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02
伪装广告
广告病毒伪装成正常的广告,诱导用户点击并下载恶意软 件。
03
防御方法
使用最新版本的杀毒软件,定期更新操作系统和应用程序 的补丁,避免打开未知来源的邮件和下载不明链接。同时 ,谨慎点击不明来源的广告和链接,并定期清理浏览器插 件和恶意软件。
03
CATALOGUE
病毒的防范和应对
安装杀毒软件
病毒ppt演示课件
汇报人:
日期:
CATALOGUE
目 录
• 病毒概述 • 常见病毒类型 • 病毒的防范和应对 • 网络安全防护措施 • 案例分析
01
CATALOGUE
病毒概述
病毒的定义和特点
定义:病毒是一种微生物,由一个或多 个核酸分子组成,并具有蛋白质外壳。 它们只能在宿主细胞内复制生存。
具有一定的遗传信息,可以变异和演化 。
使用强密码和定期更换密码
设置足够长且复杂的 密码,避免使用容易 猜测的密码,如生日 、名字等。
使用密码管理工具或 加密软件来保护密码 安全。
定期更换密码,以降 低密码被破解的风险 。
备份重要数据
定期备份重要数据,如照片、文件、邮件等,以防数据丢失 或损坏。
选择可靠的备份方式,如云存储、外部硬盘驱动器或网络共 享文件夹等。
播。
02
宏代码
宏病毒利用宏代码(一种编程语言)进行自我复制和传播,可以感染其
他文件和系统。
03
防御方法
禁用宏功能、使用最新版本的杀毒软件、定期更新操作系统和应用程序
的补丁,避免打开未知来源的邮件和下载不明链接。同时,谨慎打开和
运行不明来源的宏代码。
勒索病毒
加密文件
勒索病毒加密用户的文件,并要求支付赎金以解锁。

《病毒》PPT优秀课件

《病毒》PPT优秀课件
病毒
-.
学习目标
(1)通过认识多种多样的病毒,了解病毒形态特点,概述病毒的结构、繁殖等特征。 (2)通过病毒发现的科学史,认同技术进步对于科学研究的促进作用,感悟科学家严 谨认真的态度。 (3)通过对病毒的认识,关注病毒与人类的关系,养成正确预防病毒性疾病的卫生习 惯,确立积极健康的生活态度。
病毒的发现
病毒与人类生活的关系:利
接种禁忌: 对鸡蛋或鸡蛋制品过敏者。
病毒与人类生活的关系:利 如何在实验室条件下培养病毒呢?
从进化角度看病毒与人类生活关系
寄生
病毒
细胞
• 有害
• 有利 关

发现
病 毒
• 麦尔 • 伊万诺夫斯基

小 • 比细菌小的多,
只能用电镜观察
繁 • 寄生 殖
结 构 • 无细胞结构
造出新病毒,这是它的繁殖方式。
病毒的种类
病毒对寄主有专一性
病毒
动物病毒 植物病毒
噬菌体
病毒与人类生活的关系:害
艾滋病病毒
天花病毒
狂犬病病毒
病毒与人类生活的关系:害
病毒与人类生活的关系:利
病毒与人类生活的关系:利
大面积烧伤的病人非常容易受到 绿脓杆菌的感染,这种感染能导致人死亡, 早在1958年的时候人们就用绿脓杆菌噬菌 体来防控感染。
病毒的发现
原因一:这种细菌太小,可以通过细菌过滤器; 原因二:细菌虽被过滤掉,但细菌分泌的毒素留在了滤液 中,引起烟草患病。
病毒的发现
致病的病原体是比细菌还小的“滤过性病毒”, 简称病毒。
病毒的发现
1935年,美国科学家斯坦利从烟草提取的汁液中获得了病毒的结 晶,证实了病毒的存在。
病毒的发现

病毒简介介绍

病毒简介介绍

病毒对全球经济的影响
直接经济损失
病毒爆发可能导致旅游、餐饮、 娱乐等行业的停滞,从而造成直
接的经济损失。
产业链中断
病毒爆发可能导致供应链中断, 进一步影响全球贸易和制造业。
长期影响
病毒爆发可能导致投资者对风险 资产失去信心,从而对全球经济
产生长期影响。
病毒防控的全球合作和挑战
全球合作
病毒是全球性的挑战,需要全球范围内的合 作来共同应对。国际组织和其他国家之间需 要加强信息共享、技术交流和物资援助等方 面的合作。

病毒传播途径和方式
空气传播
通过咳嗽、打喷嚏等方式 将含有病毒的飞沫传播到 空气中,其他人吸入后被 感染。
接触传播
通过接触感染者或病毒污 染的物体表面,如门把手 、手机等,再触摸口鼻眼 等部位而感染。
食物和水源传播
病毒污染了食物和水源, 被其他人摄入后感染。
病毒的潜伏和爆发
潜伏期
病毒感染后,病毒在体内潜伏一段时 间,通常为数天到数周不等。在此期 间,感染者可能没有症状或仅有轻微 症状。
防控措施
包括戴口罩、勤洗手、避免聚集等措施,可以降低感染风险。
05
病毒的社会和经济影响
病毒对人类健康和社会的影响
病毒对人类健康的影响
病毒可以导致各种疾病,从普通感冒到 严重的新型冠状病毒肺炎等,对人类的 健康产生严重影响。
VS
病毒对社会的影响
病毒的传播可以导致社会恐慌和不稳定, 对教育、旅游、贸易等行业产生负面影响 。
病毒的分类和命名
分类
病毒可以根据其核酸类型、包膜特征、宿主范围和致病性等因素进行分类。根据核酸类型,病毒可分为DNA病毒 和RNA病毒;根据包膜特征,病毒可分为裸露病毒和包膜病毒;根据宿主范围,病毒可分为人畜共患病毒和特定 宿主病毒等。

微生物学--病毒

微生物学--病毒

⑵ 衣壳(capsid)
由衣壳粒以对称的形式,构 成病毒的外壳,有保护核酸的作 用,是病毒粒子的主要支架结构 和抗原成分。 ⑶ 核心 也叫基因组,是指衣壳中心 包围的病毒核酸。
⑷ 核衣壳(nucleocapsid)
是病毒的蛋白质衣壳和病毒核酸的合称。 冠 状 病 毒
流感病毒
⑸ 包膜(envelope)
大肠杆菌T4噬菌体,是病毒中复合对称代表,由椭 圆形二十面体头部和螺旋对称尾部组合而成。
大肠杆菌T4噬菌体: 头部:廿面体对称,由蛋白质衣壳构成,含线状dsDNA。 颈部: 位于头尾相连处,包 括颈环(薄盘状)和颈须。
尾鞘:长95nm,由衣壳粒缠 绕而成。
尾髓:长度为95nm,中空结 构,头部 DNA可由此进入宿主细 胞。 基板:六角形盘状物,其上有刺突、尾丝。刺突:吸附 功能。尾丝:可专一性吸附在宿主细胞表面。
㈡ 定义 病毒是一类既具有化学大分子属性,又具有生物 体的基本特征;既具有细胞外的感染性颗粒形式,又 具有细胞内繁殖性基因的独特生物类群。
迄今仍无一个科学而严谨的定义。
病毒为具有独立于其宿主进化史的绝对细胞内寄 生物,它的 DNA或 RNA 基因组被其所编码的蛋白质 壳体化(encapsidation)。(Fields等,1990年)
核酸 毒粒 蛋白质 (化学组成) 脂类 糖类
基本化学组成,病毒颗粒在化学上表现为 核蛋白。
㈠ 核酸 核酸是病毒遗传物质;控制病毒增殖及对宿主感染性。一种 病毒的毒粒只含有一种核酸,DNA或RNA。 病毒核酸类型 单链DNA (ssDNA) 双链DNA (dsDNA) 单链RNA (ssRNA) 双链RNA (dsRNA)
植物病毒标本
敏感植物叶片
产生坏死斑

病毒学

病毒学
(一)直接损伤宿主细胞: 宿主细胞裂解、核酸整合突变等 (二)引起免疫病理损伤: 由于病毒感染引起自身细胞膜成分改变,使 机体出现异常免疫应答,导致组织细胞损伤。
三、抗病毒免疫: (一)体液免疫的保护作用 抗病毒中和抗体:IgG、IgM sIgA具有抗呼吸道、消化道病毒再感染作用。 (二)细胞免疫的保护作用: 致敏T细胞、巨噬细胞、NK细胞 (三)干扰素的作用: 1、干扰素(IFN):是受染细胞、干扰素诱生 剂、T细胞产生具有高度生物活性的糖蛋白。
A 葡萄球菌 (1000nm) 牛痘病毒 300×250nm
F
B
C
F、烟草花叶病毒
二、病毒的结构和组成
(一)病毒核心:单一核酸(RNA、DNA) 病毒遗传的物质基础。 (二)病毒衣壳:包围在核心外的蛋白质, 由许多壳粒组成。 病毒衣壳功能: 1、保护核心免受酶或其它理化因素的破坏。 2、可与宿主细胞膜的受体特异性结合。 3、具有免疫原性。
(脊髓前角运动神经元)
侵犯延髓可危 急生命。
防治原则: 人工主动免疫:口服小儿麻痹糖丸。 人工被动免疫:注射丙种球蛋白。
二、柯萨奇病毒: 引起疾病主要有:普通感冒 疱疹性咽峡炎 新生儿心肌炎 三、埃可病毒: 引起疾病主要有:婴幼儿腹泻 病毒性脑膜炎 儿童皮疹
第三节 肝炎病毒
肝炎病毒分类:甲型(HAV) 乙型(HBV) 丙型(HCV) 丁型(HDV) 戊型(HEV) 一、甲型肝炎病毒: (一)生物学特性: 1、形态:球形 2、结构:RNA、无包膜, 3、抗抵力:100℃5分钟杀灭,对氯、甲醛 敏感。
一、病毒的形态和大小
形态:球形、砖形、杆状,蝌蚪形等。
引起人类感染多为球形
大小:大小不一,直径20—250nm,大多
数病毒的直径100nm左右

《型冠状病毒》课件

《型冠状病毒》课件
性期4倍及以上升高。
新型冠状病毒与其他疾病的鉴别
与流感鉴别
流感通常伴随鼻塞、流涕等症状,而新型冠状病毒感染则较少出现这些症状。 新型冠状病毒感染的发热症状更严重,咳嗽和呼吸急促等症状更明显。
与普通感冒鉴别
普通感冒通常症状较轻,病程较短,而新型冠状病毒感染症状较重,病程较长 ,且更容易出现呼吸急促和肌肉酸痛等症状。
03 新型冠状病毒的预防与控 制
新型冠状病毒的预防措施
勤洗手
戴口罩
在公共场所、乘坐公共交通工具 时,应正确佩戴口罩,并定期更 换。
经常用肥皂和流动水洗手,或者 使用含有至少60%酒精的手部消 毒液。
避免接触眼、鼻和口
避免触摸自己的眼睛、鼻子和嘴 巴,尤其是接触公共物品后。
保持社交距离
尽量减少不必要的外出,避免前 往人群密集的场所,保持至少1米 的安全距离。
信息公开与宣传
及时发布疫情信息, 普及防控知识,提高 公众的防控意识和能 力。
新型冠状病毒疫苗接种情况
疫苗研发进展
目前已有多种新型冠状病毒疫 苗进入临床试验阶段,部分疫
苗已获得紧急使用批准。
疫苗接种策略
各国根据疫苗的供应情况,制 定了不同的接种策略,包括优 先接种人群、接种年龄段等。
疫苗接种效果
多项临床试验结果表明,已上 市的新型冠状病毒疫苗在预防 感染和发病方面具有较好的保 护效果。
4倍及以上升高。
确诊病例:疑似病例同时具备以 下病原学或血清学证据之一者
新型冠状病毒的诊断标准
01
02
03
04
实时荧光RT-PCR检测新型冠 状病毒核酸阳性;
病毒基因测序与已知的新型冠 状病毒高度同源;
新型冠状病毒特异性IgM抗体 和IgG抗体阳性;

高中病毒ppt课件

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病毒疫苗的研发与接种
疫苗种类
包括减毒活疫苗、灭活疫苗、基因工程疫苗等 。
研发过程
疫苗研发需要经过临床前研究、临床试验和审 批等阶段,以确保安全性和有效性。
接种意义
通过接种疫苗可以预防病毒感染,降低发病率 和死亡率,控制疾病的传播。
05
常见病毒性疾病及其预防
流感病毒性疾病及其预防
流感病毒概述
流感病毒是一种高度传染性的病毒,可引起季节性流行性感冒。
04
媒介传播
如登革热病毒、寨
03
卡病毒等通过蚊虫
叮咬传播。
血液传播
如乙型肝炎病毒、 丙型肝炎病毒等。
03
病毒感染与免疫
病毒感染的过程
吸附与侵入
病毒通过识别并吸附到宿 主细胞表面特异性受体, 进而侵入细胞。
脱壳与复制
病毒脱去外壳,释放出核 酸,在细胞内复制病毒基 因,并合成新的病毒蛋白 质。
组装与释放
新病毒在细胞内组装,通 过宿主细胞膜出芽或裂解 释放到细胞外。
病毒的致病性
直接杀伤宿主细胞
诱导细胞转化
病毒复制过程中可导致宿主细胞损伤 或死亡。
某些病毒可诱导细胞发生恶性转化, 引发肿瘤。
引发免疫病理反应
过度或异常的免疫应答可能导致组织 损伤。
抗病毒免疫应答
非特异性免疫应答
先天免疫系统对多种病原体具有 非特异性防御机制。
疫苗临床试验
目前已有部分新型疫苗进入临床试验阶段,并显示出良好的免疫原 性和保护效果。
病毒基因组编辑技术的应用
基因组编辑技术
病毒基因组编辑技术是一种新型的基因治疗手段,通过修 改病毒基因组,以达到抑制病毒复制和感染的目的。
基因组编辑技术的种类

第一节 病毒概述

第一节 病毒概述

3.脱壳 病毒进入细胞后,迅速在溶酶体蛋白水 解酶的作用下,脱掉衣壳,释放出核酸。不 同病毒从吸附至脱壳所需的时间从数分钟至 数小时不等。
病毒复制周期
• 穿入 penetration 融 合
直 接 穿 入
• 脱壳 uncoating
胞 饮
4.生物合成 病毒在细胞内从脱壳到新的子代病毒出 现这一阶段称为隐蔽期。 此期不能从细胞检出感染性病毒颗粒, 但其生物合成作用却非常活跃,包括核酸和 蛋白质的合成两部分。
第六章
非细胞型微生物
• 3000BC,埃及孟 非思壁画中长老 患小儿麻痹症。
第一节
病毒概述
Virus:体积微小,结构简单,只有 一种类型的核酸,只能在活 的、敏感细胞内以复制方式 增殖的非细胞型微生物。
病毒种类繁多,分布广泛,可以感染人 类、动物、植物和微生物等。按其感染的 对象不同,可分别称为动物病毒、植物病 毒和细菌病毒(即噬菌体)等三大类。病毒 能侵害饲料作物和畜禽,引起传染病,造 成畜牧业的严重损失。
A
G 葡萄球菌 (1000nm) 牛痘病毒 300×250nm F
B
C
病毒的形态
• • • • • 球形 砖形 杆状 子弹状 蝌蚪形
砖形
(痘病毒)
子弹形
(狂犬病病毒)
蝌蚪形
(噬菌体)
杆状
(烟草花叶病毒)
电 镜 下 不 同 病 毒 形 态
(二)病毒的结构与化学组成
一个完整的病毒或病毒颗粒是由蛋白质 (或多肽)组成的衣壳,构成最外层,衣 壳内包有核蛋白构成的核心,衣壳及其 包裹着的核酸和相随蛋白质合起来组成 核蛋白壳膜,叫做核衣壳。有的病毒在 衣壳之外还有一层包膜,甚至双层壳膜。
病毒体

病毒

病毒

壳体蛋白:是构成病毒壳体结构的蛋白质,由一条 或多条多肽链折叠形成的蛋白质亚基,是构成壳体 蛋白的最小单位。 包膜蛋白:构成病毒包膜结构的病毒蛋白质。 包括:包膜糖蛋白,是由多肽链骨架与寡糖侧链, 通过β-N-糖苷键将糖链的N-乙酰葡萄糖胺与肽链的 天冬酰胺残基连结形成。根据寡糖链中单糖残基组 成的区别,包膜糖蛋白又分为简单型糖蛋白和复合 型糖蛋白两类。 基质蛋白—内膜蛋白,连接衣壳蛋白与包膜蛋白的 部分,跨膜及锚定功能区;功能是支撑包膜,维持 病毒结构;介导核壳与包膜糖蛋白之间的识别,在 病毒成熟过程中发挥作用。
第一次接种,未出现症状,常进行盲传,以提高 病毒独力或效价。
依病毒特征选择宿主:噬菌体—平板噬斑或培 养液透明;
噬菌体稀释液 敏感菌+上层培养基
噬菌斑(plaque)
噬菌斑 培养 敏感菌菌苔Leabharlann 下层培养基双层培养基
动物病毒—常以细胞病变为指标,胞内出现包涵 体,细胞成团、肿大、脱落等,蚀斑或空斑; 蚀斑或空斑:病毒可在培养的细胞单层上形成肉 眼可见的局部病损区域; 细胞病变效应(cytopathic effect,CPE):动 物病毒感染敏感细胞,引起培养显微表现的改变。
螺旋对称:
烟草花叶病毒 (tobao mosaic virus,TMV)
RNA 壳粒
二十面体对称:
腺病毒 (Adenovirus) 疱疹病毒、脊髓灰 质炎病毒等。
双对称结构:痘病毒、狂犬病毒、噬菌体
病毒的包膜结构
毒粒的结构类型
根据上述病毒毒粒有无包膜以及壳体的对称 形式,可以将毒粒分为四种主要结构类型: 裸露的二十面体毒粒 裸露的螺旋毒粒 有包膜的二十面体毒粒 有包膜的螺旋毒粒
2、毒粒的化学组成 基本化学组成:核酸和蛋白质,少量的脂类和糖类。 病毒的核酸 毒粒的核酸类型: 一种病毒只含有一种核酸(DNA或RNA)。 植物病毒绝大多数含DNA;少数含RNA。 动物病毒一部分含DNA,一部分含RNA。 细菌病毒普遍含DNA,含RNA的极少。 病毒的核酸类型极为多样化: 病毒的DNA与RNA均有单链和双链:

医学病毒学PPT课件

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02 保持社交距离 避免近距离接触有症状的人,尽量保持至少1米的安全 距离。
03
佩戴口罩
在公共场所、尤其是室内环境佩戴医用口罩或N95口 罩,以阻挡含有病毒的飞沫进入呼吸道。
04
增强免疫力
保持充足的睡眠、均衡的饮食、适当的锻炼,以提高 身体免疫力,抵抗病毒侵袭。
05
接种疫苗
根据当地卫生部门的建议,及时接种相关疫苗,以降 低感染风险。
播的风险。
疫苗研发与使用
疫苗研发
通过科研机构和制药公司的合 作,加速针对新型病毒的疫苗
研发进程。
临床试验
确保疫苗在投入使用前经过严 格的临床试验,确保安全性和 有效性。
分阶段使用
疫苗上市后,根据疫情情况和 接种计划,分阶段、分人群进 行接种。
监测与评估
在疫苗使用过程中,持续监测 其安全性和有效性,并根据实
药物设计与筛选
03
基于病毒结构信息,设计和筛选能够抑制病毒复制或破坏病毒
颗粒的药物分子。
THANK YOU
感谢聆听
病毒基因组每天约产生 10^-5~10^-8个突变, 其中大部分为负突变(降 低生存能力的突变)。
病毒进化的规律与趋势
适应性进化
病毒在传播过程中逐渐适应宿主环境 的过程,表现为毒力增强或减弱。
协同进化
病毒与宿主之间相互影响、共同进化 的过程,如病毒抗原变异与宿主免疫 应答之间的协同进化。
定向进化
在选择压力下,病毒基因组朝着特定 方向进化的过程,如抗药性病毒的出 现。
血液传播
病毒通过血液、体液等途径传播,如丙肝病毒、 乙肝病毒等。
接触传播
病毒通过接触口、鼻、眼等黏膜或破损皮肤进入 人体,如HIV病毒、HBV病毒等。

病毒(课件)PPT课件

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抗病毒治疗
个人防护措施
使用抗病毒药物抑制病毒复制,降低病毒 载量,缓解症状,缩短病程。
提倡戴口罩、勤洗手、保持社交距离等个 人防护措施,减少病毒接触和传播机会。
国际合作与法规制定
国际组织合作
加强世界卫生组织(WHO) 等国际组织的合作,共同监 测病毒变异情况,分享防控 经验和资源。
国际法规制定
跨国信息交流
THANKS
感谢观看
病毒武器的防范与控制
03
国际社会应加强合作,制定严格的生物武器公约,加强防范与
控制措施,防止病毒等生物武器被滥用。
05
病毒的检测与控制
病毒的检测方法
核酸检测
利用特定引物与病毒基因片段进行 PCR扩增,通过荧光信号变化进行病 毒定性或定量检测。
抗原检测
利用抗体与病毒表面抗原结合的原理, 通过显色反应或金标法进行病毒定性 检测。
病毒对人类健康的影响
病毒如流感病毒、新冠病毒等感染人类后,会引起严重的疾病甚至 死亡,威胁人类健康。
病毒在生物武器中的作用
生物武器的发展史
01
病毒作为生物武器的发展历史悠久,如日军侵华战争期间使用
细菌战。
病毒的传播方式
02
病毒作为生物武器可以通过空气、水源、食物等多种途径传播,
造成大规模的感染和死亡。
发现
2002年,广东发生了一种原因不明的传染病,患者多出现发热、咳嗽、呼吸困难等症状,且具有传染性。经过专 家们的调查和实验,证实这是一种新型的冠状病毒,称为SARS病毒。
应对
政府采取了严格的隔离措施,控制疫情的传播。同时,科研人员加紧研究病毒的特性,以期找到有效的治疗方法 和疫苗。
MERS病毒的发现与应对

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病毒的分类
根据遗传物质分类
DNA病毒和RNA病毒。
根据宿主细胞分类
动物病毒、植物病毒和细菌病毒。
根据病毒形态分类
球状、杆状和冠状病毒等。
病毒的生命周期
01
02
03
04
吸附
病毒通过表面蛋白与宿主细胞 受体结合,进入细胞。
注入核酸
病毒将核酸注入宿主细胞内。
复制
病毒利用宿主细胞内的物质和 能量,进行核酸和蛋白质的合
未来防控策略的展望
创新防控技术与方法
加强病毒基础研究,开发新型疫苗、药物和诊断技术,提 高防控效果。
强化国际合作与协调
加强国际合作与协调,共同应对全球性病毒威胁,分享防 控经验和资源。
提高公众意识和参与度
加强公众教育和宣传,提高公众对病毒的认知和自我防范 意识,促进社会共同参与防控工作。
感谢您的观看
核苷类似物
通过抑制病毒DNA或RNA合成来阻 止病毒复制,如拉米夫定、阿德福韦 酯等。
非核苷类似物
作用于病毒复制酶的其他位点,如雷 韦诺韦、奈韦拉平。
免疫调节剂
通过调节机体免疫功能来增强抗病毒 感染能力,如干扰素、白细胞介素等 。
抗体药物
利用单克隆抗体来中和病毒、阻止感 染和疾病进展,如新冠康复者血浆和 单克隆抗体治疗。
成,组装新的病毒颗粒。
释放
新病毒颗粒通过宿主细胞膜释 放到细胞外,继续感染其他细
胞。
02
病毒的传播方式
接触传播
直接接触传播
接触传播的预防措施
病毒通过感染者的皮肤、黏膜等直接 接触部位传染给接触者。
勤洗手、避免用手触摸口鼻眼等部位 、保持社交距离等。
间接接触传播

《病毒概述》

《病毒概述》
活。 ❖ (二)化学因素 ❖ 1.脂溶剂 :能灭活有包膜的病毒。 ❖ 2.化学消毒剂 ❖ 3.抗生素与中草药 病毒对抗生素不敏感,但对干扰素敏
感。
整理ppt
六、病毒的遗传变异
❖ (一)抗原性变异 ❖ (二)毒力变异
整理ppt
第二节 病毒的致病性与免疫性
(一)病毒的感染方式与途径
1.水平传播 2.垂直传播: ☆定义:
第六章 病毒概述
整理ppt
课 程目 标
❖ 1.解释病毒、干扰素、包涵体的概念 ❖ 2.叙述病毒的大小、形态、结构和增殖方式 ❖ 3.说出病毒的致病性及感染类型 ❖ 4.简述病毒感染的微生物学检查和防治原则
整理ppt
病毒性疾病的现状及特点
整理ppt
1918-1919年:全球性流感大流行
整理ppt
球形、砖形、杆形、弹头状和蝌蚪形等。
整理ppt
常见病毒的形态与结构
整理ppt
二、病毒的结构 病毒的基本结构
裸病毒(无包膜病毒)
包膜
包膜病毒
整理ppt
病毒的基本结构
❖1.病毒核心: 位于病毒的内部,其化学组成主 要是核酸,是病毒的基因组,由一种核酸( DNA/RNA)组成。
❖ 核心的作用:决定着病毒的形态结构、复制、遗 传变异和传染性等。
第一次世界大战
时间:1914年8月—1918年11月
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SARS---严重急性呼吸综合征
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SARS---严重急性呼吸综合征
2002年底---2003年8月7日,全世界有32 个国家和地区疫情,发病人数达8465人, 死亡919人…...
整理ppt
狂犬病是世界上病死率最高的疾病, 死亡率几乎为100% 。

病毒概述

病毒概述

4.急性病毒感染的迟发并发症

急性感染后1年或数年,发生致死 性的病毒病,如亚急性硬化性全脑炎 (SSPE)。该病是在儿童期感染麻疹病 毒后,有些到青春期才表现为中枢神经 系统疾病,用电镜在脑组织中可查到类 似麻疹病毒样颗粒。有人认为这是麻疹 病毒的缺陷病毒。
二、病毒致病性
病毒对细胞的致病作用包括来自病毒对宿 主细胞的直接损伤和机体免疫病理损伤两个方面。 (一)直接损伤 1、溶解细胞 2、细胞膜的改变
病毒红细胞凝集抑 制(HI)
病毒
病毒
病毒
2、侵入
病毒吸附后,采取注射方式
(或其他方式)将病毒核酸注入细
胞的过程。
病毒
注射式侵入:一般为有尾噬菌体的 侵入方式。通过尾部收缩将衣壳内
的DNA基因组注入宿主细胞内。
病毒
病毒侵染过程
病毒
病毒
细胞内吞:动物病毒的常见侵入方 式。经细胞膜内陷形成吞噬泡,使 病毒粒子进入细胞质中。
2.慢性病毒感染

经显性或隐性感染后,病毒并未 完全清除,可持续存在于血液或组织中 并不断排出体外,病程长达数月至数十 年。患者可表现轻微或无临床症状。如 乙型肝炎病毒(HBV)、巨细胞病毒 (CMV)及EB病毒(EBV)等常形成慢性 感染。
3.慢发病毒感染


病毒感染后潜伏期很长可达数月、 数年甚至数十年之久。此时机体无症状, 也分离不出病毒。一旦发病出现慢性进行 性疾病,最终常为致死性感染。 如:AIDS、羊瘙痒病(scrapie)、人克 雅病( CJD ) 、库鲁病( Kuru )等。库鲁 病是朊病毒感染机体后,经过长达数十年 的潜伏期后,引起的一种进行性小脑退行 性疾病。
病毒
病毒的大小
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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

.
6
刺突 包膜
核心 衣壳
病毒体结构模式.源自7病毒的复制增殖• 病毒增殖,只能靠宿主细胞提供原料、能量、 生物合成场所(细胞器)。
• 在病毒核酸的指挥和控制下,宿主细胞合成 病毒的核酸与蛋白质等成分,然后在宿主细 胞内装配为成熟的具有感染性的病毒体,再 以特定的方式释放到细胞外,再感染其它易 感细胞。
第六章
第一节 病毒的基本性状
病毒 概述
第二节 病毒的致病性与免疫性
第三节 病毒感染的检查和防治 原则
病毒:是一类结构简单,只含一种核酸
(DNA或RNA)、对抗生素不敏感、营
严格细胞寄生生活、非细胞形态的最微小
生物。
.
1
学习目标
• 掌握病毒的概念 • 熟悉理化因素对病毒的影响、病毒的增
殖方式、干扰现象、传播方式和病毒性 疾病的防治原则 • 了解病毒的大小、形态和结构
• 用理化因素使病毒丧失感染性的过程称灭活 (杀灭核酸活性)。灭活后的病毒仍然保留其 它生物学活性。
• 温度:耐冷不耐热。大多数病毒可在4℃以下 良好生存,室温下只能存活数小时,100℃迅 速灭活。
• 抗生素:病毒对抗生素不敏感。
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12
病毒的感染类型
• 水平感染与垂直感染 • 隐形感染与显性感染
• 局部感染与全身感染(病毒血症) • 急性感染与持续性感染(慢性感染、
②其主要成分仅是核酸和蛋白质两种;每一种 病毒只含有一种核酸,不是DNA就是RNA;
③缺乏完整的酶和能量系统,在宿主的活细胞 内营专性寄生;
④对一般抗生素不敏感,但对干扰素敏感。
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18
• 种可替换为个。
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10
• 干扰素(IFN)是病毒或其它因素如干扰素诱 生剂,剌激脊椎动物组织细胞(体外或体内) 产生的一种能干扰病毒增殖的特殊蛋白质。
• 干扰素具有广谱抗病毒作用,又具有细胞种 属特异性。即某一种动物产生的干扰素只能 保护同种属或近缘种属的动物细胞。
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11
病毒的抵抗力
• 病毒对理化因素的抵抗力与细菌繁殖体相似。
• 病毒的这种增殖方式称为复制。完整的一次
复制所需的时间称为复制周期。
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8
吸附 穿入
脱壳 核酸游离
成熟
释放
装配
晚期蛋白
早期蛋白 DNA复制
病毒的增. 殖过程
9
干扰现象与干扰素
• 一种病毒(活病毒或灭活病毒)作用于 宿主细胞后,可导致另一种在免疫学上 有关或无关的病毒株不能在其中正常增 殖的现象,称病毒的干扰现象。
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2
病毒引起的疾病由来已久
在古埃及石
刻浮雕中,
一个主要人
像就带有患
过引起跛足
的脊髓灰质
炎的标记
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3
病毒的大小与形态
• 以纳米(nm)作为病毒大小的测量单位。
• 纳米技术:①1986年由美国科学家在《创造 的机器》一书中提出的分子纳米技术。根据 这一概念,可以使组合分子的机器实用化, 从而可以任意组合所有种类的分子,可以制 造出任何种类的分子结构。这种概念的纳米 技术还未取得重大进展。②定位为微加工技 术的极限,也就是通过纳米精度的“加工” 来人工形成纳米大小的结构的技术。
潜伏感染、慢发感染)
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13
病毒的致病性
溶细胞感染 细胞膜改变 细胞转化→DNA改变→癌变 细胞凋亡
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14
抗病毒免疫
• 体液免疫:针对病毒的衣壳(蛋白质) • 细胞免疫:针对受病毒感染的细胞
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15
标本的采集与送检
1、标本取自感染部位 2、低温保存、专人送检
预 1、人工主动免疫:疫苗 防 2、人工被动免疫:恢复期血清
• 绝大多数病毒都为球形. 或近似球形。
4
金黄色葡萄球菌
立克次体 衣原体
嗜菌体 腺病毒
流感病毒
脊髓灰质炎病毒 .
乙脑病毒 痘苗病毒
5
病毒的结构
基本结构:核酸和衣壳统称为核衣壳
核心:为单一核酸(RNA或DNA) 衣壳:包裹核心的蛋白质
特殊结构:
包膜:与人体细胞膜和核膜成分相似 有的病毒在包膜外还有刺突
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16
常用的我病国毒常类用的疫病苗毒疫苗
疫苗名称 脊髓灰质炎疫苗 麻疹疫苗 流行性感冒疫苗 甲型肝炎疫苗 狂犬病疫苗 乙型脑炎疫苗 乙型肝炎疫苗
类型 减毒活疫苗 减毒活疫苗 减毒活疫苗 减毒活疫苗 灭活疫苗 灭活疫苗 亚单位疫苗
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17
小结:病毒的特点
①形体极其微小,没有细胞构造,必须在电子 显微镜下才能观察,一般都可通过细菌滤器;
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