人教版化学选修五第二章第三节卤代烃(共18张PPT)

醇
—C—C— +NaOH △ HX
C=C +NaX+H2O
练习：写出2-氯丙烷、2-氯丁烷与氢氧化
钠醇溶液反应的化学方程式
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发生消去反应的条件： 反应条件：强碱和醇溶液中加热。 卤代烃自身条件： 1、烃中碳原子数≥2 2、相邻碳原子上有可以脱去的小 分子（即接卤素原子的碳邻近的碳 原子上有氢原子）
发生取代反应的产物中有乙醇生成？
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②溴乙烷的消去反应
反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热
定义：有机化合物在一定条件下，从一 个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr 等），而形成不饱和（含双键或三键）化 合物的反应，叫做消去反应。
P.42 科学探究2：阅读思考3分钟回答 课本中提出的问题。
R-X + NaOH
H2O
△
R-OH + NaX
练习：写出CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3分别
与NaOH的水溶液发生反应的化学方程式。
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2）消去反应
反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热
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酸
性
高
锰
水
酸 钾
溴 水
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三、卤代烃的化学性质
1、卤代烃的活泼性：卤代烃强于烃
原因：卤素原子的引入——官能团决定 有机物的化学性质。
2、主要的化学性质：与溴乙烷相似 1）取代反应（水解反应）卤代烷烃水解成醇
由于卤素原子的引入使卤代烃的反应活性增强
2.溴乙烷的物理性质
无色液体,沸点38.4℃,难溶于水,密度比水大 .
3.溴乙烷的化学性质 由于溴原子吸引电子能力强，C—Br
键容易断裂，使溴原子易被取代。由于官 能团（—Br）的作用，溴乙烷的化学性质 比乙烷活泼，能发生许多化学反应。
①溴乙烷的取代反应——水解反应
①准确量取该卤代烷b mL，放入锥形瓶中。
②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子， 加热，发生反应。
③反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加过量AgNO3溶液 得白色沉淀。
④过滤，洗涤，干燥后称重，得到cg固体。回答下面问题：
（1）装置中长玻璃管的作用是
。
（2）步骤④中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的 离子。
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2、消去反应实验设计： 反应装置？ 1）为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液 前加一个盛有水的试管？起什么作用？
2）除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法 检验乙烯？此时还有必要先通入水中吗？
作业：练习册第三节卤代烃
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答案： （1）防止卤代烃挥发（冷凝） （2） （3）氯元素；滴加 后产生白色沉淀 （4） （5）A
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（3）该卤代烷中所含卤素的名称是 ，判断的依据是 。
（4）该卤代烷的相对分子质量是
（列出算式）。
源自文库
（5）如果在步骤③中加HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则步
骤④中测得的c值（填下列选项代码）
。
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四、卤代烃的应用：
1、致冷剂 2、麻醉剂
3、灭火剂 4、有机溶剂
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43页科学视野：臭氧层的保护问题 复习巩固： 1、卤代烃的取代反应和消去反应 2、消去反应发生的条件 3、卤代烃中卤素原子的检验方法
3）根据烃基是否饱和分： 饱和、不饱和
3、物理性质：除少数为气体外，多数为液 体或固体，难溶于水，可溶于大多数有机 溶剂，密度比水的密度大。
二、溴乙烷
1、溴乙烷的分子组成与结构
分子式 C2H5Br
结构式
:: :: ::
HH 电子式 H:C:C:Br :
HH
结构模型
对比乙烷和溴乙烷的结构，推测溴乙烷性质
学方程式。
CH2 CH2 + HCl 3、什么叫官能团？
CH3CH2Cl
官能团是指决定化合物化学特性的原
子或原子团。
一、卤代烃
1、定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取 代后所得到的一类烃的衍生物叫卤代烃。
2、卤代烃的分类 1）按卤素原子种类分： F、Cl、Br、I代烃
2）按卤素原子数目分：一卤、多卤代烃
第三节 卤代烃
教学目标:
1.掌握溴乙烷的结构和性质 2.掌握溴乙烷发生取代反应和 消去反应的规律 3.掌握卤代烃的性质 重点: 溴乙烷的结构特点和主要化 学性质
复习：
1写出乙烷与氯气发生一元取代反应的化 学方程式。 CH3 CH3 + Cl2 光照 CH3CH2Cl + HCl 2、写出乙烯与氯化氢发生加成反应的化
C2H5-Br+NaOH
水 △
C2H5-OH+NaBr
溴乙烷在氢氧化钠水溶液中的取代反应实验设计：
1）怎样证明上述实验中溴乙烷里的Br变成了Br-? 设计实验步骤；
说明有卤
素原子
取少量卤 NaOH水 代烃样品 溶液加热 于试管中
过量 HNO3
AgNO3 有沉淀产生 溶液
白淡 黄 色黄 色
色
2）用何种波谱的方法可以方便地检验出溴乙烷
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某液态卤代烷RX（R是烷基，X是某种卤素原子）的密度是
ag/cm3 ，该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH（能跟水互溶） 和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：