药物分析常用计算公式
药物分析计算
分率的计算式为
A. A 250 1 100% 715 5 m
B.
A 715 250 1 100% 5m
C.
A 715 100 250 1 100%
5
m
D.
A 1 100% 715 m
E.
A 100 250 1 100%
715 5
m
假设样品中乙酰氨基酚的量为χ(g)
χ
5
× 250 100
例2计算如下:
百分含量 T(V V)F % ms
37.25 (24.68 14.20) 0.1015
青霉素钾%
0.1 100% 98.54%
0.40211000
2、紫外分光光度法
(1)吸 收系数 法:
c ÷100= C
A E11c%mcl A
c(g/100ml) E11c%ml A
Cc(g/ml) E11c%ml 100
例1计算如下:
百分含量 TVF % ms
17.92 20.00 0.1010
非那西丁%
0.1 100% 99.72%
0.3630 1000
例2、精密称取青霉素钾供试品0.4021g, 按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加 入 氢 氧 化 钠 液 (0.1mol/L)25.00ml , 回 滴 时消0.1015mol/l的盐酸液14.20ml,空白 试验消耗0.1015mol/l的盐酸液24.68ml。 求供试品的含量,每1ml盐酸液(0.1mol/L) 相当于37.25mg的青霉素钾。
例7计算如下:
百分含量
c对 ×
A供 A对 ms
×D
×%
50 0.536 1000
盐酸小檗碱%
0.565
【药物分析】药物分析公式汇总
换算因数=效价(IU / E% 1cm(纯)
g)
2907000 1530
1900
第四步:求标示量%
标示量%= IU / 丸 标示量
100%
=
IU
/
g 平均丸重 标示量
100%
A 换算因数平均丸重
C
标示量
100%
f A328(校正) A328 100% A328
3.7% (15% ~ 3% )
)
Aa 1
Aa 2
( 1
2 )Cal
Ab 1
Ab 2
A Ca
第三步 求效价
效价(IU / g)(样) E% 1cm(样) 换算因数
换算因数由纯品计算而得:
换算因数=效价(IU / g) E% 1cm(纯)
1IU 0.344g维生素A醋酸酯
效 价 (IU / g) 1106g 2907000 0.344g
ms 标示量
100%
含量测定结果的计算
标示量% c实测 100% c标示
紫外分光光度法 吸收系数法
紫外分光光度法 吸收系数法
A
E11c%ml
n V 100
平均片重
标示量%
ms 标示量
100%
4. 离子交换后紫外分光光度法 氯贝丁酯 强碱性阴离子交换树脂吸附酸性杂
质后,对照法定量测定氯贝丁酯含量
W
ChP 片剂、注射剂
g/100ml
E11c%m = 421 A = ECL
(每片)相当于标示量的%=
A E11c%m 100
W
1 稀释度
平均片重 标示量
100%
g
稀释倍数
1 稀释度
规格 g/片
药物分析公式汇总
吸光度
AE
1% 1cm
L C A E
1% 1cm
cm,如无 特别注明, L=1cm
C(g/100ml )
L
A C(g/ml) 1% E1cm L 100
百分吸收系数
可在手册或文献中查到
(2)对照法 AX E C X L 1% AR E1cm C R L
1% 1cm
原料药:直接滴定法(空白校正)
T (V V0 ) F 百分含量 100% ms
T——滴定度,每1ml滴定液相当于被测组分的mg数 V——滴定时供试品消耗滴定液的体积(ml)
V0——滴定时空白消耗滴定液的体积(ml)
c实测 F——浓度校正因子 F c标准
ms——供试品的质量
原料药:直接滴定法
c M 0.1 337.27 T n 2 16.86mg / ml
V样 V空 T F % 含量%
W
ChP 片剂、注射剂
1% E1cm
g/100ml A = ECL
= 421
(每片)相当于标示量的%=
1 平均片重 100% 1% E1cm 100 W 稀释度 标示量 A
经多次取样测定所得结果之间的接近程度。用偏 差(d)、标准偏差(SD)、相对标准偏差(RSD) (变异系数,CV)表示。
偏差(d):测量值与平均值之差
d xi x
标准(偏)差(SD或S)
S
x
i
x
2
n 1
相对标准(偏)差(RSD),也称变异系 数(CV)
S RSD 100% x
AX 含量(C X) f AS Cs
C X D V 含量% 100 % W
分析经常使用含量计算公式
药物分析含量测定结果的计算原料药 以实际百分含量表示:片剂 片剂的含量测定结果经常使用含量占标示量的百分比表示:标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液的含量测定结果一样用实测浓度占标示浓度的百分比表示:1. 原料药含量测定结果的计算 (1)滴定分析法① 直接滴定法: (无空白)T ——滴定度(g/mL),每毫升滴定液相当于被测组分的克数V ——滴按时,供试品消耗滴定液的体积(mL ) F ——浓度校正因子W ——供试品的质量 (g)例1:P 93 例题例2:非那西丁含量测定:周密称取本品加稀盐酸回流1小时后,放冷,用亚硝酸钠液(L )滴定,用去。
每1mL 亚硝酸钠液(L )相当于的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁的含量为(E )A. %B. %C. %D. %E. %%100⨯=WTVF百分含量%72.99%1003630.0101.01010.000.2092.17%3=⨯⨯⨯⨯=-非那西丁%100⨯=取样量测得量百分含量m m %100%⨯=标示实测标示量c c 标准实际c c F =② 剩余滴定法 (做空白)V 0——滴按时,空白消耗滴定液的体积(mL ) 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1:P 94 例题例2:周密称取青霉素钾供试品0.4021g ,按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液L),回滴时消L 的盐酸液,空白实验消耗L 的盐酸液。
求供试品的含量,每1mL 氢氧化钠液L)相当于的青霉素钾。
(2)紫外分光光度法① 吸收系数法例——P 122:(1)对乙酰氨基酚的含量测定方式为:取本品约40mg ,周密称定,置250mL 量瓶中,加%氢氧化钠溶液50mL 溶解后,加水至刻度,摇匀,周密量取5mL ,置100mL 量瓶中,加%氢氧化钠溶液10mL ,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm 的波优势测定吸收度,按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算,即得。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药(百分含量)1、容量法注:W :取样量 F :浓度矫正因子T :滴定度(每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
)aA + bB → cC + dD例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称量为W (g ),氢氧化钠滴定液的浓度为C (mol/L ),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V (mL ),每1mL 的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L )相当于18.02mg 的阿司匹林,则含量的计算公式为( B )。
A 、B 、C 、D 、E 、 例2:碘量法测定V C 含量时,若V C 的分子量为176.13,每1mL 碘滴定液(0.1mol/L )相实际质量W %=取样量 ×100%= V·F·T W ×100% 理论浓度 实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M百分含量= V ×C ×18.02×10-3 W ×100%百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W ×100%百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W ×100%V ×C ×18.02×0.1 W ×100%V ×C ×18.02 ×100% W当于V C 的质量为:BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法:E 1%1cm :当吸光物质溶液浓度为1%(1g/100mL ),液层厚度为1CM 时,一定条件下的吸收度。
例:对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg ,精密称定,置250mL 容量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50mL 溶解后,加水至刻度后,摇匀,精密量取5mL ,置100mL 容量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10mL ,加水至刻度后,摇匀,照分光光度法,在257nm 的波长处测定吸收度,按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为m (g ) ,测得的吸收度为A ,则含量百分率的计算式为( A )。
药物分析常用计算公式
色谱外标法含量计算计算公式——————————————————————————————————————————————色谱外标法均匀度计算计算公式——————————————————————————————————————————————色谱外标法溶出度计算计算公式——————————————————————————————————————————————色谱内标法含量计算计算公式:——————————————————————————————————————————————色谱内标法均匀度计算计算公式系数A= |100-含量平均值|;系数S=含量标准差;判断值为A+1.80S ——————————————————————————————————————————————A样:供试品溶液主峰的峰面积V样:供试品稀释体积Spec.:供试品标示量AVG:对照品比值平均值A对:对照品溶液主峰的峰面积V对:对照品稀释体积W对:对照品取样量×含量A样:供试品溶液主峰的峰面积W平均重:供试品平均重V样:供试品稀释体积W样:供试品取样量Spec.:供试品标示量AVG:对照品比值平均值A对:对照品溶液主峰的峰面积V对:对照品稀释体积W对:对照品取样量×含量系数A= |100-含量平均值|系数S=含量标准差判断值为A+1.80SA样:供试品溶液主峰的峰面积V样:供试品稀释体积W对:对照品取样量×含量A样:供试品溶液主峰的峰面积V样:供试品稀释体积W平均重:供试品平均重A内':供试溶液内标峰面积V内':供试溶液内标稀释体积W样:供试品取样量Spec.:供试品标示量A内:对照溶液内标峰面积W对:对照品取样量×含量V内:对照溶液内标稀释体积A对:对照溶液主峰的峰面积W内:内标物质取样量×含量V对:对照品稀释体积Spec.:供试品标示量A对:对照品溶液主峰的峰面积V对:对照品稀释体积A样:供试品溶液主峰的峰面积V样:供试品稀释体积A内':供试溶液内标峰面积V内':供试溶液内标稀释体积Spec.:供试品标示量光谱法(有参照)含量计算 计算公式:——————————————————————————————————————————————光谱法(有参照)均匀度计算 计算公式:系数A= |100-含量平均值|; 系数S=含量标准差;判断值为A+1.80S—————————————————————————————————————————————— 光谱法(有参照)溶出度计算 计算公式:—————————————————————————————————————————————— 光谱法(无参照)含量计算 计算公式——————————————————————————————————————————————光谱法(无参照)均匀度计算系数A= |100-含量平均值|; 系数S=含量标准差;判断值为A+1.80S—————————————————————————————————————————————— 光谱法(无参照)均匀度计算——————————————————————————————————————————————A 样:供试品吸光度 V 样:供试品稀释体积 W 平均重:供试品平均重 W 对:对照品取样量×含量A 对:对照品吸光度 V 对:对照品稀释体积 Spec.:供试品标示量 W 样:供试品取样量A 样:供试品吸光度V 样:供试品稀释体积 W 对:对照品取样量×含量A 对:对照品吸光度 V 对:对照品稀释体积 Spec.:供试品标示量A 样:供试品吸光度 V 样:供试品稀释体积 W 对:对照品取样量×含量A 对:对照品吸光度 V 对:对照品稀释体积 Spec.:供试品标示量A 样:供试品吸光度V 样:供试品稀释体积 (ml ) W 平均重:供试品平均重(g ) Spec.:供试品标示量(g ) W 样:供试品取样量(g )A 样:供试品吸光度V 样:供试品稀释体积(ml ) W 样:供试品取样量(g )A 样:供试品吸光度 V 样:供试品稀释体积(ml ) W 样:供试品取样量(g )。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药(百分含量)1、容量法注:W :取样量 F :浓度矫正因子 T :滴定度(每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
)aA + bB → cC + dD例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称量为W (g ),氢氧化钠滴定液的浓度为C (mol/L ),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V (mL ),每1mL 的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L )相当于18.02mg 的阿司匹林,则含量的计算公式为( B )。
A 、B 、C 、D 、E 、 例2:碘量法测定V C 含量时,若V C 的分子量为176.13,每1mL 碘滴定液(0.1mol/L )相当于V C 的质量为:BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法:E 1%1cm :当吸光物质溶液浓度为1%(1g/100mL ),液层厚度为1CM 时,一定条件下的吸收度。
实际质量 W %= 取样量 ×100%=W ×100% 理论浓度实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100%百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W×100% 百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W×100% V ×C ×18.02×0.1 W×100% V ×C ×18.02 ×100% WW %A E 1%1cm ·100·C 样 ×100%例:对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg ,精密称定,置250mL 容量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50mL 溶解后,加水至刻度后,摇匀,精密量取5mL ,置100mL 容量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10mL ,加水至刻度后,摇匀,照分光光度法,在257nm 的波长处测定吸收度,按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为m (g ) ,测得的吸收度为A ,则含量百分率的计算式为( A )。
药物分析计算题公式大全
一、原料药百分含量的计算(一)滴定1. 直接滴定法含量% (7T F 10卫100% m2. 剩余滴定法含量% =(V o-V)T F 1沪100%m(二)紫外1. 对照品对照法C R ALD V含量% 冬100%m2. 吸收系数法A 1 亦 D V含量% = E1cm 100 -------- 100%m(三)色谱1. 外标法C R A XD V含量% AR100% m2. 内标加校正因子法校正因子(f)=筈H含量% = C xD V 100%A R /C R m二、制剂标示量百分含量的计算(一)滴定分析法1•片剂(1)直接滴定法(2)剩余滴定法J3.—标示量% h(V0-V)TF10 W100% 2.注射液(1)直接滴定法V T F 10^ W标示量% =-100%标示量%川议)T F H100% 含量% =f A x C s D VA s汇m100%A S /C S标示量% T F 10乜每支容量100%(2)剩余滴定法m B(二)紫外-可见分光光度法1•片剂 (1)对照品比较法A X —C R -D V W 标示量% A R100%m=< B (二)紫外-可见分光光度法A 1 i% D V W标示量 % =_100100% m xB (2)吸收系数法1每支容量 D V E1 cm 100100%标示量 % = B s(三)色谱法1、 片剂A X一C R -D V W 标示量% = ------A R 100% m 汉B2、 注射液 C X D V 每支容量 ’标示量% - 100%V B s【下载本文档,可以自由复制内容或自由编辑修改内容,更 多精彩文章,期待你的好评和关注,我将一如既往为您服务】 标示量% ,八 T F 忙每支容量100%2•注射剂 (1)对照品比较法 A X C R 标示量%二一D V 每支容量 —A R 100%1%E1 cm。
药物分析含量测定结果计算
药物分析含量测定结果的计算原料药 以实际百分含量表示:片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示:标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示:1. 原料药含量测定结果的计算 (1)滴定分析法① 直接滴定法: (无空白)T ——滴定度(g/mL),每毫升滴定液相当于被测组分的克数 V ——滴定时,供试品消耗滴定液的体积(mL ) F ——浓度校正因子W ——供试品的质量 (g)例1:P 93 例题例2:非那西丁含量测定:精密称取本品0.3630g 加稀盐酸回流1小时后,放冷,用亚硝酸钠液(0.1010mol/L )滴定,用去20.00mL 。
每1mL 亚硝酸钠液(0.1mol/L )相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁的含量为(E )A. 95.55%B. 96.55%C. 97.55%D. 98.55%E. 99.72% %100⨯=WTVF百分含量%72.99%1003630.0101.01010.000.2092.17%3=⨯⨯⨯⨯=-非那西丁%100⨯=取样量测得量百分含量m m %100%⨯=标示实测标示量c c 标准实际c c F =② 剩余滴定法 (做空白)V 0——滴定时,空白消耗滴定液的体积(mL ) 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1:P 94 例题例2:精密称取青霉素钾供试品0.4021g ,按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL ,回滴时消0.1015mol/L 的盐酸液14.20mL ,空白试验消耗0.1015mol/L 的盐酸液24.68mL 。
求供试品的含量,每1mL 氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg 的青霉素钾。
(2)紫外分光光度法① 吸收系数法例——P 122:(1)对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg ,精密称定,置250mL 量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50mL 溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5mL ,置100mL 量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10mL ,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm 的波长处测定吸收度,按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算,即得。
药物分析常用计算公式
A 样:供试品溶液主峰的峰面
A 内:对照溶液内标峰面积
积
W 对:对照品取样量×含量
V 样:供试品稀释体积 W 平均重:供试品平均重 A 内':供试溶液内标峰面积
V 内:对照溶液内标稀释体积 A 对:对照溶液主峰的峰面积 W 内:内标物质取样量×含
V 内':供试溶液内标稀释体 量
积 W 样:供试品取样量
V 对:对照品稀释体积
Spec.:供试品标示量
————————————————————————————————————————————
——
色谱内标法均匀度计算 计算公式
A 样:供试品溶液主峰的峰面 积
V 样:供试品稀释体积
系数 A= |100-含量平均值|; 系数 S=含量标准差;判断值为 A+1.80S
页脚内容3
——
色谱外标法均匀度计算 计算公式
A 样:供试品溶液主峰的峰面
A 对:对照品溶液主峰的峰面
积
积
V 样:供试品稀释体积 Spec.:供试品标示量
V 对:对照品稀释体积 W 对:对照品取样量×含量
AVG:对照品比值平均值
系数 A= |100-含量平均值|
系数 S=含量标准差
判断值为 A+1.80S
————————————————————————————————————————————
A 样:供试品吸光度 V 样:供试品稀释体积 W 对:对照品取样量×含量
A 对:对照品吸光度 V 对:对照品稀释体积 Spec.:供试品标示量
————————————————————————————————————————————
——
光谱法(有参Biblioteka )溶出度计算 计算公式:A 样:供试品吸光度 V 样:供试品稀释体积 W 对:对照品取样量×含量
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药(百分含量)1、容量法注:W :取样量 F :浓度矫正因子T :滴定度(每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
)aA + bB → cC + dD例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称量为W (g ),氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V (mL ),每1mL 的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L )相当于18.02mg 的阿司匹林,则含量的计算公式为( B ).A 、B 、C 、D 、E 、 实际质量W %=取样量 ×100%= V·F·T W ×100% 理论浓度 实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100%百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W ×100%百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W ×100%V ×C ×18.02×0.1 W ×100%V ×C ×18.02 ×100% W例2:碘量法测定V C 含量时,若V C 的分子量为176.13,每1mL 碘滴定液(0.1mol/L )相当于V C 的质量为:BA 、4。
403mgB 、8。
806mgC 、17。
61mgD 、88。
06mgE 、1.761mg2、紫外法:E 1%1cm :当吸光物质溶液浓度为1%(1g/100mL ),液层厚度为1CM 时,一定条件下的吸收度.例:对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250mL 容量瓶中,加0。
4%氢氧化钠溶液50mL 溶解后,加水至刻度后,摇匀,精密量取5mL,置100mL 容量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度后,摇匀,照分光光度法,在257nm 的波长处测定吸收度,按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为m (g ) ,测得的吸收度为A ,则含量百分率的计算式为( A )。
药品检验常用计算公式
药品检验常用计算公式
药品检验是确保药品质量和安全性的重要环节,其中常用的计算公式有很多。
以下是一些常见的药品检验计算公式:
1.等效含量计算:
等效含量=(实际含量/相对分子质量)×100%
2.含量一致性计算:
含量一致性=平均含量/标准含量×100%
3.溶出度计算:
溶出度=(释放量/标准溶出度)×100%
4.回收率计算:
回收率=(实测含量/加标量)×100%
5.相对生物利用度计算:
相对生物利用度=所测样品面积/参比药物面积×100%
6.游离酸度计算:
游离酸度=(吸收峰面积/内标峰面积)×内标比例×稀释倍数×纯度7.水分含量计算:
水分含量=(样品重量-干燥后样品重量)/样品重量×100%
8.比旋光度计算:
比旋光度=旋光度/样品浓度
9.含钠量计算:
含钠量=(样品含量-火法残渣钠含量)×1000/样品重量
10.酸碱度计算:
酸碱度=(酸用量(mL)×酸碱滴定液浓度×1000/样品重量)×100
11.根据药品分子式计算相对分子质量:
相对分子质量=各原子相对原子质量之和
12.根据样品的分子质量和摩尔质量计算样品的摩尔浓度:
摩尔浓度=样品质量/分子质量
13.根据比色法测定样品浓度:
样品浓度=(吸光度-截距)/斜率
这些计算公式可以应用于不同药品的检验过程中,帮助分析师准确评
价药品质量和安全性。
当然,具体的计算公式还会根据不同药品、不同检
验项目的要求而有所差异,但以上列举的计算公式总体上比较常见且常用。
分析常用含量计算公式
1页药物分析含量测定结果的计算原料药 以实际百分含量表示:片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示:标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示: 1. 原料药含量测定结果的计算 (1)滴定分析法① 直接滴定法: (无空白)T ——滴定度(g/mL),每毫升滴定液相当于被测组分的克数V ——滴定时,供试品消耗滴定液的体积(mL ) F ——浓度校正因子 W ——供试品的质量 (g)例1:P 93 例题例2:非那西丁含量测定:精密称取本品0.3630g 加稀盐酸回流1小时后,放冷,用亚硝酸钠液(0.1010mol/L )滴定,用去20.00mL 。
每1mL 亚硝酸钠液(0.1mol/L )相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁的含量为(E )A. 95.55%B. 96.55%C. 97.55%D. 98.55%E. 99.72%② 剩余滴定法 (做空白) V 0——滴定时,空白消耗滴定液的体积(mL )其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1:P 94 例题例2:精密称取青霉素钾供试品0.4021g ,按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL ,回滴时消0.1015mol/L 的盐酸液14.20mL ,空白试验消耗0.1015mol/L 的盐酸液24.68mL 。
求供试品的含量,每1mL 氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg 的青霉素钾。
(2)紫外分光光度法 %100⨯=WTVF 百分含量%100)(0⨯-=WFV V T 百分含量%54.98%1004021.0101.01015.020.1468.2425.37%3=⨯⨯⨯-⨯=-)(青霉素钾标准实际c c F =2页 ① 吸收系数法例——P 122:(1)对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg ,精密称定,置250mL 量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50mL 溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5mL ,置100mL 量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10mL ,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm 的波长处测定吸收度,按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算,即得。
分析常用含量计算公式
药物分析含量测定结果的计算原料药 以实际百分含量表示:片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示:标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示:1. 原料药含量测定结果的计算 (1)滴定分析法① 直接滴定法: (无空白)T ——滴定度(g/mL),每毫升滴定液相当于被测组分的克数V ——滴定时,供试品消耗滴定液的体积(mL ) F ——浓度校正因子W ——供试品的质量 (g)例1:P 93 例题例2:非那西丁含量测定:精密称取本品0.3630g 加稀盐酸回流1小时后,放冷,用亚硝酸钠液(0.1010m o l/L )滴定,用去20.00mL 。
每1mL 亚硝酸钠液(0.1mol/L )相当于17.92mg 的C 10H13O 2N 。
计算非那西丁的含量为(E ) A. 95.55% B. 96.55% C. 97.55% D. 98.55% E. 99.72%%100⨯=WTVF百分含量%72.99%1003630.0101.01010.000.2092.17%3=⨯⨯⨯⨯=-非那西丁%100⨯=取样量测得量百分含量m m %100%⨯=标示实测标示量c c 标准实际c c F =② 剩余滴定法 (做空白)V 0——滴定时,空白消耗滴定液的体积(m L ) 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1:P 94 例题例2:精密称取青霉素钾供试品0.4021g ,按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL ,回滴时消0.1015m o l/L 的盐酸液14.20mL ,空白试验消耗0.1015m o l/L 的盐酸液24.68mL 。
求供试品的含量,每1mL 氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg 的青霉素钾。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药(百分含量)1、容量法注:W :取样量 F :浓度矫正因子 T :滴定度(每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
)aA + bB → cC + dD例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称量为W (g ),氢氧化钠滴定液的浓度为C (mol/L ),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V (mL ),每1mL 的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L )相当于18.02mg 的阿司匹林,则含量的计算公式为( B )。
A 、B 、C 、D 、E 、 例2:碘量法测定V C 含量时,若V C 的分子量为176.13,每1mL 碘滴定液(0.1mol/L )相当于V C 的质量为:BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法:E 1%1cm :当吸光物质溶液浓度为1%(1g/100mL ),液层厚度为1CM 时,一定条件下的吸收度。
实际质量 W %=取样量 ×100%= V·F·T W ×100% 理论浓度实际浓度 F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100%百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W ×100%百分含量= 百分含量=百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W ×100%V ×C ×18.02×0.1 W ×100% V ×C ×18.02 ×100%W W %= AE 1%1cm ·100·C 样×100%例:对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250mL容量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50mL溶解后,加水至刻度后,摇匀,精密量取5mL,置100mL容量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度后,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度,按C8H 9NO 2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为m (g ),测得的吸收度为A ,则含量百分率的计算式为( A )。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药(百分含量)1、容量法注:W :取样量 F :浓度矫正因子 T:滴定度(每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
)aA + bB→ cC + dD例1:用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称量为W (g ),氢氧化钠滴定液的浓度为C (mol/L ),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V (mL ),每1mL 的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L )相当于18.02mg 的阿司匹林,则含量的计算公式为( B)。
A 、B 、C 、D 、E 、例2:碘量法测定V C 含量时,若V C 的分子量为176.13,每1mL 碘滴定液(0.1mol/L )相当于V C 的质量为:B A 、4.403mg B 、8.806mg C 、17.61mg D 、88.06mg E 、1.761mg2、紫外法:E1%1cm:当吸光物质溶液浓度为1%(1g/100mL ),液层厚度为1CM 时,一定条件下的吸收度。
实际质量W %=取样量×100%=V ·F ·T W×100%理论浓度实际浓度F=↓标准液↓被测物T A/B =b/a ·W B ·M百分含量=V ×C ×18.02×10-3W×100%百分含量=V ×C ×18.02×10-30.1×W ×100%百分含量= 百分含量= 百分含量=V ×C ×18.02 0.1×W×100%V ×C ×18.02×0.1W ×100%V ×C ×18.02×100%WW %=AE1%1cm ·100·C 样×100%例:对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250mL容量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50mL溶解后,加水至刻度后,摇匀,精密量取5mL,置100mL容量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度后,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度,按C8H 9NO 2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为m (g ),测得的吸收度为A ,则含量百分率的计算式为( A)。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
色谱外标法含量计算 计算公式
含量=A 样×W 平均重×V 样
W 样×Spec.×AVG
×100%
对照品比值=
A 对×V 对
W 对
—————————————————————————————————————————————— 色谱外标法均匀度计算 计算公式
含量=
A 样×V 样Spec.×AVG
×100%
对照品比值=
A 对×V 对W 对
——————————————————————————————————————————————
色谱外标法溶出度计算 计算公式
溶出度=
A 样×V 样×W 对Spec.×A 对×V 对
×100%
——————————————————————————————————————————————
色谱内标法含量计算 计算公式:
校正因子(f )=
A 内×W 对×V 内A 对×W 内×V 对
含量=f ×
A 样×W 内×V 样×W 平均重A 内′×V 内′×Spec.×W 样
× 100%
—————————————————————————————————————————————— 色谱内标法均匀度计算 计算公式
含量=f ×
A 样×W 内×V 样
A 内′×V 内′×Spec.
× 100% 系数A= |100-含量平均值|; 系数S=含量标准差;判断值为A+1.80S
——————————————————————————————————————————————
A 样:供试品溶液主峰的峰面积 V 样:供试品稀释体积
Spec.:供试品标示量
AVG :对照品比值平均值
A 对:对照品溶液主峰的峰面积 V 对:对照品稀释体积
W 对:对照品取样量×含量 A 样:供试品溶液主峰的峰面积 W 平均重:供试品平均重
V 样:供试品稀释体积 W 样:供试品取样量 Spec.:供试品标示量 AVG :对照品比值平均值 A 对:对照品溶液主峰的峰面积 V 对:对照品稀释体积 W 对:对照品取样量×含量 系数A= |100-含量平均值| 系数S=含量标准差 判断值为A+1.80S
A 样:供试品溶液主峰的峰面积
V 样:供试品稀释体积
W 对:对照品取样量×含量 A 样:供试品溶液主峰的峰面积 V 样:供试品稀释体积
W 平均重:供试品平均重 A 内':供试溶液内标峰面积 V 内':供试溶液内标稀释体积 W 样:供试品取样量 Spec.:供试品标示量
A 内:对照溶液内标峰面积 W 对:对照品取样量×含量 V 内:对照溶液内标稀释体积 A 对:对照溶液主峰的峰面积 W 内:内标物质取样量×含量 V 对:对照品稀释体积
Spec.:供试品标示量
A 对:对照品溶液主峰的峰面积 V 对:对照品稀释体积
A 样:供试品溶液主峰的峰面积 V 样:供试品稀释体积 A 内':供试溶液内标峰面积 V 内':供试溶液内标稀释体积 Spec.:供试品标示量
光谱法(有参照)含量计算 计算公式:
含量=
A 样×V 样×W 平均重×W 对A 对×V 对×Spec.×W 样
× 100%
——————————————————————————————————————————————
光谱法(有参照)均匀度计算 计算公式:
含量=
A 样×V 样×W 对
A 对×V 对×Spec.
× 100% 系数A= |100-含量平均值|; 系数S=含量标准差;判断值为A+1.80S
—————————————————————————————————————————————— 光谱法(有参照)溶出度计算 计算公式:
溶出度=
A 样×V 样×W 对
A 对×V 对×Spec.
× 100%
—————————————————————————————————————————————— 光谱法(无参照)含量计算 计算公式
含量=
A 样×V 样×W 平均重
E 1cm 1%×W 样×Spec.×100
× 100% ——————————————————————————————————————————————
光谱法(无参照)均匀度计算
含量=
A 样×V 样
E 1cm 1%
×W 样×100
× 100% 系数A= |100-含量平均值|; 系数S=含量标准差;判断值为A+1.80S
—————————————————————————————————————————————— 光谱法(无参照)均匀度计算
溶出度= A 样×V 样
E 1cm 1%×W 样×100
× 100%
——————————————————————————————————————————————
A 样:供试品吸光度 V 样:供试品稀释体积 W 平均重:供试品平均重 W 对:对照品取样量×含量
A 对:对照品吸光度 V 对:对照品稀释体积 Spec.:供试品标示量 W 样:供试品取样量
A 样:供试品吸光度 V 样:供试品稀释体积
W 对:对照品取样量×含量
A 对:对照品吸光度 V 对:对照品稀释体积 Spec.:供试品标示量
A 样:供试品吸光度 V 样:供试品稀释体积
W 对:对照品取样量×含量 A 对:对照品吸光度 V 对:对照品稀释体积 Spec.:供试品标示量
A 样:供试品吸光度 V 样:供试品稀释体积 (ml ) W 平均重:供试品平均重(g ) Spec.:供试品标示量(g ) W 样:供试品取样量(g )
A 样:供试品吸光度
V 样:供试品稀释体积(ml )
W 样:供试品取样量(
g )
A 样:供试品吸光度 V 样:供试品稀释体积(ml ) W 样:供试品取样量(g )。