《血液制品管理条例》培训试题(优选.)
安全血液和血液制品导言册模拟题全国采供血机构上岗考试试题
安全血液和血液制品》导言册模拟试题单选题1、WH（是世界什么组织？A、世界卫生组织B、世界贸易组织C、世界和平组织D世界金融组织2、贮存卡以什么样方式归档存放，以便能够快速、方便查找A、逻辑的顺序（字母顺序式代码数字）B、自我拟定C、根据贮存的量多少D其它3、订货供应的最合适方式取决于每种物品的什么？A、性能B、功能C、机能D其它4、采血部门护理人员的任务是运用-——的方法安全地从合适的、健康的、危险因素低的献血者中采集血液。
A.科学的、公认的B.正确的、科学的C.正确的、公认的D.正确的、合理的5、献血者经过正确的筛选，确认其适合献血以及献血对其——均无影响A. 本人和受血者B.家庭和本人C. 本人和采血人员D. 家庭和采血人员6、在献血前后和献血过程中，向献血者提供——建议和护理。
A. 正确的B. 合理的C. 适当的D. 一般的7、技术人员可对结果的准确性或对其他任何妨碍或影响因素作出评注。
但是，尽管有时很难区分实验室检测结果和诊断的界线，技术人员也——做出诊断，诊断是医生的职责。
A. 可以B.不应C.能D.不能8、有时医务人员不能确定一些结果的含义以及这些结果对于病人的意义，这——技术人员参与诊断。
A.不必要B.有必要C.需要D.不需要9、血液是具有潜在危险的物质，因此，只有有资格的医务人员或——指定的人员才能出具处方。
并依照规定的规程执行以保证受血者的安全。
A.领导B. 上级C.医生D.主任医师10、有时会出现医生和实验室人员之间的摩擦，特别是在医生未填写用血申请单要求用血或技术人员没有充足的时间准备安全血液时。
尽可能的——显得尤为重要。
A.分清责任B.取消用血C.客气和配合D.作好记录11、如果医生未填写用血申请单而要求用血，你应立即和他(她)联系，声明必须——才能发血。
A. 收到用血便条B.当面说清楚C.收到正确的、完整的用血申请单D.简单填写的用血申请单12、对于医生不递交用血申请单而又没有充足的理由，并继续违反制度，应向输血科主管医生汇报，没有主管医生的应向——汇报。
血液制品、蛋肽制剂及含特制剂考核试卷
血液制品、蛋肽制剂、含特药品、冷藏药品考核试卷姓名：部门：岗位：分数:1、血液制品：全血和红细制剂的贮存温度（）A、20-24℃B、2-6 ℃C、10-30℃D、2-10℃2、现行蛋白同化制剂品种目录共有品种（）个A、36B、85C、74D、123、我国上市的蛋白同化制剂品种（）个A、36B、85C、74D、124、蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期（）年。
A、2B、3C、4D、55、除（）外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。
A、胰岛素B、促红素C、生长激素D、促皮质素6、冷藏药品抽样原则：整件数量在（）件及以下的全部抽样检查；A、2B、3C、4D、57、冷藏药品验收：验收冷藏药品时，在（）待验区进行，随到随验。
A、常温库B、阴凉库C、冷库内D、任意库8、蛋白同化制剂、肽类激素包装或说明书应当注明（）A、运动员慎用B、新生儿慎用C、高血压慎用D、孕妇慎用9、冷藏药品不得直接接触（），防止对药品造成质量影响。
A、温湿度记录仪B、保温箱C、蓄冷剂D、隔离装置10、人血浆中有92% - 93%是水，仅有（）是蛋白质，血液制品就是从这部分蛋白质分离提纯制成的。
A、7% - 8%B、7% - 13%C、35% - 75%D、10% - 15%1、冷藏药品到货时，应对其质量控制状况进行重点检查及记录，不符合温度要求的应当拒收（）A、运输方式B、运输过程中的温度记录C、运输时间D、其他2、我国上市的蛋白同化制剂品种（）A、克仑特罗、达那唑、普拉睾酮B、夫拉扎勃、孕三烯酮、美雄酮C、甲睾酮、诺龙、羟甲烯龙D、司坦唑醇、睾酮、替勃龙3、依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业，具备下列条件（），并经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素：A、有专门的管理人员；B、有专储仓库或者专储药柜；D、法律、行政法规规定的其他条件。
输血法律法规培训考试题-(1)
临床输血管理法律、法规培训考试题科别姓名成绩一．单选题:在备选答案中只选一项1．下列哪项不是医院输血管理法律法规依据?（）A.《中华人民共和国献血法》B.卫生部《医疗机构临床用血管理办法》C.卫生部《临床输血技术规范》 D。
中华人民共和国《血液制品管理条例》2．下列哪项不是血液管理“三统一”内容？（）A。
统一规划设置采供血机构 B。
统一管理临床用血标准C.统一采血,供血 D。
统一管理临床用血3．下列哪项是在医院采血并输注？（）A.择期手术患者的自体输血B.家庭直系亲属的互相输血C.亲友之间的互相储血D.单位及社会人员之间的互相献血4．公民献血后可享受以下优惠政策,哪项除外？（）A。
献血公民享有优先用血权利B. 献血公民的配偶及其直系亲属临床用血时，按献血量等量免交前款规定的费用C. 累计献血1000ml以上，终身无偿享用无限量医疗用血D. 累计献血1000ml以上,直系亲属无偿享用无限量医疗用血5．医疗机构临床用血管理办法，下列哪项是错误的？（ )A。
输血前医患双方需签署输血治疗同意书B。
大力提倡自体输血和动员亲友互相献血C.2000ml以上用血要按规定报批D.急诊抢救用血，医疗机构可无条件临时采血自供6．《临床输血技术规范》规范临床用血，下列哪项是错误的？（）A。
输血日期前应向输血科预约备血B。
无家属无自主意识患者紧急输血，无需签署《输血治疗同意书》，也无需报批，即可输血。
C。
血液取回后，不得再退回. D。
血液取回后尽快输用，不得自行储血.7．关于临床输血，应记入病历的有以下几项，哪项除外？（）A。
《输血治疗同意书》 B。
输血报告单C.输血情况记录D.无输血反应的《输血不良反应单》二．是非判断题.正确就在括号里打√，错误打×（每题3分，共60分)1．公民献血量累计超过600ml，可终身无偿享用无限量医疗用血，直系亲属无偿享用等量医疗用血（） 2．医疗机构临床用血管理办法规定输血适应症为血红蛋白小于100g/L，红细胞比容小于0。
血液制品的市场监管与质量控制考核试卷
（）
3.血液制品的储存运输过程中，应严格控制______和______。
（）（）
4.以下哪种血液制品需要进行病毒灭活处理：______。
（）
5.常见的血液制品病原体检测方法包括______、______和______。
（）（）（）
6.在血液制品生产中，______环节是最容易引入污染的。
2.市场监管职责包括制定标准、审查企业资质、质量抽检和违法查处。这些措施保障公众健康，防止不合格产品流入市场。
3.常用病毒检测技术包括PCR、ELISA和Western Blot；病毒灭活处理包括物理方法和化学方法，如热处理、紫外线照射、使用灭活剂等。
4.储存运输过程中需考虑温度、湿度、光照和震动等因素，以防止产品降解、污染和破损。
D.定期进行产品质量自检
20.以下哪些因素会影响血液制品的市场供应和质量？（）
A.原料血浆供应量
B.生产成本
C.政策法规
D.市场竞争环境
三、填空题（本题共10小题，每小题2分，共20分，请将正确答案填到题目空白处）
1.血液制品的质量控制中，对病原体的检测主要依靠______、______等技术。
（）（）
（）
7.为了保障血液制品的质量，应从献血者的______和______等方面进行严格筛选。
（）（）
8.血液制品的市场监管主要包括对生产、流通、使用等环节的______和______。
（）（）
9.血液制品的质量检测指标不包括______。
（）
10.加强血液制品的______和______是提高产品质量的关键。
A.原料血浆不合格
B.生产工艺合格
C.储存条件合格
《血液制品管理办法》试题
《血液制品管理办法》一、单选题：1、在一个采血区域内，只能设置（ A ）个单采血浆站。
A 、1 B、2 C、3 D、42、单采血浆站只能向（ C ）个与其签订质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆。
A、 4B、2C、1D、33、《单采血浆许可证》由（ C ）校发。
A、县级卫生行政部门B、市级卫生行政部门C、省、自治区、直辖市卫生行政部门D、卫生部4、供血浆由（ A ）校发《供血浆证》。
A、县级卫生行政部门B、市级卫生行政部门C、省、自治区、直辖市卫生行政部门D、卫生部5、非法从事血采集、供应、倒卖原料血浆活动的，由县级以上卫生行政部门予以取缔，没收违法所得和从事活动的器材、设备，并处违法所得（ D ）的罚款。
A、2倍以上5倍以下B、3倍以上5倍以下C、3倍以上10倍以下D、5倍以上10倍以下二、判断题：1、《单采血浆许可证》可延期使用。
（×）2、单采血浆站严禁采集非划定区域内的供血浆者和其他人员的血浆。
（√）3、在特殊情况下，单采血浆站可采集无《供血浆证》者的。
（×）4、停电时，单采血浆站可用手工操作采集血浆。
（×）5、单采血浆站采集的血液或原料血浆可用于临床。
（×）6、原料血浆可出口国外。
（×）7、采血器材等一次性消耗品使用后，必须按国家规定予以销毁，并作记录。
（√）三、问答题：1、什么是血液制品？答：是特指各种人血浆蛋白制品。
2、什么是原料血浆？答：是指单采血浆站采集的专用于血液制品生产原料的血浆。
血液制品的国际标准与质量要求考核试卷
B.国家药品监督管理局
C.国家工商行政管理总局
D.国家发展和改革委员会
10.关于血液制品的国际标准，以下哪项是正确的？（）
A.血液制品的生产企业可以自行决定产品的有效期
B.血液制品的注册和销售无需经过国家药品监督管理部门的审批
C.血液制品的生产和检测应遵循严格的质量管理体系
D.血液制品的生产企业无需接受监管部门的审核
B.血液制品的注册和销售无需经过国家药品监督管理部门的审批
C.血液制品的生产和检测应遵循严格的质量管理体系
D.血液制品的生产企业可以自行决定产品的有效期
15.以下哪项不属于血液制品的生产要求？（）
A.对献血者进行健康检查和传染病筛查
B.采用无菌操作技术生产血液制品
C.对血液制品进行病毒灭活处理
D.可以使用未经批准的原料生产血液制品
A.维持适宜的温度
B.避免直接日晒
C.防止过度的物理振动
D.可以与其他药品共同运输
6.根据国际标准，血液制品的生产企业应该遵循哪些质量管理原则？（）
A.以顾客为中心
B.全员参与
C.过程方法
D.持续改进
7.以下哪些因素可能导致血液制品质量不合格？（）
A.献血者不符合健康标准
B.生产过程中出现微生物污染
3.血液制品的运输过程中，应保持在______的温度范围内，以保障其质量。
4.我国对血液制品的生产企业实行______制度，以加强对血液制品的监管。
5.血液制品的包装材料应具备______、______和______等特性。
6.血液制品的质量检测主要包括______、______和______等环节。
C.无需对献血者进行健康检查和传染病筛查
血液与药品监督管理法规练习试卷1(题后含答案及解析)
血液与药品监督管理法规练习试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．医疗机构出售无偿献血的血液所承担的法律责任是A．给予医疗机构负责人行政处分B．予以取缔并处10万元以上罚款C．没收违反所得并处15万元以下罚款D．处10万元以上的罚款E．构成犯罪的，依法追究刑事责任正确答案：E解析：由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以取缔，没收违法所得，可以并处10万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
知识模块：血液与药品监督管理法规2．凡遇有下列情况必须按《全国临床检验操作规程》有关规定作抗体筛选试验，除了A．交叉配血不合时B．有输血史者C．妊娠者D．短期内需要接收多次输血者E．急诊抢救患者紧急输血时正确答案：E 涉及知识点：血液与药品监督管理法规3．决定输血治疗前，经治医师应向患者或家属说明输血可能引起的不良反应和可能传扩的疾病，并且要征得谁的同意A．护士长B．主治医师C．输血科D．患者或家属E．其他医生正确答案：D 涉及知识点：血液与药品监督管理法规4．非法采集血液，应承担的法律不包括A．警告B．取缔C．没收违法所得D．罚款E．构成犯罪的，依法追究刑事责任正确答案：A 涉及知识点：血液与药品监督管理法规5．申请输血时核准签字的是A．经治医师B．主治医师C．副主任医师D．主任医师E．科室负责人正确答案：B 涉及知识点：血液与药品监督管理法规6．血液发出后，受血者和供血者的血样保存于2～6℃冰箱中至少应保存多少天A．3天B．4天C．5天D．6天E．7天正确答案：E 涉及知识点：血液与药品监督管理法规7．医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科应由谁逐项核对A．送交申请单的医护人员B．输血科人员C．医护人员与输血科双方D．患者或家属E．科主任正确答案：C 涉及知识点：血液与药品监督管理法规8．根据我国的献血法，有关医疗机构采血说法正确的是A．医疗机构是提供临床用血的唯一机构B．医疗机构是非营利性的唯一采血机构C．为保证应急用血，医疗机构可临时采集血液，但应遵守献血法的有关规定D．医疗机构向公民采集血液，须报经县级以上人民政府卫生行政部门备案E．经国务院卫生行政部门批准后医疗机构可设立采血点向公民采集血液正确答案：C 涉及知识点：血液与药品监督管理法规9．《献血法》的立法宗旨不包括A．发扬人道主义精神B．开展国际合作与交流C．保障献血者与用血者身体健康D．促进社会主义物质文明与精神文明建设E．保证医疗临床用血需要与安全正确答案：B 涉及知识点：血液与药品监督管理法规10．医疗机构的医务人员违反献血法规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者的，可能承担以下法律责任，除了A．责令改正B．民事赔偿C．罚款D．行政处分E．刑事责任正确答案：C 涉及知识点：血液与药品监督管理法规11．凡血袋有下列情形之一的，一律不得发出，除了A．没有说明书B．标签破损、字迹不清C．血袋有破损、漏血D．过期E．血液中有明显凝块正确答案：A 涉及知识点：血液与药品监督管理法规12．以下情况的血袋可以发出的是A．标签完整、字迹清晰B．有破损、漏血C．血液中有明显凝块D．血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒E．血液中有明显凝块正确答案：A 涉及知识点：血液与药品监督管理法规13．疑为溶血性或细菌污染性输血反应，应立即停止输血，用静脉注射生理盐水维护静脉通路，及时报告上级医师，在积极治疗抢救的同时，做以下核对检查：A．立即进行交叉配血试验B．立即对受血者作抗体筛选试验C．核对血浆的有效期D．核对受血者及供血者ABO血型、Rh(D)血型E．立即抽取受血者血液加肝素抗凝，分离血浆，测定血浆游离白细胞含量正确答案：D 涉及知识点：血液与药品监督管理法规14．适合无偿献血的公民年龄是A．16～60周岁B．18～60周岁C．18～55周岁D．20～50周岁E．20～55周岁正确答案：C 涉及知识点：血液与药品监督管理法规15．以下情形下，必须找有关规定作抗体筛选试验，除了A．交叉配血不合时B．对有输血史者C．对有妊娠史者D．对短期内需要接收多次输血者E．对有过敏史者正确答案：E 涉及知识点：血液与药品监督管理法规16．有关献血者的献血量和频率错误的是A．每次采集血液量最多不能超过400mlB．每次采集血液量一般为200mlC．两次采集间隔期不少于6个月D．严禁血站违反规定对献血者超量和频繁采血E．每次采集血液量最少不能低于l00ml正确答案：E 涉及知识点：血液与药品监督管理法规17．《献血法》实施起始时间是A．1994年9月1日B．1995年6月1日C．1997年9月10日D．1998年10月1日E．1999年5月1日正确答案：D 涉及知识点：血液与药品监督管理法规18．无偿献血的血液用途，必须符合以下规定A．在保证临床用血的前提下，可以出售给单采血浆站B．在保证临床用血的前提下，可以出售给血液制品生产单位C．由血站自主决定D．必须用于临床E．由卫生行政部门根据情况确定正确答案：D 涉及知识点：血液与药品监督管理法规19．医疗机构药品的管理应遵守以下规定A．购进药品，必须建立执行进货检查验收制度B．药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品可代用C．药剂人员对有配伍禁忌的处方，须经科室负责人签字后使用D．药剂人员对超剂量处方应拒绝调配，必要时须经主治医师更正后调配E．医疗机构的药品都应冷藏保管正确答案：A 涉及知识点：血液与药品监督管理法规20．医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制A．省级卫生行政部门B．省级药品监督管理部门C．县级卫生行政部门D．地市级药品监督管理部门E．省级工商行政管理部门正确答案：B 涉及知识点：血液与药品监督管理法规21．新生儿溶血病如需要换血疗法的A．由患儿家属申请并签字同意B．由经治医师申请并经患儿家属签字同意C．由主治医师申请并经患儿监护人同意D．由经治医师申请并经主治医师批准E．由主治医师申请并经患儿家属签字同意正确答案：B 涉及知识点：血液与药品监督管理法规22．应进行交叉配血试验的情形是A．输注成分血B．冰冻白细胞C．浓缩红细胞D．白细胞悬液E．洗涤白细胞正确答案：C 涉及知识点：血液与药品监督管理法规23．为确保贮血、配血和科学合理用血，哪级医院应设置独立的输血科A．三级以上医院B．三级以下医院C．二级以上医院D．二级以下医院E．一级以上医院正确答案：C 涉及知识点：血液与药品监督管理法规24．受血者配血试验的血标本必须是输血前A．2天之内的B．3天之内的C．4天之内的D．5天之内的E．6天之内的正确答案：B 涉及知识点：血液与药品监督管理法规25．对无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，经治医师应上报哪个部门同意，备案，并记人病历A．医院职能部门B．输血科C．手术室D．麻醉科E．检验科正确答案：A 涉及知识点：血液与药品监督管理法规26．受血者配血试验的血标本必须是输血前几天的A．1天之内的B．2天之内的C．3天之内的D．4天之内的E．5天之内的正确答案：C 涉及知识点：血液与药品监督管理法规27．新生儿溶血病如需要换血疗法的程序如下，除了A．由经治医师申请，主治医师核准B．由院长审批C．患儿家属或监护人签字同意D．由血站和医院输血科提供适合的血液E．换血由经治医师和输血科人员共同实施正确答案：B 涉及知识点：血液与药品监督管理法规28．关于献血者的健康的描述不正确的是A．血站对献血者必须进行必要的健康体检B．健康体检费用可以报销，不用个人承担C．身体状况不符合献血条件的不得采集血液D．献血者身体健康条件由国务院卫生行政部门规定E．血站对采集的血液必须进行检测正确答案：B 涉及知识点：血液与药品监督管理法规29．医疗机构配制的制剂，应当符合以下要求，除了A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B．可以部分在市场销售C．必须按照规定进行质量检验D．凭医师处方在本医疗机构使用E．不得在市场销售正确答案：B 涉及知识点：血液与药品监督管理法规30．医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定，除了A．必须经过核对B．对处方所列药品不得擅自更改C．对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配D．对超剂量的处方，应当更改为正确剂量E．对处方所列药品不得擅自代用正确答案：D 涉及知识点：血液与药品监督管理法规31．下列行为符合交叉配血技术规范的是A．受血者配血试验的血标本必须是输血前7天之内的B．急诊抢救时输血科应检查患者Rh(D)血型C．遇到交叉配血不合的情况时必须作抗体筛选试验D．有输血史的患者需要输血时不必作抗体筛选试验E．交叉配血试验必须由两人互相核对正确答案：C解析：遇到交叉配血不合的情况时必须按《全国临床检验操作规程》有关规定作抗体筛选试验。
血液制品管理条例试题doc
血液制品管理条例试题姓名：部门：得分：一、判断题（共10 题，每题2 分）1.国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集、供应和血液制品的生产、经营活动实施监督管理。
（）2.单采血浆站由血液制品生产单位设置或者由县级人民政府卫生行政部门设置，专门从事单采血浆活动，不具有独立法人资格。
（）3.《单采血浆许可证》应当规定有效期。
（）4.严禁单采血浆站采集非划定区域内的供血浆者和其他人员的血浆。
（）5.供血浆者健康检查标准，由省级人民政府卫生行政部门制定。
（）6.原料血浆是指由单采血浆站采集的专用于血液制品生产原料的血浆。
（）7.原料血浆的采集、供应和血液制品的价格标准和价格管理办法，由国务院物价管理部门制定。
（）8.国家实行单采血浆站统一规划、设置的制度。
（）9.原料血浆经复检不合格的，不得投料生产，并必须在市级药品监督员监督下按照规定程序和方法予以销毁，并作记录。
（）10.严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产企业许可证》和产品批准文号。
（）二、选择题（共10 题，每题4 分）1.为了加强血液制品管理，预防和控制经血液途径传播的疾病，保证血液制品的质量，根据《药品管理法》和，制定本条例。
（）A、《传染病防治法》B、《中华人民共和国献血法》C、《采供血机构设置规划指导原则》D、《血站管理办法》2.血液制品管理条例日起施行。
（）A 、1996 年10 月30B 、1996 年12 月30C、2003 年6 月16D 、2003 年8 月143.国务院卫生行政部门根据核准的全国生产用原料血浆的需求，采对单血浆站的制定总体规划。
（）A 、布局、数量B 、布局、规模C、布局、数量和规模D、布局、数量、类别和规模4.下列属于设置单采血浆站条件的有：（）a.具有与所采集原料浆相适应的单采血浆机械及其他设施；b.具有与所采集原料血浆相适应的卫生专业技术人员；c.具有与所采集原料血浆相适应的场所及卫生环境；d.具有识别供血浆者的身份识别系统；e.具有对所采集原料血浆进行质量检验的技术人员以及必要的仪器设备。
《血液制品管理条例》培训试题
《血液制品管理条例》培训试题姓名：部门：得分：一、判断题（共10题，每题2分）1.国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集、供应和血液制品的生产、经营活动实施监督管理。
（）2. 单采血浆站由血液制品生产单位设置或者由县级人民政府卫生行政部门设置，专门从事单采血浆活动，不具有独立法人资格。
（）3.《单采血浆许可证》应当规定有效期。
（）4.严禁单采血浆站采集非划定区域内的供血浆者和其他人员的血浆。
（）5.供血浆者健康检查标准，由省级人民政府卫生行政部门制定。
（）6.原料血浆是指由单采血浆站采集的专用于血液制品生产原料的血浆。
（）7.原料血浆的采集、供应和血液制品的价格标准和价格管理办法，由国务院物价管理部门制定。
（）8.国家实行单采血浆站统一规划、设置的制度。
（）9.原料血浆经复检不合格的，不得投料生产，并必须在市级药品监督员监督下按照规定程序和方法予以销毁，并作记录。
（）10.严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产企业许可证》和产品批准文号。
（）二、选择题（共10题，每题4分）1.为了加强血液制品管理，预防和控制经血液途径传播的疾病，保证血液制品的质量，根据《药品管理法》和，制定本条例。
（）A、《传染病防治法》B、《中华人民共和国献血法》C、《采供血机构设置规划指导原则》D、《血站管理办法》2.血液制品管理条例日起施行。
（）A、1996年10月30B、1996年12月30C、2003年6月16D、2003年8月143.国务院卫生行政部门根据核准的全国生产用原料血浆的需求，对单采血浆站的制定总体规划。
（）A、布局、数量B、布局、规模C、布局、数量和规模D、布局、数量、类别和规模4.下列属于设置单采血浆站条件的有：（）A.具有与所采集原料浆相适应的单采血浆机械及其他设施；B.具有与所采集原料血浆相适应的卫生专业技术人员；C.具有与所采集原料血浆相适应的场所及卫生环境；D.具有识别供血浆者的身份识别系统；E.具有对所采集原料血浆进行质量检验的技术人员以及必要的仪器设备。
输血相关法律法规试题
六安市立医院输血有关法律法例、应急用血方案、输血不良反响及无偿献血知识培训试题科室 / 病区：姓名：得分：一、单项选择题（每题 2 分，共 50 分）1. 输血前临床医生应向患者或许其家眷说明什么( )A.输血目的，经输血流传疾病的可能性，以及不行展望的输血不良反响等B.输血支持疗法C.输血治疗知情赞同书的签订D.不一样意输血可能发生的问题2.卫生部何年何月颁发新版《医疗机构临床用血管理方法》( )A. 1999 年 8 月 1 日B. 2000 年 10 月 1 日C. 2012年 8 月 1 日D. 2003年 6 月 1 日3.患者家属相助献血，应到哪单位体检、化验、采血，家属的血液能直接输给患者吗( )A.由省卫生行政部门指定的血站采血和初复检，家属所献血液由血站随机分配合格血液输注给患者B.去所在医疗机构采血，血型配合后可直接输给病人C.由分管医生采血，血型配合后由护士输给病人D.分管医生提出输血申请，采血后由医护人员输注4.主治医生怎样办理输血申请 ( )A.主治医生逐项填写输血申请单，上司医师赞同，采受血者血样，预约输血日期，送交输血科或血库B.医生下医嘱，护士办理输血申请C.医生下医嘱，护士履行，病房工人送标本至输血科D.医生让病人家眷办理5.输血治疗赞同书的签订需医患两方，假如病人无家眷，又无自想法识的，输血该怎么办( )A. 先输血急救，后上报院领导B.用晶体胶体盐保持C. 立刻上报医院职能部门或主管领导赞同存案并记录入病历D. 等候领导赞同(D) 阴性或其余罕有血型，择期手术时，如需输血，怎样输血最好（）A. 应动员患者自体输血B. 选择同型血C. 选择配合血输注D. 选晶体或胶体液7.交错配血的血样标本一定是输血头几日内的（）A. 2 天内B. 3 天内C. 5 天内D. 1周内8.患者多袋输血时，不一样供血者的血液，应怎样输注( )A. 前一袋输尽后用生理盐水冲刷输血器后再输下一袋B. 只需血型同样可连续输注C. 改换输血器后输注下一袋血液D.输注不一样血液成分时才需用生理盐水冲刷输血器9.无偿献血的血液用途，一定切合以下规定（）A.在保证临床用血的前提下，能够销售给单采血浆站B.在保证临床用血的前提下，能够销售给血液制品生产单位C.由血站自主决定D.一定用于临床用血10.献血者每次收集血液量和两次收集间隔为（）A. 献血者每次收集血液量一般为200ml，最多不超出 400ml，两次收集时间间隔许多于 3 个月B. 献血者每次收集血液量一般为400ml，两次收集间隔许多于 6 个月C. 献血者每次收集血液量一般为200ml，两次收集间隔许多于 3 个月D. 献血者每次收集血液量一般为200ml，最多不超出 400ml，两次收集时间间隔许多于 6 个月11.我国健康公民自发献血的年纪是（）A. 18 至 50 周岁B. 20至 60 周岁C. 18至 60 周岁D. 18至 55 周岁12.以下说法不正确的选项是（）A.临床用血的包装、储藏、运输一定切合国家规定卫生标准和要求B.血站、医疗机构能够将无偿献血的血液按比率销售给单采血浆站或血制品生产单位C.公民临床用血时只交托血液的收集、储藏、分别、查验等花费D.国家倡导并指导择期手术的患者可自体输血13.我国《献血者体格检查标准》中体重规定（）A. 男≥ 50千克，女≥ 45 千克B.男≥ 55 千克，女≥ 45 千克C. 男≥ 50千克，女≥ 50 千克D.男≥ 50 千克，女≥ 48 千克14.以下临床医生在输血过程中应负的责任哪项不正确（）A.临床医师一定严格掌握输血指征，做到能不输血者果断不输，能少输血者不多输B.若有输血指征要尽可能输全血C.输血过程中，临床医师一定严实察看病人病情变化，若有异样反响，严重者要立刻停止输血，快速查明原由并作相应办理，全部输血不良反响及办理经过均应在病历中作详尽记录D.输血治疗时，临床医师须向家眷或病人说明输血目的及可能会产生输血不良反响和经血液流传的疾病，征得家眷或病人赞同并签订输血知情赞同书15. 医院临床用血管理委员会，应负责哪些工作（）A.临床用血规范管理和技术指导，展开临床合理用血，科学用血的教育和培训等B.负责临床输血会诊C. 负责突发事件D. 负责业务讲座16.以下哪项不是医院输血管理有关的法律法例依照（）A. 《中华人民共和国献血法》B.卫生部《医疗机构临床用血管理方法》C. 卫生部《临床输血技术规范》D.中华人民共和国《血液制品管理条例》17.以下哪项是在医院采血并输注（）A. 择期手术患者的自体输血B.家庭直系家属的相互输血C. 亲朋之间的相互输血D.单位及社会人员之间的相互献血18.有关《医疗机构临床用血管理方法》的规定，以下哪项是错误的（）A. 输血前医患两方需签订输血治疗赞同书B. 鼎力倡导自体输血和动员亲朋相互献血以上用血要按规定报批 D.急诊急救用血，医疗机构可无条件暂时采血自供19.发生输血有关移植物抗宿主反响（GVHD）一定具备以下条件，哪项除外（）A. 受血者免疫功能低下，不可以辨别异体细胞并加以排挤 B.输注的血液中含有大批的免疫活性细胞C. 输入的异体免疫活性细胞在受血者体内植活并增殖D.输入的血液经辐射办理20.以下哪项不是成分输血的长处（）A. 能提升输血治疗成效B.能够减少输血不良反响C. 能够节俭血液资源，减少病人负担D.不利于选择各样血液成分的保留条件21.对于血浆的不合理使用，以下哪项是正确的（）A. 作为胶体液，增补血容量B.增补白蛋白，增添机体营养C. 增补球蛋白，加强机体免疫力D.以上均属不合理使用血浆22.自己免疫性溶血性贫血病人输血应首选( )A. 浓缩红细胞B.清洗红细胞C.少白细胞的红细胞D.冰冻红细胞23.输血最常有的不良反响是（）A. 循环超负荷B.发热反响 ?C.过敏反响 ?D.溶血反响24.可用于治疗慢性贫血的是（）A. 悬浮红细胞 ?B.冷积淀 ?C.白蛋白液D.免疫球蛋白25.可用于治疗甲型血友病的是（）A. 悬浮红细胞 ?B.冷积淀C.白蛋白液D.血小板 ?二、选择填空（每题 1 分，共 20分）A. 纯化因子Ⅷ制品B. 单采血小板C.单采白细胞D.白蛋白制品E.球蛋白制品1. 一般条件下体外保留时间半衰期最短的是：（）2. 输注后最简单产生免疫反响的是：（）3.需要常温下体外保留的是：（）4.输注后最简单流传病毒的是：（）5.输注后，在免疫和传得病方面最安全的是：（）6.现代输血不倡导使用的血液是：（）7.现代输血使用许多的血液是：（）8.输注后最简单产生 TA-GVHD的是：（）9.能够用于治疗川崎病的是：（）10. 烧伤病人常需要大批输注的是：（）A. 肝素B.代血浆C.单采血小板D. 凝血酶原复合物E.冷积淀F.白蛋白G.静注人丙种球蛋白H. 新鲜冰冻血浆I.去白细胞血液成分J.自体血K.新鲜全血L.红细胞悬液M. 清洗红细胞N.无需任何以上成分11.纯 Rh(D) 重生儿溶血病需换血治疗，需要输注：（）12.长久慢性贫血的患者需要输注：（）13.急性大失血后的患者需要输注：（）14.有输血过敏史的患者输血可使用：（）15.对 RhD阴性择期手术患者，如手术中大批失血，可考虑输注：（）16.低蛋白血症的患者应首选输注：（）17.败血症患者因过敏体质没法使用多种抗生素，可考虑输注：（）18.大剂量化疗患者出现骨髓衰竭，除需要输注红细胞外，还一定大批输注的是：（）19.出现血栓并使用肝素治疗时，能够输注：（）20.某孕妇体重为 60kg, 剖腹产失血量达500ml，产后可考虑输注：（）三、问答题（共30 分）1. 输血过程中医师或护士的主要职责是什么（ 8 分）2. Rh(D) 阴性患者应怎样选择血液进行紧迫急救性输注（8 分）3.输血不良反响办理流程。
016《安全血液和血液制品》考试题(贵阳)
一、下列每道题中有四个选项，其中只有一个正确答案，请选择你认为最佳的选项1.《中华人民共和国献血法》的公布时间和施行的时间是？（）A:1997-10-01;1998-10-1 B:1998-10-1; 1999-01-01C:1997-12-29;1998-10-01 D:1999-10-1 2000-01-052. 临床输血一次用血或备血量超过多少ml时要履行报批手续（）A: 800 ml B:1000 ml C: 1500 ml D:2000 ml3. 血型中抗体分天然抗体和免疫抗体，主要是指？（）A: IgG IgM B: IgM IgE C: IgG IgE D: IgM IgG 4. 机器单采浓缩血小板（PC-2）专用袋制备贮存方式和有效期是（）A: 4±2℃冰箱 5天 B：室温 24小时 C： 22±2℃ 5天 D：22±2℃ 24小时5.血液在什么情况下不能发出？（）A: 标签破损或血袋有破损漏血 B：血液中有明显凝块；血浆呈乳糜状或暗灰色C：未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；红细胞层呈紫红色D: 以上答案均是6.输注洗涤红细胞的适应症有哪些？（）A: 自身免疫性溶血性贫血 B: 高钾血症及肝肾功能障碍需要输血者C: 对血浆蛋白有过敏反应的贫血患者 D: 以上答案均是7.我国献血法规定公民适宜献血的年龄是？（）A: 18-50岁 B: 18-55岁 C: 16-50岁D:16-55岁8.医疗机构临床用血必须由哪个部门提供? （）A: 医院输血科 B: 当地卫生行政部门指定的血站C: 医院输血科或当地卫生部门指定的血站 D: 以上均不是9.为什么要强调在ABO血型鉴定时一定要做正反定型？（）A: 两种定型结果可互相验证，使血型鉴定结果更加准确 B：可以发现亚型C：可以发现某些疾病因素导致血型抗原或抗体的改变 D：以上答案均是10.最具有临床意义的红细胞血型系统主要是指哪些？（）A：ABO血型系统B：Rh血型系统C：ABO血型和Rh血型系统 D：29个红细胞血型系统11.凝聚胺交叉配血试验中，Resuspending的原理是什么? （）A：使红细胞膜周围电荷消失，从而使红细胞凝集B：起中和作用，使红细胞膜周围电位恢复C：降低红细胞膜表面动电位 D: 以上答案均不是12. 《临床输血技术规范》第四条规定几级以上医院应设立独立的输血科（血库），负责临床用血的技术指导和技术实施（）A：三级甲等 B：三级乙等 C：一级 D：二级13. 《临床输血技术规范》第五条规定输血申请单的核准签字应由那级以上医生完成？（） A：主治医生 B：主任医生 C：副主任医生 D：住院医生14. 《输血治疗同意书》经病人或病人家属同意并签字后存放在什么地方？（）A：病人自己保管 B：输血科保存C：保存在病历中 D：血站15. 交叉配血试验中受血者的标本必须是输血前几天之内的？（）A：一周 B：五天C：三天 D：一天16. 凡是有交叉配血不合、有输血史、妊娠史或短期内需要接受多次输血者必须按《》规定作抗体筛查试验（）A：《临床输血技术规范》 B：《全国临床检验操作规程》C：《医疗机构临床用血管理办法》D：《献血法》17. 《临床输血技术规范》规定输血科一人值班时，交叉配血怎么复核（）A：请检验科值班人员复核 B：请临床护士复核C：请临床医生复核 D：自己复核18. 输血科记录的所有资料需保存多少年？（）A：3年 B：5年C：10年 D：20年19. 悬浮红细胞中使用CPD保存液时最多能保存多长时间？（）A：28天 B：21天C：31天 D：35 天20. 悬浮红细胞保存液中保存时间最长的是（）A ：CPD B：CPDA-1C：CPDA-2 D：CPDA21. 贮血冰箱内空气培养多长时间做一次，菌落数小于多少为合格（）A：一周；<8CFU/10分钟 B：一月;<200CFU/M3C：一月<200CFU/ 10分钟 D：一周；<8CFU/ M322. 血液发出后，受血者和供血者的血样保存于2-6 ℃冰箱，至少保存多少天？（） A：1天 B：3天C：7天 D：30天23.作为悬浮红细胞保存液，CPDA为何比ACD和CPD的保存时间长（）A：有枸橼酸存在 B：有枸橼酸钠存在C：有磷酸二氢钠存在 D：有腺嘌呤存在24.下列那种液体可注入血液中输注？（）A：葡萄糖 B：生理盐水C：口服补钾液 D：药物类25. 《医疗机构临床用血管理办法》是根据《中华人民共和国献血法》中第几条规定制定的（）A：第十三条 B：第十四条C：第十五条 D：第十六条26. 《医疗机构临床用血管理办法》所称临床用血不包括下列哪一种？（）A：全血 B：少白细胞红细胞C：原料血浆 D：冷沉淀27. 我国献血法规定，献血者每次献血量最多不能超过多少毫升（）A：200 B：300C：400 D：45028. 我国献血法规定，献血者两次献血时间间隔不少于多长时间？（）A：三个月 B：六个月C：九个月 D：一年29. 血站的血液可供下列那些单位？（）A：血浆制品生产单位 B：单采血浆站C：医院临床用血 D：以上均可30. 我国无偿献血证不能用于下列哪类人（）A：父母 B：兄弟姊妹C：配偶 D：子女31. 对非法采集血液或血站、医疗机构出售无偿献血的血液或非法组织他人出卖血液的除可依法追究刑事责任外，还可并处多少万元以下罚款？（）A：十万元 B：二十万元C：五十万元 D：一百万元32. 分管医生如何办理输血申请（）A 逐项填写输血申请单，上级医师核准，采血样预定输血日期，送交输血科或血库B 医生下医嘱，护士办理输血申请C 医生下医嘱，护士执行，病房工人送输血科D 医生让病人家属办理33. 决定输血前分管医生应该向病人或家属说明什么？（）A 不输血可能发生的危险B 输异体血还是自体血C 应说明同种异体输血的不良反应和经输血传播疾病的可能性D 输血根据病人的失血量而定输注量34. 输血治疗同意书的签订需医患双方，如果无家属，病人又无自主意识的急性失血怎么办？（）A 先输血抢救，后上报院领导B 用晶体胶体盐维持C 立即上报医院职能部门或主管领导同意备案并记录病历D 等待领导批准35. 临床输血应沿用一百多年的输血习惯，还是其它方法？（）A 应沿用百年经验输血B 应科学的、合理的、安全的、有针对性的选择成分输血C 百年经验和实际相结D 以安全输血为主36. 病人需要治疗性血液成分去除或血浆置换，病人到血站还是就诊医院输血科治疗？（）A 医生申请，输血科或血库参加，制定医疗方案，由输血科和分管医生负责治疗和监护B 由分管医生申请，血站制定方案来完成治疗C 由病房的医护人员共同完成D 由分管医生制定治疗方案，下医嘱由护士完成37. 输血前临床医生应向患者或者其家属说明什么？（）A 输血目的，经输血可能传播的疾病，同种免疫反应及不可预测的过敏反应B 输血支持疗法C 输血治疗同意书的签定D 不同意输血可能发生的问题38. 患者到什么单位做自身储血的采集和贮藏？（）A 采供血机构B 医院输血科或血库C 病房医护人员D 手术室39. 卫生部何年何月颁发的《临床输血技术规范》？（）A 2001年2月B 2000年6月C 2002年8月D 2003年6月40. 手术室对患者实施自身输血，可能采取几种方法？（）A 血液等容稀释，术中自身血回输，术中控制性低血压B 控制出血，用止血药及红细胞生成素C 术前采血，术后输血D 晶体盐或胶体液维持41. 患者亲属互助献血，应到哪单位出证明，到哪单位采血，亲属的血液能直接输给患者吗？A 医院输血科出证明，到当地血站采血，亲属所献血液由血站随机调配合格血液输注B 血站出证明，去所在医疗机构采血，血型配合后可直接输给病人C血站出证明，由分管医生采血，血型配合后由护士输给病人D血站出证明，分管医生提出输血申请，采血后由医护人员输注42. RH(D)阴性或其他稀有血型，择期手术时，如何输血最好？（）A 应动员患者自身输血B 选择同型血C 选择配合血输注D 选晶体或胶体液43. 病人输血前，医护人员将做哪些工作？（）A 医护人员持输血申请单，贴好血样标签，共同核对患者姓名、性别、年龄、床号、住院号、血型和诊断、采集血样送输血科或血库B 医生下医嘱，护士执行C 病房工人持输血申请和血样送输血科D 无须核对，只要医生写好输血申请，即可送输血科44. 交叉配血的血样标本必须是输血前几天内的？（）A 2天内B 3天内C 5天内D 1周内45. 输血病人血样除检查ABO血型正反定型外，RH(D)血型是否要检查？（）.A 常规检查B 无须检查C 必要时检查D 常规检查急症抢救除外46. 交叉配血不合时，哪些情况下可做抗体筛选？（）A 有输血史、妊娠史或短期内需多次输血者B 只要配血不合就做抗体筛选C 常规筛选D 必要时47. ACD、CPD、CPD-A抗凝血液，4±2℃条件下各保存几天？（）A ACD保存 21天、CPD 保存28天、CPD-A 保存35天B ACD－B、CPD保存28天、CPD-A保存35天C ACD－B保存 21天、CPD、CPD-A 保存35天D 全部28天48. 洗涤红细胞与解冻红细胞制备后，多长时间内输注？（）A 4hB 6hC 8hD 24h49. 机采浓缩白细胞采集后，多长时间内输注？（）A 4hB 8hC 16hD 24h50. 冷沉淀应在什么温度下保存，保存期多长时间？（）A -20℃以下保存一年B 同新鲜冰冻血浆C -18℃以下保持一年D -30℃以下保存2年51. 贮血冰箱多长时间消毒一次，冰箱内空气培养每月几次？（）A 每周消毒一次，每月空气培养一次B 消毒和空气培养每半月一次C 消毒和空气培养一月一次D 不定期消毒培养52. 冰箱细菌培养，允许霉菌生长吗？（）A 不允许B 无霉菌生长C 少量霉菌生长D 霉菌生长53. 血液发出，受血者和供血者的血样应在什么条件下保存几天？（）A 应在2-6℃下保存7天B 零下保存一个月C 22℃保存一周D 常温下保存10天54. 血液发出后可以再退回吗？（）A 能B 只要不破封可再贮存C 不能D 破封后可在通冰箱保存55. 输血时只能用什么液体？（）A 代血浆B 葡萄糖盐水C 可以用其他晶体液D 只能用注射用生理盐水56. 输血时患者同时输其他含钙药品时，能用同一付输血器吗？（）A 可以B 用输血盐水冲洗后应用C 应换输血器D 不冲洗也可以用57. 患者多袋输血时，不同供血者的血液，能直接连续输注吗？（）A能 B前一袋输尽后用输血盐水冲净输血器后再输下一袋C不能 D 只要血型相合可连续58.红细胞在正常人体血液循环中的平均寿命是多少时间？（）A、12天B、60天C、120天D、80天59.血小板在正常人血液循环中的平均寿命大约是多少天？（）A、3-4天B、10天左右C、24小时D、7天60.输用保存几天的血液可防止传播梅毒？（）A、1-2天B、2天保存C、3天以上的血液D、无关61.血液中的有形成分有哪些？（）A、糖、脂肪、蛋白质B、无机盐、白蛋白、球蛋白C、红细胞、白细胞、血小板D、红细胞、白细胞、血小板、蛋白质62.手工法制备血小板1单位的容量应为？（）A、25-30 mLB、50-70mLC、15mlD、30-50ml63.手工法制备血小板保存期为（）A、4±2℃振荡条件下可保存24小时B、22±2℃振荡条件下可保存24小时C、22±2℃振荡条件下可保存5天D、22±2℃ 3天64.机器单采血小板需要保存的应采集的容量及血小板含量为（）A、250-300mL含血小板量2.5-3.0×1011B、125-200mL含血小板量2.5-3.0×1011C、125-200mL含血小板量2.5×1010D、150-300ml含血小板量2.5×101165.血液的有效保存期如何制定的？（）A、根据红细胞输注人体后24小时存活率为90％以上时保存天数B、根据红细胞输注人体后24小时存活率80％以上时保存天数C、根据红细胞输注人体后24小时存活率70％以上时保存天数D、根据红细胞输注人体后48小时存活率为70％以上时保存天数66.全血保存液根据什么成分进行设计的？（）A、根据红细胞存活率进行设计B、根据红细胞、白细胞、血小板存活率进行设计C、根据血细胞（红细胞、白细胞、血小板）及凝血因子存活率进行设计D、红细胞、血小板67.血小板的主要功能是（）A、携带氧B、抵御炎症感染C、参与凝血机制D、增加血粘度68.新鲜冰冻血浆制品性质（）A、制品内含有全部凝血因子成分B、除血小板外、制品内含有全部凝血因子C、除血小板及Ⅷ因子外、制品内有全部凝血因子D、不含纤维蛋白原69.新鲜冰冻血浆保存期为（）A、-20℃以下可保存4年B、-10℃以下可保存1年C、-20℃以下可保存2年D、-20℃以下可保存1年70.临床输血的原则（）A、输新鲜血B、同型输注，患者缺什么成分输什么成分，输成分血C、全血比较全，输全血D、依患者的要求71.400mL全血分离出的血浆制备的冷沉淀，其容量及Ⅷ因子含量为（）A、50mL左右，纤维蛋白原含量大于120 mg/袋B、20-30mL，纤维蛋白原含量大于150 mg/袋C、50mL左右，纤维蛋白原含量大于180 mg/袋D、10-20mL，纤维蛋白原含量大于100 mg/袋72.冷沉淀在37℃水浴中完全融化必须在多少时间内用于患者（）A、8小时B、10小时C、4-6小时D、24小时73. 《献血法》中哪一条规定医疗机构对临床用血必须进行核查，不得将不符合国家规定标准的血液用于临床（）A：第十三条 B：第十四条 C：第十五条 D：第十六条74.《献血法》中哪一条规定医疗机构对临床用血应当制定用血计划，遵循合理、科学的原则，不得浪费和滥用血液，同时规定医疗机构应当积极推行按血液成分针对医疗实际需要输血，开展临床用血新技术的研究和推广（）A：第十三条 B：第十四条 C：第十五条 D：第十六条75. .《献血法》中哪一条规定无偿献血者或其配偶，直系亲属临床需要用血时，免交或减交用于血液的采集，储存、分离、检验等费用（）A：第十三条 B：第十四条 C：第十五条 D：第十六条76. 《医疗机构临床用血管理办法》中哪一条规定医疗机构应设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会（）A：第四条 B：第五条 C：第六条 D：第七条77.下列那项不符合医疗机构因应急用血需要临时采集血液的？（）A：边远地区的医疗机构和所在地无血站（或中心血站）B:当地血站血液紧张而不能满足医院用血时C:危及病人生命，急需输血，而其他医疗措施所不能替代D:具备交叉配血及快速诊断方法检测HBSAg 抗-HCV 抗-HIV78. 《医疗机构临床用血管理办法》第十一条规定，凡患者血红蛋白低于多少g/L和血球压积低于多少的属输血适应症（）A:60 g/L 30% B: 60 g/L 25% C:100g/L 25% D: 100g/L 30% 79. 医疗机构因应急用血需要临时采集血液后应在几日内报告当地卫生行政主管部门（）A:3天 B:七天 C:十天 D:十四天80.《医疗机构临床用血管理办法》何年何月何日起施行？（）A:1997-12-29 B:1999-01-05 C:1998-10-01 D:2000-01-0581. 《医疗机构临床用血管理办法》第几条规定和《临床输血技术规定》中第几条规定“医疗机构应设立输血科（血库）（）A:第六条第四条 B: 第四条第六条 C: 第五条第四条D: 第五条第六条82.签署《输血治疗同意书》应注意哪些问题？（）A:给病人说明输血存在的风险 B:征得患者或家属的同意C:在《输血治疗同意书》上签字 D:以上都是83.无家属患者抢救时输血治疗同意书如何签署？（）A:不签字先输血抢救 B:经治医生代签C:报院主管领导同意、备案并记入病历 D:请其它病人代签84.溶血标本不用于交叉配血的主要原因是（）A:主侧不凝 B:次侧不凝 C:主次侧均不凝 D:游离HB可以掩盖抗体引起的溶血85.输血前红细胞的相关检测主要有哪几项？（）A:ABO正反定型RHD血型 B:红细胞血型抗筛 C:交叉配合试验 D:以上均是86. 红细胞ABO反定型中加入标准A型红细胞不凝，标准B型红细胞凝集是什么血型？（） A: A型 B: B型 C: AB型 D: O型87. 红细胞ABO反定型中加入标准A型红细胞凝集，标准B型红细胞不凝集是什么血型？（）A: A型 B: B型 C: AB型 D: O型88. 红细胞ABO反定型中加入标准A型红细胞凝集，标准B型红细胞凝集是什么血型？（）A: A型 B: B型C: AB型 D: O型89.下列哪项血液成分在输注前不需要作交叉配合试验？（）A:手工分离浓缩血小板 B:洗涤红细胞 C:浓缩白细胞 D:单采血小板90.下列哪项不属于聚凝胺交叉配血的注意事项？（）A:试剂从冰箱取出恢复至室温再用B:可用血常规标本代替血清使用C:若病人血清含肝素，须多加4-6滴Resuspending溶液以中和肝素D:离心力所对应转速为3400rpm91.目前我国采供血机构所提供给临床的血液，包装上不应标明哪项内容？（）A：血型和有效期 B：献血者姓名C：献血编号 D：血液种类92.医疗机构对临床用血必须进行核查的主要内容是（）A:血袋编号 B:采血日期和有效期 C:物理外观和包装 D:以上均是93洗涤红细胞如何保存？（）A: 交叉配合后放室温等临床护士来取 B:放在 4±2℃血库专用冰箱保存24小时C: 放在 -20℃血库专用低温冰箱保存24小时 D: 放2-8℃普通冰箱内保存94.慢性贫血患者的输血指征（）A：血红蛋白小于60g/l，并伴有明显贫血症状者B：血红蛋白小于70g/l，并伴有明显贫血症状者C：血红蛋白小于80g/l，并伴有明显贫血症状者D：血红蛋白小于100g/l，并伴有明显贫血症状者95.输注红细胞的主要目的是（）A：改善患者的营养状况 B提高患者的携氧能力 C：提高患者免疫力D：提高患者凝血能力96.红细胞制品输注前在室温中停留时间不应超过（）A：10分钟 B：20分钟 C：30分钟 D：60分钟97.经保存1周的全血，其主要有效成分是（）A：红细胞、血浆蛋白和稳定的凝血因子 B：红细胞、血浆蛋白和血小板C：红细胞、血浆蛋白和白细胞 D：红细胞、白细胞和血小板98.目前哪一种ABO定型方法最值得信赖（）A：微量板法 B：玻片法 C：试管离心法 D：凝胶试验法99.ABO反定型中使用的O型红细胞起到的作用是（）A：辨别冷凝集素 B：不规则抗体筛检 C：不规则抗体鉴定 D：检测ABO亚型100.通常ABO血型系统的IgM性质的血型抗体属于（）A：免疫性抗体 B：37℃为最佳反应温度C：天然抗体 D：再次免疫应答产生的主要抗体贵阳中医学院第一附属医院输血科：任民2010-7-51-5 CDDCD 6-10 DBBDC 11-15 BDACC 16-20 BDCAC 21-25 BCDBD26-30 CCBCB 31-35 AACCB 36-40 AAABA 41-45 AAABD 46-50 AADDA51-55 AAACD 56-60 CBCBC 61-65 CABAC 66-70 ACBDB 71-75 BCADB76-80 BBDCB 81-85 ADCDD 86-90 ABDDC 91-95 BDBAB 96-100 CACAC。
血液制品管理条例试题
血液制品管理条例试题姓名: 部门: 得分:一、判断题(共10题,每题2分)1、国务院卫生行政部门对全国得原料血浆得采集、供应与血液制品得生产、经营活动实施监督管理。
( )2、单采血浆站由血液制品生产单位设置或者由县级人民政府卫生行政部门设置,专门从事单采血浆活动,不具有独立法人资格。
( )3、《单采血浆许可证》应当规定有效期。
( )4、严禁单采血浆站采集非划定区域内得供血浆者与其她人员得血浆。
( )5、供血浆者健康检查标准,由省级人民政府卫生行政部门制定。
( )6、原料血浆就是指由单采血浆站采集得专用于血液制品生产原料得血浆。
( )7、原料血浆得采集、供应与血液制品得价格标准与价格管理办法,由国务院物价管理部门制定。
( )8、国家实行单采血浆站统一规划、设置得制度。
( )9、原料血浆经复检不合格得,不得投料生产,并必须在市级药品监督员监督下按照规定程序与方法予以销毁,并作记录。
( ) 10、严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与她人共用《药品生产企业许可证》与产品批准文号。
( )二、选择题(共10题,每题4分)1、为了加强血液制品管理,预防与控制经血液途径传播得疾病,保证血液制品得质量,根据《药品管理法》与,制定本条例。
( )A、《传染病防治法》B、《中华人民共与国献血法》C、《采供血机构设置规划指导原则》D、《血站管理办法》2、血液制品管理条例日起施行。
( )A、1996年10月30B、1996年12月30C、2003年6月16D、2003年8月143、国务院卫生行政部门根据核准得全国生产用原料血浆得需求,对单采血浆站得制定总体规划。
( )A、布局、数量B、布局、规模C、布局、数量与规模D、布局、数量、类别与规模4、下列属于设置单采血浆站条件得有: ( )a、具有与所采集原料浆相适应得单采血浆机械及其她设施;b、具有与所采集原料血浆相适应得卫生专业技术人员;c、具有与所采集原料血浆相适应得场所及卫生环境;d、具有识别供血浆者得身份识别系统;e、具有对所采集原料血浆进行质量检验得技术人员以及必要得仪器设备。
血液制品管理培训考核
血液制品管理培训考核您的科室： [填空题] *您的职称： [填空题] *一、选择题（共10题，每题10分）1.乙型肝炎人免疫球蛋白应放在( ) [单选题] *A.常温库B、凉暗库(正确答案)C.阴凉库D、低温库2.下列不属于血液制品的是( ) [单选题] *A.狂犬病免疫球蛋白B、丙球C.蛇毒血凝酶(正确答案)D、人血白蛋白3.大面积烧伤( )小时后,毛细血管功能恢复时,方可开始输注白蛋白。
[单选题] *A.48B.24(正确答案)C.36D. 184、人血白蛋白主要用于( ) [单选题] *A.补充营养B、增强机体抵抗力C.低血容量性休克的扩容治疗D、自身免疫性疾病的治疗(正确答案)5.白蛋白是健康人血浆中含量最多的蛋白质,白蛋白在肝细胞内合成后,分泌进入血液循环而分布到身体各处。
下列有关白蛋白的叙述中，正确的是( ) [单选题] *A.白蛋白增多,会引起组织水肿B、白蛋白减少，会使血浆渗透压降低(正确答案)C.白蛋白减少, O2运输能力减弱D、白蛋白增多,机体免疫力增强6.使用的血液制品，其生产企业必须通过( )认证，经营企业必须通过( )认证 [单选题] *A、GMP、GSP(正确答案)B、GMP、GPPC、GLP、GAPD、GUP、GCP7.下列哪种传染病不属于血液体液隔离的传染病( )。
[单选题] *A.乙型肝炎B、丙型肝炎C.疟疾(正确答案)D.艾滋病8.人纤维蛋白原可用于下列疾病除外( ) [单选题] *A.遗传性纤维蛋白原减少症B.严重肝脏损害C.弥散性血管内凝血D、血栓性静脉炎(正确答案)9.医院药品质量管理部门应对供货企业的合法资格和质量保证能力进行审核，并索取加盖供货单位原印章的( ) *A、合法证照复印件(正确答案)B、血液制剂检验报告书(正确答案)C、《药品注册证》(正确答案)D、血液批签发文件复印件(正确答案)10.入库血液制剂按照说明书要求贮存。
对热不稳定的血液制剂，运输和贮存都应有专门的设施，贮存温度为( ) [单选题] *A、2-8℃(正确答案)B、3-10℃C、6-12℃D、0-5℃。
输血相关法律法规及临床用血安全管理培训培训考试题
输血相关法律法规及临床用血安全管理培训培训考试题一、单选题：在备选答案中只选一项,每题5分，共50分；1．下列哪项不是医院输血管理法律法规依据？（）A. 《中华人民共和国献血法》B.卫生部《医疗机构临床用血管理办法》C.卫生部《临床输血技术规范》D.中华人民共和国《血液制品管理条例》(正确答案)2．《临床输血技术规范》规范临床用血，下列哪项是错误的？（）A. 输血日期前应向输血科预约备血B.血液取回后，不得再退回。
C.无家属无自主意识患者紧急输血，无需签署《输血治疗同意书》也无需报批即可输血。
D.血液取回后尽快输用，不得自行储血。
(正确答案)3．关于临床输血，应记入病历的有以下几项，哪项除外？（）A. 《输血治疗同意书》B.输血报告单C.输血情况记录D.无输血反应的《输血不良反应单》(正确答案)4．以下除外哪一项均属于输血不良反应？（）A. 输注成分血液(正确答案)B.发热兴非溶血反应C. 过敏，荨麻疹D.输血传播疾病5．下列哪项不是成分输血的优点？（）A. 能提高输血治疗效果B.可以减少输血不良反应C. 可以节约血液资源，减轻病人负担D.不利于选择各种血液成分的保存条件(正确答案)6．下列哪项不属于成分输血？（）A. 红细胞制剂输血B.血浆制剂输血C. 血小板制剂输血D . 全血输血(正确答案)7．输血可以传播以下疾病，哪项除外？（）A. 输血传播甲型肝炎(正确答案)B.输血传播乙型肝炎C. 输血传播丙型肝炎D. 输血传播艾滋病8．关于新鲜冰冻血浆（FFP） ,下列哪种说法不正确？（）A. 新鲜血浆无须在6h 内速冻成冰B.FFP 含有的成分同新鲜血浆C.FFP 的保存期为一年D.FFP 不能替代新鲜液体血浆(正确答案)9．关于普通冰冻血浆，下列哪种说法不正确？（）A.新鲜冰冻血浆保存一年后，可改为普通冰冻血浆；B.-20 ℃条件下冰冻的新鲜液体血浆只能作为普通液体血浆使用C.血浆中钾、氨、乳酸等含量较高，不适合新生儿，肾功能不全等病人使用D.以上说法均不正确(正确答案)10．关于血浆的不合理使用，下列哪项是正确的？（）A. 作为胶体液，补充血容量B. 补充白蛋白，增加机体营养C.补充球蛋白，增强机体免疫力D. 以上均属不合理使用血浆(正确答案)二．是非判断题。
血液制品管理条例试题
A、一年一次 B、一年二次 C、一年三次 D、一年四次 4、单采血浆站有下列 情形的县级以上地方人民政府卫生行政部门责令限期 改正，处5万元以上10万元以下的罚款。
A、采集中规定区域内的供血浆者或者其他人员的血浆的 B、向医疗机构直接供应原料血浆或者擅自采集血液的 C、重复使用一次性采血浆器材的 D、以上均是 5、血液制品生产单位有 情形，省级以上人民政府卫生行政部门，依照药品 管理法有关规定，予以处罚。 A、使用无《单采血浆许可证》的单采血浆站的原料血浆的 B、投料生产前未对原料血浆进行复检的 C、将检验不合格的产品出厂的 D、与他人共用产品批准文号的 E、以上均是 三、单选题 1.A 2.A 3.B 4.D 5.E
4、严禁血液制品的生产单位出让、出租、出借以及与他人公用
5、
依照本条例的规定负责本行政区域内的血液制品生产单位的监督
管理。
二、填空题
1. 原料血浆的采集、供应 血液制品的生产、经营活动
2. 统一规划
3. 消毒管理 疫情上报
4. 《药品生产企业许可证》和产品批准文号
5. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
血液制品管理条例 一、是非题 1、在一个采血浆区域内，只能设置一个单采血浆站。（ ） 2、单采血浆站可以采集血液或者将所采集的原料血浆用于临床。（ ） 、《单采血浆许可证》由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发。（ ） 、开办血液制品经营单位，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核批准。
三、单选题
1、单采血浆站只能向
与其签订质量责任书的血液制品生产单位供应原料
血浆
A、一个
B、二个
C、三个
D、四个
2、血液制品生产单位处理经复检不合格的原料血浆，必须在 下，按照规定
输血法律法规培训考试题
输血法律法规培训考试题精品文档临床输血管理法律、法规培训考试题科别姓名成绩一．单选题：在备选答案中只选一项1．下列哪项不是医院输血管理法律法规依据？（）A.《中华人民共和国献血法》B.卫生部《医疗机构临床用血管理办法》C.卫生部《临床输血技术规范》D.中华人民共和国《血液制品管理条例》2．下列哪项不是血液管理“三统一”内容？（）A.统一规划设置采供血机构B.统一管理临床用血标准C.统一采血，供血D.统一管理临床用血3．下列哪项是在医院采血并输注？（）A.择期手术患者的自体输血B.家庭直系亲属的互相输血C.亲友之间的互相储血D.单位及社会人员之间的互相献血4．公民献血后可享受以下优惠政策，哪项除外？（）A.献血公民享有优先用血权利B.献血公民的配偶及其直系亲属临床用血时，按献血量等量免交前款规定的费用C.累计献血1000ml以上，终身无偿享用无限量医疗用血D.累计献血1000ml以上，直系亲属无偿享用无限量医疗用血5．医疗机构临床用血管理办法，下列哪项是错误的？（）A.输血前医患双方需签署输血治疗赞成书B.大力提倡自体输血和动员亲友互相献血C.2000ml以上用血要按规定报批D.急诊抢救用血，医疗机构可无条件临时采血自供6．《临床输血技术规范》规范临床用血，下列哪项是错误的？（）A.输血日期前应向输血科预定备血B.无家属无自主意识患者紧急输血，无需签署《输血治疗同意书》，也无需报批，即可输血。
C.血液取回后，不得再退回。
D.血液取回后尽快输用，不得自行储血。
7．关于临床输血，应记入病历的有以下几项，哪项除外？（）A.《输血治疗同意书》B.输血报告单C.输血情况记录D.无输血反应的《输血不良反应单》二．是非判断题。
正确就在括号里打√，错误打×（每题3分，共60分）1．公民献血量累计超过600ml，可毕生无偿享用无限量医疗用血，直系支属无偿享用等量医疗用血（）2．医疗机构临床用血管理举措规定输血顺应症为血红卵白小于100g/L，红细胞比容小于0.3（）3．临床用血可以不预定，一次性使用2000ml 以上的血液也无需报批。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
最新文件---------------- 仅供参考--------------------已改成-----------word文本 --------------------- 方便更改
赠人玫瑰，手留余香。
《血液制品管理条例》培训试题
姓名：部门：得分：
一、判断题（共10题，每题2分）
1.国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集、供应和血液制品的生产、经营活动实施监督管理。
（）
2. 单采血浆站由血液制品生产单位设置或者由县级人民政府卫生行政部门设置，专门从事单采血浆活动，不具有独立法人资格。
（）
3.《单采血浆许可证》应当规定有效期。
（）
4.严禁单采血浆站采集非划定区域内的供血浆者和其他人员的血浆。
（）
5.供血浆者健康检查标准，由省级人民政府卫生行政部门制定。
（）
6.原料血浆是指由单采血浆站采集的专用于血液制品生产原料的血浆。
（）
7.原料血浆的采集、供应和血液制品的价格标准和价格管理办法，由国务院物价管理部门制定。
（）
8.国家实行单采血浆站统一规划、设置的制度。
（）
9.原料血浆经复检不合格的，不得投料生产，并必须在市级药品监督员监督下按照规定程序和方法予以销毁，并作记录。
（）
10.严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产企业许可证》和产品批准文号。
（）
二、选择题（共10题，每题4分）
1.为了加强血液制品管理，预防和控制经血液途径传播的疾病，保证血液制品的质量，根据《药品管理法》和，制定本条例。
（）
A、《传染病防治法》
B、《中华人民共和国献血法》
C、《采供血机构设置规划指导原则》
D、《血站管理办法》
2.血液制品管理条例日起施行。
（）
A、1996年10月30
B、1996年12月30
C、2003年6月16
D、2003年8月14
3.国务院卫生行政部门根据核准的全国生产用原料血浆的需求，对单采血浆站的制定总体规划。
（）
A、布局、数量
B、布局、规模
C、布局、数量和规模
D、布局、数量、类别和规模
4.下列属于设置单采血浆站条件的有：（）
A.具有与所采集原料浆相适应的单采血浆机械及其他设施；
B.具有与所采集原料血浆相适应的卫生专业技术人员；
C.具有与所采集原料血浆相适应的场所及卫生环境；
D.具有识别供血浆者的身份识别系统；
E.具有对所采集原料血浆进行质量检验的技术人员以及必要的仪器设备。
A、abceB、abcd C、acdeD、abcde
5.《单采血浆许可证》由卫生行政部门核发。
（）
A、县级人民政府
B、市级人民政府
C、省、自治区、直辖市人民政府
D、国务院
6.在一个采血浆区域内，可设置（）个单采血浆站。
A、1
B、2
C、3
D、4
6.单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查；检查合格的，由卫生行政部门
核发《供血浆证》。
（）
A、县级人民政府
B、市级人民政府
C、省、自治区、直辖市人民政府
D、国务院
7.《供血浆证》由卫生行政部门负责设计和印制。
（）
A、县级人民政府
B、市级人民政府
C、省、自治区、直辖市人民政府
D、国务院
8.下列说法不正确的有：（）
A、《供血浆证》不得涂改、伪造、转让
B、血浆采集技术操作标准及程序，由省级人民政府卫生行政部门制定。
C、严禁单采血浆站采集血液或者将所采集的原料血浆用于临床。
D、采集的血浆必须按单人份冰冻保存，不得混浆。
9. 单采血浆站应当每个月向所在地的县级人民政府卫生行政部门报告有关原料血浆采集情况。
（）
A、1
B、3
C、6
D、12
10.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门每组织一次对本行政区域内单采血浆站的监督检查并进行年度注册。
（）
A、月
B、季
C、年
D、2年
11.非法从事组织、采集、供应、倒卖原料血浆活动的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以取缔，没有违法所得的，可处以下的罚款。
（）
A、１-5万元
B、5-10万元
C、10-15万元
D、10-30万元
12.未取得省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发的《单采血浆许可证》，由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以取缔，没收违法所得和从事违法活动的器材、设备，并处违法所得以下的罚款。
（）
A、１-3倍
B、3-5倍
C、5-10倍
D、3-10倍
13.单采血浆站向医疗机构直接供应原料血浆或者擅自采集血液的,由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令限期改正，处以下的罚款。
（）
A、１-5万元
B、5-10万元
C、10-15万元
D、10-30万元
14.单采血浆站已知其采集的血浆检测结果呈阳性，仍向血液制品生产单位供应的，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门吊销《单采血浆许可证》，由县级以上地方人民政府卫生行政部门没收违法所得，并处以下罚款。
（）
A、１-5万元
B、5-10万元
C、10-15万元
D、10-30万元
15.血液制品生产单位擅自向其他单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产企业许可证》、产品批准文号或者供应原料血浆的，由省级以上人民政府卫生行政部门没收违法所得，并处违法所得以下的罚款，没有违法所得的，并处以下的罚款。
（）
A、3-5倍、１-5万元
B、3-5倍、5-10万元
C、5-10倍、5-10万元
D、5-10倍、10-30万元
16.单采血浆站有行为之一的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令限期改正，处5万元以上10万元以下的罚款。
（）
A、重复使用一次性采血浆器材的；
B、未使用有产品批准文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂以及合格的一次性采血浆器材的；
C、向与其签订质量责任书的血液制品生产单位以外的其他单位供应原料血浆的；
D、未按照国家规定的卫生标准和要求包装、储存、运输原料血浆的；
E、以上均是
17.涂改、伪造、转让《供血浆证》的，由县级人民政府卫生行政部门收缴《供血浆证》，没收违法所得，并处违法所得以下的罚款，没有违法所得的，并处以下的罚款。
（）
A、3-5倍、1万元
B、3-5倍、 5万元
C、5-10倍、5-万元
D、5-10倍、10万元
18.血液制品生产单位有行为之一的，由省级以上人民政府卫生行政部门依照药品管理法及其实施办法等有关规定，按照生产假药、劣药予以处罚。
（）
A、投料生产前未对原料血浆进行复检的；
B、非法采集原料血浆的；
C、擅自更改生产工艺和质量标准的，或者将检验不合格的产品出厂的；
D、与他人
共用产品批准文号的。
E、以上均是
19.血液制品生产经营单位生产、包装、储存、运输、经营血液制品不符合国家规定的卫生标准和要求的，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门责令改正，可以处以下的罚款。
（）
A、１-5万元
B、5-10万元
C、5000元
D、1万元
20.血液制品生产单位成品库待出厂的产品中，经抽检有批次达不到国家规定的指标，经复检仍不合格的，由国务院卫生行政部门撤销血液制品批准文号。
（）
A、1
B、2
C、3
D、4
《血液制品管理条例》培训试题答案
一、判断题
1. √
2.×
3. √
4. √
5. ×
6. √
7. ×
8.√
9.× 10.√
二、选择题
1.A
2.B
3. C
4.D
5.C
6.A
7.C
8.B
9.C10.C 11.B 12.C 13. B14.D15.C16.E17.A18.E19.D20.A
最新文件---------------- 仅供参考--------------------已改成-----------word文本 --------------------- 方便更改
赠人玫瑰，手留余香。