消毒设备与消毒剂的购置及使用管理制度【最新版】

合集下载

消毒器材使用管理制度

消毒器材使用管理制度一、总则为规范消毒器材的使用管理，保障医疗器械的安全与有效使用，提升医疗卫生质量，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有消毒器材的使用管理，包括但不限于消毒机、灭菌设备、消毒剂等。

三、工作责任1、医疗机构应设立专门的消毒器材管理部门，负责消毒器材的采购、验收、存储、保养、维修和更新等工作。

2、消毒器材管理部门应有专职人员负责器材的日常管理和维护工作，同时负责对医院内相关人员进行消毒器材的使用培训。

3、医院领导应加强对消毒器材管理部门的监督与指导，确保消毒器材的正常运行和使用。

四、采购管理1、医疗机构应明确消毒器材的采购程序，采购前要进行足够的市场调查与比价，选择质量可靠、性价比高的器材。

2、进行采购时，应向供应商索取产品合格证、检测报告、使用说明书等资料，并对器材进行验收。

3、验收标准包括：外观完好、标志清晰、资料齐全、封条完好、产品出厂日期、检验合格证明等。

五、存储管理1、消毒器材应存放在指定的仓库或专用场所中，保持通风、清洁、干燥，防潮、防尘和避光。

2、不同种类的消毒器材应分开存放，避免混装混放。

并应定期对存放的器材进行检查，有问题及时进行处理。

六、保养与维修1、消毒器材在使用过程中，应定期进行保养与维护，确保器材性能的稳定和安全。

2、对于一些易损件和关键部件，应建立定期检修和更换计划，及时更换老化部件，保证器材的正常运行。

七、使用管理1、所有使用者必须经过专业培训，掌握消毒器材的使用方法和注意事项，遵循操作规程，确保使用安全。

2、使用者应按照器材的使用说明书和操作程序进行操作，不得任意更改，否则一切后果自负。

3、使用后，应及时清洁和消毒器材，使之保持清洁和卫生。

并做好使用记录，以便追溯。

八、更新淘汰1、消毒器材使用寿命到期或无法维修的，应及时淘汰并进行报废处理。

不得将损坏的器材继续使用。

2、对于更新的器材，应进行验收并接替旧设备，确保新设备的性能和安全。

九、监督检查1、医院领导应定期对消毒器材使用情况进行检查，并指导消毒器材管理部门改进工作。

消毒剂使用管理制度(6篇)

最新消毒剂使用管理制度(精选 6 篇)在我们平庸的日常里，各种制度频频浮现，制度是要求大家共同遵守的办事规程或者行动准那末。

拟起制度来就毫无头绪？以下是为大家的最新消毒剂使用管理制度(精选 6 篇)，仅供参考，希翼可以匡助到大家。

一、必须对全院各科室需用的消毒剂发展全面调查，明确使用目的，按卫生部的《消毒技术标准》要求，经医院感染管理委员会认可，核准后由药剂科发展选购。

二、为了安全起见，药剂科应设有消毒剂专管人员，对产品的性质、用处、使用方法应有全面理解，对新购产品应测定细菌含量，质量合格者方可配制，在配制前应测定该产品(批号)有效成份含量，按说明书的要求发展稀释，稀释用水要求用离子水或者无菌蒸馏水，所用稀释液的用具、容器必须经过消毒处理，盛放消毒液的容器应洗净消毒，稀释后的消毒液应及时使用，以防失效。

三、药剂科对于购进的消毒剂应统一保管，普通应将消毒剂保存在阴凉处，特殊是卤素类制剂，受日晒后很容易分解而失效。

同时保持良好的通风，防止消毒剂的挥发导致的危（wei）险性，对易于分解的消毒剂，不宜一次购入量大，防止贮存较久失效，用前应测有效成份含量。

四、药剂科根据科室的消毒液的用量情况，可选用不同的容器规格。

用量大、周转快的消毒液可用大包装，用量少、稳定性差的消毒液可用小包装，发至科室的各种溶液要保证质量和使用方便，且标明名称、浓度和有效期限等。

各科室对本科消毒剂的使用应有方案，及时领取，短期用完。

领取需要现用现配的消毒剂时可预先与制剂中心联络，便于做好准备。

医用酒精、新洁尔灭、石碳酸、来苏儿、过氧乙酸、含氯消毒剂戊二醛。

2.1 消毒液由指定的一位检验员发展配制，每三个月更换一个品种，以保证消毒液的有效性。

2.2 消毒液的配制应使用灭菌水，新配制的消毒液应放置半小时候之前方可使用。

2.3 检验员配制消毒液要填写《消毒液配制记录》。

3.1 酒精溶液： 75%，30 分钟3.2 新洁尔灭溶液： 0.1%，10 分钟3.3 石碳酸溶液： 5%，30 分钟3.4 来苏儿溶液： 5%，30 分钟3.5 过氧乙酸溶液：浸泡、擦拭： 0.05%(芽孢用 1%)过氧乙酸 5 分钟。

消毒剂使用管理规章制度模版(3篇)

消毒剂使用管理规章制度模版1.医院感染管理委员会负责审定消毒剂的使用品种，确定供货厂家。

购置消毒液或更换消毒液生产厂家，必须经医院感染管理委员会同意方可执行。

2.供货厂家应具有医药部门和省级以上卫生行政部门颁发的“生产许可证”和“卫生许可证”。

3.药剂科每次购置消毒剂，必须进行质量验收，查验每一批号消毒液的检验合格证、批准文号、生产批号、浓度、有效期和使用说明等，并做详细登记。

4.由医院制剂室配制的各种消毒剂必须标明批准文号、生产批号、有效浓度和有效期，并经过质检部门检测合格后方能投入临床使用。

储存的各种消毒剂必须达到其相应的有效浓度，监测结果应符合国家标准。

其他科室不得擅自配制和稀释消毒剂。

5.科室领回消毒液后应存放于整洁、阴暗避光处，每次打开后应立即密封，避免挥发和污染，影响消毒效果。

盛装消毒剂的容器在使用前必须经过灭菌处理。

使用消毒液前必须二人以上查对浓度、有效期、出厂日期及领回日期，并有签字纪录。

6.临床医务人员应了解各种消毒液的性能、作用、有效浓度、作用时间、使用方法及影响因素，并严格按照对物品消毒与灭菌的要求程度选用合适的消毒剂和消毒方法，不得擅自更改。

若遇质量问题，应停止使用并及时报告医院感染管理科和制剂室。

7.医院感染管理科负责监消毒剂管理制度督消毒剂的购置和配制，并指导临床使用各种消毒剂。

应每月监测使用中消毒剂的消毒效果。

临床上凡不符合《医院消毒卫生标准》的消毒剂，必须立即停止使用。

消毒剂使用管理规章制度模版（2）一、总则本规章制度的制定目的是为了规范和管理消毒剂的使用，保障员工和公共环境的健康与安全。

遵守本制度是每位员工的职责和义务，无论是在工作时间还是在工作场所之外。

二、定义1. 消毒剂：指用于消灭病菌、病毒或其他有害微生物的物质。

2. 使用人员：指被授权合理使用和操作消毒剂的人员。

三、使用要求1. 坚持安全第一原则，确保使用消毒剂的安全和有效性。

2. 使用前必须了解并熟悉消毒剂的性质、用途、使用方法以及应急处理措施。

消毒剂使用管理制度

消毒剂使用管理制度
是指对消毒剂的使用进行规范管理的制度。

它包括消毒剂的选择和采购、存储和标识、使用方法和频率、人员培训和管理等方面的内容。

1. 消毒剂的选择和采购：
- 根据需要选择适合的消毒剂，考虑其杀菌范围、有效成分、安全性等因素。

- 采购消毒剂时要选择正规渠道，确保产品质量合格。

2. 消毒剂的存储和标识：
- 消毒剂应存放在特定的存储区域内，远离食品、饮水、药品等。

- 消毒剂容器上应清晰标注成分、浓度、生产日期、有效期等信息。

3. 使用方法和频率：
- 遵循消毒产品标签上的使用说明，正确使用消毒剂。

- 根据需要制定消毒频率，定期进行表面、空气、水处理等消毒工作。

4. 人员培训和管理：
- 对从事消毒工作的人员进行培训，提高其消毒知识和操作技能。

- 设定消毒工作的责任人，并建立健全的工作记录和检查制度。

5. 监督和改进：
- 定期进行消毒剂使用情况的监督和检查，发现问题及时纠正。

- 根据实际情况不断改进消毒剂使用管理制度，提升消毒效果和安全性。

通过建立和执行消毒剂使用管理制度，可以确保消毒剂的正确使用，提高消毒工作的效果，防止安全事故的发生，并保障公共卫生和人民健康。

消毒产品管理制度

消毒产品使用管理制度为认真执行新的《消毒管理办法》、落实省卫生厅、市卫生事业管理局对消毒产品的有关规定，结合我院具体情况，制定本管理制度：一、建立管理小组组长由院长担任，副组长由医疗院长和防保院长组成，组员由预防科科长、药剂科主任、总务科科长组成。

二、消毒产品管理制度（一）消毒产品是指消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。

（二）在购入消毒产品前，需向经营单位索要：1、消毒药、消毒器械所需证件（1）省卫生行政部门下发的生产企业卫生许可证。

（2）2002年7月1日前省卫生厅下发的卫生许可批件，2002年7月1日以后卫生部下发的卫生许可批件，有效期为四年。

（3）市级以上疾控中心的检验证明有效期为1年。

2、一次性医疗用品、卫生材料所需证件（1）卫生部门检查需要：省卫生行政部门下发的生产企业卫生许可证，有效期为四年。

省卫生行政部门下发的备案凭证。

（生产企业办理备案凭证，需要省药监局下发的：生产企业卫生许可证、省疾控中心检验报告），2002年7月1日前无备案证明的必须要检验证明。

（2）进口卫生产品2002年7月1日以前需要国家医药管理局下发的注册证明；2002年7月1日以后需要加上卫生部批件。

（3）以上物品药监局检查需要加省药监局下发的产品注册证。

要求：有效证件的复印件要加盖原持有者的印章。

3、设备科在购入消毒设备、产业办购入一次性医疗用品时必须认真执行以上规定，保证购入产品的质量。

4、所购入的一次性使用医疗用品和卫生用品，必须按项目做好登记，保存好有效证件，随时迎接上级部门的检查。

5、消毒药品库房设专人管理，药品名称有标记、质量检测达标后由专人发放，并做好登记。

6、预防科按规定做好日常的监督管理，不定期对库存和临床使用中的产品进行检查。

消毒产品使用管理制度

消毒产品使用管理制度第一部分总则第一条为了保障单位员工的健康与安全，有效防范疾病传播，促进单位卫生环境的改善，特制定本制度。

第二条本制度适用于所有单位员工，包括办公人员、生产人员等。

第三条单位应购置符合国家法律法规要求的消毒产品，并制定完善的使用管理制度。

第四条消毒产品的使用应遵循科学、合理、安全、高效的原则。

第五条医疗单位需严格遵守《医疗机构消毒管理规范》等相关法规。

第六条单位应配备专职或兼职负责消毒产品使用管理的工作人员，并定期进行培训和考核。

第七条单位应定期审查和完善消毒产品使用管理制度，确保其有效性和可操作性。

第八条单位员工在使用消毒产品时应仔细阅读产品说明书，按照规定的方法、浓度和时间进行操作。

第九条消毒产品的储存、运输和处置应符合相关法律法规的要求，避免污染环境和危害人体健康。

第十条单位应建立健全消毒产品使用档案，记录产品名称、规格、数量、使用时间等信息，并保存至少一年以上。

第二部分消毒产品使用管理第十一条单位应根据实际情况制定消毒产品使用计划，明确消毒频次、对象、场所等内容。

第十二条消毒产品的选择应根据不同的场所、对象和病原微生物的不同而有所区分，确保消毒效果。

第十三条消毒产品的使用应严格按照产品说明书的要求，掌握正确的使用方法和注意事项。

第十四条消毒产品的配制应根据产品说明书的比例和方法进行，避免过量或不足。

第十五条消毒产品使用过程中应配戴防护用品，保护自身安全。

第十六条消毒产品使用后应及时清洗和通风，避免对人体和环境造成危害。

第十七条消毒产品使用管理人员应对使用情况进行监督检查，及时发现和解决问题。

第十八条消毒产品使用管理人员应定期对消毒效果进行检测和评估，确保消毒效果符合要求。

第十九条消毒产品使用过程中如有意外事件发生，应及时报告上级主管部门，协助处理。

第二十条消毒产品使用过程中如有员工受伤或中毒，应立即停止使用，提供急救措施，及时送医治疗。

第三部分相关制度第二十一条单位应建立消毒产品购置和使用记录制度，记录产品名称、批号、数量、使用时间、效果等信息。

公司消毒用具管理制度内容

公司消毒用具管理制度内容一、制度目的与适用范围本制度旨在明确公司消毒用具的管理职责、使用规范和维护保养要求，确保消毒用具能够有效地发挥作用，为员工提供一个安全、卫生的工作环境。

本制度适用于公司所有办公区域、生产车间、公共区域以及员工宿舍等场所的消毒用具管理。

二、管理职责1. 公司应指定专人负责消毒用具的采购、分发、维护和监督工作。

2. 各部门主管需负责本部门消毒用具的日常管理和监督，确保员工正确使用。

3. 所有员工必须遵守消毒用具的使用规定，不得私自挪用或损坏消毒用具。

三、使用规范1. 消毒用具包括但不限于消毒液、消毒喷雾、消毒湿巾、紫外线消毒灯等。

2. 员工应在进入工作区域前，使用消毒液对手部进行彻底清洁。

3. 公共区域如会议室、洗手间等应定期使用消毒喷雾进行空间消毒。

4. 办公设备如电脑键盘、鼠标、电话等应每日使用消毒湿巾擦拭清洁。

5. 对于高风险区域，如员工餐厅、休息室等，应使用紫外线消毒灯进行定时消毒。

四、维护保养1. 消毒用具应存放在干燥、阴凉、通风的环境中，避免阳光直射和高温。

2. 定期检查消毒用具的有效期限，过期的消毒用品应及时更换。

3. 对于可重复使用的消毒用具，如喷雾器、湿巾盒等，应定期清洗并消毒。

4. 发现消毒用具损坏或功能异常时，应立即报告管理人员进行维修或更换。

五、培训与宣传1. 公司应定期组织消毒用具使用培训，提高员工的卫生安全意识。

2. 通过内部通讯、海报等方式宣传正确的消毒知识和使用方法。

3. 鼓励员工相互监督，共同维护良好的卫生环境。

六、监督检查1. 管理人员应不定期对各部门的消毒用具使用情况进行抽查。

2. 对于违反使用规定的行为，应及时纠正并视情节轻重进行处理。

3. 定期收集员工对消毒用具管理的意见和建议，不断优化管理制度。

结语：。

消毒剂使用管理制度

消毒剂使用管理制度一、目的和适用范围本制度的目的是为了规范和管理消毒剂的使用，保证使用安全和有效性，适用于所有使用消毒剂的部门和人员。

二、责任和权限1. 部门负责人负责组织实施本制度，并确保员工按照要求进行消毒剂的使用。

2. 消毒剂使用人员必须持有相关的操作证书，并遵守国家和公司的相关规定。

3. 物品管理部门负责对消毒剂的进货、库存、使用情况进行监督和管理。

三、消毒剂的选择和采购1. 消毒剂的选择应符合国家和公司的相关标准，并通过合法渠道采购。

2. 消毒剂的采购计划由物品管理部门负责编制和执行，确保消毒剂的供应充足。

3. 采购的消毒剂必须进行验收，检查其标志、包装、规格和有效期等是否符合要求。

四、消毒剂的存储和保管1. 消毒剂的存放区域应干燥、通风，并设立专门的储存柜，禁止与其他化学品混存。

2. 消毒剂的储存区域应明确标示，禁止非相关人员进入和存放其他物品。

3. 消毒剂的保管人员必须定期检查储存情况，确保包装完好、密封性良好并进行合理的分类存放。

五、消毒剂的使用方法1. 消毒剂使用人员必须按照操作规程进行操作，不得随意更改使用方法。

2. 在使用消毒剂前，必须检查其有效期和包装完整性，避免使用过期或受损的消毒剂。

3. 使用消毒剂时应佩戴个人防护装备，避免直接接触皮肤和呼吸道，并遵守使用剂量的要求。

4. 使用消毒剂后，必须妥善处理剩余的消毒剂和包装物，并清洗消毒设备，确保无残留。

六、消毒剂的检测和监测1. 物品管理部门负责将消毒剂送检，确保其质量符合国家和公司的要求。

2. 消毒剂使用人员需要定期检测使用效果，并填报相关记录，及时报告异常情况。

3. 监督部门将定期对消毒剂的使用进行抽查，并对检测结果进行分析，发现问题及时整改。

七、消毒剂的废弃处理1. 消毒剂废弃物必须按照国家和公司的相关规定进行集中处理，禁止随意倾倒。

2. 按照分类要求对消毒剂废弃物进行分装，妥善标识并定期转移给专门的处理单位。

3. 消毒剂废弃物的处理记录必须详细填写，并进行备案保留，以备审核和追溯。

消毒药械及一次性使用医疗器械制度

为贯彻《医院感染管理规范》、《消毒管理办法》、《医疗器械监督管理条例》、《消毒产品生产企业卫生规范》、《消毒产品卫生安全评价规定》及《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》的文件精神，进一步加强对消毒药械与一次性使用医疗器械、器具的监督管理，预防院内感染的发生，保障医疗安全，特修订本制度：一．医院感染管理委员会是医院感染管理工作的技术指导管理机构。

医院感染管理科为医院感染管理委员会的执行机构，负责对全院消毒药械(消毒剂和消毒器械)及一次性无菌医疗用品的购入、储存和使用进行监督、指导和审核，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会讨论决定。

二．设备科根据临床需要、医院感染管理科的审核意见以及产品招标意见统一集中采购，使用科室不得擅自采购。

一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用。

三．证件审核的主要内容：1、证件是否在有效期内。

2、产品是否在证件所批的生产(经营)许可范围内。

3、营业执照副本有无年检有效记录。

4、所有有效证件的复印件是否加盖原证持有者的印章。

5、证件的法人、厂址等信息是否一致。

6、各级授权书的内容是否齐全，包括授权销售产品范围、销售地域范围及有效时间、法人签名等。

(一)、消毒剂的准入审核1、生产企业资质审核①营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证。

②生产企业所在地省卫生行政部门发放的卫生许可证(有效期 4 年，每年复核 1 次，进口产品除外。

③拟购产品的产品备案凭证或者卫生部颁发的国产(进口)消毒药剂卫生许可批件及附件(有效期四年， 2022 年 8 月始由省级卫生行政部门审批)。

④不需要卫生许可批件的品目应当索取卫生安全评价报告以及经过消毒产品检验机构检验合格后出具的相应批次的检验报告(全国范围有效，有效期六个月)。

2、销售企业资质审核①合法企业证明(包括营业执照副本、税务登记证和组织机构代码证)；②生产企业给销售企业的授权书；③经销企业给销售代表的授权书以及销售代表的身份证和联系方式。

(二)、消毒、灭菌器械的准入审核1、生产企业资质审核①合法企业证明(包括营业执照副本、税务登记证和组织机构代码证)；②生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证(有效期四年，每年复核一次，进口产品除外)；③拟购产品的产品备案凭证或者卫生部颁发的国产(进口)消毒器械卫生许可批件及附件(有效期四年， 2022 年 8 月始由省级卫生行政部门审批)；④食品药品监督管理局颁发的医疗器械生产企业许可证 (进口产品除外)。

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度（5篇）

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度消毒药械管理制度1、医院感染管理委员会对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。

2、感染管理科按照国家有关规定，具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会。

对拟购入的消毒、灭菌药械的资质进行审核，并提出改进措施。

3、采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭菌药械选购的审定意见进行采购，有相关制度及专人负责，按照国家有关规定，查验必要证件，监督进货产品的质量，并按有关要求进行登记。

4、医院自配消毒药剂，应严格按照无菌技术操作程序和所需浓度准确配制，并按要求登记配制浓度，配制日期，有效期等，以备查验。

5、使用部门应准确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项。

掌握消毒灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题，及时报告医院感染管理科。

6、禁止使用过期、淘汰和无合格证的消毒、灭菌药械。

一次性医疗卫生用品管理制度一般管理制度为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防院内感染，以及减少废物对社会环境造成的污染和危害，因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理，搞好医疗单位的消毒隔离工作，更有效地防止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人民群众健康和医疗安全，维护患者合法权益。

必须采取严格措施加强管理。

(一)严把进货关1、对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购，药械科要建立一次性使用无菌医疗用品采购、验收制度和登记制度，做到推销人员证件与销售产品的生产企业证件相一致；订货合同上的供货单位与生产企业相一致；发货地点与生产企业所在地相一致.2、严把进货渠道关：针对市场假冒伪劣产品的出现，采购人员不仅要求商家出示产品“三证”，即：产品注册证、生产许可证及卫生许可证。

而且要出示“三个报告”，即：用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报告，企业自测报告及临床使用报告。

医院消毒设备管理规章制度

医院消毒设备管理规章制度第一条为了保障医院内部环境的清洁和卫生，有效预防和控制医院内部传染病的发生和传播，加强医院消毒设备的管理，特制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于医院内所有消毒设备的管理，包括但不限于消毒柜、消毒车、空气消毒器等。

第三条医院消毒设备管理应遵循以下原则：（一）科学性原则：根据医院实际情况，科学确定医院消毒设备的种类、数量和布局。

（二）规范性原则：严格按照法律法规、技术标准和相关规章制度要求，做好医院消毒设备的日常管理和维护工作。

（三）安全性原则：确保医院消毒设备的安全可靠性，杜绝事故的发生。

（四）效益性原则：优化医院消毒设备的使用，提高设备的利用率和效果。

第四条医院应设立专门的消毒设备管理部门，负责医院所有消毒设备的管理工作。

该部门应设置专职人员，负责具体操作和监督，确保消毒设备的正常运行。

第五条医院消毒设备应定期进行检查、维护和保养，确保设备的正常运行。

检查内容包括但不限于设备的工作状态、消毒效果和消毒剂的使用情况等。

维护和保养应按照设备生产厂家的要求进行，确保设备的长期使用。

第六条医院应建立健全消毒设备的使用管理制度，包括但不限于以下内容：（一）明确消毒设备的使用范围和对象。

（二）规范消毒设备的操作流程和操作规范。

（三）设定消毒设备的使用标准和要求。

（四）制定消毒设备的使用记录和管理制度。

第七条医院应建立健全消毒设备的清洁和消毒制度，确保设备的清洁和消毒工作得到有效落实。

清洁和消毒工作应按照设备的不同要求进行，确保设备的卫生安全。

第八条医院应建立健全消毒设备的质控制度，监督和检查消毒设备的使用情况，发现问题及时整改并汇报上级主管部门。

质控制度应定期进行评估和改进，确保消毒设备管理工作的有效进行。

第九条医院应加强对消毒设备管理人员的培训和教育，提高其管理水平和技术水平。

管理人员应定期参加相关培训和考核，不定期进行业务能力的培训和提升。

第十条医院应做好对消毒设备的台账管理和档案管理工作，确保相关资料的完整和准确。

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文(4篇)

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文消毒器械和一次性使用的医疗用品管理制度是为了确保医疗机构和医务人员使用安全可靠的器械和用品，预防交叉感染和传播疾病而进行的规范管理。

一、消毒器械管理制度：1. 确定消毒器械的种类和用途，制定明确的采购计划和流程。

2. 确保消毒器械的原材料和生产商具备相关资质，并确保符合国家相关标准。

3. 设立专门的消毒器械管理部门或委托专业机构进行管理。

4. 制定消毒器械的使用、维护和保养的操作规程，并定期对医务人员进行培训。

5. 确保消毒器械符合标准、完整无损、无明显污染，并进行必要的日常消毒和周期性定期消毒。

6. 建立消毒器械的追溯制度，对消毒记录、消毒方法、消毒人员等进行记录和管理。

7. 对存在异常的消毒器械进行处理和报废，并落实相应的追溯和责任追究制度。

二、一次性使用医疗用品管理制度：1. 确定一次性使用医疗用品的种类和用途，制定明确的采购计划和流程。

2. 确保一次性使用医疗用品的原材料和生产商具备相关资质，并确保符合国家相关标准。

3. 设立专门的一次性使用医疗用品管理部门或委托专业机构进行管理。

4. 制定一次性使用医疗用品的使用、储存和保质期限的操作规程，并定期对医务人员进行培训。

5. 确保一次性使用医疗用品无损坏、无污染，且在使用前进行必要的检查和包装密封。

6. 建立一次性使用医疗用品的追溯制度，对使用记录、供应商、消毒方法等进行记录和管理。

7. 对存在异常的一次性使用医疗用品进行处理和报废，并落实相应的追溯和责任追究制度。

以上是一些常见的消毒器械和一次性使用医疗用品管理制度的要点，具体的制度可以根据医疗机构的具体情况进行制定和完善。

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文（2）一、引言消毒器械和一次性使用医疗用品是医疗机构中非常重要的资源，对于保护患者和医务人员的生命安全至关重要。

为了确保这些器械和用品的合理管理和使用，制定一套科学的管理制度是必要的。

本文旨在提供一份消毒器械和一次性使用医疗用品管理制度的范本，以供参考和借鉴。

消毒仪器管理制度

消毒仪器管理制度一、总则为确保医疗机构内消毒工作的顺利开展，保障患者与医务人员的生命安全和健康，提高医疗机构的服务质量和管理水平，特制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于医疗机构内进行消毒工作的所有仪器设备。

三、仪器设备管理1. 仪器设备的购置（1）医疗机构应根据需要，购置符合国家卫生标准的消毒仪器设备。

（2）购置的消毒仪器设备应具有合格的产品质量检验证书，并进行设备验收，保证其功能正常。

（3）购置的仪器设备应根据使用范围和规模进行分类管理，分别标明使用地点和使用单位。

2. 仪器设备的使用（1）仪器设备的使用应由经过培训并持有相应证书的工作人员进行操作，严格按照操作规程进行操作。

（2）仪器设备使用期间如出现异常情况，应立即停止使用，并报告相关部门处理。

（3）使用完毕的仪器设备应及时进行清洁、消毒和保养，并妥善存放。

3. 仪器设备的维护与保养（1）每台消毒仪器设备应建立专门档案，记录设备的购置、使用情况、维修情况等。

（2）定期对仪器设备进行保养检查，如有损坏或故障应及时维修，维修记录应详细记录。

（3）仪器设备的保养维修应由经过培训的专业人员进行，拒绝一切非授权人员自行维修。

4. 仪器设备的更新（1）仪器设备使用寿命到期或因技术更新需要更新时，医疗机构应及时更换更新，确保设备的质量和安全性。

（2）更新的仪器设备应进行验收，并重新培训相关人员进行操作，确保仪器设备的正常使用。

5. 仪器设备的报废处理（1）仪器设备出现严重故障，无法修复时，应及时报废处理，不得继续使用。

（2）对于报废的仪器设备，应按照国家相关规定进行处理，不得私自拆卸或乱扔弃。

四、消毒工作管理1. 消毒工作的组织与指导（1）医疗机构应建立完善的消毒工作机构，明确工作职责和分工，确保消毒工作的顺利开展。

（2）消毒工作应有专门负责的人员进行指导和监督，保证消毒工作的有效性和规范化。

2. 消毒工作的流程与程序（1）消毒工作应按照国家卫生标准和医疗机构的工作程序进行操作，严格按照清洗、消毒、灭菌的程序进行。

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文（3篇）

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文为了确保医疗机构的消毒器械和一次性使用医疗用品能够安全使用，保障患者的生命安全和身体健康，制定本管理制度。

1. 一般要求1.1 所有医疗机构必须建立健全消毒器械和一次性使用医疗用品管理制度，严格执行并定期进行检查。

1.2 所有消毒器械和一次性使用医疗用品必须符合国家相关标准和要求，并且具有合格证明。

1.3 对于消毒器械，医疗机构必须定期进行检验、鉴定和维修，并确保其正常运转和有效消毒效果。

1.4 对于一次性使用医疗用品，医疗机构必须定期进行质量检查，确保其无损坏、无污染。

2. 消毒器械管理2.1 购置消毒器械必须经过审批并由专业人员选型，保证其适用于医疗机构的实际需要。

2.2 消毒器械的仓库和使用场所必须符合防火、防潮、通风、干净整洁的要求。

2.3 消毒器械必须根据产品规定进行正确使用，并定期进行消毒效果验证。

2.4 消毒器械必须进行定期检验和维修，在修理期间必须有备用器械。

2.5 消毒器械的维修、检验和验证记录必须详细完整，包括日期、人员、检验结果等，并保存至少一年。

3. 一次性使用医疗用品管理3.1 医疗机构必须定期进行一次性使用医疗用品的库存清点，并采取措施避免过期使用。

3.2 一次性使用医疗用品必须保持原包装完整，不得私自拆封或改变其使用标识。

3.3 一次性使用医疗用品必须储存在干燥、通风、无尘的地方，远离阳光直射和化学物品。

3.4 一次性使用医疗用品在使用前必须进行视觉检查，确保其无破损、无变质、无过期。

3.5 一次性使用医疗用品的报废和处置必须符合医疗废物管理的相关规定，并做好相应记录。

4. 监督与责任4.1 医疗机构必须成立消毒器械和一次性使用医疗用品管理委员会，负责制定和监督执行管理制度。

4.2 消毒器械和一次性使用医疗用品的购买、使用、维修、处置等环节必须有专人负责，并做好相应记录。

4.3 监督部门必须定期检查医疗机构的消毒器械和一次性使用医疗用品管理情况，并对违规行为进行处理。

消毒供应中心设备管理制度范文

消毒供应中心设备管理制度范文消毒供应中心设备管理制度范文第一章总则第一条为了规范消毒供应中心设备管理工作，确保设备的正常运行和使用，提高工作效率和服务质量，制定本制度。

第二条本制度适用于消毒供应中心设备的购置、验收、使用、维护、保养、报废和管理工作。

第三条消毒供应中心设备指供应中心日常工作使用的消毒设备、医疗器械和相关辅助设备等。

第四条所有使用和管理设备的人员，必须严格遵守本制度。

第二章设备购置与验收第五条设备购置应根据中心的实际需求制定采购计划，并经中心主要负责人审批后委托采购单位进行采购。

第六条购买设备时，应按质量、安全、性能、价格等综合考虑，选择具有良好声誉的供应商，并按照相关法律法规执行招标、比选程序。

第七条设备验收由中心主要负责人指定专人负责，验收人员应具备相关专业知识和经验。

验收前应制定验收标准，并按照标准进行验收。

第八条设备验收内容包括：设备外观检查、功能性能测试、使用操作是否符合要求等。

第九条设备验收合格后，应填写验收报告，并及时报批主要负责人进行备案。

验收不合格的设备应及时通知供应商，责令其修复或更换。

第三章设备使用与维护第十条设备使用前，必须进行严格的培训和操作指导，确保操作人员具备相应的技术和安全知识。

第十一条设备使用应按照设备的操作说明和使用要求进行，切勿超负荷使用或乱改设备设置。

第十二条设备使用时应加强设备的监测和检查，发现问题及时报修，维护和修理工作应交由专业维修人员进行，不得私自修理。

第十三条定期对设备进行例行检查和维护，确保设备的正常运行。

检查内容包括：设备的清洁与卫生、传感器的灵敏度、维修记录等。

第十四条对于故障严重的设备，应立即停止使用并及时报修，如设备无法修复，应立即报废，并记录相关信息。

第十五条设备备有维修记录卡，记录设备的日常维修、保养、更换和故障处理等情况，并按照规定进行归档保存。

第四章设备保养与保管第十六条设备保养包括日常保养和定期保养两方面。

日常保养主要包括设备的清洁与消毒、零配件的更换等。

消毒设备与消毒剂的购置及使用管理制度

消毒设备与消毒剂的购置及使用管理制度(总4页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--消毒设备与消毒剂的购置及使用管理制度（一）消毒设备与消毒剂的购置及使用管理制度1、医院使用的消毒药械必须是获得国家卫生部《卫生许可证》的合格产品，做到证件齐全。

2、消毒、灭菌设备的购置应以适应医院发展需求为前提，做到充分调查市场，正确选择及论证使用环境，并合理配置。

3、采购供应计划应根据年度预算、科室需求由医院感染管理科论证后写出申请报告，经医院感染管理委员会、药事委员会讨论通过，医院领导批准后方可购买。

4、消毒、灭菌设备的购置，由药剂科或采购科根据医院领导批准项目要求，负责采购。

5、后勤部门应按照国家相关规定，查验证件，监督产品质量，对购置的设备应登记，建立设备档案，采取有效干预措施，定期保养，及时维修。

6、使用消毒、灭菌设备科室的操作人员及主管人员应掌握设备的用途、操作方法、技术指标和安全要求。

定期记录设备运行状况，保证设备使用完好率100% 。

7、医院感染管理科应当全院消毒、灭菌药品及设备的购入、储存和使用状况进行监督和指导。

（二）消毒剂使用管理制度1、医院感染管理委员会和医院药事委员会对全院消毒剂的购入和使用进行监督管理，具体由医院感染管理科和药剂科负责组织实施。

2、医院感染管理科根据医疗用品消毒要求提出医院消毒制剂的种类申请，经药事管理委员会讨论通过后引进使用。

3、药剂科根据临床使用状况，负责购入合格的规格性消毒制剂（碘剂、乙醇、戊二醛等），每次下发科室使用前应核准药物浓度及有效期。

4、使用科室应掌握消毒制剂的使用浓度、配制方法和更换时间，现配现用的含氯消毒制剂，配制后应用测试纸（卡）测试，浓度合格后方可使用。

5、医院感染管理科应对全院消毒制剂的使用状况进行监督和指导，定期对临床使用中的消毒制剂进行监测。

6、使用科室应指定专人负责消毒制剂的管理和使用，发现问题应及时与医院感染管理科和药剂科联系解决。

消毒器材使用管理制度范文

消毒器材使用管理制度范文消毒器材使用管理制度一、总则为加强对消毒器材的管理，确保消毒工作的有效执行和质量，维护我单位的卫生环境，特制定本管理制度。

二、管理职责1. 卫生部门负责制定消毒器材的使用管理制度，对其实施进行监督和检查。

2. 各科室负责落实和执行消毒器材使用管理制度，确保消毒工作的有效进行。

三、消毒器材的分类和管理1. 按照功能和用途，将消毒器材分为常用消毒器材和特殊消毒器材两大类。

2. 常用消毒器材指常年使用的消毒器材，如手消毒剂、纸巾、洗手液等。

由各科室负责管理，并定期更新和补充。

3. 特殊消毒器材指专门用于消毒工作的器材，如高压蒸汽消毒器、紫外线消毒器等。

由卫生部门统一管理和保养。

四、消毒器材的采购和存储1. 消毒器材的采购由各科室根据需要提出申请，经卫生部门审批后购买。

2. 消毒器材的存储应保证其完整性和干燥性，避免光线直射和热源。

3. 不同类型的消毒器材应分开存放，避免混淆和交叉感染的风险。

五、消毒器材的使用和维护1. 消毒器材的使用使用前应检查其完好性和有效性，如有损坏或已过期应立即更换。

2. 使用消毒器材时应按照使用说明进行操作，确保消毒效果达到标准。

3. 消毒器材使用后应及时清洗和保养，保证其长期有效使用。

六、消毒器材的检查和监督1. 卫生部门定期对消毒器材进行检查和质量抽查，发现问题及时整改。

2. 各科室应定期开展自查自检，确保消毒器材的使用符合规定。

七、消毒器材的更新和报废1. 消毒器材应在使用寿命到期或出现严重损坏时及时更换，不得继续使用。

2. 报废的消毒器材应按照卫生部门的规定进行处理，严禁私自处理或乱丢弃。

八、违规处理对违反本管理制度的行为，将依法追究相关人员的责任，直至给予相应的纪律处分。

九、附则本管理制度自发布之日起执行，如有需要修改的部分，将根据实际需要进行修订并重新发布。

本消毒器材使用管理制度，旨在加强对消毒工作的监督和管理，确保我单位的卫生环境，提高消毒工作的质量和效率。

消毒管理制度

消毒管理制度一、前言为了加强消毒管理工作，保障员工和客户的健康安全，预防疾病的传播，根据我国相关法律法规和卫生标准，结合公司实际情况，特制定本消毒管理制度。

本制度适用于公司内部各场所的消毒工作，包括但不限于办公区、生产区、食堂、宿舍等。

二、消毒管理目标1. 确保公司内部环境整洁卫生，降低疾病传播风险。

2. 提高员工健康意识，培养良好的卫生习惯。

3. 规范消毒操作，确保消毒效果。

三、消毒管理组织机构1. 公司设立消毒管理领导小组，负责组织、协调和监督消毒管理工作。

2. 各部门设立消毒管理员，负责本部门消毒工作的具体实施和监督。

四、消毒管理内容（一）消毒剂的选择和使用1. 消毒剂的选择（1）根据消毒对象的不同，选择合适的消毒剂。

如：75%酒精、含氯消毒剂、过氧化氢等。

（2）选择符合国家标准的消毒剂，确保产品质量。

2. 消毒剂的使用（1）按照消毒剂的说明书或卫生部门的要求，正确配置消毒液。

（2）使用消毒剂时，应佩戴防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

（3）消毒剂应储存在阴凉、干燥、通风的环境中，避免阳光直射。

（二）消毒范围和频次1. 消毒范围（1）办公区：桌面、地面、门把手、电话、电脑等。

（2）生产区：设备、地面、工作台、工具等。

（3）食堂：餐桌、餐具、厨房用具、地面等。

（4）宿舍：床铺、地面、卫生间、公共区域等。

2. 消毒频次（1）办公区：每日至少消毒1次。

（2）生产区：根据生产情况，每日至少消毒2次。

（3）食堂：餐前、餐后各消毒1次。

（4）宿舍：每周至少消毒1次。

（三）消毒操作流程1. 准备消毒剂：按照消毒剂说明书或卫生部门的要求，正确配置消毒液。

2. 消毒操作：用消毒液擦拭或喷洒消毒对象，确保消毒液均匀覆盖。

3. 作用时间：根据消毒剂类型，保持作用时间，确保消毒效果。

4. 清洁擦拭：消毒结束后，用干净抹布擦拭消毒对象，去除残留消毒液。

5. 记录消毒情况：消毒管理员需记录消毒时间、消毒剂名称、配置浓度等信息。

消毒剂使用制度

供给。

医院感染管理委员会负责监督消毒药械的购置、查验批件或者卫生安全评价报告、卫生许可证等；检验科微生物实验室定期进行消毒效果监测。

应选用卫生部批准的消毒剂，产品标签上注有“(年号)卫消准字(省号序号)”，产品说明书中注明该消毒剂的有效成份及其含量，并有详细可行的使用说明，注明使用浓度和作用时间、注意事项等。

还应有批号、生产日期、有效期、生产厂名、厂址。

普通应将消毒剂保存在阴凉处，离地 20-25cm；离墙 5cm；离天花板 50cm。

同时保持良好的通风，不宜一次购入量大，防止贮存较久失效。

1、对于能够采用热力消毒灭菌物品尽量不用化学消毒剂。

选用化学消毒剂谱、高效、低毒、安全、货源广为依据。

化学消毒剂按功能强弱分为高效、中效和低效三类。

2、高效消毒剂用于需要灭菌或者高水平消毒物品。

目前我院使用的高效消毒剂有 2%戊二醛(碱性)、过氧乙酸。

3、中效消毒剂主要应用于水体和疫源地消毒、皮肤和粘膜消毒(碘、醇)及医院的常规消毒。

目前我院使用的中效消毒剂有含氯消毒剂、 0.5%碘伏、 75%酒精、安尔碘。

4、低效消毒剂主要应用于皮肤、粘膜和外环境的消毒。

5、使用消毒剂的临床科室，医院相关规定要求，核查消毒剂的剂量和浓度，使用时应标明使用期限。

常用消毒剂使用规定(一)戊二醛1、合用范围：合用于不耐热诊疗器械、器具与物品的浸泡消毒与灭菌。

2、使用方法(1)诊疗器械、器具与物品的消毒与灭菌将洗净、干燥的诊疗器械、器具与物品放入 2%的碱性戊二醛溶液中彻底浸没，并应去除器械表面的气泡，容器加盖，温度20℃~25℃，消毒作用到产品使用说明的规定时间，灭菌作用 10h。

无菌方式取出后用无菌水反复冲洗干净，再用无菌纱布等擦干后使用。

(2)用于内镜的消毒或者灭菌应遵循清洗消毒灭菌管理制度。

3、注意事项(1)诊疗器械、器具与物品在消毒前应彻底清洗、干燥。

新启用的诊疗器械、器具与物品先除去油污及保护膜，再用清洁剂清洗去除油脂，干燥后及时消毒或者灭菌。