硫酸阿托品结构式

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硫酸阿托品滴眼液说明书

硫酸阿托品滴眼液说明书

【药品名称】通用名称:硫酸阿托品滴眼液英文名称:Atropine Sulfate Eye Drops 汉语拼音:Liusuan Atuopin Diyanye【成份】活性成份:硫酸阿托品化学名称:α–(羟甲基)苯乙酸8–甲基–8–氮杂双环[3.2.1] –3–辛酯硫酸盐一水合物。

化学结构式:分子式:(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O 分子量:694.84【性状】无色澄明液体。

【适应症】降低近距离工作引起的短暂性近视。

【规格】 0.4ml:0.04mg。

【用法用量】每日1次,每次1滴,睡前滴入结膜囊内。

【不良反应】使用时,可能会产生畏光及近距离调节作用不足的现象。

可能产生眼睑过敏反应、局部刺激、充血、肿大、结膜滤泡增殖炎或皮炎。

【禁忌】青光眼或有青光眼倾向的患者,以及莨菪类生物碱过敏者。

【注意事项】1.请将本品放置儿童接触不到的地方。

2.本品为不含防腐剂抛弃式单剂量滴眼液。

3.使用后会产生视力模糊,应避免驾驶汽车。

4.过量用于儿童和对特定成分过敏者,可能产生全身中毒症状,应停止使用并以适当药物治疗,参照【药物过量】项下内容。

【孕妇及哺乳期妇女用药】硫酸阿托品尚无动物生殖研究,目前尚不清楚硫酸阿托品是否会对胎儿造成伤害或影响生殖能力,因此孕妇慎用,仅当清楚需要时,本品可应用于孕妇。

哺乳期妇女应避免使用或停止哺乳。

【儿童用药】儿童脑外伤者禁用。

请参照【注意事项】和【禁忌】项下内容。

【老年用药】慎用。

【药物相互作用】未进行该项实验。

文献报道,三环类抗抑郁药、H1-受体阻断药、抗胆碱类的抗帕金森病、吩噻嗪类抗精神病药等均有抗胆碱作用,合用后可加重尿潴留、便秘、口干等阿托品样不良反应。

【药物过量】药物过量时,全身性阿托品中毒症状,包括面部潮红、皮肤干燥(儿童可能出现红疹)、视力模糊、心跳加快和心律不齐、发烧、腹胀、便秘、谵妄、神经肌肉不协调,年纪大者会精神恍惚、长期散瞳。

如有过量现象,应使用水或0.9%生理盐水冲洗,如意外吞食,可使之呕吐或洗胃,必要时需全身支持措施和静脉注射毒扁豆碱治疗。

硫酸阿托品的分析

硫酸阿托品的分析

硫酸阿托品Liusuan Atuopin Atropine SulfateH O OH2H2SO4 H2O(C17H23NO3)2`H2SO4`H2O 694.84本品为(±)α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8- 氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。

按干燥品计算,含(C17H23NO3)2·H2SO4不得少于98.5%。

【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭。

本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。

熔点取本品,在120℃干燥3小时后,立即依法测定(附录ⅥC),熔点不得低于189℃,熔融时同时分解。

【鉴别】(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集487图)一致。

原理:从红外吸收光谱中可以获得硫酸阿托品吸收光谱的形状,吸收峰波数的位置、吸收相对强度等信息,这些信息均可以用于鉴别。

若供试品德光谱图与对照光谱图一致,通常可判定两化合物为同一物质。

(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(附录Ⅲ)。

原理:托烷类生物碱的酯键易水解生成莨菪酸。

莨菪酸与发烟硝酸共热得黄色的莨菪酸三硝基衍生物,冷后,加醇制氢氧化钾溶液或固体氢氧化钾作用转变成醌型产物,呈深紫色。

(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

原理:①取供试品溶液,滴加氯化钡试液,即生成BaSO4的白色沉淀;分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。

②取供试品溶液,滴加醋酸铅试液,即生成PbSO4的白色沉淀;分离,沉淀在醋酸铵试液或氢氧化钠试液中溶解。

③取供试品溶液,加盐酸,不生成白色沉淀(与硫代硫酸盐区别)。

【检查】酸度取本品0.5g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1 滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L) 0.15ml ,应变为黄色。

原理:阿托品为弱碱性物质,与硫酸(强酸)成盐,即为强酸弱碱盐,故水溶液显酸性,所以加入甲基红后显红色;滴加氢氧化钠滴定液,中和掉了硫酸,使得阿托品游离出来,此时溶液显碱性,所以甲基红变为黄色。

硫酸阿托品片的说明书

硫酸阿托品片的说明书

硫酸阿托品片的说明书消炎镇痛解体热,这是大多数患者都明白的医学原理,体热镇痛一般都是炎症引起的。

遇到这种情况就需要尽快接受调理了,否则身体会出现更多的状况。

目前推出了一种叫做硫酸阿托品片的特效药,它对于解热镇痛具有非常明显的效果,通过硫酸阿托品片的治疗可以很快的去除您的不适症状。

【药品名称】通用名称:硫酸阿托品片商品名称:硫酸阿托品片拼音全码:LiuSuanATuoPinPian【主要成份】本品主要成份为:阿托品【性状】本品为白色片【适应症/功能主治】1、各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。

对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差;2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常,也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节;3、解救有机磷酸酯类中毒。

【规格型号】100s【用法用量】口服:0.3~0.6mg,3次/d,极量每次1mg,3mg/d;皮下、肌肉或静脉注射;每次0.5~1mg,极量每次2mg。

【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下:1、0.5mg,轻微心率减慢,略有口干及少汗;2、1mg,口干、心率加速、瞳孔轻度扩大;3、2mg,心悸、显著口干、瞳孔扩大,有时出现视物模糊;4、5mg,上述症状加重,并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少;5、10mg以上,上述症状更重,脉状更重,脉速而弱,中枢兴奋现象严重呼吸加快加深,出现谵妄、幻觉、惊厥等;严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制,产生昏迷和呼吸麻痹等。

6、最低致死剂量成人约为 80~130mg,儿童为10mg。

发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。

【禁忌】青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。

【注意事项】1、对其他颠茄生物碱不耐受者,对本品也不耐受。

2、孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。

3、本品可分泌入乳汁,并有抑制泌乳作用。

4、婴幼儿对本品的毒性反应极有敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,环境温度较高时,因闭汗有体温急骤升高的危险,应用时要严密观察。

药物的分析

药物的分析

1、巴比妥类药物的分析:(镇静催眠药)⑴巴比妥的结构:⑵苯巴比妥的结构:苯巴比妥的分析:①与亚硫酸钠—硫酸反应,生成橙黄色变为橙红色(区别不含苯环巴比妥)。

②与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色产物(区别其他巴比妥)。

③含丙二酰脲结构与银盐生成白色沉淀,与铜盐生成紫色沉淀。

⑶司可巴比妥钠的结构:司可巴比妥钠的分析:与碘试剂(因有双键加成)碘试剂棕黄色消失。

⑷硫喷妥钠的结构:硫喷妥钠的分析:①与铜盐反应慢显绿色。

(区别不含硫巴比妥)②与醋酸铅试液(氢氧化钠)现白色沉淀后变黑色。

③含钠可做焰色反应。

2、胺类药物分析:(局部麻醉药)⑴盐酸普鲁卡因的结构:盐酸普鲁卡因的分析:①含酯基水解反应,②含氯离子用硝酸银,③芳香第一胺反应(重氮化---偶合反应)加盐酸、亚硝酸钠再滴β—萘酚试液生成橙色或猩红色沉淀。

⑵盐酸利多卡因的结构:盐酸利多卡因的分析:①有芳酰胺结构与碳酸钠、硫酸铜生成蓝紫色配合物,转溶三氯甲烷显黄色。

②也可检验氯离子。

⑶对乙酰氨基酚的结构:对乙酰氨基酚的分析:①与三氯化铁显蓝紫色②水解生成重氮化---偶合可利用芳香第一胺反应。

⑷肾上腺素的结构:对乙酰氨基酚的分析:①与三氯化铁显蓝紫色②水解生成重氮化---偶合可利用芳香第一胺反应。

肾上腺素的分析:①与过氧化氢酸性条件氧化显血红色。

②与三氯化铁加盐酸显翠绿色,再加氨试液显紫红色。

3、芳酸及其酯类药物分析⑴阿司匹林的结构式:是水杨酸和醋酸形成的酯。

用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病,还能抑制血小板聚集,用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成,也可提高植物的出芽率[1],应用于血管形成术及旁路移植术也有效。

鉴别:三氯化铁显紫金色;硫酸水解析出白色沉淀。

⑵布洛芬的结构式:布洛芬主要用于婴幼儿的退热,缓解由感冒、流感等引起的的轻度头痛、咽痛及牙痛。

此制品为红色混悬液。

⑶丙磺舒的结构式:丙磺舒的分析:①丙磺舒具羧沉淀。

②其水解产物可生成硫酸盐和游离烷基胺,可检验硫酸盐。

硫酸阿托品注射液 说明书

硫酸阿托品注射液 说明书

硫酸阿托品注射液【用法用量】1、皮下、肌内或静脉注射成人常用量:每次0.3~0.5mg,一日0.5~3 mg;极量:一次2mg。

儿童皮下注射:每次0.01~0.02 mg/kg,每日2~3次。

静脉注射:用于治疗阿斯综合征,每次0.03~0.05 mg/kg,必要时15分钟重复1次,直至面色潮红、循环好转、血压回升、延长间隔时间至血压稳定。

2、抗心律失常成人静脉注射0.5~1 mg,按需可1~2小时一次,最大量为2 mg。

3、解毒:(1)用于锑剂引起的阿-斯综合征,静脉注射1~2 mg,15~30分钟后再注射1mg,如患者无发作,按需每3~4小时皮下或肌内注射1mg。

(2)用于有机磷中毒时,肌注或静注1~2 mg(严重有机磷中毒时可加大5~10倍),每10~20分钟重复,直到青紫消失,继续用药至病情稳定,然后用维持量,有时需2~3天。

4、抗休克改善循环成人一般按体重0.02~0.05mg/kg,用50%葡萄糖注射液稀释后静注或用葡萄糖水稀释后静滴。

5、麻醉前用药成人术前0.5~1小时,肌注0.5mg,小儿皮下注射用量为:体重3kg以下者为0.1mg,7~9kg为0.2mg,12~16kg为0.3mg,20~27kg为0.4mg,32kg以上为0.5mg。

【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下:0.5mg,轻微心率减慢,略有口干及少汗;1mg,口干、心率加速、瞳孔轻度扩大;2mg,心悸、显著口干、瞳孔扩大,有时出现视物模糊;5mg,上述症状加重,并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少;10mg以上,上述症状更重,脉速而弱,中枢兴奋现象严重,呼吸加快加深,出现谵妄、幻觉、惊厥等;严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制,产生昏迷和呼吸麻痹等。

最低致死剂量成人约为80~130mg,儿童为10mg。

发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。

【禁忌】青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。

【注意事项】1、对其他颠茄生物碱不耐受者,对本品也不耐受。

药物化学复习资料(化学结构式)

药物化学复习资料(化学结构式)

异戊巴比妥 5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6-(1H ,3H ,5H )嘧啶三酮地西泮 1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮NNO Cl12457唑吡坦 ZolpidemNN ON 136苯妥英钠5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐N H NO ONa15卡马西平 酰胺咪嗪N ONH 2卤加比 ProgabideOHFNClNH 2O盐酸氯丙嗪 N ,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺 盐酸盐.HClNSClN2510氟哌啶醇氯氮平NNNN HCl盐酸丙咪嗪N ,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[b ,f]氮杂卓-5-丙胺 盐酸盐NNHCl氟西汀OH NFFF HCl*吗啡 Morphine17-甲基-4, 5a-环氧-7, 8-二脱氢 吗啡喃 -3, 6a-二醇盐酸盐 三水合物OOHN HO134567891011121314151617. HCl . 3H 2O盐酸哌替啶1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐NOO . HCl盐酸美沙酮 NO. HCl喷他佐辛NHOH咖啡因 Caffeine1,3,7-三甲基-3,7-二氢-1H - 嘌呤 -2,6-二酮一水合物N NNNO O. H 2O 137吡拉西坦2-(2-氧代-吡咯烷-1-基)乙酰胺NH 2NOO氯贝胆碱 Bethanechol ChlorideOO H 2NN +(CH 3)3 Cl -CH 3毛果芸香碱NN OH 3CCH 3O溴新斯的明 Neostigmine BromideN +(CH 3)3 Br -ON OH 3CCH 3多奈哌齐硫酸阿托品 Atropine Sulphate. H 2SO 4 . H 2ON OOHOCH 32溴丙胺太林Br -OOO NH 3CCH 3CH 3CH 3CH 3+哌仑西平苯磺阿曲库铵++N H 3CO H 3COOCH 3H 3COO O N OOOCH 3OCH 3OCH 3OCH 3CH 3H 3C SOO O -. 2泮库溴铵1,1¢-[3a ,17b-双-(乙酰氧基)-5a-雄甾烷-2b ,16b-二基]双-[1-甲基哌啶鎓]二溴化物++H NHHHONCH 3CH 3H 3COH 3C H 3C OH 3C O. 2Br -肾上腺素 EpinephrineHO H NOHHOCH 3麻黄碱 EphedrineCH 3H NOHCH 3沙丁胺醇 SalbutamolOHH NCH 3CH 3HOCH 3HO马来酸氯苯那敏N ,N-二甲基-g-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐,又名扑尔敏.NClNO OOH OH氯雷他定4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]-环庚烷[1,2-b]吡啶-11-亚基-1-羧酸乙酯NN OOCl盐酸西替利嗪2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基乙酸二盐酸盐.2HClOOOHClNN咪唑斯汀 Mizolastine2-〔〔1-〔1-〔(4-氟苯基)甲基〕-1H-苯并咪唑-2-基〕哌啶基-4-基〕甲基氨基〕嘧啶-4(3H )-酮盐酸普鲁卡因 Procaine Hydrochloride 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐盐酸利多卡因 Lidocaine HydrochlorideN-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物盐酸达克罗宁盐酸普萘洛尔Propranolol 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐硝苯地平Nifedipine盐酸地尔硫卓DiltiazemHydrochlorideHCl硫酸喹尼丁(9S )-6′-甲氧基-脱氧辛可宁-9-醇硫酸盐二水合物2H 2SO 42H 2O1盐酸胺碘酮(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐HClOOOIIN123451,3,2,1,2,卡托普利 1-[(2S )-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸N OOH1氯沙坦2-丁基-4-氯-1-[[2′-(1H -四唑-5-基)[1,1′-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇4'3'2'1'432145154321NHN N NNN OHCl硝酸甘油1,2,3-丙三醇三硝酸酯地高辛洛伐他汀 Lovastatin吉非贝齐Gemfibrozil氯吡格雷Clopidogrel(S )-a-(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H )-乙酸甲酯32??????????华法林钠OO NaOO利血平Reserpine 11,17a-二甲氧基-18b-[(3,4,5-三甲氧基苯甲酰)氧]-3b ,20a-育亨烷-16b-甲酸甲酯• 西咪替丁 Cimetidine N ’-甲基-N ”-[2-[[(5-甲基-1H -咪唑- 4-基)-甲基]硫代]-乙基]-N -氰基胍雷尼替丁Ranitidine N ’-甲基-N- [2-[ [ [ 5- (二甲氨甲基)-2-呋喃基] 甲基] 硫代] 乙基] -2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐奥美拉唑(R, S )5-甲氧基-2- (4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶-2-基-甲基氧硫基) 苯并咪唑昂丹司琼(消旋)1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H -咔唑-4-酮西沙必利 (±)顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺西沙必利甲氧氯普胺 MetoclopramideN-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺多潘立酮Domperidone 5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H -苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶]-2,3-二氢-1H -苯并咪唑-2-酮联苯双酯Bifendate对乙酰氨基酚(Paracetamol ) 扑热息痛N -(4-羟基苯基)乙酰胺CH 3N HOHO阿司匹林 Aspirin 2-(乙酰氧基)苯甲酸; 乙酰水杨酸OO HOC H 3O吲哚美辛 lndomethacin2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H -吲哚-3-乙酸NH 3COOHO CH 3OCl双氯芬酸钠 Diclofenac Sodium 2-[( 2,6-二氯苯基 ) 氨基 ] 苯乙酸钠 又名双氯灭痛。

硫酸阿托品及其制剂的分析

硫酸阿托品及其制剂的分析
• Ax、AS分别为供试品和对照品溶液的吸光度 • CS为对照品溶液的浓度(mg/ml) • m为样品质量(g) • W为平均片重(g) • 1.027为(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O与(C17H23NO3)2·H2SO4的质量换算系数 • 50为供试品溶液的稀释倍数

ü 目的:消除溶剂或其他可能的 因素带来的误差
记录滴定液体积
高氯酸滴定液 (0.l mol/L) 滴定至溶液显 纯蓝色
空白试验

硫酸阿托品制剂
有多种剂型:片剂、注射液、眼用制剂(软膏,凝胶)

含量测定-硫酸阿托品片
ü 药理活性较强 ü 临床使用剂量较小
药L/O物/G/分O 析
硫酸阿托品及其制剂的分析
阿托品(Atropine)
• 亦称消旋莨菪碱 • 从莨菪、颠茄和曼陀罗等植物中提取 • 天然生物碱
天仙子
洋金花

阿托品(Atropine)
• 莨菪烷类药物典型代表
• 最常用的M胆碱受体阻断剂
• 临床用途广泛
缓解内脏绞痛,解除痉挛
硫酸阿托品注射液 (ChP2015)
Ø 酸性染料比色法 Ø 只在供试品溶液配制略有差异 Ø 直接稀释,方法简单
精密量取 约相当于2.5mg
50mL
供试品溶液

硫酸阿托品眼膏 (ChP2015)
—专属性强的HPLC
取本品适量 约相当于10mg
加水适量
精密称定
50mL
加水振摇 使溶解
50mL
对照品约25mg
精密称定
精密量取 5ml
25mL
100mL
对照品 溶液
供试品溶液
2ml
CHCl3
溴甲酚绿

硫酸阿托品的不良反应

硫酸阿托品的不良反应

硫酸阿托品的不良反应硫酸阿托品对很多人来说是陌生的,什么是硫酸阿托品的不良反应呢?下面是店铺为你整理的硫酸阿托品的不良反应的相关内容,希望对你有用!硫酸阿托品的不良反应1 常见口干、心悸、瞳孔散大、视力模糊、皮肤干燥、体温升高及尿潴留等。

2 剂量过大,有中枢神经兴奋症状如烦躁不安、谵妄,以致惊厥。

兴奋过度转入抑制,呼吸困难,可致死亡。

阿托品中毒的解救主要作对症处理,如用小剂量的苯巴比妥使之镇静,并作人工呼吸和给氧等。

必要时,外周症状可用新斯的明对抗。

硫酸阿托品的作用与用途本品为抗胆碱能药,与M胆碱受体结合,对抗乙酰胆碱和其它拟胆碱药的毒蕈碱样作用。

主要解除平滑肌的痉挛、抑制腺体分泌、解除迷走神经对心脏的抑制,使心跳加快、散大瞳孔,升高眼压;兴奋呼吸中枢。

临床用于:抢救感染中毒性休克,解除有机磷农药中毒,阿斯综合症和内脏绞痛,也可用于麻醉前给药、散瞳或治疗角膜炎、虹膜炎等。

与吗啡合用治疗肝、肾绞痛。

硫酸阿托品的简介硫酸阿托品产品名称:硫酸阿托品硫酸颠茄碱硫酸DL-莨菪碱英文名称:atropine sulfate monohydrate Atropsiol CAS 编号:5908-99-6 分子式:(C17H23NO3)2?H2SO4?H2O 分子量:694.86 性状:该品为无色结晶体或白色结晶体粉末。

熔点为190-194℃。

其1g晶体能溶于0.4ml水、2.5ml沸醇、5ml醇、2.5ml甘油、420ml氯仿、3000ml乙醚。

无臭,有风化性遇光易变质。

味极苦。

剧毒。

主要用途:抗胆碱药,能解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌。

用于胃与十二指肠溃疡、胃肠道、肾、胆绞痛,散瞳检查及验光,角膜炎、虹膜睫头体炎和麻醉前给药等,亦用于有机磷杀虫剂的中毒,感染性休克及锑制剂所引起的急性心源性脑缺血综合症等。

硫酸阿托品的剂量与用法1 常用量,皮下或静注,0.3mg~0.5mg/次,0.5mg~3mg/日。

极量,皮下或静注,1mg/次。

硫酸阿托品注射液说明书

硫酸阿托品注射液说明书

核准日期:2007年05月23日硫酸阿托品注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称:硫酸阿托品注射液英文名称:Atropine Sulfate Injection汉语拼音:Liusuan Atuopin Zhusheye【成份】本品主要成份为:硫酸阿托品;辅料为:氯化钠,注射用水。

化学名称:α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。

化学结构式:分子式:(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O分子量:【性状】本品为无色的澄明液体。

【适应症】1、各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。

对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差;2、全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症;3、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常,也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节;4、抗休克;5、解救有机磷酸酯类中毒。

【规格】2ml:1mg【用法用量】1、皮下、肌内或静脉注射成人常用量:每次~,一日~3 mg;极量:一次2 mg。

儿童皮下注射:每次~ mg/kg,每日2~3次。

静脉注射:用于治疗阿斯综合征,每次~ mg/k g,必要时15分钟重复1次,直至面色潮红、循环好转、血压回升、延长间隔时间至血压稳定。

2、抗心律失常成人静脉注射~1 mg,按需可1~2小时一次,最大量为 2 mg。

3、解毒 1)用于锑剂引起的阿-斯综合征,静脉注射1~2 mg,15~30分钟后再注射1mg,如患者无发作,按需每3~4小时皮下或肌内注射1mg。

2)用于有机磷中毒时,肌注或静注1~2 mg(严重有机磷中毒时可加大5~10倍),每10~20分钟重复,直到青紫消失,继续用药至病情稳定,然后用维持量,有时需2~3天。

4、抗休克改善循环成人一般按体重~kg,用50%葡萄糖注射液稀释后静注或用葡萄糖水稀释后静滴。

5、麻醉前用药成人术前~1小时,肌注,小儿皮下注射用量为:体重3kg以下者为,7~9k g为,12~16kg为,20~27kg为,32kg以上为。

药物化学复习资料(化学结构式)

药物化学复习资料(化学结构式)

异戊巴比妥 5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6-(1H ,3H ,5H )嘧啶三酮地西泮 1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮NNO Cl12457唑吡坦 ZolpidemNN ON 136苯妥英钠5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐N H NO ONa15卡马西平 酰胺咪嗪NONH 2卤加比 ProgabideOHFNClNH 2O盐酸氯丙嗪 N ,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺 盐酸盐.HClNSClN2510氟哌啶醇氯氮平NNNN HCl盐酸丙咪嗪N ,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[b ,f]氮杂卓-5-丙胺 盐酸盐NNHCl氟西汀OH NFFF HCl*吗啡 Morphine17-甲基-4, 5α-环氧-7, 8-二脱氢 吗啡喃 -3, 6α-二醇盐酸盐 三水合物OOHN HO134567891011121314151617. HCl . 3H 2O盐酸哌替啶1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐NOO. HCl盐酸美沙酮NO. HCl喷他佐辛NHOH咖啡因 Caffeine1,3,7-三甲基-3,7-二氢-1H - 嘌呤 -2,6-二酮一水合物N NNNO O. H 2O 137吡拉西坦2-(2-氧代-吡咯烷-1-基)乙酰胺NH 2NO O氯贝胆碱 Bethanechol ChlorideOOH 2NN +(CH 3)3 Cl -CH 3毛果芸香碱N N OH 3CCH 3O溴新斯的明 Neostigmine BromideN +(CH 3)3 Br -ON O H 3CCH 3多奈哌齐硫酸阿托品 Atropine Sulphate. H 2SO 4 . H 2ON O OHOCH 32溴丙胺太林Br -OOO NH 3CCH 3CH 3CH 3CH 3+哌仑西平苯磺阿曲库铵++N H 3CO H 3COOCH 3H 3COO O NOOOCH 3OCH 3OCH 3OCH 3CH 3H 3C S OO O -. 2泮库溴铵1,1'-[3α,17β-双-(乙酰氧基)-5α-雄甾烷-2β,16β-二基]双-[1-甲基哌啶鎓]二溴化物++H NHHHON CH 3CH 3H 3COH 3CH 3C OH 3C O. 2Br -肾上腺素 EpinephrineHOH NOHHOCH 3麻黄碱 EphedrineCH 3H NOHCH 3沙丁胺醇 Salbutamol马来酸氯苯那敏N ,N-二甲基-g-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐,又名扑尔敏氯雷他定4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]-环庚烷[1,2-b]吡盐酸西替利嗪2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基乙酸二盐酸盐咪唑斯汀 Mizolastine 2-〔〔1-〔1-〔(4-氟苯基)甲基〕-1H-苯并咪唑-2-基〕哌啶基-4-基〕甲基氨基〕嘧啶-4(3H )-酮盐酸普鲁卡因 Procaine Hydrochloride 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐盐酸利多卡因 Lidocaine HydrochlorideN-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物盐酸达克罗宁盐酸普萘洛尔Propranolol 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐硝苯地平Nifedipine盐酸地尔硫卓DiltiazemHydrochlorideHCl硫酸喹尼丁(9S )-6′-甲氧基-脱氧辛可宁-9-醇硫酸盐二水合物2H 2SO 42H 2O1盐酸胺碘酮(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐卡托普利 1-[(2S )-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸N OOH1氯沙坦2-丁基-4-氯-1-[[2′-(1H -四唑-5-基)[1,1′-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇4'3'2'1'432145154321NHN N NNN OHCl硝酸甘油1,2,3-丙三醇三硝酸酯地高辛洛伐他汀 Lovastatin吉非贝齐Gemfibrozil氯吡格雷Clopidogrel(S )-a-(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H )-乙酸甲酯32??????????华法林钠OO Na OO利血平Reserpine 11,17α-二甲氧基-18β-[(3,4,5-三甲氧基苯甲酰)氧]-3β,20α-育亨烷-16β-甲酸甲酯• 西咪替丁 Cimetidine N ’-甲基-N ”-[2-[[(5-甲基-1H -咪唑- 4-基)-甲基]硫代]-乙基]-N -氰基胍雷尼替丁Ranitidine N ’-甲基-N- [2-[ [ [ 5- (二甲氨甲基)-2-呋喃基] 甲基] 硫代] 乙基] -2-硝基-1,1-乙烯二胺 盐酸盐奥美拉唑(R, S )5-甲氧基-2- (4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶-2-基-甲基氧硫基) 苯并咪唑昂丹司琼(消旋)1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H -咔唑-4-酮西沙必利 (±)顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺西沙必利甲氧氯普胺MetoclopramideN-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺多立酮Domperidone 5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H -苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶]-2,3-二氢-1H -苯并咪唑-2-酮联苯双酯Bifendate对乙酰氨基酚(Paracetamol ) 扑热息痛N -(4-羟基苯基)乙酰胺CH 3N HOHO阿司匹林 Aspirin 2-(乙酰氧基)苯甲酸; 乙酰水酸O O HOC H 3O吲哚美辛 lndomethacin2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H -吲哚-3-乙酸NH 3COOHO CH 3OCl双氯芬酸钠 Diclofenac Sodium 2-[( 2,6-二氯苯基 ) 氨基 ] 苯乙酸钠 又名双氯灭痛。

硫酸阿托品注射液Atropine Sulfate Injection-详细说明书及重点

硫酸阿托品注射液Atropine Sulfate Injection-详细说明书及重点

硫酸阿托品注射液Atropine Sulfate Injection【成份】本品主要成份为:硫酸阿托品。

化学名称:α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。

化学结构式:分子式:(C17H23NO3)2•H2SO4•H2O分子量:694.84本品辅料为氯化钠、注射用水。

【性状】本品为无色的澄明液体。

【适应症】1.各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。

对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差;2.全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症;3.迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常,也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节律;4.抗休克;5.解救有机磷酸酯类中毒。

【规格】(1)1ml:0.5mg (2)1ml:2mg (3)1ml:5mg (4)2ml:1mg【用法用量】1.皮下、肌内或静脉注射成人常用量:每次0.3~0.5mg,一日0.5~3mg;极量:一次2mg。

儿童皮下注射:每次0.01~0.02mg/kg,每日2~3次。

静脉注射:用于治疗阿斯综合征,每次0.03~0.05mg/kg,必要时15分钟重复1次,直至面色潮红、循环好转、血压回升、延长间隔时间至血压稳定。

2.抗心律失常成人静脉注射0.5~1mg,按需可1~2小时一次,最大量为2mg。

3.解毒(1)用于锑剂引起的阿斯综合征,静脉注射1~2mg,15~30分钟后再注射1mg,如患者无发作,按需每3~4小时皮下或肌内注射1mg。

(2)用于有机磷中毒时,肌注或静注1~2mg(严重有机磷中毒时可加大5~10倍),每10~20分钟重复,直到青紫消失,继续用药至病情稳定,然后用维持量,有时需2~3天。

4.抗休克改善循环成人一般按体重0.02~0.05mg/kg,用50%葡萄糖注射液稀释后静注或用葡萄糖水稀释后静滴。

5.麻醉前用药成人术前0.5~1小时,肌注0.5mg,小儿皮下注射用量为:体重3kg以下者为0.1mg,7~9kg为0.2mg,12~16kg为0.3mg,20~27kg为0.4mg,32kg以上为0.5mg。

阿托品_百度百科

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阿托品_百度百科507452306 助理小编二级|消息(11)|我的百科|我的知道|百度首页 | 退出我的百科我的贡献草稿箱我的任务为我推荐新闻网页贴吧知道MP3图片视频百科文库帮助设置首页自然文化地理历史生活社会艺术人物经济科学体育红楼梦欧冠核心用户阿托品百科名片阿托品的化学结构式阿托品是从颠茄和其他茄科植物提取出的一种有毒的白色结晶状生物碱C17H23NO3,主要用其硫酸盐解除痉挛,减少分泌,缓解疼痛,散大瞳孔。

目录名称及简介中文名称英文名称所属类别化学名称化学式理化性质药理药理作用药效学药动学注意事项中毒解救规格用法用量禁用慎用药剂说明适应症不良反应相互作用心血管系统呼吸系统神经系统特殊感官反应过敏反应异常反应各器官对阿托品敏感性腺体眼平滑肌心脏血管与血压中枢神经系统名称及简介中文名称英文名称所属类别化学名称化学式理化性质药理药理作用药效学药动学注意事项中毒解救规格用法用量禁用慎用药剂说明适应症不良反应相互作用心血管系统呼吸系统神经系统特殊感官反应过敏反应异常反应各器官对阿托品敏感性腺体眼平滑肌心脏血管与血压中枢神经系统展开编辑本段名称及简介阿托品(atropine)是从植物颠茄、洋金花或莨菪等提出的生物碱,也可人工合成。

其硫酸盐为无色结晶或白色结晶性粉末,易溶于水。

中文名称阿托品、硫酸阿托品、混旋莨菪碱英文名称Atropine、Atropine Sulfatis、Atropinol、Borotropin所属类别有机磷中毒解毒药化学名称- 中文:α-(羟甲基)苯乙酸 8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯- 英文:α-(Hydroxymethyl)benzeneaceticacid (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-yl easter - CAS注册号:51-55-8 化学式- 分子式:C17H23NO3 - 分子量:289.37 - 组分含量:碳 70.56%,氢 8.01%,氮 4.84%,氧 16.59%理化性质- 无色结晶或白色晶性粉末,无臭,味苦。

硫酸阿托品结构

硫酸阿托品结构

硫酸阿托品结构硫酸阿托品(Atropine Sulfate)是一种常用的药物,属于抗胆碱药。

它是由阿托品与硫酸结合而成的盐类化合物。

硫酸阿托品具有多种药理作用,常用于治疗多种疾病,包括心律失常、消化道疾病、中毒等。

一、化学结构硫酸阿托品的化学结构如下图所示:```O//O=C—C—C/ \H2N O—SO3H```该结构由苯环和三个氧原子组成。

其中,苯环上有一个羧基(COOH),连接着一个甲基(CH3)。

另外两个氧原子分别连接着乙二胺(NH2)和硫酸根离子(SO3H)。

二、药理作用硫酸阿托品具有以下主要的药理作用:1. 抗胆碱作用:硫酸阿托品能够竞争性地与乙酰胆碱受体结合,从而抑制乙酰胆碱的作用。

这导致神经冲动在神经末梢处得不到传递,从而减少胆碱能神经的兴奋性。

2. 拮抗副交感神经:硫酸阿托品能够阻断副交感神经的作用,使得交感神经相对占优势。

这导致心率加快、支气管扩张、消化道蠕动减慢等效应。

3. 抗惊厥作用:硫酸阿托品能够抑制中枢神经系统的兴奋性,从而起到抗惊厥作用。

三、临床应用硫酸阿托品在临床上有广泛的应用,主要包括以下方面:1. 心律失常治疗:由于硫酸阿托品能够加快心率和增加心肌收缩力,因此常被用于治疗心律失常。

它可以通过拮抗副交感神经的作用来增加交感神经的活性,从而提高心脏的收缩力和传导速度。

2. 消化道疾病治疗:硫酸阿托品可以减少胆碱能神经的兴奋性,从而降低胃肠道蠕动,减少胃液和胆汁的分泌。

它常被用于治疗消化道疾病,如胃溃疡、十二指肠溃疡等。

3. 中毒解救:硫酸阿托品可以通过拮抗乙酰胆碱的作用,减轻或逆转某些药物或毒物引起的中毒症状。

对于有机磷农药中毒患者,硫酸阿托品可以抑制乙酰胆碱酯酶的降解作用,从而减少乙酰胆碱的水解,缓解中毒表现。

四、副作用和注意事项尽管硫酸阿托品具有广泛的临床应用,但它也存在一些副作用和注意事项:1. 口干舌燥:由于硫酸阿托品能够抑制唾液分泌,在使用过程中常会出现口干舌燥的不适感。

硫酸阿托品质量标准(CPV)

硫酸阿托品质量标准(CPV)

硫酸阿托品Atropine Sulfate分子式:(C17H23NO3)2•H2SO4•H2O分子量:694.84本品为α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8- 氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。

按干燥品计算,含(C17H23NO3)2•H2SO4不得少于98.5%。

【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭。

本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。

熔点取本品,在120 ℃干燥3 小时后,立即依法测定(附录Ⅵ C),熔点不得低于189 ℃,熔融时同时分解。

【鉴别】(1) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

(2) 本品显托烷生物碱类的鉴别反应(附录22页)。

(3) 本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(附录24页)。

【检查】酸度取本品0.5g ,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1 滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.15ml ,应变为黄色。

莨菪碱取本品,按干燥品计算,加水制成每1ml 中含50mg的溶液,依法测定(附录53页),旋光度不得过-0.40°。

有关物质取本品,加水溶解并稀释成每1ml中含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置于100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。

照高效液相色谱法(附录36页)试验。

用十八烷基硅烷键和硅胶为填充剂,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.0025mol/L庚烷磺酸钠)—乙腈(84:16)(用磷酸或氢氧化钠试液调节pH至5.0)为流动相,检测波长为225nm,阿托品峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。

取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。

供试品溶液色谱图中如显杂质峰,除相对主峰保留时间0.17前的溶剂峰外,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。

药物化学60个药物结构式

药物化学60个药物结构式

1.地西泮2.苯妥因钠3.普罗加比4.盐酸氯丙嗪5.氟奋乃静6.氯普噻吨7.舒必利8.吗啡9.哌替啶10.咖啡因11.硫酸阿托品11.麻黄碱12.苯海拉明13.马来酸氯苯那敏14.阿斯咪唑15.普鲁卡因16.利多卡因17.硝苯地平18.利血平19.卡托普利20.奎尼丁21.普萘洛尔22.美托洛尔23.(双)氢氯噻嗪24.甲苯磺丁脲25.雷尼替丁26.奥美拉唑27.昂丹司琼28.甲氧普胺29.阿司匹林30.贝诺酯31.对乙酰氨基酚32.吲哚美辛33.环磷酰胺34.5-氟尿嘧啶35. 紫杉醇36.顺铂37.青霉素钾38.苯唑西林39.氨苄西林40.苯唑西林41.头孢菌素与青霉素相比优点:头孢菌素与青霉素是属于同一大类的抗生素药物,都是β-内酰胺类,头孢菌素对人体来说还是比较安全的,和青霉素比,青霉素过敏反应发生率比较高,尤其是青霉素会引起过敏性休克而致命。

头孢菌素分子结构与青霉素有相似之处,也会产生过敏反应,但是发生过敏反应的比率要比青霉素低,产生过敏性休克的发生率则更低了。

细菌如果产生一些破坏某些抗菌药物的酶,可对某些抗菌药物产生耐药,比如细菌对青霉素耐药了,头孢菌素则对细菌产生的这种酶大多数比较稳定,就能替代青霉素杀死细菌。

头孢菌素口服的品种相对来说也比较多。

这是因为有不少品种口服进胃,人体的胃酸难以破坏它,药效比较稳定。

42.头孢氨苄43.磺胺嘧啶44.甲氧苄啶45.诺氟沙星(氟哌酸)46.利福平47.异烟肼48.硝酸益康唑49.三氮唑核苷50.奎宁51.青蒿素52.红霉素53.链霉素54.四环素55.氯霉素56雄甾烷-3-酮57.雌激素雄激素58.氢化可的松59.地塞米松60.维生素C。

硫酸阿托品杂质种类整理列表

硫酸阿托品杂质种类整理列表

项目报批 纯度高于98.89%
阿托品杂质 2
Atropine Impurity 2
55869-99-3 10mg-25mg-50mg-100mg
项目报批 纯度高于98.89%
阿托品杂质 3 Atropine Impurity 3
N/A
10mg-25mg-50mg-100mg
项目报批 纯度高于98.89%
中文名称
硫酸阿托品Atropine杂质整理列表
英文名称
CAS
规格
用途
结构式
硫酸阿托品
Atropine Sulfate
5908-99-6 10mg-25mg-50mg-100mg
项目报批 纯度高于98.89%
阿托品杂质 1 Atropine Impurity 1
N/A
10mg-25mg-50mg-100mg
阿托品杂质 4
Atropine Impurity 4
500-55-0
10mg-25mg-50mg-100mg
项Байду номын сангаас报批 纯度高于98.89%
湖北扬信供应各种杂质对照品:泊沙康唑杂质、替卡格雷杂质、索拉非尼杂质、索拉菲尼相关杂质、去氧肾上腺素杂质、维生素BI杂
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专注各种杂质对照品
代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/DR/TLC/MC/SIGMA/BACHEM/STD等品牌
中文名称英文名称cas规格用途结构式硫酸阿托品atropinesulfate590899610mg25mg50mg100mg项目报批纯度高于9889阿托品杂质1atropineimpurity1na10mg25mg50mg100mg项目报批纯度高于9889阿托品杂质2atropineimpurity25586999310mg25mg50mg100mg项目报批纯度高于9889阿托品杂质3atropineimpurity3na10mg25mg50mg100mg项目报批纯度高于9889阿托品杂质4atropineimpurity450055010mg25mg50mg100mg项目报批纯度高于9889湖北扬信供应各种杂质对照品

药物化学药物结构式

药物化学药物结构式
1.地西泮
2.苯妥因钠
3.普罗加比
4.盐酸氯丙嗪
5.氟奋乃静
6.氯普噻吨
7.舒必利
8.吗啡
9.哌替啶
10.咖啡因
11.硫酸阿托品
11.麻黄碱
12.苯海拉明
13.马来酸氯苯那敏
14.阿斯咪唑
15.普鲁卡因
16.利多卡因
17.硝苯地平
18.利血平
19.卡托普利
20.奎尼丁
21.普萘洛尔
22.美托洛尔体,用于外伤和周围循环不全时低血压急救
肾上腺素能受体拮抗剂
α受体阻断剂:盐酸哌唑嗪β受体阻断剂:普萘洛尔、阿替洛尔
降血脂药-
分类(掌握) 苯氧乙酸类:氯贝丁酯、吉非贝齐
烟酸类
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂:洛伐他丁
其他
抗心绞痛药
硝酸酯和亚硝酸酯类:硝酸异山梨酯
钙拮抗剂:
a.二氢吡啶类:硝苯地平、尼索地平b.苯烷基胺类:维拉帕米,左旋体室上性心动过速的首选药物,右旋体治疗心绞痛c.苯噻氮卓类:地尔硫卓d.二苯哌嗪类:氟桂利嗪、桂利嗪,直接扩张血管平滑肌
质子泵抑制剂:抑制胃酸分泌
苯并咪唑类奥美拉唑杂环并咪唑类,
前列腺素:米索前列醇,保护胃黏膜
口服降血糖药磺酰脲类:格列苯脲,引起低血糖
双胍类:二甲双胍,成人非胰岛素依赖型糖尿病
葡萄糖苷酶抑制剂:
噻唑烷二酮类:吡格列酮、罗格列酮,胰岛素增敏剂
甾体激素的基本母核和分类肾上腺皮质激素1.分类(掌握)糖皮质激素:醋酸氢化可的松,影响糖代谢,增加肝糖原,抗风湿盐皮质激素:醋酸地塞米松,影响电解质代谢,促使钠潴留和钾排泄2.结构特点(掌握)⑴孕甾母核,4-烯-3,20-二酮⑵糖皮质激素,C17羟基,C11羰基或羟基⑶盐皮质激素,C17无羟基,C11无羰基或有O与C18成环属于雄性激素的药物;甲睾酮属于天然孕激素的是:黄体酮属于非甾体雌激素的是:己烯雌酚属于抗孕激素的药物是米非司酮
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硫酸阿托品结构式
引言
硫酸阿托品(英文名:Atropine Sulfate)是一种药物,属于毒蕈碱类的生物碱化合物,可以通过与乙酸和硫酸反应制备而成。

它具有多种医学和药理学上的应用,被广泛用于心血管疾病、胃肠病、神经系统疾病等的治疗。

本文将详细介绍硫酸阿托品的结构式、药理学作用机制以及其在不同领域中的应用。

硫酸阿托品的结构式
硫酸阿托品的结构式为:
/\O O\/
|| ||
| |
HO-C-C-C-C-C-N(CH3)3
| |
|| ||
\/N N\/
药理学作用机制
硫酸阿托品是一种非选择性的抗胆碱药物,它通过与胆碱受体结合,影响乙酰胆碱的作用。

硫酸阿托品与胆碱受体结合后,使得胆碱受体失去对乙酰胆碱的敏感性,从而抑制胆碱能神经传递的作用。

这种抑制作用主要通过下列几个方面体现:
1. 抑制迷走神经的兴奋
硫酸阿托品能够抑制迷走神经的兴奋,减缓心脏的节律,并增加心脏的收缩力。

这种作用可用于治疗心律失常和心肌缺血。

2. 扩张瞳孔
硫酸阿托品能够通过抑制瞳孔平滑肌的收缩,使瞳孔扩张。

这种作用可用于眼科诊断和治疗,或作为手术前的准备。

3. 减少胃肠道蠕动
硫酸阿托品能够减少胃肠道的蠕动和分泌,从而减轻胃肠道的运动和分泌过剩引起的不适。

这种作用可用于治疗胃肠病。

4. 控制呼吸分泌物
硫酸阿托品能够减少呼吸道的分泌物,有利于防止气道阻塞和支气管痉挛。

这种作用可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。

硫酸阿托品的应用
硫酸阿托品具有多种医学和药理学上的应用,其中包括但不限于以下几个方面。

1. 心血管疾病
硫酸阿托品可用于治疗心律失常、心肌缺血和心绞痛等心血管疾病。

它通过抑制迷走神经的兴奋,减缓心脏的节律并增加心脏的收缩力,有助于改善心血管功能。

2. 眼科诊断和治疗
硫酸阿托品可用于扩张瞳孔,使眼底得到更好的观察。

它还可用于治疗近视、散光和青光眼等眼部疾病。

3. 胃肠病
硫酸阿托品可用于减少胃肠道蠕动和分泌,减轻胃肠道的运动和分泌过剩引起的不适。

它常用于治疗胃溃疡、胃炎、腹泻等胃肠病。

4. 神经系统疾病
硫酸阿托品在神经系统疾病中也有应用,如帕金森病、震颤麻痹等。

它可通过抑制胆碱能神经传递,缓解神经系统异常兴奋引起的症状。

结论
硫酸阿托品是一种应用广泛的药物,具有多种药理学作用。

它通过抑制迷走神经的兴奋、扩张瞳孔、减少胃肠道蠕动和分泌、控制呼吸分泌物等,发挥治疗作用。


在心血管疾病、眼科诊断和治疗、胃肠病、神经系统疾病等领域中有广泛应用。

然而,应用药物时应严格按照医生的指导使用,避免药物滥用和不良反应的发生。

参考文献:
1.鲁滨逊. 硫酸阿托品的药理学及临床应用[J]. 国际药学研究杂
志,2007,34(3):23-27.
2.阿托品硫酸盐注射液说明书.
3.温心怡,戚致欣. 硫酸阿托品的药理学及临床应用[J]. 现代临床医
学,2018,44(8):669-671.。

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