易制毒药品管理制度

1、为了加强易制毒药品的管理，防止易制毒化学品被用于制造毒品，维护经济和社会秩序，根据《易制毒化学品管理条例》特制定本制度。

2、易制毒化学品分为三类，第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。

3、第一类中的药品类易制毒化学药品单方制剂，由麻醉药品定点经营企业经销，且不得零售。

4、持有麻醉药品，第一类精神药品购买印签卡的医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品的，无须申请第一类易制毒化学品购买许可证。

5、易制毒化学品丢失、被盗、被抢的，发票单位应当立即向当地公安机关报告，并同时报告当地县级人民政府食品药品监督管理部门，安全生产监督管理部门，商务主管部门或卫生主管部门，接到报案的公安机关应当及时立案查处，并向上级公安机关报告；有关行政主管部门应当逐级上报并配合公安机关的查处。

6、易制毒药品的保管：专柜加锁，并有专人保管，专用帐册，做到帐物相符。

易制毒管理制度汇编

易制毒化学品管理制度富国皮革工业（阜新）有限公司

根据《易制毒化学品管理条例》（国务院令《2005》第445号）的规定，本公司经营的危险化学品中涉及第二类、第三类易制毒化学品，根据本公司无库存经营的实际情况特制定以下易制毒化学品安全管理制度。一、成立以负责人为组长的专项管理小组，明确安全管理人员为具体责任人。二、定期组织相关人员学习《易制毒化学品管理条例》等法规，严格执行《易制毒化学品管理条例》、《易制毒化学品购销和运输管理办法》。三、建立易制毒化学品使用台帐，如实记录购进易制毒化学品的品种、数量、使用情况等，并长期保存备查。四、一旦发生易制毒化学品丢失、被盗、被抢时，应在第一时间向当地公安机关报告。五、严格遵守管理制度，严格操作程序。易制毒化学品应在公司指定的配送单位购进，并销往有易制毒化学品经营或使用权限的合法客户，不得以转让、转借等形式交给其他单位或个人使用。对造成易制毒化学品外流的，将按照国家有关法律、法规的规定追究有关责任人的法律责任。

1、购进第二类、第三类易制毒化学品的，公司应当向所在地公安机关备案。取得购买许可证或者购买备案证明后，方可购进易制毒化学品。 2、个人不得购买第一类易制化学品和第二类易制毒化学品。禁止使用现金或者实物进行易制毒化学品交易。 3、要求供货单位提供易制毒化学品的包装说明书、安全技术说明书及使用说明书。 4、经营中与购、销双方签订易制毒化学品购销合同，明确签订易制毒化学品的品名、数量、价格、交（提）货日期。 5、对采购的易制毒化学品必须有验收记录制度，并对其质量负责。 6、对易制毒化学品采购时必须了解其物理化学性能，以及安全使用和储运要求，并索取书面资料。

药品类易制毒化学品管理制度

1 目的为贯彻执行《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第72号），防止易制毒化学品滥用及流入非法渠道，确保我院药品类易制毒化学品的安全管理和规范使用，结合我院实际特制定本制度。 2 定义药品类易制毒化学品是指麦角酸、麦角胺、麦角新碱及麻黄素类物质，包括原料药及其单方制剂。目前我院有盐酸麻黄碱注射液、马来酸麦角新碱注射液两个品种。 3 标准 3.1凡是接触药品类易制毒化学品的工作人员必须学习掌握《药品类易制毒化学品管理办法》，建立防毒、禁毒意识，防止流入非法渠道。 3.2医疗机构采购人员应凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡向有资质的供货单位购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素。 3.3药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易，但个人合法购买的药品类易制毒化学品除外。 3.4建立药品类易制毒化学品库房专柜储存，统一标识，实行双人双锁管理，设立监控系统等安全管理措施，定期检查。 3.5 建立药品类易制毒化学品专用账册，专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年。 3.6药品类易制毒化学品入库应当双人验收，出库应当双人复核，做到账物相符。 3.7药品类易制毒化学品使用应专册登记，开具处方人员应取得麻醉药品、精一药品处方资格。 3.8药品类易制毒化学品严禁滥用、转让和外借。发生药品类易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道时，应立即向医院保卫部门、药学部报告，医院核实情况后立即报告辖区公安机关及食品药品监督管理部门。 3.9对过期、损坏的药品类易制毒化学品应当登记造册，并向食品药品监督管理部门申请销毁并记录。 3.10定期对药品类易制毒化学品的管理情况进行检查，及时发现和纠正差错，一旦出现违反国家相应法律、法规的行为，将严肃追究，构成犯罪的，依法追究相应责任。 1

易制毒品岗位职责与制度

目录 1、易制毒化学品采购员岗位职责 (2) 2、易制毒化学品仓库保管员岗位职责 (3) 3、易制毒化学品领用、使用岗位职责 (4) 4、易制毒化学品看守巡查岗位职责 (5) 5、易制毒化学品企业分管领导职责 (6) 6、易制毒化学品管理制度 (7) 7、易制毒化学品仓储管理制度 (8) 8、易制毒化学品出入库管理制度 (9) 9、易制毒化学品知识教育培训制度 (10) 10、易制毒化学品管理网络 (11)

1、易制毒化学品采购员岗位职责 1、严格遵守《易制毒化学品管理条例》、《易制毒化学品购销和运输管理办法》及相关法律法规的规定，积极参加有关易制毒化学品的业务培训，全面掌握易制毒化学品的有关知识。 2、购买易制毒化学品要向有易制毒化学品生产经营资质的单位购买，购买前先签订购销合同，然后由信息员向公安机关申请易制毒化学品购买许可证或购买备案证明。在取得购买证后，方可购买。 3、购买易制毒化学品时，应向供货方出具购买许可证或者购买备案证明，在购买证的有效期内按购买证上核准的品种、数量进行购买。并同时要求供货方提供产品安全使用说明书。 4、向跨设区的市级行政区域运输易制毒化学品的，应向运出地公安机关申请运输许可证或运输备案证明，在取得运输许可证或备案证明后方可运输。运输易制毒化学品（属危险化学品的）时，应委托有危险化学品运输资质的运输单位

运输，并协助运输单位做好运输过程中的安全管理工作，发现丢失、被盗、被抢后应及时报告当地公安机关。 5、禁止使用现金或者实物进行易制毒化学品交易。不得将购买许可证或者购买备案证明转借他人使用，不得为他人代购易制毒化学品。 6、易制毒化学品运抵单位后，及时同仓库保管员和相关人员一起，核对品种、数量，确认无误后，办理入库交接签字手续。 7、要将每批购买的易制毒化学品及时、如实、详细地记入台帐，每张购买证或运输证使用完毕后，经有关人员签字、单位盖章后与购销合同、发票复印件一起交给信息员保管存档以备查。 2、易制毒化学品仓库保管员岗位职责 1、严格遵守《易制毒化学品管理条例》的规定和本单位的仓库管理制度，熟悉易制毒化学品安全管理有关知识。 2、严格易制毒化学品的出入库手续，入库时应仔细核对所购的易制毒化学品是否在购买证核准的品种、数量范围内，包装物或容器是否完好，产品标识是否清楚，查验无误后，开具入库单办理交接手续；销售出库时，凭销售人员的发货通知和购买方的有效购买证发货，发货时不得超出购买证上批准的品种、数量。生产领用时，凭分管领导的批准手续，方可发货。 3、每笔出、入库发生后，要及时、如实、详细记录出入库台帐，每天都要对仓库的物料进行盘点核对，做到帐、物、卡相符。台帐及有关资料应妥善保存备查。

易制毒化学品购买、使用、运输、储存管理制度(汇编)

********有限公司易制毒化学品购买、使用、运输、存储管理制度 1、目的为了加强对易制毒化学品的安全管理，保障员工人身及财产安全，保护环境，特制定本制度。 2、范围凡属北京绿邦环保工程有限公司和购买、使用、运输和存储易制毒化学品的有关人员，包括正式工、劳务工、临时工、外包工、物流承包商等，均必须遵守本制度。 3、定义无 4、职责 4.1 使用部门对易制毒化学品有直接的保管责任，应确保其在使用过程中不会产生安全隐患，同时不会对使用者造成健康上的伤害。 4.2 采购部门对易制毒化学品的运输有直接的监管责任，应确保器运输的安全。

4.3 分析室承担检测的责任，确保进出的易制毒化学品的质量合乎要求。 4.4 安全人员有责任监控厂区易制毒化学品的储存和使用情况，并对易制毒化学品的运输情况提供有效意见和建议。 5、工作程序 5.1 易制毒化学品的购买： 5.1.1 应向有易制毒化学品经营资质的单位购买易制毒化学品。 5.1.2 购买易制毒化学品时应主动索取物料安全数据表并检查安全标签，物料安全数据表应交公司安全人员备案。采购应及时手机供应商物料安全数据表的更新资料并报安全人员更新。 5.2 易制毒化学品的使用： 5.2.1 使用易制毒化学品的部门，应当对相应的通风、防火、防爆、防毒、检测、报警、降温、防潮、避雷、防静电、隔离等安全设施视同项目设施进行爱护和保养。 5.2.2 使用和接触任何易制毒化学品时，都必须有安全防护措施和个人防护用品。 5.2.3 在使用过程中如果出现泄露情况应及时处理，尽量减少对环境的污染。 5.3 易制毒化学品的储存：

5.3.1 不同种类的易制毒化学品应当分类分项存放，堆垛之间的主要通道应当有安全距离，不得超量储存。 5.3.2 遇火、遇潮容易燃烧、爆炸或产生有毒气体的易制毒化学品不得在露天、潮湿、漏雨和低尘容易积水的地点存放。 5.3.3 受阳光照射容易燃烧、爆炸或者产生有毒气体的易制毒化学品和桶装、罐装等易燃液体、气体应当在阴凉通风地点存放/ 5.3.4 化学性质或防护、灭火方法相互抵触的易制毒化学品，不得在同一仓库或同一储存室存放。 5.3.5 易制毒化学品储罐区应严格实施进出控制，实施防火的安全措施。 5.3.6 储存易制毒化学品的仓库内严禁吸烟和使用明火。对进入仓库内的机动车辆必须采取防火措施。 5.3.7 仓库保管人员有责任根据所存放物品的性质配备必要的防护用具及紧急处理措施。

药品类易制毒化学品管理办法

《药品类易制毒化学品管理办法》已于 2月23日经卫生部部务会议审议经过，现予以发布，自 5月1日起施行。部长陈竺二○一○年三月十八日药品类易制毒化学品管理办法（卫生部令第72号）第一章总则第一条为加强药品类易制毒化学品管理，防止流入非法渠道，根据《易制毒化学品管理条例》（以下简称《条例》），制定本办法。第二条药品类易制毒化学品是指《条例》中所确定的麦角酸、麻黄素等物质，品种目录见本办法附件1。国务院批准调整易制毒化学品分类和品种，涉及药品类易制毒化学品的，国家食品药品监督管理局应当及时调整并予公布。第三条药品类易制毒化学品的生产、经营、购买以及监督管理，适用本办法。

第四条国家食品药品监督管理局主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面的监督管理工作。县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面的监督管理工作。第二章生产、经营许可第五条生产、经营药品类易制毒化学品，应当依照《条例》和本办法的规定取得药品类易制毒化学品生产、经营许可。生产药品类易制毒化学品中属于药品的品种，还应当依照《药品管理法》和相关规定取得药品批准文号。第六条药品生产企业申请生产药品类易制毒化学品，应当符合《条例》第七条规定的条件，向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，报送以下资料：（一）药品类易制毒化学品生产申请表（见附件2）；（二）《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书和企业营业执照复印件；（三）企业药品类易制毒化学品管理的组织机构图（注明各部门职责及相互关系、部门负责人）；（四）反映企业现有状况的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图、药品类易制毒化学品生产场所平面布置图（注明药品类易制毒化学品相应安全管理设施）；

易制毒化学品管理制度

易制毒化学品管理制度购买经营一、购买第一类中的非药品类易制毒化学品由省公安厅审批二、购买第二、三类易制毒化学品由所在地县级以上公安机关审批申请购买时需提供以下材料：（一）本单位材料。 1、购买易制毒化学品的书面申请（注明品种、数量、用途）； 2、营业执照副本复印件（盖章）； 3、法人代表和单位负责人身份证复印件及联系电话； 4、经办人的委托书、身份证复印件及联系电话；- 5、单位内部制定的易制毒化学品的管理制度； 6、存放易制毒化学品仓库管理员（双人双锁）的基本情况、身份证复印件及联系电话； 7、发生火灾、被盗等事件时的安全处置预案； 8、危险化学品经营许可证； 9、易制毒化学品经营备案证明； 10、购销合同。（二）销售单位材料： 1、营业执照副本复印件； 2、法人代表身份证复印件及固定、移动联系电话； 3、危险化学品的经营许可证； 4、非药品类易制毒化学品（生产）经营备案证明；（三）到公安机关领取：表封面、表一、二、八、十二填写，经公安机关审批后发给购买备案证明方可购买。三、经营单位销售时应当做到 1、查验留存购买许可证（备案证明）；查验留存委托书及经办人的身份证复印件；核实购买的品种、数量等； 2、建立易制毒化学品管理台帐（出入库记录），如实记录购、销的品种、数量、日期及购买单位等情况； 3、销售第一类易制毒化学品时要在5日内将销售情况送公安机关备案，第二、三类要在30日内送公安机关备案。 4、经营单位应将以上销售台帐及留存的有关材料保存二年备查，应当于每年三月三十一日前向所在地公安机关报告上年度的经营情况。 5、经营单位应当组织从业人员对《易制毒化学品管理条例》等法律法规进行学习，要严格执行《易制毒化学品管理条例》、《易制毒化学品购销和运输管理办法》等法律规定。

易制毒品管理制度

1 目的为加强和规范公司易制毒化学品购买、运输、储存、使用的管理，制度本制度。 2 适用范围本制度适用于本公司易制毒化学品购买、运输、储存、使用的管理。 3 职责 3.1安保部负责易制毒化学品购买、运输、储存、使用的监督管理。 3.2生产部负责易制毒化学品运输、储存的安全管理； 3.3使用车间负责易制毒化学品储存、使用安全管理。 4 引用文件无 5 工作程序 5.1为规范易制毒化学品的日常管理，制定下列条款： 5.1.1 生产、经营、使用易制毒化学品过程中严格按照法律，法规和规章制度办事，不得非法转让、买卖、走私，不得“现金交易”。 5.1.2 确定一名分管领导主管，并单独审批。 5.1.3 供销人员经分管领导审批到禁毒大队开具购用证明后方可向具有生产、经营备案证明的单位购买。 5.1.4 设立易制毒化学品生产、经营使用台账，实行单独建立仓库，严格执行双本账、双把锁、双人保管、双人发货、双人领用的“五双”制度。 5.1.5 加强安全防范，做好仓库的安全保卫工作，建立必要的值班制度，做好易制毒化学品的防火、防盗、防毒。 5.1.6 做好易制毒化学品的管理宣传教育，设立一名易制毒化学品的专管员，及时反映管理中出现的新问题、新情况，协助公安禁毒部门搞好易制毒化学品的监管。 5.2为规范易制毒化学品的管理工作，确保易制毒化学品在各个环节的安全管理，堵塞易制毒化学品在生产经营过程的漏洞，明确分管领导职责如下： 5.2.1 认真贯彻执行国家有关易制毒化学品的法律、法规和上级易制毒化学品管理部门的有关管理规定，提高企业守法意识，促进企业单位自律，努力实现企业单位守法、有序、规范管理。 5.2.2 全面负责本单位易制毒化学品管理，定期组织相关人员召开工作会议，全面掌握易制毒化学品的管理工作。 5.2.3 建立健全企业易制毒化学品的管理机构和组织，及时研究、解决易制毒化学品的管理体制过程中出现的重大问题，并落实做好相关部门的协调工作。 5.2.4 每季组织易制毒化学品管理人员对易制毒化学品工作情况进行监督检查，出现问题落实相关部门做好整改工作。 5.2.5 配合易制毒化学品管理部门做好企业易制毒化学品管理工作的监督检查和工作指导，做好接

安全标准化管理制度汇编完整篇.doc

安全标准化管理制度汇编1 安全标准化管理制度目录安全生产工作承诺书为实现我公司安全生产方针和目标，向全体员工和社会郑重承诺：一、在我公司内部实施安全标准化管理，推行全员、全方位、全过程、全天候的安全管理和监督原则，定期制订切实可行的安全生产目标。通过全体员工的努力来持续改进我们的安全生产工作业绩，确保人身、企业财产的安全及对环境的保护。二、提供必要的人力、物力和财力资源支持，以保证我公司目标的实现。三、遵守国家及地方政府有关安全生产方面的法律、法规要求、行业标准和企业的规章制度。四、在生产活动中将安全生产放在首要位置，加大在安全生产方面的投入，加强生产技术及设备的改进，制定有效的应急措施，防止火灾、爆炸、有毒有害气体泄漏及伤亡等各类事故的发生。五、加强对员工劳动保护的管理，确保全体员工的人身安全和健康。六、开展风险管理，定期进行风险评价。七、开展对员工的培训，增强员工自我保护意识和安全素质。

八、加强对承包商、供应商的管理，杜绝无资质作业的违章行为。九、努力向社会提供符合安全要求的高品质产品。十、定期公布安全生产工作业绩，通过公众的监督，使我公司的安全生产工作业绩得到持续改进，促使企业持续发展。十一、总经理是我公司的安全生产第一负责人，每位员工对我公司的安全生产工作有义不容辞的责任，安全生产工作表现是我公司聘用和奖励员工及承包商、供应商的重要依据。总经理： 2010年3月2日安全生产责任制度 1 目的和范围规范全体员工和所有部门安全职责，保障公司安全生产、稳定发展。本制度适用于公司范围内全体员工和所有部门。 2 编制依据《安全生产法》、《山东省安全生产条例》、《危险化学品安全管理条例》、《危险化学品从业单位安全标准化通用规范（AQ3013-2008）》和《山东省危险化学品从业单位安全标准化标准及考核评级办法》。

易制毒化学品管理制度29230.doc

易制毒化学品管理制度 1、目的为了加强易制毒化学品管理，规范公司内易制毒化学品在采购，储存、运输、使用，废弃等环节的管理行为。根据《易制毒化学品管理条例》（国务院 445 号令）和有关法律、行政法规的规定，制度本制度。 2、范围本制度适用于易制毒化学品在本公司的采购、储存、运输、使用、废弃等环节的安全管理。本公司易制毒化学品有：盐酸、硫酸。 3、职责主管部门及相关部门。综合管理部负责编制和完善易制毒化学品安全管理制度。商务部负责易制毒化学品在公司内各环节的安全管理，负责易制毒化学品准购证的申办、采购及运输过程的安全管理，负责易制毒化学品在装卸、储存中的安全管理。生产部负责易制毒化学品在使用、废弃过程中的安全管理。 4、程序易制毒化学品储存在危险品库，根据易制毒化学品的性质存放于指定位置，实行双人双锁。易制毒化学品应加强日常养护、专人管理，做好出、入库登记工作，以确保易制毒化学品储存的安全。储存规程储存方式：分类储存。储存场地要求：易制毒化学品必须储存在危险品仓库内，储存场应符合国家标准对安全、消防要求，储存设备和安全设施应当定期检测，未经批准人员不得随意进入。应按腐蚀性、易燃性等分类存放。养护管理

通风：保证在库易制毒化学品性质稳定，仓库靠应每天开窗通风。检查：出、入库检查是保证安全储存的基础，便于及时发现并消除隐患，确保帐物卡相符，数量准确，检查内容主要有： A.易制毒化学品到库后，应及时卸货，轻手轻放，严禁撞击，在待卸货期间，应指定专人看管，双人验收。 B.验收人员校对物品名称、数量、规格、标志、生产厂家等，如货物与送货单据不一致时，拒收货物，并立即通知商务部作出相关处理。 C.检查包装是否残破、泄漏、封闭不严，包装不平等，如出现上述情况，应拒收货物并立即通知商务部作出相关处理。 D.不得超量储存。 E.应双人发放、双人复核、双人领用。日常检查：易制毒仓库应定期检查，检查内容有： A.仓库内严禁动明火，特例情况需要在库区用明火必须要根据公司规定开动火证，并采取有效措施。 B.检查堆垛是否稳固，堆垛必须码放整齐、稳固严防货物坍塌造成包装皮损或其它安全事故。 C.检查货物包装是否破损、变形、物品有无潮解、分化等。 D.检查库内环境，库房是否漏水等。 E.检查消防设施器材，防止失灵。易制毒化学品的销毁处理对于过期，损坏的易制毒化学品需销毁处理的要做好记录，由本部门提出申请，经公司领导批准后，委任有资质的单位负责销毁，做好记录。注意事项库房内物品应保持一定的间距，分类存放。凡用玻璃容器盛装的易制毒化学品严防撞击、振动、摩擦、重压和倾斜。

易制毒化学品公司内部管理制度(最新版)

( 安全管理 ) 单位：_________________________ 姓名：_________________________ 日期：_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改易制毒化学品公司内部管理制度(最新版) Safety management is an important part of production management. Safety and production are in the implementation process

易制毒化学品公司内部管理制度(最新版) 为进一步规范和加强我公司所涉易制毒化学品的管理，严防易制毒化学品被用于制造毒品，确保依法、安全从业秩序，根据国家有关法律法规、规章的规定，结合我公司实际情况，特制定本管理制度。一、所涉品种本管理制度所指的易制毒化学品，包括国务院《易制毒化学品管理条例》规定的分类标准中的可以用于制毒的主要原料以及可以用于制毒的化学配剂等三大类化学品，本公司所涉的易制毒化学品具体为等个品种。二、适用范围凡购买、运输、储存、使用、废弃处置易制毒化学品的，必须严格遵照我国《刑法》、国务院《易制毒化学品管理条例》和《危险化学品安全管理条例》、公安部《易制毒化学品购销和运输管理办

法》、商务部《易制毒化学品进出口管理规定》、卫生部《药品类易制毒化学品管理办法》等法律法规、规章的有关规定，按照本管理制度的要求认真贯彻执行。三、管理体系按照“管理到位、责任落实；安全从业、严防制毒”的总体要求，我公司成立由总经理任组长、总经办主任任副组长、库管专员为成员的易制毒化学品管理工作领导小组，公司“第一责任人”主抓，公司的总经办部门为易制毒化学品管理的主管部门，为专门的管理工作人员，具体对公司易制毒化学品从业的各个环节进行监督、管理；为公司易制毒化学品采购员，主要负责相关采购工作，对购买易制毒化学品的转账凭证、结算发票、购销合同、购销证明、运输证明的保管等；为使用台账专管员，主要负责易制毒化学品的使用台账登记和保管；为易制毒化学品库管员，主要负责易制毒化学品的出入库管理和易制毒化学品的安全储存和保管，负责对出入库台账登记和保管，入库单、出库单的保管等。公司易制毒化学品管理工作领导小组成员、分管领导、主管部

史上最全的化工企业安全管理制度汇编

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目录安全生产会议管理制度 (5) 安全生产责任考核制度 (8) 安全生产奖惩管理制度 (11) 安全生产投入保障制度 (21) 风险评价、风险控制管理制度 (25) 安全检查和隐患治理管理制度 (37) 重大危险源管理制度 (45) 职业健康安全法律法规和其他要求管理制度 (49) 管理制度评审和修订制度 (52) 安全培训教育制度 (56) 特种作业人员管理制度 (64) 生产设施安全管理制度 (71) 安全设施管理制度 (77) 特种设备管理制度 (82) 监视和测量设备管理制度 (85) 关键装置及重点部位管理制度 (88) 检维修安全管理制度 (93) 生产设施拆除和报废管理制度 (98)

安全作业管理制度 (103) 动火作业安全规定 (109) 受限空间作业管理规定 (118) 动土作业安全规定 (123) 临时用电管理规定 (126) 高处作业管理规定 (129) 断路作业管理规定 (137) 吊装作业管理规定 (139) 抽堵盲板作业管理规定 (145) 防火、防爆管理制度 (149) 仓库安全管理制度 (155) 罐区安全管理制度 (160) 危险化学品安全管理制度 (164) 易制毒化学品安全管理制度 (170) 消防管理制度 (173) 禁火禁烟管理制度 (177) 承包商管理制度 (180) 供应商管理制度 (185) 变更管理制度 (188) 职业卫生管理制度 (192) 防尘防毒管理制度 (127) 作业场所职业危害因素检测管理制度 (129)

易制毒化学品管理制度

易制毒化学品管理制度、 **化工有限公司二O一五年五月

易制毒化学品管理制度 1、目的和依据为加强公司易制毒化学品的安全管理，防止发生易制毒化学品危害事故，保障公司生产经营工作的正常运行，保障人员生命和财产的安全，保护环境，根据《易制毒化学品管理条例》（国务院令第445号）、《非药品类易制毒化学品生产经营许可办法》（安监总局令第5号）等有关规定，结合公司实际，特制定本制度。 2、适用范围 2.1适用于公司易制毒化学品采购安全管理。 2.2本制度明确规定了企业负责人管理职责及管理人员岗位职责、易制毒化学品仓储安全管理、购销管理、出入库管理、登记入账管理、购买和运输凭证存档制度、非药品类易制毒化学品信息系统填报制度、从业人员非药品类易制毒化学品知识教育培训制度、违规违法行为举报奖励制度等。 2.3根据《易制毒化学品管理条例》的规定，本制度所指易制毒化学品分为三类。根据易制毒化学品的分类和品种目录，公司涉及到的易制毒化学品有：盐酸、硫酸。 3、职责 3.1主要负责人职责 3.1.1认真贯彻国家有关易制毒化学品的法律、法规、规章和标准，落实易制毒化学品管理责任制，确保易制毒化学品使用安全。 3.1.2设置与企业规模相适应的易制毒化学品管理机构，配备专职的易制毒化学品管理人员，负责本单位的易制毒化学品管理工作。 3.1.3组织建立、健全本单位职业危害防治责任制、规章制度和操作规程。 3.1.4督促、检查本单位的易制毒化学品管理工作。 3.1.5组织建立并实施本单位的易制毒化学品应急救援组织和预案。 3.1.6及时、如实报告易制毒化学品事故。 3.1.7依法承担本企业易制毒化学品管理工作的领导责任。 3.2分管负责人职责在企业主要负责人的领导下，根据国家有关易制毒化学品管理的法律、法规、

非药品类易制毒化学品.

非药品类易制毒化学品生产、经营单位备案办理须知权力编码：HZ 83 AJ-FK-0001 HZ 83 AJ-FK-0005 备案依据（一）《中华人民共和国易制毒化学品管理条例》（国务院令第445 号）；（二）《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》（国家安监总局令第 5 号）。备案对象从事第二类、第三类非药品类易制毒化学品生产、经营的单位。备案部门区、县（市）安监局负责仅从事第三类非药品类易制毒化学品经营单位的备案；市安监局负责其余单位的备案。办理事项首次备案、重新备案和注销备案。（一）首次备案第二类、第三类易制毒化学品生产、经营单位，应当自生产或经营之日起 30 个工作日内，向相应的安监部门办理首次备案。（二）重新备案 1、第二类、第三类易制毒化学品生产、经营备案证明有效期为 3 年。有效期满后需继续生产、经营第二类、第三类易制毒化学品的，应当在备案证明有效期满前 3 个月内向相应的安监部门重新办理备案手续。 2、第二类、第三类易制毒化学品生产、经营单位的法定代表人或者主要负责人、单位名称、单位地址、经济类型发生变化的，应当自工商营业执照变更之日起30 个工作日内向相应的安监部门重新办理备案手续；生产或者经营的备案品种增加、主要流向改变的，在发生变化后30 个工作日内向相应的安监部门重新办理备案手续。（三）注销备案非药品类易制毒化学品生产、经营单位不再生产、经营非药品类易制毒化学品时，应当在停止生产、经营后 3 个月内向相应的安监部门办理备案注销手续。需提交的申报材料（一）《非药品类易制毒化学品生产、经营备案申请书》一式 2 份及网络申报电子版；（二）易制毒化学品管理制度（如易制毒化学品销售管理制度，易制毒化学品出入库管理制度，易制毒化学品各级责任人、各部门责任制，易制毒化学品进货、采购管理制度，易制毒化学品生产单位半成品管理制度等）；（三）产品包装说明和使用说明书；（四）工商营业执照副本（复印件）；（五）属危险化学品生产、经营单位的，须提交危险化学品安全生产

XX医院药品类易制毒化学品管理制度

武汉市汉阳医院药品类易制毒化学品管理制度根据《中华人民共和国禁毒法》、《易制毒化学品的管理条例》（国务院令（第445号）），国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度，禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用易制毒化学品。为了加强我院易制毒化学品的管理，规范行为，在保证我院医疗科研需要的同时，防止易制毒化学品流入非法渠道，结合我院实际，特制定本制度。 1、由医务部组织全体员工学习《中华人民共和国禁毒法》、《易制毒化学品的管理条例》及我院麻醉药品、精神药品、易制毒化学品管理制度等有关规章制度，参加人员包括全体医药技人员及有关行政职能部门，做到全员知晓。 2、要严格按照《中华人民共和国禁毒法》和《易制毒化学品的管理条例》的规定进行采购。 3、药品类易制毒化学品由药剂科药库指派专人持证统一购买，采购人员应全面掌握易制毒化学品的有关知识，任何部门及个人不得擅自购买。 4、对易制毒化学品的供货方要查验供货方资质，并向供货方出具我院购买证明。 5、禁止使用现金或实物进行药品类易制毒化学品的购买结算。 6、应在温度、条件适宜的仓库内妥善储存、保管易制毒化学品。 7、保管员要全面掌握易制毒化学品的有关知识，了解易制毒化学品的物理性质和化学性质及安全保管要求。

8、要随时了解易制毒化学品库的库存、实物的情况；物品摆放要符合规定，做到分类安全合理、摆放整齐，并配备消防器材。 9、药品类易制毒化学品的出入库情况，应在电脑内备案，并能随时调阅。 10、人员进出仓库必须严格，禁止领用人单独进入易制毒化学品库，库门要随开随锁。 11、发现药品类易制毒化学品丢失、被盗、被抢或者其他流入非法渠道的情形，要立即向上级和保卫科汇报，采取必要的控制措制，由保卫科立即向当地公安机关报告，同时由院办向本区药监局和卫生局报告。 12、领用人须熟知药品类易制毒化学品的有关知识。 13、药品类易制毒化学品的领用量应不超过每周使用量，不应大批量领取积压。 14、领用人应按照保管人员的要求在相关的领用凭证上签字。 15、该类药品原则上不允许在门诊使用，因治疗疾病需要，必须在门诊使用的患者，由患者、患者近亲属或者患者的委托人凭医疗机构出具的医疗诊断书和本人的身份证明，可以购买药品类易制毒化学品药品制剂，但是不得超过医用单张处方的最大剂量。16、使用易制毒化学品的科室，应有专人保管，建立使用台账，如实记录品种、数量、日期、使用人、使用原因、保管人等情况。 17、易制毒化学品的废弃处理，必须制订周密的安全保障措施，并经有关部门批准后方可处理。

易燃易爆物品、化学毒品保管领用制度(正式)

编订：__________________ 单位：__________________ 时间：__________________ 易燃易爆物品、化学毒品保管领用制度(正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号：KG-AO-8602-59 易燃易爆物品、化学毒品保管领用制度(正式) 使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。第一章、总则第一条：为防止易燃易爆物品发生火灾、爆炸事故，防止化学毒品因管理不善而毒害人畜，根据国务院《化学易燃物品防火管理原则》和国家有关法规，制定本制度。第二条：本制度所指的易燃易爆物品是：乙醚、汽油、二硫化碳、丙铜、苯、乙醇、丁醇、销化钠、赛珞珞、磷、钾、钠、电石、氢气、乙炔、氧气、煤气、氯酸钾、硝酸钾、过氧化钠、硝酸等，化学毒品指：四氯化碳、硫硝酸铵、叠氮化钠、氢氧化钠、氯化钡、冰乙酸、乙酸铅、氢氟酸、销硫铅、二甲亚风、邻苯二胺、氰化钾、甲酸、苯、各类有毒农药-----等。第二章、运输

第三条：易燃易爆物品，化学毒品的采购必须按公司计划执行。第四条：装运易燃易爆物品，事前必须严密检查，发现包装容器不牢固，破损或渗漏时，必须重装或采取其它安全措施后方可启运。第五条：易燃易爆物品，化学毒品运至公司时，不得停留在人口稠密的地方，并必须尽速处理。第六条：互相接触容易引起爆炸的物品不得载在同一个车厢或船舱。易燃易爆物品不允许与钢铁器材混合装载。受阳光照射容易发生燃烧、爆炸的物品，应该采取防止阳光照射的隔热措施，遇水燃烧的物品，应该有防水设备。第七条：搬运易燃易爆物品，要轻拿轻放，严防震动、撞击、重压和摩擦。第八条：装运易燃易爆物品的交通工具，要有明显标志，都应该配备相应的消防设备，并经常检查，保持有效。不得使用明火修理或照明该交通工具。第九条：化学毒品做到专人采购、押运和专人运

药品类易制毒化学品管理办法卫生部令第

《药品类易制毒化学品管理办法》已于2010年2月23日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2010年5月1日起施行。部长陈竺二○一○年三月十八日第一章总则第一条为加强药品类易制毒化学品管理，防止流入非法渠道，根据《易制毒化学品管理条例》（以下简称《条例》），制定本办法。第二条药品类易制毒化学品是指《条例》中所确定的麦角酸、麻黄素等物质，品种目录见本办法附件1。国务院批准调整易制毒化学品分类和品种，涉及药品类易制毒化学品的，国家食品药品监督管理局应当及时调整并予公布。第三条药品类易制毒化学品的生产、经营、购买以及监督管理，适用本办法。第四条国家食品药品监督管理局主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面的监督管理工作。县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面的监督管理工作。第二章生产、经营许可第五条生产、经营药品类易制毒化学品，应当依照《条例》和本办法的规定取得药品类易制毒化学品生产、经营许可。生产药品类易制毒化学品中属于药品的品种，还应当依照《药品管理法》和相关规定取得药品批准文号。第六条药品生产企业申请生产药品类易制毒化学品，应当符合《条例》第七条规定的条件，向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，报送以下资料：（一）药品类易制毒化学品生产申请表（见附件2）；（二）《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书和企业营业执照复印件；（三）企业药品类易制毒化学品管理的组织机构图（注明各部门职责及相互关系、部门负责人）；

（四）反映企业现有状况的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图、药品类易制毒化学品生产场所平面布置图（注明药品类易制毒化学品相应安全管理设施）；（五）药品类易制毒化学品安全管理制度文件目录；（六）重点区域设置电视监控设施的说明以及与公安机关联网报警的证明；（七）企业法定代表人、企业负责人和技术、管理人员具有药品类易制毒化学品有关知识的说明材料；（八）企业法定代表人及相关工作人员无毒品犯罪记录的证明；（九）申请生产仅能作为药品中间体使用的药品类易制毒化学品的，还应当提供合法用途说明等其他相应资料。第七条省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在收到申请之日起5日内，对申报资料进行形式审查，决定是否受理。受理的，在30日内完成现场检查，将检查结果连同企业申报资料报送国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局应当在30日内完成实质性审查，对符合规定的，发给《药品类易制毒化学品生产许可批件》（以下简称《生产许可批件》，见附件3），注明许可生产的药品类易制毒化学品名称；不予许可的，应当书面说明理由。第八条药品生产企业收到《生产许可批件》后，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出变更《药品生产许可证》生产范围的申请。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当根据《生产许可批件》，在《药品生产许可证》正本的生产范围中标注“药品类易制毒化学品”；在副本的生产范围中标注“药品类易制毒化学品”后，括弧内标注药品类易制毒化学品名称。第九条药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照《药品生产监督管理办法》审查外，还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情况进行审查。对符合规定的，在换发的《药品生产许可证》中继续标注药品类易制毒化学品生产范围和品种名称；对不符合规定的，报国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局收到省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告后，对不符合规定的企业注销其《生产许可批件》，并通知企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门注销该企业《药品生产许可证》中的药品类易制毒化学品生产范围。第十条药品类易制毒化学品生产企业不再生产药品类易制毒化学品的，应当在停止生产经营后3个月内办理注销相关许可手续。药品类易制毒化学品生产企业连续1年未生产的，应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门；需要恢复生产的，应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对企业的生产条件和安全管理情况进行现场检查。

易制爆化学品管理制度汇编

中国劳动关系学院易制爆化学品管理制度一、目的为了规范实验室内易制爆化学品在采购、储存、使用、报废等环节的管理，根据《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日中华人民共和国国务院令第344号公布2011年2月16日国务院第144次常务会议修订通过）和有关法律、行政法规的规定，结合实验室实际情况，特制定本制度。二、范围本制度适用于实验室易制爆化学品的采购、储存、使用、报废等环节的安全管理。三、定义易制爆化学品为收录于易制爆危险化学品名录（2017年版）的试剂四、职责 4.1实验室主任负责实验室化验分析用易制爆化学药品、试剂采购计划的审批，对采购量进行把关审核；负责实验室易制爆化学品安全管理设施资源的配备；负责实验室易制爆化学品 4.2实验室采购员 4.2.1按当地公安部门要求，负责办理购买的易制爆化学品备案证明申请手续；

4.2.2 按采购计划对外采购易制爆化学品，对进货量和采购来源进行统计，每月汇总后上报技术部； 4.2.3采购新增易制爆化学品时，及时通知保卫部； 4.2.4 负责对易制爆化学品购买过程中产生的各种纪录、原始单据、购货台帐、证明等进行保管，保存期限不低于2年，以便备查；负责在装卸、储存过程中的安全管理 4.3实验室技术部 4.3.1负责制订、修订公司级易制爆化学品安全管理制度 4.3.2负责易制爆化学品在使用、储存、报废过程中的安全管理 4.3.3负责学校易制爆化学品的使用和管理的安全培训教育工作 4.3.4负责作业人员培训纪录等档案的管理。 4.3.5对实验室化验分析用易制爆化学药品、试剂的使用和储存进行统一协调。 4.3.6对实验室化验分析用易制爆化学药品、试剂的使用单位进行安全指导。 4.3.7结合实验室实际，制定、修订实验室使用易制爆化学品类的应急救援措施与预案。 4.4实验室安全员

非药品类易制毒化学品管理制度

非药品类易制毒化学品管理制度 1．目的为了加强非药品类易制毒化学品管理工作，提高管理水平，根据《易制毒化学品管理条例》（国务院令第445号）和《非药品类易制毒化学品生产经营许可办法》（国家安监总局令第5号）等有关规定，结合我公司实际，制定本制度。 2．范围本制度适用于本公司的盐酸、硫酸等非药品类易制毒化学品生产、采购、经营管理。本制度明确规定了易制毒化学品企业负责人管理职责及管理人员岗位职责、易制毒化学品生产管理、仓储安全管理、购销管理、购销合同管理、出入库管理、销售流向登记、购买和运输凭证存档制度，非药品类易制毒化学品信息系统填报制度，从业人员非药品类易制毒化学品知识教育培训制度，违法违规行为举报奖励制度等内容。 3．企业负责人及管理人员的职责 3．1 企业负责人管理职责 3.1.1企业负责人应对本企业安全负全责，要牢固树立“安全第一，预防为主”的思想。 3.1.2企业负责人要自觉遵守国务院《易制毒化学品管理条例》和相关部委的管理办法。按照国家有关法律、法规和规章制度的规定，规范管理易制毒化学品的生产、经营、仓储、运输、使用、进口和出口工作。 3.1.3保证公司内使用的易制毒化学品不流入非法渠道，在任何情况下不用于制造毒品和走私，不挪作他用，不私自转让给其他单位和个人。

3.1.4建立并落实全员安全生产责任制。建立健全的生产专门管理机构，设立安全技术管理人员。定期听取安全工作汇报，决定安全工作的重要奖惩。 3.1.5严格按照国家和上级有关安全生产的方针、政策，严格按照法律、法规的规定和标准招待并接受安全教育、培训、考核。 3.1.6主持召开安全生产会议，研究解决安全重大问题，落实解决方案。 3.1.7 审定安全规划和年度计划，确定目标，签发制度，批准重大安全技术措施项目，切实保证对安全生产的资金投入，不断改善企业的职业安全卫生状况和劳动者的作业条件。 3.1.8 坚持安全生产“五同时”原则，即在计划、布置、检查、总结、净化安全生产的时候，同时计划、布置、检查、总结、净化安全工作。安全管理人员岗位职责 3.2.1根据国家法规和相关标准要求，完善修订公司易制毒化学品管理制度。 3.2.2监督易制毒化学品管理制度的执行情况和效果,及时纠正存在的问题,不断改进易制毒化学品管理工作。 3.2.3建立并完善易制毒化学品管理台帐，编制易制毒化学品管理计划。 3.2.4收集并保存易制毒化学品管理法律法规和相关标准、技术资料。 3.2.5负责与政府易制毒化学品管理部门的沟通和联系。化验室负责人岗位职责。 3.3.1按照公司管理制度和标准要求，加强本部门易制毒化学品生产设施的安全检查、维护、保养，保证其处于正常工作状态。 3.3.2负责本部门易制毒化学品的统计，建立台帐，并妥善保存相关资料，做好工作记录。

易制毒药品管理制度

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