市场监督管理局业务考试复习题及答案

县市场监督管理局业务考试复习题

一、单项选择

1.国务院《注册资本登记制度改革方案》提出简化市场主体住所（经

营场所）登记手续，由（ A ）人民政府根据法律法规的规定和本地

区管理的实际需要，自行或者授权下级人民政府作出具体规定。

A、省级

B、市级

C、县级

D、中央

2.有管辖权的工商行政管理部门应当在受理消费者投诉之日起（ B ）日内终结调解，调解不成的应当终止调解。需要进行鉴定或者检测的，鉴定或者检测的时间不计算在内。

A、7

B、60

C、30

3.经营者提供商品有欺诈行为的，应按照消费者的要求增加赔偿其受

到的损害，增加赔偿的金额为购买商品价款的（D）倍,增加赔偿的金额不足五百元的，为五百元。

A、0、5

B、1

C、2

D、3

4.新消法规定，经营者采用网络、电视、电话、邮购等方式销售商品，除了特殊情况，消费者有权自收到商品之日起（B）日内退货。

A、1

B、７

C、3

D、１０

5.新消法规定，对于耐用商品或者装饰装修的服务，消费者自接受商品或者服务之日起（ B ）个月内发现瑕疵，发生争议的，由经营

者承担有关瑕疵的举证责任。

A、３ B.６ C、１D、１０

6.有管辖权的工商行政管理部门应当自收到消费者投诉之日起（ B ）工作日内，予以处理并告知投诉人：符合规定的投诉予以受理，并告

知投诉人；不符合规定的投诉不予受理，并告知投诉人不予受理的理由。

A、5个

B、7个

C、10个

D、15个

7.工商行政管理部门处理时，认定侵权行为成立的，责令立即停止侵权行为，没收、销毁侵权商品和主要用于制造侵权商品、伪造注册商

标标识的工具，违法经营额五万元以上的，可以处违法经营额

（Ａ）的罚款，没有违法经营额或者违法经营额不足五万元的，

可以处二十五万元以下的罚款。

A、五倍以下Ｂ、一倍以下Ｃ、十倍以下

8.新《商标法》引入了惩罚性赔偿制度，规定对恶意侵犯商标专用权、情节严重的，可以在权利人因侵权受到的损失、侵权人因侵权获得的利益或者注册商标使用许可费的的（Ａ）范围内确定赔偿数额。

A、1到3倍Ｂ、1到5倍Ｃ、1到10倍

9.注册商标有效期满，需要继续使用的，应当在期满前（B）内申请续展注册；在此期间未能提出申请的，可以给予（）的宽展期。

A、6个月、1年

B、6个月、6个月

C、1年、1年D12个月6个月

10.新公司法公司规定下列哪种事项不再作为公司营业执照应当载明

的事项。（C）

A、公司的名称

B、注册资本

C、实收资本

D、法定代表人姓名

11.制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是(D)

A.鼓励研发新药，满足人民用药需求

B.打击制售假劣药品的违法行为，保证人民用药安全，维护人民身体健康

C.防止药品经营不正当竞争，稳定药品价格，保障消费者用药的合法权益

D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民

身体健康和用药的合法权益

答案：D

12.《中华人民共和国药品管理法》适用于中华人民共和国境内从事

A.药品生产、经营、使用和管理的单位或者个人

B.药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

C.药品研制、生产、经营、使用的单位或者个人

D.药品研制、生产、经营、教育和监督管理的单位或者个人

答案：B

13.药品委托生产必须经批准

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门或省级药品监

督管理部门答案：D

14.国家鼓励培育中药材。对集体规模化栽培养殖、质量可以控制并

符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行管理

A.统一

B.出口

C.批准文号

D.许可证答案：C

15.计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经

批准的( )相一致，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配

A.执业范围

B.服务范围

C.经营范围

D.许可范围答案：B

16.以血清替代疫苗销售，该行为属销售

A.劣药

B.假药

C.血液制品

D.替代药答案：B

17.将标示批号为20060305的药品改成批号为20080305的药品销售，该行为属销售

A.劣药

B.假药

C.换包装药

D.不合格药答案：A

18.某药厂为了确保葡萄糖注射液的有效期，在生产过程中加入防腐

剂，该行为属生产

A.新药

B.假药

C.劣药

D.合格药答案：C

19.销售超过有效期的药品，应视为销售

A.新药

B.假药

C.劣药

D.合格药答案：C

20.药店销售发霉的黄芪，应视为销售

A.新药

B.假药

C.劣药

D.合格药答案：B

21.《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具

有

A.保证所经营药品安全的规章制度

B.保证药品营销的规章制度

C.保证所经营药品质量的规章制度

D.保证药品经营人员规范管理的规章制度答案：C

22.药品零售企业的质量负责人

A.应是执业药师或药师以上的专业技术职称

B.具有药学或药学相关专业学历

C.应经过专业培训，持证上岗

D.应具有药学专业技术职称答案：D

23.乙类非处方药的标识为

A.红色OTC

B.绿色OTC

C.蓝色OTC

D.黑色OTC 答案：B

24.《中华人民共和国药品管理法》由修订

A.全国人大

B.全国人大常委

C.国务院

D.国务院药品监督管理部门

答案：B

25.在药品监督执法中，可以适用简易程序的是

A.对无证经营的王某处以100元罚款

B.对生产假药的某药品生产企

业处以1000元罚款C.没收李某销售的价值50元的假药 D.吊销销售劣药的某药品经营企业的《药品经营许可证》答案： B

26.医疗器械应当使用

A．商品名称 B．通用名称C．标准名称D．企业名称答案：B

27.医疗器械通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的

A.医疗器械命名规则

B.医疗器械标准

C.医疗器械生产规则

D.医疗器械安全标准答案：A

28.《中华人民共和国食品安全法》规定，对当地食品安全负责，统一领导、协调本地区的食品安全监督管理工作

A.地方各级人民政府

B.地方各级食品药品监督管理部门