第4讲.物质结构与化学键(目)
2022年高考一轮复习 第4章 物质结构与性质 第3节 化学键与分子结构及性质
(2)键参数与分子的性质 ①键参数对分子性质的影响
②键参数与分子稳定性的关系 键能越_大__,键长越_短__,分子越稳定。
σ键与π键的判断方法 (1)轨道重叠方式 形成σ键时,原子轨道以“头碰头”的方式重叠;形成π键时,原 子轨道以“肩并肩”的方式重叠。 (2)电子云的对称性 σ键的电子云是以形成化学键的两原子核的连线为轴旋转对称,为 轴对称;π键的电子云是由两块组成,它们互为镜像,为镜面对称。
(5)杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对。 (√ )
(6)价层电子对互斥理论中,π键电子对数不计入中心原子的价层 电子对数。( √ )
(7)N2分子中N原子没有杂化,分子中有1个σ键、2个π键。( √ )
2.比较下列分子或离子中键角的大小。 (1)H2O________H3O+,NH3________NH4+ (2)SO3________CCl4,CS2________SO2 解析:(1)H2O与H3O+、NH3与NH+ 4 的中心原子均采用sp3杂化, 孤电子对数越多,斥力越大,键角越小。(2)SO3为平面三角形,键角 120°,CCl4为正四面体形,键角109°28′;CS2为直线形,SO2为V 形,键角CS2>SO2。 答案:(1)< < (2)> >
第二步:确定价层电子对的空间结构 由于价层电子对之间的相互排斥作用,使它们尽可能地相互远 离,这样已知价层电子对的数目,就可以确定它们的空间结构。 第三步:分子空间结构的确定 价层电子对有成键电子对和孤电子对之分,价层电子对的总数减 去成键电子对数得孤电子对数。根据成键电子对数和孤电子对数,可 以确定相应的较稳定的分子空间结构。
宏观辨识 与
第4讲 化学键
制作人:绍飞校对人:李慧限时:35分钟总分:66分第4讲化学键学习目标:1.会判断离子键、共价键、离子化合物、共价化合物2.知道分子间作用力、氢键对物理性质的影响【例题】(选择6分,简答、判断2分)例1、判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)(1)形成离子键的阴、阳离子间只存在静电吸引力()(2)某些金属与非金属原子间能形成共价键()(3)某元素的原子最外层只有一个电子,它跟卤素结合时,所形成的化学键一定是离子键()(4)所有物质中都存在化学键()例2、下列每组中各物质内既有离子键又有共价键的一组是()A.NaOH、H2SO4、(NH4)2SO4B.MgO、Na2SO4、NH4HCO3C.Na2O2、KOH、Na2SO4D.HCl、Al2O3、MgCl2例3、短周期元素X、Y、Z所在的周期数依次增大,它们的原子序数之和为20,且Y2-与Z+核外电子层的结构相同。
下列化合物中同时存在极性和非极性共价键的是()A.Z2Y B.X2Y2C.Z2Y2D.ZYX例4、下列有关说法正确的是()A.该组化合物中只含有共价键:H2O、NH4Cl、H2O2 B.非金属原子间以共价键结合的物质都是共价化合物C.Na2O、NaOH和Na2SO4为离子化合物,HCl、NH3、NH4NO3、H2SO4为共价化合物D.共价化合物可以由不同种非金属原子间或金属与非金属原子间通过共用电子对形成【归纳总结】(阅读教材完成下列内容)一、化学键1、概念:使离子相结合或原子相结合的作用力。
2、分类:二、离子化合物、共价化合物的判断1、离子化合物:(1)概念:由离子键构成的化合物。
(2)判断方法:例5、下列关于化合物的说法正确的是( ) A .只含有共价键的物质一定是共价化合物B .由两种原子组成的纯净物一定是化合物 C .共价化合物熔化时破坏共价键D .熔化状态下不导电的化合物一定是共价化合物例6、判断正误:F 2、Cl 2、Br 2、I 2的熔沸点逐渐升高,是因为分子间作用力越来越大( )例7、下图中每条折线表示元素周期表中第ⅣA ~ⅦA 族中的某一族元素氢化物的沸点变化。
_新教材高中化学第四章物质结构元素周期律第三节第一课时离子键课件新人教版必修第一册
分点突破2
电子式
1.电子式 (1)概念:在元素符号周围用“·”或“×”来表示原子的最外层电子(价电子)的式子。 (2)粒子的电子式
(3)用电子式表示离子化合物的形成过程
2.离子化合物电子式书写的四大错因
(1)阴离子漏标“[ ]”,如将 O2-的电子式错写为
。
(2)阳离子多标电子或“[ ]”,如将 Al3+的电子式错写为
AlCl3 中就不存在离子键,B 项错误;钠原子与氯原子结合成氯化钠后体系总能量
降低,对外释放能量,C 项正确;化合物 CaCl2 中,只存在 Ca2+与 Cl-之间的离子
键,而两个 Cl-之间不存在化学键,D 项错误。
答案:C
4.下列各数值表示有关元素的原子序数,其所表示的各原子组中能以离子键相结合形
成稳定化合物的是
()
A.10 与 .14 与 8
解析:Ne 是稀有气体元素,性质稳定,不能与 K 以离子键相结合形成稳定化合物,
A 项错误;C 与 S 都是非金属元素,都难失去电子成为阳离子,B 项错误;Na 与
Cl 通过电子得失能形成 Na+、Cl-,Na+、Cl-可通过离子键结合成稳定的化合物
NaCl,C 项正确;Si 与 O 都是非金属元素,都不易失去电子而成为阳离子,D 项
错误。
答案:C
5.用电子式表示下列化合物的形成过程。 (1)碘化钙:____________________________________________________。 (2)硫化钠:___________________________________________________________。 (3)氯化钾:__________________________________________________________。 解析:(1)Ca 最外层有 2 个电子,I 最外层有 7 个电子,1 个 Ca 失去最外层 2 个电 子,被 2 个 I 得到,每个 I 最外层均成为 8 电子稳定结构,故其形成过程可表示为
高中化学必修一 第四章第三节 化学键20202021学年新)解析版)
第四章物质结构元素周期律第三节化学键这是第一册书的最后一节了,感谢您的持续关注,化学键内容抽象,但是合理,只需要记住一些规则,这节内容就不难了,化学就是这样不需要太聪明的头脑,但是一定得头脑清醒,因为记忆的东西太多了,加油吧!一、化学键类型与物质类别的判断(2020·安徽省蚌埠第三中学高一月考)下列说法正确的是①离子化合物中一定含离子键,也可能含共价键②共价化合物中可能含离子键③含金属元素的化合物不一定是离子化合物 ④由非金属元素组成的化合物一定是共价化合物 ⑤构成单质分子的粒子不一定存在共价键⑥不同元素组成的多原子分子里的化学键一定只有极性键 ⑦有化学键断裂的变化属于化学变化 A .①③⑤⑥ B .②④⑥C .①③⑤D .③⑤⑦【答案】C 【详解】①离子化合物中一定含离子键,也可能含共价键,如NaOH 、Na 2O 2中含有离子键和共价键,①正确;②含有离子键的一定是离子化合物,所以共价化合物中只含共价键,不可能含离子键,②错误;③含金属元素的化合物不一定是离子化合物,如氯化铝为共价化合物,③正确; ④由非金属元素组成的化合物不一定是共价化合物,如铵盐为离子化合物,④错误; ⑤构成单质分子的粒子不一定存在共价键,如稀有气体中不含化学键,⑤正确;⑥不同元素组成的多原子分子里的化学键,若为同种元素之间形成的是非极性共价键,不同元素之间形成的是极性共价键,如H 2O 2中两个氧原子之间为非极性共价键,氢原子和氧原子之间为极性共价键,⑥错误;⑦有旧化学键断裂和新化学键的生成的变化属于化学变化,只有有化学键断裂的变化不一定属于化学变化,也可能属于物理变化,如氯化钠溶于水有离子键的断裂但属于物理变化,⑦错误;综上所述,正确的是①③⑤,答案选C 。
二、电子式书写的常见错误(1)漏写孤电子对。
如将N 2的电子式误写成N ⋮⋮N ,正确的应为··N ⋮⋮N ··。
新教材高中化学第四章物质结构元素周期律第三节第2课时共价键课件新人教版必修第一册
共价键
一、共价键
1.共价键的形成。
(1)以氯原子为例分析氯分子的形成过程。
氯原子最外层有 7 个电子,要达到8电子稳定结构,需要
获得 1 个电子,所以氯原子间难以发生电子的得失。如果
2个氯原子各提供1个电子,形成 共用电子对 ,则2个氯原子
都变成了8电子稳定结构。用电子式表示为
。
(2)共价键定义:原子间通过 共用电子对 所形成的
主要影响物质的
物理性质,如熔
点、沸点
氢键
主要影响物质的熔点、
沸点、密度
作用力 化学键
①离子键:离子
键越强,离子化
对物质 合物的熔点、沸
性质的 点越高;②共价
影响
键:共价键越强,
单质或化合物的
稳定性越强
范德华力
①影响物质的熔点、
沸点、溶解度等物理
性质;②组成和结构
相似的物质,随着相
对分子质量的增大,
表示并且略去未成键电子的式子。如Cl2的结构式为 Cl—
Cl 。
(2)几种常见分子的结构:
分子
电子式
H2
×× H
HCl
CO2
Hale Waihona Puke ··×···
··
····× × ····
· ·× × · ·
结构式
分子结
构模型
空间结构
H—H
直线形
H—Cl
直线形
O C O
直线形
分子
电子式
H2O
··
×··
D.由不同元素组成的多原子分子里,一定只存在极性键
答案:C
解析:在某些复杂的离子化合物如氢氧化钠、过氧化钠中,
无机与分析化学 第四章 物质结构简介
2.玻尔理论 1).电子只能在符合一定条件的轨道(能量不随时间而变)上 运动,不吸收也不放出能量(解释原子的稳定性)。 2).不同的轨道有不同的能量,轨道的能量是量子化的,电子 的能量也是量子化的。所谓量子化,即不连续。(“连续”和“ 不 连续”是看量的变化有没有一个最小单位,如长度、时间没有最 小单位,量的变化是连续的,电量的最小单位是一个电子的电 量,电量的变化是不连续的。)在一定的轨道上电子具有一定 的能量 电子运动时所处的能量状态称为能级。电子尽可能在距 13 .6 核较近、能量最低的轨道上运动,这时原子处于基态。 n En = (ev) rn = a0﹒n2
【特征】①不连续的线状光谱:从红外区到紫外区呈现多条具有 特征波长的谱线 ②从长波到短波, Hα 至 Hε 等谱线间的距离越来越小( n 越来 越大)表现出明显的规律性。 频率 R ( 1 1 ), ( n 3, 4, 5,...)
22 n2
式中R为里德堡常数。而且某一瞬间一个氢原子只能放出一条谱 线,许多氢原子才能放出不同的谱线。 为什么氢原子光谱是不连续的线状光谱?按照麦克斯威的电磁理 论,绕核运动的电子应不停地连续地辐射电磁波,得到连续光谱; 由于电磁波的辐射,电子的能量将逐渐减小,最终会落到带正电的 核上。可事实上,原子稳定的存在着。为解决这一问题,1913年, 年轻的丹麦物理学家玻尔,吸收了量子论的思想,建立了玻尔原子 模型,即玻尔理论。
r
d d 4 r dr
2 2 2
r
4 r 2
只考虑径向部分,则 d 4 r R dr 2 2 D(r ) 4 r R 令 D(r):径向分布函数,表示电子在离核为r的单位厚度(d r = 1)球 形薄壳中出现的概率。 作D(r)- r图(p.99 图4-10,图4-11),即为电子云(几率)径 向分布图。
2023届高考化学一轮复习 第4讲 元素周期表 化学键 分子结构与性质 课件(103张PPT)
逐渐__增_强___
逐渐__减_弱___
酸性_增__强___
酸性_减__弱___
碱性_减__弱___
碱性_增__强___
_增_强__
_减_弱__
(1) 元素主要化合价 ①F 无正价,O 无最高正价。 ②主族元素最高正价=原子核外最外层电子数(O、F 除外)。 ③非金属元素的最低化合价=原子核外最外层电子数-8(H 除外);最高正化合价 +|最低负化合价|=8(H、B 除外)。
族序数等于周期序数 3 倍的元素 根据金属性、非 金属性最强的元素
金属性推断
非金属性最强的元素
空气中含量最多的元素
根据含量推断 地壳中含量最多的元素
地壳中含量最多的金属元素
元素 _____H_、_B_e_、__A_l ______
___C_、_S_____ __O____
___N_a____ ___F___ ___N___ ___O___
类型 6 利用元素在周期表中的位置推断元素 (2021·南京、盐城一模)图为元素周期表中短周期的一部分,下列说法不正
确的是( A ) A. 离子半径:M->Z2->Y- B. 电负性:Y>M>Z C. 简单气态氢化物的稳定性: Y>M>Z D. Y 元素基态原子的简化电子排布式:[X]2s22p5
逐渐_减__弱___
逐渐__增_强___
非金属性
逐渐__增_强___
逐渐__减_弱___
元素性质 化合物性质
内容 第一电离能 电负性
最高价氧化物对应水化物 氢化物稳定性
同周期(从左到右) 同主族(自上而下)
总体呈现__增__大____的
趋势,但__Ⅱ_A___族和 逐渐__减__小__
第四章三节化学键知识讲解及练习2021-2022学年上学期高一化学人教版(2019)必修第一册
高一化学必修一第四章第三节化学键【考纲要求】1.了解化学键、离子键、共价键的定义。
2.了解离子键、共价键的形成;理解化学反应的本质。
3.了解分子间作用力与氢键。
4.学会用电子式表示常见的物质及形成过程。
【考点梳理】考点一:化学键1.定义:使离子或原子相结合的强烈的相互作用力称为化学键。
化学键包括离子键、共价键等。
2.离子键与共价键的比较键型离子键共价键概念带相反电荷离子之间的相互作用原子之间通过共用电子对所形成的相互作用成键方式通过得失电子达到稳定结构通过形成共用电子对达到稳定结构成键粒子阴、阳离子原子成键性质静电作用静电作用形成条件大多数活泼金属与活泼非金属化合时形成离子键同种或不同种非金属元素化合时形成共价键(稀有气体元素除外)表示方法①电子式如②离子键的形成过程:①电子式,如②结构式,如H—Cl③共价键的形成过程:存在离子化合物绝大多数非金属单质、共价化合物、某些离子化合物考点二:极性共价键与非极性共价键的比较共价键极性共价键非极性共价键定义不同元素的原子形成的共价键,共用电子对偏向吸引电子能力强的原子一方。
同种元素的原子形成共价键,共用电子对不发生偏移。
原子吸引电子能力不相同相同成键条件不同种非金属元素的原子同种非金属元素的原子存在共价化合物,某些离子化合物中非金属单质,某些化合物中实例H—Cl H—H、Cl—Cl共价键一般是在非金属元素的原子之间,但某些金属元素和非金属元素间也可能存在共价键,如AlCl3等。
考点三:离子化合物与共价化合物的比较离子化合物共价化合物概念以离子键形成的化合物以共用电子对形成的化合物粒子间的作用阴离子与阳离子间存在离子键原子之间存在共价键导电性熔融态或水溶液导电熔融态不导电,溶于水有的导电(如硫酸),有的不导电(如蔗糖)熔化时破坏的作用力一定破坏离子键,可能破坏共价键(如NaHCO3)一般不破坏共价键实例强碱、大多数盐、活泼金属的氧化物中酸、非金属的氢化物、非金属的氧化物中要点诠释:离子化合物和共价化合物的判断方法(1)根据化学键的类型判断凡含有离子键的化合物,一定是离子化合物;只含有共价键的化合物,是共价化合物。
2020版(浙江)大一轮考点复习:第4讲-考点27 分子间作用力
【解析】 硝酸钾和冰的熔化克服的作用力分别是离子键和分子间作用力、氢键, A 错误;氢化物的沸点与分子间作用力有关系,与共价键没有关系,B 错误;离子晶体 在熔融状态下能导电是因为晶体受热时离子键被削弱,形成了自由移动的离子,C 正确; 非金属元素间不一定只能形成共价化合物,例如氯化铵是离子化合物,金属和非金属元 素间也不一定只能形成离子化合物,例如氯化铝是共价化合物,D 错误。
18
【解析】 题中给出的 x 值与其原子在分子中吸引电子的能力有关。可根据元素周 期性变化来推测 Mg 和 N 的 x 值。以表中数值可看出,同周期中元素的 x 值随原子半径 的减小而增大,x 值的变化体现周期性的变化。
19
14.有三种同族的物质,它们的沸点(压强为 1.01×105Pa,单位为 ℃)如表所示: ① F2(-187.0) Cl2(-33.6) Br2(-58.7) I2(-184.0) ② HF(y) HCl(-84.0) HBr(-67.0) HI(-35.3) ③ H2O(z) H2S(-60.2) H2Se(-42.0) H2Te(-1.8)
4
4.如图每条折线表示元素周期表中第ⅣA~ⅦA 族中的某一族元素氢化物的沸点变 化。每个小黑点代表一种氢化物,其中 a 点代表的是( D )
A.H2S C.PH3
B.HCl D.SiH4
5
【解析】 在第ⅣA~ⅦA 族元素的氢化物中,NH3、H2O、HF 因存在氢键,故沸 点反常的高,则含 a 点的线为第ⅣA 族元素的氢化物,则 a 点为 SiH4。
20
请根据上表回答下列问题: (1)写出②系列中物质主要化学性质的递变规律:_氢__化__物__的__稳__定__性__越__来__越__弱__(_或__其__他_ _合__理__答__案__)___(任写一种)。 (2)除极少数情况外,上述三种系列中物质的沸点与相对分子质量之间均存在一定的 关系,该关系是_相__对__分__子__质__量__越__大__,__沸__点__越__高_________。
新教材2023年高中化学第4章物质结构元素周期律第3节化学键课件新人教版必修第一册
H2O
CH4
三、化学键、分子间作用力和氢键 1.化学键 (1)定义:相邻的原子之间强烈的相互作用。 (2)分类
(3)化学反应的本质:___旧__化__学__键__断__裂__和__新__化__学__键__形__成___。
2.分子间作用力 (1)定义:把__分__子__聚__集__在__一__起____的作用力叫分子间作用力,又叫范
①其中只含共价键的是___N_2_、__H_2_S_O_4__; ②只含离子键的是__C__a_O_、__N__a_2S__; ③既含有共价键又含有离子键的是__K__O_H__、__N_a_H__C_O__3 _;
④属于共价化合物的是___H_2_S_O_4__; ⑤属于离子化合物的是__C_a_O__、__N_a_2_S_、__K_O__H_、__N__a_H_C__O_3_。
点拨:“·(点)”或“×”都表示电子,二者应用时没有区别。
二、共价键
两个氯原子各提供一个电子
1.氯分子的形成过程
↓
两个氯原子间形成共用电子对
↓
两个氯原子均达到8e-稳定结构
↓
形成稳定的氯气分子
请你根据上述图示,用电子式表示其形成过程
____________________________。
2.共价键 (1)概念及成键要素 概念 ——原子间通过__共__用__电__子__对____所形成的相互作用
1.漏写孤电子对。如将 N2 的电子式误写成 。
,正确的应为
2 . 混 淆 电 子 式 与 化 学 式 的 书 写 , 如 将 Na2S 的 电 子 式 误 写 成
知识归纳总结:
1.离子键和共价键的比较
键型
离子键
共价键
非极性键
高中化学第四章物质结构元素周期律第三节化学键课件新人教版必修第一册
电荷数
离子化 合物
离子化合物含有阴、阳离子, 所以其电子式的书写规范要 符合阴阳离子电子式的书写 规范,但相同的离子不能合 并,且带同类电荷的离子不 能相邻。
③用电子式表示离子化合物的形成过程 用电子式表示离子化合物的形成过程时,反应物是原子的电子式, 生成物是离子化合物的电子式,中间用“―→”连接,例如:
Na+、Mg2+、Ca2+
简单 阴离子
简单阴离子最外层一般为 8电子稳定结构(H-除外), 书写时要在元素符号周围 标出电子,用“[ ]”括 上,并在“[ ]”右上角
标明电性和所带电荷数
复杂阴、阳离子要在对应
复杂阴、 阳离子
元素符号周围标明电子, 用“[ ]”括上,并在“[ ]”右上角标明电性和所带
特别提醒
理解离子键的关键点 (1)成键粒子:阴离子、阳离子。 (2)成键本质:静电作用(静电吸引和静电排斥达到平衡)。
(3)成键原因:①原子通过得失电子形成稳定的阴、阳离子。 ②离子间吸引与排斥作用处于平衡状态。 ③体系的总能量降低。 (4)存在范围:离子键存在于强碱、活泼金属氧化物及绝大多数盐中, 离子化合物中一定存在离子键。
②导电性:在熔融状态下都不导电,部分共价化合物溶于水能导电 (如H2SO4、CH3COOH、AlCl3等)。
(4)共价型分子及其形成的表示方法 ①分子结构的表示方法 a.用电子式表示
b.用结构式表示 用结构式表示共价键时,一般用短线“—”表示1对共用电子。如H—H、 Cl—Cl、N≡N等。 ②用电子式表示共价型分子的形成过程
(2)共价键存在于非金属单质(稀有气体除外)、非金属氢化物、非金 属氧化物、含氧酸、碱、部分盐(如AlCl3、含氧酸盐等)、金属过氧化 物(如Na2O2、K2O2等)、有机化合物中。
配合物的化学键理论
配体场理论
配位场理论是晶体场理论的发展,分别 取其晶体场理论和分子轨道理论的优点 结合而成。对中心离子与配体静电作用 部分用晶体场理论来处理,而共价作用 部分用分子轨道理论来处理。
遵循成键三原则:能量近似、最大重叠 和对称性匹配原则。
在理论上比晶体场理论等方法更为严谨, 所得的结果常用来补充晶体场理论的不 足。
一.判断配合物的空间构型 二.判断配合物的成键类型 三.判断配合物的磁性 四.价键理论的特殊应用
(一) 判断配合物的空间构型
杂化类型决定配离子的空间构型;杂化轨道数 等于中心原子的配位数。
价键理论顺利地解释了配合物的分子构型:
配位数
2
3
4
杂化轨道
sp
sp2
sp3
4 dsp2
分子构型 直线 三角形 正四面体 正方形
配位数
5
杂化轨道 sp3d d2sp2,
分子构型 三角双锥
5 d4s 四方锥
6 sp3d2, d2 正八面体
➢ 2配位的配合物 [Ag(NH3)2]+
Ag+(d10)的电子结构:
4d
5s
5p
[Ag(NH3)2]+的结构 4d :
sp杂化 5p
H3N NH3
结果: [Ag(NH3)2]+形成前后, 中心原子的d电子
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第4讲 配合物的化学键理论
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配合物的化学键理论,主要研究中心原子和 配体之间结合力的本性;
并用来说明配合物的物理和化学性质:如配 位数、几何构型、磁学性质、光学性质、热 力学稳定性、动力学反应性等。
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静电理论 体场理论
分子轨道理论
第四节化学键
· · · · · · : · ]- Ca2+[: · ]:Br · · + : · [ Br: + Ca· Br → Br: · · · · · · · ·
· ·
3、用电子式表示氧化镁的形成过程
4、用电子式表示硫化钾的形成过程
· · · 2+[:· ]2· · · · → Mg Mg + O O: · · · · · · S 2K·+ ··· → ·
氢 键
氢键是已经以共价键与其它原子键合的氢原子 定义: 与另一个原子之间产生的分子间作用力
形成氢键的条件:
原子半径较小,非金属性很强的原子X,(N O F)与H原子形成强 极性共价键,与另外一个分子中半径较小,非金属性很强的原子 Y(N O F),在分子间H与Y产生较强的静电吸引,形成氢键
表示方法:
X-H…Y-H(X ,Y可相同或不同,一般为 N,O,F)
氢键的形成会使物质的熔 沸点升高
在水蒸气中水以单个H2O分子形式存在,水在液态时, 除以单个水分子存在,还含有几个水分子通过氢键结合 而形成(H2O)n。在固态水(冰)中水分子间以氢键结 合成排列规整的晶体。由于冰的结构中有空隙,造成体 积膨胀,密度减小至低于液态水的密度,所以冰会浮在 水面上。
6、表示方法:
电子式、结构式
在化学上常用一根短线表示一对共用电子对,未共用的 电子对省略不写,共价键的电子式就变成了结构式。 分子式 电子式 结构式
H2O O2 N2
·· · O H H · · ·
· · · · : O: O · · · · · · :N::N:
H
O
O=O N N
H
氢氧单键 氧氧双键 氮氮三键
原子核对共用电子对的吸引力不同
第四讲分子间作用力和氢键
键的极性与分子的极性 共价键有非极性键与极性键之分。由共价键构 建的分子有非极性分子与极性分子之分。 度量分子极性大小的物理量叫做偶极矩(m)。偶 极矩是偶极子的电量q和偶极子两极的距离l的乘积 (m=qXl)。
q+
l
q_
偶极子与偶极矩(m=qXl)
偶极矩m=0的共价键叫做非极性共价键;偶极矩 m≠0的共价键叫做极性共价键。偶极矩m=0的分子叫做 非极性分子;偶极矩m≠0的分子叫做极性分子。
在细胞内合成蛋白质过程中, 先是在细胞核中以DNA为模板,
通过“氢键”的“牵引”合成
RNA,然后由RNA在细胞质中 又通过“氢键”的“牵引”由 氨基酸合成蛋白质的一级结 构——多肽链。
蛋白质变性与分子内氢键
蛋白质变性与分子内氢键分不开。煮熟的鸡蛋孵不出 小鸡,这是蛋白质变性而失去生物活性的结果。蛋白质凭
范德华力和氢键是两类最常见的分子间力 化学键能: H–H 436 kJ/mol F–F 155 kJ/mol
O=O 708 kJ/mol
NN 945 kJ/mol >200kJ/mol 分子间作用力 <10 kJ/mol 氢键 10 –30 kJ/mol
Cl–Cl
243 kJ/mol
300 ~500pm
_ _ O O + O m=0 D
H
H C +
N _
m= D
色散力 相对于电子,分子中原子的位置相对固定,而分子 中的电子却围绕整个分子快速运动着。
于是,分子的正电荷重心 与负电荷重心时时刻刻不重合, 非极性分子 产生瞬时偶极。分子相互靠拢 _ _ 时,它们的瞬时偶极矩之间会 + + 产生电性引力,这就是色散力。 产生瞬时 色散力不仅是所有分子都有的 偶极 最普遍存在的范德华力,而且 _ + _ + 经常是范德华力的主要构成。
物质结构-化学键
键 的 极 性 逐 渐 增 强
一个化学反应的过程,本质上就是旧化学 一个化学反应的过程, 键断裂和新化学键的形成过程。 键断裂和新化学键的形成过程。
练习: 练习:
1 . 下列说法中正确的是( AD 下列说法中正确的是( ) A 含有离子键的化合物必是离子化合物 B 具有共价键的化合物就是共价化合物 C 共价化合物可能含有离子键 D 离子化合物中可能含有共价键 2.下列物质中含有共价键的离子化合物是( A) 2.下列物质中含有共价键的离子化合物是( 下列物质中含有共价键的离子化合物是 A. Ba(OH)2 B. CaCl2 C. H2O D. H2 3. 在下列分子结构中,原子的最外层电子不 在下列分子结构中, 能满足8电子稳定结构的是( 能满足8电子稳定结构的是( D ) A. CO2 B. PCl3 C. CCl4 D. NO2
[讨论] 讨论]
金属钠与氯气是如何形成氯化钠的? 金属钠与氯气是如何形成氯化钠的? Na-e- → Na+ Na- Cl + e- → Cl- 活泼的金属与活泼的非金属原子间通 过电子得失而分别形成阴阳离子, 过电子得失而分别形成阴阳离子,阴阳离 子之间通过静电作用而结合成化合物。 子之间通过静电作用而结合成化合物。
﹕
Na
+ [·
· H ]- ·O·
Na2O2晶体中,过氧根离子 (O2 ) 2-与Na+以离子 晶体中, 键结合;在过氧根离子中,两个O 键结合;在过氧根离子中,两个O原子以共价 键结合。请用电子式表示过氧化钠。 键结合。请用电子式表示过氧化钠。 :: :: :: :: :: :: :: :: :: ·O · ·O ·
︰
··
→ →
I﹣ I N ≡N
第四讲___物质结构与化学键
· H× S×H ·
··
· ·
(6)H2O2(答PH3同样给分) (7)C2H6
1.原子核外电子排布规律 (1)能量最低原理;(2)每一电子层最多排
2n2个电子,最外层不超过8个电子(K层为最外
层时不超过2个),次外层不超过18个电子,倒 数第三层不超过32个电子。
简单原子的原子结构可用如下图的表示方法形象地 表示:其中●表示质子或电子,○表示中子,则下
列有关①②③的叙述正确的是
(A )
A.①②③互为同位素 B.①②③互为同素异形体
C.①②③是三种化学性质不同的粒子
D.①②③具有相同的质量数 解析 从图示知①、②、③中的质子数等于电子数且 都等于1,可知分别为 1H、 2H、 3 H。 1 1 1
应水化物相互反应的离子方程式 Al(OH)3+OHAlO2 +2H2O
-
。
(3)写出x+y=12与x+y=16的元素最高价氧化物对 。
考点三
离子键、共价键的形成及特征 。 ③离子键是阳离子、
【例3】下列说法正确的是 和非金属化合形成离子键
①在水中氢、氧原子间均以化学键相结合 ②金属
阴离子的相互吸引 ④两个非金属原子间不可能
子数为A-N。故HmX中的质子数为m+A-N,又由于
HmX中H为 1 H,故a g HmX中所含质子的物质的量为: 1
a m A×(A-N+m)mol。
考点二
核外电子排布及等电子数的微粒
【例2】 用A+、B-、C2-、D、E、F、G和H分别表 示含有18个电子的八种微粒(离子或分子),请 回答:
和质量数、质子数、中子数之间的关系及各粒子的 性质。
化学键与晶体结构
H
O = C = O
180°(直线型)
104°30′(折线型)
N
H H H
107°18′(三角锥形)
109°28′(正四面体)
键能
判断共价键的稳定性
键长
确定分子在空间的几何构型 键角
反应热= 所有生成物键能总和-所有反应物键能总和 Nhomakorabea练习
反应 H2(气) + Cl2(气) = 2HCl(气)+179kJ 键能数据:H-H 436kJ/mol H-Cl 431kJ/mol 试回答:⑴ Cl-Cl 的键能是多少? ⑵ 氢分子、氯分子和氯化氢分子中,哪 种分子最稳定?为什么? 解:
2、电子式表示离子化合物的形成过程
用电子式表示氯化钠的形成过程:
· · · · + : ] · → Na [ Cl : Na ·+ Cl · · · ·
· ·
二、常考物质的电子式归纳: H2、Cl2、O2、N2 HCl、H2O、NH3、CH4 、 CCl4、 CO2、CS2、 H2O2、 HClO、C2H4、C2H2、N2H4 、 —OH、—CH3 NaCl、NaOH、NaClO、Na2O2、 NaH、CaC2、 Mg3N2 、 NH4Cl
氟化钙晶胞的结构特点:
① 8个Ca2+ 占据立方体8个顶点,6个Ca2+ 占据立方体的6个面心,8个F-在立方体内; ②Ca2+的配位数为8,F-的配位数为4; ③不存在单个的CaF2 分子,每个晶胞平 均含4个Ca2+ 和8个F-。化学式CaF2 仅表示该 离子晶体中阴、阳离子的个数比为2:1
(4)ZnS型晶胞
(一) 非极性分子:整个分子的电荷分 布均匀的、正负电荷中心重合的分子 是非极性分子。 如: H2、Cl2、N2、O2等。
专题二 第4讲 物质结构和元素周期律
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解析:
232
Th 、230Th 的质量数分别是 232、230 ,而 Th
元素没有质量数,A 项错误;元素的相对原子质量是由各种同 位素的相对原子质量取得的平均值,B 项错误;同位素的物理 性质不同,化学性质几乎相同,D 项正确;化学变化是生成新 物质的变化,原子不变,而 C 项的原子发生变化,错误。
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二、必备知识掌握牢 1.原子或离子中各微粒间的数量关系 (1)质子数=核电荷数=核外电子数=原子序数。 (2)质量数=质子数+中子数。 (3)质子数=阳离子的核外电子数+阳离子所带正电荷数。 (4)质子数=阴离子的核外电子数-阴离子所带负电荷数。
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三、常考题型要演练1 演练2
考查学生对同位素的理解
考查原子结构的特殊性
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[典例]
A 、B 、C 、D、E 五种粒子(分子或离子)中,每
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高考要求内容要求层次具体要求ⅠⅡⅢ原子结构与化学键√了解元素、核素和同位素的含义√依据原子构成了解原子序数、核电荷数、质子数、核外电子数的彼此关系和质子数、中子数、质量数之间的相互关系√了解原子核外电子排布√通过离子键、共价键(极性键和非极性键)的形成过程认识化学键元素周期表与元素周期律√了解元素周期表的结构√通过同一短周期或同一主族元素性质的递变规律与原子结构的关系,理解元素周期律的实质√通过金属、非金属在元素周期表中的位置及其性质递变规律,理解元素的原子结构、元素在周期表中的位置和元素性质三者之间的相互关系北京高考解读年次2010 2011 2012题号27(1)(6)25 9、26(1)分值 4 10 8解析本部分在高考中多考查原子结构与元素周期律结合进行元素推断,此外元素、核素、同位素概念,电子式书写,微粒结构等也是考点之一。
元素周期律的特点是规律性强,内容丰富。
一方面可以以元素化合物知识为载体,进行分析与推断;另一方面考查对于元素中期表与元素周期律的应用。
满分晋级新课标剖析第4讲物质结构物质结构与元素周期律3级元素周期表(律) 推断专题物质结构与元素周期律6级元素周期表(律) 化学键物质结构与元素周期律7级物质结构3839化学键 物质结构原子结构同位素等电子粒子化学键原子核核外电子电子层最外层电子核外电子的排布规律Z :质子数N :中子数A :质量数原子中微粒的量的关系常见“10”电子微粒常见“18”电子微粒符号:元素:具有相同核电荷数(即质子数)的同一类原子的总称X A Z核素:具有一定数目的质子和一定数目的中子的一种原子同位素:具有相同质子数而有不同中子数的同一类元素的不同核素之间的互称同位素、同素异形体、同系物、同分异构体之间的区别概念分类表示方法离子键共价键极性共价键非极性共价键与物质类别的关系离子化合物共价化合物结构式电子式使离子相结合或使原子相结合的作用力元素周期表元素周期律横行:周期纵列:族元素原子核外电子排布的周期性元素性质的周期性原子结构元素性质元素在周期表中的位置排布原则递变规律结构决定归纳编排依据表现形式4.1 原子结构知识点拨知识网络40一、原子的构成【小结】原子、离子中粒子间的数量关系:1. 核内质子数(Z )= 核电荷数 = 原子核外电子数 = 原子序数; 2. 质量数(A )= 质子数(Z )+中子数(N ); 3. 质量数≈相对原子质量二、原子核外的电子排布规律1. 电子层的划分电子层数(n)1 2 3 4 5 6 7 字母符号 K L M N OP Q最多容纳电子数(2n 2)281832……2n 22. 核外电子的排布规律(1) 各电子层最多容纳的电子数是2n 2个(n 表示电子层序数)。
(2) 最外层电子数不超过8个(K 层是最外层时最多不超过2个); (3) 次外层电子数不超过18个;倒数第三层不超过32个。
(4) 核外电子总是最先排布在能量最低的电子层,然后由里向外从能量低的电子层逐步向能量高的电子层排布。
3. 短周期元素的原子结构特征(1) 最外层电子数等于次外层电子数的元素是Be 、Ar ;(2) 最外层电子数是次外层电子数2倍的元素是C ,是次外层电子数3倍的元素是O ,是次外层电子数4倍的元素是Ne ;(3) 最外层电子数是电子层数2倍的元素是He 、C 、S ; (4) 电子层数与最外层电子数相等的元素是H 、Be 、Al ; (5) 电子总数为外层电子数2倍的元素是Be ;(6) 次外层电子数是最外层电子数2倍的元素是Si 、Li ;(7) 内层电子数之和是最外层电子数2倍的元素是Li 、P 。
三、常见的等电子粒子(1) 分子 离子一核10电子 Ne 3N -、2O -、F -、Na +、2Mg +、3Al +二核10电子 HF OH -三核10电子 2H O 2NH - 四核10电子3NH3H O +41(2) 常见“18电子”的微粒4.2 元素 核素 同位素一、元素、核素、同位素二、不同的“相对原子质量”1. 同位素的相对原子质量的计算式:r 121C 12M =⨯一个同位素原子的质量一个原子质量 2. 同位素的近似相对原子质量数值上约等于该同位素原子的质量数。
3. 元素的相对原子质量等于该元素各种同位素的相对原子质量与它们的丰度的乘积之和。
计算的平均值。
r =%+%+%+M A a B b C c ⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅⋅【备注】①其中A 、B 、C…分别为各同位素的相对原子质量;a %、b %、c %…分别为该同位素在自然界中所占的原子的含量或原子个数的组成分数;r M 是元素(精确)的相对原子质量。
②同位素原子的数目在原子总数中所占的个数百分数称为该元素的丰度。
4.3 化学键一、化学键的分类与对比“[ ]”②作为有机物基团的原子团,不需要用“[4243H相同离子间隔排列,注意相同离子不能合并。
原子通过共价键形成,出未成键电子。
如对于多原子分子,电子式可以粗略的表示分子的构型,如【常考物质电子式】N 2:N N ∶∶; Cl 2:Cl Cl ∶∶∶; O 2:O O ∶∶; HCl :H Cl ∶∶; OH -:O H ∶; H 2O :H O H ∶∶; NH 3:H N H H ∶∶; CH 4:H C H HH∶∶; NaOH :+Na O H -[∶∶]; NH 4Cl :[H N H]Cl HH+-∶∶[∶∶]; HClO :H O Cl ∶∶∶Na 2O 2:++Na O O Na -2[∶∶∶]; H 2O 2:H O O H ∶∶∶; 3CH -: C H HH∶;4.4 元素周期表(律)一、元素周期表的结构二、元素周期律1.定义:元素的性质随原子序数的递增而呈现周期性变化的规律。
2.内容:①原子核外电子排布的周期性变化;②原子半径的周期性变化;③元素主要化合价的周期性变化;④元素金属性、非金属性的周期性变化。
3.实质:元素的原子核外电子排布周期性变化的必然结果。
三、元素周期表中元素性质递变规律1.同周期元素(从左到右)的递变规律同主族元素(从上到下)的递变规律2.4445四、原子半径和离子半径的比较规律中学化学范畴内,对于微粒半径大小可按“三看”规律来进行比较: “一看”电子层数:电子层数不同时,层数越多,半径越大。
“二看”核电荷数:电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小。
“三看”核外电子数:当电子层数和核电荷数均相同时,核外电子数越多,半径越大。
1. 原子半径的比较(1) 最外层电子数相同时,随着电子层数的递增,原子半径逐渐增大。
例:Li Na K Rb Cs ()()()()()r r r r r <<<<(2) 电子层数相同时,随着原子序数递增,原子半径逐渐减小例:Na Mg Al Si P S Cl ()()()()()()()r r r r r r r >>>>>>2. 离子半径的比较(1) 同种元素的离子半径:阴离子大于原子,原子大于阳离子,低价阳离子大于高价阳离子。
即核电荷数(质子数)相同时,核外电子数目越多,原子半径越大。
例:2+3+Fe Fe Fe ()()()r r r >>,Cl Cl ()()r r ->(2) 电子层结构相同的离子,核电荷数越大,半径越小。
例:32+2+3+N O F Na Mg Al ()()()()()()r r r r r r --->>>>>(3) 带相同电荷的离子,电子层数越多,半径越大。
例:+++++Li Na K Rb Cs ()()()()()r r r r r <<<<五、元素金属性与非金属性的判断元素金属性强弱的判断元素非金属性强弱的判断 依据得失电子能力 金属原子失电子能力或金属阳离子得电子能力 非金属原子得电子能力或非金属阴离子失电子能力 借助工具表元素在金属活动性顺序表、周期表中的位置元素在周期表中的位置借助实验结论 ①金属与水(酸)置换出氢气的难易程度 ②最高价氧化物对应水化物的碱性强弱 ③金属与盐溶液的置换反应(还原性) ①非金属单质与2H 化合难易程度或气态氢化物的稳定性 ②最高价氧化物对应的水化物的酸性③非金属之间的相互置换(氧化性)六、元素周期表中的一些特殊的规律1.“三角”规律若C、A、B(C、D、B)三种元素位于元素周期表中如右图所示位置,则有关的各种性质均可排出顺序:原子半径:C>A>B;金属性:C>A>B;非金属性:B>A>C原子半径:C>D>B;金属性:C>D>B;非金属性:B>D>C2.对角线相似规律周期表中位于对角线位置的元素性质相似,如上图中A和D两种元素,尤以Li和Mg、Be 和Al最为典型。
4.5 元素周期表(律)的应用一、元素周期表中“位、构、性”的关系元素的原子结构决定了元素在周期表中的位置和元素的性质,元素在周期表中的位置反映了元素的原子结构和元素的性质,故三者之间可相互推断。
二、元素周期表的应用1.预测元素的性质:常见题目是给出一种不常见的主族元素或尚未发现的主族元素,推测该元素及其单质或化合物所具有的性质。
2.启发人们在一定区域内寻找新物质或新材料。
①半导体材料:位于金属与非金属阶梯线交界处的元素多为半导体材料,如Si、Ge等。
②优良催化剂:多为过渡金属元素,如Fe、Cu、Ni等。
③耐高温、耐腐蚀的特种合金材料:IIIB~VIIB族的过渡金属元素,如Ti、Cr、Mn等。
④高效农药:含Cl、P、S、N、As等元素的化合物。
三、元素推断1.推断元素的思路根据原子结构、元素周期表的知识及相关已知条件,可推算原子序数,判断元素在元素周期表中的位置、元素的相对原子质量或元素的特征等,进而推断出具体元素。
基本思路如下图所示:46“10电子粒子”“18电子粒子”特殊微粒形成单质的状态形成物质的特殊颜色特殊物理性质特殊的含量典型的化学性质及用途元素的化合价规律元素性质、存在、用途的特殊性形成物质的特殊反应现象直观推断图式求解计算分析元素在周期表中的相对位置关系同主族或同周期中元素原子序数之间的关系原子结构特征元素特征周期数、族序数原子序数相对原子质量位置与结构的特殊关系,如族序数为周期数的二倍的元素等相应的计算,例如最外层电子数之和为16等根据同主族及同周期元素的递变规律元素名称2.周期表中特殊位置、结构的元素(前20号元素)(1)族序数等于周期数的元素:H、Be、Al;族序数等于周期数的2倍的元素:C、S;族序数等于周期数的3倍的元素:O。
(2)周期数是族序数2倍的元素:Li、Ca;(3)最高正价与最低负价代数和为零的短周期元素:C。