药品养护要求
药品的养护措施
药品的养护措施药品是人们日常生活中不可或缺的重要物品，正确的养护措施可以保证药品的质量和有效性。
本文将介绍药品的养护措施，帮助大家保护好自己的药品。
1. 储存环境药品的储存环境是影响药品质量的重要因素之一。
以下是几点需要注意的事项：•温度：药品的储存温度应根据药品的要求进行调整。
大部分药品应储存在干燥、阴凉、避光的环境中，避免暴露在高温或阳光直射下。
部分特殊药品如冷藏疫苗则需要储存在冰箱中。
•湿度：湿度是另一个需要关注的因素。
过高的湿度可能导致药品变质、失去效用，因此应尽量在干燥的环境中存放。
可以考虑使用干燥剂来吸湿。
•通风：通风是保持药品新鲜度的重要因素。
存放药品的地方应保持通风良好，避免气味交叉和细菌滋生。
2. 包装保护药品的包装是保护药品免受外界因素影响的第一道防线。
以下是一些常见的包装保护措施：•密封性：药品的包装应具备良好的密封性，避免空气、水分或细菌进入。
开封后的药品，如果包装密封性受损，应尽快使用或妥善保管。
•光线屏蔽：光线可能对某些药品产生不利影响，因此药品的包装应具备屏蔽光线的功能。
一些药物容易受到阳光直射而降低效果，应尽量选择不透明的包装。
•防潮措施：药品的包装应具备一定的防潮功能，避免湿气进入。
可以考虑使用除湿剂或密封袋进行二次包装。
3. 使用方法正确的使用方法也是保护药品的重要一环，以下是一些建议：•保存说明：药品的包装上通常会标注保存说明，包括温度、湿度、使用期限等。
在使用药品之前，务必仔细阅读并遵循这些说明。
•适宜环境：药品在使用时应选择适宜的环境，避免暴露在高温、潮湿或阳光直射的地方。
另外，药品应远离火源、化学品等有害物质。
•规定剂量：使用药品时，应按照医生或药品说明书上的建议剂量进行。
不要随意增加或减少剂量，以免影响疗效或产生不良反应。
4. 过期药品处理过期药品是需要特殊处理的物品，以下是处理过期药品的建议：•不要使用：过期药品的有效期已过，其药效可能会降低或完全失效，因此不要使用过期药品。
药品养护措施
药品养护是指在药品储存、运输过程中采取的一系列预防性措施，以保证药品的质量和效价得以稳定，防止药品变质失效。
以下是具体的药品养护措施：
1. 环境控制：
- 温湿度管理：根据各类药品的要求设定适宜的储存温度（如阴凉库、冷藏库等）和相对湿度，并配备温湿度自动监控系统，确保仓库内温湿度保持在规定的范围内。
- 光线防护：避免阳光直射和紫外线照射，对光敏感药品应存放在避光容器或用遮光材料包裹。
2. 设施设备维护：
- 定期检查与保养通风设备、除湿机、空调设备等，确保其正常运行，维持良好的储存环境。
- 对于特殊要求的药品，如需要防震、防潮的药品，要提供专门的储存条件。
3. 分类储存：
- 按照药品的理化性质和储存要求进行分类存放，易燃、易爆、有毒有害药品需单独隔离存储。
- 根据药品有效期执行“先进先出”原则，定期盘点并及时清理近效期药品。
4. 质量监控：
- 定期开展药品质量抽检，包括外观检查、水分测定、微生物检测等，发现问题药品应及时处理。
- 记录药品养护情况，包括温湿度记录、养护检查记录、药品进出库记录等，并按要求保留一定期限的记录档案。
5. 人员培训与管理：
- 药品养护人员需经过专业培训，了解药品特性和养护知识，严格遵守操作规程。
- 实施严格的人员进出管理制度，防止无关人员进入药品储存区域，确保药品不受污染。
6. 应急预案制定：
- 针对可能出现的异常情况（如电力故障、设备损坏等）制定应急预案，确保在紧急情况下能够迅速应对，减少药品损失。
通过以上全面的药品养护措施，可以最大限度地保护药品品质，确保用药安全有效。
药品养护措施及方法
药品养护措施及方法
药品养护措施和方法主要包括以下几个方面：
1. 储存条件的控制：根据药品的特性，如温度、湿度、光照等要求，选择合适的储存场所和设备。
例如，某些药品需要在特定的温度和湿度条件下储存，而其他药品可能对光照敏感。
因此，养护人员需要确保药品始终处于适宜的储存条件下。
2. 定期检查：对库存药品进行定期检查，包括外观、包装、标签等，以确保药品的质量。
对于储存条件有特殊要求的药品，如易受潮药品、易变质药品等，需要进行重点养护。
3. 防潮、防虫、防鼠等措施：针对药品的不同特性，采取相应的防潮、防虫、防鼠等养护措施，以防止药品变质。
例如，对于易受潮的药品，可以使用干燥剂保持干燥；对于易生虫的药品，可以使用防虫剂进行防护。
4. 信息化管理：通过计算机系统对库存药品进行管理，实时监控药品的储存条件，如温度、湿度等，并及时调整。
同时，通过信息化系统对养护工作进行记录和统计，以便追溯和分析。
5. 养护计划的制定和实施：根据药品的特性和储存条件，制定养护计划，如定期检查、防潮防虫等，并按照计划进行养护。
对于有效期较短的药品，需要进行重点养护。
6. 问题药品的处理：发现有问题的药品，如包装破损、标签不清等，要及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门进行处理。
7. 养护信息的汇总和分析：定期汇总养护信息，对药品的质量状况、储存条件、养护措施等进行分析，以便优化养护工作，提高药品的质量。
通过以上措施和方法，可以确保药品的质量，防止药品变质，保证用药安全、有效。
药品贮存与养护制度
药品贮存与养护制度一、药品贮存1.药品存放环境：药品的贮存必须符合国家有关药品贮存环境标准。
贮存药品的房间应保持清洁，通风良好，并且要定期检查维护。
药品存在室内温度要在5℃～25℃之间，相对湿度不得高于65%。
要定期对存放药品的环境进行检测，确保环境符合规定。
2.药品分类贮存：根据药品的特性、用途和贮存要求，进行合理分类贮存。
化学性质不同的药品应分开贮存，防止相互作用、交叉感染和变质等情况发生。
对于易燃、易爆和剧毒药品，要有专门的贮存区域并严格控制。
3.药品包装：药品在贮存过程中必须保持原有的包装完好，防止外界气体、湿度和细菌等进入药品。
同时要避免药品包装与药物发生反应，影响药品质量。
4.药品存储记录：要建立药品存储记录，记录每个药品的名称、规格、进货日期、批号、有效期等信息，以便进行监管和追溯。
同时要做好库存管理，及时更新药品的进货和出货情况，以免过期或断货。
二、药品养护1.药品养护规范：药品在使用过程中要严格按照药品养护规范进行操作，包括药品的采购、清点、验收、储存、标识、定期检查等环节，确保药品的质量和安全。
2.药品处理：对于过期、变质、损坏或无法使用的药品，要及时进行处理，严禁继续使用或销售。
同时要加强对药品的检查，发现问题及时报告和处理。
3.药品养护人员培训：对从事药品贮存与养护工作的人员，要进行相应的培训，使其了解贮存与养护的操作规程和知识要点，并且能够正确使用相应的设备和器材。
4.药品养护记录：对药品的养护工作要建立记录，监控过程中的操作和结果，及时发现问题并进行处理。
养护记录中要详细记录药品名称、规格、数量、养护日期等信息。
5.养护设备和器材：药品贮存与养护过程中需要使用一些设备和器材，如温湿度记录仪、干燥剂、防潮柜等。
要对这些设备和器材进行定期检查、维护和更新，确保其正常工作和准确性。
药品贮存与养护制度的建立和执行，有助于提高药品质量和安全保障，保证患者用药的有效性。
卫生机构和药店要严格按照相关规定和标准进行管理，贯彻好贮存与养护制度，加强药品质量监控，避免因药品贮存与养护不当而造成的损失和风险。
药品储存和养护管理制度
药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。
二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。
三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。
四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。
五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。
以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。
制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。
药品的养护管理制度
药品的养护管理制度一、引言药品是人们生活中不可或缺的物品，其质量直接关系到人们的健康和生命安全。
为了确保药品在存储、运输、销售等环节中保持良好的品质和有效性，建立健全的药品养护管理制度是非常必要的。
二、养护管理制度的目的1. 确保药品在存储、运输和销售中保持良好的质量和有效性；2. 防止药品受到污染、损坏或失效；3. 保障消费者的健康和权益；4. 合理利用药品资源，减少浪费。
三、养护管理制度的内容1. 药品的存储（1）药品存储环境的要求：药品存储环境应通风良好、干燥、阴凉、无异味，温度和湿度需符合药品的要求。
（2）药品存储设施的要求：药品应存放在防尘、防湿、防腐蚀的装置中，避免受到阳光直射。
（3）药品货架的管理：药品应按照种类、批号、有效期等信息分类摆放，不同类别的药品应分开存放，避免混淆。
2. 药品的运输（1）运输工具的要求：运输工具应具备良好的通风条件、防潮、防晒、防震动等设施，避免药品受损。
（2）运输温度和湿度的控制：药品在运输过程中应保持适宜的温度和湿度，避免因过高或过低的温度、高湿度导致药品变质。
3. 药品的销售（1）销售场所的管理：药品销售场所应保持干净整洁，无异味、害虫的出入，环境卫生符合卫生标准。
（2）销售人员的管理：销售人员应具备良好的药品知识和服务意识，能够提供专业的咨询和服务。
（3）药品销售记录的管理：销售人员应登记药品的品种、数量、销售日期等信息，实行销售台账制度，确保销售记录的准确性。
四、养护管理制度的实施1. 养护管理制度的制定：药品企业应明确养护管理制度的内容、责任部门、执行人员等具体措施，制定相关制度文件。
2. 养护管理制度的宣传：药品企业应对员工进行相关培训，提高其对养护管理制度的认识和重视程度。
3. 养护管理制度的监督：药品企业应建立相关监督管理体系，定期进行检查和评估，确保养护管理制度的有效执行。
五、总结药品的养护管理制度是保障药品质量和消费者健康的重要举措，药品生产企业和销售单位应严格遵守制度要求，加强对药品存储、运输、销售等环节的管理，确保药品始终保持良好的品质和有效性。
药品养护的的原则
药品养护的的原则药品养护是指对药品进行妥善保管和管理，以确保药品的质量和有效性。
药品养护的原则包括以下几点：1. 温度控制药品的质量和有效性受温度的影响很大，因此药品的储存温度应该符合药品说明书上的要求。
一般来说，药品应该储存在干燥、阴凉、通风的地方，避免阳光直射和高温环境。
一些特殊的药品需要储存在低温环境中，如冷藏或冷冻。
2. 光线控制药品的质量和有效性也受光线的影响，因此药品的储存应该避免阳光直射和强光照射。
一些药品需要储存在暗处，如光敏药物。
3. 湿度控制药品的质量和有效性也受湿度的影响，因此药品的储存应该避免潮湿和受潮。
一些药品需要储存在干燥的环境中，如粉剂和干燥剂。
4. 包装保护药品的包装也很重要，因为它可以保护药品免受外界环境的影响。
药品的包装应该符合药品说明书上的要求，如密封性、防水性、防氧化性等。
5. 有效期控制药品的有效期是指药品在规定的储存条件下保持质量和有效性的时间。
药品的有效期应该符合药品说明书上的要求，一旦过期就应该及时淘汰。
6. 分类储存药品应该按照其性质、用途和储存条件进行分类储存，避免不同种类的药品混杂在一起。
一些药品需要储存在特殊的储存设备中，如生物制品和放射性药品。
7. 定期检查药品的储存和管理需要定期检查，以确保药品的质量和有效性。
检查的内容包括药品的储存条件、包装完好性、有效期等。
总之，药品养护的原则是保证药品的质量和有效性，避免药品受到外界环境的影响。
药品的储存和管理需要严格按照药品说明书上的要求进行，定期检查和维护，以确保药品的安全和有效。
药品养护的基本内容
药品养护的基本内容
(1) 提供符合规定与合适的温、湿度条件医疗机构应根据所进药品在温、湿度方面的储藏要求与数量情况，设立相对应的冷库（柜、箱）、阴凉库（柜、箱）及常温库（区、房）、特殊药品库。
并配有温、湿度调节设施。
(2) 提供合适的、有效的避光条件对相当部分易受光线影响而引起质量下降的药品，应存放于已有避光措施的库房内，如悬挂深色窗帘（门帘）、库房不采取自然采光设计等。
(3) 提供合适的、有效的防虫及防霉条件库房应保持其结构与外部环境的严密性，并配置适宜的、有效的防虫、防霉设施，通风口处应装有严密的金属滤网。
(4) 提供必要的、有效的防火、防爆及通风条件《医疗机构药事管理暂行规定》中对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品提出了“另设仓库/单独存放，并采取必要的安全措施”，同时还规定了药品仓库应具备通风、防火的条件。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
药品养护注意事项
药品养护注意事项药品养护是指对药品进行正确保存和保管，以保持药品的有效性和安全性。
药品在使用前，使用中和使用后都需要注意一些重要的事项。
以下是一些药品养护的注意事项：1. 温度控制：药品的存储温度是非常重要的。
一般来说，大多数药品需要存放在温度在15-25摄氏度的干燥、阴凉和避光的地方。
一些特定的药品可能需要储存在冰箱中，但是不同的药品可能对温度有不同的要求，因此需要仔细阅读药品的说明书或咨询医生或药剂师。
2. 光线避免：一些药物对光线敏感，因此应尽可能避免暴露在阳光下。
药品应存放在避光的容器中，并随时保持容器密封，以减少光线的暴露。
3. 湿度控制：湿度也是药品保存中需要注意的因素之一。
药品容易吸湿，因此应该放在干燥的地方，远离水源。
一些药品可能需要在潮湿环境中保存，但这同样需要仔细阅读药品说明书或咨询医生或药剂师。
4. 包装完整性：药品的包装应保持完整，避免破损和污染。
破损的包装可能会导致药品的变质和失效，还可能会导致药品的污染，从而增加了患者使用的风险。
5. 遵循有效期：药品使用前需要检查有效期，并且严格遵循有效期规定。
过期的药品可能会减少疗效，甚至可能对身体产生不良影响。
6. 正确保存剂量：一些药品需要正确的剂量才能发挥作用。
使用药品时，必须严格按照医生或药剂师的建议使用，不得随意调整剂量。
7. 储存位置：药品应放在儿童无法接触到的地方，以免误服。
同时，药品也应远离宠物和其他动物，以防止宠物发现和误食药品。
8. 不同药品的储存：不同的药品可能有不同的储存要求。
例如，一些药品需要在冰箱中储存，一些药品需要在常温下储存。
对于需要特殊处理的药品，应仔细阅读药品说明书或咨询医生或药剂师。
9. 不同药品之间的隔离：药品应根据其属性和特性分开储存，避免药物之间的相互作用或交叉感染。
10. 咨询医生或药剂师：如果对某些药品的储存和养护有疑问，应及时咨询医生或药剂师，以便获得准确的指导。
总之，药品养护是确保药品的有效性和安全性的重要环节。
药品储存养护措施
药品储存养护措施药品储存养护是指对药品进行合理存放和保养的过程，以确保药品的质量和有效性，防止药品受到污染、变质或失效。
药品的储存养护措施对于医疗机构、药店以及个人家庭都至关重要。
下面将就药品储存养护措施进行详细介绍，希望对大家有所帮助。
一、储存环境药品应存放在干燥、通风、避光、清洁的环境中。
潮湿的环境容易导致药品吸湿变质，通风不良会加速药品挥发。
药品应存放在远离阳光直射和高温的地方，以免药品发生质量变化。
需要特别强调的是，应避免将药品存放在厨房、浴室等潮湿的环境中，也不宜放在易受污染的地方，如厨房的水槽旁边或卫生间附近。
二、温度要求药品的储存温度一般要求在15-25摄氏度之间，有些药品甚至需要在2-8摄氏度的低温环境下存放。
在家庭中存放药品时，应尽量选择恒温箱、药品柜等设备进行储存，确保药品处于适宜的温度环境中。
在医疗机构和药店中，也需要配备相应的冷藏设备，对于需要低温存储的药品进行专门保管。
三、密封性和防护各种类型的药品在储存时，都要求有相应的密封性和防护措施。
包装完好的药品在存放时要保持其原包装，不得拆封或更换包装。
对于易受湿气侵害的药品，还应采取防潮措施，例如放置干燥剂或密封袋等。
在存放酸碱药品时，应避免与其它药品混放，以免相互作用影响药品质量。
四、分门别类为了方便管理和使用，药品在储存时应按照药品种类和用途进行分门别类的存放。
不同类型的药品有不同的储存要求，按照药品说明书上的要求进行分类存放，以免混淆或误用。
在医疗机构和药店中，还需要制定合理的储存规范，对不同类型的药品进行规范管理和储存。
五、定期检查和清理药品在存放过程中，需要定期进行检查和清理。
定期检查包括对药品包装完好性、有效期、外观等进行检查，发现问题及时处理。
对存放药品的环境进行清理和消毒，保持环境的整洁和卫生，减少对药品的污染。
药品储存养护措施对于维护药品的质量和有效性起着至关重要的作用。
无论是在医疗机构、药店还是在家庭中，都需要严格遵守药品的储存养护规定，确保药品的质量和有效性，保障人们的用药安全。
药品养护的操作规程
药品养护的操作规程药品养护操作规程一、药品养护的概念药品养护是指对药品进行储存和保护的一系列措施和管理制度。
其目的是确保药品的质量和安全性，在储存和使用过程中，防止药品受到损害和变质，保证其有效性和可靠性。
二、药品养护的原则1. 温度控制：药品在储存过程中，应避免暴露在高温、低温或过大的温度波动的环境中。
2. 湿度控制：药品的湿度应保持在适宜的范围内，避免受到潮湿、过干等环境的影响。
3. 光线控制：药品应保存在阴凉、干燥、避光的地方，避免阳光直射和紫外线的照射。
4. 包装材料：药品的包装材料应具备良好的密封性和抗腐蚀性，以防止药品受到外界环境的影响。
5. 空气流通：药品储存和保护的环境应具备良好的通风条件，防止潮湿、霉变等问题的发生。
三、药品养护的操作流程1. 药品验收：对于新到药品，应进行验收工作，包括查看包装完好性、外观和标签是否清晰等。
2. 药品分类：根据药品的种类和性质，进行分类存放，防止相互干扰和交叉污染。
3. 药品储存区域设置：建立药品储存区域，根据药品的特性设定不同的储存条件和环境要求。
4. 温度控制：根据药品的储存要求，设置适当的温度控制设备，确保药品的保存温度在规定范围内。
5. 包装材料选择：选择适宜的包装材料进行包装，确保药品的密封性和保持其原有的性质。
6. 药品定期检查：对药品进行定期检查，包括检查包装完好性、有效期和保存条件等，发现问题及时处理。
7. 药品过期处理：对即将过期的药品进行专门处理，根据药物类别进行销毁或退还。
8. 环境卫生清理：定期对药品存放环境进行清理和消毒，确保环境卫生的良好状态。
四、药品养护的注意事项1. 药品储存区域应远离有害物质和易燃易爆品，防止受到污染和火灾的威胁。
2. 对药品储存区域和设备进行定期的维护和保养，确保其正常运行和良好的储存条件。
3. 对药品进行适当的湿度控制，通过控制空调、除湿机等设备，避免湿度过高或过低对药品造成损害。
4. 对药品的保存环境进行良好的通风，防止药品受到有害气体的侵害，保持药品的新鲜度。
药品养护管理制度[2]
![药品养护管理制度[2]](https://img.taocdn.com/s3/m/70dacda0846a561252d380eb6294dd88d1d23d17.png)
药品养护管理制度1.引言药品是保障人们健康的重要资源，保证药品安全和有效的使用是药品管理工作的核心。
因此，建立和完善药品养护管理制度是保证药品安全和有效性的重要措施之一。
本文将介绍药品养护管理制度的内容和应遵守的规范。
2.药品养护管理制度的范围药品养护管理制度适用于所有医疗机构和零售药店、药品生产企业以及药品仓库等各类涉及到药品储存、养护的单位和个人。
3.药品养护管理制度的基本要求药品养护管理制度的基本要求包括以下几个方面：3.1 药品储存环境的要求药品储存环境的温度、湿度、光线、通风等对药物的使用效果都会产生影响。
因此，药品养护管理制度要求药品储存环境符合以下标准：•温度：储存药品的环境要求温度在15℃~25℃之间，避免过高或过低的温度对药品安全和有效性产生影响。
•湿度：药品储存环境的相对湿度不应超过60%~75%，以免过多或过少的湿度影响药品的质量。
•光线：药品是容易被光线破坏的，因此要求药品存放在阴暗、避光的场所中。
3.2 药品储存条件的维护和管理维护和管理药品储存条件主要包括以下几个方面：•药品分类储存，不同药品应分别放在指定的地方，不同种类的药品还应放在不同的区域。
•保持储存环境卫生，在日常使用过程中定期清洁储存场所，减少杂质和灰尘的附着。
•定期检查储存环境的温度、湿度、光线和通风情况，并采取相应的措施进行调整和维护。
3.3 药品质量的保证药品的质量关系到患者的健康和生命安全，因此药品养护管理制度要求保证药品的质量，具体要求包括：•对每个批次的药品进行检验，确保药品符合相应标准和规定要求。
•对于过期、失效、变质的药品进行淘汰处理，避免患者因为药品质量问题造成不良影响。
•严格执行药品存储期限，及时退换药品。
4.药品养护管理制度的监督和检查药品养护管理制度要求各医疗机构和药品销售机构建立药品养护管理档案，定期进行自查，并接受有关部门的监督和检查。
监督和检查的内容包括但不限于：•药品的储存环境、储存条件的符合规范情况。
药品养护的操作规程
药品养护的操作规程
《药品养护操作规程》
一、药品存放
1. 药品应存放在阴凉干燥、通风良好的地方，远离阳光直射和高温环境。
2. 不同种类的药品应分开存放，避免交叉污染。
3. 药品应放置在干净整洁的架子或柜子上，并严禁与脏污物品接触。
二、药品维护
1. 定期检查药品的包装是否完好，如果有破损或变质应及时处理。
2. 对于液体药品，应尽量避免晃动和挤压，以免影响药品质量。
3. 对于需要冷藏的药品，应严格按照要求进行冷链管理，确保温度稳定。
三、药品管理
1. 药品使用前应查看有效期，已过期的药品严禁使用。
2. 对于需要特殊储存条件的药品，要做好相应的记录和监控，确保符合要求。
3. 药品的取用和使用应按照规定程序进行，不得擅自更改。
四、药品处理
1. 对于过期或损坏的药品，应按照相关规定进行处理，严禁随意丢弃。
2. 对于剩余的药品，应及时归还到指定的药品仓库中，做到明确归还记录。
五、药品安全
1. 使用药品时应佩戴符合防护要求的个人防护用具，避免吸入、接触及误食等意外。
2. 对于有毒、易燃等特殊药品应加强安全防范措施，确保人员和环境安全。
养护药品是医疗机构管理工作的一项重要内容，严格按照操作规程进行药品养护，可以保证药品的质量稳定和安全使用，为病患提供更加完善的医疗服务。
药品养护管理制度内容
药品养护管理制度内容
药品是一种特殊的物品，在存储、保管和使用过程中需要严格按照规
定进行管理，以保证其安全性、有效性和稳定性。
药品养护管理制度是指
药品在各个环节的管理制度，包括药品的存储、保管、使用、销售等方面。
以下是药品养护管理制度的具体内容：
一、药品的储存和保管。
1.药品的储存应该在严格的温度、湿度和光线条件下进行，避免药品
受到过高或过低的温度影响，以及其它环境因素的影响。
2.药品的储存和保管要求使用专门的药柜或药房，确保药品在储存过
程中不受外界污染。
3.药品应分类储存，分门别类地存放在药柜或药房中，防止药品之间
相互干扰或污染。
二、药品的使用。
1.药品的使用应严格按照医嘱执行，避免自行使用或过量使用药品。
2.药品的使用应严格按照药品的适应症使用，不得将药品用于非正常
途径或不适应的病症。
3.用户在使用药品时需按照说明书上的用法用量使用，并注意药品可
能带来的不良反应。
三、药品的销售。
1.药品销售必须由专业人员进行，药品的售卖人员必须持有合法的医
药类执业证书。
2.销售药品时应严格按照相关法律法规执行，遵守药品流通管理规定，维护消费者的合法权益。
3.销售药品时应查验药品的保质期，不得销售过期药品，避免对用户
造成一定的危害。
以上是药品养护管理制度的主要内容，通过合理的药品养护管理，可
有效保障药品质量，防止药品对用户的负面影响。
同时，药品管理制度的
完善也可以提高药品的管理水平，保证用户的用药安全和合法权益。
药品养护方案范文
药品养护方案范文药品是一种特殊的产品，其使用结果直接关系到人们的健康和生命安全。
因此，对药品的养护工作至关重要。
药品的养护方案主要包括存储、运输和使用环节。
下面将详细介绍药品的养护方案。
一、药品存储1.储存环境药品的储存环境应保持清洁、干燥、阴凉，温度一般要在2℃-8℃范围内。
避免直接阳光照射，防止高温、高湿度和冷凝水的产生。
储存室内应保持通风良好，避免异味和有害气体污染。
此外，还应保持储存环境的洁净度，定期清扫和消毒。
2.储存容器药品的储存容器应选择优质的塑料、玻璃或金属容器，以确保其密封性和耐腐蚀性。
避免使用次品或不合格容器，以免对药品产生不良影响。
3.储存方式药品应按照其特性和要求进行分类储存，避免混放和接触。
同时，还应注意将不同类型的药品放在不同的储存区域，避免交叉感染。
对于易挥发的药品，应采取封闭储存的方式，以防止药品挥发和污染环境。
二、药品运输1.运输工具选择药品在运输过程中应选择符合卫生标准的运输工具，如专用药品运输车辆或保温箱等。
运输工具应具备保温、潮湿和震动防护功能，以确保药品在运输过程中的安全性和稳定性。
2.运输温度控制药品在运输过程中，应保持适宜的温度，避免过高温度或过低温度对药品质量产生影响。
因此，在运输过程中应使用恰当的温度监测设备，及时控制运输环境的温度。
3.运输期限控制药品的存活期限是指其在特定温度和湿度条件下，能保持其所需性能的期限。
在药品的运输过程中，应控制运输时间，避免超过药品的存活期限。
为了确保药品的安全性和有效性，还应定期检查库存，控制药品的保质期。
三、药品使用1.使用前检查在使用药品之前，应进行外观检查和性能检查。
对于外观异常、瓶盖破损或密封不良的药品，应立即退回或更换。
对于液体药品，应摇动瓶子，观察是否有沉淀和颜色变化。
对于固体药品，应检查是否有异味或变质。
2.正确使用方法使用药品时，应仔细阅读和遵守药品说明书中的用药指导。
注意用药的剂量、频率和时间。
药品在库养护制度
药品在库养护制度一、制度背景在医院中，大量的药品需要存放在药库中，而药库是药物储存的重要场所，其安全、清洁和整齐都是保证药品质量的重要条件。
因此，建立药品在库养护制度具有重要意义。
本制度的建立旨在规范药品在库的养护与管理，确保药品质量，避免损失和浪费，提高医疗质量和服务水平。
二、适用范围本制度适用于医院内的所有药库。
三、养护内容1.温度和湿度养护药品在运输过程中，需要保持一定的温度和湿度才能保证药品质量，因此，在药库中需要保持相应的温度和湿度。
同时，要定期检查和记录温度和湿度值，确保在规定的范围内。
2.光照养护药品一般是应在避光、干燥的地方保存，光照會造成药品的退化，并降低药品的活性。
因此，药库中的存放区域要尽量避光，避免阳光直射。
3.通风养护药库中会存放大量药品，药品含有病菌、霉菌等微生物，如果通风不良，不仅会影响药品的质量，还会影响工作人员的安全，造成环境污染，因此，药库要保持良好通风。
4.归还和淘汰药库管理人员要及时清点库存药品，按药品的有效期限进行分类管理，对于过期或失效的药品及时予以淘汰。
对于需要退还的药品，要按规定程序归还，防止浪费和损失。
四、养护标准1.温度和湿度标准药品的稳定性和活性与温度和湿度关系密切，因此，温度和湿度标准非常重要。
药品的存放温度和湿度应符合药品使用说明，记录药品存放的环境温度和湿度，每日检查并记录一次。
特别注意存放易受潮和易受热的药品，以免药品质量受到影响。
2.光照标准药品在避光条件下存储，避免受到阳光直射，特别是对那些光敏感的药品。
药品存放区域要避光，如有必要关闭药库通道中的天窗和日光灯。
3.通风标准药库必须保持清洁和卫生，并要求物品摆放整齐，不得随意存放其他杂物。
药库通道应保持通风良好，通风口应清洁，方便通风。
五、管理实施1.药库保管员应制定养护计划，定期检查和维护药品，共同保障药品质量。
2.药库保管员应定期检查温湿度计和灭菌器的工作情况，保持测定结果准确。
药品养护的管理制度
药品养护的管理制度引言药品是一种特殊的商品，它与人们的健康密切相关，同时也具有一定的危险性。
因此，药品的养护非常重要，养护不好会影响药品的质量和疗效，甚至可能造成严重的后果。
本文将介绍药品养护的管理制度，以保障药品的质量和安全。
药品养护的基本要求药品养护的基本要求是保持药品的品质稳定和活性不变，并保持其安全性和有效性。
在药品的养护过程中，应该遵守以下要求：1.养护环境应该保持清洁、干燥、通风、避光和恒温恒湿。
2.药品应该按照其特性进行不同的养护方式，例如低温、避光、避震等。
3.药品的养护记录应该详细、准确、及时、规范，以追溯药品的来源和养护情况。
4.药品的养护期限应该明确，超过期限的药品应该及时处理。
药品养护的管理制度药品养护的管理制度是制定合理的管理规范和程序，以保证药品的品质和安全。
药品养护的管理制度应该包括以下内容：药品养护环境的管理药品养护环境的管理包括以下内容：1.养护室的规划、设计和建设应该符合药品养护的要求。
养护室应该静止、干燥、通风、无异味、无尘埃、无害虫等。
2.养护室的清洁、消毒和杀虫应该按照操作规程进行，防止药品受到污染和损坏。
3.养护室的温湿度监测应该进行常规检查，及时发现问题并采取措施解决。
4.养护场所的安全管理应该高度重视，防止盗窃或其他意外事故的发生。
药品养护记录的管理药品养护记录的管理包括以下内容：1.养护记录应该详细、完整、规范，包括药品的名称、规格、数量、来源、养护情况等信息。
2.养护记录应该及时、准确地记录药品的进出、养护情况等信息，方便追溯。
3.养护记录应该确保机密性，防止信息泄露。
药品养护期限的管理药品养护期限的管理包括以下内容：1.药品的养护期限应该根据其特性和要求进行明确。
2.过期药品应该及时处理，不得流入市场或交由非专业人员处理。
3.对已过期的药品应该进行检测，确保不会对环境和人体造成危害。
结论药品养护的管理制度是保障药品质量和安全的关键。
药品养护的基本要求和管理制度的实施，能够有效地预防药品的质量变异和污染，保障药品的有效性和安全性。
药品养护的管理制度
药品养护的管理制度药品是生命线上的关键物品，它们不仅需要细心制造和储存，还需要正确地管理和养护，以确保其质量和有效性。
为此，医院和药店需要订立一套科学的药品养护管理制度。
一、药品养护的基本原则1.药品应当储存在正确的温度和湿度下，并阔别光线和其他对其有害的因素。
2.药品应当被储存在干燥，清洁的环境中，以确保其干净和无污染。
3.药品应当被固定在正确的位置上，以防止蓦地掉落或破损。
4.储放药品的环境应当保持通风，防止药品长期积存而损害药品。
5.药品的养护应当定期检查，以确保其依旧是高质量的并且没有过期。
二、药品养护的管理制度1.药品储存和管理的地点应当是一个只供内部使用的区域，只授权有资质的人员进入。
2.药品储存区域应当放置药品标签和标志，以便于识别和辨别。
3.药品应有严格的分类和统计，记录药品的种类和数量，并确保药品库房储存和使用记录真实有效。
4.药品储存区应当清洁整齐，确保无灰尘等污染因素污染药品。
5.药品用完后，包装应被合理处理。
6.药品不应由于库存超期而使它们成为“过期药品”，药品保质期到期前3个月应开始布置处理措施。
7.药品管理应符合国家法律法规的规定，如：随时准备疫苗漏失或药品市场上显现的突发事件响应措施，从上级卫生部门接到任务布置后，会同公安部门和药品管理机构，实行有效措施汇报情况和报送报告。
三、药品养护管理制度的监护和检查1.药品管理和养护应当由专业人员管理，确保每个阶段的实施都是规范的。
2.药品管理和养护应当进行定期检查，以确保在这些方法都被正的确施的前提下，药品质量和有效性得到维护。
3.应订立认真的管理制度和工作流程，并建立相应的文件和记录来反映药品的使用情况和管理措施。
每日应当进行记录并适时补充，以便于日常总结和年度汇报。
药品养护管理制度的订立和实施，是建立和实现高质量医疗保健的根本措施。
它能够确保药品的质量和有效性，并保证公众的安全和健康。
因此，医院和药店必需严格执行药品养护管理制度，保持药品的良好状态，使其为患者供给一流的医疗服务。
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药品养护要求
重点养护的药品是：易变质的，近效期的，贵重药品，要求特殊储存的药品，如那些易爆，生物制品，还有那些特殊药品，毒、麻、精神类
重点养护的药品是指在规定的储存条件下仍易变质的品种及有效期在二年内的品种.
在规定的储存条件下仍易变质的品种1易氧化的药物:如麻醉乙醚、维生素E、A、D、C等；2易水解的药物：如阿司匹林、青霉素类、头孢菌素类等；3易吸湿的药物：如甘油、胃蛋白酶、淀粉酶等；4易风化的药物：如咖啡因、磷酸可待因等；5易挥发的药物：如十滴水、乙醇等；6具有升华性的药物：如樟脑、薄荷脑等；7具有熔化性的药物：如以香果脂、可可豆脂为基质的栓剂；8易发生冻结的药物：如含有药物的水剂、氢氧化铝凝胶等；9具有吸附性的药物：如药用碳、滑石粉等。
根据影响药物稳定性的因素和实际存储条件决定。
药物稳定性的因素有
1.温度（常温0～30℃；阴凉20℃以下；冷藏2～8℃）；
2.湿度和水分（45～75％）；
3.光线（需要避光）；
4.空气（氧气）；
5.金属离子；
药品存储条件要求越苛刻的品种，越需要重点养护。
另外，存储时间较长和效期较近的品种应重点养护。
具体如生物制品——白蛋白，胰岛素；活疫苗等需要冷藏的品种。
片剂，胶囊剂，颗粒剂，分散片对湿度较敏感的有拆零的品种等等。
看看药品包装存储条件要求，对照实际存储条件。
重点养护药品品种确定表。
确定理由是：
1、特殊管理药品（毒、麻、精、放），易制毒、戒毒、肽类制剂、蛋白同化制剂等国家药监局规定的必须严加保管的药品。
2、贵重药品、疫苗、生物制品、血液制品、需要冷藏的药品
3、对于存储时间较长和效期较近药品（有效期在半年以内的品种）品种应该列入重点养护品种。
（并且还要填催销表催销）
4、发现质量问题的药品和国家药监局通报的药品品种的前后批次的药品，一定要列入重点养护品种。
5、其他的药品根据影响药物稳定性的因素和实际存储条件决定，药品存储条件要求越苛刻的品种，越需要重点养护。
如对湿度、温度和光线敏感的品种，在特定时间也应该列入重点养护的品种，比如：易吸潮的品种在梅雨高温季节也应该列入重点养护。
以上是重点养护药品品种确定表的确定理由，至于你们公司有哪些品种需要重点养护，就要根据公司现有的药品品种来填写了。
如果有中药材的话，中药材应单独有重点养护药品品种确定表。
确定理由当然是：贵重药材、毒性药材、麻醉药材、易生虫、霉变、走油、吸潮的药材等等。
中药材重点养护药品品种就是上述药材分类中的品种了。
参考资料：药事法规、GMP、GSP、仓储、养护。
养护员按照“三三四”原则（每季度里第一个月养护药品的30%,第二个月养护药品的30%,第三个月养护总量的40%,每一个季度将全部药品养护一遍.
），每月对在库药品质量（药店陈列药品）进行巡回检查，并做好养护检查记录。
现在一般采用：电脑（如时空软件、千方百计软件）中GSP管理窗口——储存与养护栏设置养护时间后，每月底自动生成药品养护检查记录表打印出来，记录内容依次为：
药品养护检查记录
打印时间、编号
检查日期、药品名称、剂型、规格、单位、数量、生产厂家、批号、批准文号、有效期、质量状况、养护措施、处理结果。
养护员：
表格中除：检查日期、质量状况、养护措施、处理结果、养护员栏要手工填写外，其余电脑自动可生成。
检查日期：从打印时间开始填写至下月几号为止，看有多少页平均后连续填写时间也可，但不能填写一样的时间；
质量状况：填写“无异常”；
养护措施：可填写“效期催销”、“翻垛”、“通风”等，视具体需要养护情况而定；
处理结果：“继续销售”；
养护员：要签完整名字。