最新新版检测检验机构全套程序文件

合集下载

最新检测机构30个程序文件

最新检测机构30个程序文件

01保护客户机密信息程序
颁布日期: 2018年2月15日
料和样品。 2. 样品管理员应主动询问客户样品是否需要保密,若需进行保密时,应在委 托单下方注明“保密”字样。 3. 样品管理员在与客户完成样品以及技术资料的登记和交接后,双方应在委 托单上签署交接人的姓名,在客户取回样品和技术资料之前,接收人应对此期 间的保密承担责任。 4. 样品管理员应对需要保密的资料和样品,采取保密的隔离保管措施,对需 要进行传递的与检测相关的文件资料,应由交接双方做好登记、签字的交接记 录,防止在交接中出现丢失和泄密。 5. 传递中的接收人应按照本公司的保密要求和规定保管检测样品及其技术资 料。
或司法处理。
5. 相关文件
1. 《记录控制程序》 XXXX-CX11-2018
2. 《电子文件及数据控制程序》 XXXX-CX20-2018 6 . 记录
发布令 本公司依据第2版《质量手册》编写了第2版《程序文件》,经审核,符合 检验检测机构资质认定要求,现予批准颁布,自2018年2月15日 起 实 施 。 《 程 序文件》是《质量手册》的支持性文件,本公司的一切质量活动都必须严格执行 《程序文件》,以实现科学、公正、准确、及时、满意的质量方针。
1
1. 目的 为了保护客户机密信息和所有权。
3
ห้องสมุดไป่ตู้
3. 本公司出具的检测报告的所有权属客户,未经客户书面同意,本公司承诺
不公开和复制检测结果,不引用检测数据,不用于本公司和其他地方的科研与
开发。
4. 本公司向客户出具的检测报告的著作权属本公司。员工根据需要可借阅,
借阅时必须向质量负责人提出申请,经批准后,方可在本公司阅读,不允许将
资料私自带离本公司。
最新检测机构30个程序文件

新版检验检测机构程序文件

新版检验检测机构程序文件

新版检验检测机构程序文件(第一版)编制:体系编写小组审核:批准人:关于程序文件的换版说明为了确保*******有限公司(以下简称“公司”)的资质认定管理体系各个环节、各项管理控制活动的开展流程有序性、结果符合性;并满足最新发布的第163号《检验检测机构资质认定管理办法》和《检验检测机构资质认定评审准则》的要求,特编制换版程序文件。

一、本程序文件是为规范*******有限公司资质认定管理体系活动过程的内部文件,它所描述的管理体系符合质检总局第163号《检验检测机构资质认定管理办法》、《浙江省检验机构管理条例》、《检验检测机构资质认定评审准则》、《浙江省检验检测机构资质认定行政许可工作程序》和《质量手册》的要求。

它对其管理要求和技术要求应如何开展、谁做、做什么、怎么做进行了描述和规定,是*******有限公司全体人员必须严格遵循的行为规则,是指导体系活动有效开展的支持性文件。

为了方便使用和便于管理,本程序以活页形式装订。

特批准发布*******有限公司发布人:时间:*******有限公司修订状态:1/0文件编号:****- QP-0.1-2016程序文件修订页文件页码:共 1 页,第 1 页颁布日期:2016年1月1日修订日期:/年/月/日实施日期:2016年1月2日序号章节号修订次序修订内容修订人审核人批准人批准日期*******有限公司修订状态:1/0文件编号:****- QP-0.2-2016程序文件目录文件页码:共 2 页,第 1 页颁布日期:2016年1月1日修订日期:/年/月/日实施日期:2016年1月2日*******有限公司修订状态:1/0文件编号:****- QP-0.2-2016 程序文件目录文件页码:共 2 页,第 2 页颁布日期:2016年1月1日修订日期:/年/月/日实施日期:2016年1月2日序号程序文件《检验检测机构资质认定评审评审准则》对照条款手册对照条款备注/ 关于程序文件的换版说明————0.1 第0.1章:修订页————0.2 第0.2章:目录————0.3 第0.3章:程序文件的管理————1 第01章:人员管理程序 4.2.1-4.2.12第4.2章2 第02章:人员培训控制程序 4.2.4 第4.2章3 第03章:质量监督控制程序 4.2.4 第4.2章4 第04章:安全与环境控制程序 4.3.2-4.3.4第4.3章5 第05章:测量设备管理程序 4.4.1 第 4.4章6 第06章:期间核查控制程序 4.4.7 第 4.4章7 第07章:修正因子控制程序 4.4.7 第 4.4章8 第08章:量值溯源控制程序 4.4.8 第 4.4章9 第09章:标准物质控制程序 4.4.9 第 4.4章10 第10章:保证诚信度控制程序4.5.3 第4.5.3节11 第11章:保护客户机密信息和所有权程序 4.5.3 第4.5.3节12 第12章:文件控制程序 4.5.4 第4.5.4节13 第13章:合同评审控制程序 4.5.5 第4.5.5节14 第14章:服务和供应品控制程序 4.5.7 第4.5.7节15 第15章:服务客户程序 4.5.8 第4.5.8节16第16章:处理投诉和申诉的程序4.5.9第4.5.9节*******有限公司修订状态:1/0文件编号:****-QM-0.3-2016 程序文件程序文件的管理文件页码:共 2 页,第 1 页颁布日期:2016年1月1日修订日期:/年/月/日实施日期:2016年1月2日序号程序文件《检验检测机构资质认定评审评审准则》对照条款手册对照条款备注17 第17章:不符合工作的控制程序 4.5.10 第4.5.10节18 第18章:纠正措施控制程序 4.5.11 第4.5.11节19 第19章:预防措施控制程序 4.5.12 第4.5.12节20 第20章:记录控制程序 4.5.14 第4.5.14节21 第21章:内部审核控制程序 4.5.15 第4.5.15节22 第22章:管理评审控制程序 4.5.16 第4.5.16节23 第23章:方法的选择和确认程序 4.5.17 第4.5.17节24 第24章:非标方法控制程序 4.5.17.4 第4.5.17节25 第25章:测量不确定度评定控制程序 4.5.18 第4.5.18节26 第26章:数据保护控制程序 4.5.18.b 第4.5.18节27 第27章:抽样控制程序 4.5.19 第4.5.19节28 第28章:样品管理程序 4.5.20 第4.5.20节29 第29章:质量控制程序 4.5.21 第4.5.21节30 第30章:能力验证控制程序 4.5.22 第4.5.22节31 第31章:结果发布控制程序 4.5.28 第4.5.23节32第32章:风险管理控制程序4.5.31第4.5.24节。

程序文件检验检测机构完整版

程序文件检验检测机构完整版

程序文件检验检测机构完整版在当今社会,检验检测机构在保障产品质量、维护公共安全、促进科技创新等方面发挥着至关重要的作用。

而程序文件作为检验检测机构管理体系的重要组成部分,对于规范机构的运作、保证检测结果的准确性和可靠性具有不可替代的意义。

一、程序文件的定义与作用程序文件是为进行某项活动或过程所规定的途径,是对质量管理体系要素所涉及的各项活动的规范和描述。

它详细规定了完成某项工作的具体步骤、方法、职责和要求,为质量管理体系的有效运行提供了操作层面的指导。

对于检验检测机构而言,程序文件的作用主要体现在以下几个方面:1、规范工作流程:确保各项检测活动按照统一、标准的流程进行,减少操作的随意性和不确定性,提高工作效率和质量。

2、明确职责分工:明确每个岗位在检测过程中的职责和权限,避免职责不清导致的推诿扯皮现象。

3、保证检测结果的准确性和可靠性:通过对检测过程的严格控制,减少误差和偏差,保证检测结果能够真实反映被检测对象的实际情况。

4、便于内部管理和监督:为管理层提供了对机构运作进行监督和管理的依据,有助于及时发现问题并采取纠正措施。

5、满足认可和资质认定要求:许多国家和地区对检验检测机构的认可和资质认定都要求建立完善的程序文件体系。

二、程序文件的编制原则1、符合性原则:程序文件应符合国家法律法规、相关标准和技术规范的要求,同时也要满足机构自身质量管理体系的方针和目标。

2、系统性原则:程序文件应涵盖检验检测机构的所有活动和过程,形成一个相互关联、相互协调的整体。

3、可操作性原则:程序文件的内容应具体、明确,具有可操作性,能够指导实际工作。

4、持续改进原则:程序文件应定期进行评审和修订,以适应机构内外部环境的变化和质量管理体系的持续改进要求。

三、程序文件的主要内容1、人员管理程序人员招聘、培训、考核和评价的流程和要求。

人员资质的认定和授权。

人员的岗位职责和工作纪律。

2、设备管理程序设备的采购、验收、校准、维护和报废的流程和要求。

新版检验检测机构全套程序文件

新版检验检测机构全套程序文件

精选范文及其他应用文档,如果您需要使用本文档,请点击下载,祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!精选应用文档,如果需要,请下载,希望能帮助到你们!新版检验检测机构全套程序文件前言程序文件是实验室实施质量管理的基础,是规定实验室质量活动方法和要求的文件,也是质量手册的支持性文件。

本公司按照2018年1月1日起开始实施的《检验检测机构资质认定》的要求,结合本公司工作实际,制订第2版《程序文件》。

第2版《程序文件》共包括34个程序文件,内容覆盖了管理体系的适用要素、有关质量活动以及对质量活动的控制要求。

编写时遵循系统性、协调性、逻辑性、可操作性的原则,以求更有效地指导公司的各项检测工作,提高质量管理工作的实效。

发布令本公司依据第2版《质量手册》编写了第2版《程序文件》,经审核,符合检验检测机构资质认定要求,现予批准颁布,自2018年2月15日起实施。

《程序文件》是《质量手册》的支持性文件,本公司的一切质量活动都必须严格执行《程序文件》,以实现科学、公正、准确、及时、满意的质量方针。

1.目的为了保护客户机密信息和所有权。

2.范围本程序文件包括了以下领域的机密:2.1客户提供的样品及其技术资料;2.2客户的专利权;2.3对客户送检样品检测结果的所有权;2.4对参加本公司间比对的检测结果进行保密。

3.职责3.1公司总经理3.1.1落实保护客户机密信息和所有权的各项措施所需的资源和责任人。

3.2技术负责人3.2.1对各项保密措施的实施进行监督检查。

3.3综合部经理3.3.1了解和掌握客户对机密信息和所有权的要求;3.3.2对本公司保密设施进行检查,并提出改进意见和监督实施。

3.4样品管理员3.4.1认真做好对客户的样品和相关资料在接收和传递过程中的保密工作,记录客户对样品及相关资料的保密要求;3.5资料管理员3.5.1做好对有保密要求的文件和资料的管理,防止保密文件丢失、损坏和随意借阅。

3.6其他有关人员3.6.1自觉遵守本公司的保密规定,做好本公司的保密工作;4.工作程序4.1样品和技术资料的交接4.1.1本公司在接受客户的检测任务时,样品管理员应向客户详细询问对样品及技术资料的保密要求,并记录委托人提交的所有样品、附件、技术资料和其它随带物品,客户有特殊要求时,样品管理员应按照客户的保密要求安排存放技术资文件编号: XXXX-CX01-2018 XXXXXXXXXXXX有限公司第2版第2页01保护客户机密信息程序颁布日期: 2018年2月15日料和样品。

检验检测医院程序文件

检验检测医院程序文件

检验检测医院程序文件1. 文件目的本文件旨在明确检验检测医院的程序要求和操作规范,以确保医院检验检测工作的准确性、可靠性和规范性。

2. 文件适用范围本文件适用于所有从事检验检测工作的医院部门和人员。

3. 文件定义- 检验检测工作:指医院内对患者进行各类检验和病理学检测的相关工作。

检验检测工作:指医院内对患者进行各类检验和病理学检测的相关工作。

- 程序要求:指医院在进行检验检测工作时所应遵守的规程和操作要求。

程序要求:指医院在进行检验检测工作时所应遵守的规程和操作要求。

- 操作规范:指医院进行检验检测工作时所需遵循的操作规范和操作流程。

操作规范:指医院进行检验检测工作时所需遵循的操作规范和操作流程。

4. 文件内容4.1 检验检测程序要求4.1.1 检验检测前的准备工作- 完善样本采集和标识的要求和流程。

- 确保仪器设备的正常运行和校准。

4.1.2 检验检测过程的操作要求- 确保操作人员具有相关技能和资质。

- 确保操作人员按照标准操作流程进行检测。

- 确保实验室环境符合相应的卫生和安全要求。

4.1.3 检验检测结果处理和报告- 确保检验结果的准确性和可靠性。

- 确保检验结果的及时录入和报告。

4.2 检验检测操作规范4.2.1 样本采集和标识- 确保采集样本的无菌操作。

- 标识样本信息的正确、清晰和完整。

4.2.2 检验仪器设备的操作- 确保仪器设备的正确操作和维护。

- 定期进行仪器设备的校准和质控。

4.2.3 检验结果报告的处理- 确保检验结果的可追溯和可审核。

- 定期进行检验结果的验证和比对。

5. 文件审核和更新本文件由质量管理部门负责审核和更新,确保其持续有效性和适用性。

6. 附则本文件的解释权归医院质量管理部门所有,如有疑问,请联系质量管理部门解决。

---以上为《检验检测医院程序文件》的内容要点,旨在规范医院的检验检测工作流程和操作规范,从而提高工作效率和质量。

新版检验检测机构全套程序文件

新版检验检测机构全套程序文件

新版检验检测机构全套程序文件前言程序文件是实验室实施质量管理的基础,是规定实验室质量活动方法和要求的文件,也是质量手册的支持性文件。

本公司按照2018年1月1日起开始实施的《检验检测机构资质认定》的要求,结合本公司工作实际,制订第2版《程序文件》。

第2版《程序文件》共包括34个程序文件,内容覆盖了管理体系的适用要素、有关质量活动以及对质量活动的控制要求。

编写时遵循系统性、协调性、逻辑性、可操作性的原则,以求更有效地指导公司的各项检测工作,提高质量管理工作的实效。

发布令本公司依据第2版《质量手册》编写了第2版《程序文件》,经审核,符合检验检测机构资质认定要求,现予批准颁布,自2018年2月15日起实施。

《程序文件》是《质量手册》的支持性文件,本公司的一切质量活动都必须严格执行《程序文件》,以实现科学、公正、准确、及时、满意的质量方针。

1.目的为了保护客户机密信息和所有权。

2.范围本程序文件包括了以下领域的机密:2.1客户提供的样品及其技术资料;2.2客户的专利权;2.3对客户送检样品检测结果的所有权;2.4对参加本公司间比对的检测结果进行保密。

3.职责3.1公司总经理3.1.1落实保护客户机密信息和所有权的各项措施所需的资源和责任人。

3.2技术负责人3.2.1对各项保密措施的实施进行监督检查。

3.3综合部经理3.3.1了解和掌握客户对机密信息和所有权的要求;3.3.2对本公司保密设施进行检查,并提出改进意见和监督实施。

3.4样品管理员3.4.1认真做好对客户的样品和相关资料在接收和传递过程中的保密工作,记录客户对样品及相关资料的保密要求;3.5资料管理员3.5.1做好对有保密要求的文件和资料的管理,防止保密文件丢失、损坏和随意借阅。

3.6其他有关人员3.6.1自觉遵守本公司的保密规定,做好本公司的保密工作;4.工作程序4.1样品和技术资料的交接4.1.1本公司在接受客户的检测任务时,样品管理员应向客户详细询问对样品及技术资料的保密要求,并记录委托人提交的所有样品、附件、技术资料和其它随带物品,客户有特殊要求时,样品管理员应按照客户的保密要求安排存放技术资有限公司文件编号: XXXX-CX01-2018 XXXXXXXXXXXX第2版第2页01保护客户机密信息程序颁布日期: 2018年2月15日料和样品。

新版检验检测机构程序文件

新版检验检测机构程序文件

1文件控制程序1.1 目的对与质量体系运行有关的文件进展控制,确保各相关场所使用的文件为有效版本。

1.2 围本程序的适用于本机构质量体系文件的编制、审批、发放、修改和归档管理等环节,包括外来文件如计量检定规程和标准等的控制。

1.3 职责1.3.1 主任负责质量手册和程序文件批准;1.3.2 技术负责人负责组织技术性文件和记录格式的编制和批准;1.3.3 质量负责人负责组织手册、程序文件的编制及审核,批准质量记录格式;1.3.4 检定检验室技术负责人负责本部门技术文件和记录格式的审核。

1.3.5 办公室负责质量管理体系文件的控制。

1.4 程序1.4.1 文件的编号1.4.1.1文件分类QM:质量手册QSP:质量体系程序文件QTD:作业指导书QRD:记录格式1.4.1.2 文件编号规那么质量手册取二位:质量管理体系文件和质量记录格式取四位,前两位为对应质量手册章节号,后两位为顺序号;作业指导书和检测原始记录取四为,第一位为部门代号,第二位为类别号,后两位为顺序号。

A、部门代号L 为力学室1.4.2 文件的编制1.4.2.1 质量手册和质量体系程序文件及管理性质量记录格式有质量负责人组织编制;1.4.2.2 作业指导书和技术性质量记录格式由技术负责人组织编制;1.4.3 文件的审批1.4.3.1 质量手册和质量程序文件由质量负责人审核,主任批准;1.4.3.2 所有文件批准后由办公室负责登记编号;1.4.4 文件的发放1.4.4.1 体系文件的发放由办公室统一管理,本机构工作人员每人一册;1.4.5 文件的修改质量体系文件如有修改,由质量负责人进展审批,办公室负责具体的工作事宜。

1.4.6 文件的保存1.4.6.1 与质量管理体系相关的文件必须妥善保管,审时应对文件的保管情况进展检查;1.4.6.2 任何人不得在受控文件上涂改,不准私自外借或复制,确保文件的清晰、易于识别。

1.4.6.3 文件编制、审核、批准、发放、修改等形成的记录由办公室整理归档;1.4.7 文件的作废和销毁1.4.7.1 所有作废文件由办公室负责及时收回,对特殊需要保存的任何已作废文件,都应进展标记,防止误用;1.4.8 外来文件的控制1.4.8.1 外来的法规性文件如国家计量检定规程、国家和行业标准等技术负责人组织确认以后可直接引用,非法规性文件的引用由技术负责人批准;外来文件由办公室收集,加盖受控章,发放使用;1.4.8.1 外来文件由办公室定期检索,及时更换有效版本。

最新检验检测机构全套程序文件

最新检验检测机构全套程序文件

精选范文及其他应用文档,如果您需要使用本文档,请点击下载,祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!精选应用文档,如果需要,请下载,希望能帮助到你们!最新检验检测机构全套程序文件前言程序文件是实验室实施质量管理的基础,是规定实验室质量活动方法和要求的文件,也是质量手册的支持性文件。

本公司按照2018年1月1日起开始实施的《检验检测机构资质认定》的要求,结合本公司工作实际,制订第2版《程序文件》。

第2版《程序文件》共包括34个程序文件,内容覆盖了管理体系的适用要素、有关质量活动以及对质量活动的控制要求。

编写时遵循系统性、协调性、逻辑性、可操作性的原则,以求更有效地指导公司的各项检测工作,提高质量管理工作的实效。

发布令本公司依据第2版《质量手册》编写了第2版《程序文件》,经审核,符合检验检测机构资质认定要求,现予批准颁布,自2018年2月15日起实施。

《程序文件》是《质量手册》的支持性文件,本公司的一切质量活动都必须严格执行《程序文件》,以实现科学、公正、准确、及时、满意的质量方针。

1.目的为了保护客户机密信息和所有权。

2.范围本程序文件包括了以下领域的机密:2.1客户提供的样品及其技术资料;2.2客户的专利权;2.3对客户送检样品检测结果的所有权;2.4对参加本公司间比对的检测结果进行保密。

3.职责3.1公司总经理3.1.1落实保护客户机密信息和所有权的各项措施所需的资源和责任人。

3.2技术负责人3.2.1对各项保密措施的实施进行监督检查。

3.3综合部经理3.3.1了解和掌握客户对机密信息和所有权的要求;3.3.2对本公司保密设施进行检查,并提出改进意见和监督实施。

3.4样品管理员3.4.1认真做好对客户的样品和相关资料在接收和传递过程中的保密工作,记录客户对样品及相关资料的保密要求;3.5资料管理员3.5.1做好对有保密要求的文件和资料的管理,防止保密文件丢失、损坏和随意借阅。

3.6其他有关人员3.6.1自觉遵守本公司的保密规定,做好本公司的保密工作;4.工作程序4.1样品和技术资料的交接4.1.1本公司在接受客户的检测任务时,样品管理员应向客户详细询问对样品及技术资料的保密要求,并记录委托人提交的所有样品、附件、技术资料和其它随带物品,客户有特殊要求时,样品管理员应按照客户的保密要求安排存放技术资料和样品。

检测检验机构全套质量手册体系程序文件

检测检验机构全套质量手册体系程序文件

2023 年检测查验机构全套质量手册体系程序言件《查验检测机构序号程序言件资质认定评审评手册备注审准则》比较条比较条款款/对于程序言件的换版说明————0.1第0.1 章:修订页————0.2第0.2 章:名目————0.3第0.3 章:程序言件的治理————1第01 章:人员治理程序第4.2 章2第02 章:人员培训掌握程序第4.2 章3第03 章:质量监察掌握程序第4.2 章4第04 章:安全与环境掌握程序第4.3 章5第05 章:测量设施治理程序第 4.4 章6第06 章:期间核查掌握程序第 4.4 章7第07 章:修正因子掌握程序第 4.4 章8第08 章:量值溯源掌握程序第 4.4 章9第09 章:标准物质掌握程序第 4.4 章10第10 章:保证诚信度掌握程序第节11第11 章:保护客户机密信息和全部权程序第节12第12 章:文件掌握程序第节13第13 章:合同评审掌握程序第节14第14 章:效劳和供给品掌握程序第节15第15 章:效劳客户程序第节16第16 章:办理投诉和申诉的程序第节*******有限企业修订状态:1/0文件编号:****- QP-0.2-2023程序言件名目文件页码:共 2 页,第 2 页公布日期:2023 年1 月1 日修订日期:/ 年/月/ 日实施日期:2023 年1 月2 日《查验检测机构序号程序言件资质认定评审评审准则》比较条手册比较条款备注款17 第17 章:不切合工作的掌握程序第节18 第18 章:订正举措掌握程序第节19 第19 章:预防举措掌握程序第节20 第20 章:记录掌握程序第节21 第21 章:内部审核掌握程序第节22 第22 章:治理评审掌握程序第节23 第23 章:方法的选择和确认程序第节24 第24 章:非标方法掌握程序第节25 第25 章:测量不确定度评定掌握程序第节26 第26 章:数据保护掌握程序第节27 第27 章:抽样掌握程序第节28 第28 章:样品治理程序第节29 第29 章:质量掌握程序第节30 第30 章:力量考证掌握程序第节31 第31 章:结果公布掌握程序第节32 第32 章:风险治理掌握程序第节2.1职责程序言件〔包括修订本〕由最高治理者批准和公布实施,并负责解释。

新版检验检测机构程序文件

新版检验检测机构程序文件

1文件控制程序1.1 目的对与质量体系运行有关的文件进展控制,确保各相关场所使用的文件为有效版本。

1.2 围本程序的适用于本机构质量体系文件的编制、审批、发放、修改和归档管理等环节,包括外来文件如计量检定规程和标准等的控制。

1.3 职责1.3.1 主任负责质量手册和程序文件批准;1.3.2 技术负责人负责组织技术性文件和记录格式的编制和批准;1.3.3 质量负责人负责组织手册、程序文件的编制及审核,批准质量记录格式;1.3.4 检定检验室技术负责人负责本部门技术文件和记录格式的审核。

1.3.5 办公室负责质量管理体系文件的控制。

1.4 程序1.4.1 文件的编号1.4.1.1文件分类QM:质量手册QSP:质量体系程序文件QTD:作业指导书QRD:记录格式1.4.1.2 文件编号规则质量手册取二位:质量管理体系文件和质量记录格式取四位,前两位为对应质量手册章节号,后两位为顺序号;作业指导书和检测原始记录取四为,第一位为部门代号,第二位为类别号,后两位为顺序号。

A、部门代号L 为力学室1.4.2 文件的编制1.4.2.1 质量手册和质量体系程序文件及管理性质量记录格式有质量负责人组织编制;1.4.2.2 作业指导书和技术性质量记录格式由技术负责人组织编制;1.4.3 文件的审批1.4.3.1 质量手册和质量程序文件由质量负责人审核,主任批准;1.4.3.2 所有文件批准后由办公室负责登记编号;1.4.4 文件的发放1.4.4.1 体系文件的发放由办公室统一管理,本机构工作人员每人一册;1.4.5 文件的修改质量体系文件如有修改,由质量负责人进展审批,办公室负责具体的工作事宜。

1.4.6 文件的保存1.4.6.1 与质量管理体系相关的文件必须妥善保管,审时应对文件的保管情况进展检查;1.4.6.2 任何人不得在受控文件上涂改,不准私自外借或复制,确保文件的清晰、易于识别。

1.4.6.3 文件编制、审核、批准、发放、修改等形成的记录由办公室整理归档;1.4.7 文件的作废和销毁1.4.7.1 所有作废文件由办公室负责及时收回,对特殊需要保存的任何已作废文件,都应进展标记,防止误用;1.4.8 外来文件的控制1.4.8.1 外来的法规性文件如国家计量检定规程、国家和行业标准等技术负责人组织确认以后可直接引用,非法规性文件的引用由技术负责人批准;外来文件由办公室收集,加盖受控章,发放使用;1.4.8.1 外来文件由办公室定期检索,及时更换有效版本。

2023机动车检验检测机构程序文件

2023机动车检验检测机构程序文件

2023机动车检验检测机构程序文件1. 引言本文档是用于2023年机动车检验检测机构的程序文件。

这些程序文件是为了确保机动车检验检测工作的规范和高效进行而制定的。

本文档将详细说明各个程序文件的目的、应用范围和操作流程。

2. 目录结构├── 程序文件1│ ├── 目的│ ├── 应用范围│ ├── 操作流程│ └── 补充说明├── 程序文件2│ ├── 目的│ ├── 应用范围│ ├── 操作流程│ └── 补充说明├── 程序文件3│ ├── 目的│ ├── 应用范围│ ├── 操作流程│ └── 补充说明└── ...3. 程序文件13.1 目的程序文件1的目的是确定机动车检验检测机构的质量管理体系和工作流程,以确保检验检测工作的准确性和可靠性。

3.2 应用范围程序文件1适用于所有机动车检验检测机构的质量管理部门和相关工作人员。

3.3 操作流程1.确定质量管理体系的框架和要求;2.制定并实施质量管理流程;3.确定质量管理人员的职责和权限;4.设立质量管理评审机制和改进措施;5.定期进行内部审核和外部审核,确保质量管理体系符合要求。

3.4 补充说明程序文件1的实施应遵循国家相关法律法规和标准要求,定期进行质量管理体系的评估和改进。

4. 程序文件24.1 目的程序文件2的目的是规范机动车检验检测机构的操作流程,确保检验检测工作的一致性和可追溯性。

4.2 应用范围程序文件2适用于机动车检验检测机构的各个部门和相关检测人员。

4.3 操作流程1.接受车主或委托单位的申请并确认检测项目;2.按照标准和规定进行预检;3.进行现场检验和测试,并记录相关数据;4.制作检验报告,并进行初步评估;5.进行评审并签发检验合格证明或不合格通知书;6.定期进行设备维护和校准,确保检测设备的准确性和可靠性。

4.4 补充说明程序文件2的实施应遵循国家相关的技术规范和检验检测标准,保证检验检测结果的准确和可靠。

5. 程序文件35.1 目的程序文件3的目的是确保机动车检验检测机构的数据管理和信息安全,保护车主和委托单位的隐私和权益。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

精选范文及其他应用文档,如果您需要使用本文档,请点击下载,祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!精选范文、公文、论文、和其他应用文档,希望能帮助到你们!最新新版检测检验机构全套程序文件2.1 职责2.1.1 程序文件(包括修订本)由最高管理者批准和发布实施,并负责解释。

2.1.2 程序文件由最高管理者授权质量负责人组织编写、会审,并负责保持其现时有效性。

2.1.3 程序文件(包括修订本)由综合部统一编号、登记、发放和回收。

2.2 程序文件的说明2.2.1 主题内容程序文件是是指导体系活动有效开展的支持性文件。

2.2.2适用范围程序文件适用于本公司开展检测业务范围内的所有检测项目及与检测质量有关的所有管理工作和技术工作。

2.2.3编制依据《检验检测机构资质认定评审准则》、《质量手册》2.2.4参考依据(1)国家有关法律、法规和部门或行业规章、规范(计量法、标准化法等);(2)《浙江省检验机构管理条例》;(3)《检验检测机构资质认定管理办法》;(4)《浙江省检验检测机构资质认定行政许可工作程序》(5)国家、行业的其它需要遵守和后续发布的标准、规范、规则、指南。

2.2.5 程序文件实施目的(1)保障质量方针和质量目标的实现;(2)指导管理和技术工作的开展;(3)提供实施管理体系审核和评审的依据。

2.3 程序文件的版本2.3.1 程序文件均为受控版本。

2.3.2 受控本有统一编号并由综合部登记发放,内容有更改时,应及时用更改页换回受控本持有者手中的被更改页,以保证程序文件的现时有效性。

2.4 程序文件的发放与回收2.4.1 程序文件由综合部统一发放,最高管理者、管理层、内审员必须持有,其他发放范围由质量负责人确定。

2.4.2 程序文件换版后,持有受控本者应以旧版换取新版本。

2.5 程序文件的修订和改版2.5.1下述情况下,一般需对程序文件进行修订和改版a) 国家相关的法律、法规和规章的调整,本公司体系规定与之不符时;b) 本公司组织架构、人员发生较大调整时;c) 现行程序文件规定不适宜,经管理评审决定需修改或换版时;d) 体系的实施依据发生变更时应进行改版。

2.5.2 一般在每年管理评审后召集有关人员讨论并提出修订意见。

本公司工作人员如认为程序文件的某些内容需要修改或补充,也可以口头或书面形式向质量负责人提出建议和意见。

2.5.3 质量负责人负责组织人员起草修订稿并报最高管理者审批。

2.5.4 程序文件为活页装订,按页控制。

修订稿经批准和签发后,由本公司统一打印修改页并为全部受控本持有者更换有关部分,旧页次回收并注销。

2.6 程序文件持有者责任2.6.1 本公司的程序文件持有者应认真学习程序文件的内容和条款,并严格遵守各项规定,有义务在自己的工作范畴认真执行。

2.6.2 任何个人无权擅自修改或增删程序文件内容和条款。

2.6.3 程序文件是“受控”级文件,持有者应妥善保管。

2.6.4 未经本公司负责人批准,程序文件不得私自外借或进行复印。

2.6.5 若程序文件遗失,持有者应立即向质量负责人写出书面报告。

2.6.6 程序文件持有者调离本公司时应办理收回手续,由文件管理员负责收回并由本公司负责人在调离手续表中签字。

2.7 程序文件宣贯程序文件修订或改版,本公司内各部门负责人(或持有者)应认真学习,并做好宣传工作,使全公司人员做到对程序文件熟悉和正确执行。

1 目的规定了人员管理步骤,做好人员管理工作,保障各项工作开展的有效性。

2 适用范围适用于进入本公司场所的所有内外部人员活动管理的控制。

3 职责3.1最高管理者负责人员的配置、聘用和借调。

3.2综合部是人员培训、考核及其管理的归口管理部门,具体负责员工培训计划、组织培训实施及培训资料的归档管理。

4 程序4.1 人员招聘4.1.1 综合部应对本公司的所有岗位建立入职要求,入职要求见质量手册第4.2章节;4.1.2 在年度管理评审中或日常的内部沟通活动中,人员需求部门提出人力资源的引入要求;4.1.3 综合部根据需求及本公司的岗位职责要求通过招聘或内部升迁等方式引入满足需求的人员;4.1.4 最高管理者负责为人力资源保障工作提供必要的资源和招聘或内部升迁方式的批准。

4.2 人员能力甄别4.2.1引进人员应填写《人员基本情况登记表》,并将有关的教育、经历及相关技术能力的可证明的材料提交给综合部,由需求部门、综合部、质量负责人、技术负责人共同进行甄别和筛选符合要求的人员;4.2.2 需求部门和综合部应将从事岗位的要求和入职的主要工作、风险危害、权力和义务充分的告知拟入职人员;4.2.3 最高管理者或其授权管理人事工作的人员,负责批准符合要求的拟入职人员的入职工作;4.2.4 所有经过批准的拟入职人员在入职前,必须根据不同特点通过本章4.2.5和4.2.6条款要求的培训,形成《上岗前培训考评记录表》;4.2.5 提供的教育、经历及相关技术能力可证明的材料能证明拟入职人员符合要求的,需要开展以下培训和确认工作:(1)需求部门和综合部应在入职的一个月内安排其接受机构管理制度、机构组织结构、岗位要求、体系知识、安全防护的内部培训;(2)综合部安排其接受至少一次与入职岗位有关的管理或技术能力的理论考核;(3)检测部必须安排入职的技术人员接受至少一次入职项目的操作考核。

4.2.6 提供的教育、经历及相关技术能力的可证明的材料证明不能充分证明拟入职人员符合要求的,需要开展以下培训和确认工作:(1)需求部门和人力资源部门应在入职的一个月内安排其接受机构管理制度、机构组织结构、岗位要求、体系知识、安全防护的内部培训,(2)综合部安排其接受至少两个月岗位实习工作;(3)在完成两个月的实习工作后进行至少一次与入职岗位有关的管理或技术能力的理论考核;(4)技术部门必须在实习满三个月,到期后的一个星期内安排入职的技术人员接受至少一次入职项目的操作考核。

4.2.7 质量监督员对新入职人员的操作考核过程按《质量监督控制程序》和质量手册要求开展监督活动。

4.2.8 最高管理者或其授权人员(质量负责人和技术负责人)分别负责对从事抽样、检验检测、签发报告或证书、提出意见和解释以及操作设备等工作的人员按要求根据相应的教育、培训、经验和/或可证明的技能进行资格确认,经考核合格颁发上岗证,填写《专业人员上岗能力评价表》,形成评价记录;4.2.9 由最高管理者确定是否正式的聘用拟入职人员。

4.3 人员正式入职档案、权限的分配4.3.1 正式入职的人员应填写《人员基本情况登记表》由综合部正式为其建立或更新人员档案,其档案内容应符合本公司质量手册4.2章节的要求。

4.3.2 正式入职由综合部给其制作岗位工作证,标明其姓名、部门、职务、岗位;4.3.3 所有检测项目和设备操作人员都必须得到内部授权,由各人员所在部门提出授权范围,由综合部汇总形成《项目和设备操作人员授权表》,并经最高管理者批准实施;4.3.4 所有相关管理职务的人员都必须获得内部任命文件,任命内容由最高管理者批准,综合部负责任命文件的编写和发布;4.3.5 公司应通过各种内部沟通的途径和方式公示入职人员,使所有涉及人员或部门及时了解本公司的人员和岗位变化。

4.4 正式入职人员工作流程4.4.1正式入职人员应根据所承担的职务和与该职务对应的相关程序文件要求开展工作;4.4.2各级管理层应保障工作人员工作的正常开展;4.4.3最高管理者或其授权部门应通过各种内部沟通途径来收集处理工作人员的需求、投诉,并解决和分析这些需求,以到达改善工作环节或体系要求;4.4.4各部门应根据所承担的工作范围、技术方向、人员能力需求在每年度的管理评审活动中提出下年度的培训、学习、考核需求。

4.6 外来人员的管理4.6.1 外来人员应在进入检测区域前,项目操作人员应对其身份得到确认,并由获得授权的人员进行接待和陪同;4.6.2 所有外来人员均应在《外来人员出入登记表》中登记,写明其进入场所的事由、出入时间、陪同人员等信息;4.6.3 进入检测场所的外来人员在进入场所前项目负责人应进行必要的安全防护、注意事项、禁止行为等充分的告知外来人员;4.6.4 陪同人员应详细了解进入检测场所人员的精神状态、目的,包括可能的疾病史,做好外来人员的安全防护告知,及不便带入检测区域的用品的安全保管告知;4.6.4.1 当进入检测场所的外来人员不能遵守相关要求时,陪同人员可要求其离开,必要时可强制其离开,并报警!4.7人员活动记录的管理4.7.1 所有人员都需要根据要求将自己的工作活动进行记录,并在规定的格式或软件路径中加以记录,能够追溯;4.7.2 人员的各项记录应能充分保证外部组织、机构、个人对本公司检测能力的信任感。

4.8人员管理活动的应用4.8.1 人员在体系中的表现应作为对其能力的考评依据之一;4.8.2 年度内部审核活动中应对人员的体系要求的实施情况进行审核;4.8.3 年度管理评审活动中应对年度人员管理情况、培训情况、人力资源的需求等内容进行评审,并形成输出要求。

5 支持性文件****-QP-02-2018 《人员培训控制程序》****-QP-03-2018 《质量监督控制程序》6 相关记录****-QR-01-01-2018 人员一览表****-QR-01-02-2018 人员档案目录****-QR-01-03-2018 人员基本情况登记表****-QR-01-04-2018 专业人员上岗能力评价表****-QR-01-05-2018 项目和设备操作人员授权表****-QR-01-06-2018 外来人员出入登记表****-QR-02-04-2018 上岗前培训考评记录表1 目的对公司员工进行系统和专业的培训,增强员工的质量意识,使其掌握有关知识和技能,提高人员素质。

2 适用范围适用于进入本公司场所的所有内外部人员培训管理活动。

3 职责3.1最高管理者负责培训、考核计划的批准;3.2质量负责人负责制订年度人员培训计划和对人员体系管理培训效果的评价工作;3.3技术负责人负责对人员技术培训效果的评价工作;3.4综合部负责组织开展实施人员培训活动及人员培训记录和技术档案管理工作;3.5各部门负责培训需求的提出、协助确定人员培训计划,并按计划组织人员参加学习、培训和考核活动;3.6 质量监督员负责对培训过程中的操作考核活动进行监督。

4 程序4.1人员培训计划各部门根据工作需求,各部门主管于每年年底,提出员工培训需求申请,由质量负责人审核同意,质量负责人根据实际需要和部门的培训需求,在年初编制公司年度培训计划,报最高管理者批准后实施。

各部门应根据实际需要或上级要求提出临时培训计划。

临时培训计划由提出部门将培训计划上报质量负责人,质量负责人批准后,由综合部组织好培训人员的培训和考核工作。

相关文档
最新文档