天然药物化学习题2要领

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《天然药物化学》习题汇总含全部答案版

目录第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E.蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E.药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCE A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

天然药物化学考试重点讲解

天然药物化学考试重点讲解第⼀章总论⼀、绪论1.天然药物化学定义：天然药物化学是运⽤现代科学理论与⽅法研究天然药物中化学成分的⼀门学科。

2. 天然药物化学研究内容：其研究内容包括各类天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离⽅法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。

此外，还将涉及主要类型化学成分的⽣物合成途径等途径。

3.明代李挺的《医学⼊门》（1575）中记载了⽤发酵法从五倍⼦中得到没⾷⼦酸的过程。

⼆、⽣物合成1.⼀次代谢定义：对维持植物⽣命活动不可缺少的且⼏乎存在于所有的绿⾊植物中的过程产物：糖、蛋⽩质、脂质、核酸、⼄酰辅酶A、丙⼆酸单酰辅酶A、莽草酸、⼀些氨基酸等对植物机体⽣命来说不可缺少的物质⼆次代谢定义：以⼀次代谢产物作为原料或前体，⼜进⼀步经历不同的代谢过程，并⾮在所有植物中都能发⽣，对维持植物⽣命活动⼜不起重要作⽤。

称之为⼆次代谢过程。

产物：⽣物碱、萜类等2.主要⽣物合成途径(⼀) 醋酸-丙⼆酸途径（AA-MA）主要产物：脂肪酸类、酚类、蒽酮类起始物质：⼄酰辅酶A 起碳链延伸作⽤的是：丙⼆酸单酰辅酶A碳链的延伸由缩合及还原两个步骤交替⽽成，得到的饱和脂肪酸均为偶数。

碳链为奇数的脂肪酸起始物质不是⼄酰辅酶A，⽽是丙酰辅酶A。

酚类与脂肪酸不同之处是在由⼄酰辅酶A出发延伸碳链过程中只有缩合过程。

（⼆）甲戊⼆羟酸途径（MV A）主要产物：萜类、甾体类化合物起始物质：⼄酰辅酶A焦磷酸烯丙酯（IPP）起碳链延伸作⽤焦磷酸⼆甲烯丙酯（DMAPP）单萜-----------得到焦磷酸⾹叶酯（10个碳）倍半萜类-------得到焦磷酸⾦合欢酯（15个碳）三萜-----------得到焦磷酸⾹叶基⾹叶酯（20个碳）（三）桂⽪酸途径主要产物：苯丙素类、⾹⾖素类、⽊质素类、⽊脂体类、黄酮类（四）氨基酸途径主要产物：⽣物碱类并⾮所有的氨基酸都能转变为⽣物碱，在脂肪族氨基酸中主要有鸟氨酸、赖氨酸，芳⾹族中则有苯丙氨酸、酪氨酸及⾊氨酸三、提取分离⽅法（⼀）根据物质在两相溶剂中的分配⽐不同进⾏分离1.常见⽅法有液-液萃取法、逆流分溶法(CCD)、液滴逆流⾊谱法(DCCC)、⾼速逆流⾊谱（HSCCC）、⽓液分配⾊谱（GC或GLC）及液-液分配⾊谱（LC或LLC）P21 图1-11 利⽤pH梯度萃取分离物质的模式图CCD法是⼀种多次、连续的液-液萃取分离过程2.正相⾊谱：通常，分离⽔溶性或极性较⼤的成分如⽣物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物时，固定相多采⽤强极性溶剂，如⽔、缓冲溶液等，流动相则⽤氯仿、⼄酸⼄酯、丁醇等弱极性有机溶剂，称之为正相⾊谱3.反相分配⾊谱：分离脂溶性化合物，如⾼级脂肪酸、油脂、游离甾体等时，则两相可以颠倒，固定相可⽤液状⽯蜡，⽽流动相则⽤⽔或甲醇等强极性溶剂，故称之为反相分配⾊谱4.反相硅胶⾊谱填料：根据烃基（—R）长度为⼄基（—C2H5）还是⾟基（—C8H17）或⼗⼋烷基（—C18H37）分别命名为RP-2、RP-8、RP-18.三者亲脂性强弱顺序如下：RP-18> RP-8> RP-25.加压液相⾊谱与液-液分配⾊谱的区别？液-液分配柱⾊谱中⽤的载体（如硅胶）颗粒直径较⼤，流动相仅靠重⼒作⽤⾃上⽽下缓缓流过⾊谱柱，流出液⽤⼈⼯分段收集后再进⾏分析，因此柱效较低，费时较长。

天然药物化学试题及答案 (2)

天然药物化学试题（1）一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分）1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱 10、单糖二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析 10、萃取法三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。

（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。

（）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。

（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。

（）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。

（）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。

（）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。

（）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。

（）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。

（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。

四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。

A δppm<50B δppm60~90C δppm90~110D δppm120~160E δppm>1602．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。

A黄酮苷 B酚性生物碱 C萜类 D 7-羟基香豆素3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。

A沉淀法 B透析法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。

天然药物化学习题与参考问题详解

天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题 [1-7]1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题 [1-3]1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。

3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。

第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题 [1-210]A 型题 [1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是 BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是 BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. nBuOH、Et2 O、EtOHC. nBuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是 DA．铅盐沉淀法 B．结晶法 C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法 E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器 B．薄膜蒸发器 C．液滴逆流分配器D．索氏提取器 E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 BA．比重不同 B．分配系数不同 C．分离系数不同D．萃取常数不同 E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷 B．异黄酮苷 C．酸性皂苷D．弱生物碱 E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法 CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．不是影响结晶的因素为 AA．杂质的多少 B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低 D．结晶溶液的浓度 E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量 B．洗脱剂的极性大小 C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小 E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA．氧化铝 B．硅藻土 C．硅胶D．活性炭 E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性 B．溶解度 C．吸附剂活度D．熔点 E．饱和度56．下列基团极性最大的是 DA．醛基 B．酮基 C．酯基D．酚羟基 E．甲氧基57．下列基团极性最小的是 CA．醛基 B．酮基 C．酯基D．酚羟基 E．醇羟基58．下列基团极性最大的是 AA．羧基 B．胺基 C．烷基D．醚基 E．苯基59．下列基团极性最小的是 CA．羧基 B．胺基 C．烷基D．醚基 E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA．30％乙醇 B．无水乙醇 C．70％乙醇D．丙酮 E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物 B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是 AA．化合物极性大Rf值小 B．化合物极性大Rf值大 C．化合物极性小Rf值小 D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主 B．酸水 C．碱水D．以醇类为主 E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为 BA．分离化合物 B．鉴定化合物 C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物 E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是 DA．熔点的测定 B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型 D．闻气味 E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无 B．胺基有无 C．不饱和系统D．醚键有无 E．甲基有无83．红外光谱的单位是 AA．cm-1 B．nm C．m/zD．mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800D．1650～1900 E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用 EA B．红外光谱 CD．核磁共振碳谱 E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA B．氢的数目 CD．氢的化学位移 E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．氢的数目 B．碳的数目 C．碳的位置D．碳的化学位移 E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为 EA．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5HzD．5～9Hz E．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS（三）填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。

(完整版)天然药物化学(2)

天然药物化学主观题1、名词解释题（每题4分，共16分）1.天然药物化学：2.一次代谢产物：3.木脂素：4.萜类化合物：1、天然药物化学：是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质的一门学科，主要研究其生物活性物质的化学结构，理化性质，提取分离，结构鉴定，生理活性，药物开发等方面的基本理论和实验技术。

2、一次代谢产物：指植物、昆虫或微生物体内的生物细胞通过光合作用、碳水化合物和柠檬酸代谢，生成生物体生存繁殖所必须的化合物。

3、木脂素：是一类由两分子苯丙素衍生物（即C6-C3单体）聚合而成的天然化合物，多数呈游离状态，少数与糖结合成苷而存在于植物的木部和树脂中4、萜类化合物：萜类化合物是指具有(C5H8)n通式以及其含氧和不同饱和程度的衍生物，可以看成是由异戊二烯或异戊烷以各种方式连结而成的一类天然化合物。

2、简答题（每小题4分，共16分）1.天然药物化学成分结构鉴定的一般程序？2.黄酮类化合物提取、分离的依据是什么？3.皂苷的提取通法是什么？常用的分离纯化皂苷的方法有哪些？4、影响生物碱碱性强弱的因素？1、天然药物化学成分结构鉴定的一般程序？①初步推断化合物类型②测定分子式，计算不饱和度③确定分子中含有的官能团，或者结构片段，或基本骨架④推断并确定分子的平面结构⑤推断并确定分子的主体结构（构型、构象）2、黄酮类化合物提取、分离的依据是什么？提取依据：黄铜苷类以及极性稍大的苷元，一般可采用丙酮，乙酸乙酯，乙醇，水及某些极性较大的混合溶剂进行提取。

一些多糖苷类成分易发生水解，常按一般提取苷的方法先破坏酶的活性，宜用极性较小的溶剂提取，如氯仿，乙醚等，对多甲氧基黄铜的游离苷元，甚至可用苯进行提取。

分离依据：（1）极性大小不同。

利用吸附和分离原理进行分离。

（2）酸性强弱不同。

利用梯度PH萃取法进行分离。

（3）分子大小不同。

利用葡萄糖凝胶分子筛或膜技术进行分离。

（4）分子中某些特殊结构。

利用金属盐配位化合能力不同进行分离。

天然药物化学考试重点 (2)(word文档良心出品)

第一章总论一、中药有效成分的提取（一）常用溶剂的特点：环己烷，石油醚，苯，氯仿，乙醚，乙酸乙酯，正丁醇，丙酮，乙醇，甲醇极性：小————大亲脂性：大————小亲水性：小————大1．比水重的有机溶剂：氯仿2．与水分层的有机溶剂：环己烷 ~ 正丁醇3．能与水分层的极性最大的有机溶剂：正丁醇4．与水可以以任意比例混溶的有机溶剂：丙酮 ~ 甲醇5．极性最大的有机溶剂：甲醇6．极性最小的有机溶剂：环己烷7．介电常数最小的有机溶剂：石油醚8．常用来从水中萃取苷类、水溶性生物碱类成分的有机溶剂：正丁醇9．溶解范围最广的有机溶剂：乙醇（二）各种提取方法：常见的提取方法有：溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法。

其中，溶剂提取法应用最广。

1．溶剂提取法（1）溶剂提取法的原理：根据相似者相溶原理，选择与化合物极性相当的溶剂将化合物从植物组织中溶解出来，同时，由于某些化合物的增溶或助溶作用，其极性与溶剂极性相差较大的化合物也可溶解出来。

（2）各种溶剂提取法溶剂提取法一般包括浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法等，其使用范围及特点见下表。

（2）水蒸气蒸馏法：适用于具有挥发性、能随水蒸汽蒸馏而不被破坏、难溶或不溶于水的成分的提取，如挥发油、小分子的香豆素类、小分子的醌类成分。

（3）升华法：固体物质受热不经过熔融，直接变成蒸汽，遇冷后又凝固为固体化合物，称为升华。

中草药中有一些成分具有升华的性质，可以利用升华法直接自中草药中提取出来。

如樟脑、咖啡因。

二、分离与精制：（一）根据物质溶解度差别进行分离1．结晶及重结晶法利用不同温度可引起物质溶解度的改变的性质以分离物质。

将不是结晶状态的固体物质处理成结晶状态的操作称结晶；将不纯的结晶进一步精制成较纯的结晶的过程称重结晶。

（1）溶剂选择的一般原则：不反应；冷时对所需要的成分溶解度较小，而热时溶解度较大；对杂质溶解度很大或很小；沸点低，易挥发；无毒或毒性小。

若无理想的单一溶剂时，可以考虑使用混合溶剂。

《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)(2)(word版可编辑修改)

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《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)(2)(word 版可编辑修改)
A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B．水的洗脱能力最强 C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱
D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理 E．特别适宜于分离黄酮类化合物
11. 透析法适用于分离（BE ）
A。酚酸与羧酸 B. 多糖与单糖 C。油脂与蜡 D。挥发油与油脂 E。氨基酸与多肽
A。离子交换色谱 B。凝胶滤过色谱 C. 聚酰胺色谱 D。硅胶色谱 E. 氧化铝色谱
3．分馏法分离适用于（ D ）
A。极性大成分 B。极性小成分 C. 升华性成分 D。挥发性成分
E。
内脂类成分
4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是(D ）
A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70％乙醇 D。丙酮 E. 水
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第三章参考答案.................................................................77

天然药物化学习题集答案

天然药物化学习题集答案题目1：描述天然药物化学研究的主要内容。

答案：天然药物化学研究的主要内容包含：1. 天然药物成分的提取、分离和纯化。

2. 天然药物成分的化学结构鉴定。

3. 天然药物成分的生物合成途径研究。

4. 天然药物成分的生物活性评价。

5. 天然药物成分的药理作用机制研究。

6. 天然药物成分的化学修饰与结构优化。

题目2：简述天然药物化学在新药开发中的作用。

答案：天然药物化学在新药开发中的作用主要表现在：1. 提供新药的先导化合物。

2. 为药物设计提供结构和功能信息。

3. 通过结构优化提高药物的生物活性和选择性。

4. 为药物的安全性评估提供化学基础。

5. 促进对药物作用机制的深入理解。

题目3：举例说明天然药物化学中的生物合成途径研究的重要性。

答案：生物合成途径研究的重要性在于：1. 揭示生物活性成分的生物合成机制，为合成生物学提供理论基础。

2. 指导通过生物技术手段生产天然药物成分，提高生产效率和降低成本。

3. 为发现新的生物活性成分提供可能的途径。

4. 有助于理解药物成分在生物体内的代谢过程，为药物设计提供参考。

题目4：论述天然药物化学在药物安全性评价中的作用。

答案：天然药物化学在药物安全性评价中的作用包括：1. 鉴定药物成分的化学结构，为安全性评价提供基础。

2. 研究药物成分的代谢产物，评估其潜在的毒性。

3. 分析药物成分在体内的分布、代谢和排泄过程，预测其在体内的安全性。

4. 为药物的剂量设计和给药方式提供科学依据。

题目5：描述天然药物化学在现代药物研究中的应用。

答案：天然药物化学在现代药物研究中的应用主要体现在：1. 作为新药研发的源泉，提供大量的先导化合物。

2. 通过结构-活性关系研究，指导新药的分子设计。

3. 为药物的药效学和药动学研究提供化学信息。

4. 在药物的临床前和临床研究中，为药物的安全性和有效性评价提供支持。

结束语：天然药物化学是一个跨学科的领域，它的发展不仅依赖于化学技术的进步，也需要生物学、药理学等学科的支持。

中级主管药师基础知识天然药物化学-(2)

中级主管药师基础知识天然药物化学-(2)A1型题以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1. 某中药水提液在试管中强烈振摇后，产生大量持久性泡沫，该提取液中可能含有A.蛋白质B.多糖C.鞣质D.蒽醌E.皂苷答案：E2. 水溶性生物碱从化学结构上多属于A.伯胺碱B.仲胺碱C.叔胺碱D.季铵碱E.酰胺碱答案：D3. 利用碱性差异分离生物碱，可选择的分离方法是A.简单萃取法B.碱提取酸沉淀法C.pH梯度萃取法D.有机溶剂回流法E.分馏法4. 组成多糖的单糖数目应该是A.2个B.4个C.6个D.8个E.10个或10个以上答案：E5. 下列化合物不属于苯丙素的是A.木脂素B.苯丙醇C.苯丙酸D.香豆素E.植物醇答案：E6. 有关Molish反应叙述正确的是A.Molish试剂由β-萘酚-浓硫酸组成B.单糖和苷都可以发生此反应C.多糖和苷反应的速度比单糖快D.多糖不能发生Molish反应E.此反应的机制是苷元发生脱水生成有颜色的化合物答案：B7. 超临界流体萃取法多用于提取A.蛋白质D.挥发油E.三萜答案：D8. 下列生物碱的碱性接近中性的是A.伯胺碱B.仲胺碱C.叔胺碱D.季铵碱E.酰胺答案：E9. 三萜类化合物的生物合成途径是A.醋酸-丙二酸途径B.甲戊二羟酸途径C.氨基酸途径D.复合途径E.桂皮酸途径答案：B10. 50%醋酸可水解人参皂苷的苷键位置是A.3位B.20位C.3和20位D.全部E.全部不能水解11. 从中药的水提取液中萃取三萜皂苷，一般选用的溶剂是A.石油醚B.丙酮C.乙醇D.甲醇E.正丁醇答案：E12. 可发生Legal反应的化合物是A.甲型强心苷B.乙型强心苷C.饱和内酯化合物D.甾体皂苷E.四环三萜答案：A13. 酚羟基数目及位置不同的黄酮苷元可选择的分离方法是A.pH梯度萃取法B.酸提取碱沉淀法C.简单萃取法D.有机溶剂回流法E.分馏法答案：A14. 采用pH梯度萃取法分离黄酮苷元类化学成分是利用它们______的差异C.分子量D.酸性E.挥发性答案：D15. 能溶于5%NaHCO3溶液的醌类化合物是A.含1个β-OH的醌类B.含2个β-OH的醌类C.含1个β-OH和1个α-OH的醌类D.含2个α-OH的醌类E.含1个α-OH的醌类答案：B16. 利用pH梯度萃取法分离蒽醌衍生物时，选取碱性试剂的顺序是A.5%Na2CO3、1%NaOH、5%NaOH、5%NaHCO3B.5%NaOH、1%NaOH、5%Na2CO3、5%NaHCO3C.5%NaHCO3、5%Na2CO3、1%NaOH、5%NaOHD.5%Na2CO3、1%NaOH、5%NaHCO3、5%NaOHE.5%NaHCO3、5%Na2CO3、5%NaOH、1%NaOH答案：C17. 按照苷原子分类，下列属于C-苷的化合物是A.山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.芦荟苷答案：D18. 两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是A.各组分的结构类型不同B.各组分在两种溶剂中的分配系数不同C.各组分的化学性质不同D.两相溶剂的极性相差大E.两相溶剂的极性相差小答案：B19. 薄荷油中主要成分的化合物类型属于A.环烯醚萜B.二萜C.倍半萜D.三萜E.单萜答案：E20. 与二氯氧化锆甲醇液反应呈鲜黄色，而后加入枸橼酸甲醇液黄色也不褪的黄酮类化合物分子结构中含有A.4-OHB.7-OHC.8-OHD.6-OHE.3-OH答案：E21. 酸及碱均能水解的苷键是A.醇苷B.酯苷C.酚苷D.碳苷E.氮苷答案：B22. 自然界中广泛存在的辅酶Q类属于A.萘醌B.菲醌C.羟基蒽醌D.苯醌E.蒽酮答案：D23. Smith降解属于A.强烈酸水解B.乙酰解C.碱水解D.酶水解E.氧化开裂答案：E24. 最适合提取苷元的溶剂是A.水B.氯仿D.正丁醇E.酸性水溶液答案：B25. 从植物药材浓缩水提取液中除去多糖、蛋白质等水溶性杂质的方法为A.水/醇法B.醇/水法C.醇/醚法D.醇/丙酮E.酸/碱法答案：A26. 有机酸类化合物常用的分离方法是A.聚酰胺色谱法B.分级沉淀法C.离子交换树脂色谱法D.大孔吸附树脂色谱法E.逆流色谱法答案：C27. 可区别二氢黄酮和黄酮醇的试剂是A.三氯化铁B.四氢硼钠C.盐酸-镁粉D.氧化铝E.锆盐28. 鉴别2-去氧糖的反应是A.Legal反应B.Keller-Kiliani反应C.三氯醋酸反应D.三氯化锑反应E.三氯化铁反应答案：BB型题以下提供若干组考题，每组考题共同在考题前列出A、B、C、D、E五个备选答案。

(完整word版)天然药物化学重点与习题

第一章总论一、绪论1.天然药物化学定义：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

2. 天然药物化学研究内容：其研究内容包括各类天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。

此外，还将涉及主要类型化学成分的生物合成途径等途径。

3.明代李挺的《医学入门》（1575）中记载了用发酵法从五倍子中得到没食子酸的过程。

二、生物合成1.一次代谢定义：对维持植物生命活动不可缺少的且几乎存在于所有的绿色植物中的过程产物：糖、蛋白质、脂质、核酸、乙酰辅酶A、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸、一些氨基酸等对植物机体生命来说不可缺少的物质二次代谢定义：以一次代谢产物作为原料或前体，又进一步经历不同的代谢过程，并非在所有植物中都能发生，对维持植物生命活动又不起重要作用。

称之为二次代谢过程。

产物：生物碱、萜类等2.主要生物合成途径(一) 醋酸-丙二酸途径（AA-MA）主要产物：脂肪酸类、酚类、蒽酮类起始物质：乙酰辅酶A 起碳链延伸作用的是：丙二酸单酰辅酶A碳链的延伸由缩合及还原两个步骤交替而成，得到的饱和脂肪酸均为偶数。

碳链为奇数的脂肪酸起始物质不是乙酰辅酶A，而是丙酰辅酶A。

酚类与脂肪酸不同之处是在由乙酰辅酶A出发延伸碳链过程中只有缩合过程。

（二）甲戊二羟酸途径（MVA）主要产物：萜类、甾体类化合物起始物质：乙酰辅酶A焦磷酸烯丙酯（IPP）起碳链延伸作用焦磷酸二甲烯丙酯（DMAPP）单萜-----------得到焦磷酸香叶酯（10个碳）倍半萜类-------得到焦磷酸金合欢酯（15个碳）三萜-----------得到焦磷酸香叶基香叶酯（20个碳）（三）桂皮酸途径主要产物：苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类、黄酮类（四）氨基酸途径主要产物：生物碱类并非所有的氨基酸都能转变为生物碱，在脂肪族氨基酸中主要有鸟氨酸、赖氨酸，芳香族中则有苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸三、提取分离方法（一）根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离1.常见方法有液-液萃取法、逆流分溶法(CCD)、液滴逆流色谱法(DCCC)、高速逆流色谱（HSCCC）、气液分配色谱（GC或GLC）及液-液分配色谱（LC或LLC）P21 图1-11 利用pH梯度萃取分离物质的模式图CCD法是一种多次、连续的液-液萃取分离过程2.正相色谱：通常，分离水溶性或极性较大的成分如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物时，固定相多采用强极性溶剂，如水、缓冲溶液等，流动相则用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱极性有机溶剂，称之为正相色谱3.反相分配色谱：分离脂溶性化合物，如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等时，则两相可以颠倒，固定相可用液状石蜡，而流动相则用水或甲醇等强极性溶剂，故称之为反相分配色谱4.反相硅胶色谱填料：根据烃基（—R）长度为乙基（—C2H5）还是辛基（—C8H17）或十八烷基（—C18H37）分别命名为RP-2、RP-8、RP-18.三者亲脂性强弱顺序如下：RP-18> RP-8> RP-25.加压液相色谱与液-液分配色谱的区别？液-液分配柱色谱中用的载体（如硅胶）颗粒直径较大，流动相仅靠重力作用自上而下缓缓流过色谱柱，流出液用人工分段收集后再进行分析，因此柱效较低，费时较长。

天然药物化学习题与参考答案

天然药物化学习题与参考答案第一章绪论（一）选择题1．有效成分是指CA.含量高的成分B.需要提纯的成分C.具有生物活性的成分D.一种单体化合物E.无副作用的成分2．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA.甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇3．溶剂极性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿4．比水重的亲脂性有机溶剂是BA.石油醚B.氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯5．下列溶剂中极性最强的是A.Et2OB.EtOAcC.CHCl3D.EtOHE.BuOH6．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是BA.水B.乙醇C.乙醚D.苯E.氯仿7．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇8．提取挥发油时宜用CA.煎煮法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法9．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是CA.回流提取法B.煎煮法C.浸渍法D.水蒸气蒸馏后再渗漉法E.水蒸气蒸馏后再煎煮法10．连续回流提取法所用的仪器名称叫DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器11．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同12．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇13．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯14．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为AA.Me2CO(丙酮)B.Et2OC.CHCl3D.nBuOHE.EtOAc15．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用BA.铅盐沉淀法B.乙醇沉淀法C.酸碱沉淀法D.离子交换树脂法E.盐析法16．影响硅胶吸附能力的因素有AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小17．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出18．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度19．下列基团极性最大的是DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基20．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基21．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是CA.四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物D.二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物22．对聚酰胺色谱叙述不正确项EA.固定项为聚酰胺B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脱力大于水E.甲酰胺溶液洗脱力最小23．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出24．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出25．正相纸色谱的展开剂通常为E A．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主26．原理为分子筛的色谱是BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱27．凝胶色谱适于分离EA.极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分D.亲水性成分E.分子量不同的成分28．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为EA.生物碱B.生物碱盐C.有机酸D.氨基酸E.强心苷29．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用BA.分馏法B.透析法C.盐析法D.蒸馏法E.过滤法30．紫外光谱用于鉴定化合物中的CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无31．确定化合物的分子量和分子式可用EA．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱32．红外光谱的缩写符号是AA.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS33．核磁共振谱的缩写符号是DA.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS37．A..-CHOB.COC.-COORD.-OHE.Ar-OH极性最强的官能团是E极性最弱的官能团是C38A.B.C.OHOHHOOHD.HOOHOH聚酰胺吸附力最强的化合物是D聚酰胺吸附力最弱的化合物是B39 A．浸渍法B．煎煮法C．回流提取法D．渗漉法E．连续提取法适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是A 方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是B40A．硅胶色谱B．氧化铝色谱C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱E．凝胶色谱分离蛋白质、多糖类化合物优先采用E分离黄酮类化合物优先采用D分离生物碱类化合物优先采用C（三）填空题1.天然药物化学成分的主要分离方法有：离子交换树脂法、溶液法、分馏法、透析法、升华法、结晶法及层析法等。

天然药物化学习题参考答案

天然药物化学习题参考答案天然药物化学习题参考答案第一章总论一、名词解释1、天然药物化学：运用近代科学技术和方法研究天然药物中的化学成分的一门学科。

2、有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。

3、二次代谢及二次代谢产物：二次代谢产物：由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物，如萜类、生物碱类化合物等。

一、选择题（选择一个确切的答案）1、波相色谱分离效果好的一个主要原因是：Ａ、压力高Ｂ、吸附剂的颗粒小Ｃ、流速快Ｄ、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成：Ａ、真溶液Ｂ、胶体溶液Ｃ、悬浊液Ｄ、乳状液3、纸上分配色谱，固定相是：Ａ、纤维素Ｂ、滤纸所含的水Ｃ、展开剂中极性较大的溶剂Ｄ、醇羟基4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、透析法Ｄ、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸层桥上展开，其 R f值随 PH 增大而减小这说明它可能是Ａ、酸性化合物Ｂ、碱性化合物Ｃ、中性化合物Ｄ、两性化合物6、离子交换色谱法，适用于下列（）类化合物的分离Ａ、萜类Ｂ、生物碱Ｃ、淀粉Ｄ、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于（）的分离，硅胶色谱一般不适合于分离（）Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物二、判断题1、不同的甾醇混合，熔点往往下降特别多2、苦味素就是植物中一类味苦的成分。

3、天然的甾醇都有光学活性。

4、两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。

5、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。

6、利用13C-NMR 的门控去偶谱，可以测定13C-1H 的偶合数。

7、凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同．达到分离，而不是根据分子量的差别。

三、用适当的物理化学方法区别下列化合物用聚酰胺柱层分离下述化合物，以稀甲醇—甲醇洗脱，其出柱先后顺序为（）→ （）→ （）→ （）O OOH OHHO OOOHOHHOOHOHO OO OOglu O Rha OOOHOHOOCH3A BC D四、填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。

天然药物化学习题及答案教学文稿

天然药物化学习题及答案第一章总论——习题一 . 单选1.樟木中樟脑的提取方法采用的是 EA .回流法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.连续回流E .升华法2.离子交换色谱法，适用于下列（）类化合物的分离 BＡ萜类Ｂ生物碱Ｃ淀粉Ｄ甾体类 E 糖类3.极性最小的溶剂是 CA丙酮 B乙醇 C乙酸乙酯 D水 E正丁醇4.采用透析法分离成分时，可以透过半透膜的成分为 EA多糖 B蛋白质 C树脂 D叶绿素E无机盐5.利用氢键缔和原理分离物质的方法是DA硅胶色谱法 B氧化铝色谱法 C凝胶过滤法 D聚酰胺 E离子交换树脂6.聚酰胺色谱中洗脱能力强的是 CA丙酮 B甲醇C甲酰胺 D水 E NaOH水溶液7. 化合物进行硅胶吸附柱色谱分离时的结果是 BA、极性大的先流出B、极性小的先流出C、熔点低的先流出D、熔点高的先流出8.纸上分配色谱, 固定相是 BA纤维素 B滤纸所含的水 C展开剂中极性较大的溶剂 D醇羟基 E 有机溶剂9、从药材中依次提取不同极性的成分应采取的溶剂极性顺序是 BA、水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B、石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C、Et2O→石油醚→EtOAc→EtOH→水D、石油醚→水→EtOH→Et2O →EtOAc10、化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA、极性大的先流出B、极性小的先流出C、熔点低的先流出D、熔点高的先流出二、问答题1、硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶、离子交换树脂、大孔树脂等层析法的分离原理是什么？各自的分离规律如何？教材P27-40分别论述2、中草药有效成分的提取方法有哪些？其各自的使用范围及其优缺点是什么？教材P17-19分别论述第二章糖和苷——重点内容掌握常见几种单糖的结构（Haworth式）；掌握化学反应的特点及应用；掌握苷键裂解的各种方法及其特点；（如：酸解、碱解、酶解、Smith降解等）1H-NMR及13C-NMR在糖苷中的应用（如：苷键构型的测定、化学位移值大致区间、糖端基碳的化学位移值、利用J值判断苷键构型、苷化位移（含酚苷和酯苷）等。

天然药物化学各章习题及参考答案

天然药物化学各章习题及答案(答案见最后) （第十、十一不是重点，没有）第一章（一）一、名词解释1、高速逆流色谱技术2、超临界流体萃取技术3、超声波提取技术4、二次代谢过程二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、纸层析属于分配层析, 固定相为：（）A. 纤维素B. 展开剂中极性较小的溶液C. 展开剂中极性较大的溶液D. 水2、硅胶色谱一般不适合于分离（）Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物3、比水重的亲脂性有机溶剂有：A. CHCl3B. 苯C. Et2 OD. 石油醚4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、渗漉法Ｄ、浸渍法5、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是A. 糖类B. 萜类C. 黄酮类D. 木脂素类6、调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法7、与水不分层的有机溶剂有：A. CHCl3B. 丙酮C. Et2 OD. 正丁醇8、聚酰胺层析原理是A物理吸附B氢键吸附C分子筛效应D、化学吸附9、葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来三、判断对错1、某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。

( )2、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。

（）3、二氧化碳超临界流体萃取方法提取挥发油，具有防止氧化、热解及提高品质的突出优点。

（）4、色谱法是分离中药成分单体最有效的方法（）5、铅盐沉淀法常用于中药生产中除去杂质。

（）6、植物成分的生物转化，可为一些化合物的结构修饰提供思路，提供新颖的先导化合物。

（）7、在活性筛选方法的指导下进行化合物的分离提取要求分离工作者与活性测试人员两个方面的配合。

天然药物化学学习指导及习题

二．选择题
（一）单项选择题
1B
2A
3E
4D
5B
6C
7B
8C
9B
10B
11A
12C
13E
14B
15B
16D
17D
18B
19B
20B
21A
22B
23B
24B
25D
26C
27C
28B
29B
30E
31B
32D
33A
34D
35B
36B
37D
38C
39A
40C
（二）多项选择题
1ACE
2BCE
3BCD
4BCD
5BDE
16．分馏法分离适用于（）
A．极性大成分B．极性小成分C．升华性成分
D．挥发性成分E．内脂类成分
17．化合物的取代基，哪个极性最强（）
A．—CH3B．Ar—OH C．—OCH3
D．—COOH E．—CHO
18．下列溶剂的极性大小顺利是（）
A．丙酮>甲醇>氯仿>石油醚
B．甲醇>丙酮>氯仿>石油醚
C．石油醚>氯仿>甲醇>丙酮
D．甲醇>氯仿>丙酮>石油醚
E．氯仿>甲醇>丙酮>石油醚
19．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（）
A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O
B．C6H6、CHCl3、AcOEt、Me2CO、EtOH、H2O
C．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6
8．超临界流体：处于超临界状态的物体其性质介于气体与液体之间，表现出高密度、低黏度、扩散能力强的性质，这种状态的流体称“超临界流体”。

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第六章习题一、解释下列名词1 生源的异戊二烯定则2 经验的异戊二烯定则3 L-B反应4 Enrlich氏试剂5 环烯醚萜6 挥发油7 脑二、选择题1、开链萜烯的分子组成符合下述哪项通式：（）A. (C3H6)nB. (C4H8)nC. (C5H8)nD. (C6H8)n2、中草药中地黄、玄参、栀子中的主要成分是：（）A. 黄酮类B. 生物碱类C. 环烯醚萜类D. 皂苷类3、在青蒿素的结构中，具有抗疟作用的基团是：（）A. 羰基B. 过氧基C. 内酯环D. C10位H的构型4、下列化合物可制成油溶性注射剂的是：（）A. 青蒿素B. 青蒿琥珀酯钠C. 二氢青蒿素D. 蒿甲醚5、紫杉醇是20世纪天然药物化学研究最重要的成果之一, 可用于晚期转移性卵巢癌的治疗。

请问该化合物属于下列哪类天然化合物：（）A. 木脂素类B. 倍半萜C. 二萜D. 生物碱类6、从生源关系上看, 萜类化合物由下列哪一物质生物合成而得：（）A甲戊二羟酸 B. 莽草酸 C. 异戊二烯 D. 醋酸-丙二酸7、在酸水条件下加热, 植物组织易变黑者提示可能含：（）O OHOOOO HOOglcCH2OHOA B C D8、银杏的主要有效成分是：（）A. 黄酮、萜内酯B. 有机酸、蒽醌C. 生物碱、萜类D. 香豆素类9、环烯醚萜属于：（）A. 单萜B. 倍半萜C. 二萜D. 三萜10、某成分具有芳香化性质, 有酚的通性, 酸性介于酚酸之间, 可与多种金属离子生成各具颜色的化合物, 其结构可能是：（）OH OOH OOHCHO AB C D11、具有抗癌活性的化合物是：（）A. 甘草酸B. 雷公藤内酯C. 丹参酮D. 薄荷醇12、下列化合物属于萜类内酯的是：（）A. 冬凌草素B. 青蒿素C. 冰片D. 植物醇13、下列叙述错误的是：（）A.卓酚酮是一类变形的单萜，其碳架不符合异戊二烯法则；B.奥类化合物存在于挥发油的低沸点部分, 检测奥类化合物时多用Sabaty反应；C.棉酚具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗生育作用；D.二氢青蒿素的抗疟效果优于青蒿素；14、用AgNO3硅胶柱色谱法分离α-细辛醚 (a)、β-细辛醚(b)和欧细辛醚(c),最先洗脱下来和最后洗脱下来的分别是：（）A. a与cB. b与aC. c与aD. b与c15、提取苷类化合物时，为抑制或破坏酶常加入一定量的：（）A. 硫酸B. 碳酸钙C. 氢氧化钠D. 碳酸钠16、吉拉德（Girard）试剂T或P可用于分离挥发油中的：（）A. 酚性成分B. 酸性成分C. 醛酮类成分D.醇类成分17、樟脑的分子结构是：（）O OHOHA B C D18、对含挥发性成分的的药材提取挥发油, 应采取的方法是：（）A. 煎煮法B. 水蒸汽蒸馏法C. 水冷浸D. 水回流提取19、又称精油，可随水蒸气蒸馏，与水不能混溶的挥发性成分是：（）A. 龙胆若苷B. 环烯醚萜类化合物C. 挥发油D. 紫杉醇20、分离和鉴定挥发油的最好方法是：（）A. 硅胶色谱 B、氧化铝色谱 C、聚酰胺色谱 D.气相色谱21、挥发油中含羰基成分的分离可用：（）A. 1%HClB. 5%NaHCO3C. Girard试剂D. 邻苯二甲酸酐22、薄荷醇的结构是：（）OHHO CH2OHHOHA B C D23、某挥发油分馏时，在高沸点馏分可见到蓝色、紫色或绿色的现象，表示可能含有：（）A. 不饱和化合物B. 奥类C. 酚类D. 过氧化物24、采用分馏法分离下列成分, 各成分馏出的先后顺序为：（）a 异戊醇CHO bc dA.a b c dB. a c b dC.d b c aD. c b d a25、以溶剂法提取挥发油时, 首选的溶剂是：（）A. 95%乙醇B. 氯仿C. 石油醚 (30~60℃) D. 石油醚 (60~90℃)四、填空题1、Terpenes是指的化合物，具有的通式，其分类依据是。

2、环烯醚萜（Iridoides）为的缩醛衍生物, 是而构成的。

天然的环烯醚萜多以的形式存在，结构类型可分为、、、。

3、苷类提取过程申，为了破坏酶的活性，常在药粉中拌入或用和溶剂提取。

5、生源异戊二烯规则指出Terpenoids的真正前体是 ,Diterpenoids的分子通式为。

6、单环单萜由于环合的方式不同，产生不同的结构类型，有型、型和型等，常见的是型。

7、萜类化合物一般为亲脂性成分，难溶于，易溶于有机溶剂，可溶于醇。

但萜类化合物若与糖成苷，则具 , 易溶于 , 难溶于有机溶剂。

8、挥发油的化学组成包括有、、等类成分。

9、吉拉德试剂是一类带有基团的酰肼，常用的有和。

10、组成挥发油的萜类化合物主要有和及其含氧衍生物。

11、要从挥发油的乙醚液中分离出含羰基的萜类成分时, 可加入及10%的促进反应。

反应完毕后加水稀释, 则反应产物溶于。

12、挥发油在低温放置时析出的固体成分俗称为 , 例如和。

13、挥发油的提取方法有、、等。

14、奥类化合物的基本母核是 , 它存在于挥发油的馏分, 在挥发油的氯仿溶液中, 加入溶液, 若产生时, 表明有奥类化合物存在。

向挥发油的无水甲醇溶液中加入时，如产生时, 亦表示有奥类存在。

15、目前挥发油常用的分离方法有、、和。

16、蒸馏法是提取挥发油的常用方法, 可分为和。

17、挥发油的物理常数有、和。

衡量挥发油质量的化学指标有、、。

五、简答题1、萜类化合物的分类依据是什么？挥发油中主要含哪些萜类化合物?2、叙述萜类化合物的生源途径。

3、穿心莲内酯类属于哪种类型？主要有哪些成分？写出结构，分析其极性大小,设计提取分离方法。

4、试从化学成分角度解释地黄、玄参炮制后颜色变黑的现象。

5、怎样检识挥发油中含有奥类化合物？6、青蒿素是我国学者从中药青蒿（Artemisia annua）中发现的治疗疟疾的有效成分，构效关系研究表明分子结构中的过氧基为其抗疟活性基因，但该化合物生物利用度低，影响其疗效的发挥。

为解决此问题，科学家进行了哪些方面的研究？并取得了哪些研究成果？这些研究对我们从事天然药物化学研究有何启示？7、挥发油如何保存? 为什么?8、某挥发油的薄层点滴反应结果如下：a)对-二甲氨基苯甲醛试剂, 深蓝色；b)2,4-二硝基苯肼试剂, 黄色；c)三氯化铁乙醇液, 蓝色。

试根据检出结果提示的化学成分类型设计分离工艺。

9、某挥发油中含以下几种成分, 如采用硅胶薄层检识, 以醋酸乙酯-石油醚为展开剂, 试与出各成分Rf 值大小排列顺序。

OCOCH 3OHOA B CD E10、分别简述亚硫酸氢钠法和Girard 试剂法分离挥发油中的醛、酮类化合物的原理及操作步骤。

11、硝酸银硅胶柱色谱分离萜类成分的异构体（双键的数目和位置不同引起）比较有效, 其依据的原理是什么？并以α-细辛醚、β-细辛醚和欧细辛醚的混合物为例说明之。

12、简述萜类挥发油结构写沸点的关系。

13、挥发油的提取方法有哪些？试比较各种方法的应用特点。

14、某种植物中提取的挥发油，用化学方法分离流程如下，试确定各萃取部位的成分。

A 中性成分B 酚性成分C 碱性成分D 羧酸性成分E 醛类成分酸水层（）碱水层（）碱水层（）加成物乙醚层（）（）六、试用简单的化学方法区别下列各对化合物１OHOH ２OH OH３HHOOCH H七、判断题1、挥发油是一类组成极其复杂的混合物, 生物活性多样, 主要存在于种子植物中。

（）2、挥发油几乎不溶于水, 在常温下涂在纸片上经挥散后会留下持久性油斑。

（）3、挥发油都比水轻。

（）4、从乳浊的水蒸气蒸馏液中分离挥发油，常采用盐析法促使挥发油自水中析出。

（）5、超声技术和超临界流体萃取技术可以保护挥发油中的热敏性化合物, 提高挥发油的品质。

（）6、气相色谱及其联用技术已成为目前挥发油研究工作常用的手段。

（）7、挥发油样品可不经纯化直接注入气相色谱仪内进行分析检测。

（）8、1%的香草醛-浓硫酸试剂是检识挥发油成分的常用薄层显色剂。

（）9、在单萜中, 沸点随着双键的减少而降低；在含氧单萜中，酯比相应醇的沸点低。

（）10、用亚硫酸氢钠法分离挥发油中的醛、酮类成分时, 可以不考虑提取时间和温度。

（）。