血液循环系统药物
松岭血脉康说明书
松岭血脉康说明书
松岭血脉康是一种中成药，其主要成分是松林混合汤和血脉修复素。
它是一种以中药制剂形式制成的药物，广泛应用于治疗血液循环系统相关的疾病。
松岭血脉康主要用于以下情况：
1. 改善血液循环：松岭血脉康能够促进血液循环，增加血管弹性，改善血管的通畅性，从而有效预防和治疗因血液循环不畅引起的疾病。
2. 调节和强化免疫系统：松岭血脉康具有调节免疫系统功能的作用，能够增强机体的抵抗力，提高免疫功能，从而减少因免疫系统低下引起的各种疾病。
3. 缓解疲劳：松岭血脉康能够改善血液循环，促进营养物质的吸收和代谢，减少疲劳物质的堆积，从而加快疲劳恢复，提高体能和精神状态。
4. 预防心脑血管疾病：松岭血脉康具有抗血栓、降血压和降血脂的作用，能够有效预防和控制心脑血管疾病的发生。
使用方法和注意事项：
1. 口服：松岭血脉康通常以药物片剂的形式供患者口服。
一般情况下，成人每次口服2片，每日3次。
具体用量应根据患者的身体状况和医生的建议确定。
2. 注意药物使用的时间和间隔，遵守医生或药师的指导。
3. 如果患者有过敏体质或对药物成分过敏，应避免使用此药。
4. 孕妇、哺乳期妇女和儿童应在医生指导下使用。
5. 长期服用松岭血脉康可能会导致一些不良反应，如头晕、恶心、食欲不振等。
如果出现不适症状，应立即停止使用并咨询医生。
总之，松岭血脉康是一种中成药，主要用于改善血液循环和强化免疫系统，对于预防和治疗心脑血管疾病具有一定效果。
但在使用过程中，应遵守医生指导，并注意可能出现的不良反应。
用于血液循环系统的药物
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一、肾上腺素
1、机理：
扩张冠状动脉，增加心肌供血量，改善心 肌的缺血、缺氧状态，为强效的心脏兴奋 药。 2、适应症： 麻醉、中毒、窒息、溺水、过敏性休克等 引起急性心功能衰竭或心脏骤停的急救用药。 3、用法： 用时将0.1％肾上腺素注射液用生理盐水或葡萄糖注射液做10倍稀释后，缓缓静 脉注射或皮下、肌内注射。严重的病例还可心脏内注射。
为Fe
2+，吸收良好
右旋糖酐铁（葡聚糖铁）: 注射用，适宜不宜内服铁剂或缺铁严 重时。
临床应用 ：
缺铁性贫血：① 妊娠、泌乳母犬和生长期幼犬，需铁量增加而 摄入不足； ② 胃酸缺乏、慢性腹泻、消化不良，使肠道吸收铁的 功能减退； ③ 慢性失血性贫血，体内铁消耗过大。
不良反应 ：
1. 胃肠道反应；便秘、黑粪；2. 慢性铁中毒
全身止血药
止血敏又称酚磺乙胺 ① 促进血小板形成，增加循环血中的血小板数，增 加血小板聚集和粘附性，并释放各种凝血因子，缩 短凝血时间。 ② 增加毛细血管抵抗力和降低通渗性。 适用于各种出血，如手术前后预防出血及止血、鼻 出血、消化道出血、肾出血、肺出血、分娩时异常 出血、紫癜等，以及血管脆弱引起的出血。 也可与其他止血药合用。
血容量扩充药
大量失血可使机体血容量减少，血压下降，血 液渗透压失调，血管通透性升高，脑及心脏等 重要器官供血、营养障碍，导致动物休克或死 亡。 血容量扩充剂（Plasma expander）为人工 合成高分子化合物，其分子量与血浆蛋白相近， 胶体渗透压与血液相近，临床应用能维持血液 渗透压，作用较持久，可用于防治大出血及烧 伤等引起的休克症。 目前最常用的血容量扩充剂是右旋糖酐。
止血药与抗凝血药 局部止血药 全身止血药 抗凝血药
作用于血液循环系统药物
在治疗上，前二者主要是消除病因；而营养性贫血 主要是补充铁、铜、钴、维生素B12、叶酸等造血物 质。
硫酸亚铁
• 【体内过程】
铁盐必须以Fe2+形成在十二指肠和空肠上 段吸收。进入血循环后， Fe2+被氧化为Fe3+， 再与转铁蛋白结合成血浆铁，转运至肝、脾、 骨髓等贮铁组织中去贮存。
• 【毒性】 安全范围较窄，特别洋地黄易致蓄积中
毒。强心苷的毒性反应可归纳为三方面：
1.胃肠道反应：……。 2.中枢神经系统反应：……。 3.心脏反应：强心苷中毒的危险症状。
• 【中毒的解救】
1. 钾盐 ；
2. 阿托品；
3. 依地酸二钠； 4. 苯妥英钠。
• 【临床应用】
主要用于慢性心功能不全，也用于某些心律失常。 如马、犬有心力衰竭的心房颤动或心房搏动。
药物，称为抗凝血药。
抗凝血药应用：用于输血或化验室血样检
查（体外抗凝），也可用于体内有血栓形成倾 向的疾病（体内抗凝血）。常用抗凝血药有枸 橼酸钠和肝素。
第三节 抗贫血药
抗贫血药：是指能增进机体造血机能、补充造
血必需物质、改善动物贫血状态的一类药物。
单位体积循环血液中红细胞数量和血红蛋白量低于
正常值时，就称为贫血。
病情严重或不适于内服情况下，可静脉注射。
洋地黄毒苷
• 【体内过程】
内服易吸收。酊剂吸收较好，片剂吸收较 慢。
洋地黄毒苷的蛋白结合率很高，在体内分 布广泛，可形成肝肠循环。
犬的消除半衰期范围为8～49h，个体差 异很大；猫的半衰期长达100h，故一般不用。
地高辛
第四章 血液循环系统药物
兽医药理学教案第四章血液循环系统的药物动物科学学院宁康健第四章血液循环系统的药物教学目标：通过对血液循环系统药物的讲授，要求掌握止血药的药理作用、临床应用，铁制剂的吸收及其影响因素，熟悉强心甙的作用特点，了解止血药及抗凝血药的作用机制。
教学重点：重点讲授铁制剂、止血药Vk、安络血、止血敏及抗凝血药肝素、枸橼酸钠的临床应用。
教学难点：作用于血液循环系统药物的药理作用及作用机理。
教学学时：1教学方法：课堂讲授、自学、课堂讨论相结合。
参考书：《药理学》中山医学院主编《医用药理学》上海第一医学院主编《药理学》高等医学院校教材王钦茂主编主要内容：本章共分三节第一节作用于心脏的药物第二节促凝血药与抗凝血药第三节抗贫血药思考题：1、强心甙的作用特点。
2、常用的止血药有哪些？其作用机制如何。
3、抗凝血药有哪些？其作用机制如何。
4、影响铁制剂吸收因素有哪些？第一节强心药概念及作用：强心药是能提高心肌的兴奋性，加强心肌收缩力，从而改善心脏（特别是衰弱的心脏）功能的药物。
心脏具有节律性地交替收缩和舒张的能力，在血管的密切配合下，受纳和排出足够的血液，以进行正常的生理机能。
在病理情况下，由于心脏本身或机体其他系统一些疾病的影响，心血管的控制机制发生改变，心脏无力排出足够的血量来满足机体新陈代谢的需要，出现心力衰竭，动物不能保持正常的生产效率、使役能力，而且关系到病情的进展或预后的判断。
此时选用恰当的药物来保护心脏功能，纠正心力衰竭，增加心输出量，就具有重要的临床意义。
分类适及应症：用于心脏的药物很多，有些是直接兴奋心肌，有些是通过神经的调节来影响心脏的机能活动。
（1）强心苷类主要有洋地黄、洋地黄毒苷、毒毛旋花子式K、西地兰及地高辛等。
本类药物有严格的适应症，主要用于慢性心功能不全（充血性心力衰竭）。
这种疾病是由于各种原因引起心肌损害。
此时，心肌收缩力减弱，心输出量不能满足机体代谢的需要。
此病伴有静脉系统充血。
强心苷对心肌有高度选择性作用，它最基本的作用是加强心肌收缩力，有效地解决心力衰竭时心肌收缩减弱这一主要矛盾。
循环系统药物药理知识及分类
类别
药名
规格
药理作用
24
抑制血小板聚集药
天麻素胶囊
50mg/24片
具有较好的镇静和安眠作用，对神经衰弱、失眠、头痛症状有缓解作用。能抑制二磷酸腺苷(ADP) 诱导的血小板聚集；还能抑制由血小板活化因子(PAF)诱导的血小板聚集.抗自由基和保护细胞膜作用。显著增强免疫功能。调节患者血管活性物质降压。
42
生脉胶囊
24粒
红参、麦冬、五味子。理气开窍、益气强心、生津复脉、回阳救逆、扶正祛邪、活血化瘀，抗凝等功用。临床主要用于治疗冠心病，心肌梗死，心功能衰竭，各种休克及肿瘤患者化疗的辅助治疗。
100ml
一种非肽类的血小板糖蛋白IIb/IIIa受体的可逆性拮抗剂，阻断血小板的交联及血小板的聚集。
4
奥扎格雷钠葡萄糖注射液
80mg/100ML
血栓烷（TX）合酶抑制剂，能阻碍前列腺素H2（PGH2）生成血栓烷A2 （TXA2），促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成PGI2，从 而改善TXA2与前列腺素PGI2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血管作用。
能明显增加冠脉流量,降低动脉压及冠脉阻力。增进微循环的作用。通过抑制血小板聚集而阻止动脉血栓的形成。有抗血小板聚集、扩张小动脉、改善微循环和脑血流的作用。用于闭塞性血管疾病、脑血栓形成、脉管炎、冠心病、心绞痛等。
14
冠心宁注射液
10ml
丹参、川芎。丹参可以扩张冠脉、增加冠脉流量，对急性心肌缺血有一定的保护作用;川芎能提高心肌血流量。
序号
类别
药名
规格
药理作用
35
抗凝止血剂
硫酸鱼精蛋白注射液
50mg/5ml
中和肝素的作用。也是一种弱抗凝剂，过量可引起凝血时间指标短暂轻度延长。
作用于血液循环系统药物—止血药(动物药理学课件)
认识 止血药-安络血
止血药
凡能促进血液凝固和制止出血的药物。
血液凝固系统
血纤维蛋白溶解系统
பைடு நூலகம்
血液凝固过程的三个阶段
ü 凝血酶原激活复合物的形成 ： ü 凝血酶的形成 ： ü 纤维蛋白的形成 ：
全身止血药
分类：
ü影响凝血因子的促凝药：维生素K、酚 磺乙胺。
ü抗纤维蛋白溶解的促凝药：6-氨基己酸、 氨甲苯酸、氨甲环酸（凝血酸）。
ü作用于血管的促凝药：安特诺新（安络 血）。
作用于血管的止血药
机理：促进毛细血管收缩，降低毛细血管通 透性，增强断裂毛细血管断端的回缩作用。 应用：毛细血管通透性增加而产生的出血， 如衄血、紫癜、肺出血、胃肠出血、血尿及 子宫出血等。
作用于血液循环系统药物—抗贫血药(动物药理学课件)
贫血治疗措施
溶血性贫血：为红细胞大量崩解，超过机体 造血代偿能力。治疗时以除去病因为主，再 补充造血物质，以促进红细胞生成。
再生障碍性贫血：指骨髓造血机能受到损害，引起红细胞、 白细胞及血小板减少。治疗时以除去病因，恢复造血功能 为主。同时可输血，或试用氯化钴、皮质激素、同化激素 等治疗。
铁制剂
贫血类型 ü 营养性贫血:缺铁性贫血，巨幼红细胞性贫血 ü 溶血性贫血 ü 出血性贫血 ü 再生障碍性贫血
贫血治疗措施
失血性贫血：由于内出血或外出血，导致血 容量降低。治疗时以输血、扩充血容量为主， 辅助给予造血物质。
营养性贫血：由于造血物质丢失过多，或造 血物质摄入量不足引起。根据情况补铁、铜、 钴、维生素B12及叶酸等造血物质
铁进入体内后，一是进入骨髓供造血需要，一是与 各种转运铁的蛋白结合，进入肝、脾等网状内皮细 胞中以铁蛋白的形式贮存。体内处于动态平衡。
铁制剂
临床应用 ： 缺铁性贫血见于：①妊娠、泌乳母犬和生长期幼犬，
需铁量增加而摄入不足； ②胃酸缺乏、慢性腹泻、消 化不良，使肠道吸收铁的功能减退； ③慢性失血性贫 血，体内铁消耗过大；④哺乳期仔猪缺铁性贫血。 注意事项 ：
可与许多化学物质或药物发生反应，不宜与其他药物 同时或混合内服给药。
铁制剂
不良反应 1. 胃肠道反应：便秘、黑粪 2. 慢性铁中毒
制剂特点 硫酸亚铁 为Fe 2+，吸收良好 枸橼酸铁铵 为Fe 3+，吸收差 富马酸亚铁 为Fe 2+，含铁高 益补力-500 为特殊复合制剂，可控制硫酸亚铁的 释放。如山梨醇铁，注射 用铁剂。 右旋糖苷铁（葡聚糖铁）:注射用，适宜不宜内服 铁剂或缺铁严重时。
作用于心血管系统的药物
有什么促进血液循环的药物呢？
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢
生活常识分享有什么促进血液循环的药物呢？
导语：人体循环系统不仅有淋巴循环，还有血液循环，血液循环过慢，新陈代谢就比较慢，对人体内各器官组织都有影响，人体内各器官正常活动需要血液
人体循环系统不仅有淋巴循环，还有血液循环，血液循环过慢，新陈代谢就比较慢，对人体内各器官组织都有影响，人体内各器官正常活动需要血液循环带来的氧气，氧化有机物形成能量，氧气不足能量就不足，又如何为此机体健康运行呢，那么有什么可以促进血液循环的药物呢？
很多中成药都可以促血液循环的，川青、银杏达莫、丹参等都不错，有吃的也有打吊瓶的，更多的人们越来越会选择吃的，但打吊瓶的起效快一点，效果也好一点。
建议还可以用些动力素.
有以下主要的功效：
1)抗衰老，唤醒沉睡已久的的细胞重新组织密码，每天年轻3-5小时。
例如：可推迟更年期10-15年。
2)帮助身体制造新的组织替代坏死的组织。
3)通过促进血液循环，给细胞供给足够的氧和各种营养物质。
4)为免疫系统制造对抗细胞和感染的抗体，提高免疫功能。
5)促进血液循环，促使伤口淤血消除，促使伤口愈合。
6)修复细胞，改善细胞代谢，防止细胞变性，起到防癌抗癌的作用。
7)消除心脑血管疾病。
8)改善调节内分泌与神经系统。
9)改善消化系统，治疗慢性胃肠道炎症。
10)对风湿、类风湿、糖尿病快速起效。
11)抗病毒感染，消除体内多余的自由基。
兽医药理-血液循环系统药物选用
止血作用迅速，注射后1小时作用达高峰，药 效可维持4～6小时，一般应在外科手术前15～30 分钟用药预防出血。
可与维生素K并用。
肌内、静脉注射，一次量，马、牛1.25-2.5g； 羊、猪0.25-0.5g。
为肝脏合成凝血酶原 (因子Ⅱ)的必需物质，参 与凝血因子Ⅶ，Ⅳ，X的 合成。
缺乏可致上述凝血因 子合成障碍，影响凝血过 程而引起出血倾向或出血。
主要用于维生素K缺乏 所致的出血和各种原因引 起的维生素K缺乏症。
较大剂量可致幼畜溶血性贫血、高胆红素血症 及黄疸。
不宜长期大量应用，可损害肝脏，肝功能不良 患畜宜改用维生素K1。
肌肉注射部位可出现疼痛、肿胀等。
较大剂量的水杨酸类、磺胺药等可影响其作用； 巴比妥类可诱导其代谢加速，故均不宜合用。
肌肉注射，一次量，马、牛100-300mg；羊、 猪30-50mg；犬10一30mg；禽2-4mg。
洋地黄毒苷
在过去10天内用过任何强心苷类的动物，使用时剂量应减 少以免中毒。
低血钾能增加心脏对强心苷类药物的敏感性，不应与高渗 葡萄糖、排钾性利尿药合用，适当补钾可预防或减轻强心苷 的毒性反应。
动物处于休克、贫血、尿毒症等情况下、不宜使用。 患心内膜炎、急性心肌炎、创伤性心包炎者慎用，肝、肾 功能障碍患畜用量应酌减。
2.止血药与抗凝血药
止血药既可通过影响某些凝血因子，促进或恢复凝血过 程而止血(如维生素K3)，也可通过抑制纤维蛋白溶解系统而 止血(如6-氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲环酸)，还可直接作用 于血管，降低毛细血管通透性而止血(如安络血)。 抗凝血药物通过影响凝血Ⅲ和凝血因子的形成发挥作用 （如肝素与抗凝血酶Ⅲ可逆性结合，使抗凝血酶Ⅲ对各种激 活的凝血因子的抑制作用显著增强，实现抗凝作用)。
作用于血液系统的药物ppt课件
探索药物如何影响我们的血液系统，以及对应的疾病和治疗方法。了解最新 的研究和发展，提高认知。
药物对血液系统的作用
1 血液循环的调节
药物可以调节血液循环， 减轻心血管负担，提高循 环效率。
2 血细胞的生成
了解药物如何刺激骨髓生 成更多血细胞，维持良好 的造血功能。
3 凝血功能的调整
了解如何使用造血促进剂来增加血细胞的生成。
深入研究如何使用抗贫血药物来调节血红蛋白水 平。
药物的治疗原理
分子结构
了解药物如何与血液成分发生特 定的分子相互作用。
细胞受体
探索药物如何与细胞受体结合以 发挥治疗效果。
酶活性
了解药物如何通过调节酶活性影 响血液系统。
药物的副作用和风险
1
常见副作用
了解药物可能导致的常见副作用，如恶心、头痛等。
2
过敏反应
深入研究药物过敏反应的症状和处理方法。
3
药物滥用
探索药物滥用的风险，如过度服用抗凝药物的危害。
药物的正确使用方法
用量和频率
详细介绍如何正确测量和使用药物剂量。
时间和顺序
了解用药的最佳时间和顺序，以确保最佳疗效。
注意事项
提供使用血液系统药物时需要注意的事项和禁忌症。
最新的药物研究和发展
基因疗法
深入研究基因疗法在血液系统 疾病治ห้องสมุดไป่ตู้中的前景和挑战。
体外人工器官
探索体外人工器官技术对血液 系统疾病治疗的潜力。
药物设计
了解药物设计领域的最新进展， 以及对血液系统的影响。
探索药物如何平衡凝血系 统，预防或治疗凝血相关 的疾病。
常见的血液系统疾病
贫血
了解贫血的症状、原因以及药 物治疗的方式。
第十章作用于血液循环系统的药物
乳酸钠 Sodium Lactate
本品为40％乳酸钠的澄明粘稠液。能与水任意 比例混合。
作用与应用
乳酸钠进入机体内，在有氧条件下经肝脏乳酸 脱氨酶作用转化成丙甜酸，再经三颗酸循环氧 化脱数而转化成二氧化碳和水。前者转化为碳 酸氢根离子，从而通过缓冲系统发挥其纠正酸 中毒的作用。应用时应注意，对伴有休克，缺 氧，肝功能失常和右心室衰竭的酸中毒症，不 宜选用本品，而应选用碳酸氢钠纠正。特别是 乳酸性酸中毒时，更不宜用。
黄夹苷（Theretin）、羊角拗苷（Divaside）、铃兰毒 苷（Convallatoxin）等 适用于急性心力衰竭。
第二节 抗贫血药
抗贫血药（Antianemic druss）为能增强 机体造血机能，补充造血必要的物质， 改善贫血症状的药物。
贫血为单位容积循环的血液中红细胞数或血红 蛋白的量低于正常值的症状。
临床表现为，呼吸困难，水肿、紫绀。
3、常用药物
兽医临床一般将强心苷分成两类： （l）慢作用类 洋地黄（Digitalis）、洋地黄毒苷（Digitoxin）
作用出现慢，持效时间长，蓄积性大，适用于 慢性心功能不全（充血性心力衰竭）。
（2）快作用类 毒毛花苷K（Strophanthin K）、毛花丙苷（Cedilanide）、
对牛酮血症马及驴、羊妊娠毒血症等有保护肝 脏及促使酮体下降的解救作用。
高渗糖既可供给心脏能量调节药
体液中电解质有一定的浓度和比例。各 种电解质在机体内保持相对恒定，并处 于动态平衡之中。在电解质的代谢失常 时，如在病理状态下停饮、腹泻、呕吐、 出汗等，临床上常用氯化钠、氯化钾等 溶液调节，使之平衡恢复。
促进血液循环药物适用于血液循环不畅患者每日两次饭前服用
促进血液循环药物适用于血液循环不畅患者每日两次饭前服用血液循环是人体生命活动不可或缺的重要过程之一。
当血液循环不畅时，会对人体健康造成一系列的不利影响。
为了改善血液循环不畅的问题，现有一些药物可以被广泛应用。
本文将介绍一种促进血液循环药物的适用情况，并讨论每日两次饭前服用的最佳时间。
在选择促进血液循环的药物时，需要综合考虑药物的效果和适用的人群范围。
通常来说，该类药物适用于血液循环不畅患者，比如高血压、动脉硬化、冠心病等相关疾病患者。
这些药物能够扩张血管、降低血液黏稠度、改善血液流动性，从而提高血液循环的效率。
一般而言，这类药物的使用频率为每日两次，分别在饭前服用。
这个时间点的选择有其合理性。
首先，饭前服用可以避免药物与食物的相互作用，从而保证药物的吸收效果。
其次，饭前服用可以使药物更好地发挥作用，因为在进餐前，血液流向胃肠道的血流较少，血液更容易分布到其他器官和组织，促进药物在全身范围内的吸收和利用。
当然，对于不同的人群，服药时间可能有一定的差异。
有些患者可能出现胃肠道不适的情况，这时可以在进餐时或者饭后服用，以减少对胃肠道的刺激。
但是，饭前服用仍然是比较理想的选择，可以最大限度地提高药物在体内的吸收和利用效果。
此外，除了药物治疗，促进血液循环的方法还包括改善生活方式和饮食习惯。
适量的运动可以帮助锻炼心血管系统，促进血液循环。
保持良好的饮食习惯，减少高脂食物和咖啡因的摄入，增加水果和蔬菜的摄入，也有助于提高血液循环的质量。
总之，促进血液循环的药物适用于血液循环不畅患者，并且每日两次饭前服用是比较理想的时间选择。
然而，由于每个人的体质和需求不同，服药时间可能会有所调整。
此外，药物治疗仅仅是改善血液循环的一个方面，合理的生活方式和饮食习惯也是必不可少的。
通过综合应用药物治疗和积极参与健康生活方式，我们可以更好地促进血液循环，提升整体健康水平。
血力胶囊的功能主治
血力胶囊的功能主治什么是血力胶囊？血力胶囊是一种中草药制剂，由多种中草药精制而成。
它是用现代科学技术研制而成的，具有多种功能主治。
血力胶囊主要用于调理人体的血液循环系统和增强身体的免疫力。
血力胶囊的功能血力胶囊具有以下几种主要功能：1.改善血液循环：血力胶囊中的草药成分可以促进血液循环，改善血液黏稠度，减少血液粘稠度过高引发的心脑血管疾病风险。
2.调节血压：血力胶囊中的中草药成分具有降低血压的作用，可以帮助改善高血压患者的血压水平。
3.增强免疫力：血力胶囊中的成分含有多种抗氧化物质，可以增强人体的免疫力，提高抵抗疾病的能力。
4.营养补充：血力胶囊富含多种维生素和矿物质，可以为身体提供必要的营养物质，维持机体的正常功能。
血力胶囊的主治血力胶囊在中医药理论中主要用于以下几种疾病的治疗：1.血液循环不畅：血力胶囊可以改善血液循环，治疗因血液循环不畅引发的头晕、心悸、气短等症状。
2.高血压：血力胶囊具有降低血压的作用，可用于高血压患者的治疗。
3.冠心病：血力胶囊可改善冠心病患者的心脏供血情况，缓解心绞痛等症状。
4.糖尿病：血力胶囊中的一些草药成分具有降低血糖的作用，适用于糖尿病患者的辅助治疗。
5.免疫力低下：血力胶囊可以增强人体的免疫力，预防和改善免疫力低下引发的各种疾病。
6.血液粘稠度高：血力胶囊可以改善血液的流动性，减少血液粘稠度过高造成的心脑血管疾病风险。
使用血力胶囊的注意事项在使用血力胶囊时，需要注意以下几点：1.使用前请阅读说明书，按照剂量要求服用。
不可过量使用。
2.孕妇、哺乳期妇女和小儿慎用。
3.如有过敏史或正在服用其他药物，请在使用前咨询医生或药师。
4.存放在干燥、阴凉处，避免阳光直射。
5.如出现不适反应，如恶心、呕吐等，请立即停止使用并咨询医生。
请在使用血力胶囊时遵循以上注意事项，以确保使用的安全性和有效性。
总结血力胶囊是一种中草药制剂，具有改善血液循环、调节血压、增强免疫力的功能。
它主要用于调理血液循环系统，治疗高血压、冠心病、糖尿病等疾病。
奥平栓的功能主治和副作用
奥平栓的功能主治和副作用功能主治奥平栓是一种用于治疗血液循环系统疾病的药物。
它主要具有以下功能主治：1.抗血栓作用：奥平栓能够抑制血液中血小板的凝聚，防止血栓的形成。
它可以清除血管内的血栓，防止血栓再次形成，从而预防和治疗心脑血管疾病如心肌梗死、中风等。
2.抗动脉粥样硬化作用：奥平栓能够减少血液中的胆固醇和甘油三酯的合成，降低动脉壁的脂肪负荷，从而减少动脉粥样硬化的形成。
3.抗炎作用：奥平栓具有一定的抗炎作用，可以减少炎症对血管壁的损伤，促进血管的修复和再生。
副作用虽然奥平栓具有一定的治疗效果，但也存在一些副作用和注意事项，包括以下几个方面：1.出血风险：由于奥平栓具有抗血小板和抗凝血作用，长期使用或过量使用可能导致出血风险增加，特别是在创伤或手术后容易出现出血情况。
2.胃肠道反应：一些患者在使用奥平栓时可能会出现腹泻、恶心、呕吐等胃肠道不适的反应，尤其是在刚开始使用时更为明显。
3.过敏反应：少数患者在接受奥平栓治疗时可能发生过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等，如果出现过敏症状应及时停药并咨询医生。
4.肝功能损伤：长期或过量使用奥平栓可能对肝功能造成损伤，患者在使用期间应定期进行肝功能检查，以及注意饮食调理，避免过度负荷肝脏。
5.其他注意事项：患者在使用奥平栓时需要注意遵医嘱，按照医生的指导进行用药，同时不要与其他抗血小板药物同时使用，以免增加出血风险。
使用奥平栓的常见问题以下是一些患者对奥平栓使用过程中的常见问题和解答：1.奥平栓可以治疗哪些疾病？奥平栓主要用于预防和治疗心脑血管疾病，如心肌梗死、中风等血栓相关的疾病。
2.我能自行购买奥平栓吗？奥平栓是处方药，需要医生的处方才能购买和使用，不建议自行购买和使用。
3.使用奥平栓有什么禁忌症？奥平栓对奥平栓的成分过敏者禁用；患有严重的出血性疾病、严重的肌肉损伤、严重的肝脏病变、活动性溃疡等情况下也不适合使用奥平栓。
4.我可以同时使用其他药物吗？在使用奥平栓期间，应与其他抗血小板药物、抗凝药物等注意避免同时使用，以免增加出血风险。
血液循环与药物代谢
血液循环与药物代谢人体的血液循环系统与药物代谢密切相关。
血液循环是一种复杂且精密的系统，起着将氧气和养分输送到全身各个组织和细胞，同时排除代谢产物和毒素的重要作用。
药物代谢则是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，通过这些过程，药物可以被有效利用或者排除出体外。
血液循环系统可以分为心脏、血管和血液三个部分。
人体的心脏通过不断收缩和舒张来推动血液的流动，将含有氧气和养分的血液经由动脉输送到全身各个组织和细胞，然后通过静脉将含有代谢产物和毒素的血液回输到心脏，再经由肺部气体交换，重新获得氧气并排除二氧化碳。
而血管则扮演着连接心脏和全身各个组织的通道，在整个循环系统中起到承载血液流动的重要作用。
血液则是在心脏的推动下在血管中不断循环流动，携带着氧气、养分、荷尔蒙和药物等。
药物代谢主要发生在肝脏和其他组织器官中。
当人体摄入药物时，药物会通过口腔、胃和小肠等道路被吸收入血液循环系统。
然后，药物会经过血液的输送到达肝脏。
肝脏是人体最重要的代谢器官之一，具有代谢和清除外源性化合物的功能。
在肝脏中，药物会经过一系列的化学反应进行代谢，包括氧化、还原、水解和酰化等。
这些代谢反应可以使药物变得更容易排除出体外，也可以使药物变得更容易被机体利用。
除了肝脏，肾脏也是药物代谢的重要部位。
肾脏通过尿液的形式将药物及其代谢产物排除出体外。
在肾脏中，药物可以经过肾小球的滤过作用进入肾小管，然后通过主动转运和分泌的方式从肾小管中排出。
肾脏的排泄过程可以有效地清除体内的药物和代谢产物，起到维持体内稳态的重要作用。
在药物代谢过程中，血液循环系统起着重要的作用。
首先，通过血液循环，药物可以快速地被输送到靶细胞和组织，并发挥相应的药理作用。
其次，由于药物代谢主要发生在肝脏和肾脏等器官中，通过血液循环系统，药物可以更好地被送达到这些代谢器官，并完成相应的代谢过程。
最后，血液循环系统也起着将代谢产物和药物排除出体外的关键作用。
总结起来，血液循环系统和药物代谢是密不可分的。
血赛通的功能主治
血赛通的功能主治1. 血赛通的概述血赛通是一种中草药复合制剂，由多种中草药经过科学配伍而成。
它在中医药学理论的指导下，采用传统炮制工艺精制而成。
血赛通主要应用于治疗各种血液循环系统疾病，以及一些相关的健康问题。
它具有多种功能和主治，本文将详细介绍。
2. 血赛通的功能主治2.1 改善血液循环•血赛通可以促进血液循环，改善血液黏稠度，预防和缓解血液循环障碍相关的疾病，如心绞痛、冠心病等。
•血赛通还能增强血管弹性，保护血管内膜，预防动脉粥样硬化、高血压等心血管疾病的发生。
2.2 清热解毒•血赛通中的某些成分具有清热解毒的作用，可以有效清除体内的湿热毒素，减轻炎症反应，缓解感染引起的疾病症状，例如痈肿、口腔溃疡等。
2.3 活血化瘀•血赛通中的一些成分具有活血化瘀的功效，可以疏通经络，促进血液循环，缓解瘀血引起的各种症状，如瘀伤、淤血等。
•血赛通还能加速组织的修复和再生，促进创面愈合。
2.4 提高免疫力•血赛通中的一些成分具有提高免疫力的作用，可以增强机体抵抗力，增加抗体的产生，提高对外界病原体的抵抗能力，预防感染性疾病的发生。
2.5 补益气血•血赛通中的中草药成分具有补益气血的功效，可以调理脾胃，促进消化吸收，提高营养物质的利用率，增强机体的抗病能力。
2.6 调理荷尔蒙•血赛通中的某些成分具有调节内分泌系统功能的作用，可以平衡荷尔蒙水平，减轻相关的症状，如月经不调、更年期综合征等。
2.7 促进健康的皮肤•血赛通中的一些成分具有润肤保湿的作用，可以改善皮肤干燥、粗糙等问题，使皮肤更加健康光滑。
3. 使用方法•根据医生或药师的指导使用，遵循剂量和用法要求。
•血赛通一般以口服形式使用，可根据个人需要选择不同的剂型，如丸剂、口服液等。
•使用前最好避免饮食刺激性食物，以及过量饮酒和烟草。
4. 注意事项•使用血赛通前最好咨询医生或药师，了解身体情况、慢性疾病和药物过敏史等。
•患有严重疾病或正在使用其他药物的人群，请谨慎使用，并在医生指导下进行。
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第四章血液循环系统药物第一节作用于心脏的药物学习要点作用于心脏的药物很多，有些是直接兴奋心肌（如强心苷），有些是通过神经调节影响心脏的功能（如拟肾上腺素药），有的通过影响cAMP的代谢而起强心作用（如咖啡因）。
1．抗慢性充血性心力衰竭的药物充血性心力衰竭(CHF)药物的治疗目标，除了缓解症状，改善血流动力学变化，如提高心排出量、心脏指数，降低左心室舒张末压等外，还应能防止并逆转心室肥厚，延长患者生存期，降低CHF者的病死率和改善预后。
CHF时心肌的功能变化为心收缩性减弱，心率加快，前、后负荷及心肌耗氧量增加，收缩功能或舒张功能出现障碍，表现为心肌收缩性下降，心室顺应性降低。
结构变化为心肌细胞凋亡；心肌细胞外基质各成分增多，心肌组织纤维化；心肌肥厚与重构。
常用药物为强心苷类、拟交感神经药包括多巴胺、多巴酚丁胺、异波帕胺、普瑞特罗(对羟苯心胺)和吡布特罗(吡丁醇)、磷酸二酶Ⅲ抑制剂（代表药为氨力农和米力农）和β受体阻断药。
注意强心苷类的不同制剂(洋地黄毒苷、地高辛、西地兰和毒毛旋花子苷K)，它们的体内过程特点不尽相同，这与其化学结构中甾核上羟基的数目有关。
如只有一个羟基的洋地黄毒苷，其极性最低，脂溶性最高，口服吸收率、血浆蛋白结合率、肝肠循环和被肝代谢的程度都较高，反之亦然。
强心苷的主要作用是增强心肌收缩力，减慢心率，减慢房室传导等。
强心苷的正性肌力作用机制始发于其对Na＋—K＋—ATP酶的抑制作用，Na＋、K＋转运受阻，细胞内Na＋增多，而使Na＋—Ca 2＋交换增加，最终使心肌细胞内Ca2＋含量增加。
强心苷是治疗充血性心力衰竭的主要药物。
此外，强心苷尚可用于治疗某些心律失常(如心房纤颤、心房扑动、阵发性室上性心动过速)。
但强心苷治疗安全范围小，易致中毒。
注意掌握强心苷的药理作用及这些作用对心衰的治疗意义，加强心肌收缩力的作用机制，.临床应用，强心苷的中毒与防治。
了解“全效量”的概念及强心苷的给药方法，目前倾向于采用每日维持量法。
地高辛药理作用: ①选择性的正性肌力作用。
②对神经—激素的作用。
直接或间接改善神经内分泌异常的作用。
③对心肌电生理特性的影响。
④对肾脏的作用。
⑤对心电图的影响。
其正性肌力作用机制为强心苷结合Na+—K+—ATP酶后，α亚单位的构象发生改变，酶活性下降，使细胞内Na+量增多，K+量减少。
最终导致胞内Na+浓度下降，Ca2+浓度上升，使心肌收缩力加强。
临床主要治疗CHF与房扑、房颤。
最严重的不良反应是心脏毒性反应,致室上性或室性心律失常及房室传导障碍,以室性早搏为多见,早见。
对中毒救治应立即停药，对过速性心律失常可静脉滴注钾盐。
对严重者，还需用苯妥英钠；可用利多卡因解救室性心82动过速及心室颤动；对危及生命的患者，用地高辛抗体Fab片段作静脉注射。
2．抗心律失常药抗心律失常药应包括抗缓慢型心律失常的药物(异丙肾上腺素、阿托品等)和抗过速型心律失常的药物，本章所涉及均为抗过速型心律失常的药物。
过速型心律失常形成的电生理机制主要包括：异位起搏点的自律性增高，后去极及触发活动和折返激动。
抗心律失常药主要通过影响心肌细胞Na＋，K＋，Ca2＋的转运，纠正心肌电生理的紊乱而发挥抗心律失常作用。
按其作用机制可分为：I类——钠通道阻滞药；Ⅱ类——β肾上腺素受体阻断药(普萘洛尔)；Ⅲ类——延长动作电位时程药(胺碘酮、溴苄胺)；Ⅳ类——钙拮抗药(维拉帕米)。
其中，第I类药物又据其对Na＋，K＋转运，对心肌细胞选择性的作用以及临床应用的差异分为I A(奎尼丁、普鲁卡因胺、丙吡胺)，I B(利多卡因、苯妥英钠、美西律)和I c(普罗帕酮)三个亚类。
I A：中度抑制Na＋内流，抑制K＋外流，因而降低心肌自律性，减慢传导，延长动作电位时程（APD）和有效不应期（ERP）。
I B：轻度抑制Na＋内流，促进K＋外流，因而降低心肌自律性，改善传导，缩短APD，但相对延长ERP。
I c：重度抑制Na＋内流，对K＋转运影响小，因而降低自律性，减慢传导，但对APD 和ERP无明显影响。
此外尚应注意，I A、I B、I c三个亚类对不同的心肌细胞具有不同的选择性作用，因此它们的临床应用亦有差别。
如I A类，主要作用于心房、心室肌、浦氏纤维、窦房结、房室结、房室旁路，故可作为广谱抗心律失常药，包括可用于预激综合征等；而I c类则主要作用于心室肌和浦氏纤维，用于室性心律失常。
应掌握抗心律失常药物的分类及每类的主要药物名称。
掌握上述每类药物抗心律失常的基本药理作用，即它们通过对心肌细胞离子转运的影响，改变心肌自律性、传导性、动作电位时程(APD)及有效不应期(EBP)的作用。
加之它们对不同心肌细胞的选择性作用不同，决定了它们临床应用上的差异。
另应掌握每类代表药如奎尼丁、利多卡因、普萘洛尔、胺碘酮和维拉帕米抗心律失常作用机制、用途及主要不良反应，以及与代表药物相比的其他药物作用及应用特点。
习题精选一、选择题A型题1．强心苷治疗房颤的机制主要是( )A．缩短心房有效不应期 B．抑制房室结传导的作用 C．抑制窦房结D．降低浦肯野纤维自律性 E．延长心房有效不应期2．强心苷对下列哪种心衰无效( )A．高血压病所致的心衰 B．先天性心脏病所致的心衰 C．贫血所致的心衰D．肺源性心脏病所致的心衰 E.缩窄性心包炎所致的心衰3．强心苷治疗心衰的作用是( )83A．使心室容积缩小 B．选择性地增加心肌收缩性 C．增加心脏工作效率D．减慢心率 E．降低室壁肌张力及心肌耗氧量4．地高辛最佳的适应症是( )A．肺源性心脏病引起的心衰 B．严重二尖瓣病引起的心衰C．严重贫血引起的心衰 D．甲状腺功能亢进引起的心衰E．高血压病所致心衰5．强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐（）A．室性早搏 B. 室性心动过速 C．室上性阵发性心动过速D．房室传导阻滞 E．心房纤颤6．强心苷引起的传导阻滞可选用( )A．氯化钾 B.氨茶碱 C．吗啡 D．阿托品 E．肾上腺素7．下列哪种强心苷口服后吸收最完全( )A．洋地黄毒苷 B．地高辛 C．黄夹苷 D．毛花苷C E．毒毛花苷K 8. 下列哪个药物不能用于心源性哮喘?（）A．吗啡 B．毒毛旋花子苷K C．氨茶碱 D．硝普钠 E．异丙肾上腺素9．强心苷中毒引起快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的?（）A．停药 B．给氯化钾 C．用苯妥英钠D．给呋塞米 E．给考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环10．强心苷中毒最常见的早期症状是（）A．ECC出现Q—T间期缩短 B．头痛 C.胃肠道反应D．房室传导阻滞 E．低血钾11．下列哪个药物能增强地高辛的毒性?（）A．氯化钾 B．考来烯胺 C．苯妥英钠 D．螺内酯 E．奎尼丁12．血浆半衰期最长作用最为持久的药物是（）A．地高辛 B．毒毛旋花子苷K C．洋地黄毒苷 D．西地兰 E．铃兰毒甙13．强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（）A．氯化钾 B．阿托品 C．利多卡因 D．肾上腺素 E．吗啡14．地高辛的t l／2为36h，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需（）A．10 d B．12 d C．9 d D．3 d E．6d15．强心苷治疗心衰的主要适应症是（）A．高度二尖瓣狭窄诱发的心衰 B．肺原性心脏病引起的心衰C．由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰D．严重贫血诱发的心衰 E．甲状腺机能亢进诱发的心衰16．治疗室性心动过速的首选药物是( )A. 普萘洛尔 B．维拉帕米 C．利多卡因 D．胺碘酮 E．奎尼丁17．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A．奎尼丁 B．利多卡因 C．普鲁卡因胺 D．苯妥英钠 E．维拉帕米18．治疗强心苷中毒引起的快速性心律失常的最佳药物是( )A．苯妥英钠 B．普萘洛尔 C．胺碘酮 D．维拉帕米 E．奎尼丁8419．治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞的最佳药物是( )A．奎尼丁 B．阿托品 C. 异丙肾上腺素 D．麻黄碱 E．肾上腺素20．治疗急性心肌梗塞所致室性心律失常的首选药物是( )A．奎尼丁 B．胺碘酮 C．普萘洛尔 D．利多卡因 E．维拉帕米21．下列哪种情况不属于奎尼丁的禁忌证或应慎用( )A．完全性房室传导阻滞 B．充血性心力衰竭 C．新发病的心房纤颤D. 严重低血压 E．地高辛中毒22. 治疗心室房颤时，奎尼丁、强心苷合用，因为后者能（）A. 对抗奎尼丁引起的心脏抑制B. 对抗奎尼丁引起的血管扩张C. 减慢心室频率D. 增加奎尼丁抗房颤作用E. 提高奎尼丁的血药浓度B型题23．临床最常用的强心苷是( )24．磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂(PDEⅢ抑制剂)是( )25．血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是( )26．β受体部分激动剂是( )A．扎莫特罗 B．依那普利C．米力农 D．地高辛 E. 洋地黄毒苷27. 治疗窦性心动过速的首选药是（）28．治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是（）29．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（）30．急性心肌梗死引起的室性心动过速首选药是（）A. 利多卡因 B．维拉帕米 C. 奎尼丁 D．苯妥英钠 E．普萘洛尔31．治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓选用( )32．心室纤颤时选用的治疗药物是( )33．治疗室性早搏的首选药物是( )A．普萘洛尔 B．阿托品 C．维拉帕米 D．利多卡因 E．苯妥英钠34．阵发性室上性心动过速最好选用的药物是( )35．心肌梗死并发室性心动过速宜选用( )36．心房纤颤最好选用( )A．奎尼丁 B．维拉帕米 C．苯妥英钠 D．利多卡因 E．阿托品C型题37．普鲁卡因胺具有的作用是( )38．利多卡因具有的作用是( )A. 抑制Na+内流B.促进K+外流 C．是A是B D．非A非B 39．奎尼丁具有的作用是( )40．普鲁卡因胺具有的作用是( )A．抑制Na+内流 B．具有α受体阻断作用 C．是A是B D．非A非B 41. 奎尼丁具有的作用是( )A．抑制Na+内流 B．抑制Ca2+内流 C．是A是B D．非A非B8542. 利多卡因具有的作用是( )43．维拉帕米具有的作用是( )A．抑制Na+内流 B．抑制Ca2+内流 C．是A是B D．非A非B 44．奎尼丁具有的作用是( )45．普鲁卡因胺具有的作用是( )A. 抑制Na+内流B. 有较强的抗胆碱作用 C．是A是B D．非A非B 46．普鲁卡因胺的适应症是( )47．奎尼丁的适应症是( )A．房性及室性心律失常 B．静脉注射适用于抢救危重病例 C．是A是B D．非A非B 48．治疗心绞痛的药物是( )49．治疗房室传导阻滞的药物是( )A．维拉帕米 B．普萘洛尔 C．是A是B D．非A非BX型题50．奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为( )A．耳鸣 B．恶心、呕吐 C．头痛 D．视、听力减退 E．血压上升51．奎尼丁的药理作用包括( )A．减少除极时Na+内流，减慢传导速度B．延长钠通道失活后恢复开放所需的时间，延长ERP及APDC．对钾通道及钙通道也有不同程度的抑制作用D．拟胆碱作用 E．阻断α受体52．抗心律失常药的主要作用是( )A．降低自律性 B．减少后除极及触发活动 C．改变膜反应性而改变传导速度D．改变ERP及APD而减少折返 E．均作用于细胞膜受体而改变离子通道的功能53．奎尼丁的药理作用包括( )A．促进Na+内流 B．抑制Ca2+外流 C．抑制钾通道D．抗胆碱作用 E．α受体阻断作用54．奎尼丁的不良反应有( )A.金鸡纳反应 B．奎尼丁晕厥 C．胃肠道反应D．房室传导阻滞 E．室性心动过速55．可用于治疗心房纤颤的药物是( )A．奎尼丁 B．胺碘酮 C．利多卡因 D．地高辛 E．苯妥英钠56．抗心律失常药消除心脏折返激动的可能方式是( )A．增强膜反应性 B．减弱膜反应性 C．延长APD、ERPD. 缩短APD、ERP E．促使相邻细胞ERP趋向均一57．影响心功能的几种生理因素是( )A．收缩性 B．心率 C．前负荷 D．后负荷 E．氧耗量58．能增加强心苷对心脏毒性的因素有( )A．低血钾 B．低血镁 C．高血钙 D．合用高效利尿药 E．心肌缺血8659．与强心苷合用时能加重心肌细胞缺K+的药物是( )A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．地塞米松 D．螺内酯 E．阿米洛利60．急性左心衰伴心源性哮喘可选用( )A．毛花苷C B．呋塞米 C．氯丙嗪 D．吗啡 E．洋地黄毒苷61．强心苷的不良反应有( )A．胃肠道反应 B．产生幻觉 C．色视障碍 D．心脏毒性 E．皮疹62．治疗量强心苷对心电图的影响是( )A．P—R间期延长 B．S—T段下降呈鱼钩状 C. Q—T间期缩短D．P—P间期延长 E．T波压低，甚至倒置63．强心苷增加心衰患者心输出量的作用，是由于( )A．直接加强心肌收缩性 B．反射性地降低交感神经活性C．反射性地加强心收缩性 D．反射性地增加迷走神经活性E．降低外周血管阻力64. 与其他治疗心衰的药物相比，强心苷同时具备的优点有( )A．应用方便 B．安全范围较大 C．每日口服一次即可D．久用疗效不减 E．用治疗剂量时，一般毒副作用并不严重65．对心衰患者，强心苷在用药早期可产生的治疗作用是( )A．增加心输出量 B. 利尿 C．增加心肌耗氧量D．使心压力—容积环右移、上移 E．使扩大的心脏缩小66．强心苷的正性肌力作用表现为( )A．心收缩最大张力提高 B. 心收缩最大缩短速率加快C．心肌收缩敏捷,有力 D．加强心脏每搏作功 E．增加心搏出量67．强心苷中毒时可引起哪些心律失常( )A．室性早搏 B．窦性过缓 C．房室传导阻滞 D．室性心动过速 E．房颤二、填空题68．强心苷对心肌功能影响的主要缺点是：( )、( )。