考配位化学复习题
配位化学试卷及答案01
(D).在 中, 的配位数是4.
5.下列说法中错误的是()
(A).一般说来内轨型配合物较外轨型配合物稳定;
(B).ⅡB族元素形成为四的配离子几乎都是四面体型;
(C). 和CO作为配体时力图形成内轨型配合物;
(D).金属原子不能作配合物的形成体;
6.下列说法中正确的是()
(A).配合物的内界与外界之间主要以共价键结合;
5.氨基.硝基.二氨合铂(Ⅱ).
二.计算题(本题10分)
1.(B);2.(D);3.( 7.(D);8.(A);9.(B);10.B
11.(B);12.(B);13.(A); 7.(C);18.(D).19.(B);20.(A)
三.简答题(每题10分,共30分)
1.解: (Ⅱ)的价电子构型为 ,若将 轨道上一个单电子激发到外层轨道,则可利用 轨道进行 杂化,由于内层轨道参与杂化,故轨道能量较低,接受配体孤电子对后,晶体场稳定化能较大,即体系的能量较低,帮配离子稳定,若用 杂化轨道成键,则 轨道上只填有9个电子,而外层轨道上却填有8个电子,所以体系能量较高,即晶体场稳定化能较小,配离子不太稳定,若用 杂化,也因 能量太高,故形成的配离子也不稳定,若用 杂化,也因 轨道能量太高,故形成的配离子也不稳定.所以 (Ⅱ)倾向于以 杂化轨道形成配离子,故空间构型为平面四边形.
16. 显黄色(吸收紫光),而 显橙色(吸收蓝光),根据它们颜色(或所吸收光的波长),判断出 在这两种配离子中分裂能 的大小为()
(A).相等;(B).不能判断;
(C). ;(D).
17.已知电子的成对能 与 轨道的分裂能 的相对大小会影响八面体构型的配离子成为高自旋或低自旋的配离子,下列论述正确的是()
配位化学复习题及答案
配位化学复习题及答案配位化学是无机化学的一个重要分支,它研究金属离子与配体形成配位化合物的过程和性质。
以下是一些配位化学的复习题及答案,供参考:一、选择题1. 什么是配位化合物?A. 含有金属离子的化合物B. 含有配体的化合物C. 金属离子与配体通过配位键结合形成的化合物D. 只含有金属元素的化合物答案:C2. 配位化合物中的配位键是由什么构成的?A. 金属离子和非金属离子之间的离子键B. 金属离子和配体之间的共价键C. 金属离子提供的空轨道和配体提供的孤对电子D. 配体之间的共价键答案:C3. 下列哪个不是常见的配体?A. 水分子B. 氨分子C. 二氧化碳分子D. 硫氰酸根离子答案:C4. 配位数是指什么?A. 配体的数量B. 配位化合物中的金属离子数量C. 与中心金属离子直接相连的配体数量D. 配位化合物中的总原子数量答案:C5. 什么是内界和外界?A. 内界是配体,外界是金属离子B. 内界是金属离子,外界是配体C. 内界是配位化合物的中心,外界是配位化合物的外围D. 内界和外界都是配体答案:B二、填空题6. 配位化合物的化学式通常表示为[M(L)_n]^z+,其中M代表______,L代表______,n代表______,z代表______。
答案:中心金属离子;配体;配位数;电荷数7. 配位化合物的几何构型取决于配位数,例如,四面体、平面正方形、八面体等。
当配位数为4时,常见的几何构型是______。
答案:四面体8. 配位化合物的稳定性可以通过______来衡量,它与配体的电子供体能力有关。
答案:配位常数9. 配位化合物的光学活性是由于分子的______性造成的。
答案:手性10. 在配位化学中,硬酸和硬碱倾向于形成______,而软酸和软碱倾向于形成______。
答案:硬配位键;软配位键三、简答题11. 简述什么是配位化学中的“软硬酸碱理论”?答案:软硬酸碱理论是由R. P. Pearson提出的,它根据中心金属离子和配体的相对电负性差异,将它们分为硬酸、软酸、硬碱和软碱。
配位化学试题及答案
配位化学试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 配位化学中,配体与中心原子通过什么键结合?A. 离子键B. 共价键C. 配位键D. 氢键答案:C2. 以下哪个不是配位化合物的特点?A. 含有配位键B. 含有金属离子C. 含有非金属离子D. 含有配体答案:C3. 配位化学中,配位数指的是什么?A. 配体的数量B. 中心原子的电荷数C. 配体的电荷数D. 配体的价电子数答案:A4. 以下哪种配位化合物的几何构型是八面体?A. [Co(NH3)6]3+B. [Fe(CN)6]4-C. [Ni(CO)4]D. [PtCl6]2-答案:B5. 配位化学中,内球络合物与外球络合物的区别是什么?A. 配体的种类不同B. 配位键的数目不同C. 配位键的强度不同D. 配位键的类型不同答案:C二、填空题(每题2分,共10分)1. 在配位化学中,中心原子与配体之间的键被称为________。
答案:配位键2. 配位化合物的化学式中,通常用方括号表示________。
答案:配位离子3. 配位化学中,配体与中心原子之间的键角通常小于________。
答案:180度4. 配位化合物的命名中,配体的名称通常放在中心原子的名称________。
答案:之前5. 配位化学中,配体的配位能力与其________有关。
答案:电子密度三、简答题(每题5分,共10分)1. 简述配位化学中的配位键形成机制。
答案:配位键的形成机制是指配体向中心原子提供孤对电子,而中心原子提供空轨道,两者通过共享电子对形成配位键。
2. 描述一下配位化学中的几何异构现象。
答案:在配位化学中,几何异构是指具有相同化学式但不同空间排列的配位化合物。
例如,[Co(NH3)4Cl2]Cl·H2O可以存在两种不同的几何异构体:顺式和反式。
四、计算题(每题10分,共20分)1. 已知一个配位化合物的化学式为[Cu(NH3)4]SO4,计算其中心原子Cu的氧化态。
高中化学竞赛专题辅导配位化学(含解析)
高中化学竞赛专题辅导(四)配位化学(含解析)一.(12分)配位化合物A是单核配合物分子,由11个原子组成;微热后失重11.35%得到B;B进一步加热又失重26.66%(相对B)得到金属C;B极难溶于水,不溶于乙醇、乙醚,能溶于盐酸。
A有2种异构体A1、A2,其中A2能与草酸盐反应得到一种式量比A略大的配合物分子D(A1无相似反应)1.写出A、B、C的化学式;2.写出B溶于盐酸后产物的名称;3.试画出A1、A2、D的结构,并比较A1、A2在水中溶解性的大小。
4.A还有若干种实验式相同的离子化合物。
它们每个还满足如下条件:是由分立的、单核的离子配合物实体构成的;仅含1种阳离子和1种阴离子。
(1)符合上述条件的离子化合物的精确的分子式有多少种。
(2)其中1种与AgNO3反应(摩尔比1︰2)得到两种组成不同的配合物,写出反应的化学方程式。
二.(7分)某Ⅷ族不活泼金属A溶于足量的王水生成B的溶液(A的含量为47.60%);将SO2通入B的溶液中,得到C的溶液(A的含量为57.56%)。
已知B、C的组成元素完全相同,且阴离子所带电荷也相同。
1.通过计算推理,确定A的元素符号;2.写出所涉及反应的化学方程式。
3.画出B、C阴离子的空间构型。
三.(11分)太阳能发电和阳光分解水制氮,是清洁能源研究的主攻方向,研究工作之一集中在n-型半导体光电化学电池方面。
下图是n-型半导体光电化学电池光解水制氢的基本原理示意图,图中的半导体导带(未充填电子的分子轨道构成的能级最低的能带)与价带(已充填价电子的分子轨道构成的能级最高的能带)之间的能量差ΔE(=E c-E v)称为带隙,图中的e-为电子、h+为空穴。
瑞士科学家最近发明了一种基于上图所示原理的廉价光电化学电池装置,其半导体电极由2个光系统串联而成。
系统一由吸收蓝色光的WO3纳米晶薄膜构成;系统二吸收绿色和红色光,由染料敏化的TiO2纳米晶薄膜构成。
在光照下,系统一的电子(e-)由价带跃迁到导带后,转移到系统二的价带,再跃迁到系统二的导带,然后流向对电极。
配位化学考研试题及答案
配位化学考研试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项是配位化学中配体的特征?A. 能够提供孤对电子B. 能够接受孤对电子C. 能够提供空轨道D. 能够接受空轨道答案:A2. 在配位化合物中,中心离子或原子的电荷数与配位数的乘积称为?A. 配位数B. 配位数C. 配位能力D. 配位价答案:D3. 配位化合物的几何构型通常由什么决定?A. 中心离子的大小B. 配体的类型C. 配位数D. 以上都是答案:D4. 配位化合物的稳定性主要取决于什么?A. 配体的类型B. 中心离子的电荷C. 配位数D. 配位化合物的几何构型答案:A5. 配位化合物中,配体与中心离子之间的键被称为?A. 离子键B. 共价键C. 配位键D. 金属键答案:C6. 下列哪种类型的配体是硬酸?A. 氨B. 硫氰酸根C. 碘离子D. 溴离子答案:A7. 硬碱和硬酸之间的相互作用被称为?A. 软相互作用B. 硬相互作用C. 软硬相互作用D. 非相互作用答案:B8. 配位化学中,哪种类型的配体可以提供多个孤对电子?A. 单齿配体B. 双齿配体C. 多齿配体D. 桥联配体答案:C9. 配位化合物中,中心离子的氧化态通常由什么决定?A. 配体的类型B. 中心离子的电子构型C. 配位数D. 配位化合物的几何构型答案:B10. 配位化学中,哪种类型的配体可以作为桥联配体?A. 单齿配体B. 双齿配体C. 多齿配体D. 所有类型的配体答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 配位化合物中,中心离子或原子的电荷数与配位数的乘积称为配位价。
2. 配位化合物的稳定性主要取决于配体的类型。
3. 硬碱和硬酸之间的相互作用被称为硬相互作用。
4. 配位化合物中,中心离子的氧化态通常由中心离子的电子构型决定。
5. 配位化合物的几何构型通常由配位数决定。
6. 配位化学中,多齿配体可以作为桥联配体。
7. 配位化合物中,配体与中心离子之间的键被称为配位键。
配位化学习题(答案参考)
配位化合物(01)1.历史上记录的第一种人工合成的配位化合物是( D )A.硫酸六氨合钴(II)B.普鲁士蓝C.硫酸四氨合铜(II)D.氯化二氨合银(I)2.配位化学的奠基人是( D)A.阿仑尼乌斯B.路易斯C.鲍林D.维尔纳3.下列说法中错误的是( C)A 配合物的形成体通常是过渡金属元素B 配键是稳定的化学键C 配键的强度可以和氢键相比较D 四面体配合物中,不存在顺反几何异构现象4.下列说法中正确的是(D )A 配位原子的孤电子对越多,其配位能力就越强B 电负性大的元素充当配位原子,其配位能力也强C CH3-C-OH配体是双齿配体D 在[Cu(en)2]2+中,Cu2+的配位数是412.下列说法中错误的是(D )A.对于Ni2+来说,当配位数为6时,无论是强场或弱场配体本位,只能采用SP3d2杂化B.对Ni2+来说,当本位数为4时,随配体的不同可采取dsp2或SP3杂化C.无论中心离子杂化轨道是d2sp2或SP3d2,其构型均为八面体形D.配合物中,由于存在配键,所以配合物都是弱电解质13.下列配体的本位能力的强弱次序为(B )->NH3>NCS->H2O>X-->NH3>NCS->H2O>X-C.X->H2O>CH->NH3>NCS-D.X->CN->H2O>NH3>NCS-14.在配位分子3KNO2.Co(NO3)2中,配位数为(D )A 3B 4C 5D 627.1 共价键和配位共价键的区别是什么?在NH4+离子中分别有多少个共价键和配位共价键?如何对其进行区分?解配位共价键是指一对电子由两个原子共享,且此电子是由其中的一个原子提供的;共价键是指一对共用电子对,一旦形成这两种键就没有区别。
在NH4+离子中有四个共价键,其中有一个是配位共价键。
27.4 求下列配位化合物的中心原子的配位数分别是多少?(a) [Mo(CN)8]4-中的钼(b)Cu(en)22+中的铜(en为乙二胺)解(a) 8 (b) 427.7 指出下列各金属中心离子的特征配为数:(a) CuⅠ(b) CuⅡ(c)AlⅢ(d) CoⅢ(e) ZnⅡ(f) FeⅡ(g) FeⅢ(h) AgⅠ。
配位化学练习题
配位化学练习题配位化学是无机化学的重要分支,研究的对象是配位化合物和配位反应。
配位化学主要研究金属离子与配体之间的相互作用,以及在配位化合物中金属离子的周围有哪些配体。
以下是一些配位化学的练习题,用以帮助读者巩固相关知识。
题目一:给定以下化学方程式,请推导出反应类型,并写出反应物和生成物的化学式。
1. AgNO3 + NaCl →2. CuSO4 + NH3 →3. FeCl3 + KOH →题目二:根据以下配位化合物的谱系图,请回答以下问题。
1. 对于配位数为4的配合物,属于以下哪种晶体场理论?2. 高自旋和低自旋的配合物分别具有什么样的差异?3. 配体场强度增加,配体键长和配位键数会发生什么变化?4. 对于给定的配合物,如果配位键数为6,那么该配合物的中心离子是什么?题目三:结合以下反应机理,请写出反应的平衡常数表达式。
1. Co(H2O)6 2+ + 6NH3 ⇌ Co(NH3)6 2+ + 6H2O2. NH3 + H2O ⇌ NH4+ + OH-3. Cu(H2O)6 2+ + 4Cl- ⇌ [CuCl4]2- + 6H2O题目四:以下是一些配位化合物的常见名称,请根据化学式给出其对应的名称。
1. Fe2(SO4)32. K3[Fe(CN)6]3. [Co(NH3)4Cl2]Cl题目五:给定以下化学方程式,请写出反应的电子方程式和平衡常数表达式。
1. Co(H2O)6 2+ + [Cr(CN)6]4- → Co(CN)6 4- + [Cr(H2O)6]2+2. [Cu(NH3)4]2+ + 4Br- → [CuBr4]2- + 4NH3题目六:结合以下反应,回答以下问题。
1. 配位化合物的颜色与什么因素有关?2. 过渡金属配合物为什么可以具有催化性质?3. 配合物中的中心离子的电荷数会如何影响配合物的稳定性?4. 配体的选择如何影响配位化合物的形状?这些练习题覆盖了配位化学的不同方面,包括反应类型、配位反应机理、命名和电子结构等。
配位化学试题及答案
配位化学试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 下列哪项不是配位化合物的特点?A. 含有中心原子或离子B. 含有配位键C. 含有离子键D. 含有配体答案:C2. 配位化合物的几何构型通常由什么决定?A. 配体的电荷B. 配体的数目C. 配体的电子排布D. 中心原子的氧化态答案:B3. 配位化学中,路易斯碱是指什么?A. 能够提供电子的分子或离子B. 能够接受电子的分子或离子C. 能够提供空轨道的分子或离子D. 能够接受空轨道的分子或离子答案:B4. 下列哪种配体是单齿配体?A. 乙二胺(en)B. 1,3-丙二胺(pn)C. 环己二胺(cn)D. 四齿配体答案:A5. 配位化合物的命名中,配体的名称通常放在什么位置?A. 中心原子的前面B. 中心原子的后面C. 配位化合物的前面D. 配位化合物的后面答案:A二、填空题(每题2分,共10分)1. 配位化学中,中心原子或离子与配体之间形成的化学键称为______。
答案:配位键2. 一个中心原子或离子最多可以与______个配体形成配位键。
答案:63. 配位化合物的配位数是指______。
答案:中心原子或离子周围配体的数量4. 配位化合物的命名中,配体的数目通常用希腊数字表示,其中“二”表示______。
答案:二5. 配位化合物的命名中,配体的电荷通常用罗马数字表示,其中“Ⅱ”表示______。
答案:+2三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述什么是内界和外界,并举例说明。
答案:内界是指配位化合物中中心原子或离子与配体形成的配位单元,外界是指配位单元以外的部分。
例如,在[Co(NH3)6]Cl3中,[Co(NH3)6]是内界,Cl3是外界。
2. 什么是螯合配体?请举例说明。
答案:螯合配体是指能够通过多个配位点与中心原子或离子形成配位键的配体。
例如,乙二胺(en)可以与金属离子形成螯合配位化合物。
3. 配位化合物的稳定性与哪些因素有关?答案:配位化合物的稳定性与中心原子或离子的电荷、配体的类型、配位数以及配体与中心原子或离子之间的配位键强度等因素有关。
高中配位化学练习题及讲解
高中配位化学练习题及讲解# 高中配位化学练习题及讲解## 练习题### 一、选择题1. 配位化合物中的配体通常具有哪种性质?A. 氧化性B. 还原性C. 酸性D. 碱性2. 下列哪个不是配位化合物?A. [Cu(NH3)4]SO4B. NaClC. [Fe(CN)6]^3-D. [Zn(H2O)6]Cl23. 配位化合物的配位数是指什么?A. 配体的数量B. 中心原子的氧化态C. 中心原子的电荷数D. 配体与中心原子的化学键数### 二、填空题4. 配位化合物[Cu(NH3)4]SO4中,配体是________,中心原子是________。
5. 配位化合物[Fe(CN)6]^3-中,配位数为________。
### 三、简答题6. 简述配位化合物的定义及其主要特征。
7. 举例说明什么是外球络合物和内球络合物,并说明它们的区别。
### 四、计算题8. 已知配位化合物[Co(NH3)5Cl]Cl2的溶液,其中Co的浓度为0.01 mol/L,求配体NH3的总浓度。
## 讲解### 一、选择题1. 答案:B. 还原性。
配体通常具有提供电子对的能力,因此它们具有还原性。
2. 答案:B. NaCl。
NaCl是普通的离子化合物,不含配位键。
3. 答案:A. 配体的数量。
配位数是指与中心原子通过配位键连接的配体的数量。
### 二、填空题4. 答案:配体是NH3,中心原子是Cu。
5. 答案:6。
在[Fe(CN)6]^3-中,Fe原子与6个CN^-配体相连。
### 三、简答题6. 答案:配位化合物是由中心原子或离子与一定数量的配体通过配位键结合形成的化合物。
其主要特征包括配位键的存在、配位数的确定性以及配位化合物的稳定性。
7. 答案:外球络合物是指配体在中心原子或离子的外部形成配位键,例如[Fe(CN)6]^3-。
内球络合物是指配体直接与中心原子或离子的表面形成配位键,例如[Fe(H2O)6]^2+。
它们的区别在于配体与中心原子的相对位置。
化学配位化合物练习题配位键性质与配位数计算
化学配位化合物练习题配位键性质与配位数计算化学配位化合物是指由中心金属离子(阳离子)和周围的配体(阴离子或中性分子)通过配位键结合而形成的化合物。
配位键是通过金属离子和配体之间的共价键或均衡异构的键来连接的。
配位键的性质和配位数的计算是化学实验和理论研究中的重要内容。
本文将通过一些练习题来探讨配位键性质和配位数的计算方法。
练习题一:考虑一个由钴离子(Co2+)和六个氰化物(CN-)配体组成的六配位化合物,请回答以下问题:1. 描述该配合物中配位键的性质。
2. 计算该配合物的配位数。
解答一:1. 钴离子的电子构型为[Ar]3d74s2,失去两个电子后形成Co2+离子,电子构型为[Ar]3d74s0。
氰化物是典型的强配体,具有强的键合能力。
在该配合物中,钴离子和氰化物配体之间形成了六个配位键。
配位键的形成是通过配体中的氮原子与钴离子的空位轨道相重叠而形成的。
2. 该配合物中有六个配位键,因此配位数为六。
练习题二:考虑一个由铜离子(Cu2+)和四个氯化物(Cl-)配体组成的四配位化合物,请回答以下问题:1. 描述该配合物中配位键的性质。
2. 计算该配合物的配位数。
解答二:1. 铜离子的电子构型为[Ar]3d104s1,失去一个电子后形成Cu2+离子,电子构型为[Ar]3d94s0。
氯化物是典型的卤素配体,具有较强的键合能力。
在该配合物中,铜离子和氯化物配体之间形成了四个配位键。
配位键的形成是通过配体中的氯原子与铜离子的空位轨道相重叠而形成的。
2. 该配合物中有四个配位键,因此配位数为四。
练习题三:考虑一个由亚铁离子(Fe3+)和六个水(H2O)配体组成的六配位化合物,请回答以下问题:1. 描述该配合物中配位键的性质。
2. 计算该配合物的配位数。
解答三:1. 亚铁离子的电子构型为[Ar]3d54s0,失去三个电子后形成Fe3+离子,电子构型为[Ar]3d54s0。
水是典型的配位键强度较弱的配体。
在该配合物中,亚铁离子和水配体之间形成了六个配位键。
配位化学练习
。
16. 2 分 (2026)
四配位平面四方形 Fe(II) 卟啉配合物的轴向位置还可结合两个配位体。配位数最大的
配合物[FePL2]( P 代表卟啉,L 代表另外的配体)为低自旋,而[FePL]则为高自旋。第二步 (生成[FePL2])形成常数大于第一步(生成[FePL])的原因是
。
17. 2 分 (2030)
- -4
配位化学习题
成
键对称性是不匹配的,但可参与形成
35. 2 分 (2081)
下列反应的产物(注明顺式−、反式−:
(1) [Pt(PR3)4]2+ + 2Cl-
键。
(2) [PtCl4]2- + 2PR3
(1) 为
,(2) 为
。
36. 5 分 (2082)
指出下列配离子属高自旋的是
,属低自旋的是
下列穴醚的表示式分别为
、
和
。
O NO
O
Om ON
m O
n
当 m = 0,n = 0; m = 1,n = 0; m = 0,n = 1;
33. 5 分 (2078) 下面是对配合物高低自旋的预言的几条规律,请填空并
勾出括号中合适的字、句。
(1) 在(强、弱)场时,由于分裂能△较小,所以配合物通常取
自旋构型;
0
10Dq
3T 2g
3A2g
- -3
配位离子
Co
(NH
3
)Leabharlann 3+ 6Fe(H2
O)
3+ 6
配位化学习题
成对能 P / cm-1 22000
分裂能△o / cm-1 23000
30000
配位化学习题--精选.docx
配位化合物(01)1.历史上记录的第一种人工合成的配位化合物是 ( D )A. 硫酸六氨合钴(II)B.普鲁士蓝C.硫酸四氨合铜(II)D.氯化二氨合银 (I)2.配位化学的奠基人是 ( D)A. 阿仑尼乌斯B.路易斯C.鲍林D.维尔纳3.下列说法中错误的是 ( C)A 配合物的形成体通常是过渡金属元素B配键是稳定的化学键C 配键的强度可以和氢键相比较D四面体配合物中,不存在顺反几何异构现象4.下列说法中正确的是 (D )A 配位原子的孤电子对越多, 其配位能力就越强B 电负性大的元素充当配位原子, 其配位能力也强C CH3-C-OH配体是双齿配体D 在[Cu(en) 2] 2+中,Cu 2+的配位数是 412. 下列说法中错误的是( D )A. 对于 Ni 2+来说,当配位数为 6 时,无论是强场或弱场配体本位,只能采用 SP 3d 2 杂化B. 对 Ni 2+来说,当本位数为 4 时,随配体的不同可采取 dsp 2 或 SP 3 杂化C.无论中心离子杂化轨道是 d 2sp 2 或 SP 3d 2,其构型均为八面体形D.配合物中,由于存在配键,所以配合物都是弱电解质13. 下列配体的本位能力的强弱次序为( B )--- --- ->HO>NH>NH>NCS>HO>X >NH >NCS>HO>X >H2O>CH>NH>NCS >CN323232-3>NCS14. 在配位分子 (NO 3) 2 中,配位数为( D )A 3B 4C 5D 6+共价键和配位共价键的区别是什么在NH 4 离子中分别有多少个共价键和配位共价键如何对其进行区分解配位共价键是指一对电子由两个原子共享,且此电子是由其中的一个原子提供的;共价键是指一对共用电子对,一旦形成这两种键就没有区别。
在NH4+离子中有四个共价键,其中有一个是配位共价键。
配位化学习题
8.已知φ0Cu2+/Cu=0.34V, φ0Cu+/Cu=0.52V, Cu++2Cl-=CuCl2-, K稳CuCl2- =3.6 x 105。 在标准状态下, 反应 2 CuCl2- = Cu2+ +Cu+ 2Cl- 向哪个方向 进行。
3.在pH=9.00 的NH4Cl-NH3缓冲溶液中, 在 缓冲溶液中, 缓冲溶液中 NH3浓度为 浓度为0.072 mol.L−1。向100.0 ml该 浓度为 − 。 该 溶液中加入1.0 ×10−4 mol 研成粉末的 溶液中加入 − Cu(Ac)2。已知 Cu(NH3)42+ Ks = 2.1×1013, Cu(OH)2 Ksp = 2.2×10−20。若 × × 忽略由此引起的溶液体积变化, 忽略由此引起的溶液体积变化,试问该平衡 体系中: 体系中: (1)自由铜离子浓度 )自由铜离子浓度[Cu2+] = ? 沉淀生成? (2)是否有 )是否有Cu(OH)2沉淀生成?
3.形成高自旋配合物的原因是 . A、电子成对能 > 分裂能 ; 、电子成对能P 分裂能∆ B、 电子成对能 < 分裂能 ; 、 电子成对能P 分裂能∆; C、电子成对能P = 分裂能∆ ; 、电子成对能 分裂能 D、 不能只根据 和∆确定。 确定。 、 不能只根据P 确定 4.Co为27号元素。测得 [CoF6]3– 的分裂 号元素。 . 为 号元素 电子成对能P 能∆ = 13 000 cm–1,电子成对能 = 21 000 cm–1,由此判断该中心离子的 电子排 由此判断该中心离子的d电子排 布为 A、(t2g)4(eg)2; B、 (t2g)2(eg)4; 、 、 C、 (t2g)3(eg)3 ; D、 (t2g)6(eg)0 。 、 、
配位化学复习题
配位化合物复习题27.8 指出下列各配位离子中金属中心离子的氧化数:(a) [Cu(NH3)4]2+(b) [CuBr4]2-(c) [Cu(CN)2]-(d) [Cr(NH3)4(CO)3]+(e) [PtCl4]2-(f)[Co(NH3)2(NO2)4]-(g) Fe(CO)5(h) ZnCl4]2-(i) [Co(en)3]2+解金属中心离子的氧化数与各配位体的价态之和等于配位离子的总电荷数,则:(a) +2 (b) +2 (c) +1 (d) +3 (e) +2 (f) +3 (g) 0 (h)+2 (i) +2氧化数=化合价(主价)27.19 给下列各化合物命名:(a)[FeCl2(H2O)4]+(b)[Pt(NH3)2Cl2](c)[CrCl4(H2O)2]-解(a)四水二氯合铁(Ⅲ)离子(b)二氯二氨合铂(Ⅱ)(c)二水四氯合铬(Ⅲ)离子27.20给下列各化合物命名(其中en=乙二胺,py=吡啶):(a)[Co(NH3)5Br]SO4 (b)[Cr(en)2Cl2]Cl (c)[Pt(py)4][PtCl4](d)K2[NiF6] (e)K3[Fe(CN)5CO] (f)CsTeF5解(a)硫酸一溴五氨合钴(Ⅲ)(b)氯化二氯二乙二胺合铬(Ⅲ)(c)四氯合铂(Ⅱ)化四吡啶合铂(Ⅱ)(老师PPT例子中没有“化”)(d)六氟合镍(Ⅳ)酸钾(e)一羰基五氰合铁(Ⅱ)酸钾(f)五氟合碲(Ⅳ)化铯27.21 写出下列各化合物的化学式:老师说这样的题目没意义,大家可以先看答案,再看题目,就是给定化学式命名了(27.23 27.27一样)多练练感觉会好一点,就不删掉了。
(a)亚硝酸一溴三氨合铂(Ⅱ)(b)一水二氯二乙二胺合钴(Ⅱ)(c)溴化一硫酸五氨合钴(Ⅲ)(d)六氟合铂(Ⅳ)化二钾(e)氯化二溴四水合铬(Ⅲ)(f)七氟合锆(Ⅳ)化三氨)3Br]NO2(b)[Co(en)2Cl2]·H2O (c)[Co(NH3)5SO4]Br解(a)[Pt(NH(d)K2PtF6(e)[Cr(H2O)4Br2]Cl (f)(NH4)3[ZrF7]27.22 给下列各化合物命名:(a)[Co(en)2(CN)2]ClO3(b)K4[Co(CN)6](c)[Ni(NH3)6]3[Co(NO2)6]2解(a)氯酸二氰二乙二胺合钴(Ⅲ)(b)六氰合钴(Ⅱ)酸钾(c)六硝基合钴(Ⅲ)化六氨合镍(Ⅱ)27.23写出下列各化合物的化学式:(a)二氯四氨合铑(Ⅲ)离子(b)四羟基六水合铝(Ⅲ)离子(c)四氯合锌(Ⅱ)离子(d)硝酸铝(e)四铝二氨合铬(Ⅲ)化六氨合钴(Ⅲ))4Cl2]+(b)[Al(H2O)2(OH)4]-(c)[ZnCl4]2- (d)Al(NO3)3解(a)[Rh(NH(e)[Co(NH3)6][Cr(NH3)2Cl4]327.24写出下列各化合物的化学式:(a)溴化六氨合钴(Ⅲ)(b)四铝合锌(Ⅱ)化二溴四氨合钴(Ⅲ)(c)二铝二氨合铂(Ⅱ)解(a)[Co(NH)6]Br3(b)[Co(NH3)4Br2]2[ZnCl4] (c)Pt(NH3)2Cl2]27.25给下列各离子命名:(a)[PdBr4]2-(b)[CuCl2]-(c)[Au(CN)4]-(d)[AlF6]3-(e)[Cr(NH3)6]3+(f)[Zn(NH3)4]2+(g)[Fe(CN)6]3-解(a)四溴合铅(Ⅱ)络离子(b)二氯合铜(Ⅰ)络离子(c)四氰合金(Ⅲ)络离子(d)六氟合铝(Ⅲ)络离子(e)六氨合铬(Ⅲ)络离子(f)四氨合锌(Ⅱ)络离子(g)六氰合铁(Ⅲ)络离子27.26给下列各化合物或离子命名:(a)[Pt(NH3)4Cl2]2-(b)Cr(CO)6(c)Co(en)Cl3(H2O)] (d)[Co(NH3)5CO3]2(CuCl4) (e)Fe[PtCl4])解(a)二氯四氨合铂(Ⅳ)离子(b)六羰基合铬(0)(c)一水三氯一乙二胺合钴(Ⅲ)(d)四氯合铜(Ⅱ)化一羧基五氨合钴(Ⅲ)(e)四氯合铂(Ⅱ)化铁(Ⅱ)27.27 写出下列各化合物或离子的化学式:(a)氯化二氯四水合铬(Ⅲ)(b)硫酸一氯一溴四氨合钴(Ⅲ)(c)六氰合铁(Ⅱ)化二氨合银(Ⅰ)(d)四氯合铅(Ⅱ)化二氯二乙二胺合铬(Ⅲ)(e)四氯合铂(Ⅱ)化(顺)二氯四氨合铂(Ⅳ)(f)四氯合金(Ⅲ)化铝(g)二乙二胺合铜(Ⅱ)离子(a) [Cr(H 2O)4Cl 2]Cl (b)[Co(NH 3)BrCl]2SO 4 (c)[Ag(NH 3)2]4[Fe(CN)6(d) [Cr(en)2Cl 2]2[PdCl 4] (e) Cl NH 3ClNH 3NH 3PtNH 32+Cl Cl ClClPt2-(f)Al[AuCl 4]3 (g)[Cu(en)2]2+27.3 配位化合物的异构现象(朱老师讲过这部分内容有一个综合题) 27.28 写出八面体配合物[MCl2(NH3)4]的异构体解: 见图27.1NH 3ClNH 3Cl NH 3NH 3MNH 3ClClNH 3NH 3NH 3M考试题型顺式 反式图27.127.30配位离子[Cr(NH 3)(OH)2Cl 3]2-可能有多少异构体? 解:如图27.2有三个:Cl Cl H 3NOH OHClOH Cl H 3NOH ClClHN 3Cl OHOH ClClCl,OH 均为顺(面)式 Cl,OH 均为反(经)式 Cl 反(经)式,O H 顺(面)式图27.227.31化学式为Co(NH 3)4CO 3Br 的化合物可能有三个异构体。
级《配位化学》期末考试试题(A卷)
级《配位化学》期末考试试题(A卷)级《配位化学》期末考试试题(A 卷)————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:2泰山学院化学与环境科学系2007级化学系各专业本科2009~2010学年第二学期《配位化学》试卷 A(试卷共6页,答题时间120分钟)题号一二三四五总分统分人复核人得分一、选择题(每小题2 分,共20 分。
请将答案填在下面的表格内)1、中心原子具有18+2电子结构的是( )A. Al(III);B. Zn(II);C. Pb(II);D. Fe(III);2、下列关于配合物几何异构体数目的叙述,正确的是( )A.[Co(NO 2)3(NH 3)3]配合物有3种几何异构体;B.平面四边形配合物[M(abcd)]型配合物,只有1种几何异构体;C. [M(a 2b 2b 2]型的八面体配合物存在5种几何异构体;D.八面体[M(ab)3]配合物,不存在几何异构体;3、配合物晶体场稳定化能的计算结果,错误的是( )A. [Fe(H 2O)6]2+ 的CFSE=-0.4ΔoB. [Mn(H 2O)6]2+ 的CFSE=-2.0Δo得分阅卷人题号 1 23 4 5 6 7 8 9 10 答案C. [Ni(H2O)6]2+的CFSE=-1.2ΔoD. [Cu(H2O)6]2+的CFSE=-0.6Δo4、指出下列配体的光谱化学序列中错误的排列顺序( )A. en < NO2-;B. SCN- > CN-;C. NH3 < en ;D. H2O > C2O42-;5、配合物荷移跃迁能排列顺序存在错误的是:()A. [OsCl6]2- > [OsBr6]2- > [OsI6]2-B. [Ru III Cl6]3- > [Ru IV Cl6]2-C. VO43 > CrO42- > MnO4-D. HgCl42- < HgBr42- < HgI42-6、期刊/doc/1c12459138.html,mun.主要收录在哪个数据库网址中?()A. /doc/1c12459138.html, ;B. /doc/1c12459138.html, ;C. /doc/1c12459138.html, ;D. /doc/1c12459138.html, ;7、找出有关d n组态自由离子基谱项,错误的是:( )A. d1组态的自由离子基谱项是2D ;B. d2组态的自由离子基谱项是1P;C. d3组态的自由离子基谱项是4F;D. d4组态的自由离子基谱项是5D;8、配合物的立体结构与配位数的描述,错误的是( )A. [Ag(NH3)2]+的配位数为2;B. 配位数为4的配合物,主要有四面体和平面四边形两种构型;C. 配位数为3的配合物只有平面三角形结构;2 / 8D. 配位数为6的配合物主要有八面体和三角棱柱两种几何构型。
(完整word版)高中化学竞赛配位化合物练习
配合物选择题:1、(NH4)3[CrCl2(SCN)4]的名称是()A.二氯四硫氰酸根合铬(Ⅲ)酸铵B.四硫氰酸根二氯合铬(Ⅲ)酸铵C.四异硫氰酸根二氯合铬(Ⅲ)酸铵D. 二氯四异硫氰酸根合铬(Ⅲ)酸铵2、Ni(CO)4,Ni(CN)42-,Ni(NH3)62+的空间构型分别为()A.正四面体,正四面体,正八面体B.平面正方形,平面正方形,正八面体C.正四面体,平面正方形,正八面体D.平面正方形,变形八面体,正八面体3、某金属离子在八面体弱场中的磁矩为4.90B.M,而在八面体强场中的磁矩为0,该离子是( )A.Cr3+B. Mn2+C. Fe2+D. Co2+E. Ni2+F. Fe3+4、在配位数为4的Co2+四面体配合物与平面方形配合物(低自旋)中,未成对电子数分别为()A.2与0B.2与1C.3与0D.3与15、根据有效原子序数规则(EAN),下列配合物化学式正确的是()A.Fe(CO)3B. Fe(CO)4C. Fe(CO)5D. Fe(CO)66、在H x Co(CO)4中,x值应为()A.1B.2C.3D.47、已知M为配合物的中心原子,A、B、C为配体,在具有下列化学式的配合物中,哪一个有两种异构体()A.MA5CB.MA6C.MA2B2C2D.MA2BC(平面方形)8.根据十八电子规则,[(CO)3Ni-Co(CO)3]Z中Z值为A +B 3+C 3-D 09、在下列配离子中,存在几何异构体的是()A.[Cr(NH4)5Cl]2+B.[Pt(py)BrClNH3]C.[Cr(en)Cl4]-D.Cr(en)33+10、下列配离子中,属于反磁性的是()A.Co(CN)63—B.Cu(NH3)42+C.Fe(CN)63—D.Mn(CN)64—11、下列配合物中,除存在几何异构体外,还存在旋光异构体的是()A.[Pt(NH3)2Cl2]B.[Co(NH3)4Cl2]ClC.[Co(en)2Cl2]ClD.[PtNH3ClBr(py)]12、按照18电子规则,下列各配合物中应当以双聚体存在的是()A.Mn(CO)4NOB.Fe(CO)5C.Cr(CO)6D.Co(CO)413、两种配合物[PtBr(NH3)3]NO2和[PtNO2(NH3)3] Br互为( )A.键合异构B.配位异构C.电离异构D.聚合异构14.已知[Fe(C2O4)3]3-的磁矩大于5.75B.M;其空间构型及中心离子的杂化轨道类型是()。
(完整版)配位化学复习题
配位化学复习题1.试用图形表示下列配合物所有可能的异构体并指明它们各属哪一类异构体。
(1)[Co(en)2(H 2O)Cl]2+ (2)[Co(NH 3)3(H 2O)ClBr]+(3)Rh(en)2Br 2](4)Pt(en)2Cl 2Br 2 (5)Pt(Gly)3 (6)[Cr(en)3][Cr(CN)6] 2.配合物[Pt(py)(NH 3)(NO 2)ClBrI]共有多少个几何异构体?3.试举出一种非直接测定结构的实验方法区别以下各对同分异构体: (1)[Cr(H 2O)6]Cl 3 和[Cr(H 2O)5Cl]Cl 2·H 2O (2)[Co(NH 3)5Br](C 2O 4)和[Co(NH 3)5(C 2O 4)]Br (3)[Co(NH 3)5(ONO)]Cl 2 和[Co(NH 3)5(NO 2)]Cl 2 4.解释下列事实:(1)[ZnCl 4]2-为四面体构型而[PdCl 4]2-却为平面正方形?(2)Ni(II)的四配位化合物既可以有四面体构型也可以有平面正方形构型,但Pd(II)和Pt(II)却没有已知的四面体配合物?(3)根据[Fe(CN)6]4水溶液的13C -NMR 只显示一个峰的事实,讨论它的结构。
(4)主族元素和过渡元素四配位化合物的几何构型有何异同?为什么? (5)形成高配位化合物一般需要具备什么条件?哪些金属离子和配体可以满足这些条件?试举出配位数为八、九、十的配合物各一例,并说明其几何构型和所属点群。
5.阐述晶体场?分裂能的大小有何规律?分裂能与周期数有什么关系? 6. 为什么T d 场的分裂能比O h 场小? 如何理解四面体配合物大多数是高自旋的? 7.d n 离子哪些无高低自旋的可能?哪些有高低自旋之分?确定高低自旋的实验方法是什么?用什么参数可以判断高低自旋?8.根据LFT 绘出d 轨道在O h 场和T d 场中的能级分裂图。
标出分裂后d 轨道的符号 9.什么叫光化学顺序?如何理解电子云伸展效应?10.指出下列配离子哪些是高自旋的?哪些是低自旋的?并说明理由。
配位化学题库
一、 单选题1、近代配位化学的奠基人是( )。
(A) 阿仑尼乌斯 (B) 路易斯 (C) 鲍林 (D) 维尔纳2、下列配合物中,具有平面四边形构型的是( )。
(A) [Zn(CN)4]2- (B) Ni(CO)4 (C) [Ni(CN)4]2- (D) [ZnCl 4]2-3、已知M 为配合物的中心原子,A 、B 和C 为不同的单齿配体,在具有下列化学式的配合物中,不存在几何异构体的是( )。
(A) MA 4B 2 (B) MA 2BC (平面四边形)(C) MA 2BC (四面体) (D) MA 2B 2C 24、下列配离子中可能产生Jahn-Teller 效应的有( )。
(A) [Fe(CN)6]4- (B) [CoF 6]3- (C) [CrCl 6]3- (D) [FeF 6]3-5、在下列配合物或配离子中,没有形成反馈π键的是( )。
(A) [Co(CN)6]4- (B) [Ru(NH 3)5(N 2)]2+(C) FeF 63 (D) K[PtCl 3(C 2H 4)]6、对于[Co(CN)6]3-配离子,下列论述正确的是( )。
(A) [Co(CN)6]3-是高自旋 (B) CN -为弱场配体(C) [Co(CN)6]3-是反磁性的 (D) 以上说法均不正确7、根据晶体场理论判断下列配离子中具有取代活性的是( )。
(A) [Fe(CN)6]4- (B) [FeF 6]3- (C) [Cr(CN)6]3+ (D) [Ni(H 2O)6]2+8、反位效应最大的卤素离子为( )。
(A) F - (B) Cl - (C) Br - (D) I -9、关于CO 和N 2的表述正确的是( )。
① N 2和CO 为等电子体② N 2和CO 均可以作为配体③ N 2的σ给予能力比CO 弱④ N 2的π接受能力比CO 强(A) ①③④ (B) ①④ (C) ①②③ (D) ①②③④10、关于CO 中毒机制,正确的表述是( )。
化学配位化合物练习题配位数与配位键
化学配位化合物练习题配位数与配位键化学配位化合物练习题:配位数与配位键化学配位化合物是指由中心金属离子与周围的配体形成的有机或无机配合物。
配位化合物的配位数和配位键是研究该类化合物的重要参数。
本文将通过一些练习题来帮助读者加深对配位数和配位键的理解。
1. 练习题一:选择配位数最佳的答案a) [Cu(NH3)4]2+b) [PtCl6]2-解析:配位数是指中心金属离子周围的配体个数,每个配体通过一个配位键与中心金属离子相连。
根据题目中的化合物,可以得出以下结论:a) [Cu(NH3)4]2+:这个配合物是四配位的,因为四个氨分子作为配体连接到一个铜离子上。
b) [PtCl6]2-:这个配合物是六配位的,因为六个氯离子作为配体连接到一个铂离子上。
因此,答案是b) [PtCl6]2-。
2. 练习题二:填空题填入下划线处适当的数字,使表达式成立:[Fe(H2O)_n]^(3+),其中n为_?_。
解析:在这个化合物中,Fe离子通过配位键与水分子相连。
根据题目,我们需要填写适当的数字以表示配位数。
Fe离子的电荷为3+,即Fe^(3+)。
根据配位数的定义,Fe与n个水分子相连,所以n表示配位数。
在填空题中,我们可以通过观察化合物的电荷来得到答案。
由于Fe 离子的电荷是3+,每个H2O分子贡献一个氧原子,而氧原子的电荷是2-,所以需要填入的数字是6。
因此,答案是6,即n=6。
3. 练习题三:配位键的类型根据以下配合物的名称,判断配位键的种类:[Co(NH3)6]Cl3解析:根据配合物的名称,可知其中所含的配体为氨分子(NH3)。
氨分子通过氮原子通过配位键与中心金属离子Co相连。
根据氮的配位能力,我们可以判断配位键的种类。
氮具有孤电子对,因此它可以通过孤电子对与金属离子形成配位键。
由于配体中每个NH3分子含有一个孤电子对,氮可以通过孤电子对与金属离子配位。
因此,对于这个配合物,配位键的种类是孤对电子配位键。
总结:配位数和配位键是描述化学配位化合物的重要参数。
配位化学练习题
配位化学练习题一.是非题1.配合物的配位体都是带负电荷的离子,可以抵消中心离子的正电荷。
2.[Cu(NH 3)3]2+ 的积累稳定常数β3是反应[Cu(NH 3)2]2+ +NH 3⇔[Cu(NH 3)3]2+的平衡常数。
3.配位数是中心离子(或原子)接受配位体的数目。
4.配离子的电荷数等于中心离子的电荷数。
5.配合物中由于存在配位键,所以配合物都是弱电解质。
6.根据稳定常数的大小,即可比较不同配合物的稳定性,即K f 愈大,该配合物愈稳定。
7.外轨型配离子磁矩大,内轨型配合物磁矩小。
8.Fe(Ⅲ)形成配位数为6的外轨型配合物中,Fe 3+离子接受孤对电子的空轨道 是sp 3d 2。
9.中心离子的未成对电子数越多,配合物的磁矩越大。
10.配离子的配位键越稳定,其稳定常数越大。
二.选择题1.下列叙述正确的是A.配合物由正负离子组成B.配合物由中心离子(或原子)与配位体以配位键结合而成C.配合物由内界与外界组成D.配合物中的配位体是含有未成键的离子2.下面关于螯合物的叙述正确的是( )。
A 、有两个以上配位原子的配体均生成螯合物B 、螯合物和具有相同配位原子的非螯合物稳定性相差不大C 、螯合物的稳定性与环的大小有关,与环的多少无关D 、起螯合作用的配体为多齿配体,称为螯合剂3.已知()lg 232Ag NH θβ+⎡⎤⎢⎥⎣⎦=7.05, ()lg 22Ag CN θβ-⎡⎤⎢⎥⎣⎦=21.7, ()lg 22Ag SCN θβ-⎡⎤⎢⎥⎣⎦=7.57,()3lg 2232Ag S O θβ-⎡⎤⎢⎥⎣⎦=13.46;当配位剂的浓度相同时,AgCl 在哪种溶液中的溶解度最大A. NH3·H2OB. KCNC. Na2S2O3D. NaSCN4.为了保护环境,生产中的含氰废液的处理通常采用FeSO4法产生毒性很小的配合物是()A、Fe(SCN)-3B、Fe(OH) 36D、Fe2 [(Fe(CN) 6]C、Fe(CN)-365.下列说法中错误的是A.在某些金属难溶化合物中,加入配位剂,可使其溶解度增大B.在Fe3+溶液中加入NaF后,Fe3+的氧化性降低C.在[FeF]3-溶液中加入强酸,也不影响其稳定性6]3+溶液中加入强碱,会使其稳定性下降D.在[FeF66.对于一些难溶于水的金属化合物,加入配位剂后,使其溶解度增加,其原因是A.产生盐效应B.配位剂与阳离子生成配合物,溶液中金属离子浓度增加C.使其分解D.阳离子被配位生成配离子,其盐溶解度增加7.下列分子或离子能做螯合剂的是A. H2N-NH2B. CH3COO-C. HO-OHD.H2NCH2CH2NH28. 配位数是A.中心离子(或原子)接受配位体的数目B.中心离子(或原子)与配位离子所带电荷的代数和C.中心离子(或原子)接受配位原子的数目D.中心离子(或原子)与配位体所形成的配位键数目9.关于配合物,下列说法错误的是A.配体是一种可以给出孤对电子或π健电子的离子或分子B.配位数是指直接同中心离子相连的配体总数C.广义地讲,所有金属离子都可能生成配合物D.配离子既可以存在于晶体中,也可以存在于溶液中10.分子中既存在离子键,共价键还存在配位键的有()A.42SO NaB.3AlClC.[Co(NH 3)6]3+Cl 3 D.KCN11.下列离子中,能较好地掩蔽水溶液中Fe 3+离子的是A.F -B.Cl -C. Br -D. I -12.下列说法中错误的是A.配合物的形成体通常是过渡金属元素B.配位键是稳定的化学键C.配位体的配位原子必须具有孤电子对D.配位键的强度可以与氢键相比较 13.下列命名正确的是A. [Co(ONO)(NH 3)5Cl]Cl 2 亚硝酸根二氯·五氨合钴(III )B. [Co(NO 2)3(NH 3)3] 三亚硝基·三氨合钴(III )C. [CoCl 2(NH 3)3]Cl 氯化二氯·三氨合钴(III )D. [CoCl 2(NH 3)4]Cl 氯化四氨·氯气合钴(III )14.影响中心离子(或原子)配位数的主要因素有A.中心离子(或原子)能提供的价层空轨道数B.空间效应,即中心离子(或原子)的半径与配位体半径之比越大,配位数越大C.配位数随中心离子(或原子)电荷数增加而增大D.以上三条都是15.下列说法中正确的是A.配位原子的孤电子对越多,其配位能力就越强B.电负性大的元素充当配位原子,其配位能力就强C.能够供两个或两个以上配位原子的多齿配体只能是有机物分子D.内界中有配位键,也可能存在共价键16.已知某化合物的组成为CoCl 3·5NH 3·H 2O ,其水溶液显弱酸性,加入强碱并加热至沸,有氨放出,同时产生三氧化二钴的沉淀;加AgNO 3于另一份该化合物的溶液中,有AgCl 沉淀生成,过滤后,再加入AgNO 3而无变化,但加热至沸又产生AgCl 沉淀,其重量为第一次沉淀量的二分之一,故该化合物的化学式为A.[CoCl 2(NH 3)5]Cl ·H 2OB.[Co(NH 3)5H 2O]Cl 3C.[CoCl(NH 3)5]Cl 2·H 2OD.[CoCl 2(NH 3)4]Cl ·NH 3·H 2O17.Fe 3+离子能与下列哪种配位体形成具有五元环的螯合离子A. CO 32-B.CH 3COCH 2COCH 3C.-OOCCH 2CH 2COO -D.-OOCCH 2COO -18.Fe 3+离子能与下列哪种配位体形成具有五元环的螯合离子A. CO 32-B.CH 3COCH 2COCH 3C.-OOCCH 2CH 2COO -D.-OOCCH 2COO -19.下列各配合物具有平面正方形或八面体的几何构型,其中CO 32-离子作为螯合剂的是( )A.[Co(NH 3)5CO 3]+B.[Co(NH 3)3CO 3]+C.[Pt(en)CO 3]D.[Pt(en)( NH 3)CO 3]20.下列配离子能在强酸性介质中稳定存在的是A.()-3232O S AgB.()+243NH NiC.()-3342O C Fe ;D.-24HgCl 。
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配位化学复习题1.试用图形表示下列配合物所有可能的异构体并指明它们各属哪一类异构体。
(2)[Co(NH3)3(H2O)ClBr]+(3)Rh(en)2Br2] (1)[Co(en)2(H2O)Cl]2(4)Pt(en)2Cl2Br2(5)Pt(Gly)3(6)[Cr(en)3][Cr(CN)6]2.配合物[Pt(py)(NH3)(NO2)ClBrI]共有多少个几何异构体?3.试举出一种非直接测定结构的实验方法区别以下各对同分异构体:(1)[Cr(H2O)6]Cl3和[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O(2)[Co(NH3)5Br](C2O4)和[Co(NH3)5(C2O4)]Br(3)[Co(NH3)5(ONO)]Cl2和[Co(NH3)5(NO2)]Cl24.解释下列事实:(1)[ZnCl4]2-为四面体构型而[PdCl4]2-却为平面正方形?(2)Ni(II)的四配位化合物既可以有四面体构型也可以有平面正方形构型,但Pd(II)和Pt(II)却没有已知的四面体配合物?(3)根据[Fe(CN)6]4水溶液的13C-NMR只显示一个峰的事实,讨论它的结构。
(4)主族元素和过渡元素四配位化合物的几何构型有何异同?为什么?(5)形成高配位化合物一般需要具备什么条件?哪些金属离子和配体可以满足这些条件?试举出配位数为八、九、十的配合物各一例,并说明其几何构型和所属点群。
5.阐述晶体场?分裂能的大小有何规律?分裂能与周期数有什么关系?6. 为什么T d场的分裂能比O h场小? 如何理解四面体配合物大多数是高自旋的?7.d n离子哪些无高低自旋的可能?哪些有高低自旋之分?确定高低自旋的实验方法是什么?用什么参数可以判断高低自旋?8.根据LFT绘出d轨道在O h场和T d场中的能级分裂图。
标出分裂后d轨道的符号9.什么叫光化学顺序?如何理解电子云伸展效应?10.指出下列配离子哪些是高自旋的?哪些是低自旋的?并说明理由。
(1) FeF 36- (2) CoF 36- (3) Co(H 2O)36+ (4) Fe(CN)36-(5) Mn(CN)46- (6) Cr(CN)36- (7) Co(NO 2)26- (8) Co(NH 3)36+11.LFSE 的意义是什么在ML 6 配合物中LSFE 随d 电子数的变化有何特征? 12.什么叫Jahn-Tel1cr 效应?d 轨道哪些构型易发生畸变,哪些不易畸变,为什么?指出下列离子中易发生畸变者(ML 6为O h ML 4为Td 或D 4h )。
(1) Co(H 2O)36+ (2) Ti(H 2O)36+ (3) Fe(CN)46- (4) CoCl 24- (5)Pt(CN)24- (6) ZnCl 24- (7) Co(en)23+ (8) FeCl 4- (9) Mn(H 2O)26+ 13.试从Jahn-Teller 效应解释Cu 2+化合物的构型常常是四条、短键二条长键即近似为平面正方形四配位的结构。
14.已知第一过渡系M 2+离子半径如下表,写出他们在O h 弱场中的d 电子构型解释离子半径变化的规律。
15.配合物的分子轨道理论的基本要点是什么请绘出Co(NH 3)36+ 配离子的MO 能级图指出配离子生成前后的电子排布标明分裂能的位置。
16.根据LFT 并用下列配离子性质写出d 电子的构型并计算出磁矩。
17.试判断下述离子的几何构型:(1) Co(CN)36-(反磁性的)(2) NiF 46-(二个成单电子) (3) CrF 46-(四个成单电子) (4) AuCl 4-(反磁性的) (5) FeF 4-(五个成单电子)(6) NiF 26-(反磁性的)18.在用紫外分光光度法测定配离子的吸收光谱时,应如何选择溶剂在配制配离子的溶液时常使用高氯酸而不用盐酸和硫酸你能说明为什么吗?19.说明Cu(H 2O)24+和Cu(NH 3)24+ 的颜色差异并指出产生这些差异的原因。
20.试以K 2PtCl 4 为主要原料合成下列配合物,并用图表示反应的可能途径:PtClBr NH 3pyPtBrCl NH 3py PtBrNH 3Clpy21.写出下列取代反应的机理:PtClNHEt 2Cl +NHEt2*Pr 3PPtClNHEt2ClPr 3P+NHEt 2*22.Pt(NH 3)2Cl 2有两种几何异构体A 和B 。
当A 用硫脲(tu)处理时,生成[Pt(tu)4]2;当B 用硫脲处理时则生成[Pt(NH 3)2(tu)2]2。
解释上述实验事实并写出A 和B 的结构式。
23.实验表明Ni(CO)4在甲苯溶液中与14CO 交换配体的反应速率与14CO 无关,试推测此反应的反应机理。
24.实验测得下列配合物的水交换反应的活化体积(cm 3·mol -1)为:[Co(NH 3)5(H 2O)]3,+1.2 (298 K) [Cr(NH 3)5(H 2O)]3,-5.8 (298 K) [Rh(NH 3)5(H 2O)]3, -4.1 (308 K)解释这些反应的机理。
25.一个常以外球机理反应的氧化剂与[V(H 2O)6]2 的反应比与[Cr(H 2O)6]2 的反应要快,为什么?26.下列反应按哪种电子转移机理进行?为什么?(1) [Co(NH 3)6]3+ + [Cr(H 2O)6]2+ → (2) [Cr(NH 3)5Cl]2+ + [*Cr(H 2O)6]2+ →27.由配合物的晶体场理论说明Co 2+ 水合盐的颜色变化。
CoCl 2 6H 2O CoCl 2 4H 2O CoCl 2 2H 2O CoCl 2..381K 332K 413K Co(H 2O)62+(粉红色Cl 2CoCl 42-四面体型八面体型(蓝色)蓝紫红粉红粉红.28.配位体场的强弱可以强烈地影响元素的某种价态物种的氧化还原性,如:φθ(Fe(H 2O)36+/Fe(H 2O)26+= 0.771 V ,φθ(Fe(phen)33+/Fe(phen)23+=1.14 V ; φθ(Co(H 2O)36+/Co(H 2O)26+=1.84 V ,φθ(Co(CN)36-/Co(CN)46-= 0.81 V ;随着场强的增加,前者电极电势增加,后者电极电势减少。
请就此现象作出解释。
29.计算下列化合物的价电子数,指出哪些符合FAN 规则。
(1) V(CO)6 (2) W(CO)6 (3) Ru(CO)4H(4) Ir(CO)(PPh 3)2Cl (5) Ni(η2-C 5H 5)(NO) (6) [Pt(η2- C 2H 4)Cl 3]- 30.下列原子簇化合物中哪些具有M=M 双键?为什么?(1) Fe 3(CO)12 (2) H 2Os 3(CO)10 (3) H 4Re 4(CO)12 (4) [Re 4(CO)16]2-31.金属羰基化合物中CO 和金属原子的配位方式有几种?各是什么?举例说明。
32.回答下列问题:(1)为什么羰基化合物中过渡元素可以是零价(如Fe(CO)5)或者是负价(如[Co(CO)4] )?(2) 为什么金属Mn 、Tc 、Re 、Co 、Rh 、Ir 易形成多核羰基化合物? 33.研究双氮配合物有什么意义?34.总结二茂铁的主要合成方法及研究意义。
35.解释什么是协同成键作用36.举例说明π-酸配位体与π-配位体的成键特征和π-酸配合物和π-配合物的异同。
下列配位体哪些是π-酸配位体?哪些是π-配位体?CO 、C 5H 5-、N 2、CN -、PR 3、AsR 3、C 6H 6、C 2H 4、C 4H 6(丁二烯)、bipy 、phen 37. 写出下列配位离子的电子排布,指出其中哪些的构型会发生畸变,哪些不发生畸变。
(1) +362O)Cr(H ;(2) Ti(H O)263+;(3) Fe(CN)64-;(4) CoCl 42-(T d );(5) Pt(CN)42-(D 4h );(6) ZnCl 42-;(7) Cu(en)32+;(8) FeCl 4-;(9) Mn(H O)262+;(10) Fe(CN)63-选择题:(1)下列说法正确的是( )。
(a ) 只有金属离子才能作为配合物的形成体; (b ) 配位体的数目就是形成体的配位数; (c ) 配离子的电荷数等于中心离子的电荷数;(d ) 配离子的几何构型取决于中心离子所采用的杂化轨道类型。
(2)下列配离子浓度相同时,解离产生Zn 2+浓度最小的是( )。
(a) [Zn(NH 3)4]2+; (b) [Zn(NH 3)2(H 2O)2]2+; (c) [Zn(en)2]2+ ; (d) [Zn(CN)4]2-(3)乙二胺能与金属离子形成下列中的那种物质?( ) (a) 复合物; (b) 沉淀物;(c)螯合物;(d)聚合物.一些具有抗癌活性的铂金属配合物,如cis-PtCl4(NH3)2、cis-PtCl2(NH3)2和cis-PtCl2(en),都是反磁性物质。
请根据价键理论指出这些配合物的杂化轨道类型,并说明它们是内轨型还是外轨型配合物。
下列生物配合物的中心金属离子分别为:(1) 叶绿素:;(2) 辅酶B12:;(3) 铜蓝蛋白:;(4) 羧肽酶A:。
血红蛋白的主要生理功能是,它的功能物质是,后者是由和形成的生物配合物。
简答1、尽管就晶体场分裂来说F-是最弱的配位体之一,但配合物[NiF6]2-却是反磁性的。
试解释之。
2、Co2+容易形成四面体氯配合物,但是,Ni2+却不易形成。
理由何在?3、若[CoF6]3-是一个高自旋配合物,试预言[CoBr6]3-是什么配合物?事实上[CoF6]3-是唯一已知的二元Co3+/卤素化合物。
试解释[CoX6]3-为什么不存在?这里X=Cl-、Br-和I-。
4、由一氧化碳与低氧化态的过渡金属生成多种络合物,试问镧系元素的羰基络合物可能是稳定的吗? 说明理由.5、在CrCl2晶体中,有两个配位体与金属离子的距离(2.90Å)要比另外四个配位体与金属离子的距离(2.39 Å)大得多。
试解释之。
6、配离子[CoF6]3- 可能发生四方畸变;与[CuX6]4-离子比较,它的畸变是否大?是轴向伸长还是轴向缩短?7、以下络合物的最强可见吸收带的摩尔消光系数为:[Mn(H2O)6]2+,0.035;[MnBr4]2-,4.0;[Co(H2O)6]2+,10;[CoCl4]2-,600。
试解释之。
解释1、在CO作为配位体的过渡金属络合物中,连接金属和配位体的配位原子总是C,尽管氧的电负性更强,而CO中的C和O都有一对孤对电子.2、尽管CO和N2是等电子的,但分子氮络合物的稳定性一般比较差.3、在金属羰基络合物中,中心金属离子通常处于低氧化态.4、含有CO和NO配位体的钛化合物是难于形成的.绘出下列配合物可能存在的几何异构体:(1) 八面体[RuCl2(NH3)4];(2) 平面四方形[IrH(CO)(PR3)2];(3) 四面体[CoCl3(OH2)] ;(4) 八面体[IrCl3(PEt3)3];(5) 八面体[CoCl2(en)(NH3)2]+。