易制毒药品管理制度

易制毒化学品安全使用管理制度(4篇)

易制毒化学品安全使用治理制度为了加强易制毒化学品在使用过程中的监视治理工作，便于企业标准有序，合法安全的使用，防止易制毒化学品流入非法渠道。

依据《易制毒化学品治理》的有关精神，制订本制度。

一、易制毒化学品的贮存1.易制毒化学品使用单位依法购入易制毒化学品后按时入库，建立仓库保管制度，不得擅自出售，转让和调剂。

2.易制毒化学品使用单位应依据有关规定建立专用仓库，设置明显标志，实行专人专锁保管，分类定置保存。

3.易制毒化学品出入库和回库应准时建立台帐制度，做到帐物相符。

帐卡相符，帐帐相符，仓库保管员对需要入库的易制毒化学品必需经过严格验收和核对前方可入库。

同时作好登记签字工作。

对出库的易制毒化学品应严格审批，依据领料单等有关单位审核后进展发放并签名，单证上必需注明易制毒化学品的名称，数量，规格，流向等。

对回库的易制毒化学品要准时检验核对并进展登记，标准入库。

仓库保管员每月底要做好易制毒化学品的入库数，出库数和库存数的核查清算工作，照实进展登记做好原始台帐并报公安机关主管部门备案，有关台帐保存两年备查。

4.要加强本单位的易制毒化学品安全防范和巡查工作，建立报告制度，防止易制毒化学品事故和盗失现象的发生。

5.易制毒化学品的仓库保管员，应承受相应的学问培训，并取得资格证书前方可上岗。

二、易制毒化学品的使用1.易制毒化学品的使用实行专人治理，专人监视，定向使用制度，严禁将易制毒化学品进展调剂，赠送或非法买卖，防止易制毒化学品流入非法渠道。

2.易制毒化学品使用单位的车间负责人要做为第一责任人，负责易制毒化学品在使用过程中的正常使用和安全监视工作，并在使用各个环节中要做好复核对记录。

3.易制毒化学品的领取，消耗应建立签字领取和使用登记制度，制作日使用登记表，具体记录。

4.在使用过程中，剩余的易制毒化学品必需当日返库，准时进展回库登记，不得在仓库外保存或随便丢弃。

5.在使用过程中假设遇特别状况，致使易制毒化学品无法投料或投料后不能正常生产而正常消耗的，必需做好登记工作并说明缘由，每月底报公安机关主管部门备查。

药品类易制毒化学品管理制度范本

药品类易制毒化学品管理制度范本第一章总则第一条为加强对药品类易制毒化学品的管理，维护社会安全和公共利益，制定本制度。

第二条本制度适用于所有从事药品类易制毒化学品的生产、销售、储存、运输和使用的单位和个人。

第三条药品类易制毒化学品指的是根据国家有关法律法规规定，列为易制毒化学品的药品及其原料药。

第四条药品类易制毒化学品的生产、销售、储存、运输和使用必须符合国家有关法律法规的规定，严格遵守本制度的要求。

第二章生产管理第五条生产单位必须具备符合国家标准的生产条件和设备，并经过相关部门的验收和注册。

第六条生产单位必须建立健全药品类易制毒化学品的生产管理制度，明确责任制和标准操作规程，并进行相关人员的培训和考核。

第七条生产单位必须合法购买药品类易制毒化学品的原料药，并按照相关规定记录和储存。

第八条生产单位必须建立严格的质量控制制度，确保药品类易制毒化学品的质量安全，并及时报送相关质量监督部门的抽检。

第九条生产单位必须加强对药品类易制毒化学品生产过程中的安全防范和风险管控措施，防止泄露和滥用。

第三章销售管理第十条销售单位必须具备合法的销售资质，严格按照国家法律法规规定的条件出售药品类易制毒化学品。

第十一条销售单位必须建立健全药品类易制毒化学品的销售管理制度，制定严格的销售审查程序，并对购买人员进行身份和用途的核实。

第十二条销售单位必须保证药品类易制毒化学品的售出数量和库存数量的准确记录，并定期向相关部门报送销售信息。

第十三条销售单位必须对销售人员进行培训和考核，加强对药品类易制毒化学品的知识普及和安全培训，引导销售人员合法经营。

第四章储存管理第十四条储存单位必须具备符合国家标准的储存条件和设备，并经过相关部门的验收和注册。

第十五条储存单位必须建立健全药品类易制毒化学品的储存管理制度，明确责任制和标准操作规程，并进行相关人员的培训和考核。

第十六条储存单位必须合法购买药品类易制毒化学品，建立明确的储存位置和安全防范措施，并及时对库存药品进行盘点和记录。

药品类易制毒化学品管理制度

药品类易制毒化学品管理制度第一章总则第一条为了加强药品类易制毒化学品的管理，防止其流入非法渠道，根据《易制毒化学品管理条例》和《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条药品类易制毒化学品是指可用于制造毒品的化学品，包括列入《易制毒化学品名录》的物质和其他具有易制毒特性的化学品。

第三条药品类易制毒化学品的生产、经营、购买、使用、储存、运输和废弃等环节，均应遵守本制度。

第四条国家食品药品监督管理局主管全国药品类易制毒化学品的监督管理工作。

县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的药品类易制毒化学品的监督管理工作。

第二章生产、经营许可第五条生产、经营药品类易制毒化学品的企业，应当依法取得相应的生产许可证或者经营许可证。

第六条生产、经营药品类易制毒化学品的企业，还应当符合国家食品药品监督管理局规定的条件，并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请。

第七条生产、经营药品类易制毒化学品的企业，应当建立健全内部管理制度，确保药品类易制毒化学品不被用于非法用途。

第三章购买和使用管理第八条购买药品类易制毒化学品的单位或者个人，应当依法取得相应的购买资格。

第九条购买药品类易制毒化学品的单位或者个人，应当向销售单位或者个人索取合法的发票或者其他交易凭证，并保存相关资料。

第十条使用药品类易制毒化学品的单位，应当建立健全使用管理制度，确保药品类易制毒化学品的安全、合法使用。

第四章储存和运输管理第十一条储存药品类易制毒化学品的单位，应当建立健全储存管理制度，确保药品类易制毒化学品的安全储存。

第十二条运输药品类易制毒化学品的单位或者个人，应当依法取得相应的运输资格，并采取措施确保药品类易制毒化学品的安全运输。

第五章废弃处理第十三条废弃药品类易制毒化学品的单位或者个人，应当依法将废弃的药品类易制毒化学品交由有资质的单位进行无害化处理。

第十四条从事废弃药品类易制毒化学品无害化处理的单位，应当建立健全处理管理制度，确保废弃药品类易制毒化学品得到妥善处理。

药品类易制毒化学品管理制度

药品类易制毒化学品管理制度一、目的为进一步规范管理、保障用药安全，根据《药品管理法》、《处方管理办法》、《易制毒化学品管理条例》、《药品类易制毒化学品管理办法》，制定《药品类易制毒化学品管理制度》。

二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日）2.《处方管理办法》（卫政部令〔2007〕第53号）3.《易制毒化学品管理条例》2005年中华人民共和国国务院令第445号2018年第三次修订）4.《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年中华人民共和国卫生部令第72号）三、名词定义1.易制毒化学品：易制毒化学品是指国家规定管制的可用于制造毒品的前体、原料和化学助剂等物质。

2.药品类易制毒化学品：指《易制毒化学品管理条例》中所确定的麦角酸、麻黄素等物质。

四、内容1.医院向具有麻醉药品经营资质的药品经营企业线上采购药品类易制毒化学品。

2.医院凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》采购药品类易制毒化学品。

3.药品类易制毒化学品采购禁止现金或实物交易。

4.药品类易制毒化学品入库应当双人验收，做到账物相符，记录完整，记录保存药品的有效期满之日起不少于两年。

5.药品类易制毒化学品安全管理要求与麻醉药品管理要求基本相同，存储于麻醉药品柜内，纳入麻醉药品管理程序。

6.存放药品类易制毒化学品的专库或专柜实行双人双锁管理，入库、出库双人核对，做到账物相符。

7.执业医师取得麻醉药品处方资格后，方可在本院开具药品类易制毒化学品处方。

8.盐酸麻黄碱注射液、麦角新碱注射液处方开具按麻醉药品管理要求执行，处方保存3年。

9.药品类易制毒化学品在核查、发货、送货过程中发现可疑情况时，应当立即停止销售，并向所在地食品药品监督管理部门和公安机关报告。

10.在使用药品类易制毒化学品时对患者进行严密观察，了解治疗效果及不良反应情况，并及时记录。

当患者发生除治疗目的外的不良反应时，应采取积极的治疗措施，同时按《药品不良反应和药害事件监测报告管理制度》进行报告。

易制毒安全管理制度

易制毒安全管理制度第一章总则第一条根据国家相关法律法规，为了加强易制毒品的安全管理，保障社会稳定与人民安全，制定本制度。

第二条本制度适用于所有易制毒药品生产、销售、使用等相关单位。

第三条易制毒品是指能够通过简单化学合成而制得的毒品原料、物质、产品和工具等。

第四条易制毒药品的安全管理原则为预防为主，综合治理为辅。

第二章易制毒药品的管理第五条易制毒药品的生产经营单位应当依法办理相关许可手续，并接受相关监督管理。

第六条易制毒药品的生产经营单位应当建立健全相应的安全管理制度，提高员工的安全意识和防范能力。

第七条易制毒药品的目录由国家相关部门确定，生产经营单位应当严格按照目录进行生产和销售。

第八条生产经营单位应当建立相关台账，对易制毒药品的进出库、使用情况等进行记录。

第九条对于易制毒药品的销售单位应当严格审查购买者的资质和用途，并留存相关销售记录。

第十条任何单位和个人不得私自生产、销售、使用易制毒药品，一经发现，将依法追究法律责任。

第三章安全管理措施第十一条易制毒药品的生产经营单位应当对有关设施设备实行严格的进出管理，确保安全生产。

第十二条生产经营单位应当加强对易制毒药品的储存和保管，采取防火、防盗、防爆等措施。

第十三条生产经营单位应当定期对易制毒药品进行检测和监测，及时发现异常情况并采取措施处理。

第十四条生产经营单位应当加强员工的安全教育和培训，提高员工的安全防范意识和应急处置能力。

第十五条生产经营单位应当建立健全安全预案，定期进行安全演练和演练。

第十六条生产经营单位应当加强对易制毒药品的跟踪管理，了解其流向和使用情况。

第十七条对于易制毒药品的销售单位应当加强对销售人员的管理，提高其对易制毒药品的审查意识。

第四章监督管理与处罚第十八条国家相关部门应当加强对易制毒药品的监督管理，确保易制毒药品的安全生产和使用。

第十九条对于违反本制度的单位和个人，将依法给予相应的处罚，情节严重的将依法追究刑事责任。

第二十条对于发生的易制毒药品安全事故，相关单位应当及时启动应急预案，保障人民生命财产安全。

药品类易制毒化学品管理制度范文

药品类易制毒化学品管理制度范文第一章总则第一条为加强对药品类易制毒化学品的管理，防止其被违法分子非法制毒和滥用，维护社会安全和人民群众的生命财产安全，制定本制度。

第二条本制度适用于我国境内生产、销售、储存、运输、使用和处置药品类易制毒化学品的单位和个人。

第三条药品类易制毒化学品是指可用于医药生产、科学研究、工业生产、农业生产的物质，其含有易制毒化学品成分，且具有易制毒化学品特征的化学品。

第四条对药品类易制毒化学品的管理应当坚持防范为主、综合治理的原则。

第五条国家鼓励开展药品类易制毒化学品的研究、开发、生产和销售，并支持相关企业和科研院所的技术创新。

第六条药品类易制毒化学品的生产、销售、储存、运输、使用和处置应当符合相关法律法规的规定，并取得相应的许可和证书。

第七条药品类易制毒化学品的管理机构由国家相关部门和地方政府组成，负责制定和执行相关管理制度。

第二章药品类易制毒化学品的分级管理第八条药品类易制毒化学品按照危险程度和使用领域分为多个等级，分别进行管理。

第九条不同等级的药品类易制毒化学品，其管理措施和防范要求不同。

第十条药品类易制毒化学品的等级管理由相关主管部门根据其危险程度、滥用风险和社会需求情况确定，定期进行调整。

第三章生产、销售、储存、运输管理第十一条生产药品类易制毒化学品的单位应当具有相应的资质和设施，符合相关法律法规的要求。

第十二条销售药品类易制毒化学品的单位应当有相应的销售许可，对购买人进行核验，保持销售记录，严禁向无购买资质或者有违法犯罪记录的人销售。

第十三条储存药品类易制毒化学品的单位应当按照标准要求，设置专门的存储区域，并采取相应的安全措施，确保其不被非法分子获取。

第十四条运输药品类易制毒化学品的单位应当按照相关规定，采取安全防范措施，防止其泄漏、丢失或者被非法分子抢劫。

第四章使用和处置管理第十五条使用药品类易制毒化学品的单位和个人应当具备相关的知识和技能，按照标准操作，防止发生事故和意外。

易制毒化学品管理制度（6篇）

易制毒化学品管理制度根据《____禁毒法》、《易____化学品的管理条例》(____(第____号)，国家对易____化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度，禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用易____化学品。

为了加强我院易____化学品的管理，规范行为，在保证我院医疗科研需要的同时，防止易____化学品流入非法渠道，结合我院实际，特制定本制度。

一、宣传教育1、由医务部举办培训班学习《____禁毒法》、《易____化学品的管理条例》及我院____品、精神药品、易____化学品管理制度等有关规章制度，参加人员包括全体医药技人员及有关行政职能部门。

2、科室业务学习与个人自学相结合，掌握有关规章制度及相关知识。

3、科室____开展多种形式的禁毒教育工作，作为经常性的工作来抓。

4、将禁毒工作纳入职工岗位培训的重要内容。

二、采购1、要严格按照《____禁毒法》和《易____化学品的管理条例》的规定进行采购。

2、易____化学品的采购由我院采购部门指派专人持证统一购买，任何部门及个人不得擅自购买。

药品类易____化学品由药剂科药库购买，非药品类易____化学品由设备科购买。

3、持____品、第一类精神药品购买印鉴卡购买第一类中的药品类易____化学品。

申请购买第一类中的非药品类易____化学品的，需向____省公安厅提出申请，办理购买许可证。

4、购买第二类、第三类易____化学品的，应当在购买前将所需购买的品种、数量，向鼓楼区公安局备案。

5、对易____化学品的供货方要查验供货方资质，并向供货方出具我院购买证明。

6、禁止使用现金或实物进行易____化学品的购买结算。

7、相关的易____化学品的采购证明材料复印件要保存两年备查。

药品类易____化学品由药剂科药库保存，非药品类易____化学品由设备科保存。

8、各采购部门应当于每年____月____日前向许可或者备案的公安机关以及市卫生局报告本部门上年度易____化学品的购买情况；有条件可以与有关行政主管部门建立计算机联网，及时通报有关情况。

易制毒化学品内部管理制度(3篇)

易制毒化学品内部管理制度根据《____禁毒法》、《易____化学品的管理条例》（____（第____号），国家对易____化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度，禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用易____化学品。

为了加强我院易____化学品的管理，规范行为，在保证我院医疗科研需要的同时，防止易____化学品流入非法渠道，结合我院实际，特制定本制度。

一、宣传教育1、由医务部举办培训班学习《____禁毒法》、《易____化学品的管理条例》及我院____品、精神药品、易____化学品管理制度等有关规章制度，参加人员包括全体医药技人员及有关行政职能部门。

2、科室业务学习与个人自学相结合，掌握有关规章制度及相关知识。

3、科室____开展多种形式的禁毒教育工作，作为经常性的工作来抓。

4、将禁毒工作纳入职工岗位培训的重要内容。

二、采购1、要严格按照《____禁毒法》和《易____化学品的管理条例》的规定进行采购。

2、易____化学品的采购由我院采购部门指派专人持证统一购买，任何部门及个人不得擅自购买。

药品类易____化学品由药剂科药库购买，非药品类易____化学品由设备科购买。

3、持____品、第一类精神药品购买印鉴卡购买第一类中的药品类易____化学品。

申请购买第一类中的非药品类易____化学品的，需向____省公安厅提出申请，办理购买许可证。

4、购买第二类、第三类易____化学品的，应当在购买前将所需购买的品种、数量，向鼓楼区公安局备案。

5、对易____化学品的供货方要查验供货方资质，并向供货方出具我院购买证明。

6、禁止使用现金或实物进行易____化学品的购买结算。

7、相关的易____化学品的采购证明材料复印件要保存两年备查。

药品类易____化学品由药剂科药库保存，非药品类易____化学品由设备科保存。

8、各采购部门应当于每年____月____日前向许可或者备案的公安机关以及市卫生局报告本部门上年度易____化学品的购买情况；有条件可以与有关行政主管部门建立计算机联网，及时通报有关情况。

医院易制毒化学品安全管理制度

医院易制毒化学品安全管理制度
一、目的和依据
为加强易制毒化学药品的安全管理，保障正常业务的开展，依据国务院《易制毒化学品管理条例》（国务院令第445号）、《危险化学品安全管理条例》（国务院令第344号）等有关规定，特制定本制度。

二、适用范围
本制度适用于院内购买、存贮和使用的科室及工作人员。

三、职能职责
一、采购、保管部门
1.药剂科负责易制毒化学品的采购、保管部门；
2.按当地公安部门要求，负责办理购买易制毒化学药品备案申请手续；
3.保卫科负责制定本单位的易制毒化学品安全管理制度并实施监督检查；
4.保卫科负责本单位易制毒化学品的采购、仓储及使用
人员的安全培训教育工作；
5.药剂科负责本单位易制毒化学品的采购、保管及实用情况年度表；
6.保卫科负责本单位易制毒化学品发生丢失、被盗、被抢等应急事件的报告。

二、使用部门
1.从药剂科领取易制毒化学品；
2.确保所领易制毒化学品在本单们规范使用，不得物流；
3.做好易制毒化学品的日常使用登记。

药品类易制毒化学品管理制度

药品类易制毒化学品管理制度一、总则为了严格管理药品类易制毒化学品，防止其被滥用、非法制造毒品或危害社会安全，提高社会治安水平，根据相关法律法规，制定本管理制度。

二、定义1. 药品类易制毒化学品：指在医药领域有一定疗效的药品，并具有易制毒化学品特征或被滥用可能的化学品。

2. 药品类易制毒化学品清单：由国家药监部门根据相关法规制定，包括药品类易制毒化学品的名称、CAS号、规格型号等信息。

三、药品类易制毒化学品的管理责任1. 国家药监部门负责对药品类易制毒化学品进行管理，包括药品类易制毒化学品的购买、销售、使用、储存等环节的监督和控制。

2. 医药生产企业应建立药品类易制毒化学品库存台账，定期向国家药监部门报告药品类易制毒化学品的购进、销售和库存情况。

3. 医疗机构应建立药品类易制毒化学品使用记录，每月向国家药监部门报告药品类易制毒化学品的使用情况。

4. 药店、药房等销售药品类易制毒化学品的单位应当向购买人核实身份，并登记购买药品类易制毒化学品的相关信息，并保留记录不少于3年。

四、药品类易制毒化学品的购买管理1. 药品类易制毒化学品的购买必须经国家药监部门批准，并严格核实购买人的资质和用途。

2. 各企事业单位、学校等须向国家药监部门提出购买药品类易制毒化学品的申请，并提供真实有效的购买用途和相关证明材料。

3. 药品类易制毒化学品的购买须按照实际需要量购买，并在购买后立即进行签收并登记记录。

五、药品类易制毒化学品的销售管理1. 销售药品类易制毒化学品的单位应建立销售记录，记录包括购买人身份信息、销售数量等，并保留记录不少于3年。

2. 销售药品类易制毒化学品的单位应严格核实购买人的身份，并对购买人进行真实用途的询问和了解。

3. 销售药品类易制毒化学品的单位不得向未成年人销售，并对购买人进行年龄核实。

六、药品类易制毒化学品的使用管理1. 医疗机构应严格按照临床需要合理使用药品类易制毒化学品，并建立使用记录。

2. 医疗机构应建立药品类易制毒化学品的存储专区，并加强保管管理，防止药品类易制毒化学品被非法分配和使用。

易制毒化学品管理制度

易制毒化学品管理制度易制毒化学品管理制度「篇一」第一章总则第一条为加强易制毒化学品管理，规范购销和运输易制毒化学品行为，防止易制毒化学品被用于制造毒品，维护经济和社会秩序，根据《易制毒化学品管理条例》，制定本办法。

第二条公安部是全国易制毒化学品购销、运输管理和监督检查的主管部门。

县级以上地方人民政府公安机关负责本辖区内易制毒化学品购销、运输管理和监督检查工作。

各省、自治区、直辖市和设区的市级人民政府公安机关禁毒部门应当设立易制毒化学品管理专门机构，县级人民政府公安机关应当设专门人员，负责易制毒化学品的购买、运输许可或者备案和监督检查工作。

第二章购销管理第三条购买第一类中的非药品类易制毒化学品的，应当向所在地省级人民政府公安机关申请购买许可证；购买第二类、第三类易制毒化学品的，应当向所在地县级人民政府公安机关备案。

取得购买许可证或者购买备案证明后，方可购买易制毒化学品。

第四条个人不得购买第一类易制毒化学品和第二类易制毒化学品。

禁止使用现金或者实物进行易制毒化学品交易，但是个人合法购买第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂和第三类易制毒化学品的除外。

第五条申请购买第一类中的非药品类易制毒化学品和第二类、第三类易制毒化学品的，应当提交下列申请材料：（一）经营企业的营业执照（副本和复印件），其他组织的登记证书或者成立批准文件（原件和复印件），或者个人的身份证明（原件和复印件）；（二）合法使用需要证明（原件）。

合法使用需要证明由购买单位或者个人出具，注明拟购买易制毒化学品的品种、数量和用途，并加盖购买单位印章或者个人签名。

第六条申请购买第一类中的非药品类易制毒化学品的，由申请人所在地的省级人民政府公安机关审批。

负责审批的公安机关应当自收到申请之日起十日内，对申请人提交的申请材料进行审查。

对符合规定的，发给购买许可证；不予许可的，应当书面说明理由。

负责审批的公安机关对购买许可证的申请能够当场予以办理的，应当当场办理；对材料不齐备需要补充的，应当一次告知申请人需补充的内容；对提供材料不符合规定不予受理的，应当书面说明理由。

易制毒化学品管理制度范文(五篇)

易制毒化学品管理制度范文第一章总则第一条为加强易____化学品管理，规范易____化学品的申购、采购、储存和使用行为，防止本院使用的易____化学品被用于制造____，维护正常的经济和社会秩序。

根据《易____化学品管理条例》，并结合本院实际，特制定本制度。

第二条易____化学品储存使用科室人员、采购人员和管理人员在各自职责范围内做好易____化学品的管理工作。

第二章申购管理第三条易____化学品使用科室依据实际使用及库存情况，向采购科室提出易____化学品采购需求，由采购和具有易____化学品经营许可资质的单位进行采购易____化学品。

第三章采购管理第四条采购使用《全国易____化学品管理信息系统》进行易____化学品购买备案证明，采购时需在网上上传如下材料：(1)供应方的危险化学品经营许可证;(2)供应方的危企业法人营业执照;(3)供应方的____机构代码证;(4)供应方的易____化学品生产备案证明;—1—(5)供应方的法人代表____;(6)购销合同;第五条采购所办理的购用证明仅限本单位使用，不得将购买证明以任何形式交给其他单位和个人使用，或请其他单位或个人代为购买。

第六条购买易____化学品时必须严格按照购用证明上的数量购买，不得超过购买证明上所限定的数额。

第七条所购买的易____化学品必须是本单位使用，不得以转让，转借等形式交给其他单位或个人使用，不得为其他单位代为办理购用证明。

第八条采购在购买易____化学品时，应向供货方明确易____化学品在运输时，运输车辆必须办理运输备案证明并随车携带运输证明和备案证明备查。

第九条采购应按《全国易____化学品管理信息系统》企业端做好上报和登记，未按时办理易____化学品备案手续，私自在未办理易____化学品购买备案证明的情况下，采购、运输易____化学品，经公安机关检查存在未备案先使用将追究相关责任人的相关法律刑事责任。

第四章储存、使用管理第十条易____化学品运抵单位后，数量核对无误后，由送货人、仓管员分别在易____化学品出入库登记证明(台账)簿上签名。

企业易制毒化学品管理制度（3篇）

企业易制毒化学品管理制度一、概述易制毒化学品是指可通过简单的操作和简单设备，以易得的原辅料和普通化学设备进行制备的化学品，具有较强的毒性和危险性。

为了确保企业在生产运营中对易制毒化学品的安全管理，制定本制度，明确相关责任和操作流程，保障企业的生产安全，维护社会稳定。

二、适用范围本制度适用于企业内部对易制毒化学品的管理。

具体包括但不限于易制毒化学品的存储、购进、使用、销售、监测、报告等方面。

三、易制毒化学品管理责任1. 企业负责人是易制毒化学品管理的直接责任人，负责制定和实施相关管理制度，并确保其有效执行。

2. 安全管理部门负责易制毒化学品的日常管理工作，包括但不限于化学品的注册登记、监测和巡查等。

3. 相关部门负责易制毒化学品的购进、使用和销售等工作，并严格按照管理制度执行。

四、易制毒化学品的存储管理1. 易制毒化学品必须单独存放在专用储存区域内，与其他化学品分开存放，标明“易制毒化学品”的标志。

2. 储存区域必须符合相关安全规定，有防火、防爆、通风等设施，避免因温度、湿度以及其他物质引起的安全事故。

3. 禁止存放易燃、易爆等与易制毒化学品相容性差的物品。

五、易制毒化学品的购进管理1. 购进易制毒化学品必须经过严格的申请、审批流程，必须有真实合法的用途。

2. 购进易制毒化学品应向供应商要求提供相关材料和证明，确保供应商的合法性。

3. 购进易制毒化学品的记录必须详细，包括采购数量、日期、供应商信息等，存档备查。

六、易制毒化学品的使用管理1. 使用易制毒化学品必须按照企业的相关安全操作规程进行，操作人员必须经过专门培训和持证上岗。

2. 使用易制毒化学品必须佩戴个人防护装备，如防护眼镜、手套等，避免直接接触。

3. 使用后的易制毒化学品残余物必须妥善处理，不能随意丢弃。

七、易制毒化学品的销售管理1. 销售易制毒化学品必须按照国家法律法规进行，必须与购买单位签订正式销售合同。

2. 销售易制毒化学品必须向购买单位提供必要的安全操作规程和个人防护装备，确保其正确使用。

药品类易制毒化学品管理制度

药品类易制毒化学品管理制度
是指对易制毒化学品进行严格的监管和控制，以防止这些化学品被非法使用和制造毒品。

根据相关法律法规和政策，药品类易制毒化学品必须经过合法授权的单位或个人进行生产、销售、使用和储存，以确保其合法使用和防止滥用。

该管理制度包括以下几个方面的内容：
1. 药品类易制毒化学品的分类和管理：按照化学品的危险程度和易制毒性等级，将易制毒化学品进行分类，并采取不同的管理措施。

2. 生产、销售和使用许可：对药品类易制毒化学品的生产、销售和使用单位进行许可和登记，并设立相应的准入门槛，以确保合法生产销售和使用。

3. 监管措施和责任：对药品类易制毒化学品的生产、销售和使用单位进行定期监督检查，设立相应的监管机构和管理人员，明确相关责任和处罚措施。

4. 安全生产和储存要求：对药品类易制毒化学品的生产、销售和使用单位提出严格的安全生产和储存要求，包括建立安全管理制度、购买安全设备和进行安全培训等。

5. 安全防范措施：加强对药品类易制毒化学品的进出口监管，设立标识和追溯体系，加强警务合作和信息共享，防止药品类易制毒化学品被非法运输和使用。

药品类易制毒化学品管理制度的实施，旨在保障公众的安全和防止毒品的制造和滥用，有利于维护社会的稳定和公共安全。

公司易制毒化学品安全管理制度(5篇)

公司易制毒化学品安全管理制度1.目的根据《全国人民代表大会常务委员会关于禁毒____决定》的有关规定，防止易____化学品流入非法渠道，结合公司实际，特制定本制度。

2.适用范围适用于____磷业有限公司易____品安全管理。

3.职责3.1安全质量部负责日常监管。

3.2集团公司供应部负责按程序采购。

3.3使用部门负责具体实施。

4.工作程序4.1生产、经营、运输、储存易____化学品，必须遵守国家的有关法律法规。

并确定____名专兼职易____化学品管理人员。

4.2定期对易____化学品供应人员、仓管员、使用人员进行政审，定期对上述人员进行教育和培训。

4.3每次购买易____化学品，均由供应人员携带易____化学品购用申请表以及上次办理的购用证明、实际购买情况，到县公安局易____化学品管理办公室办理购用证明。

购用证明有效期为一个月，每证仅限购买一次。

在购用证明办理后未能按时购买，应在有效期满后____日内将已过期的购用证明交回原发证机关，由原发证机____销作废。

4.4购买易____化学品时必须严格按照购用证明上的数量购买，不得超过购买证明上所限定的数额。

4.5购用证明仅限证明上所注明的购用单位使用，应由购用单位派员前往销售单位购买，不得将购买证明以任何形式交给其他单位和个人使用，或请其他单位或个人代为购买。

4.6所购买的易____化学品必须是本单位使用，不得以转让，转借等形式交给其他单位或个人使用，不得为其他单位代为办理购用证明。

4.7易____化学品运抵公司后，必须由供应人员在场监视卸货、入库，数量核对无误后，有送货人、仓管员、监督员分别在易____化学品出入库登记证明簿上签名。

4.8易____化学品须有单独的仓库存放，实行双人双锁，出入库台帐登记清楚、全面、准确。

无关人员不得进入易____化学品仓库。

仓管员和供应人员应每月盘点当月的使用数量和库存数量，核对无误后，交安全部门，由安全部门上交易____化学品管理办公室。

易制毒药品的管理制度

易制毒药品的管理制度
1.采购管理：所有易制毒药品的采购必须经过公安机关审批，并严格遵守相关法律法规的规定。

同时，采购单位应当建立采购台账，记录采购时间、品种、数量、价格等信息。

2.使用管理：使用易制毒药品的单位和个人应当严格按照规定用途使用，不得擅自扩大使用范围或者改变使用方式。

同时，使用单位应当建立使用台账，记录使用时间、用途、用量等信息。

3.安全管理：使用易制毒药品的单位和个人应当严格落实安全管理制度，确保药品的安全存放和使用。

同时，使用单位还应当定期对药品进行盘点和检查，防止丢失或被盗用的情况发生。

4.信息公开：使用易制毒药品的单位和个人应当及时向公安机关报备相关信息，包括采购情况、使用情况、库存情况等。

同时，公安机关也应当加强对易制毒药品的管理和监督工作。

药品类易制毒化学品管理制度（三篇）

药品类易制毒化学品管理制度第一章总则第一条为保障药品类易制毒化学品的安全管理，防止其被非法使用和非法交易，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位内所有涉及药品类易制毒化学品的部门、岗位和人员。

第三条本单位应建立健全药品类易制毒化学品管理制度，明确相关部门、岗位的职责和权限，确保药品类易制毒化学品的安全管理。

第四条本单位应加强药品类易制毒化学品的采购和库存管理，核实供应商的合法资质，进行合法采购，并按照规定方式储存。

第五条本单位应组织相关人员进行药品类易制毒化学品的安全教育和培训，提高其安全管理水平，增强安全意识。

第六条本单位应建立药品类易制毒化学品的出入库登记制度，记录药品类易制毒化学品的数量、用途和使用人员等相关信息。

第七条本单位应定期进行药品类易制毒化学品的盘点和检查，发现问题立即处理，并做好相关记录。

第八条本单位应严格控制药品类易制毒化学品的使用范围和使用方式，防止非法使用和滥用。

第九条本单位应建立药品类易制毒化学品的报废制度，对过期和废弃的药品类易制毒化学品进行专门处理。

第二章部门职责第十条药品采购部门负责对药品类易制毒化学品的采购进行审核和核实供应商的合法资质，确保采购的药品类易制毒化学品来源合法。

第十一条物资管理部门负责对药品类易制毒化学品的库存进行管理，确保药品类易制毒化学品储存安全，并建立药品类易制毒化学品的出入库登记制度。

第十二条安全管理部门负责对药品类易制毒化学品进行安全教育和培训，提高相关人员的安全意识和管理水平，并定期进行药品类易制毒化学品的盘点和检查。

第十三条使用部门负责对药品类易制毒化学品的使用进行管理，确保其使用范围和使用方式符合相关规定，并做好使用记录。

第十四条财务部门负责对药品类易制毒化学品的采购和使用款项进行核算和管理，确保相关款项的合理使用。

第三章相关措施第十五条采购措施：药品类易制毒化学品的采购应由专门部门负责，采购前应对供应商进行评估，核实其合法资质，确保药品类易制毒化学品来源合法，并按照规定方式采购。

易制毒管理制度

易制毒管理制度第一章总则第一条为了加强易制毒品的管理，预防易制毒品的非法生产和流通，维护社会治安和公共安全，制定本制度。

第二条本制度适用于易制毒品的生产、销售、运输、储存、使用等活动的管理。

第三条易制毒品是指可以通过简单的化学合成方法或者易得的化学原料、药品制取的毒品。

第四条易制毒品的管理应当坚持预防为主，依法管控、科学管理、综合治理的原则。

第五条国务院国家药品监督管理局负责易制毒品的管理工作，各地方药品监督管理部门负责本行政区域内易制毒品的管理工作。

第二章生产管理第六条生产易制毒品应当取得相应的许可证，并按照国家有关规定进行生产。

第七条易制毒品生产单位应当建立健全易制毒品生产工艺和设备管理制度，确保易制毒品生产过程安全。

第八条易制毒品生产单位应当建立健全易制毒品原料和成品的登记、核算、储存和使用管理制度，确保易制毒品的安全使用。

第九条易制毒品的生产单位应当进行防火、防爆、防毒和安全生产专项培训，确保产品生产过程中不发生事故。

第十条易制毒品生产单位应当定期对生产设施和生产环境进行安全检查，及时消除安全隐患。

第三章销售管理第十一条销售易制毒品的单位应当按照国家有关规定取得相应的许可证，不得进行无证销售。

第十二条易制毒品销售单位应当建立健全易制毒品销售登记和核算制度，确保易制毒品的销售信息真实有效。

第十三条易制毒品销售单位应当依法对购买人进行身份核实，并进行购买记录登记。

第十四条易制毒品销售单位不得向未成年人出售易制毒品。

第十五条易制毒品销售单位应当加强易制毒品的防盗、防抢、防失、防毒等管理。

第四章运输管理第十六条易制毒品的运输应当符合国家相关规定，严格遵守运输许可证和运输路线、方式的规定。

第十七条易制毒品的运输单位应当建立易制毒品运输台帐和核算制度，确保易制毒品运输过程中的安全。

第十八条易制毒品的运输单位应当建立易制毒品运输车辆的管理制度，确保车辆的安全设施完好有效。

第十九条易制毒品的运输单位应当确保易制毒品的包装和封存完好，避免易制毒品在运输过程中发生泄漏。

药品类易制毒化学品管理制度范文（二篇）

药品类易制毒化学品管理制度范文一、引言药品类易制毒化学品的管理对于维护社会秩序、保护公众安全至关重要。

为了加强对药品类易制毒化学品的合理使用和监管，制定本管理制度，旨在规范药品类易制毒化学品的生产、销售、储存和使用等环节，确保其安全性和合法性。

二、管理原则1. 合法合规原则：对药品类易制毒化学品的管理必须遵循国家法律法规和相关规定，不得违法乱纪。

2. 安全优先原则：在管理药品类易制毒化学品的过程中，安全至上，防范潜在的安全风险，确保社会稳定。

三、管理范围本管理制度适用于生产、销售、储存和使用药品类易制毒化学品的单位和个人。

四、生产管理1. 生产单位须合法取得有关药品类易制毒化学品的生产许可证，严格按照许可证规定的生产工艺和条件进行生产。

2. 生产单位必须建立健全药品类易制毒化学品的生产记录和档案，保留至少5年。

3. 生产单位应制定严格的生产操作规程，确保生产过程中无泄漏、无浪费、无残留。

五、销售管理1. 销售单位须合法取得有关药品类易制毒化学品的销售许可证，严格按照许可证规定的范围和方式进行销售。

2. 销售单位必须对购买药品类易制毒化学品的买方进行身份核实，并记录相关信息。

3. 销售单位对药品类易制毒化学品的销售，应当严格按照国家法律法规和相关规定进行报备、登记和备案。

六、储存管理1. 储存单位必须具备相应的储存条件和设施，确保药品类易制毒化学品的安全。

2. 储存单位须制定危险化学品储存管理制度，规范药品类易制毒化学品的储存操作和管理。

3. 储存单位应当定期检查和维护储存设施，确保其正常使用和安全性。

七、使用管理1. 使用药品类易制毒化学品的单位和个人必须合法合规，按照国家法律法规和相关规定进行使用。

2. 使用单位和个人应当具备相应的使用资质，并按照规定使用药品类易制毒化学品。

3. 使用单位和个人应当加强对药品类易制毒化学品的安全保护，防止泄漏、丢失和盗窃等情况的发生。

八、监督检查1. 监督部门要加强对药品类易制毒化学品的监管和检查工作，及时发现和处理违法违规行为。