4)步骤⑤中,为使酵母数量迅速增加,培养过程中需保证充足的营养和________供应。
为监测酵母的活细胞密度,将发酵液稀释1 000倍后,经等体积台盼蓝染液染色,用25×16型血细胞计数板计数5个中格中的细胞数,理论上________色细胞的个数应不少于____________,才能达到每毫升3×109个活细胞的预期密度。
(X/80)*400*10000*1000*2=3×109X=3025格×16格的血球计数板使用方法血球计数板介绍用优质厚玻璃制成。
每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池。
计数池两侧各有一支持柱，将特制的专用盖玻片覆盖其上，形成高0.10mm的计数池。
计数池画有长、宽各3.0mm的方格，分为9个大方格，每个大格面积为 1.0mm。
容积为0.1mm（ul），其中，中央大方格用双线分成25个中方格，位于正中及四角5个中方格是红细胞计数区域，用单线划分为16个小方格。
四角的4个大方格是白细胞计数区域，用单线划分为16个中方格。
根椐国际标准局（NBS）规定，大方格每边长度允许误差为±1%。
计数公式：25格×16格的血球计数板计算公式：细胞数/ml=（80个小格内细胞个数(即5个中格的细胞个数)÷80）×400×10000×稀释倍数0.1MM3=0.1ul=1÷10000ML周测3 选修1 高考题专测一、选择题(每题2分，共38分）1. (2017·江苏高考·T10)下列关于“腐乳的制作”实验,叙述正确的是( )A.控制发酵温度的主要目的是腐乳调味B.腐乳制作后期加入香辛料和料酒有防腐作用C.毛霉的主要作用是分解脂肪和淀粉D.成品腐乳表面的粘性物质主要由细菌产生2.(2018·江苏高考·T16)某高校采用如图所示的发酵罐进行葡萄酒主发酵过程的研究,下列叙述错误的是( )A.夏季生产果酒时,常需对罐体进行降温处理B.乙醇为挥发性物质,故发酵过程中空气的进气量不宜太大C.正常发酵过程中罐内的压力不会低于大气压D.可以通过监测发酵过程中残余糖的浓度来决定何时终止发酵3. (2017·江苏高考·T25)下图是探究果酒与果醋发酵的装置示意图。
下列相关叙述不正确的是( )A.改变通入气体种类,可以研究呼吸作用类型对发酵的影响B.果酒发酵中期通入氮气,酵母菌将从有氧呼吸转变为无氧呼吸C.果醋的发酵周期与实验设定的温度密切相关D.气体入口与气体出口可以交换使用二、填空题4.(2018·全国卷Ⅱ·T37)[生物——选修1:生物技术实践]在生产、生活和科研实践中,经常通过消毒和灭菌来避免杂菌的污染。
回答下列问题:(1)在实验室中,玻璃和金属材质的实验器具__________(填“可以”或“不可以”)放入干热灭菌箱中进行干热灭菌。
(2)牛奶的消毒常采用巴氏消毒法或高温瞬时消毒法,与煮沸消毒法相比,这两种方法的优点是____________________________________________________。
(3)密闭空间内的空气可采用紫外线照射消毒,其原因是紫外线能__________。
在照射前,适量喷洒____________________________,可强化消毒效果。
(4)水厂供应的自来水通常是经过__________________(填“氯气”“乙醇”或“高锰酸钾”)消毒的。
(5)某同学在使用高压蒸汽灭菌锅时,若压力达到设定要求,而锅内并没有达到相应温度,最可能的原因是__________________________________________。
5.(2018·全国卷Ⅲ·T37)回答下列与酵母菌有关的问题:(1)分离培养酵母菌通常使用__________(填“牛肉膏蛋白胨”“MS”或“麦芽汁琼脂”)培养基,该培养基应采用__________灭菌法灭菌。
若将酵母菌划线接种在平板上,培养一段时间后可观察到菌落,菌落的含义是____________。
(2)酵母菌液体培养时,若通入氧气,可促进________(填“菌体快速增殖”“乙醇产生”或“乳酸产生”);若进行厌氧培养,可促进________(填“菌体快速增殖”“乙醇产生”或“乳酸产生”)。
(3)制作面包时,为使面包松软通常要在面粉中添加一定量的酵母菌,酵母菌引起面包松软的原因是____________________________________。
6.(2018·江苏高考·T31)酵母的蛋白质含量可达自身干重的一半,可作为饲料蛋白的来源。
有些酵母可以利用工业废甲醇作为碳源进行培养,这样既可减少污染又可降低生产成本。
研究人员拟从土壤样品中分离该类酵母,并进行大量培养。
如图所示为操作流程,请回答下列问题:(1)配制培养基时,按照培养基配方准确称量各组分,将其溶解、定容后,调节培养基的________,及时对培养基进行分装,并进行________灭菌。
(2)取步骤②中不同梯度的稀释液加入标记好的无菌培养皿中,在步骤③中将温度约________(在25 ℃、50 ℃或80 ℃中选择)的培养基倒入培养皿混匀,冷凝后倒置培养。
(3)挑取分离平板中长出的单菌落,按步骤④所示进行划线。
下列叙述合理的有________。
a.为保证无菌操作,接种针、接种环使用前都必须灭菌b.划线时应避免划破培养基表面,以免不能形成正常菌落c.挑取菌落时,应挑取多个菌落,分别测定酵母细胞中甲醇的含量d.可以通过逐步提高培养基中甲醇的浓度,获得甲醇高耐受株(4)步骤⑤中,为使酵母数量迅速增加,培养过程中需保证充足的营养和________供应。
为监测酵母的活细胞密度,将发酵液稀释1 000倍后,经等体积台盼蓝染液染色,用25×16型血细胞计数板计数5个中格中的细胞数,理论上________色细胞的个数应不少于____________,才能达到每毫升3×109个活细胞的预期密度。
7.(2017·全国卷甲·T37)豆豉是大豆经过发酵制成的一种食品。
为了研究影响豆豉发酵效果的因素,某小组将等量的甲、乙两菌种分别接入等量的A、B两桶煮熟大豆中并混匀,再将两者置于适宜条件下进行发酵,并在32 h内定期取样观测发酵效果。
回答下列问题:(1)该实验的自变量是、。
(2)如果发现发酵容器内上层大豆的发酵效果比底层的好,说明该发酵菌是。
(3)如果在实验后,发现32 h内的发酵效果越来越好,且随发酵时间呈直线上升关系,则无法确定发酵的最佳时间;若要确定最佳发酵时间,还需要做的事情是。
(4)从大豆到豆豉,大豆中的成分会发生一定的变化,其中,蛋白质转变为,脂肪转变为。
8.(2017·全国卷乙·T37)某些土壤细菌可将尿素分解成CO2和NH3,供植物吸收和利用。
回答下列问题:(1)有些细菌能分解尿素,有些细菌则不能,原因是前者能产生。
能分解尿素的细菌不能以尿素的分解产物CO2作为碳源,原因是,但可用葡萄糖作为碳源,进入细菌体内的葡萄糖的主要作用是(答出两点即可)。
(2)为了筛选可分解尿素的细菌,在配制培养基时,应选择(填“尿素”“NH4NO3”或“尿素+NH4NO3”)作为氮源,不选择其他两组的原因是。
(3)用来筛选分解尿素细菌的培养基含有KH2PO4和Na2HPO4,其作用有(答出两点即可)。
周测3 选修14.答案:(1)可以(2)在达到消毒目的的同时,营养物质损失较少(3)破坏DNA结构消毒液(4)氯气(5)未将锅内冷空气排尽5.答案:(1)麦芽汁琼脂高压蒸汽由一个细胞繁殖而来的肉眼可见的子细胞群体(2)菌体快速增殖乙醇产生(3)酵母菌分解葡萄糖会产生CO2,CO2使面包松软6.答案:(1)pH 高压蒸汽(湿热) (2)50 ℃(3)a、b、d (4)氧气无307.答案:(1)菌种发酵时间(2)好氧菌(3)延长发酵时间,观测发酵效果,最好的发酵效果所对应的时间即为最佳发酵时间(4)氨基酸和肽脂肪酸和甘油8.答案:(1)脲酶分解尿素的细菌是异养生物,不能利用CO2合成有机物为细胞生命活动提供能量,为其他有机物的合成提供原材料(2)尿素 其他两组都含有NH 4NO 3,能分解尿素的细菌和不能分解尿素的细菌都能利用NH 4NO 3,不能起到筛选作用(3)为细菌生长提供无机营养,作为缓冲剂保持细菌生长过程中pH 稳定 9.(2017·江苏高考·T31)苯酚及其衍生物广泛存在于工业废水中,对环境有严重危害。
小明同学准备依据下图操作步骤,从处理废水的活性污泥中分离筛选酚降解高效菌株。
请回答下列问题:(1)酚降解菌富集培养基含有蛋白胨、K 2HPO 4、MgSO 4、苯酚和水,其中可作为碳源的有 。
(2)将采集到的样品接种培养,苯酚用量应随转接次数增加而逐渐 ,以达到富集酚降解菌的目的。
若上图平板中菌落过于密集,应进一步 ,以便于菌落计数与分离。
制备平板培养基时除了需要水、营养物质外,还必须添加 。
(3)下图为连续划线法示意图,在图中 (填图中序号)区域更易获得单菌落。
(4)采用比色测定法(使用苯酚显色剂)检测降解后的废水中苯酚残留量。
先制作系列浓度梯度并进行显色反应,下表中1～5号比色管的苯酚浓度应分别为 。
如果废水为50 mg/L 苯酚溶液,降解后约有21%的苯酚残留,则需将残留液稀释 (填序号:①5 ②10 ③20)倍后,再进行比色。
答案:(1)蛋白胨、苯酚 (2)增加 稀释涂布 凝固剂 (3)③ (4)0、0.2、0.4、0.6、0.8 ③。