不合格产品处置记录表
不合格品处置记录
工程名称：XXXX工程
建设单位：单位全称
施工部位：XXXX桩基础
（品名）
检验人员：XXX
责任单位：
责任人：
不合格情况：
（施工过程中发现的质量问题或接到监理、业主、公司、局以及政府主管部门的隐患整改通知单上的内容）
原因分析及纠正措施：
（对于质量问题，项目部要组织对不合格过程或产品进行评审，评审内容包括：不合格严重程度、产生的原因、建议和处置方法。根据不合格严重程度，按返工、返修或让步接收、降级使用、拒收或报废四种情况进行处理。项目部应向责任单位发出整改指令或书面的整改通知，责任单位应在规定期限内整改，项目部对处置情况进行复查）
负责人
技术负责人
时间
时间
质量损失统计台账
序号
质量损失发生部位
发生时间
损失金额
处置后质量情况
责任人
编制
质检工程师
负责人
技术负责人
时间
时间
处置结果：
通过采取XXXX处理措施，达到了XXXX要求，经检验和试验合格。
编制
项目质量工程师
负责人
项目技术负责人
不合格品台账
序号
不合格过程
（产品）名称
发生部位
发生时间
不合格性质
处置方法
评审人
处置人
处置后质量情况
1
桩基础
具体部位
XX年XX月XX日
轻微不合格/一般不合格/严重不合格
xxxxxxຫໍສະໝຸດ 合格编制项目质量工程师
不合格产品处置情况表
罚款4万元
罚款2万元
24
一次性使用口罩
九江经济技术开发区华美医疗美容门诊部
河南飘安集团有限公司
常规
20160602
江西省医疗器械检测中心
无菌
1.责令整改2.处以2万元罚款3.没收不合格口罩
/
25
脱脂纱布块
江西省安义县人民医院
新乡市康民卫材开发有限公司
/
16100631
江西省医疗器械检测中心
规格尺寸、外观
/
4
一次性医用薄膜检查手套（PE手套）
浮梁县妇幼保健院
武汉市华振医疗器械有限公司
中号
20160608
江西省医疗器械检测中心
尺寸
1.没收违法使用的一次性医用薄膜检查手套（生产单位：武汉市华振医疗器械有限公司，批号20160608）8盒2.罚款20000元
/
5
一次性使用手术单
分宜县中医院
江西松鹤医疗器械有限公司
江西省医疗器械检测中心
无菌
罚款3万元
南昌：罚款3万元
14
远红外磁疗贴
江西鑫国立医药有限公司
沧州前卫医疗用品有限公司
（12.0×9.0cm）1贴/袋×4袋/盒
17011109
江西省医疗器械检测中心
规格尺寸
处2万元罚款
/
15
一次性使用医用无纺布口罩
景德镇市妇幼保健院
扬州洋生医药科技有限公司
20160610
黏性指标
1.没收尚未销售的退热贴11盒2.处以罚款20000元
1.责令改正2.处罚款20000元整
38
医用纱布敷料
丰城市袁渡中心卫生院
南昌华美医疗器械有限公司
产品质量不合格处理报告表(NCR)
产品质量不合格处理报告表(NCR)
XXX (NCR)
该报告表格主要内容如下（全部设计在一张A4纸上）：
1.不合格来源：公司内部、供应商、其他。
2.不合格品的基本信息：零部件名称、号码、序列号、数量、所在车间、工序、供应商、其他。
3.不合格描述：现象描述及图片（可附加其他图片），发
现者/部门/日期、问题处置者/日期。
4.处理：原因分类设计，包括工艺、制造、供应商、库房
和其他。
处理方案包括拒收/退回、报废、供应商返工/返修、
公司内返工/返修、让步和其他。
返工/返修的工艺或其他说明
也需列明。
此外，需要将报告表格分发给相关部门，包括设计、工艺、制造、供应商、库房和其他。
5.不合格引起的时间、物料及其他损失：制造返工/返修
时间、停工损失时间、其他原因时间、是否降级处理、重新检验、实验、筛选费用、其他记录，填写者/日期，相应的物品
损失：零部件名称、号码、数量、其他、填写者/日期。
6.再检查结果：检查结果、检查者、批准。
7.附注：原件由质量不保管，不合格下一步处置纠正措施？纠正措施号码CAR。
附件：产品质量不合格处理报告表（NCR）
该报告表格主要用于记录不合格品的基本信息和描述，并对其进行分类处理。
同时还需记录不合格引起的时间、物料及其他损失，并进行再检查。
最后，需附注纠正措施号码CAR。
不合格品的销毁记录
不合格品的销毁记录为了保证产品的质量和安全性，企业生产过程中难免会出现不合格品。
不合格品是指在生产过程中或者产品出厂前经过检验，不符合规定要求或者无法达到预期效果的产品。
对于不合格品，企业需要进行销毁处理，以避免流入市场造成不良影响。
以下是对不合格品销毁进行记录的案例，详述了销毁过程和销毁结果。
日期：2024年10月1日销毁对象：产品不合格品销毁数量：2000个销毁原因：经过质量检验，发现这2000个产品存在产品质量不达标的问题，不符合国家相关标准和公司制定的产品质量要求。
经过初步调查，问题可能出在生产过程中的工艺控制不严，以及材料品质不过关。
销毁计划：根据公司的制度和标准，所有不合格品都需要进行销毁处理，以确保产品质量和公司的声誉。
销毁工作将由质量控制部门负责，并且需要有相关部门的监督。
销毁过程：2.安排销毁场地：根据环保部门的要求，选择一个符合标准的销毁场地。
我们选择在公司位于城市郊区的工业园区内的专门的焚烧场进行销毁操作。
确保场地的安全性和合规性。
3.出具销毁通知书和销毁记录表：由公司的质量控制部门准备销毁通知书和销毁记录表。
销毁通知书详细描述了销毁的产品数量、规格、问题原因等相关信息，并且列出了销毁工作的时间、地点、参与人员等详细信息。
销毁记录表用于记录销毁过程中的关键步骤和数据。
4.进行销毁操作：按照销毁通知书的要求和环保部门的规定，采取环保焚烧的方式对不合格品进行销毁操作。
确保焚烧设备正常运行，保证排放物的处理和排放达到环保要求。
5.记录销毁过程：销毁过程中，质量控制部门的工作人员负责记录关键步骤和数据，包括销毁开始时间、结束时间、焚烧温度、焚烧时间等。
销毁结果：1.销毁完成时间：2024年10月3日，销毁时间两天。
2.销毁效果：经过焚烧处理后，2000个不合格品完全销毁，没有残留物质和有害气体排放。
焚烧操作过程中，环保部门对排放物进行实时监测，结果符合国家相关标准和环保规定。
3.销毁记录的保存和备份：销毁记录表和销毁通知书备份保存在公司的质量控制部门，并且按照公司的相关制度进行归档。
不合格品处理记录单
不合格品处理单QR/17-01 NO：型号规格产品名称送检单号送检数不合格数加工单位检验日期不合格原因：检验员：日期：处理意见：评审人员：日期：备注新昌新荣冠科技有限公司不合格品处理单QR/17-01 NO：型号规格产品名称送检单号送检数不合格数加工单位检验日期不合格原因：检验员：日期：处理意见：评审人员：日期：备注返工/返修单QR/17-02 开单时间：NO.产品名称规格型号开单依据交验数返工返修数操作者返工（修）项目及工艺说明:技质部: 责任部门：复检结论:检验员:备注: 1.此单一式二份,技质部、返工车间各一份.2.此单可作返工产品的标识用.新昌新荣冠科技有限公司返工/返修单QR/17-02 开单时间：NO.产品名称规格型号开单依据交验数返工返修数操作者返工（修）项目及工艺说明:技质部: 责任部门：复检结论:检验员:备注: 1.此单一式二份,技质部、返工车间各一份.2.此单可作返工产品的标识用.报废单QR/17-03 开单时间：NO.零件名称图号报废数量报废依据财务签收报废原因:技质部/日期：责任分析：生产部/日期：报废批准：签名/日期：处置情况处置人/日期：验证人/日期：备注1. 此单一式三份, 技质部、处置人、财务部各一份。
2. 此单由技质部开出,并负责传递，处置完成后由财务部签收并留存一份，作为财务结算的依据。
新昌县新荣冠科技有限公司报废单QR/17-03 开单时间：NO.零件名称图号报废数量报废依据财务签收报废原因:技质部/日期：责任分析：生产部/日期：报废批准：签名/日期：处置情况处置人/日期：验证人/日期：备注1. 此单一式三份, 技质部、处置人、财务部各一份。
2. 此单由技质部开出,并负责传递，处置完成后由财务部签收并留存一份，作为财务结算的依据。
不合格品处置记录案例
不合格品处置记录案例
案例一：食品生产企业的不合格品处置记录
日期：2022年5月10日
产品名称：牛奶
生产批次：20220102
不合格品数量：50箱
不合格品原因：在生产过程中，部分牛奶包装出现破损，导致部分产品泄漏。
不合格品处置方式：将不合格品全部清点并封存，记录其产品批次号和数量，并与供应商进行沟通，要求其采取措施改进包装质量。
不合格品处理人员：质量控制部门负责人
处理日期：2022年5月11日
备注：质量控制部门负责人已经与供应商进行沟通，并要求其对包装质量进行改进，以避免类似问题再次发生。
案例二：制药企业的不合格品处置记录
日期：2022年6月15日
产品名称：抗生素
生产批次：20220501
不合格品数量：100盒
不合格品原因：在生产过程中，部分抗生素药品临床试验结果不符合质量要求。
不合格品处置方式：将不合格品全部封存，并通知销售部门将该批药品暂停销售。
同时，组织相关人员对不合格品进行进一步调查和分析，确定不合格的具体原因。
不合格品处理人员：质量管理部门负责人
处理日期：2022年6月16日
备注：质量管理部门负责人已经通知销售部门将不合格的抗生素药品暂停销售，并组织相关人员对不合格品进行进一步调查和分析，以确定不合格的具体原因，并采取相应的改进措施。
农贸市场检测不合格处理登记表
农贸市场检测不合格处理登记表一、引言农贸市场是农产品流通的重要环节，为了保障消费者的食品安全，对农贸市场中的产品进行检测是必不可少的。
然而，检测结果中不可避免地会出现一些不合格情况。
为了及时有效地处理这些不合格产品，需要建立一个规范的不合格处理登记表，以便对其进行记录、处置和监管。
二、农贸市场不合格产品的分类和原因在农贸市场中，不合格产品主要分为以下几类： 1. 农产品质量不合格：如果蔬病虫害过多、农药残留超标等。
2. 农产品标识不合格：如标签不清晰、生产日期漏印等。
3. 食品安全不合格：如微生物超标、重金属含量超标等。
造成农贸市场不合格产品的原因主要有： 1. 农产品生产环节不规范：农民在生产过程中没有按照标准操作，导致产品质量不合格。
2. 农产品流通环节不规范：在运输、贮存和销售过程中，因经营者的疏忽或不当操作，导致产品受损或污染。
3. 监管不力：有些农贸市场监管部门的工作不到位，未能及时发现和处理不合格产品。
三、农贸市场不合格产品的处理措施针对农贸市场中的不合格产品，我们需要采取以下措施进行处理：1. 及时发现和记录不合格产品农贸市场监管部门需要加强对农产品的抽检工作，及时检测出不合格产品，并进行记录。
记录内容包括产品名称、生产者信息、不合格项等。
2. 禁止出售不合格产品发现不合格产品后，农贸市场应立即停止销售该产品，并责令经营者进行整改。
同时，还应在醒目位置公示不合格产品信息，提醒消费者注意避免购买。
3. 合理处置不合格产品对于不合格产品，农贸市场监管部门应根据情况采取不同的处置方式。
例如，对存在严重安全隐患的产品，可以选择销毁处理；对有一定使用价值的产品，可以进行退货或重新加工。
4. 监管部门的追责制度为了加强对农贸市场的监管，有必要建立监管部门的追责制度。
对于监管不力的部门和个人，应进行追责追究，以提高监管工作的效果和责任意识。
四、农贸市场不合格处理登记表的设计为了规范不合格产品的处理流程，我们需要设计一张农贸市场检测不合格处理登记表。
不合格产品处置情况表
江西省医疗器械检测中心
持粘性指标
/
1.没收不合格医疗器械470盒2.处以罚款20000元
31
一次性使用口罩
井冈山市第二人民医院
江西中赣医疗器械有限公司
耳挂式中号
生产日期：20170102
江西省医疗器械检测中心
无菌
处20000元罚款
处30000元罚款
32
医用纱布敷料
龙南中医院
应用部分防电击程度符号：B、BF、CF
赣州市食品药品监督管理局根据《医疗器械监督管理条例》第六十六条第二款规定，对该企业不予行政处罚
处20000元罚款
34
一次性使用雾化器
鄱阳县人民医院
河南省健琪医疗器械有限公司
雾化型大号
产品编号/批号：17040108
江西省医疗器械检测中心
尺寸
复检合格
35
一次性使用手术单
南昌市新建区人民医院
广州维力医疗器械股份有限公司
标准成人型A
产品编号/批号：20170204
江西省医疗器械检测中心
尺寸
处20000元罚款
/
8
一次性使用手术单
余干仁和医院
南昌市德美康医疗器械有限公司
A型[垫单]90×220
生产日期：
2016年9月6日
江西省医疗器械检测中心
无菌、尺寸
处20000元罚款
处22000元罚款
江西贝诺通医疗器械有限公司
C1型腹巾
产品编号/批号：20170606
江西省医疗器械检测中心
外观、折叠或缝制
1.没收库存的医用纱布敷料1665块2.处22000元罚款
处20000元罚款
不合格品记录表
不合格品记录表不合格品记录表部门名称：未填写日期品名规格批号数量不合格原因处理方式备注产品寄库单年月日品名批号数量规格包装规格备注车间综合员仓管员清场记录年月日清场前产品名称清场内容及要求规格工艺员检查情况批号质监员检查情况备注1.设备及部件内外清洁，无异物，筛网清洁□符合。
□不符合2.无废弃物，无前批遗留物□符合。
□不符合3.门窗玻璃、墙面、天面清洁，无尘□符合。
□不符合4.地面清洁，无积水□符合。
□不符合5.具清洁无异物，摆放整齐□符合。
□不符合6.灯具、开关、管道清洁，无灰尘□符合。
□不符合7.回风口、进风口清洁，无尘□符合。
□不符合8.收集袋清洁□符合。
□不符合9.卫生洁具清洁，按定置放置□符合。
□不符合结论：清场合格清场人：未填写质监员：未填写内包清场记录年月日清场前产品名称清场内容及要求规格工艺员检查情况批号质监员检查情况备注1.设备及部件内外清洁，无异物,模具清洁□符合。
□不符合2.无废弃物，无前批遗留物□符合。
□不符合3.门窗玻璃、墙面、天面清洁，无尘□符合。
□不符合4.地面清洁，无积水□符合。
□不符合5.具清洁无异物，按定置放置□符合。
□不符合6.灯具、开关、管道清洁，无灰尘□符合。
□不符合7.回风口、进风口清洁，无尘□符合。
□不符合8.地漏清洁、消毒□符合。
□不符合9.卫生洁具清洁，按定置放置□符合。
□不符合结论：清场合格清场人：未填写质监员：未填写批包装记录品名规格批号工艺员车间主任质监员XXX批生产记录品名规格批号工艺员车间主任质监员PF-02-20-00请检单请检日期：年月日品名供货单位规格请检部门请检目的备注批号编号数量请检人外包装生产记录品名清场标志材料小盒中盒外箱标签操作内容批号：_________ 包装规格：_________ 领料数量：_________ 领料人：_________ 日期：_________ 班次：_________执行外包装标准操作程序，按照要求进行打印、检查、报废退还等操作。
医疗器械表格 -不合格产品处理记录
医疗器械表格 -不合格产品处理记录经过对医疗器械的检查，我们发现了一些不合格产品。
在此记录中，我们将详细介绍这些产品的处理过程。
1.产品名称：一次性注射器批次号：xxxxxxxx问题：密封不良处理：立即下架，销毁不合格产品，对生产线进行调整，确保下次生产的产品质量符合标准。
2.产品名称：医用口罩批次号：xxxxxxxx问题：过期处理：立即下架，销毁不合格产品，对仓库管理进行调整，确保下次销售的产品符合标准。
3.产品名称：体温计批次号：xxxxxxxx问题：测量不准确处理：立即下架，退回厂家进行维修，对生产线进行调整，确保下次生产的产品质量符合标准。
4.产品名称：手术刀批次号：xxxxxxxx问题：刀片易脱落处理：立即下架，退回厂家进行维修，对生产线进行调整，确保下次生产的产品质量符合标准。
5.产品名称：医用手套批次号：xxxxxxxx问题：有异味处理：立即下架，退回厂家进行检测，对生产线进行调整，确保下次生产的产品质量符合标准。
以上为不合格产品的处理记录。
我们将继续加强对产品质量的监管，确保医疗器械的安全和有效性。
一、员工培训签到表员工培训签到表是记录员工参加培训情况的重要文件。
在填写签到表时，需要注明培训的时间、地点、内容以及参加人员名单等信息。
这有助于管理者了解员工的培训情况，为员工的职业发展提供支持和帮助。
二、员工个人培训记录员工个人培训记录是一份详细记录员工个人培训情况的档案。
在记录时，需要注明培训的时间、地点、内容、培训机构以及培训证书等信息。
这有助于员工掌握自己的培训情况，为今后的职业发展提供依据。
三、个人健康档案表个人健康档案表是记录员工健康情况的重要文件。
在填写健康档案表时，需要注明员工的基本信息、健康状况、疾病史、过敏史以及药物使用情况等信息。
这有助于管理者了解员工的健康状况，采取相应的措施保障员工的健康。
四、直接接触器械人员健康状况汇总表直接接触器械人员健康状况汇总表是记录直接接触器械人员健康情况的档案。