医院药师职业技能大赛模拟试题药理学

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执业药师模拟考试试题药理学部分考试考试试题及答案

A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E．排泄速度不改变
4．下列哪一项不是吗啡的药理作用
A.兴奋平滑肌B.止咳
C.腹泻D.呼吸抑制
E.催吐和缩瞳
5．碘解磷定治疗有机磷酸酯农药中毒的主要机制是
A．与磷酰化胆碱酯酶结合，使酶复活
26．反映激动药与受体的亲和力大小
27．反映药物内在活性大小
[28—29]
A．灰婴综合症 B．干咳
C．溶血性贫血 D．变态反应
E．停药反应
28．葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺陷的患者服用磺胺可出现
29．新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服用氯霉素可出现
[30—31]
A.α受体激动药B.β受体激动药
C.α、β受体激动药D.M受体激动药
三、X型题（多项选择题）共12题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
73．阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒Байду номын сангаас
A．必须足量、反复使用，必要时使病人达到“阿托品”化
B．只在严重中毒时才使用
C．单独使用无效
D．能迅速制止骨骼肌震颤
E．合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量
74.肾上腺素的药理作用包括
A．对氨基水杨酸 B．卡那霉素
C．异烟肼 D．利福平
E．乙胺丁醇
A.抗凝血作用缓慢而持久
B.体内、体外均有抗凝血作用
C.临床用于防治血栓栓塞性疾病
D.临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期
E.常用给药途径为皮下注射或静脉给药
23.属于抗胆碱药的是

药学专业技能竞赛试题答案

药学专业技能竞赛试题答案一、选择题1. 药物的化学结构对其药理作用有直接影响。

以下哪种药物是通过抑制HIV病毒逆转录酶而发挥抗病毒作用的？A. 阿司匹林B. 利福平C. 齐多夫定D. 青霉素答案：C2. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂？A. 水B. 乙醇C. 乙酸乙酯D. 丁酮答案：D3. 药动学中的“生物利用度”是指：A. 药物从给药部位吸收进入全身循环的速度和程度B. 药物在体内的分布容积C. 药物从体内排除的速度D. 药物在体内的半衰期答案：A4. 下列关于药物剂量的说法，哪项是错误的？A. 药物的治疗剂量应低于其毒性剂量B. 药物剂量的确定需考虑患者的年龄、体重和肾功能C. 药物剂量越大，疗效越好D. 个体化给药是药物治疗的重要原则答案：C5. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 青霉素D. 万古霉素答案：C二、填空题1. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：药动学2. 药物的_________是指药物与受体结合后产生生物学效应的能力。

答案：效力3. 在药物研发过程中，_________是指药物从最初的筛选到最终上市的整个过程。

答案：药物开发4. 药物的_________是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。

答案：副作用5. 药物的_________是指药物在体内的有效浓度范围。

答案：治疗窗口三、简答题1. 请简述药物的个体化给药原则及其意义。

答：个体化给药是指根据患者的具体情况，如年龄、体重、肝肾功能、疾病状态等因素，调整药物的剂量和给药频率，以达到最佳的治疗效果和最小的副作用。

其意义在于提高药物治疗的有效性和安全性，减少不必要的医疗资源浪费，并提升患者的治疗依从性。

2. 描述药物的副作用和毒性反应的区别。

答：副作用是指在药物治疗过程中，药物在发挥预期治疗效果的同时，引起的非治疗目的的、通常较轻微的不良反应。

而毒性反应则是指药物在过量或长期应用时，对机体产生的损害性效应，这些效应通常较为严重，可能导致机体功能障碍或组织损伤。

药师职称考试试题与解析-药理学-肾上腺素受体激动药

药理学-肾上腺素受体激动药一、A11、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺2、多巴胺可用于治疗A、帕金森病B、帕金森综合征C、心源性休克D、过敏性休克E、上消化道出血3、对抗硬脊膜外麻醉所致的低血压，可选用A、麻黄碱B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺4、急性肾衰竭时，可与利尿剂配伍来增加尿量的药物是A、多巴胺B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素5、多巴胺增加肾血流量的主要机制是A、兴奋多巴胺受体B、兴奋β1受体C、兴奋α1受体D、兴奋β2受体E、直接扩张肾血管平滑肌6、对α和β受体均有激动作用并可促进递质释放作用的药物是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、去氧肾上腺素E、麻黄碱7、对α和β受体均有较强激动作用的药物是A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、可乐定D、肾上腺素E、多巴酚丁胺8、肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是A、加强心肌收缩力，反射性心率减慢，耗氧减少B、加强心肌收缩力，耗氧增多C、增加冠脉血流，使耗氧供氧平衡D、扩张骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧减少E、传导加快，心率加快，耗氧减少9、多巴胺治疗休克的优点是A、内脏血管扩张，保证重要脏器血供B、增加肾血流量C、对心脏作用温和，很少引起心律失常D、增加肾小球滤过率E、增加肾血流量和肾小球滤过率10、滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、多巴酚丁胺11、过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、间羟胺12、下列关于肾上腺素对血管的作用，说法错误的是A、收缩皮肤、黏膜血管B、扩张肾血管C、微弱收缩脑和肺血管D、扩张骨骼肌血管E、舒张冠状血管13、多巴胺使肾和肠系膜的血管舒张是由于A、选择性兴奋多巴胺受体B、直接作用于血管平滑肌C、兴奋β受体D、选择性阻断α受体E、促组胺释放14、患者，女性，15岁。

第二届药师技能大赛题库药剂学理论单选题

1. 注射用卡铂应应选择哪个药物作溶媒（B）。

A 0.9 % 氯化钠注射液B 5 % 葡萄糖注射液C 0.9 % 氯化钠注射液或5 % 葡萄糖注射液D 葡萄糖氯化钠注射液2. 以下药物溶媒选择不合理的是（D）。

A 5 % 葡萄糖注射液500 ml + 10 %氯化钾注射液15 mlB 0.9 % 氯化钠注射液250 ml + 注射用盐酸万古霉素1.0 gC 5 % 葡萄糖注射液250 ml + 脱氧核苷酸钠注射液150 mgD 0.9 % 氯化钠注射液250 ml + 门冬氨酸钾镁注射液10 ml3. 下列不需要冷藏的药品是（A）。

A 注射用脑蛋白水解物B 重组人干扰素注射液C 鲑鱼降钙素注射液D 多西他赛注射液4. 降钙素(密钙息)鼻喷雾剂长期保存及开启使用后保管的适宜温度分别是（C）A 2℃，2℃B 2～8℃，不超过20℃C 2～8℃，不超过25℃D 2～10℃，10～30℃5. 下列缓释片中，临床使用时不能对半掰开服用的是（B）。

A 德巴金B 美施康定C 泰舒达D 倍他乐克6. 下列关于药品使用错误的是（C）。

A 舌下片含后30min内不宜吃东西或饮水B 耳聋或耳道不通不宜用滴耳剂C 同时使用几种滴鼻剂时，应先滴入抗菌药物，再滴鼻腔粘膜血管收缩剂D 成人直肠栓一般置于离肛门口约3cm处7. 盐酸胺碘酮注射液和多烯磷脂酰胆碱注射液宜选溶媒分别为（B）。

A NS、GSB GS、GSC NS、NSD GS、NS8. 给儿童滴耳时，应（B）。

A 抓住耳垂轻轻向后上方拉B 轻轻将耳垂向下及后方拉C 滴管用后要冲洗D 滴耳前将药瓶放入沸水中加热9. 以下药品不宜以0.9%氯化钠注射液为溶媒的是（D）。

A 红霉素B 头孢唑啉C 苄青霉素D 两性霉素B10. 根据PK/PD的特性，下列抗菌药物中属于时间依赖型的是（C ）。

A 甲硝唑B 两性霉素BC 青霉素钠D 丁胺卡那霉素11. 口服补液盐一袋（大小各一包共14.75g）临用时一般溶于多少毫升温水中（A）A 500mlB 1000mlC 250mlD 100ml12.以下哪个药物滴注过程中不需要遮光（D）。

执业药师考试试题药理学真题与解析：药动学1

一、A型题(单项选择题) 1．大多数药物跨膜转运的方式为 A．主动转运B．被动转运C．易化扩散D．经离子通道 E．滤过答案[B] 2．关于药物的转运，正确的是 A．被动转运速度与膜两侧浓度差无关 B．简单扩散有饱和现象 C．易化扩散不需要载体 D．主动转运需要载体 E．滤过有竞争性抑制现象答案[D] 3．下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的 A．药物的消除方式主要靠体内生物转化 B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450 C．肝药酶的专一性很低 D．有些药可抑制肝药酶活性 E．巴比妥类能诱导肝药酶活性答案[A] 4．以下选项叙述正确的是 A．弱酸性药物主要分布在细胞内 B．弱碱性药物主要分布在细胞外 c．弱酸性药物主要分布在细胞外 D．细胞外液pH值小 E．细胞内液pH值大答案[c] 5．易出现首关消除的给药途径是 A．肌内注射B．吸入给药 C．胃肠道给药D．经皮给药 E．皮下注射答案[C] 6．首关消除大、血药浓度低的药物，其 A．治疗指数低B．活性低 c．排泄快D．效价低 E．生物利用度小答案[E] 7．从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过 A．易化扩散吸收B．主动转运吸收 C．过滤方式吸收D．简单扩散吸收 E．通过载体吸收答案[D] 8．药物与血浆蛋白结合后，将 A．转运加快B．排泄加快 C．代谢加快D．暂时失活 E．作用增强答案[D] 9．在酸性尿液中，弱碱性药物 A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄快 D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄慢答案[D] 10．吸收较快的给药途径是 A．透皮B．经肛 C．肌内注射D．皮下注射 E．口服答案[C] 11．药物的主要排泄器官为 A．肝B．。

肾 C．小肠D．汗液 E．唾液答案[B] 12．由胆汁排泄后进入十二指肠，再由十二指肠重吸收，此称为 A．首关效应B．生物转化 C．肝肠循环D．肾排泄 E．药物的吸收答案[C] 13．某弱酸性药物pKa为4．4，在pHl．4的胃液中解离度约是 A．O．01B．0．001 C．0．0001D．0．1 E．O．5 答案[B] 14．关于血脑屏障，正确的是 A．极性高的药物易通过 B．脑膜炎时通透性增大 C．新生儿血脑屏障通透性小 D．分子量越大的药物越易穿透 E．脂溶性高的药物不能通过答案[B] 15．关于胎盘屏障，正确的是 A．其通透性比一般生物膜大 B．其通透性比一般生物膜小 c．其通透性与一般生物膜无明显的差别 D．多数药物不能透过 E．因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意答案[c] 16．pKa是指 A．药物解离度的负倒数 B．弱酸性，弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度负对数 C．弱酸性，弱碱性药物在解离50％时溶液的pH值 D．激动剂增加1倍时所需的拮抗剂对数浓度 E．激动剂增加2倍时所需的拮抗剂对数浓度答案[C]。

第二届药师技能大赛题库药理学理论单选题【参考】

第二届药师技能大赛题库药理学理论单选题【参考】一、单项选择题:1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。

A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物B 在服药后至少30分钟之内病人应避免躺卧C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。

A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。

A 呋塞米片B 氢氯噻嗪片C 吲达帕胺片D 螺内酯片4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。

A 红霉素肠溶胶囊B 利福平胶囊C 氟康唑片D 头孢地尼胶囊5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。

治疗。

A 盐酸莫西沙星片B 阿奇霉素片C 头孢呋辛酯片D 头孢克肟胶囊6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。

A 重酒石酸间羟胺注射液B 阿托品注射液C 甲磺酸酚妥拉明注射液D 盐酸多巴胺注射液7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。

A 氢溴酸右美沙芬B 伪麻黄碱C 布洛芬D 对乙酰氨基酚8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。

A 硫酸吗啡缓释片（美施康定）B 吡贝地尔缓释片（泰舒达）C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克）D 丙戊酸钠缓释片（德巴金）9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。

A 喹诺酮类B 头孢菌素类C 青霉素类D 氨基糖苷类10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。

A 富马酸比索洛尔片B 硝苯地平控释片C 盐酸特拉唑嗪片D 卡托普利片11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。

西药执业药师分类模拟题药理学(一)

西药执业药师分类模拟题药理学(一) 一、最佳选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1. 在体内大多数药物的跨膜转运方式是A.滤过B.易化扩散C.被动转运D.主动转运E.经离子通道答案：C2. 主动转运的特点是A.耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响B.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散C.受脂溶性和极性等因素影响D.逆浓度梯度转运E.利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能答案：D3. 不符合药物吸收描述的是A.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收D.舌下或直肠给药起效慢，吸收少E.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多4. 首过消除主要发生于下列哪种给药方式A.静脉给药B.口服给药C.舌下含化D.肌内注射E.透皮吸收答案：B5. 药物与血浆蛋白结合后A.作用增强B.转运加快C.代谢加快D.排泄加速E.暂时失活答案：E6. 肝脏药物代谢酶的特点是A.集中于肝细胞线粒体中B.个体间无明显差异C.专一性低D.药物间无竞争性抑制E.药物本身不影响该酶的活性答案：C7. 下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂C.异烟肼D.地西泮E.对氨基水杨酸答案：B8. 经药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A.减弱B.增强C.不变化D.被消除E.超强化答案：B9. 关于药物pKa下述哪种解释正确A.在中性溶液中药物的pH值B.药物呈最大解离时溶液的pH值C.是表示药物酸碱性的指标D.药物解离50%时溶液的pH值E.是表示药物随溶液pH值变化的一种特性答案：D10. 在碱性尿液中，弱酸性药物A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢答案：E11. 某弱酸性药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为A.1B.0.1C.0.01D.0.001E.0.0001答案：D12. 苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为PH8时，对两药排泄的影响是A.戊巴比妥的排泄加快B.苯巴比妥的排泄加快C.两药排泄均加快D.戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥E.苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥答案：E13. 评价药物吸收程度的药动学参数是A.药峰浓度B.清除率C.消除半衰期D.药-时曲线下面积E.表观分布容积答案：DA.连续增加剂量能按比例提高坪值B.药物消除速率常数恒定不变C.受肝、肾功能改变的影响D.血浆半衰期恒定不变E.单位时间内消除量与血药浓度有关答案：A15. 某药物的t1/2为6小时，一次给药后从体内基本消除最短需要A.0.5天B.1～2天C.3～4天D.5～6天E.7～8天答案：B16. 某药相同剂量在口服和静注后的时-量曲线下面积相等，这意味着A.口服药物未经肝门静脉吸收B.生物利用度相同C.口服受首过消除的影响D.口服吸收完全E.口服吸收较快答案：D17. 一次静脉给药8mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.32mg/L，表观分布容积约为A.6.4LB.64LD.25LE.100L答案：D18. 按一级动力学消除的药物，其t1/2A.随给药剂量而变B.随给药次数而变C.固定不变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长答案：C19. 为了很快达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是A.药物恒速静脉滴注B.按半衰期口服给药，首剂用加倍的剂量C.按半衰期给药，首剂加倍D.每五个半衰期给药一次E.每五个半衰期增加给药一次答案：C20. 某药物的t1/2为5小时，每隔1个t1/2给药一次，达稳态血药浓度的时间为A.5小时B.15小时C.25小时D.35小时E.45小时21. 药物的不良反应A.通常是不可以预知的B.常发生于剂量过大时C.与药物药理效应选择性高低有关D.不是由于药物的效应引起的E.通常很严重答案：C22. 药物副作用是指A.药物蓄积过多引起的反应B.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应C.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应D.极少数人对药物特别敏感产生的反应E.过量药物引起的肝、肾功能障碍答案：B23. 下列关于药物副作用的叙述错误的是A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B.难以避免，停药后可恢复C.常因剂量过大引起D.常因药物作用选择性低引起E.副作用与治疗目的是相对的答案：C24. 符合毒性反应的描述是A.与剂量无关的不良反应C.由于遗传因素所致的代谢异常D.剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应E.属于变态反应答案：D25. 后遗效应是在下列何种剂量下出现的不良反应A.小于治疗量B.等于治疗量C.大于治疗量D.药物浓度低于阈浓度E.与药物浓度无关答案：D26. 服用药物后患者出现对药物的过敏，主要是由于A.药物剂量过大B.药物毒性过大C.药物吸收率高D.患者体质问题E.患者年龄过大答案：D27. 以下哪一个是与用药剂量无关的不良反应A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.以上都是答案：D28. 药物质反应的半数有效量(ED50)是指药物A.与50%受体结合的剂量B.引起最大效应50%的剂量C.引起50%动物死亡的剂量D.使50%动物无效的剂量E.引起50%动物阳性反应的剂量答案：E29. 量反应的半数有效量(ED50)是指A.药物产生最大效应时所需剂量的一半B.引起50%最大效应的浓度或剂量C.一半动物产生毒性反应的剂量D.产生等效反应所需剂量的一半E.常用治疗量的一半答案：B30. 衡量药物安全性的指标是A.药物的效能B.极量C.半数有效剂量D.最小有效剂量E.治疗指数答案：E31. 下列5种药物中，治疗指数最大的是B.乙药LD50=100mg，ED50=50mgC.丙药LD50=500mg，ED50=250mgD.丁药LD50=50mg，ED50=10mgE.戊药LD50=100mg，ED50=25mg答案：D32. 5种药物的LD50和ED50值如下所示，最有临床意义的药物是A.LD50：25mg/kg，ED50：5mg/kgB.LD50：25mg/kg，ED50：10mg/kgC.LD50：25mg/kg，ED50：15mg/kgD.LD50：25mg/kg，ED50：20mg/kgE.LD50：50mg/kg，ED50：25mg/kg答案：A33. 同一坐标上两药的S形量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20%，下述哪种评价是正确的A.药的效应强度和效能均较大B.A药的效应强度和效能均较小C.A药的效应强度较小而效能较大D.A药的效应强度较大而效能较小E.A药和B药效应强度和效能相等答案：D34. 关于受体的概念哪项是正确的A.与配体结合无饱和性B.与配体结合不可逆性C.结合配体的结构多样性D.是位于细胞核上的基因片段答案：E35. 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A.药物的作用强度B.药物是否具有亲和力C.药物是否具有内在活性D.药物的脂溶性E.药物的剂量大小答案：C36. 甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，那么它们分别是A.甲药为激动药，乙药为拮抗药B.甲药为激动药，乙药为激动药C.甲药为部分激动药，乙药为激动药D.甲药为拮抗药，乙药为拮抗药E.甲药为拮抗药，乙药为激动药答案：E37. 部分激动剂的特点为A.与受体亲和力高而无内在活性B.与受体亲和力高有内在活性C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用E.无亲和力也无内在活性答案：D38. 药物的内在活性(效应力)是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱答案：B39. 某药的量效曲线平行后移，说明A.作用受体改变B.作用机制改变C.效价增加D.有激动药存在E.有阻断药存在答案：E40. 拮抗参数(pA2)的定义是A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数答案：C41. 连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.快速耐受性E.习惯性答案：B42. 长期使用具有依赖性的药物，停药会出现A.戒断症状B.后遗效应C.特异质反应D.停药反应E.继发反应答案：A43. 化学治疗是指下列哪一项A.用化学方法合成的药物治疗B.仅指对恶性肿瘤的药物治疗C.仅指对病原微生物所致疾病的药物治疗D.细菌和其他微生物、寄生虫以及癌细胞所致疾病的药物治疗E.内科疾病的药物治疗答案：D44. 化疗药物是指A.治疗各种疾病的化学药物B.专门治疗恶性肿瘤的化学药物C.防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学药物D.防治病原体引起感染的化学药物E.人工合成的化学药物答案：C45. 下列关于化疗指数的叙述哪一项是错误的A.LD50/ED50B.化疗指数有临床参考价值C.可评价化疗药物的安全性D.化疗指数愈大毒性愈大E.化疗指数愈大毒性愈小答案：D46. 当细菌与药物作用一段时间后，药物浓度低于最小抑菌浓度时，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应，此称为A.后遗效应B.继发效应C.抗菌后效应D.特异质反应E.变态反应答案：C47. 属于繁殖期杀菌药的是A.青霉素类B.多黏菌素BC.四环素类D.氨基糖苷类E.氯霉素类答案：A48. 属于静止期杀菌药的是A.头孢菌素类B.四环素类C.大环内酯类D.氨基糖苷类E.磺胺类答案：D49. 繁殖期杀菌药与速效抑菌药合用的效果是A.无关B.相加C.相减D.增强E.拮抗答案：E50. 抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致DNA降解及细菌死亡的药物是A.磺胺B.甲氧苄啶C.喹诺酮D.利福平E.对氨基水杨酸答案：C51. 对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为A.细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活B.抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进入靶位C.PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPsD.细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体E.细菌缺少自溶酶答案：C52. 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是A.细菌产生了水解酶B.细菌代谢途径发生了改变C.细菌产生了钝化酶D.细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变E.细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PABA)答案：C53. 细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因是A.细菌产生了水解酶B.细菌代谢途径发生了改变C.细菌产生了钝化酶D.细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PABA)E.细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变答案：D54. 肝功能不全应避免或慎用的是A.头孢噻吩B.四环素类C.氨基糖苷类D.青霉素类E.以上都不是答案：B55. 青霉素类共同的特点是A.主要用于革兰阳性细菌感染B.耐β-内酰胺酶C.耐酸、口服有效D.抗菌谱广E.相互有交叉过敏反应，可致过敏性休克答案：E56. 对青霉素的使用，正确的是A.更换批号时不需要重新做皮试B.青霉素属于静止期杀菌剂C.钾盐对皮肤的刺激性轻，钠盐较重D.天然青霉素中，青霉素C的性质不稳定，毒性强E.一旦发生过敏性休克，应皮下或肌注0.1%肾上腺素答案：E57. 关于青霉素体内过程的特点，错误的是A.口服吸收量少且不规则B.血浆半衰期为0.5～1.0小时C.吸收后主要分布于细胞外液D.脂溶性高，房水和脑脊液中的含量也较高E.主要以原形经尿排泄答案：D58. 丙磺舒提高青霉素疗效的机制为A.降低尿液pH值B.增加青霉素对细胞壁的通透性C.抑制肾小管对青霉素的分泌，延长药物在体内的存留时间D.抑制肾小球对青霉素的滤过，延长药物在体内的存留时间E.扩大了抗菌谱答案：C59. 青霉素的抗菌谱不包括A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.大多数的革兰阴性杆菌D.革兰阴性球菌E.螺旋体答案：C60. 青霉素仅适宜治疗下列哪种细菌引起的感染A.肺炎杆菌B.铜绿假单胞菌C.破伤风杆菌D.变形杆菌E.大肠杆菌答案：C61. 治疗梅毒和钩端螺旋体病首选A.四环素B.红霉素C.青霉素D.庆大霉素E.氯霉素答案：C62. 机体对青霉素最易产生下列哪种不良反应A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.副作用E.变态反应答案：E63. 青霉素过敏性休克抢救应首选A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.抗组胺药D.多巴胺E.头孢氨苄答案：A64. 青霉素的作用靶点是A.细菌的DNAB.细菌表面的青霉素结合蛋白C.细菌的RNAD.细菌的核糖体E.细菌的细胞膜答案：B65. 下列哪种药物属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.阿莫西林E.羧苄西林答案：E66. 与青霉素相比，阿莫西林A.对G+细菌的抗菌作用强B.对G-杆菌作用强C.对β-内酰胺酶稳定D.对耐药金葡菌有效E.对铜绿假单胞菌有效答案：B67. 克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.β-内酰胺酶D.胞壁黏肽合成酶E.DNA回旋酶答案：C68. 克拉维酸与阿莫西休等配伍应用是由于其A.抗菌谱广B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低答案：B69. 为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是A.克拉维酸B.舒巴坦C.他唑巴坦D.西司他丁E.苯甲酰氨基丙酸答案：D70. 金黄色葡萄球菌对青霉素易产生耐药，主要原因是A.细胞膜通透性改变B.产生钝化酶C.代谢途径改变D.产生水解酶E.产生与药物有拮抗作用的物质答案：D。

药师考试试题与解析- 药理学-抗真菌药与抗病毒药

药理学第三十九节抗真菌药与抗病毒药一、A11、通过诱导机体组织产生抗病毒蛋白而抗病毒的药物是A、拉米夫定B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、碘苷E、干扰素2、疱疹病毒感染的最有效药物是A、阿昔洛韦B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、金刚烷胺E、干扰素3、能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是A、碘苷B、金刚烷胺C、阿昔洛韦D、利巴韦林E、干扰素4、毒性大，仅局部应用的抗病毒药A、阿昔洛韦B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、碘苷E、金刚烷胺5、不属于抗病毒药的有A、金刚烷胺B、氟尿嘧啶C、齐多夫定D、阿昔洛韦E、干扰素6、下列不属于唑类抗真菌药的是A、克霉唑B、咪康唑D、氟康唑E、氟胞嘧啶7、两性霉素B最常见的急性毒性反应为A、肾毒性B、骨髓抑制作用C、静滴时发生的高热、头痛、恶心等症状D、神经毒性E、肝损害8、下列不是全身性抗真菌药的是A、两性霉素BB、氟胞嘧啶C、氟康唑D、咪康唑E、酮康唑9、仅能用于浅表的全身性抗真菌药物是A、咪康唑B、两性霉素BC、特比萘芬D、氟胞嘧啶E、伊曲康唑10、治疗深部真菌感染的首选药是A、卡泊芬净B、制霉菌素C、氟胞嘧啶D、两性霉素BE、伊曲康唑11、下列对两性霉素B描述错误的是A、增加细菌细胞膜通透性B、毒性较大，用药须谨慎C、不能与氨基苷类抗生素合用D、不能与地塞米松合用E、具有强大的抗深部真菌作用12、主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是A、咪康唑B、酮康唑C、氟康唑E、特比萘芬13、对浅表和深部真菌感染都有效的抗真菌药物是A、灰黄霉素B、克霉唑C、特比萘芬D、酮康唑E、氟胞嘧啶14、碘苷可用于A、水痘-带状疱疹病毒引起的角膜炎B、艾滋病C、甲型流感D、病毒性肝炎E、生殖器疱疹15、不属于抗真菌的药物A、两性霉素BB、氟胞嘧啶C、氟康唑D、卡泊芬净E、碘苷二、B1、A.齐多夫定B.金刚烷胺C.两性霉素BD.利巴韦林E.碘苷<1> 、治疗甲型流感病毒感染A B C D E<2> 、治疗深部真菌感染的首选药A B C D E<3> 、抗艾滋病药物A B C D E<4> 、治疗呼吸道合胞病毒感染A B C D E<5> 、急性上皮性疱疹性角膜炎A B C D E2、A.干扰素B.阿昔洛韦C.利巴韦林D.金刚烷胺E.齐多夫定<1> 、可以局部应用治疗带状疱疹的药物是A B C D E<2> 、通过诱导机体组织细胞产生抗病毒蛋白酶而抑制病毒复制的是A B C D E3、A.诺氟沙星B.萘啶酸C.吡哌酸D.阿昔洛韦E.甲氧苄啶<1> 、属于抗病毒药的是A B C D E<2> 、属于第三代喹诺酮类抗菌药的是A B C D E三、C1、患者，男性，36岁。

药剂技能大赛预赛试题

药剂技能大赛预赛试题药剂专业技能大赛预赛试题姓名：班级：分数：一、单项选择题（每题2分，共70分）1.研究机体对药物作用及规律的科学被称为（）A.药理学B.药效学C.药动学D.药物学E.临床药理学2.容易受首关效应影响的药物应该避免哪种给药方法（）A.静脉注射B.肌内注射C.直肠给药D.口服E.舌下给药3.出现副作用所使用的剂量的应该是（）A.小于治疗量B.大于治疗量C.治疗量D.极量E.ED504.药物的治疗指数是指（）A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.ED95~LD5D.LD5/ED95E.LD1/ED995.药物产生副作用的主要原因是（）A.毒性大B.使用剂量大C.患者体质特殊D.药物选择性低E.药物消除缓慢6.弱酸性药物在碱性尿液中（）A.解离多，肾小管再吸收多，经尿排泄慢B.解离多，肾小管再吸收少，经尿排泄快C.解离少，肾小管再吸收多，经尿排泄慢D.解离少，肾小管再吸收少，经尿排泄慢7.为了延长局麻药的作用时间，减少其吸收中毒，常在局麻药中加入适量的（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.酚妥拉明D.多巴胺E.麻黄碱8.有尿量减少，心收缩力减弱的感染性休克宜选用（）A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.哌唑嗪9.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是（）A.增强麻醉药的作用B.兴奋呼吸中枢C.预防心动过速D.松弛胃肠道平滑肌E.减少呼吸道腺体分泌10.普萘洛尔的禁忌症为（）A.支气管哮喘B.高血压C.过速型心律失常D.心绞痛E.心力衰竭11.M受体激动时可使（）A.瞳孔扩大B.皮肤、粘膜血管扩张C.睫状肌松弛D.糖原分解E.脂肪分解12.对酚妥拉明和普萘洛尔的作用都能对抗的药物是（）A.沙丁胺醇B.毒扁豆碱C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素13.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而昏迷，呼吸微弱，送医院急救，下列哪项措施是不正确（）A.人工呼吸B.静滴氯化铵C.静滴呋塞米D.静滴碳酸氢钠E.洗胃14.癫痫小发作应首选（）A.乙琥胺B.丙戊酸钠C.卡马西平D.苯妥英钠E.苯巴比妥15.与左旋多巴合用使其疗效降低的是（）A.维生素B2B.金刚烷胺C.维生素B6D.溴隐亭E.卡比多巴16.酚妥拉明扩张血管的作用是由于（）A.激动α受体B.阻断β受体C.阻断α受体D.激动D2受体E.激动阿片受体17.以下何药几乎没有抗炎作用（）A.阿司匹林B.吡罗昔康C.对乙酰氨基酚D.布洛芬E.塞来昔布18.水杨酸反应是一种（）A.副作用B.毒性反应C.特异质反应D.过敏反应E.治疗作用19.下列不属于硝酸甘油的不良反应是（）A.心率加快B.搏动性头痛C.直立性低血压D.支气管哮喘20.拮抗华法林作用的药物是（）A.叶酸B.阿司匹林C.利血生D.维生素K21.巴比妥类药物的基本母核是（）A.氨基醚B.对氨基苯甲酸C.丙二酰脲D.对氨基苯磺酰胺22.阿司匹林片的含量测定采用（）A.碘量法B.亚硝酸钠法C.直接酸碱滴定法D.两步酸碱滴定法23.能与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的药物是（）A.雌二醇B.黄体酮C.醋酸地塞米松D.炔诺孕酮24.苷类药物中非糖部分的结构特征为（）A.苯环类B.甾体类C.芳杂环类D.洋地黄毒糖类25.下列药物中，不会发生重氮化-偶合反应的是（）A.苯佐卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸丁卡因D.对乙酰氨基酚26.用于尼可刹米鉴别的开环反应有（）A.茚三酮反应B.戊烯二醛反应C.坂口反应D.硫色素反应27.用重氮化法测定磺胺类药物的含量，主要适用于（）A.含酚羟基的药物B.含脂肪胺基的药物C.含潜在芳伯胺基的药物D.含芳伯胺基或含潜在芳香第一胺基的药物28.下列药物不能直接与三氯化铁发生显色的药物是A 水杨酸B 苯甲酸C 对乙酰氨基酚D 阿司匹林E 对氨基水杨酸钠29.苷类药物中糖部分的结构特征为（）A.苯环类B.甾体类C.芳杂环类D. 洋地黄毒糖类30.下列不属于杂环类的药物是（）A.地西泮B.氯丙嗪C.甲硝唑D.地高辛31.异烟肼的特殊杂质是（）A.间氨基酚B.对氨基酚C.游离水杨酸D.游离肼32..需检查5-羟甲基糠醛的药物是（）A.肾上腺素B.葡萄糖C.异烟肼D.对氨基水杨酸钠33.需检查游离生育酚的药物是（）A.肾上腺素B.葡萄糖C.异烟肼D.维生素E34.巴比妥类药物的酸度检查主要是检查A制备过程中生成的丙二酰脲B 制备过程中反应不完全的丙二酰脲C储存过程中生成的丙二酰脲 D同类酸性杂质 E巴比妥酸35.硬脂酸镁对下列哪种滴定分析方法有影响A 碘量法 B氧化还原滴定法 C 配位滴定法 D 亚硝酸钠法 E 银量法二、简答题（共三十分）1.新斯的明的临床用途及禁忌症（5分）2.某女性患者，65岁，患原发性高血压14年。

医疗机构药师职业技能大赛模拟试题

C 用药剂量单位采用公制
D 注射剂以支、瓶为单位，不需注明含量
3. 麻醉药品处方保留（）年
A1
B2
C3
D5
4. 按照卫生部《2011 年抗菌药物临床应用专项整治活动方案》要求，住院患者抗菌药物使
用率不超过（）。
A．50%
B．60%
C．70%
D．80%
5. 肝功能减退的感染患者，应避免使用（）。
A．去甲万古霉素 B．头孢他啶 C．利福平
D．头孢曲松
6. 乳妇在应用何种抗菌药时可继续哺乳（）。
A．四环素类 B．青霉素类与头孢 C．甲氧苄氨嘧啶
D．磺胺类
7. 下列青霉素类不需要做皮试的是（）。
A、阿洛西林 B、美洛西林 C、氨苄西林 D、氨曲南
8. 以下哪个不是β-内酰胺类抗生素的主要不良反应（）。
A. 可乐定 B. 胍乙啶 C. 地尔硫卓 D. 培哚普利
34. 氨基糖苷类药物中，耳和肾毒性最小的是（）
A. 庆大霉素 B. 卡那霉素 C. 新霉素 D. 丁胺卡那霉素
35. 驾驶员不宜服用的药物（）
A. 抗组胺药
B. 镇静催眠药 C. 中枢神经兴奋药 D. 以上都是
36. β-内酰胺类抗生素与氨基糖苷类及抗生素可否同瓶滴注（）
A、0.9%NS100ml B、0.9%NS500ml C、5%GS100ml D、5%GS500ml
12. 下列服药时间错误的是（）
A 收敛药应饭前服用 B 消化药宜饭时服用 C 驱虫药，左旋咪唑宜饭后服用
D 泻药酚酞应在清晨服用
13. 引起儿童牙釉质发育不良和牙齿着色变黄的药物是(? ? )
A.阿替洛尔 B.哌唑嗪 C.利血平

药师职称考试试题与解析-药理学-抗帕金森病药和抗老年痴呆药

药理学-抗帕金森病药和抗老年痴呆药一、A11、属于治疗老年性痴呆药物的是A、他克林B、溴隐亭C、苯海索D、左旋多巴E、东莨菪碱2、下列治疗老年性痴呆药物中属于NMDA受体阻断剂的是A、他克林B、多奈哌齐C、加兰他敏D、美金刚E、占诺美林3、下列药物，不用于老年性痴呆的是A、他克林B、加兰他敏C、占诺美林D、吡硫醇E、维拉帕米4、推荐用于治疗阿尔茨海默病（痴呆）的胆碱酯酶抑制药为A、新斯的明B、筒箭毒碱C、毒扁豆碱D、加兰他敏E、吡拉西坦5、用左旋多巴治疗震颤麻痹疗效不佳时宜采用A、卡比多巴B、苯海索C、奥拉西坦D、苄丝肼E、溴隐亭6、属于多巴胺受体激动剂的是A、卡比多巴B、溴隐亭C、苯海索(安坦)D、左旋多巴E、东莨菪碱7、抗帕金森病无效的药是A、左旋多巴B、多巴胺C、苯海索D、溴隐亭E、金刚烷胺8、左旋多巴治疗帕金森病的机制是A、在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足B、提高纹状体中乙酰胆碱的含量C、提高纹状体中5-HT的含量D、降低黑质中乙酰胆碱的含量E、阻断黑质中胆碱受体9、左旋多巴除了用于抗帕金森病外，还可用于A、脑膜炎后遗症B、乙型肝炎C、肝性脑病D、心血管疾病E、失眠10、左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是A、躁狂、妄想、幻觉等B、心血管反应C、胃肠道反应D、异常不随意运动E、精神障碍11、与左旋多巴合用治疗帕金森病，可增强疗效的是A、卡比多巴B、维生素B6C、氯丙嗪D、山莨菪碱E、利血平12、左旋多巴与卡比多巴组成复方制剂心宁美，可以使A、左旋多巴排泄加快B、左旋多巴排泄减慢C、左旋多巴代谢加快D、增加外周DA生成E、使更多的左旋多巴进入脑内，提高利用率13、兼具抗帕金森病的抗病毒药是A、碘苷B、阿昔洛韦C、齐多夫定D、利巴韦林E、金刚烷胺14、苯海索(安坦)治疗帕金森病的作用机制是A、阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用B、阻断多巴胺受体，降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用C、兴奋多巴胺受体，增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用D、兴奋中枢的胆碱受体，增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用E、抑制5-羟色胺在脑中的生成和作用15、下列有关L-dopa（左旋多巴）的叙述，不正确的是A、对抗精神病药物引起的帕金森症无效B、对老年性血管硬化引起的帕金森症有效C、对重症及年老衰弱患者疗效差D、对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差E、奏效慢，但疗效持久16、下列有关卡比多巴的叙述，不正确的是A、它是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂B、它能提高左旋多巴的疗效C、单用也有抗帕金森病作用D、能减轻左旋多巴外周的副作用E、作用与用途同苄丝肼17、下列帕金森病，苯海索不适用于A、轻症帕金森病B、重症帕金森病C、左旋多巴治疗无效者D、不能耐受左旋多巴者E、抗精神病药引起的帕金森综合征18、左旋多巴不良反应较多的原因是A、在脑内转变为去甲肾上腺素B、在脑内形成大量多巴胺C、对β受体有激动作用D、在外周转变为多巴胺E、对α受体有激动作用19、患者男性，56岁。

执业药师西药师药理学模拟试题A1型题2

执业药师西药师药理学模拟试题A1型题2执业药师西药师药理学模拟试题（A1型题2）一、A1型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

1.关于维拉帕米药理作用叙述正确的是A.能促进Ca2+内流B.增加心肌收缩力C.对室性心律失常疗效好D.降低窦房结和房室结的自律性E.口服不吸收，不利于发挥作用正确答案：D2.通过抑制血管紧张素I转换酶而发挥抗慢性心功能不全作用的代表药有A.地高辛B.卡托普利C.美托洛尔D.氯沙坦E.硝普钠正确答案：B3.普萘洛尔抗心律失常的主要作用是A.治疗量的膜稳定作用B.扩张血管，减轻心脏负荷C.消除精神紧张D.加快心率和传导E.阻断心脏的β受体，降低自律性，减慢心率正确答案：E4.地西泮的镇静催眠作用机制是A.作用于DA受体B.作用于受体C.作用于5-HT受体D.作用于M受体E.作用于α2受体正确答案：B5.与硝酸甘油防治心绞痛无关的作用是A.扩张外周血管，减轻心脏的前、后负荷B.增加心内膜下的血液供应C.开放侧支循环D.反射性的心率加快作用E.增加缺血区的血液供应正确答案：D6.碳酸锂中毒的主要表现为A.肝脏损害B.肾功能下降C.中枢神经症状D.血压下降E.心律失常正确答案：C7.下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A.可对抗去水吗啡的催吐作用B.抑制呕吐中枢C.能阻断CTZ的DA受体D.可治疗各种原因所致的呕吐E.制止顽固性呃逆正确答案：D8.下列叙述中不正确的是A.卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠B.乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠C.丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效D.地西泮是癫痫持续状态的首选药E.硝西泮对肌阵挛性癫痫有良效正确答案：B9.下列有关钙拮抗剂的作用错误的叙述是A.抗动脉粥样硬化作用B.抑制血小板聚集C.降低血液黏稠度D.促进胰岛素分泌E.松弛支气管平滑肌正确答案：D10.苯妥英钠是哪种癫痫发作的首选药物A.单纯部分性发作B.癫痫大发作C.复杂部分性发作D.癫痫持续状态E.失神小发作正确答案：B11.吗啡可用于治疗A.阿司匹林哮喘B.心源性哮喘C.支气管哮喘D.喘息型慢性支气管哮喘E.其他原因引起的过敏性哮喘正确答案：B12.氯丙嗪不用于A.低温麻醉B.抑郁症C.人工冬眠D.精神分裂症E.尿毒症呕吐正确答案：B13.硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是A.阻断β受体B.直接作用于血管平滑肌C.促进前列环素的生成D.释放一氧化氮E.阻滞Ca2+通道正确答案：D14.对丙米嗪作用的叙述哪项是错误的A.明显抗抑郁作用B.阿托品样作用C.能降低血压D.可使正常人精神振奋E.有奎尼丁样作用正确答案：D15.阵发性室上性心动过速首选的药物是A.利多卡因B.苯妥英钠C.普鲁卡因胺D.维拉帕米E.普罗帕酮正确答案：D16.下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药A.硝苯地平B.加洛帕米C.地尔硫蕈D.普尼拉明E.尼卡地平正确答案：D17.有关3-羟-3-甲戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂的叙述，错误的是A.代表药为洛伐他汀B.是一种新型的抗动脉粥样硬化药物C.主要用于各种原发性和继发性动脉粥样硬化D.不良反应可见凝血障碍E.不良反应可见转氨酶升高正确答案：D18.吗啡可用于下列哪种疼痛A.胃肠绞痛B.颅脑外伤C.癌症剧痛D.诊断未明的急腹症E.分娩阵痛正确答案：C19.大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是A.抑制血小板聚集B.抑制凝血酶原及其他凝血因子的合成C.直接刺激胃黏膜引起出血D.抑制胃黏膜PG的合成E.抑制维生素C及K的吸收正确答案：D20.主要用于治疗风湿性和类风湿性关节炎的药物是A.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.秋水仙碱D.丙磺舒E.非那西丁正确答案：A21.交感神经过度兴奋引起的窦性心动过速最好选用A.普萘洛尔B.胺碘酮C.苯妥英钠D.普鲁卡因胺E.美西律正确答案：A22.高血压合并肾动脉硬化的患者不宜选用A.利尿药B.β肾上腺素受体阻滞药C.α肾上腺素受体阻滞药D.钙通道阻滞药E.血管紧张素转换酶抑制药正确答案：E23.强心苷最常见的早期心脏毒性反应是A.室上性心动过速B.二联律C.室性期前收缩D.房性期前收缩E.窦性停搏正确答案：C24.关于左旋多巴治疗帕金森病的疗效错误的是A.对抗精神病药引起的锥体外系反应有效B.对轻症病人疗效好C.对年轻病人疗效好D.对重症及年老病人疗效差E.对痴呆效果不易改善正确答案：A25.三环类抗抑郁药与苯海索合用可以增强的作用是A.抗5-HT能效应B.抗GABA能效应C.抗交感活动D.抗胆碱效应E.抗多巴胺效应正确答案：D26.变异型心绞痛最好选用哪一种药物A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.硝苯地平D.硝酸异山梨酯E.洛伐他汀正确答案：C27.有关他汀类药物药理作用描述错误的是A.可以降低TCB.可以降低LDL-CC.可以降低HDL-CD.减少肝内胆固醇E.使VLDL合成减少正确答案：C28.硝酸酯类、β受体阻断剂、Ca2+通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用是A.减慢心率B.扩张冠状动脉C.缩小心室容积D.降低心肌耗氧量E.增强心肌收缩力正确答案：D29.下列哪种药物不属于二氢吡啶类钙拮抗药A.尼莫地平B.尼可地尔C.非洛地平D.伊拉地平E.硝苯地平正确答案：B30.舒张肾血管增加肾血流作用明显的药物是A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.去氧肾上腺素正确答案：B31.酚妥拉明引起心脏兴奋的机理是A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经C.兴奋心脏的β1受体D.阻断心脏的M受体E.直接兴奋交感神经中枢正确答案：B32.多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的药理机理是A.激动β受体B.释放组胺C.直接作用于血管壁D.选择性激动多巴胺受体E.激动α受体和多巴胺受体正确答案：D33.临床上普鲁卡因不宜用于下列哪种麻醉A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.硬膜外麻醉E.蛛网膜下腔麻醉正确答案：A34.毛果芸香碱滴眼引起的药理反应是A.缩瞳、眼内压升高，调节痉挛B.缩瞳、眼内压降低，调节痉挛C.扩瞳、眼内压升高，调节麻痹D.缩瞳、眼内压升高，调节痉挛E.缩瞳、眼内压升高，调节痉挛正确答案：B35.表示药物安全性的是A.药物的效能B.治疗指数C.半数有效量D.最小有效剂量E.极量正确答案：B36.普萘洛尔的禁忌证是A.快速型心律失常B.心绞痛C.原发性高血压D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘正确答案：E37.肝脏的药物代谢酶是A.单胺氧化酶B.胆碱酯酶C.蛋白酶D.脂肪蛋白酶E.以上均不是正确答案：E38.β肾上腺素能受体阻断药能诱发下列哪种严重反应A.精神抑郁B.消化性溃疡C.支气管哮喘D.贫血E.快速型心律失常正确答案：C39.有机磷酸酯类急性中毒最好选用那种药物进行解救A.氯磷定+解磷定B.阿托品C.氯磷定+阿托品D.氯磷定E.消除毒物+氯磷定+阿托品正确答案：E40.以下哪个拟肾上腺素能药物不宜肌内注射给药A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺正确答案：D41.局麻药引起局麻效应的电生理机制是A.促进Na+内流B.抑制Na+内流C.促进Ca2+内流D.抑制K+外流E.促进K+外流正确答案：B42.浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是A.预防过敏性休克的发生B.防止麻醉过程中出现血压下降C.对抗局麻药的扩血管作用D.延长局麻作用持续时间 [医学教育网搜集整理]E.以上都不是正确答案：D43.多巴胺增加肾血流量的主要机理是A.兴奋β1受体B.兴奋β2受体C.兴奋多巴胺受体D.阻断α受体E.直接松弛肾血管平滑肌正确答案：C44.药物的安全范围是A.ED100与LD50之间的距离B.ED95与LD5之间的距离C.ED95与LD50之间的距离D.ED50与LD50之间的距离E.ED5与LD95之间的距离正确答案：B45.阿托品抗休克的机理是A.兴奋中枢神经B.解除迷走神经对心脏的抑制C.解除胃肠绞痛D.扩张小血管、改善微循环E.升高血压正确答案：D46.对慢性有机磷酸酯类中毒的解救A.单用阿托品疗效好B.单用氯磷定疗效好C.合用阿托品和氯磷定疗效好D.目前尚无特殊治疗方法E.合用阿托品和毒扁豆碱疗效好正确答案：D47.巴比妥类不会引起A.延长氯通道开放时间而增加C1ˉ内流，引起超极化B.较高浓度时抑制Ca2+依赖性递质释放C.需用至镇静剂量时才显示抗焦虑作用D.目前已很少用于镇静和催眠E.大剂量也不抑制呼吸正确答案：E48.抢救巴比妥类药物急性中毒时，不适宜采取A.给氧，必要时人工呼吸B.给予催吐药C.碱化尿液D.通过胃管洗胃E.应用利尿药强迫利尿正确答案：B49.肾上腺素在临床上主要用于A.各种休克晚期B.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、支气管哮喘C.上消化道出血、急性，肾功能衰竭D.过敏性休克、支气管哮喘E.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、感染性休克正确答案：D50.在治疗剂量下出现药物的不良反应，此时药物剂量A.大于治疗量B.小于治疗量C.等于治疗量D.以上都可能E.以上都不可能正确答案：C51.β肾上腺素能受体阻断药物中有明显降低眼内压作用的药物是A.吲哚洛尔B.美多洛尔C.拉贝洛尔D.噻吗洛尔E.醋丁洛尔正确答案：D52.中枢神经系统中的哪一部位是地西泮抗焦虑的作用部位A.纹状体B.边缘系统C.大脑皮层D.下丘脑E.中脑网状结构正确答案：B53.临床上酚妥拉明用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是A.兴奋心脏，加强心肌收缩力，使心率加快，心输出量增加B.抑制心脏，使其得到休息C.扩张肺动脉，减轻右心后负荷D.扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷E.扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷正确答案：D54.有机磷酸酯类急性中毒时，胆碱酯酶被"老化"后，使用解磷定，可使该酶A.完全恢复活性B.部分恢复活性C.活性先恢复后抑制D.不能恢复活性E.活性缓慢恢复正确答案：D55.新斯的明可用于A.支气管哮喘B.阵发性室性心律失常C.重症肌无力D.尿路梗阻性尿潴留E.有机磷中毒解救正确答案：C56.局部麻醉药引起的不良反应包括A.中枢神经系统的兴奋症状B.引起小动脉扩张C.对心肌有抑制作用D.可抑制中枢神经系统E.以上都是正确答案：E57.利多卡因对心肌细胞膜的电生理效应是A.抑制Na+内流，促进K+外流B.促进Na+内流，抑制K+外流C.促进Na+内流，促进K+内流D.促进Na+外流，促进K+内流E.抑制Na+外流，促进K+内流正确答案：A58.高血压危象合并心功能不全应选用的药物是A.哌唑嗪B.可乐定C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.强心甙正确答案：A59.治疗室性早搏首选的抗心律失常药物是A.利多卡因B.普萘洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米E.苯妥英钠正确答案：A60.有关抗躁狂药碳酸锂的叙述，哪项是错误的A.增加钠盐摄入可促进其排泄B.对正常人精神活动几无影响C.促进脑内去甲肾上腺素及多巴胺的释放D.中毒时主要表现为中枢神经系统症状E.用药期间应每日测定血锂浓度正确答案：C61.高血压伴阵发性室上性心动过速宜选用哪种抗心律失常药A.普鲁卡因酰胺B.奎尼丁C.维拉帕米D.胺碘酮E.心律平正确答案：C62.治疗精神分裂症时氯丙嗪最常见的不良反应是A.体位性低血压B.消化系统反应C.内分泌障碍D.过敏反应E.锥体外系反应正确答案：E63.治疗哮喘持续状态较好的配方是A.异丙肾上腺素+氨茶碱B.氨茶碱+麻黄碱C.糖皮质激素+氨茶碱D.糖皮质激素+沙丁胺醇E.沙丁胺醇+色苷酸钠正确答案：D64.下列对苯海索的叙述，哪项不正确A.对帕金森病疗效不如左旋多巴B.外周抗胆碱作用比阿托品弱C.对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D.对僵直和运动困难疗效差E.对肌肉震颤疗效好正确答案：C65.强心甙所引起的.哪种心律失常不能补钾A.室性早搏B.房性心动过速C.房性结性心动过速D.室性二联律E.心动过缓、房室传导严重阻滞正确答案：E66.脱水药没有下列哪项特点A.易经肾小球滤过B.不被肾小管重吸收C.通过代谢变成有活性的物质D.静脉注射可升高血浆渗透压E.不易从血管渗入组织液中正确答案：C67.下列哪种不是卡比多巴的特点A.它是L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂B.不易通过血脑屏障C.单独应用基本无药理作用D.与左旋多巴合用可增加疗效E.可抑制中枢多巴脱羧酶的活性正确答案：E68.尿激酶产生抗凝血作用原理是A.直接激活纤溶酶原激活酶B.直接降解纤维蛋白C.促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子D.激活纤溶酶E.直接激活纤溶酶原正确答案：E69.对血小板聚集没有影响的药物是A.尿激酶B.肝素C.潘生丁D.低分子右旋糖酐E.香豆素类正确答案：A70.对支气管平滑肌β2受体有较强选择性的平喘药是A.茶碱B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.沙丁胺醇E.色甘酸钠正确答案：D71.氯丙嗪引起锥体外系反应的药理作用机制是A.阻断黑质-纹状体通路中多巴胺受体B.阻断黑质-纹状体通路中M胆碱受体C.阻断中脑-边缘系统通路中多巴胺受体D.阻断中脑-皮质通路中多巴胺受体E.兴奋黑质-纹状体通路中M胆碱受体正确答案：A72.吗啡临床的适应证为A.分娩止痛 [医学教育网搜集整理]B.哺乳期妇女的止痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.颅脑外伤的疼痛E.急性严重创伤、烧伤等所致的疼痛正确答案：E73.预防心绞痛发作时选用下列哪种药物A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.普萘洛尔E.维拉帕米正确答案：B74.下列右旋糖酐药理作用与应用哪项不正确A.扩充血容量B.抑制血小板功能和纤维蛋白聚合C.试用于预防心肌梗死D.禁用于休克后期弥漫性血管内凝血E.以上都不正确正确答案：D75.氯丙嗪引起乳房增大与泌乳作用机理是A.阻断结节-漏斗处通路的D2受体B.激活中枢β2受体C.阻断脑干网状结构上行激活系统的D2受体D.激活中枢M胆碱受体E.阻断黑质-纹状体通路中的D2受体正确答案：A76.使用华法林过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是A.维生素KB.氨甲苯酸C.酚磺乙胺D.垂体后叶素E.维生素C正确答案：A77.硝苯地平的主要不良反应是A.房室传导阻滞B.降低心肌收缩性C.低血压D.过敏性药疹E.肝功能损害正确答案：C78.螺内酯没有下列哪项作用A.具有拮抗醛固酮的作用B.阻碍能调控Na+、K+通透性的蛋白质合成C.作用于远端小管曲部胞质内的醛固酮受体D.减少Na+的再吸收和K+的分泌E.利尿作用与肾上腺皮质功能无关正确答案：E79.强心甙中毒引起的窦性心动过缓可选用下列哪种药物A.阿托品B.肾上腺素C.氯化钾D.利多卡因E.氨茶碱正确答案：A80.降压时出现心率加快、心输出量增加和肾素活性增高的药物是A.依那普利B.可乐定C.哌唑嗪D.硝苯地平E.普萘洛尔正确答案：D81.治疗胆绞痛宜选用下列哪种搭配A.哌替啶+阿托品B.氯丙嗪+阿托品C.哌替啶+氯丙嗪D.去痛片+阿托品E.哌替啶+喷他佐辛正确答案：A82.关于阿司匹林的不良反应，下列哪种说法不对A.胃肠道反应最为常见B.凝血障碍，术前1周应停用C.过敏反应，哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D.水钠潴留，引起局部水肿E.水杨酸反应是中毒表现正确答案：D83.H1受体阻断药对下列何种疾病最有效A.支气管哮喘B.皮肤粘膜过敏症状C.血清病高热D.过敏性休克E.过敏性紫癜正确答案：B84.患隐性糖尿病的高血压患者，不宜选用下列哪个药物A.利血平B.氢氯噻嗪C.硝普钠D.卡托普利E.硝苯地平正确答案：B85.关于普萘洛尔，下述哪一项是错误的A.明显延长房室结的有效不应期B.与强心甙合用治疗室上性心律失常，可减慢心室率C.对甲状腺功能亢进或焦虑引起的窦性心动过速无效D.对室性早搏有效E.较大剂量对缺血性心脏病的室性心律失常也有效正确答案：C86.常出现“首剂现象”的抗高血压药物是A.肼屈嗪B.哌唑嗪C.胍乙啶D.硝苯地平E.硝普钠正确答案：B87.氯丙嗪治疗精神病的药理作用机制是阻断A.中枢α肾上腺素受体B.中枢β肾上腺素受体C.中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的多巴胺受体D.黑质-纹状体通路中的5-HT1E.中枢H1受体正确答案：C88.米帕明不具有哪种作用A.有明显的抗抑郁作用B.有阻断M胆碱受体作用C.对心肌有奎尼丁样作用D.促进突触前膜对去甲肾上腺素及5-HT的再摄取E.降低血压正确答案：D89.噻嗪类利尿药的作用机制是A.扩张肾血管增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶活性，减少H+-Na+交换C.抑制髓袢升支粗段皮质部Clˉ主动再吸收D.抑制髓袢升支粗段髓质部Clˉ主动再吸收E.抑制远曲小管K+-Na+交换正确答案：C90.下列几组联用药物治疗高血压患者哪项组合最合理A.普萘洛尔+硝苯地平+氢氯噻嗪B.普萘洛尔+拉贝洛尔+氢氯噻嗪C.普萘洛尔+地尔硫卓+肼苯哒嗪D.普萘洛尔+哌唑嗪+肼苯哒嗪E.硝苯地平+哌唑嗪+可乐定正确答案：A91.左旋多巴治疗帕金森病的机制是A.在外周脱羧变成多巴胺而起效B.在脑内抑制多巴脱羧而起效C.进入脑后脱羧生成多巴胺而起效D.促进多巴胺能神经释放递质而起效E.以上都是正确答案：C92.奎尼丁最严重的不良反应是A.金鸡纳反应B.药热、血小板减小C.胃肠道反应D.奎尼丁昏厥E.心室频率加快正确答案：D93.快速型室性心律失常禁用的药物是A.苯妥英钠B.异丙肾上腺素C.普萘洛尔D.利多卡因E.胺碘酮正确答案：B94.强心甙对下列哪一种类型的心力衰竭治疗无效A.先天性心脏病所致的心衰B.高血压病所致的心衰C.甲状腺机能亢进、贫血所致的心衰D.缩窄性心包炎所致的心衰E.肺原性心脏病所致的心衰正确答案：D95.哪种药物是HMG-CoA还原酶抑制剂A.氯贝丁酯B.消胆胺C.洛伐他汀D.亚油酸E.烟酸正确答案：C96.下列哪种药物没有扩张冠状动脉作用A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.维拉帕米E.普萘洛尔正确答案：E97.下列哪种药物对心房纤颤无效A.洋地黄毒甙B.地高辛C.奎尼丁D.胺碘酮E.利多卡因正确答案：E98.阿司匹林预防血栓形成的机理是A.激活抗凝血酶B.使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成C.加强维生素K促凝血的作用D.直接对抗血小板聚集E.降低血液中凝血酶活性正确答案：B99.可用于对抗室上性和室性心律失常的药物是A.奎尼丁B.维拉帕米C.普萘洛尔D.苯妥英钠E.普罗帕酮正确答案：A100.吗啡镇痛的主要作用部位是A.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.脑干网状结构及大脑皮层C.边缘系统与蓝斑核D.中脑盖前核E.只作用于大脑皮层正确答案：A。

医院药师职业技能大赛模拟试题-药理学

医院药师职业技能大赛模拟试题（药理学）一、单项选择题（每题1分，共70题；每题只有一个最佳答案）：1.首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到稳态血药浓度B．为了使血药浓度继持高水平C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度2.常用于治疗闭角型青光眼的药物是（）A.新斯的明B.阿托品C.毛果云香碱D.琥珀胆碱E.筒箭毒碱3.碘解磷定能解救有机磷酸酯中毒机理是（）A.阻断M胆碱受体B.使胆碱酯酶恢复活性C.使乙酰胆碱的破坏减少D.抑制胆碱酯酶E.抑制乙酰胆碱的释放4.溃疡病患者解热止痛应选用（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.保泰松D.吲哚美辛E.以上均不是4.因心脏手术，洋地黄中毒或心肌梗死导致的室性心律失常，开始治疗时最好选用（）A.利多卡因B.奎尼丁C.维拉帕米D.普萘洛尔E.胺碘酮5.治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A.苯妥英钠B.苯巴比妥钠C.硫喷妥钠D.地西泮E.水合氯醛6.左旋多巴抗帕金森病的作用机制是（）A.在外周脱羧变成多巴胺起作用B.促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C.进入脑后脱羧生成多巴胺起作用D.在脑内直接激动多巴胺受体E.在脑内抑制多巴胺再摄取7.鼻粘膜充血引起的鼻塞，宜选用（）A.去氧肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.去甲肾上腺素8.血脑屏障的作用是（）A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑C．阻止药物进人大脑D．阻止所有细菌进入大脑E．以上都不对9.新斯的明一般不被用于（）A.重症肌无力B．阿托品中毒C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．支气管哮喘10.有关阿托品药理作用的叙述，错误的是（）A.抑制腺体分泌B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用D．松弛内脏平滑肌E．升高眼内压，调节麻痹11.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是（）A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺12.有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E．以上说法均不对13.吗啡一般不用于治疗（）A.急性锐痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿14.高血压并伴有快速心律失常者最好选用（）A．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫草D．尼莫地平E．尼卡地平15.对高肾素型高血压病有特效的是（）A．卡托普利B．依那普利C．肼屈嗪D．尼群地平E．二氮嗪16.氢氯噻嗪的主要作用部位在（）A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D.髓拌升支粗段E．远曲小管的近端17.用于脑水肿最安全有效的药是（）A．山梨醇B．甘露醇C．乙醇D.乙胺丁醇E．丙三醇18.有关肝素的叙述，错误的是（）A．肝素具有体内外抗凝作用B．可用于防治血栓形成和栓塞C．降低胆固醇作用D．可用于各种原因引起的DIC19.麦角生物碱不能用于（）A．人工冬眠B．子宫复旧C．子宫出血D．月经痛E.偏头痛20.幼儿期甲状腺素缺乏可导致（）A．呆小病B．先天愚型C．猫叫综合征D.侏儒症E．甲状腺功能低下21.最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是（）A．素啶嗪B．诺氟沙星C．磺胺类D．甲氧苄啶E．甲硝唑22.氨基糖苷类抗生素的作用部位主要是在（）A．细菌核蛋白体30S亚基B．细菌核蛋白体50S亚基C．细菌的细胞壁D．细菌的细胞壁E．以上说法全不对23.青霉素的抗菌作用机制是（）A．阻止细菌二氢叶酸的合成B．破坏细菌的细胞壁C．阻止细菌核蛋白体的合成D．阻止细菌蛋白质的合成E．破坏细菌的分裂增殖24.半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是（）A．耐酶青霉素——阿莫西林B．抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林C．耐酸青霉素——萘唑西林D．抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林E．广谱类——氨苄西林25.第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是（）A．体内分布较广，一般从肾脏排泄B．对各种β-内酰胺酶高度稳定C．对G-菌作用不如第一、二代D．对绿脓杆菌作用很强E.基本无肾毒性26.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的（）A.是最常用的镇静催眠药B.治疗焦虑症有效C.可用于小儿高热惊厥D.可用于心脏电复律前给药E.长期用药不产生耐受性和依赖性27.治疗三叉神经痛首选（）A.苯妥英钠B.扑米酮C.哌替啶D.卡马西平E.阿司匹林28.可引起肺纤维化的药物是（）A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.利多卡因D.胺碘酮E.维拉帕米29.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是（）A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.利多卡因D.胺碘酮E.维拉帕米30.强心苷对哪种心衰的疗效最好（）A.肺源性心脏病引起B.严重二尖瓣狭窄引起的C.甲状腺机能亢进引起的D.严重贫血引起的E.高血压或瓣膜病引起的31.发挥作用最慢的利尿药是（）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.阿米洛利32.奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是（）A.阻断H2受体B.抑制胃壁细胞H+泵的功能C.阻断M受体D.阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌33.M受体阻断药是（）A.哌仑西平B.奥美拉唑C.枸橼酸铋D.丙谷胺E.法莫替丁34.较大剂量缩宫素可用于（）A.催产B.产后止血C.引产D.泌乳E.催产，引产35.糖皮质激素（）A.小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫B.可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素C.抑制胃酸分泌，促进胃粘液分泌D.能兴奋中枢，出现欣快，激动等，甚至可诱发精神病E.能明显增加血液中性粒细胞数，增强其游走吞噬功能36.关于糖皮质激素的应用，下列哪项是错误的（）A.水痘和带状疱疹B.风湿和类风湿性关节炎C.血小板减少症和再生障碍性贫血D.过敏性休克和心源性休克E.中毒性肺炎，重症伤寒和急性粟粒性肺结核37.长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应（）A.高血钾B.低血压C.低血糖D.高血钙E.水钠潴留38.甲状腺激素不具哪项药理作用（）A.维持生长发育B.增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C.维持血液系统功能正常D.维持神经系统功能发育E.促进代谢39.治疗粘液性水肿的药物是（）A.甲基硫氧嘧啶B.甲硫咪唑C.碘制剂D.甲状腺素E.甲亢平40.关于T3和T4，下列哪项叙述是正确的（）A.T3的血浆蛋白结合率高于T4B.T3起效快，作用强C.T3起效慢，作用持久D.T3起效快，作用持久E.T3起效慢，作用弱41.青少年甲亢患者，内科常规治疗药物为（）A.丙基硫氧嘧啶B.普萘洛尔C.甲状腺素D.131IE.碘化钾42.甲状腺素的主要不良反应是（）A.诱发心绞痛B.粒细胞缺乏C.甲状腺功能减退D.血管神经性水肿E.肝功能不良43.非选择性的钙拮抗剂是（）A.氟桂嗪B.硝苯地平C.地尔硫卓D.维拉帕米E.氨氯地平44.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）A.奎尼丁B.苯妥英钠C.维拉帕米D.普萘洛尔E.利多卡因45.治疗地高辛引起的室性期前收缩（室早）的首选药是（）A.奎尼丁B.苯妥英钠C.利多卡因D.胺碘酮E.普鲁卡因胺46.治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是（）A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米47.胺碘酮的作用是（）A.阻滞Na+通道B.促K+外流C.阻滞Ca2+通道D.延长动作电位时程E.阻滞β受体48.关于普萘洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的（）A.阻断心肌β受体B.降低窦房结的自律性C.降低普氏纤维的自律性D.治疗量就延长普氏纤维的有效不应期E.延长房室结的有效不应期49.能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是（）A.乙琥胺B.苯妥英钠C.地西泮D.氯硝西泮E.卡马西平50.对癫痫小发作最好选用（）A.乙琥胺B.苯妥英钠C.地西泮D.氯硝西泮E.卡马西平51.增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是（）A.卡比多巴B.维生素B6C.利血平D.苯海索E.苯乙肼52.溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是（）A.中枢抗胆碱作用B.激活多巴胺受体C.减少多巴胺降解D.抑制多巴胺再摄取E.提高脑内多巴胺浓度53.对苯海索的叙述，哪项是错误的（）A、阻断中枢胆碱受体B、对帕金森病疗效不如左旋多巴C、对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D、对僵直和运动困难疗效差E、外周抗胆碱作用比阿托品弱54.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是（）A.体位性低血压B.过敏反应C.内分泌障碍D.锥体外系反应E.消化系统症状55.局麻作用维持时间最长的药物是（）A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.依替卡因56.普鲁卡因不宜用于哪种麻醉（）A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.硬膜外麻醉E.蛛网膜下腔麻醉57.地西泮抗焦虑的主要作用部位是（）A.边缘系统B.大脑皮层C.黑质纹状体D.下丘脑E.脑干网状结构58.苯二氮卓类药物的作用机制是（）A.直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间59.巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，应当（）A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收60.兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是（）A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.水合氯醛D.扑米酮E.司可巴比妥61.硫脲类的主要不良反应是（）A.诱发心绞痛B.粒细胞缺乏C.甲状腺功能减退D.血管神经性水肿E.肝功能不良62.关于胰岛素的作用下列哪项是错的（）A、促进脂肪合成，抑制脂肪分解B、抑制蛋白质合成，抑制氨基酸进入细胞C、促进葡萄糖利用，抑制糖元分解和产生D、促进钾进入细胞，降低血钾E、促进蛋白质合成及氨基酸转运63.下述不良反应哪项是胰岛素不具有的（）A.过敏B.低血糖C.急性耐受性D.慢性耐受性E.肝损伤64.甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是（）A.增强胰岛素的作用B.促进葡萄糖分解C.刺激胰岛βˉ细胞释放胰岛素D.使细胞内cAMP减少E.抑制胰高血糖素作用65.躁狂症首选（）A.碳酸锂B.米帕明C.氯丙嗪D.奋乃静E.五氟利多66.吗啡对中枢神经系统的作用是（）A.镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐C.镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋D.镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制E.镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制67.对脑血管扩张作用最强的药物是（）A.硝苯地平B.尼莫地平C.非洛地平D.尼索地平E.尼群地平68.关于硝苯地平，哪项是错误的（）A.是二氢吡啶类钙拮抗剂B.口服吸收迅速而完全C.主要的不良反应是低血压D.可用于治疗心律失常E.可用于治疗高血压和心绞痛69.精蛋白锌胰岛素引起的低血糖反应症状有（）A.饥饿B.出汗C.肌肉震颤D.心悸E.精神情绪及运动障碍70.对切除胰腺或重度糖尿病患者无效的降糖药为（）A.阿卡波糖B.格列齐特C.甲福明D.苯乙福明E.珠蛋白锌胰岛素二、判断题（每题1分，共30题，正确的打√，错误的打×）：1.低分子肝素过量可用鱼精蛋白对抗。

药师职称考试试题与解析-药理学-解热镇痛抗炎药与抗痛风药

药理学-解热镇痛抗炎药与抗痛风药一、A11、阿司匹林不适用于A、缓解胃肠绞痛B、缓解关节疼痛C、预防术后血栓形成D、治疗感冒发热E、预防心肌梗死2、溃疡病患者发热时宜用的退热药为A、阿司匹林B、吡罗昔康C、吲哚美辛D、保泰松E、对乙酰氨基酚3、解热镇痛药的作用机制是A、激动中枢阿片受体B、激动中枢GABA受体C、阻断中枢DA(多巴胺)能受体D、抑制前列腺素(PG)合成酶E、抑制脑干网状结构上行激活系统4、关于阿司匹林的作用，错误的是A、解热作用B、减少炎症组织前列腺素生成C、中毒剂量呼吸兴奋D、减少出血倾向E、可出现耳鸣、眩晕5、有关阿司匹林作用的描述中，错误的是A、抑制血小板聚集B、解热镇痛作用C、抗胃溃疡作用D、抗风湿作用E、抑制前列腺素合成6、阿司匹林小剂量抑制血小板聚集的原理是A、抑制PGE1生成B、抑制地诺前列酮生成D、抑制依前列醇生成E、抑制花生四烯酸生成7、阿司匹林用量需达最大耐受量的是A、头痛B、风湿性关节炎痛C、抑制血小板聚集D、感冒发烧E、肌肉痛8、解热作用强而抗炎作用很弱的药物是A、吲哚美辛B、布洛芬C、双氯芬酸D、吡罗昔康E、对乙酰氨基酚9、何种药物对阿司匹林引起的出血最有效A、维生素CB、血凝酶C、维生素KD、氨甲苯酸E、酚磺乙胺10、阿司匹林的不良反应不包括A、加重胃溃疡B、水杨酸反应C、阿司匹林哮喘D、瑞夷综合征E、水钠潴留11、可用于急性风湿热鉴别诊断的是A、保泰松B、阿司匹林C、布洛芬D、对乙酰氨基酚E、吲哚美辛12、阿司匹林严重中毒时，正确的处理措施是A、口服氯化钠B、口服氯化铵C、静脉滴注碳酸氢钠D、口服氢氯噻嗪E、静脉滴注大剂量维生素C13、对阿司匹林的叙述不正确的是A、易引起恶心、呕吐、胃出血B、抑制血小板聚集C、可引起“阿司匹林哮喘”D、儿童易引起瑞夷综合征E、中毒时应酸化尿液，加速排泄14、芳基丙酸类药物（如布洛芬、萘普生）最主要的临床作用是A、抗癫痫B、中枢兴奋C、抗病毒D、降血脂E、解热镇痛15、有关解热镇痛药，下列说法错误的是A、对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果B、大多数兼有抗炎和抗痛风作用C、共同作用机制是使PGs合成减少D、调节体温的作用与氯丙嗪相同E、镇痛作用部位主要在外周16、下列不属于阿司匹林的副作用的是A、胃肠道反应B、凝血障碍C、瑞夷综合症D、水杨酸反应E、机体麻醉作用17、儿童因病毒感染引起发热、头痛首选的药物是A、阿司匹林B、布洛芬C、吲哚美辛D、吡罗昔康E、对乙酰氨基酚18、下列不属于非甾体抗炎药的是A、芬布芬B、萘普生C、双氯芬酸D、布洛芬E、苯溴马隆19、关于解热镇痛药退热作用的特点描述不正确的是A、作用部位在体温调节中枢C、抑制前列腺素的合成而退热D、主要增强散热过程E、对正常人体温无影响20、关于解热镇痛药的作用特点描述正确的是A、能使发热患者随外界环境一样变化B、对内脏平滑肌绞痛无效C、长期用药易产生药物依赖性D、可增加前列腺素的合成E、可用于缓解创伤剧痛21、下列描述对乙酰氨基酚的作用特点不正确的说法是A、解热镇痛作用与阿司匹林相似B、容易诱发溃疡和瑞氏综合征C、几乎不具有抗炎和抗风湿作用D、对胃肠道刺激作用小E、适用于阿司匹林不能耐受或过敏者22、解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是A、抑制细胞间黏附因子的合成B、抑制肿瘤坏死因子的合成C、抑制前列腺素的合成D、抑制白细胞介素的合成E、抑制血栓素的合成23、有关解热镇痛药，下列说法正确的是A、对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果B、易产生欣快感和成瘾性C、对内脏平滑肌绞痛有效D、仅有轻度镇痛作用E、仅在外周发挥镇痛作用24、解热镇痛药抑制前列腺素（PG）合成的作用部位是A、抑制磷脂酶A2B、抑制膜磷脂转化C、花生四烯酸D、抑制环氧酶（COX）E、抑制叶酸合成酶25、下列药物中，几乎没有抗炎抗风湿作用的药物是A、阿司匹林B、保泰松C、吲哚美辛D、布洛芬26、关于阿司匹林的作用与相应机制，不正确的是A、解热作用是抑制中枢PG合成B、抗炎作用是抑制炎症部分PG合成C、镇痛作用主要是抑制中枢PG合成D、水杨酸反应是过量中毒表现E、预防血栓形成是抑制TXA2>PGI227、大剂量阿司匹林可用于治疗A、预防心肌梗死B、预防脑血栓形成C、手术后的血栓形成D、风湿性关节炎E、肺栓塞28、解热镇痛药的解热作用，正确的是A、能使发热病人体温降到正常水平B、能使发热病人体温降到正常以下C、能使正常人体温降到正常以下D、必须配合物理降温措施E、配合物理降温，能将体温将至正常以下29、有关塞来昔布下列说法正确的是A、非选择性环氧酶-2抑制药B、治疗剂量可影响血栓素A2的合成C、不影响前列腺素合成D、主要通过肝脏CYP2C9代谢，随尿液和粪便排泄E、不良反应多二、B1、A.阿司匹林B.双氯芬酸C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.萘普生<1> 、可用于抗血栓的常用的解热镇痛抗炎药是A B C D E<2> 、常用于解热镇痛但不适用于抗风湿药是A B C D E2、A.产生中枢性肌肉松弛B.反射性兴奋呼吸中枢C.产生外周性肌肉松弛D.阻断多巴胺受体E.抑制前列腺素合成<1> 、注射硫酸镁<2> 、地西泮A B C D E<3> 、阿司匹林A B C D E<4> 、氯丙嗪A B C D E<5> 、洛贝林A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 A【答案解析】阿司匹林只能缓解慢性持续性钝痛（头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、痛经），对急性锐痛及内脏平滑肌绞痛无效。

药师职业技能大赛试题

药师职业技能大赛试题（注意：以下是一个范例，根据提供的题目，以"药师职业技能大赛试题"为例）药师职业技能大赛试题一、药物知识1. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 建立唑达唑B. 布洛芬C. 盐酸普拉克索D. 可待因解析：正确答案为A. 建立唑达唑。

抗生素类药物主要用于治疗感染性疾病，具有消炎和杀菌的作用。

布洛芬为非处方药中的非甾体抗炎药，盐酸普拉克索为抗精神病药物，可待因为镇咳药物。

2. 下列哪种药物可用于治疗高血压？A. 氨茶碱B. 维生素CC. 氨氯地平D. 感冒药解析：正确答案为C. 氨氯地平。

氨氯地平是一种钙离子通道阻滞剂，可有效降低血压。

氨茶碱为支气管舒张剂，维生素C主要用于预防和治疗维生素C缺乏症，感冒药主要用于缓解感冒症状。

二、药物配方根据以下配方，回答第3和第4题：橙味止咳糖浆配方：- 甘草浸膏 5g- 橙味药材提取液 10mL- 浓糖浆 100mL- 可待因 10mg3. 请计算橙味止咳糖浆中甘草浸膏的质量百分比是多少？解析：甘草浸膏质量百分比计算公式为：(甘草浸膏质量 ÷总配方质量) × 100%。

根据配方，甘草浸膏质量百分比为：(5g ÷ (5g + 10mL + 100mL + 10mg)) × 100% = 3.85%。

4. 橙味止咳糖浆中可待因的质量浓度是多少？解析：可待因的质量浓度计算公式为：(可待因质量 ÷总配方体积) × 100%。

根据配方，可待因的质量浓度为：(10mg ÷ (5g + 10mL +100mL + 10mg)) × 100% = 0.0096%。

三、药物计算5. 某患者需要服用阿司匹林，每次剂量为75mg。

如果药品规格是100mg/片，那么每次需要服用多少片？解析：根据题意，每次需要服用的剂量为75mg，而药品规格为100mg/片。

因此，每次需要服用的片数为：75mg ÷ 100mg/片 = 0.75片。

绩溪县人民医院药师职业技能大赛模拟试题

绩溪县人民医院药师职业技能大赛模拟试题一.单项选择题(35分)1. 下述“抗结核病药合理应用”中，不正确的是 ( )。

A 顿服、提高血药峰浓度B 至少同时使用3种药物C 采用WH0推荐的4个月短程疗法D 最大限度的防止耐药菌株产生2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：A 导水管周围灰质B 脊髓C 丘脑D外周3、解热镇痛药的镇痛作用机制是：A 阻断传入神经的冲动传导B 降低感觉纤维感受器的敏感性C 阻止炎症时PG的合成D 激动阿片受体4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：A 水杨酸钠B 阿司匹林C 保泰松D 吲哚美辛5、可防止脑血栓形成的药物是：A 水杨酸钠B 阿司匹林C 保泰松D 吲哚美辛6、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是：A 减慢其在肝脏代谢B 增加其对细菌膜的通透性C 减少其在皮肤小管分泌排泄D 增加其与细菌蛋白结合力7、秋水仙碱治疗痛风的机制是：A选择性消炎作用B 促进尿酸的排泄C 抑制肾小管对尿酸的再吸收D 抑制黄嘌呤投氧化酶8、阿司匹林防止血栓形成的机制是：A 激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B 激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C 抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D 抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成9、解热镇痛药的抗炎作用机制是：A 促进炎症消散B 抑制炎症时PG的合成C 抑制抑黄嘌呤氧化酶D 促进PG从肾脏排泄10、阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于前者：A 从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲B 抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢C 加快胃粘膜血流,增加甲磺丁脲吸收D 酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收11、可乐定长期使用后突然停药可能出现血压突然升高与下列哪种机制有关：A 突触后膜α1受体数目增多B 突触后膜α1受体敏感性增加C 中枢发放的交感冲动增加D 突触前膜α2受体敏感性降低，负反馈减弱12、肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸的不良反应：A 二氮嗪B 米诺地尔C 哌唑嗪D 普萘洛尔13、高血压伴有糖尿病的病人不宜用：A 噻嗪类B 血管扩张药C 血管紧张素转化酶抑制剂D 神经节阻断药E 中枢降压药14、下列哪种药物不宜用于伴有心绞痛病史的病人：A 肼屈嗪B 可乐定C 利血平D 甲基多巴15、卡托普利等ACEI药理作用是：A 抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B 抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶C 减少缓激肽的释放D以上都是16、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是：A 可乐定B 甲基多巴C 利血平D 胍乙啶17、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与：A 抑制前列腺素合成有关B 增加前列腺素合成有关C 增加肾素分泌有关D 抑制肾素分泌有关18、下列抗高血压药中，哪一药物易引起踝部水肿：A 维拉帕米B 地尔硫卓C 粉防己碱D 硝苯地平E 以上都不是19、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因：A 抗α1及β受体B 抗α2受体C 抗α1及α2受体D 抗α1受体，不抗α2受体20、降压不引起重要器官血流量减少，不影响脂和糖代谢的药物是：A 拉贝洛尔B 可乐定C 依那普利D 普萘洛尔21.链激酶过量选用的拮抗药是：A．维生素KB 鱼精蛋白C 葡萄糖酸钙D 氨甲苯酸22.贫血的主要原因是：A .因子缺乏B 骨髓红细胞生成障碍C 叶酸利用障碍D 维生素B12缺乏23、血浆蛋白结合率最高的是：A 地高辛B 洋地黄毒甙C 毒毛花甙KD 毛花甙C24. 注射胰岛素部位常有皮肤发红、皮下结节和皮下脂肪组织萎缩等局部反应，因此注射胰岛素必须经常更换注射部位，为确保胰岛素稳定吸收，两次注射点需要间隔：A.1.0cmB.1.5cmC.2.0cmD.2.5cm25患者女性，56岁。

西药执业药师分类模拟题药理学(三)

西药执业药师分类模拟题药理学(三)一、最佳选择题1. 对肠内外阿米巴病均有效的药物是A.依米TB.喹碘方C.二氯尼特D.甲硝唑E.氯喹答案：D2. 甲硝唑最常见的不良反应是A.共济失调B.口腔金属味C.肢体麻木D.呕吐E.厌食答案：B3. 目前临床治疗血吸虫病的首选药是A.硝硫氰胺B.吡喹酮C.乙胺嗪D.氯喹E.酒石酸锑钾答案：B4. 阿苯达唑无下列哪一种作用A.可治疗血吸虫病B.驱钩虫、鞭虫C.驱绦虫D.驱蛔虫E.有胚胎毒和致畸作用，孕妇忌用答案：A5. 抗肠蠕虫的旨选药是A.左旋咪唑B.甲苯达唑C.喹碘仿D.氯喹E.替硝唑答案：B6. 临床上治疗多种线虫混合感染首选药物是A.噻嘧啶B.哌嗪C.恩波维铵D.甲苯达唑E.吡喹酮答案：D7. 下述何种药物属于周期特异性抗肿瘤药A.顺铂B.马利兰C.丝裂霉素D.阿糖胞苷E.环磷酰胺答案：D8. 下列哪个药物通过抑制蛋白质合成产生抗肿瘤作用A.甲氨蝶呤B.羟基脲C.环磷酰胺D.博来霉素E.L-门冬酰胺酶答案：E9. 抑制二氢叶酸还原酶而抗肿瘤的药物是A.环磷酰胺B.甲氨蝶呤C.氟尿嘧啶D.巯嘌呤E.塞替派答案：B10. 阿糖胞苷的作用机制是A.胸苷酸合成酶抑制剂B.DNA多聚酶抑制剂C.核苷酸还原酶抑制剂D.二氢叶酸还原酶抑制剂E.嘌吟核苷酸互变抑制剂答案：B11. 作用机制为抑制有丝分裂的药物是A.长春新碱B.顺铂C.三尖杉酯碱D.他莫昔芬E.阿糖胞苷答案：A12. 用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是A.环磷酰胺B.甲氨蝶呤C.氟尿嘧啶D.阿糖胞苷E.巯嘌呤答案：B13. 对鳞状上皮癌疗效较佳的药物是(．)A.甲氨蝶呤B.阿糖胞苷C.博来霉素D.阿霉素E.巯嘌呤答案：C14. 治疗睾丸癌可达根治效果的治疗方案是A.博来霉素+顺铂B.环磷酰胺+顺铂C.塞替派+丝裂霉素CD.长春新碱+放线菌素DE.5-氟尿嘧啶+阿霉素答案：A15. 5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效好A.膀胱癌和肺癌B.消化道癌C.卵巢癌D.子宫颈癌E.绒毛膜上皮癌答案：B16. 长春碱临床主要用于A.胃癌B.卵巢癌、乳腺癌C.急性白血病、恶性淋巴瘤和绒毛膜上皮癌D.肺癌E.膀胱癌和睾丸肿瘤答案：C17. 体外无抗肿瘤活性，在肝脏转化后发挥作用的药物是A.氮芥B.塞替派C.白消安D.环磷酰胺E.丝裂霉素答案：D18. 甲氨蝶呤主要用于A.消化道肿瘤B.儿童急性白血病C.慢性粒细胞性白血病D.恶性淋巴瘤E.肺癌答案：B19. 为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应所用的救援剂是A.叶酸B.维生素BC.维生素DD.硫酸亚铁E.甲酰四氢叶酸钙答案：E20. 环磷酰胺对下列哪种肿瘤疗效最好A.多发性骨髓瘤B.恶性淋巴瘤C.急性淋巴细胞性白血病D.乳腺癌E.卵巢癌答案：B21. 对阿霉素特点描述中错误者为A.属周期非特异性药B.属周期特异性药C.抑制肿瘤细胞DNA及RNA合成D.引起骨髓抑制及脱发E.具心脏毒性答案：B22. 博来霉素最严重的不良反应是A.骨髓抑制B.脱发C.肺纤维化D.胃肠道反应E.心脏毒性答案：C23. 易导致出血性膀胱炎的烷化剂是A.氮芥B.环磷酰胺C.塞替派D.白消安E.亚硝脲类答案：B24. 下列哪种神经末梢释放乙酰胆碱A.支配虹膜的交感神经节后纤维B.支配心脏的交感神经节后纤维C.支配血管平滑肌的交感神经节后纤维D.支配汗腺的交感神经节后纤维E.支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维答案：D25. 属于去甲肾上腺素能神经的是A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.绝大部分交感神经节后纤维D.绝大部分副交感神经节后纤维E.运动神经答案：C26. 毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状A.缩瞳，降眼压，调节痉挛B.扩瞳，升眼压，调节麻痹C.缩瞳，升眼压，调节痉挛D.扩瞳，降眼压，调节痉挛E.缩瞳，升眼压，调节麻痹答案：A27. 有降低眼内压作用的药物是A.肾上腺素B.琥珀胆碱C.阿托品D.毛果芸香碱E.丙胺太林答案：D28. 关于毛果芸香碱对眼的调节作用，叙述正确的是A.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变扁平B.睫状肌收缩、悬韧带拉紧、晶状体变扁平C.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变凸D.睫状肌松弛、悬韧带放松、晶状体变凸E.睫状肌松弛、悬韧带拉紧、晶状体变扁平答案：C29. 毛果芸香碱用于眼科治疗虹膜炎的目的是A.消除炎症B.防止穿孔C.防止虹膜与晶状体的粘连D.促进虹膜损伤的愈合E.抗微生物感染答案：C30. 乙酰胆碱主要消除途径是A.被胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C.被其他组织细胞摄取D.被单胺氧化酶代谢E.被神经末梢摄取答案：A31. 新斯的明作用最强的效应器官是A.心脏B.腺体C.眼睛D.胃肠平滑肌E.骨骼肌答案：E32. 关于新斯的明的描述错误的是A.口服吸收少而不规则B.不易通过血脑屏障C.能可逆地抑制胆碱酯酶D.治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药E.过量时可产生恶心、呕吐、腹痛等症状答案：D33. 治疗重症肌无力首选A.毒扁豆碱B.毛果芸香碱C.琥珀胆碱D.新斯的明E.阿托品答案：D34. 筒箭毒碱的对抗药为A.阿托品B.琥珀胆碱C.泮库溴铵D.碘解磷定E.新斯的明答案：E35. 新斯的明过量可致A.中枢兴奋B.中枢抑制C.胆碱能危象D.窦性心动过速E.青光眼加重答案：C36. 毒扁豆碱用于青光眼的优点是A.比毛果芸香碱作用强大而且持久B.毒副作用比毛果芸香碱小C.水溶液稳定D.不易引起调节痉挛E.不会吸收中毒答案：A37. 有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药的作用机制是A.裂解胆碱酯酶的多肽链B.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化C.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化D.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化E.使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化答案：C38. 下列临床症状中提示为中度有机磷酸酯类中毒的是A.恶心、呕吐B.流涎、出汗D.肌束颤动E.腹痛、腹泻答案：D39. 有机磷酸酯类急性中毒时，胆碱酯酶被“老化”后，使用解磷定可使该酶A.完全恢复活性B.部分恢复活性C.活性先恢复后抑制D.不能恢复活性E.活性缓慢恢复答案：D40. 对慢性有机磷酸酯类中毒的解救A.单用阿托品疗效好B.单用氯解磷定疗效好C.合用阿托品和氯解磷定疗效好D.目前尚无特殊治疗方法E.合用阿托品和毒扁豆碱疗效好答案：D41. 碘解磷定治疗有机磷酸酯类农药中毒的主要机制是A.与磷酰化胆碱酯酶结合，使酶复活B.与胆碱酯酶结合，使酶功能增强C.与胆碱受体结合，使受体不能激动D.与“老化”的胆碱酯酶结合，使酶复活E.与乙酰胆碱结合，阻止其作用于受体42. 碘解磷定对有机磷中毒可迅速缓解的症状是A.大小便失禁B.视物模糊C.骨骼肌震颤及麻痹D.腺体分泌增加E.中枢神经兴奋答案：C43. 治疗量阿托品能引起A.胃肠道平滑肌松弛B.腺体分泌增加C.瞳孔扩大，眼压降低D.心率加速，血压升高E.中枢抑制，出现嗜睡答案：A44. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为A.子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.痉挛状态的胃肠道平滑肌E.血管平滑肌答案：D45. 治疗胆绞痛宜首选A.阿托品C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.丙胺太林答案：D46. 阿托品对哪种腺体分泌的抑制作用最弱A.汗腺分泌B.唾液腺分泌C.胃酸分泌D.呼吸道腺体分泌E.泪腺分泌答案：C47. 阿托品用于麻醉前给药主要是由于A.抑制呼吸道腺体分泌B.抑制排尿C.抑制排便D.防止心动过缓E.镇静答案：A48. 能引起视调节麻痹的药物是A.肾上腺素B.筒箭毒碱C.酚妥拉明D.毛果芸香碱E.阿托品答案：E49. 易诱发青光眼的药物是A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.丙米嗪E.噻吗洛尔答案：C50. 阿托品解救有机磷酸酯类中毒时不能解除A.瞳孔缩小B.骨骼肌震颤C.大小便失禁D.中枢神经系统中毒症状E.皮肤潮湿答案：B51. 阿托品的下列哪一项作用与阻断M受体无关A.松弛胃肠道平滑肌B.抑制腺体分泌C.扩张血管，改善微循环D.瞳孔扩大E.心率加快答案：C52. 阿托品引起便秘的原因是B.使括约肌兴奋C.抑制排便反射D.松弛肠道平滑肌E.促进肠道水的吸收答案：D53. 有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.丙胺太林E.后马托品答案：C54. 关于琥珀胆碱描述错误的是A.口服不能吸收B.激动骨骼肌N2受体C.大剂量引起心搏徐缓，可用阿托品对抗D.禁用于青光眼患者E.过量中毒时可用新斯的明解救答案：E55. 有关β受体效应，描述正确的是A.心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属β1效应B.心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属β2效应C.心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属β1效应D.心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属β2效应答案：E56. 关于拟肾上腺素药的叙述，下列哪项是错误的A.肾上腺素可激动α、β受体B.麻黄碱可激动α、β受体C.去甲肾上腺素主要激动α受体，对β1受体也有一定的激动作用D.多巴胺可激动α、β1受体和多巴胺受体E.异丙肾上腺素可激动α、β受体答案：E57. 去甲肾上腺素使心率减慢的原因是A.兴奋窦房结B.兴奋传导C.反射性兴奋迷走神经D.降低心肌收缩力E.减少冠脉灌注区答案：C58. 临床上去甲肾上腺素用于A.急性肾衰竭B.过敏性休克C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞D.支气管哮喘E.稀释后口服治疗上消化道出血答案：EA.阿托品B.肾上腺素C.酚妥拉明D.多巴胺E.普萘洛尔答案：C60. 肾上腺素对心脏的作用是A.兴奋α受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强B.兴奋β受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强C.兴奋M受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强D.抑制α受体，心率减慢，传导减慢，心肌收缩力减弱E.抑制β受体，心率减慢，传导减慢，心肌收缩力减弱答案：B61. 对肾上腺素的药理作用描述错误的是A.使肾血管收缩B.使冠状血管舒张C.皮下注射治疗量使收缩压和舒张压均升高D.使皮肤黏膜血管收缩E.剂量过大或静脉注射快可引起心律失常答案：C62. 治疗过敏性休克首选A.抗组胺药B.糖皮质激素C.肾上腺素E.异丙肾上腺素答案：C63. 肾上腺素与局麻药配伍用的主要原因是A.心脏兴奋作用B.升压作用C.延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间D.防止心脏骤停E.提高机体代谢答案：C64. 肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.β受体阻断药D.α受体阻断药E.H1受体阻断药答案：D65. 下列哪种药物对肾及肠系膜血管扩张作用最强A.异丙肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素答案：D66. 多巴胺增加肾血流量的主要机制是A.兴奋β1受体B.奋β2受体C.兴奋多巴胺受体D.阻断α受体E.直接松弛肾血管平滑肌答案：C67. 急性肾衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A.多巴胺B.间羟胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素答案：A68. 关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述，哪项是错误的A.都是儿茶酚胺类药物B.都有心脏兴奋作用C.都有升压作用D.都有舒张肾血管的作用E.都属于神经递质答案：D69. 滴鼻给药治疗鼻塞的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁胺答案：C70. 异丙肾上腺素的药理作用是A.收缩瞳孔B.减慢心脏传导C.松弛支气管平滑肌D.升高舒张压E.增加糖原合成答案：C。

药师技能大赛题库药理学理论单选题

A喹诺酮类B头孢菌素类C青霉素类D氨基糖苷类
10.下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。
A富马酸比索洛尔片B硝苯地平控释片
C盐酸特拉唑嗪片D卡托普利片
11.以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。
A复方氨基酸注射液（18AA）B复方氨基酸注射液（9AA）
C复方氨基酸注射液（15AA）D复方氨基酸注射液（6AA）
7.酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。
A氢溴酸右美沙芬B伪麻黄碱C布洛芬D对乙酰氨基酚
8.下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。
A硫酸吗啡缓释片（美施康定）B吡贝地尔缓释片（泰舒达）
C琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克）D丙戊酸钠缓释片（德巴金）
9.以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。
D为保护患者肾功能，建议患者在使用造影剂或全身麻醉后均应停用48-72h
26.乳果糖口服液的适应症是（D）。
A肠梗阻B半乳糖血症C急腹痛D肝性脑病
27.左旋多巴与下列哪个药物合用时疗效降低（D）。
A维生素C片B维生素B1片
C维生素B2片D维生素B6片
28.重度有机磷酸酯类中毒的解救宜选用（C）。
A硫酸阿托品注射液
B 30 %精蛋白门冬胰岛素+ 70 %可溶性门冬胰岛素
C 30 %可溶性中性胰岛素+ 70 %低精蛋白锌胰岛素混悬液
D 30 %低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 %可溶性中性胰岛素
3.对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。
A呋塞米片B氢氯噻嗪片C吲达帕胺片D螺内酯片
4.下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。
A CYP2C9 & VKORC1 B CYP2C19 & VKORC1

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