有机化合物英文命名法则
有机化合物的英文命名
8 7 6 1 2 5 4 9 8 7 6 5 1 2 3 4 3
Bicyclo[3,2,1]octane
Bicyclo[4,3,2]undecane Bicyclo[2,2,0]hexane
5 螺环烃(spirohydrocarbons)
螺环烃主要采用Patterson命名法，其命名方法如下： 在与总碳原子数目相应的烃名前加螺（Spiro），中间加一 方括号，将各环内螺原子以外的原子数由小到大排列在方括 号内，数字之间用圆点分开，编号时从小环一端与螺原子相 邻的碳原子开始沿环依次进行，待螺原子编完后再编另一环。 分子中若有两个或三个螺原子时，则用二螺（Dispiro）或三 螺（Trispiro）。
CH2CH2CH2CH2CH3
Pentylbenzene
CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
1-Phenylheptane
2）苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的衍生物
命名，但当不饱和链不超过三个碳原子时，通常都作为苯的 衍生物命名。例如: 2-Phenyl-2-butene
C CH3
CHCH3
1-Ethyl-3-methylcyclopentane
CH2CH2CH2CH2CH3
1-Cyclobutylpentane
CH2CH2
1,2-Dicyclohexylethane
3.1.3 不饱和单环烃的命名
不饱和单环烃的命名是把相应的饱和单环烃的词尾ane 改为ene（烯）、yne（炔）、adiene（二烯）、adiyne（二 炔）、enyne（烯炔）等，并使不饱和键尽可能取最小编号。 例如：
例如：
CH3CHCH3 OH
2-Propanol
CH3CHCH2CH CH2 OH CH3
有机化合物英文命名法则
有机化合物的英文命名官能团决定着有机化合物的性质，所以按照官能团来对有机化合物进行分类是有机化学常用的一种分类方法。
根据不同的官能团，有机化合物主要可分为：烃（hydrocarbon）、醇（alcohol）、醚（ether）、醛（aldehyde）、酮（ketone）、羧酸（carboxylic acid）、酯（ester）、胺（amine）、酰胺（amide）、氨基酸（amino acid）和氰（nitrile）等。
现在国际上通常用(当然也是英文书籍、期刊中经常使用) 的是国际纯粹与应用化学联合会系统命名法,简称IUPAC 系统命名法。
同时,出于历史、习惯或简便原因,也使用一些普通名(common name)或俗名( trivial name ) , 甚至缩略名( abbreviatedname ,如TNT 和DDT 等) 。
除特别说明外,本文讲的命名法为IUPAC 系统命名法。
全部的IUPAC命名法也可以在 Advanced Chemistry Development 公司的网站上找到，学生也可以在需要的时候查询，具体地址为一、烃的命名1. 烷烃 Alkanes烷烃的英文命名: 有关词头+ –ane 从第5个成员戊烷（pentane）开始，烷烃的命名根据其含碳数由希腊数字派生，如果希腊数字末尾带字幕–a, 命名对应的烷烃时直接在其后加–ne.例如：甲烷： methane 乙烷：ethane 丙烷： propane丁烷：butane 戊烷：pentane 己烷：hexane庚烷：heptane 辛烷：octane 壬烷：nonane癸gui烷：decane 十一烷： undecane十二烷：dodecane 十五烷： pentadecane十六烷： hexadecane烷烃消去一个氢原子之后就变成烷基（alkyl radical），烷基的英文名称将对应的烷烃词尾-ane 改为–yl例如：甲基：methyl 乙基：ethyl 正丙基；n-propyl异丙基：isopropyl正丁基：n-butyl(普通命名)1-butyl （系统命名）新戊基： neopentyl 正戊基n-pentyl 异戊基：isopentyl 上表中的“n”即“normal”,相当于中文的“正”,表示烃基中无支链;“iso”相当于中文的“异”,通常指烷基的一端有(CH) CH - 结构;“sec”、“tert”即“secondary”、“tertiary”,相当于中文的“仲”和“叔”,分别表示该基团以其中的“仲”和“叔”碳原子和别的基团相连接。
英文有机分子命名规则
英文有机分子命名规则如下：
1. 确定有机物的类别：有机物的英文名称通常以“-ane”、“-ene”、“-yne”等结尾，表示它们属于烷烃、烯烃和炔烃等类别。
2. 根据碳原子数确定前缀：根据有机物中碳原子的数量，可以确定其前缀。
例如，1至4个碳原子的有机物一般使用“meth-”、“eth-”、“prop-”等前缀，5至15个碳原子的有机物一般使用“but-”、“pent-”、“hex-”等前缀，以此类推。
3. 根据取代基确定后缀：在确定有机物的类别和碳原子数后，还需要根据取代基来确定后缀。
例如，烷基可以使用“yl”来表示，烯基可以使用“enyl”来表示，炔基可以使用“ynyl”来表示。
4. 确定官能团：官能团是决定有机物性质的关键结构，需要特别注意。
例如，醇类有机物可以通过在烷烃后缀前加上“-ol”来表示。
5. 顺反构型：对于具有手性的有机物，需要使用顺反构型来表示其结构。
顺反构型由两个相同的取代基构成，分别位于有机物的两侧。
6. 环状结构：对于环状结构的有机物，需要使用环状前缀来表示其结构。
例如，“cyclo-”表示单环状结构。
以上是英文有机分子命名规则的主要步骤，但需要注意的是，具体的命名规则可能会因不同的有机物类别和具体情况而略有不同。
有机化合物的英文命名法
有机化合物的英文命名法有机化学是研究碳和氢的化合物的化学性质和反应的一门学科。
有机化合物的英文命名法是一个非常重要的知识点，它不仅是有机化学的基础，更是解决有机化学问题的关键。
本文将介绍有机化合物的英文命名法。
1.直链烷基直链烷基是由碳原子构成的连续直线状的碳氢电子单价基团，命名时采用构成它的烷基名前面加上数字表示碳原子数目。
例如，分别为1、2、3、4个碳原子的直链烷基分别命名为甲基（methyl）、乙基（ethyl）、丙基（propyl）、丁基（butyl）等。
2.环烷基环烷基是由碳原子构成的进环状的碳氢电子单价基团，命名时，采用构成它的烷基名前面加上“环”字表示它是环状的，再用数字表示环上碳原子的数目。
例如，五元环状烷基的命名为环戊基（cyclopentyl）。
3.取代基取代基是在直链烷基或环烷基上去除一个氢原子后加入的其他原子团，命名时先根据取代基所连着的基团（主链）的数目命名取代基的烷基名，然后把烷基名中字母“e”变为字母“y”，最后在主链名前使用编号表示它在主链上的位置。
例如，取代基官能团为氯的命名为氯代烷基（chloroalkyl）时，氯代基中的字母“e”变为字母“y”，主链名前加上编号“1”，得到1-氯代烷基（1-chloroalkyl）。
4.功能基团功能基团是影响有机化合物化学性质的中心部分，能够表现特有的化学性质，命名时首先识别出它的种类，然后根据它的特有性质命名。
例如，酯官能团的命名为alkoxy（由烷基和氧原子构成，其中不含羟基的一种官能团），表示是烷基与氧原子结合的化学实体。
有机化合物的英文命名法是解决有机化学问题的基础，也是有机化学的进一步发展的必要条件。
掌握有机化合物的英文命名法可以让我们更深入地了解有机化学的理论和知识，为我们的学习和应用有机化学知识提供更多的便利条件。
专业英语命名规则
* 命名方法：
系统命名是以骨架名称加上主要官能团的 词尾，再在前面加上取代基的字头和定位号。 如：
CH3CCH2CH2CH2OH O
5-羟基-2-戊酮 5-hydroxy-2-pentanone
专业英语命名规则
1)卤化物（Halogenide，Halide）的命名： 在相应的烃的名称前 + “卤代”
专业英语命名规则
g. 支链烃类（hydrocarbon with branched chains）的命名：
i). 以最长的碳链为主链，从一端向另一端编 号，使侧链具有最低编号。如有几个侧链， 按侧链取代基字头的英文字母顺序排列。
例：CH3(CH2)3CHCH(CH2)2CH3 ：
H3C CH2CH2CH3
hexacontane; 七十烷: heptacontane; 八十烷:
octacontane; 九十烷: nonacontane; 一百烷:
empirecontane, hectane.
专业英语命名规则
c. 烯烃（alkene ）命名： 数字头 + -ene.
（以a结尾的数字头去a加-ene .）
专业英语命名规则
ii). 总碳数>10时（total C no. >10）：
普遍规律:
1. 一 : hen(i)-; 2. 二 : do-; 3. 三 : tri(a)-; 4. 四: tetra-; 五以后同上.
常用字头:
11: undeca, hendeca-; 12: dodeca-; 13: trideca-; 14:
如： C H 2 C H C H C H 2：
(1,3-)丁二烯 but(a)diene 或 1,3-butadiene 或 but-1,3diene
有机化合物英文命名规则
有机化合物英文命名规则如下：
1. 确定主链：找到分子中最长的连续碳链，作为主链。
通常以含有功能性基团的碳原子数最多的链为主链。
2. 编号主链：对主链中的碳原子进行编号，使得功能性基团的位置得到最小号。
若存在相同的功能性基团，则根据字母表顺序进行编号。
3. 确定取代基：将主链上的取代基称为取代基，使用前缀表示，其名称和编号写在主链名称之前。
4. 确定主要功能性基团：根据主要功能性基团的种类，为有机化合物赋予特定的后缀或前缀。
一些常见的功能性基团包括醇（-ol）、醛（-al）、酮（-one）、酸（-oic acid）等。
5. 确定次要功能性基团：如有多个不同的功能性基团，除了主要功能性基团外，使用前缀表示次要功能性基团。
6. 使用连字符：在命名化合物时，使用连字符（-）来连接各个部分，以确保命名的清晰和准确。
7. 使用数词前缀：当有多个相同的取代基存在时，使用数词前缀（如di-、tri-）来表示其个数。
需要注意的是，有机化合物的命名规则非常复杂，且涉及到多种特殊情况和命名例外。
建议在具体命名时，参考IUPAC的最新规定，或者使用专业的化学命名软件来辅助完成命名。
无机物有机物英文命名法
词缀:-ide: 一般构成化合物-yl: 构成有机烷基-ate: 构成特定酸的盐或酯mono-或mon-: 含有一个原子、基或原子团的di-: 含有两个原子、基或原子团的tri-: 含有三个原子、基或原子团的tetra-或tetr-: 含有四个原子、基或原子团的penta-或pent-: 含有五个原子、基或原子团的hexa-或hex-: 含有六个原子、基或原子团的hepta-或hept-: 含有七个原子、基或原子团的-ide举例oxide: 氧化物aluminum oxide: 氧化铝monoxide: 一氧化物carbon monoxide: 一氧化碳dioxide: 二氧化物carbon dioxide: 二氧化碳trioxide: 三氧化物arsenic trioxide: 砒霜tetroxide: 四氧化物osmium tetroxide: 四氧化锇pentoxide: 五氧化物phosphorus pentoxide: 五氧化二磷hexoxide: 六氧化物chlorine hexoxide: 六氧化二氯heptoxide: 七氧化物manganese heptoxide: 七氧化二锰hydroxide: 氢氧化物aluminium hydroxide: 氢氧化铝carbide: 碳化物-ate举例silicate: 硅酸盐carbonate: 碳酸盐/酯calcium carbonate: 碳酸钙sulfate: 硫酸盐acetate: 乙酸酯triacetate: 三乙酸酯胺类: 甲酰胺: formamide 丙酰胺: propionamid有机原子团命名1、羧基(-COOH): carboxyl拆分理解: carb表C、ox表氧、yl表“基”2、羟基(-OH): hydroxyl3、氨基(-NH2): amino 定义: -NH24、胺基化合物: -amine 定义: 不单独说“胺基”，胺基化合物是氨分子中的氢原子部分或全部被烃基代替后的化合物统称为胺。
有机物英文命名
有机物英文命名Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】附录七有机物命名规则有机物的英文名称有机化合物英文名称要表示出碳链的长短和所带的基团种类。
The two basic features:•a root indicating how many carbon atoms are in the longest continuous chain of carbon atoms•a prefix and/or suffix to indicate the family to which the compound belongs.•puts the three parts of the name (branch + root + family) together to form the compounds name, with the branch names prefixing the root,and the family name taking its usual form.一，碳链的长短(root,烷烃为例)meth ane [甲烷] ; 甲基：methylethane [乙烷] ; 乙基：ethylpropane [丙烷] 丙基：（n, iso）propyl n-, 正，iso-异but ane [丁烷] ; 丁基 : ( n, iso, sec, 叔：tert ) butylpenta ne [戊烷] ; pentadeca ne [十五烷]hexa ne [己烷 ] hexadeca ne [ 十六烷] ;hepta ne [庚烷 ] ; heptadeca ne [ 十七烷] ;octa ne [辛烷 ] ; octadeca ne [十八烷]nona ne [壬烷]; nonadeca ne [十九烷 ] ;deca ne [ 葵烷] ;undecane [ 十一烷] ;dodecane [ 十二烷]tri decane [ 十三烷 ] ;tetra decane [十四烷] ;二，基团的种类(family)1，脂肪族烷：-ane；烯：-ene；炔：-yne；醇：-ol；醛：-al；酮：-one；酸：- oic醚: ether ; （含氧酸盐）酯：-ate；poly-, 聚cyclo-环例子：2-pent ene : 2-戊烯 pent yne : 戊炔 3-pentan ol : 3-戊醇pentan al : 戊醛 pentan one : 戊酮 pentan oic acid : 戊酸sodium pentano ate : 戊酸钠 ethyl propan ate : 戊酸乙酯di methyl ether : 二甲醚1,3-cyclo penta di ene : 1,3-环戊二烯poly ethylene : 聚乙烯cis [trans ]-di chloroethyl ene : 顺 [反]-二氯乙烯potassium 2,3-di chloropropan ate : 2,3-二氯戊酸钾2，芳香族：苯：benzene ；苯酚：phenol ；溴苯：bromobenzeneo- ：邻 m- ：间 p- ：对邻二溴苯：o-di bromobenzene 对二硝基苯：p-dinitrobenzenebenzonic acid : 苯甲酸sodium benzonate : 苯甲酸钠m-chlorobenzonic acid : 间-氯代苯甲酸饱和 Saturated烃：只含C, H的化合物Hydrogen 去词尾 + carbon——→hydrocarbon 烃（可数名词）烷烃的常见英汉对照：Alkanes 烷烃 Alk——烃的组成标志 -ane 烷的特征词尾 Saturated aliphatic hydrocarbons 饱和脂肪烃Paraffin 石蜡烃或链烷烃直链烷烃 Straight chain alkanes（一）数词全部数词在命名中只作前缀使用，它与英语日用数词完全不同应单独记忆。
有机物英文命名
有机物英⽂命名附录七有机物命名规则有机物的英⽂名称有机化合物英⽂名称要表⽰出碳链的长短和所带的基团种类。
The two basic features:a root indicating how many carbon atoms are in the longest continuous chain of carbon atomsa prefix and/or suffix to indicate the family to which the compound belongs.puts the three parts of the name (branch + root + family) together to form the compounds name, with the branch names prefixing theroot, and the family name taking its usual form.⼀，碳链的长短(root,烷烃为例)meth ane [甲烷] ;甲基：methylethane [⼄烷] ;⼄基：ethylpropane [丙烷]丙基：（n, iso）propyl n-, 正，iso-异but ane[丁烷] ;丁基 : ( n, iso, sec, 叔：tert ) butylpenta ne [戊烷] ;pentadeca ne [⼗五烷]hexa ne [⼰烷 ]hexadeca ne [ ⼗六烷] ;hepta ne [庚烷 ] ; heptadeca ne [ ⼗七烷] ;octa ne [⾟烷 ] ;octadeca ne [⼗⼋烷]nona ne [壬烷];nonadeca ne [⼗九烷 ] ;deca ne [ 葵烷] ;undecane [ ⼗⼀烷] ;dodecane [ ⼗⼆烷]tri decane [ ⼗三烷 ] ;tetra decane [⼗四烷] ;⼆，基团的种类(family)1，脂肪族烷：-ane；烯：-ene；炔：-yne；醇：-ol；醛：-al；酮：-one；酸：-oic 醚: ether ;（含氧酸盐）酯：-ate；poly-, 聚cyclo-环例⼦：2-pent ene : 2-戊烯 pent yne : 戊炔 3-pentan ol : 3-戊醇pentan al : 戊醛 pentan one : 戊酮 pentan oic acid : 戊酸sodium pentano ate : 戊酸钠 ethyl propan ate : 戊酸⼄酯di methyl ether : ⼆甲醚1,3-cyclo penta di ene : 1,3-环戊⼆烯poly ethylene : 聚⼄烯cis [trans ]-di chloroethyl ene : 顺 [反]-⼆氯⼄烯potassium 2,3-di chloropropan ate : 2,3-⼆氯戊酸钾2，芳⾹族：苯：benzene ；苯酚：phenol ；溴苯：bromobenzeneo- ：邻 m- ：间 p- ：对邻⼆溴苯：o-di bromobenzene对⼆硝基苯：p-dinitrobenzenebenzonic acid : 苯甲酸sodium benzonate : 苯甲酸钠m-chlorobenzonic acid : 间-氯代苯甲酸饱和 Saturated烃：只含C, H的化合物Hydrogen 去词尾 + carbon——→hydrocarbon 烃（可数名词）烷烃的常见英汉对照：Alkanes 烷烃 Alk——烃的组成标志 -ane 烷的特征词尾Saturated aliphatic hydrocarbons 饱和脂肪烃Paraffin ⽯蜡烃或链烷烃直链烷烃 Straight chain alkanes（⼀）数词全部数词在命名中只作前缀使⽤，它与英语⽇⽤数词完全不同应单独记忆。
有机化学英文命名完整版
NO2
2.
其它有机物的命名:
* 首先选择主要的官能团。在IUPAC规定的官能团 顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的 官能团，其余的作为取代基。 IUPAC官能团顺序：1）游离基；2）阳离子化合物 ；3）中性配位化合物；4）阴离子化合物；5）酸 ；6）酰卤；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）； 10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）； 12）过氧化物；13）胺；14）亚胺；15）~26）为 元素有机化合物，顺序为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si, Ge,Sn,Pb,O,S； 27）碳环化合物及无环烃类；28 ）卤化物中的卤素。
表示取代基相对位置的字头： iso- 异； neo- 新； o-（ortho-）邻； m-（meta-）间； p-（para-）对； cis- 顺； trans- 反 primary伯 secondary仲 sectertiary叔 tert-
1）Aliphatic Hydrocarbons（Fatty Hydrocarbons ，脂肪烃）
炔烃(alkyne )命名：数字头 + -yne（-ine） （以a结尾的数字头去a加-yne .） 多炔的命名: 二炔类：数字头 + -diyne 三炔类：数字头 + -triyne 例: 乙炔: ethyne/acetylene(俗名) 丁炔: butyne; 己二炔: hexadiyne / hexadiine
CH3CHCH CH3
CH2
：
3-甲基-1-丁烯 3-methyl-1-butene或3-methylbut-1-ene
CH2
CH
：
CH
CH2
1,3-丁二烯 butadiene 或 1,3-butadiene 或 buta-1,3- diene
有机化合物英文系统命名法
六、芳烃命名(aromatic hydrocarbons)
• 1． • （1）芳香烃（arene）中少一个氢原子而形成的基团称为 芳基（aryl）简写为（Ar-）。 • （2）苯（benzene）去掉一个氢剩下的原子团称为苯基 phenyl，简写ph-或Φ-。 • （3）甲苯（toluene）中苯环去掉一个氢得到甲苯基，称 为甲苯基（p-tolyl）
双键的位置用双键两个碳原子中编号较小的一个标明放在烯烃名称的前?4甲基2戊烯?4methyl2pentene四二烯烃diene的命名1共轭二烯烃conjugateddienecccc孤立二烯烃isolateddiene累计双烯cumulativediene与烯烃相似但词尾用二烯烃代替烯英文词尾去掉ene改为adiene并用两个数字表示双键的位置如
C
3
C H C H2 CH3
CH3 4 CH2
5
H2 C
6
C H2
7
CH3
2，2-二甲基-3-乙基庚烷 3-ethyl-2,2-dimethylheptane
H3C
HC
CH3
1
H3C
2
C H2
3
C H2
4
C H2
5C H2C6来自C H2 C H27
CH2 CH3
8
CH3
?
4-丙基-4-异丙基辛烷 4-isopropyl-4-propyl octane
CH3CHClCH2CH(CH3)CH2CH3 , 4-甲基-2-氯己烷 (2-chloro-4-methylhexane) CH3CH=CHCH(CH2CH3)CH2CH2Cl 4-乙基-6-氯-2-己烯 6-chloro-4-ethyl-2-hexene
有机物英文命名
附录七有机物命名规则有机物的英文名称有机化合物英文名称要表示出碳链的长短和所带的基团种类;The two basic features:•a root indicating how many carbon atoms are in the longest continuous chain of carbon atoms•a prefix and/or suffix to indicate the family to which the compound belongs.•puts the three parts of the name branch + root + family together to form the compounds name, with the branch names prefixing the root, and the family name taking its usual form.一,碳链的长短root,烷烃为例meth ane甲烷 ; 甲基：methylethane 乙烷 ; 乙基：ethylpropane 丙烷丙基：n, isopropyl n-, 正,iso-异but ane丁烷 ; 丁基 : n, iso, sec, 叔：tert butylpenta ne 戊烷 ; pentadeca ne 十五烷hexa ne 己烷hexadeca ne 十六烷 ;hepta ne 庚烷 ; heptadeca ne 十七烷 ;octa ne 辛烷 ; octadeca ne 十八烷nona ne 壬烷; nonadeca ne 十九烷 ;deca ne 葵烷 ;undecane 十一烷 ;dodecane 十二烷tri decane 十三烷 ;tetra decane 十四烷 ;二,基团的种类family1,脂肪族烷：-ane；烯：-ene；炔：-yne；醇：-ol；醛：-al；酮：-one；酸：- oic醚: ether ; 含氧酸盐酯：-ate；poly-, 聚cyclo-环例子：2-pent ene : 2-戊烯 pent yne : 戊炔 3-pentan ol : 3-戊醇pentan al : 戊醛 pentan one : 戊酮 pentan oic acid : 戊酸sodium pentano ate : 戊酸钠 ethyl propan ate : 戊酸乙酯di methyl ether : 二甲醚1,3-cyclo penta di ene : 1,3-环戊二烯poly ethylene : 聚乙烯cis trans -di chloroethyl ene : 顺反-二氯乙烯potassium 2,3-di chloropropan ate : 2,3-二氯戊酸钾2,芳香族：苯：benzene ；苯酚：phenol ；溴苯：bromobenzeneo- ：邻 m- ：间 p- ：对邻二溴苯：o-di bromobenzene 对二硝基苯：p-dinitrobenzenebenzonic acid : 苯甲酸sodium benzonate : 苯甲酸钠m-chlorobenzonic acid : 间-氯代苯甲酸饱和 Saturated烃：只含C, H的化合物Hydrogen 去词尾 + carbon——→hydrocarbon 烃可数名词烷烃的常见英汉对照：Alkanes 烷烃 Alk——烃的组成标志 -ane 烷的特征词尾Saturated aliphatic hydrocarbons 饱和脂肪烃Paraffin 石蜡烃或链烷烃直链烷烃 Straight chain alkanes一数词全部数词在命名中只作前缀使用,它与英语日用数词完全不同应单独记忆;1、从1～4的词头,作为主链母体词头时,英汉对照为英：metha etha propa buta汉：甲乙丙丁作侧链基团数目词头则只准用：英：mono dibi tri tetra cyclooctatetraene汉：一二三四2、从5～10,不论主链碳数或侧链基团数的英文词头由英：penta hexa hepta octa enneanona deca汉：戊己庚辛壬葵3、英文数目从10开始用“-deca”表示“+”的基数,从11到19又加前缀：hen- hendecaundeca 十一do- dodeca 十二tri- trideca 十三tetra- + -deca = tetradeca 十四………octa- octadeca 十八nona- nonadeca 十九4、eicosa是二十的词头,heneicosa 二十一,但从22～29则以“-cosa”表示“二十”基数do- docosa 二十二octa + -cosa = octacosa 二十八nona- nonacosa 二十九5、从30起,基数“+”用“aconta”为代号,前缀数词,构词如下：tri- triaconta 三十tetra- + -aconta = tetraconta 四十……octa- octaconta 八十nona- nonaconta 九十ennea- enneaconta6、若30以后又有个位数,则将个位数词头加十位数前缀之：例: tritriaconta 三十三 pentahexaconta 六十五二直链烷构词：构词法：按直链烷烃的碳原子总数选择相应的数目词作词头,去掉词尾“-a ”+ “-ane ”=某烷methane 甲烷butane 丁烷dotriacontane 三十二烷支链烷烃Branched chain alkanes一、 命名规则1选最长碳链作母体 2侧链作为烷基 3序号最小4选取代基多 5侧链作前缀 a:氨基字头字母顺序 b:先简后繁二、烷基命名1、烷基为简单直链：数词词头去尾“-a ”换“-yl ”=某烷基metha ------- methyl etha ------- ethyl …penta ------- pentyl amyl2、支链烷基构词常用两种前缀：俗/标CH 3CH 2CH 2CHCH 3 1-methylbutyl 1-甲基丁基CH 3CH 2CH 2CHCH 3 sec-pentyl 仲戊基 sec-仲,iso-异,tert-叔,neo-新3-methylbutyl 3-甲基丁基iso-pentyl 异戊基1,1-dimethylpropyl 1,1-二甲基丙基tert-pentyl 叔戊基 CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3H 3CH 2CCH 3C CH 3CH 3CH 22,2-dimethylpropyl 2,2-甲基丙基neo-pentyl 新戊基三、支链烷烃的命名构词1最长链作词尾 2侧链烷基作前缀 3基团加序号CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 3 2-methylpentane 2-甲基戊烷CH 3CHCH 2CH 2CHCH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 32,5,6-trimethyloctane 2,5,6-三甲基辛烷 CH 3CH 2CCH 3CH 2CH 3CH 2CH 3 3-ethyl-3-methylpentane 3-甲基-3-乙基戊烷环烷烃Cycloalkanes; Alicydic Hydrocarbons1、简单环烷cyclo —接直链对应烷全词=cyclo …ane链烷 环烷CH 3CH 2CCH 2CH 2CH CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 36-ethyl-3,3-dimethylnonane 4-1-methylethyl-5-propylnonane 4-isopropyl-5-propylnonane CH 3CH 2CH 2CH CHCH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CHCH 2CH 2CH 3H 3CH 2C CCH 3CH 3CH 32,2-dimethylbutane neohexane 新己烷CH 3CH 2CH 3Propane cyclopropaneCH 3CH 22CH 3Butane cyclobutaneCH 3CH 23CH 3Pentane cyclopentane CH 3CH 24CH 3Hexane cyclohexane2、含烷基的环烷（1） 烷基简单时构词顺序烷基前缀+母体环烷全称=…ylcyclo …ane 某某环某烷CH 3methyl + cyclohexane = methylcyclohexane 甲基环己烷 CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3 1,1-dimethyl-3-propylcyclopentane（2） 侧链复杂,环烷作取代基前缀,最长链作母体3、桥环 Bridged rings构词顺序：词头写总环数,用bicyclo, -tricyclo 等表示二环,三环;接着写方括号 ;括号中写阿拉伯数字由大到小表示各桥上的直链烷作词尾;顺序编号由桥头开始沿长桥2-cyclobutyl-3-methylbutane2-甲基-3-环丁基丁烷CH 3CHCHCH 3CH 3CH 3CHCH 2CH 32-cyclopropylbutane2-环丙基丁烷绕中桥至短桥结束;编号必须由桥头开始例：3、螺环烷 Spirocyclanes, Spiro-hydrocarbons一个碳原子同在两个单环上叫螺spiro-,有几个碳原子就叫几螺;词头用：spiro, dispiro-, trispiro- 等表示;螺后接方括号,其中标注各螺原子间夹的碳原子数,由小到大,编号亦按此顺序;词尾把整个环上碳原子总数对应的直链烷全词接上;注意编号由小环起绕过螺原子进行,不得错乱;例：12345678910 dispiro 3,0,3,2 decanespiropentane H C C H CH 2CH 2H 2C12345bicyclo 2,1,0 pentane 12345678CH CH 2H CC H CH 2H 2C H 2Ctricyclo3,2,1,02,4octane 5-ethyl-1,2-dimethylbicyclo2,1,0pentane HC C H CH 2H C HCCH 3C 2H 5 Spiro 4,4 nonane俗名 Spirobicyclo pentane 螺二环戊烷1234678Spiro 3,4 octane烯烃Alkenes一、命名规则：1、含双键最长链;2、母体将相应烷的词尾“-ane”改为“烯”的词尾“-ene”;普通命名用“-ylene”;3、双键以最小序号;4、余同烷烃;5、多烯词是在“-ene”前加数词词头;例：CH2CH2： ethane ethylene： cyclopropene cyclopropyleneCH3CH2CH CH2: 1-buteneCH2CH CH CH2： 1,3-butadiene 1,3-丁二烯： 1,3-cyclopentadiene： cyclooctatetraene 环辛四烯CH3CHCH2C CH2CH3CH3： 2,4-dimethyl-1-pentene nCH2CH2*CH2CH2*n polyethene Monomer Polymer结构复杂时还应注意编号及书写格式：12 34 5C H C CHHCH2CCH3: 2-methylbicyclo2,1,0-2-penteneCH 31234567891-methylspiro4,4-2,7-nonadiene 1-甲基螺4,4-2,7-壬二烯二、顺反异构：常见单词：geometrical isomerism 几何异构stereo-isomerism 立体异构Z,E-isomerism Z,E 异构cis-trans-isomerism 顺反异构configurational isomerism 构型异构optical isomerism 光学旋光异构a. 烯烃：用Z, E 表示例：CCH 3CH 3H H C C CH 3CH 3HH Z-2-butene E-2-butene cis-2-butene trans-2-butene C C CH 3CH 2CHH 3C H CH 3CH 3: E-2,4-dimethyl-3-hexene E-1,4-dichloro-3-2-chloroethyl-2-methyl-2-pentene b. 环烷：cis-trans 只有在环烷里cir-trans 译为顺、反33cis-cis-1,2,3-trimethylcyclopentane炔烃AlkynesC C ClCH 2CH 2CH 3HC CH 2Cl Cl H 3C一、构词法①将–ane → -yne；②同时存在单双键,同等位置时,小编号给双键,但是不饱和键总序号和最小,“烯”处词中,英文变“-ene”为“-en-”;例如：CH CH ethyne C C CHCH2CH2CH2CH2CH2CH35-methylcyclo-1-octyneCHCCHCH2 1-buten-3-yneCH3CCH CH CH 3-penten-1-yneCH2CH CH CHCH CHC CH CH25-ethynyl-1,3,6-heptatrieneCH2C CH3-cyclohexylpropyne二、总结烷 -ane → -yl 烷基↓烯 -ene → -enyl 烯基炔 -yne → -ynyl 炔基国外沿用其他命名：结构 IUPAC 其他HC≡CH ethyne acetyleneCH3C≡CH propyne methylacetyleneC2H5C≡CH 1-butyne ethylacetyleneCH3C≡CCH32-butyne dimethylacetyleneCH3CH2CH2C≡CH 1-peutyne n-propylacetyleneCH3CH2C≡CCH32-peutyne methylethylacetyleneCH2＝CH－C≡CH 1-buten-3-yne ethenylacetylene vinylacetyleneCH2＝CHC≡CCH＝CH21,5-hexadiene-3-yne divinylacetyleneC13H24tridecyne注意：容易混淆的情况acetylene乙炔 ethene乙烯 ethylene 乙烯芳香烃Aromatic hydrocarbons, Arenes 在芳香烃命名中,标准命名与俗名混合使用,且都为IUPAC所接受;一、一元取代1、硝基、烷基、卤素等简单的一元取代构词法：取代基作为词头,母体用烃全词;NO2nitrobenzene C(CH3)31,1-dimethylethylbenzene tert-butylbenzeneBrbromobenzene2、12个被IUPAC所采用的俗名括号为IUPAC命名,CA采用CH3toluene methylbenzene OHphenol benzenolanisole methyoxybenzene styrene ethenylbenzene, phenyletheneCH3CHCH3cumene 1-methylethylbenzene NH2aniline benzenamineCHObenzaldehyde benzaldehyde COOHbenzoic acidbenzoic acid, benzene carbonic acid, benzene carboxylic acidCOCH3acetophenone 1-phenylethanone COC2H5propiophenone1-phenyl propanoneCObenzophenone diphenylmethanoneCOOHCHHcinnamic acid E-3-phenylpropenoic acid2、二元取代或者多元取代构词⑴硝基、烷基、卤素等小基团取代构词法：A．芳烃全词作为母体+前缀基团+序号B．小序号给主体取代基ortho- 邻 o- ； meta- 间 m- ； para- 对 p- ClClo-dichlorobenzene I NO2p-iodonitrobenzeneNO2CH3p-nitrotoluene 4-nitro-1-methylbenzeneCH3CH3CH31,2,3-trimethylbenzene⑵复杂取代A．选一个复杂基团连接芳烃母体做词尾,其余做前缀,编号给母体复杂基团以最小编号或o-、m-、p-B、取代基更复杂,或链长且可自成一类时,芳烃作为取代前缀OHClm-chlorophenol 3-chlorophenolOCH3Br2-bromoanisole 2-bromo-1-methyoxybenzeneCH CH2CHCH2p-diethenylbenzeneCH 3OCH 3p-methylanisole 4-methyl-1-methoxybenzeneNO 2CHOo-nitroobenzaldehydeOHH 2Np-aminophenolCOCH 3CH(CH 3)2 3-1-methylethyl phenylethanone m-isopropylacetophenoneClCl ClClCl 2,3,4,5,6-pentachlorophenol C H 3CCHCH 32-phenyl-2-buteneSO 3HBr 3-bromo phenylsulfonic acid 3-bromobenzenesulfonic acidCH 2COOHNO 24-nitrophenylethanoic acidCHCHBrCOOHNO 2CH 3 2-bromo-3-p-nitrophenyl-butanoic acidCH 2CH 2CHO3-phenylpropanal5trans-2-phenyl cyclohexane carboxylic acid注意：①苯： benzene →phenyl 苯基benzenyl 苯次甲基,苄川 C 6H 5C ≡ benzyl 苯甲基,苄基 C 6H 5CH 2—Obenzoyl 苯甲酰基C6H5C②多官能团化合物母体选择顺序：盐、羧酸、磺酸、酯、酰卤、酰胺、腈、醛、酮、醇、胺、醚③常见芳烃命名卤代烃Halogenated hydrocarbons 一、通则卤素F：Fluorine Cl：Chlorine Br：Bromine I：Iodine化合物中：①作词头去“ine”+“-o”fluorine → fluoro-chlorine → chloro-bromine → bromo-iodine → iodo-②作词尾去“ine”+“-ide”fluorine → fluoridechlorine → chloridebromine → brom ideiodine → iod ide二、命名两套1、IUPAC 数词+卤素词头+烃全词=某卤代烃注意卤素的英文顺序： Br Cl F I2、其他：烃基词头+数词+卤素词尾=某基卤化物CH3Cl IUPAC : chloromethane其他 : methyl chlorideIUPAC : tetrachloromethaneCCl4其他 : carbon tetrachlorideClBr IUPAC : 1-bromo-4-chlorobenzeneCHClH2C IUPAC : chloroethene其他 : vinyl chloride, ethenyl chlorideClCl ClClClCl H1,2,3,4,5,6-hexachlorocydohexaneCHI 3 IUPAC : triiodomethane 其他 : methane triiodine 注意： 1、在IUPAC 构词中,不论几元取代烃基作为词尾都用烃全词,书写记忆方便； CH 3Cl chloromethane CH 2Cl 2 dichloromethane CHCl 3 trichloromethane CCl 4 tetrachloromethane2、其他命名中,烃基作为词头,价态不同则变化不同,复杂; CH 3methyl-CH 2 methylene, methylidene, methene CHmethylidyne, methylidine, methaneCH 2CHethenyl vinyl CH CH ethenylene CHCethenylidine∴后者难于掌握,不易使用; eg:FNO 2O 2N2,4-dinitro-fluorobenzene 2,4-dinitrophenyl fluorideCH 2Clchloromethyl benzene benzyl chlorideCH 3Cl chlorotoluene Cl1-chloronaphthaleneCClCH 3CH 3H 3C2-chloro-2-methylpropane tert-butyl chlorideClCHCCl Cl1,1,1-trichloro-2,2-bis-p-chlorophenylethane DDTC C F FFF npolytetrafluoroethene Terflon三、格氏试剂Grignard reagents 卤化烃基镁 PMgX : Alkyl magnesium halide 构词：烃基+镁+卤素词尾MgBrphenylmagnesium bromide醇、酚Alcohols, Phenols-OH hydroxyl- 羟基 一、醇 1、IUPAC ①一元醇 -ane烃 -ene 去“-e ”+“-ol ”→某醇 必要时接序号 -yneCH 3OH methanol CH 3CH 2OH ethanolcyclohexanolHC CCH 2OH 2-propyn-1-ol ②多元醇烃全词+数词+“-ol ”=某几醇H 2C CH 2OH OH 1,2-ethanediol OHOH OH OHHOHOcyclohexanehexaol③特例CCH 2OHCH 2OHCH 2OHHOH 2C2,2-bishydroxylmethyl-1,3-propanediolCH 2OH CH 2OH1233-cyclohexene-1,2-dimethanol9-2,6,6-trimethyl-1-cydohexnyl-3,7-dimethl-2E,4E,6E,8E-nonatetraen-1-ol Vitamin A ④其他命名一元醇 烃基词头+alcohol=某一元醇CH 3OH methyl alcoholCHCH 3OHCH 3 isopropyl alcohol 其他： glycol 乙二醇glycerol 丙三醇 通俗命名中二、三醇之词头; 二、酚1、一元酚 芳香基去词尾“yl ”+“-ol ”=某酚phenyl →phenol 苯酚 CA 中：benzenol 构词同醇 naphthyl →naphthol 萘酚 2、多元酚芳烃全词+数词词头+“-ol ”=多元酚 benzenediol 苯二酚数词词头+hydroxyl+芳烃全词=多元酚俗名 n-dihydroxylbenzene 三、醇 与酚盐Alkoxides 醇酚 -OH +M 碱,碱土金属→AROM, ARO 2M 弱酸强碱盐 构词法： 金属元素全词 + alkoxide = 醇或酚盐 金属元素+醇、酚全词+-ate = 醇或酚盐 例：C 2H 5ONa Sodium ethoxide; Sodium ethanolate C 6H 5OK Potassium phenoxide; potassium phenolate MgOCH 32 magnesium dimethoxide; magnesium dimethanolate醚Ethers一、 普通命名ROR ’中：A. 取代基相同 ― 某醚 di + 烃基 + ether = 某醚B. 取代基不同 ― 先小后大, 某某醚 英文烃基按词头字母顺序先词头烃基 + 后词头烃基 + ether = 某醚 例：C 2H 5OC 2H 5 diethyl ether 乙醚CH 3OC 2H 5 ethyl methyl ether 甲乙醚CH 3OCH 2CH 2CH 3 methyl n-propyl ether 甲基正丙基醚二、 IUPAC 构词特点：不存在“ether”,强调选择最长碳链或复杂碳链作为一条贯穿全局的母体命名原则;1、在R-O-R’中,比较两个基团看谁的碳链最长或最复杂,则选其作母体并作词尾;即烷、烯、炔、芳烃-ane,-ene,-yne,-arene等都可作词尾;例： CH3OC2H5CH3OC6H5OH3COH词尾：-ethane -benzene -cyclopropanol2、剩下的小或简单的RO-此时看成一个烃氧基的整体alkoxy-用前缀烃氧基的构词公式：烃基去尾“-yl”换成“-oxy”＝烷氧基例：CH3O－ methoxyO-z-naphthoxy-CH2＝CH－O－ ethenoxy-Ocyclopropoxy-环丙烷氧基C 6H5O－ phenoxy-醚的构词公式：烃氧基 + 母体全词＝醚例：CH3OCH3methoxymetheneOCH3OH 3-methoxyphenol 3-甲氧基苯酚ClCH2OCH2CH2Cl 1-chloro-2-chloromethoxyethane1-氯-2-氯甲氧基乙烷所以,英文构词的醚,词尾不一,也不一定译为“醚”;3、冠醚crown ethers冠醚可看成是乙二醇的缩合物condensed polymer是大环多醚large-ring polyethers一类,命名公式：x – crown – y ＝冠醚x指环上某原子数,y代表环节上氧原子数;OOOOO15-crown-5 15-冠醚-5注意：倘有取代基则一般以基团名作前缀;CH 3CH 3CHCH CH 2OHOCH 33-methoxy-2-pentanol 3-甲氧基-2-戊醇CH 3CH 3CHCH CH 2CH 2CH 2O Cl CH 32-methoxy-6-chloro-4-methylhexane2-甲氧基-6-氯-4-甲基乙烷4、环醚cyclic ethers环醚按杂环化合物命名,用oxa-、thia-、aza-、phospha-表示氧杂、硫杂、氮杂、磷杂：（1） 非IUPAC 命名,不适于含氮杂环;饱和单环含杂原子按环的大小规格,依次取词尾 三元环 -irane 四元环 -etane 五元环 -olane 六元环 -ane例：SSIUPAC ： 1,3-dithiacyclohexane其它： 1,3-dithiane 1,3-二硫环己烷OIUPAC ： oxacyclopentanetetrahydrofurane 普通： oxolane 少用OIUPAC ： oxacyclopropane其它： ethylene oxide, oxirane 环氧乙烷OIUPAC ： oxacyclobupane其它： oxetaneOoxacyclohexane / tetralydropyrane 四氢吡喃OIUPAC ： furane 呋喃Opyrane 吡喃2-methoxy-1,3,5-trioxacyclohexane2-甲氧基-1,3,5-三氧杂环己烷醛、酮Aldehydes KetonesOCcarbonyl group一、醛1、普通命名传统构词从相应得酸变化而来酸去掉 -ic-oicacid + -aldehyde ＝ 某醛例：HCOH OHCHOformic acid formaldehydeCH 3COOH CH 3CHOacetic acid acetaldehyde benzoic acid benzaldehyde 缺点：酸多用俗名,不便记忆,但词尾好办; 2、 IUPAC 命名：由相应得烃变化 烃去词尾-e –al ＝ 相应的一元醛CH 3CHO ethanalCHCH 2CH 3CH 3CHO3-methylbutanalCH 2＝CHCHO propenal简单醛均略去序号“1”,对于复杂醛分为以下三种情况： A 链状二醛：烃全词 + -dial 某二醚 OHC －CC －CHO 2-butymedial 2-丁炔二醛B 挂环醛或多元醛以-carbaldehyde 做词尾,烃的原子不包括醛： 烃全词 + 数词词头 + -carbaldehyde 某醚CH 3CHOCH 33,3-dimethyl cyclohexanecarbaldehyde3,3-二甲基环己烷甲醛CH CH 2CH 2OHC CHOCHO1,2,3-propanetricarbaldehyde1,2,3-丙烷三醛c 遇到复杂情-CHO 可作“formyl ”“甲酰基”词头,或用“oxo ”氧代做词头;CHO COOH3-formylbenzoic acid 3-甲酰苯甲酸OHC －CH 2COOH 3-oxopropanoic acid 3-氧代丙酸丙醛酸三、 酮1、普通命名：羰基单独作词尾“ketone ”,词头按两侧的烃基以字母排序,中译先小后大;CH 3OC C 2H 5 ethyl methyl ketoneCH 3OC C 6H 5 methyl phenyl ketoneCH 3CH 3OC dimethyl ketone acetone2、IUPAC 命名：原则上选择包括羰基在内的最长碳链作命名的基础A. 烃去词尾-e + -one 相应的酮CH 3CH 3OCH CH 2CH 2C C 2H 5CH 2 5-ethyl-3-heptanoneOCH 33-methylcyclopentanoneOCHCH 2CH 2CH 3C 4-penten-2-oneB. 多元酮则在烃全词后插入数词词头接酮;OOC CH 3C CH 2CH 3 2,4-pentandioneC. 作取代基“-oxo ”CH CCH 2CH 3C 2H 5OCHO2-methyl-4-oxohexanal2-甲基-4-氧代羰基醛 或 5-formyl-3-hexanone5-甲酰-3-己酮 按规定,多种命名繁简一致则都成立;但：OCHO2-formylcyclohexanone 2-甲酰环己酮或 2-oxocyclohexane carbaldehydeCHCH 2CH 2CH 3O(CH 3)8C CH(CH 2)5CH 313-eicosen-10-one13-二十碳烯-10-酮 中译中多一个“碳”字,避免出现“二十烯”,误以为有二十个双键; D.含芳基酮的IUPAC 命名,一半以芳基作词尾,进行变化CO CH 3 1-acetonaphthalene 乙酰萘1-acetonaphthone 萘乙酮CO benzophenone / diphenyl ketone四、 醌 Quinones醌实际是环状共轭的二酮结构,其结构是用“-quinone ”作词尾,芳烃作词头;OO 1,2-benzoquinone 1,2-苯醌或3,5-cyclohexadiene-1,2-dione 3,5-环己二烯-1,2-二酮OCH 3O2-methyl-1,4-benzoquinone2-methyl-2,5-cyclohexadiene-1,4-dioneCH 3OCH 3OOCH 33-hydroxy-2-methoxy-5-methyl-1,4-benzoquinoneforcigatin 烟鞠霉醌OO2,6-naphthoquinone 2,6-萘醌OO9,10-anthraquinone 9,10-蒽醌OO9,10-phenanthraquinone 9,10-菲醌OOOH CH 32-hydroxy-3-methyl-1,4-naphthoquinonephthiocol 结核萘醌醛、酮反应的产物Aldehyde Ketone1、与HCN 加成R OC H+ HCNOHCN R CH普通：醛酮全词 + cyanohydin ＝ 醛或酮氰醇IUPAC 命名：烃全词 + nitrile ＝ 某腈羟基作取代基前缀例：HCHO + HCNOHH 2CCNformaldehyde cyanohydin2-hydroxyethanenitrileOHCH 3CH 3CNCacetone cyanohydin2-hydroxy-2-methl propanenitrile2、 ROC H + NaHSO 3 OHC R HSO 3NaSodium bisulfite金属全词 + 酸盐词尾 ＝ 某酸盐例： CH 3CH 3C CH 2O+ NaHSO 3OHCH 2C SO 3NaCH 3CH 3 sodium2-hydroxy-2-butylsulfonate3、与羟氨反应hydroxyamine醛酮全词 + oxime ＝ 某肟例： CH 3CH 3OC + NH 2OH OHN CH 3CH 3C propanone oxime 丙酮肟作取代基时：HON= 作词头 hydroxyimino- 羟亚氨基4、与RNH 2反应Schiff base ： 可按胺或烃命名例： O+ CH 3CH 3H 2NC CH 3CH 3CH 3NC CH 3N-cyclohexylene-2-methyl-2-propanamine t-butyliminocyclohexane 混合构词5、与肼hydrazine 、苯肼phenylhydrazine 、氨基脲aminourea反应 phenylhydrazone semicarbazide emicarbazone醛酮全词 + hydrazone ＝ 醛或酮腙O+ H 2NNH 22cyclopentanone hydrazone2 O+ H 2NNH NNcyclopentanone azine 吖嗪CH 3CH ＝NNHPh ethanal phenylhydrazone 乙醛苯腙C 6H 5CH ＝NNHCONH 2 benzaldehyde semicarbazone 苯甲醛半卡巴腙6、与醇反应 R O CHOHC R HOR'OR'C R OR'RH普通：醛、酮全词 + 数词 + 醇烃基 + acetal ＝ 醛酮缩某某醇IUPAC ：按醇、醚命名C 2H 5OCH 3CHOH propanal monomethyl acetal1-methoxy-1-propanolC 2H 5OC 2H 5CHOCH 3 1-ethoxy1-1-methoxy propanepropanal ethyl methyl acetal羧酸Carboxylic acids羧基 carboxyl 1、简单直链羧酸羧酸命名中,至今国外多用俗名,无书写规律可循,但是IUPAC 命名很严谨; 链烃去词尾-e + -oic acid = 某酸HCOOH methanoic acid methanoic a. formic a. CH 3COOH ethanoic a. acetic a.CH 2COOH Clchloroethanoic a. chloroacetic a.CH 2＝CHCOOH propenoic a. 2、二元羧酸直链构词：烃全词+ -di + -oic acid = 某二酸C C COOHH HOOCHz-butenedioic acid3、多元酸HOOCCH 2CHCHCOOHCOOHpropane-1,2,3-tricarboxylic acid HCOOCH 2CHCH 2COOHCH 2COOH3-carboxylmethylpentanedioic acid4、挂环羧酸a 、-COOH 直接接在环上：环烃全词+数词词头+carboxylic acid=某酸COOHcyclopentanemono carboxylic acidCOOHCOOH benzene-1,2-dicarboxylic acidb 、若羧基不直接挂环 环烃基+羧酸全称=某基某酸CH 2COOHphenyl ethanoic acid5、特殊情况当有复杂官能团充当母体时,羧基作为取代基,以carboxyl-作为前缀SO 3NaCH 2COOH sodium 3-carboxymethylbenzenesulfonate6、酸酐Anhydrides构词：换羧酸词尾“acid ”为“anhydride ”=某酸酐OC COOCH 3CHCH 2CH 3CH 2CHCH 3CH 33-methylbutanoic anhydrideOCCH 3HC OOethanoic methanoic anhydrideCO OCO benzoic anhydrideCO OCO Obenzoyl peroxide酯Esters“ester ”是酯的总称,但就具体化合物而言,“ester ”多不使用;一般用酸的衍生物来命名;不论有机或无机含氧酸盐或酯;构词均如下： 醇烃基或金属+酸词尾 = 酯盐 酸词尾：由-ic acid → -ateHCOCH 3OIUPAC: methyl methanoate 常用：methyl formateOCH 3COC 2H 5 ethyl ethanoate ethyl acetateC 2H 5COCH 2C 2H 5Opropyl propanoate propyl propionateCO(CH 2)3CH 3CO(CH 2)3CH 3OOdibutyl 1,2-benzene dicarboxylateCOC 2H 5COC 2H 5O O diethyl cyclohexane-1,4-dicarboxylate C 2H 5OC 2H 5OCOdiethyl carbonateC 2H 5OSO 3H monoethyl sulfate / ethyl hydrogen sulfate酰胺Amides羧酸去词尾“-ic a ”或“-oic a ”→ amide = 某酰胺HCNH 2Omethanamide formamideCH3CHCNH 2OCH 3 2-methyl propanamide若氨基上的氢被取代,构词做如下修饰： 一、取代基简单,N 标定位置前缀CH 3CO NCH 3C 2H 5 N-ethyl-N-methylethanamideCNH CH 3O N-methylcydopropane carboxamideCC O ONH 1,2-benzene dicarboximide 邻苯二酰亚胺二、结构复杂,酰胺亦可作为前缀：1、结构为RCONH-,中文译为酰胺基,-amide → -amido 作前缀CHNHCH 2CH 2COOH O3-methanamidopropanoic acid常见甲酰胺基为：formamido-2、H2NCO-作前缀时,中文译为氨甲酰或氨碳酰基：aminocarbonyl, aminoformyl 常用：carbamoyl,carbamylCH 3CH 2CHCH 2CH 2CCl OCONH 24-carbamoylhexanoyl chloride含氮化合物Compound containing nitrogen重点： 胺Amines 腈Nitriles 一、胺现行文献和书籍中,英汉普通命名和国际系统命名混用;分别介绍; ⑴基团构词无机 NH 3 ： ammonia NH 4+ : ammoniumNH32R 2-NH 3N词尾均为-amine做词头 amino- 表示胺基 区别于 amido- 酰胺基 出现R 4N +结构：命名用ammonium 铵 ⑵普通命名以N 为核心作为母体胺,以-amine 作词尾,烃基按分子量由小到大作词头; 烃基 + -amine = 某胺 C 2H 5NH 2 : ethylamineC 2H 52NH : diethylamineCH 2＝CHNHCH 3 : methylethenylamineC CH 3CH 3NCH 3H 3CC 2H 5: methylethyl-t-butylamineC 6H 5NH 2 : phenylamine普通命名烃基的排列也可按基团字头字母顺序NCH 3C 2H 5 cyclopropylethylmethylamine⑶IUPAC 命名方法一：选择最长碳链对应的烃作母体作词尾,从而将胺看成烃的氨基衍生物,用amino-作氨基词头,必要时前缀定位 序号amino- + 烃全词 = 某胺CH 3CHCH 3NH 2IUPAC 2-aminoprooane 普通名 isopropylamine(CH 3)2CHCH 2CHN(CH 2CH 3)2CH 34-diethylamino-2-methylpentane方法二：最长链和N 一起作母体,母体烃去尾-e 变成-amine N-烃基接长链烃去-e 为-amine = N-某基某胺 同上例：N,N-diethyl-4-methyl-2-pentanamine ⑷芳香烃NH 2benzenamine CA 使用 aniline 常用 作母体更广泛NH 2Br3-bromoanilineCH 32NC 6H 5 N,N-dimethylaniline其他芳胺的构词,照IUPAC 脂肪胺办理,普通命名亦可用芳基做词头,-amine 作词尾;NH 22-naphthalenamine 或 2-naphthylamine同理,芳香胺在有其他复杂基团作为母体主官能团时,则氨基作词头,用amino-做前缀;COOH(H 3C)2N4-N,N-dimethylamino-benzoic acid当然,命名亦有灵活性又合规则NH 2H 3Cp-aminotoluene 4-methylaniline二、季胺Quaternary ammoniums此类化合物是R 4N +X -结构状态,命名构词与无机铵盐相似;烃基+ -ammonium + 阴离子词尾 = 某铵盐NH4Cl ammoniumCH34NCl tetramethylammonium chloride注意：伯、仲、叔胺盐的构词最好另用公式,以盐酸为例：胺全词 + hydrochloride = 某胺盐酸盐CH3NH2HCl methanamine hydrochloride(CH3)2NH HCl dimethylamine hydrochloride(C2H5)NCH3HClmethyldiethylamine hydrochloride(CH3)3NCH2CH2OH OHhydroxyethyl trimethyl ammonium hydroxide 氢氧化三甲基羟乙基胺俗名： choline 胆碱在有＝NH基出现时,以词尾-imine亚胺,词头：imino- 亚胺基命名CH3COCH2CH NH 3-oxobutanimine / 4-imino-2-butanone。
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有机化合物的英文命名官能团决定着有机化合物的性质，所以按照官能团来对有机化合物进行分类是有机化学常用的一种分类方法。
根据不同的官能团，有机化合物主要可分为：烃（hydrocarbon）、醇（alcohol）、醚（ether）、醛（aldehyde）、酮（ketone）、羧酸（carboxylic acid）、酯（ester）、胺（amine）、酰胺（amide）、氨基酸（amino acid）和氰（nitrile）等。
现在国际上通常用(当然也是英文书籍、期刊中经常使用) 的是国际纯粹与应用化学联合会系统命名法,简称IUPAC 系统命名法。
同时,出于历史、习惯或简便原因,也使用一些普通名(common name)或俗名( trivial name ) , 甚至缩略名( abbreviatedname ,如TNT 和DDT 等) 。
除特别说明外,本文讲的命名法为IUPAC 系统命名法。
全部的IUPAC命名法也可以在 Advanced Chemistry Development 公司的网站上找到，学生也可以在需要的时候查询，具体地址为一、烃的命名1. 烷烃 Alkanes烷烃的英文命名: 有关词头+ –ane 从第5个成员戊烷（pentane）开始，烷烃的命名根据其含碳数由希腊数字派生，如果希腊数字末尾带字幕–a, 命名对应的烷烃时直接在其后加–ne.例如：甲烷： methane 乙烷：ethane 丙烷： propane丁烷： butane 戊烷： pentane 己烷：hexane庚烷： heptane 辛烷：octane 壬烷：nonane癸gui烷：decane 十一烷： undecane十二烷：dodecane 十五烷： pentadecane十六烷： hexadecane烷烃消去一个氢原子之后就变成烷基（alkyl radical），烷基的英文名称将对应的烷烃词尾-ane 改为–yl例如：甲基：methyl 乙基：ethyl 正丙基；n-propyl异丙基：isopropyl正丁基：n-butyl(普通命名)1-butyl （系统命名）新戊基： neopentyl 正戊基n-pentyl 异戊基：isopentyl上表中的“n”即“normal”,相当于中文的“正”,表示烃基中无支链;“iso”相当于中文的“异”,通常指烷基的一端有(CH) CH - 结构;“sec”、“tert”即“secondary”、“tertiary”,相当于中文的“仲”和“叔”,分别表示该基团以其中的“仲”和“叔”碳原子和别的基团相连接。
2. 烯烃和炔烃（alkene and alkyne）系统命名将相应烷烃的字尾-ane 改成–ene 即为烯烃，双烯字尾为-adiene，三烯为-atriene普通命名：将 -ane 改为–ylene相应烷烃的字尾-ane 改成–yne 即为炔烃.乙烯 ethene (ethylene) 丙烯 (propene)propylene1-丁烯 1-butene (1-butylene)，丁二烯 butadiene异丁烯isobutylene异戊二烯isoprene 丙烯基乙炔propenyl acetylene1,3-丁二烯 1,3-butadiene1,3,5-己三烯 1,3,5-hexatriene乙炔：ethyne(acetylene) 丙炔propyne (methyl acetylene)2-丁炔： 2-butyne (dimethyl acetylene)烯基（alkenyl）是将烯的字尾-ene 改为-enyl。
在系统命名中，简单的烯基仍保留了普通命名括号内为普通命名乙烯基 ethenyl (vinyl) 烯丙基 2-propenyl (allyl)从上面的例子可以看出，当分子中有多个相同的基团或官能团时，要分别用di-(二)，tri-(三)，tetra-（四）等加以说明。
3．芳香烃 Aromatic Hydrocarbon Compounds芳香族因其分子中含有不饱和碳碳双键，所以其英文名都以-ene 结尾。
系统命名是以芳香环为母体，取代基根据环上的位置而定位，苯环上表示2个基团的相对位置普通命名常用邻O－,对P－，间m－表示苯 benzene 萘 naphthalene 蒽 anthracene 菲 phenanthrene邻二甲苯 o-dimethyl benzene (o-xylene)对二甲苯p-xylene 间二甲苯 m-xylene当芳香环上带有脂肪链时，按杂环、芳香环、脂环、脂链的骨架优先顺序，CA 系统命名以芳环作为骨架，脂链作为取代基。
在英文命名中取代基是按字顺排列的，在中文命名中，是按基团大小顺序排列，小的放在前。
芳基（-aryl）字尾有-yl苯基 phenyl α-萘基α-naphthylβ-萘基β-naphthyl 苯甲基benzyl对甲苯基p-tolyl4. 卤代烃 Organic Halides系统命名是将卤素作为主链的取代基，其余部分作为母体。
把氟（fluoro-），氯（chloro-）,溴（bromo-），碘（iodo-）等作为词头，加在母体化合物前。
各种卤素取代物的先后顺序：Br>Cl>F>I。
氯甲烷 chloromethane 1,2－二溴乙烷dibromo ethane三氯甲烷（氯仿） trichloromethane(chloroform)1-溴-1-氯乙烯 1-bromo-1-chloroethylene二、醇、酚、醚 Alcohols, Phenols and Ethers对于醇而言，英文中普通名和IUPAC系统名都是常用的，普通名通常是在“alcohol”（醇）字前加上连在-OH 上的有机基团名即成，IUPAC名只要把对应的母体烷烃名词尾-ane中的-e 用-ol取代即成。
的英文名称后都有-ol甲醇 methanol(methyl alcohol) 乙醇 ethanol (ethyl alcohol)异丙醇 isopropanol (isopropyl alcohol)多元醇的命名是在词尾加上 di-、tri- 等表示羟基-OH 的数目。
但母体烷烃名词尾-ane 中的-e要保留（因为di、tri中的d和t是辅音，而ol中的O是元音）、例如：乙二醇 1,2-ethanediol丙三醇 1,2,3，-propanetriol酚中也有羟基-OH，所以英文的酚中也以-ol结尾，如苯酚，phenol，α-萘酚α-naphthol双酚A bisphenol A醚的命名：简单的醚习惯上几乎无例外地由普通法命名，在“ether（醚）”字前加上 2 个连接到氧原子上的有机基团即成，基团先后顺序以，基团首字母顺序。
例如：甲乙醚 ethyl methyl ether乙醚 dimethyl ether较复杂醚的命名多采用IUPAC法，把烷氧基（RO-）z作为取代基看待。
如：CH3OCH2CH2OCH3 1,2-dimthoxyethaneCH3CH2OCH2CH2CH2CH(OH)CH3 5-ehtoxy-2-pentanol三、醛和酮 Aldehydes and Ketones醛和酮是两类具有相似结构的有机化合物，在IUPAC系统命名法中，醛、酮的命名只需把母体烃名词尾中的-e分别用-al 或-one 取代即成（多元醛、酮，则保留烃的词尾-e,再在-al,-one 前加 di-,tri-等表示醛基和羰基的数目）。
CA 系统命名中，仅保留了甲醛、乙醛与苯甲醛的普通命名甲醛 methanal (formaldehyde) 苯甲醛 benzaldehyde乙醛 ethanal (acetaldehyde) 戊二醛 pentanedial (glutaraldehyde)丙酮 propanone (acetone) 环己酮 cyclohexanone四、羧酸和酯的命名在IUPAC系统命名中，羧酸的命名是把母体烃名词尾中的-e用-oic 取代（命名多元羧酸时则保留烃的词尾-e），并在其后加“acid（酸）”字。
例如：甲酸 methanoic acid (formic acid) 正丁酸 n-butanoic acid乙酸 ethanoic acid (acetic aicd)丙二酸 propanedioic acid (malonic acid) 苯甲酸benzoic acid丙三羧酸 prapanetrioic acid (propane tricarboxylic acid)HO-CH2CH2-CH(Cl)CH2-COOH 3-chloro-5-hydroxypentanoic acid 需要说明的是简单的醛、酮和羧酸通常用普通法命名。
把羧酸普通名中的词尾-ic acid 改成 aldehyde, 就变成了对应醛的普通名。
而酮的普通命名则是在“ketone”词前加上2个烃基名（按第一个英文字母排序），如列羧酸、醛和酮的普通名分别是：甲酸： formica acid乙酸： acetic acid甲醛： formaldehyde乙醛： acetaldehyde甲乙酮： ethylmethylketone酯的命名如同羧酸盐，带词尾-ate, 它的最前面是醇的母体烃基名，中间是去掉-ic acid 词尾的羧酸名，最后是表示酯类的词尾-ate, 例如：乙酸甲酯 methyl ethanoate (IUPAC) 或 methyl acetate （common name）乙酸乙酯Ethyl acetate 苯甲酸苯酯phenyl benzoate4-甲基戊酸2-丁酯 sec-butylisohexanoate酸酐的英文名称后都有： ic anhydride五、.胺、酰胺、氨基酸和腈的命名简单的胺，命名时通常把胺基作为官能团，英文名是在 amine 词前加上烃基名（烃基名按第一个字母序写出），二胺、三胺则在-diamine, -triamine 前加上母烃的名（注：不是烃基的名）。
若有多种烃基连在氮原子上，命名时则选取含氮的最长链作为母体，氮上其他烃基作为取代基，并用N定位，例如：氮原子直接与酰基相连，称为酰胺，可看作是羧酸的一种衍生物，英文名是将相应羧酸字尾-ic 或-oic acid 改为-amide，即为酰胺的英文名称。
在氮上的取代基用N表示.乙酰胺 acetamide, 苯甲酰胺benzamide,N，N-二甲基乙酰胺 N,N-dimethyl-acetamide,腈可以水解成羧酸，因此也可以把腈看作羧酸的衍生物。
英文名是将对应的羧酸词尾中的-oic acid 改成–onitrileCH3CN ethanonitrile CH3CH2CN propanonitrile.氨基酸，是羧酸的氨基（amino）取代物，英文名是在对应的羧酸名前加上表示氨基及其位置的词头即成。